mardi 21 juillet 2015

Quels sont kystesarachnoïdiens?

Les kystes arachnoïdiens sont des sacs remplis de liquide situées autour du cerveau ou de la moelle épinière dans une zone appelée l'arachnoïde. Ces anomalies sont divisés en deux catégories, en fonction de la cause: kystesarachnoïdiens primaires et secondaires. Les symptômes de kystes arachnoïdiens peuvent être généraux ou progressive. Le traitement peut ou ne peut pas être recommandée.
Kystesarachnoïdiens développent dans une zone sous l'arachnoïde, qui recouvre le cerveau et la moelle épinière. Les sacs peuvent se développent entre la membrane arachnoïdienne et soit le cerveau ou la moelle épinière, bien que des kystes dans le lobe temporal du cerveau sont plus courants. Un typique kyste est composé de collagène et les cellules arachnoïdiennes. Pour des raisons inconnues, les conditions sont plus susceptibles de développer chez les hommes que chez les femmes. Détection de kystesarachnoïdiens résulte généralement d'un scanner du cerveau.
Les causes d'un kyste arachnoïde varient, mais aboutissent généralement à partir d'une anomalie congénitale ou une lésion cérébrale. Kystes primaires comprennent le premier type, et ils commencent à surgir au cours du développement de l'embryon dans les premières semaines de la grossesse. Une déchirure de la membrane arachnoïde provoque généralement ce type de kyste. Kystes secondaires, d'autre part, résultent d'un certain type de traumatisme au cerveau, tels que coups directs, les tumeurs cérébrales, ou des complications de la chirurgie.
Les maux de tête, des nausées, des vertiges, des convulsions et des problèmes d'audition ou de la vue peuvent persister comme des symptômes de kystes arachnoïdiens, surtout si le kyste est situé autour du cerveau. Si un défaut de membrane adoucit le tissu cérébral, résultats Porencéphalie. La fuite de kyste peut construire une pression dangereuse dans la zone du cerveau ainsi. Certains chercheurs croient que le syndrome de kyste arachnoïde peut se développer dans les cas plus graves affectant les lobes temporaux. Le syndrome est caractérisé par des problèmes cognitifs, émotionnels et comportementaux qui progressent à l'âge adulte.
La manifestation des symptômes peut se produire dans d'autres régions du corps. Si le kyste comprime la moelle épinière via syringomyélie, symptômes chroniques à long terme peuvent inclure une douleur, des engourdissements, des picotements dans le dos, les jambes ou les bras. Ces effets sont dus à une inflammation de la membrane arachnoïde appelé arachnoïdite. Un acoustique neurinome peut se développer sur le nerf qui va à l'oreille, affectant ainsi audience. La condition peut aussi entraver la glande pituitaire, pour provoquer le syndrome de la selle turcique vide ou panhypopituitarisme qui nuire au fonctionnement du système endocrinien.
Les options de traitement sont généralement en trois variétés. Un petit kyste qui ne provoque aucun symptôme peut tout simplement ne pas être traité. Le drainage de liquide céphalo-rachidien peut soulager les symptômes dans certains cas. Les progrès technologiques ont également introduit une chirurgie mineure comme une option, étant donné le kyste est dans un endroit accessible et sécuritaire.