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lundi 31 mars 2014

Qu'est-ce que le granulome annulaire?

Le  granulome annulaire est un type de bénigne éruption cutanée qui se compose de petits cercles de bosses rougeâtres. Il apparaît généralement sur le dos des mains ou le dessus des pieds, mais l'éruption peut apparaître ailleurs sur le corps. Les médecins n'ont pas une compréhension claire des raisons pour lesquelles granulome annulaire se développe, mais elle a été associée à la thyroïde troubles et le diabète. Éruptions ne causent pas de symptômes physiques indésirables, si une personne peut décider de subir un traitement à des fins esthétiques. Prescription des crèmes topiques sont efficaces pour réduire la taille et la décoloration de la chair.

La condition est le plus souvent vue chez les jeunes enfants, même si une personne peut potentiellement développer un granulome annulaire à tout âge. Il est généralement isolé à la main, avant-bras ou le pied. Bosses sont typiquement moins de un demi-pouce (environ 1,25 cm) de diamètre, et se dégagent en grappes en forme d'anneau. Ils sont généralement plus rouges que le teint normal de la personne. La condition peut causer une légère démangeaison, mais la douleur et d'autres symptômes associés à des éruptions cutanées sont généralement absents.

La plupart des enfants et des adultes qui souffrent de granulome annulaire sont par ailleurs en bonne santé, ce qui rend la situation confuse pour les médecins. Certaines études ont montré un risque accru de la maladie chez les patients qui souffrent de déséquilibres hormonaux, des maladies de la thyroïde, ou diabète de l'enfant. En outre, le stress peut jouer un rôle dans le développement et la persistance de l'éruption. Dans la plupart des cas, granulome annulaire s'en va de son propre entre un et deux ans après son apparition.

Une personne qui constate une éruption cutanée inhabituelle doit son médecin de soins primaires visite  pour recevoir un diagnostic correct. Un médecin peut examiner attentivement les bosses et exclure d'autres maladies de peau possible. La forme de l'éruption ressemble parfois à une teigne infection, une peau biopsie peut être nécessaire pour vérifier l'état. Après avoir fait un diagnostic, le médecin peut vous expliquer les détails de granulome annulaire et de discuter des options possibles de traitement avec le patient.

Depuis granulome annulaire n'est pas nocif, les médecins découragent généralement un traitement extensif. Certaines personnes décident de chercher des remèdes médicaux pour améliorer l'apparence de leurs mains ou les pieds. Corticostéroïdes topiques en vente libre peuvent aider à réduire l’inflammation, rétrécissement des bosses et la promotion d'un temps de récupération plus rapide. Très grandes lésions peuvent être coupés ou congelés hors du corps. Les patients qui ont des problèmes de santé sous-jacents, tels que les troubles de la thyroïde, peuvent avoir besoin de prendre des médicaments spécialisés à gérer leurs conditions.


Quels sont les symptômes de la mort noire?

Les symptômes les plus connus de Black Death sont les bosses autour des lymphatiques nœuds généralement connus comme des bubons. Comme la personne devient malade, ils ont tendance à foncer, d'où le nom de «mort noire» vient. D'autres symptômes de Black Death sont en fait assez similaires à un mauvais cas de la grippe. Les patients développent souvent des fièvres, des douleurs musculaires, de la fatigue, et parfois des vomissements. En vérité, la durée réelle de «mort noire» n'est pas utilisée aussi souvent que par le passé, et plus souvent maintenant, la maladie est appelée « peste bubonique », ou simplement« la peste ».

Il ne faut pas longtemps après que les symptômes de la mort noire apparaissent pour le patient de mourir, et c'est une des raisons pour lesquelles il peut encore être très dangereux, même avec des traitements médicaux modernes. Comme bon nombre des symptômes sont relativement communs dans les troubles beaucoup moins meurtrières, les gens peuvent ne pas toujours chercher les traitements dont ils ont besoin. Parfois, les gens risquent de mourir dans les trois jours suivant les premiers symptômes, et cela ne donne pas la personne beaucoup de temps pour se rendre compte qu'il est atteint de la peste noire ou même de reconnaître la gravité potentielle de la maladie.

La peste pulmonaire, qui est une infection respiratoire de la même bactérie qui cause la mort noire, conduit à un type mortel de pneumonie, et ce genre de peste peut parfois être transmis par l'air, ce qui rend beaucoup plus dangereux. La peste bubonique, d'autre part, est généralement transmise par les piqûres d'insectes parasitaires qui ont également fait leurs choux gras sur le sang des rongeurs infectés. Dans le passé, les gens ont souvent vécu dans des conditions très insalubres, et ils n'ont pas eu généralement des méthodes fiables de contrôle des ravageurs. En conséquence, leurs maisons étaient souvent infestés de rats et d'autres rongeurs d'une manière qui est beaucoup plus grave que le serait commun à des époques plus modernes.

Pendant les périodes historiques, la combinaison des techniques médicales fiables et la prévalence des rongeurs conduire à de terribles épidémies de Black Death. Selon de nombreux experts, des millions de personnes sont mortes, décimant grandement de nombreuses populations historiques. Certains des pires épidémies de peste noire qui s'est passé en Chine et en Europe.

Finalement, des traitements plus fiables ont été développés, et les gens ont trouvé de meilleurs moyens de se protéger contre l'infestation de rongeurs. D'une manière générale, les antibiotiques sont devenus l'approche la plus commune quand un patient présente des symptômes de Black Death. Ces médicaments sont généralement en mesure de combattre les bactéries assez efficace, mais un traitement précoce est généralement cruciale pour donner les meilleures chances de guérison du patient.


Qu'est-ce que Yersinia pastis?

Yersinia pastis est une autre orthographe de Yersinia pestis, et se réfère à une souche de bactéries. Cette bactérie a été liée à la peste noire et reste actif dans le monde moderne, même si elle se limite généralement à un nombre limité de réservoirs animaux. Yersinia pastis est anaérobie et gram-négatives. L'infection par ce microbe, bien que très grave, peut être traitée avec succès par des antibiotiques modernes, bien que certaines souches semblent développer une résistance aux antibiotiques.

Ce microbe a été identifié et lié à la peste de la fin du 19e siècle, une liaison qui a depuis été prouvé de façon concluante à l'aide de tests d'ADN. Découverte de Yersinia pastis a permis aux chercheurs de reconstituer une compréhension complète du cycle typique de la maladie de la peste noire. Les bactéries sont normalement effectuées par une espèce hôte du petit mammifère, généralement des rats, des marmottes ou des animaux similaires. Les puces transfèrent ensuite le microbe à l'hôte humain. Humain à humain transmission de la peste est également possible, mais est généralement une forme de transmission secondaire.

Trois formes d'infection par Yersinia pastis sont généralement observées sur les humains. La variété la plus fréquente d'infection, directement transmis par les piqûres de puces, mène à la peste bubonique, la forme la plus commune de la peste, qui produit un gonflement douloureux dans les lymphatiques nœuds et beaucoup de symptômes systémiques généraux. La peste septicémique survient lorsque le microbe est capable d'infecter directement dans la circulation sanguine et est une forme très dangereuse de la maladie, en particulier lorsque non traitée. La peste pulmonaire est une infection des poumons et aussi extrêmement grave, pas moins, car elle produit une toux éprouvante qui permet le microbe à infecter de nouveaux hôtes par voie aérienne.

Yersinia pastis est endémique dans de nombreuses régions du globe, notamment en Asie du Sud-Est et le Sud-Ouest américain. Grandes épidémies de peste sont rares dans le monde moderne, et aucune n'a eu lieu aux États-Unis depuis les années 1920. Ce microbe, cependant, reste une menace, infectant 1.000 à 2.000 personnes par an et tuant environ un sur sept de ceux-ci.

Les antibiotiques sont actuellement très efficaces dans le traitement de l'infection par Yersinia pastis, mais des recherches récentes suggèrent que la résistance peut être augmentée. Les bactéries sont souvent en mesure d'échanger des éléments d'ADN avec l'autre à l'état sauvage, et Yersinia pastis semble avoir été en mesure d'acquérir des gènes qui produisent la résistance aux antibiotiques par l'échange avec d'autres, beaucoup plus, les bactéries. Ces bactéries ont développé une résistance de drogue en réponse à l'utilisation répandue, la surutilisation fréquente, et l'utilisation abusive des antibiotiques.


Quelle est la peste bubonique?

La peste bubonique est une forme de la peste qui se manifeste sous la forme d'un gonflement lymphatique nœuds, appelés «bubons» historiquement. Beaucoup de gens pensent de la peste bubonique est une maladie historique, mais en fait il y a jusqu'à 3.000 cas dans le monde chaque année, selon l'Organisation mondiale de la Santé. Heureusement, cette forme de la peste est très facile à traiter, surtout si elle est adressée au début, et dans les zones où la peste est endémique, comme le sud-ouest américain, les médecins sont généralement aptes à reconnaître les premiers signes.

Comme d'autres formes de la peste, la peste bubonique est causée par la bactérie Yersinia pestis. Dans la forme bubonique de la peste, les bactéries sont introduites dans le corps par la peau, par l'intermédiaire d'une piqûre d'une puce qui porte la maladie d'un rongeur infecté. Une fois que le patient a été exposé, les bactéries commencent à se répandre dans l'organisme, provoquant des ganglions lymphatiques gonflent et finalement la rupture des vaisseaux sanguins, causant de grandes contusions et des taches noires apparaissent sous la peau.

La peste bubonique a joué un rôle important dans l'histoire humaine, depuis les cas ont d'abord été enregistrées dans le sixième siècle. Avant l'avènement des antibiotiques, la peste a été dévastateur, et il pourrait arrêter les armées dans leurs voies, des villes vides, et décimer les communautés. Au cours de l'époque médiévale, en particulier, la peste bubonique est une question de santé publique majeur, et la " mort noire "balayé l'Europe en plusieurs vagues qui estiment certains historiens peuvent avoir effacé jusqu'à la moitié de la population.

La plupart des cas de cette maladie contagieuse sont le résultat de l'exposition à infectés rongeurs tels que les rats et les chiens de prairie. À l'époque médiévale, les gens ont également adopté la peste de personne à personne, parce que beaucoup de maisons ont été infestés de puces qui pourraient bondir de patients à des personnes en bonne santé. Aujourd'hui, personne à la transmission de personne n’est beaucoup moins commun, grâce à une meilleure hygiène.

En plus de développer les bubons distinctifs, les patients éprouvent également des fièvres, des frissons, des nausées, des maux de tête et des vomissements. Classiquement, la langue devient aussi blanche et épaissi avec l'infection de peste avancée. Les bactéries responsables de la maladie sont très sensibles aux antibiotiques, et la plupart des gens infectés dans l'expérience moderne de jour pas à long terme des effets néfastes en raison de leur infection de peste. Lorsque des cas de peste bubonique sont documentées, les responsables de la santé publique enregistrent généralement en bas de la source de l'exposition et des mesures peuvent être prises pour protéger la communauté, tels que l'éradication d'une population de rongeurs infectés.


Qu'est-ce qu'un Bubo?

Un bubon est un gonflement sous la peau causée par une infection lymphatique glande. Ils sont généralement situés dans l’aine, aisselles, ou le long de la gorge. Bubons apparaissent comme monnaie grumeaux de la taille d'un œuf de poule et, en fonction de leur emplacement, peut provoquer une gêne importante et limiter l'utilisation des membres. Le gonflement est provoqué par l’inflammation des ganglions lymphatiques en réponse à une infection bactérienne, comme la gonorrhée, la syphilis, la tuberculose, ou, le plus connu, la peste bubonique.

Le système lymphatique est une partie essentielle du système immunitaire, et permet de filtrer les bactéries nocives dans le sang. Lorsque la population bactérienne importante s'accumule dans un ganglion lymphatique, il réagit en augmentant le flux sanguin vers le nœud, la température du corps, et les niveaux d'anticorps par le sang à l'intérieur du nœud à détruire les bactéries étrangères. Cela provoque aussi les ganglions lymphatiques pour devenir élargie et souvent tendre au toucher. Un Bubon peut se produire quand un ganglion lymphatique s'accumule une population de bactéries infectieuses qui est résistant aux conditions indésirables créées par l'inflammation. Cela conduit à une réaction excessive de la réponse de l'inflammation et un gonflement excessif du ganglion lymphatique, sans impact significatif sur les bactéries infectieuses.

Depuis un bubon est généralement l'un des premiers symptômes les plus visibles et désagréables d'une infection grave, il s'agit d'un objectif commun pour le traitement direct. Victimes de la peste bubonique ont souvent leurs bubons crevé ou drainé, ce qui a entraîné la propagation du sang potentiellement infectieux et pus ainsi comme une source potentielle d'infection secondaire pour le patient. Vidange un bubon ne réduit pas de manière significative les niveaux de bactéries infectieuses dans le corps, et n'est pas un traitement recommandé. Bubons rétrécissent et disparaissent généralement lorsque l'infection est vaincue, soit par les effets du propre système immunitaire du patient ou par l'utilisation d'antibiotiques.

L'apparition d'un bubon est un bon indicateur d'une infection bactérienne grave, et devrait être examiné par un professionnel de la santé dès que possible. En prélevant des échantillons de sang et de pus de bubon, et la recherche d'infection bactérienne, la nature exacte de la maladie peut être déterminée. Alors que la peste bubonique est extrêmement rare à l'époque moderne, d'importantes flambées de la maladie ont continué bien dans le vingtième siècle, et des cas isolés dans les États-Unis ont été signalés récemment, en 2010. Bubons causés par des infections telles que la gonorrhée, la tuberculose et la syphilis sont beaucoup plus fréquents.


Quels sont les symptômes de éperon osseux les plus courantes?

Connue médicalement comme ostéophytes, éperons osseux sont une croissance de l'os au-dessus de celle qui existe déjà. Comme éperons osseux se produit habituellement au cours du processus de vieillissement ou de mouvements répétitifs, une personne ne peut pas afficher de symptômes et ne pas être conscients qu'il ou elle a la condition. 

Dans les cas où éperons osseux deviennent pointu et frotter contre des os, des ligaments, des tendons ou des nerfs, les symptômes éperon os sont souvent caractérisées par la douleur ou le mouvement réduite dans les articulations. Les emplacements fréquents pour éperons osseux comprennent le dos, les épaules, les hanches, les genoux et les pieds. La douleur est souvent limitée à la zone du corps où la dent d'os est située. Les symptômes d’éperon osseux comprennent souvent des douleurs plus prononcées pendant l'activité. La douleur se calme lorsque l'individu cesse d'être actif. Un symptôme d’éperons osseux de l'épaule et du genou comprend gamme limitée de mouvement. À l'épaule, éperons osseux peuvent appuyer contre une personne rotatrice de manchette, qui est responsable du mouvement de l'épaule. 

Ce mouvement restreint peut conduire à une tendinite et des larmes dans la coiffe. Les éperons osseux peuvent affecter les tendons autour du genou, ce qui rend difficile et douloureuse pour étendre et fléchir l'articulation. Selon l'endroit, les symptômes de dérivation de l'os peuvent varier. Dans les doigts, les symptômes comprennent la douleur avec disque gonflement sous la peau. L’inflammation provoque les doigts pour regarder défiguré. Dans le cou, éperons osseux souvent projet vers l'intérieur. Les symptômes courants d’éperons osseux dans le cou comprennent la difficulté à avaler ou à respirer occasionnelle. Dans la colonne vertébrale, les symptômes éperon os communs comprennent une douleur émoussée quand une personne marche ou se tient.

Les éperons osseux peuvent dépasser contre nerfs de la colonne vertébrale, une condition appelée névralgie. Lorsque cela se produit, d'autres parties du corps peuvent être touchées; radiculopathie peut conduire à la douleur, le manque de sensation, ou faiblesse dans les membres d'un individu. Les symptômes courants d’éperons osseux dans le dos peuvent également inclure des maux de tête et douleur à l'épaule. Dans les cas plus graves, des éclats d'os dans la colonne vertébrale peut affecter la moelle épinière . 

Lorsque la moelle épinière est comprimée ou endommagé, il a appelé la myélopathie. Les symptômes incluent la faiblesse et des problèmes avec l'équilibre. Une personne qui a une augmentation de la douleur dans ses articulations ou qui souffre d'une diminution de la motion devrait obtenir des soins médicaux, en particulier si la douleur est intense. symptômes d'éperon osseux peuvent être similaires à ceux d'autres conditions, notamment de la fatigue musculaire, le diabète, et les tumeurs de la colonne vertébrale. Un médecin doit être en mesure de faire un diagnostic et le traitement de l'offre.

Qu'est-ce que Clinodactylie?

Clinodactylie est une maladie congénitale qui peut affecter environ une personne sur 100. C'est l'échec d'un os dans le petit doigt pour se développer correctement. Cela crée un scénario où les petits points et les virages doigt ou auriculaire vers la bague au doigt. La mesure dans laquelle cela affecte la fonction varie dans chaque cas, et certaines personnes pourraient avoir cette légère malformation sans jamais exiger la correction.

Comme indiqué précédemment, est clinodactyly congénitale, ce qui signifie qu'il est présent à la naissance. Il peut se produire lorsque certaines autres conditions congénitales sont présentes. Par exemple, les personnes atteintes du syndrome de Down ont beaucoup plus de chances d'avoir clinodactyly. Il semble également se produire plus souvent chez les hommes que chez les femmes. Il convient de noter que d'avoir la condition ne signifie pas nécessairement avoir le syndrome de Down, mais sa présence est habituellement un signe que le bébé doit être analysé en profondeur pour le syndrome et d'autres maladies avec lesquelles cette condition pourrait présenter.

Il n'est pas toujours possible de dire la gravité d'un cas de clinodactyly sera au début. C'est parce que les changements à l'os, comme un enfant grandit peuvent aggraver l'état. Parfois, au début, il y a une telle flexion grave vers l'intérieur que la chirurgie pour créer une meilleure fonction peut être recommandé immédiatement. D'autres fois, les médecins prennent une montre et attendre l'approche, et je recommande que la chirurgie si il est apparu nécessaire à un stade ultérieur. Malheureusement, dans l'enfance, une seule intervention chirurgicale n'est pas garanti que le problème soit corrigé. Puisque les enfants ne cessent d'augmenter, il pourrait être nécessaire d'effectuer de multiples interventions chirurgicales. D'autre part, certaines personnes n'ont pas de correction chirurgicale de cette maladie.

Chirurgie pour clinodactyly peut prendre plusieurs formes et peut être réalisée par des chirurgiens de la main ou fréquemment par des chirurgiens plasticiens. L'os des phalanges dans le doigt, ce qui est généralement orientée de manière incorrecte ou déformé est tout ou partiellement enlevé afin de stopper l'incurvation. Après la chirurgie, un plâtre ou une protection spéciale est porté sur la main jusqu'à la guérison complète a eu lieu. Souvent, les enfants ont cette condition au même degré dans les deux mains, appelé clinodactyly bilatérale. Cela signifie avoir les deux mains hors d'usage pendant un certain temps après une chirurgie, bien que parfois les médecins préfèrent faire une part à la fois afin que le patient n'est pas très gêné.

Ce défaut dans la main est généralement considéré comme un doux, et il y a beaucoup d'autres défauts qui peuvent être plus évidente et vaste. Pourtant, cela ne signifie pas que la preuve de clinodactyly doit être ignorée. Si un parent voit des signes de courbure vers l'intérieur du petit doigt, cela devrait au moins être la cause d'un check-up ou d'observation.


Qu'est-ce qu'une colposcopie?

Une colposcopie est une procédure médicale utilisée pour le suivi un anormaux Pap frottis résultats, ou sur des observations d'irrégularités au cours d'un rendez-vous gynécologique de routine. Au cours de la colposcopie, l'objectif est d'identifier les zones d'anomalies dans le vagin et dans le col de l’utérus, et de prélever des échantillons de tissus pour la biopsie, si nécessaire. La procédure peut également être utilisée pour identifier la cause d'observations inhabituelles faites pendant un examen pelvien, ou pour confirmer qu'un traitement ou procédure avant fonctionne efficacement.

Quand une femme va à un rendez-colposcopie, la procédure est très semblable à celle d'un rendez-vous gynécologique régulier. La plupart du temps, son médecin ordinaire peut effectuer la procédure. Le rendez-vous commence par se déshabiller de la taille vers le bas sur une table gynécologique, puis le médecin insère un spéculum pour dilater le vagin, ce qui rend plus facile de visualiser les structures internes de la reproduction. Ensuite, la zone est frottée avec une solution de vinaigre doux, ce qui entraînera des zones anormales à blanc blanchir.

Au lieu d'effectuer l'examen à l'œil nu, le praticien utilise un colposcope, un microscope qui peut amplifier les domaines d'intérêt jusqu'à 400 fois, si nécessaire. Une lumière illumine la zone tandis que le praticien manipule le colposcope pour trouver des zones de tissu anormal ou le développement des vaisseaux sanguins. Si une anomalie est repérée, une biopsie peut être prélevée pour analyse.

Les colposcopies peuvent également être utilisées pour identifier les infections, les anomalies physiques, et d'autres conditions. Parfois, un médecin vous recommandera une colposcopie juste pour être sûr qu'il n'y a pas de conditions d'émergence de l'inquiétude chez les femmes qui sont à risque, comme les femmes avec répétition frottis vaginaux anormaux ou V P H.

La procédure est à peu près aussi à l'aise comme un examen gynécologique régulier. Certaines femmes aiment prendre un relaxant musculaire ou de médicaments anti-anxiété avant une colposcopie, car ils peuvent être invités à s'asseoir dans la position pendant un certain temps. Si une biopsie est prise, une sensation de pincement douloureux peut être vécue, et des saignements peuvent se produire.

En règle générale, il n'y a pas de complications impliquées dans une colposcopie. Certaines femmes ressentent de légers saignements ou des taches, et les médecins recommandent souvent que les femmes s'abstiennent de toute activité sexuelle, tampon utilisation, ou l'administration des médicaments par voie vaginale pendant une semaine après la procédure. Les résultats des tests de la biopsie, si l'on est pris, peuvent prendre un certain temps à être retourné, mais les femmes doivent être assurées que leurs fournisseurs de soins médicaux seront appelé dès que les résultats sont po


Qu'est-ce qu'un hématome intra-parenchymateux?

Un hématome intra-parenchymateux, aussi connu comme un hématome intracérébral, est une condition potentiellement mortelle qui provoque une lésion traumatique sang en commun dans les tissus du cerveau. Elle peut être causée par l'extérieur une blessure à la tête ou à l'intérieur par une variété de circonstances médicales. Les experts recommandent qu’une personne qui éprouve des symptômes cognitifs ou physiques graves après n'importe quel type de blessure à la tête doive demander de l'aide médicale d'urgence.

L’hématome se réfère à l'accumulation de sang dans une zone localisée du corps. Hématome intra-parenchymateux est souvent causé par un traumatisme crânien lié à un accident ou coup à la tête, même si elle ne semble passérieuse à l'époque. D'autres causes potentielles liées à des conditions médicales comprennent les anévrismes, les tumeurs cérébrales, l'encéphalite ou d'autres infections du système nerveux central, des troubles auto-immuns, ou des conditions liées à la grossesse tels que l'éclampsie. Hématome intra-parenchymateux peut également être le résultat de l'utilisation de certaines drogues récréatives comme la cocaïne ou la méthamphétamine, ou certains médicaments sur ordonnance, tels que les diluants de sang.

Les symptômes d'hématome intra-parenchymateux peuvent être visibles immédiatement après une blessure à la tête, ou ils pourraient se développer progressivement au cours des jours ou des semaines suivantes. Les premiers symptômes peuvent inclure des maux de tête qui s'aggrave progressivement, des vomissements, des étourdissements, de la somnolence, de la taille de la pupille inégal, la faiblesse d'un côté, des signes de déficience cognitive, ou une augmentation de la pression artérielle. Finalement, l'individu peut développer des convulsions ou une perte de conscience.

L’hématome intra-parenchymateux est diagnostiqué par l'utilisation de l'imagerie médicale, comme une IRM ou CT scan. Le traitement de cette condition implique généralement l'ablation chirurgicale du sang mis en commun, avec possibilité de l'administration de médicaments anti-épileptiques après la chirurgie et pendant plusieurs mois. Après la chirurgie, les patients éprouvent généralement des problèmes d'attention, maux de tête, l'anxiété ou les troubles du sommeil pendant un certain temps lors de la récupération. Les patients pourraient récupérer une grande partie de leur fonction normale dans les six premiers mois après la chirurgie, mais les résultats individuels peuvent varier. Habituellement, les enfants récupèrent plus rapidement que les adultes.

Les individus peuvent tenter de minimiser ou prévenir les traumatismes crâniens potentiellement dangereux dans une variété de façons, y compris des ceintures de sécurité dans les véhicules automobiles et l'utilisation de casques et autres équipements de sécurité pendant les activités sportives. Les parents peuvent réduire le risque de blessure à la tête à leurs enfants par le suivi de leurs activités et bloquant les zones qui pourraient entraîner une chute, comme des escaliers raides. Les personnes atteintes de lésions cérébrales antérieures devraient envisager de prendre des précautions supplémentaires pour éviter une deuxième blessure pendant ou après la récupération. Il est également recommandé que les personnes ayant des antécédents de cerveau hématome ne doivent pas boire de l'alcool en excès, en raison de l'augmentation du risque d'une deuxième blessure à la tête.


Qu'est-ce que le syndrome de l'homme rouge?

L’érythrodermie , également connu sous le nom syndrome de l'homme rouge, est une maladie qui se traduit généralement par la peau enflammée, rouge, desquamation. Il peut être un symptôme d'un problème plus vaste, tel qu'un médicament, une allergie, un lymphome, ou un psoriasis. Parfois, les médecins ne sont pas en mesure de trouver une cause du syndrome de l'homme rouge. Le traitement de la maladie peut varier en fonction de la cause sous-jacente.

Le symptôme le plus commun de syndrome de l'homme rouge est la rougeur de la peau. Régions touchées deviennent généralement sèche et squameuse, parfois décoller. Inflammation et épaississement de la peau sont fréquents pendant érythrodermie. Fièvre et des frissons peuvent également accompagner les symptômes d’éruption cutanée ressemblant. Contrairement à beaucoup d'autres maladies de la peau, érythrodermie devient généralement extrêmement douloureuse et peut parfois entraîner la mort.

Dans la plupart des cas, la peau infectée s'étendra sur presque tout le corps. Selon la cause, érythrodermie viendra soudainement ou les symptômes peuvent arriver progressivement. Typiquement, la peau va commencer à l'échelle après les autres symptômes ont présenté de deux à six jours. Comme la maladie se propage, les cheveux commencent souvent à tomber, et des ongles peuvent épaissir ou affaiblir.

Un tiers des cas d’érythrodermie n'ont pas de cause connue, mais le reste peut être attribué à un problème médical sous-jacent. Parfois, cela peut être un cas avancé de psoriasis. Bien que la plupart des cas de psoriasis ne soient pas graves, érythrodermie psoriasis devient souvent dangereux. Il peut augmenter le rythme cardiaque à un rythme malsain, et épuiser fluides vitaux ou de protéines que le corps a besoin pour survivre. Ceux qui ont déjà psoriasis pourrait déclencher érythrodermie par commutation ou de l'arrêt des médicaments, ou en obtenant un coup de soleil grave.

Le syndrome de l'homme rouge peut aussi être un signe de conditions potentiellement mortelles comme la maladie de Hodgkin ou la leucémie. Environ 74 pour cent des décès de patients impliquant syndrome de l'homme rouge commence avec une autre maladie grave. Pour cette raison, un médecin pourrait souhaiter organiser une série de tests, y compris une lymphe biopsie du ganglion, si les symptômes apparaissent pour érythrodermie et aucune cause évidente peuvent être trouvée.

Les corticostéroïdes sont souvent prescrits pour traiter le syndrome de l'homme rouge. Ce médicament est appliqué localement sur les zones touchées de la peau. Plusieurs fois, les corticostéroïdes sont qu'une solution temporaire jusqu'à ce que le médecin peut diagnostiquer la cause de l'érythrodermie. En éliminant la cause est la méthode la plus efficace pour battre syndrome de l'homme rouge. Traitement peut parfois être aussi simple que de passer un médicament. Le syndrome de l'homme rouge résultant d'une réaction de médicament a le tour le plus rapide autour et la plus forte probabilité de récupération.

Bien érythrodermie est une maladie rare, certains patients sont plus susceptibles que les autres de connaître le syndrome de l'homme rouge. Les hommes sont diagnostiqués deux fois plus souvent que les femmes, et la plupart des cas surviennent après l'âge de 40 ans. Ceux qui ont des antécédents familiaux de maladie de la peau sont également plus sensibles à l'érythrodermie.


Quel est le rapport de daltonisme chez les hommes par rapport aux femmes?


Le daltonisme est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes: environ 7% des hommes sont daltoniens, comparativement à environ 0,4% des femmes. Cela signifie que pour chaque couleur femme aveugle, il y a environ 17 hommes de couleur aveugles. Cela est probablement dû au fait que l'achromatopsie est une partie d'un chromosome X défectueux. Les hommes ont un seul chromosome X, où les femmes ont deux - un bon ne peut compenser pour un mauvais, cédant à moins de femmes de couleur aveugles.
La forme la plus courante de daltonisme est la cécité rouge-vert.

Il existe différents niveaux de daltonisme, qui peuvent être plus justement qualifié de carence en couleur.

Bien que le daltonisme soit habituellement hérité génétiquement, il peut aussi être causé par des dommages au cerveau (par exemple, du syndrome du bébé secoué ou accidents traumatiques) ou les dommages causés à la rétine par la lumière ultraviolette.

John Dalton, un chimiste anglais qui était daltonien, a été la première à documenter scientifiquement daltonisme à la fin des années 1700. La condition est parfois appelée daltonisme après lui.


Couleurs célèbres aveugles aux États-Unis comprennent M. Rogers, Matt Lauer, Jack Nicklaus et Paul Newman.

Qu'est-ce que la dyscalculie

La dyscalculie est un terme dérivé de la lettre grecque A, ce qui ne signifie "pas", et le mot calculare latin, qui signifie «compter». L'expression décrit un trouble acquis affectant la capacité d'une personne à exécuter des fonctions mathématiques de base. Ce trouble est généralement causé par un accident vasculaire cérébral, tumeur, ou un traumatisme, et est souvent associée à la démence. La dyscalculie est un trouble similaire affectant la capacité mathématique, mais elle se distingue de la dyscalculie, car il est un trouble du développement qui affecte l'acquisition de compétences en mathématiques au cours les années d'enfance.

Les déficiences spécifiques chez des patients atteints acalculia varient dans une certaine mesure, mais plusieurs symptômes principaux sont habituellement présents. Les patients montrent souvent des difficultés à compter de l'avant et vers l'arrière, et manquent des connaissances de base numérique, comme le nombre de semaines sont en un an. Il y aura souvent des difficultés importantes dans la transcription entre les nombres écrits en forme de texte et de ceux écrits sous forme numérique, en lecture et en écriture des nombres avec différents niveaux de complexité, et en comparant la grandeur de deux nombres pour déterminer lequel est le plus grand ou plus petit. La plus grande difficulté peut être observé avec d'effectuer des opérations mathématiques, et les patients peuvent être incapables d'interpréter les signes mathématiques simples. Les patients peuvent même montrer l'incapacité à aligner des nombres dans les colonnes.

Ce trouble est parfois détecté dans sa forme primaire, qui est une anomalie de base de la capacité de calcul, mais est plus fréquemment rencontrée en tant que groupe de symptômes neurologiques qui sont désignées collectivement comme le syndrome de Gerstmann. En plus de la dyscalculie, les principaux symptômes du syndrome de Gerstmann comprennent l'incapacité de s'exprimer verbalement, appelé agraphie ; problèmes identifier droite de la gauche, appelé confusion gauche-droite, et la difficulté à distinguer entre les doigts d'une main et / ou de l'incapacité à détecter à quel doigt un stimulus tactile a été appliqué en l'absence d'un repère visuel, appelé doigt agnosie. Le syndrome de Gerstmann est généralement associée à une lésion du gyrus angulaire du lobe pariétal gauche du cerveau, ce qui peut entraîner une hémorragie au cours d'un accident vasculaire cérébral ou une lésion traumatique tête, l'encéphalite virale, une tumeur, ou l'exposition à des toxines.

Le pronostic pour acalculia varie en fonction de plusieurs facteurs, notamment la gravité des symptômes et la cause de la maladie. Le traitement est souvent destiné à prendre soin de la pathologie à l'origine du trouble, comme un AVC ou les infections virales, les deux dyscalculies et les autres symptômes associés au syndrome de Gerstmann peuvent donc diminuer au cours du traitement. Recouvrement lié à la dyscalculie primaire est généralement limité et est plutôt destiné à la gestion des symptômes. Un programme de réhabilitation à long terme qui comprend de multiples activités qui progressent de relativement simple, comme le comptage d'objets réels, à des activités plus complexes, telles que l'utilisation d'opérations mathématiques, a montré une amélioration globale des compétences en mathématiques des patients affligés.


Qu'est-ce que la perception des couleurs?

La perception de la couleur est une série fascinante de réactions physiques et chimiques qui permettent à certains organismes de voir en couleur. Le processus de la perception des couleurs est littéralement tout dans l'esprit, à l'œil contenant l'équipement qui répond à la lumière pour que le cerveau peut traiter. Le nombre de couleurs d'un organisme peut distinguer peut varier considérablement, d'animaux qui peuvent voir un très large éventail de millions de couleurs pour les animaux qui voient dans une gamme beaucoup plus limitée.

Deux types de cellules dans l'œil sont responsables de la vision: cônes et des bâtonnets. Les deux cellules sont situées dans la rétine, et ils réagissent à la lumière quand elle pénètre dans l'œil. Tiges sont très sensibles à la lumière, ce qui permet la vision dans une gamme de niveaux de lumière, tandis que les cônes sont sensibilisés aux couleurs particulières longueur d'onde gammes. Les humains ont trois types de cônes sensibilisés à court, à moyen et à long terme des longueurs d'onde différentes, et ils sont particulièrement sensibles à la lumière jaune et vert. Organismes avec trois types de cônes sont connus comme trichromie, et d'autres animaux peuvent avoir deux types de cônes (dichromatiques), tandis que d'autres ont jusqu'à cinq (pentachromatic).

Jusqu'en 2005, les chercheurs supposé que le nombre de cônes de l'œil était à peu près le même pour toutes les personnes, et que toutes les personnes ont le même nombre de différents types de cônes. Cependant, lors de l'imagerie technologie qui pourrait être utilisée pour examiner d'un œil vivant et la distinction entre les différents types de cônes présents a été développé, les chercheurs ont appris que les gens ont fait des distributions très irrégulières de cônes. 40% des cônes d'une personne peut être sensible à la lumière de longueur d'onde moyenne, tandis que quelqu'un d'autre ne peut avoir la moitié de ce nombre, mais les deux personnes seraient percevoir la couleur de la même manière, ce qui suggère fortement que les principaux aspects de la perception des couleurs se produisent dans le cerveau, pas l'œil.

Lorsque la lumière pénètre dans l'œil et frappe les cônes, certains cônes feu en réponse à la longueur d'onde, ils sont sensibilisés à. La réponse est transmise le long du nerf optique vers le cerveau, et le cerveau traite l'information, permettant à l'organisme pour afficher en couleurs. la perception de la couleur est importante pour de nombreux animaux, car il peut être utilisé pour distinguer plus de l'environnement naturel, et parce que les couleurs sont souvent utilisés comme indices. Les champignons vénéneux, par exemple, sont parfois de couleurs vives comme un avertissement.

Le processus de perception visuelle qui se passe si vite que les gens se sentent comme il est instantané, comme ils regardent quelque chose et immédiatement le voir. Les yeux aussi constamment revenir nouvelles informations, permettant aux gens de détecter des changements comme le mouvement. Bien que les mécanismes de base de la façon dont le travail vision et la perception des couleurs sont comprises, les processus sont encore un peu mystérieux pour les chercheurs. Les mécanismes à l'origine de daltonisme, par exemple, ne sont pas pleinement compris.


Qu'est-ce que daltonisme»?

Le terme «daltonisme» est parfois utilisé pour décrire rouge-vert daltonisme, bien que les termes deuteranomaly et deutéranopie sont utilisés plus couramment aujourd'hui. Les personnes atteintes de rouge-vert daltonisme ont entravé la perception de la vision quand il s'agit de rouge et vert. La nature de la déficience peut varier considérablement, en fonction du patient et du nombre de cônes sensibles aux couleurs qui manquent ou ne fonctionne pas correctement.

Cette condition est appelée pour la première personne à écrire sur le daltonisme rouge-vert, un Britannique du nom de John Dalton qui a publié un document décrivant son daltonisme en 1798. Il est considéré comme la première discussion écrite de facultés de perception des couleurs, et a conduit à une hausse de l'intérêt pour la recherche perception visuelle et déficience visuelle. Dalton était lui-même un scientifique reconnu qui a accompli une série de découvertes au cours de sa vie, ce qui montre que d'être daltonien n'est pas un obstacle.

Lorsque les gens entendent le terme «daltonien», ils imaginent souvent que cela signifie que les gens voient le monde en noir et blanc. En fait, que les gens vont découvrir si elles utilisent un simulateur daltonien, daltonisme vrai, dans lequel le monde est perçu dans des tons monochromes, est rare. Au lieu de cela, les gens souffrant de maladies comme le daltonisme ont diminution de la sensibilité à certaines couleurs qui peuvent rendre certaines zones du spectre difficiles à différencier.

Par exemple, quelqu'un avec le daltonisme rouge-vert peut voir dans les tons rouges de jaune au brun, en fonction de la composition de la couleur. Cela peut devenir un problème lorsque l'information est présentée visuellement parce que certaines couleurs ne se détachent sur certains milieux, par exemple, texte rouge sur un fond de la verge d'or serait difficile à lire parce que les yeux ne sont pas assez sensibles pour le rouge de distinguer entre les deux couleurs. De même, de nombreuses personnes ont des problèmes avec le daltonisme la zone violette du spectre, la perception de nombreux pourpres comme le blues en raison de la sensibilité rouge diminué.

Le daltonisme est une liée au sexe déficience visuelle. Le gène responsable se trouve sur le chromosome X, ce qui provoque l'état d'être plus courante chez les hommes que chez les femmes. Pour une femme à l'expérience de cette déficience visuelle, elle doit hériter deux copies défectueuses du gène, tandis que l'homme a besoin d'un seul. Les femmes peuvent être porteuses, transmettre le gène à des enfants qui peuvent se développer daltonisme eux-mêmes ou transporter le gène dans les générations futures.

Les différences dans la perception visuelle sont souvent remarquées à un jeune âge, surtout si un enfant est pris pour des examens ophtalmologiques réguliers. Tests de diagnostic pour rechercher spécifiquement pour des problèmes de perception de couleur peuvent être utilisés si l'on craint que l'enfant a le daltonisme ou d'un handicap similaire.

Qu'est-ce que Deuteranopia?

Deuteranopia est un type de daltonisme plus communément appelé rouge-vert daltonisme. Les personnes atteintes de cette maladie ont des difficultés à distinguer les nuances de vert et des nuances de rouge. En outre, ils pourraient également avoir un spectre modifié pour plusieurs autres couleurs, y compris certaines nuances de violet, bleu et gris. D'autres types de rouge-vert cécité comprennent protanopia et deuteranomaly. Toutes ces conditions sont des troubles de la vision dichromatique, ce qui signifie que l'un des trois pigments de couleur ne peut être considéré, et la personne à la condition peut voir que deux.

Les organismes dont la vision des couleurs ont la capacité de distinguer les différentes couleurs et parfois différentes nuances de couleurs. Dans le cas des humains, les couleurs peuvent être visualisées si elles sont dans la gamme du spectre de couleur de 380 nanomètres à 740 nanomètres. Ceci est désigné sous le spectre visible. La couleur est perçue à cause de la présence de photorécepteurs dans les yeux. Ces photorécepteurs sont sensibles à la lumière de différentes gammes spectrales.

Les humains et les autres primates étroitement liés ont trois types de photorécepteurs: rouge, bleu et vert. Lorsque ces trois types de récepteurs fonctionnent de façon typique, l'œil peut distinguer toutes les couleurs visibles. Résultats de la cécité de couleur quand un ou plusieurs types de récepteurs est absent ou défectueux.

Les personnes atteintes de deutéranopie voir des nuances de rouge dans les tons jaunes sombres, un peu boueux. Verts sont considérés de la même ou peuvent apparaître comme un jaune plus clair. Alors que les gens ayant une vision typique de voir les rouges et les verts comme des couleurs très différentes et n'ont pas de difficulté à distinguer entre les deux, les gens qui sont rouge-vert aveugle voir généralement pas de différence. Dans ces conditions, et dans deuteranomaly, les récepteurs qui détectent la lumière rouge sont absents de l'œil.

Deuteranomaly est une variante de deutéranopie dans laquelle la vision des couleurs peut varier de personne à personne. Quelqu'un avec cette condition pourrait avoir la vision de près typique couleur ou pourrait avoir quelque chose de très proche de vrai daltonisme rouge-vert. Dans le cas de protanopie, rouges et verts ne peuvent être distingués, et les couleurs sont beaucoup moins lumineux que quand elle est perçue par quelqu'un avec une vision typique. Cette condition est provoquée par un manque de récepteurs pour des pigments rouges.

Deuteranopia est une maladie génétique récessive liée au sexe. Dans ce cas, le gène qui cause la condition est situé sur le chromosome X. En raison de l'emplacement du gène, cette condition est beaucoup plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. C'est parce que le génome mâle contient un X et un chromosome Y, alors que le génome femelle contient deux chromosomes X. Pour un homme d'avoir deutéranopie, il n'a qu'à hériter d'un seul chromosome X défectueux de sa mère. Pour une femme d'avoir la maladie, elle doit hériter du gène défectueux de sa mère et son père.

Rouge-vert daltonisme est généralement diagnostiqué sur la base d'un test de deutéranopie dans lequel le patient est invité à voir et commenter une série d'images de diagnostic. Ces images sont créées en utilisant des couleurs et des motifs choisis pour mettre en évidence les différences de visions de couleurs. Une personne avec une vision typique voir les images différemment d'une personne avec le daltonisme.

Le plus commun test de diagnostic utilisé pour le rouge-vert daltonisme est le test des couleurs Ishihara. Dans cet essai, chaque image est un cercle de points colorés apparemment aléatoires. Quelqu'un avec une vision de la couleur typique peut lire un nombre spécifique dans chaque image, alors que quelqu'un avec rouge-vert daltonisme verra un nombre différent ou pas de numéro du tout.


Qu'est-ce que Achromatopsie?

L’achromatopsie est une condition de vision qui rend la personne, ou presque daltonien. Aussi connu comme la tige Monochromacy, la condition est héréditaire et implique une diminution de l'acuité visuelle ainsi qu'une réduction de la capacité à distinguer les couleurs souvent. Bien incurable, il existe des moyens pour compenser la condition et réduire certains des symptômes.

La cause sous-jacente de l'achromatopsie est un manque de cônes dans la rétine de l'œil. Cônes, aussi connu comme les photorécepteurs à cônes, sont responsables de la capacité de distinguer différentes couleurs ainsi que d'améliorer la netteté de la lumière traitée par les photorécepteurs à bâtonnets. Lorsque le nombre de cônes dans le centre de la rétine sont réduits, l'individu peut être impossible de percevoir certaines couleurs primaires, secondaires ou des couleurs créées à partir d'un mélange de ces couleurs. Quand les cônes sont presque totalement absents, le daltonisme peut être extrême, sans pouvoir distinguer les couleurs à tous.

Ce même manque d'une quantité normale de cônes de la rétine a également un impact sur l'acuité visuelle. Parce que photorécepteurs à bâtonnets ont tendance à saturer à des niveaux plus élevés de l'illumination, le résultat pour les personnes souffrant d'achromatopsie est que les yeux sont submergés par la luminosité. Les objets peuvent être flous, avec la vision de loin étant particulièrement pauvres.

Bien qu'il n'y ait pas de remède achromatopsie, il est possible de réduire certains des symptômes et au moins améliorer la qualité générale de la vision. Lentilles spécialement teintées, soit sous la forme de lunettes ou de lentilles de contact, peuvent aider à effectuer une partie de la fonction des cônes manquantes, et de le rendre beaucoup plus facile de profiter d'une gamme plus nette de la vision. Selon la gravité de l'état, un achromat peut choisir d'utiliser des verres de protection de différentes nuances. Cela permet de profiter de la meilleure qualité de vision possible à différents moments de la journée.

Certaines personnes souffrant de cette maladie peuvent choisir d'éviter la lumière solaire directe, et d'utiliser des quantités limitées de lumière artificielle dans la maison. Contrôle de la quantité d'exposition à la lumière, il est possible de gérer un certain nombre de tâches quotidiennes, car la personne souffrant de la condition est moins susceptible de rencontrer des situations où la lumière vive provoque des douleurs aux yeux très sensibles. Dans les situations où il n'est pas possible de contrôler la quantité de lumière l'exposition, il est possible de compenser en partie par le clignotement fréquent des yeux, et louchant de temps en temps.

Il est important de noter que tandis que l'achromatopsie est une maladie héréditaire, il n'y a aucune garantie que la diminution du nombre de cônes rétiniens sera automatiquement déplacée d'une génération à l'autre. Les statistiques actuelles indiquent que cette forme de daltonisme est extrêmement rare, avec seulement une personne sur 33 000 personnes présentant un manque réduite ou complète des photorécepteurs à cônes. L'amélioration continue de la production de lunettes teintées, y compris les lentilles de contact capables de s'adapter à différents niveaux de la lumière du soleil, offre également l'espoir supplémentaire pour les personnes souffrant de cette condition.


Qu'est-ce que l'hyperhidrose gustative?

Les personnes souffrant de gustative hyperhidrose transpiration abondante expérience du cuir chevelu, le visage et le cou. Symptômes de l'hyperhidrose gustatives apparaissent lorsque la salive ou des glandes olfactives deviennent stimulée. La transpiration du visage embarrassant peut être secondaire à un diabète, déséquilibre hormonal, les médicaments, la chirurgie ou nerf endommager. La condition survient généralement lorsque les problèmes de communication se produit entre les nerfs qui innervent les glandes sudoripares. Le traitement de l'hyperhidrose dépend de la cause.

Lorsque la transpiration gustative commence, la personne concernée peut littéralement couler de sueur. Dommages au nerf auriculo-temporal, qui traverse la glande parotide dans le cou, produit typiquement hyperhidrose gustative. Les nerfs parasympathiques ou sympathiques alors innervent les glandes sudoripares qui répondent habituellement à manger ou de boire, mais qui peuvent également réagir à un combat stressant ou situation de vol.

La condition peut être héréditaire, mais a généralement une cause physiologique. Les personnes atteintes de diabète de pointe et qui ont été diagnostiqués avec la neuropathie peuvent ressentir le trouble. La condition est également fréquent chez les femmes qui subissent les fluctuations hormonales associées à la ménopause. Dans ces circonstances, la réponse de l'hyperhidrose peut ou peut ne pas être liées à l'alimentation.

Les patients qui ont subi des lésions nerveuses après une chirurgie du visage ou thoracique peuvent aussi développer l'hyperhidrose gustative. Les lésions traumatiques peuvent induire nerfs de se régénérer correctement. Les lésions nerveuses de la chirurgie ou un traumatisme habituellement seulement provoquent des symptômes sur le côté de la tête où le dommage est survenu.

Les aliments acides et épicés provoquent le plus souvent la transpiration excessive. L'alcool, le chocolat et les boissons caféinées sont également sur la liste de contribuer produits alimentaires. Certains patients éprouvent hyperhidrose gustative tout simplement de l'arôme de certains aliments. Exceptionnellement les climats chauds ou des aliments qui sont riches en température peuvent également provoquer une réponse.

Lorsque les médicaments, comme les antidépresseurs tricycliques ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) contribuent à la condition, un changement de traitement peut résoudre le problème. Le ttraitement hormonal substitutif peut éliminer l'hyperhidrose gustative chez les femmes victimes de la ménopause. Certains patients peuvent essayer médicaments anticholinergiques topiques ou chlorure d'aluminium pour minimiser les réactions. Les effets indésirables rares associés aux médicaments anticholinergiques topiques comprennent des membranes muqueuses sèches, maux de gorge, ou un léger mal de tête. Le chlorure d'aluminium peut causer une irritation de la peau.

Les médicaments anticholinergiques oraux inhiber généralement une réponse favorable et peuvent réduire les symptômes mais ont généralement plus d'effets indésirables. Fournisseurs de soins de santé peuvent aussi suggérer des injections de toxine botulique. Botox de qualité médicale inhibe les signaux chimiques qui voyagent d'un nerf à l'autre, réduisant ainsi les symptômes associés à l'hyperhidrose gustative. Le dernier recours pour le traitement implique endoscopique thoracique sympathectomie (ETS), ce qui implique des branches de sectionnement du nerf sympathique.


Quels sont les symptômes de la leucémie lymphoïde chronique?

Les troubles psychotiques qui affligent l'esprit d'une personne peuvent perturber la pensée logique et modifier la perception de la réalité. Croyances délirantes, des hallucinations, des pensées et des actions irrationnelles, la paranoïa et les comportements violents se produisent souvent lorsque ce type de condition mentale existe. Les variations les plus communs des troubles psychotiques comprennent la schizophrénie et les troubles délirants et paranoïaques. Lorsque les personnes âgées sont touchées, la condition peut être connu comme Paraphrenie .

Les traits les plus communs des troubles psychotiques comprennent la pensée paranoïaque et délirante. Une personne peut s'isoler parce qu'il croit que les autres complotent pour lui faire du mal. Il peut s'en prendre verbalement à des amis et des proches ou même la violence physique. Dans l'esprit d'une personne psychologiquement perturbé, il se protège des personnes qui conspirent contre lui. En réalité, bien sûr, ce n'est tout simplement pas le cas.

Les hallucinations auditives et visuelles sont également fréquentes chez les personnes qui souffrent de troubles psychotiques. Par exemple, les schizophrènes peuvent entendre des voix qui appartiennent à des personnes qui ne vivent - ou avoir des conversations avec des gens qui n'existent pas dans le monde réel. Les voix peuvent leur dire de faire de choses étranges ou violentes. Les personnes atteintes de ce trouble peuvent se sentir obligés d'obéir aux ordres de leurs hallucinations, posant un danger de série à eux-mêmes et les autres.

L'apparition de troubles psychotiques peut avoir diverses causes. Parfois, les influences extérieures sont un facteur important. Prescription ou d'utilisation de drogues récréatives, par exemple, peuvent précipiter l'état. Une tumeur au cerveau blessure ou de la tête peut également déclencher des pensées anormales et comportement irrationnel chez certains patients. Dans certains cas, la psychose est durcie lorsque la source de l'interruption, par exemple une masse tumorale, est enlevée.

Parfois, les troubles psychotiques développer chez les personnes qui ont souffert d'une série d'événements traumatisants ou abus extraordinaire. Chez ces individus, leurs cerveaux créent presque une réalité alternative. Le cerveau fait cela comme un mécanisme d'adaptation quand la réalité est trop douloureuse et insupportable. Lorsque la psychose se produit pour ces raisons, il présente généralement pendant l'adolescence ou à l'âge adulte.

Des années plus tard, les personnes âgées ne présentant aucun signe de maladie mentale précédente peuvent soudainement montrer des signes de troubles psychotiques, comme Paraphrenie. Ils peuvent devenir paranoïaques, croyant que les autres veulent amener un préjudice physique ou voler leurs biens. La parole devient souvent difficile pour eux aussi. Ils peuvent utiliser des mots absurdes de s'exprimer, que pour devenir frustré quand personne ne les comprend. Par conséquent, ils commencent à retrait de ses amis et proches.

Selon l'ampleur de la psychose, des plans de traitement peuvent varier. Certains patients nécessitent une surveillance constante pour leur propre bien-être et la sécurité des autres. Dans ces cas, un patient hospitalisé établissement de santé mentale est souvent la meilleure option. D'autres peuvent être traités avec des médicaments et la psychothérapie sur une base ambulatoire. Un psychiatre est souvent faire des recommandations fondées sur le diagnostic et la gravité de la maladie mentale du patient.


Quels sont les différents types de troubles psychotiques?

Les troubles psychotiques qui affligent l'esprit d'une personne peuvent perturber la pensée logique et modifier la perception de la réalité. Croyances délirantes, des hallucinations, des pensées et des actions irrationnelles, la paranoïa et les comportements violents se produisent souvent lorsque ce type de condition mentale existe. Les variations les plus communs des troubles psychotiques comprennent la schizophrénie et les troubles délirants et paranoïaques. Lorsque les personnes âgées sont touchées, la condition peut être connu comme Paraphrenie . 


Les traits les plus communs des troubles psychotiques comprennent la pensée paranoïaque et délirant. Une personne peut s'isoler parce qu'il croit que les autres complotent pour lui faire du mal. Il peut s'en prendre verbalement à des amis et des proches ou même la violence physique. Dans l'esprit d'une personne psychologiquement perturbé, il se protège des personnes qui conspirent contre lui. En réalité, bien sûr, ce n'est tout simplement pas le cas. Hallucinations auditives et visuelles sont également fréquentes chez les personnes qui souffrent de troubles psychotiques. Par exemple, les schizophrènes peuvent entendre des voix qui appartiennent à des personnes qui ne vivent - ou avoir des conversations avec des gens qui n'existent pas dans le monde réel. 


Les voix peuvent leur dire de faire de choses étranges ou violentes. Les personnes atteintes de ce trouble peuvent se sentir obligés d'obéir aux ordres de leurs hallucinations, posant un danger de série à eux-mêmes et les autres. L'apparition de troubles psychotiques peut avoir diverses causes. Parfois, les influences extérieures sont un facteur important. Prescription ou d'utilisation de drogues récréatives, par exemple, peuvent précipiter l'état. Une tumeur au cerveau blessure ou de la tête peut également déclencher des pensées anormales et comportement irrationnel chez certains patients. Dans certains cas, la psychose est durcie lorsque la source de l'interruption, par exemple une masse tumorale, est enlevée. Parfois, les troubles psychotiques développer chez les personnes qui ont souffert d'une série d'événements traumatisants ou abus extraordinaire. 


Chez ces individus, leurs cerveaux créent presque une réalité alternative. Le cerveau fait cela comme un mécanisme d'adaptation quand la réalité est trop douloureuse et insupportable. Lorsque la psychose se produit pour ces raisons, il présente généralement pendant l'adolescence ou à l'âge adulte. Des années plus tard, les personnes âgées ne présentant aucun signe de maladie mentale précédente peuvent soudainement montrer des signes de troubles psychotiques, comme Paraphrenie.


Ils peuvent devenir paranoïaques, croyant que les autres veulent amener un préjudice physique ou voler leurs biens. La parole devient souvent difficile pour eux aussi. Ils peuvent utiliser des mots absurdes de s'exprimer, que pour devenir frustré quand personne ne les comprend. Par conséquent, ils commencent à retrait de ses amis et proches. Selon l'ampleur de la psychose, des plans de traitement peuvent varier. Certains patients nécessitent une surveillance constante pour leur propre bien-être et la sécurité des autres. Dans ces cas, un patient hospitalisé établissement de santé mentale est souvent la meilleure option. D'autres peuvent être traités avec des médicaments et la psychothérapie sur une base ambulatoire. Un psychiatre est souvent faire des recommandations fondées sur le diagnostic et la gravité de la maladie mentale du patient.

Qu'est ce que les éperons osseux?

Connue médicalement comme ostéophytes, éperons osseux sont une croissance de l'os au-dessus de celle qui existe déjà. Comme éperons osseux se produit habituellement au cours du processus de vieillissement ou de mouvements répétitifs, une personne ne peut pas afficher de symptômes et ne pas être conscients qu'il ou elle a la condition. Dans les cas où éperons osseux deviennent pointu et frotter contre des os, des ligaments, des tendons ou des nerfs, les symptômes éperon os sont souvent caractérisées par la douleur ou le mouvement réduite dans les articulations.

Les emplacements fréquents pour éperons osseux comprennent le dos, les épaules, les hanches, les genoux et les pieds. La douleur est souvent limité à la zone du corps où la dent d'os est située. Les  symptômes d’éperon osseux comprennent souvent des douleurs plus prononcées pendant l'activité. La douleur se calme lorsque l'individu cesse d'être actif.

Un symptôme d’éperons osseux de l'épaule et du genou comprend gamme limitée de mouvement. À l'épaule, éperons osseux peuvent appuyer contre une personne rotatrice de manchette, qui est responsable du mouvement de l'épaule. Ce mouvement restreint peut conduire à une tendinite et des larmes dans la coiffe. Les éperons osseux peuvent affecter les tendons autour du genou, ce qui rend difficile et douloureuse pour étendre et fléchir l'articulation.

Selon l'endroit, les symptômes de dérivation de l'os peuvent varier. Dans les doigts, les symptômes comprennent la douleur avec disque gonflement sous la peau. L’inflammation provoque les doigts pour regarder défiguré. Dans le cou, éperons osseux souvent projet vers l'intérieur. Les symptômes courants des  éperons osseux dans le cou comprennent la difficulté à avaler ou à respirer occasionnelle.

Dans la colonne vertébrale, les symptômes éperon os communs comprennent une douleur émoussée quand une personne marche ou se tient. .L’éperons osseux peuvent dépasser contre nerfs de la colonne vertébrale, une condition appelée névralgie. Lorsque cela se produit, d'autres parties du corps peuvent être touchées; radiculopathie peut conduire à la douleur, le manque de sensation, ou faiblesse dans les membres d'un individu. Les symptômes courants d’éperons osseux dans le dos peuvent également inclure des maux de tête et douleur à l'épaule.

Dans les cas plus graves, des éclats d'os dans la colonne vertébrale peuvent affecter la moelle épinière. Lorsque la moelle épinière est comprimée ou endommagé, il a appelé la myélopathie. Les symptômes incluent la faiblesse et des problèmes avec l'équilibre.

Une personne qui a une augmentation de la douleur dans ses articulations ou qui souffre d'une diminution de la motion devrait obtenir des soins médicaux, en particulier si la douleur est intense. symptômes d'éperon osseux peuvent être similaires à ceux d'autres conditions, notamment de la fatigue musculaire, le diabète, et les tumeurs de la colonne vertébrale. Un médecin doit être en mesure de faire un diagnostic et le traitement de l'offre.


Quels sont les signes d'une réaction allergique aux sulfites?

Une réaction allergique aux sulfites peut prendre de nombreuses formes et peut varier de légère à potentiellement mortelle dans la nature. Certains des symptômes les plus fréquemment rapportés comprennent le nez qui coule, difficulté à respirer, et le développement d'une éruption cutanée. Troubles gastro-intestinaux, vertiges , et des changements de personnalité sont aussi des signes possibles d'une réaction allergique aux sulfites. Dans les cas les plus graves, une réaction anaphylactique peut se produire, qui peut conduire à la mort subite. Un médecin doit être consulté en tout temps qu'une réaction allergique aux sulfites est suspectée afin d'exclure la présence de complications graves. Dans de nombreux cas, une réaction allergique aux sulfites imite étroitement les symptômes de l' asthme . La respiration sifflante, serrage, et la toux peuvent être accompagnés par un nez qui coule ou congestion nasale . Ceux qui ont déjà des problèmes respiratoires tels que l'asthme ou la bronchite peut remarquer une aggravation des symptômes. 

Les maux de tête et les étourdissements sont également relativement commun, mais un mal de tête soudain ou sévère devrait être évalué par un professionnel de la santé immédiatement. questions de l'estomac et l'intestin sont des signes possibles d'une réaction allergique aux sulfites. Des crampes abdominales, des nausées et perte d'appétit sont possibles, en particulier lorsque la consommation d'aliments qui contiennent des sulfites. Des vomissements ou de la diarrhée peuvent entraîner une déshydratation, si des liquides supplémentaires devraient être consommée. Si il y a du sang dans les selles ou les vomissures si ressemble à du marc de café, un voyage à l'urgence la plus proche est recommandé. Les changements de personnalité peuvent parfois indiquer la présence d'une réaction allergique aux sulfites. Irritabilité, hyperactivité et l'anxiété peuvent se développer à la suite d'une allergie ou une sensibilité à cet ingrédient.

 Certains médecins recommandent de retirer les sulfites de l'alimentation de l'enfant lorsque le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention est suspectée. L'anaphylaxie est la complication la plus grave de réaction allergique aux sulfites et peut être fatale en quelques minutes. Souvent, une éruption se développe autour de la bouche, bien qu'il puisse être présent sur l'ensemble du corps. Le visage et les yeux peuvent commencer à gonfler, suivie par un gonflement de la langue et de la gorge. pression artérielle niveaux peuvent chuter soudainement, causant malaise ou une perte de conscience. En raison de la présence possible de l'anaphylaxie, des signes potentiels d'une réaction allergique aux sulfites devraient être signalés à un médecin immédiatement. Si l'anaphylaxie est suspectée, une ambulance doit appeler ainsi que des soins de soutien, telles que la thérapie à l'oxygène ou les efforts de réanimation, peut commencer avant que le patient arrive à l'hôpital. Soins de soutien supplémentaire sera fourni à l'hôpital, et le patient sera donné un médicament injectable spécial pour transporter en tout temps en cas de récidive.

Qu'est-ce que éosinophiles?

Le terme «éosinophiles» est un adjectif utilisé pour décrire un large éventail de troubles caractérisés par de hauts éosinophiles chiffres. Les éosinophiles sont un type de globule blanc utilisé pour aider à lutter contre certaines infections et des problèmes de santé, y compris les allergies et les parasites. Chez certains patients, la numération des éosinophiles sont plus élevés qu'ils ne devraient l'être sans cause apparente. Cela indique généralement un trouble éosinophile, ou éosinophilie. Éosinophilie est définie comme l'état d'avoir plus de 500 éosinophiles par millimètres cube de sang périphérique.

Il y a plusieurs causes à éosinophiles élevées. Alimentaires et environnementaux allergies sont des causes très fréquentes de hauts éosinophiles. L’asthme, allergique rhinite atopique dermatite, réactions aux médicaments, protéines du lait allergie et urticaire sont communément associés avec augmentation des éosinophiles. Les infections causées par certains parasites tissulaires invasives contribuent également à des niveaux élevés. Tumeurs et certains cancers peuvent aussi expliquer éosinophilie.

En dehors d'une maladie ou d'un trouble coexistant, certains désordres sont caractérisés par un nombre d’éosinophiles élevés dans certaines zones du corps. Par exemple, éosinophiles œsophagite (EE) est un allergique inflammation dans l’œsophage associée avec augmentation des éosinophiles dans la région. Éosinophiles persistent malgré un traitement acide-blocage et d'autres traitements standard pour l'œsophagite. Les patients atteints d'EE fait peut léser les tissus dans leur œsophage de l'accumulation d'éosinophiles. L'allergie alimentaire ou intolérance peuvent être une cause de l'EE, et l'élimination des protéines alimentaires de l'alimentation des patients EE a montré pour être un traitement prometteur.

De même, la gastro-entérite à éosinophiles (GEE) est une maladie chronique rare caractérisée par l'accumulation d'éosinophiles dans le tractus gastro-intestinal qui présente de nombreux symptômes désagréables. Douleur, des crampes, des vomissements, la diarrhée et les blocages font ce trouble difficile pour ceux qui souffrent à travers elle. Les symptômes ont tendance à fluctuer au fil du temps, et avec un régime alimentaire et un traitement approprié, la promesse de la rémission est plein d'espoir. Il est possible pour les patients pédiatriques atteints de GEE à présenter à l'échec lié à prospérer, retard de croissance, l'aménorrhée ou pubery retardé.

Fasciite à éosinophiles, aussi connu comme le syndrome de Shulman, est un autre trouble éosinophile. Le syndrome de Shulman est une maladie de la peau dans laquelle la peau et le fascia sous s'enflamment et épaissies, parfois, en plus de la chaleur, la rougeur et le durcissement de la surface de la peau. Ce trouble résulte parfois une durée de l'effort physique élevée, mais il peut également être associé à certains cancers.

Ceux-ci et d'autres désordres éosinophiles semblent être plus fréquentes chez les hommes ainsi que les personnes de races caucasien et asiatiques. Les causes exactes et les pronostics à long terme ont fait l'objet d'étude et de débat. Il ya eu une augmentation des diagnostics de troubles, mais si cela est le résultat d'une augmentation de la fréquence ou de meilleures pratiques de diagnostic a été remise en question.


Qu'est-ce qu'une hernie Morgagni?

Une   hernie Morgagni est une forme rare de congénitale hernie diaphragmatique (CDH) observée chez moins de un patient sur ​​20 avec CDH. Il est l'un des quatre types possibles et est souvent asymptomatique, ne diagnostiqué plus tard dans la vie dans le cadre de l'évaluation et le traitement des problèmes médicaux indépendants. Dans certains cas, le défaut dans le diaphragme du patient est plus grand et provoque des complications à la naissance ou à proximité, ce qui nécessite une intervention chirurgicale pour stabiliser le patient et traiter le problème.

Chez un patient avec une hernie Morgagni, une partie des viscères abdominaux hernie à travers de petites ouvertures près de l'avant de la membrane appelée foramen de Morgagni. Les défauts du côté droit sont plus fréquents, mais ils peuvent également se produire sur la gauche. Sur une étude d'imagerie médicale, une petite saillie de matériau peut être vu dans le thorax. Le problème avec cette maladie congénitale particulier est que la hernie peut devenir étranglée, coupant l'approvisionnement en sang au tissu et lui permettre de mourir, ou la taille peut augmenter, mettant la pression sur le contenu du thorax.

Cas d'hernie symptomatique Morgagni impliquent généralement un rythme cardiaque irrégulier, difficulté à respirer, et l'inconfort gastro-intestinal. Ces symptômes peuvent apparaître immédiatement après la naissance si le défaut est grand, ou plus tard dans la vie dans d'autres cas. Études d'imagerie médicale va révéler la nature et l'étendue de la lésion, ce qui permet à un médecin de prendre une décision au sujet du traitement.

Si un traitement est nécessaire, il implique généralement la réduction de la hernie, déplacer le contenu de l’abdomen à l'endroit où ils appartiennent, et ensuite patcher le trou pour empêcher une hernie à l'avenir. Treillis chirurgical est disponible à cet effet, qui permet de créer une barrière ferme à travers la membrane. Un patient avec une hernie Morgagni devrait connaître une reprise complète et une amélioration substantielle des niveaux de confort après la chirurgie, comme la pression à l'intérieur du thorax sera soulagée.

Parfois, ce type de C D H est repéré comme une découverte fortuite sur des études d'imagerie médicale menées pour une autre raison. Il peut être souligné comme un élément d'intérêt et a noté dans un tableau, mais aucune action supplémentaire ne peut être nécessaire. Si le patient commence à souffrir de complications à l'avenir, la hernie Morgagni peut être réévaluée pour voir si des problèmes se sont développés, et la possibilité de la chirurgie peut être envisagée. Médecins généralement pas recommander un traitement chirurgical, sauf s'ils pensent que le patient est susceptible de connaître une amélioration d'un problème médical ou il y a une préoccupation au sujet d'étranglement de la hernie.


Qu'est-ce que la maladie du baiser?

La maladie du baiser, autrement connu comme la mononucléose infectieuse ou simplement "mono", est une maladie infectieuse causée par le virus d'Epstein-Barr. L' argot terme «maladie du baiser" est une référence au fait que la maladie est souvent transmis par la salive, même si c'est un peu un abus de langage, parce que toute sorte de contact personnel étroit tels que le partage d'un verre peut causer le virus soit transmis . Des activités telles que de toucher une poignée de porte manipulé par une personne contagieuse à une mauvaise hygiène personnelle peuvent également provoquer une infection par le virus.

Cette maladie est plus fréquente chez les jeunes adultes, étant particulièrement contagieux pour les personnes âgées d'environ 10 et 30. 15-17 ans sont particulièrement à risque élevé, et la maladie du baiser est un fléau de des lycées et collèges. Beaucoup d'étudiants contrat mono et d'autres maladies infectieuses quand ils arrivent sur le campus parce qu'ils n'ont pas été exposés avant et les conditions de surpeuplement, il est difficile d'éviter l'infection. C'est l'une des raisons les vaccinations sont recommandées pour les étudiants, afin d'éviter autant que possible la maladie.

La période d'incubation de la maladie du baiser peut être assez longue. Les patients se sentent généralement une certaine fatigue et de faiblesse que le virus commence à attaquer leurs lymphocytes B. Ils peuvent  remarquer également que leur rate et lymphatiques glandes du cou sont gonflés. D'autres symptômes peuvent comprendre de la fièvre, des maux de tête, des sueurs nocturnes, et des éruptions cutanées, et la fatigue peuvent persister pendant des mois. Les symptômes peuvent être de bas grade assez que le patient les attribue simplement à la fatigue de l'école ou au travail.

Heureusement, la plupart des cas de la maladie de baisers se résoudre, et, dans certains cas, les gens ont la mononucléose infectieuse et ne réalisent même pas. Dans les cas où les gens font appel à un médecin, le médecin peut effectuer des tests de diagnostic pour confirmer que le virus d'Epstein-Barr est responsable, et le médecin peut fournir des recommandations pour les soins de soutien, tels que l'aspirine pour les maux de tête et de boire beaucoup de liquides.

Bien que les personnes atteintes de la maladie de baisers guérissent habituellement, les personnes ayant un système immunitaire affaibli doivent être conscientes que la mononucléose peut devenir dangereuse pour eux. Cela comprend les personnes qui prennent des médicaments pour prévenir le rejet de greffe, les malades du sida, et les patients atteints de cancer en cours de traitement. Dans ces cas, les soins médicaux plus agressif peut être utile pour aider le patient a battu le virus avant qu'il ne soit autorisé à devenir hors de contrôle. Ces personnes devraient aussi être prudent autour étudiants, qui peuvent transporter la maladie sans le savoir.


Qu'est-ce qu'une ligne de lapin?

Une ligne de lapin est une ride horizontale qui forme à travers le dos du nez. Généralement, les gens ont plus d'une ligne de lapin, avec les lignes de devenir apparente lorsque le nez se déplace sur le visage, comme il le fait souvent quand les gens sourire. Le "lapin" en "ligne de lapin" est une référence au célèbre nez ridé et crispé de lapins.

Comme les gens vieillissent, les lignes de lapin ont tendance à former naturellement, à la suite d'années de sourire, froncer les sourcils, et la formation d'autres expressions avec le visage. Cependant, les lignes de lapin peuvent aussi être le résultat d'une utilisation excessive de procédures cosmétiques, en particulier les injections de Botox. Lorsque le visage est essentiellement immobilisé avec le Botox, parfois, le nez est la seule option qui se déplace librement, et en conséquence, les lignes de lapin profondes peuvent se former.

L'utilisation généralisée de la chirurgie esthétique et autres procédures cosmétiques sur célébrités de premier plan a changé la façon dont beaucoup de gens pensent au sujet du vieillissement. Les lignes de lapin, les pattes d'oie, et d'autres le visage rides sont simplement les résultats de vieillissement, et ils sont tout à fait naturels. Cependant, une avalanche d'images de visages lisses et tendues dans les médias a conduit certaines personnes à considérer le développement des rides et d'autres marqueurs de l'âge avec dégoût, les conduisant à opter pour des procédures pour les éliminer.

Les lignes de lapin sont un exemple intéressant de conséquences involontaires de procédures cosmétiques. Alors que la plupart des gens développent des lignes de lapin avec l'âge, ces lignes sont généralement sous-estimés dans la plupart des visages, depuis les tissus du visage sont en mesure de se déplacer librement, sans se concentrer rides sur le pont du nez. Cependant, lorsqu'une personne subit de nombreuses procédures cosmétiques pour lisser le visage et éliminer les rides, les rides peut devenir concentrée dans les zones du visage qui peuvent encore se déplacer en douceur, et le résultat est souvent une ligne de lapin.

Les chirurgiens esthétiques peuvent souvent repérer des procédures cosmétiques célébrités par la recherche d'une ligne de lapin marqué, et si vous le pouvez, si vous êtes si incliné. L'immobilité générale du visage est souvent un cadeau beaucoup plus fort, mais même si la chirurgie est assez fait qu'il pourrait tromper un observateur occasionnel, une ligne de lapin souvent avec le temps. En réponse à la formation de lignes de lapin, certaines personnes optent pour des interventions supplémentaires, créant un cercle vicieux de toutes sortes qui nécessite en permanence plusieurs procédures.


Qu'est-ce que la colite infectieuse?

La colite est une maladie où le colon devient enflammé. Dans certains cas, la condition implique également l'inflammation d'autres parties du gros intestin. La colite infectieuse est lorsque la condition est provoquée par une infection. Il existe plusieurs types différents de bactéries qui peuvent causer la maladie, y compris Escherichia coli et certains types de parasites. Les symptômes de la colite infectieuse comprennent des douleurs dans l'abdomen, de la diarrhée et des ballonnements.

Il est un type de colite infectieuse appelée colite pseudomembraneuse. Il s'agit d'une colite qui est causée par une infection due à une souche de bactérie appelée Clostridium difficile. D'autres types de colite infectieuse peuvent être causés par une bactérie appelée toxine Shiga. La sévérité de la maladie dépend souvent de la façon dont il a été contracté et le type de bactéries est impliqué. Ces facteurs sont souvent également affecter les options de traitement possibles.

Les symptômes de la colite infectieuses varient considérablement mais il y a certains qui sont souvent présents. Les symptômes peuvent également être affectés par la façon dont la maladie a été initialement contractée. Certains des symptômes les plus communs comprennent la diarrhée et des selles douloureuses. La personne peut aussi ne pas se sentir complètement en contrôle de ses mouvements de l'intestin. D'autres symptômes possibles sont la fatigue, des ballonnements, une perte d'appétit et des crampes.

Mis à part les symptômes les plus courants il y a aussi quelques signes avant-coureurs de la colite. Il s'agit notamment besoin d'aller aux toilettes plus souvent, en valeur de sang dans les selles et la perte de poids. Bien que ces signes et les symptômes puissent souvent être similaires à d'autres maladies, la condition est généralement relativement facile à diagnostiquer en raison de la grande incidence qu'elle peut avoir sur la vie quotidienne d'une personne.

Le diagnostic de la colite infectieuse peut comprendre un certain nombre de techniques différentes. Une histoire médicale, par exemple, est généralement utilisé avec des rayons X et d'autres examens de l'abdomen. Parfois, une caméra insérée dans le corps peut être utilisé afin d'obtenir une vue rapprochée du côlon afin de vérifier que l'inflammation est présente.

Le traitement de la colite infectieuse dépend du type d'infection. La plupart des types d'infections colite peuvent être traitées avec des antibiotiques, bien que les infections parasitaires peuvent nécessiter différentes formes de traitement. Les cas les plus graves de la colite de tout type peuvent être mortels et nécessitent une intervention chirurgicale bien que toutes les infections ne pas arriver à ce stade. Il est estimé que près de la moitié des personnes souffrant de colite de toute forme doivent subir une intervention chirurgicale à un moment donné afin de réduire la gravité de l'état.