jeudi 24 décembre 2015

Quels sont les effets secondaires de A-Methapred?

Nom générique: la méthylprednisolone
Note: Cette page contient des informations sur les effets secondaires de la méthylprednisolone. Certaines des formes posologiques inclus sur ce document peuvent ne pas appliquer à la marque A-Methapred.
Pour le consommateur
Applique à la méthylprednisolone: comprimé oral
D'autres formes de dosage:
poudre pour solution injectable, suspension d'injection
En plus de ses effets nécessaires, des effets indésirables peuvent être causés par la méthylprednisolone (l'ingrédient actif contenu dans A-Methapred). Dans le cas où un de ces effets secondaires se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.
Vous devriez vérifier avec votre médecin immédiatement si un de ces effets secondaires se produisent lors de la prise de méthylprednisolone:
Plus commun
Agression
agitation
anxiété
Vision floue
diminution de la quantité d'urine
le vertige
, lents, forts, ou rythme cardiaque rapide ou pouls irrégulier
mal de tête
irritabilité
la dépression mentale
des changements d'humeur
nervosité
bruyant, la respiration cliquetis
engourdissement ou de picotement dans les bras ou les jambes
martèlement dans les oreilles
essoufflement
gonflement des doigts, des mains, des pieds ou des jambes
difficulté à penser, parler, ou en marchant
difficulté à respirer au repos
gain de poids
Incidence pas connue
Des crampes abdominales et / ou de brûlure (sévère)
douleur abdominale
mal au dos
sanglantes, noires ou goudronneuses
toux ou voix rauque
assombrissement de la peau
diminution de la hauteur
diminution de la vision
la diarrhée
bouche sèche
douleur oculaire
déchirure oculaire
pilosité faciale chez les femelles
évanouissement
fatigue
fièvre ou frissons
rougeur de la peau, sèche
fractures
fruits comme l'odeur de l'haleine
visage plein ou ronde, le cou ou le tronc
brûlures d'estomac et / ou indigestion (sévère et continue)
augmentation de la faim
augmentation de la soif
augmentation de la miction
perte d'appétit
perte du désir sexuel ou de la capacité
au bas du dos ou la douleur de côté
irrégularités menstruelles
douleur ou sensibilité musculaire
d'atrophie musculaire ou faiblesse
la nausée
douleur dans le dos, les côtes, les bras ou les jambes
miction difficile ou douloureuse
démangeaison de la peau
insomnie
transpiration
la guérison du mal
troubles du sommeil
perte de poids inexpliquée
fatigue ou faiblesse inhabituelle
des changements de vision
vomissement
vomissements de matière qui ressemble à du marc de café
Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec la méthylprednisolone peut pas besoin de soins médicaux. Comme votre corps ajuste le médicament pendant le traitement de ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également être en mesure de vous dire sur les moyens de réduire ou de prévenir certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets secondaires suivants continuent, sont gênants ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:
Plus commun
Augmentation de l'appétit
Incidence pas connue
Dépôts de graisse anormaux sur le visage, le cou et le tronc
acné
le cuir chevelu sec
éclaircissement de couleur de peau normale
visage rouge
lignes pourpres rougeâtres sur les bras, le visage, les jambes, le tronc ou les aines
gonflement de la région de l'estomac
amincissement du cuir chevelu
Pour les professionnels de la santé
Applique à la méthylprednisolone: compoundage en poudre, poudre injectable pour injection, suspension injectable, comprimé oral
Général
Les effets indésirables ont été moins souvent lorsque des doses minimales ont été administrées. 
Les effets indésirables des corticoïdes peuvent être subdivisées en celles associées à un traitement de courte durée (trois semaines) et ceux de la thérapie à long terme (> trois semaines). 
Les effets à court terme ont inclus un gain de sodium liées à la rétention de poids et l'accumulation de liquide, l'hyperglycémie et l'intolérance au glucose, hypokaliémie, troubles gastro-intestinaux et l'ulcération, la dépression réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS), et changements d'humeur allant de légère euphorie et l'insomnie à la nervosité, l'agitation, la manie, la catatonie, dépression, idées délirantes, des hallucinations et des comportements violents. 
Les effets à long terme ont inclus la suppression HPA, cushingoïde apparence, l'hirsutisme ou virilisation, l'impuissance et les irrégularités menstruelles, ulcère gastroduodénal, la cataracte et augmentation de la pression intraoculaire / glaucome, la myopathie, l'ostéoporose et les fractures vertébrales par compression.  
Cardiovasculaire
Effets secondaires cardio-vasculaires ont inclus l'hypertension et l'insuffisance cardiaque congestive due à la rétention de fluide à long terme ainsi que des effets vasculaires directs. Bradycardie, arrêt cardiaque, arythmies cardiaques, hypertrophie cardiaque, collapsus circulatoire, embolie graisseuse, rupture myocardique suivante infarctus du myocarde récent, syncope, tachycardie, la thromboembolie, thrombophlébite, vascularite et ont également été rapportés.  
Hypertension a été associée à une thérapie à long terme avec des corticostéroïdes et est pensé pour être dû à la rétention d'eau
Endocrine
Corticothérapie peut provoquer une intolérance au glucose par réduction de l'utilisation du glucose dans les tissus et l'augmentation de la production hépatique de glucose. Les patients sous thérapie de remplacement de la journée peuvent présenter sensiblement plus élevé glucose sérique sur la méthylprednisolone jour (l'ingrédient actif contenu dans A-Methapred) est pris. Diabète sucré nécessitant des modifications de régime et des agents hypoglycémiants a développé chez certains patients. 
Suppression surrénale peut persister jusqu'à douze mois après corticothérapie à long terme. Suppression surrénale peut être réduite en donnant corticostéroïdes fois par jour ou une fois tous les deux jours. Après corticothérapie a été effilée, supplémentaires de corticoïdes pendant les périodes de stress physique peut être exigé
Effets secondaires endocriniens ont inclus diminution de la tolérance au glucose et l'hyperglycémie entraînant des symptômes de diabète de type. Activité hypothalamo-hypophyso-surrénalien a été supprimée 12 mois ou plus après l'administration de corticostéroïdes à long terme. Syndrome de Cushing couramment a eu lieu avec un traitement chronique. Hirsutisme ou virilisation, l'impuissance et les irrégularités menstruelles peuvent se produire. Glycosurie, l'hirsutisme et hypertrichose ont également été signalés.  
Gastrointestinal
Effets gastro-intestinaux survenant le plus souvent pendant la corticothérapie ont inclus des nausées, des vomissements, dyspepsie, et l'anorexie. Ulcère gastroduodénal a été associée à une corticothérapie à long terme, mais il est relativement rare. Thérapie prophylactique de routine est pas justifiée dans tous les individus. Aluminium / magnésium antiacides contenant généralement ont été utilisés pour gérer les plaintes de GI sans interactions médicamenteuses importantes. 
 Effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus troubles gastro-intestinaux, des nausées, des vomissements et de l'ulcère gastroduodénal. Pancréatite, œsophagite ulcéreuse, perforation gastro-intestinale et d'hémorragie ont également été signalés. En outre, une distension abdominale, troubles intestinaux / vessie (après l'administration intrathécale), augmentation de l'appétit, et la perforation du petit et grand intestin (particulièrement chez les patients atteints de la maladie inflammatoire de l'intestin) ont été rapportés
Métabolique
Effets métaboliques secondaires ont inclus hypernatrémie (rare), hypokaliémie, rétention d'eau, bilan azoté négatif et augmentation de la concentration d'urée de sang d'azote.  
L'appareil locomoteur
Effets musculo-squelettiques secondaires ont inclus la myopathie, l'ostéoporose, les fractures vertébrales par compression, rupture du tendon (particulièrement le tendon d'Achille), et nécrose aseptique des os ont eu lieu au cours de la corticothérapie. Nécrose aseptique a le plus souvent affecté la tête fémorale. Charcot comme arthropathie, la perte de masse musculaire, faiblesse musculaire, ostéoporose, fractures pathologiques des os longs et fractures vertébrales par compression a également été rapportée. 
 Myopathie présentation corticostéroïde comme une faiblesse et une atrophie des membres et des muscles proximaux ceinture a eu lieu, mais a généralement résolu suivant l'arrêt du traitement. 
Les corticostéroïdes inhibent l'absorption intestinale et augmentent l'excrétion urinaire de calcium conduisant à la résorption osseuse et la perte osseuse. Perte de 3% sur un an de l'os a été démontrée avec la prednisolone 10 mg par jour. Femmes ménopausées sont à risque de perte de la densité osseuse. Jusqu'à 16% des patients âgés traités avec des corticostéroïdes pendant 5 ans peuvent aussi subir des fractures vertébrales par compression. Un auteur a signalé mesurables perte osseuse sur deux ans chez les femmes sur un traitement concomitant avec de la prednisone 7,5 mg par jour et le tamoxifène.  
Hématologique
Effets hématologiques secondaires ont inclus thrombopénie, lymphopénie, et les modifications résultant de plaquettes à des événements thrombolic
Immunologique
Effets immunologiques indésirables ont inclus dans déficience immunité à médiation cellulaire et une sensibilité accrue aux infections bactériennes, virales, fongiques et parasitaires. Réponse immunitaire à des tests cutanés peut être supprimée.  
Hépatique
Effets secondaires hépatiques ont inclus des augmentations réversibles des transaminases sériques et les concentrations de phosphatase alcaline.Hépatomégalie a également rapporté abeille
Oculaire
Effets secondaires oculaires ont inclus augmentation de la pression intra-oculaire, le glaucome, et les cataractes sous-capsulaires postérieures
Chez les patients transplantés rénaux maintenus sur la prednisone 10 mg par jour, 33% ont développé des cataractes sous-capsulaires postérieures. Le temps moyen pour le développement de la cataracte était de 26 mois. Augmentation de la pression intraoculaire est produite dans 5% des patients.  
Psychiatrique
Effets secondaires psychiatriques ont inclus des psychoses, de la personnalité ou des changements de comportement, la dépression, l'instabilité émotionnelle, euphorie, sautes d'humeur et les troubles psychiques
Dermatologique
Effets dermatologiques secondaires ont inclus des contusions, ecchymoses, pétéchies stries, retard de cicatrisation, et l'acné. Dermatite allergique, une atrophie cutanée et sous-cutanée, la peau sèche et squameuse, érythème, hyperpigmentation, hypopigmentation, augmenter la transpiration, éruption cutanée, un abcès stérile, vergetures, peau mince et fragile, et l'amincissement des cheveux du cuir chevelu, et urticaire ont également été signalés
Autre
Pseudorheumatism, ou glucocorticoïdes syndrome de sevrage non liée à une insuffisance surrénalienne a eu lieu sur le retrait des corticostéroïdes. Les patients ont connu anorexie, nausées, vomissements, léthargie, maux de tête, fièvre, arthralgies, myalgies et hypotension orthostatique. Les symptômes ont disparu lorsque la corticothérapie a été rétablie.  
D'autres effets secondaires ont inclus un syndrome de sevrage glucocorticoïdes vu lors de l'arrêt brutal de la corticothérapie qui n'a pas été associée à la suppression surrénale.  
Oncologique
Effets secondaires ont oncologiques compris le sarcome de Kaposi. La rémission clinique peut se produire avec l'arrêt du traitement  
Hypersensibilité
Effets secondaires d'hypersensibilité ont inclus l'anaphylaxie avec ou sans collapsus circulatoire, l'arrêt cardiaque, ou de bronchospasme avec l'administration parentérale de méthylprednisolone (l'ingrédient actif contenu dans A-Methapred) Des réactions anaphylactoïdes et œdème de Quincke ont également été signalés.  
Locale
Les effets secondaires locaux ont inclus l'hyperpigmentation, hypopigmentation, sous-cutanée et une atrophie cutanée, et l'abcès stérile à des sites d'injection après administration parentérale.  
Respiratoire
Effets respiratoires secondaires ont inclus un œdème pulmonaire.  
Système nerveux
Effets secondaires nerveux du système ont inclus des convulsions, des maux de tête, augmentation de la pression intracrânienne avec œdème papillaire (méningite séreuse) généralement après l'arrêt du traitement, l'insomnie, la névrite, neuropathie, paresthésie, et des vertiges.