Qu'est-ce que la congestion pelvienne?

Le syndrome de congestion pelvienne (PCS) est une condition médicale qui affecte généralement les femmes qui n'ont pas encore entrés ménopause. Elle est généralement associée à des douleurs pelviennes chroniques, mais certaines femmes ne présentent aucun symptôme. La condition est provoquée par des veines dilatées dans l’aine et la zone inférieure de l'abdomen. Varices ou des veines dilatées, sont causées par les flux vers l'arrière et l'accumulation de sang. Ceci étend les veines et peut causer des douleurs, surtout quand il se produit près de nerfs.

La douleur dans la région inférieure de l'abdomen est le symptôme le plus commun de la congestion pelvienne. Il peut s'aggraver au cours des rapports sexuels ou suivante, après la station debout prolongée, et juste avant le cycle menstruel. Les femmes peuvent aussi remarquer des pertes vaginales, des menstruations douloureuses, et un vagin gonflé. D'autres symptômes sont la tendresse dans le bas ventre, maux de dos et des varices dans les jambes, ainsi que la dépression et un sentiment général de léthargie.

On ne sait pas exactement ce qui cause ces varices se développer. Souvent, la condition est associée à la grossesse. Il est possible que la grossesse provoque les parois des veines à affaiblir et deviennent plus sensibles aux dégâts.

L'œstrogène, une hormone qui augmente pendant la grossesse, peut également affaiblir les veines. Les femmes enceintes bénéficient également du poids et peuvent retenir les fluides. Cela peut provoquer des veines s'engorgent de sang.

Les patients qui pensent avoir congestion pelvienne peuvent subir une série de tests pour le diagnostic approprié. Le médecin peut prescrire une échographie, qui permet de détecter d'éventuelles anomalies. Les rayons X peuvent également être utiles.

La durée du traitement de la congestion pelvienne varie en fonction de ce que les symptômes les expériences des patients et combien il est pénible. Parfois, over-the-médicaments en vente libre, comme l'ibuprofène ou le naproxène , sont tout ce qui est nécessaire pour soulager les symptômes. Si ces médicaments sont insuffisants pour soulager l'inconfort, le patient peut explorer ordonnance options de médicaments contre la douleur.

Les personnes qui souhaitent éviter analgésiques sur ordonnance, ou qui éprouvent des effets secondaires indésirables d'eux, pourraient envisager de prendre un antidépresseur. Les antidépresseurs peuvent être utiles pour soulager l'inconfort. Ils peuvent également aider à traiter l'anxiété et la dépression que les expériences des patients de congestion pelvienne.

Certains patients peuvent également explorer d'autres solutions, y compris des mesures alternatives. Acupuncture peut être un moyen de faire face à la douleur. Le médecin peut également recommander la thérapie physique ou de stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS), qui amortit les impulsions de douleur reçues par les nerfs.

Si d'autres traitements échouent, la chirurgie peut être une méthode d'adressage congestion pelvienne. Approches chirurgicales nécessitent de retirer les varices ou les zones de l'élargissement. L'embolisation peut également être une option. Cette procédure consiste à boucher les vaisseaux sanguins et par la suite leur permettant disparaissent progressivement. Avant de subir une intervention, le patient devrait discuter de tous les risques potentiels avec le chirurgien.

Qu'est-ce que la fibrose pancréatique?

Le pancréas est une glande qui se trouve au-dessus de l’intestin grêle et derrière le bas-ventre. En plus de la production de l'insuline, où le corps a besoin pour traiter le sucre, le pancréas produit également des enzymes qui sont nécessaires pour la digestion. Diverses maladies ou lésions peuvent provoquer des fibromes, ou les tissus anormaux, pour former dans le pancréas. Lorsque les fibromes se forment dans les tubes qui transportent les enzymes digestives dans l'intestin, il en résulte une condition connue sous le pancréas fibrose.

Sans les enzymes adéquates, les nutriments des aliments ne peuvent pas être absorbés correctement. En conséquence, de nombreux patients qui ont la fibrose pancréatique présentent une insuffisance pondérale, même s'ils mangent bien. Le manque d'une bonne nutrition peut affecter la capacité de l'organisme à combattre les infections et maintenir les niveaux de sucre sanguin cohérent. Les enfants qui ont la fibrose pancréatique pourraient éprouver un retard de croissance, et ils pourraient ne pas développer des compétences plus rapidement que les enfants en bonne santé.

Une des causes les plus courantes de la fibrose pancréatique, en particulier chez les enfants, est la fibrose kystique. Chez les patients ayant une fibrose kystique du pancréas, le mucus obstrue les conduits qui transportent les enzymes digestives par le pancréas à l'intestin grêle. Ces bouchons de mucus durcissent souvent dans les fibromes, bien que les chercheurs ne s'entendent pas sur la raison précise de la modification.

Chez les adultes, plusieurs conditions peuvent causer la fibrose pancréatique, mais pancréatite est la plus commune. Résultats de la pancréatite lorsque les enzymes qui normalement ne deviennent actifs jusqu'à atteindre l'intestin deviennent actifs alors qu'ils sont encore à l'intérieur du pancréas. Le pancréas devient irritée et enflammée, et du tissu cicatriciel ou des fibromes peut former. La consommation d'alcool, de la vésicule biliaire maladie, les niveaux de sang de calcium élevés, certaines thyroïdes conditions et les infections sont parmi les éléments déclencheurs possibles de la pancréatite.

Fibromes dans le pancréas peuvent également apparaître après certaines chirurgies. Les patients qui ont eu des traitements chirurgicaux pour des calculs biliaires pourraient avoir un risque plus élevé, mais il est possible pour les fibromes pancréatiques se développent après une chirurgie abdominale. Lésions abdominales, telles que celles qui pourraient se produire lors d'un accident d'automobile, peut également conduire à une fibrose pancréatique.

Les symptômes de la fibrose pancréatique comprennent la perte de poids inexpliquée, des douleurs dans l'abdomen supérieur, l'indigestion et, selles huileuses nauséabondes. Certains patients peuvent également éprouver des nausées ou des vomissements. La douleur peut devenir plus grave après avoir mangé, ou il pourrait sembler être situé à l'arrière.

Un médecin peut commander un ou plusieurs tests avant de faire un diagnostic de la fibrose du pancréas. Des échantillons de selles peuvent être testés pour vérifier les niveaux de graisse afin de déterminer si les nutriments sont absorbés correctement. Des tests sanguins peuvent révéler que les enzymes excédentaires sont produites par le pancréas. Les techniques d'imagerie telles que l'échographie, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomodensitométrie (TDM) sont parfois utilisés pour donner un professionnel de la santé un regard non-chirurgicale à le pancréas.

Quelle est la dystrophie cornéenne?

La dystrophie cornéenne est une condition qui provoque la cornée , la lentille claire qui recouvre l'œil, à brouiller, provoquant une vision obscurcie. Un certain nombre d'affections ophtalmologiques peut provoquer la dystrophie de la cornée, avec une de l'exemple le plus courant étant la dystrophie de Fuchs, une maladie héréditaire de la cornée. Le meilleur traitement de la dystrophie de la cornée est habituellement d'une greffe de cornée, dans lequel la cornée endommagée est remplacée par une cornée du donneur provient d'un cadavre.

La cornée est essentielle à la vision. Cette lentille mince a cinq couches: l'épithélium de surface, la couche de Bowman, stroma, la couche de Descemet et l'endothélium. Chez une personne atteinte dystrophie cornéenne, les dommages à l'un ou plusieurs de ces couches, l'amenant à épaissir et de nuages. Comme les dommages progressent, le patient commence à éprouver une variété de problèmes de vision, ce qui peut inclure une sensibilité à la lumière, vision floue, et finalement la cécité.

Cette condition a habituellement un début lent. Un examen de la cornée peut révéler opacifiants, des taches ou des lignes dans les zones endommagées. Habituellement, les gens connaissent l'éblouissement et de la sensibilité à la lumière dans les premiers stades de la dystrophie de la cornée, les problèmes étant particulièrement prononcés dans la matinée, et au fil du temps, ils développent plus graves problèmes de vision. Ils peuvent également éprouver la douleur et l'irritation de l'œil, causée par les cellules mortes qui ne sont pas évacués de la cornée comme ils le feraient normalement.

Dans certains cas, la cornée peut effectivement ulcération, qui peut contribuer au développement d'une infection. La dystrophie de la cornée apparaît généralement dans les deux yeux, bien que la gravité puisse varier entre les yeux. La plupart des gens finissent par obtenir un traitement pour cette condition, parce que la baisse de la qualité de vision devient trop frustrante ou trop dangereux.

Les premiers stades de la dystrophie de la cornée peuvent être gérés avec des gouttes et des médicaments qui visent à ralentir la dégénérescence de la cornée et de garder le patient à l'aise. Par la suite, cependant, une greffe de la cornée est généralement nécessaire. Afin de bénéficier d'une greffe, le patient doit être placé sur la liste des personnes qui ont besoin de placements, ce qui est le mieux fait le plus tôt possible. En outre, il ou elle peut avoir à satisfaire à certains critères définis par un comité d'examen de la greffe de confirmer que la greffe est nécessaire et approprié.

En plus de se produire chez l'homme, cette condition est aussi fréquente chez les chiens, avec certaines races étant plus enclins à développer que d'autres. Un vétérinaire peut fournir un traitement approprié pour un chien atteint de dystrophie de la cornée; chirurgie n'est habituellement pas nécessaire pour traiter cette condition chez les chiens.

Quel est le lien entre la varicelle et zona?

La varicelle et le zona sont deux maladies qui sont causées par deux la varicelle virus du zona. Les personnes qui ont été malades avec la varicelle sont aussi à risque de zona. L'exposition initiale au virus varicelle-zona survient habituellement durant l'enfance et de la varicelle. Les symptômes de la varicelle résoudre, mais le virus reste résident et peuvent réactiver plus tard dans la vie, ce qui provoque un zona. Les vaccins sont disponibles à la fois pour la varicelle et le zona.

Bien que la varicelle et le zona soient causés par le même virus, la varicelle se transmet facilement de personne à personne, dans l'air, ou le contact avec cloques, tandis que le zona n'est pas contagieux. Une fois qu'une personne a été infectée par la varicelle, le virus varicelle-zona reste dormant dans les racines nerveuses. Chez certaines personnes, en particulier celles dont le système immunitaire est affaibli ou les personnes âgées, les virus se réactive et provoque bardeaux plutôt que d'une deuxième épidémie de varicelle.

Les personnes atteintes de varicelle développent une fièvre, des courbatures et des centaines d'ampoules. Les vésicules guérissent généralement en une semaine. Ceux qui souffrent de bardeaux remarquera une éruption cutanée sur un côté de leur corps qui a été précédé par des douleurs, des fourmillements et un engourdissement. La douleur du zona peut persister longtemps après l'éruption a disparu, une condition connue comme névralgie post-herpétique. Comme la varicelle, le zona est habituellement seulement une fois contracté.

La varicelle est généralement associée avec les enfants, mais les adolescents et les adultes peuvent également contracter la maladie, même si leurs symptômes sont souvent plus graves. Le zona se manifeste généralement chez les personnes qui sont âgées de plus de 60 ou qui ont une condition qui souligne le système immunitaire, telles que le cancer. Certains médicaments peuvent aussi déclencher une épidémie de zona.

Les options de traitement pour la varicelle et le zona sont distinctes. La varicelle nécessite rarement une intervention médicale à l'exception d'un antihistaminique pour soulager l'irritation de la peau. Bardeaux seront également résoudre elle-même après plusieurs semaines, mais les médicaments antiviraux oraux et des médicaments contre la douleur sont souvent prescrits pour soulager la douleur et réduire la durée de la maladie. Varicelle et le zona patients sont généralement conseillés de se reposer à la maison.

Bien que la varicelle et le zona ne soient généralement pas les conditions de vie en danger, certaines populations sont vulnérables à développer des complications graves. Adolescents, les femmes enceintes et les personnes qui prennent des médicaments stéroïdes peuvent tous développer des complications de la varicelle. Le zona peut causer des infections de la peau, la perte de vision, et les problèmes neurologiques.

Il existe des vaccins disponibles à la fois pour la varicelle et le zona. Le vaccin contre la varicelle est administré en deux doses à des personnes qui n'ont jamais eu la maladie. Toute personne âgée d'au moins 60 ans devraient envisager de se faire vacciner contre le zona. Le vaccin contre le zona est censé prévenir le zona dans au moins 50 pour cent des personnes qui sont vaccinées et réduire la gravité des symptômes chez ceux qui font la maladie.

Qu'est-ce que Sclérodactylie?

La sclérodactylie est une condition dans laquelle la peau se durcit progressivement et devient rigide. Elle affecte généralement la peau entourant les mains et les doigts. La condition ne se développe habituellement sur ​​son propre, mais est généralement le symptôme d'une maladie rare appelée sclérodermie.

La sclérodermie, également dénommé scleriasis, est un type de trouble qui provoque le serrage des organes internes, des tissus conjonctifs, et la peau. Il existe deux variétés principales de sclérodermie systémique: et localisées. Sclérodermie systémique est plus susceptible de causer le durcissement des organes internes et des tissus conjonctifs, tandis que la sclérodermie localisée tend à se produire sur la peau et ne donner lieu à la sclérodactylie.

La principale cause de sclérodactylie est le collagène, une protéine d'origine naturelle dans le corps qui comprend la peau et des tissus conjonctifs. Le collagène a une texture rigide, semblable à un caoutchouc très ferme. Si le corps produit trop de collagène, il peut s'accumuler et rendre la peau une sensation de raideur et inflexible. Il est généralement le plus sensible dans les mains et les doigts, car il les empêche d'être capable de plier correctement.

Lorsque la sclérodactylie commence d'abord à se développer, une personne peut remarquer ses doigts commencent à gonfler, mais pas s'estomper avec le temps. Comme la maladie progresse, les doigts et les mains d'une personne peuvent sembler difficiles à toucher et un aspect brillant. Dans les cas les plus graves, la texture dure de la peau sur les doigts et les mains peut entraîner une personne ayant des difficultés à bouger ou de flexion de ses doigts et les mains.

Aucun traitement n'existe éprouvé pour empêcher le corps de la prise excessive de collagène qui provoque la sclérodermie à former. Le trouble est progressif, ce qui signifie qu'il devient progressivement plus sévère au fil du temps. Une personne avec la sclérodermie localisée et la sclérodactylie résultant généralement de participer à la thérapie physique pour apprendre à faire face à sa diminution de la capacité à utiliser ses doigts ou les mains. Moules à la main souples peuvent être portés sur les mains touchées comme les gants, ce qui peut permettre à une personne à la condition de se sentir moins conscient de soi.

La sclérodactylie peut avoir des complications potentielles graves pour la santé. Si la quantité de collagène dans la peau devient suffisamment élevée, il peut empêcher une bonne circulation sanguine dans les mains et les doigts. Une quantité insuffisante de la circulation sanguine vers les mains et les doigts peut entraîner des dommages aux tissus. Ce dommage tissulaire peut causer la gangrène, ou désintégration du tissu, ce qui nécessite souvent des zones touchées à être amputés.

Quels sont les dangers d'une artère bloquée?

Les artères sont un type de vaisseau sanguin. Ils transportent le sang oxygéné vers les différents organes du corps. Si le cholestérol s'accumule dans le sang, il peut fixer sur les parois des artères. Les artères peuvent devenir partiellement ou totalement bloquées. Cette condition est parfois appelée le durcissement des artères et peut causer une variété de problèmes de santé graves.

Parce que les artères sont situées dans tout le corps, les symptômes et les dangers possibles dépendent de ce que l'artère est bloquée. Par exemple, l'une des zones les plus courants d'une artère bouchée se produit est dans l'artère coronaire. Si l'artère coronaire est bloquée et la circulation sanguine est limitée à certaines parties du cœur, divers symptômes peuvent se produire, y compris la douleur de poitrine, augmentation du rythme cardiaque et de l'essoufflement.

Si le blocage est suffisamment grave, le flux sanguin vers une partie du cœur peut être coupé complètement et endommager le muscle cardiaque se produit. Ceci est communément appelé une crise cardiaque. La quantité de lésion du muscle cardiaque varie en fonction de la mesure de l'obstruction.

Un diagnostic peut être réalisé en subissant une cathétérisation cardiaque. Cette procédure permet au médecin de visualiser les artères et vérifier les blocages. Le traitement peut inclure une procédure pour rouvrir l'artère bouchée, qui est appelée angioplastie ou un pontage cardiaque.

Les artères situées dans d'autres parties du corps, telles que l'artère carotide dans le cou, peuvent également être bloquée. Lorsque l'artère carotide devient bloquée, le flux sanguin vers le cerveau peut être interrompu. Cela peut provoquer un accident vasculaire cérébral, ce qui peut entraîner des dommages temporaires ou permanents au cerveau. Bien que le type de dommages dépende de ce que la zone du cerveau est touchée, les symptômes communs d'un AVC sont la faiblesse, des troubles d'élocution, des maux de tête et la confusion.

Les blocages peuvent également se produire dans les artères rénales, qui irriguent les reins. Cela peut provoquer des symptômes, tels que l'hypertension artérielle et, éventuellement, l'insuffisance rénale. Si l'artère fémorale, qui fournit le sang à la jambe, est bloquée, il peut causer de la douleur et de la faiblesse dans la jambe. D'autres symptômes peuvent inclure des engourdissements et des plaies peuvent se développer sur le pied.

Depuis une artère bloquée peut être si dangereux, la prévention est essentielle. Les facteurs de risque de développement d'une artère bloquée comprennent, ayant une grande LDL niveaux de cholestérol et de faibles niveaux de HDL cholestérol. D'autres risques comprennent le surpoids et le tabagisme. Pour réduire vos chances de développer une artère bloquée, manger des aliments faibles en gras saturés, de l'exercice régulièrement, arrêter de fumer, maintenir un poids santé et faire vérifier votre cholestérol au moins une fois par an.

Qu'est-ce qu'une angiographie?

Une angiographie est un type de procédure médicale qui permet aux médecins de voir le flux sanguin dans une artère ou une veine spécifique. L'utilisation la plus courante pour une angiographie consiste à examiner les vaisseaux sanguins dans le cœur, les poumons ou le cerveau, même si cette procédure peut être utilisée pour d'autres vaisseaux sanguins ainsi. Un petit cathéter est inséré dans un vaisseau sanguin, et un colorant spécialisé est injecté dans le vaisseau sanguin. Une radiographie est alors effectuée de telle sorte que le médecin peut voir clairement l'écoulement du sang à travers le vaisseau. La procédure peut détecter de nombreux problèmes dans le vaisseau sanguin, y compris des renflements ou des blocages, de sorte que le traitement approprié peut commencer.

Le patient est généralement demandé de ne pas manger ni boire pendant plusieurs heures avant l'intervention. Certains médicaments, comme l’aspirine, peuvent avoir besoin d'être interrompu avant l'angiographie ainsi. Cette procédure se fait généralement sur ​​une ambulatoire base, même si un séjour d'une nuit à l'hôpital est préféré par certains médecins au cas où des complications surviennent.

Avant le début de l'angiographie, un petit cathéter connu comme un IV est inséré dans une veine afin que des médicaments ou des fluides nécessaires puissent être livrés directement dans la circulation sanguine. Une anesthésie locale est ensuite utilisée pour engourdir la région où la procédure sera effectuée. Une très petite perforation est alors faite dans la peau de sorte que le médecin peut avoir accès au vaisseau sanguin qui est testée.

Un petit cathéter est inséré dans le vaisseau sanguin, et un type spécial de colorant contenant de l'iode est injecté dans le récipient. Un appareil à rayons X est ensuite utilisé pour prendre plusieurs images de la cuve de sorte que le médecin peut évaluer le flux sanguin dans le vaisseau. Après la procédure est terminée, le cathéter est retiré, et une pression ferme est placé sur le site de test pendant plusieurs minutes jusqu'à ce que le saignement s'est arrêté.

Après l'angiographie, le patient devra éviter l'activité physique pour une couple de jours pour empêcher le site de saignement. Afin de prévenir la déshydratation et pour aider à rincer le colorant du corps, beaucoup de liquides doit être consommé pendant quelques jours après l'intervention. Le personnel médical fournir au patient des instructions détaillées sur les restrictions d'activité et tous les médicaments qui peuvent avoir besoin d'être utilisé sur la base des résultats de l'angiographie. Vous avez des questions ou des préoccupations au sujet de la procédure ou de la période de récupération doivent être discutées avec un médecin ou un autre professionnel de la santé.

Quelle est la différence entre l'artère rénale et la veine rénale?

L'artère rénale et la veine rénale sont les vaisseaux sanguins responsables de d'apporter le sang et la prise de sang à partir des reins, respectivement. Du sang dans l'artère rénale contient du glucose, de l'oxygène, et produits déchets cellulaires. Dans la veine rénale, le sang a été filtré, et est exempt de déchets cellulaires et de toute autre impureté. Tant l'artère rénale et scission de la veine en plusieurs petits navires, qui se connectent à des unités de filtration à l'intérieur du rein appelés néphrons, où la filtration du sang a lieu. Chaque jour, les navires transportent de nombreux litres de sang.

À la fois l'artère rénale et la veine rénale peuvent être sensibles à des conditions qui peuvent limiter ou de bloquer le flux sanguin. Si cela se produit dans une ou l'autre cuve, les problèmes de filtrage du sang peuvent en résulter, et les produits de déchets cellulaires peuvent s'accumuler dans le corps. L'artère rénale et la veine rénale sont chacun plus sujettes à ces types de problèmes particuliers, et qu'ils ne s'aggravent généralement avec le temps. Dans les cas extrêmes, l'insuffisance rénale peut se produire, où le rein n'est pas en mesure de filtrer le sang adéquatement à tous.

Les artères rénales peuvent développer une maladie appelée sténose de l'artère rénale, où l'artère durcit et rétrécit, l'accumulation de plaque sur les murs. Il s'agit d'une forme particulière de l'athérosclérose, qui est le terme général pour le durcissement des artères dans tout le corps. Un blocage complet de l'artère rénale peut se produire si cette condition n'est pas cochée, ce qui peut empêcher le rein de filtrer le sang. Si significativement réduit le flux sanguin dans l'artère se produit, l'écoulement peut être améliorée en plaçant un stent autour du site d'obstruction, de détournements du flux sanguin de sorte que le rein peut continuer à filtrer.

La veine rénale peut développer une condition différente appelée une thrombose, ce qui est un caillot qui bloque le flux sanguin dans la veine. Une thrombose est beaucoup plus rare que la sténose, qui peut également se produire dans la veine rénale, mais il est plus immédiatement dangereux. Les  caillots de sang n'affectent pas le rein autant que sténose fait, mais ils sont dangereux, car ils peuvent se rendre dans d'autres parties du corps à travers le reste du système circulatoire. Des caillots peuvent se coincer dans les petites artères ou capillaires, provoquant une embolie, ou obstruction.

Si un problème survient avec l'artère rénale et la veine rénale, certains changements de mode de vie peuvent améliorer la condition à un certain degré. Exercice physique, contrôle de la pression artérielle, et un régime alimentaire faible en sodium peut réduire le risque de problèmes de vaisseaux sanguins. Bien que ces mesures ne soient pas garantir relief ou garantir que quelqu'un sans ces conditions ne se développera jamais, ils peuvent aider à atténuer tout dommage supplémentaire.

Qu'est-ce qu'une angiographie rénale?

L’angiographie  rénale ou artériographie rénale est un examen d'imagerie des artères qui alimentent les reins de sang. Ce type d'étude d'imagerie est commandé lorsque le patient a des problèmes rénaux ou est soupçonné d'être à risque d'une maladie du rein. Elle a lieu dans un hôpital ou une clinique avec angiographie installations, et la longueur du temps nécessaire à la procédure varie. Les patients sont généralement encouragés à prendre des dispositions pour un retour à la maison après la procédure, car ils peuvent se sentir groggy.

Il y a un certain nombre de raisons pour demander une angiographie rénale. Un médecin peut soupçonner que les veines sont sténose ou bloqué, ou qu'une montgolfière connu comme un aneursym se produit. Les tumeurs peuvent être pressants sur l'approvisionnement en sang et l'interrompre, et d'autres problèmes rénaux peuvent être conduisent à des modifications dans les vaisseaux qui alimentent les reins de sang. Une angiographie rénale peut également être ordonnée si un patient a l’hypertension, pour en savoir plus sur la cause de la haute pression sanguine.

Au cours de la procédure d'angiographie, le patient est allongé sur une table pendant un cathéter est inséré par l'intermédiaire de l'aine pour accéder à l'artère rénale de sorte que le produit de contraste peut être injecté. Les images sont prises avec une fluoroscopie machine pour l'imagerie en temps réel, ou avec un x-ray pour des images fixes. Le patient est généralement donné des médicaments qui lui séjour calme et toujours aider au cours de la procédure, en particulier si le patient a des antécédents de malaise et d'agitation au cours de procédures médicales.

Le colorant de contraste mettra en évidence les vaisseaux sanguins à l'angiographie rénale. Dans une procédure connue comme l'angiographie par soustraction numérique, un ordinateur supprime d'autres structures dans l'image telle que les os ainsi que le réseau de vaisseaux sanguins peut être très clairement visible. L'examen de l’angiographie rénale, un médecin peut identifier les zones d'anomalies qui indiquent la nécessité d'une intervention, comme la pose de stent pour ouvrir une artère rénale occlus, ou la chirurgie pour traiter une tumeur sur les reins.

Cette procédure peut être contre-indiquée pour certains patients. Les patients avec du sang qui est lent à la coagulation peuvent être en danger à cause de la procédure provoque des saignements et il y a aussi un risque de rupture d'un vaisseau. Pour les femmes enceintes, toute la procédure nécessitant rayonnement n'est pas recommandée, sauf si cela est absolument nécessaire parce que le rayonnement peut nuire à l'élaboration de fœtus. Les personnes allergiques peuvent également être à risque lors d'une angiographie rénale, car ils peuvent réagir à l'agent de contraste. Les patients doivent être sûrs que les médecins savent leur histoire clinique complet avant de consentir à une procédure.

Qu'est-ce que rénale Trauma?

Le traumatisme rénal est une lésion traumatique d'un rein. Ce type de traumatisme est souvent diagnostiqué à la suite d'un objet contondant que les impacts d'un rein. Par exemple, il peut se produire lorsque le contact du corps un objet solide dans un accident de voiture ou à la suite d'une chute d'une hauteur importante. Ce type de traumatisme peut également se produire après une attaque avec un objet contondant, un couteau ou pistolet. Traumatisme rénal peut affecter des personnes de tous âges et peut entraîner des problèmes de santé graves dans certains cas.

Il y a deux types de base de traumatisme rénal, visées à la force comme émoussé et blessures pénétrantes, une personne peut souffrir. Un diagnostic d'un traumatisme contondant signifie essentiellement un objet contondant a frappé la région abdominale et causé un préjudice à un ou deux reins. C'est le type le plus commun de rein traumatisme, et les accidents de voiture, chutes, et les attaques physiques intentionnelles sont les coupables les plus probables. Une victime d'un accident de voiture peut subir ce type de blessure, même si il n'a pas frappé une surface dure. Dans certains cas, une ceinture de sécurité exerce une force suffisante sur l'abdomen d'une personne à l'origine de ce type de lésion.

Blessures pénétrantes se produisent généralement moins souvent et peuvent résulter d'une attaque sur le patient. Par exemple, une personne peut être poignardé ou abattu dans le rein. Il est, cependant, également possible pour ce type de blessure se produise accidentellement. Par exemple, une personne pourrait accidentellement se poignarder avec un objet pointu. Il est même possible pour un rein traumatisme pénétrant de se produire lors d'une erreur dans une chirurgie abdominale.

Des traumatismes rénaux surviennent souvent avec d'autres types de blessures. Par exemple, une personne avec ce type de traumatisme peut également avoir des blessures à d'autres organes abdominaux, tels que le foie ou la rate. Souvent, les patients présentant ce type de blessure sont diagnostiqués avec un non- blessures abdominales en même temps. Un patient de traumatisme rénal peut également être diagnostiqué avec blessures à la tête, par exemple.

Le traitement utilisé pour traumatisme rénal dépend généralement du type spécifique de rein traumatisme une personne a connu ainsi que l'étendue de la blessure. Dans de nombreux cas, le traitement comprend le repos au lit pour des traumatismes mineurs ainsi que la réparation chirurgicale pour des blessures plus graves. Une personne qui a subi seulement traumatisme rénal mineur peut pas besoin de chirurgie tout une personne qui a subi un couteau ou blessure par balle peut être plus susceptibles de nécessiter un traitement chirurgical. De même, la chirurgie peut être utilisée pour traiter les reins traumatisme lorsque le saignement est excessif ou persistante.

Qu'est-ce qu'un test d'hématocrite?

Un hématocrite test mesure la proportion du volume de sang qui est constitué de globules rouges. Ceci est fait traditionnellement par centrifugation. Il est couramment ordonnée, par les médecins, dans le cadre d'une complète numération formule sanguine (CBC).

La centrifugation est effectuée dans des tubes capillaires minces. Le sang se sépare en deux couches. La couche de globules rouges au fond est facilement détectable et qu'il est facile de mesurer les deux couches, afin de déterminer le pourcentage de globules rouges. Analyseurs de cellules vivantes vérifier un certain nombre de facteurs sanguins à la fois, et d'obtenir le taux d'hématocrite indirectement à partir du nombre et de la taille des globules rouges.

Les résultats des tests de l'hématocrite normal vont de 38 à 46% pour une femme adulte, et 42-54% pour un mâle adulte. A la suite de 50% indique que les globules rouges constituent la moitié du sang. Le test de l'hématocrite est fréquemment utilisé pour le dépistage de l'anémie, une déficience de globules rouges du sang, ou pour surveiller le traitement d'un état anémique existant. S’il y a un nombre insuffisant de globules rouges, le sang ne transporte pas suffisamment d'oxygène à travers le corps, et la personne se sentent souvent fatigués.

Un faible hématocrite prise de sang peut également indiquer une hémorragie, qui peut être distinguée de la perte de sang chronique par un examen de la taille des globules rouges et la taille de la population de globules rouges. D'autres raisons pour des résultats plus faibles peuvent inclure la destruction des globules rouges, l'insuffisance de la moelle osseuse, la leucémie, la vitamine B12 et les carences en acide folique, de certains cancers et la grossesse.

Le test de l'hématocrite est l'un des facteurs utilisés pour décider si oui ou non de donner une transfusion sanguine. Si la valeur est inférieure à 21%, une transfusion est méritée. Ce test est également utile pour estimer le nombre de transfusions nécessaires. Pour chaque unité de globules rouges donnés à un adulte, l'hématocrite devrait augmenter de 3-4%.

Les résultats des tests de l'hématocrite qui sont élevés peuvent également être problématiques. S’il y a trop de globules rouges, le sang ne peut pas circuler facilement à travers les petits capillaires. Il est une maladie appelée maladie de Vaquez, dans lequel la personne a un nombre supérieur à la moyenne des globules rouges dans la moelle osseuse. Ceci peut être dû à un déficit de la fonction respiratoire, telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Une raison courante pour des niveaux élevés est la déshydratation. Répétition du test après réhydratation parfois donne des niveaux normaux. D'autres raisons pour avoir un hématocrite élevé de déshydratation sont les brûlures et la diarrhée.

Les athlètes sont donnés tests de l'hématocrite pour voir si ils ont pris l'érythropoïétine comme un médicament amélioration de la performance. L'érythropoïétine est une hormone produite par les reins qui stimule la moelle osseuse pour produire des globules rouges. En ayant plus de globules rouges, les athlètes peuvent transporter plus d'oxygène dans le sang et être mieux en mesure de rivaliser. Pour vérifier si les médicaments amélioration de la performance peuvent être en cours d'utilisation, les niveaux d'hématocrite à long terme des athlètes sont comparés avec un niveau maximum absolu autorisé général.

Comment est-il dans l'utérus?

Il est difficile de décrire ce que c'est que l'intérieur de l'utérus dans la perspective de l' fœtus parce que, tandis que le fœtus peut avoir des sens, il ne peut pas interpréter les sens de la même manière qu'un adulte le ferait. Différentes technologies peuvent cependant fournir une description de ce qui éprouve un fœtus pourrait avoir dans l'utérus si ce fœtus était capable de sens adultes normatifs. Par exemple, les sons peuvent inclure la voix et le rythme cardiaque de la mère et de l'environnement de l'utérus est connue pour être remplie de fluide, de sorte que ces sons peuvent également être présents. Sachant ce que c'est que in utero n'est pas la même que de savoir comment ces sensations sont interprétés ou l'effet qu'ils ont sur le fœtus, mais beaucoup de parents pensent que connaître les conditions à l'intérieur de l'utérus permet une plus grande connexion pour le fœtus.

Son intérieur de l'utérus est souvent d'une grande curiosité pour les parents et les scientifiques. Les enregistrements de l'intérieur de l'utérus ont été pris, si la précision est essentiellement assurée. Les sons du corps de la mère dominent, même si les sons extérieurs peuvent également être entendus. Subjectivement, on ne sait pas ce qui semble affecter le bébé le plus, comme la plupart des sons constants doit être comme un bruit blanc pour le fœtus. N'ayant jamais connu d'autres sons, il est possible que le fœtus n'a pas vraiment pas entendre le rythme cardiaque de la mère jusqu'à ce qu'il soit absent.

Il y a aussi les odeurs et les goûts dans l'utérus. A un certain stade, les aliments mère mange peuvent être détectés dans une certaine forme par le fœtus à travers le liquide amniotique. Certaines personnes croient que le fœtus devient associé avec l'odeur et le goût du lait maternel d'une mère in utero.

Visuellement, il est difficile de dire ce que c'est que l'intérieur de l'utérus pour un fœtus, parce que, même si cela peut paraître d'une certaine manière à des yeux d'adulte, le fœtus a une gamme très limitée de mise au point. Pendant de longues périodes de temps, le fœtus a ses paupières fusionné. Pour un adulte, l'intérieur de l'utérus peut apparaître rouge ou peau tonifiée. Un fœtus qui ne peut capter la lumière peut voir que l'obscurité, avec des changements lorsque les sources lumineuses sont placées près de l'estomac.

Il y a beaucoup d'images et d'enregistrements de ce que c'est que dans l'utérus, mais ce type de preuve ne représente pas ce que c'est comme pour le fœtus. En tant que tel, les tentatives de modifier l'environnement utérus qui serait accueilli par un adulte ne sont pas toujours approprié pour un enfant. Stimulation n'est pas nécessaire, car le corps de la mère est naturellement en mesure de fournir le fœtus avec toute la stimulation dont elle a besoin. Changer ce que c'est que l'intérieur de l'utérus doit toujours être abordé avec une extrême prudence.

Qu'est-ce traumatisme psychologique?

Le traumatisme psychologique provoque des blessures émotionnelles de l'esprit résultant d'un événement traumatique, qui peut se produire dans un seul instant, ou sur une longue période de temps. Il peut en résulter post- traumatique trouble (SSPT), ce qui nuit à sa capacité à faire face au stress. Le traumatisme psychologique est traité par la psychothérapie ou thérapie par la parole, et parfois avec des médicaments.

Un événement psychologiquement traumatisant est celui qui accable la capacité d'une personne à gérer émotionnellement, laissant souvent la personne se sentant extrêmement précaire, trahi, ou désabusé. Des exemples courants sont l'abus de tout genre, la violence domestique, ou d'un proche de l'abus de substances, les expériences de combat, les catastrophes naturelles, des accidents ou des urgences médicales, le décès d'un être cher, et la pauvreté à long terme. Que tout état de cause provoque un traumatisme psychologique dépend en partie de la personne qui l'éprouve. Qu'est-ce que l'on éprouve personne aussi traumatisante peut-être pas si une autre personne.

Les symptômes de traumatisme psychologique varient également entre les malades. Certains symptômes possibles sont re-connaissent l'événement dans l'esprit et le corps de l'un, tantôt à travers des flashbacks ou des cauchemars, de réprimer les souvenirs de l'événement, la colère intense ou de tristesse, détachement émotionnel ou aplatie affecter, faible estime de soi, l’insomnie, et des attaques de panique. Les symptômes peuvent être provoqués par des déclencheurs qui rappellent la victime de l'événement traumatique, même s'il n'est pas consciemment. Les symptômes indiquent la difficulté continue du patient pour faire face au traumatisme. Les victimes peuvent se tourner vers la drogue ou de l'alcool à supprimer les émotions associées à l'événement traumatique, et ont souvent des difficultés à faire face à leurs émotions ou de contrôle de jour en jour.

Les psychothérapeutes identifient trois méthodes de faire face à un traumatisme psychologique: passifs, réactifs et proactifs. Une réponse proactive est une tentative pour affronter et corriger la source du traumatisme afin de minimiser les dommages psychologiques. Une réponse réactive survient après l'événement traumatique a eu lieu, et se compose d'une tentative de minimiser ou corriger les dommages causés. Une réponse passive représente une tentative pour ignorer la source de traumatisme, ou réduire au minimum partiellement la réponse émotionnelle à elle. Une réponse réactive est plus probable que celle d'un proactive à engager un traumatisme psychologique, et une réponse passive a la plus grande probabilité de causer des effets durables traumatiques.

Alors que les trois façons différentes de faire face à un traumatisme psychologique sont tous des réactions naturelles, un patient qui a tendance à répondre de manière réactive ou passive peut fonctionner pour traiter les facteurs de stress potentiels de manière plus proactive. Les patients peuvent également travailler à guérir les traumatismes  et  parler de l'événement, du jeu de rôle, ou de thérapies corps-esprit, tels que les mouvements oculaires de désensibilisation et retraitement (EMDR), somatiques expérience, ou sensori psychothérapie.

Qu'est-ce que la déficience neurocognitive ?

La déficience neurocognitive est une maladie grave caractérisée par la perte progressive des facultés mentales de l'un au fil du temps. Souvent connu simplement comme la démence, des signes de déficit neurocognitif ne se limitent pas à la perte de mémoire seule. Personnes éprouvent souvent des difficultés d'articulation et traitement de l'information, ainsi que des troubles du comportement et de relations interpersonnelles. Le traitement de la démence est entièrement dépendant des symptômes et implique généralement un traitement médicamenteux.

Un examen physique complet et les antécédents médicaux est essentielle pour confirmer déficience neurocognitive se déroule. Les personnes qui éprouvent des difficultés de traitement des informations sont données une batterie de tests pour évaluer leur capacité intellectuelle, y compris la langue, le raisonnement et les compétences de mémoire. Tests psychiatriques et de laboratoire peut également être effectuée. Il n'est pas rare pour certains tests neurologiques, y compris des tests d'imagerie du cerveau, être effectués pour écarter d'autres conditions, telles que la course ou d'une tumeur.

Les changements dans la chimie du cerveau d'une qui contribuent à l'apparition des symptômes de démence sont souvent irréversibles. Considéré comme une maladie dégénérative, troubles neurocognitifs peut être déclenchée par une affection sous-jacente, comme le VIH / SIDA et la maladie de Parkinson. Il est également possible pour les modifications physiologiques dans le cerveau, y compris le rétrécissement artériel et la perte de la fonction nerveuse, pour provoquer la démence. La forme la plus connue de déficience neurocognitive est la maladie d'Alzheimer, qui affecte principalement le raisonnement et la mémoire.

Les personnes atteintes de troubles neurocognitifs ne peuvent pas démontrer de symptômes prononcés au premier abord. Bien que la perte de mémoire soit l'un des signes classiques de la démence, il n'est pas le seul signe. Comme le fonctionnement du cerveau se détériore, les gens ont de la difficulté expriment  leurs pensées et sont incapables de traiter correctement et de conserver des informations. Une incapacité à exprimer soi-même peut conduire à la frustration et les problèmes de comportement qui ont un impact situations sociales et les relations interpersonnelles. Comme le fonctionnement du cerveau continu à diminuer, certaines personnes éprouvent des hallucinations, paranoïa, et des changements de personnalité.

Si des signes de démence sont ignorés, l'indépendance et la sécurité de l'individu est souvent compromise. Les personnes atteintes de déficience neurocognitive perdent progressivement la capacité de prendre soin d'eux-mêmes. Il n'est pas rare de démence à faire oublier de prendre une douche, manger ou prendre ses médicaments. Si on perd la capacité de communiquer, il complique davantage sa situation. Au cours du dernier stade de la démence, il est souvent nécessaire pour un tiers d'intervenir pour aider à prendre soin de la personne.

Initialement la suite d'un diagnostic, le traitement de la démence implique la thérapie médicamenteuse pour ralentir la progression de la maladie. Afin de gérer ses symptômes, les médicaments visant à réglementer la chimie du cerveau, tels que les inhibiteurs du cholinestérase comme Aricept, sont souvent prescrits. Selon un de l'état, antidépresseur peut également être donné. Personnes atteintes de démence et leurs familles sont souvent encouragées à se joindre à un groupe de soutien pour les renseigner sur l'état, de construire un réseau de soutien, et de favoriser les capacités d'adaptation saines.

Quelles sont les causes énurésie chez les adultes?

Le mouillage de lit chez les adultes, aussi connu comme nocturne énurésie, a de nombreuses causes qui peuvent varier d'inconvénients génétiques à des conditions de santé graves. Par exemple, les causes de l'énurésie peuvent inclure une petite vessie, une insuffisance fonctionnelle capacité de la vessie, et une insuffisance de la production des hormones qui diminuent la production d'urine. D'autre part, l'énurésie chez l'adulte peut être causée par des problèmes médicaux tels que le diabète, le cancer et les troubles neurologiques. Il existe différents traitements pour l'énurésie chez les adultes, y compris les changements de comportement, les médicaments et la chirurgie. Un adulte connaît nuit énurésie devrait consulter un médecin avant de commencer tout traitement et de veiller à la raison de la miction involontaire n'est pas la vie en danger.

Certaines causes de l'énurésie chez les adultes sont plus sources de désagréments que les conditions médicales qui menacent leur santé. Par exemple, un adulte peut éprouver l'énurésie nocturne en raison des conditions anatomiques telles qu’une petite vessie. Ayant une petite vessie fait de la capacité vésicale fonctionnelle d'une personne plus faible que nécessaire pour le faire à travers la nuit sans avoir besoin d'uriner. L’hyperactivité du détrusor, qui peut provoquer des contractions musculaires inutiles, peut provoquer miction involontaire la nuit. En outre, le corps d'une personne peut produire une faible quantité de l'hormone antidiurétique qui ralentit la production d'urine par les reins.

Notez que l'énurésie chez les adultes peut aussi être causée par, ou un symptôme d'un problème plus grave de santé sous-jacent. Certains énurésie grave entraîne pour les adultes pourrait être le diabète, les troubles neurologiques et urologiques, ou une prostate, du rein, de la vessie ou du problème, y compris le cancer. Un trouble du sommeil appelé sommeil obstructive apnée, qui peut bloquer la respiration d'une personne, peut également causer la nuit énurésie pour les adultes. Ces types de conditions doivent être diagnostiqués et traités immédiatement. Autres problèmes de santé qui peuvent causer l'énurésie chez les adultes comprennent les infections ou les calculs urinaires, qui sont graves si elle n'est pas traitée, mais sont généralement plus faciles à traiter que les autres problèmes de santé.

Tout traitement de l'énurésie chez les adultes doit être approuvé par un médecin, et un médecin doit être consulté au cas où le motif de la nuit énurésie de l'adulte est grave. Les traitements courants pour l'énurésie nocturne consistent en des changements de comportement, les médicaments et même la chirurgie. Une personne peut être conseillé de diminuer son apport quotidien en liquide ou d'arrêter de boire des liquides après un certain temps de la journée, ou le contrôle de volume pratique de la vessie, qui est la pratique de la vessie de formation d'un fluide à tenir pour des périodes de temps plus longues. La grande variété de médicaments de l'énurésie nocturne est conçue pour produire des résultats tels que la production d'urine a diminué et les spasmes de la vessie contrôlée. Les options chirurgicales sont beaucoup moins fréquentes et le plus souvent utilisé dans les cas graves, lorsque des changements de comportement et les médicaments ne sont pas efficaces.

Quels facteurs influent sur le développement psychologique dans l'enfance?

Le développement psychologique se réfère à l'atteinte de jalons psychologiques, affectifs, sociaux et cognitifs dans le cadre de la croissance personnelle d'un individu. Bien que les adultes aient leurs propres défis psychologiques comme ils se déplacent à travers les étapes de la vie, le développement psychologique dans l'enfance est une série de jalons particulièrement intenses et rencontrés rapidement. Ces processus sont aussi étroitement liés à la croissance physique et l'apparence des aptitudes physiques qui sont nécessaires pour les enfants d'atteindre des niveaux de développement plus élevés. Par exemple, un enfant d'apprendre à manipuler les jouets et autres objets qui aide bébé à développer un sentiment de confiance par rapport à d'autres. En plus de la croissance physique, d'autres facteurs qui influencent le développement psychologique de l'enfant comprennent les soins prénatals et la nutrition, la nutrition des enfants, l'attachement mère, et la compétence et le style parental.

Les soins prénatals et son influence ultérieure sur le développement prénatal peuvent avoir une influence énorme sur le développement psychologique d'un enfant. Nutrition maternelle adéquate - comme prévu par la nourriture et des vitamines supplémentaires maternelle - fournit les blocs de construction nécessaires pour un fœtus «croissance et de progrès. En plus d'une quantité minimale de la nutrition, il y a aussi des aliments et des substances de la mère devrait éviter ou de limiter, la croissance de fœtus continue. Certaines drogues et d'alcool  de prescription et  sans prescription doivent être évités complètement et d'autres aliments qui peuvent permettre à des toxines s'accumulent dans le corps - y compris le thon et d'autres espèces de poissons - devraient être limitées. Le suivi médical de la grossesse peut aussi aider à prévenir les complications, telles que le diabète gestationnel, de nuire à la santé de la mère et de l'enfant.

Développement psychologique positif dans l'enfance continue d'être fortement lié à la nutrition optimale après que l'enfant est né. Le cerveau d'un enfant et le système nerveux se développe de façon exponentielle au cours des premières années de la vie et une nutrition adéquate est nécessaire pour soutenir ce développement rapide. L'allaitement maternel pendant la petite enfance est dit à promouvoir le système immunitaire d'un enfant, fournir une excellente nutrition, et de promouvoir l'attachement mère-enfant et le sentiment de sécurité d'un enfant. Première relation d'un enfant doit être fondée dans la confiance et la sécurité que ceci est pensé pour favoriser les interactions positives ultérieures avec les gens et d'établir le début des habiletés sociales. Relations positives continues avec les parents et les gardiens contribuent à promouvoir la socialisation continue.

Parenting compétence et le style est un autre facteur qui influe sur le développement psychologique de l'enfant. Le rôle parental cohérent dans ce que l'enfant perçoit comme un environnement sûr encourage la confiance et de l'exploration. Supervision incompatible ou une atmosphère familiale de turbulences et de bouleversements constants peuvent conduire à des troubles et les comportements liés à la méfiance et l'évitement anxieux. Limites parentales appliquées uniformément à l'aide comportement de l'enfant à encourager l'expérimentation de la nouveauté dans les limites connues.

Quelles sont les causes de l'effusion pleurale?

Épanchement pleural se produit lorsque les fluides s'accumulent dans la cavité pleurale entourant les poumons. Les causes de l'épanchement pleural comprennent la pneumonie, la tuberculose, l'insuffisance cardiaque et le cancer. Le rein et les maladies du foie, ainsi que de certains troubles inflammatoires, peuvent provoquer un épanchement pleural. Le traitement de l'épanchement pleural se concentre habituellement sur la résolution de la cause sous-jacente de la maladie. L'épanchement lui-même est généralement traité que lorsque les symptômes deviennent gênants.

Il existe deux types de fluide qui s'accumulent généralement dans l'espace de la cavité thoracique pour provoquer l'effusion pleurale. Exsudat fluides sont riches en protéines et peuvent être assez épaisse dans la texture. Fluides Transudate sont plus aqueuse de consistance. Sang, de pus, et les fluides lymphatiques sont quelques-unes des fluides corporels courants qui peuvent s'accumuler dans la cavité pleurale. Le type de liquide qui s'accumule dépend en grande partie sur les causes individuelles d'un épanchement pleural.

Les symptômes de l'épanchement pleural peuvent inclure un essoufflement et une douleur dans la poitrine. Beaucoup de patients souffrant d'un épanchement pleural n'ont pas de symptômes du tout, ou l'expérience que des symptômes bénins. Épanchement pleural grave peut compresser les poumons et causer des difficultés à respirer.

Les médecins peuvent confirmer la présence d'un épanchement pleural grâce à l'utilisation de rayons X, la tomodensitométrie et l'échographie. Une procédure dite de thoracentèse peut être utilisé pour enlever une partie du liquide avec une aiguille. L'examen de ce fluide est souvent vital pour comprendre les causes d'épanchement pleural chez un patient particulier.

Épanchement pleural est le plus souvent lié à une maladie respiratoire. Des troubles tels que la tuberculose, le cancer du poumon, la pneumonie et peuvent provoquer une inflammation dans les poumons et les tissus entourant les poumons. Les bactéries de blessures, de ruptures, et des abcès dans la cavité thoracique ou abdominale peuvent provoquer l'accumulation de pus dans la cavité pleurale. Pneumonie, une infection pulmonaire grave souvent, peut aussi causer une accumulation de pus dans la cavité pleurale. Maladies inflammatoires comme le lupus ou la polyarthrite rhumatoïde peuvent également être parmi les causes d'épanchement pleural, mais cette complication est considérée comme rare.

Alors que la plupart des cas d'épanchement pleural sont liés à des maladies respiratoires, l'insuffisance cardiaque peut également provoquer l'effusion pleurale. Insuffisance cardiaque chronique endommage le rendement du cœur et peuvent permettre au fluide de s'infiltrer sur les vaisseaux sanguins dans le cœur et dans la cavité pleurale. Les maladies du rein et la cirrhose peuvent également être parmi les causes d'épanchement pleural, car ils peuvent causer des niveaux de protéines dans le sang bas et l'accumulation de liquide dans les cavités corporelles.

Le traitement de l'épanchement pleural varie habituellement largement, en fonction de la cause de l'épanchement. L'épanchement lui-même peut être laissée non traitée, à éclaircir lorsque la cause sous-jacente est résolue ou a sous gestion. Épanchement pleural est traité à la douleur et des symptômes respiratoires difficiles deviennent apparents et pénible. Drains, shunts et les médicaments injectés sont parmi les traitements les plus populaires pour un épanchement pleural.

Quelle est une zoonose?

Une zoonose est une maladie qui peut être transmise à partir d'espèces animales aux humains. Des exemples bien connus de zoonoses comprennent la peste, la rage, la maladie de Lyme , la grippe aviaire, la toxoplasmose , et un certain nombre de parasites intestinaux . Il est probable que la maladie zoonotique a été un problème pour les humains depuis qu'ils ont commencé à partager l'espace de vie des espèces animales, et de nombreux professionnels de la santé se spécialiser dans l'étude et la prévention des maladies zoonotiques.

Tout organisme peut provoquer une zoonose, tant qu'il peut passer d'autres animaux à l'homme. Virus, bactéries, champignons, parasites et tous démontrent l'adaptabilité nécessaire de sauter les espèces, et souvent peuvent être portés par de multiples espèces animales. Souvent, un animal peut transporter une zoonose sans démontrer de symptômes, comme c'est le cas avec la toxoplasmose et chats. Dans d'autres cas, l'animal tombe malade, comme cela se produit avec les maladies spongiformes comme l'encéphalopathie spongiforme encéphalite.

Il y a un certain nombre de façons d'acquérir une zoonose, selon l'agent qui le fait. Le contact direct avec des animaux infectés ou leurs produits pour le corps, tels que les matières fécales et l'urine est un mode commun de l'infection. Avec parasites en particulier, de manger la viande d'un animal infecté peut entraîner la propagation de l'infection. Dans d'autres cas, les contacts indirects peuvent entraîner une infection. La peste, par exemple, la propagation de puces sur les organes des rats.

Prévention des maladies zoonotiques est extrêmement important, car beaucoup d'entre eux sont très virulente. Il y a un certain nombre d'approches, mais les principales méthodes limitent le contact humain et animal dans des situations présentant un risque accru, immuniser les humains et les animaux, et l'identification des espèces et des individus infectés. Limitation de contact est un excellent moyen de limiter la propagation des maladies zoonotiques, mais il n'est pas toujours pratique. La vaccination est également un élément important de la prévention, mais cela peut prendre du temps pour développer un vaccin efficace. La partie la plus importante de contrôle des zoonoses, un autre terme pour les maladies zoonotiques, est d'identifier et de traiter plus tôt.

Par le suivi de la maladie chez les animaux et les humains, les scientifiques peuvent déterminer quand il y a un lien qui suggère zoonose, et ils peuvent agir rapidement. Les animaux infectés sont habituellement éliminés, de sorte qu'ils ne peuvent ne pas infecter les autres membres du troupeau, et le reste du groupe d'animaux est soigneusement surveillés pour tout signe d'apparition d'une maladie. Humains infectés sont isolés en quarantaine jusqu'à ce que la maladie puisse être traitée. En tant que patient, vous pouvez aider le médecin à identifier un cas potentiel de zoonose en divulguant contact récent avec des animaux, surtout si vous avez été mordu, égratignées ou exposées à des matières fécales.

Qu'est-ce que éosinophilie?

L’éosinophilie se réfère à la formation de quantités trop élevées d’éosinophiles. Les éosinophiles sont des cellules blanches de sang, ou globules blancs, qui sont fabriqués dans la moelle osseuse et présents dans la muqueuse de l'estomac et la circulation sanguine. Typiquement, les éosinophiles contiennent certaines protéines ou de substances qui aident le corps à combattre l'infection. Certaines maladies, comme les éosinophiles pneumonies, sont généralement causés par une accumulation d'éosinophiles dans le tissu pulmonaire.

En général, l'éosinophilie se produit en présence d'autres conditions médicales, telles que des conditions allergiques. Certaines conditions allergiques qui peuvent augmenter l'incidence de l'éosinophilie comprennent foin fièvre et l’asthme. D'autres causes peuvent comprendre une vasculite , la maladie pulmonaire et la cirrhose du foie. Occasionnellement, des troubles cutanés rares et de certaines tumeurs peuvent contribuer à l'incidence de l'éosinophilie.

En général, certains facteurs peuvent augmenter le risque de développer une éosinophilie. Ces facteurs de risque peuvent inclure, mais ne sont pas limités à, les effets secondaires de médicaments, les allergies alimentaires et l'eczéma. Bien que ces conditions puissent être des facteurs de risque de l'éosinophilie, la plupart des personnes qui les ont ne connaîtront cette condition. Il peut être prudent, cependant, pour alerter un médecin si le patient a des facteurs de risque, de sorte qu'il peut être observé pour les symptômes possibles.

Les symptômes communs associés à une éosinophilie peuvent inclure un essoufflement, une respiration sifflante et la toux. Parfois, la diarrhée et des douleurs abdominales peuvent être présentes. Manifestations rares de cette condition peuvent inclure des sueurs nocturnes, perte de poids et les éruptions cutanées. Généralement, les patients qui souffrent de ces symptômes ne doivent pas être supposé avoir éosinophilie. La plupart du temps, les symptômes sont liés à d'autres conditions médicales moins inquiétantes. Même si cette condition n'est pas commune, les patients sont priés d'informer leur médecin si ces symptômes apparaissent.

Le diagnostic peut inclure des tests sanguins pour déterminer une surabondance d'éosinophiles dans le sang, une radiographie pulmonaire et une biopsie de la peau. Typiquement, une biopsie de peau est effectuée pour détecter des concentrations élevées d'éosinophiles dans le tissu cutané. De temps en temps, analyse de la moelle osseuse et la tomodensitométrie de l'abdomen et de la poitrine peuvent également être commandée si les symptômes se présentent. Si le médecin généraliste ne parvient pas à un diagnostic, il peut référer le patient à un hématologue. Hématologues sont des médecins qui se spécialisent dans des conditions de sang.

Le traitement de niveaux élevés d'éosinophiles peut comprendre corticostéroïde. En général, les corticostéroïdes sont efficaces pour la gestion des manifestations allergiques et la diminution de la quantité d'éosinophiles dans le sang. Ces médicaments peuvent être administrés par inhalation, par voie topique ou par injection. Traitement de cette affection avec des médicaments stéroïdes peut être efficace pour soulager les symptômes, mais corticostéroïdes peut provoquer des effets secondaires. Les avantages et les risques doivent être discutés avec un médecin.

Quels sont les symptômes de vascularite cérébrale?

La  vascularite cérébrale, également appelée  vasculite  du système nerveux central, est une inflammation de la paroi du vaisseau sanguin dans le cerveau ou la moelle épinière. Les symptômes de vascularite qui se produit dans le cerveau sont des problèmes neurologiques tels que la difficulté à coordonner les mouvements, les maux de tête, et des changements dans la façon dont les sensations sont expérimentées. Un patient avec ce type de vasculite peut également développer des tumeurs dans le cerveau qui peut causer une hernie du cerveau et de coma. Conditions médicales sous-jacentes sont des causes communes, mais certains cas de ce type de vascularite ne résultent pas d'une autre condition. Les traitements varient selon la cause et peuvent inclure des médicaments immunosuppresseurs et corticoïdes, qui sont des types de stéroïdes.

Les symptômes généraux de vascularite cérébrale sont souvent troubles neurologiques. Les patients aux prises avec la coordination de toutes les parties du corps nécessaires pour le mouvement. Les maux de tête se produisent à la suite de la pression dans le cerveau. Confusion, les troubles de la mémoire, et des convulsions peuvent également survenir. Plusieurs des symptômes généraux qui se produisent peuvent également se produire avec d'autres conditions qui affectent le système nerveux central. Il n'est pas rare pour les professionnels de la santé de soupçonner une autre condition est la cause jusqu'à ce que des tests appropriés sont effectués.

En raison de la large gamme de cérébrales symptômes de vascularite qui peuvent survenir et les dangers potentiels qui sont possibles, rapide et bon diagnostic est important. Le traitement de la vascularite du cerveau peut être dangereux pour un patient qui n'a pas fait encore ce type de vascularite. Les tests peuvent fournir un diagnostic. Les patients peuvent subir une angiographie et de la procédure de biopsie. Ponctions lombaires permettent de fluide spinal à tester, et des images de résonance magnétique peuvent fournir des images des vaisseaux sanguins.

Si vascularite cérébrale se produit à la suite d'un autre état, la vascularite est nommé comme secondaire. Le traitement doit faire face à deux conditions. La condition sous-jacente doit être traitée pour éviter les cas récurrents de vascularite. Une fois la première condition est sous contrôle, les stéroïdes et système immunitaire suppresseurs peuvent être administrés pour traiter la vascularite. En l'absence de conditions sous-jacentes sont la cause, le traitement commence souvent avec des stéroïdes et système immunitaire-faim si l'inflammation des vaisseaux sanguins ne répond pas aux stéroïdes seuls.

Un diagnostic rapide et le traitement de la vascularite cérébrale est essentielle. Si elle n'est pas traitée, les symptômes progressent et se détériorent. Pression dans le cerveau continue à construire. Cela réduit encore le flux sanguin et de l'oxygène qui est nécessaire pour le bon fonctionnement. En outre, la pression et l'inflammation qui progresse continue ou peuvent conduire à une dégénérescence des vaisseaux sanguins affectés et le potentiel tissu des lésions cérébrales. la mort des tissus peut également se produire à la suite d'une diminution de l'oxygénation.

Quels sont les blessures mineures?

Une blessure est une blessure dans laquelle la peau est cassée. Une blessure mineure est une blessure qui peut généralement être pris en charge sans aide médicale professionnelle. Cela ne signifie pas que la plaie ne nécessite aucun soin, toutefois. Quand une personne est blessée, même légèrement, elle doit être sûr pour nettoyer et protéger la zone endommagée. Les éléments qui peuvent être nécessaires pour traiter correctement la blessure comprennent bandages, première crème de l'aide, et un écran solaire.

Il existe différents types de blessures Égratignures, coupures, piqûres. Que ceux-ci sont considérés comme des blessures mineures ou majeures dépendront de l'ampleur des dégâts. Les blessures mineures généralement affectent seulement les couches supérieures de la peau et couvrent une petite zone. Si la graisse, le muscle, l'os ou est visible, ceci est une indication que la plaie est grave.

Une ponction, même si mineur, peuvent exiger une attention particulière. C'est parce que une telle blessure implique souvent la peau est percée d'un objet pointu. Débris ou des bactéries peuvent être transportés dans la plaie, et il peut être difficile pour un individu de bien nettoyer et prendre soin.

Certaines blessures peuvent regarder mineur, mais ils s'ils saignent pendant plus de 10 minutes, qui pourraient être une indication qu'ils ne sont pas. Pour arrêter une blessure mineure de saignement, il est habituellement nécessaire de placer un morceau de matériel stérile ou propre sur elle et appliquer une pression. Une fois que l'écoulement du sang cesse, il est important de nettoyer la plaie immédiatement. Cela peut être fait en utilisant propre, l'eau courante et au savon. Tous les débris dans la plaie doit être complètement enlevé.

Une blessure mineure a généralement besoin d'être couverts pour au moins les deux premiers jours. Un pansement stérile est généralement le meilleur pansement. Il est important, cependant, de s'assurer une plaie sale n'est pas habillé. Pour les deux premiers jours, les plaies doivent être nettoyées plusieurs fois par jour et bandages frais devraient être appliqués.

Si une personne a une blessure mineure qui semble gonflé pendant plusieurs jours, elle ne doit pas paniquer. Un certain degré de l'inflammation est normal quand une personne est blessée. Première crème de l'aide peut être appliquée pour aider à réduire l'enflure. Ce type de produit est aussi utile pour aider à prévenir l'infection et à réduire la quantité de formation de cicatrices.

Les personnes atteintes de diabète doivent être très prudent, même quand ils sont aux prises avec des blessures mineures. Cela est particulièrement vrai si la plaie est une plaie sur le pied. Professionnels de la santé mettent en garde que les diabétiques se amputations à des taux considérablement plus élevés que les autres personnes. Cela se produit parce qu'ils éprouvent des blessures mineures qui sont manqués et autorisés à exister sans soins appropriés.

Prendre soin de blessures mineures peut également impliquer la protection solaire. L'utilisation de crème solaire est généralement conseillé pour plusieurs mois après une blessure est subie. Sinon, le soleil pourrait décolorer une blessure mineure et rendre plus disgracieux que ce serait.

Qu'est-ce qu'un doigt de déclenchement?

Souvent désigné comme déclencheur pouce, doigt sur ​​la gâchette implique une irritation de la gaine qui recouvre les tendons fléchisseurs du doigt. Souvent, cela provoque la gaine du tendon à la houle, ce qui à son tour exerce une pression sur le tendon. La pression autour du tendon interfère avec la capacité du tendon pour effectuer un mouvement, et peut même coincer le tendon de sorte que le doigt est aspiré vers la paume. C'est en raison de la nature tiré du doigt que l'état est appelé doigt de déclenchement, depuis le tendon pincé tire habituellement le doigt dans une position qui est très semblable à la façon dont un doigt est recourbé en actionnant la gâchette de l'arme à feu.

Les doigts de déclenchement doivent être traités dès que la condition devient apparente. Gonflement sera le premier signe de la maladie, suivie d'une incapacité à redresser le doigt sans ressentir de la douleur. Traiter avec le gonflement est la première ligne de défense quand il s'agit de l'irritation du tendon. Un médecin peut choisir d'administrer un corticostéroïde tir à la base du doigt, même si il y a des critiques qui croient que le corticostéroïde fournit seulement un soulagement temporaire.

En général, l'étape suivante consiste à prendre des dispositions pour la thérapie physique. L'objectif principal est de faciliter le gonflement dès que possible, tout en veillant à ce qu’il n'y a pas de séquelles au tendon en raison de l'enflure. Dans certains cas, une attelle peut être employée, de même que l'application des crèmes anti-inflammatoires pour aider à l'enflure. Dans de très rares cas, la chirurgie ambulatoire peut être utilisé pour couper dans la gaine autour du tendon et de soulager la pression.

Une des raisons pour lesquelles le traitement est si essentiel pour le traitement de pouce de déclenchement est que la thérapie peut aider à identifier les conditions qui peuvent conduire à une récidive de la gâchette. Comme le gonflement facilite, il est souvent plus facile de déterminer les origines de la situation, et de traiter efficacement les raisons de la première épidémie. En isolant l'origine du problème, il est possible d'empêcher la création d'un cycle continu où l'individu éprouve un autre tour de doigt sur la gâchette tous les quelques mois.

Le doigt sur la gâchette n'est pas une condition qui est limitée à un secteur de la population. Les hommes et les femmes peuvent éprouver doigt sur la gâchette, avec les instances survenant chez les jeunes ainsi que les personnes passées âge de la retraite. Cherchant le traitement immédiatement aidera à apporter la condition sous contrôle dans un court laps de temps, et peut-être prévenir des dommages permanents aux tendons du doigt.

Qu'est-ce que séreux Carcinome?

Séreux carcinome est un type de cancer qui tire ses origines de liquide séreux, ou du sérum. Il s'agit d'un liquide corporel qui est transparente et jaunâtre, et il est également connu que le sérum sanguin, car il est séparé en tant que substance liquide à partir du sang quand il est coagulé. Carcinome séreux est parfois classée comme une malignité d'une tumeur, les tumeurs ou nocives qui se produisent dans l'épithélium, qui est un tissu qui tapisse les cavités et les surfaces du corps. L'épithélium produit de sérum ou d'une substance ressemblant à du sérum. L'état de l'épithélium comme l'un des principaux tissus de l'organisme, ainsi que sa capacité de production d'une substance de sérum ou de sérum-like, est la principale raison pour laquelle il existe plusieurs types de carcinome séreux.

La forme la plus commune de cancer séreux, ainsi que le meurtrier, se produit dans l'ovaire. Basé sur un rapport de l'American Cancer Society, l'apparition de cette maladie est assez rare, représentant 6 pour cent des cancers dans la population féminine. Carcinome séreux ovarien, cependant, ne présente généralement pas de symptômes physiques clairs. Cela conduit à un diagnostic tardif, date à laquelle il aurait pu se propager aux autres parties de l'abdomen et du corps. Le résultat pronostic n'est pas bon: une chance de vivre jusqu'à cinq ans de 15 à 20 pour cent. Il est estimé que plus de 90 pour cent des cancers de l'ovaire se produit dans l'épithélium.

Un autre type de carcinome séreux de l'utérus est le carcinome séreux (USC), qui peut également être désigné comme le cancer de l'utérus, de l'utérus séreux adénocarcinome, carcinome utérin ou séreux papillaire (UPSC). Il se développe dans une forme spécialisée d'épithélium appelé endothélium, qui tapisse la surface interne de vaisseaux sanguins avec des couches minces de cellules. Dans ce cas particulier, le cancer se développe dans l'endothélium qui tapisse l’utérus, ou matrice. Cette forme de cancer survient le plus souvent chez les femmes ménopausées, et les médecins à diagnostiquer habituellement lors de la biopsie de l'endomètre. Comme le cancer de l'ovaire, cependant, l'USC est une forme rare de cancer.

Carcinome séreux tombe également sous le cancer du col de parapluie. C'est parce que la plupart des cancers du col finissent par être un carcinome épidermoïde, du nom de la couche de cellules epitheliales plates qui peuvent être trouvés alignant le col de l’utérus. Une autre forme courante de cancer séreux col de l'utérus est l'adénocarcinome. Cela se développe dans les cellules épithéliales qui tapissent des organes tels que les poumons, le côlon et de la prostate, ce qui conduit les médecins à attribuer l'origine de l'adénocarcinome de tissu glandulaire.

Qu'est-ce que Blindsight?

Blindsight est rare dans lequel un individu qui est perception aveugle-à-dire, celui qui ne peut pas consciemment voir-est toujours en mesure de répondre à certaines formes de stimuli visuels. Ce phénomène inhabituel est généralement le résultat d'endommager le lobe occipital, la partie du cerveau qui est responsable de la vision. Les yeux fonctionnent encore normalement mais la partie du cerveau qui se traduit par des stimuli visuels en données sensorielles compréhensible est inutilisable. Une personne possédant blindsight est essentiellement aveugle, comme il ne peut pas lire, distinguer les couleurs, ou voir quoi que ce soit dans le sens normal. Tests révèlent qu'ils sont, cependant, capable de décrire les caractéristiques d'un stimulus visuel donné avec une précision qui ne peuvent pas être expliquées par pur hasard.

Il existe deux principaux types de blindsight que les scientifiques ont observés et classés. Personnes possédant un blindsight type sont complètement inconscientes de tout stimulus visuel. Une fois pressé, cependant, ils peuvent décrire des aspects de stimuli visuels tels que les mouvements et l'emplacement avec beaucoup de précision. Les personnes de type deux blindsight posséder une conscience indirecte de la présence de stimuli visuels et ils peuvent ou peuvent ne pas être en mesure de décrire l'emplacement d'un objet. Ils peuvent, par exemple, être conscients de leurs yeux en mouvement pour suivre un objet en mouvement, même si elles ne peuvent pas réellement voir l'objet.

L'étude de la vision aveugle a révélé une distinction intéressante entre l'action et la sensibilisation de l'action. Un individu peut posséder la capacité de voir, mais être complètement inconscients de cette capacité. Ceci suggère une nette différence entre les processus mentaux conscients et inconscients ainsi. Une personne aveugle ne peut pas suivre consciemment un objet comme il se déplace à travers son champ de vision. Le fait que certaines personnes blindsight sont, en effet, en mesure de suivre le mouvement de leurs yeux démontre clairement un certain niveau de traitement inconscient.

Ce phénomène a également été démontré chez les personnes qui ne souffrent pas d'une cécité complète à plusieurs reprises. Dommages au cortex visuel primaire peut causer des scotomes ou «îlots» de la cécité, dans un champ de vision qui est par ailleurs tout à fait normal. Tout comme les personnes qui sont complètement aveugles, les personnes atteintes de scotomes sont parfois en mesure de prédire la présence de stimuli visuels avec une précision importante ou qu'ils sont en mesure de suivre un stimulus se déplaçant avec leurs yeux. Ceci est aussi appelé blindsight, même si la personne ne peut pas être tout à fait aveugle. Les yeux fonctionnent encore correctement et les données visuelle est présente, mais les mécanismes par lesquels l'information peut être transformé en données sensorielles compréhensibles ne sont pas fonctionnels.

Quels sont cachés les allergies alimentaires?

Allergies alimentaires sont cachés réactions négatives aux aliments, aux boissons, des additifs ou des composés présents dans les aliments alimentaires. Celles-ci diffèrent des véritables allergies alimentaires, cependant, parce qu'ils ne créent pas d'immunoglobuline (IgE) contre la nourriture E. Un aliment caché allergie est également connu comme une intolérance alimentaire ou une hypersensibilité alimentaire non allergique. L'intolérance alimentaire est une réponse du système digestif plutôt que d'une réponse du système immunitaire.

Les symptômes des allergies alimentaires cachées comprennent des maux de tête, des nausées, des vomissements , douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac, de la diarrhée, de l'irritabilité et de la nervosité. L'intolérance alimentaire, cependant, n'est pas toujours entraîner des symptômes si une personne ne mange pas une grande partie de l'aliment incriminé ou de manger la nourriture fréquemment. Les allergies alimentaires ne sont pas les mêmes que l'intoxication alimentaire, qui résulte de la nourriture avariée ou contaminé.

Il ya beaucoup de problèmes de santé qui se posent d'allergies alimentaires cachés. En seulement aux États-Unis, plus de 30 millions de personnes souffrent du syndrome du côlon irritable, qui est censé être causé par des allergènes inconnus. Plus de 10 pour cent des Américains souffrent de lactose intolérance. Ulcéreuse colite , maladie continue du côlon, est également très commun.

La maladie de Crohn est souvent causée par des allergies alimentaires cachés à blé, le maïs, les produits laitiers et les œufs. La polyarthrite rhumatoïde peut être aggravée par des allergies à de nombreux aliments, tels que le blé, les œufs, le sucre, les agrumes, le sel et la caféine . L'eczéma peut être causé par la consommation de blé, le lait, les œufs, les arachides et les protéines de soja. Un gluten intolérance est connue comme la maladie coeliaque.

Annonce

L'intolérance alimentaire se produit pour plusieurs raisons différentes. Certains aliments créent des effets pharmacologiques, rendant le corps croit qu'il a ingéré un médicament. D'autres aliments peuvent contenir des toxines naturelles qui provoquent des effets indésirables chez certaines personnes. Les réactions psychologiques peuvent également se produire si un aliment particulier déclenche les souvenirs du passé d'un individu.

Le corps humain a une tendance à l'envie de ces aliments qui provoquent une réaction allergique. Cela arrive parce que l'histamine dans le tube digestif sont libérés pour combattre l’allergène. Histamines fournissent un effet agréable sur le corps, une personne va commencer à vouloir inconsciemment toute la nourriture qui les produit.

Diagnostiquer les allergies alimentaires cachées n'est généralement pas facile et prend beaucoup d'essais et d'erreurs. Si une intolérance alimentaire est suspectée, un individu doit tenir un journal alimentaire pour enregistrer tout ce qu'il ou elle mange et les moments précis que les réactions indésirables se produisent. Un ensemble de symptômes physiques devrait commencer à être vu au fil du temps. Si une personne craint que certains aliments pouvaient être luire tracasse, il est préférable d'éliminer les aliments pour voir si les symptômes disparaissent. Ces aliments suspects peuvent alors être réintroduits un par un pour voir si les symptômes réapparaissent, qui permettrait d'identifier une cause des symptômes.