Qu'est ce que Les ruches?

Les ruches sont soulevées, des bosses rouges, des démangeaisons souvent (à revers) sur la surface de la peau. Ils sont généralement d'une réaction allergique à des aliments ou des médicaments.

Autres noms

Urticaire

Causes

Lorsque vous avez une réaction allergique à une substance, votre corps libère l'histamine et d'autres substances chimiques dans le sang. Cela provoque des démangeaisons, gonflement, et d'autres symptômes. Les ruches sont une réaction commune. Les personnes ayant d'autres allergies telles que le rhume des foins, sont souvent des ruches.

Lorsque l'enflure ou zébrures se produire autour du visage, en particulier les lèvres et les yeux, elle est appelée œdème de Quincke .Gonflement peut également se produire autour de vos mains, pieds, et de la gorge.

De nombreuses substances peuvent déclencher des ruches, y compris:

• les squames d'animaux (surtout les chats)

• Les piqûres d'insectes

• Médicaments

• Pollen

• Crustacés, poissons, noix, œufs, lait et autres aliments

Les ruches peuvent également se développer en raison de:

• Le stress émotionnel

• Exposition au froid ou au soleil Extreme

• La transpiration excessive

• Maladie, y compris le lupus , d'autres maladies auto-immunes , et la leucémie

• Infections telles que la mononucléose

• Exercice

Symptômes

• Démangeaisons

• Gonflement de la surface de la peau en zébrures rouges ou de couleur de peau (appelé papules) avec des bords bien définis.

Urticaire sont élevés, rouges, démangeaisons zébrures. La

Majorité  de l'urticaire  développée à la suite de  réactions

allergiques. Parfois, ils peuvent être associés à des maladies

 auto-immunes, les infections (parasitoses), les médicaments,

 la malignité, ou d'autres causes.                  

• Papules peuvent devenir plus grand, diffusion, et s'unir pour former de plus grandes zones de peau plat arboré.

• Papules peuvent aussi changer de forme, disparaître, et réapparaître quelques minutes ou hours.You savez que vous avez de l'urticaire lorsque vous appuyez sur le centre d'une papule, il devient blanc. C'est ce qu'on appelle blanchiment.

Examens et tests

Votre médecin peut vous dire si vous avez de l'urticaire en regardant votre peau.

Si vous avez des antécédents d'allergie, le diagnostic est encore plus évident.

Parfois, une biopsie de la peau ou des tests sanguins sont effectués pour confirmer que vous avez eu une réaction allergique, et pour tester la substance qui a provoqué la réaction allergique.

Traitement

Traitement ne peut être nécessaire si les ruches sont douces. Ils peuvent disparaître d'eux-mêmes. Pour réduire les démangeaisons et l'enflure:

• Ne pas prendre des bains ou des douches chaudes.

• Ne pas porter de vêtements moulants, qui peuvent irriter la peau.

• Votre fournisseur de soins de santé peut vous suggérer de prendre un antihistaminique comme la diphenhydramine (Benadryl).Suivez les instructions de votre fournisseur ou les instructions du paquet sur la façon de prendre le médicament.

Si votre réaction est sévère, surtout si le gonflement implique votre gorge, vous pouvez avoir besoin d'un plan d'urgence d'épinéphrine (adrénaline) ou un stéroïde. Ruches dans la gorge peuvent bloquer les voies respiratoires, ce qui rend la respiration difficile.

Outlook (pronostic)

Les ruches peuvent être mal à l'aise, mais ils sont habituellement inoffensifs et disparaissent d'eux-mêmes. Dans la plupart des cas, la cause exacte de l'urticaire ne peut être identifiée.

complications possibles

• Anaphylaxie (une, l'ensemble du corps de la vie en danger réaction allergique qui provoque des difficultés respiratoires)

• Enflure de la gorge peut conduire à un blocage des voies respiratoires de la vie en danger

Quand contacter un professionnel médical

Appeler le 911 ou votre numéro d'urgence local si vous avez:

• Évanouissement

• Essoufflement

• Serrement dans la gorge

• Langue ou gonflement du visage

• Respiration sifflante

Appelez votre fournisseur de soins de santé si les ruches sont sévères, mal à l'aise, et ne répondent pas aux mesures d'auto-soins.

Prévention

• Eviter l'exposition à des substances qui vous donnent des réactions allergiques.

• Ne pas porter de vêtements moulants et ne pas prendre des bains ou des douches chaudes juste après avoir ruches. Ceux-ci peuvent provoquer une urticaire à retourner.

Qu'est ce que le trouble de la personnalité histrionique ?

Le trouble de la personnalité histrionique est un problème de santé mentale dans laquelle les gens agissent d'une façon très émotionnelle et dramatique qui attire l'attention sur eux-mêmes.

Causes

La cause de trouble de la personnalité histrionique est inconnue. Les gènes et les événements de la petite enfance peuvent être responsables. Il est diagnostiqué plus souvent chez les femmes que chez les hommes. Médecins croire que plus les hommes peuvent avoir la maladie que sont diagnostiqués.

Trouble de la personnalité histrionique commence habituellement à la fin de l'adolescence ou au début des années 20.

Symptômes

Les personnes atteintes de ce trouble sont généralement en mesure de fonctionner à un niveau élevé et peuvent réussir socialement et au travail.

Les symptômes comprennent:

• Agir ou regarder trop séduisante

• Être facilement influencé par d'autres personnes

• Être trop soucieux de leur apparence

• Être trop dramatique et émotionnelle

• Être trop sensible à la critique ou la désapprobation

• Estimant que les relations sont plus intimes qu'elles ne le sont en réalité

• Blâmer l'échec ou de déception sur les autres

• Constamment à la recherche rassurer ou d'approbation

• Ayant une faible tolérance à la frustration ou gratification différée

• Besoin d'être le centre de l'attention ( égocentrisme )

• Évolution rapide des émotions, ce qui peut paraître faible à d'autres

examens et tests

Le trouble de la personnalité histrionique est diagnostiquée sur la base d'une évaluation psychologique qui évalue l'histoire et de la gravité des symptômes.

Le fournisseur de soins de santé peut diagnostiquer le trouble de la personnalité histrionique en regardant la personne de:

• Comportement

• Histoire

• L'apparence générale

• L'évaluation psychologique

Traitement

Les personnes atteintes de cette condition cherchent souvent un traitement quand ils souffrent de dépression ou d'anxiété de relations amoureuses échec ou d'autres conflits avec les gens.Médicament peut aider les symptômes. Thérapie par la parole est le meilleur traitement pour la maladie elle-même.

Outlook (pronostic)

Trouble de la personnalité histrionique peut s'améliorer avec la thérapie d'entretien et parfois des médicaments. Elle n'est pas traitée, elle peut causer des problèmes dans la vie personnelle des gens et de les empêcher de faire de leur mieux au travail.

Complications possibles

Le trouble de la personnalité histrionique peut affecter les relations sociales ou amoureuses d'une personne. La personne peut être incapable de faire face aux pertes ou échecs. La personne peut changer d'emploi souvent à cause de l'ennui et de ne pas pouvoir faire face à la frustration. Une personne souffrant de ce trouble a envie de nouvelles choses et d'excitation, ce qui conduit à des situations à risque. Tous ces facteurs peuvent conduire à un risque plus élevé de dépression.

Quand contacter un professionnel médical

Consultez votre fournisseur de soins de santé ou professionnel de santé mentale si vous ou quelqu'un que vous connaissez les symptômes du trouble de la personnalité histrionique.

Qu’est ce que Histoplasmose disséminée?

Histoplasmose disséminée est une infection fongique qui se produit après l'inhalation des spores du champignonHistoplasma capsulatum.

Autres noms

Histoplasmose systémique

Causes

L'histoplasmose est causée par un champignon qui pousse dans le centre et l'est des États-Unis (Mississippi et de l'Ohio River Valley), l'Est du Canada, au Mexique, en Amérique Centrale, Amérique du Sud, en Afrique et en Asie du Sud-Est.

La plupart des cas sont bénins ou sans symptômes. Pulmonaire aiguëhistoplasmose peut se produire dans les épidémies après une forte exposition. Progression de la maladie ou de propagation (diffusion) et chronique peut également se produire. Dans la maladie disséminée, l'infection s'est propagée à d'autres organes des poumons dans la circulation sanguine.

Le foie et la rate sont généralement agrandis, et tout organe du corps peut être impliqué. Ulcérations de la bouche ou des voies gastro-intestinales peuvent survenir. Les facteurs de risque sont à Voyage ou de résidence au sein de la centrale ou orientale des États-Unis, et l'exposition à des déjections d'oiseaux et de chauves-souris.

Symptômes

• Frissons

• Toux

• Fièvre

• Mal de tête

• Douleurs articulaires

• Modifications de l'état mental

• douleurs musculaires et courbatures

• Nausées, vomissements

• Éruption possible (érythème noueux)

• Les lésions cutanées

• Des changements visuels (choriorétinite)

examens et tests

Un examen physique peut révéler des anomalies dans tout le corps.

Les tests utilisés pour diagnostiquer l'histoplasmose disséminée peuvent inclure:

• Le scanner abdominal

• L'échographie abdominale

• Biopsie ou d'une culture d'organes affectés, la moelle osseuse, le foie, les ganglions lymphatiques, les poumons, la peau ou

• hémocultures

• La radiographie thoracique

• Hémogramme ( CBC )

• Test de l'antigène urinaire Histoplasma

• IRM balayage des organes atteints

Traitement

Les médecins prescrivent des médicaments antifongiques pour contrôler l'infection. La plupart des patients doivent être traités pendant un an ou plus. Ceux qui ont supprimé le système immunitaire (par exemple, du sida) peuvent nécessiter un traitement à vie.

Outlook (pronostic)

La maladie peut évoluer rapidement et la mort peut survenir.

Complications possibles

Organes multiples sont atteints.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous développez des symptômes de l'histoplasmose disséminée, surtout si vous avez été récemment traité pour l'histoplasmose aiguë ou chronique.

Symptômes d'urgence incluent les changements de l'état mental et la détérioration rapide de l'état.

Prévention

Éviter Voyage dans les zones où cette spore se trouve peut prévenir la maladie, mais cela peut ne pas être pratique. Évitez d'oiseaux ou de chauves-souris crottes si vous êtes dans une de ces régions, en particulier si vous êtes immunodéprimé .

Qu'est ce que Histoplasmose pulmonaire chronique?

Histoplasmose pulmonaire chronique est une infection respiratoire à long terme causés par la respiration des spores du champignon, Histoplasma capsulatum.

Autres noms

Histoplasmose cavitaire chronique

Causes

Histoplasma capsulatum est un champignon qui pousse dans le sol de la centrale et orientale des États-Unis (vallées de l'Ohio en particulier Mississippi et), l'Est du Canada, au Mexique, en Amérique centrale et en Amérique du Sud.

L'infection se produit lorsqu'une personne respire dans les pièces de reproduction du champignon, appelé spores. Ceux qui ont un système immunitaire sain n'ont généralement pas de symptômes, ou seulement ceux qui sont doux.

Cette infection «aiguë» ne dure pas, mais peut laisser une personne avec de petites cicatrices (granulomes). Ces cicatrices peuvent être difficiles à distinguer des tumeurs dans le poumon.

Toutefois, l'infection peut causer une maladie grave tout de suite, ou réaménager ans après la première exposition, si le système immunitaire d'une personne est affaibli par:

• Cancer

• Chimiothérapie

• Médicaments immunosuppresseurs

• Infection par le VIH

Les facteurs de risque pour l'histoplasmose pulmonaire chronique incluent:

• Vivre dans ou à destination de centrale ou orientale des États-Unis

• L'exposition aux particules du sol ou contaminés par des excréments de poulets, les chauves-souris ou les merles

• Préexistante BPCO

• Système immunitaire affaibli, comme les personnes qui ont le sida

Symptômes

• Frissons

• Toux qui apporte du sang, du mucus ou du pus

• Fièvre

• Essoufflement

• Perte de poids involontaire

Examens et tests

Les tests qui peuvent être utilisés pour diagnostiquer l'histoplasmose pulmonaire chronique comprennent:

• Biopsie des tissus infectés, comme la biopsie pulmonaire ouverte

• Bronchoscopie avec biopsie transbronchique ou lavage broncho-alvéolaire

• CBC

• Poitrine scanner

• La radiographie thoracique

• Histoplasma fixation du complément titre

• Test de l'antigène urinaire Histoplasma (positif histoplasmose seulement si la personne a également diffusé)

• test d'immunodiffusion

• culture des expectorations et aux taches

Traitement

Le médecin vous prescrira des médicaments antifongiques pour contrôler l'infection dans les poumons. Ces médicaments doivent être pris pendants 1 à 2 ans.

Outlook (pronostic)

L'infection disparaît généralement avec des médicaments antifongiques, mais des cicatrices à l'intérieur du poumon reste souvent. L'histoplasmose est assez rare que si vous développez, votre fournisseur de soins de santé doit vérifier pour savoir si une autre maladie affaiblit votre système immunitaire.

Souvent, ceux qui ont eu l'histoplasmose pulmonaire chronique doivent suivre avec leur médecin, qui vérifiera les signes de rechute.

Dans de rares cas, une infection de l'histoplasmose pulmonaire peut se propager par le sang à d'autres organes. C'est ce qu'on appelle histoplasmose . Les gens qui ont un système immunitaire affaibli et les très jeunes enfants sont plus susceptibles de développer cette condition. Dans ce cas, le pronostic est moins favorable.

Complications possibles

• Arthrite

• Histoplasmose disséminée

• Lung cicatrices (fibrose)

• Péricardite

• Insuffisance respiratoire

Les patients qui respirent dans une grande quantité de champignons peuvent développer une forme sévère et potentiellement mortelle et soudaine d'infection pulmonaire.

Quand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous développez des symptômes de l'histoplasmose pulmonaire chronique.

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vos symptômes persistent malgré le traitement, ou si vous avez des difficultés respiratoires ou des symptômes d'histoplasmose disséminée.

Prévention

Soyez conscient de votre environnement, surtout si vous êtes dans un état de faiblesse d'une autre condition médicale, ou de médicaments immunosuppresseurs.

Qu'est ce que Histoplasmose pulmonaire aiguë?

Histoplasmose pulmonaire aiguë est une infection respiratoire causée par l'inhalation de spores du champignon Histoplasma capsulatum.

Causes

Histoplasma capsulatum, le champignon qui cause l'histoplasmose, se trouve dans le centre et l'est des États-Unis, Est du Canada, au Mexique, en Amérique Centrale, Amérique du Sud, en Afrique et en Asie du Sud-est. On le trouve couramment dans le sol le long des vallées fluviales. Il pénètre dans le sol la plupart du temps d’oiseaux et chauves-souris crottes.

Vous pouvez tomber malade lorsque vous respirez dans les spores produites par le champignon. Chaque année, des milliers de personnes dans le monde sont infectées, mais ne deviennent pas gravement malade. La plupart des gens n'ont pas de symptômes ou seulement une maladie de type grippal bénin et guérissent sans traitement.

Pulmonaire aiguë histoplasmose peut arriver comme une épidémie, avec de nombreuses personnes dans une zone géographique deviennent malades en même temps. Chez les personnes atteintes système , comme les personnes atteintes du VIH, la maladie peut continuer à s'aggraver.

Les facteurs de risque sont les voyages ou vivant dans la centrale ou de l'Est des États-Unis près de l'Ohio et du Mississippi Vallées, et d'être exposé à des fientes d'oiseaux et de chauves-souris. Cette menace est plus grande après un vieux bâtiment est démoli, ou lors de l'exploration des grottes. Ayant un système immunitaire affaibli augmente le risque de contracter ou de réactivation de la maladie, et pour avoir des symptômes de plus en plus mauvais.

Symptômes

La plupart des gens avec histoplasmose pulmonaire aiguë n'ont pas ou pas de symptômes. Les symptômes les plus courants sont:

• Douleur à la poitrine

• Frissons

• Toux

• Fièvre

• La douleur et la raideur articulaires

• douleurs musculaires et courbatures

• Rash (habituellement de petites plaies sur les jambes appelées érythème )

• Essoufflement

Dans les très jeunes, les personnes âgées, ou les personnes ayant un système immunitaire affaibli, les symptômes peuvent être plus graves, y compris:

• L'inflammation autour du cœur (appelé péricardite )

• De graves infections pulmonaires

• Des douleurs articulaires aiguës

Traitement

La plupart des cas d'histoplasmose disparaissent sans traitement spécifique. Les patients sont priés de se reposer et prendre des médicaments pour contrôler la fièvre.

Si vous êtes malade pendant plus de 4 semaines, immunodéprimés, ou rencontrez des problèmes de respiration, votre médecin peut vous prescrire des médicaments. Médicaments utilisés pour traiter cette maladie comprennent l'itraconazole et l'amphotéricine B.

Prévention

Éviter tout contact avec des oiseaux ou de chauves-crottes si vous êtes dans une zone où la spore est commun, surtout si vous avez un système immunitaire affaibli.

Qu'est ce que L'histoplasmose?

L'histoplasmose est une infection qui se produit de respirer dans les spores du champignon Histoplasma capsulatum.

Autres noms

Ohio River Valley de la fièvre; Fibrosante médiastinite

Causes

Histoplasmose est une infection fongique. Il se produit dans le monde entier. Aux États-Unis, il est plus fréquent dans le sud-est, à mi-Atlantique, et les États du centre.

Champignon Histoplasma pousse comme un moule dans le sol. Vous pouvez tomber malade lorsque vous respirez dans les spores produites par le champignon. Le sol qui contient oiseaux ou de chauves-crottes peut avoir de plus grandes quantités de ce champignon. La menace est plus grande après un vieux bâtiment est démoli ou dans des grottes.

Ayant un système immunitaire affaibli augmente votre risque de contracter ou de réactivation de cette maladie. Très jeunes ou très âgées, ou ceux qui ont le sida , le cancer, ou une transplantation d'organe ont des symptômes plus graves.

Les personnes atteintes de maladie pulmonaire chronique (comme l'emphysème et la dilatation des bronches ) sont plus à risque d'une infection plus grave.

Symptômes

La plupart des gens n'ont pas de symptômes, ou seulement une maladie de type grippal bénins.

Si les symptômes ne se produisent, ils peuvent inclure:

• Fièvre et frissons

• Toux et douleur à la poitrine qui s'aggrave lors de l'inspiration

• Douleurs articulaires

• Les ulcères buccaux

• Bosses de peau rouges appelées érythème noueux , le plus souvent sur les jambes

L'infection peut être active pendant une courte période de temps, et puis les symptômes disparaissent. Parfois, l'infection pulmonaire peut devenir à long terme (chronique). Les symptômes comprennent:

• Douleur à la poitrine et d'essoufflement

• Toux, éventuellement des crachats de sang

• La fièvre et la transpiration

Dans un petit nombre de patients, l'histoplasmose peut se propager dans tout le corps, provoquant une irritation et le gonflement (inflammation) en réponse à l'infection. Les symptômes peuvent inclure:

• Douleur à la poitrine de l'enflure dans l'enveloppe du cœur (péricardite)

• Maux de tête et raideur de la nuque de l'enflure dans l'enveloppe du cerveau et de la moelle épinière

• Une fièvre élevée

examens et tests

L'histoplasmose est diagnostiquée par:

• Biopsie du poumon, de la peau, du foie ou de la moelle osseuse

• Les analyses de sang ou d'urine pour détecter les protéines de l'histoplasmose ou des anticorps

• Cultures du sang, l'urine ou les expectorations (ce test permet le diagnostic le plus clair de l'histoplasmose, mais les résultats peuvent prendre 6 semaines)

Pour aider à diagnostiquer cette condition, votre médecin peut effectuer:

• Bronchoscopie

• Scanner thoracique

• La radiographie thoracique

• Ponction lombaire pour rechercher des signes d'infection dans le liquide cerbrospinal (CSF)

Traitement

La plupart du temps, cette infection va disparaître sans traitement.

Si vous êtes malade pendant plus de 1 mois ou de la difficulté à respirer, votre médecin peut vous prescrire des médicaments. Le traitement principal pour l'histoplasmose est antifongiques.Amphotéricine B, itraconazole, kétoconazole et sont les traitements habituels.

• Peuvent avoir besoin d'antifongiques être donné dans une veine, selon la forme ou le stade de la maladie.

• Certains de ces médicaments peuvent avoir des effets secondaires.

Parfois, le traitement à long terme avec des médicaments antifongiques peut être nécessaire. Vous pouvez avoir besoin de prendre ces médicaments pour un maximum de 1 à 2 ans.

Outlook (pronostic)

Les perspectives dépend de la gravité de l'infection est, et la santé du patient. Certaines personnes guérissent sans traitement. Une infection active disparaîtra habituellement avec la médecine antifongique, mais il peut y avoir des cicatrices à gauche à l'intérieur du poumon.

Le taux de mortalité est plus élevé pour les personnes non traitées généralisée (disséminée) histoplasmose dont le système immunitaire ne fonctionne pas bien.

complications possibles

Cicatrices dans la cavité thoracique peut piège:

• Les principaux vaisseaux sanguins transportant le sang vers et à partir du coeur

• Le cœur lui-même

• L'œsophage (tube alimentaire)

• Les ganglions lymphatiques

Des ganglions lymphatiques dans la poitrine (appelé granulomes médiastinaux) peuvent appuyer sur les parties du corps telles que l'œsophage et les vaisseaux sanguins des poumons.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous vivez dans une région où l'histoplasmose est commune, et vous développez des symptômes pseudo-grippaux, douleur thoracique, toux et essoufflement. Bien qu'il existe de nombreuses autres maladies qui ont des symptômes similaires, vous devrez peut-être testé pour l'histoplasmose.

Prévention

Histoplasmose peut être empêchée en réduisant l'exposition à la poussière dans les poulaillers, les grottes de chauves-souris, et d'autres endroits à risque élevé. Porter des masques et autres équipements de protection si vous travaillez dans ces environnements.

Quest ce que Le test cutané Histoplasma?

Le test cutané Histoplasma est une méthode pour vérifier si vous avez été exposé à un champignon appelé Histoplasma capsulatum. Le champignon provoque une infection appelée histoplasmose .

Comment le test est effectué?

Le fournisseur de soins de santé va nettoyer une zone de votre peau, habituellement l'avant-bras. Un allergène est injecté juste en dessous de la surface nettoyée de la peau. Le site d'injection est contrôlé à 24 heures et à 48 heures pour des signes d'une réaction. Parfois, la réaction peut ne pas apparaître avant le quatrième jour.

Comment se préparer pour le test?

Aucune préparation spéciale n'est nécessaire pour ce test.

Comment le test se sentira?

Il y aura une brève piqûre comme une aiguille est insérée juste en dessous de la surface de la peau.

Pourquoi le test est effectué

Ce test est utilisé pour déterminer si une personne a été exposée au champignon qui provoque l'histoplasmose .

Des résultats normaux

Aucune réaction (inflammation) au niveau du site de l'essai est normal. Le test de la peau peut parfois faire des tests d'anticorps de l'histoplasmose deviennent positifs.

Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou tests différents échantillons. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Quels résultats anormaux moyens?

Un moyen de réaction que vous avez été exposé à Histoplasma capsulatum. Il ne signifie pas toujours que vous avez une infection active.

Risques

Il y a un faible risque de choc anaphylactique (une réaction sévère).

Considérations

Ce test est rarement utilisé aujourd'hui. Elle a été remplacée par une variété de tests de sang et d'urine.

Qu'est ce que Histoplasma fixation du complément?

Histoplasma fixation du complément est un test sanguin qui vérifie les signes d'une infection due à un champignon appelé Histoplasma capsulatum (H. capsulatum). Certaines personnes qui respirent dans les particules de ce champignon peuvent obtenir une infection appelée histoplasmose .

Autres noms

test d'anticorps Histoplasma

Comment le test est effectué

Un échantillon de sang est nécessaire. Pour plus d'informations sur la façon dont cela est fait, voir: ponction veineuse

Le test de fixation du complément regarde pour voir si le corps a produit des anticorps à un certain antigène (une substance qui déclenche une réponse immunitaire) - dans ce cas, le champignonHistoplasma capsulatum. Si des anticorps sont présents, qu'ils attachent à l'antigène. Cette combinaison active, ou "fixe" complément, et cette activation peut être mesurée. C'est pourquoi le test est appelé "la fixation du complément."

Le test détecte les anticorps dans la partie liquide clair du sang (sérum). Le terme général pour cette méthode est appelée sérologie.

Comment se préparer pour le test

Il n'ya pas de préparation spéciale pour le test.

Comment le test se sentiront

Vous pouvez vous sentir une piqûre ou sensation de brûlure lorsque l'aiguille est insérée à attirer votre sang. Certaines personnes peuvent avoir des douleurs modérées. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué

Histoplasma la fixation du complément est un des procédés les plus couramment utilisés pour tester une infection fongique causée parH. capsulatum.

des résultats normaux

L'absence d'anticorps (test négatif) est normal.

Quels résultats anormaux moyens

Des résultats anormaux peuvent signifier que vous avez une infection de l'histoplasmose active.

Les gens qui ont été exposés à H. capsulatum dans le passé peut aussi avoir des anticorps à elle, souvent à des niveaux faibles. Cependant, ils peuvent ne pas avoir montré des signes de maladie.

Note: Dans la première étape d'une maladie, peu d'anticorps peuvent être détectés. Anticorps augmentation de la production au cours de l'évolution d'une infection. Pour cette raison, des tests sont souvent répétées plusieurs semaines après le premier test.

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:

• Saignements excessifs

• Évanouissements ou sensation d'étourdissement

• Hématome (accumulation de sang sous la peau)

• Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)

Qu'est ce que Histoplasma fixation du complément?

Histoplasma fixation du complément est un test sanguin qui vérifie les signes d'une infection due à un champignon appelé Histoplasma capsulatum (H. capsulatum). Certaines personnes qui respirent dans les particules de ce champignon peuvent obtenir une infection appeléehistoplasmose .

Autres noms

test d'anticorps Histoplasma

Comment le test est effectué

Un échantillon de sang est nécessaire. Pour plus d'informations sur la façon dont cela est fait, voir: ponction veineuse

Le test de fixation du complément regarde pour voir si le corps a produit des anticorps à un certain antigène (une substance qui déclenche une réponse immunitaire) - dans ce cas, le champignonHistoplasma capsulatum. Si des anticorps sont présents, qu'ils attachent à l'antigène. Cette combinaison active, ou "fixe" complément, et cette activation peut être mesurée. C'est pourquoi le test est appelé "la fixation du complément."

Le test détecte les anticorps dans la partie liquide clair du sang (sérum). Le terme général pour cette méthode est appelée sérologie.

Comment se préparer pour le test

Il n'ya pas de préparation spéciale pour le test.

Comment le test se sentira

Vous pouvez vous sentir une piqûre ou sensation de brûlure lorsque l'aiguille est insérée à attirer votre sang. Certaines personnes peuvent avoir des douleurs modérées. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué

Histoplasma la fixation du complément est un des procédés les plus couramment utilisés pour tester une infection fongique causée parH. capsulatum.

des résultats normaux

L'absence d'anticorps (test négatif) est normale.

Quels résultats anormaux moyens

Des résultats anormaux peuvent signifier que vous avez une infection de l'histoplasmose active.

Les gens qui ont été exposés à H. capsulatum dans le passé peut aussi avoir des anticorps à elle, souvent à des niveaux faibles. Cependant, ils peuvent ne pas avoir montré des signes de maladie.

Note: Dans la première étape d'une maladie, peu d'anticorps peuvent être détectés. Anticorps augmentation de la production au cours de l'évolution d'une infection. Pour cette raison, des tests sont souvent répétés plusieurs semaines après le premier test.

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:

• Saignements excessifs

• Évanouissements ou sensation d'étourdissement

• Hématome (accumulation de sang sous la peau)

• Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)

Qu'est ce que Histiocytose ?.

Histiocytose est un nom général pour un groupe de syndromes qui impliquent une augmentation anormale du nombre de cellules immunitaires appelées histiocytes.
Il existe trois grandes catégories de histiocytoses:
• Histiocytose langerhansienne, qui est aussi appelé histiocytose X
• Syndrome de histiocytose maligne (maintenant connu sous le nom de lymphome T)
• Non-histiocytose langerhansienne (aussi appelé syndrome d'activation macrophagique de)
Cet article se concentre uniquement sur l'histiocytose langerhansienne (histiocytose X).
Autres noms
Histiocytose X; Histiocytose à cellules de Langerhans; Granulome éosinophile; Pulmonaire histiocytose X; Reticuloendotheliosis non lipidiques; Pulmonaire Langerhans de la granulomatose de cellule;Maladie de Hand-Schuller-Christian; La maladie de Letterer-Siwe
Causes
Histiocytose X a généralement été considéré comme une condition de cancer similaire. Plus récemment des chercheurs ont commencé à soupçonner qu'il est en fait un phénomène auto-immun, dans lequel les cellules immunitaires attaquent par erreur le corps, plutôt que de lutter contre les infections. Cellules immunitaires supplémentaires peuvent former des tumeurs, ce qui peut affecter différentes parties du corps, y compris les os, crâne, et d'autres domaines.
Certaines formes de la maladie sont d'origine génétique.
Histiocytose X est pensé pour affecter des personnes plus ou moins 1 à 200 000 chaque année. Il est le plus souvent observée chez les enfants âgés de 1 à 15. Les pics de taux chez les enfants âgés de 5 à 10.
Pulmonary histiocytose X est un type spécifique de ce trouble qui implique le gonflement des petites voies aériennes (bronchioles) et des petits vaisseaux sanguins dans les poumons. Elle est plus fréquente chez les adultes. L'inflammation entraîne une rigidification du poumon et dommages. La cause est inconnue. Elle affecte le plus souvent les âges de 30 à 40, le plus souvent les fumeurs de cigarettes.
Symptômes
Histiocytose X affecte souvent l'ensemble du corps. Une maladie qui affecte tout le corps est appelé un trouble systémique.
Les symptômes peuvent varier entre les enfants et les adultes, bien qu'il puisse y avoir un certain chevauchement. Tumeurs dans les os qui supportent le poids, comme les jambes ou la colonne vertébrale, peuvent provoquer des os à la rupture sans raison apparente.
Symptômes chez les enfants peuvent comprendre:
• Des douleurs abdominales
• La douleur osseuse (peut-être)
• Retard de la puberté
• Vertiges
• drainage de l'oreille qui continue à long terme
• Yeux qui semblent tenir le coup (font saillie) de plus en plus
• Irritabilité
• Retard de croissance
• Fièvre
• Mictions fréquentes
• Mal de tête
• Jaunisse
• Boiteux
• La détérioration mentale
• Rash ( pétéchies ou purpura )
• La dermatite séborrhéique du cuir chevelu
• Saisies
• Petite taille
• Gonflement des ganglions lymphatiques
• Soif
• Vomissement
• La perte de poids
Remarque: Les enfants de plus de 5 ans n'ont souvent qu'une atteinte osseuse.
Les symptômes chez les adultes peuvent comprendre:
• La douleur osseuse
• Douleur à la poitrine
• Toux
• Fièvre
• Malaise général, malaise, ou une sensation de malaise ( malaise )
• Augmentation de la quantité d'urine
• Éruption
• Essoufflement
• La soif et la consommation accrue des fluides
• La perte de poids
Examens et tests
Les tumeurs produisent un «emporte-pièce» regard sur un os x-ray.Des tests spécifiques varient en fonction de l'âge du patient.
Tests chez les enfants peuvent également inclure:
• La biopsie de peau pour vérifier la présence de cellules de Langerhans
• Biopsie de la moelle osseuse pour vérifier la présence de cellules de Langerhans
• Hémogramme ( CBC )
• Rayons X de tous les os du corps (l'étude squelettique) pour savoir combien les os sont touchés
Tests chez les adultes peuvent comprendre:
• Bronchoscopie avec biopsie
• La radiographie thoracique
• Des tests de la fonction pulmonaire
Histiocytose X est parfois associée au cancer. Tomodensitométrie et la biopsie doit être fait pour éliminer le cancer possible.
Traitement
Ce trouble est traité avec des corticostéroïdes, qui suppriment la fonction immunitaire (y compris les cellules dangereuses). Le tabagisme peut aggraver la réponse au traitement et doit être arrêté.
Les enfants peuvent être donnés d'autres médicaments en fonction de leurs perspectives estimées. Ces médicaments peuvent inclure:
• Cyclophosphamide
• Étoposide
• Le méthotrexate
• Vinblastine
La radiothérapie ou intervention chirurgicale peuvent aussi être utilisées pour traiter des lésions osseuses.
D'autres traitements peuvent inclure:
• Antibiotiques pour combattre les infections
• Une assistance respiratoire (avec une machine de respiration)
• la thérapie de remplacement d'hormone
• Physiothérapie
• Shampoings spéciaux pour les problèmes de cuir chevelu
• Les soins de soutien pour soulager les symptômes
Groupes de soutien
Association Histiocytose - www.histio.org
Outlook (pronostic)
Histiocytose X affecte de nombreux organes et peut conduire à la mort.
Environ la moitié de ceux avec une amélioration pulmonaire histiocytose de voir, tandis que d'autres ont fini par une perte permanente de la fonction pulmonaire.
Chez les très jeunes patients, les perspectives dépend du histiocytose et la gravité spécifique de la maladie. Certains enfants peuvent vivre une vie normale avec la participation de la maladie minimale, tandis que d'autres peuvent avoir un mauvais résultat. Les jeunes enfants, en particulier les nourrissons, sont plus susceptibles d'avoir des symptômes de corps-large qui mènent à la mort.
complications possibles
Les complications peuvent inclure:
• Diffuser fibrose pulmonaire interstitielle
• Pneumothorax spontané
Les enfants peuvent aussi développer:
• L'anémie causée par la propagation des tumeurs de la moelle osseuse
• Le diabète insipide
• Les problèmes pulmonaires qui conduisent à l'échec du poumon
• Problèmes avec la glande pituitaire qui conduisent à l'échec de croissance
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous ou votre enfant avez des symptômes de ce trouble. Allez à la
Prévention
Évitez de fumer. Cesser de fumer peut améliorer les résultats chez les personnes atteintes histiocytose qui affecte les poumons.
Il n'y a pas de prévention connu pour les formes infantiles de la maladie.

Son faisceau électrographie?

Son faisceau électrographie est un test qui mesure l'activité électrique dans une partie du cœur qui transporte les signaux qui contrôlent le temps entre deux battements (contractions).

Autres noms

Son électrocardiogramme faisceau; HBE; Son enregistrement de faisceau; Électrocardiogramme - faisceau de His

Comment le test est effectué

Le faisceau de His est un groupe de fibres qui transmettent les impulsions électriques à travers le centre du cœur. Si ces signaux sont bloqués, vous aurez des problèmes avec votre rythme cardiaque.

Le faisceau de His électrographie fait partie d'une électrophysiologie(EP) étude. On vous donne un léger sédatif avant le test. Un cathéter intraveineux (ligne IV) est inséré dans votre bras afin que vous puissiez donner des médicaments pendant l'essai.

Électrocardiogramme (ECG) fils sont placés sur vos bras et vos jambes. Votre bras, le cou ou l'aine seront nettoyés et engourdi avec un anesthésique local. Après la zone est engourdie, le cardiologue fait une petite coupure dans une veine et insère un mince tube appelé cathéter à l'intérieur.

Le cathéter est déplacé avec soin à travers la veine vers le haut dans le cœur. Une radiographie méthode appelée fluoroscopie permet de guider le médecin à la bonne place. Pendant l'essai, votre rythme cardiaque est surveillé pour des arythmies . Le cathéter possède un capteur à l'extrémité, qui est utilisé pour mesurer l'activité électrique du faisceau de His.

Comment se préparer pour le test

Vous serez dit de ne pas manger ni boire pendant 6 à 8 heures avant le test. Le test sera effectué dans un hôpital. Certains patients peuvent avoir besoin de vérifier à l'hôpital la nuit avant le test. Sinon, vous vérifiez le matin de l'épreuve.

Votre fournisseur de soins de santé vous expliquera la procédure et ses risques. Vous devez signer un formulaire de consentement avant le test commence.

Environ une demi-heure avant la procédure, vous recevrez un léger sédatif pour vous aider à vous détendre. Vous 

Comment le test se sentira

Vous êtes éveillé pendant le test. Vous pouvez ressentir un certain inconfort lorsque le IV est placé dans votre bras, et une certaine pression sur le site lorsque le cathéter est inséré.

Pourquoi le test est effectué

Ce test peut être effectué pour:

• Déterminez si vous avez besoin d'un stimulateur cardiaque ou tout autre traitement

• Diagnostiquer les arythmies

• Trouver l'endroit précis où les signaux électriques à travers le cœur sont bloqués

Des résultats normaux

Le délai entre les signaux électriques du faisceau de His est régulièrement espacé.

Quels résultats anormaux moyens

Un stimulateur cardiaque sera nécessaire si les résultats des tests sont anormaux.

Des résultats anormaux peuvent dire que vous avez eu ou:

• Les maladies du système de conduction chroniques

• Carotide pression des sinus

• Récente crise cardiaque

• Maladie auriculaire

Risques

Risques de la procédure comprennent:

• Arythmies

• Tamponnade cardiaque

• Embolie de caillots de sang à l'extrémité du cathéter

• Crise cardiaque

• Hémorragie

• Infection

• Une lésion de la veine ou l'artère

• Une pression artérielle basse

• Coup

Qu'est ce que La maladie de Hirschsprung?

La maladie de Hirschsprung est un blocage du gros intestin due à un mouvement du muscle indu dans l'intestin. Il s'agit d'une maladie congénitale, ce qui signifie qu'il est présent dès la naissance.

Autres noms

Mégacôlon congénital

Causes

Les contractions musculaires dans l'intestin aide digéré matériaux se déplacent à travers l'intestin. C'est ce qu'on appelle le péristaltisme. Nerfs entre les couches musculaires déclenchent les contractions.

Dans la maladie de Hirschsprung, les nerfs sont manquants à partir d'une partie de l'intestin. Zones sans ces nerfs ne peuvent pas pousser la matière à travers. Cela provoque un blocage. Contenu intestinal s'accumulent derrière le blocage, provoquant l'intestin et de l'abdomen à enflent.

La maladie de Hirschsprung est responsable d'environ 25% de tous les nouveau-nés des blocages intestinaux. Il se produit cinq fois plus souvent chez les hommes que chez les femmes. La maladie de Hirschsprung est parfois associée à d'autres maladies héréditaires ou congénitales, telles que le syndrome de Down.

Symptômes

Les symptômes qui peuvent être présents dans les nouveau-nés et les nourrissons comprennent:

• Difficulté avec les selles

• Échec à méconium peu après la naissance

• Échec à un premier tabouret dans 24 - 48 heures après la naissance

• Selles peu fréquentes mais explosifs

• Jaunisse

• Une mauvaise alimentation

• Gain de poids insuffisant

• Vomissement

• Diarrhée aqueuse (dans le nouveau-né)

Les symptômes chez les enfants plus âgés:

• Constipation qui s'aggrave progressivement

• Fécalome

• Malnutrition

• Croissance lente

• Ventre gonflé

examens et tests

Les cas moins graves ne peuvent pas être diagnostiquées jusqu'à un âge plus avancé.

Lors d'un examen physique, le médecin peut être capable de sentir les anses intestinales dans le ventre gonflé. Un toucher rectal peut révéler une perte de tonus musculaire dans les muscles rectaux.

Les tests utilisés pour diagnostiquer la maladie de Hirschsprung peuvent inclure:

• Abdominal x-ray

• Manométrie anale (un ballonnet est gonflé dans le rectum pour mesurer la pression dans la zone)

• Lavement baryté

• La biopsie rectale

Traitement

Avant la chirurgie, une procédure appelée irrigation rectale série aide à soulager la pression dans (décompression) de l'intestin.

La section anormale de cancer du côlon doit être enlevée par la chirurgie. Le plus souvent, le rectum et de la partie anormale du côlon sont enlevés. La partie saine du côlon est ensuite tiré vers le bas et fixé à l'anus.

Parfois, cela peut se faire en une seule opération. Cependant, il est souvent réalisé en deux parties. Une colostomie est effectuée en premier, et une autre procédure est réalisée plus tard dans la première année de la vie de l'enfant.

Outlook (pronostic)

Les symptômes s'améliorent ou disparaissent dans la plupart des enfants après la chirurgie. Un petit nombre)

D’enfants peut avoir des difficultés à contrôler la constipation ou des selles (incontinence fécale). Les enfants qui se traités tôt ou qui ont un segment plus court de l'intestin ont impliqué un meilleur résultat.

Complications possibles

• Inflammation et l'infection de l'intestin (entérocolite) peuvent se produire avant la chirurgie, et parfois pendant les 1-2 premières années après. Les symptômes sont graves, y compris gonflement de l'abdomen, nauséabond diarrhée aqueuse, la léthargie et une mauvaise alimentation.

• Perforation ou rupture de l'intestin

• Le syndrome de l'intestin court, une condition qui peut conduire à la malnutrition et la déshydratation

Quand contacter un professionnel médical

Appelez le prestataire de soins de santé de votre enfant si:

• Votre enfant présente des symptômes de la maladie de Hirschsprung

• Votre enfant a des douleurs abdominales ou d'autres nouveaux symptômes après avoir été traité pour cette maladie

Qu'est ce que grande arche?

Grande arche est un arc qui se pose plus que la normale.L'arc s'étend des orteils au talon, sur la partie inférieure du pied. Il est aussi appelé pied creux.

Grande arche est à l'opposé de pieds plats .

Autres noms

Pied creux; Haute voûte de pied

Causes

Hautes voûtes du pied sont beaucoup moins fréquentes que les pieds plats. Ils sont plus susceptibles d'être causés par un os (orthopédie) ou nerf condition (neurologique).

Contrairement à pieds plats, pieds très cambrés ont tendance à être plus douloureux parce que l'accent est mis sur la section du pied entre la cheville et les orteils (métatarses). Cette condition peut faire du mal à s'intégrer dans les chaussures. Les gens qui ont de hautes arcades ont généralement besoin de l'appui du pied. Un arc élevé peut entraîner une invalidité.

Symptômes

• La longueur du pied raccourcie

• Montage des chaussures difficulté

• La douleur de pied à la marche, debout et en marche (le monde n'a pas ce problème)

Examens et tests

Lorsque la personne se trouve sur le pied, le cou semble creux et la plupart du poids est sur le dos et les balles du pied (tête de métatarsiens).

Votre fournisseur de soins de santé va vérifier pour voir si la grande arche est flexible, ce qui signifie qu'il peut être déplacé.

Tests qui peuvent être réalisés, notamment:

• Électromyographie

• IRM de la colonne vertébrale

• Études de conduction nerveuse

• Des rayons X des pieds

• Radiographie de la colonne vertébrale

Traitement

Hautes voûtes - en particulier ceux qui sont flexibles ou bien soigné - ne peuvent pas besoin d'aucun traitement.

Les chaussures correctrices peuvent aider à soulager la douleur et améliorer la marche. Cela inclut les modifications apportées aux chaussures, comme un insert de la voûte plantaire et une semelle d'appui.

Chirurgie pour aplatir le pied est parfois nécessaire dans les cas graves. Tous les problèmes de nerf qui existent doivent être traités par des spécialistes.

Outlook (pronostic)

Les perspectives dépend de la condition à l'origine de hautes arcades. Dans les cas bénins, le port de chaussures appropriées et supports plantaires peut apporter un soulagement.

Complications possibles

• La douleur chronique

• Difficulté à marcher

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous pensez que vous avez des douleurs aux pieds liées à de hautes arcades.

Prévention

Les gens avec des pieds très cambrés doivent être vérifiés pour nerveuses et osseuses conditions. L'identification de ces autres conditions peuvent aider à prévenir ou réduire les problèmes de voûte.

Qu'est ce que L'hernie hiatale?

Hernie hiatale est une condition dans laquelle une partie de l'estomac s'étend à travers une ouverture du diaphragme dans la poitrine. Le diaphragme est la feuille de muscle qui sépare le thorax de l'abdomen.

Autres noms

Hernie - hiatale

Causes

La cause exacte de hernies hiatale est inconnue. La condition peut être due à un affaiblissement du tissu de soutien. Le risque pour le problème augmente avec l'âge, l'obésité et le tabagisme. Hernie hiatale sont très fréquentes. Le problème se produit souvent chez les personnes de plus de 50 ans.

Cette condition peut causer des reflux (reflux) de l'acide gastrique de l'estomac dans l'œsophage.

Les enfants atteints de cette maladie sont généralement nés avec elle (congénitale). Il se produit souvent avec reflux gastro-oesophagien chez les nourrissons .

Symptômes

• Douleur à la poitrine

• Brûlures d'estomac , pire lorsqu'on se penche ou couché

• Difficulté à avaler

Une hernie hiatale par elle-même provoque rarement des symptômes. La douleur et l'inconfort sont dues à l'écoulement vers le haut de l'acide de l'estomac, de l'air, ou de la bile.

Traitement

Les objectifs du traitement sont de soulager les symptômes et prévenir les complications. Les traitements peuvent inclure:

• Les médicaments pour contrôler l'estomac

• Médecine de renforcer les muscles de l'œsophage inférieur qui conserve le contenu de l'estomac de la sauvegarde

• La chirurgie pour réparer la hernie hiatale

D'autres mesures visant à réduire les symptômes comprennent:

• Éviter les repas lourds ou volumineux

• Non couché ou de se pencher immédiatement après un repas

• La réduction du poids et ne pas fumer

• Relever la tête du lit de 4 à 6 pouces

Si les médicaments et les mesures de style de vie ne permettent pas à contrôler les symptômes, vous pouvez avoir besoin de chirurgie.

Prévention

Contrôle des facteurs de risque tels que l'obésité peut aider à prévenir une hernie hiatale.

Qu'est ce que Heterophil test d'agglutination?

Parfois, lorsque le corps réagit à une infection, les anticorps sont faits qui n'ont rien à voir avec le germe. Elles sont appelées anticorps hétérophiles.

Le test d'agglutination heterophil est un moyen pour détecter deux anticorps dans le sang qui indiquent une infection par le virus d'Epstein-Barr (EBV).

Autres noms

Essai de Paul-Bunnell; Test d'anticorps Forssman

Comment le test est effectué

Le sang est prélevé à partir d'une veine, en général à partir de l'intérieur du coude ou le dos de la main. Le site de ponction est nettoyé avec un antiseptique. Une bande élastique est placée autour du bras supérieur pour appliquer une pression et provoquer un gonflement de la veine de sang.

Une aiguille est insérée dans la veine, et le sang est recueilli dans un flacon étanche à l'air ou une seringue. Au cours de la procédure, la bande est enlevée pour rétablir la circulation. Une fois que le sang a été recueilli, l'aiguille est retirée, et le site de ponction est couvert pour arrêter le saignement.

Chez les nourrissons et les jeunes enfants:

La zone est nettoyée avec un antiseptique et percé avec une aiguille ou une lancette. Le sang peut être recueilli dans une pipette (en petit tube de verre), sur une lame, sur une bande de test, ou dans un petit récipient. Un pansement peut être appliqué sur le site de ponction, si il n'y a aucun saignement.

Comment se préparer pour le test

Aucune préparation spéciale n'est nécessaire.

Comment le test se sentira

Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, vous pouvez ressentir de la douleur modérée, ou seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué

L'apparition d'anticorps hétérophiles peut indiquer l'une des nombreuses infections, mais est le plus souvent utilisé pour diagnostiquer une mononucléose infectieuse , une maladie causée par le virus d'Epstein-Barr.

Valeurs normales

Aucun anticorps hétérophiles sont détectés.

Quels résultats anormaux moyens

La présence d'anticorps hétérophiles indique généralement la mononucléose infectieuse, bien que l'interprétation des résultats puisse varier, en fonction de la façon dont le test est effectué.

Qu'est-ce que les risques sont

Les risques associés à avoir une prise de sang sont faibles:

• Saignements excessifs

• Évanouissement ou des étourdissements

• Hématome (accumulation de sang sous la peau)

• Infection (un risque minime tout moment la peau est cassée)

• Crevaisons multiples pour localiser les veines

Considérations particulières

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

Qu'est ce que heterochromia?

En anatomie, heterochromia (grec: de différent »+ chroma 'color' hétéros) est une différence de coloration, généralement des iris mais aussi des cheveux ou la peau. Heterochromia est le résultat de l'excès ou du manque relatif de la mélanine (un pigment). Il peut être hérité, ou causé par des facteurs génétiques mosaïque, chimérisme , maladie ou blessure . 

Heterochromia de l’œil (de rubéose Hétérochromie ou heterochromia iridium; la forme incorrecte commun "heterochromia irid i um" n'est pas correcte latine) est de deux sortes. Dans heterochromia complète, un iris est d'une couleur différente de l'autre. En heterochromia partielle ou heterochromia sectorielle, une partie d'un iris est une couleur différente de son reste.

La couleur des yeux, en particulier la couleur de l'iris, est déterminée principalement par la concentration et la distribution de la mélanine. L'œil affecté peut être hyperpigmentées (hyperchromique) ou hypopigmentée (hypochrome). Dans les humains, habituellement, un excès de mélanine indique une hyperplasie des iris des tissus, tandis que l'absence de mélanine indique hypoplasie.

Autres noms

Les yeux de couleur différente; Yeux - différentes couleurs

Considérations

Heterochromia est rare chez les humains, mais assez fréquente chez les chiens (comme les Dalmatiens et chiens de berger australien), les chats et les chevaux.

Causes

La plupart des cas de heterochromia sont héréditaires, causée par une maladie ou un syndrome, ou en raison d'une blessure. Parfois un œil peut changer de couleur suivant certaines maladies ou blessures.

Les causes spécifiques de changement de couleur des yeux comprennent:

• Saignement (hémorragie)

• Familial heterochromia

• Objet étranger dans l'œil

• Glaucome , ou certains médicaments utilisés pour la traiter

• Blessure

• Une légère inflammation affectant un seul œil

• Neurofibromatose

• Le syndrome de Waardenburg

Quand contacter un professionnel médical

Consultez votre fournisseur de soins de santé si vous remarquez de nouveaux changements dans la couleur d'un œil ou les deux yeux de couleurs différentes dans votre nourrisson. Un examen approfondi de l'œil est nécessaire pour être sûr que ce n'est pas un symptôme d'un problème médical.

Certains états et syndromes associés à heterochromia, comme le glaucome pigmentaire, ne peuvent être détectées par un examen approfondi de l'œil.

À quoi s'attendre à votre bureau Visiter

Votre fournisseur de soins de santé peut poser les questions suivantes pour aider à évaluer la cause:

• Avez-vous remarqué les deux yeux de couleurs différentes lorsque l'enfant est né, peu de temps après la naissance, ou récemment?

• Y a-t-il d'autres symptômes présents?

Un nourrisson heterochromia devrait être examinée à la fois par un pédiatre et un ophtalmologiste pour d'autres problèmes possibles.

Un examen complet de la vue peut exclure la plupart des causes de heterochromia. S’il ne semble pas être un trouble sous-jacent, aucun autre essai ne peut être nécessaire. Si un autre trouble est suspectée, des tests de diagnostic, tels que les tests sanguins ou des études chromosomiques , peuvent être effectués pour confirmer le diagnostic.

Qu'est ce que le stomatite herpétique?

Le stomatite herpétique est une infection virale de la bouche qui provoque des ulcères et de l'inflammation. Ces ulcères de la bouche ne sont pas les mêmes que les aphtes, qui sont causées par un virus différent.

Autres noms

Stomatite - herpétique

Causes

Stomatite herpétique est une maladie virale contagieuse causée parle virus de l'herpès hominis (également de virus de l'herpès simplex, le HSV). On voit principalement chez les jeunes enfants. Cette condition est probablement la première exposition d'un enfant au virus de l'herpès.

Un membre adulte de la famille peut avoir un bouton de fièvre au moment où l'enfant développe stomatite herpétique. Plus vraisemblablement, aucune source pour l’infection ne sera découverte.

Symptômes

• Cloques dans la bouche, souvent sur la langue, les joues, le palais, les gencives et la frontière entre la lèvre (de couleur rouge) et la peau normale à côté de lui

• Diminution de la consommation de nourriture, même si le patient a faim

• Difficulté à avaler (dysphagie)

• Bave

• Fièvre (souvent aussi élevé que 104 ° Fahrenheit) peut se produire 1 - 2 jours avant cloques et des ulcères apparaissent

• Irritabilité

• Douleur dans la bouche

• Gonflement des gencives

examens et tests

Votre fournisseur de soins de santé peut généralement diagnostiquer cette condition en regardant les plaies dans la bouche. D'autres tests sont généralement ne pas faire.

Parfois, des tests de laboratoire spéciaux peuvent aider à confirmer le diagnostic.

Traitement

Le traitement consiste à:

• Acyclovir, qui combat le virus responsable de l'infection

• Un régime essentiellement liquide de froid boissons fraîches / non acides

• Médecine engourdissement (lidocaïne visqueuse) appliqué à la bouche si il ya une douleur

La lidocaïne doit être utilisée avec précaution car il peut tuer tout sentiment dans la bouche. Cela peut nuire à la déglutition, et peut conduire à des brûlures dans la bouche ou de la gorge, ou d'étouffement. Il ya eu de rares cas 

Outlook (pronostic)

L'enfant devrait récupérer complètement dans les 10 jours sans traitement médical. Acyclovir pris par la bouche 

Complications possibles

La kératoconjonctivite herpétique, une infection d'herpès secondaire dans l'œil, peut se développer. C'est une situation d'urgence et peut conduire à la cécité. La déshydratation peut se développer que si l'enfant refuse de 

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si votre enfant a de la fièvre suivie d'une irritation de la bouche, surtout si elles commencent à manger mal (déshydratation peut se développer rapidement chez les enfants).

Prévention

Environ 90% de la population est porteuse du virus de l'herpès simplex. Il est difficile d'empêcher les enfants d'attraper le virus à un certain moment au cours de leur enfance.

Les enfants doivent absolument éviter tout contact étroit avec des personnes qui ont des boutons de fièvre (par exemple, pas de parents baisers qui ont l'herpès labial actifs). Les enfants devraient aussi éviter d'autres enfants avec stomatite herpétique. Ils ne doivent pas partager ustensiles, verres, ou de la nourriture avec des personnes infectées activement.

Qu'est ce que l'herpès Culture virale de lésions?

Herpès culture virale d'une lésion est un test de laboratoire pour vérifier si une plaie de la peau est infectée par le virus de l'herpès simplex.

Autres noms

Comment le test est effectué

Un échantillon d'une lésion de la peau (souvent un mal génitale) ou blister est nécessaire. Le fournisseur de soins de santé permettra de recueillir l'échantillon lors d'une épidémie active et le placer dans un récipient de laboratoire. L'échantillon doit inclure des cellules, et non pas seulement de fluide de la plaquette thermoformée, parce que le virus est dans les cellules de la peau de la plaquette thermoformée ou d'un ulcère.

Au laboratoire, l'échantillon est placé dans une boîte particulière et a observé pour la croissance du virus de l'herpès simplex, ou des substances apparentées au virus. Essais spéciaux peuvent également être effectués pour déterminer si elle est Herpes simplex virus de type 1 ou 2.

Les résultats sont disponibles en moins de 16 heures à 7 jours (habituellement 2-4 jours), selon la méthode de 

Comment se préparer pour le test

L'échantillon doit être prélevé au cours de la pire partie d'une épidémie. Ceci est considéré comme la phase aiguë 

Comment le test se sentiront

Lorsque l'échantillon est prélevé, vous pouvez vous sentir mal à l'aise ou un grattage sensation collante. Parfois, un échantillon de la gorge ou des yeux est nécessaire. Il s'agit d'un écouvillon stérile en frottant contre l'œil ou dans la gorge.

Pourquoi le test est effectué

Le test est effectué pour confirmer l'infection de l'herpès simplex. Le diagnostic est souvent fait par un examen physique (le prestataire de soins de santé en regardant les plaies), et les cultures et d'autres tests sont utilisés pour confirmer ce diagnostic.

Des résultats normaux

Un résultat normal (négative) signifie que le virus de l'herpès simplex ne s'est pas développé dans le plat de laboratoire et de l'échantillon de peau utilisée dans le test ne contient pas de virus de l'herpès.

Cependant, une culture normale (négative) ne garantit pas que vous n'avez pas une infection de l'herpès ou n'avez pas eu un dans le passé.

Quels résultats anormaux moyens

Un résultat anormal (positif) peut signifier que vous avez une infection active par le virus de l'herpès simplex. Les infections herpétiques sont l'herpès génital , ce qui est l'herpès génital, l'herpès labial sur les lèvres ou dans la bouche.

Si la culture est positive pour l'herpès, vous avez peut-être récemment devenu infecté ou que vous ayez été infecté dans le passé et sont actuellement avoir une épidémie.

Risques

Les risques incluent un léger saignement ou d'infection dans la zone où l'échantillon de peau a été enlevé.

Considérations

La culture virale pour le test de l'herpès est plus susceptible d'être précis quand une personne est infectée (au cours de la première épidémie).