Quels facteurs influent sur l'espérance de vie du VIH?

Chaque patient qui a été diagnostiqué avec le humaine immunodéficience virus (VIH) aura la même espérance de vie .  De nombreux facteurs peuvent influer sur l'espérance de vie du VIH, y compris la qualité des soins médicaux d'un patient infecté reçoivent. L'âge de la personne quand il contracte la maladie peut également jouer un rôle dans l'espérance de vie d'un patient atteint du VIH. Un autre facteur crucial de l'espérance de vie du VIH est de savoir si le patient présente des symptômes de syndrome d'immunodéficience acquise à part entière (SIDA).

Les statistiques sur le VIH ont considérablement changé depuis que le virus a été reconnu. Lorsque le sida est devenu la première répandue dans le monde, les patients diagnostiqués avec la maladie ont reçu un pronostic sombre. Il est presque toujours considéré comme une maladie mortelle. Bien qu'il n'y ait toujours pas de remède connu pour le virus qui cause le sida, le VIH peut être contrôlé avec une intervention médicale et le traitement appropriés. Quant à l'espérance de vie du VIH, les choix de soins de santé et de mode de vie appropriée peuvent améliorer le pronostic et prolonger la durée de vie considérablement.

Un facteur qui influe sur l'espérance de vie du VIH est le diagnostic précoce et le traitement. Certains médicaments peuvent arrêter la reproduction du virus. Empêcher le VIH de se reproduire de manière significative réduit le risque de la personne infectée et développer le sida à part entière. SIDA est ce qui provoque le système immunitaire de l'organisme à s’affaiblir et devenir vulnérables à l'infection mortelle.

Dans les pays sous-développés où les patients VIH n’ont pas accès à un traitement médical pour cette maladie, l'espérance de vie peut être 50 pour cent plus basse que dans les autres populations. Les patients qui avaient été en mauvaise santé avant de contracter le VIH et avaient négligé de demander des soins de santé appropriés peuvent également avoir une espérance de vie plus courte.

L'espérance de vie du VIH peut être réduite chez un patient présentant une condition médicale préexistante, comme le cancer. Par exemple, si un patient atteint de cancer en phase terminale était de contracter le virus VIH, son espérance de vie serait probablement réduite. Autres conditions médicales préexistantes telles que les maladies cardiaques seront également influer sur l'espérance de vie.

De nombreux médecins et spécialistes du SIDA croient que la thérapie anti-rétrovirale hautement active peut influencer l'espérance de vie du VIH. Ces groupes de médicaments peuvent inhiber le virus de se reproduire, prolongeant ainsi la vie d'un patient. Les médicaments utilisés dans cette forme de thérapie, cependant, ne posent un risque d'effets secondaires potentiels pour certains patients.

D'autres facteurs, tels que des choix de vie malsains, peuvent également influer sur l'espérance de vie du VIH. Le tabagisme, consommation excessive d'alcool ou l'usage de drogues récréatives peuvent réduire l'espérance de vie d'un patient atteint du VIH. Inversement, des choix de vie sains comme recevant une nutrition saine et l'exercice quotidien, peuvent prolonger l'espérance de vie.

Quels sont les différents types de médicaments anti-VIH?

Le traitement le plus commun de

l'infection par le  VIH utilise    une

combinaison   d'inhibiteurs    de

 protease et d'autres médicaments

antirétroviraux

Plusieurs classes différentes de virus de l'immunodéficience humaine (VIH) sont des médicaments sur le marché pour traiter les patients infectés par ce virus. Il s’agit notamment de la transcriptase inverse, les inhibiteurs de protéases, et les inhibiteurs de fusion. Un médecin déterminera quels médicaments contre le VIH sont les plus appropriés pour le patient après une évaluation approfondie et discussion avec le patient sur les objectifs du traitement. Puisqu'il n’est pas possible d'éliminer le virus de l'organisme, dans le but du traitement est de supprimer la réplication pour prévenir l'apparition d'un syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Cela permettra également d'éviter le développement de complications chez les patients atteints d'une infection à VIH avancée.

Tous les médicaments anti-VIH sont actifs à un certain stade de la replication virale à empêcher le virus de se reproduire dans le corps. Certains agissent en empêchant le virus de pénétrer et de détourner une cellule avec son matériel génétique. D'autres vont permettre au virus de pénétrer dans les cellules, mais de créer des pierres d'achoppement quand il essaie de se reproduire. Le virus va confondre le médicament dans le cadre de son code génétique, et créer des répliques défectueuses avec des inserts de la médication.

Il existe plusieurs types d'inhibiteurs de la transcriptase inverse. Les "armes nucléaires" sont nucléoside ou nucléotide inhibiteurs de transcriptase réverse (NSTIs et INTI). Ces médicaments interfèrent avec l'enzyme transcriptase inverse du virus a besoin de se répliquer. "Analogues non nucléosidiques» ou inhibiteurs de transcriptase inverse non nucléosidiques (INNTI), sont un autre exemple. L'efficacité du médicament peut dépendre du type de VIH patient a un; le virus se décline en plusieurs sous-types qui ont tendance à être endémique dans les différentes régions.

Les inhibiteurs de protéase interfèrent avec la protéase, une autre enzyme du virus a besoin pour faire des copies de lui-même, tandis que les inhibiteurs de fusion, ou les inhibiteurs d'entrée, empêcher le VIH de pénétrer dans les cellules du tout. Ces médicaments anti-VIH ne donnent pas le virus une chance de commencer la réplication par le maintien d'un environnement hostile à l'intérieur du corps. Un autre groupe de médicaments anti-VIH, les inhibiteurs de l'intégrase rend également difficile pour le VIH d'entrer et de liaison avec des cellules pour l'empêcher de coloniser les cellules et l'augmentation du patient charge virale.

Dans la thérapie anti-rétrovirale pour le VIH, un médecin prescrit habituellement médicaments appartenant à deux classes différentes pour cibler le virus à partir de plusieurs angles. Les patients ont besoin d'adhérer au régime de traitement. Périodiquement, il peut être nécessaire d'ajuster les doses pour répondre à l'évolution des besoins médicaux du patient. Une autre préoccupation avec des médicaments contre le VIH est la question des co-infections comme la tuberculose et l'hépatite C , ce qui peut compliquer le traitement. Ces infections peuvent nécessiter des modifications à un régime de médicaments ou une surveillance plus attentive

Qu'est-ce qu'un complexe immunitaire?

Le complexe immun, aussi connu comme antigène -anticorps complexe, se produit à partir de la liaison d'un anticorps à un antigène. Un antigène est une substance quelconque qui est capable de provoquer le corps pour produire un anticorps. Des exemples comprennent les toxines, les micro-organismes, et les protéines qui sont étrangers à l'organisme. Un anticorps est une protéine immunitaire spécifique qui est produite dans le corps en raison de l'antigène. Molécules complexes immunitaires aident à lutter contre les maladies, mais parfois les individus forment des auto-anticorps qui attaquent les propres tissus de la personne et causent des maladies auto-immunes.

La liaison de l'antigène et de l'anticorps est une partie importante d'une bonne santé du système immunitaire. Par exemple, si une personne est exposée à un organisme pathogène, les globules blancs, également appelés cellules B, provoquent la production d'un anticorps. La nouvelle molécule composée de la liaison d'un antigène et d'un anticorps est un complexe immun. Habituellement, les macrophages dans la rate et les cellules de Kupffer dans le foie supprimer ces molécules. Les macrophages, un terme composé des mots grecs pour grands et mangeurs, sont des globules blancs qui résident dans les tissus.

Les phagocytes, ou des macrophages, consommer et digérer des molécules complexes immunitaires. Ceci est important dans la fourniture de l'immunité innée et adaptative. Un macrophage peut manger plus de 100 bactéries avant de mourir. Si les grappes complexes immunitaires ne sont pas éliminées par les macrophages ou les cellules de Kupffer, ils continuent alors en circulation. Finalement, ils sont piégés dans les tissus humains et peuvent causer des maladies auto-immunes, les infections et les tumeurs malignes.

Beaucoup de maladies différentes peuvent se produire lorsque des molécules complexes immunitaires s’accumulent dans le sang ou les tissus. Certains qui sont bien connus comprennent le diabète de type I, la maladie de Crohn, le psoriasis, le paludisme et l'hépatite virale. Dans le diabète de type I, le complexe antigène-anticorps provoque une destruction auto-immune de l'insuline des cellules productrices de bêta du pancréas. Lorsque les molécules provoquent une maladie auto-immune qui enflamme les intestins, il est connu que la maladie de Crohn.

Le syndrome de Guillain-Barré, la maladie d'Addison, et le syndrome de Sjogren sont aussi des maladies auto-immunes qui sont moins bien connus. Au total, il existe plus de 80 maladies auto-immunes. Certains chercheurs pensent que la fatigue chronique et la fibromyalgie peuvent être des maladies causées par des molécules complexes immunitaires qui n’ont pas été éliminés de l'organisme.

De façon paradoxale, les molécules complexes immunitaires peuvent soit aider le corps dans le fonctionnement d'un système immunitaire sain ou peuvent causer des dommages. Une liaison de l'anticorps avec un antigène peut être extrêmement utile dans la lutte contre les maladies ou hors éliminer les toxines du corps. Un système immunitaire sain dépend de ces molécules formant. Si, toutefois, ces molécules ne sont pas filtrées par le corps par les macrophages ou les cellules de Kupffer, de nombreuses maladies variées peuvent se produire.

Quels sont les médicaments immunosuppresseurs?

Les immunosuppresseurs peuvent

faire une partie d'un traitement de 

la polyarthrite rhumatoïde.

Les immunosuppresseurs peuvent être simplement appelés immunosuppresseurs. Il existe de nombreuses formes différentes de ces médicaments qui agissent de manières différentes sur le système immunitaire de sorte que ce système ne donne pas une normale réponse immunitaire. Le système immunitaire de l'être humain est extrêmement complexe et peut être d'une grande utilité, mais aussi un énorme problème en cas de dysfonctionnement. Les personnes qui souffrent de maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde, le lupus ou le VIH ont ce qu'on appelle des réponses immunitaires inappropriées, où le système immunitaire du corps attaque le corps, au lieu d'attaquer les cellules étrangères. Pour inhiber cette réponse, les médicaments immunosuppresseurs peuvent former une partie du traitement.

Une autre indication de l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs est une transplantation d'organe. Habituellement, sans immunosuppresseurs, le corps considère le nouvel organe comme étrangère et immédiatement coup de pied dans une réponse immunitaire, étiqueté «rejet» de l'organe. Certains médicaments terne ou éliminer cette réponse afin que le corps accepte l'organe. Certaines tendances récentes en matière de transplantation montrent qu'il y a des façons de donner ces médicaments pour une période de temps plus court et encore éviter le rejet, ce qui améliore de manière significative le taux de survie et de l'acceptation du corps d'un organe.

Il y a différentes façons médicaments immunosuppresseurs peuvent agir. Ils pourraient empêcher certains gènes qui créent réponse immunitaire ou empêcher les cellules de se diviser. Certains entraînent une réduction de l’inflammation, et d'autres sont utilisés comme un moyen d'arrêter réaction allergique, en particulier pour les personnes souffrant de choses comme l’asthme. Dans la plupart des cas, si ces médicaments sont bénéfiques, ils peuvent aussi prendre un péage grave sur la santé.

L'une des principales difficultés avec l'aide de médicaments immunosuppresseurs, c’est que le corps est alors vulnérable aux virus et infections bactériennes ou parasitaires, beaucoup plus que le corps qui a une réponse immunitaire appropriée. Cependant, les chances de maladie si le système immunitaire ne est pas supprimée est d'autant plus grande que l'utilisation de ces médicaments est généralement justifiée. Cela ne signifie pas qu'ils n’ont pas un inconvénient important.

Certains médicaments immunosuppresseurs sont si forts qu'ils auront besoin de mise en quarantaine d'un patient dans un hôpital alors qu'ils sont utilisés. Ils sont généralement utilisés pour de courtes périodes de temps seulement, car il serait très difficile de poursuivre ne importe quel type de vie normale si la quarantaine est nécessaire en tout temps. Les autres médicaments immunosuppresseurs peuvent causer recrudescence du nombre de maladies une personne obtiendra, et ces maladies peuvent être plus graves et dangereux qu'ils ne le seraient pour une personne ayant une réponse immunitaire adéquate. Les personnes qui prennent des immunosuppresseurs peuvent avoir besoin de mesures de précaution particulières. Il pourrait s’agir d'obtenir leurs vaccinations, ayant vaccins contre la grippe chaque année, et en évitant le contact direct avec les gens atteints de maladies graves ou parfois même des maladies bénignes.

Qu'est-ce que l'adénome hépatocellulaire?

L’adénome hépatocellulaire, également appelée adénome hépatique, adénome des cellules du foie, ou hepadenoma, est une tumeur bénigne, non cancéreuse ou, une tumeur dans le foie associés à l'utilisation de la contraception hormonale avec une haute œstrogène contenu. L’adénome hépatocellulaire est extrêmement rare, touchant moins de deux millions de personnes dans chaque par an, et 90% des cas surviennent chez des femmes âgées de 20 à 40 ans qui prennent des contraceptifs oraux. Si un adénome hépatocellulaire est autorisé à croître, il peut se rompre, provoquant une hémorragie massive dans le foie. Pour cette raison, et parce qu'ils peuvent avoir des portions malignes ou cancéreuses, tous les adénomes hépatocellulaires doivent être enlevés chirurgicalement.

Les femmes de plus de 30 ans qui ont pris des contraceptifs oraux pendant plus de cinq ans ont le risque le plus élevé de développer un adénome hépatocellulaire. Les personnes atteintes de maladies de stockage de glycogène, les deux hommes et les femmes, sont également à risque, et les hommes sont deux fois plus susceptibles de développer la condition que les femmes au sein de ce groupe. Les patients peuvent avoir un seul ou plusieurs tumeurs.

L’adénome hépatocellulaire peut provoquer des douleurs abdominales, de même que les complications les plus graves discutés ci-dessus. Il peut aussi y avoir une masse palpable dans l’abdomen, et dans le cas d'une hémorragie, des signes de choc y compris diminué et un rythme cardiaque irrégulier. Chez la femme enceinte, la condition peut entraîner la mort du fœtus ou de la mère.

L’adénome hépatocellulaire est généralement diagnostiqué par imagerie par résonance magnétique (IRM) ou une tomodensitométrie (TDM). L'ablation chirurgicale de la lésion est le meilleur moyen pour confirmer le diagnostic, et peut prévenir les complications graves. Une femme diagnostiquée avec adénome hépatocellulaire devrait immédiatement cesser de prendre le contrôle des naissances, même si elle devrait également éviter la grossesse jusqu'à ce que le foie a été débarrassé de tumeurs. La cessation de médicament de contrôle des naissances peut causer la tumeur régresse sur son propre, mais le danger de malignité reste encore.

L'ablation chirurgicale de l'adénome hépatique peut être effectuée par voie laparoscopique, par une petite incision, si la tumeur est petite et sur la surface du foie. La plupart des cas d'adénome hépatocellulaire peuvent être adressées en enlevant seulement une partie du foie. La greffe de foie peut être nécessaire chez les patients avec des tumeurs multiples répandues, ou à une maladie de stockage du glycogène.

Le lait maternel

Le lait maternel est un aliment complet et idéal pour le nouveau né. C’est un mélange très complexe de substances diverses. Ce mélange évolue .Le colostrum secrété du premier jour jusqu'à la montée laiteuse est riche en protéines et en anticorps.

La composition du lait maternel varie aussi au cours de la tétée, plus dilué au début, le lait s'épaissit en fin de tétée. Le taux de lipides  peut aussi quadrupler, ce qui sert de régulateur à l'appétit de l'enfant .Il varie également  selon l'alimentation de la mère. Le lait maternel contient  aussi des anticorps indispensables pour le nourrisson pas encore immunisé par lui même de la lactoferrine, un puissant antibactérien. En moyenne le lait  maternel contient  par litre 38 g de glucides ,10 g de protides et 70 g de lipides. Cette composition est très différente de celle de lait de vache. Les sels minéraux  et les vitamines y sont en quantité suffisante osseux du calcium, à l'exception de la vitamine D nécessaire au métabolisme .Il contient aussi des Oglio-aliments, des enzymes et une partie des hormones présentes dans le sang de la mère. C’est pourquoi, il est recommandé de ne pas remplacer le sein  maternel par un biberon.

Une partie des éléments  provient de la filtration sélective du sang comme eau sels, albumine, globulines)

, l’autre d'une synthèse (lactose caséine, matières grasses, acide citrique) par les cellules de l'acinus d'éléments propres au lait.

Quelles sont les organes intervenant dans la régulation de la glycémie

Le sang contient normalement du glucose. Ce dernier apporté à l’organisme par l’absorption intestinale après la digestion des glucides alimentaires, est utilisé comme source d énergies par les cellules de l’organisme ; Chez un sujet sain, la teneur en glucose du sang ou glycémie est relativement constante ou égale à environ un gramme par litre entre 0,85 à 1,15 .C’est  un paramètre essentiel du milieu intérieur ;

L’apport alimentaire en glucose est très discontinue, alors que sa consommation est continue, par conséquent le glucose doit être renouvelé à partir d’un stock mis en réserve, mais ce renouvellement doit être contrôlé afin de maintenir la glycémie constante ;

Quel est l’organe de stockage du glucose ?

Quel est l’organe qui contrôle sa libération dans le sang ?

C'est quoi les cormophytes?

Les cormophytes sont des végétaux dont l'appareil végétatif est différencié en comus c'est à dire axe portant des appareils latéraux susceptibles d'être assimilés à des feuilles

-Contrairement aux thallophytes qui sont des végétaux à cystes, les cormophytes sont des végétaux à anges avec gamétanges et sporanges qui des organes constitués d'une enveloppe pluricellulaires entourant une masse de cellules fertiles avec respectivement des gamètes et des spores;

- Les végétales cormophytes sont aussi appelées des archégoniales; Le gamétange femelle est un archégone, le gamétange mâle est une anthéridie.

-Généralement le cycle de développement est un cycle digénétique hétérotrophe

Les cormophytes sont des embryophytes; Au cours du cycle de reproduction, un nouvel individu formé par le zygote représenté par l'embryon se développe pendant un certain temps au dépend du gamétophyte sur lequel il est fixe.

Les cormophytes groupent:

-Les bryophytes dont le cormus est dépourvues de racines et ne possède pas de système vasculaire. Il représente la phase haploïde .Ce sont des arhizophytes non trachéophytes.

-Les trachéophytes ou plantes vasculaires (ptéridophytes, préspermaphytes et spermaphytes) dont le cormus est vescularisé et porte des racines. Il représente la phase diploide. Ce sont des trachéophytes rhizophytes; Il est à signaler que les trachéophytes se caractérisent par une grande diversité de leur cormus ainsi que de leur reproduction; Cette dernière peut être soit:

*dépendante de l'eau cas des ptéridophytes et des spermaphytes;

*indépendante de l'eau cas des spermaphytes.

Que ce sont les bryophytes ?

Caractères généraux :

Il est à signaler que les bryophytes présentent une parenté avec les algues vertes, les charophycées en particulier (plastes pouvant contenir des pyrénoides, gamètes ciliés acides gras particuliers  etc.…) l’appareil végétatif est un cornus, tige garnie de feuilles et dépourvue de racines ; Il n y a pas de vrais tissus. Les bryophytes sont des cormophytes non vasculaires. Ce sont des végétaux de petite taille (70cm au plus), ceci est lié à l’absence de lignine et de racine ; l’absorption de l’eau se fait par tout l’appareil végétatif. Les spores sont contenues dans un organe clos, le sporange et elles sont inertes. Les gamètes sont produits dans un gamétange .Le gamétange male est appelé anthéridie et le gamétange femelle est archégone (archégoniates).Le cycle est digénétique hétéromorphe dans lequel le sporophyte parasite l’appareil végétatif qui représente le gamétophyte dominant. Les bryophytes constituent un  embranchement très ancien. Les premiers restes fossiles datent du dévonien  supérieur et du carbonifère, des le premier on trouve des formes d’hépatiques et de mousses qui rappellent les genres actuels. Ils  deviennent abondants dans le tertiaire ; Du point de vue évolution une première hypothèse considère que les bryophytes proviennent des algues. Une deuxième hypothèse plus récente propose de considérer les bryophytes comme le résultat d’une évolution régressive de ptéridophyte primitives.

Appareil végétatif : gamétophyte

Il est formé soit par d’une tige feuillée soit par une lame d’aspect de thalle

1-Appareil végétatif feuille

Exemple polytric (mousses) , l’appareil végétatif est une tige feuillée. Les cellules sont peu différenciées et non organisées en véritables tissus spécialisés ; La tige est courte de quelques centimètres  à symétrie axiale ; Sa structure est simple et elle montre :

    -une assise de cellules à rôle d’épiderme

    -des cellules à paroi épaissie à rôle de soutien

    -un parenchyme chlorophyllien

    -au centre des hydroïdes (ébauches de trachéides) et des leptoides (ébauche de cellules criblées)

La croissance de la tige est apicale ; Elle se fait par une cellule apicale  tétraédrique qui se cloisonne parallèlement à ces trois faces internes. Sur la tige sont fixées plusieurs rangées de feuilles à symétrie bilatérale mais petites et à structure très rudimentaire.

Ces feuilles présentent des pseudo-nervures, elles n’ont pas de stomates et sont chlorophylliennes ; La tige est fixée au sol par une touffe de rhizoïdes (filaments pluricellulaires aux cloisons transversales obliques ; Les cellules sont dépourvues de chloroplastes).

2- Appareil végétatif des hépatiques cornus thalloides :

Exemple marchantia polymorpha (hépatiques) l’appareil végétatif est une lame chlorophyllienne de quelques centimètres posée sur le sol et fixée par des rhizoïdes ; Cette lame thalloide se ramifie dichotomiquement et possède des pseudo-nervures. Elle est à haut degré de différenciation, elle présente des chambres assimilatrices pour la photosynthèse.

Organes reproducteurs gamétanges :

Il y a production sur l’appareil végétatif (gamétophyte) des organes reproducteurs soit sur le même individu soit sur des individus différents ; Le gamétange male est une anthéridie : c’est un sac ovoïde pédicellé ; La paroi est formée par une seule couche de cellules. Les gamètes sont biflagellés. Le gamétange femelle est un archégone en forme de bouteille, il est constitué d’un col et d’un ventre ou il y a l’oosphère.

Le développement des gamétanges commence par la même étape pour l’anthéridie et l’archégone une cellule spécifique du gamétophyte se divise transversalement, la cellule intérieure donne le pied, la cellule supérieure par des cloisonnements donne une cellule centrale par trois cellules pariétales se divisant longitudinalement et transversalement pour donner un sac ovoïde formé d’une seule épaisseur de cellules ; La cellule centrale donne des gamètes males biflagellés.

Dans le cas de l’archégone, les cellules pariétales donnent la paroi, une des trois cellules se divisent verticalement, les deux autres se divisent transversalement. La moitié inferieure donne la paroi du ventre et la moitié supérieure, la paroi du col n’a qu’une seule couche de cellules. La paroi du ventre possède deux couches de cellules .La cellule centrale se divise pour donner une cellule supérieure qui est à l’origine des cellules du canal du col et une cellule inferieure qui est à l’origine des cellules du canal du ventre et l’oosphère.

Le sporophyte= sporogone

Le sporophyte résulte du développement du zygote diploïde. Il prend naissance à la place de l’archégone sur le gamétophyte sur lequel il vit en parasite. A maturité, il est constitué par :

  --le pied, organe d’absorption enfoncé dans les tissus du gamétophyte

  -la soie ou pédicellé

  -la capsule recouverte d’une coiffe haploïde dans laquelle se forme les spores réductionnelles. Dans la capsule les cellules mères des spores à 2n chromosomes subissent la méiose pour donner des spores réductionnelles toutes semblables. Il ya donc isosporie. De plus, chez les bryophytes, les spores ne sont pas ciliées et donc immobiles. Elles sont protégées par deux parois dont l’externe est cutinisée.

A maturité de la capsule, les spores sont dispersées au pied du gamétophyte ; Chez les hépatiques des élatères ont un rôle dans l’ouverture de la capsule et permettent la dissémination des spores. La germination  des spores débute par le développement d’un protonéma filamenteux ou thalloide sur lequel apparaitra le gamétophyte .Le protonéma est d’apparence algoide ;

En conclusion, le cycle de développement est digénétique hétéromorphe

Le sporophyte= sporogone

Le sporophyte résulte du développement du zygote diploïde. Il prend naissance à la place de l’archégone sur le gamétophyte sur lequel il vit en parasite. A maturité, il est constitué par :

  --le pied, organe d’absorption enfoncé dans les tissus du gamétophyte

  -la soie ou pédicellé

  -la capsule recouverte d’une coiffe haploïde dans laquelle se forme les spores réductionnelles. Dans la capsule les cellules mères des spores à 2n chromosomes subissent la méiose pour donner des spores réductionnelles toutes semblables. Il y a donc isosporie. De plus, chez les bryophytes, les spores ne sont pas ciliées et donc immobiles. Elles sont protégées par deux parois dont l’externe est cutinisée.

A maturité de la capsule, les spores sont dispersées au pied du gamétophyte ; Chez les hépatiques des élatères ont un rôle dans l’ouverture de la capsule et permettent la dissémination des spores. La germination  des spores débute par le développement d’un protonéma filamenteux ou thalloide sur lequel apparaitra le gamétophyte .Le protonéma est d’apparence algoide ;

En conclusion, le cycle de développement est digénétique hétéromorphe

En conclusion, le cycle de développement est digénétique hétéromorphe

 Le cycle de développement du polytric, germination des spores en protonéma, cycle et structure du sporophyte (voir schéma ci-contre)

Dans ce cycle les points suivants sont à souligner:

-l'aspect des bryophytes est varié  mais toutes ont le même cycle de développement

-la fécondation reste aquatique par des gamètes mâles mobiles, les innovations au cours de l'évolution ont porté uniquement sur l'appareil végétatif  qui devient un cornu

La phase diploïde est très courte; Le sporophyte est réduit et il reste en relation avec le gamétophyte

- le spore ne donne pas directement le gamétophyte, elle forme d'abord le protonéma sur lequel apparaît le gamétophyte

-le gamétophyte est représenté par des organes  peu différenciés.

Multiplication végétative :

C’est un mode assez fréquent et intéresse la phase haploïde, il peut se faire

-par fragmentation du protonéma de sortes de boutures se détachent du gamétophyte

-par la formation de propagules fréquentes chez les hépatiques ; ce sont des petits massifs de cellules formés sur les parties aériennes de la plante et qui s’en détachent pour reprendre un autre pied. Chez les hépatiques les propagules sont rassemblées dans des corbeilles ;

-certains rhizoides peuvent donner des tubercules, ils représentent des formes de résistance pendant la période sèche .Chez les mousses, ces tubercules donnent un gamétophyte souvent stérile ;

Classification

Les bryophytes comprennent trois classes, les mousses, les hépatiques et les anthocérotées 

1-les mousses se caractérisent par :

-un protonéma bien développé. Chez les mousses les spores ne se développent pas directement au gamétophyte, mais d'abord à un réseau de filaments cellulaires. 

Un gamétophyte qui est une tige feuillée à symétrie radiale

-une capsule qui s’ouvre par son sommet et qui montre une columelle centrale

Un gamétophyte qui est une tige feuillée à symétrie radiale

-une capsule qui s’ouvre par son sommet et qui montre une columelle centrale

Les mousses sont divisés en trois ordres dont les différences portent surtout sur le sporogone

-Les bryales : la plupart des mousses sont des bryales comme polytichum hupnum. Le protonéma est filamenteux, le pedicelle du sporophyte est bien développé et la capsule s’ouvre par la chute de   l’opercule 

Le protonéma d'espèce funaria hygrometrice hedw (seulement allemand). Les filaments minces sont le protonéma, sur lequel on voit les premières plantes petites (voir schéma ci-contre).

-Les sphagnales : il ne reste que le genre sphagnum, le sporogone n’a pas de soie sporophytique(il ya un pseudopode gamétophyte qui porte la capsule) et la déhiscence de la capsule se fait par chute de l’opercule

-Les andréales dont il ne reste que le genre and réa, il n’y a pas de soie, la capsule s’ouvre par des valves (quatre fentes longitudinales).

2-Les hépatiques se caractérisent par :

-un gamétophyte qui est soit une tige feuillée à symétrie dorsi-ventrale soit un thalle

-Un protonéma réduit

-une capsule simple sans columelle et à déhiscence valvaire, la dissémination des spores est facilitée par la présence d’elateres. Différents ordres avec des organes végétaux variables

Les calobryales possèdent des tiges feuillées

Jungermanniales(majorité des bryophytes possèdent des tiges feuillées

Metzgeriales possèdent des thalles

Sphaerocarpales possèdent des thalles

Marchatiales possèdent des thalles

3- Les anthocérotées(anthocerotales) se caractérisent par

-un appareil végétatif thalloide à symétrie dorsi-ventrale

- la présence de pyrénoides dans les chloroplastes

La présence de columelle et d’élatères dans la capsule dont la déhiscence est valvaire ; La capsule est comparable au sporange de certaines ptéridophytes primitives, les ryniales. Il existe un seul ordre, celui des anthocérotales .

Biologie et impotence des bryophytes :

Les bryophytes ont  une large répartition géographique et leur habitat est le plus souvent terrestre ombragé et humide.

.Le sphaignes (sphagnum menant une vie aquatique et forment les tourbières dans les régions froides ; Certaines bryophytes colonisent des lieux arides ; En général les bryophytes présentent une grande résistance à la sécheresse et au froid ; Leur cycle est rapide ; Beaucoup de mousses sont reviviscences, elles se déshydratent s’hydratent de façon réversible et rapidement sans que cela entraîne leur mort.

Leur importance dans la nature n’est pas négligeable elles stockent l’eau et régularisent son utilisation par les autres plantes

-elles colonisent les lieux arides et contribuent à la formation de l’humus

-Les sphaignes vivent dans les tourbières comme des mousses éponges et contribuent par leur  débris

 à la formation de la tourbe (charbon pour 

Chauffer)

- de nombreuses espèces se comportent

 Comme des bioindicateurs de la pollution

 Atmosphérique et de celle des eaux douces.

Cycle de vie d'une mousse du genre Polytric hum.

 Les structures diploïdes sont dessinées en rouge.

1 Gamétophyte feuillé, mâle:   a feuille,   b Rhizoïdes, c Anthéridiophore- 2 Anthéridiophore: a Anthéridie, b Paraphyse- 3-4 Anthéridie- 5 Anthérozoïde- 6 Gamétophyte feuillé, femelle: a Feuilles, b Rhizoïdes, c Archégoniophore- 7 Archégoniophore- 8 Archégone: a O(v)oosphère, b Col de l'archégone -9 Archégone: a O(v)oosphère ,b Embryon (sporophyte) ,c Ventre de l'archégone ,d Pied -10 Sporophyte porté sur le gamétophyte: a Coiffe, b Soie ,c Pied- 11 Capsule (coiffe emportée)- 12 Capsule: a Opercule, b Spores ,c Cellules-mères de spores -13 Sporophyte déhiscent -14 Spore- 15 Protonéma.
               

1 Thalle (gamétophyte

a Rhizoïdes

b Corbeille à propagules

c Anthéridiophore

Cycle de vie de l'hépatique Marchantia polymorpha.

Les structures diploïdes sont dessinées en rouge

2 Anthéridiophore

3-5 Anthéridie

6 Anthérozoïde

7 Thalle (gamétophyte)

a Jeune archégoniophore

b Archégoniophore mature

8 Archégoniophore

9 Archégone

a O(v) oosphère

b Cellule ventrale du canal du col

c Cellule apicale du canal du col

10 Archégone

a Noyau de l'o(v) oosphère

b Noyau de l'anthérozoïde

c Ventre de l'archégone

d Col de l'archégone

11 Archégone

a Coiffe (involucre)

b Ventre

c Zygote

12 Archégone développé

a Pied

b Soie

c Capsule

d Ventre

e Coiffe (involucre)

13 Elatère

14 Cellule-mère de spore

15 Tétrade

16 Spores

17 Sporophyte dehiscent

a Coiffe (involucre)

b Capsule

c Elatères

d Spores

18 Spore germant

19 Cycle de reproduction asexuée

a Corbeille à propagules

b Propagule