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mardi 20 mai 2014

Qu'est ce que Trouble de la personnalité évitante ?

Trouble de la personnalité évitante est un problème de santé mentale dans laquelle une personne a un motif continu de se sentir très timide, inadéquate, et sensible au rejet.
Autres noms
Trouble de la personnalité - évitement
Causes
Cause de trouble de la personnalité évitante est inconnue. Gènes ou une maladie physique qui a changé l'apparence de la personne peuvent jouer un rôle. Environ 1% de la population a un trouble de personnalité évitante.
Symptômes
Les personnes atteintes de ce trouble ne peuvent pas arrêter de penser à leurs propres insuffisances. Ils nouent des relations avec d'autres personnes que si elles croient qu'ils ne seront pas rejetés. Perte et le rejet sont si douloureux que ces personnes choisissent d'être seul plutôt que de risquer d'essayer de communiquer avec les autres.
Une personne ayant un trouble de la personnalité évitante peut:
Être facilement blessé quand les gens critiquent ou désapprouver
Retenez relations trop inintimate
Être réticents à s'impliquer avec les gens
Évitez les activités ou professions en contact avec les autres
Être timide dans des situations sociales par peur de faire quelque chose de mal
Faire difficultés potentielles semblent pire que ce qu'ils sont
Maintenez la vue, ils ne sont pas bon socialement, pas aussi bon que d'autres personnes, ou désagréable
examens et tests
Trouble de la personnalité évitante est diagnostiquée sur la base d'une évaluation psychologique qui évalue l'histoire et de la gravité des symptômes.
Traitement
Thérapie par la parole est considérée comme le traitement le plus efficace pour cette condition. Il aide les personnes atteintes de ce trouble être moins sensible au rejet. Les médicaments antidépresseurs peuvent être utilisés en plus.
Outlook (pronostic)
Les personnes atteintes de ce trouble peuvent développer une certaine capacité de relation aux autres. Avec ce traitement peut être améliorée.
Complications possibles
Sans traitement, une personne atteinte de trouble de la personnalité évitante peut mener une vie d'isolement près ou totale. Ils peuvent aller à développer un second trouble de santé mentale tels que la toxicomanie ou un trouble de l'humeur comme la dépression.
Quand contacter un professionnel médical
Consultez votre fournisseur de soins de santé ou un professionnel en santé mentale si la timidité ou la peur du rejet submerge votre capacité à fonctionner dans la vie et avoir des relations.

Qu'est ce que L'apraxie?

L'apraxie est d'être incapable d'accomplir les tâches ou les mouvements que vous'' ai déjà appris, même si vos muscles et les sens fonctionnent correctement. Il s'agit d'un trouble du système nerveux.
Autres noms
Incapacité à faire des gestes et effectuer certaines tâches;Mouvements - incapacité à effectuer certaines tâches; Buccofacial apraxie; Apraxie bucco-faciale; Apraxie idéelle; Ideomotor apraxie;Membre cinétique apraxie; Apraxie verbale
Considérations
Il existe de nombreuses formes de l'apraxie. Certains sont énumérés ci-dessous:
Apraxie Buccofacial ou oro-faciale: Vous avez des difficultés à effectuer des mouvements de la face à la demande. Par exemple, vous ne pouvez pas être en mesure de se lécher les lèvres ou sifflet.
Apraxie idéelle: Vous ne pouvez plus effectuer des tâches complexes apprises dans le bon ordre, comme mettre des chaussettes avant de mettre des chaussures.
Ideomotor apraxie: Vous ne pouvez plus volontairement effectuer une tâche donnée appris quand les objets nécessaires. Par exemple, si on leur donne un tournevis, vous pouvez essayer d'écrire avec elle comme s'il s'agissait d'un stylo. Ou, vous pourriez essayer de coiffer vos cheveux avec une brosse à dents.
Membre cinétique apraxie: Vous avez de la difficulté à faire des mouvements précis avec un bras ou une jambe.
Apraxie verbale: Vous avez de la difficulté à coordonner les mouvements de la bouche et de la parole.
Autres conditions contiennent le terme «apraxie», mais ils ne sont pas officiellement une forme de la maladie. Ces «syndromes apraxie comme" comprennent:
Apraxie Dressing (difficulté à boutonner une chemise ou à attacher un lacet)
Démarche apraxie (difficulté à commencer à marcher)
D'ouverture de couvercle apraxie (difficulté à ouvrir les paupières)
Apraxie peut se produire avec un trouble du langage de l'aphasie.
PERSPECTIVES
Beaucoup de gens ayant une apraxie ne sont plus en mesure d'être indépendants. Ils doivent éviter les activités dans lesquelles ils pourraient se blesser ou blesser.
Traitement et l'orientation professionnelle peuvent aider les patients et leurs aidants apprendre des moyens pour faire face à l'apraxie. Cependant, parce que les gens ont du mal avec apraxie suivant les instructions, ergothérapie pour accident vasculaire cérébral ou autre traumatisme cérébral est difficile.
Aucun médicament a été montré utile pour traiter l'apraxie.
Causes
Tumeur au cerveau
Démence
L'hémodialyse (à long terme)
Condition qui provoque le système nerveux de se détériorer (maladie neurodégénérative)
Coup
soins à domicile
Prendre les mesures de sécurité appropriées si vous avez:
Confusion
Saisies
Problèmes avec vos sens
Faiblesse
Cependant, vous pouvez toujours participer à des activités normales.
Vous devez avoir une patience extrême avec des gens qui ont l'apraxie. Prenez le temps de leur montrer comment faire la tâche et laisser suffisamment de temps pour eux d'accomplir la tâche. Évitez de donner des instructions complexes.
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous êtes incapable de faire des gestes simples, de routine et il n'ya aucune raison connue.
À quoi s'attendre à votre bureau Visiter
Si vous éprouvez des saisies, vous serez stabilisé en premier.
Le médecin procédera à un examen physique et vous posera des questions sur vos antécédents médicaux et les symptômes, y compris:
Etes-vous sur la dialyse pour insuffisance rénale chronique ?
Quels autres symptômes avez-vous? Par exemple, avez-vous:
o Confusion ou désorientation
o La perte de mémoire
o Un engourdissement ou des picotements dans toute partie du corps
o Saisies
o Faiblesse ou paralysie d'une partie du corps
Tests qui peuvent être réalisés, notamment:
Les analyses de sang
Tomodensitométrie crânienne
La ponction lombaire
IRM de la tête
Radiographie
Votre médecin peut vous appeler un physique, de la parole, ou un ergothérapeute. Si le problème de mouvement est un symptôme d'une autre condition médicale, cette condition doit également être traitée.

Qu'est ce que Dysfonctionnement du nerf axillaire?

Dysfonctionnement du nerf axillaire est lésions nerveuses qui conduit à une perte de mouvement ou de la sensation dans l'épaule.
Autres noms
Neuropathie - nerf axillaire
 Causes
Dysfonctionnement du nerf axillaire est une forme de neuropathie périphérique . Il se produit quand il ya des dommages au nerf axillaire. C'est le nerf qui aide à contrôler les muscles deltoïdes de l'épaule et de la peau autour d'elle. Un problème avec juste un nerf, comme le nerf axillaire, est appelé mononeuropathie .
Les causes habituelles sont:
Atteinte directe
Pression à long terme sur le nerf
Pression sur le nerf de structures de carrosserie à proximité
Blessure à l'épaule
Piégeage crée une pression sur le nerf où il passe à travers une structure étroite.
Les dégâts peuvent détruire la gaine de myéline qui recouvre le nerf ou une partie de la cellule nerveuse (l'axone). Dommages de chaque type réduit ou empêche la circulation des signaux à travers le nerf.
Conditions qui peuvent mener à un dysfonctionnement du nerf axillaire comprennent:
Troubles de large Corps-(systémiques) qui causent l'inflammation du nerf
Infection profonde
Fracture du bras os (humérus)
Pression à partir de moulages ou attelles
Une mauvaise utilisation de béquilles
Luxation de l'épaule
Dans certains cas, aucune cause ne peut être trouvée.
 Symptômes
Engourdissement sur ​​une partie de l'épaulement extérieur
Épaule faiblesse , surtout quand lever le bras et loin du corps
 examens et tests
Votre fournisseur de soins de santé examinera votre cou, bras et à l'épaule. Faiblesse de l'épaule peut causer des difficultés à bouger le bras.
Le muscle deltoïde de l'épaule peut montrer des signes d' atrophie musculaire .
Les tests qui peuvent être utilisés pour vérifier dysfonctionnement du nerf axillaire comprennent:
EMG tests de conduction et nerveuses - auront raison normale après la blessure et devrait être fait plusieurs semaines après la blessure ou le début des symptômes
IRM ou radiographies de l'épaule
Traitement
Selon la cause de la maladie de nerf, certaines personnes n'ont pas besoin de traitement. Ils obtiennent mieux sur leur propre. Le taux de récupération peut être différent pour chacun. Il peut prendre plusieurs mois pour récupérer.
Les médicaments anti-inflammatoires peuvent être donnés si vous avez:
Apparition soudaine de symptômes
De petits changements dans la sensation ou de mouvement
Pas d'antécédents de blessures à la région
Pas de signes de lésions nerveuses
Ces médicaments réduisent l'enflure et de la pression sur le nerf. Ils peuvent être injectés directement dans la zone ou pris par la bouche.
D'autres médicaments incluent:
Over-the-counter médicaments contre la douleur peuvent être utiles pour une légère douleur (névralgie).
D'autres médicaments peuvent réduire la douleur lancinante.
analgésiques opiacés de peuvent être nécessaires pour contrôler la douleur sévère.
Si vos symptômes persistent ou s'aggravent, vous pouvez avoir besoin de chirurgie. Si un nerf coincé est la cause de vos symptômes, la chirurgie pour libérer le nerf peut aider à vous sentir mieux.
La physiothérapie peut aider à maintenir la force musculaire. changements d'emploi, le recyclage de muscle, ou d'autres formes de thérapie peuvent être recommandés.
 Outlook (pronostic)
Il peut être possible de faire un rétablissement complet si la cause du dysfonctionnement du nerf axillaire peut être identifiée et traitée avec succès.
complications possibles
Déformation du bras, de l'épaule contracture , ou épaule gelée
Partielle perte de sensation dans le bras (rare)
Partielle épaule paralysie
Blessures répétées au bras
Quand contacter un professionnel médical
Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes de dysfonctionnement du nerf axillaire. Diagnostic et le traitement précoces augmentent le risque de contrôle des symptômes.
Prévention
Les mesures préventives varient, selon la cause. Évitez de mettre la pression sur la zone des aisselles pendant de longues périodes. Assurez-vous que les plâtres, les attelles , et d'autres appareils bien ajustés. Lorsque vous utilisez des béquilles, apprendre à éviter de mettre la pression sur les aisselles.

Qu'est ce qu'une diminution de l'appétit?

Une diminution de l'appétit, c'est quand vous avez un désir réduite à manger. Le terme médical pour une perte d'appétit est l'anorexie.
Autres noms
Perte d'appétit; Diminution de l'appétit; Anorexie
Considérations
Toute maladie peut affecter un appétit déjà copieux. Si la maladie est traitable, l'appétit devrait revenir lorsque la condition est guérie.
Perte d'appétit peut provoquer involontaire perte de poids .
Causes
Une diminution de l'appétit est presque toujours vu chez les adultes âgés, et aucune cause ne peut être trouvée. Toutefois, la tristesse, la dépression, la douleur, l'anxiété ou sont une cause fréquente de perte de poids qui n'est pas expliquée par d'autres facteurs, en particulier chez les personnes âgées.
Le cancer peut aussi causer une perte d'appétit. Vous pouvez perdre du poids sans essayer. Les cancers qui peuvent vous faire perdre votre appétit comprennent:
Le cancer du côlon
Cancer de l'ovaire
cancer de l'estomac
Le cancer du pancréas
Les autres causes de diminution de l'appétit comprennent:
Maladie chronique du foie
L'insuffisance rénale chronique
MPOC
Démence
L'insuffisance cardiaque
Hépatite
HIV
L'hypothyroïdie
Grossesse (premier trimestre)
L'utilisation de certains médicaments, notamment les antibiotiques, les médicaments de chimiothérapie, la codéine, la morphine et
L'utilisation de drogues de la rue, y compris les amphétamines (speed), la cocaïne et l'héroïne
soins à domicile
Les personnes ayant un cancer ou d'une maladie chronique devront apprendre comment augmenter la protéine et l'apport calorique en mangeant haute teneur en calories, des collations nutritives ou plusieurs petits repas pendant la journée. Boissons de protéines liquides peuvent être utiles.
membres de la famille devraient essayer de fournir aliments préférés pour aider à stimuler l'appétit de la personne.
Gardez une trace de ce que vous mangez et buvez pendant 24 heures. C'est ce qu'on appelle une histoire de régime.
Quand contacter un professionnel médical?
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous perdez beaucoup de poids sans essayer.
Encouragez la personne à demander de l'aide médicale si leur perte d'appétit se produit avec d'autres signes de dépression, de drogues ou d'alcool, ou un trouble de l'alimentation.
Pour la perte d'appétit causée par la prise de médicaments, demandez à votre fournisseur de soins de santé sur la modification de la posologie ou de la drogue. N'arrêtez jamais de prendre des médicaments sans en parler d'abord à votre fournisseur de soins de santé.
À quoi s'attendre à votre bureau Visiter
Le fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique et vérifie la taille et le poids de la personne.
Le fournisseur de soins de santé posera des questions sur l'alimentation de la personne et les antécédents médicaux. Les questions peuvent inclure:
Est la diminution de l'appétit sévère ou légère?
La personne perdu de poids? Combien?
Est la diminution de l'appétit d'un nouveau symptôme?
Si c'est le cas, at-il commencé après un événement bouleversant, comme un décès d'un membre de la famille ou un ami?
Quels sont les autres symptômes sont présents?
Tests qui peuvent être faites pour déterminer la cause d'une diminution de l'appétit comprennent:
L'échographie abdominale
Lavement baryté , sigmoïdoscopie ou coloscopie (si le cancer du côlon est soupçonnée)
Hémogramme (CBC)
taux de sédimentation
Test du VIH
tests de la fonction rénale
des tests de la fonction hépatique
Test de grossesse
des tests de la fonction thyroïdienne
TOGD
dépistage de drogues dans l'urine
Dans les cas de malnutrition sévère, les éléments nutritifs sont donnés par une veine (par voie intraveineuse). Cela peut nécessiter un séjour à l'hôpital.

Qu'est ce que L'appendicite ?

L'appendicite est une enflure (inflammation) de l'annexe.L'appendice est une petite pochette fixée au gros intestin.
Causes
L'appendicite est une cause très fréquente de la chirurgie d'urgence.Le problème se produit le plus souvent lorsque l'appendice est obstrué par des matières fécales, un objet étranger, ou rarement, une tumeur .
Symptômes
Les symptômes de l'appendicite peut varier. Il peut être difficile à diagnostiquer l'appendicite chez les jeunes enfants, les personnes âgées, et les femmes en âge de procréer.
Le premier symptôme est souvent une douleur autour du nombril.La douleur peut être mineur au début, mais devient plus forte et sévère. Vous pouvez également avoir une perte d'appétit, des nausées, des vomissements et une légère fièvre.
La douleur a tendance à se déplacer dans la partie inférieure droite de votre ventre. La douleur a tendance à se concentrer à un endroit au dessus de la dite annexe du point de McBurney . Cela se produit le plus souvent 12 à 24 heures après la maladie commence.
Si votre annexe casse ouverts (ruptures), vous pouvez avoir moins de douleur pendant une courte période et vous pouvez vous sentir mieux. Cependant, la douleur devient bientôt pire et vous vous sentirez plus malade.
Votre douleur peut être pire quand vous marchez, la toux, ou de faire des mouvements brusques. Tard, les symptômes comprennent:
Frissons et secouant
Selles dures
Diarrhée
Fièvre
Nausées et vomissements
Traitement
La plupart du temps, un chirurgien aura appendicite dès que vous êtes diagnostiqué.
Si un scanner montre que vous avez un abcès , vous pouvez être traité avec des antibiotiques en premier. Vous aurez votre appendice enlevé après l'infection et l'inflammation ont disparu.
Les tests utilisés pour diagnostiquer l'appendicite ne sont pas parfaits. En conséquence, l'opération peut montrer que l'appendicite est normal. Dans ce cas, le chirurgien l'appendicite et d'explorer le reste de votre abdomen pour d'autres causes de votre douleur.

Qu'est ce qu'une appendicectomie ?

Une appendicectomie est une intervention chirurgicale pour enlever l'appendice.
Autres noms
Enlèvement Annexe
Description du
L'appendice est un petit organe en forme de doigt qui bifurque de la première partie du gros intestin. Il est éliminé quand il devient gonflé (inflammation) ou infectés. Cette condition est appeléel'appendicite . Une annexe qui a un trou (perforée) peut s'échapper et d'infecter l'ensemble de la région de l'abdomen, qui peuvent être mortelles.
Appendicectomie est fait en utilisant soit:
Rachianesthésie. Médecine est mise dans votre dos pour vous faire engourdi dessous de votre taille. Vous pourrez également obtenir des médicaments pour vous rendre somnolent.
L'anesthésie générale . Vous serez endormi et ne ressentir aucune douleur pendant la chirurgie.
Le chirurgien fait une petite incision dans la partie inférieure droite de votre région du ventre et supprime l'annexe.
L'appendice peut également être éliminé en utilisant de petites incisions chirurgicales et une caméra. C'est ce qu'on appelle une appendicectomie laparoscopique.
Si l'appendice a éclaté ouvert ou une poche d'infection ( abcès ) formé, votre abdomen sera lavé pendant la chirurgie. Un petit tube peut être laissé dans la région du ventre pour aider à drainer les fluides ou de pus.
Risques
Risques de l'anesthésie sont les suivants:
Réactions aux médicaments
Problèmes respiratoires
Les risques d'une chirurgie comprennent:
Saignement
Infection
Autres risques d'une appendicectomie après une appendicite comprennent:
L'accumulation de pus, qui peuvent avoir besoin de drainage et des antibiotiques
Les longs séjours à l'hôpital
Effets secondaires des médicaments

Qu'est ce que Apolipoprotéine CII (apoCII) ?

Apolipoprotéine CII (apoCII) est une protéine présente dans les grandes particules de graisse absorbée par le tractus gastro-intestinal. On le trouve aussi dans les lipoprotéines de très basse densité ( VLDL ), qui est constitué principalement de triglycérides.
Cet article traite du test utilisé pour vérifier apoCII dans un échantillon de votre sang.
Autres noms
ApoCII; Apoprotéine CII; ApoC2
Comment le test est effectué?
Un échantillon de sang est nécessaire .
Comment se préparer pour le test?
Vous pouvez être dit de ne pas manger ni boire pendant 4 - 6 heures avant le test.
Comment le test se sentira?
Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, vous pouvez ressentir de la douleur modérée, ou seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.
Pourquoi le test est effectué?
Mesures ApoCII peuvent aider à déterminer le type ou la cause spécifique de lipides sanguins élevés ( hyperlipidémie ).
des résultats normaux
La plage normale est de 3 - 5 mg / dL. Cependant, apo CII est généralement signalé comme présent ou absent.
Remarque: Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.
Quels résultats anormaux moyens?
Des niveaux élevés de apoCII peut être due à:
L'angine de poitrine
Familial déficience lipoprotéine lipase
Crise cardiaque
Niveaux apoCII faibles sont observés chez les personnes ayant une maladie rare appelée familial carence apoprotéine CII.Apolipoprotéine CII (apoCII) est une protéine présente dans les grandes particules de graisse absorbée par le tractus gastro-intestinal. On le trouve aussi dans les lipoprotéines de très basse densité ( VLDL ), qui est constitué principalement de triglycérides.
Cet article traite du test utilisé pour vérifier apoCII dans un échantillon de votre sang.
Autres noms
ApoCII; Apoprotéine CII; ApoC2
Comment le test est effectué
Un échantillon de sang est nécessaire .
Comment se préparer pour le test?
Vous pouvez être dit de ne pas manger ni boire pendant 4 - 6 heures avant le test.
Comment le test se sentiront?
Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, vous pouvez ressentir de la douleur modérée, ou seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.
Pourquoi le test est effectué?
Mesures ApoCII peuvent aider à déterminer le type ou la cause spécifique de lipides sanguins élevés ( hyperlipidémie ).
des résultats normaux
La plage normale est de 3 - 5 mg / dL. Cependant, apo CII est généralement signalé comme présent ou absent.
Remarque: Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.
Quels résultats anormaux moyens?
Des niveaux élevés de apoCII peut être due à:
L'angine de poitrine
Familial déficience lipoprotéine lipase
Crise cardiaque
Niveaux apoCII faibles sont observés chez les personnes ayant une maladie rare appelée familial carence apoprotéine CII. Cela provoque le syndrome de chylomicronemia.
Risques
Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.
D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:
Saignements excessifs
Évanouissements ou sensation d'étourdissement
Hématome (accumulation de sang sous la peau)
Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)
Considérations
Mesures apolipoprotéine peuvent fournir plus de détails au sujet de votre risque de maladie cardiaque, mais la valeur ajoutée de ce test au-delà d'un panneau de lipides est inconnue.

 Cela provoque le syndrome de chylomicronemia.
Risques
Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.
D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:
Saignements excessifs
Évanouissements ou sensation d'étourdissement
Hématome (accumulation de sang sous la peau)
Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)
Considérations
Mesures apolipoprotéine peuvent fournir plus de détails au sujet de votre risque de maladie cardiaque, mais la valeur ajoutée de ce test au-delà d'un panneau de lipides est inconnue.

Qu'est ce que Apolipoprotéine B100 (B100 apo) ?

Apolipoprotéine B100 (B100 apo) est une protéine qui joue un rôle dans le déplacement cholestérol autour de votre corps. Il s'agit d'une forme de lipoprotéines de basse densité (LDL).
Cet article traite du test utilisé pour mesurer le niveau de apoB100 dans le sang.
Comment le test est effectué?
Un échantillon de sang est nécessaire .
Comment se préparer pour le test?
Votre fournisseur de soins de santé peut vous dire de ne pas manger ni boire pendant 4 - 6 heures avant le test.
Comment le test se sentiront?
Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, vous pouvez ressentir de la douleur modérée, ou seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.
Pourquoi le test est effectué?
Le plus souvent, ce test est fait pour aider à déterminer la cause ou un type spécifique de l'hyperlipidémie .
des résultats normaux
La plage normale est de 50 à 150 mg / dL.
Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou peuvent tester différents spécimens. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.
Quels résultats anormaux moyens?
Un résultat anormal peut signifier que vous avez des niveaux élevés de lipides (hyperlipidémie).
D'autres troubles qui peuvent être associés à des niveaux élevés apoB100 comprennent l'angine de poitrine et infarctus du myocarde.
Risques
Saignements excessifs
Évanouissements ou sensation d'étourdissement
Hématome (accumulation de sang sous la peau)
Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)
Crevaisons multiples pour localiser les veines
Considérations
Mesures apolipoprotéine peuvent fournir plus de détails au sujet de votre risque de maladie cardiaque, mais la valeur ajoutée de ce test au-delà d'un panneau de lipides est inconnue.

Qu'est ce que L'apnée du prématuré?

L'apnée respire qui ralentit ou s'arrête de toute cause. L'apnée du prématuré se réfère à de courts épisodes de respiration arrêté chez les bébés qui sont nés avant l'échéance.

Autres noms

Apnée - nouveau-nés; AOP; A ou B; Bleu sort - les nouveau-nés; Sort sombre - les nouveau-nés; Sort - les nouveau-nés

Causes

Il y a plusieurs raisons pour lesquelles les nouveau-nés, les bébés prématurés, en particulier peuvent avoir apnée, y compris:
Leur cerveau n'est pas complètement développé
Les muscles qui maintiennent les voies aériennes ouvertes sont faibles
Autres contraintes à un bébé prématuré ou malade peuvent aggraver l'apnée, y compris:
Anémie
Des problèmes d'alimentation
Les problèmes cardiaques ou pulmonaires
Infection
Faibles niveaux d'oxygène
Surstimulation
problèmes de température

Symptômes

Les nouveau-nés, en particulier les prématurés, ont souvent un mode de respiration irrégulière.
Ces bébés ont des épisodes courts (5 - 10 secondes) de soit respiration superficielle ou l'arrêt de la respiration (apnée). Ces épisodes sont suivis par des périodes de respiration normale.
Quand il y a très peu ou pas de respiration (apnée), le bébé peut également avoir une baisse de la fréquence cardiaque. Cette baisse de la fréquence cardiaque est appelé bradycardie.
Certains bébés peuvent aussi avoir une mauvaise couleur et un aspect de mauvaise mine. épisodes d'apnée qui durent plus de 20 secondes sont considérées comme graves.

examens et tests

Parce que la plupart des prématurés et des bébés malades à terme ont un certain degré d'apnée, ces bébés sont accrochés à des moniteurs à l'hôpital pour voir leur respiration, le rythme cardiaque, et les niveaux d'oxygène. Apnée ou une baisse de la fréquence cardiaque peuvent déclencher les alarmes sur ces moniteurs.

Traitement

Comment l'apnée est traitée dépend de la cause, combien de fois la respiration s'arrête, et la sévérité des épisodes. Les bébés qui semblent être en bonne santé et avoir quelques sorts par jour sont simplement surveillés. Ils peuvent être sollicitées en douceur lors de leurs épisodes occasionnels.
Les bébés qui sont bien, mais qui ont beaucoup d'épisodes dans lesquels ils arrêtent la respiration peuvent être donnés une préparation de la caféine pour aider à stimuler leur respiration.Parfois, l'infirmière aspirer les enfants souffrant d'apnée, changer leur position, ou utiliser un sac et masque pour les aider à respirer.

Le positionnement correct, le temps de ralentissement de l'alimentation, de l'oxygène, et (dans des cas extrêmes) d'une machine de respiration peut être nécessaire pour faciliter la respiration.
Les études n'ont pas été en mesure de démontrer un bénéfice de mettre les bébés sur les écrans d'accueil, de sorte que ces moniteurs ne sont plus couramment utilisés.

L'apnée est fréquente chez les bébés prématurés. La plupart des bébés ont des résultats normaux. Bien que l'apnée légère n'est pas pensé à avoir des effets à long terme, la plupart des médecins estiment que la prévention des épisodes multiples ou sévères est mieux pour le bébé sur le long terme.
épisodes d'apnée qui a commencé après la deuxième semaine de la vie ou ce dernier plus de 20 secondes sont considérées comme plus graves.
L'apnée du prématuré disparaît généralement par 36 semaines de l'enfant.

Qu'est ce que Syndrome d'Apert?

syndrome de Apert est une maladie génétique dans laquelle les joints entre les os du crâne ferment plus tôt que la normale. Cela affecte la forme de la tête et du visage.
Autres noms
Acrocephalosyndactyly
Causes
syndrome de Apert peut être transmis par les familles (hérité). Le syndrome se transmet sur un mode autosomique dominant, ce qui signifie que seul l'un des parents doit transmettre le gène défectueux pour un enfant d'avoir la condition.
Certains cas peuvent se produire sans une histoire de famille connue.
syndrome de Apert est causée par des mutations dans un gène appelé récepteur fibroblastes du facteur de croissance 2. Ce gène défectueux provoque certains des sutures osseuses du crâne pour fermer trop tôt, une condition appelée craniosténose .
Symptômes
Fermeture anticipée des sutures entre les os du crâne, a noté par buttage long de sutures
Infections de l'oreille fréquentes
Fusion ou sangle sévère des 2e, 3e et 4e doigts, souvent appelés «mains mitaine"
La perte d'audition
Grand ou de fin de fermeture fontanelle sur le crâne d'un bébé
Possible, le développement intellectuel lent (varie de personne à personne)
Des yeux exorbités ou
Grave sous-développement de la mi-visage
Squelettiques (membre) anomalies
Faible hauteur
Sangle ou la fusion des orteils
Plusieurs autres syndromes peuvent conduire à une apparence similaire de la face et de la tête, mais ne comprend pas les graves problèmes de la main et du pied du syndrome d'Apert. Ces syndromes semblables incluent:
Syndrome Carpenter (de kleeblattschadel, trèfle déformation du crâne)
maladie de Crouzon (dysostose craniofaciale)
Syndrome de Pfeiffer
Syndrome Saethre-Chotzen
examens et tests
Le médecin procédera à un examen physique. Main, pied, et des radiographies du crâne se fera. Les tests d'audition doivent toujours être effectuées.
Les tests génétiques peuvent confirmer le diagnostic de syndrome d'Apert.
Traitement
Le traitement consiste en une intervention chirurgicale pour corriger une croissance osseuse anormale. Les enfants atteints de ce trouble doivent être examinés par une équipe de chirurgie craniofaciale spécialisé au centre médical pour enfants.
Un spécialiste de l'audition doit être consulté si il ya des problèmes d'audition.
Groupes de soutien
Craniofaciale Association des Enfants 
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des antécédents familiaux de syndrome d'Apert ou vous remarquez le crâne de votre bébé ne se développe pas normalement.
Prévention
Le conseil génétique peut être utile si vous avez des antécédents familiaux de cette maladie et que vous envisagez de devenir enceinte. Votre médecin peut tester votre bébé de cette maladie pendant la grossesse.

Qu'est ce que Sténose aortique?

L'aorte est la principale artère transportant le sang du cœur.Lorsque le sang quitte le coeur, il s'écoule à travers la valve aortique, dans l'aorte. Dans la sténose aortique, la valve aortique ne s'ouvre pas complètement. Ceci diminue le flux sanguin du coeur.
Autres noms
La sténose valvulaire aortique; Gauche obstruction de la voie ventriculaire; Sténose aortique rhumatismale; Calcium sténose aortique
Causes
Comme la valve aortique devient plus étroite, le ventricule gauche a pour augmenter la pression pour pomper le sang à travers la valve. Pour faire ce travail supplémentaire, les muscles des parois du ventricule deviennent plus épais, ce qui peut entraîner des douleurs à la poitrine.
Comme la pression continue d'augmenter, le sang peut remonter dans les poumons. Les formes graves de la sténose aortique prévenir suffisamment de sang d'atteindre le cerveau et le reste du corps.
Sténose aortique peut être présente dès la naissance (congénitale), mais le plus souvent il se développe plus tard dans la vie (acquise).Les enfants atteints de sténose aortique peuvent avoir d'autres affections congénitales.
Chez les adultes, la sténose aortique survient généralement en raison de dépôts de calcium qui rétrécissent la vanne. C'est ce qu'on appelle une sténose aortique calcifié, et elle affecte généralement les personnes âgées.
L'autre cause fréquente est le rhumatisme articulaire aigu , une condition qui peut se développer après une angine streptococcique ou la scarlatine. problèmes de Valve ne se développent pas de 5 - 10 ans ou plus après la fièvre rhumatismale survient. Le rhumatisme articulaire aigu est de plus en plus rare aux Etats-Unis.
La calcification de la valve arrive plus tôt chez les patients qui sont nés avec des valves aortiques ou prémolaires anormales. Dans de rares cas, la calcification peut également se produire plus rapidement chez les patients qui ont reçu des traitements de radiothérapie à la poitrine.
Sténose aortique n'est pas très commun. Elle survient le plus souvent chez les hommes que chez les femmes.
Symptômes
Les personnes atteintes de sténose aortique ne présentent aucun symptôme jusqu'à tard dans l'évolution de la maladie. Le diagnostic peut avoir été faite lorsque le fournisseur de soins de santé a entendu un souffle au cœur et les tests effectués.
Les symptômes de la sténose aortique comprennent:
Essoufflement à l'activité
Douleur à la poitrine , de type angine
o Concassage, compression, pression, d'oppression
o La douleur augmente avec l'exercice, est soulagée par le repos
o La douleur est ressentie sous l'os de la poitrine, mais peut se déplacer vers d'autres zones, le plus souvent, du côté gauche de la poitrine
Évanouissement , faiblesse , étourdissements ou une activité
Sensation de se sentir les battements du cœur ( palpitations )
Chez les nourrissons et les enfants, les symptômes comprennent:
Devenir facilement fatigué par l'effort (dans les cas bénins)
Absence de gain de poids
Une mauvaise alimentation
Des problèmes respiratoires graves qui se développent dans les jours ou semaines après la naissance (dans les cas graves)
Les enfants atteints de sténose aortique légère ou modérée peuvent s'aggraver à mesure qu'ils vieillissent. Ils courent également le risque de développer une infection cardiaque (endocardite bactérienne).
examens et tests
Le fournisseur de soins de santé sera capable de sentir une vibration ou un mouvement en plaçant une main sur le cœur. Un souffle cardiaque, cliquez, ou tout autre bruit anormal est presque toujours entendu par un stéthoscope. Il peut y avoir un léger impulsion ou des changements dans la qualité de l'impulsion dans le cou (c'est ce qu'on appelle pouls parvus et tardus).
La pression artérielle peut être faible.
Les tests suivants peuvent être effectués:
La radiographie thoracique
L'échocardiographie Doppler
ECG
tests de stress d'exercice
Gauche cathétérisme cardiaque
IRM du cœur
Échocardiographie transoesophagienne (TEE)
Traitement
S'il n'y a pas de symptômes ou symptômes sont légers, vous ne pouvez avoir besoin d'être surveillé par un fournisseur de soins de santé. Toute personne ayant une sténose aortique doit être surveillée avec une histoire de santé, examen physique, et un échocardiogramme (échographie cardiaque).
Les personnes atteintes de sténose aortique sévère sont généralement dit de ne pas jouer le sport de compétition, même si elles ne présentent pas de symptômes. Si les symptômes ne se produisent, une activité intense doit être limitée.
Les médicaments sont utilisés pour traiter les symptômes de l'insuffisance cardiaque ou troubles du rythme cardiaque (fibrillation auriculaire le plus souvent). Il s'agit notamment des diurétiques (pilules d'eau), les nitrates et les bêta-bloquants.L'hypertension artérielle devrait également être traitée. Si la sténose aortique est sévère, ce traitement doit être fait avec soin afin pression artérielle ne baisse pas à des niveaux dangereusement bas.
Dans le passé, la plupart des patients ayant des problèmes de valves cardiaques ont reçu des antibiotiques avant des soins dentaires ou une procédure invasive comme la coloscopie. Les antibiotiques ont été administrés afin de prévenir une infection du cœur endommagé.
Toutefois, les antibiotiques sont maintenant utilisés beaucoup moins souvent avant que le travail dentaire et d'autres procédures.Vérifiez avec votre fournisseur de soins de santé pour savoir si vous avez besoin d'antibiotiques.
Les patients doivent arrêter de fumer et être traité pour le cholestérol élevé.
La chirurgie pour réparer ou remplacer la valve est le traitement préféré pour les adultes ou les enfants qui développent des symptômes. Même si les symptômes ne sont pas très mauvais, le médecin peut recommander une intervention chirurgicale sur la base de résultats de tests.
Une procédure moins invasive appelée valvuloplastie peut être fait à la place de la chirurgie.
Un ballon est placé dans une artère de l'aine, filetée à coeur, placé en travers de la valve, et gonflé. Cependant, le rétrécissement se produit souvent à nouveau après cette procédure.
Un procédé plus récent effectué en même temps que la valvuloplastie peut implanter une valvule artificielle (prothèse).Cette procédure est généralement effectuée seulement chez les patients qui ne peuvent pas subir une intervention chirurgicale.
Certains enfants peuvent avoir besoin de réparation de la valve aortique ou de remplacement. Les enfants atteints de sténose aortique légère peuvent être en mesure de participer à la plupart des activités et des sports.
Outlook (pronostic)
Sans chirurgie, une personne avec une sténose aortique qui a angine de poitrine, évanouissement (syncope), ou signes d'insuffisance cardiaque généralement faire mal.
Sténose aortique peut être guéri par la chirurgie. Après la chirurgie, il existe un risque pour les rythmes irréguliers du cœur, ce qui peut entraîner la mort subite, et la formation de caillots sanguins, qui peuvent causer un accident vasculaire cérébral. Il existe également un risque que la nouvelle vanne développer des problèmes (se rétrécissent ou fuite) et devra être remplacé.
complications possibles
L'angine (douleur à la poitrine)
Arythmies
Endocardite
Évanouissement (syncope)
Insuffisance cardiaque gauche
L'hypertrophie ventriculaire gauche (cœur mur épaississant) causée par le travail supplémentaire de pousser le sang à travers la valve rétrécie
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous ou votre enfant présentez les symptômes de la sténose aortique. Par exemple, appeler si vous ou votre enfant avez une sensation de se sentir les battements du cœur (palpitations) pendant plus d'une courte période de temps.
Également contacter votre médecin immédiatement si vous avez été diagnostiqué avec cette maladie et vos symptômes s'aggravent ou de nouveaux symptômes apparaissent.

Qu'est ce que L'insuffisance aortique?

L'insuffisance aortique est une maladie de la valvule cardiaque, dans lequel la valve aortique ne ferme pas hermétiquement. Cela conduit à l'écoulement du sang vers l'arrière à partir de l'aorte (le plus grand de vaisseaux sanguins) dans le ventricule gauche (une chambre du cœur).
Autres noms
Prolapsus de la valve aortique; Régurgitation aortique
Causes
Insuffisance aortique peut résulter de toute condition qui maintient la valve aortique de fermer tout le chemin. Une petite quantité de sang revient chaque fois que le cœur bat.
Cette affection provoque l'élargissement (dilatation) de la chambre inférieure gauche du cœur. De grandes quantités de sang quittent le coeur à chaque retrait ou contraction. Cela conduit à une impulsion forte et énergique ( pouls bondissant ). Au fil du temps, le cœur devient moins capable de pomper le sang vers le corps.
Dans le passé, la fièvre rhumatismale est la cause principale de l'insuffisance aortique. Maintenant que les antibiotiques sont utilisés pour traiter le rhumatisme articulaire aigu, d'autres causes sont plus fréquemment observées.
Les causes de l'insuffisance aortique peuvent inclure:
La spondylarthrite ankylosante
La dissection aortique
Problèmes congénitale (présente à la naissance) de la vanne, comme bicuspidie
Endocardite
L'hypertension artérielle
Le syndrome de Marfan
Le syndrome de Reiter (aussi connu comme l'arthrite réactive)
Syphilis
Le lupus érythémateux disséminé
Insuffisance aortique est plus fréquente chez les hommes entre les âges de 30 et 60.
Symptômes
Insuffisance aortique présente souvent aucun symptôme pendant de nombreuses années. Les symptômes peuvent se produire lentement ou soudainement.
Pouls bondissant
Douleur à la poitrine , le type de l'angine de poitrine (rare)
o Sous l'os de la poitrine; la douleur peut se déplacer vers d'autres zones du corps, le plus souvent du côté gauche de la poitrine
o Concassage, compression, pression, d'oppression
o La douleur augmente avec l'exercice et s'en va avec le reste
Évanouissement
Fatigue
Palpitations (sensation de battements de coeur)
Essoufflement à l'activité ou en position couchée
Gonflement des pieds, des jambes ou de l'abdomen
Rapide, course, battant, ou flottant inégale, impulsion
Faiblesse , le plus souvent avec l'activité
examens et tests
Les signes peuvent inclure:
Un souffle cardiaque lorsque le fournisseur de soins de santé à l'écoute de la poitrine avec un stéthoscope
Un battement très énergique du cœur
La tête peut bob dans le temps avec le rythme cardiaque
Disques impulsions dans les bras et les jambes
Diastolique pression artérielle basse
Les signes de fluide dans les poumons
Insuffisance aortique peut être vu sur:
Angiographie aortique
Échocardiogramme - échographie du cœur
Cathétérisme cardiaque gauche
IRM du cœur
Échocardiographie transoesophagienne (TEE)
Une radiographie du thorax peut montrer un gonflement de la chambre inférieure gauche du cœur.
Des tests en laboratoire ne peuvent pas diagnostiquer l'insuffisance aortique, mais ils peuvent être utilisés pour écarter d'autres troubles ou les causes.
Haut de la pageTraitement
S'il n'y a pas de symptômes ou si les symptômes sont légers, vous ne peut-être besoin d'obtenir un échocardiogramme de temps en temps et être surveillés par un fournisseur de soins de santé.
Si votre pression artérielle est élevée, puis traitement avec certains médicaments pour la pression sanguine peut aider à ralentir l'aggravation de l'insuffisance aortique.
ECA médicaments inhibiteurs et des diurétiques (pilules d'eau) peuvent être prescrits pour des symptômes plus modérés ou graves.
Dans le passé, la plupart des patients ayant des problèmes de valves cardiaques ont reçu des antibiotiques avant des soins dentaires ou une procédure invasive, tels que la coloscopie. Les antibiotiques ont été administrés afin de prévenir une infection du cœur endommagé.Toutefois, les antibiotiques sont maintenant utilisés beaucoup moins souvent avant que le travail dentaire et d'autres procédures.
Vous devrez peut-être limiter l'activité qui nécessite plus de travail de votre cœur. Parlez-en à votre fournisseur de soins de santé.
La chirurgie pour réparer ou remplacer la valve aortique corrige insuffisance aortique. La décision d'avoir un remplacement valvulaire aortique dépend de vos symptômes et de l'état et le fonctionnement de votre cœur.
Vous pouvez également avoir besoin de chirurgie pour réparer l'aorte si elle est élargie.
Outlook (pronostic)
Insuffisance aortique est une maladie curable avec une réparation chirurgicale. Cela peut tout à soulager les symptômes, à moins que l'insuffisance cardiaque sévère est présente ou d'autres complications se développent. Sans traitement, les patients souffrant d'angine ou l'insuffisance cardiaque congestive due à l'insuffisance aortique font mal.
complications possibles
Rythmes cardiaques anormaux
L'insuffisance cardiaque
Infection au cœur
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si:
Vous avez des symptômes d'insuffisance aortique
Vous avez une insuffisance aortique et les symptômes s'aggravent ou de nouveaux symptômes apparaissent, en particulier la douleur de poitrine, difficulté à respirer , ou un oedème ( gonflement )
Prévention
contrôle de la pression artérielle est très important si vous êtes à risque de régurgitation aortique.

Qu'est ce que La dissection aortique?

La dissection aortique est une maladie grave dans laquelle il existe une séparation des parois de l'aorte. La petite déchirure peut devenir plus grande. Il peut conduire à des saignements dans et le long de la paroi de l'aorte, l'artère principale transportant le sang du cœur.
Autres noms
Anévrisme de l'aorte - dissection
Causes
Lorsqu'elle quitte le cœur, l'aorte se déplace d'abord vers le haut à travers la poitrine en direction de la tête (l'aorte ascendante). Il se penche ensuite ou arcs, et enfin se déplace à travers la poitrine et l'abdomen (l'aorte descendante).
La dissection aortique se produit le plus souvent en raison d'une déchirure ou d'endommager la paroi interne de l'aorte. Cela se produit généralement dans la partie thoracique (thorax) de l'artère, mais il peut également se produire dans la partie abdominale.
Quand une déchirure se produit, il crée deux chaînes:
Celui dans lequel le sang continue de voyager
Un autre où le sang reste toujours
Si le canal de sang nontraveling s'agrandit, elle peut pousser sur d'autres branches de l'aorte. Cela peut réduire les autres branches et de réduire le flux sanguin à travers eux.
Une dissection aortique peut aussi causer l'élargissement anormal ou montgolfière de l'aorte ( anévrisme ).
La cause exacte est inconnue, mais les risques les plus communs comprennent:
Vieillissement
Athérosclérose
Traumatisme contondant à la poitrine, comme frapper le volant d'une voiture lors d'un accident
L'hypertension artérielle
D'autres facteurs de risque et conditions associés à l'élaboration de la dissection aortique comprennent:
Bicuspidie
Coarctation (rétrécissement) de l'aorte
Maladies du tissu conjonctif
Une intervention chirurgicale ou de cœur
Le syndrome de Marfan et les troubles génétiques rares
Grossesse
Gonflement des vaisseaux sanguins en raison de conditions telles que l'artérite et la syphilis
La dissection aortique survient chez environ 2 sur 10.000 personnes. Il peut toucher n'importe qui, mais est le plus souvent vu chez les hommes âgés de 40 à 70.
Symptômes
Les symptômes commencent habituellement soudainement, et comprennent de graves douleurs à la poitrine . La douleur peut se sentir comme une crise cardiaque, et peut:
Être décrite comme forte, poignarder, déchirer, ou déchirant
Se faire sentir au-dessous de l'os de la poitrine, puis se déplacer sous les omoplates ou à l'arrière
Passer à l'épaule, le cou, bras, la mâchoire, l'abdomen, les hanches ou
Changement de position - la douleur se déplace généralement sur les bras et les jambes comme la dissection aortique s'aggrave
Les symptômes sont provoqués par une diminution de sang circulant dans le reste du corps, et peuvent inclure:
L'anxiété et un sentiment de malheur
Évanouissements ou étourdissements
Transpiration abondante (peau moite)
Nausées et vomissements
Pâleur de la peau ( pâleur )
Rapide, pouls faible
Essoufflement - difficulté à respirer en position allongée ( orthopnée)
D'autres symptômes peuvent inclure:
Douleur à l'abdomen
symptômes d'un AVC
Des difficultés à avaler de la pression sur l'œsophage
Examens et tests
Le fournisseur de soins de santé prendra histoire de votre famille et d'écouter votre cœur, les poumons et l'abdomen avec un stéthoscope.Le examinatinon peut trouver:
Un "souffle" murmurer sur l'aorte, souffle cardiaque, ou autre bruit anormal
Une différence de pression artérielle entre les bras droit et gauche, ou entre les bras et les jambes
Une pression artérielle basse
Signes ressemblant à une crise cardiaque
Les signes de choc , mais avec une pression artérielle normale
La dissection aortique ou anévrisme de l'aorte peuvent être vus sur:
Angiographie aortique
La radiographie thoracique
Poitrine IRM
CT scan de la poitrine avec de la teinture
L'échographie Doppler (parfois effectué)
Échocardiogramme
Échocardiographie transoesophagienne (TEE)
Des analyses de sang pour écarter une crise cardiaque est nécessaire.
Traitement
La dissection aortique est une condition de la vie en danger et doit être traité immédiatement.
Les dissections qui se produisent dans la partie de l'aorte qui quitte le cœur (croissant) sont traités par chirurgie.
Les dissections qui se produisent dans d'autres régions de l'aorte (décroissant) peuvent être gérées par la chirurgie ou des médicaments.
Deux techniques différentes peuvent être utilisées pour la chirurgie:
Standard, la chirurgie ouverte - une incision chirurgicale est faite dans le thorax ou l'abdomen
Endovascuar réparation aortique - chirurgie est faite sans aucune incision chirurgicale majeure
Médicaments qui abaissent la pression artérielle peuvent être prescrits. Ces médicaments peuvent être administrés dans une veine (par voie intraveineuse). Les bêta-bloquants sont les premiers médicaments de choix. Analgésiques forts sont généralement nécessaires.
Si la valve aortique est endommagée, son remplacement est nécessaire de soupape. Si les artères du cœur sont impliquées, un pontage coronarien est également effectué.
Outlook (pronostic)
La dissection aortique est la vie en danger. La condition peut être gérée avec la chirurgie si elle est faite avant la rupture de l'aorte. Moins de la moitié des patients avec une rupture de l'aorte survivre.
Ceux qui survivent devront traitement à vie, agressif de l'hypertension artérielle. Ils devront être suivis de tomodensitométrie tous les quelques mois pour surveiller l'aorte.
Complications possibles
La dissection aortique peut diminuer ou arrêter l'écoulement de sang à différentes parties du corps. Il peut en résulter à court terme ou à long terme, des problèmes ou des dommages à la:
Cerveau
Cœur
Transit intestinal
Rognons
Jambes
Quand contacter un professionnel médical
Si vous avez des symptômes de la dissection aortique ou une douleur thoracique grave, appeler le 911 ou votre numéro d'urgence local, ou aller à la salle d'urgence le plus rapidement possible.
Prévention
Traitement et le contrôle de durcissement des artères (athérosclérose) et haute pression sanguine peut réduire votre risque de dissection aortique Il est très important pour les patients à risque de dissection à bien contrôler leur pression artérielle.
Prenez toutes les précautions de sécurité pour éviter les blessures, ce qui peut provoquer des dissections.
De nombreux cas de dissection aortique ne peuvent pas être évités.
Si vous avez été diagnostiqué avec de Marfan ou d'Ehlers-Danlos, assurez-vous suivi régulièrement avec votre médecin.

Quel est le syndrome de l'arc aortique?

Le syndrome de l'arc aortique se réfère à un groupe de signes et de symptômes associés à des problèmes structuraux dans les artères qui se ramifient au large de la crosse de l'aorte. La crosse de l'aorte est la partie supérieure de la principale artère transportant le sang du cœur.

Autres noms

Le syndrome occlusif de artère sous-clavière; Carotide syndrome d'occlusion de l'artère; Sous-clavière volent syndrome; Vertébrale-basilaire syndrome occlusif de l'artère

Causes

Les problèmes de syndrome aortique de la voûte sont le plus souvent associés à des traumatismes, des caillots sanguins, ou des malformations qui se développent avant la naissance. Les défauts des artères entraînent un flux sanguin anormal de la tête, le cou ou les bras.
Chez les enfants, il existe plusieurs types de syndromes de l'arc aortique, y compris:
L'absence congénitale d'une branche de l'aorte
Isolation des artères sous-clavière
anneaux vasculaires

Symptômes

Les symptômes varient selon l'artère affectée, mais peuvent inclure:
Changements neurologiques tels que:
o Vertiges
o Vision floue
o Faiblesse
des changements de la tension artérielle
Problèmes respiratoires
Engourdissement d'un bras
Réduction impulsion
Les accidents ischémiques transitoires

Traitement

La chirurgie est généralement nécessaire de traiter la cause sous-jacente du syndrome de la crosse aortique.

Qu’est ce que l'angiographie aortique?

L'angiographie aortique est une procédure qui utilise un colorant spécial et des rayons X pour voir comment le sang circule à travers l'aorte, l'artère principale menant du cœur, et à travers votre abdomen ou ventre.
L'angiographie est un examen d'imagerie qui utilise les rayons X et un colorant spécial à voir à l'intérieur des artères. Les artères sont les vaisseaux sanguins qui transportent le sang du cœur.

Autres noms

Angiographie - aorte; Aortographie; Aorte abdominale angiographie; Artériographie aortique

Risques

Risques de l'angiographie aortique comprennent:
Réaction allergique au produit de contraste
Blocage de l'artère
caillot de sang qui se déplace vers les poumons
Ecchymose au niveau du site d'insertion du cathéter
Des dommages au vaisseau sanguin, où l'aiguille et le cathéter sont insérés
Un saignement excessif ou un caillot de sang, où le cathéter est inséré, ce qui peut réduire le flux sanguin à la jambe
La crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral
Hématome - une collection de sang à l'endroit de la ponction à l'aiguille
Infection
Dommage aux nerfs sur le site de ponction à l'aiguille
Les lésions rénales du colorant

Considérations

Cette procédure peut être combinée avec gauche cathétérisme cardiaque à la recherche de la maladie coronarienne.
Angiographie aortique a été essentiellement remplacé par tomodensitométrie (TDM) ou par résonance magnétique (IRM) de l'angiographie.

Qu'est ce que Anticorps antithyroïdiens de microsomes?

Les anticorps antithyroïdiens de microsomes est un test pour mesurer les anticorps antithyroïdiens microsomales dans le sang. Microsomes sont trouvés à l'intérieur des cellules de la thyroïde. Le corps produit des anticorps pour microsomes quand il ya eu des dommages aux cellules de la thyroïde.

Autres noms

Anticorps antimicrosomes de la thyroïde; Anticorps antimicrosomes;anticorps Microsomal; anticorps peroxydase de la thyroïde; TPOAb

Comment le test est effectué?

Un échantillon de sang est nécessaire. Pour plus d'informations sur la façon dont cela peut se faire, voir: ponction veineuse

Comment le test se sentira?

Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent de la douleur modérée, tandis que d'autres se sentent seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué?

Ce test est effectué pour confirmer la cause de troubles de la thyroïde, y compris la thyroïdite de Hashimoto .
L'essai peut également être utilisé pour diagnostiquer d'autrestroubles auto-immuns affectant la thyroïde.
Des résultats normaux
Un test négatif est normal.
Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Quels résultats anormaux moyens?

Un test positif peut être dû à:
Thyroïdite granulomateuse
La thyroïdite de Hashimoto
Des niveaux élevés de ces anticorps ont également été associés à un risque accru de:
Fausse couche
La pré-éclampsie
La naissance prématurée
La fécondation in vitro échec
Les anticorps anti-microsomes peut être vu dans votre sang si vous avez d'autres maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, le syndrome de Sjögren, et l'anémie hémolytique auto-immune. Toutefois, ce seul ne signifie pas que la thyroïde est anormale. Cependant, un résultat positif suggère généralement que vous êtes sensibles à la maladie de la thyroïde à l'avenir.

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.
D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:
Saignements excessifs
Évanouissements ou sensation d'étourdissement
Hématome (accumulation de sang sous la peau)
Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)