vendredi 18 décembre 2015

Cancer chez les enfants

Le cancer est un groupe de maladies dans lesquelles les contrôles génétiques qui régulent la prolifération normale des cellules de l'organisme deviennent handicapés, et les cellules commencent à se diviser de façon chaotique, à un rythme accéléré. Dans le temps, ils amassent dans un morceau de tissu en excès appelée tumeur. Une tumeur qui ne pas envahir les tissus normaux est dit être bénigne. Elle n’est pas cancéreuse. Mis à part les tumeurs embarquées dans le cerveau, la plupart des tumeurs bénignes peuvent être enlevés chirurgicalement sans incident.
Les tumeurs invasives sont cancéreuses. Si non traitée avec succès, ces masses malignes vont continuer à agrandir et éventuellement propager à d'autres parties du corps. La tumeur peut étendre à travers un organe et dans un autre, ou d'une colonie de cellules de la tumeur primaire peut se détacher et le système circulatoire pour ensemencer une tumeur secondaire à une certaine distance. Le terme médical pour cela est la métastase.
Il est important de garder à l'esprit que le cancer est identifié en fonction de la localisation et du type cellulaire d'origine. Une tumeur du côlon qui se métastase dans le foie ne sont pas la même maladie que le cancer du foie primaire, ni traité de la même façon. Dans cet exemple, la nouvelle tumeur maligne serait désignée comme le cancer du côlon métastatique au foie. Ses cellules, bien trouvé dans le foie, sont des cellules du côlon-cancer. La détection précoce est essentielle pour le pronostic d'un patient atteint de cancer, parce que les tumeurs qui restent localisées au site d'origine sont généralement plus facilement contrôlées ou guéries que les tumeurs qui ont métastasé.
Ce qui est mise en scène?
Une fois que le cancer est définitivement diagnostiqué, les commandes oncologue tests supplémentaires pour déterminer la taille et l'étendue de la tumeur. Staging, comme on l'appelle, est vraiment juste un langage universel pour exprimer cette information. Un système de classification communément utilisée attribue chaque tumeur un nombre de 0 à 4. En général, les étapes 1 et 2 de la maladie sont encore confinées à proximité du site d'origine, alors que le stade 3 dit le médecin que le cancer a envahi les sites voisins ou est propagé à proximité lymphatique nœuds. Etape 4 est définie par la propagation aux ganglions lymphatiques ou des organes éloignés. Pas tous les cancers sont mis en scène en utilisant des nombres; Certains sont tout simplement classés comme localisée ou disséminée.
Types de cancers de l'enfant
Bien que le cancer soit la maladie la plus meurtrière de l'enfance et de l'adolescence, il frappe seulement neuf mille jeunes par an, comparativement à environ 1,2 millions d'adultes. Neuf sur dix cancers chez les adultes sont des carcinomes, les tumeurs malignes qui se calent dans les cellules qui tapissent les surfaces internes ou externes des organes tels que le poumon, du sein, de la prostate, du côlon et de la vessie. Cancers des enfants et des adolescents appartiennent principalement à quatre autres groupes: leucémies, les lymphomes, les sarcomes et les gliomes.
TYPEPOURCENTAGE ÉVÉNEMENT
Leucémies25%
Lymphomes15%
La maladie de Hodgkin,9%
Non-Hodgkin de lymphomes,6%
Les cancers du cerveau17%
Cancers gonadiques5%
Neuroblastome (cancer du système nerveux) *5%
La tumeur de Wilms (cancer du rein) *4%
Rhabdomyosarcome *3%
Cancers de la thyroïde3%
Le mélanome malin3%
Ostéosarcome (cancer des os)3%
Sarcome (le cancer des os) d'Ewing2%
Rétinoblastome *2%
Autres13%
* Rare chez les adolescents
Les cancers de l'enfance ont tendance à être plus curable que les tumeurs adultes. Alors que le taux de survie à cinq ans pour les adultes a du mal à dépasser la barre des 50 pour cent, environ 70 pour cent des jeunes patients-près trois à quatre peuvent espérer profiter d'une durée de vie normale. Cela représente une augmentation spectaculaire depuis le milieu des années 1970, lorsque près de la moitié de tous les jeunes atteints de cancer est décédé.
Leucémie
Ceci est le cancer de la moelle osseuse, qui fabrique les trois types de cellules sanguines. Les globules blancs (leucocytes) servent comme système de défense du corps contre l'infection. Dans la leucémie, la moelle produit une surabondance de globules blancs cancéreux. Finalement, ils évincent les leucocytes matures sains, lutte contre l'infection dans la moelle osseuse et le sang, ouvrant la porte à des virus, bactéries et autres micro-organismes. Dans le même temps, la moelle altérée broie à moins de globules rouges transportant l'oxygène et moins de plaquettes, les cellules de la coagulation responsable de l'arrêt des saignements.
Les leucémies sont classés comme aiguë ou chronique. Patients jeunes atteints de leucémie se développent habituellement les formes aiguës. Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) affecte les globules blancs appelés lymphocytes, tandis que la leucémie myéloïde aiguë (LMA) affecte d'autres globules blancs appelés granulocytes et les monocytes. Vous pouvez entendre leucémie appelée tumeur "liquide". Parce qu'il inonde la circulation avec des cellules malignes blancs, la maladie est de nature systémique, ou l'échelle du système. Lorsque le cancer se propage à l'extérieur de la moelle osseuse, les vaisseaux sanguins peuvent fouetter au cerveau et la moelle épinière, les testicules, les ovaires, les reins et d'autres organes.
La maladie de Hodgkin et le lymphome non hodgkinien
Ce sont des cancers du système lymphatique. Entrelacés parmi les vaisseaux sanguins est un réseau de vaisseaux lymphatiques minces, qui recueillent la lymphe couleur paille à partir des tissus de l'organisme et de le retourner à une paire de veines dans le haut de la poitrine afin qu'il puisse répéter son excursion à travers le corps comme la partie liquide du sang.
En route, la lymphe traverse organes taille d'un pois appelés ganglions lymphatiques, qui filtrent et détruisent les agents infectieux et les substances toxiques. Les nœuds sont dispersés à travers le système lymphatique, mais peuvent être trouvés dans de grands groupes dans le cou, bassin, l'abdomen, la poitrine et les aisselles.
Parce qu'il y a tellement de tissus lymphatiques dans le corps, la maladie de Hodgkin et le lymphome non hodgkinien peut se produisent et se propagent pratiquement partout. Lorsque ces cancers métastasent, il est souvent dans le foie, la moelle osseuse ou de la rate. La maladie de Hodgkin progresse généralement à un rythme lent mais prévisible et est extrêmement sensible au traitement. Avec un taux de survie à cinq ans est supérieure à 90 pour cent, il est l'un des cancers les plus curables de l'adolescence.
Les trois principaux types de lymphomes non hodgkiniens enfance sont plus agressifs et plus difficile à contrôler, bien que le taux global de guérison est encore prometteuse 75 pour cent. Les médecins peuvent déterminer si un jeune a petites cellules lymphome non clivé (le type le plus commun), lymphome lymphoblastique, ou d'un lymphome à grandes cellules (le type le moins fréquent) par l'apparition des cellules sous le microscope et d'autres tests plus sophistiqués. Combinés, les lymphomes et les leucémies représentent presque la moitié de tous les cancers pédiatriques.
Cancers du cerveau
Les tumeurs cérébrales pédiatriques tombent dans l'une des quatre catégories suivantes:.Astrocytomes, primitives des tumeurs neuroectodermiques (PNET, pour faire court), les gliomes cerveau-souches, et épendymomes Leurs noms reflètent les types de cellules dans lesquelles ces tumeurs surviennent.
Le cerveau est un site fréquent des tumeurs métastatiques provenant d'autres parties du corps; des lésions cérébrales primaires, toutefois, rarement propagent au-delà du système nerveux central. Par conséquent, les médecins regardent le grade de la tumeur plutôt que son stade pour les aider à déterminer le traitement le plus approprié. Le grade, exprimé en taux faibles ou élevées, l'apparition de cellules cancéreuses. Est-ce qu'ils ressemblent à des cellules normales? Ou ont-ils la structure désorganisée des cellules malignes? Année fournit un profil du comportement du cancer. Astrocytomes de bas grade, qui ressemblent à des astrocytes sains, se développent lentement et rarement propager à d'autres parties du cerveau, alors que les tumeurs cérébrales de haut grade sont beaucoup plus agressif.
Les tumeurs neuroectodermiques primitives, qui comprennent le médulloblastome, le printemps de cellules nerveuses primitives et sont rarement vus chez les adolescents. Gliomes du tronc cérébral se développent dans le faisceau de tissu nerveux à la base du cerveau, où les fonctions essentielles telles que le rythme cardiaque, la respiration, et la déglutition sont réglementés. Épendymomes surviennent habituellement dans la paroi membranaire des ventricules, les quatre poches creuses interconnectées dans le cerveau. Les ventricules produisent le liquide céphalo-rachidien qui entoure et amortit le cerveau et la moelle épinière. Par conséquent, le fluide diffuse souvent des cellules malignes de haut en bas du système nerveux central.
Rhabdomyosarcome
Ceci est un cancer du tissu musculaire. Il existe deux principaux types de rhabdomyosarcome pédiatrique: la forme plus rare, rhabdomyosarcome alvéolaire, ce qui implique de grands muscles du tronc, les bras et les jambes est plus susceptible de se produire chez les adolescents; rhabdomyosarcome embryonnaire, vu chez les nourrissons et les jeunes enfants, se produit dans la tête et cou, de la vessie, de la prostate, des testicules et du vagin. La plupart des jeunes sont diagnostiqués avec la maladie reste limitée au site d'origine. Lorsque rhabdomyosarcome ne se propage, il crée généralement de nouvelles lésions dans les ganglions lymphatiques, les os, la moelle osseuse ou du poumon.
Ostéosarcome et sarcome d'Ewing
Ce sont des cancers de l'os. Ostéosarcome, le plus commun des deux, frappe souvent au cours de la poussée de la puberté de croissance. Les garçons et les filles qui poussent rapidement en place peut éventuellement être plus à risque de développer la maladie que sont les jeunes dont le taux de croissance est moyenne ou inférieure à la moyenne, même si une poussée de croissance ne devrait pas être source d'inquiétude.
Environ la moitié des ostéosarcomes se développe dans la région du genou, tandis que les sarcomes d'Ewing ciblent fréquemment le bassin, les côtes et les os longs dans les cuisses et les bras. Les deux cancers peuvent se propager aux poumons, ainsi que d'autres os et des tissus mous. Le sarcome d'Ewing se propage parfois à la moelle osseuse, le centre de production de l'organisme pour les cellules de sang, donnant ainsi naissance à des numérations sanguines anormales.