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dimanche 31 mai 2015

Qu'est-ce que le syndrome de Hughes?

Les  femmes  enceintes  atteintes
 du syndrome de Hughes peuvent
 avoir une fausse couche en raison
d'un caillot de sang au placenta.
Le syndrome de Hughes, une maladie auto-immune, est également connu comme le syndrome des antiphospholipides (SAPL) ou le syndrome de sang collant. Il est une condition médicale dans laquelle le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent certaines protéines de sang sains. Normalement, cela ne se produira pas, que des anticorps servent à protéger le corps en attaquant les bactéries et les virus. Un individu avec le syndrome de Hughes pourrait connaître une variété de symptômes, et plus particulièrement la formation de caillots sanguins.

Les caillots sanguins habituellement dans un effort pour arrêter un individu de perdre trop de sang, mais parfois, quand ces caillots sanguins se forment, ils peuvent provoquer des situations de la vie en danger. Un individu avec le syndrome de Hughes pourrait souffrir de caillots sanguins dans les artères et les veines, interrompant la circulation du sang du corps. Par exemple, un caillot dans la jambe, connu sous le nom de thrombose veineuse profonde (TVP), est un symptôme courant du trouble. Ce caillot de sang peut se déplacer jusqu'à la veine et dans les poumons, bloquant une artère et provoquant une condition médicale connue comme une embolie pulmonaire.

D'autres symptômes de la maladie qui pourrait se produire à la suite d'un caillot de sang sont un accident vasculaire cérébral ou une fausse couche. Un accident vasculaire cérébral qui se passe quand un individu a un caillot de sang dans le cerveau. Les femmes enceintes atteintes du syndrome de Hughes pourraient avoir une fausse couche en raison d'un caillot de sang dans le placenta. Outre la formation de caillots sanguins, il y a d'autres symptômes que l'individu avec le désordre pourrait exposer, y compris les maux de tête chroniques, la chorée et une éruption cutanée. En outre, une personne peut souffrir de dépression, mauvaise mémoire ou perte auditive soudaine.

La cause du syndrome de Hughes est incertaine. Une présence d'anticorps antiphospholipides dans le corps ne signifie pas qu'un individu est atteint de la maladie, cela ne signifie pas qu'une personne va développer la maladie. Ces anticorps antiphospholipides peuvent se développer en raison de l'infection, les médicaments ou la génétique. Le syndrome de Hughes se produit surtout chez les femmes, mais les hommes peuvent développer ainsi. Il n’est pas rare de trouver un individu avec un autre type de maladie auto-immune, comme le lupus, le syndrome a également Hughes.

Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Hughes, mais la maladie peut être diagnostiquée et traitée. Une personne avec une histoire de caillots sanguins peut être diagnostiquée lorsque les tests révèlent la présence ofantiphospholipid anticorps dans son corps. Les options de traitement varient en fonction de la gravité de chaque cas individuel. En général, l'objectif dans le traitement de la maladie est d'empêcher la coagulation du sang. Ceci peut être réalisé grâce à l'utilisation de médicaments qui permettent à sang mince, comme l'aspirine, l'héparine ou la warfarine.