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lundi 4 avril 2016

dose unique d'acide zolédronique peut prévenir la perte osseuse précoce chez les patients VIH

Une seule dose de l'acide zolédronique de la drogue a été trouvée pour inhiber la perte osseuse qui est fréquente chez les patients infectés par le VIH sous traitement antirétroviral (ARV), selon les résultats d'un essai clinique de phase deux.
Une seule dose de l'acide zolédronique de la drogue a été trouvée pour inhiber la perte osseuse qui est fréquente chez les patients infectés par le VIH sous traitement antirétroviral (ARV), selon les résultats d'un essai clinique de phase deux.«Nous sommes encouragés que notre protocole a été en mesure de prévenir la perte osseuse chez les patients atteints du VIH sur la thérapie antirétrovirale," a déclaré le co-auteur Igho Ofotokun, professeur agrégé de médecine à l'école de l'Université Emory de médecine à Atlanta, États-Unis. «Ces effets se sont produits au début et dernier pendant 48 semaines, ce qui est la période pendant laquelle la perte osseuse induite par ART-est la plus intense», a noté Ofotokun. Les résultats ont été présentés lors de la Conférence 2016 sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) à Boston, États-Unis. Les chercheurs ont étudié le VIH individus positifs, âgés de 30 à 50 ans, qui ne possèdent pas l’ostéoporose, une maladie qui provoque l' os à devenir faible et fragile, et n'a eu aucun antécédent de maladie immunologique autre que le VIH
Les chercheurs ont évalué 343 individus pour l'admissibilité, et 63 ont été sélectionnés et randomisés pour recevoir soit ART et le placebo, ou ART et de l'acide zolédronique. Le traitement avec l'acide zolédronique a été associée à une augmentation de 73 pour cent et une réduction de 65 pour cent de la perte osseuse par rapport au placebo après 12 semaines et 24 semaines, respectivement, un effet qui a duré tout au long des 48 semaines de l'étude.la perte osseuse améliorée a été vu dans presque tous les participants dans le bras placebo de l'étude, alors qu'aucun participant dans le bras de traitement a eu une augmentation sensible de la perte osseuse. La perte osseuse était plus élevée chez les hommes par rapport aux femmes dans le groupe placebo, et la protection contre la perte osseuse était plus élevé chez les hommes que chez les femmes dans le bras de traitement. Le traitement n'a pas d'incidence sur le taux de suppression virale ou d'une réponse immunologique, selon l'étude.