samedi 30 mai 2015

Qu'est-ce que lymphangiomatose?

Le lymphangiomatose (LYMF) est une maladie du système lymphatique. Elle peut affecter toutes les zones du corps à l'exception du système ou du cerveau nerveux central. Cette maladie est un type rare de tumeur et tend à être généralisée plutôt que localisée dans une région. Il est généralement confondu avec lymphangioleiomyomatosis, qui est causée par une croissance anormale des muscles lisses.

Les lymphatiques nœuds connectent aux navires dans chaque zone du corps à l'exception du système nerveux central et le cerveau. Le système lymphatique est responsable de la distribution des fluides corporels autres que le sang dans tout le corps. Une maladie lymphatique ou d'autres anomalies peuvent conduire à des lésions ou lymphangiomes, qui sont des excroissances néoplasme.

La recherche montre que lymphangiomatose peut être congénitale ou entraîner de véritables tumeurs. Types congénitales sont causées par des anomalies survenant dans le système lymphatique à partir de la naissance. Vrai néoplasmes sont nouvelles croissances tumorales. La cause exacte de cette catégorie de maladies rares n’est pas claire.

La plupart des cas de cause lymphangiomatose dispersés lymphangiomes. Ces tumeurs peuvent être répartir dans des domaines complètement différents, provoquant une compression, les obstructions ou des dommages structurels, car ils bloquent les vaisseaux lymphatiques. Ils peuvent également consister en de multiples excroissances qui se produisent dans un ou plusieurs organes. Lorsque les tumeurs se produisent dans les organes, des lésions aux organes peut se produire et peut également conduire à des dégâts supplémentaires à la suite de la fonction des organes incorrecte. Par exemple, des excroissances dans les poumons peut causer une privation d'oxygène, ce qui est dommageable pour d'autres organes vitaux comme le cœur et le cerveau.

Plusieurs facteurs déterminent le type de lymphangiomatose traitement qu'un patient reçoit. Non chaque méthode de traitement sera efficace pour chaque patient. Il n’est pas rare que les patients subissent plusieurs types de traitements avant un succès se trouve. Des inhibiteurs de la croissance vasculaire peuvent ralentir la progression de certains patients. La chimiothérapie est également réussie à ralentir la croissance.

L'âge du patient et de la gravité de la maladie influencent lymphangiomatose un pronostic. En général, trouver un traitement efficace peut augmenter rapidement le taux de survie du patient. Bien que la plupart des tumeurs soient bénignes, elles peuvent présenter des risques dangereux en fonction de leur emplacement. Chaque fois que possible, l'ablation chirurgicale des tumeurs peut augmenter la survie ainsi. Croissances agressifs doivent être traitées de manière agressive.

Le lymphangiomatose a des complications similaires à beaucoup d'autres maladies liées à néoplasme. Indépendamment de son origine, les traitements traditionnels ne sont pas toujours efficaces. Les médecins doivent surveiller de près les croissances de savoir quelles modalités de travail. Les enfants plus jeunes ont plus de chances de succès du traitement si les croissances ne sont pas localisées dans les organes vitaux.