vendredi 1 juillet 2016

Quel est paracétamol

paracétamol

Beaucoup de parents savent acétaminophène: Dans la forme de suppositoires ou de jus, il contribue à la fièvre et la douleur. Mais non seulement les enfants bénéficient de ce bien toléré Medikament. En 19ème siècle en particulier l'anglais et le chimiste allemand ont étudié des alternatives aux analgésiques naturels utilisés précédemment comme Weidenrinde. Die environ 1886 substances nouvellement développés acétanilide et phénacétine prouvé analgésique et antipyrétique même.
Paracétamol était en effet déjà été synthétisé en 1893 pour la première fois, mais seulement en 1948 a découvert Brodie et Axelrod que cette poudre blanche, inodore avec un goût amer est un produit de dégradation des deux substances mentionnées et responsables de leur action. En 1956, le paracétamol a été présenté comme un analgésique sur le marché.
Effet de paracetamol
En plus de l'aspirine et le paracétamol ibuprofène parmi les analgésiques les plus couramment utilisés dans le monde. Paracétamol vient douleur légère à modérée et l'utilisation du groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la cyclooxygénase (analgésiques non opioïdes) est attribué. Depuis l'acétaminophène abaisse simultanément la fièvre (antipyrétique) et est particulièrement bien toléré, il est principalement utilisé chez les enfants. Contrairement aux deux autres médicaments, cependant, l'acétaminophène aide à moins de douleur, qui est provoquées par une inflammation, comme dans les maladies rhumatismales.
Paracétamol est chimiquement (en abrégé: APAP) également connu sous le N-acétyl-para-aminophénol visé, 4'-hydroxyacétanilide ou 4-acétamidophénol. Bien que l'acétaminophène est utilisé depuis des décennies, était - comme avec beaucoup d'autres médicaments - le mécanisme exact de longue inconnue. Même aujourd'hui est encore criblée chaque détail. Bien que nous savons maintenant que le paracétamol cyclooxygénase Cox-2 inhibe - une substance endogène qui est activé pour les dommages cellulaires et stimule la production de pro-inflammatoire et de la douleur amélioration prostaglandines.
Cependant, étant donné que l'effet inhibiteur du paracétamol est relativement faible, d'autres mécanismes ont participé à son sein. cette efficacité ne sont cependant pas encore déchiffré. Paracétamol est souvent offert dans les préparations de combinaison avec la caféine. Cela permet d'améliorer l'effet analgésique du paracétamol.
La dose de paracetamol
Paracétamol est sous diverses formes dans le commerce. Chez les enfants suppositoires habituellement ou des jus ou des sirops sont utilisés chez les adultes plus de comprimés et de capsules. Aussi infusions sont disponibles. Paracétamol peut être pris une fois ou en 3-4 doses divisées par jour. au moins 6-8 heures entre la prise de doses uniques.
Ce qui est important dans le dosage de l'acétaminophène, de ne pas dépasser la quantité maximale recommandée, car elle peut conduire à des lésions hépatiques graves chez un surdosage.
• Les adultes ne devraient pas prendre plus de 8 comprimés de 500 mg, pour un total de 4 g par jour.
• Chez les enfants, la dose de paracétamol - selon l'âge - sont darunter. Empfohlen par dose unique de 10-15 mg de paracétamol par kg de poids corporel avec une limite quotidienne de 50 mg par kg de poids corporel.
Les effets secondaires: de Paracétamol
Dans les doses recommandées paracétamol est pauvre en effets secondaires possibles et bien toléré. Rarement à se produire très rarement des troubles sanguins, des réactions allergiques, des douleurs abdominales, des nausées, augmentation des valeurs du foie ou un spasme des voies respiratoires avec dyspnée.
Une surdose d'acétaminophène peut cependant avoir des effets secondaires graves. En particulier, le foie peut être gravement endommagé si un adulte, une fois de plus de 10-12 g ou sur une période plus longue chaque jour plus de 7,5 g occupe (proportionnellement plus faible chez les enfants montants).
Pour cette raison, depuis Juillet 2008. L'Allemagne paracétamol dans des conditionnements plus grands (10 g de l'ingrédient actif) de prescription, de plus petites quantités peuvent encore être achetés sans ordonnance à la pharmacie. Critique pour le foie est aussi le co-administration d'agents potentiellement hépatotoxiques (par exemple. Comme médicaments contre l'épilepsie) ou l'abus d'alcool.
Paracétamol: Interactions
Paracetamol peut affecter l'élimination de l'autre, par l'intermédiaire du foie métabolisant des médicaments tels que le chloramphénicol. On notera également que le début de l'action des substances qui influent sur la vidange gastrique peut être accélérée ou ralentie.
Lorsque le sang teste le médecin avant de prendre du paracétamol doit être informé, car cela (par exemple, la glycémie, l'acide urique) peut influencer certains résultats des tests de laboratoire. Pendant la grossesse et l'allaitement Paracétamol peut être prise à court terme, et seulement après consultation avec le médecin.