Une mutation génétique peut réduire le risque de crise cardiaque de 50 pour cent
Les scientifiques disent que si le gène de ANGPTL4 peut être «coupé» avec des médicaments, il peut réduire le risque de crise cardiaque de moitié.
Des chercheurs allemands ont découvert une mutation génétique qui peut réduire de manière significative la probabilité de crise cardiaque de 50 pour cent. Selon les chercheurs, si ANGPTL4 gène (4 angiopoïétine-like) ont été mis hors tension avec des médicaments, il pourrait réduire le risque de maladie coronarienne significative.«Cette découverte rend beaucoup plus facile de développer de nouveaux médicaments qui simulent l'effet de cette mutation, dit le chercheur principal Heribert Schunkert de l'Université technique de Munich en Allemagne.
«Cela donne à la recherche de suivi sur visant à réduire les crises cardiaques à l'avenir un objectif concret», a ajouté Schunkert. L'équipe était à la recherche de corrélations entre les mutations génétiques et la maladie coronarienne. Ils ont analysé 13.000 gènes différents à partir d'un bassin de 200.000 participants - les deux patients de crise cardiaque et de personnes en bonne santé. Pour un certain nombre de gènes, les chercheurs ont enregistré une corrélation, y compris l'ANGPTL4 gène (4 angiopoïétine-like).
En outre, les sujets avec le gène muté ANGPTL4 présentaient des valeurs nettement plus faibles de triglycérides dans le sang.«Le triglycéride de graisse de sang sert d'accumulateur d'énergie pour le corps.Cependant, comme avec le LDL (mauvais) cholestérol, des valeurs élevées conduisent à un risque accru de maladies cardio - vasculaires. Des valeurs faibles, en revanche, réduire le risque », a déclaré Jeanette Erdmann de l'Université de Lübeck en Allemagne.«Les triglycérides, d'autre part, sont la deuxième graisse de sang importante, aux côtés du cholestérol LDL nuisible» Schunkert déclaré.
Les résultats ont montré que la concentration de triglycérides dans le sang sont influencés non seulement par la nutrition et la prédisposition, mais aussi par le gène ANGPTL4.Les mutations identifiées par les chercheurs désactivent la fonction de ce gène et de ce fait en sorte que la valeur de triglycéride diminue de manière significative.«Dans le même temps, nous avons découvert que le corps n'a même pas besoin du gène ANGPTL4 et gère à merveille sans elle. Il semble superflu, 'Erdmann a déclaré.
Arrêter le gène ou inhibant l'enzyme LPL d'une autre manière peut finalement se protéger contre une maladie coronarienne."Sur la base de nos résultats, les médicaments doivent maintenant être développés qui neutralisent l'effet du gène ANGPTL4, de ce fait, réduire le risque d'une crise cardiaque», a expliqué Schuinkert.