La fibrine est une protéine forte qui est un élément important de la dernière étape de la coagulation, la coagulation du sang pour arrêter le saignement. Il est insoluble et crée une barrière conjonctif sur le site d'une plaie, qui durcit ensuite pour arrêter le saignement. Il n'a pas été fait dans le corps jusqu'à ce qu'il soit nécessaire. Lorsqu'une personne est blessée, un signal est envoyé qui initie la production de fibrine. L'incapacité à créer la protéine ou une carence dans la protéine peut entraîner des conditions mortelles.
Cette protéine est créée à travers un processus appelé polymérisation, ce qui est quand petites molécules appelées monomères se rejoignent. Quand quelqu'un subit une blessure, le corps libère une enzyme appelée coagulation thrombine, qui signale alors le corps à fabriquer une protéine soluble appelée fibrinogène. Ces deux substances rejoignent ensuite sur le site de la plaie pour créer la fibrine, qui va former le caillot. En plus de la coagulation, la fibrine joue également un rôle dans les activités connexes, telles que des plaquettes d'activation, de la transduction du signal, et la polymérisation de la protéine.
Sans fibrine pour terminer le processus de coagulation, les individus peuvent souffrir d'hémorragie orhemophilia. L'hémophilie comprend les troubles de la coagulation qui empêchent ou inhibent la coagulation du sang. Une hémorragie se produit lorsqu'une personne perd plus d'un quart du sang dans sa circulation. Il est également dangereux d'avoir trop de fibrine, car il peut provoquer une thrombose, d'un caillot dans un vaisseau sanguin. Tant l'hémophilie et la thrombose lorsqu'il est laissé non traitée peut conduire à la mort.
Dysfibrinogénémie est un problème de foie qui est associé avec soit une diminution de la production de la fibrine ou une production anormale de la protéine, qui toutes deux sont très dangereuses. Les personnes atteintes de ce trouble sont sujettes à des hémorragies. Ils sont souvent traités avec des thérapies qui remplacent les enzymes manquants nécessaires pour produire les molécules de protéines. D'autres traitements comprennent des transfusions de plasma ou des médicaments qui aide à la coagulation.
Il y a aussi des troubles héréditaires qui causent des anomalies de fibrine. Ceux-ci comprennent hypofibrinogénémie, dysfibrinogénémie et hypodysfibrinogenemia. Ces troubles entraînent des perturbations dans la création de la protéine, ce qui peut conduire à des troubles de la coagulation.
Certains produits sont fabriqués qui agissent comme la protéine ainsi. La colle de fibrine, par exemple, est une substance artificielle créée à partir de la thrombine et le fibrinogène. Il agit rapidement et travaille comme une colle de peau. Cette colle est utilisée le plus souvent dans les chirurgies pour réduire le temps de guérison et pour sceller ou des trous de couverture et les sutures.
Le corps produit également des échafaudages de fibrine qui sont produites naturellement par le corps après des blessures ainsi. Les médecins peuvent manipuler ces échafaudages à reconstruire le tissu. Ils sont particulièrement utiles pour la réparation de dégâts dans les systèmes nerveux et cardiovasculaire.