mardi 1 mars 2016

Les médicaments du glaucome commun réduisent le risque de perte de vision

Les médicaments du glaucome commun réduisent le risque de perte de vision
Londres, le 19 décembre: Une goutte d'œil pour abaisser la pression a été trouvé pour réduire considérablement le risque de perte de vision chez les personnes atteintes de glaucome à angle ouvert (BVG), l'une des principales causes de cécité. Le procès au cul
Londres, le 19 décembre: Une goutte d'œil pour abaisser la pression a été trouvé pour réduire considérablement le risque de perte de vision chez les personnes atteintes de glaucome à angle ouvert (BVG), l' une des principales causes de cécité. Le procès pour évaluer l'effet de vision préservant des gouttes oculaires analogue des prostaglandines, qui est déjà en usage pour le traitement du glaucome, a confirmé son efficacité.
«Nos résultats offrent une preuve solide pour les patients et les praticiens que la détérioration visuelle causée par le glaucome peut être réduite en utilisant ce traitement», a déclaré le principal auteur David Garway-Heath de l'UCL (University College London) Institute of Ophthalmology.BVG touche actuellement environ 45 millions de personnes dans le monde entier. La perte de vision de glaucome se produit lorsque le nerf optique est endommagé. Dans la plupart des cas, la pression à l'intérieur de l'œil (pression intraoculaire) a augmenté, on pense à contribuer à ces dommages «Les médicaments pour abaisser la pression oculaire élevé a été utilisé pendant des décennies comme le principal traitement du BVG pour retarder la perte progressive de la vision», a expliqué Garway-Heath. Mais, jusqu'à présent, la mesure dans laquelle la classe le plus souvent prescrit des médicaments de pression d'abaissement (analogues de la prostaglandine) ont un effet protecteur sur la vision n'a pas été connue, 'Garway-Heath ajouté.(Lire: Prochainement - thérapies géniques personnalisés pour la perte de vision) En savoir plus sur Y a-t - il des remèdes maison pour améliorer la vue?
L'étude a recruté 516 personnes nouvellement diagnostiqués, non traités précédemment avec BVG en Grande-Bretagne. La moitié ont été assignés au hasard à chaque jour des gouttes oculaires pression d'abaissement et l'autre moitié à un placebo correspondant. Le risque de détérioration visuelle était supérieure à 50 pour cent plus bas dans le groupe traité avec des gouttes quotidiennes de pression baissant les yeux par rapport à ceux utilisant le placebo tombe sur 2 ans. L’étude a été publiée dans la revue The Lancet.
Gene qui conduit à la perte de vision cloué!
Les scientifiques révèlent qu'un nouveau gène appelé rétinite pigmentaire peut être liée à un trouble oculaire incurable.
Un nouveau gène appelé rétinite pigmentaire peut être liée à un trouble oculaire incurable une analyse héréditaire exhaustive d'une grande famille de la Louisiane avec des problèmes de vision a révélé. Dommages rétinite pigmentaire la rétine et ses premiers symptômes comprennent une diminution de la vision nocturne et la vision périphérique, ce qui peut finir par la cécité.

La rétine fonctionne comme un film comme il convertit les images en signaux électriques qui peuvent être traités par le cerveau.»L'histoire de la hexokinase 1 (CC1) mutation est elle-même intéressante. Ce que nous avons trouvé est une mutation présente dans les familles de la Louisiane, le Canada et la Sicile. Nos données suggèrent la mutation est apparue dans un ancêtre commun qui a vécu il y a des siècles »,a déclaré Stephen P. Daiger de l'Université du Texas Health Science Center. Avec la découverte, le nombre total de gènes associés à cette maladie menaçant la vue a augmenté de plus de 60. aussi lu 14 causes de troubles de la vision que vous savez peut-être pas.

«Cette information est importante car elle aide les familles touchées à faire face à la maladie, aide à expliquer le fondement biologique de ces maladies et suggère des cibles pour les traitements médicamenteux et la thérapie génique, dit Daiger. Daiger tente de faire une percée dans potentiellement aveuglante maladies avec aucun traitement connu »,a déclaré Richard S. Ruiz, professeur d'ophtalmologie à l'Université du Texas Health science Center. Equipé avec les profils génétiques des membres de la famille, l'équipe de Daiger a identifié des différences dans la composition génétique des personnes atteintes de la maladie.les chercheurs utilisent également antécédents familiaux et des tests ADN pour glaner des informations sur la nature héréditaire de la maladie. Tici sont différents types de rétinite pigmentaire et le laboratoire de Daiger se concentre sur le type autosomique dominant.

L'étude a été publiée dans la revue Investigative Ophthalmology & Visual Science.