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jeudi 22 janvier 2015

Quelles sont les causes et diagnostic d'une infection par l'adénovirus 14 (Ad14)?

Quelles sont les causes d'une infection par l'adénovirus 14 (Ad14)?

Habituellement, une personne est infectée par Ad14 par l'exposition de personne à personne par les gouttelettes contenant Ad14 expulsés par une personne infectée qui tousse ou éternue. Lorsque ces gouttelettes atteignent les yeux, le nez ou la bouche, le virus AD14 peut attacher et infecter les cellules. Ces sites infectés permettent au virus de proliférer chez certains patients, et le virus peut alors aller infecter d'autres systèmes d'organes, notamment les poumons. Ad14 peut également être transmis par contact direct main-à-main si un patient infecté n'a pas lavé les mains après avoir toussé ou éternué. Les adénovirus peuvent survivre pendant plusieurs jours sur les objets comme les poignées de porte, des mains et d'autres objets. Si une personne non infectée touche l'objet contaminé, ils peuvent attraper le virus et le transférer vers un site (bouche, le nez, les yeux) où le virus peut infecter les cellules et proliférer ensuite.

Comment une infection adénovirus 14 est diagnostiquée?

Diagnostic commence avec une histoire médicale complète et un examen physique, en particulier de noter si le patient a été associé à un groupe de personnes qui a des symptômes similaires. Ad14 est l'un de plusieurs agents étiologiques possibles d'une épidémie de problèmes respiratoires chez les membres d'un groupe, comme des recrues militaires. Pour fournir un diagnostic définitif de Ad14, le sang, les tissus, et / ou exsudats peuvent être cultivées spécifiquement pour le virus. La hausse de titres sériques d'anticorps toAd14, des tests d'immunofluorescence pour des antigènes du virus dans les tissus, et une réaction en chaîne de la polymérase (PCR) sont également considérés comme des tests qui donnent un diagnostic définitif. Cependant, dans la grande majorité des patients infectés, ces tests spécifique ne est pas fait et ne est pas cliniquement nécessaire. Il ne modifie pas la gestion de la personne infectée. La microscopie électronique montre la structure de virus (figure 1) mais ne permet pas d'identifier la souche. Essais de soutien peuvent inclure des radiographies de la poitrine et des tests sanguins et d'autres que le médecin le juge approprié.

Quel est le tueur virus du rhume?

Le terme «tueur virus du rhume" a été appliquée à une nouvelle souche de l'adénovirus appelé adénovirus 14 ou Ad14 qui est apparu dans plusieurs foyers (2005, 2007, 2008 et 2009 à 10 en Irlande) et qui a causé la pneumonie et décès sévère dans plusieurs groupes différents de individus. Ce terme a été utilisé parce que, dans la plupart des gens, les adénovirus provoquent des symptômes du rhume, pas de pneumonie grave ou la mort. Les investigations faites par les autorités de l'Etat et de la santé de la ville, l'US Air Force, et CDC pendant plusieurs épidémies ont montré que Ad14 est un rarement signalés, mais sérotype d'adénovirus qui peuvent causer des maladies respiratoires graves et parfois fatales à quiconque, y compris les adultes en bonne santé émergents. Heureusement, AD 14 infections sont rares et la plupart des infections à partir de souches AD14 ne sont pas sérieux; les résultats graves ou mortelles par Ad14 sont relativement rares. Cependant, l'appellation de «tueur virus du rhume" est resté avec la souche d'adénovirus Ad14. Ce virus a été identifié pour la première dans les années 1950, lorsque adénovirus ont d'abord été isolés à partir des végétations adénoïdes adénovirus humains (nommé d'après les végétations adénoïdes). Le nombre 14 de Ad14 représente la composition antigénique de la souche; Actuellement, il existe au moins 52 souches (antigéniquement distincts) qui se distinguent par des techniques immunologiques. Ces virus ont un ADN double brin qui est facilement modifié dans des expériences de laboratoire et, apparemment, peut subir des changements dans l'environnement qui peut changer la capacité de Ad14 à infecter les cellules et provoquer des maladies. La souche Ad14 est rarement rapportée ou rencontré, tandis que les souches Ad4 et Ad7 sont des souches les plus répandues de l'adénovirus (compte pour environ 80% des infections adénoviraux).

Quels sont les symptômes et les signes d'un adénovirus 14 infection?

Adenovirus 14 infections commencent généralement par les symptômes du rhume comme une toux, «nez qui coule», et une légère fièvre et une irritation de la gorge éventuellement. La majorité des personnes infectées ne présentent ces symptômes pendant plusieurs jours (environ trois à cinq jours), puis l'infection disparaît sans aucun traitement médical. Cependant, avec certains individus, l'infection par la souche adénovirus 14 (et rarement quelques autres souches telles que 3, 7, 21, 30) progresse au-delà des trois à cinq jours, provoquant des symptômes supplémentaires. Ces symptômes peuvent inclure la diarrhée, la bronchite, les infections oculaires, infection de la vessie, une éruption cutanée , de fortes fièvres, la pneumonie, et l'essoufflement (dyspnée). Bien que l'infection avec Ad14 a été trouvé dans quelques individus isolés, la plupart des flambées récentes ont eu lieu avec des groupes de personnes vivant en contact étroit. Par exemple, l'épidémie se est produite 2007 dans une installation militaire dans San Antonio, TX, tandis que l'éclosion de 2008 était dans une petite communauté en Alaska. Un groupe d'individus qui apparaît très malade (nécessitant une hospitalisation) en raison de problèmes respiratoires, et sont susceptibles en raison d'un "virus", devrait cliniciens soupçonnent Ad14 comme une cause possible de l'infection.

Fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) peut être évitée?

La recherche progresse dans plusieurs laboratoires, mais à ce jour il n’existe aucun vaccin pour prévenir coccidioïdomycose chez les humains. Les gens qui vivent dans les zones endémiques (voir plan à la dernière citation Web) de Californie, Arizona, Nouveau-Mexique et le Texas sont susceptibles d'être exposés à des organismes car ils se retrouvent dans le sol et la poussière. Les gens qui sont plus sensibles à la maladie (par exemple, les gens immunodéprimés tels que ceux avec le VIH / SIDA ou le cancer, les personnes âgées et les femmes enceintes) doivent éviter de nouveaux sites de construction et de rester à l'intérieur les jours poussiéreux. Sol dans ces zones peut être humidifié pour éviter la formation de poussière, et certains chercheurs suggèrent que les personnes sensibles doivent porter des masques de poussière si l'exposition à la poussière est probable. Les personnes qui reçoivent la maladie se développent habituellement une immunité à elle, et à moins que leur système immunitaire est compromis, ne auront pas à nouveau la maladie.

la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) contagieuse?

Fièvre de la vallée ne est pas contagieuse personne à personne. Les gens ne deviennent infectés lorsqu'ils inhalent arthroconidies (spores) du Coccidioides qui se déposent dans les poumons. Les spores sont facilement perturbés et deviennent aéroportés mélangé à la poussière, en particulier sur poussiéreux et venteux et dans les zones où le sol a récemment été perturbés par la construction ou des actions analogues.

Quel est le pronostic (résultats) pour la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?

La majorité des gens qui sont infectés par les champignons Coccidioides ont un bon pronostic, que l'infection est généralement auto-limitation. Certaines personnes atteintes de la maladie auto-limitation peuvent obtenir quelques petites zones calcifiées dans les poumons, mais ceux-ci sont souvent la cause pas de problèmes pour la personne. La maladie chronique peut produire plus de nodules et des cavités dans les poumons et de prendre un an ou deux à résoudre, mais en général le pronostic est bon pour de nombreux patients.

Cependant, les personnes atteintes de diabète ou les personnes âgées ont une seule un pronostic juste, car ils peuvent développer une maladie pulmonaire progressive avec des symptômes (essoufflement, la fibrose pulmonaire, et des cavités dans les poumons) qui persistent depuis des années. Coccidioïdomycose progressive a un mauvais pronostic. Environ 1% des patients sont à haut risque (généralement ceux qui sont immunodéprimés à cause du VIH, le cancer ou la chimiothérapie) pour développer coccidioïdomycose disséminée, et ces patients ont un pronostic grave. Les patients atteints de coccidioïdomycose disséminée peuvent avoir un développement rapide de tous les symptômes énumérés ci-dessus et mourir si la maladie ne est pas traitée de manière appropriée et rapide.

Quels sont les facteurs de risque pour le développement de fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?

Les personnes vivant dans les zones endémiques (Californie, Arizona, Nouveau-Mexique et Texas) ont été estimés pour avoir une chance dans une 33 de contracter la maladie (d'autres ont un risque encore plus élevé, voir ci-dessous pour le comté de Kern, en Californie.); cette chance augmente plus ils résident dans la région. Cependant, même les gens tout simplement en passant par la région peuvent obtenir la maladie. Les mâles et les femelles enceintes ont un risque plus élevé de contracter la maladie. Les gens qui font la construction ou les travaux agricoles, en particulier le type qui perturbe le sol, et toute personne immunodéprimés a un risque accru de développer la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose). La mauvaise qualité de l'air dans les zones endémiques augmente également le risque de la maladie. Les détenus (58 personnes) en Californie poursuivent l'état parce qu'ils allèguent l'contracté la maladie tout en servant une peine de prison.

Quel est le traitement pour la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?

La majorité des cas (plus de 60%) se résout spontanément et ne nécessite aucun traitement. Cependant, il existe plusieurs médicaments antifongiques disponibles pour traiter coccidioïdomycose si nécessaire. Le médicament de choix est habituellement l'amphotéricine B, mais azoles oraux ( fluconazole [ Diflucan ], itraconazole [ Sporanox ], le kétoconazole [ Nizoral ]) et un triazole (posaconazole) peut être utilisé. Un nouveau médicament appelé voriconazole peut également être utilisé. L’utilisation de Caspofungine a également été signalée pour traiter l'infection; il semble mieux fonctionner en combinaison avec d'autres médicaments antifongiques. La plupart de ces médicaments ont des effets secondaires, et la plupart ne ont pas été révélés sûrs à utiliser chez la femme enceinte, sauf pour l'amphotéricine B. Haute rechute peut survenir chez certains patients (environ 75% de rechute avec la participation du cerveau), nécessitant un traitement antifongique vie. En général, la posologie (notamment pédiatrique), la durée de l'administration du médicament, et le choix du médicament est meilleure décidé en collaboration avec un spécialiste des maladies infectieuses.

Le traitement chirurgical est parfois nécessaire. Cavités pulmonaires, infection pulmonaire persistante, empyème (de collecte de pus), et de placement de shunt sont quelques-unes des interventions chirurgicales utilisées pour traiter cette maladie.

D'autres traitements (par exemple, prednisone [ Deltasone , Liquid Pred] ou thérapie alternative comme modification du régime alimentaire) ne sont pas actuellement recommandé par la plupart des médecins; les gens devraient consulter leur médecin avant d'essayer d'utiliser ces méthodes.

Comment fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) est diagnostiquée?

Au début de la maladie, le diagnostic est difficile parce que les symptômes peuvent être légers donc pas de démarrage des essais. Diagnostic précis de coccidioïdomycose est important car il ya beaucoup de maladies qui ont des symptômes initiaux similaires et peuvent se produire dans les régions du monde où se produit coccidioïdomycose; par exemple, le virus Andes (causée par un hantavirus ), arbovirus encéphalite (causée par six différents virus), de la fièvre hémorragique d'Argentine (une infection arénavirus causée par le virus Junin), la cryptococcose (provoquée par Cryptococcus neoformans, une espèce fongique), et autres. Heureusement, un test de diagnostic confirmatif se fait facilement par examen microscopique des expectorations ou une biopsie de tissu. La biopsie montre sphérules et endospores de Coccidioides immitis ou Coccidioides posadasii fongiques caractéristiques. Ces champignons peuvent également être identifiés après avoir été mis en culture sur des milieux fongiques (croissance prend environ cinq jours). En outre, il existe plusieurs tests sériques et un test PCR (pour détecter le matériel génétique du champignon) qui sont disponibles. Des taux sanguins élevés d'IgG (immunoglobuline) qui réagissent avec les champignons peuvent aider à déterminer l'étendue de la maladie. Les tests cutanés peuvent déterminer si la personne a été exposée à des champignons, mais le test n’est pas très spécifique ou sensibles.

D'autres tests permettent de déterminer l'étendue de la maladie. Le test le plus fréquent est une radiographie pour déceler des anomalies dans les poumons. IRM et les tomodensitogrammes sont utilisés pour examiner le cerveau ou un autre organe (en particulier os) participation. Les scintigraphies osseuses aident également à déterminer la présence d'une atteinte osseuse. La plupart des médecins vont faire d'autres tests sanguins de routine telles que la SRC (de numération globulaire complète) et ESR (taux de sédimentation, un marqueur de l'inflammation) test.

Parfois, le diagnostic peut nécessiter l'obtention d'échantillons de tissu ou de fluide de tissus, de sorte ponction lombaire, bronchoscopie, et une biopsie chirurgicale ou une aiguille peut être fait.

Quelles sont les causes de la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?

La coccidioïdomycose est causée par deux espèces de champignons, Coccidioides immitis et Coccidioides posadasii. Les deux sont dimorphisme (ayant des phases de mycélium et de spores, vue au microscope) et presque toujours sont acquis par les voies respiratoires par inhalation. Lorsqu'on regarde au microscope, la forme de mycélium trouvé dans le sol a arthroconidies (spores asexuées en forme de tonneau) attachés aux cellules de mycélium rectangulaires non-sporulées, alternant généralement en ligne. Une fois que le arthroconidies inhalation, le champignon se développe dans les structures d'un diamètre de 30 à 60 microns dites sphérules qui sont remplis d'endospores 3-5 microns de diamètre. Les grandes sphérules puis relâchez les endospores qui continuent l'infection; identification microscopique de ces endospores de pus ou d'un tissu confirme le diagnostic.

Quels sont les symptômes et les signes de fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?

Environ 60% de toutes les personnes infectées (sans immunosuppression) ne présentent aucun symptôme et ne cherchent pas de soins médicaux. Environ 30% -35% des personnes qui développent des symptômes ont des symptômes grippaux (fièvre, toux, malaise et frissons) cette résolution sur environ deux à six semaines sans traitement. Certains peuvent développer des symptômes supplémentaires tels que l'essoufflement, des sueurs nocturnes, des maux de tête, la production d'expectorations et conjointes douleurs musculaires et (symptômes ressemblant à la pneumonie). Les femmes, plus souvent que les hommes, peuvent se développer érythème noueux (rouge, douloureux, grumeaux tendres, généralement sur les jambes) ou érythème polymorphe (une réaction allergique semblable à un érythème noueux dans plusieurs endroits du corps avec éruption cutanée). Habituellement, ces symptômes disparaissent dans environ deux à six semaines.

La coccidioïdomycose chronique se produit dans environ 8% des patients et est caractérisée par les symptômes ci-dessus mais peut se étendre à partir des poumons vers d'autres parties du corps. Les gens développent des cavités pulmonaires qui peuvent disparaître dans environ deux ans ou se calcifier.

La coccidioïdomycose pulmonaire progressive comprend les symptômes ci-dessus mais progresse à une perte du volume pulmonaire, la fibrose (cicatrisation), et de l'inflammation, des complications graves considérés de la maladie.

La coccidioïdomycose disséminée (environ 1% des cas) peut être caractérisée par les symptômes ci-dessus, mais ils peuvent se produire pendant des semaines à plusieurs années. Les champignons peuvent être trouvés dans ne importe quel système d'organes, mais sont le plus souvent vu dans la peau, les méninges, et les os. Dans quelques individus, la maladie est rapidement fatale. Maladie disséminée survient le plus souvent chez les individus immunodéprimés, les hommes, et les femmes enceintes.

D'autres mammifères, comme les chiens, peuvent être infectés. Autant que 28% des chiens par l'âge de 2 ans peut-être eu la maladie, avec environ 6% présentant des symptômes de la toux, de l'essoufflement, diminution de l'appétit, et l'apathie. Les animaux ne sont pas contagieux à l'autre ou les humains, mais comme dans certains humains, la maladie peut progresser.

Fairs de la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)

La fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) est une maladie causée par un champignon, Coccidioides, qui vit dans le sol des régions relativement arides (sud-ouest des États-Unis); son incidence est en augmentation.

• De personnes sont infectées par l'inhalation de poussière contaminée par Coccidioides; champignon dans se transmet pas de personne à personne.

• Bien que la plupart des personnes infectées par le Coccidioides ne présentent aucun symptôme, si les symptômes se développent, ils se produisent généralement dans le poumon et d'abord ressembler à lagrippe ou de la pneumonie (toux, fièvre, malaise, la production d'expectorations et essoufflement).

• Certaines personnes sont plus sensibles à l'infection (les personnes immunodéprimées, les personnes ayant le VIH ou le cancer, et les femmes enceintes) et peuvent développer la maladie répandue.

• Le diagnostic est habituellement facile à accomplir, et la maladie peut être traitée par plusieurs médicaments antifongiques.

• Il n’existe aucun vaccin pour la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose).

Qu'est-ce que la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?

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Fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) est une maladie causée par des champignons (Coccidioides immitis et des espèces de posadasii C.) que dans environ 50% -75% de la normale (non immunodéprimés) personnes provoque aucun symptôme ou des symptômes bénins et les personnes infectées ne cherchent des soins médicaux; lorsque les symptômes sont plus prononcés, ils habituellement présents comme des problèmes pulmonaires (toux, essoufflement, la production d'expectorations, la fièvre et des douleurs thoraciques ). La maladie peut évoluer vers une maladie pulmonaire chronique ou progressive et peut même devenir diffusées à la peau, les tissus du cerveau (méninges), squelette, et d'autres zones du corps doublure. La maladie peut aussi infecter de nombreux types (par exemple, les chiens, les bovins, les loutres, singes) et animales. De 1998 à 2011, l'incidence des États-Unis a augmenté d'environ dix à environ 22 000 individus diagnostiqués par an, selon les Centers for Disease Control and Prévention (CDC) bien que certains chercheurs estiment autant que 15 000 par an.

La plupart des médecins microbiologistes et de maladies infectieuses préfèrent le nom coccidioïdomycose parce que le mot décrit la maladie comme une maladie fongique spécifique, et ce terme peuvent remplacerfièvre de la vallée à l'avenir. Cette maladie a plusieurs noms couramment utilisés (fièvre de la vallée, fièvre de la vallée de San Joaquin, fièvre de la vallée Californie, fièvre de la vallée aiguë, et la fièvre du désert). Les autres noms se confondre avec de la fièvre de la vallée (par exemple, fracture ou de la fièvre de la vallée de l'Afrique, qui est causée par un virus).

Coccidioïdomycose a été noté la première fois dans les années 1890 en Argentine; biopsies de tissus de personnes atteintes de la maladie ont montré pathogènes qui ressemblaient à des coccidies (protozoaires). Au cours de 1896-1900, les enquêteurs ont appris la maladie a été causée par un champignon, pas protozoaires, de sorte que le terme "mycose" a finalement été ajouté à "coccidies." La maladie est souvent noté de se produire dans les foyers, habituellement lorsque le sol est perturbé et la poussière se pose, et lorsque des groupes de personnes visitent une région endémique (comme San Joaquin Valley ou Bakersfield [dans le comté de Kern], Calif., Et à Tucson, en Arizona. , ou des parties du sud du Nouveau Mexique ou l'ouest du Texas) en fin d'été et début d'automne. La maladie ne se transmet pas de personne à personne; elle est acquise de l'environnement par le sol et la poussière contaminée. Environ 150.000 personnes sont estimées être infectées chaque année aux États-Unis

Quels sont les symptômes de la porphyrie?

Les personnes atteintes de formes cutanées de porphyrie développent des cloques, démangeaisons, gonflement et de leur peau quand elle est exposée au soleil. Les symptômes de formes aiguës de porphyrie comprennent des douleurs dans l'abdomen, la poitrine, les membres ou le dos; engourdissements, des picotements, une paralysie, ou des crampes; vomissements; la constipation; et des changements de personnalité ou des troubles mentaux. Les crises aiguës de porphyrie peuvent se développer en quelques heures ou jours et durer pendant des jours ou des semaines.

Les symptômes peuvent varier considérablement dans la sévérité. Certaines personnes atteintes de mutations génétiques qui peuvent causer porphyrie ne ont pas de signes ou de symptômes de la maladie. Ces personnes sont dit avoir porphyrie latente.

Comment est porphyrie diagnostiquée?

Les médecins diagnostiquent porphyrie utilisant des tests de sang, d'urine et de selles. Interprétation des résultats des tests peuvent être complexes, et les premiers tests peuvent être suivis par d'autres tests pour confirmer le diagnostic. Le diagnostic peut être retardé parce que les symptômes de la porphyrie sont semblables aux symptômes d'autres troubles.

Comment est traitée porphyrie?

Chaque type de porphyrie est traité différemment. Le traitement peut impliquer éviter les déclencheurs, recevoir hème dans une veine, la prise de médicaments pour soulager les symptômes, ou d'avoir le sang prélevé pour réduire fer dans l'organisme. Les gens qui ont des crises graves peuvent avoir besoin d'être hospitalisés.

Comment allaiter votre bébé?

Les Bases

L'allaitement maternel est très sain pour vous et votre bébé. Essayez d'allaiter votre bébé pendant au moins les 12 premiers mois. Le lait maternel est le seul aliment ou un liquide a besoin de votre bébé pendant les 6 premiers mois.

L'allaitement maternel est naturel, mais cela ne signifie pas qu'il est toujours facile. Vous et votre bébé devrez peut-être la pratique - et presque toutes les mamans besoin d'un peu d'aide, surtout au début. Mais il devient plus facile avec le temps

Comment puis-je apprendre à allaiter mon bébé?

Pour se préparer à l'allaitement maternel:

• Parlez-en à votre médecin ou sage-femme à propos de l'allaitement maternel.

• Faire un plan pour après votre bébé est né.

• Rapprochez-vous de votre bébé tout de suite.

• Infirmière chaque fois que votre bébé a faim.

• Demandez de l'aide si l'allaitement est difficile.

Utilisez ces questions et de réponses pour apprendre à allaiter

Est-ce que mon nouveau-né a besoin d'autres aliments?

N Jusqu'à ce que votre bébé soit âgé de 6 mois, elle a seulement besoin de votre lait maternel. En fait, donner aux bébés de céréales de riz, aliments pour bébé, ou la formule au cours des 6 premiers mois peut les empêcher d'obtenir les nutriments dont ils ont besoin du lait maternel.

Voici quelques lignes directrices pour vous aider à vous assurer que votre bébé reçoit la nutrition dont elle a besoin.

De la naissance à l'âge de 6 mois:

• Nourrissez votre bébé du lait maternel uniquement (pas d'eau, jus, lait non-humain, ou des aliments).

• Donnez à votre bébé tout vitamines, minéraux ou médicaments que votre médecin vous le recommande.

Âgés de 6 mois à 12 mois:

• Gardez l'allaitement de votre bébé.

• Commencent à se nourrir vos aliments pour bébés qui sont recommandés par votre médecin.

L'âge de 12 mois et plus:

• Gardez l'alimentation de votre bébé de nouveaux aliments qui sont recommandés par votre médecin.

• Continuez à allaiter aussi longtemps qu'il se sent le droit pour vous et votre bébé.

Quels sont les avantages de l'allaitement?

L'allaitement donne vous et votre bébé le temps de se rapprocher, apprenez à connaître l'autre, et d'obligations. L'allaitement est un choix sain pour les deux mamans et les bébés

Avantages pour votre bébé

Le lait maternel:

• A juste la bonne quantité de protéines, de matières grasses, de sucre et de l'eau pour aider votre bébé à grandir

• Aide à protéger votre bébé contre l'infection et la maladie

• Est plus facile pour les bébés à digérer que la formule

Avantages pour vous

L'allaitement maternel:

• Peut enregistrer vos milliers de dollars de la famille

• Brûle les calories et peut vous aider à perdre du poids de votre grossesse

• Peut aider à réduire votre risque de diabète, la dépression et certains types de cancers du sein et de l'ovaire

Si vous êtes inquiet à propos de l'allaitement maternel, vous n'êtes pas

seul.

Il est normal d'avoir des préoccupations sur l'allaitement! L'information ci-dessous peut aider à répondre à certaines de vos questions.

Est le lait maternel vraiment tous mes besoins de bébé?

Oui! Votre lait a exactement le bon équilibre de calories et de nutriments. Donner la formule de votre bébé ou d'autres aliments peut l'amener à prendre du poids trop vite, ce qui peut conduire à des problèmes de santé plus tard.

Sera mon corps suffisamment de lait pour mon bébé?

Oui. Chaque fois que votre bébé tète, votre corps reçoit un signal pour faire plus de lait. Lorsque votre bébé reçoit des céréales ou de la formule à la place du lait maternel, votre corps passe à côté de ce signal. Sans ce signal, votre corps va commencer à faire moins de lait.

Mon bébé sera capable de dormir toute la nuit sans autres aliments?

Beaucoup de mamans craignent que leurs bébés ne seront pas assez complet à dormir toute la nuit avec seulement le lait maternel. En fait, les bébés de moins de 6 mois ne sont pas censés dormir toute la nuit car cela augmente leur risque de mort subite du nourrisson (SMSN).

Donner à votre bébé que du lait maternel pendant les 6 premiers mois peut aider à réduire le risque de SMSN de votre bébé

Si j’allaite, vais-je être le seul qui peut nourrir mon bébé?

Beaucoup de mamans pensent qu'ils ne seront pas obtenir une pause si elles ne peuvent pas avoir quelqu'un d'autre à nourrir le bébé. Mais vous pouvez apprendre à pomper et entreposer du lait maternel afin que votre bébé puisse manger quand vous n'êtes pas là.

Vous pouvez également obtenir un porte-bébé ou un autre support pour faire sortir avec votre bébé plus facile. Avec la pratique, vous pourriez être en mesure de nourrir votre bébé dans le transporteur, sans que personne ne le remarque!

Il est également important de savoir que les bébés qui sont allaités sont souvent en meilleure santé que les bébés qui ne sont pas. Et cela peut signifier moins de temps passé à la maison avec un bébé malade.

Faits de porphyrie

Porphyrie est un groupe de maladies qui sont dues à l'insuffisance de l'une des enzymes nécessaires pour faire une substance importante dans le corps appelé hème.

Les porphyries sont souvent classés comme aiguë ou cutanée. Types de porphyrie aiguë affectent le système nerveux, alors que les types cutanées touchent principalement la peau.

La plupart des porphyries sont troubles héréditaires.

Les personnes atteintes de formes cutanées de porphyrie développent des cloques, démangeaisons, gonflement et de leur peau quand elle est exposée au soleil. Ceux qui ont des formes aiguës de porphyrie développer engourdissements, des picotements, la paralysie, des crampes, des vomissements, la constipation, des changements de personnalité ou de troubles mentaux, et / ou de la douleur dans l'abdomen, la poitrine, les membres, ou à l'arrière.

Les médecins diagnostiquent porphyrie utilisant des tests de sang, d'urine et de selles.

Le traitement peut impliquer éviter les déclencheurs, recevoir hème dans une veine, la prise de médicaments pour soulager les symptômes, ou d'avoir le sang prélevé pour réduire fer dans l'organisme. Les gens qui ont des crises graves peuvent avoir besoin d'être hospitalisés.

Quelle est la porphyrie?

La porphyrie est un terme qui fait référence à un groupe de troubles - la porphyrie - qui affecte le système nerveux ou la peau, ou les deux. Chaque type de porphyrie est dû à l'insuffisance de l'une des enzymes nécessaires pour faire une substance dans l'organisme appelée hème. Les enzymes sont des protéines qui contribuent à des réactions chimiques se produisent dans l'organisme. Faire hème implique une série de huit enzymes différents, chacun agissant à son tour.

L'hème est un pigment rouge composé de fer lié à une protoporphyrine chimique. L’hème a des fonctions importantes dans le corps. Les plus grandes quantités d'hème sont dans le sang et la moelle osseuse sous la forme d’hémoglobine dans les globules rouges. Hémoglobine donne au sang sa couleur rouge et transporte l'oxygène des poumons vers toutes les parties du corps. Dans le foie, l'hème est un composant des protéines qui ont de nombreuses fonctions, y compris les hormones de tomber en panne, des médicaments et d'autres produits chimiques et à générer des composés à haute énergie qui maintiennent en vie les cellules hépatiques et fonctionnent normalement.

Le corps fait hème principalement dans la moelle osseuse et le foie. Procédé de fabrication d'hème est appelée la voie de biosynthèse de l'hème. Chaque étape du processus est contrôlée par l'un des huit enzymes. Si l'une des enzymes est déficiente, le processus est interrompu. En conséquence, porphyrine ou de ses précurseurs - substances chimiques formés aux étapes précédentes du processus - peuvent se accumuler dans les tissus du corps et causer des maladies.

Cancer du pancréas

Qu'est-ce que l'acteur Patrick Swayze, cofondateur d'Apple et Steve Jobs, CEO, et juge de la Cour suprême américaine Ruth Bader Ginsburg ont en commun? Ils ont tous été diagnostiqués avec un cancer du pancréas, le 12 type le plus diagnostiqué de cancer, mais la quatrième cause de décès par cancer en général.

En 2013, l'American Cancer Society estime 46420 personnes seront diagnostiqués avec un cancer du pancréas, et 39 590 mourrait de la maladie. Swayze est décédé en 2009, et l'emploi est mort en 2011.

Qu'est-ce que le pancréas?

Le pancréas est un organe qui fait partie du système digestif. Il a deux fonctions principales: faire enzymes digestives qui aident à décomposer les protéines dans votre alimentation, et la production de l'hormone insuline, qui aide à réguler votre taux de sucre dans le sang.

Quelles sont les causes du cancer du pancréas?

Le plus grand facteur de risque de développer un cancer du pancréas est le tabagisme. Les fumeurs sont deux fois plus susceptibles de développer la maladie par rapport aux non-fumeurs. Les autres causes de cancer du pancréas qui peut être contrôlé sont l'obésité et l'exposition liée au travail à certains pesticides, colorants et autres produits chimiques. Les facteurs de risque pour le cancer du pancréas qui ne peut être contrôlé comprennent le vieillissement, d'être un homme, l'histoire de famille afro-américaine de la maladie, le diabète et certains troubles génétiques.

Quels sont les symptômes du cancer du pancréas?

Dans les premiers stades, le cancer du pancréas peut provoquer aucun symptôme, ou si c’est le cas les symptômes peuvent ressembler à d'autres maladies. Pour cette raison, il est souvent désigné comme un «tueur silencieux», comme la maladie peut être difficile à détecter dès le début. Lorsque les symptômes apparaissent, ils sont le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse), des selles pâles, urine foncée, douleurs abdominales, perte de poids inexpliquée, et la fatigue.

Comment le cancer du pancréas est diagnostiqué?

Pour diagnostiquer le cancer du pancréas, d'abord le médecin fera un examen physique complet et de l'histoire. D'autres tests et procédures qui peuvent aider le médecin à détecter le cancer du pancréas comprennent le sang, l'urine, et des tests de selles, ainsi qu'une série de GI supérieur, également appelée hirondelle de baryum.

Y a-t-il des tests supplémentaires qui peuvent être utilisés pour diagnostiquer le cancer du pancréas?

Au-delà des essais mentionnés dans la diapositive précédente, il existe des tests supplémentaires un médecin peut ordonner à diagnostiquer et à organiser un cancer du pancréas. Ces tests comprennent:

Angiographie: une radiographie qui vaisseaux sanguins des images à afficher si une zone de l'écoulement sanguin est bloquée, par exemple par une tumeur.

Tomodensitogrammes: ce sont des types de rayons X qui montrent des coupes transversales du corps et peut également aider à déterminer si le cancer se est propagé à d'autres organes.

Échographie transabdominale: ce utilise des ondes sonores pour former une image des organes de l'abdomen, et peut distinguer les types de tumeurs pancréatiques.

CPRE (de cholangiopancreatogram rétrograde endoscopique): c’est un type de rayons X qui permet aux médecins pour examiner les canaux qui drainent le pancréas.

Échographie endoscopique (EUS): semblable à une CPRE, c’est une nouvelle procédure dans laquelle un endoscope contenant une sonde à ultrasons est inséré dans la bouche ou le rectum et scanne le pancréas pour les cancers

Comment le cancer du pancréas est traité?

Parce que le cancer du pancréas ne présente souvent aucun symptôme dans les premiers stades, il est souvent trouvé dans les étapes ultérieures, ce qui rend guérir la maladie plus difficile. Le traitement du cancer du pancréas dépend du stade du cancer, ainsi que la santé du patient. Les options de traitement comprennent la chirurgie, les traitements d'ablation pour détruire la tumeur, la radiothérapie et la chimiothérapie.

La chirurgie peut être nécessaire pour traiter le cancer du pancréas.

Il existe deux types de chirurgie pour le cancer du pancréas: potentiellement curatives (fait lorsque les tests suggèrent que la totalité du cancer peut être retiré), et palliatifs (réalisée pour soulager les symptômes lorsque le cancer est incapable d'être complètement enlevée).

La chirurgie potentiellement curative plus commun est appelé un duodénopancréatectomie, ou une procédure de Whipple, où la tête et parfois le corps du pancréas sont retirés. Dans certains cas, des parties de l'intestin grêle, la bile duct, la vésicule biliaire, les ganglions lymphatiques, et de l'estomac peuvent également être éliminés.

Pour une chirurgie palliative chirurgien peut placer un stent dans le conduit biliaire pour soulager un conduit bloqué, ou d'effectuer une procédure de contourner le pancréas.

Quels sont les effets secondaires de la chirurgie du cancer du pancréas?

Les complications ou des effets secondaires de la chirurgie du pancréas dépendent de la procédure en cours d'exécution, la santé globale du patient et d'autres facteurs. La plupart des patients éprouvent de la douleur post-opératoire, qui peut être commandé avec la médecine. Vous pouvez vous sentir faible ou fatigué après une intervention chirurgicale et nécessitent quelques semaines à quelques mois pour récupérer. Suite à la procédure de Whipple, vous pouvez rencontrer des ballonnements, sensation de plénitude, des nausées ou des vomissements. Cela peut souvent être modifié avec des changements dans le régime alimentaire que votre corps récupère.

Certaines complications après une chirurgie pour traiter le cancer du pancréas sont des infections, des saignements, la difficulté à vider l'estomac, et des fuites provenant de diverses connexions chirurgicales.

La chimiothérapie peut être utilisée pour traiter un cancer du pancréas

La chimiothérapie, également appelé «chimiothérapie» est une autre option de traitement pour le cancer du pancréas, et il utilise généralement des médicaments administrés par voie intraveineuse à tuer les cellules cancéreuses dans le corps. Il n’est pas localisé et il peut endommager les cellules saines ainsi.

Il peut être administré avant ou après la chirurgie, il peut être administré seul, ou en combinaison avec la radiothérapie. Il est habituellement administré par cycles de quelques semaines à la fois, avec une période de repos afin que le corps puisse récupérer.

La radiothérapie peut être utilisée pour traiter un cancer du pancréas.

La radiothérapie (radiothérapie) utilise un rayonnement de haute énergie pour tuer les cellules cancéreuses. Il est généralement administré dans un hôpital ou une clinique, et la durée du traitement est généralement séances de 30 minutes, cinq jours par semaine pendant plusieurs semaines.

La radiothérapie peut également être utilisée pour soulager la douleur provoquée par la tumeur, ou dans le but de garder la tumeur de se développer. Il est parfois administré avant la chirurgie pour essayer de réduire la tumeur avant l'opération, ou il peut être donné en post-opératoire pour tuer les cellules cancéreuses qui pourraient être laissés.

Quels sont les effets secondaires de la chirurgie du cancer du pancréas?

Quels sont les effets secondaires de la radiothérapie du cancer du pancréas?

Bien que la procédure de radiothérapie se soit indolore, les patients peuvent éprouver des effets secondaires du traitement, y compris nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée et fatigue extrême. Bon nombre des effets secondaires peuvent être traités avec des médicaments, et la plupart détermination dans quelques semaines après l'arrêt du traitement.

Quels sont les effets secondaires de la chimiothérapie du cancer du pancréas?

Parce que la chimiothérapie peut également endommager les cellules saines, il provoque souvent des effets secondaires. La perte de cheveux est commune parce que les cellules des dommages-intérêts de chimio dans les racines des cheveux. Dommages aux cellules du sang peut causer des infections, des ecchymoses ou des saignements faciles, la faiblesse et la fatigue. En outre, des dommages aux cellules dans le tube digestif peuvent provoquer des nausées, vomissements, diarrhée, manque d'appétit, et de la bouche ou des lèvres des plaies. Certains médicaments de chimiothérapie peuvent provoquer un engourdissement ou de picotement dans les mains et les pieds. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des médicaments pour aider à soulager certains de ces effets secondaires.

Quels sont les effets secondaires de la thérapie biologique du cancer du pancréas?

Les effets secondaires de modificateur de réponse biologique (BRM) thérapies varient en fonction du type de traitement. Beaucoup de symptômes grippaux de cause, des réactions allergiques, des numérations globulaires faibles, et les dommages même organe. Certains peuvent provoquer des effets secondaires tels que des effets secondaires urinaires ou même le cancer secondaire.

Qu'advient-il après le traitement du cancer du pancréas?

Il est très important d'aller à tous les rendez-vous de suivi avec votre médecin après avoir terminé le traitement du cancer du pancréas. Certains effets secondaires du traitement dureront mois, des années, ou même le reste de votre vie et devront être gérés. Vous aurez besoin d'être surveillée de près pour vérifier la récurrence du cancer. Vos suivis comprendront probablement un examen physique, des tests sanguins, et les tomodensitogrammes. Discutez de votre calendrier de suivi avec votre médecin.

Que réserve l'avenir pour le cancer du pancréas?

Il y a des progrès médicaux déployés qui peuvent offrir de nouvelles possibilités de traitement pour le cancer du pancréas à l'avenir. Certains des traitements à l'étude comprennent un type de chirurgie laparoscopique, de nouveaux types de thérapie par rayonnement, de nouvelles combinaisons de médicaments de chimiothérapie, thérapies ciblées (tels que des inhibiteurs de croissance des facteurs et des médicaments anti-angiogenèse), des immunothérapies (par exemple, les anticorps monoclonaux et les vaccins), et les thérapies individualisées.

Programmes et services de cancer.

Il existe de nombreux programmes et services pour les patients, leurs proches et les aidants naturels qui aideront tous impliqués gérer et comprendre les processus des maladies, de traitement et de récupération

Quel soutien les patients atteints de cancer du pancréas peuvent demander?

Faire face à un diagnostic de cancer peut être difficile pour les patients et leurs familles.

Parlez-en à vos médecins et autres professionnels de la santé au sujet de vos questions et préoccupations dans le traitement de votre traitement et votre cancer.

Les travailleurs sociaux peuvent également être utiles en suggérant des ressources pour l'aide financière, soins à domicile, et un soutien émotionnel.

Les membres du clergé peuvent offrir un soutien émotionnel.

Les groupes de soutien pour les patients et les membres de la famille sont un endroit sûr pour partager leurs expériences face à la maladie et les effets du traitement.

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