Qu'est ce que Pyruvate kinase?

Pyruvate kinase est une enzyme présente dans les globules rouges qui permet le changement de sucre dans le sang (glucose) en énergie lorsque les niveaux d'oxygène sont faibles.

Cet article traite de l'essai pour mesurer le niveau de la pyruvate kinase dans le sang.

Comment le test est effectué?

Un échantillon de sang est nécessaire. Pour plus d'informations sur la façon dont cela est fait, voir: ponction veineuse

En laboratoire, les globules blancs sont éliminés car ils peuvent modifier les résultats des tests. Le niveau de la pyruvate kinase est ensuite mesurée.

Comment se préparer pour le test?

Si votre enfant est d'avoir ce test effectué, il peut être utile d'expliquer comment le test sentir, et même de démontrer sur une poupée. Expliquez la raison pour le test. Connaissant le «comment et pourquoi» peut réduire l'anxiété de votre enfant se sent.

Comment le test se sentira?

Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, vous pouvez ressentir de la douleur modérée, ou seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué?

Ce test est effectué pour détecter des niveaux anormalement bas de la pyruvate kinase. Si vous n'avez pas assez de cette enzyme, les cellules rouges du sang brisé plus rapidement que la normale. Cela peut conduire à une anémie hémolytique , ce qui est une faible numération des globules rouges provoquée par une destruction accélérée des globules rouges.

Voir aussi: Déficit en pyruvate kinase (PKD)

des résultats normaux

Les résultats varient en fonction de la méthode d'essai utilisée. En général, une valeur normale est de 179 ± 16 unités par 100 ml de globules rouges.

Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Les exemples ci-dessus montrent les mesures communes pour les résultats de ces tests. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou peuvent tester différents spécimens.

Quels résultats anormaux moyens?

Les faibles niveaux confirment pyruvate kinase carence.

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:

• Saignements excessifs

• Évanouissements ou sensation d'étourdissement

• Hématome (accumulation de sang sous la peau)

• Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)

Qu'est ce que déficit en pyruvate kinase ?

Le déficit en pyruvate kinase est une absence héréditaire de la pyruvate kinase, une enzyme qui est utilisée par les globules rouges. Sans cette enzyme, les globules rouges se décomposent trop facilement, ce qui entraîne de faibles niveaux de ces cellules ( anémie hémolytique ).

Causes

Déficit en pyruvate kinase est transmis selon le mode récessif autosomique. Un enfant doit recevoir le gène non-travail des deux parents de développer la maladie.

Il ya beaucoup de différents types de défauts relatifs aux enzymes de la cellule rouge du sang qui peut provoquer une anémie hémolytique. Déficit en pyruvate kinase est la deuxième cause la plus fréquente, après déficit en G-6-PD .

Déficit en pyruvate kinase se trouve chez les personnes de toutes les origines ethniques. Cependant, certaines populations, comme les Amish, sont un peu plus susceptibles de développer la maladie.

Symptômes

·         Anémie

·         Un jaunissement du blanc des yeux (ictère)

·         La fatigue, la léthargie

·         Jaunisse

·         Pâleur de la peau ( pâleur )

Examens et tests

Lors d'un examen physique, le médecin va chercher unehypertrophie de la rate .

Les tests sont les suivants:

·         Bilirubine dans le sang

·         CBC

·         Le test génétique pour la mutation dans le gène de kinase de pyruvate

·         Les grands globules rouges (macrocytose)

·         Niveaux de l'haptoglobine dans le sang

·         La fragilité osmotique

·         Pyruvate kinase activité

·         Tabouret urobilinogen

Traitement

Les personnes atteintes d'anémie sévère peuvent avoir besoin de transfusions sanguines. Retrait de la rate ( splénectomie ) peut aider à réduire la destruction des globules rouges. Toutefois, cela ne suffit pas dans tous les cas. Dans les nouveau-nés avec des niveaux dangereux de jaunisse, le fournisseur de soins de santé peut recommander une transfusion d'échange .

Quelqu'un qui avait une splénectomie devrait recevoir le vaccin contre le pneumocoque aux intervalles recommandés. Ils devraient également recevoir des antibiotiques préventifs jusqu'à 5 ans.

Outlook (pronostic)

Le résultat varie. Certaines personnes ont peu ou pas de symptômes.D'autres ont des symptômes graves. Le traitement peut généralement faire symptômes moins sévères.

Complications possibles

Les calculs biliaires sont un problème commun. Ils sont faits de trop de bilirubine, qui est produite au cours de l'anémie hémolytique.Maladie pneumococcique grave est une complication possible après splénectomie.

Quand contacter un professionnel médical

Consultez votre fournisseur de soins de santé si:

·         Vous avez la jaunisse (c'est un symptôme de nombreuses maladies graves)

·         Vous avez des antécédents familiaux de cette maladie et que vous envisagez d'avoir des enfants

Prévention

Le conseil génétique peut aider les futurs parents qui ont des antécédents familiaux de déficit en pyruvate kinase. Les personnes qui portent le gène peuvent souvent être diagnostiquées par trouver diminution de l'activité kinase de pyruvate RBC dans leurs globules rouges.

Qu'est ce que Aspergillome pulmonaire?

Aspergillome pulmonaire est une masse provoquée par une infection fongique qui se développe habituellement dans des cavités pulmonaires. Il peut également apparaître dans le cerveau, les reins, ou d'autres organes.

Autres noms

Champignon balle; Mycétome; Aspergillome

Causes

Aspergillomes sont formées lorsque l'aspergillus champignon se développe dans un bouquet dans une cavité du poumon, ou envahit les tissus auparavant en bonne santé, provoquant un abcès .

Aspergillus est un champignon commun. Il pousse sur les feuilles mortes, le grain entreposé, les fientes d'oiseaux, les tas de compost, et d'autres végétaux en décomposition. Cavités dans les poumons peuvent avoir été causées par:

• Coccidioidomycose

• La fibrose kystique

• Histoplasmose

• Abcès du poumon

• Le cancer du poumon

• Sarcoïdose

• Tuberculose

Voir aussi: aspergillose

Symptômes

Vous ne pouvez pas avoir des symptômes. Lorsque les symptômes se développent, ils peuvent inclure:

• Douleur à la poitrine

• Toux

• Crachats de sang

• Fatigue

• Fièvre

• Perte de poids involontaire

Examens et tests

• La biopsie de tissu pulmonaire

• Le test sanguin pour détecter la présence d'Aspergillus dans le corps (galactomannane)

• Le test sanguin pour détecter les anticorps à aspergillus (précipitines sériques pour aspergillus)

• Bronchoscopie ou la bronchoscopie avec lavage

• TDM thoracique

• La radiographie thoracique

• culture des expectorations

Traitement

Beaucoup de patients ne développent des symptômes. Souvent, aucun traitement n'est nécessaire, sauf si vous crachez du sang.

De temps en temps, des médicaments antifongiques peuvent être utilisés.

Si vous avez des saignements dans les poumons, votre médecin peut injecter un colorant dans les vaisseaux sanguins (angiographie) pour trouver le site de saignement. Le saignement est arrêté par le tir de minuscules granules dans le vaisseau qui saigne.

La chirurgie est souvent le seul choix si il ya la vie en danger de saignement.

Outlook (pronostic)

Le résultat peut être bon chez de nombreux patients. Toutefois, cela dépend de la gravité de l'état et votre santé globale.

La chirurgie peut être très efficace dans certains cas, mais il est complexe et peut avoir un risque élevé de complications graves.

Complications possibles

• Difficulté à respirer qui s'aggrave

• Hémorragie massive du poumon

• Propagation de l'infection (voir l'aspergillose invasive aiguë)

Quand contacter un professionnel médical

Consultez votre fournisseur de soins de santé si vous toussez du sang, et de mentionner d'autres symptômes qui se sont développées.

Prévention

Les gens qui ont eu des infections pulmonaires liées ou qui ont un système immunitaire affaibli devraient essayer d'éviter les environnements où le champignon Aspergillus se trouve.

Qu'est ce que Fistule artérioveineuse pulmonaire?

Fistule artérioveineuse pulmonaire est une connexion anormale entre une artère et de la veine dans les poumons. En conséquence, le sang passe à travers les poumons sans recevoir suffisamment d'oxygène.

Autres noms

Malformation artérioveineuse - pulmonaire

Causes

Fistules artério-veineuses pulmonaires sont généralement le résultat d'un développement anormal des vaisseaux sanguins du poumon. La plupart se produisent chez les patients atteints de la maladie de Rendu-Osler (Rowd) - maintenant communément appelée télangiectasie hémorragique héréditaire (VRD). Ces patients ont souvent des vaisseaux sanguins anormaux dans de nombreuses parties du corps, y compris les poumons.

Les fistules peuvent aussi être une complication de la maladie du foie ou des lésions pulmonaires, bien que ce soit beaucoup moins commun.

Symptômes

Beaucoup de gens n'ont pas de symptômes. Lorsque des symptômes apparaissent, ils peuvent inclure:

• Expectorations sanglantes

• Difficulté à respirer

• La difficulté à exercer

• Saignements de nez

• Essoufflement à l'effort

D'autres symptômes possibles comprennent:

• Peau bleue ( cyanose )

• Clubbing des doigts

examens et tests

Le médecin ou l'infirmière vous examinera. Cela peut montrer:

• Vaisseaux sanguins anormaux ( de télangiectasies ) sur la peau ou les muqueuses

• Bruit anormal, appelé souffle, quand un stéthoscope est placé sur le vaisseau sanguin anormal

Tests qui peuvent être réalisés, notamment:

• Gaz du sang artériel

• Hémogramme (CBC)

• La radiographie thoracique

• Scanner thoracique

• Échocardiogramme

• des tests de la fonction hépatique

• Scintigraphie pulmonaire de perfusion radionucléide

• Pulmonaire artériographie

Traitement

Un petit nombre de patients qui n'ont pas de symptômes ne peut pas besoin de traitement. Pour la plupart des patients souffrant de fistules, le traitement de choix est de bloquer la fistule lors d'uneartériographie (embolisation).

Certains patients peuvent avoir besoin d'une chirurgie pour enlever les vaisseaux anormaux et le tissu pulmonaire à proximité.

Lorsque les fistules artério-veineuses sont causés par une maladie du foie, le traitement est une greffe du foie.

Outlook (pronostic)

Les perspectives pour les patients atteints de VRD n'est pas aussi bonne que pour ceux sans VRD. Pour les patients sans VRD, la chirurgie pour enlever les vaisseaux anormaux a généralement un bon résultat, et la condition n'est pas susceptible de revenir.

Complications possibles

Les complications majeures après le traitement pour cette condition sont inhabituelles. Les complications peuvent inclure:

• Saignements dans les poumons

• AVC dû à un caillot de sang qui se déplace des poumons vers les bras, les jambes, ou le cerveau (embolie paradoxale venus)

• Infection de la soupape du cerveau ou du cœur

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez souvent des saignements de nez ou des difficultés à 

Prévention

Parce que cette condition est souvent génétique, la prévention n'est généralement pas possible.

Qu'est ce que L'angiographie pulmonaire?

L'angiographie pulmonaire est une procédure qui utilise un colorant spécial (produit de contraste) et des rayons X pour voir comment le sang circule dans les poumons.

L'angiographie est un examen d'imagerie qui utilise les rayons X et un colorant spécial à voir à l'intérieur des artères. Les artères sont les vaisseaux sanguins qui transportent le sang du cœur.

Autres noms

Artériographie pulmonaire; Angiographie pulmonaire;Angiographie pulmonaire

Comment le test est effectué

Ce test est effectué dans une unité spéciale d'un hôpital. Vous serez invité à s'allonger sur une table de radiographie.

• Avant le test commence, vous recevrez un léger sédatif pour vous aider à vous détendre.

• Une zone de votre corps, généralement le bras ou l'aine, est nettoyé et engourdi avec un médicament anesthésiant local (anesthésique).

• Le radiologue insère une aiguille ou fait une petite coupure dans une veine dans la zone qui a été nettoyé, et insère un tube creux mince appelé cathéter.

• Le cathéter est placé dans la veine et soigneusement déplacé vers le haut dans et à travers les cavités du cœur du côté droit et dans l'artère pulmonaire, ce qui conduit aux poumons. Le médecin peut voir en direct des images de radiographie de la région sur un écran de télévision-comme, et les utilise comme un guide.

• Une fois que le cathéter est en place, le colorant est injecté dans le cathéter. Images de rayons X sont prises pour voir comment le colorant se déplace à travers les artères des poumons. Le colorant permet de détecter les blocages de la circulation sanguine.

Votre pouls , la pression sanguine et la respiration sont surveillés au cours de la procédure. Électrocardiogramme (ECG) fils sont collés sur les bras et les jambes pour suivre votre cœur.

Après les rayons X sont prises, l'aiguille et le cathéter sont retirés.

La pression est immédiatement appliquée au site de ponction pour 20-45 minutes pour arrêter le saignement. Après ce temps, la zone est contrôlée et un bandage serré est appliqué. La jambe doit être maintenue droite pendant 6 heures après la procédure.

Rarement, ce test peut être utilisé pour fournir des médicaments aux poumons quand un caillot de sang a été trouvé.

Comment se préparer pour le test

Vous ne devriez pas manger ou boire pendant 6 - 8 heures avant le test.

Vous serez invité à porter une chemise d'hôpital et de signer un formulaire de consentement pour la procédure. Enlever les bijoux de la zone imagée.

Dites à votre fournisseur de soins de santé:

• Si vous êtes enceinte

• Si vous avez déjà eu des réactions allergiques à des substances rayons X produit de contraste ou d'iode

• Si vous êtes allergique à des médicaments

• Quels sont les médicaments que vous prenez (y compris les préparations à base de plantes)

• Si vous avez déjà eu des problèmes de saignements

Comment le test se sentira

La table de radiographie est dur et froid, mais vous pouvez demander une couverture ou un oreiller. Vous pouvez vous sentir un bref piqûre lorsque le médicament anesthésiant est donnée et une brève, brutale, bâton que le cathéter est inséré.

Vous pouvez ressentir une certaine pression que le cathéter se déplace vers le haut dans les poumons. Le produit de contraste peut provoquer une sensation de chaleur et de rinçage. Ceci est normal et disparaît généralement en quelques secondes.

Vous pouvez avoir une certaine tendresse et une ecchymose au site d'injection après le test.

Pourquoi le test est effectué

Le test est utilisé pour détecter la formation de caillots sanguins (embolie pulmonaire ) et d'autres obstructions dans le flux de sang dans les poumons. La plupart du temps, votre fournisseur de soins de santé auront déjà essayé d'autres tests pour diagnostiquer un caillot de sang dans les poumons.

L'angiographie pulmonaire peut également être utilisée pour aider votre diagnostic de médecin:

• malformations AV du poumon

• Congénitale (présente à partir de bith) rétrécissement des vaisseaux pulmonaires

• Anévrismes des artères pulmonaires

• L'hypertension artérielle pulmonaire - la haute pression sanguine dans les artères des poumons

des résultats normaux

La radiographie montrera les structures normales pour l'âge du patient.

Quels résultats anormaux moyens

Des résultats anormaux peuvent être dus à:

• Les anévrismes des vaisseaux pulmonaires

• caillot de sang dans les poumons (embolie pulmonaire)

• Vaisseau sanguin rétréci

• L'hypertension pulmonaire primitive

• Tumeurs dans le poumon

Risques

Parfois, une personne peut développer une anomalie du rythme cardiaque lors de ce test. L'équipe de soins de heatlh surveillera votre cœur et peut traiter des rythmes anormaux qui se développent.

Les autres risques comprennent:

• Réaction allergique au produit de contraste

• Des dommages au vaisseau sanguin lorsque l'aiguille et le cathéter sont insérés

• caillot de sang se rendre dans les poumons, provoquant une embolie

• Un saignement excessif ou un caillot de sang, où le cathéter est inséré, ce qui peut réduire le flux sanguin à la jambe

• crise cardiaque ou un AVC

• Hématome (collection de sang au niveau du site de ponction de l'aiguille)

• Blessure aux nerfs au niveau du site de ponction

• Les lésions rénales du colorant

Il est faible exposition aux radiations. Les rayons X sont surveillés et réglementés pour fournir la quantité minimale d'exposition au rayonnement nécessaire pour produire l'image. La plupart des experts estiment que le risque est faible par rapport aux avantages.

Les femmes enceintes et les enfants sont plus sensibles aux risques de rayons x.

Considérations

CT (tomographie) angiographie de la poitrine a largement remplacé ce test.

Qu'est ce que protéinose alvéolaire pulmonaire?

Protéinose alvéolaire pulmonaire est une maladie rare dans laquelle un type de protéine s'accumule dans les sacs d'air (alvéoles) des poumons, rendant la respiration difficile.

Autres noms

Protéinose alvéolaire; Phospholipoproteinosis alvéolaire pulmonaire

Causes

Dans certains cas, la cause de la protéinase alvéolaire pulmonaire est inconnue. Dans d'autres, il se produit avec une infection pulmonaire ou un problème immunitaire. Il peut également se produire avec les cancers du système sanguin, et après l'exposition à des niveaux élevés de substances de l'environnement, tels que la silice ou la poussière d'aluminium.

Cette maladie rare affecte généralement les personnes âgées de 30 à 50 et est observée chez les hommes plus souvent que chez les femmes. Une forme de la maladie est présente à la naissance (congénitale).

Symptômes

• Toux

• Fatigue

• Fièvre

• Essoufflement

• La perte de poids

Il peut n’y avoir aucun symptôme.

Traitement

Le traitement consiste à laver la substance protéique du poumon (lavage du poumon entier) de temps en temps. Certains patients atteints de cette maladie peuvent avoir besoin d'une greffe de poumon. Prévention des poussières qui pourraient avoir causé la condition est également recommandée.

La recherche a montré un certain bénéfice à un traitement expérimental qui utilise un médicament dans le sang stimulant appelé facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (GM-CSF), qui est connu pour être dépourvu de certains patients souffrant de protéinose alvéolaire.

Qu'est ce que Pulmonaire Actinomycose?

Actinomycose pulmonaire est une infection pulmonaire bactérienne rare.

Autres noms

Actinomycose - pulmonaire

Causes

Actinomycose pulmonaire est causée par certaines bactéries qui se trouvent normalement dans la bouche et du tube digestif, où ils ne sont généralement pas causer préjudice. Cependant, une mauvaise hygiène et abcès dentaire peut augmenter votre risque pour le visage, à la mâchoire, et les infections pulmonaires causées par ces bactéries.

L'abus d'alcool, ayant des cicatrices sur les poumons (dilatation des bronches), et l'emphysème sont tous associés à des infections pulmonaires causées par actinomycose.

La maladie est rare aux Etats-Unis Il peut survenir à tout âge, mais la plupart des patients sont de 30 - 60 ans. Les hommes se l'infection le plus souvent que les femmes.

Symptômes

L'infection survient habituellement lentement. Il peut prendre des semaines ou des mois avant qu'un médecin pose un diagnostic.

Les symptômes comprennent:

• Douleur à la poitrine lorsque vous prenez une profonde respiration

• Toux avec mucosités (crachats)

• Fièvre

• Léthargie

• Sueurs nocturnes

• Essoufflement

• La perte de poids

Examens et tests

Tests qui peuvent être réalisés, notamment:

• Bronchoscopie avec la culture

• Hémogramme (CBC)

• La radiographie thoracique

• Scanner thoracique

• La biopsie pulmonaire

• Modifié frottis AFB de crachats

• culture des expectorations

• Tissus et crachats coloration de Gram

• Thoracentèse avec la culture

• La culture de tissus

• Tissus et l'analyse du liquide

Traitement

Le but du traitement est de guérir l'infection. Cependant, de nombreux patients prennent beaucoup de temps pour aller mieux. Pour être guéri, vous pouvez avoir besoin de recevoir de la pénicilline dans une veine (par voie intraveineuse) pour 4 - 6 semaines, suivie de plusieurs mois de la pénicilline par voie orale. Certaines personnes ont besoin de 18 mois de traitement.

Si vous ne pouvez pas prendre la pénicilline, d'autres antibiotiques sont disponibles. Il s'agit notamment de tétracyclines, les macrolides, ou l'érythromycine.

La chirurgie peut être nécessaire pour drainer le liquide à partir des poumons et de contrôler l'infection.

Outlook (pronostic)

La plupart des gens vont mieux après le traitement avec des antibiotiques.

Complications possibles

• Abcès cérébral

• La destruction de certaines parties des poumons

• Emphysème

• Méningite

• Ostéomyélite (infection de l'os)

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si:

• Vous avez des symptômes d'actinomycose pulmonaire

• Vos symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas avec le traitement

• Vous développez de nouveaux symptômes

Prévention

Bonne hygiène dentaire peut aider à réduire votre risque de contracter actinomycose.

Références

Qu'est ce que Psychose?

La psychose est une perte de contact avec la réalité qui inclut habituellement:

• Fausses croyances sur ce qui se passe ou qui est un (délire)

• Voir ou entendre des choses qui n'existent pas (hallucinations)

Causes

Un certain nombre de problèmes médicaux peut provoquer la psychose, y compris:

• L'alcool et certains médicaments illégaux, à la fois lors de l'utilisation et pendant le retrait

• maladies cérébrales, telles que la maladie de Parkinson , la maladie de Huntington , et de certains troubles chromosomiques

• Les tumeurs cérébrales ou des kystes

• La démence (y compris la maladie d'Alzheimer )

• VIH et d'autres infections qui touchent le cerveau

• Certains médicaments, comme les stéroïdes et de stimulants

• Certains types de l'épilepsie

• Coup

Psychose (ou de symptômes psychotiques) peuvent également être trouvés dans:

• La plupart des personnes atteintes de schizophrénie

• Certaines personnes atteintes de trouble bipolaire (maniaco-dépressive) ou dépression sévère

• Certains troubles de la personnalité

Haut de la pageSymptômes

Les symptômes psychotiques peuvent inclure:

• Pensée désorganisée et le discours

• Fausses croyances qui ne sont pas fondées dans la réalité (délire), en particulier la crainte non fondée ou suspicion

• Entendre, voir, sentir ou des choses qui n'existent pas (hallucinations )

• Pensées que "sauter" entre sujets indépendants (troubles de la pensée)

Haut de la pageexamens et tests

L'évaluation et les tests psychiatriques sont utilisés pour diagnostiquer la cause de la psychose.

tests de laboratoire et le cerveau scans ne seront pas nécessaires, mais parfois peuvent aider à identifier le diagnostic. Les tests peuvent inclure:

• Les analyses de sang pour les niveaux d'électrolyte et hormonaux anormaux

• Des tests sanguins pour la syphilis et d'autres infections

• écrans de drogues

• IRM du cerveau

Haut de la pageTraitement

Le traitement dépend de la cause de la psychose. Soins dans un hôpital est souvent nécessaire pour assurer la sécurité du patient.

Les médicaments antipsychotiques, qui réduisent les hallucinations et les idées délirantes et améliorent la pensée et le comportement sont utiles, si la cause est un trouble médical ou psychiatrique.

Voir: La schizophrénie pour plus d'informations sur le traitement de la psychose.

Outlook (pronostic)

Comment bien une personne ne dépend de la cause de la psychose. Si la cause peut être corrigé, les perspectives est souvent bonne, et le traitement avec des médicaments antipsychotiques peut être brève.

Certains problèmes de santé chroniques, comme la schizophrénie, peuvent nécessiter un traitement long de la vie avec des médicaments antipsychotiques pour contrôler les symptômes.

complications possibles

La psychose peut empêcher les gens de fonctionner normalement et de se soigner. Si la condition n'est pas traitée, les gens peuvent parfois eux-mêmes ou d'autres mal.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé ou professionnel de santé mentale si vous ou un membre de votre famille est en train de perdre contact avec la réalité. Si il n'y a aucun souci de la sécurité, prendre immédiatement la personne à la salle d'urgence la plus proche pour être vu par un médecin.

Prévention

La prévention repose sur la cause. Par exemple, en évitant l'abus d'alcool empêche la psychose induite par l'alcool.

Qu'est ce que L'arthrite psoriasique?

L'arthrite psoriasique est un problème commun ( arthrite ) qui se produit souvent avec une maladie de peau appelée psoriasis .

Autres noms

Arthrite - psoriasique

Causes

Le psoriasis est un problème commun de peau qui provoque des plaques rouges sur le corps. Il s'agit d'une maladie chronique (en cours). Environ 1 personne sur 20 atteintes de psoriasis se développer de l'arthrite avec l'état de la peau. Dans la plupart des cas, le psoriasis précède l'arthrite.

La cause de l'arthrite psoriasique n'est pas connue. Les gènes peuvent jouer un rôle.

Symptômes

L'arthrite peut être légère et ne concerner qu'un petit nombre de raccords. Les joints à l'extrémité des doigts ou des orteils peuvent être plus affectés.

Chez certaines personnes, la maladie peut être grave et affecter de nombreux joints, y compris la colonne vertébrale. Les symptômes de la colonne vertébrale comprennent la raideur, brûlure et la douleur. Ils se produisent le plus souvent dans le bas du dos et du sacrum.

La plupart du temps, les gens atteints d'arthrite psoriasique ont la peau et les ongles changements de psoriasis. Souvent, la peau devient plus mauvaise en même temps que l'arthrite.

Examens et tests

Lors d'un examen physique, le fournisseur de soins de santé va chercher:

• Gonflement des articulations

• Les timbres transdermiques (psoriasis) et des piqûres dans les clous

• Tendresse

Rayons X conjointes peuvent être effectuées.

Traitement

Votre médecin peut prescrire des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pour réduire la douleur et l'enflure des articulations.

Arthrite pire devra être traitée avec des médicaments plus puissants appelés médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM). Ceux-ci comprennent:

• Léflunomide

• Le méthotrexate

• Sulfasalazine

Les nouveaux médicaments qui bloquent une protéine inflammatoire appelée facteur de nécrose tumorale (TNF) sont largement utilisés pour l'arthrite psoriasique progressive. Ces médicaments comprennent:

• L'adalimumab (Humira)

• Certolizumab (Cimzia)

• L'étanercept (Enbrel)

• Golimumab (Simponi)

• L'infliximab (Remicade)

Articulations douloureuses Très peuvent être injectés avec des médicaments stéroïdes.

Dans de rares cas, la chirurgie peut être nécessaire pour réparer ou remplacer les articulations endommagées.

Votre médecin peut suggérer un mélange de repos et d'exercice. La thérapie physique peut aider à augmenter le mouvement des articulations. Vous pouvez également utiliser la chaleur et thérapie par le froid.

Outlook (pronostic)

La maladie est souvent bénigne et ne touche que quelques joints. Chez certaines personnes, très mauvaise arthrite psoriasique peut causer des malformations dans les mains, les pieds et la colonne vertébrale.

Un traitement précoce peut soulager la douleur et prévenir les lésions articulaires, même dans des cas très graves.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si les symptômes de l'arthrite se développent le long de psoriasis.

Qu'est ce que Psoriasis - Guttate?

Le psoriasis est une maladie de la peau dont les petites, rouges, squameuses et des taches en forme de larme apparaissent sur les bras, les jambes, et au milieu du corps.Moyens gouttes "tomber" en latin.

Causes

Le psoriasis en gouttes est un type de psoriasis . Il est généralement observé chez les patients de moins de 30. L'état se développe souvent soudainement, généralement après une infection, notamment l'angine streptococcique. Le psoriasis n'est pas contagieux. Cela signifie qu'il ne peut pas se propager à d'autres personnes.

Le psoriasis semble être passé par les familles. Les médecins pensent qu'il se produit probablement lorsque des erreurs du système immunitaire des cellules saines de l'organisme des substances nocives.

En plus de l'angine streptococcique, peuvent déclencher une crise de psoriasis en gouttes:

• Infections bactériennes ou virales, y compris les infections des voies respiratoires supérieures

• Une lésion de la peau, y compris les coupures, les brûlures, et les piqûres d'insectes

• Certains médicaments, y compris ceux utilisés pour traiter le paludisme et certains problèmes cardiaques

• Stress

• Coup de soleil

• Trop d'alcool

Le psoriasis peut être grave chez les personnes qui ont un système immunitaire affaibli. Il peut s'agir de personnes qui ont:

• SIDA

• Maladies auto-immunes , y compris la polyarthrite rhumatoïde

• Chimiothérapie pour le cancer

Symptômes

Les symptômes comprennent:

• Démangeaisons

• Taches sur la peau qui sont rose-rouge et ressemble larmes.

• Spots peuvent être couverts avec de l'argent, la peau squameuse appelé échelles.

• Spots se produisent généralement sur les bras, les jambes, et au milieu du corps (tronc), mais peuvent apparaître dans d'autres parties du corps.

Examens et tests

Votre médecin examinera votre peau. Le diagnostic est généralement basé sur ce que les taches ressemblent.

Souvent, une personne avec ce type de psoriasis a récemment eu un mal de gorge ou une infection des voies respiratoires supérieures.

Tests pour confirmer le diagnostic peuvent inclure:

• La biopsie de peau

• culture de la gorge

Traitement

But du traitement est de contrôler vos symptômes et prévenir les infections secondaires.

Si vous avez une infection actuelle ou récente, votre médecin peut vous prescrire des antibiotiques.

Des cas bénins de psoriasis en gouttes sont généralement traités à la maison. Votre médecin peut recommander une des caractéristiques suivantes:

• Cortisone (anti-démangeaison et anti-inflammatoire) de crème

• Pellicules shampooings (sans prescription  ou de prescription)

• Lotions qui contiennent du goudron de houille

• Hydratants

• Les médicaments sur ordonnance qui contiennent de la vitamine D à appliquer sur la peau (topique) ou qui ont de la vitamine A (rétinoïdes) à prendre par la bouche (voie orale).

Les personnes ayant très sévère de psoriasis en gouttes peuvent recevoir des médicaments pour supprimer la réponse immunitaire du corps. Ces médicaments comprennent la cyclosporine et le méthotrexate.

Votre médecin peut suggérer la photothérapie. Il s'agit d'une procédure médicale dans laquelle votre peau est soigneusement exposé à la lumière ultraviolette. La photothérapie peut être administré seul ou après vous prenez un médicament qui rend la peau sensible à la lumière.

Outlook (pronostic)

Le psoriasis peut effacer complètement après le traitement. Parfois, cependant, il peut devenir une maladie chronique (permanente), ou aggraver le type de psoriasis en plaques plus commun.

Complications possibles

• Douleur

• Infections secondaires de la peau

• Démangeaisons sévères

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes de psoriasis en gouttes.

Qu-est ce que Psoriasis?

Le psoriasis est une affection cutanée courante qui provoque des rougeurs de la peau et des irritations. La plupart des personnes atteintes de psoriasis ont la peau épaisse et rouge avec des plaques squameuses blanc argenté appelés échelles.

Autres noms

Le psoriasis en plaques

Causes »

Le psoriasis est très commun. N'importe qui peut obtenir, mais il commence le plus souvent entre 15 et 35 ans.

Vous ne pouvez pas attraper le psoriasis ou l'étendre à d'autres.

Le psoriasis semble être passé par les familles. Les médecins pensent que cela peut être une maladie auto-immune . Cela se produit lorsque le système immunitaire attaque et détruit par erreur les tissus du corps en bonne santé.

Habituellement, les cellules de la peau croissent en profondeur dans la peau et remontent à la surface une fois par mois. Lorsque vous souffrez de psoriasis, ce processus se déroule est trop rapide. Les cellules mortes s'accumulent sur la surface de la peau.

Les éléments suivants peuvent déclencher une crise de psoriasis ou faire de la condition plus difficile à traiter:

• Infections bactériennes ou virales, y compris l'angine streptococcique et les infections des voies respiratoires supérieures

• L'air sec ou d'une blessure de la peau sèche à la peau, y compris les coupures, les brûlures et les piqûres d'insectes

• Certains médicaments, y compris les médicaments antipaludiques, bêta-bloquants, et le lithium

• Stress

• Trop peu de soleil

• Trop de soleil (coups de soleil)

• Trop d'alcool

Le psoriasis peut être pire chez les personnes qui ont un système immunitaire faible. Cela peut être dû à:

• SIDA

• Maladies auto-immunes (telles que l'arthrite rhumatoïde )

• La chimiothérapie des cancers

Certaines personnes atteintes de psoriasis peuvent également souffrir d'arthrite ( arthrite psoriasique ).

Causes en profondeur »

Symptômes

Le psoriasis peut apparaître soudainement ou lentement. Plusieurs fois, il s'en va, puis revient.

Le principal symptôme de l'état est irritée, rouge, plaques squameuses de la peau. Les correctifs sont le plus souvent vus sur les coudes, les genoux, et au milieu du corps, mais peuvent apparaître n'importe où, y compris le cuir chevelu.

La peau peut être:

• Qui démange

• Sec et couvert avec de l'argent, la peau squameuse (échelles)

• Rose-rouge en couleur (comme la couleur du saumon)

• Élevé et épais

D'autres symptômes peuvent inclure:

• Lésions génitales chez les hommes

• Douleur ou une douleur commune

• modifications des ongles , y compris les ongles épais, ongles jaune-brun, les bosses dans l'ongle et l'ongle se décolle de la peau en dessous

• Pellicules sévères sur le cuir chevelu

Il existe cinq principaux types de psoriasis:

• Erythrodermic - La rougeur de la peau est très intense et couvre une large zone.

• Gouttes - petites taches, rose-rouge apparaissent sur la peau.

• Inverse - rougeur de la peau et d'irritation au niveau des aisselles, l'aine et entre la peau de recouvrement.

• Plaque - épais, des taches rouges de la peau sont couverts par des échelles floconneux, blanc argenté. C'est le type le plus commun de psoriasis.

• Pustuleux - Blanc ampoules sont entourées par une peau rouge et irritée.

Examens et Tests »

Votre médecin ou votre infirmière peut généralement diagnostiquer cette condition en regardant votre peau.

Parfois, une biopsie de la peau est faite pour éliminer d'autres conditions possibles. Si vous avez des douleurs articulaires, votre médecin peut vous prescrire des radiographies.

Diagnostic approfondi »

Traitement »

Le but du traitement est de contrôler vos symptômes et prévenir l'infection.

Trois options de traitement sont disponibles:

• les lotions pour la peau, des pommades, des crèmes et des shampooings. Ceux-ci sont appelés traitements topiques.

• Comprimés ou d'injections qui affectent la réponse immunitaire du corps, pas seulement la peau. Il sont appelés systémiques, ou corps-large, les traitements.

• Photothérapie, qui utilise la lumière pour traiter le psoriasis.

Traitements utilisés sur la peau (topique)

La plupart du temps, le psoriasis est traitée avec des médicaments qui sont placées directement sur la peau ou le cuir chevelu. Il peut s'agir de:

• Crèmes et onguents de cortisone

• Crèmes ou pommades contenant du goudron de houille ou anthralin

• Crèmes pour enlever la mise à l'échelle (habituellement de l'acide salicylique, l'acide lactique)

• shampooings antipelliculaires (over-the-counter ou de prescription)

• Hydratants

• Les médicaments sur ordonnance contenant de la vitamine D ou vitamine A (rétinoïdes)

SYSTEMIQUES TRAITEMENTS (BODY-WIDE)

Si vous souffrez de psoriasis très grave, votre médecin vous recommandera probablement des médicaments qui affaiblissent la réponse défectueuse du système immunitaire. Ces médicaments comprennent le méthotrexate ou cyclosporine. Les rétinoïdes tels que l'acitrétine peuvent également être utilisés.

Les nouveaux médicaments dits biologiques sont utilisés lorsque les autres traitements ne fonctionnent pas. Produits biologiques approuvés pour le traitement du psoriasis comprennent:

• L'adalimumab (Humira)

• Alefacept (Amevive)

• L'étanercept (Enbrel)

• L'infliximab (Remicade)

• Stelara

PHOTOTHÉRAPIE

Certaines personnes peuvent choisir d'avoir la photothérapie.

• La photothérapie est un traitement médical dans lequel votre peau est soigneusement exposé à la lumière ultraviolette.

• La photothérapie peut être administré seul ou après vous prenez un médicament qui rend la peau sensible à la lumière.

• Photothérapie pour le psoriasis peut être donnée que les ultraviolets A (UVA) ou les rayons ultraviolets B (UVB) lumière.

AUTRES TRAITEMENTS

Si vous avez une infection, votre médecin vous prescrira des antibiotiques.

À DOMICILE

Suivez ces conseils à la maison:

• Prendre un bain ou une douche tous les jours peut aider votre psoriasis. Essayez de ne pas frotter trop fort car cela peut irriter la peau et déclencher une attaque.

• bains à l'avoine peut être apaisant et peuvent aider à desserrer les échelles. Vous pouvez utiliser sans prescription  produits de bain à l'avoine. Ou, vous pouvez mélanger 1 tasse de farine d'avoine dans un bain d'eau chaude.

• Garder votre peau propre et humide et éviter vos déclencheurs du psoriasis spécifiques peut aider à réduire la nubmer des poussées.

• La lumière du soleil peut aider vos symptômes disparaissent. Attention à ne pas se brûlée par le soleil.

• Les techniques de relaxation et anti-stress peut être utile. Le lien entre le stress et les poussées de psoriasis n'est pas bien compris, cependant.

Traitement en profondeur »

Groupes de soutien

Certaines personnes peuvent bénéficier d'un groupe de soutien de psoriasis.

Outlook (pronostic)

Le psoriasis est une affection permanente qui peut être commandée avec le traitement. Il peut disparaître pendant un certain temps, puis revenir. Avec un traitement approprié, il n'affecte pas votre santé globale. Certaines personnes atteintes de psoriasis ont un type de l'arthrite .

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes de psoriasis ou si l'irritation de la peau persiste malgré le traitement.

Dites à votre médecin si vous avez des douleurs articulaires ou de la fièvre avec vos attaques de psoriasis.

Si vous avez des symptômes de l'arthrite, parlez-en à votre dermatologue ou votre rhumatologue.

Allez à la salle d'urgence ou appeler le numéro d'urgence local (comme le 911) si vous avez une grave épidémie qui couvre l'ensemble ou la plupart de votre corps.

Prévention

Il n'existe aucun moyen connu de prévenir le psoriasis. Garder la peau propre et humide et éviter vos déclencheurs du psoriasis spécifiques peut aider à réduire le nombre de poussées.

Les médecins recommandent des bains ou des douches quotidiennes pour les personnes atteintes de psoriasis. Évitez de frotter trop fort, car cela peut irriter la peau et déclencher une attaque.

Qu'est ce que Psittacose?

La psittacose est une infection causée par Chlamydophila psittaci, un type de bactéries présentes dans les déjections d'oiseaux. Oiseaux propagent l'infection aux humains.
Autres noms
Ornithose; Chlamydia psittaci
Causes
La psittacose est une maladie rare: 100 - 200 cas sont signalés chaque année aux États-Unis.
Les propriétaires d'oiseaux, les employés de la boutique pour animaux de compagnie, les personnes qui travaillent dans les usines de transformation de la volaille, et les vétérinaires sont à risque accru pour cette infection. Oiseaux typiques concernés sont les perroquets, perruches, perruches et, bien que d'autres oiseaux ont également causé la maladie.
Symptômes
• crachats de sang teinté
• Sec toux
• Fatigue
• Fièvre et frissons
• Mal de tête
• Douleurs articulaires
• douleurs musculaires (surtout dans la tête et du cou)
• Essoufflement
examens et tests
Le fournisseur de soins de santé va entendre des sons pulmonaires anormaux tels que des craquements et diminution des bruits respiratoires à l'écoute de la poitrine avec un stéthoscope.
Les tests comprennent:
• Le titre d'anticorps (hausse titre au fil du temps est un signe d'infection)
• L'hémoculture
• Les gaz du sang
• tomodensitométrie de la poitrine
• culture des expectorations
• Des rayons X de la poitrine
Traitement
L'infection est traitée avec des antibiotiques. Doxycycline est utilisé en premier. D'autres antibiotiques peuvent être prescrits comprennent:
• Macrolides
• Fluoroquinolones
• D'autres antibiotiques tétracyclines
Remarque: la tétracycline et la doxycycline par voie orale est généralement pas prescrits pour les enfants jusqu'à après toutes leurs dents permanentes ont commencé à se développer dans ou aux femmes enceintes. Le médicament peut décolorent les dents qui sont encore en formation.
Outlook (pronostic)
Le rétablissement complet est prévu.
complications possibles
• implication du cerveau
• Diminution de la fonction pulmonaire à la suite de la pneumonie
• infection des valvules cardiaques
• Inflammation du foie ( hépatite )
Quand contacter un professionnel médical
Les antibiotiques sont nécessaires pour traiter cette infection. Si vous développez des symptômes de la psittacose, appelez votre fournisseur de soins de santé.
Prévention
Éviter l'exposition à des oiseaux qui peuvent porter cette bactérie, comme les perruches importées. Les problèmes médicaux qui conduisent à un affaiblissement du système immunitaire augmentent le risque pour cette maladie et doivent être traités de manière appropriée.

Qu'est ce que Pseudotumeur cérébrale?

 Pseudotumeur cérébrale est une condition dans laquelle la pression à l'intérieur du crâne est augmentée. Le cerveau est affecté d'une manière que la condition semble être - mais n'est pas - une tumeur.

Autres noms

L'hypertension intracrânienne idiopathique; Hypertension intracrânienne bénigne

Causes

La condition survient plus souvent chez les femmes que chez les hommes, en particulier chez les femmes obèses qui sont sur le point de passer par la ménopause. Il est rare chez les nourrissons, mais peut se produire chez les enfants.

La cause est inconnue.

Certains médicaments peuvent augmenter votre risque de cette condition. Ces médicaments comprennent:

• pilules de contrôle des naissances

• Cyclosporine

• L'isotrétinoïne

• Minocycline

• L'acide nalidixique

• Nitrofurantoïne

• Phénytoïne

• Les stéroïdes (démarrage ou arrêt eux)

• Sulfamides

• Le tamoxifène

• Tétracycline

• La vitamine A

Les facteurs suivants sont aussi liés à cette condition:

• La maladie d'Addison

• L'insuffisance rénale chronique

• La maladie de Cushing

• Hypoparathyroïdie

• L'anémie ferriprive

• Obésité

• Début des règles (ménarche)

• Grossesse

Symptômes

Les symptômes comprennent:

• Vision floue

• Bourdonnement dans les oreilles (acouphènes)

• Vertiges

• Double vision (diplopie)

• Nausée

• La perte de vision

Les symptômes peuvent s'aggraver pendant l'activité physique, en particulier lorsque vous serrez les muscles de l'estomac.

examens et tests

Le médecin procédera à un examen physique. Les signes de cette maladie comprennent:

• Bombement de la fontanelle antérieure

• Augmentation de la taille de la tête

• Gonflement du nerf optique à l'arrière de l'œil (œdème papillaire)

Même si il ya une pression accrue dans le crâne, il n'y a pas de changement dans la vigilance.

Tests qui peuvent être réalisés, notamment:

• scanner de la tête

• Examen de la vue, incluiding champ visuel tests

• IRM de la tête avec phlébographie MR

• La ponction lombaire (ponction lombaire)

Le diagnostic se fait lorsque les autres conditions de santé sont exclues. Plusieurs conditions peuvent provoquer une pression accrue dans le crâne, y compris:

• Hydrocéphalie

• Tumeur

• Thrombose du sinus veineux

Traitement

Le traitement vise à la cause de la pseudotumeur.

Une ponction lombaire peut aider soulager la pression dans le cerveau et de prévenir les problèmes de vision.

D'autres traitements peuvent inclure:

• Restriction de fluide ou d'un sel

• Les médicaments tels que les corticostéroïdes, l'acétazolamide et furosémide

• Manœuvre procédures pour soulager la pression de l'accumulation de liquide céphalo-rachidien

• La chirurgie pour soulager la pression sur le nerf optique

• La perte de poids

Les patients devront avoir leur vision étroitement surveillée. Il peut y avoir une perte de vision, ce qui est parfois permanente. Suivi IRM ou tomodensitométrie peuvent être effectués pour éliminer le cancer caché.

Outlook (pronostic)

Parfois, la condition disparaît de sa propre dans les 6 mois. Les symptômes peuvent retourner chez certaines personnes. Un petit nombre de patients ont des symptômes qui obtiennent détériore lentement et conduisent à la cécité.

Complications possibles

La perte de vision est une complication grave de cette maladie.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous ou votre enfant ressentez les symptômes énumérés ci-dessus.

Qu'est ce que l'acidose tubulaire rénale proximale?

Acidose tubulaire rénale proximale est une condition qui survient lorsque les reins n'éliminent pas correctement acides dans l'urine, laissant trop d'acide dans le sang.

Autres noms

Acidose tubulaire rénale - proximale; Type II RTA; RTA - proximale;Rénale de type II acidose tubulaire

Causes

Quand votre corps exerce ses fonctions normales, il produit de l'acide. Si cet acide n'est pas éliminé ou neutralisé, le sang devient trop acide. Cela peut conduire à un déséquilibre électrolytique dans le sang.

Vos reins aident à contrôler le niveau d'acide de votre corps en éliminant l'acide dans le sang et l'envoyer dans votre urine. Des substances acides dans l'organisme sont contrebalancées par des substances alcalines, principalement du bicarbonate.

Proximale acidose tubulaire rénale (RTA type II) se produit lorsque le bicarbonate n'est pas correctement réabsorbé par le système de filtrage de rein, laissant le corps dans un état acide (acidose).

Type II RTA est moins fréquent que Type I RTA . Il survient le plus souvent pendant l'enfance, et peut disparaître de lui-même.

Causes de type II RTA comprennent:

• Cystinose

• Les médicaments tels que l'ifosfamide (un médicament de chimiothérapie), la tétracycline à jour, les aminosides, ou acétazolamide

• Le syndrome de Fanconi

• Intolérance au fructose hérité

• Le myélome multiple

• L'hyperparathyroïdie primaire

• Le syndrome de Sjogren

• La maladie de Wilson

• Une carence en vitamine D

Symptômes

• Confusion ou diminution de la vigilance

• Déshydration

• Fatigue

• Fréquence respiratoire accrue

• Ostéomalacie

• douleurs musculaires

• Rachitisme

• Faiblesse

D'autres symptômes peuvent inclure:

• Diminution du débit urinaire

• Augmentation de la fréquence cardiaque ou rythme cardiaque irrégulier

• crampes musculaires

• Douleurs dans les os, le dos, le flanc ou l'abdomen

• Les malformations squelettiques

examens et tests

Artérielles gaz du sang et sang chimiques peuvent suggérer acidose métabolique et les déséquilibres électrolytiques, le plus souvent de faibles niveaux de potassium ou le bicarbonate.

D'autres tests qui peuvent être réalisés, notamment:

• le niveau de pH du sang

• PH de l'urine

• L'analyse d'urine peut montrer des niveaux anormaux de phosphate, calcium, glucose et des acides aminés

Cette maladie peut également modifier les résultats des tests suivants:

• Test de charge acide (pH)

• niveau de potassium dans le sang

• Calcium urinaire

• Urine acide citrique

• Niveau urine de potassium

Traitement

Le but est de restaurer le pH normal (niveau acido-basique) et l'équilibre électrolytique dans le corps. Cela troubles osseux indirectement correctes et réduire le risque d'ostéomalacie et de l'ostéopénie chez les adultes.

Certains adultes peuvent avoir besoin d'aucun traitement. Tous les enfants ont besoin de médicaments alcaline pour prévenir la maladie osseuse induite par l'acide, comme le rachitisme, et de permettre une croissance normale. La cause sous-jacente doit être corrigée si elle peut être trouvée.

Médicaments alcalins comprennent le bicarbonate de sodium et le citrate de potassium. Ils corrigent la condition acide des niveaux corrects de potassium dans le sang bas corps et. Les diurétiques thiazidiques peuvent diminuer indirectement la perte de bicarbonate mais peuvent aggraver les taux de potassium dans le sang bas.

La vitamine D et des suppléments de calcium peuvent être nécessaires pour aider à réduire les déformations squelettiques résultant de l'ostéomalacie ou le rachitisme.

Outlook (pronostic)

Bien que la cause sous-jacente de l'acidose tubulaire rénale proximale peut disparaître de lui-même, les effets et les complications peuvent être permanents ou mortelle. Le traitement est habituellement couronné de succès.

Complications possibles

• Les déséquilibres électrolytiques, comme l'hypokaliémie

• Ostéomalacie

• Rachitisme

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes d'acidose tubulaire rénale proximale.

Obtenez de l'aide médicale immédiatement si vous développez des symptômes d’urgence suivante:

• Vigilance ou diminué orientation

• Diminution de la conscience

• Saisies

Prévention

La plupart des troubles qui causent l'acidose tubulaire rénale proximale ne sont pas évitables.

Qu'est ce que Le test de protéines dans l'urine?

Le test de protéines dans l'urine mesure la quantité de protéines, comme l'albumine, trouvée dans un échantillon d'urine.

La recherche de protéinurie consiste à rechercher les protéines dans les urines, qu'elle soit physiologique ou pathologique. Une faible dose de protéines est normalement présente dans les urines, les reins étant chargés de les filtrer. L'examen est réalisé par immersion de bandelettes dans un échantillon d'urine. 

La recherche et le dosage de protéines dans les urines renseigne sur le bon fonctionnement des reins. En cas de grossesse, elle renseigne sur le bon déroulement de celle-ci. 

L'albumine et les protéines peuvent également être mesurées en utilisant un test sanguin .

Autres noms

Protéine d'urine; Albumine - urine; Albumine dans l'urine; Protéinurie; Albuminurie

Risques

Il n'y a pas de risques avec ce test.

Valeurs normales 

Conformément aux indications données sur votre feuille d'analyse, les résultats de la protéinurie physiologique doivent se situer entre 50 et 100 mg / 24 heures avec environ 20 à 55 % d'albumine (soit 10 à 50 mg/24 h).

. 

Que signifie Temps de prothrombine (PT)?

Le temps de prothrombine (PT) est un test sanguin qui mesure le temps qu'il faut pour la partie liquide (plasma) de votre sang à coaguler.

 Le test PT/INR i-STAT permet de déterminer le temps de prothrombine pour le sang total. Il est utilisé pour la surveillance des traitements par anticoagulant oral (warfarine). Il détermine le temps nécessaire pour activer complètement la voie extrinsèque de la cascade de coagulation, après initiation (activation) au moyen d’une thromboplastine.

Dans le test de temps de prothrombine, la coagulation est initiée en mélangeant l’échantillon avec une thromboplastine tissulaire. Dans les tests de temps de prothrombine classiques, l’activation complète est signalée par la conversion, par la thrombine activée, du fibrinogène en fibrine et par la détection de caillots extensifs ou localisés par des moyens mécaniques ou optiques. Le test PT/INR i-STAT est analogue, si ce n’est que le point d’aboutissement est indiqué par la conversion d’un substrat de la thrombine autre que le fibrinogène. Cette conversion est détectée au moyen d’un capteur électrochimique.

Le substrat est la H-D-phénylalanyl-pipécolyl-arginine-p-amino-p-méthoxydiphénylamine, qui possède la structure suivante :

Phénylalanine - Acide pipécolique - Arginine -- NH - C6H4 - NH - C6H4 - OCH3

Autres noms

PT; Pro-temps; Anticoagulant-temps de prothrombine; Le temps de coagulation: protime

Risques

Ce test se fait souvent sur des gens qui peuvent avoir des problèmes de saignement. Les risques d'hémorragie et hématome chez ces patients sont légèrement supérieures pour les personnes sans problèmes de saignement.

La thrombine clive la liaison amide au niveau du carboxy-terminal du résidu arginine (qui est indiqué par deux traits) parce que la liaison ressemble structurellement à la liaison thrombine-amide clivée du fibrinogène. Le produit de la réaction thrombine-substrat est la tripeptide phénylalanyl - Pipécolyl - Arginine électrochimiquement inerte, et le composé électroactif NH3+ - C6H4 - NH - C6H4 - OCH3. La formation du composé électroactif est détectée par ampérométrie et le temps de détection est mesuré

Résultat

Le résultat du test PT/INR est indiqué sous forme de rapport normalisé international (INR) et éventuellement en secondes. L’INR est le mode d’expression des résultats recommandé pour la surveillance des traitements par anticoagulant oral1. Le temps de prothrombine i-STAT moyen normal (en secondes) et l’ISI sont déterminés selon les recommandations du WHO (OMS), dans un établissement agréé par le CAP. Les résultats sous forme d’INR sont calculés à l’aide de l’équation suivante :

INR = i-STAT prothrombin time du patient (sec)  ISI 

i-STAT prothrombin time normal moyen (sec) 

Le résultat en secondes, qui peut être affiché en option, rend compte des temps de prothrombine du plasma classiques. Le temps indiqué découle du résultat de PT/INR et de l’équation ci-dessous, avec un ISI de 1,05 et un temps de prothrombine du plasma normal moyen de 12 secondes. 

INR = Temps de prothrombine du plasma du patient (sec)  ISI 

Temps de prothrombine normal moyen du plasma (sec) 

Si les résultats semblent ne pas correspondre à l’évaluation clinique, un second échantillon doit être prélevé et une seconde analyse effectuée avec une autre cartouche.