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jeudi 19 avril 2018

Qu'est-ce que le système olfactif?

Qu'est-ce que le système olfactif?

Le système olfactif est la partie du cerveau qui permet aux gens d'interpréter les odeurs. Il convertit les signaux chimiques sous la forme d'odeurs en perception par le cerveau. Un certain nombre de structures séparées font partie du système olfactif, y compris l'épithélium olfactif, qui recueille les signaux chimiques, et le bulbe olfactif, qui envoie ces signaux au cerveau. Le système olfactif fait partie du système limbique plus large du cerveau qui est impliqué dans les souvenirs, les réactions émotionnelles et le comportement.

Lorsque les odeurs atteignent l'épithélium olfactif, les cellules de cette structure y répondent. Différentes cellules sont sensibilisées à différentes odeurs, envoyant des messages à des microrégions dans le bulbe olfactif connu sous le nom de glomérules. Chaque glomérule peut transmettre des signaux à différentes zones du cerveau. La perception d'une odeur par le cerveau sera influencée par l'activation des microrégions et l'envoi de leurs signaux.

Différentes odeurs se dirigent vers différentes zones du cerveau, car différentes réponses peuvent être nécessaires. Par exemple, une odeur qui déclenche une mémoire serait acheminée à un endroit, tandis qu'une odeur qui nécessite une réaction physique immédiate, comme l'odeur de brûlé, irait à une autre zone du cerveau. Le cerveau humain peut distinguer un certain nombre de types d'odeurs et d'odeurs associées, bien qu'il soit beaucoup moins sensible que les systèmes olfactifs de nombreux autres animaux.

En plus du système olfactif principal qui traite les odeurs dans l'environnement, de nombreux organismes ont également un système olfactif accessoire qui répond aux phéromones. Les gens ne perçoivent pas les phéromones comme des odeurs spécifiques, mais ils réagissent à eux, car ils atteignent différentes zones du cerveau qui peuvent déclencher des réactions telles que l'intérêt sexuel ou l'envie de fuir. Souvent, les réponses aux phéromones sont subtiles, et les gens peuvent ne pas se rendre compte que ces produits chimiques sont impliqués dans leur réaction à une personne ou une situation.

Le système olfactif est considéré comme l'un des systèmes sensoriels les plus anciens. Le sens de l'odorat est critique pour une grande variété d'organismes, des lapins qui doivent être capables de sentir les prédateurs approchant aux charognards qui doivent être capables de détecter si la viande est ou non saine à manger. Les dommages causés au système olfactif peuvent être causés par des malformations congénitales à la naissance, l'exposition à des produits chimiques agressifs, des lésions cérébrales ou des dommages au nez qui interfèrent avec l'épithélium olfactif délicat. Les personnes ayant un sens de l'odorat peuvent être un désavantage social et personnel.

Qu'est-ce que l'épithélium olfactif?

Qu'est-ce que l'épithélium olfactif?

L'épithélium olfactif est une zone à l'intérieur du nez qui est responsable de l'interception des odeurs et de les transmettre au cerveau. Les mécanismes de l'épithélium olfactif ne sont pas entièrement compris; cette structure contient un grand nombre de neurones, mais la façon exacte dont ils interagissent et distinguent les odeurs est un mystère. Plus la surface couverte par l'épithélium olfactif est grande, plus les neurones sont nombreux et meilleur est le sens de l'odorat.

Comme d'autres couches de tissu épithélial dans le corps, l'épithélium olfactif contient un certain nombre de couches de cellules. Ces cellules comprennent des neurones spécialisés qui communiquent avec le bulbe olfactif via de longs axones, et des cellules ciliées olfactives qui ont des récepteurs très sensibles qui captent les odeurs. L'épithélium olfactif est également très fragile et peut être endommagé par l'exposition à des produits chimiques, des odeurs fortes et des blessures à la tête.

L'épithélium olfactif est situé à l'arrière du nez. Lorsque les gens inspirent par le nez, des poils fins et du mucus près de l'ouverture du nez piègent les particules qui pourraient être nocives, et le reste de l'air passe au-dessus de l'épithélium olfactif. Les neurones de l'épithélium répondent à des odeurs spécifiques et envoient un signal au cerveau pour lui dire ce que le nez sait. Essentiellement, l'épithélium olfactif est comme un laboratoire: lorsque les gens sont exposés aux odeurs, ils ne les sentent pas instantanément, mais attendent plutôt qu'ils soient traités et que leur cerveau renvoie les résultats.

Différents animaux ont différents degrés de sensibilité à l'odorat. Les animaux comptent sur leur épithélium olfactif pour les alerter de la présence de prédateurs, de sources de nourriture potentielles ou d'une contamination qui pourrait rendre la nourriture ou l'eau dangereuse à consommer. Certaines odeurs semblent déclencher des réponses plus fortes que d'autres; le lait caillé, par exemple, est souvent très facile à détecter, car il peut être dangereux de boire, alors que les gens et les animaux sont moins sensibles aux odeurs plus bénignes.

Certaines personnes peuvent s'entraîner à avoir un excellent odorat, une compétence obtenue en partie avec l'épithélium olfactif avec lequel une personne est née, et en partie avec la formation du patient. Les experts du vin, par exemple, peuvent sentir les vins alors qu'ils ont les yeux bandés pour apprendre à identifier les parfums spécifiques, et les «nez» de parfum utilisent des techniques similaires dans leur formation. Les personnes qui dépendent de leur sens de l'odorat pour gagner leur vie prennent également des mesures pour le protéger, comme éviter les produits chimiques forts et les odeurs fortes.

Les dommages entraînant une perte de sensibilité aux odeurs ne sont pas seulement regrettables, car les gens ne peuvent plus arrêter et sentir les roses. L'anosmie, comme la perte de l'odorat est connue, peut en fait être très dangereuse, car les gens manquent des signaux importants au danger, tels que l'odeur d'une fuite de gaz, quand ils ne peuvent pas sentir.

Qu'est-ce qu'un neuroblastome olfactif?

Qu'est-ce qu'un neuroblastome olfactif?

Le neuroblastome olfactif, également appelé esthésioneuroblastome, est une tumeur très maligne, ou cancéreuse, dont on pense qu'elle provient des cellules olfactives. Les cellules olfactives, situées dans l'arrière supérieur de l'intérieur du nez, sont responsables de l'odorat. Cette condition répond souvent bien à la radiothérapie, mais la tumeur a une forte tendance à réapparaître après l'excision.

Le neuroblastome olfactif est un cancer relativement rare. Le cancer a été caractérisé en 1924, et il y a eu moins de 1 000 cas enregistrés depuis. Il peut causer une perte de l'odorat, du goût et de la vision, ainsi qu'une défiguration du visage dans les cas avancés.

Malgré son nom, le neuroblastome olfactif est considéré comme distinct des autres neuroblastomes, car il ne provient pas du système nerveux sympathique (SNS). La condition est controversée, car elle est si rare qu'elle ne peut pas être facilement étudiée et caractérisée. Certains cas d'esthésioneuroblastome sont extrêmement agressifs, entraînant la mort en quelques mois, tandis que d'autres se développent lentement. Certains patients ont survécu pendant 20 ans avec un neuroblastome olfactif. Aucune tendance n'a été découverte concernant la tendance de l'esthésioneuroblastome à affecter des individus d'une certaine race, sexe ou âge, et la tumeur ne semble pas courir dans les familles.
des familles.

Comme pour les autres cancers du nez, les symptômes du neuroblastome olfactif se répartissent en six catégories: nasale, faciale, orale, ophtalmique, neurologique et cervicale. Les symptômes nasaux comprennent l'obstruction nasale, la décharge et les polypes. Les symptômes faciaux comprennent l'enflure, la douleur et le manque de sensation. Les symptômes bucco-dentaires comprennent des dents lâches et la perte de dents, ainsi que des ulcères dans la bouche. Les symptômes ophtalmiques peuvent se manifester par une perte de la vision, alors que les problèmes cervicaux se présentent comme une masse dans le cou. Les symptômes nasaux sont les plus communs, et généralement les premiers à apparaître.

Le neuroblastome olfactif est diagnostiqué par l'observation des symptômes, suivie d'une biopsie ou d'une imagerie, comme une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM). Il est généralement traité avec une intervention chirurgicale, suivie d'une radiothérapie. La chimiothérapie n'est pas courante dans le traitement de l'esthésioneuroblastome.

Le traitement chirurgical de l'esthésioneuroblastome, comme toutes les chirurgies, comporte des risques. Ceux-ci comprennent l'infection, la méningite, le pneumocéphale et la cécité. Il y a un changement de 10 à 15% du développement de l'une de ces complications, et les patients subissant une chirurgie pour l'esthésioneuroblastome ont un taux de survie à cinq ans de 50 à 80%. Le patient doit pouvoir quitter l'hôpital le lendemain de la chirurgie et ne nécessite pas de suivi post-opératoire, mais un suivi prolongé est nécessaire en raison de la tendance de la tumeur à récidiver, parfois des années après la chirurgie.

Qu'est-ce que l'ampoule olfactive?

Qu'est-ce que l'ampoule olfactive?

Le bulbe olfactif est une structure présente dans le cerveau des vertébrés qui traite l'information sur les odeurs et constitue un élément clé du système neuronal responsable de l'odorat. Les cellules situées dans le nez qui traitent l'entrée d'odeur envoient des signaux directement à l'ampoule olfactive. Il sert ensuite de voie pour que cette entrée se déplace à différents endroits dans le reste du cerveau.

Le bulbe olfactif fait partie du système limbique. Dans le cerveau, le bulbe est situé dans le cerveau antérieur, bien que chez l'homme, il se trouve au fond tandis que chez les autres vertébrés, il se trouve à l'avant même. Une structure osseuse appelée plaque cribiforme le berce et le protège, et le sépare de la cavité nasale. Il est divisé en deux sections, la section principale et la section accessoire.

Lorsqu'une odeur pénètre dans la cavité nasale, elle interagit avec les millions de récepteurs olfactifs qui s'y trouvent. Ces récepteurs envoient des signaux le long de leurs axones, qui sont les parties des cellules qui transportent l'information. Les axones s'étendent à travers la plaque cribiforme et directement dans le bulbe olfactif principal, et constituent en fait une partie de la structure. Ils forment des amas sphériques appelés glomérules, qui à leur tour interagissent avec des neurones connus sous le nom de cellules mitrales. Les cellules mitrales portent les signaux jusqu'au reste du cortex olfactif; C'est là que la conscience et l'identification des odeurs spécifiques ont lieu.

Le processus est similaire pour l'ampoule olfactive accessoire, sauf que l'entrée traitée est des phéromones au lieu des odeurs. Un organe sensoriel séparé situé dans le nez, l'organe voméronasal, détecte les phéromones et transmet le signal via les axones aux glomérules dans le bulbe accessoire. Là, les cellules mitrales recueillent également l'information, mais au lieu de l'envoyer au cortex olfactif, elles l'envoient à l'amygdale et à l'hypothalamus.

Chez les animaux ayant un fort odorat, le bulbe olfactif est relativement gros. Les animaux ayant moins de capacité olfactive, y compris les humains, ont tendance à avoir un bulbe plus petit proportionnellement à leur cerveau. La recherche a montré que cette partie du cerveau change de taille au cours de l'âge adulte. Il y a également une corrélation entre la quantité d'intrants traités par l'ampoule et sa taille. Par exemple, une personne qui a perdu son sens de l'odorat en raison d'une blessure ou d'une maladie pourrait avoir une zone olfactive plus petite que la moyenne.

Quelle est la fonction de l'épithélium olfactif?

Quelle est la fonction de l'épithélium olfactif?

L'épithélium olfactif est une couche de cellules sensibles aux odeurs située dans les profondeurs du nez. Ces cellules réagissent aux odeurs lorsqu'elles pénètrent dans le nez, envoyant des signaux au bulbe olfactif. Le niveau de sensibilité à l'odorat est déterminé en partie par la taille de l'épithélium olfactif et le nombre de cellules présentes; les chiens, par exemple, ont beaucoup plus de cellules que les humains, ce qui leur permet d'avoir un meilleur sens de l'odorat. La structure nasale peut également jouer un rôle.

Plusieurs types de cellules peuvent être trouvés dans l'épithélium olfactif. L'un est un neurone spécialisé connu sous le nom de récepteur cilié ou de cellule de brosse qui répond aux odeurs avec une impulsion électrique dirigée vers le bulbe olfactif. Les mécanismes exacts de la réponse de ces cellules aux odeurs ne sont pas totalement compris, mais ils réagissent clairement à des degrés variables de sensibilité et envoient des signaux pour aider le corps à interpréter les sensations olfactives.

Les cellules de soutien fournissent une variété de fonctions pour maintenir l'épithélium olfactif en bon état de fonctionnement, y compris les sécrétions et une matrice tissulaire. De plus, les cellules basales sont des cellules souches capables de se diviser soit en cellules de support, soit en cellules ciliées. Cela rend l'épithélium olfactif quelque peu unique dans le corps, car il est rare que les neurones matures soient remplacés par des cellules souches une fois que les personnes sont complètement développées. Dans l'épithélium olfactif, les couches supérieures sont continuellement remplacées au fil du temps pour maintenir des cellules saines et fonctionnelles

Des études sur l'épithélium olfactif chez divers animaux fournissent une mine d'informations sur les cellules impliquées et comment elles fonctionnent. Les chercheurs sont également intéressés par les différences de taille pour en savoir plus sur les animaux qui ont un sens aigu de l'odorat et pourquoi il a pu se développer. Les prédateurs, par exemple, peuvent avoir un avantage lorsque leur sens de l'odorat est très puissant, mais les proies peuvent aussi vouloir éviter de devenir des déjeuners.

Les dommages à l'épithélium olfactif et aux voies de traitement peuvent causer des troubles. Certains patients ont une condition appelée anosmie, où ils n'ont aucun sens de l'odorat. D'autres peuvent mal interpréter les odeurs ou avoir du mal à détecter des odeurs spécifiques parce que leurs nez n'ont pas la sensibilité nécessaire. Par exemple, beaucoup de personnes réagissent fortement à l'odeur de la mouffette parce que cela peut être une puanteur puissante, mais certaines personnes ne peuvent pas le sentir du tout, bien qu'elles puissent percevoir d'autres odeurs.

Les changements de l'odorat, ou des hallucinations olfactives récurrentes, peuvent être des indicateurs de lésions cérébrales. Les personnes atteintes de tumeurs, de malformations veineuses et d'autres troubles du cerveau peuvent connaître des perturbations de leur odorat qui peuvent s'aggraver avec le temps. Cela peut également être une complication potentielle de la chirurgie du cerveau ou des sinus, où le sens de l'odorat du patient peut être altéré de façon permanente par un accident.

Quelles sont les cellules olfactives?

Quelles sont les cellules olfactives?

Ce sont les cellules olfactives qui permettent aux fêtards de savourer l'odeur d'une friandise fraîche, d'avertir les propriétaires de fuites de gaz, de permettre aux chiens renifleurs de traquer les criminels et d'être responsables de 90% du goût. Les cellules olfactives sont des cellules nerveuses faisant partie du système nerveux et classées dans le système nerveux sensoriel périphérique. Ils sont situés dans les organes de détection d'odeurs des humains et d'autres animaux, ont une forme spécifique qui dépend de leur emplacement spécifique, et varient considérablement dans leur nombre et leur sensibilité.

Les cellules olfactives sont des neurones, également connus sous le nom de cellules nerveuses. Ils font partie du système nerveux, un système de corps constitué d'un vaste réseau de nerfs et de connexions électrochimiques. Le système nerveux est responsable de la collecte d'informations à partir du milieu environnant, en relayant cette information au cerveau et en transmettant les commandes du cerveau au corps. Leur fonction principale est de recueillir des informations sensorielles liées à l'odorat. Pour cette raison, et le fait qu'ils ne sont pas situés dans le cerveau ou la moelle épinière, ils sont classés comme faisant partie du système nerveux sensoriel périphérique.
système.

Ces cellules sont généralement situées dans le nez et dans d'autres organes responsables de la détection des stimuli odorants. Chez l'homme, ces cellules sont situées dans l'épithélium olfactif, un amas dense de cellules à l'arrière du nez. D'autres mammifères tels que les chiens ont un deuxième ensemble de cellules olfactives situé dans l'organe de Jacobson. L'organe de Jacobson est suspendu au fond de la gorge et aide les chiens à sentir leur sens de l'odorat.

Les cellules olfactives ont une forme spécifique qui dépend de leur emplacement dans le corps. Les cellules situées dans l'épithélium olfactif ont une forme allongée avec un bouton à une extrémité. En revanche, les cellules situées dans un organe de Jacobson ont une forme plus arrondie. Les scientifiques ne sont pas encore sûrs de la raison derrière ces différences de forme. Il y a des spéculations que les deux formes différentes fonctionnent de manière synergique chez les animaux qui dépendent fortement de leur sens de l'odorat.

Enfin, les odeurs d'odeur chez les humains et les animaux varient à la fois en nombre et en sensibilité. Par exemple, les humains ont cinq millions de cellules olfactives. Les chiens, en revanche, ont plus de 220 millions de cellules olfactives. Les humains sont capables de reconnaître plus de 10 000 odeurs distinctes. Bien que l'on ne connaisse pas encore le nombre de parfums que les chiens peuvent distinguer, les scientifiques soupçonnent qu'ils peuvent distinguer beaucoup plus que les humains.

Quelles sont les cellules explosives?

Quelles sont les cellules explosives?

Les blastes sont des cellules immatures trouvées dans la moelle osseuse. Ils ne sont pas complètement développés et, par conséquent, ne remplissent pas encore de fonction particulière dans le corps. Chez les humains normaux, jusqu'à cinq pour cent des cellules trouvées dans la moelle osseuse sont des cellules blastiques. Quand un pourcentage plus élevé d'entre eux sont trouvés, d'autres tests peuvent être nécessaires, car cela est une indication de l'un de plusieurs troubles qui affectent le sang et les os.

Normalement, les cellules blastiques continuent à mûrir dans la moelle osseuse et commencent alors à remplir des fonctions définies. Les globules blancs constituent le système immunitaire et attaquent et détruisent les bactéries et les virus envahissants. Les globules rouges transportent l'oxygène dans tout le corps et libèrent du dioxyde de carbone à expirer par les poumons. Chez une personne en bonne santé, ces fonctions sont effectuées normalement et efficacement. Le problème commence quand trop de cellules blastiques ne mûrissent pas.

Quand un taux de blastes plus élevé que la normale est trouvé dans la moelle osseuse, un problème peut exister. La leucémie est l'un des cancers les plus communs liés au sang, et survient généralement lorsque trop de globules blancs restent sous la forme de cellules blastiques. Contrairement aux cellules normales, ces cellules mutées ne parviennent pas à maturité et commencent à fonctionner dans le corps. Ils continuent généralement d'être immatures, et d'autres sont souvent formés à un rythme rapide. Cela entraîne finalement une faible numération sanguinedes cellules normales.

Il existe différents degrés de leucémie et de maladies apparentées. Un nombre de globules blastiques légèrement supérieur à la moyenne peut seulement conduire à une anémie qui peut être traitée. Les numérations très élevées nécessitent souvent des thérapies contre le cancer comme la chimiothérapie et la radiothérapie pour tuer les cellules qui envahissent rapidement. Cela peut également conduire à une diminution supplémentaire des cellules saines, car ces thérapies ne sont pas assez sophistiquées pour cibler uniquement les cellules cancéreuses.

Des greffes de moelle osseuse peuvent être effectuées pour remplacer une moelle défectueuse. Cela permettra au patient de produire à nouveau des cellules fonctionnant normalement. Les traitements par cellules souches peuvent également être utilisés pour remplacer les cellules "mauvaises". Le principal inconvénient de ces thérapies est qu'une correspondance exacte de la moelle ou des cellules souches est nécessaire pour effectuer les procédures. Les donateurs sont habituellement des frères et sœurs, des parents ou, plus rarement, d'autres membres de la famille. Dans certains cas, un donneur non apparenté peut être trouvé.

mercredi 18 avril 2018

Quels facteurs influent sur le pH du système digestif?

Quels facteurs influent sur le pH du système digestif? 

Pour que le système digestif fonctionne à son niveau optimal, il faut qu'il y ait un pH équilibré dans le corps. Lorsque le pH du système digestif est équilibré, la nourriture est digérée plus facilement et plus de nutriments sont absorbés dans le corps. Cela crée un environnement plus sain pour les cellules et favorise des conséquences positives sur la santé telles que la perte de poids et la croissance cellulaire. La nourriture est le principal moyen de modifier le pH du système digestif, bien que tout ce qui est placé dans le corps par la bouche peut affecter le pH global. Le pH peut être affecté en créant un environnement plus acide ou alcalin dans lequel la digestion se produit.

Un pH équilibré se compose d'un niveau de sang de 7,43 à 7,45 sur l'échelle de pH, qui est légèrement plus alcaline qu'acide. Lorsque le pH du sang est à ce niveau, le corps fonctionne mieux dans toutes les parties, y compris le système digestif. Ceci est considéré comme le pH optimal ou équilibré pour la plupart des gens.

La nourriture peut être acidifiante ou alcalinisante, mais les aliments que la plupart des gens pensent être acidifiants ne le sont pas toujours. Cela se produit parce que le pH d'origine d'un élément change une fois qu'il est métabolisé et décomposé dans le corps. Les aliments alcalins comprennent des produits comme la plupart des légumes, des fruits et des produits contenant des probiotiques comme le yogourt. Les éléments acidifiants qui affectent le pH du système digestif comprennent la viande, les céréales, les huiles et les produits laitiers. D'autres éléments acidifiants qui sont consommés comprennent l'alcool, le sucre et certains types de noix.

D'autres éléments qui sont consommés, tels que les suppléments et les antiacides, affectent également le pH du système digestif. Les antiacides, qui sont généralement pris pour des maux tels que les brûlures d'estomac, abaissent l'acidité dans le tube digestif. Malheureusement, ils peuvent également interférer avec la façon dont les nutriments sont absorbés dans le système. C'est une autre raison pour laquelle il est plus sain de changer le pH du système digestif par des changements diététiques.

Il existe des tests disponibles pour une personne de vérifier ce que le pH actuel est dans son corps. Un médecin peut fournir un pH sanguin précis, mais il existe également des tests de pH d'urine et de salive qui peuvent être achetés sans aller voir un médecin. Bien que ces tests ne soient pas aussi précis qu'un test sanguin, ils peuvent néanmoins fournir des informations sur ce qui doit être changé dans le corps à travers les aliments et autres produits consommés.

Quelle est la structure de l'amylase?

Quelle est la structure de l'amylase? 

La structure de l'amylase, une enzyme qui décompose les amidons et les sucres complexes en sucres simples, est généralement assez simple, mais l'enzyme joue un rôle important dans la digestion des hydrates de carbone. Il existe deux variantes différentes de cette molécule, appelées alpha amylase et bêta-amylase. Le corps humain a deux types d'alpha amylase, l'un dans la salive et l'autre dans le pancréas. Les deux molécules sont importantes dans la digestion des hydrates de carbone, car le corps ne peut pas digérer les sucres complexes et les amidons sans les décomposer d'abord. La bêta-amylase n'est pas présente dans le corps humain et se trouve généralement dans les plantes et les graines.

Alors que la structure et le type d'amylase peuvent varier d'un organisme à l'autre, il existe certaines caractéristiques communes à toutes les molécules d'amylase. Alpha et bêta-amylases contiennent tous deux une structure appelée une région de tonneau, qui contribue une grande partie de la forme globale de l'enzyme. Les enzymes ont également toutes une zone essentielle appelée site actif. C'est la partie de l'enzyme qui se lie à un sucre ou un amidon complexe afin de le décomposer. Le processus de décomposition des glucides dans le site actif implique des interactions entre plusieurs groupes d'atomes et d'ions, à la fois dans le site actif et sur la molécule d'hydrate de carbone.

Dans le corps humain, la structure de l'amylase est similaire, que ce soit dans la salive ou dans le pancréas. Les deux variantes humaines de l'amylase sont de petites molécules composées d'une seule chaîne de blocs de construction appelés acides aminés. La chaîne d'acides aminés forme trois régions distinctes appelées domaines, et chaque domaine a une fonction biologique spécifique aidant à la dégradation des hydrates de carbone. Deux de ces domaines sont étroitement associés ensemble, tandis que le troisième domaine peut varier de manière significative parmi les amylases. Malgré leur similitude, les amylases salivaires et pancréatiques ne sont pas interchangeables; l'amylase pancréatique termine généralement le travail que l'amylase salivaire a commencé.

Bien que la structure de l'amylase soit généralement simple, certaines variantes sont significativement plus complexes que la plupart des autres. La plupart des alpha-amylases sont très semblables en longueur, mais certaines se replient sur plus de trois domaines communs. Certaines bêta-amylases sont énormes par rapport aux alpha-amylases, contenant quatre chaînes d'acides aminés distinctes au lieu d'une. Dans ce cas, une structure d'amylase quatre fois plus grande que la plupart des autres est construite. Beaucoup de cultures alimentaires familières contiennent ce type d'amylase, y compris l’orge, le soja et les patates douces, mais la taille de la molécule d'amylase ne fait rien pour améliorer ou nuire aux propriétés nutritionnelles de la plante.

Qu'est-ce que la catalyse enzymatique?

Qu'est-ce que la catalyse enzymatique?

La catalyse enzymatique est un processus dans lequel l'enzyme réagit avec une autre molécule, connue sous le nom de substrat. Cette catalyse des réactions chimiques abaisse l’énergie d'activation (Ea), qui fournit alors suffisamment d'énergie pour que les molécules réactives forment une nouvelle substance. L'enzyme se lie au substrat et transforme la molécule en un nouveau produit. Contrairement au substrat, l'enzyme reste inchangée après le processus et est capable d'effectuer plusieurs processus de ce type. Un autre rôle des enzymes est de stabiliser les réactions chimiques et d'agir comme catalyseurs.

Un catalyseur a la capacité de rester entier tout en augmentant le taux d'une réaction chimique. Les catalyseurs artificiels peuvent effectuer des réactions chimiques similaires; Cependant, ils ne sont pas aussi puissants et ne peuvent pas rivaliser avec le taux d'accélération qui se produit dans une catalyse enzymatique naturelle. La catalyse enzymatique chez les humains a généralement lieu à une température d'environ 37 degrés Celsius (99 degrés Fahrenheit).

Composées de chaînes d'acides aminés, les enzymes ont une forme tridimensionnelle qui est facilement altérée par des températures élevées et un déséquilibre de l'hydrogène potentiel, également appelé équilibre du pH. Certains produits chimiques, radicaux libres et métaux lourds peuvent également modifier la forme des enzymes et interférer avec la catalyse enzymatique. Si l'enzyme perd sa forme, il n'est plus capable d'effectuer la catalyse des réactions biochimiques.

Le modèle le plus favorisé de la catalyse enzymatique est le modèle d'ajustement induit dans lequel le substrat se bloque avec une petite zone active sur l'enzyme, connue sous le nom de site actif. Une fois la liaison terminée, un nouveau produit est libéré de la zone active. Pendant le processus de liaison, l'enzyme change légèrement de forme, mais lorsque le nouveau produit est libéré, l'enzyme est prête pour la prochaine réaction chimique.

La liaison différentielle et uniforme sont les principaux moyens de liaison. La liaison différentielle consiste uniquement en une forte liaison de transition. D'autre part, la liaison uniforme comprend à la fois un substrat fort et une liaison à l'état de transition. Les deux mécanismes peuvent avoir lieu lorsque de petites enzymes non liées au substrat sont présentes.
La liaison différentielle, cependant, est essentielle pour abaisser l'Ea lorsque les enzymes sont saturées, en d'autres termes, avoir une forte affinité, ce qui est le mécanisme le plus commun car la plupart des enzymes fonctionnent de cette façon. Après la formation de la liaison, l'énergie de l'état de transition est réduite et une voie alternative est prévue pour que la réaction chimique ait lieu. Ainsi, la catalyse enzymatique est capable de rester stable.

Quelle est la relation entre les enzymes et le pH?

Quelle est la relation entre les enzymes et le pH? 

La relation entre les enzymes et l'hydrogène potenz (pH) est liée à la fonction enzymatique. La stabilité enzymatique est maximale dans certaines conditions environnementales, le pH étant le principal facteur contribuant. L'activité enzymatique et la stabilité maximales sont atteintes au niveau de pH optimal. Si le pH de l'environnement est supérieur ou inférieur au niveau de pH optimal, l'enzyme deviendra inactive ou moins active.

L'effet sur les enzymes et le pH se produit au niveau moléculaire et peut modifier la structure et la stabilité de l'enzyme, car les enzymes sont en grande partie construites à partir d'acides aminés qui ont des caractéristiques acides ou basiques. Les enzymes sont hautement spécifiques par nature. Une enzyme devient activée lorsque le substrat approprié se lie à l'enzyme comme un verrou et une clé. Une réaction chimique se produit lorsqu'une enzyme est activée et que l'enzyme joue le rôle de catalyseur de la réaction. Si le pH de l'environnement est extrêmement hors de portée, une enzyme peut se dénaturer et perdre complètement sa fonction.

Pour illustrer la relation entre les enzymes et le pH, considérons le cas de l'amylase, une enzyme qui facilite la digestion. Le pH optimal pour l'amylase est atteint dans l'estomac, où l'enzyme commence à décomposer les glucides. Le pH de la salive à l'intérieur de la bouche est plus élevé que le pH optimal, de sorte que l'amylase n'est pas activée pendant la mastication. La même chose vaut pour l’intestin grêle - le pH est similaire à la salive. Le facteur principal est le pH, car il a un effet direct sur le moment où l'enzyme devient active et inactive dans tout le système digestif.

Plusieurs autres enzymes digestives sont étroitement régulées par le pH. La trypsine et la pepsine sont impliquées dans la décomposition des aliments pour la digestion. Bien que la trypsine soit activée à un pH neutre à légèrement acide, la pepsine reste inactive jusqu'à ce qu'elle atteigne l'estomac.

Le pH a également un effet majeur sur la liaison ionique, ce qui est essentiel pour l'activation enzymatique et les réactions chimiques. Dans un environnement où les enzymes et le pH deviennent instables, la structure de l'enzyme peut changer à la suite d'une augmentation ou d'une diminution du pH. Un changement dans la structure enzymatique aura probablement un effet sur la liaison ionique, qui est nécessaire pour conduire les réactions chimiques. La vitesse de la réaction peut changer ou s'arrêter complètement. Dans un système biologique, un changement inattendu de pH peut avoir un effet majeur en aval.

Les enzymes et le pH sont également liés en termes de stabilité. Lorsqu'un environnement atteint le niveau de pH optimal pour une enzyme, un point de stabilité optimale est également atteint. Lorsqu'une enzyme est parfaitement stable, elle peut rester activée, ce qui entraîne des réactions chimiques.

vendredi 13 avril 2018

Qu'est-ce que le ligament collatéral fibulaire?

Qu'est-ce que le ligament collatéral fibulaire?

Aussi appelé ligament collatéral latéral (LCL), le ligament collatéral fibulaire (FCL) est l'un des principaux ligaments de l’articulation du genou. Ligament extrinsèque, c'est-à-dire situé à l'extérieur de la capsule articulaire, le FCL se trouve du côté latéral de l'articulation du genou, passant verticalement à l'extérieur du genou entre l'os fémoralde la cuisse et l'os péroné de la partie inférieure de la jambe. Avec le ligament collatéral tibial (TCL), qui passe verticalement le côté médial ou interne de l'articulation du genou entre le fémur et l'os du tibia, le ligament collatéral fibulaire aide à stabiliser l'articulation contre les forces horizontales.

Un ligament est un type de tissu conjonctif qui relie deux ou plusieurs os ensemble à une articulation. Il s'agit nécessairement d'un tissu fort constitué de fibres de collagène liées ensemble comme une corde. Le ligament collatéral fibulaire est l'un des cinq principaux ligaments et plusieurs autres ligaments mineurs qui retiennent ensemble les os formant l'articulation du genou: le fémur au-dessus, le tibia et le péroné au-dessous, et la rotule ou rotule.

Les principaux ligaments de la structure de l'articulation du genou sont particulièrement importants, que ce soit à l'intérieur ou à l'extérieur de la capsule articulaire. Au sein de la capsule, qui contient les disques cartilagineux appelés ménisques et le liquide synovial qui lubrifie l'articulation, se trouvent les ligaments croisés antérieur et postérieur. Ceux-ci traversent obliquement l'espace entre le bas du fémur et les sommets des os du tibia et du péroné, formant un X. A l'extérieur de la capsule se trouvent les ligaments collatéraux, qui sont parallèles les uns aux autres de chaque côté du genou. Le ligament patellaire, qui se trouve à la fois au-dessus et au-dessous de la rotule et qui maintient en place ce petit os en forme de disque entre le fémur et le tibia, traverse verticalement le devant du genou entre les ligaments collatéraux.

Les ligaments collatéraux sont nécessaires à l'intégrité du genou, car ils fournissent la stabilité latérale qui empêche le flambage de l'articulation. Originaire de l'extérieur du fémur inférieur sur une surface connue sous le nom de l'épicondyle latéral, le ligament collatéral fibulaire s'étend à travers la face latérale du genou, enjambant l'espace comme un pont. Il s'attache en dessous de l'articulation sur la face externe de la tête de l'os du péroné. De même, le TCL joint l’épicondyle médial du fémur à la tête de l'os du tibia de l'autre côté de l'articulation du genou.

Lorsqu'il est confronté à une force latérale se déplaçant latéralement vers l'intérieur de l'articulation du genou, le ligament collatéral fibulaire agit pour résister et absorber cette force. Par exemple, si une collision dans un match de football provoque la frappe du genou d'un joueur à l'intérieur de l'articulation, le FCL aide à empêcher l'extérieur de l'articulation de se séparer. Dans de nombreux cas, cependant, ces ligaments peuvent être tendus ou déchirés par de telles forces, bien que le genou soit plus susceptible de fléchir vers l'intérieur que vers l'extérieur, causant ainsi des dommages au TCL.

mercredi 15 mars 2017

La grossesse

Un aperçu de la grossesse
Tant arrive pendant la grossesse qu'il est simple définition, la période de temps où un être humain se développe à partir de la combinaison de matériel génétique d'un seul ovule et le sperme-semble presque trop simpliste quand vous le dire à haute voix. En règle générale,  la conception se produit naturellement par le biais des rapports sexuels. Au cours d'une quarantaine de semaines, le bébé grandit et mûrit à partir de ces deux cellules à un bébé entièrement développé et est né.
La grossesse est divisée en  trois trimestres à peu près égaux, chacune avec ses propres défis et les changements à la fois pour la personne enceinte et le bébé. 
Diagnostiquer la grossesse
La grossesse est généralement diagnostiquée par un  test de grossesse. Celui - ci utilise de l’urine pour détecter la présence de gonadotrophine chorionique humaine (hCG). Vous pouvez prendre un test de grossesse à domicile à partir de l'heure que vous attendez votre période. Une fois que vous avez un test de grossesse positif, vous allez faire un rendez- vous pour voir votre obstétricien ou sage - femme.
Il ou elle peut répéter le test ou utiliser des symptômes physiques pour diagnostiquer votre grossesse pour le dossier médical. Ceci est quand vous commencez vos soins prénataux.
Soins prénataux
Les soins prénatals comprennent les  neuf mois, en plus des soins médicaux  que vous recevez d'un médecin ou une sage - femme. Vous verrez généralement quelqu'un une fois par mois pour les deux premiers trimestres de la grossesse, toutes les deux semaines dans les semaines de grossesse 28 à 36, et toutes les semaines jusqu'à la naissance de votre bébé. L'objectif des soins prénataux est de vous et le bébé garder en bonne santé. Cela inclut les projections et les soins préventifs. Ceci est accompli grâce à des contrôles de poids, en écoutant le rythme cardiaque de votre bébé, le travail de sang de routine, et plus encore.
Vous pouvez également voir d'autres tests:
test de grossesse sanguin
Test génétique
examens échographiques
Les tests non-stress (NST)
Votre praticien vous aidera à déterminer quels tests sont nécessaires pour vous et votre bébé dans cette grossesse, car elle peut varier en fonction de nombreux facteurs. Votre praticien travaillera également avec d'autres fournisseurs de soins médicaux que vous voyez d'autres problèmes potentiels que vous avez, par exemple, si vous avez un autre spécialiste pour une maladie chronique. Ils vont travailler ensemble pour vous aider à obtenir les bons médicaments pour la grossesse, si nécessaire.
Premier trimestre (semaines 1 à 13)
L’une des choses qui rend le premier trimestre est unique parce qu'il commence avec le premier jour de votre  cycle menstruel. Vous ne pouvez même pas avoir l’intention d'être enceinte à ce stade, ni vous savez que vous êtes enceinte jusqu'à ce que autour de la marque de quatre semaines (au plus tôt). Donc, pendant au moins environ un tiers de ce trimestre, vous diagnostiquez les semaines dans le passé.
Du point d'un  test de grossesse positif, la personne enceinte est au courant de la grossesse, même si on ne voit pas le monde extérieur.
Même si vous ne pouvez pas être "montrant," il y a beaucoup de choses à l’intérieur de votre corps. De ces deux cellules à un embryon avec un  cœur battant, les changements dans ces premières semaines sont étonnants. Chaque système d'organe commence à se former, comme les bras, les jambes, les doigts et les orteils du bébé.
Vous pouvez ressentir les effets de la grossesse à partir autour de la sixième semaine de grossesse. Cela peut inclure une foule de choses, y compris:
Les nausées matinales
seins douloureux
Fatigue
brûlures d'estomac
Insomnie
Vous pouvez également être préoccupé par la grossesse et sa viabilité. La miscarriage  est la plus courante dans ce trimestre au début, avec autant que 20 pour cent des grossesses se terminent avant la fin du premier trimestre. Votre médecin ou votre sage-femme peut vous aider à déterminer s'il y a une menace pour votre grossesse. Il ou elle vous aidera également à s'efforcer d'avoir la plus saine possible grossesse.
Deuxième trimestre (semaines 14 à 27)
Le deuxième trimestre a généralement vous sentir un peu mieux physiquement. Même si vous avez un peu de nausées dans les premières semaines du trimestre, la majeure partie de cela va dissiper avant trop longtemps.
Vous pouvez aussi avoir beaucoup plus d'énergie maintenant que dans le premier trimestre. Pourtant, il y a quelques personnes qui ne se sentent tout simplement pas génial d'être enceinte. Cela, cependant, ne veut pas dire que tout est faux.
Une chose que beaucoup de gens aiment à propos du deuxième trimestre est que votre bébé est assez grand pour que votre abdomen commence à montrer une petite bosse. Vous pouvez  ne pas être tout à fait prêt pour les vêtements de maternité, mais vous remarquerez que vos vêtements différemment, et d’autres peuvent remarquer aussi. Vous pouvez également commencer à sentir les premiers flottements des coups de pied de votre bébé. Vous vous sentirez plus tôt si vous avez eu un bébé avant, sinon à la fin de ce trimestre. Alors que le bébé a été en mouvement autour d’un lot depuis le dernier trimestre, il est maintenant obtenir assez grand pour vous sentir ces coups de pied, coups de poing, et retourne.
Votre bébé grandit plus grand en taille et en maturité. Votre bébé est en train de faire des choses comme les empreintes digitales formant, et les dents permanentes se forment derrière les dents de bébé.
Troisième trimestre (semaines 28+)
La fin est en vue avec ce trimestre.
Un objectif en bonne santé est de le faire au moins trente-sept semaines. Votre bébé grandit plus grand et plus fort. Il y a la graisse brune étant déposée à l'aider à maintenir une bonne température après la naissance. Les poumons sont à maturité, et le cerveau se développe et devient plus mature aussi bien. Tous ces continuent de développer tout au long de la main-d'œuvre.
La majorité des mères commencent à se sentir à nouveau fatigué. Cela peut également être vu avec l’insomnie, ce qui est particulièrement amusant pas comme une combinaison de symptômes. Parfois, vous verrez même un retour à certains des nausées et des vomissements vous a vu dans le premier trimestre. Vous pouvez également avoir un  peu d’autres symptômes,  y compris crampes dans les jambes, et  les contractions de Braxton Hicks, ou «contractions de pratique."
Composants émotionnels de la grossesse
Beaucoup de femmes enceintes et leurs partenaires connaîtront une variété d'émotions tout au long de la grossesse, qui peut aller négliger. Parfois, vous êtes super excité au sujet de la grossesse et vraiment heureux. Mais, vous pouvez aussi avoir des périodes d'être effrayé ou inquiet de ce que votre vie va ressembler après que le bébé. Certaines personnes auront des rêves étranges pendant la grossesse, ce qui peut affecter l’humeur, ou même l’expérience de périodes d'anxiété et / ou de dépression.
De brèves périodes de tristesse ou d'anxiété peuvent être normales. Cependant, ayant des périodes de sentiments négatifs qui durent plus de quelques jours est une raison de parler à votre médecin ou sage-femme. Il ou elle peut offrir des suggestions qui pourraient être utiles.
Complications de la grossesse commune
Alors que la plupart des grossesses sont exemptes de complications, l'objectif des soins prénataux est d'aider à prévenir et à détecter les complications qui peuvent survenir. En règle générale, la première complication est trouvée, le meilleur sera le résultat. Un exemple serait  le travail prématuré. Si vous êtes en mesure de détecter assez tôt, vous pourriez être en mesure de l’arrêter ou de retarder suffisamment longtemps pour que des médicaments supplémentaires pour aider à mûrir les poumons du bébé.
Il y a d'autres complications qui sont régulièrement projetés pour ainsi. Certains comprennent:
Fausse couche
Grossesse ectopique (grossesse tubaire)
Diabète gestationnel
Placenta prævia
Prééclampsie / éclampsie
Streptocoques du groupe B
malpositions fœtales
Vous pouvez également avoir des préoccupations spécifiques en fonction de vos antécédents médicaux. Votre médecin sera utile à comprendre ce que vous êtes le plus grand risque pour votre grossesse.
Travail et naissance
Une fois que vous avez atteint 37 semaines, le travail ne sera pas arrêté une fois qu'il commence. La plupart des femmes auront leurs bébés deux semaines avant deux semaines après leur date d'échéance.
Le travail est une série de contractions du muscle utérin qui obtiennent progressivement plus longtemps, plus fort, et plus rapprochées. Cette force aide le col ouvert et le bébé à descendre à travers le bassin et dans le canal de naissance (vagin) jusqu'à ce que le bébé soit né.
Certaines mères choisissent de travailler sans médicaments, au lieu d'utiliser des techniques naturelles pour soulager la douleur. Cela peut inclure beaucoup de choses:
Les techniques de relaxation
Massage
changements de position
Aromathérapie
Hydrothérapie (bain ou douche)
TENS unités
boules de naissance / boules d'arachide
Respiration
Visualisation
D'autres choisissent des formes médicinales de soulagement de la douleur, d'une péridurale à IV des médicaments contre la douleur. Beaucoup de femmes utilisent une combinaison de méthodes naturelles et médicinales pour aider à faire face à la main-d'œuvre. Cela peut également inclure l'utilisation du soutien professionnel du travail sous la forme d'une doula.
Suivre un cours de l'accouchement peut vous aider à en apprendre davantage sur l'ensemble de vos options. Il peut également vous aider à déterminer quelles options sont les meilleurs choix pour votre famille. Votre classe peut inclure des informations sur faire un plan de naissance et même visiter votre établissement de naissance.
Induction du travail
Si le travail ne démarre pas sur sa propre à la fin de la semaine 42, ou s'il y a une complication qui signifie qu'il est préférable pour la grossesse à la fin avant le début du travail, votre médecin pourrait suggérer une induction du travail.
Naissance césarienne
Parfois, avant ou pendant le travail, une décision est prise qu'une césarienne (césarienne)  serait une meilleure option. Ceci est une naissance chirurgicale où le bébé est né par une incision pratiquée dans l'abdomen et de l’utérus. Ceci peut se produire pour diverses raisons, y compris, mais sans s'y limiter:
Détresse fœtale
bébé Breech ou d'autres postes
Les complications maternelles, telles que l'hypertension artérielle
anomalies fœtales (malformations congénitales)
complications placentaires
Vous devriez en discuter avec votre médecin ou sage-femme pendant la grossesse pour comprendre ce que les chances de vous besoin d'un C-section sont. Parfois, il est évident que vous êtes à un risque plus élevé d'informations qui peuvent vous aider à vous préparer à la possibilité.
Postpartum Immédiat
Après l'accouchement, vous aurez une période de récupération. Cela comprendra la délivrance du placenta, la réparation de toute déchirure sur le périnée, et suturer l'utérus et de l'abdomen (le cas échéant). Peu importe la façon dont vous avez donné naissance, vous saignent post-partum. Ceci provient du site du placenta, de l'utérus, qui est la guérison.
Environ une heure après l'accouchement, vous aurez généralement être déplacé dans votre chambre de post-partum régulière. Si vous êtes dans un centre de naissance, vous pouvez être libéré de rentrer chez eux dans environ trois à six heures après l'accouchement, en supposant que vous et le bébé se portent bien. Si vous êtes à l'hôpital, vous aurez généralement à rester pour une période de deux jours pour un accouchement vaginal et quatre jours après un accouchement par césarienne.
Votre période de reprise technique se terminera par la visite de six semaines avec votre médecin ou sage-femme. Cela ne signifie pas que vous serez de retour à votre poids avant la grossesse ou de la forme. Rappelez-vous qu'il vous a fallu neuf mois pour faire pousser un bébé et il vous faudra un certain temps à se sentir de retour à la normale. Pour beaucoup de femmes, il est un nouveau normal.

dimanche 12 février 2017

Le système électrique cardiaque

Le système électrique cardiaque et comment les battements cardiaques
 Introduction au Signal électrique cardiaque
Le cœur génère son propre signal électrique (aussi appelé une impulsion électrique), qui peut être enregistré en plaçant des électrodes sur la poitrine. Ceci est appelé un électrocardiogramme (ECG ou ECG).
Le signal électrique cardiaque contrôle le rythme cardiaque de deux façons. Tout d' abord, étant donné que chaque impulsion électrique engendre une pulsation, le nombre d'impulsions électriques détermine la fréquence cardiaque . Et en second lieu, que le signal électrique " se propage" à travers le cœur, il déclenche le muscle cardiaque à se contracter dans le bon ordre, la coordination ainsi chaque battement de cœur et d’assurer que le cœur fonctionne aussi efficacement que possible.
Signal électrique du cœur est produit par une petite structure connue sous le nœud sinusal , qui est situé dans la partie supérieure de l'oreillette droite. (Vous pouvez en apprendre davantage sur les chambres et les valves du cœurici.) A partir du nœud sinusal, le signal électrique se propage à travers l'oreillette droite et l'oreillette gauche, provoquant les deux oreillettes se contractent, et de pousser leur charge de sang dans les ventricules droit et gauche. Le signal électrique passe ensuite à travers le nœud AV aux ventricules, où elle provoque les ventricules de se contracter à son tour.
2 Les composants du Cardiac électrique Signal
Figure 1: Les composants du système électrique du cœur sont illustrés ici. Du point de vue électrique, le coeur peut être considéré comme étant divisé en deux parties: les oreillettes (chambres supérieures), et les ventricules (cavités inférieures). Séparer les oreillettes des ventricules est un "disque" fibreux. Ce disque (disque AV marquée sur la figure), empêche le passage du signal électrique entre les oreillettes et les ventricules. La seule façon dont le signal peut obtenir des oreillettes aux ventricules est par l'AV node. In ce chiffre, SN nœud = sinus; Node = AV AVN; RA = oreillette droite; LA = oreillette gauche; RV ventricule = droite; LV = ventricule gauche; TV = valve tricuspide; MV = valve mitrale.
3 Le Cardiac électrique Signal Spreads Across the Atria

 L'impulsion électrique se propage à travers les oreillettes. Fogoros
Figure 2: L'impulsion électrique provient du nœud sinusal. De là, il se propage à travers les deux oreillettes (indiquées par les lignes bleues dans l'image), provoquant les atriums de contracter. Comme l'impulsion électrique passe à travers les oreillettes, il génère le soi-disant "P" onde de l'ECG. (L'onde P est indiquée par la ligne rouge solide sur l'ECG sur le côté gauche.)
4 Le Cardiac électrique signal atteint le noeud AV
Figure 3: Lorsque la vague d'électricité atteint le disque AV, il est arrêté, sauf dans le nœud AV. L'impulsion se déplace à travers le nœud AV lentement. La ligne rouge solide sur l'ECG dans ce chiffre indique l'intervalle PR.
5 Le Cardiac électrique Signal Passes aux ventricules
Figure 4: Le système de conduction AV spécialisée se compose du nœud AV (AVN), le «faisceau de His," et le droit et gauche bundle branches (RBB et LBB). Le nœud AV conduit l'impulsion électrique très lentement et il passe au faisceau de His (prononcé «siffler»). Le faisceau de His pénètre le disque AV, et transmet le signal à droite et à gauche branches bundle. Les branches droite et gauche de faisceaux, à son tour, envoient l'impulsion électrique aux ventricules droit et gauche, respectivement. (La figure montre également que la LBB se divise en la partie antérieure gauche fascicle (LAF) et le faisceau postérieur gauche (LPF).)
Parce que l'impulsion se déplace que très lentement à travers le noeud AV, il y a une pause dans l'activité électrique sur l'ECG, appelé l'intervalle PR. (L'intervalle PR est indiqué par la ligne violette solide sur l'ECG à la figure 3.) Cette "pause" dans l'action permet aux atriums de contracter pleinement, vider leur sang dans les ventricules avant que les ventricules commencent à se contracter.)
6 Le Cardiac électrique Signal se propage à travers les ventricules
Figure 5: Cette figure montre l'impulsion électrique se répandre dans les ventricules droit et gauche, ce qui provoque ces chambres à se contracter. Comme le signal électrique se déplace à travers les ventricules, il génère le «complexe QRS» sur l'ECG. Le complexe QRS est indiqué par la ligne rouge solide sur l'ECG ci - dessous.
De cette manière, le système électrique du cœur entraîne le muscle cardiaque à se contracter et l'amène à se contracter d'une manière coordonnée, ce qui maximise l'efficacité du cœur battant.

Combien de neurones sont dans le cerveau?

Combien de neurones sont dans le cerveau?
Combien de neurones sont dans le cerveau humain? Les estimations plus âgés ont longtemps suggéré que 100 milliards était le nombre magique, mais des recherches plus récentes suggèrent que le cerveau contient en fait moins de neurones que l'on pensait précédemment.
Le cerveau humain est constitué d'un réseau complexe de neurones. Ces neurones servent de blocs de construction du système nerveux, la transmission des informations vers et à partir du cerveau et dans le corps.
Vous vous attendez sans doute qu'un grand nombre de neurones sont nécessaires pour un tel processus complexe, mais combien de neurones sont là dans le cerveau humain?
Combien de neurones sont dans le cerveau humain?
Selon de nombreuses estimations, le cerveau humain contient environ 100 milliards de neurones (donner ou prendre quelques milliards). Cette estimation a souvent été rapporté depuis de nombreuses années en neurosciences et de la psychologie des manuels et pendant de nombreuses années a été tout simplement accepté comme une approximation relativement proche.
Récemment, cependant, chercheur brésilien Dr. Suzana Herculano-Houzel a découvert que ces estimations pourraient ne pas être tout à fait exactes. Alors que le nombre est largement cité, elle a constaté que personne ne semblait savoir où ce nombre est originaire. Elle a ensuite décidé d'enquêter afin de déterminer si le nombre est exact.
Estimation du nombre de neurones dans le cerveau semble assez simple sur la surface. Il suffit de prendre un échantillon du cerveau, compter le nombre de neurones dans cet échantillon, puis extrapoler ces informations pour tenir compte du volume du cerveau restant.
Bien que cela semble une approche assez simple, la densité des neurones diffère dans les différentes régions du cerveau. Compter les neurones dans une partie à haute densité du cerveau pourrait conduire à une estimation élevée tout en comptant ceux dans une région de faible densité pourrait conduire à une trop faible estimation.
Pour surmonter ce problème, les chercheurs ont utilisé une méthode qui implique la dissolution des membranes cellulaires afin de créer une sorte de «cerveau soupe» de sorte qu'ils peuvent ensuite compter le nombre de noyaux de cellules dans un échantillon.
Les noyaux des cellules ont également été colorés pour différencier entre les neurones et les cellules gliales, ce qui permet aux chercheurs de compter ensuite les noyaux des cellules qui appartiennent à des neurones. 
Combien de neurones les chercheurs ont pu constater dans le cerveau, ils analysés?
"Nous avons constaté que, en moyenne , le cerveau humain a 86 milliards de neurones . Et pas un seul que nous avons examiné jusqu'à présent a 100 milliards de dollars. Même si cela peut sembler une petite différence le montant de 14 milliards de neurones à peu près le nombre de neurones qui un cerveau de babouin a ou près de la moitié du nombre de neurones dans le cerveau de gorille. Voilà donc une assez grande différence en fait ", a expliqué Herculano-Houzel.
Ainsi, selon cette nouvelle recherche, le cerveau humain a probablement quelque part autour de 86 milliards de neurones.
Neurones dans Autres animaux
Selon Herculano-Houzel, les cerveaux humains sont remarquablement semblables à des primates cerveaux avec une distinction importante: nous avons beaucoup plus de cellules du cerveau qui nécessitent une énorme quantité d'énergie pour alimenter et maintenir. Les experts suggèrent que environ 25 pour cent de toutes nos dépenses d'énergie va vers alimenter ces cellules.
Le nombre de neurones présents dans le cerveau humain devient plus évident par rapport à d'autres espèces. Donc, le nombre de neurones dans le cerveau des autres animaux?
Fruit Fly: 100 mille neurones
Cockroach: Un million de neurones
Souris: 75 millions de neurones
Cat: Un milliard de neurones
Chimpanzé: 7 milliards de neurones
Elephant: 23 milliards de neurones

vendredi 8 avril 2016

Comment le cerveau stocke des informations?

Le cerveau ne se fonde pas sur random-câblage, mais les réseaux de neurones auto-organisés pour traiter l'information visuelle
Aléatoirement filaire? Un microscope à fluorescence révèle le réseau largement aléatoire, que les neurones se forment dans une boîte de culture. Une équipe internationale de scientifiques, dirigée par des chercheurs du MPI pour Dynamics et l'auto-organisation, cherché à savoir si les cellules nerveuses dans le fil du cerveau au hasard
Notre cerveau est une machine mystérieuse. Des milliards de cellules nerveuses sont connectées de telle sorte qu'elles stockent des informations aussi efficacement que les livres sont stockés dans une bibliothèque bien organisé. À ce jour, de nombreux détails restent floues, par exemple l'ensemble des règles qui régissent les connexions entre les cellules nerveuses et l'organisation des informations qui y sont. Une équipe internationale dirigée par des scientifiques de l'Institut Max Planck de dynamique et d'auto-organisation de Göttingen a maintenant un éclairage nouveau sur ces questions de longue date et a constaté que les réseaux ne sont pas régis par hasard. Certains scientifiques envisagent cette possibilité pour l'organisation du cerveau, parce que les réseaux connectés au hasard fonctionnent bien dans des applications informatiques. Pour tester l'hypothèse de câblage aléatoire, l'équipe a examiné si le cerveau utilise des connexions aléatoires pour traiter des stimuli visuels. À cette fin, ils ont calculé les prévisions qui reposent sur l'hypothèse de câblage aléatoire et comparent les résultats avec les mesures de précision de l'architecture corticale chez divers mammifères. Les résultats: aléatoire connexions ne suffisent pas à expliquer la disposition observée du cerveau. Les scientifiques concluent que les connexions initialement aléatoires dans le cortex visuel sont réorganisés pour une mise en page déterminée avec précision en utilisant l'auto-organisation. Le câblage au hasard, à la fin, joue un petit rôle.
Les cellules nerveuses dans le cerveau humain sont densément interconnectées et forment un maillage apparemment impénétrable. Un millimètre cube de tissu cérébral contient plusieurs kilomètres de fils. Une fraction de ce câblage peut être régie par des mécanismes aléatoires, parce que les réseaux aléatoires pourraient au moins théoriquement traiter des informations très bien. Considérons le système visuel: Dans la rétine, plusieurs millions de cellules nerveuses fournissent des informations pour plus de 100 millions de cellules dans le cortex visuel. Le cortex visuel est l'une des premières régions du cerveau, pour traiter les informations visuelles. Dans cette zone du cerveau, diverses caractéristiques que l'orientation spatiale, la couleur et la taille des stimuli visuels sont traités et représentés. La façon dont l'information est envoyée peut être comparable à une bibliothèque, dans laquelle les livres peuvent plus facilement trouver si elles sont triées par ordre alphabétique non seulement par titre, mais aussi par genre et par auteur. Dans une bibliothèque, des livres sont répartis à différentes étagères, mais généralement pas au hasard. De même, les différentes facettes de la perception visuelle sont représentées séparément dans le cortex visuel. Et l'organisation de cette représentation pourrait être aléatoire. La modélisation mathématique a suggéré que l'information distribuée au hasard est très bien adapté aux caractéristiques distinctes, en fait, de mieux en mieux le plus de fonctionnalités sont concernés.
Cellules voisines se comportent de façon similaire
"Il y a deux ans, les neurobiologistes ont montré l'existence et la pertinence des connexions aléatoires dans les systèmes nerveux pour le système olfactif de la mouche des fruits», explique Manuel Schottdorf, chercheur au MPI pour Dynamics et l'auto-organisation. Que le cerveau des mammifères tire profit de schémas de connexion aléatoires, ou si ses réseaux forment auto-organisée a été claire et démêlage le spaghetti de câble est encore hors de portée. Ainsi, l'équipe de scientifiques Max Planck conduire par Fred Loup avec des collègues de l'Université Rockefeller à New York et à l'Université Duke en Caroline du Nord a utilisé des méthodes alternatives: Les scientifiques ont analysé les fonctions des circuits dans le cortex visuel et déduire leur structure.
Neurobiologistes savent que les cellules nerveuses dans cette région du cerveau traite, entre autres, l'orientation des bords des objets. Chaque cellule préfère une orientation différente d'un tel bord, par exemple oblique ou cardinal. Les exceptions sont les points singuliers, appelés moulinets, autour de laquelle les orientations préférées des cellules sont disposées comme les winglets d'un moulin à vent.
Connexions aléatoires et des calculs exacts
Les scientifiques de Göttingen calculent le nombre et la distribution de ces points, qui résulterait si l'hypothèse de câblage aléatoire était correcte. Ils ont constaté que ces prédictions sont en désaccord avec la distribution observée des moulinets, que les scientifiques dérivées de mesures de précision effectuées par les expérimentateurs de l'Université Duke. Entre autres, les scientifiques ont observé que, dans un certain volume de cellules nerveuses, il y a moins de moulinets que l'hypothèse de câblage aléatoire prédit. Ainsi les connexions aléatoires ne peuvent ainsi pas tenir compte de la mise en page de pinwheel observé. Sensiblement, modèles, dans lesquels ces dispositions forment à travers l'auto-organisation prédisent le nombre et l'arrangement spatial complexe très précisément.
Les scientifiques n'excluent la possibilité que dans le développement précoce du cerveau, les connexions aléatoires pourraient jouer un rôle. Mais grâce à l'expérience visuelle et réorganisation dynamique des connexions, le cerveau lui-même rebranche à un degré tel que seulement peu qui reste du câblage initial. «Notre étude montre que l'auto-organisation des circuits neuronaux dans le cerveau est la théorie la plus plausible de la structure détaillée des circuits dans le système visuel», explique Wolfgang Keil, qui est diplômé de l'IPM pour Dynamics et l'auto-organisation et travaille actuellement à Université Rockefeller. Ce résultat est cohérent avec l'observation que les mammifères, y compris nous les êtres humains, apprennent à voir après la naissance. Les réseaux aléatoires, qui peuvent exister au début, probablement ne suffisent pas pour la vision complète.

dimanche 11 octobre 2015

Quel est le lien entre l'hormone lutéinisante et de la ménopause?

L'hormone lutéinisante et la ménopause sont liées à une variété de façons, à savoir que cette hormone est une qui est couramment testée afin de déterminer si une femme est entrée dans la ménopause ou péri-ménopause. Ceci, avec l'hormone folliculo-stimulante (FSH), sont souvent trouvés dans des niveaux plus élevés dans le sang chez les femmes qui approchent de la ménopause. Ces femmes peuvent aussi avoir des niveaux beaucoup plus faibles de la hormones œstrogène et progestérone.
L'hormone lutéinisante fonctionne généralement aux côtés de l'hormone de stimulation folliculaire à stabiliser les niveaux de progestérone et les œstrogènes pendant et après l'ovulation chez les femmes fertiles. Les raisons hormone lutéinisante et la ménopause sont connectés, impliquent la désensibilisation des ovaires à la fois l'hormone lutéinisante et de la FSH. Une fois les ovaires deviennent moins sensibles à ces hormones, les niveaux d'œstrogène et de progestérone chutent bien en dessous de la normale. Il en résulte aussi de l'hormone lutéinisante et de FSH ne pas être procédé ainsi, à l'origine des niveaux sanguins d'être particulièrement élevé durant cette période.
Ces fluctuations des hormones sont ce qui cause les symptômes de la ménopause plus. L’absence de symptômes d'hormone lutéinisante et la ménopause ne sont pas directement liés, mais les niveaux d'œstrogène amoindri qui en résultent sont une des principales raisons pour les questions comme les sautes d'humeur et des sueurs nocturnes. Ces symptômes peuvent être traités dans la plupart des femmes, soit par supplémentation naturelle ou thérapie de remplacement hormonal. Beaucoup de femmes ne nécessitent pas de traitement à long terme, que les hormones se stabilisent généralement une fois la ménopause est terminée.
Les médecins peuvent continuer à tester pour lutéinisante symptômes hormonaux et la ménopause à chaque visite. Cela se fait habituellement par des tests sanguins pour vérifier où les niveaux d'hormones sont de telle sorte que les patients et les médecins peuvent suivre les progrès au fil du temps. Les femmes sont également encouragées à surveiller de près sur leurs cycles. Une fois les règles a été absent pendant une année entière de la ménopause est dit avoir eu lieu. Jusqu'à cette époque, les périodes peuvent être sporadiques.
Des tests supplémentaires peuvent également être nécessaires en ce moment, surtout si les saignements irréguliers est un problème. Bien que les changements hormonaux soient un facteur commun à des saignements entre les périodes, cela peut aussi être le signe d'une maladie sous-jacente. Les fibromes et les cancers gynécologiques sont à la fois le plus dominant dans les zones péri-ménopause et la ménopause, de sorte que ces questions devraient être écartées. Une échographie et un examen pelvien peuvent être utilisés pour détecter la présence de tumeurs dans l'utérus ou sur les ovaires.

Quel est le lien entre l'hormone lutéinisante et hormone folliculo-stimulante?

L'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH) sont les deux gonadotrophines qui sont créés par la section antérieure de la glande pituitaire et de réguler la sécrétion des hormones sexuelles afin de moduler femme l'ovulation et le développement sexuel masculin; si étroitement liés que sont-ils LH et FSH sont souvent sécrétées par les mêmes cellules exactes dans la glande. Les deux hormones sont également les deux glycoprotéines et ont une structure similaire: ils sont tous deux constitués de sous-unités alpha et sous-unités bêta. Un autre lien est que l'hormone lutéinisante et de l'hormone folliculo-stimulante exercent leurs fonctions en déclenchant les actions des seconds messagers, une fois qu'ils se lient à des récepteurs cellulaires dans les gonades.
Être gonadotrophines, hormone lutéinisante et de l'hormone folliculo-stimulante sont des messagers qui déclenchent gonades pour libérer l'œstrogène et de testostérone et de remplir les fonctions de reproduction spécifiques. Dans le cas des femmes, la FSH provoque les ovaires à sécréter du sexe stéroïdien hormone œstrogène et guide maturation des follicules; une fois un follicule est en pleine maturité, un pic de LH provoque ce follicule de libérer un ovule dans le cadre de l'ovulation. LH et FSH stimulent ce processus de l'ovulation tous les 28 jours; l'ovule peut soit être fécondé par le sperme pour la reproduction ou être excrété pendant le cycle menstruel d'une femme.
Les méthodes de contraception, comme la pilule contraceptive, l'hormone lutéinisante de levier et hormone folliculo-stimulante de manipuler l'ovulation et éviter une grossesse. Depuis la production de LH et FSH dépend des niveaux suffisants de l'œstrogène dans le corps de la femme, la pilule de contrôle des naissances entrave succès grossesse en supprimant les niveaux d'œstrogène dans le corps. À faibles niveaux d'œstrogènes, ni LH FSH seront produites par la glande pituitaire, limitant ainsi la formation et la maturation de l'ovule.
Bien que principalement connu comme hormones reproductrices femelles, l'hormone lutéinisante et de l'hormone folliculo-stimulante sont à la fois crucial dans la reproduction masculine, car ils envoient des messages à des cellules dans les testicules. Chez les hommes, LH influence cellules de  Leydig à créer et à libérer la testostérone, une hormone mâle clé qui guide le développement de la prostate et des caractéristiques masculines, telles que la croissance des cheveux de corps et la croissance musculaire. FSH, quant à lui, une influence sur la production de sperme en déclenchant les cellules de Sertoli pour créer des protéines d'androgènes contraignant. Ces protéines se lient alors à la testostérone et autres hormones de générer des spermatozoïdes.
Lorsque les niveaux de l'hormone lutéinisante et folliculo-stimulante diminution de l'hormone en raison de l'âge ou de l'augmentation dus à la maladie, les effets physiologiques peuvent se produire. Avec une diminution de la LH et de FSH, l'ovulation cesse et la quantité de spermatozoïdes viables est réduite. Si les gonades malades dysfonctionnement ou sont supprimés, LH et FSH ne peuvent pas exercer les fonctions de rétroaction négative, ce qui signifie qu'ils ne peuvent pas signaler à la glande pituitaire lorsque suffisamment hormone a été sécrétée afin que la production ne peut arrêter. Dans de tels cas, l'hormone lutéinisante et hormone folliculo-stimulante excès peut accumuler dans le sang, provoquant des tumeurs de l'hypophyse.

Quels sont les hormones stéroïdes?

Les hormones stéroïdes sont produites à partir
du  cholestérol  et  peuvent  être utilisées pour
traiter les carences hormonales
Les hormones stéroïdes sont des molécules produites et sécrétées par les glandes du système endocrinien. Ces hormones solubles dans les lipides provoquent des changements physiologiques à l'intérieur d'une cellule cible par passage à travers la membrane lipidique de la cellule primaire. Les hormones stéroïdes sont uniques en ce qu'ils sont produits à partir des magasins de l'organisme de cholestérol, ce qui les imprégner de leur statut liposoluble. Les molécules dans lesquelles cet état a tendance à être plus physiologiquement activent dans la cellule car la nature des phospholipides de la membrane permet de rejeter des molécules qui ne sont pas liposoluble. Comme les hormones stéroïdes sont libérées dans la circulation sanguine du corps, ils cherchent des cellules qui ont des récepteurs associés et joindre à eux pour initialiser une réponse spécifique dans la cellule cible.
Une fois une hormone stéroïde se fixe sur son site récepteur associé à la membrane cellulaire, il se déplace dans le noyau de la cellule, où il se lie à un autre récepteur spécialisé sur sa chromatine nucléique. Ensuite, l'hormone stéroïde initie un processus cellulaire appelé transcription. Lors de la transcription, l'hormone ordonne essentiellement la cellule pour produire une autre molécule, l'acide ribonucléique messager (ARNm). Après les molécules d'ARNm sont transportés, ils passent par un dernier processus, traduction, après quoi ils sont capables de produire les blocs de construction de base du corps humain, les protéines.
Chaque hormone stéroïde contribue d'une manière différente pour assurer le bon fonctionnement d'une variété de différentes fonctions physiologiques dans le corps. Certaines hormones stéroïdes communes sont la testostérone, la progestérone, et le cortisol. La progestérone est le catalyseur pour un grand nombre des changements qui se produisent dans le corps d'une femme pendant la grossesse. Il contribue à épaissir l'endomètre à l'intérieur de l'utérus, en sorte que celle d'un œuf fécondé pourra implanter et que la mère sera en mesure de nourrir un fœtus de façon adéquate pendant la grossesse. La progestérone est également impliquée pendant l'allaitement, car il lance la production de lait dans les glandes mammaires.
La testostérone est responsable de nombreuses actions liées au système reproducteur, ainsi. Il est l'hormone qui est principalement impliquée dans la détermination de ce que le sexe d'un fœtus deviendra dans l'utérus. Après la naissance, la testostérone dirige le développement des caractères sexuels pendant l'adolescence. Culturistes, qui utilisent souvent des stéroïdes anabolisants, comptent sur similitude moléculaire du stéroïde synthétique à la testostérone pour construire la masse musculaire. Les hormones stéroïdes sont également utilisées dans des applications médicales pour traiter les troubles et les carences hormonales. Les hormones ont été prouvées pour être relativement sûr dans ces applications médicales, mais la surexploitation a été liée à la calvitie, certains types de cancer et les maladies du foie.

Quelles sont les hormones gonadolibérine?

Les  hormones  de  libération des
 gonadotrophines sont produites
 dans l'hypothalamus du cerveau
Gonadotrophine hormones sont des hormones de reproduction dégageant du qui sont produites dans l'hypothalamus du cerveau. Ces hormones signalent la glande pituitaire pour produire certaines hormones impliquées dans la reproduction chez les hommes et les femmes. Les niveaux d'hormones de reproduction varient tout au long de la vie, reste faible dans l'enfance, avec un pic lorsque les gens sont à l'âge de la reproduction, et de diminuer à nouveau que les personnes vieillissent. Chez les femmes, les niveaux d'hormones de la reproduction dans le corps varient dans un cycle que les femmes ovulent et menstruées.
Cette hormone est connue comme une neurohormone parce qu'il est synthétisé dans les neurones. Les hormones de libération de gonadotrophines sont sécrétées par les mêmes neurones qui les produisent en réponse à différents niveaux d'hormones qui se produisent dans le cadre d'un cycle de rétroaction dans le système endocrinien. Quand les hormones de libération de gonadotrophines entrent dans l'hypophyse, la glande ils signalent pour commencer à faire hormone folliculo-stimulante (FSH) et l'hormone lutéinisante (LH), et de libérer ces hormones. Les gonadotrophines, que ces hormones sont connues, se rendent dans les testicules et les ovaires et jouent un rôle dans la reproduction.
Chez les hommes, les niveaux d'hormones de libération des gonadotrophines ont tendance à rester assez constant. Ceci est parce que les systèmes de reproduction des hommes ne suivent pas un cycle comme ceux des femmes. Les niveaux d'hormones de reproduction augmentent graduellement à la puberté et de rester cohérente tant que les hommes commencent à l'âge. Chez les femmes, les niveaux d'hormones fluctuent tout au long du mois. Si le cycle endocrinien qui régule le système reproducteur devient dérégulé, les femmes peuvent avoir des difficultés à tomber enceinte et ils peuvent également rencontrer l'aménorrhée et d'autres symptômes.
Les hormones de libération de gonadotrophines peuvent également être introduites dans le corps sous la forme d'hormones synthétiques qui sont injectés. Ils sont parfois utilisés chez les femmes pour traiter des conditions telles que l'endométriose et de la thyroïde, et dans le cadre du traitement de l'infertilité pour les femmes qui se préparent à la fécondation in vitro. Parce que les niveaux d'hormones varient  de manière cyclique chez les femmes, les injections d'hormones doivent être prévues pour coïncider avec le cycle hormonal existant. Avant hormones sont injectées, des analyses de sang est utilisé pour vérifier les niveaux d'hormones et de confirmer que le patient est un bon candidat pour la thérapie hormonale.
Quand un patient se présente à un médecin à l'infertilité, les niveaux d'hormones sont une préoccupation possible. Bloodwork peut être utilisé pour évaluer la production d'hormones d'un patient et pour rechercher des signes évidents que le système endocrinien ne fonctionne pas normalement. Les autres causes de l'infertilité peuvent également être explorées, comme tester le sperme chez les hommes. Traitement de l'infertilité peut prendre du temps que les médecins explorent les causes possibles et les patients présentent des options de traitement.