Le diagnostic de la maladie coeliaque

La maladie cœliaque est généralement diagnostiquée à l'aide des analyses de sang et une biopsie intestinale. Des tests sanguins sont effectués pour vérifier les niveaux élevés d'anticorps anti-transglutaminase tissulaire (tTGA) ou des anticorps anti-endomysium (EMA).

La maladie cœliaque est un défi pour le diagnostic en raison de sa similitude avec symptômes d'autres maladies comme le syndrome du côlon irritable, les maladies inflammatoires de l'intestin, anémie ferriprive et les infections intestinales. La maladie cœliaque est généralement diagnostiquée à l'aide de tests sanguins et une biopsie intestinale. Si vous avez une maladie du côlon irritable cliniquement diagnostiqué ou d'une maladie inflammatoire de l'intestin, il est possible que la cause sous-jacente peut-être la maladie cœliaque. Mis-diagnostic est commun, car les symptômes de toutes ces conditions se chevauchent. Le traitement des conditions est différent, mais au moins si la maladie cœliaque est confirmée on peut faire des ajustements dans l'alimentation et être libre de tout symptôme. Dans l'une des études, 145 patients atteints du syndrome du côlon irritable, 74 patients atteints de la maladie cœliaque et 57 patients avec colite ulcéreuse ont reçu régime sans gluten et a également évalué par des marqueurs sanguins. Succès a été obtenu à la fois ceux qui avaient des marqueurs positifs et aussi dans ceux où les marqueurs ont été négatifs.  Test sanguin Une des meilleures façons de diagnostiquer la maladie cœliaque est de vérifier les niveaux de certains auto-anticorps dans le sang. Généralement, les gens atteints de maladie cœliaque portent des niveaux anormalement élevés d'auto-anticorps, des protéines qui se fixent propres cellules et tissus de l'organisme dans le sang. Des tests sanguins sont effectués pour vérifier les niveaux élevés d'anticorps anti-tissu transglutaminase (tTGA) ou des anticorps anti-endomysium (EMA). Ceux qui ne présentent pas de symptômes de la maladie cœliaque devraient être examinés pour la présence d'auto-anticorps dans le sang. Il est également conseillé pour les personnes ayant des antécédents familiaux de la maladie cœliaque se soumettre au dépistage pour vérifier la présence de la maladie. Pour des résultats précis, il est conseillé que les patients devraient avoir une alimentation avec du gluten, comme le pain et les pâtes, avant la prise de sang. Intestinale biopsie Si les symptômes et des tests sanguins pointent vers la maladie cœliaque, puis une biopsie de l'intestin grêle est effectuée pour confirmer le diagnostic. La biopsie de la peau et des tests sanguins sont effectués pour diagnostiquer la dermatite herpétiforme. Si la biopsie de la peau révèle les caractéristiques de DH et si tests d'anticorps deviennent positifs, le diagnostic est confirmé. Dans de tels cas, les patients ne font pas à subir une biopsie intestinale.   Il y a un lien entre la maladie cœliaque et d'autres troubles immunitaires de l'organisme et cette liaison peut-être génétique. Il est conseillé dans cette situation de se prononcer sur la maladie cœliaque se il y a des symptômes gastro-intestinaux. Certaines de ces maladies auto-immunes comprennent- le diabète

• Polyarthrite rhumatoïde • Type 1 • Thyroïdite (auto-immune) • de l'asthme • eczéma • Addison maladie 

• syndrome de Sjögren -. Provoque une sécheresse des yeux et des glandes salivaires Un certain nombre de troubles "psychiatriques" tels que - la dépression, l'anxiété et l'épilepsie peut être associé à l'intolérance au gluten et dans de telles situations de dépistage de la maladie cœliaque peuvent avoir besoin d'être entrepris

Causes et symptômes de la maladie cœliaque

La condition est essentiellement génétique et près de 4-12% des parents au premier degré des victimes souffrent de la maladie. Les symptômes de la maladie cœliaque ne varient de personne à personne. Certaines personnes peuvent ne présenter aucun symptôme mais les dommages à leur corps révéleront au fil du temps.

Les facteurs qui pourraient déclencher l'apparition de la maladie cœliaque sont: stress émotionnel génétique virale grossesse de l'infection aiguë et l'accouchement chirurgie recherche actuelle est de donner un aperçu des autres facteurs que peut-être responsables de cette condition. Un facteur peut-être que les enfants qui ont eu de longues périodes de l'allaitement maternel sont moins susceptibles d'avoir une maladie cœliaque; même si elles ne l'obtenir, il est à un stade beaucoup plus tard que ceux qui ont été sevrés de début et a commencé sur les aliments qui contiennent des grains alimentaires et exposé au gluten de protéines. Les symptômes chez les enfants

Les symptômes de cette maladie se manifestent différemment chez les personnes. Les symptômes peuvent apparaître soit dans le système digestif ou dans d'autres parties du corps.

Les nourrissons et les enfants présentent plus souvent des troubles digestifs de la nature mentionnée ci-dessous: ballonnements et douleurs abdominales Constipation Vomissements La diarrhée chronique selles Smelly Perte de poids Irritabilité nourrissons atteints de cette maladie peuvent être incapables de prospérer. Croissance et développement des enfants prennent également une raclée à cause de malabsorption des nutriments. Les enfants souffrant de cette condition peut être de petite taille; certains d'entre eux peuvent également éprouver la puberté retardée. La maladie peut rester non diagnostiquée pendant plus d'une décennie et plus il reste à découvrir plus les conséquences à long terme de la maladie. Les symptômes chez les adultes peuvent ne pas présenter de symptômes digestifs. Les symptômes chez les adultes pourraient être du type mentionné ci-dessous fatigue aphtes anxiété et la dépression ostéoporose anémie saisies sensation de picotement dans les mains et les pieds douleurs articulaires cycle menstruel irrégulier infertilité répétées erreur Dermatite herpétiforme -. Éruption cutanée avec démangeaisons survenant sur les coudes, les genoux et les fesses, affectant 15 à 25 pour cent des personnes atteintes de la maladie cœliaque.