lundi 28 septembre 2015

Qu'est-ce que ZOSTAVAX

ZOSTAVAX 
Zona vaccin vivant (Oka / Merck), Stable réfrigérateur.
Qu'est-ce que ZOSTAVAX est utilisé pour
ZOSTAVAX est un vaccin utilisé pour aider à prévenir le zona (zona). Il peut être administré aux adultes de 50 ans et plus.
ZOSTAVAX stimule votre système immunitaire pour aider à vous protéger contre le zona et de ses complications. ZOSTAVAX ne peut être utilisé pour traiter un zona existant ou la douleur associée au zona existant.
ZOSTAVAX peut réduire l'intensité et la durée de votre douleur de bardeaux va durer. Si vous êtes âgé de 70 ans ou plus et vous obtenez un zona bien que vous ayez été vacciné, ZOSTAVAX peut aider à prévenir la douleur de longue durée nerf qui peut suivre bardeaux.
Les symptômes comprennent de bardeaux, une éruption de cloques douloureuses qui peuvent entraîner des cicatrices. Les ampoules peuvent persister pendant plusieurs semaines. Ils cassent souvent dans une partie du corps. La douleur du nerf qui vient de bardeaux peut durer des mois, voire des années après la guérison éruption.
Le zona est causé par le même virus qui cause la varicelle (virus varicelle-zona).Après vos boutons de varicelle guérissent, le virus qui leur a causé reste dans votre corps dans les cellules nerveuses. Le virus peut être là pour de nombreuses années et ne pas causer un problème. Parfois, cependant, il peut devenir de nouveau actif. Si cela se produit, il peut causer une formation de cloques et des éruptions cutanées douloureuses qui peuvent entraîner des cicatrices. Les ampoules peuvent persister pendant plusieurs semaines. Ils cassent souvent dans une partie du corps.
Le zona peut être grave. Parfois, la douleur nerveuse causée par le zona peut être sévère et durer des mois ou des années. Pour certaines personnes, cette douleur de nerf peut obtenir de la manière d'activités de jour en jour normales telles que la marche, le sommeil et les activités sociales.
La douleur de bardeaux peut aussi conduire à la détresse émotionnelle. Les gens qui souffrent de bardeaux ont décrit leur douleur à bien des égards. Certains disent que les brûlures de la douleur ou palpite. D'autres disent qu'il se sent comme poignarder, douleur lancinante, et / ou qu'il se sent forte. La douleur peut causer de graves choses comme mineur comme une brise ou le contact d'un vêtement contre la peau.
En plus de la douleur sévère, les personnes atteintes de zona peuvent avoir d'autres complications. Ceux-ci inclus:
cicatrices
les infections bactériennes de la peau
faiblesse
paralysie musculaire
perte d'audition ou de vision.
Presque tous les adultes ont eu la varicelle et est donc à risque de zona. Le risque augmente que vous vieillissez. Cela est particulièrement vrai si vous avez plus de 50 ans.
Comment ça marche
ZOSTAVAX stimule votre système immunitaire pour aider à vous protéger contre le zona.
Comme pour tout vaccin, ZOSTAVAX peut ne pas protéger toutes les personnes qui reçoivent le vaccin.
Avant de recevoir ZOSTAVAX
Lorsque vous ne devez pas recevoir ce
Ne pas recevoir ZOSTAVAX si vous:
êtes allergique à un de ses ingrédients énumérés à la fin de cette notice. Cela comprend des allergies à la gélatine ou la néomycine.
Les symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure un gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de la gorge, difficulté à respirer, ou de l'urticaire.
êtes enceinte
ZOSTAVAX est recommandé de ne pas être administré aux femmes enceintes.
avoir un trouble sanguin ou tout type de cancer qui affaiblit le système immunitaire.
ont été informé par votre médecin que vous avez un système immunitaire affaibli en raison d'une maladie, médicaments, (y compris les fortes doses de corticostéroïdes ou des médicaments contre le cancer), ou d'autres traitements.
avoir la tuberculose (TB) active qui ne sont pas actuellement en cours traitée
la date d'expiration sur l'emballage a passé.
Si le vaccin est utilisé après la date de péremption est dépassée, il ne peut pas travailler.
Si vous n'êtes pas sûr que vous devriez recevoir ZOSTAVAX, parlez-en à votre médecin.
Avant de recevoir ce
Parlez à votre médecin si vous:
1. vous avez ou avez eu des problèmes médicaux
2. prenez des médicaments qui pourraient affaiblir votre système immunitaire
3. avoir des allergies y compris les allergies à la gélatine ou la néomycine
4. avoir de la fièvre
5. avoir l'infection à VIH
6. devenir enceinte ou prévoyez de devenir enceinte dans les trois prochains mois, allaitez ou prévoyez de commencer l'allaitement
Votre médecin décidera si ZOSTAVAX doit être donné
7. avez des allergies à d'autres médicaments ou d'autres substances, comme les aliments, les conservateurs ou colorants.
Si vous ne l'avez pas dit à votre médecin tout de ce qui précède, leur dire avant de recevoir une injection de ZOSTAVAX
Prise d'autres médicaments
Parlez à votre médecin si vous prenez d'autres médicaments, y compris tout ce que vous achetez sans ordonnance à la pharmacie, au supermarché ou magasin d'alimentation.
Utilisation avec d'autres vaccins
ZOSTAVAX peut être administré en même temps que le vaccin grippal inactivé en utilisant une seringue séparée.
ZOSTAVAX ne doit pas être administré en même temps que PNEUMOVAX 23, un vaccin utilisé pour aider à prévenir les infections causées par certains types de germes ou des bactéries appelées pneumocoque. Pour plus d'informations sur ces vaccins, parlez-en à votre médecin.
Comment ZOSTAVAX est administré
ZOSTAVAX est administré en une seule dose (0,65 ml) par injection sous la peau (sous-cutanée) du bras supérieur par un médecin ou une infirmière qualifiée.
Le vaccin ne doit pas être injecté directement dans un vaisseau sanguin (par voie intravasculaire).
Une fois que vous avez reçu ZOSTAVAX
Choses que vous devez faire
Si vous êtes une femme en âge de procréer, éviter de tomber enceinte pendant 3 mois après la vaccination.
Les choses à faire attention
Il n'y a pas d'informations pour que ZOSTAVAX affecte la capacité à conduire ou à utiliser des machines.
Effets secondaires
Dites à votre médecin ou votre pharmacien dès que possible si vous ne vous sentez pas bien pendant ou après avoir reçu une dose de ZOSTAVAX
ZOSTAVAX aide à protéger la plupart des gens, mais il peut avoir des effets secondaires indésirables à quelques personnes. Tous les médicaments et les vaccins peuvent avoir des effets secondaires. Parfois, ils sont graves, la plupart du temps ils ne sont pas. Vous devrez peut-être un traitement médical si vous obtenez certains des effets secondaires.
Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour répondre aux questions que vous pourriez avoir.
Parlez à votre médecin si vous remarquez l'un des suivants si elles vous inquiètent:
rougeur, douleur, gonflement, induration, démangeaisons, chaleur, ou des ecchymoses, sur le site que vous aviez l'injection
mal de tête
la douleur dans votre bras ou une jambe
Ce sont les effets secondaires les plus fréquemment rapportés au cours des études.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés dans l'utilisation de ZOSTAVAX:
réactions allergiques qui peuvent être graves et peuvent inclure une difficulté à respirer ou à avaler (voir aussi Réaction allergique ci-dessous)
varicelle
fièvre
l'urticaire au site d'injection
douleur articulaire
douleur musculaire
nausée
éruption
éruption cutanée au site d'injection
zona
gonflement des ganglions à proximité du site d'injection (qui peuvent durer de quelques jours à quelques semaines).
Dites à votre médecin sans tarder au sujet des symptômes inhabituels ou graves qui se développent après vous recevez ZOSTAVAX. Si le problème persiste ou empire, consulter un médecin.
Réaction allergique
Comme avec tous les vaccins administrés par injection, il y a un très faible risque d'une réaction allergique grave.
Prévenez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à un accident et d'urgence à votre hôpital le plus proche si vous remarquez l'un des suivants:
gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la gorge ou du cou qui peut entraîner une difficulté à avaler ou à respirer
respiration sifflante ou essoufflement
réactions cutanées sévères
rosâtres, gonflements des démangeaisons sur la peau, appelées aussi urticaire ou urticaire
Ce sont des effets secondaires graves. Si vous avez, vous avez peut-être eu une réaction allergique grave à ZOSTAVAX. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents ou d'hospitalisation. La plupart de ces effets secondaires se produisent dans les premières heures de la vaccination.
D'autres effets indésirables non mentionnés ci-dessus peuvent également se produire chez certains patients.
Stockage
ZOSTAVAX est généralement stocké dans le cabinet ou la clinique du médecin ou à la pharmacie.
Cependant, si vous avez besoin pour stocker ZOSTAVAX.
Gardez-le où les enfants ne peuvent pas l'atteindre.
Gardez-le dans le réfrigérateur où la température est de 2 ° C à 8 ° C.
Protéger de la lumière en le mettant dans l'emballage d'origine jusqu'à ce qu'il est temps pour elle d'être donné.
Description du produit
À quoi il ressemble
ZOSTAVAX vient comme une poudre blanche à blanc cassé en flacons de verre. Il est reconstitué avec un diluant spécifique pour obtenir une solution appropriée pour l'injection. ZOSTAVAX après reconstitution est un semi-trouble à translucide, blanc cassé à jaune pâle.
Ingrédients
Chaque dose de 0,65 ml de ZOSTAVAX contient un minimum de 19 400 UFP (unités formant des plages) de souche Oka / Merck du virus varicelle-zona après reconstitution avec le diluant et stocké à température ambiante pendant 30 minutes.
Ingrédients inactifs:
Saccharose
urée
gélatine hydrolysée
chlorure de sodium
L-glutamate monosodique
phosphate disodique
phosphate monobasique de potassium
chlorure de potassium
les composants résiduels de cellules MRC-5, y compris l'ADN et de la protéine
des traces de néomycine et du sérum de veau.
Le diluant contient de l'eau pour préparations injectables.
Au cours du passage initial du virus, les matériaux de culture tissulaire provenant de cellules souches embryonnaires humaines peuvent avoir été utilisés dans la recherche menée dans le développement de ce vaccin.
La fabrication de ce produit inclut l'exposition à des matériaux de bovins obtenus. Aucune preuve existe que tout cas de la vMCJ (considérée comme la forme humaine de l'encéphalopathie spongiforme bovine) a résulté de l'administration de tout vaccin produit.