lundi 5 octobre 2015

Cinq nouvelles variantes génétiques liées au cancer du cerveau

La plus vaste étude jamais de l'ADN de personnes atteintes de gliome - la forme la plus commune de cancer du cerveau - a découvert cinq nouvelles variantes génétiques associées à la maladie.
Une variante augmente le risque de développer un glioblastome, un type particulièrement agressive de gliome avec une survie moyenne de seulement 10-15 mois après le diagnostic, par près d'un quart.
Les chercheurs ont déclaré que leurs résultats ont fourni de nouvelles preuves importantes pour une prédisposition héréditaire au gliome, et ont offert des indices potentiels sur la façon de traiter ou prévenir la maladie.
Les scientifiques à l'Institut de recherche sur le cancer, à Londres, dirigé une équipe internationale dans l'analyse de l'ADN de plus de 5.637 personnes qui avaient développé gliome, et en le comparant avec 9,158 personnes sans la maladie.
Leur étude, publiée aujourd'hui (jeudi) dans la revue Nature Communications, a été principalement financé par Cancer Research UK, le Wellcome Trust et la Fiducie DJ Fielding recherche médicale.
La recherche a ajouté analyse des nouveaux cas à une «méta-analyse» de quatre autres études précédentes, et a rassemblé des données à partir des gens atteints d'un gliome de l'Europe, les Etats-Unis et au Canada.
Chaque variante est une différence à une lettre dans le code de l'ADN qui augmente le risque de gliome chez ceux qui en ont. Cette étude porte le nombre total de variantes génétiques liées à gliome à 12.
Une variante a été associée à un risque accru de glioblastome de 23% - bien parce gliome est une maladie rare, le risque sous-jacent à toute personne reste faible. Cette variante est proche dans le code de l'ADN pour le gène codant pour l'ARN polymerase III, qui joue un rôle complexe dans la synthèse et la production de molécules messagères intra-cellulaires qui établissent d'autres protéines.
Les quatre autres variants génétiques ont été trouvés pour augmenter le risque de formes non-glioblastome moins agressives de gliome de près de cinq pour cent chacun.
Ceux-ci peuvent aussi agir par leur effet sur d'autres gènes voisins. Une variante a un lien fascinant avec un gène appelé VTI1A, qui est impliqué dans le développement du nerf et de la réponse cellulaire à l'insuline.
Etude leader professeur Richard Houlston, professeur de moléculaire et génétique des populations à l'Institut de recherche sur le cancer, à Londres, a déclaré: "Nous pensons que notre étude est la plus importante jamais réalisée de la génétique des gliomes - la forme la plus commune de cancer du cerveau - et il fournit des preuves solides que la susceptibilité à la maladie est en partie héréditaire.
«Un des facteurs de risque, nous avons identifié est lié à tout un hasard considérablement accru de développer un glioblastome, un type particulièrement agressive de cancer du cerveau. Notre étude apporte un nouvel éclairage sur la biologie des gliomes, et pourrait fournir des indices sur la raison pour laquelle la maladie se développe, et comment elle peut être traité ou prévenu ".
Dr Aine McCarthy, la science agent d'information au Cancer Research UK, a déclaré: «Ces résultats sont passionnants parce que l'identification des erreurs génétiques qui augmentent le risque de gliome pourrait être une première étape essentielle vers le développement de nouveaux traitements contre la maladie de construction sur ces résultats et déterminer la. rôle exact de ces modifications génétiques jouent dans le développement de gliome pourrait aider les médecins à personnaliser le traitement de la maladie dans l'avenir et sauver plus de vies ".