mercredi 31 décembre 2014

Causes de déshydratation, symptômes et conseils pour rester hydraté

Notre Plan d'eau
La majorité du corps est constitué d'eau avec jusqu'à 75% du poids du corps en raison de H2O. La plupart de l'eau se trouve à l'intérieur des cellules du corps (espace intracellulaire). Le reste se retrouve dans l'espace extracellulaire, qui se compose des vaisseaux sanguins (espace intravasculaire) et les espaces entre les cellules (espace interstitiel).
Quelle est la déshydratation?
La déshydratation se produit lorsque la quantité d'eau sortant du corps est supérieure à la somme étant prise. Le corps est très dynamique et toujours en évolution. Cela est particulièrement vrai avec des niveaux d'eau dans le corps. Nous perdons de l'eau régulièrement lorsque nous:
respirer et l'air humidifié quitte le corps;
suer pour refroidir le corps; et
uriner ou une selle pour débarrasser le corps des déchets.
Dans une journée normale, une personne doit boire une quantité importante d'eau pour remplacer cette perte de routin
Causes de la déshydratation: Diarrhée
La diarrhée est la raison la plus commune une personne perd de l'eau en excès. La diarrhée se compose de selles anormalement fréquents ou anormalement liquides et les évacuations larmoyantes excessives de matières fécales. La diarrhée persistante est à la fois inconfortable et dangereux, car une quantité importante d'eau peut être perdue à chaque mouvement de l'intestin. Dans le monde, plus de quatre millions d'enfants meurent chaque année à cause de la déshydratation de la diarrhée.
Causes de la déshydratation: Vomissements
Le vomissement est l'acte de vidange forcée de l'estomac, dans lequel l'estomac doit surmonter les pressions qui sont normalement en place pour garder les aliments et les sécrétions dans l'estomac. L'estomac se tourne presque à l'envers - se forcer dans la partie inférieure de l'œsophage (le tube qui relie la bouche à l'estomac) durant un épisode de vomissements. Vomissements constante peut être une cause sérieuse de perte de liquide et il est difficile pour une personne pour remplacer l'eau se ils sont incapables de tolérer les liquides.
Causes de la déshydratation: Sweat
Le corps peut perdre des quantités importantes d'eau quand il essaie de se refroidir par la transpiration. Que le corps est chaud en raison de l'environnement (par exemple, travailler dans un environnement chaud), intense exercice dans un environnement chaud, ou parce que la fièvre est présente en raison d'une infection; le corps utilise une quantité importante de l'eau sous forme de sueur pour se refroidir. Selon les conditions météorologiques, une marche rapide va générer jusqu'à 16 onces de sueur (£ 1 d'eau).
Causes de la déshydratation: Diabète
Chez les personnes atteintes de diabète, taux de sucre dans le sang provoquent sucre se renverser dans l'urine, et de l'eau suit alors, qui peut provoquer une déshydratation importante. Pour cette r Causes de la déshydratation: BURNS
La peau a un rôle important à jouer dans la régulation des fluides et de la température du corps. Si suffisamment de surface de la peau est blessé, la capacité de maintenir ce contrôle peut être perdu. Victimes de brûlures se déshydratent parce que l'eau s’infiltre dans la peau endommagée. D'autres maladies inflammatoires de la peau sont également associés à la perte de fluide.
Causes de la déshydratation: Incapacité de boire des liquides
L'incapacité de boire suffisamment est une autre cause potentielle de déshydratation. Que ce est le manque de disponibilité de l'eau ou de l'absence de force de boire des quantités suffisantes, cela, couplé avec des quantités excessives de routine ou de la perte d'eau peut aggraver le degré de déshydratation.
Quels sont les signes et symptômes de la déshydratation?
Premières réponses de l'organisme à la déshydratation sont la soif d'augmenter l'apport de l'eau avec diminution du débit urinaire pour essayer de conserver l'eau. L'urine deviendra plus concentrée et de couleur jaune. Comme le niveau de la perte de l'eau augmente, plus les symptômes peuvent apparaître, comme l'augmentation de la soif, la bouche sèche, la cessation de la production de larmes par les yeux, la cessation de la transpiration, des crampes musculaires, des nausées et des vomissements, des palpitations cardiaques, et des vertiges (surtout en position debout). Avec une déshydratation sévère, la confusion et la faiblesse se produira que le cerveau et d'autres organes du corps reçoivent moins de sang. Enfin, le coma et orgue échec se produira si le déshydratation ne est pas traitée.
Comment est la déshydratation diagnostiquée?
La déshydratation est souvent un diagnostic clinique. Mis à part le diagnostic de la raison de la déshydratation, l'examen par le professionnel des soins de santé du patient évaluera le niveau de déshydratation. Les évaluations initiales peuvent inclure:
Des tests de l'état mental d'évaluer si le patient est éveillé, alerte et orientée.
Évaluations des signes vitaux peuvent inclure lectures posturaux (pression artérielle et la fréquence du pouls sont prises couché et debout). Avec la déshydratation, la fréquence du pouls peut augmenter et la pression artérielle peut chuter parce que l'espace intravasculaire est épuisée d'eau.
La température peut être mesurée pour évaluer la fièvre.
Peau sera vérifiée pour voir si la sueur est présent et d'évaluer le degré d'élasticité. Comme déshydratation progresse, la peau perd de sa teneur en eau et devient moins élastique.
L'évaluation du nourrisson: les nourrissons peuvent avoir des évaluations supplémentaires effectuées, y compris la vérification pour un point faible sur le crâne (de la fontanelle), évaluer le mécanisme, le tonus musculaire, ou la perte de sueur sucer dans les aisselles et l'aine.
Les patients de pédiatrie sont souvent pesé lors des visites de routine, ainsi une mesure de poids corporel peut être utile pour évaluer la quantité d'eau a été perdu avec la maladie aiguë.
Dans certains cas, des tests sanguins pour mesurer les anomalies électrolytiques potentiels et analyse d'urine peuvent être commandés pour déterminer le niveau de déshydratation chez le patient.
Comment est la déshydratation traitée?
Remplacement des fluides est le traitement de la déshydratation. Cela peut être tenté par le remplacement du fluide par la bouche, mais si cela échoue, fluide intraveineux (IV) peut être nécessaire. Si réhydratation orale être tentée, fréquentes de petites quantités de liquides clairs doivent être utilisés.
Liquides clairs comprennent:
l'eau,
bouillons clairs,
sucettes glacées,
Jell-O, et
d'autres fluides de remplacement qui peut contenir des électrolytes (Pedialyte, Gatorade, Powerade, etc.)
La déshydratation peut être traitée à domicile?
La déshydratation survient au fil du temps. S’il peut être reconnu dans ses premières étapes, et si la cause peut être adressée, le traitement à domicile peut être adéquat. Les étapes une personne peut prendre à la maison pour prévenir la déshydratation sévère inclure:
Les personnes atteintes de vomissements et de la diarrhée peuvent tenter de modifier leur régime alimentaire et utiliser des médicaments pour contrôler les symptômes de minimiser la perte d'eau.
Acétaminophène ou l'ibuprofène peuvent être utilisés pour contrôler la fièvre. L'ibuprofène peut irriter l'estomac et provoquer des nausées et des vomissements, il devrait donc être utilisé avec prudence chez les personnes qui ont déjà ces symptômes.
Remplacements fluides ne peuvent être tentés par le remplacement du fluide par la bouche avec de fréquentes petites quantités de liquides clairs.
Si l'individu devient confuse ou léthargique; s’il est, fièvre persistante incontrôlée, des vomissements ou de la diarrhée; ou si il y a d'autres préoccupations spécifiques, puis les soins médicaux devrait être accessible. EMS doivent être activés pour toute personne ayant un état mental altéré.
Quelles sont les complications de la déshydratation?
Les complications de déshydratation peut se produire en raison de la déshydratation, et / ou en raison de la maladie sous-jacente ou d'une situation qui provoque la perte de fluide. Les complications qui peuvent survenir comprennent:
l'insuffisance rénale,
coma,
choc,
maladies liées à la chaleur (coup de chaleur ou coup de chaleur), et
anomalies électrolytiques.
La déshydratation prévention Tip # 1
Planifiez à l'avance et de prendre de l'eau supplémentaire pour tous les événements en plein air où augmentation de la transpiration, de l'activité, et le stress de chaleur augmenteront la perte de fluide. Encourager les athlètes et les gens qui travaillent à l'extérieur pour remplacer les liquides à un taux qui est égal à la perte
Prévention Astuce déshydratation n ° 2
Vérifiez les prévisions météorologiques pour les jours de haut indice de chaleur. Lorsque les températures sont élevées, éviter l'exercice, l'exposition en plein air, et de planifier des événements qui doivent se produire à l'extérieur pendant les périodes de la journée où les températures sont plus faibles.
La déshydratation prévention Tip # 3
Les jeunes et les personnes âgées sont les plus à risque de déshydratation. Veiller à ce que les personnes âgées, les nourrissons et les enfants ont de l'eau ou des fluides potable en quantité suffisante disponibles et les aider si nécessaire. Encourager les individus atteints d'une incapacité ou une déficience de boire beaucoup d'eau et s’assurer qu'ils sont fournis avec des fluides adéquats. Pendant les vagues de chaleur, il faut s’efforcer de vérifier sur les personnes âgées dans leurs maisons. Au cours de la vague de chaleur de Chicago de 1995, plus de 600 personnes sont mortes La déshydratation prévention Tip # 4
Évitez de consommer de l'alcool, surtout quand il fait très chaud, parce que l'alcool augmente la perte d'eau et altère votre capacité à reconnaître les premiers signes associés à la déshydratation.
Prévention Astuce déshydratation # 5
Porter des vêtements de couleur claire et ample si vous devez être à l'extérieur quand il fait chaud dehors. Buvez beaucoup d'eau et porter un ventilateur personnel ou monsieur pour vous rafraîchir.
Prévention Astuce déshydratation # 6
Répartissez votre exposition à des températures chaudes. Trouver zones climatisées ou ombragés et laissez-vous refroidir entre les expositions. Prendre quelqu'un dans une zone réfrigérée, même pour quelques heures chaque jour vous aidera à prévenir les effets cumulatifs de l'exposition à la chaleur élevée.
Prévention Astuce déshydratation # 7
Connaître les signes et symptômes de crampes de chaleur, boutons de chaleur, épuisement par la chaleur et coup de chaleur. Prévenir la déshydratation est une étape pour éviter ces conditions.
Déshydratation At A Glance
Le corps a besoin d'eau pour fonctionner.
La déshydratation survient lorsque l'apport en eau est inférieur à la perte d'eau.
Les symptômes vont de légers à la vie en danger.
La prévention est la première étape importante dans le traitement de la déshydratation.
Les jeunes et les personnes âgées sont particulièrement sensibles à la déshydratation.

Comment chauffer des crampes peut être évité?

Comment chauffer des crampes peut être évité?

 La prévention est le meilleur traitement pour les crampes de chaleur. Si possible, essayez d'éviter de travailler ou d'exercer dans la chaleur de la journée, mais si c’est nécessaire, l'acclimatation à la chaleur est important. Buvez beaucoup de liquides et si l'activité dure une période de temps prolongée, pensez à utiliser le sport ou boissons électrolytiques équilibrées. C’est particulièrement vrai si la transpiration importante se produit et d'électrolytes sont perdus par la sueur. Essayez de vous reposer dans un endroit frais ou ombragés chaque fois que possible. 

Quel est le pronostic pour les crampes de chaleur? 

Les crampes de chaleur résoudre avec des traitements relativement simples y compris repos, hydratation et les étirements. Il est important de se rappeler que les crampes de chaleur sont la présentation initiale de la maladie liée à la chaleur et peuvent évoluer vers des conditions plus graves d’épuisement par la chaleur ou de coup de chaleur.

Quels sont les traitements de premiers soins peuvent aider les crampes de chaleur?

Quels sont les traitements de premiers soins peuvent aider les crampes de chaleur?

La plupart des premiers soins pour les crampes de chaleur peuvent se produire avant de demander des soins médicaux:

Arrêter l'activité en cours d'exécution,
se rendre à un endroit plus frais,
boire beaucoup de liquides, et
étirer doucement les muscles qui sont des crampes.
Au bureau du professionnel de soins de santé ou un hôpital, des soins médicaux se concentrent sur le soulagement des symptômes.

Il est donc difficile de remplacer les fluides corporels si le patient a des nausées ou des vomissements, de sorte que les fluides peuvent être administrés par voie intraveineuse. Les médicaments anti-nauséeux comme la prométhazine (Phenergan), prochlorpérazine (Compazine), le dropéridol (Inapsine), ou l'ondansétron (Zofran) peuvent être utilisés pour contrôler ces symptômes.

Les douleurs musculaires peuvent être traités avec over-the-counter médicaments anti-inflammatoires, tels que l'ibuprofène (Advil, Motrin, Nuprin, et d'autres) ou le naproxène (Aleve, Anaprox, Naprosyn, Naprelan). Bien qu'il soit un médicament sans ordonnance, il est important de se rappeler qu'il peut y avoir des effets secondaires ou des interactions avec les médicaments d'ordonnance. Lorsque vous n'êtes pas certain de quel médicament à considérer, consultez votre professionnel de la santé ou pharmacien en tant que ressource de l'information utile.


Quelles sont les complications de crampes de chaleur?

Il y a peu de conséquences à long terme de crampes de chaleur, cependant, une fois qu'une personne éprouve crampes de chaleur, ils peuvent être à risque de futurs épisodes.

Comment crampes de chaleur sont diagnostiqués?

Comment crampes de chaleur sont diagnostiqués?

Le diagnostic de crampes de chaleur est généralement faite après la prise de l'histoire du patient. Il est important de connaître l'environnement où la personne touchée par des crampes de chaleur travaillait, exercice, etc...

Comment était-il chaud?
Comment était-il humide?
Y a-t-il une circulation d'air suffisante?
Quelle activité a été à exécuter et pour combien de temps?
Quand les crampes commencent? Quels muscles ont été impliqués?
Il a été associé transpiration?
La personne concernée avait été acclimatés à l'environnement chaud?
Était la personne boire assez d'eau? Un signe de crampes de chaleur ou d'une maladie liée à la chaleur peut être la couleur de l'urine. Quand le corps se déshydrate, les reins conservent l'eau et le résultat est concentré, odeur forte, plus sombre, urine jaune. Se il y a suffisamment d'eau dans le corps l'urine tendance à être clair.
Souvent, l'examen physique sera relativement normal. Les muscles exigus peuvent être douloureux au toucher et se il n'a pas été le remplacement du liquide adéquate, le muscle crampes peuvent à nouveau lorsqu'il est pris à travers sa gamme normale de mouvement. L'examen physique peut trouver des signes de déshydratation comme une sécheresse de la bouche et de la langue, le manque de sueur sous les aisselles et l'aine, et une diminution de la production d'urine. Les signes vitaux peuvent être un indice (par exemple, une pression artérielle basse) et le rythme cardiaque rapide (tachycardie). La pression artérielle de la personne concernée peut être beaucoup plus faible au repos par rapport à couché (hypotension orthostatique).

Quels sont les signes et les symptômes de crampes de chaleur?

Quels sont les signes et les symptômes de crampes de chaleur?

Les crampes de chaleur sont les premiers symptômes du spectre de la maladie liée à la chaleur. Il est généralement important avec la transpiration spasme involontaire des grands muscles du corps. Les muscles qui grèvent sont généralement ceux qui ont été souligné. Les coureurs et les joueurs de football ont tendance à obtenir la jambe crampes musculaires, mais les gens qui soulèvent des objets dans le cadre de leur travail peuvent avoir des crampes dans les muscles des bras ou les muscles du tronc de base comme les muscles abdominaux (rectus abdominus). Les crampes de chaleur commencent habituellement après une activité importante a eu lieu, mais ils peuvent également se produire heures après l'activité a été achevée.

Les individus avec des crampes de chaleur ont tendance à n’avoir des crampes musculaires? Si une personne a d'autres signes ou symptômes tels que des étourdissements, une faiblesse, des nausées et des vomissements et des maux de tête, il ou elle peut souffrir d'épuisement par la chaleur. Les personnes touchées qui ont cessé de transpiration ou qui développent une fièvre et se confondent peut se développer la chaleur course, qui est une véritable urgence médicale.

Quand faut-il un individu obtenir des soins médicaux pour les crampes de chaleur?

Les crampes de chaleur peuvent généralement être traitées quand et où ils se produisent. La personne concernée doit cesser toute activité et trouver un endroit frais pour se reposer. Les crampes musculaires et des spasmes peuvent être surmontés en étirant doucement le muscle (s) à l'étroit. Les particuliers peuvent souvent remplacer leur perte de liquide en buvant une combinaison d'eau, boissons pour sportifs, ou d'autres solutions de remplacement d'électrolyte.

Si les crampes ne peuvent être contrôlées, la personne concernée doit obtenir des soins médicaux. Il n'y a aucune condition spécifique qui différencie les crampes de chaleur d'épuisement par la chaleur. Les symptômes de ces conditions forment un spectre de légère à la maladie et les symptômes peuvent se chevaucher liées à la chaleur modérée. Crampes de chaleur sévères peuvent réellement être épuisement par la chaleur. C’est particulièrement vrai si la personne a des nausées ou des vomissements et ne peut pas remplacer la perte de liquide, se ils ont significative la fatigue et de la faiblesse, ou ils ont des sueurs profuses qui ne se arrête pas lorsqu'il est placé dans un environnement plus frais.

Le coup de chaleur est une véritable urgence médicale et peut être mortelle. La capacité du corps à se refroidir ne fonctionne plus, et comme les pointes de température, parfois supérieures à 106 F (41 C), la confusion et le coma peut survenir. Les services médicaux d'urgence doivent être activés immédiatement si un individu est pensé pour avoir un coup de chaleur. En attendant les secours d'arriver, la personne doit être déplacé vers un endroit frais, les vêtements doivent être enlevés pour faire circuler de l'air sur le corps, et l'eau froide devraient être pulvérisés ou épongées sur le corps pour tenter de le refroidir.

La prévention est la clé pour éviter les crampes de chaleur, ou autre maladie liée à la chaleur. Une personne qui a eu des crampes de chaleur est plus enclin à les développer à nouveau. Certaines professions sont plus à risque pour les crampes de chaleur, par exemple, les travailleurs de la construction et les couvreurs sont potentiellement exposés non seulement à la chaleur du soleil, mais aussi de la chaleur rayonnante des bardeaux et des doublures chaudes sur le toit. Il peut être utile de se acclimater à l'environnement chaud sur une période de jours pour permettre au corps et ses muscles pour s’adapter à ses besoins en eau et d'électrolytes.

Qui est à risque de crampes de chaleur?

Qui est à risque de crampes de chaleur?

Alors que les crampes de chaleur ont tendance à affecter ceux qui sont actifs dans un environnement chaud, il convient de noter que les crampes de chaleur sont l'un des symptômes associés à l'épuisement de chaleur dans le cadre du spectre de la maladie liée à la chaleur. Les personnes qui ont une déficience des mécanismes de contrôle de température sont plus à risque de développer une maladie liée à la chaleur. Moyen le plus efficace de l'organisme de se refroidir est par la sueur, puis la sueur se évapore dans l'environnement. Ceux les plus à risque pour les crampes de chaleur comprennent:

Les nourrissons et les jeunes enfants car ils dépendent d'autres pour éviter la chaleur, se habiller de façon appropriée (éviter emmailloter un bébé, car il empêche le mouvement de l'air sur la peau pour promouvoir évaporation de la sueur) et de fournir suffisamment de liquide à boire
Les personnes âgées parce qu'ils peuvent avoir des conditions médicales sous-jacentes, y compris les maladies cardiaques et pulmonaires, et ils peuvent facilement se déshydrater
Les gens qui vivent par eux-mêmes ou qui ne peuvent pas se permettre la climatisation sont à risque plus élevé de maladies liées à la chaleur
Une variété de médicaments peut nuire à la sueur et la chaleur de la réglementation de l'organisme. Des exemples de médicaments comprennent les médicaments prescrits pour les troubles psychiatriques, y compris les médicaments et les tranquillisants antipsychotiques. Sans prescription médicaments contre le rhume et les antihistaminiques altèrent également le mécanisme de contrôle de la température du corps.
La consommation d'alcool

Quelles sont les causes des crampes de chaleur?

Alors que l'on pensait que la déshydratation et un déséquilibre électrolytique était la cause de crampes musculaires, il y a des théories alternatives pour lesquelles muscles contractent lorsque le corps est exposé à la chaleur.

Depuis crampes de chaleur commencent après l'exercice significative dans un environnement chaud où la personne touchée commence suant à grosses gouttes, la théorie était que les muscles ont été épuisées d'eau et de sodium affectant leur capacité à se contracter et se détendre. Certaine nouvelle recherche suggère que le pneu des muscles de l'activité et de l'excès de travail, la capacité pour le muscle de réglementer sa propre contraction est perdu et ce est ce qu'on appelle le contrôle neuromusculaire altérée. Indépendamment de la cause, le diagnostic et le traitement des crampes de chaleur sont les mêmes.

mardi 30 décembre 2014

Utilité des acides gras monoinsaturés (AGMI) et polyinsaturés (AGPI)

Nous avons besoin d'une plus grande offre d'oméga 3 plutôt que d'oméga 6 de notre huile de cuisson pour une bonne santé. Il est très souhaitable d'utiliser des huiles riches en AGMI couplés avec des quantités justes d'acides gras oméga-3.

Les graisses et les huiles sont constituées d'unités de base appelées acides gras. Les acides gras insaturés présents dans les huiles végétales peuvent être divisés en deux grandes catégories: les acides gras monoinsaturés (AGMI) acides gras polyinsaturés (AGPI) AGMI et AGPI se trouvent dans les huiles végétales et sont liquides à température ambiante. Dans une recherche récente, AGMI a été mis en évidence en tant que composant de graisse le plus précieux pour la prévention et le traitement des maladies cardiaques. Selon les conclusions bien établies, il abaisse le mauvais cholestérol, les triglycérides, la pression artérielle et augmente le bon cholestérol lorsqu'il est utilisé comme un milieu de cuisson. AGMI devrait former jusqu'à 15 pour cent du total des calories. Une forte consommation d’AGMI est inversement liée à une maladie cardiaque. Certains acides gras polyinsaturés (AGPI) sont appelés acides gras essentiels. Il se agit notamment: l'acide linoléique (oméga 6 d'acide gras) l'acide linolénique (oméga 3 acides gras / acide alpha-linolénique) Ils sont appelés comme les acides gras essentiels car ils doivent être obtenus par l'alimentation; ils ne peuvent pas être synthétisés par l'organisme. Ils sont essentiels pour la structure cellulaire et servent de matière première pour un certain nombre de substances réglementaires appelées prostaglandines qui aident à réduire le mauvais cholestérol, maintenir la tension artérielle et prévenir la formation de caillots. Graisse de cuisson / pétrole est la source visible de graisse alors que la graisse qui provient de la nourriture que nous mangeons est la source invisible. Les acides gras oméga-3 ont bien plus d'avantages que d'oméga-6. Acides gras oméga-6 sont disponibles en abondance dans une variété d'aliments et donc leur exigence est facilement remplies. Ils devraient constituer 5 à 8 pour cent du total des calories. Acides gras oméga-3, d'autre part, a varié avantages pour la santé, et en même temps est présent que dans beaucoup de produits alimentaires sélectionnés et des huiles. Il devrait former 1-2 pour cent du total des calories. AGMI et AGPI riche Huiles

Influence de l'alimentation et de toxines dans l'épidémie d'autisme

L'autisme est un trouble du développement neural qui se caractérise par la communication et l'interaction sociale perturbé. Il s’agit d'un comportement répétitif et limité. L'alimentation joue un rôle dans l'autisme et les soins devraient être pris pour faire des choix alimentaires.

Selon le Center for Disease Control and Prévention, 1 sur chaque 88 enfant a un trouble du spectre autistique (TSA). C’est une grave préoccupation. Renee Dufault et al ont mené une étude pour savoir l'influence de l'alimentation sur l'autisme. L'étude a révélé que le régime alimentaire américain typique, en raison de carences en minéraux et haute teneur en fructose, peuvent déclencher l'autisme. Dufault a conçu une nouvelle approche scientifique, "macroepigenetic" pour déterminer l'influence des facteurs alimentaires comme le fructose sur le développement du corps et les maladies chroniques. Macroepigenetics étudie le rôle des différents facteurs environnementaux, nutritionnels et génétiques pour contribuer à toute maladie spécifique. 

Les chercheurs ont utilisé l'approche macroepigenetic d'analyser les différences entre l'exposition à des substances toxiques et de l'alimentation et de leur impact sur le développement de l'autisme entre la population américaine et italienne. Dufault et ses collègues ont dit que l'apparition de l'autisme aux Etats-Unis et l'Italie n'a pas été affectée par l'exposition au mercure pour les poissons, les vaccins ou les amalgames dentaires. L'étude a mis en évidence la présence de sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS) dans la nourriture américaine de consommation courante (biscuits, céréales, pains, biscuits, etc.). HFCS crée une carence en zinc qui à son tour interfère avec l'élimination du cadmium, de l'arsenic et le mercure, provoquant ainsi un impact négatif sur le développement neurologique. Les déséquilibres minéraux peuvent conduire à un stress oxydatif dans le cerveau. L'exposition des organophosphorés et les pesticides utilisés dans la production agricole sont probablement concernés par des lésions nerveuses et la dystrophie. 

Les taux d'homocystéine sanguins augmentent avec l'exposition au mercure inorganique et la consommation de sirop de maïs riche en fructose. Cela affecte négativement la neuro-développement et la survenue de l'autisme. Dr. Richard Deth, le co-auteur de l'étude et professeur de pharmacologie à l'Université du Nord a mentionné, "Des facteurs tels que la nutrition et l'exposition aux produits chimiques toxiques sont cumulatifs et synergiques dans leur potentiel de perturber le développement normal

lundi 29 décembre 2014

L'hépatite A (HAV, hépatite A)

L'hépatite A est une maladie inflammatoire du foie causée par un virus.
Les magasins de foie nutriments et de vitamines, aide à digérer les aliments, aide à prévenir les infections et aide à éliminer les substances nocives de sang.
Virus de l'hépatite A causent la maladie appelée l'hépatite A
Les personnes à risque plus élevé d'être infectées par l'hépatite A comprennent ceux qui utilisent des drogues illégales, les hommes qui ont des rapports sexuels avec des hommes, les personnes qui vivent avec des personnes qui ont la maladie, et les personnes qui se rendent dans les pays en développement .
L'hépatite A virus peut être transmis à d'autres par des selles contaminées (fèces), les aliments préparés par une personne infectée, l'eau contaminée, et les contacts rapprochés (par exemple, touchant les mains, le sexe), avec une personne infectée, mais pas par les éternuements , la toux , étreindre (sans contact avec la peau) ou en étant à proximité d'une personne infectée.
Certaines jeunes personnes infectées ne présentent aucun symptôme. En d'autres individus infectés symptômes de l'hépatite A peuvent inclure des symptômes pseudo-grippaux tels que la fatigue , maux d'estomac, la fièvre , perte d'appétit et la diarrhée ; selles pâles ;symptômes plus spécifiques comprennent l'urine jaune foncé , et la jaunisse (blanc des yeux et la peau devient jaunâtre).
L'hépatite A est diagnostiquée par des tests sanguins couramment disponibles
L'hépatite A se résout dans la plupart des patients en quelques semaines sans traitement; un médecin peut prescrire des médicaments pour réduire les symptômes.
Un vaccin hépatite A peut aider à protéger contre la maladie; deux coups de feu sont nécessaires, mais une certaine protection commence même après le premier coup; les coups de feu ne protègent pas les individus contre d'autres virus causant l'hépatite (types B , C et autres).
Hépatite A immunoglobuline peut protéger certaines personnes se il est administré peu de temps après l'exposition initiale au virus; les recherches se poursuivent pour produire d'autres traitements
Qu'est-ce que l'hépatite A?
L'hépatite A est un virus, ou une infection, qui provoque la maladie du foieet de l'inflammation du foie. Les virus peuvent provoquer la maladie. Par exemple, la grippe est causée par un virus. Les gens peuvent passer des virus à l'autre.
L'inflammation est enflure qui se produit lorsque les tissus du corps deviennent blessés ou infectés. L'inflammation peut causer des organes de ne pas fonctionner correctement.

Infections et les traitements futurs possibles

Infections

Les infections transmissibles par le sang, comme le virus de andhepatitis B et C du VIH, étaient une complication majeure du traitement de l'hémophilie dans les années 1980. Ces infections ont été transmises par les concentrés de facteurs et d'autres produits sanguins qui ont été utilisés pour traiter l'hémophilie. L'utilisation de grandes piscines de donneurs de sang pour préparer des concentrés de facteurs et de l'absence de tests spécifiques pour les agents infectieux à la fois contribué à la contamination de produits sanguins utilisés pour traiter l'hémophilie. En 1985, environ 90% des personnes atteintes d'hémophilie sévère ont été infectés par le virus VIH, et environ la moitié de toutes les personnes atteintes d'hémophilie étaient séropositifs. Aujourd’hui, les pratiques, l'amélioration du dépistage et de la fabrication y compris les techniques de virus retiré ainsi que le développement de facteurs recombinants ont pratiquement éliminé cette complication tragique de traitement.

Hémophilie peut être empêchée?

L'hémophilie est une (héritée) maladie génétique et ne peut être empêché. Le conseil génétique, l'identification des transporteurs par des tests de génétique moléculaire et le diagnostic prénatal sont disponibles pour aider les personnes à comprendre leur risque d'avoir un enfant atteint d'hémophilie.

Quelles sont les perspectives (pronostic) pour l'hémophilie?

Avant de concentrés de facteurs ont été développés, personnes atteintes d'hémophilie avait une diminution significative de l'espérance de vie. L’espérance de vie avant les années 1960 pour les personnes atteintes d'hémophilie sévère a été limitée à 11 ans. Actuellement, le taux de mortalité (décès) chez les hommes atteints d'hémophilie est le double de celui des hommes en bonne santé. Comme mentionné précédemment, l'augmentation des infections à VIH et de l'hépatite associée à la thérapie durant les années 1980 a conduit à une augmentation correspondante des taux de mortalité.
Actuellement, le traitement rapide et adéquat peut réduire considérablement les risques de la vie en danger épisodes hémorragiques et la gravité des dommages à long terme pour les articulations, mais la détérioration des articulations reste une complication chronique de l'hémophilie.

Quels sont les traitements futurs possibles pour l'hémophilie?

Essais et multiples études sont en cours pour examiner la possibilité d'utiliser la thérapie génétique pour remplacer les gènes défectueux dans l'hémophilie. À ce jour, la production stable et durable des facteurs de coagulation déficients n'a pas été atteinte chez l'homme, mais c’est un domaine de recherche actif qui est très prometteur pour l'avenir.

Quels sont les traitements pour l'hémophilie?

La base du traitement est le remplacement des facteurs de coagulation du sang. Concentrés de facteurs de coagulation peuvent être purifiés à partir de sang de donneur humain ou rendus dans le laboratoire en utilisant des méthodes qui ne utilisent pas le sang du donneur. Ce type de thérapie est connu comme la thérapie de remplacement. La thérapie de remplacement de facteur de coagulation est effectuée en perfusant le facteur de coagulation concentrée dans une veine, un peu comme une transfusion sanguine. Ce type de thérapie peut être administré à la maison avec l'instruction et une formation adéquate.

En fonction de la gravité de l'affection, la thérapie de remplacement peut être effectué sur une base ponctuelle (appelée thérapie de la demande) ou sur une base régulière pour prévenir les épisodes de saignement (appelés thérapie prophylactique).

Les personnes qui ont des cas bénins de l'hémophilie A sont parfois traités avec le médicament de la desmopressine, également connue sous le nom DDAVP. Ce médicament stimule la libération de plus de facteur de coagulation par le corps. Il est administré soit lentement par voie intraveineuse (IV) ou de temps en temps, sous forme de pulvérisation nasale.

Les analgésiques peuvent être prescrits pour soulager les symptômes, mais des analgésiques autres que l'aspirine ou des médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens (tels que le naproxène, l'ibuprofène) doivent être utilisés, car ces types de médicaments inhibent en outre la capacité du sang à coaguler. L'acétaminophène (Tylenol et d'autres) sont souvent utilisés pour le soulagement de la douleur.
Inhibiteurs
Une complication majeure de traitement est la mise au point de ce qu'on appelle les inhibiteurs de facteurs de coagulation. Les inhibiteurs (anticorps) sont produites, car le corps voit l'concentrés de facteurs utilisés pour traiter les patients à réduire ou à prévenir les saignements, comme étrangers et déclenche une réponse immunitaire chez le patient pour détruire les substances étrangères (facteur VIII ou le facteur IX).

Inhibiteurs du facteur VIII sont les plus communs et surviennent chez environ un tiers des personnes atteintes d'hémophilie A sévère et environ 1 sur 50 personnes atteintes d'hémophilie légère ou modérée A. Ils développent généralement dans l'enfance chez ceux atteints d'hémophilie A sévère et plus tard dans la vie dans les cas légers. Inhibiteurs de détruire à la fois le facteur VIII de remplacement ainsi que les concentrés de facteur VIII quelconque qui est présent dans le corps. Ce est une complication grave de traitement parce que les concentrés de facteur ne sont plus efficaces dans le traitement de la maladie. L'action des inhibiteurs de détruire concentrés de facteur VIII montre différents degrés de gravité entre les individus et peut même varier au fil du temps chez le même individu.

Dans environ deux tiers des cas, les inhibiteurs disparaissent spontanément ou avec un traitement connu en tant que thérapie de tolérance immunitaire (ITT) ou l'induction de tolérance immunitaire (ITI). En cas d'hémophilie A sévère avec la persistance d'inhibiteurs, d'autres concentrés de facteurs, tels que la prothrombine activé concentré de complexe ou le facteur VII a recombinant, sont administrés pour tenter d'aider à contrôler les saignements.

L'apparition d'inhibiteurs du facteur IX est beaucoup moins fréquente et se produit dans environ 1% des personnes atteintes d'hémophilie B. Cependant, ceux-ci peuvent provoquer une réaction allergique très grave lorsque des concentrés de facteur IX sont donnés. Thérapie de tolérance immunitaire pour éliminer les inhibiteurs est moins de succès que d'hémophilie A.

Comment l'hémophilie diagnostiquée?

La majorité des patients atteints d'hémophilie ont une histoire familiale connue de l'état. Cependant, environ un tiers des cas surviennent en l'absence d'une histoire familiale connue. La plupart de ces cas sans antécédents familiaux surviennent en raison d'une mutation spontanée dans le gène affecté. D'autres cas peuvent être dus au gène affecté étant traversé une longue lignée de femmes porteuses.

Se il n'y a pas d'antécédents familiaux connus de l'hémophilie, une série de tests sanguins peuvent identifier quelle partie ou facteur protéique du mécanisme de coagulation du sang est défectueux si une personne a des épisodes de saignements anormaux.

Les plaquettes (une particule de sang essentiel pour le processus de coagulation) de comptage doit être mesuré, ainsi que deux indices de coagulation du sang, le temps de prothrombine (PT) et le temps de céphaline activée (TCA). Une numération plaquettaire normale, PT normale, et un TCA prolongé sont caractéristiques de l'hémophilie A et l'hémophilie B. Des tests spécifiques pour les facteurs de coagulation du sang peut alors être effectué pour mesurer le facteur VII ou le facteur IX niveaux et confirmer le diagnostic.

Les tests génétiques pour identifier et caractériser les mutations spécifiques responsables de l'hémophilie est également disponible dans des laboratoires spécialisés.


Est-il possible de savoir si vous êtes porteuse de l'hémophilie?

Puisque les hommes avec la mutation génétique auront l'hémophilie, un homme qui n'a pas la condition ne peut pas être un porteur de la maladie. Une femme qui a un fils hémophile connu est nommée un support obligatoire, et aucun test n’est nécessaire pour établir qu'elle est porteuse de l'hémophilie.

Les femmes dont l'état est inconnu support peut être évaluée en testant l'une ou l'autre des facteurs de coagulation ou par des procédés de caractérisation de la mutation dans l'ADN. Les méthodes de dépistage de l'ADN sont généralement les plus fiables.

Le diagnostic prénatal est également possible avec des tests basés sur l'ADN réalisés sur un échantillon obtenu par amniocentèse ou prélèvement de villosités choriales. La plupart des individus sont vus et testés par des consultants qui se spécialisent dans les maladies génétiquement liés.

causes et signes et symptômes de l'hémophilie?

Quelles sont les causes de l'hémophilie?

Comme mentionné plus haut, l'hémophilie est causée par une mutation génétique. Les mutations comprennent les gènes qui codent pour des protéines qui sont essentielles dans le processus de coagulation du sang. Les symptômes de saignement surviennent parce que la coagulation du sang est altérée.
Le processus de coagulation du sang implique une série de mécanismes complexes, impliquant généralement 13 protéines différentes appelées classique facteurs I à XIII et écrites avec chiffres romains. Si la paroi des vaisseaux sanguins est endommagée, les plaquettes sont recrutées à la zone blessée pour former une prise initiale. Ces plaquettes activées libèrent des substances chimiques qui commencent la cascade de coagulation, l'activation d'une série de 13 protéines connues en tant que facteurs de coagulation. En fin de compte, la fibrine est formée, la protéine qui se réticule avec lui-même pour former une maille qui forme le caillot de sang final. La protéine impliquée avec l'hémophilie A est le facteur VIII (facteur 8) et l'hémophilie B est le facteur IX (facteur 9).
L'hémophilie A est provoquée par une mutation dans le gène du facteur VIII, il n'y a donc déficience de ce facteur de coagulation. L'hémophilie B (également appelée maladie de Christmas) résulte d'une déficience du facteur IX due à une mutation dans le gène correspondant.
A condition visée à l'hémophilie C implique un déficit en facteur XI coagulation. Cette condition est beaucoup plus rare que l'hémophilie A et B et conduit généralement à des symptômes bénins. Il ne est également pas hérité d'une manière liée à l'X et touche les personnes des deux sexes.
L'hémophilie A est plus fréquente que l'hémophilie B. Environ 80% des personnes atteintes d'hémophilie a l'hémophilie A. L'hémophilie B se produit dans environ 1 sur tous les 25 000 à 30 000 personnes. Un sous-groupe de ceux atteints d'hémophilie B a la dite phénotype Leyde, qui se caractérise par une hémophilie A sévère chez l'enfant qui permet d'améliorer à la puberté.

Quels sont les signes et symptômes de l'hémophilie?

L'hémophilie peut varier dans sa gravité, en fonction du type particulier de mutation (anomalie génétique). Le degré des symptômes dépend des niveaux du facteur de coagulation affecté. Une maladie grave est défini comme <activité du facteur de 1%, 1% à 5% l'activité du facteur est une maladie modérée, et l'activité de facteur supérieur à 5% constitue une maladie bénigne. Le degré d'hémorragie est fonction de la gravité (la quantité de l'activité du facteur) et est similaire à l'hémophilie A et B.
Avec l'hémophilie sévère (A ou B), des saignements commencent à un âge précoce et peuvent se produire spontanément. Ceux qui hémophilie légère ne peuvent saigner trop en réponse à une blessure ou d'un traumatisme. Les femmes porteuses de l'hémophilie ont des degrés variables de l'activité du facteur; certains peuvent avoir des niveaux quasi normaux et ne montrent pas de tendances hémorragiques, tandis que certains peuvent avoir moins de la réduction prévue de 50% et peuvent saigner plus souvent que les femmes non-porteuses.
Dans hémophilie grave, épisodes hémorragiques commencent habituellement dans les 2 premières années de vie. Saignements abondants après la circoncision chez les hommes est parfois le premier signe de la maladie. Les symptômes peuvent se développer plus tard dans ceux ayant une maladie modérée ou légère. Le saignement de l'hémophilie peut se produire ne importe où dans le corps. Sites communs pour des saignements sont les articulations, les muscles, et du tube digestif. Sites et types de saignements spécifiques sont discutés ci-dessous.
Hémarthroses (saignements dans les articulations) est caractéristique de l'hémophilie. Les genoux et les chevilles sont plus souvent touchés. L’hémorragie provoque une distension des espaces communs, une douleur importante, et dans le temps, peut être défigurant. Au fil du temps, la destruction des articulations se produit, et les chirurgies de remplacement des articulations peuvent être nécessaires.
Saignement dans les muscles peut se produire la formation de withhematoma (syndrome des loges).
Saignement de la bouche ou des saignements de nez peut se produire. Saignements après des procédures dentaires est commun, et suintant de sang des gencives peut se produire chez les jeunes enfants lorsque de nouvelles dents sont en éruption.
Saignements dans le tractus gastro-intestinal peut conduire à sang dans les selles.
Saignements dans le tractus urinaire peut conduire à sang dans les urines (hématurie).
Hémorragie intracrânienne (saignement dans le cerveau ou le crâne) peut entraîner des symptômes tels que des nausées, des vomissements et / ou de la léthargie.
Augmentation des saignements après une chirurgie ou un traumatisme est caractéristique de l'hémophilie.

Qu'est-ce que l'hémophilie?

L'hémophilie est une d'un groupe de troubles de coagulation héréditaires qui provoquent des saignements anormaux ou exagérées et une mauvaise coagulation du sang.
L'hémophilie A et B sont héritées dans un profil génétique récessive liée à l'X, de sorte que les hommes sont souvent touchés tandis que les femelles sont généralement porteurs de la maladie.
L'hémophilie A est provoquée par une carence en facteur de coagulation VIII, tandis que l'hémophilie provient d'une déficience du facteur IX B (également appelée maladie de Christmas).
Hémophilie varie dans sa gravité chez les personnes touchées.
Les symptômes incluent des saignements excessifs provenant d'un site dans le corps; dommages à long terme aux articulations des épisodes de saignement répétés est caractéristique.
Le traitement consiste en un traitement substitutif en facteur de coagulation.
La formation d'inhibiteurs du facteur de traitement des concentrés est une complication importante de traitement.
traitements de thérapie génique sont une source de recherche et sont prometteuses actif pour l'avenir.
Qu'est-ce que l'hémophilie?
Hémophilie ne est pas une maladie, mais plutôt une d'un groupe de troubles de coagulation héréditaires qui provoquent des saignements anormaux ou exagérées et une mauvaise coagulation du sang. Le terme est le plus souvent utilisé pour désigner les deux conditions spécifiques connus que l'hémophilie A et l'hémophilie B, qui seront les principaux sujets de cet article. L'hémophilie A et B se distinguent par le gène spécifique qui est muté (modifié pour devenir défectueux) et code pour un facteur de coagulation déficient (protéine) dans chaque maladie. Rarement, l'hémophilie C est rencontré, mais son effet sur la coagulation est beaucoup moins prononcée que A ou B.
L'hémophilie A et B sont héritées dans un profil génétique récessive liée à l'X et sont donc beaucoup plus fréquent chez les hommes. Ce mode de transmission signifie qu'un gène donné sur le chromosome X s’exprime uniquement lorsqu'il n'y a pas présent gène normal. Par exemple, un garçon n'a qu'un seul chromosome X, un garçon hémophile a le gène défectueux sous sa seule chromosome X (et donc est dit être hémizygote de l'hémophilie). L'hémophilie est la maladie génétique la plus commune liée à l'X.
Même se il est beaucoup plus rare, une fille peut avoir l'hémophilie, mais elle devrait avoir le gène défectueux sur ses deux chromosomes X ou avoir un gène de l'hémophilie ainsi qu'une copie perdu ou défectueux du deuxième chromosome X qui doit être porteur des gènes normaux. Si une fille a une copie du gène défectueux sur un de ses chromosomes X et un second chromosome X normal, elle n'a pas l'hémophilie, mais est dit hétérozygote pour l'hémophilie (un transporteur). Ses enfants mâles ont une chance d'hériter du gène muté une X de 50% et a donc une chance d'hériter d'hémophilie de leur mère porteuse de 50%.
L'hémophilie A se produit dans environ 1 sur chaque 5000 naissances masculines vivantes. Hemoplilia A et B se produit dans tous les groupes raciaux. L'hémophilie A est environ quatre fois plus fréquente que B; B se produit dans environ 1 sur 20 à 34 000 naissances mâles vivants.
Hémophilie a été appelé la maladie royale parce reine Victoria, reine d'Angleterre de 1837 à 1901, était un transporteur. Ses filles ont passé le gène muté sur les membres des familles royales de l'Allemagne, l'Espagne et la Russie. Alexandra, la petite-fille de la reine Victoria, qui devint impératrice de la Russie au début du 20ème siècle, quand elle a épousé le tsar Nicolas II, était un transporteur. Leur fils, le tsarévitch Alexei, a souffert de l'hémophilie.

dimanche 28 décembre 2014

Les glucocorticoïdes inhalés chez les enfants Réduire la taille adulte

Une étude a révélé que l'utilisation de glucocorticoïdes inhalés chez les enfants en résulte un déficit de la hauteur adulte finale.

Les glucocorticoïdes sont des médicaments anti-inflammatoires qui aident à prévenir les attaques récurrentes de l'asthme. Ils aident à prévenir les attaques récurrentes. Glucocorticoïdes oraux utilisés chez les enfants sur des durées prolongées sont associés à un certain nombre d'effets secondaires, y compris un retard de croissance. Celles-ci ont été remplacés par des médicaments par inhalation, qui provoquent une action locale sur les poumons et éviter les effets négatifs sur d'autres parties du corps dans une certaine mesure. 

Les glucocorticoïdes inhalés ont été trouvées pour réduire la vitesse de croissance dans une certaine mesure au cours des premières années de traitement. Les rendements de la vitesse de croissance à la normale plus tard.  Une étude publiée dans le New England Journal of Medicine évalué si cette baisse initiale de la vitesse de croissance a eu un effet sur la taille adulte. Cette étude faisait partie d'un vaste essai clinique évaluant les avantages et l'innocuité de certains médicaments anti-asthmatiques. Les 1 041 enfants inclus dans l'étude étaient âgés de 5 et 13 ans et souffraient d'asthme léger à modéré. Ils ont été divisés en trois groupes.

 Le premier groupe a reçu 200 pg de budésonide (un glucocorticoïde) deux fois par jour par inhalation, le second groupe a reçu 8 mg de nédocromil par inhalation deux fois par jour, et le troisième groupe a reçu un placebo. Les participants ont reçu le médicament pendant 4-6 ans. Salbutamol a été utilisé pour les symptômes d'asthme dans tous les trois groupes.  Taille et poids a été mesuré tous les 6 mois pendant les premiers quatre ans et demi d'études, suivi par 1 à 2 fois par an pour les 8 prochaines années. Hauteur adulte a été mesurée à environ 90% des sujets de l'étude. La hauteur moyenne des adultes se est révélée être de 1,2 cm plus bas dans le groupe budésonide par rapport au groupe placebo. 

Une dose plus importante au cours des 2 premières années de traitement a également été associée à une hauteur inférieure d'un adulte. Pendant les 2 premières années de traitement, la hauteur a été diminué principalement chez les sujets qui ne avaient pas atteint la puberté. Les chercheurs ont découvert ainsi que le déficit de la hauteur observée pendant les 1-2 premières années après le début de glucocorticoïdes inhalés persisté même à l'âge adulte.   Cependant, ils ont aussi la prudence que les avantages du médicament devraient être pesés contre cet effet secondaire. Une dose plus faible possible doit être utilisée pour contrôler les symptômes de l'asthme chez les enfants 

vendredi 26 décembre 2014

Diagnostiquer et Traiter une allergie intérieure

Diagnostiquer une allergie intérieure

Votre médecin devrait être en mesure de diagnostiquer une allergie couverte par vous poser des questions sur vos symptômes et vos antécédents médicaux personnels et familiaux.
Ils pourront également vous poser des questions sur tous les allergènes qui semblent provoquer une réaction, et si la réaction se produit à un endroit ou un moment particulier. Si vos symptômes ne se développent que lorsque vous êtes à la maison ou au travail, il est très probable qu'ils sont le résultat d'une allergie à l'intérieur.
Examen clinique
Votre médecin peut examiner l'intérieur de votre nez pour vérifier la présence de polypes nasaux. Les polypes nasaux sont des gonflements charnus qui poussent sur la muqueuse du nez ou des sinus (petites cavités, remplies d'air à l'intérieur de vos pommettes et le front). Les polypes sont causés par l'inflammation associée à une allergie intérieure
Votre médecin peut également vous recommander de prendre des antihistaminiques (un médicament anti-allergique largement utilisé) pour voir si vos symptômes s’améliorent. Si vos symptômes ne s’améliorent, il est très probable qu'ils sont le résultat d'une réaction allergique.
Afin d'identifier exactement cet allergène est la cause de vos symptômes, votre médecin peut vous référer à une clinique d'allergie pour des tests supplémentaires.
Les tests d'allergie
Les deux tests les plus largement utilisés pour identifier les allergènes sont:
le test de la piqûre de la peau, et
une prise de sang.
Test de la piqûre de la peau
Le test de la piqûre de la peau est généralement le premier test à effectuer lorsqu'on essaie de déterminer qui allergène 
est la cause de votre rhinite allergique. Les allergènes seront placés sur votre bras et introduits dans votre 
peau en piquant avec une tige courte. Se il  y a une réaction positive, votre peau deviendra démangeaisons, des rougeurs, 
et enflée.
Les analyses de sang
Des tests sanguins pour les allergies alimentaires impliquent vous exposer à petit échantillon d'un allergène présumé, puis vérifier votre sang pour déterminer si l'allergène a provoqué une augmentation des anticorps immunoglobuline E (IgE).

Traiter une allergie intérieure

Médicament
Les trois médicaments les plus couramment utilisés pour traiter une allergie à l'intérieur sont:
nasaux décongestionnants ,
les antihistaminiques , et
corticostéroïdes .
Les décongestionnants nasaux
Les décongestionnants nasaux sont généralement disponibles sans prescription (OTC) sous la forme d'un spray nasal. Utilisez uniquement un spray décongestionnant pour le soulagement à court terme de vos symptômes. L’utilisation de la pulvérisation pendant plus de cinq à sept jours peut aggraver vos symptômes.
Si vous prenez un type d'antidépresseur connu comme un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), ne pas utiliser les décongestionnants nasaux. La combinaison des deux types de médicaments peut provoquer des effets secondaires graves.
Les antihistaminiques
Les antihistaminiques sont généralement recommandés comme traitement initial pour une allergie légère à modérée intérieure.
Les antihistaminiques bloquent l'action de l'histamine, substance chimique, qui le corps libère quand il pense qu'il est attaqué par un allergène. Les antihistaminiques peuvent être pris sous forme de comprimés (par voie orale), en pulvérisations nasales ou de gouttes (intranasale d'actualité).
Les antihistaminiques oraux sont disponibles sans prescription (OTC) sans ordonnance auprès de votre pharmacien. Vaporisateurs nasaux antihistaminiques ne sont disponibles que sur ordonnance.
Dans le passé, les antihistaminiques causé la somnolence, mais de nouveaux types ont été élaborés pour éviter cet effet secondaire. Cependant, environ 10% des gens sont encore affectée par la somnolence.
Si, pendant la nuit, vos symptômes sont particulièrement gênants, vous préférez peut-être prendre un type plus ancien d'antihistaminique parce que l'effet de côté de la somnolence peut vous aider à mieux dormir.
Si vous prenez des antihistaminiques, voir comment vous réagissez à ce médicament avant de conduire ou d'utiliser de la machinerie lourde. Les antihistaminiques peuvent causer de la somnolence si vous les prenez et buvez de l'alcool.
Les antihistaminiques oraux ne sont pas appropriés pour les enfants de moins de deux ans. Vaporisateurs nasaux antihistaminiques ne sont pas adaptés pour les enfants de moins de cinq ans.
Vous pouvez prendre des antihistaminiques si vous êtes enceinte. Toutefois, afin de minimiser le risque pour l'enfant à naître, il est recommandé que vous utilisiez un spray nasal plutôt que des comprimés. Antihistaminiques plus anciens, comme chlorphénamine (Piriton), loratidine et la cétirizine, sont préférés aux nouveaux médicaments parce qu'il y a plus d'informations disponibles au sujet de leur sécurité.
Les corticostéroïdes
Si vos symptômes sont fréquents ou persistants et vous avez une obstruction nasale ou de polypes nasaux, votre médecin peut vous recommandons d'utiliser un spray nasal qui contient des corticostéroïdes (des corticostéroïdes par voie intra-nasale d'actualité), soit comme traitement unique ou en combinaison avec des antihistaminiques.
Les corticostéroïdes bloquent la plupart des fonctions du système immunitaire et aident à réduire l'inflammation. Ils prennent plus de temps à travailler que les antihistaminiques, mais leurs effets durent plus longtemps.
Les effets secondaires de corticostéroïdes inhalés sont rares, mais peuvent inclure la sécheresse et l'irritation du nez et de saignements de nez.
Si vous avez besoin d'un soulagement rapide de vos symptômes, on peut vous donner un cours à court terme des antihistaminiques oraux à prendre en combinaison avec votre spray nasal de corticostéroïdes.
Si vous ressentez des symptômes graves et êtes inquiet qu'ils auront un impact sur un événement important, comme un test de conduite ou un examen, laissez votre GP sait. Ils peuvent proposer de prendre un cours de sept jours de corticostéroïdes oraux pour contrôler vos symptômes.
L'utilisation de corticostéroïdes par voie orale sur une base à long terme pour contrôler une allergie à l'intérieur ne est généralement pas recommandé.L'utilisation à long terme peut provoquer une série d'effets secondaires, tels que le gain de poids et l'amincissement de la peau.
Immunothérapie
L'immunothérapie consiste à augmenter progressivement votre exposition à un allergène à vous rendre moins sensibles. Ce processus est connu comme la désensibilisation. Il vous rend moins susceptibles de réagir négativement à l'allergène lorsque vous êtes exposé à l'avenir.
L'immunothérapie est révélée particulièrement efficace pour traiter les personnes souffrant d'une allergie à:
chats,
acariens de la poussière,
spores fongiques, et
cafards.
Comme l'immunothérapie implique un cours de trois à cinq ans de traitement, il est généralement recommandé uniquement si vos symptômes ne peuvent être contrôlés avec des médicaments.
Immunothérapie peut ne pas être appropriée pour vous si vous avez:
asthme sévère,
un système immunitaire affaibli, soit à la suite d'une condition, comme le VIH, ou en raison d'un effet secondaire d'un traitement médical, comme la chimiothérapie, ou
un grave problème de santé, comme les maladies cardiaques ou le cancer.
Il y a deux façons principales que l'immunothérapie peut être administrée:
immunothérapie sous-cutanée, où vous êtes donné des injections régulières de l'allergène dans votre peau, et
immunothérapie sublinguale, où vous êtes donné une petite capsule contenant un échantillon de l'allergène, ce qui vous dissoudre sous la langue.
Les preuves suggèrent que l'immunothérapie sous-cutanée peut être plus efficace pour soulager les symptômes d'une allergie, bien que l'immunothérapie sublinguale puisse être votre option préférée si vous n’aimez pas avoir des injections régulières.
Il prend généralement entre six et douze mois avant de constater une amélioration de vos symptômes.
Anaphylaxie
Immunothérapie porte un petit mais significatif risque de déclencher une réaction allergique grave, connu comme l'anaphylaxie . Les symptômes de l'anaphylaxie comprennent:
une sensation de démangeaisons dans la gorge,
gonflement rapide de la gorge, de la bouche, des lèvres et du visage,
, une éruption cutanée rouge démangeaisons qui se propage rapidement à travers votre corps,
augmentation des difficultés respiratoires en raison de l'enflure et le resserrement de votre cou,
un sentiment intense et soudain de l'appréhension et la peur (qui a été décrit comme un «sentiment d'une catastrophe imminente»),
une baisse forte et brutale de la pression artérielle, ce qui peut vous faire vous sentir étourdi et confus, et
l'inconscience.
L'anaphylaxie est une urgence médicale qui nécessite un traitement immédiat avec un médicament appelé adrénaline.  En raison du risque d'anaphylaxie, l'immunothérapie ne doit être administrée par un professionnel de la formation et les équipements nécessaires pour traiter l'anaphylaxie santé.

Symptômes et Causes d'une allergie à l'intérieur

Les symptômes d'une allergie à l'intérieur

Les symptômes d'une allergie à l'intérieur ont habituellement deux phases:
la première phase, qui se produit minutes après l'exposition à l'allergène en cause, et
la phase tardive qui se produit quatre à huit heures après l'exposition.
La phase précoce
Les symptômes de la phase précoce de l'allergie à l'intérieur comprennent:
éternuements,
nez qui coule,
nez bouché (de la congestion nasale),
des démangeaisons et des irritations des yeux, le nez et la gorge,
douleur faciale, et
maux de tête.
La phase tardive
Les symptômes de la phase tardive de l'allergie intérieure sont semblables à ceux du premier stade, à l'exception que des démangeaisons et des éternuements moins se produit. Les symptômes de congestion nasale obtiennent également le pire et vous pouvez vous retrouver produire une grande quantité de mucus.
Dans un petit nombre de personnes, la congestion nasale associée à une allergie à l'intérieur est si grave qu'ils perdent une partie de leur sens du goût et de l'odorat. La phase tardive peut persister pendant des heures ou des jours.
Au fil du temps, des réactions allergiques répétées peuvent entraîner des symptômes plus généraux tels que:
la fatigue,
sentir très somnolent et
un sentiment général de malaise.

Causes d'une allergie à l'intérieur

Allergies d'intérieur sont causées lorsque le système immunitaire, le système de défense naturelle de l'organisme contre l'infection, réagit à des allergènes comme se ils étaient dangereux.
Le système immunitaire produit des anticorps pour combattre l'allergène. Les anticorps sont des protéines spéciales dans le sang qui sont créés par le système immunitaire à combattre les virus nuisibles et les infections.
Lorsque de petites particules d'un allergène entrent en contact avec l'intérieur de votre nez et de la gorge, un anticorps appelé immunoglobuline E (IgE) est libéré.IgE provoque d'autres cellules sanguines pour libérer plus de produits chimiques (y compris l'histamine) qui, ensemble, causent les symptômes d'une réaction allergique.
L'histamine provoque la plupart des symptômes qui se produisent au cours d'une réaction allergique, par exemple:
gonflement de la muqueuse, la couche intérieur de votre nez, qui bloque les voies respiratoires et provoque la congestion, et
la production d'un excès de mucus, ce qui se produit par suite du gonflement et provoque un écoulement nasal et éternuements.
On ignore encore pourquoi les gens se développent sur la sensibilité aux allergènes. Cependant, il semble y avoir un lien génétique (il peut fonctionner dans les familles). L'exposition à la fumée de cigarette pendant l'enfance est également un facteur de risque.
Allergènes intérieurs
Une allergie intérieure est déclenchée lorsque vous respirez dans les petites particules d'un allergène. Parmi les causes courantes d'allergies intérieures sont décrits ci-dessous.
Les acariens
Les acariens sont de minuscules insectes qui se nourrissent des cellules mortes de la peau humaine. Ils peuvent être trouvés dans:
matelas,
tapis,
meubles rembourrés,
oreillers, et
lits.
Les allergies d'intérieur ne sont pas causées par les acariens eux-mêmes, mais par un produit chimique que l'on trouve dans les fèces (excréments). Les acariens sont présents toute l'année. On estime que un mètre carré de tapis pourrait contenir environ 100 000 acariens. Leurs numéros atteignent habituellement un sommet au printemps et à l'automne, afin que vos symptômes puissent être plus gênants pendant ces périodes.
Animaux
Les animaux domestiques peuvent souvent déclencher une allergie à l'intérieur. Les chiens et chats sont la cause la plus commune, bien que certaines personnes soient touchées par des lapins, des cochons d'Inde, hamsters et oiseaux.
Fourrure des animaux et les plumes ne sont pas responsables de réactions allergiques, qui sont causées par des flocons de peau morte des animaux et l'urine des animaux et de la salive.
Certaines allergies intérieures peuvent être déclenchées par une infestation de parasites, tels que des souris ou des cafards.
Les moisissures et les spores fongiques
Les champignons sont des organismes végétaux comme. Contrairement aux plantes, ils ne peuvent pas produire de la nourriture en utilisant la lumière du soleil (photosynthèse). Pour se nourrir, les champignons décomposent matériaux naturels, comme le bois. Ils font cela par la croissance dans le matériau. Ces excroissances sont connus moisissures fongiques.
Moules fongiques peuvent se développer ne importe où dans votre maison où il y a matière naturelle comme le bois, le papier, la nourriture, les plantes et certains types d'isolant.
Les champignons se développent particulièrement dans les zones chaudes et humides, tels que:
la salle de bains,
la cuisine,
autour des tuyaux et des chaudières, et
dans les sous-sols.
Les moules eux-mêmes ne causent pas la réaction allergique, mais ils peuvent libérer de minuscules spores dans l'air qui peut être ingérée (ingestion), déclenchant une allergie à l'intérieur.
Allergies professionnelles
Un certain nombre d'allergènes que l'on trouve dans certains lieux de travail peut déclencher une allergie à l'intérieur. Ceux-ci comprennent:
produits chimiques, qui peuvent affecter les gens qui travaillent dans les usines et les usines de fabrication, ou d'autres domaines tels que la coiffure,
la poussière de bois, ce qui peut affecter les charpentiers ou menuisiers,
latex, qui peut affecter les travailleurs de la santé,
animaux, qui peuvent affecter vétérinaire et les travailleurs agricoles, ainsi que les personnes qui travaillent dans les laboratoires, et
la poussière de farine, ce qui peut affecter les boulangers et les personnes qui travaillent dans la restauration.

Unités de soins intensifs

Unités de soins intensifs (USI) sont les services hospitaliers spécialisés. Ils dispensent des soins intensifs (traitement et suivi) pour les personnes dans un état gravement malade ou instable.
Unités de soins intensifs sont aussi parfois connues comme unités de soins intensifs ou les services de thérapie intensive.
Une personne dans une unité de soins intensifs besoin de soins médicaux et un soutien constant pour maintenir le fonctionnement de leur corps. Ils peuvent être incapables de respirer par eux-mêmes et ont une défaillance multi viscérale. Le matériel médical prendra la place de ces fonctions alors que la personne récupère.
Lorsque des soins intensifs est nécessaire
Il ya plusieurs cas où une personne peut être admis à une unité de soins intensifs. Il s’agit notamment après la chirurgie, ou suite à un accident ou une maladie grave.
Lits de soins intensifs sont une ressource très coûteuse et limitée parce qu'ils fournissent:
équipement de surveillance spécialisée
un haut degré d'expertise médicale
un accès constant aux infirmières hautement qualifiés (généralement une infirmière pour chaque lit)
Certaines unités de soins intensifs sont attachées à des domaines qui traitent des conditions spécifiques. D'autres se spécialisent dans les soins de certains groupes de personnes. Par exemple, une unité de soins intensifs peut se spécialiser dans:
troubles du système nerveux
conditions cardiaques
bébés (soins intensifs néonatals, NIC) - par exemple, pour les bébés nés avec des maladies graves, comme des malformations cardiaques , ou se il y a une complication pendant l'accouchement
enfants (soins intensifs pédiatriques, PIC) - pour les enfants de moins de 16 ans
À quoi s’attendre
Une unité de soins intensifs peut être un environnement intimidant à la fois pour le patient et sa famille et les amis. Personnel ICU comprendre cela et sont là pour aider la personne aidée et offrent un soutien à leur famille.
Les patients en unités de soins intensifs sont souvent des analgésiques et des médicaments qui peuvent leur somnolence (les sédatifs) faire prescrits. C’est parce que certains de l'équipement utilisé peut être très inconfortable.
Une série de tubes, fils et câbles connecter le patient à cet équipement, qui peut sembler alarmant au premier abord.
Récupération
Une fois qu'une personne est capable de respirer sans aide, ils n’ont plus besoin d'être en soins intensifs et peuvent être transférées à un service différent de poursuivre leur rétablissement.
Selon leur état, la personne sera soit transféré à une unité de dépendance élevé (HDU), qui est un niveau plus bas des soins intensifs ou dans un service général.
Le temps qu'il faut pour récupérer varie grandement d'une personne à l'autre. Elle dépend aussi de choses comme l'âge, le niveau de santé et de fitness, ainsi que la gravité de la condition est.
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Les décisions concernant le traitement
Si vous êtes admis à une unité de soins intensifs, et que vous êtes éveillé et capable de communiquer, vous avez le droit d'être pleinement informé et de prendre des décisions concernant votre traitement en partenariat avec le personnel vous traiter. Ils devraient soutenir votre choix du traitement chaque fois que possible.
Toutefois, si vous êtes sous sédatifs, vous ne pouvez pas être en mesure de donner votre consentement (permission) à un traitement ou une procédure particulière. Dans ce cas, le personnel des soins intensifs traitant vous décidez ce qui est mieux. Ils seront toujours expliquer ce qu'ils font pour une personne dans une unité de soins intensifs, même se il apparaît que la personne ne peut pas les entendre.
Si possible, les traitements et procédures prévues seront également discutées avec la famille de la personne. Cependant, ce n’est pas toujours possible dans une situation d'urgence, où un traitement immédiat est nécessaire.
Désigné décideur
En vertu de la Loi sur la capacité mentale (2005), quelqu'un qui sait qu'ils vont en soins intensifs peut désigner quelqu'un pour prendre des décisions sur le traitement prévu en leur nom.
Cette personne est connue comme un décideur désigné. Si la personne à l'USI est inconsciente, le décideur désigné a le dernier mot à propos des traitements ou des procédures prévues. Cependant, un décideur désigné ne peut être nommé par le biais:
une puissance durable de procuration - un document juridique dans lequel la personne à l'hôpital a accordé à quelqu'un le pouvoir de prendre des décisions en leur nom
étant devenu adjoint nommé par le tribunal - une personne choisie pour prendre des décisions au nom de la personne à l'hôpital par la Cour de la protection, qui est l'organe juridique qui supervise la mise en œuvre de la Loi sur la capacité mentale (2005)
Par conséquent, une personne qui est admise à une unité de soins intensifs en cas d'urgence n’est pas en mesure de nommer un décideur désigné.
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Décisions Advance
Si vous savez que vous allez en soins intensifs, et il y a certains traitements que vous ne voulez pas d'avoir, il est possible de pré-organiser une décision de l'avance juridiquement contraignant (précédemment connu sous le nom d'une directive préalable).
Cela signifie que le personnel de l'USI ne sera pas en mesure d'effectuer certains traitements ou des procédures, même si vous êtes inconscient. Toutefois, ces documents doivent être très précis sur ce que vous ne voulez pas terminer afin pour eux de se appliquent.
Pour prendre une décision à l'avance, vous devez indiquer clairement vos volontés par écrit et le faire signer par un témoin. Vous devez inclure des détails spécifiques sur les traitements que vous ne voulez pas d'avoir et les circonstances particulières dans lesquelles ils peuvent s’appliquer.

Traitement de l’uvéite

Uvéite infectieuse
Si la cause de votre uvéite est connue  pour être une infection sous-jacente, comme le virus de l'herpès simplex, le traitement de l'infection sous-jacente doit soulager l'inflammation dans les yeux.
Les virus sont la cause la plus commune de l'uvéite infectieuse, qui répond habituellement bien au traitement avec des médicaments antiviraux ou des antibiotiques.
Uvéite non infectieuse
Les corticostéroïdes sont le principal type de médicament utilisé pour traiter l'uvéite non infectieuse. Ils agissent en perturber le fonctionnement normal du système immunitaire de sorte qu'il ne libère les produits chimiques qui provoquent l'inflammation. Les corticostéroïdes sont disponibles dans un certain nombre de formes, qui sont décrits ci-dessous.
Collyres corticoïdes
Les collyres corticoïdes sont généralement le premier traitement à être recommandé pour l'uvéite non infectieuse. En fonction de la gravité des symptômes, la dose recommandée peut varier de passer par des gouttes ophtalmiques toutes les heures, à une fois tous les deux jours.
Vous pouvez rencontrer une vision floue provisoire après l'utilisation de collyres corticoïdes. Si cela se produit, ne pas conduire ou utiliser des machines avant que votre vision revient à la normale.
N’arrêtez pas d'utiliser vos gouttes jusqu'à ce que votre médecin généraliste ou ophtalmologiste conseille qu'il est sécuritaire de le faire, même si vos symptômes disparaissent. L'arrêt du traitement trop tôt pourrait conduire à vos symptômes reviennent.
Injections de corticostéroïdes
Si vos symptômes ne répondent pas aux gouttes ophtalmiques de corticostéroïdes, vous devrez peut-être avoir une injection de corticoïdes.
Injections de corticostéroïdes sont également souvent nécessaires pour traiter les cas d'uvéite postérieure parce que ce type d'uvéite ne habituellement répond pas bien aux autres traitements.
L'injection n’est pas donnée directement dans l'œil parce qu'il y a un risque d'endommager l'œil. Au lieu de cela, l'injection est faite sur le côté de l'œil. Un anesthésique local est utilisé pour engourdir l'œil et le tissu environnant de sorte que vous ne ressentirez aucune douleur ou d'inconfort.
Vous aurez généralement besoin d'une injection toutes les deux à trois semaines jusqu'à ce que vos symptômes commencent à s’améliorer. 
Les injections de corticostéroïdes causent rarement des effets secondaires importants.
Corticostéroïdes oraux
Les corticostéroïdes oraux (comprimés ou capsules) sont la forme la plus forte de corticoïdes. Bien qu'ils travaillent bien pour soulager l'inflammation, les corticostéroïdes oraux peuvent provoquer un large éventail d'effets secondaires. Par conséquent, ils sont seulement recommandés si uvéite affecte à la fois de vos yeux ou si ce est interférer avec vos activités quotidiennes et d'autres traitements ne ont pas travaillé.
Les corticostéroïdes oraux peuvent également être recommandés si on pense que l'uvéite peut poser un risque de causer des dommages permanents à votre vision 
Combien de temps vous aurez à prendre des corticostéroïdes oraux dépendra de la façon dont vous répondez au traitement et si vous avez une maladie auto-immune sous-jacente. Certaines personnes ne ont besoin que de trois à six semaines de cours, tandis que d'autres besoin d'avoir un cours ou mois voire des années durant.
Les effets secondaires de corticostéroïdes par voie orale qui sont utilisés sur une base à court terme (moins de trois mois) comprennent:
une augmentation de l'appétit
gain de poids
l'insomnie (difficulté à dormir)
la rétention d'eau
changements d'humeur, tels que le sentiment irritable ou anxieux
Les effets secondaires de corticostéroïdes par voie orale qui sont utilisés sur une base à long terme (plus de trois mois) comprennent:
l'ostéoporose (fragilité des os)
une pression artérielle élevée (hypertension)
le diabète de type 2
gain de poids
une vulnérabilité accrue à l'infection
la cataracte et glaucome
amincissement de la peau
ecchymoses facilement
faiblesse musculaire
Pour minimiser l'impact des effets secondaires, on vous prescrira la dose la plus faible possible qui est pensé pour être suffisamment efficace pour contrôler vos symptômes.
N’arrêtez pas subitement de prendre vos corticostéroïdes oraux. Si votre médecin ou un ophtalmologiste décide de mettre fin à votre traitement, ils vont progressivement réduire la quantité de corticostéroïdes que vous prenez.
Immunosuppresseurs
Un très petit nombre de personnes atteintes de l'uvéite ne répondent pas aux traitements décrits ci-dessus. Dans de telles circonstances, les immunosuppresseurs peuvent être recommandés. Les immunosuppresseurs sont un type de médicament qui suppriment (contrôle) du système immunitaire et perturber le processus d'inflammation.
Les effets secondaires des immunosuppresseurs comprennent:
la perte des cheveux
éruption cutanée
démangeaisons de la peau
engourdissement ou de picotement dans les différentes parties de votre corps
perte d'appétit
nausées et vomissements
hypertension
maux de tête
Prenant immunosuppresseurs vous rendra plus vulnérables à l'infection, donc éviter tout contact étroit avec quelqu'un qui a une infection connue.
Vous devez également signaler tout symptôme d'une infection potentiel, comme une température élevée ou une inflammation dans d'autres parties de votre corps, à votre GP.