-Anatomie et physiologie • Animaux et l'environnement • culture generale • economie • flore et ses bienfaits • Internet et Informatique • L'alimentation et la nutrition • La Biologie • Le mésothéliome • Les épices • Les fruits et légumes • Les vitamines • Maladies & Affections • Médecine et traitements • Médicaments • monde technologique • remèdes naturels • Santé et Bien-être • sciences et génie -orange

mardi 31 décembre 2013

Que sont les cellules souches et sont-elles importantes?

Que sont les cellules souches et  sont-elles importantes?
Les cellules souches ont le potentiel remarquable de se développer en de nombreux types cellulaires différents dans le corps en début de vie et la croissance. En outre, dans de nombreux tissus, ils servent comme une sorte de système de réparation interne, divisant pratiquement sans limite pour reconstituer d'autres cellules tant que la personne ou l'animal est encore en vie. Quand une cellule se divise de la tige, chaque nouvelle cellule a le potentiel soit de rester une cellule souche ou être un autre type de cellule avec une fonction plus spécialisée, comme une cellule musculaire, une cellule de sang rouge, ou une cellule cérébrale.

Les cellules souches se différencient des autres types de cellules par deux caractéristiques importantes. D'abord, ils sont des cellules non capables de se renouveler à travers la division cellulaire, parfois après de longues périodes d'inactivité. En second lieu, dans certaines conditions physiologiques ou expérimentales, ils peuvent être induits pour devenir des cellules tissues ou spécifiques d'organes ayant des fonctions spéciales. Dans certains organes, tels que l'intestin et la moelle osseuse, les cellules souches se divisent régulièrement pour réparer et remplacer les tissus usés ou endommagés. Dans d'autres organes, cependant, comme le pancréas et le cœur, les cellules souches se divisent que dans des conditions particulières.

Jusqu'à récemment, les scientifiques ont travaillé principalement avec deux types de cellules souches à partir d’animaux et les humains: les cellules souches embryonnaires et non embryonnaires "somatique" ou "adulte" cellules souches. Les fonctions et les caractéristiques de ces cellules seront explicités dans ce document. Les scientifiques ont découvert des façons de tirer des cellules souches embryonnaires à partir d'embryons de souris au début, il y a plus de 30 ans, en 1981. L'étude détaillée de la biologie des cellules souches de souris conduit à la découverte, en 1998, d'une méthode pour obtenir des cellules souches à partir d'embryons humains et cultiver les cellules dans le laboratoire. Ces cellules sont appelées cellules souches embryonnaires humaines. Les embryons utilisés dans ces études ont été créées à des fins de reproduction par le biais de la fécondation in vitro des procédures. Quand ils ne sont plus nécessaires à cette fin, ils ont été donnés pour la recherche avec le consentement éclairé du donneur. En 2006, les chercheurs ont fait une autre percée en identifiant les conditions qui permettent à certaines cellules spécialisées adultes à être "reprogrammé" génétiquement à assumer un état de cellules souches ressemblant. Ce nouveau type de cellules souches, appelées cellules souches pluripotentes induites (CISP), sera discuté dans une section ultérieure de ce document.

Les cellules souches sont importantes pour les organismes vivants pour de nombreuses raisons. Dans le 3 à 5 jours sur embryon, appelé blastocyste , les cellules internes donnent lieu à l'ensemble du corps de l'organisme, y compris tous les nombreux types de cellules spécialisées et des organes tels que le cœur, les poumons, la peau, le sperme, œufs et d'autres tissus. Dans certains tissus adultes, comme la moelle osseuse, les muscles et le cerveau, les populations distinctes de cellules souches adultes génèrent des remplacements pour les cellules qui sont perdus par l'usure normale, d'une blessure ou d'une maladie.

Compte tenu de leurs capacités de régénération uniques, les cellules souches offrent de nouvelles possibilités pour le traitement de maladies telles que le diabète et les maladies cardiaques. Cependant, beaucoup de travail reste à faire dans le laboratoire et la clinique pour comprendre comment utiliser ces cellules pour des thérapies à base de cellules pour traiter la maladie, qui est aussi appelé régénératif ou de la médecine réparatrice.

Des études en laboratoire de cellules souches permettent aux scientifiques d'en apprendre davantage sur les propriétés et ce qui les différencie des types de cellules spécialisées essentielles des cellules. Les scientifiques utilisent déjà des cellules souches dans le laboratoire pour dépister de nouveaux médicaments et de développer des systèmes modèles pour étudier la croissance normale et d'identifier les causes des malformations congénitales.

La recherche sur les cellules souches continue à faire progresser les connaissances sur la façon dont un organisme se développe à partir d' une seule cellule et comment les cellules saines remplacer les cellules endommagées dans les organismes adultes.la recherche sur les cellules souches est l'un des quartiers les plus fascinants de la biologie contemporaine, mais, comme avec de nombreux domaines en expansion de la recherche scientifique, de la recherche sur les cellules souches soulève des questions scientifiques aussi rapidement qu'elle génère de nouvelles découvertes.

La recherche sur les cellules souches est une technologie relativement nouvelle qui prend  des cellules humaines primitives et les développe dans la plupart  des 220 variétés de cellules dans le corps humain, y compris les cellules sanguines et les cellules du cerveau. Certains scientifiques et les chercheurs ont grand espoir pour cette recherche et sa capacité à découvrir des traitements et peut-être même des remèdes pour certaines des pires maladies comme les maladies cardiaques, le diabète et les maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer et de Parkinson. En plus de ces possibilités prometteuses, la recherche sur les cellules souches suscite également la crainte du clonage humain et de sérieuses préoccupations sur l'éthique de la recherche scientifique sur qui inclut la destruction des embryons humains.

Types de cellules souches

Les cellules souches humaines proviennent principalement des embryons ou de tissus adultes. Les cellules souches embryonnaires peuvent être créées uniquement pour des fins de recherche de cellules souches ou ils peuvent être des débris d'autres, tels que de la fécondation in vitro (FIV). Les traitements de fertilité donnent généralement lieu à la création de plusieurs embryons, et que seule la plus viable sont sélectionnés pour l'implantation, certains embryons ne sont pas utilisés. Ces embryons surnuméraires peuvent être jetés, donnés à d'autres personnes ayant besoin d'aide la fertilité, conservés ou remis à la recherche; plus souvent, les embryons restants sont éliminés.

Les cellules souches adultes peuvent être récoltées à partir de tissus adultes avec mineure, le cas échéant, porter atteinte à l'adulte. Les cellules souches embryonnaires, cependant, sont, dit-on généralement plus faciles à extraire que les cellules souches adultes et les cellules souches embryonnaires sont dites avoir des usages plus que leurs homologues adultes. Une grande partie des centres de cellules souches débat de recherche sur les cellules souches embryonnaires en raison de leurs utilisations potentielles, et en raison de questions au sujet de quand commence la vie.

Questions d'éthique

Le débat global sur l'éthique de la recherche sur les cellules souches impliquent deux grandes préoccupations d'ordre éthique: 
(1) le potentiel de clonage humain, et 
(2) si ces embryons, ou des pré-embryons comme certains s'y réfèrent, sont la vie humaine. 
Peut-être la controverse initiale est liée à la possibilité du clonage humain. Surtout quand il a gagné en popularité, les chercheurs étaient préoccupés par la possibilité d'utiliser les cellules souches pour cloner des êtres humains. Les partisans des arguments à l'appui de nombreux de clonage humain, y compris la possibilité de créer un autre "vous" devrait parties du corps ou des tissus nécessaires plus tard dans la vie que l'on peut développer des maladies. Les opposants soutiennent que surtout il n'est pas en jugement de l'homme à fabriquer, manipuler ou détruire la vie humaine.

L'autre question éthique majeure liée aux cellules souches implique le débat en cours sur le moment où la vie commence. Certains disent que la vie commence dès la conception et que l'utilisation d'êtres humains, ceux même immatures, à des fins de recherche est contraire à l'éthique. D'autres prétendent que les embryons ne sont que de petites quantités de tissu indifférencié et comme ils sont déjà prévus pour la destruction, et ont une grande avantage potentiel, ils doivent être utilisés pour potentiellement aider les autres.

Les différences juridiques

Il est légal de faire de la recherche sur les cellules souches aux Etats-Unis, même à des fins de clonage humain. En 2001, le président Bush a autorisé la délivrance de fonds fédéraux pour la recherche de plus de 60 lignes de cellules souches existantes. Le financement a été limitée à ces lignées cellulaires, car la question de la vie et de la mort a déjà été décidé, c'est les lignées de cellules souches à ce moment-là étaient capables de régénération indépendant et infini. En 2009, le président Obama a renversé la politique et a permis le financement fédéral pour être utilisé à d'autres lignées de cellules souches.

D'autres pays autorisent la recherche sur les cellules souches à des degrés divers. Des pays tels que le Japon, la Suède et le Royaume-Uni ont fait légale, même à des fins de clonage humain. Pays dont l'Australie, le Canada, la France et permettre la recherche pour adultes et les restes embryonnaires, mais pas le clonage humain. L'Autriche, l'Irlande et la Pologne ont quelques-unes des lois les plus restrictives sur ce type de recherche.

samedi 28 décembre 2013

Qu'est-ce que le cancer du pancréas?

Quand on parle de cancer du pancréas, il nous vient alors en tête la forme du pancréas...et serait-il ensuite facile d'imaginer sur quelle partie de cet organe pourrait se développer une tumeur? Difficile de répondre à cette question. Un cancer se développe à partir de la multiplication de cellules anormales; pour le cancer du pancréas, c'est pareil

Comment se développe-t-il?
                            
Un cancer du pancréas est une tumeur maligne qui se développe aux dépens de cellules du pancréas. Ces cellules se multiplient de façon anarchique et anormale pour former une tumeur parfois volumineuse, siégeant soit au niveau de la tête du pancréas, soit au niveau de la queue du pancréas.

La présence de tumeur au niveau du pancréas est à l’origine de compressions des diverses parties du pancréas comme les canaux pancréatiques, le canal cholédoque. Cela perturbe alors les fonctions exocrines et endocrines du pancréas. La perturbation de la fonction exocrine (sur la digestion), peut entraîner des diarrhées graisseuses (par absence de production d’enzymes qui catabolise les matières grasses des aliments). La perturbation de la fonction endocrine peut déstabiliser la glycémie pour aboutir à la longue, au développement d’un diabète secondaire.

Les cellules cancéreuses peuvent migrer dans le sang, pour loger sur d’autres organes ou tissus à distance, à l’origine d’une métastase. Les organes les plus souvent atteints de métastases sont les os, le foie, les ganglions, le péritoine, les poumons.

Des types différents...

On distingue plusieurs formes de cancer du pancréas. L’adénocarcinome canalaire pancréatique est la forme la plus fréquente et qui se situe le plus souvent au niveau de la tête du pancréas (plus de 80% des cas).

D’autres formes sont plus rares comme les tumeurs neuroendocrines, le cystadénocarcinome, le pancréatoblastome, les insulinomes, les gastrinomes, les glucagonomes…

Les-facteurs-de-risque-du-cancer-du-pancreas

Une maladie ne survient pas spontanément; des causes, des mécanismes et des facteurs de risque se cachent forcément derrière pour expliquer son apparition. Ainsi, si certains facteurs de risque resteraient encore mal identifiés, d'autres seraient bel et bien impliqués dans le développement du cancer du pancréas...

Plusieurs facteurs peuvent favoriser le développement d’un cancer du pancréas. On cite notamment la prédisposition génétique, le tabagisme et l’obésité. L’existence d’une prédisposition génétique explique les formes familiales, nécessitant alors une surveillance médicale rapprochée pour les proches


  

Comment reconnaître un cancer du pancréas?

Des signes tardifs, des signes inconstants, des signes non spécifiques....cela nous inquiète un peu! Le médecin seul est en mesure de détecter ce qu'est un cancer du pancréas. N'hésitez donc pas à consulter un médecin pour n'importe quels troubles digestifs qui vous paraît anormal!

Quels sont les signes?

Du fait de l’emplacement en profondeur du pancréas, le cancer du pancréas est souvent difficile à explorer. Par ailleurs, les signes sont souvent tardifs, souvent lorsque le cancer est au stade de métastases.

Les signes qui apparaissent ne sont pas toujours des signes spécifiques au cancer du pancréas. Le plus souvent, il s’agit de signes digestifs, confondus avec d’autres affections digestives : douleurs abdominales, diarrhées, nausées, perte de l’appétit, troubles de la digestion. La douleur est intense, profonde, difficile à soulager, qui s’irradie vers la région lombaire. On parle d’une douleur transfixiante. Ces signes sont souvent attribués aux cancers se développant au niveau de la queue du pancréas.

Pour certaines formes de cancer, notamment pour une tumeur se développant sur la tête du pancréas, le passage de la bile est bloqué. L’accumulation de cette substance se traduit alors par l’apparition de coloration jaune de la peau, des muqueuses, des conjonctives des yeux. Ces signes sont associés à des démangeaisons.

Ces signes ne sont donc ni spécifiques, ni constants. Toute anomalie doit ainsi justifier une consultation médicale afin de ne pas passer à côté du vrai diagnostic.

Les signes généraux du cancer apparaissent également : anorexie, amaigrissement rapide, fatigue intense.

Des examens complémentaires à faire...

La confirmation du cancer du pancréas passe par l’exploration de l’abdomen par des examens complémentaires. Ces examens sont souvent obligatoires, les informations obtenues se complètent pour aboutir à un diagnostic précis et une meilleure prise en charge. Le scanner, l’IRM et l’échoendoscopie constituent les examens les plus souvent prescrits. L’échographie est l’examen choisi dans la première étape pour voir la présence de la tumeur, ainsi que pour une visualisation des organes de voisinage.

La biopsie du pancréas et le dosage hormonal sont des étapes obligatoires qui permettent de confirmer le caractère malin de la tumeur.

Après la confirmation de l’existence de la tumeur maligne, il est nécessaire d’évaluer le stade de gravité. L’évaluation est effectuée en tenant compte de la taille de la tumeur, de la présence d’éventuelles métastases, et de la présence des signes de compression (souvent un critère de gravité clinique).

Quels traitements du cancer du pancréas ?

Il est souvent difficile de prévoir le protocole de traitement d'un cancer du pancréas. La gravité de la maladie, l'état de santé du patient...sont autant de facteurs à tenir compte avant d'envisager toute décision thérapeutique. Quel que soit le mode de traitement, chaque cas est unique et le traitement reste individualisé...Le patient aurait aussi son mot à dire dans cette grande décision.

La chirurgie

L’intervention chirurgicale est très difficile à envisager et dépend de plusieurs facteurs. Théoriquement, elle est indiquée en cas de tumeur sans métastases, de tumeur bien délimitée. Cette délimitation est souvent mal détectée par les examens complémentaires. Par ailleurs, l’accès à la tumeur est souvent difficile du fait de l’emplacement du pancréas.

La décision d’une chirurgie dépend également de l’âge du patient, ainsi que de son état de santé. Il s’agit d’un traitement lourd car la chirurgie consiste à enlever complètement la partie comportant la tumeur.

La chimiothérapie

La chimiothérapie consiste à détruire progressivement toutes les cellules cancéreuses de l’organisme par l’administration de médicaments. Elle est spécifiquement indiquée lorsque la chirurgie ne peut être effectuée, et lorsque la tumeur est à un stade évolué.

La chimiothérapie a pour objectif d’améliorer la qualité de vie du patient et de ralentir l’évolution de la maladie. Elle peut être aussi effectuée après la chirurgie.

On parle de  lorsque la chimiothérapie est associée à une radiothérapie externe.

Chaque cas est unique...

Le protocole de traitement d’un cancer du pancréas est personnalisé, et choisi en fonction du stade d'évolution du cancer, des types histologiques des cellules cancéreuses, de l’état de santé de l’individu, de son âge, de la présence d’éventuelle maladie associée…Chaque cas est unique…

Les modalités de traitement peuvent être complémentaires ou pas, selon leurs indications. Elles sont obligatoirement associées à des soins supplémentaires qui permettent d’accompagner et d’aider le patient comme la prise en charge diététique, la prise en charge psychologique, la prise en charge des douleurs et des effets secondaires des médicaments….

La décision est prise par une concertation de plusieurs médecins de spécialités différentes, obligatoirement avec la présence du gastro-entérologue, du chirurgien, de l’oncologue, du radiologiste. Cependant, le choix des traitements est constamment communiqué au patient. En effet, le patient doit être informé de toutes les étapes sur la mise en œuvre de son traitement, dès la décision du protocole de traitement. Il doit être également informé des éventuels effets secondaires des médicaments utilisés pour son cas.

dimanche 8 décembre 2013

Qu'est-ce qu'un miroir bouche?

Un miroir de la bouche, ou le miroir de dentiste, est un instrument dentaire. Il s'agit d'un petit miroir qui s'adapte dans la bouche d'une personne et qui est fixé à un manche prolongé. Le miroir de bouche dentaire est l'une des plus importantes pièces d'équipement dentaire trouvés dans la salle d'examen d'un spécialiste de la dent, bien que les dispositifs peuvent être utiles dans d'autres domaines professionnels ainsi

La composition de base d'un miroir de bouche est constitué d'un petit miroir incliné fixé à un manche mince, généralement en métal ou en plastique durable. Un miroir vient généralement en trois tailles: 2, 4, et 5. Le miroir réelle peut également prendre différentes formes, avec une forme circulaire étant la plus courante. Le miroir de dentiste peut être conçu pour un seul usage unique ou pour une utilisation répétée. Elle peut également contenir un miroir des deux côtés et peut posséder une intersection entre le miroir pliable et poignée

La petite taille des miroirs de la bouche permet à un dentiste pour voir les zones inaccessibles dans la bouche par la vue, comme les dents du fond. Chaque dent peut être examinée séparément parce que la largeur et la longueur du miroir nécessitent un examen individuel. La plupart des miroirs sont également fixés à la partie allongée de l'instrument selon un angle, de sorte que le dentiste peut accéder aux côtés des dents.

miroirs de la bouche de desservir adéquatement comme une réflexion trop ainsi. Beaucoup de parties de la bouche sont mal éclairées, et le miroir de la bouche peuvent réfléchir la lumière sur ces surfaces. Par conséquent, les cavités, gîtes alimentaires, bretelles lâches, et autres problèmes dentaires potentiels sont plus facilement détectables. En outre, un bon éclairage permet à la fois le dentiste et le patient de rester dans une position confortable lors de l'examen.

À un niveau plus pratique, le miroir de la bouche peut être utilisé comme un dissolvant de barrière. zones d'examen de l'intérêt à un dentiste sont généralement couverts par des obstacles dans la bouche comme la langue ou l'intérieur des joues. miroirs de bouche peuvent écarter ces tissus délicats d'une manière indolore. De cette façon, le miroir est utile comme un compagnon pour d'autres outils dentaires tels que des ustensiles de nettoyage.

Les professionnels ont émis certaines recommandations pour une utilisation efficace du miroir de la bouche. Pour l'un, le dentiste doit utiliser une prise de lumière afin d'éviter les tensions musculaires ou squelettiques dans les mains. Surfaces de préhension rembourrés peuvent en outre atténuer l'inconfort. En outre, la formation de buée du miroir peut être évité en plaçant la surface réfléchissante sous l'eau chaude. En outre. miroirs de bouche peuvent également servir d'outils pédagogiques efficaces sur les soins des dents bon pour les jeunes enfants et les adultes.

Alors que le miroir de la bouche est le plus souvent appliquée à son homonyme, l'instrument peut se révéler précieuse pour d'autres usages. Par exemple, ses capacités visuelles font le miroir de la bouche d'un outil pratique pour les personnes qui travaillent avec des espaces restreints comme les ingénieurs, les mécaniciens et les techniciens de réparation. Ces mêmes caractéristiques, en plus de l'éclairage capacités de faire l'outil attrayant dans certains laboratoires et autres établissements médicaux ainsi. Certaines personnes font même les petits miroirs d'une fonctionnalité de projets d'artisanat.

Qu'est-ce que l'intolérance histamine?

Les personnes ayant une histamine expérience intolérance des symptômes similaires à une réaction allergique quand ils consomment des aliments qui contiennent des niveaux élevés d'histamine. Le corps produit naturellement des enzymes qui aident à décomposer l'histamine, mais ceux qui ont une intolérance à l'histamine avoir de faibles niveaux de ces enzymes. Puisque le corps ne peut pas décomposer histamine correctement et rapidement si elle n'a pas assez de ces enzymes, des niveaux élevés d'histamine peuvent s'accumuler, entraînant de nombreux symptômes différents.

Les effets secondaires les plus communs de l'histamine intolérance sont l'urticaire, de la congestion nasale , gonflement du visage, des maux de tête, la diarrhée, et les brûlures d'estomac . Certaines personnes éprouvent des symptômes plus graves, y compris une augmentation du rythme cardiaque, des douleurs de poitrine, asthme attaques, ou des attaques de panique. Ces symptômes peuvent être le signe d'un grand nombre d'autres conditions autres que l'histamine intolérance, de sorte que la condition peut être difficile à diagnostiquer. Les symptômes apparaissent généralement comme l'histamine construit progressivement dans le corps, afin que les médecins qui soupçonnent un patient a une intolérance à l'histamine sont généralement placer le patient sur un régime faible en histamine pendant plusieurs semaines pour voir si les symptômes s'améliorent après avoir écarté des conditions plus graves.

Un régime sans histamine est la principale forme de traitement pour les patients atteints d'une intolérance à l'histamine. Il est important pour les patients à raconter leur médecin au sujet des médicaments qu'ils prennent actuellement, puisque certains médicaments peuvent affecter négativement la fonction des enzymes qui métabolisent l'histamine. Les vitamines C et B 6 sont également utiles car elles encouragent la diamine oxydase, l'une des principales enzymes responsables de la décomposition de l'histamine. sans prescription et de prescription des anti-histaminiques sont utiles pour les patients souffrant d'une intolérance, car ils peuvent aider à réduire les symptômes et peuvent prévenir les symptômes si le patient mange un aliment riche en histamine par erreur.

les aliments Transformés et  fermentés sont le plus grand groupe d'aliments de l'histamine riche et devront être complètement évités par ceux qui ont une intolérance. Fromages fermentés, la sauce de soja et les produits de légumes fermentés, comme la choucroute, peuvent tous déclencher des symptômes. Beaucoup de viandes, produits à base de volaille et le poisson sont également riches en histamine, et le poulet, fruits de mer, charcuterie, jambon et sont les principaux contrevenants.

Épinards et tomates contiennent des niveaux élevés d'histamine, mais la plupart des autres fruits et légumes sont en sécurité. Les patients suivant un régime de libre-histamine strictes devraient également éviter les agrumes. Ces fruits ne contiennent pas réellement l'histamine, mais ils peuvent causer le corps à libérer naturellement plus histamine.

Vin rouge contient des niveaux élevés d'histamine et doit être évitée par des patients présentant une intolérance à l'histamine. En outre, n'importe quel type d'alcool peut diminuer l'activité de la diamine oxydase. Les patients doivent éviter l'alcool complètement si elles ont toujours des symptômes d'intolérance après la coupe des aliments contenant de l'histamine et le vin rouge de leur alimentation.

Qu'est-ce que la prostatite non bactérienne?

Non bactérienne prostatite est un trouble médical qui provoque l'inflammation de la glande de la prostate . La condition est plus fréquente chez les hommes âgés de 15 et 40, bien que les médecins ne sont pas certains de ses causes exactes. Un homme avec une prostatite non bactérienne peut ressentir de la douleur en urinant ou éjaculer, des besoins fréquents d'uriner, et la douleur chronique dans le aine zone. Sans traitement, les symptômes ont tendance à persister ou s'aggraver avec le temps. Selon la gravité de l'état de la personne, le traitement consiste habituellement des remèdes maison ou des médicaments sur ordonnance pour soulager l'inconfort

De nombreux cas de prostatite sont liés à des infections bactériennes, qui sont relativement faciles à identifier et à traiter. Les causes de la prostatite non bactérienne, cependant, sont plus difficiles à déterminer. Les médecins croient que la prostatite peut résulter d'un trouble sous-jacent dans le système immunitaire, les niveaux de stress élevés, ou des blessures à l'aine ou de la prostate. Certaines données cliniques suggèrent que les hommes qui ont des antécédents familiaux de problèmes de prostate courent un risque accru de développer une prostatite non bactérienne.

Les symptômes de la prostatite non bactérienne comprennent des mictions fréquentes, des difficultés à dormir, et de vives douleurs au moment d'uriner ou éjaculer. Une personne peut également éprouver une douleur sourde constante dans leur prostate, à l'aine, l'abdomen ou au bas du dos qui rend difficile les activités quotidiennes. En outre, la prostatite peut éventuellement conduire à la stérilité chez certaines personnes. Il est commun pour un homme de vivre des jours ou des semaines de symptômes graves entre des périodes relativement sans symptômes, bien que la douleur ne disparaît pas souvent à fond jusqu'à ce que le traitement est demandée. Une personne qui soupçonne qu'il a prostatite devrait consulter un médecin pour obtenir un diagnostic correct et en apprendre davantage sur les options de traitement.

Un médecin peut procéder à un examen physique et des analyses de laboratoire afin d'urine et le sperme de faire un diagnostic de la prostatite non bactérienne. Au cours de l'examen physique, le médecin insère son doigt dans le rectum pour palper la prostate, de déterminer si elle est enflammée, gonflée, tendre, ou anormalement dur. Le sperme et les analyses d'urine peuvent être utilisés pour éliminer les infections bactériennes et vérifier les éventuels troubles du système immunitaire. Une fois le diagnostic de la prostatite a été faite, le médecin peut décider de la meilleure voie de traitement.

Les personnes atteintes de cas légèrement mal à l'aise de la prostatite non bactérienne peuvent être en mesure de trouver un soulagement grâce à des remèdes maison simples et des changements à leurs habitudes alimentaires. Éviter les vêtements serrés, assis sur des coussins, et de prendre des bains chauds fréquents peut soulager la tension et l'inflammation de la glande de la prostate. Beaucoup de gens éprouvent moins de symptômes quand ils s'abstiennent de l'alcool et de limiter leur consommation de caféine et les plats épicés.

Quelle est l'adrénoleucodystrophie?

L'adrénoleucodystrophie (ADL) est une maladie génétique rare qui affecte le cerveau et les glandes surrénales. Il existe plusieurs formes différentes de l'adrénoleucodystrophie, allant de formes néonatales et infantiles très graves qui tuent généralement à plus de variations légères qui peuvent apparaître plus tard dans la vie. Il est possible pour de nombreuses personnes dans la même famille ont des formes légèrement différentes de cette condition

Les patients atteints d'adrénoleucodystrophie ont des problèmes fonctionnels avec leurs peroxysomes, les structures dans les cellules qui sont responsables de la dégradation des graisses. Certains types de gras commencent à s'accumuler dans le corps, car ils ne peuvent pas être décomposés. Dans les glandes surrénales, les graisses interfèrent avec la production d'hormones, et dans le cerveau, ils contribuent à la répartition des myélinegaines protégeant les nerfs. En outre, parce que les graisses ne peuvent être divisés en composants utiles, le corps ne peut pas synthétiser plus myéline, car il a besoin des composés présents dans les graisses de le faire

Cette maladie génétique est liée au sexe, et apparaît principalement chez les garçons et les hommes. Les femmes porteuses généralement ne développent pas la maladie, ou qu'ils éprouvent des symptômes bénins tard dans la vie, parce qu'ils ne sont porteurs du gène sur un chromosome X, et leur deuxième chromosome X sans supprime l'expression du gène défectueux du gène. Environ un 100.000 personnes développe l'adrénoleucodystrophie.

Il n'existe aucun remède pour l'adrénoleucodystrophie. Les mesures de soutien telles que la thérapie hormonale sont utilisés pour traiter les problèmes de santé associés à la maladie, et les greffes de moelle osseuse semblent avoir une certaine promesse. Certaines personnes ont également eu du succès avec l'huile de Lorenzo, un composé du nom d'un célèbre patient adrénoleucodystrophie qui vise à ralentir la progression des dommages, bien que des études ont suggéré que l'huile de Lorenzo peut ne pas être efficace à long terme.

Les thérapies génétiques pourraient un jour être utilisés pour traiter les patients ADL. Les parents peuvent également subir des tests génétiques afin de déterminer si elles sont ou non porteurs de la maladie. Pour ceux qui veulent éviter d'avoir des enfants avec cette maladie, les parents qui portent le gène peuvent utiliser la technologie de reproduction assistée pour tomber enceinte et choisissez le diagnostic génétique pré-implantatoire, dans lequel seuls les embryons indemnes de la gène sont choisis pour l'implantation.

Qu'est-ce qu'un test cétose?

Un test de cétose est un test de laboratoire effectué pour vérifier les signes de corps cétoniques , aussi connu comme les cétones , des composés chimiques produites par le corps quand il brûle les graisses en énergie plutôt que de compter sur les sucres stockés. En plus d'être effectuée dans un laboratoire, un test de cétose peut également être effectuée très rapidement et facilement à la maison. Drogueries et pharmacies sont souvent porteurs de cétose fournitures d'essais et ils peuvent également être fournis par un médecin si le médecin veut un patient pour surveiller la cétose à la maison

La cétose est le plus souvent un état induite par l'alimentation. Quand les gens font suffisamment pas admission glucides ou hydrates de carbone brûlent à un rythme très rapide, leurs corps ne peut pas convertir les glucides en sucres stockés. En conséquence, le corps tourne à d'autres sources d'énergie, y compris les graisses alimentaires et la graisse corporelle. Le processus de conversion des graisses en une forme utilisable par l'organisme génère des cétones. Finalement, les cétones seront excrétés dans l'urine. Les gens dans la cétose ont tendance à avoir une forte odeur d'urine et peut avoir une mauvaise haleine aussi.

Cet état peut être dangereux pour les personnes atteintes de certaines maladies, mais dans d'autres cas, il est fait délibérément induit. Certains régimes pour les personnes souffrant de crises utilisent cétose pour contrôler les convulsions, et il est aussi une composante de certains régimes de perte de poids, dans le but de forcer le corps à puiser dans les graisses alimentaires en énergie, perdant ainsi du poids. Un test de cétose peut être recommandé pour quelqu'un d'identifier et d'éviter la cétose, ou quelqu'un pour surveiller la cétose contrôlée.

L'un des types les plus simples de test de cétose implique tremper une bandelette de test dans un échantillon d'urine ou uriner sur une bandelette de test. La bandelette de test comprend un tampon absorbant avec un produit chimique qui réagit avec aucun des corps cétoniques présents dans l'urine, changeant de couleur. Les gens peuvent vérifier les signes de cétones dans l'urine et peuvent être en mesure d'estimer leur concentration sur la base de combien les changements de couleur.

Une prise de sang peut également être utilisé. Un avantage d'un test de cétose de sang est la précision immédiat, car il peut prendre un certain temps pour les cétones à se manifester dans l'urine une fois qu'ils commencent à apparaître dans le corps. Un test de la cétose de sang, il faudra un petit échantillon de sang du patient et peut généralement être fait dans un laboratoire simples au bureau ou à la pharmacie d'un médecin. Des échantillons de sang peuvent également être envoyés à un laboratoire si rien ne presse sur les résultats

Les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique

Les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique

Dans les trois quarts de ceux de la SLA, la première branche est affectée. Dans certains, la main peut-être les premiers touchés. Pendant ce temps, des activités simples comme la marche, monter les escaliers ou boutonner sa chemise devient une laborieuse. Parfois, lorsqu'un seul membre est affecté l'état est connu comme amyotrohy monomélique. L'apparition de la maladie est si subtile que le patient ne est pas conscient de son arrivée. Ce ne est qu'après l'atrophie devient évident que la SLA est suspectée. 

Les symptômes initiaux comprennent: 


 La faiblesse, en particulier dans les parties de branche

 Faiblesse / maladresse dans les mains

 Contractions musculaires / crampes dans les épaules, les bras et / ou de la langue

 Raideur des muscles touchés (spasticité)

 La difficulté à élever le pied de la partie avant du pied et des orteils
 Marmonné, la parole nasale

 L'atrophie musculaire (ce est le signe typique de la SLA)

 Réflexes exagérés

Dans 25% des patients atteints de SLA, la parole est touchée en premier (dysarthrie). Il peut devenir empâtement, nasale, tronqué et peut être accompagné d'une perte de volume. Très souvent, la mobilité de la langue est altérée et il est difficile à avaler (dysphagie). 

Certains patients éprouvent incontrôlable rire ou pleurer (émotions) en raison de la dégénérescence des neurones bulbaires supérieures à moteur. 

Les complications de la sclérose latérale amyotrophique

Quelle que soit la partie du corps est affectée, la faiblesse et l'atrophie étend progressivement à partir du lieu d'origine à d'autres parties du corps. Le patient perd progressivement la capacité de se tenir debout, marcher ou se déplacer et devient de plus en plus paralysée et alitée. 

Diététique - mastication et la déglutition devient difficile pour ces patients. Ils ont tendance à aspirer les particules de nourriture dans leurs poumons qui peut même conduire à la pneumonie. Ceci peut être évité en utilisant un tuyau alimentaire. En raison d'une mauvaise alimentation, il peut être extrêmement difficile pour les patients de maintenir les normes ordinaires de poids. 

Respiratoire - patients atteints de SLA deviennent de plus en plus dépendante de ventilateurs pour la respiration et plusieurs d'entre eux meurent de complications respiratoires ou de pneumonie. Vers les étapes ultérieures du patient peut opter pour une trachéotomie et peut obtenir l'aide d'un ventilateur à plein temps pour aider à respirer. 

Neurological- SLA affecté les individus sont plus enclins à développer une démence fronto-temporale et la maladie d'Alzheimer 

Peut-être ce pathos prête à la maladie est le fait que la plupart des patients restent intelligent et sont, par conséquent, conscients de leur détérioration physique. Cela pourrait être très pénible pour ces personnes qui souffrent souvent de dépression clinique.

Commeent utiliser l'huile d'onagre pour le traitement de l'acné?

Selon beaucoup de gens dans l'industrie des soins de la peau, l'huile d'onagre peut être très efficace dans le traitement de l'acné, ainsi que d'autres problèmes de peau tels que la rosacée ou d'eczéma. L'utilisation de l'huile d'onagre pour le traitement de l'acné peut être accomplie à la fois extérieurement et intérieurement. L'huile d'onagre pour le traitement de l'acné est souhaitée parce que l'huile a peu d'effets secondaires et est relativement peu coûteux par rapport aux médicaments d'ordonnance L’huile d'onagre pourrait être une option très facile et viable pour ceux qui ont des poussées d'acné.
               
Gamma- linolénique (GLA) est un acide gras essentiel produit par la fleur d'onagre. Il est pensé pour avoir des propriétés médicinales et curatives qui réduisent l’inflammation. La forte concentration de GLA dans l'huile d'onagre est quelque part entre 7 et 10 pour cent des différents acides L'utilisation de l'huile d'onagre pour l'acné traitement est devenue une alternative tout-naturel pour ceux qui souffrent de cette condition ennuyeux et souvent douloureux peau. gras contenus dans le produit - l'un des plus hauts niveaux contenus dans toute source de nourriture. En usage interne, GLA encourage la production de prostaglandines, qui favorise la contraction des vaisseaux sanguins qui ont tendance à conduire à l'inflammation. On croit que l'huile d'onagre contribue à diluer le sébum, qui est la substance épaisse et grasse sécrétée par la peau, habituellement sous une forme exagérée pour la plupart qui souffre d'acné.

Topique, en utilisant l'huile d'onagre pour l'acné peut se faire facilement en appliquant tout simplement l'huile dirigé vers les pustules d'acné. Il est conseillé de commencer le traitement avec l'huile d'onagre lentement, peut-être tous les deux soirs pour la première semaine, puis tous les soirs par la suite. L'application du produit dans la nuit pour lui permettre de travailler pendant les heures de sommeil est probablement la manière la plus efficace et commune de la demande. Dans la matinée, se laver le visage avec une mousse légère nettoyant devrait être suffisant pour enlever l'excédent d'huile qui n'a pas été absorbé. Les résultats positifs de l'utilisation de l'huile d'onagre pour l'acné doivent être considérés dans environ 90 jours avec un traitement régulier.

Disponible sans ordonnance, l'huile d'onagre est livrée sous forme liquide ou encapsulé. Le liquide est habituellement disponible uniquement dans les magasins d'aliments naturels ou d'autres détaillants d'onagre peut rancir très rapidement, donc garder tout produit liquide réfrigéré est un must. Pour cette raison, la forme de la capsule est beaucoup plus facile à conserver pendant de plus longues périodes de temps et est très pratique pour appliquer de petites quantités directement sur la peaude remèdes naturels, mais les capsules peuvent être trouvées dans presque n'importe quelle pharmacie ou un autre grand détaillant général. La posologie recommandée pour le traitement de l'acné est de 0,1 à 0,2 onces (3000 à 6000 mg) par jour, prises en interne.