lundi 8 juin 2015

Qu'est-ce que Hémangioblastome?

Un hémangioblastome est une tumeur bénigne du système nerveux central. Ces tumeurs peuvent se développer à la fois dans le cerveau et la moelle épinière, le plus souvent résultant dans la couche de membrane connu que les méninges. Le traitement le plus courant pour un hémangioblastome est d'enlever la tumeur par la chirurgie. Parce que ces tumeurs sont bénignes, l'enlèvement est presque toujours curatif. La seule exception est dans les cas où la tumeur a une cause sous-jacente comme un défaut génétique qui prédispose l'individu à développer ce type de tumeur.

Les tumeurs d’hémangioblastome sont rares, comprenant environ 1 pour cent à 2,5 pour cent des tumeurs qui se posent dans la région intracrânienne. La plupart se développent dans la partie arrière du crâne, avec le deuxième endroit le plus commun pour la tumeur étant de développer la moelle épinière. Il est rare que la tumeur se pose dans d'autres endroits, mais les hémangioblastomes occasionnellement peut se développer dans le nerf optique ou des nerfs périphériques.

La plupart des cas de hémangioblastome sont spontanément développent des tumeurs simples, mais les gens atteints d'une maladie héréditaire appelée maladie de von Hippel-Lindau (VHL) ont un risque considérablement accru de ce type de tumeur. Beaucoup de gens atteints de la maladie de VHL ont des hémangioblastomes récurrents ainsi que des tumeurs des reins et des glandes surrénales. Parce que ces tumeurs sont susceptibles de se reproduire chez les personnes atteintes de la maladie de VHL, le traitement de la tumeur ne réussit pas toujours.

Parce que la plupart des tumeurs ne se reproduisent et sont généralement enlevés avec une relative facilité, la chirurgie est le traitement standard pour un hémangioblastome. Ce traitement est évité que dans les cas où la santé du patient est trop pauvre pour subir une intervention chirurgicale ou dans d'autres situations où les risques l'emportent sur les avantages. Dans certains cas, par exemple, les personnes atteintes de la maladie de VHL ne subissent pas de chirurgie moins strictement nécessaire, en raison de la probabilité d'une réapparition de la tumeur et un risque accru de complications.

Le but de la chirurgie est toujours une élimination complète de la tumeur et la préservation des tissus cérébraux ou de neurones environnants. Dans la plupart des cas, cela est réalisable en raison de la couleur distinctive de la tumeur et la démarcation claire entre la tumeur et de la moelle épinière ou du cerveau. Les hémangioblastomes sont un type vasculaire de la tumeur, ce qui signifie qu'ils sont alimentés par les vaisseaux sanguins qui font partie de la tumeur elle-même. Pour cette raison, le saignement peropératoire et grave perte de sang est l'un des principaux risques de cette chirurgie. Pour réduire le risque d'hémorragie grave, le chirurgien doit prêter une attention particulière lors de l'enlèvement de la tumeur et la coagulation des vaisseaux sanguins qui l'alimentent