Des chercheurs découvrent le gène responsable de la myopie
Les chercheurs ont découvert un gène qui provoque la myopie chez les personnes qui passent au moins une heure chaque jour à la lecture de l'enfance ou de faire d'autres «travaux à proximité. En utilisant une base de données d'environ 14.000 personnes
Les chercheurs ont découvert un gène qui provoque la myopie chez les personnes qui passent au moins une heure chaque jour à la lecture de l’enfance ou de faire d' autres «travaux à proximité. En utilisant une base de données d'environ 14.000 personnes, les chercheurs ont constaté que ceux qui ont une certaine variante du gène - appelé APLP2 - étaient cinq fois plus susceptibles de développer la myopie dans leurs années d'adolescence si elles avaient lu une heure ou plus chaque jour dans leur enfance Ceux qui portaient la variante du risque de APLP2 mais a passé moins de temps à lire avait pas de risque supplémentaire de développer la myopie.' Ceci est la première preuve connue de l'interaction gène-environnement dans la myopie, dit le chercheur principal de l'étude Andrei Tkatchenko du Centre médical de l'Université de Columbia aux États-Unis. Les chercheurs croient que la variante du gène peut augmenter la quantité de protéines APLP2 produit dans les yeux, ce qui peut à son tour provoquer l'œil de subir un allongement excessif
Ils ont constaté que les souris exposées à un environnement visuel qui imite la lecture étaient moins susceptibles de développer la myopie quand peu de protéines de APLP2 était présent dans l'œil.«En réduisant le niveau d’APLP2 dans les yeux, vous pouvez réduire la sensibilité à la myopie induite par l'environnement. Cela nous donne l'occasion de développer un traitement pour prévenir la myopie chez tout le monde, quelle que soit la variante d’APLP2 qu'ils portent, 'Tkatchenko souligné. Le développement d'un tel traitement, cependant, pourrait prendre des années, les chercheurs ne savent pas encore comment les niveaux de APLP2 pourraient être réduites chez les personnes. La recherche a été publiée dans la revue PLOS Genetics