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lundi 31 décembre 2012

Qu'est-ce qu'un anaphase?

L’anaphase est une étape dans la division cellulaire où deux sœurs copies d'ADN appelés chromatides se brisent, et leurs chromosomes respectifs migrent vers les extrémités de la cellule. Cela se produit dans toutes les cellules eucaryotes, ou ceux qui appartiennent à des organismes multicellulaires complexes, pendant les processus de division cellulaire appelé mitose et la méiose. Dans la mitose, le résultat final est deux copies identiques d'une cellule parente. La méiose crée quatre cellules avec un mélange de matériel génétique, contenant chacune la moitié des chromosomes nécessaires pour faire un organisme adulte.

La division cellulaire est un processus en cinq étapes. Il commence avec interphase, se déplace dans la prophase, et est suivie par métaphase pour préparer anaphase, se terminant en télophase. A chaque étape, la cellule effectue certaines actions pour faciliter la duplication du matériel génétique et la génération de cellules filles. Les étapes avant anaphase reproduisent les chromosomes dans la cellule pour créer un ensemble de chromatides. Ils permettent également la cellule de développer une broche, une structure qui fonctionne pendant la division cellulaire pour séparer les chromatides et tirer les chromosomes qui en résultent pour l'une des extrémités de la cellule.

La première étape de l'anaphase concerne le déploiement des protéines pour cliver les chromatides. Les erreurs pendant ce processus peuvent entraîner des problèmes avec les chromosomes résultant, car ils peuvent acquérir du matériel génétique supplémentaire ou pourraient avoir des pièces manquantes. Dans l'étape suivante, les chromosomes sont tirées à chaque extrémité de la cellule, pour la préparation de la partie du processus dans lequel les sauts de cellule en deux exemplaires. Un phénomène appelé anaphase décalage peut créer des erreurs si un chromosome ne parvient pas à migrer; une cellule fille aura trop de chromosomes, et d'autres aura trop peu.

Dans la mitose succès, anaphase permet à la cellule de créer deux copies identiques. Chaque contiendra les mêmes chromosomes, et peut effectuer les mêmes fonctions que la cellule mère. Méiose implique le mélange de matériel génétique pour créer un grab bag de gènes sur chaque chromosome. Les cellules filles appariés divisent à nouveau pour créer un ensemble de quatre cellules à l'ADN complémentaire. Ces cellules haploïdes, appelés gamètes, peuvent se combiner avec des cellules semblables d'un autre organisme de créer un embryon.

Des erreurs peuvent survenir lors de l'anaphase ou l'un des autres phases de la division cellulaire. Le corps peut être en mesure d'identifier les cellules avec des erreurs de réplication de l'ADN et peut les marquer pour la destruction d'empêcher leur duplication et la perpétuation. Parfois, il n’identifie pas ces questions. Quand il échoue, les gens peuvent développer des tumeurs, où la croissance cellulaire incontrôlée produit en raison d'une erreur génétique. Dans le cas des gamètes, des erreurs peuvent entraîner le développement de malformations congénitales ou la création d'un transporteur qui pourrait avoir des enfants atteints de maladies génétiques.