Qu'est-ce que le tryptophane fluorescence?

Le tryptophane fluorescence, qui est vu en protéines contenant du tryptophane, un acide aminé, est un phénomène qui se produit lorsque le tryptophane est exposé aux rayons ultraviolets (UV). Électrons dans le tryptophane sont excités à un état d'énergie supérieur par absorption UV et tombent ensuite à nouveau à l'état du sol, émettre une fluorescence dans le processus. Le tryptophane est un composant des protéines à fluorescence intrinsèque et a de nombreuses applications en biochimie, où il est utilisé comme sonde pour étudier le comportement de pliage et de protéine.

Comme l'un de plusieurs acides aminés, le tryptophane est une molécule organique qui lie à la chaîne avec d'autres acides aminés pour former des protéines. Il est également l'un des 10 acides aminés essentiels dans le régime alimentaire des êtres humains. Chimiquement, le tryptophane est aromatique, ce qui signifie que sa structure moléculaire comprend un noyau d'atomes liés de telle manière à permettre à des électrons du cycle autour de l'anneau. Les électrons dans cette structure en anneau absorbent la lumière UV, ce qui permet de fluorescence du tryptophane eu lieu.

Les électrons dans un atome ou une molécule existent généralement dans l'état d'énergie la plus faible possible, l'état du sol. Lorsqu'un électron absorbe de l'énergie à partir d'un photon, ou particule de lumière, l'énergie de photon qui provoque l'électron pour passer à un état d'énergie plus élevé - un état excité. L'électron excité revient à l'état fondamental en émettant de l'énergie, souvent sous la forme de lumière appelée fluorescence. La fluorescence du tryptophane est un exemple de ce processus.

La lumière ultraviolette, le même type de lumière trouvé dans la lumière du soleil, n'est pas visible à l'œil humain. Ses longueurs d'onde sont trop courtes pour que les humains perçoivent visuellement, allant de 10 nanomètres (nm) à 400 nm de longueur. Le tryptophane peut absorber des longueurs d'onde de la lumière à 280 nm de longueur et émet un peu plus longues longueurs d'onde sur un spectre, avec la plupart des émissions à environ 320 à 375 nm de longueur.

Les composés organiques, y compris le tryptophane sont analysés dans les laboratoires utilisant une technique connue sous le nom de fluorescence spectroscopie. Un faisceau de lumière ultraviolette est dirigée vers la protéine ou de la structure moléculaire à l'étude, ce qui provoque ses électrons pour devenir excité. La longueur d'onde de fluorescence que les électrons émettent comme ils tombent sur ​​l'état du sol est alors mesurée. La spectroscopie de fluorescence peut être utile dans l'étude de la structure repliée de protéines.

Fluorescence du tryptophane fournit également un outil d'analyse de composés biochimiques. Dans la recherche médicale, par exemple, la fluorescence du tryptophane est parfois utilisée en tant que sonde afin de déterminer comment les protéines dans les tissus ou le sang se comportent collage ou avec d'autres molécules. Les variations de longueurs d'onde de fluorescence peuvent indiquer des changements chimiques dans l'environnement immédiat de tryptophane.

Que font les Paléozoïque, Mésozoïque, Cénozoïque et moyennes?

Paléozoïque, Mésozoïque, Cénozoïque et se réfèrent aux trois principales époques de la vie multicellulaire complexe sur Terre -., En grec, les mots signifient «ancienne vie», «milieu de la vie" et "nouvelle vie" Le Paléozoïque s'étend de 542 à 251 millions d'années, le Mésozoïque d'il y a 251-65500000 ans, et le Cénozoïque de 65,5 millions d'années à nos jours.

Pour parler en termes très généraux, le Paléozoïque peut être considérée comme l'âge d'invertébrés, les plantes terrestres, les amphibiens et synapsides (les ancêtres des mammifères), le Mésozoïque était l'âge des reptiles (surtout les dinosaures), et Cénozoïque est l'ère des mammifères. Comme les termes ont été inventés, il a été découvert que la vie multicellulaire complexe existait effectivement environ 60 millions d'années avant le début de la Paléozoïque. Cette vie est considérée comme la faune d'Ediacara.

Le Paléozoïque a commencé il y a environ 542 millions d'années, quand la terre était dépourvue de vie et tous les êtres vivants étaient aquatique. Les océans étaient remplis de petits organismes simples comme les trilobites, des cnidaires (famille des méduses), et piqués "matelas" de fronde comme et «sacs» qui étaient la faune d'Ediacara. Rapidement, la faune d'Ediacara se sont éteints et ont été remplacés par un ensemble d'organismes qui se diversifie rapidement ramifiés en premiers ancêtres de presque tous les phylums animaux modernes. Cet épisode brutal de radiation adaptative est maintenant connu comme l'explosion cambrienne.

Certaines des étapes les plus importantes de l'évolution a eu lieu dans le reste du Paléozoïque. Animaux progressé d'être une moyenne de seulement quelques pouces de longueur à des formes beaucoup plus que les humains, y compris le Dunkleosteus de poissons prédateurs, qui a grandi à 6 m (20 pi) de longueur et a été le premier superpredator vertébrés. Dunkleosteus vivait dans les mers peu profondes de la période du Dévonien, il ya environ 370 à 360.000.000 ans. La vie a continué d'être entièrement marine à coloniser la terre, un processus qui a commencé avec les premières plantes il y a 475.000.000 années ou plus, et n'a pas été achevée avant que les arbres connus les plus tôt commencé à se former il y a environ 380 forêts millions d'années. Le Paléozoïque a pris fin avec la plus grande extinction de masse de l'histoire, l'extinction du Permien-Trias, qui a détruit environ 90% de toutes les espèces animales de la planète.

Le Mésozoïque a été dominée par les différents types de reptiles, dont les ptérosaures , qui occupaient l'air et ont été les premiers vertébrés volants; les ichthyosaures et les plésiosaures, reptiles marins qui occupaient les océans, les sauropodes , dinosaures quadrupèdes herbivores massives qui étaient dominantes; les théropodes, la consommation de viande dinosaures qui marchait sur ​​deux jambes et inclus le Tyrannosaurus rex, et de nombreux autres dinosaures, qui a utilisé l'armure et autres adaptations pour éviter d'être mangé. La flore et la faune du Mésozoïque ont été bien médiatisés par divers documentaires et films axés sur les dinosaures.

Le Cénozoïque, l'époque la plus récente, est caractérisé par les mammifères, qui ont survécu à l'extinction massive qui a tué les dinosaures et a continué à dominer la planète. Les oiseaux, qui ont évolué à partir d'un groupe de dinosaures théropodes, évolué pour prendre en charge le ciel, tandis que les poissons et les baleines ont occupé les mers. Mammifères de toutes tailles ont évolué, mais dans l'ensemble ils étaient plus petits que les dinosaures. Les diverses lignées de prédateurs et les mammifères herbivores ont évolué, culminant avec l'évolution des êtres humains, l'espèce la plus intelligente de la planète ait jamais vu.

Qu'est-ce que Lymphopoïèse?

Dans l'immunologie, les globules blancs peuvent être classés comme les polynucléaires neutrophiles, les basophiles, les polynucléaires éosinophiles polynucléaires, monocytes, lymphocytes ou des cellules plasmatiques. Lymphopoïèse est le processus de production de lymphocytes tels que les lymphocytes B, les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles, de la moelle osseuse. Dans ce processus, les cellules progénitrices de la moelle osseuse se différencient en lymphocytes. Lymphopoïèse est nécessaire pour la survie car lymphocytes matures sont des éléments essentiels du système lymphatique du corps.

Le terme officiel pour lymphopoiesis est hématopoïèse lymphoïde, ce qui signifie essentiellement la production de cellules sanguines appelées lymphocytes. Les cellules indifférenciées, dites hématopoïétiques pluripotentes cellules souches, dans la moelle osseuse peuvent subir une série de divisions cellulaires et différenciations avant de s'engager soit à la production de globules rouges, myelocytes, ou des lymphocytes. Dans la lymphopoïèse, la cellule souche hématopoïétique pluripotente donne lieu à la cellule souche pluripotente. Cette cellule donne naissance à l'ancêtre lymphoïde tôt, ce qui à son tour donne lieu à l'ancêtre commun lymphoïde (CLP). L'ancêtre commun lymphoïde peut donner lieu à des cellules tueuses naturelles (cellules NK), les cellules dendritiques, et prolymphocytes.

Dans la lymphopoïèse des cellules T, les lymphocytes sont d'abord formés dans la moelle osseuse et sont ensuite transportés vers le cortex du thymus où ils subissent une maturation. Les cellules T dans le thymus rester dans un antigène environnement libre pour près de 1 semaine. Seulement 2 à 4% de la population initiale de cellules T est capable de survivre dans cet environnement.

D'autres cellules T, soit l'apoptose ou sont consommés et détruits par les macrophages. La mort de cette grande quantité de lymphocytes T assure que les lymphocytes survivants peuvent reconnaître des complexes d'histocompatibilité auto-major (CMH). La reconnaissance de ce complexe empêche la destruction auto-immune des cellules propres du corps. Cellules T ou thymocytes peuvent se différencier en lymphocytes T auxiliaires (Th), les cellules T cytotoxiques (Tc), les cellules T mémoire, et suppresseurs ou cellules T régulatrices.

Dans la lymphopoïèse des cellules B, les lymphocytes B sont initialement formés dans la moelle osseuse. Lorsque la moelle osseuse est altérée, la rate pourrait reprendre cette fonction. Les premières études sur les cellules B ont été réalisées sur la bourse de Fabricius présente chez les poulets, et c'est pourquoi ils sont appelés cellules B. Après la formation, les cellules B sont ensuite transportées vers lymphatiques nœuds et introduits à des antigènes.

La reconnaissance de l'antigène est une fonction importante de cellules B. Une fois qu'un lymphocyte B reconnaît un antigène, il devient activé et se différencie dans la cellule de plasma, une cellule sécrétant des anticorps. Les anticorps se lient l'antigène et stimulent les mécanismes destructeurs, tels que le système du complément et la phagocytose des macrophages. L'anticorps sécrété la plus courante est l'immunoglobuline G (IgG). D'autres anticorps tels que l'immunoglobuline A (IgA), de l'immunoglobuline E ( IgE ) et l'immunoglobuline M (IgM), peuvent également être fabriquées par les cellules B matures.

Qu'est-ce que Immunologie cellulaire?

L’immunologie cellulaire est l'étude des cellules et des molécules d'un organisme de système immunitaire. Le domaine consiste à étudier la façon dont ces différentes cellules et des molécules travaillent ensemble pour fournir une défense contre différents types d'agents pathogènes. Pour mieux comprendre l'immunologie cellulaire, les chercheurs étudient les systèmes immunitaires sains et ceux qui sont activement battent les agents pathogènes, en comparant les différences et les similitudes de la façon dont la physiologie cellulaire du système immunitaire fonctionnent.

Le mauvais fonctionnement ou de dysfonctionnement d'un système immunitaire au niveau cellulaire est également un sujet d'étude en immunologie cellulaire. Sujets d'étude comprennent les carences cellulaires dans le système immunitaire, y compris les patients qui ont des maladies qui diminuent la réponse du système immunitaire tels que le VIH ou le sida. Immunologistes cellulaires étudient également l'hypersensibilité du système immunitaire à des facteurs environnementaux, comme les allergies ou l’asthme. Comment maladie auto-immune - lorsque le système immunitaire d'un organisme s'attaque à diverses cellules de tissus dans des conditions telles que le diabète - travaux est un autre sujet d'étude en immunologie cellulaire. Les chercheurs étudient également au niveau cellulaire pourquoi certaines transplantations d'organes sont rejetées par le système immunitaire des personnes.

Ceux qui étudient regard de l'immunologie cellulaire à la fois des réponses immunitaires innées du système ainsi que les réponses du système immunitaire adaptatif. Réponses du système immunitaire inné sont la première ligne de défense du corps contre l'infection, avec des mécanismes de défense qui sont utilisés pour tous les types d'infections. Les réponses immunitaires adaptatives du système sont deuxième ligne de défense du système immunitaire de l'organisme, et utilisent des cellules qui exécutent des fonctions spécifiques pour débarrasser le corps des infections. Ces fonctions spécifiques de ces cellules du système immunitaire, comme les lymphocytes T et les cellules B, les cellules impliquent orienté défense souvenir infections passées afin qu'il puisse répondre plus rapidement et avec des mesures plus énergiques tard.

Le cancer et comment elle se développe dans le corps d'une personne sont également couverts par l'immunologie cellulaire. La propagation du cancer à travers le corps d'une personne se produit au niveau cellulaire, puisque le cancer entraîne les cellules de différents tissus du corps de plus en plus incontrôlable. Immunologistes cellulaires recherchent des moyens d'exploiter les fonctions du système immunitaire du corps à prévenir ou arrêter la propagation du cancer à travers les tissus du corps.

Les facteurs qui influent sur l'immunologie cellulaire sont également étudiées par les chercheurs. Par exemple, l'âge d'une personne peut affecter la fonctionnalité de son système immunitaire au niveau cellulaire. Les chercheurs étudient comment les facteurs environnementaux affectent la réponse du système immunitaire au niveau cellulaire, comme si un patient a été exposé à certains agents pathogènes précoce ou plus tard dans la vie, l'effet des conditions sanitaires sur le système immunitaire d'une personne et comment la génétique affectent la fonctionnalité du système immunitaire à l' niveau cellulaire.

Qu'est-ce que les systèmes d'immunologie?

Les systèmes immunologie est généralement l'étude scientifique de différents types de cellules, des signaux biologiques, et des molécules qui interagissent dans le cadre de l'organe de système immunitaire. Les chercheurs tentent de modèle mathématiquement comment chacune de ces fonctions et réagir à de nouveaux vaccins et de médicaments, par exemple. Connaissance générale de la façon dont chaque type de cellule interagit normalement avec un autre, et avec de nombreuses protéines et enzymes différentes, est généralement essentiel aussi bien. Le champ est souvent considéré comme faisant partie du domaine de la biologie des systèmes, où les scientifiques étudient l'interaction et la fonction de chaque partie du corps.

En plus des mathématiques, scientifiques qui se spécialisent dans les systèmes immunologie utilisent souvent des ordinateurs pour analyser les différentes composantes biologiques. Puces électroniques peuvent être utilisés pour analyser les molécules, tandis que divers autres équipements de laboratoire est souvent appliqué à mélanger différents composés et surveiller les réactions qui ont lieu. Les chercheurs utilisent parfois des techniques de choisir les médicaments à l'étude. Les gens dans les essais cliniques peuvent également être surveillés avec des équipements sophistiqués pour détecter la réponse du système immunitaire aux médicaments en développement.

Les laboratoires à travers le immunologie des systèmes d'étude du monde, souvent pour trouver des médicaments efficaces contre diverses infections et les maladies telles que le paludisme, la tuberculose et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Ces installations sont souvent tributaires des financements locaux et régionaux pour fonctionner. Pour travailler dans le domaine, on exige souvent une expérience académique de pointe, généralement au niveau post-doctorat. Connaissance des milliers de gènes qui codent pour des protéines, ainsi que les réponses qui se produisent à un niveau systémique et cellulaire, est généralement nécessaire.

Le système immunitaire est constitué de cellules qui attaquent des organismes étrangers, appelés phagocytes, ainsi que ceux qui peuvent retenir la signature moléculaire de sujets d'invasion précédentes, appelés lymphocytes. Certains d'entre eux cherchent des virus et des bactéries, par exemple, tandis que d'autres réagissent après une infection a été identifiée. Les réponses dépendent en général des protéines appelées anticorps. Une variété d'enzymes et d'autres protéines sont normalement impliquée dans la signalisation entre les cellules, et le démarrage et l'arrêt d'une réponse immunitaire.

Les ordinateurs sont souvent utilisés pour modéliser l'interaction des gènes, des cellules, des protéines et des substances étrangères, ainsi que de prédire comment le système immunitaire réagit. Systèmes immunologie peut être appliquée au traitement d'un patient ainsi que de lui avec le diagnostic d'une maladie. Les chercheurs qui effectuent des travaux d'immunologie systèmes collaborent souvent avec des experts en pharmacologie, la chimie et essai clinique conception, tandis que les spécialistes de l'informatique et de la biologie sont souvent familiers avec les concepts dans les deux domaines.

Qu'est-ce que l'immunologie innée?

L'immunologie innée traite du système immunitaire fonction et la structure de l '. Plus précisément, elle porte sur l'immunité innée . Le système immunitaire est séparée en deux groupes: innée et adaptative.

L’immunologie innée se concentre sur les défenses non spécifiques du système immunitaire. Ces défenses comprennent les produits chimiques qui se produisent dans le sang, les barrières physiques et les cellules qui sont créées pour attaquer les substances étrangères. L'étude de ce domaine permet aux chercheurs de déterminer à quelle vitesse le corps réagit à l'antigène expositions.

Les systèmes immunitaires innés et adaptatifs travaillent vers le même but de protéger le corps contre les substances étrangères, mais la façon dont ils atteindre cet objectif diffère. Le système immunitaire inné est prêt à défendre à partir du moment que l'exposition se produit, mais le système immunitaire adaptatif prend plus de temps à répondre- il doit s'adapter. Immunologie innée a montré que c'est le système immunitaire adaptatif qui défend contre l'antigène spécifique qui a déclenché la réponse, le système immunitaire inné est non spécifique car il réagit à tous les antigènes de façon égale. Le système immunitaire inné ne se souvient pas d'antigènes à laquelle il a déjà été exposé.

Bien que l'immunologie innée étudie le système immunitaire inné, il doit également étudier comment les systèmes innées et adaptatives de travailler ensemble. Il existe de nombreux composants de l'une des composantes qui influent sur l'autre. Par exemple, si le système immunitaire adaptatif découvre un organisme qu'il a rencontré auparavant, il ne fonctionnera plus rapidement à détruire sans prendre autant de temps pour s'adapter, mais si il y a un organisme ou d'une infection supplémentaire qui n'est pas reconnue, le système immunitaire inné sera déjà défendu lorsque le système adaptatif entre en jeu. Dans le même temps, lorsque le système immunitaire inné crée une défense cellulaire, le système adaptatif réagit en conséquence. Le système inné réagit d'abord, cependant, parce que le système adaptatif a besoin de plus de temps pour reconnaître et répondre.

Grâce à l'immunologie innée, la recherche a montré qu'il y a plusieurs éléments du système inné. Obstacles anatomiques sont les premières défenses et sont physiques, comme la peau. Si les obstacles anatomiques sont endommagés, infection commence; défenses comprennent l’inflammation. Les macrophages et les cellules tueuses naturelles fournissent une partie des barrières cellulaires.

En apprenant comment fonctionne le système immunitaire à combattre l'infection, les chercheurs contribuent information biomédicale importante. Avec les détails appris sur le système inné, il est également appris comment le corps va répondre à des organismes spécifiques. Cela permet de déterminer comment les médicaments efficaces peuvent être et quand ils sont nécessaires pour stimuler des réactions naturelles de l'organisme.

Que sont les cellules dendritiques?

Les cellules dendritiques, parfois dénommés DC, font partie du mammifère système immunitaire. Chez les humains et d'autres mammifères, ces cellules se trouvent dans les tissus et les organes qui viennent souvent en contact avec l'environnement extérieur ou substances extérieures. Ces tissus et organes comprennent la peau, de l'estomac, le nez, les poumons et d'autres organes digestifs, bien que la formation continue prend d'abord lieu dans des cellules progénitrices de la moelle osseuse.

Dans le cadre du système immunitaire humain, les cellules dendritiques jouent le rôle d'un moyen de communication entre les cellules clés multiples. Ils fonctionnent en tandem avec les macrophages et les lymphocytes pour transporter des antigènes, qui sont des molécules qui déclenchent une réponse immunitaire. La structure dendritique ramifiée comprend un tentacule filiforme que les antigènes de capture afin de les présenter aux cellules T. Les cellules T, aussi appelées cellules de sang blanches, alors initier une réponse immunitaire de défense. Ce procédé permet au système immunitaire d'un mammifère à s'adapter aux attaques biologiques sur les cellules de l'organisme.

En fonction de leur type et l'origine, les cellules dendritiques possèdent une durée de vie relativement courte de quelques jours seulement de leur formation initiale. Lorsque dans leur stade immature, ils peuvent rester en dormance pendant une période de temps indéfinie. Le contact répété avec des agents pathogènes dans le corps peut déclencher la maturation des cellules, à quel point les cellules deviennent actives antigène transporteurs.

Les maladies telles que le VIH / sida font usage du processus de transport de l'antigène d'infecter et de paralyser le système immunitaire. En se fixer aux cellules dendritiques, le virus VIH peut alors se propager à lymphocytes T auxiliaires, les désactiver, et même les utiliser pour reproduire. Cette soumission de la réponse auto-immune a posé des problèmes dans le traitement des infections par le VIH.

Bien que le VIH puisse utiliser les transports d'antigène pour infecter davantage son hôte, les chercheurs ont expérimenté avec l'utilisation de cellules dendritiques pour prévenir, traiter et éventuellement guérir le cancer par immunothérapie. Ce traitement consiste à créer des vaccins à partir de cellules tumorales cancéreuses. Pour ce faire, les cellules tumorales sont liées aux cellules dendritiques, qui présentent alors le cancer à cellules T. Chez certains patients, ce traitement a produit une réponse de l'antigène qui a abouti avec succès en rémission patient. Chez d'autres patients, les lymphocytes T n'ont fourni aucune réponse à la présence du vaccin.

Chez les mammifères autres que les humains, les PED peuvent présenter des comportements plus uniques. En plus de déclencher une réponse auto-immune, ils peuvent aussi jouer un rôle plus actif dans la défense immunitaire, en fonction de leur environnement. Le comportement des cellules est souvent tributaire de l'animal, sa physiologie spécifique, et sa méthode particulière de la réponse immunitaire.

Que sont les cellules progénitrices endothéliales?

Les cellules progénitrices  endothéliales  sont produites dans la moelle osseuse et se déplacent à travers le flux sanguin. Ils réparent les dommages causés à la paroi de vaisseaux sanguins et le cœur après tissu est mort. Les cellules progénitrices sont un type de cellules souches qui peuvent se différencier en plusieurs étroitement liés types de cellules. Le montant de ces cellules circulant dans le sang peut aider à indiquer à quelle vitesse une personne se remettre d'une crise cardiaque ou un AVC. Les cellules progénitrices endothéliales peuvent également avoir la possibilité de commencer à construire de nouveaux vaisseaux sanguins dans les zones où les navires ont été endommagés sans espoir de réparation.

L’endothélium est un type spécialisé de l'épithélium, le tissu ou la peau, que les lignes de l'ensemble du système circulatoire, il aide le sang à s'écouler sans à-coup en fournissant une surface lisse et la prévention de la coagulation sur les parois des vaisseaux sanguins. Des cellules progénitrices endothéliales sont présentes dans le sang en faible nombre dans des circonstances normales, mais augmentent en réponse au stress des dommages à l'endothélium. Lors d'une attaque cardiaque ou un AVC, certains tissus de l'organisme sens ischémique devenir ce qu'ils n'ont pas la circulation sanguine et les cellules commencent à mourir. Les cellules progénitrices endothéliales puis se rendent dans ces zones endommagées avant de finalement se différencier en cellules endothéliales matures et remplacer les cellules mortes.

Les cellules progénitrices endothéliales sont appelées pluripotentes cellules souches totipotentes plutôt que contrairement aux cellules souches qui sont le plus souvent abordés. Cela signifie qu'ils peuvent devenir plusieurs types de cellules différentes - potentiels pluriel - mais les types de cellules ne sont pas toutes - potentiels totale. Chez les adultes, ils fonctionnent de manière similaire pour les angioblastes qui sont responsables de la formation de vaisseaux sanguins chez l'embryon, bien qu'ils puissent être moins adaptables.

Certaines études ont montré que les patients victimes d'AVC avec plus de cellules progénitrices endothéliales eu une meilleure chance d'éviter les crises cardiaques répétées. Des essais sont également effectués que trouver des résultats prometteurs dans l'utilisation de ces cellules dans le traitement de la maladie artérielle périphérique. Puisque le niveau de ces cellules augmente lorsque le dommage est présent, les médecins peuvent également analyser le nombre de ces cellules pour déterminer le risque de maladie cardiaque chez un patient.

Les premières études ont montré que ces cellules ne font pas la paroi des vaisseaux sanguins nouvellement formés chez les adultes. Des études plus récentes ont mis en évidence que les cellules progénitrices endothéliales sont importants pour le développement des tumeurs et en permettant aux cellules tumorales à des métastases, ou voyagent à d'autres zones du corps. Ces études ont révélé en fait ces cellules présentes dans les vaisseaux sanguins des tumeurs. Ils ont également constaté que les tumeurs se développent plus lentement si les cellules progénitrices endothéliales sont retirées de la moelle osseuse avant d'être libérés dans la circulation sanguine.

Quels sont thymocytes?

Les thymocytes sont des cellules qui vivent dans le thymus, un organe de la système immunitaire. Les biologistes classer ces cellules comme des cellules progénitrices hématopoïétiques, ce qui signifie qu'ils sont capables de se différencier en d'autres cellules sanguines. Dans le thymus, les thymocytes entrent dans un processus de sélection et de maturation appelés thymopoïèse et deviennent T lymphocytes ou des cellules T, des cellules importantes du système immunitaire. Au cours des trois étapes de thymopoeisis, les cellules défectueuses ou des cellules qui sont nocifs pour le corps sont filtrés et éliminés. Si un thymocytes passe les trois stades, il entre dans la circulation sanguine normale du corps comme un mûr cellule T .

Les cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse qui voyagent à travers le sang et atteignent le thymus naturellement deviennent automatiquement thymocytes. Dans la première étape de thymopoïèse, le processus de sélection bêta, un début de thymocytes tente de créer un récepteur de cellule T par découpe de l'ADN et reliant ses différents fragments de gêne. De cette façon, chaque lymphocyte T a un récepteur de cellules T différents qui peuvent reconnaître et se défendre contre une plus grande variété de bactéries et de virus. Le corps élimine les thymocytes qui ne sont pas en mesure de démontrer avec succès leurs récepteurs de cellules T sur leurs surfaces cellulaires.

Dans la deuxième étape de thymopoeisis, le processus de sélection positive, un thymocyte doit prouver que son récepteur de cellule T peut se lier à un complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de la molécule. Lorsque ces molécules sont des protéines sur leur surface cellulaire, une cellule T doit se lier avec eux afin de déterminer si la protéine est sûr ou dangereux pour l'organisme. Tous les thymocytes avec des récepteurs de cellules T qui sont incapables de se lier à des molécules du CMH de l'apoptose, la mort cellulaire. Certains thymocytes à risque de l'apoptose peuvent se sauver en façonnant de nouveaux récepteurs de cellules T au cours de cette étape.

Thymopoeisis se termine lorsque les thymocytes passent le processus de sélection négative, au cours de laquelle le corps élimine les thymocytes qui sont capables de se lier aux protéines du soi. Auto-protéines sont des protéines inoffensives faites par le corps, et les lymphocytes T qui se lient à des protéines du soi peuvent accidentellement déclencher des réponses immunitaires. Après avoir réussi thymopoesis, les cellules entrent dans la circulation sanguine que les cellules T matures et participer en tant que membres du système immunitaire. Certaines cellules T peuvent le faire à travers le processus de sélection négative, même si elles peuvent se lier à des protéines du soi, mais ces cellules sont généralement supprimés ou éliminés par des cellules régulatrices. Si ces cellules régulatrices sûres, la personne peut développer une maladie auto-immune dans laquelle les cellules attaquent le corps.

Que sont les cellules progénitrices neurales?

Les neurones des cellules progénitrices des cellules spécialisées ayant la capacité de se développer en neurones dans le processus connu sous le nom de la neurogenèse. Ils sont semblables à des cellules souches, mais avoir une fonction plus spécifique. Ces cellules spécialisées peuvent être identifiées dans les études d'imagerie médicale du cerveau et du système nerveux et sont un sujet d'intérêt pour les chercheurs qui veulent en savoir plus sur le développement du cerveau et la guérison des lésions cérébrales. Cela peut aussi être important pour l'étude de troubles du système nerveux congénitales, dont certains sont liés à des problèmes avec les cellules progénitrices neurales.

La différenciation entre les cellules progénitrices neurales et de cellules souches est un sujet complexe. Le corps contient un certain nombre de cellules souches capables de se développer en une variété de différents types de cellules. À mesure qu'ils vieillissent, leur capacité à se différencier en se transformant en différents types de cellules se rétrécit. Cellules progénitrices neurales pouvaient être considérées comme un type particulier de cellules souches, capables de maturation dans divers tissus neuronaux, ou un autre, mais reliés, le type de cellule, en fonction du texte et du chercheur.

Contrairement aux cellules souches, les cellules progénitrices neuronales n'ont pas une capacité illimitée de reproduction. Ils ont tendance à se produire tôt dans le développement du fœtus, de jeter les bases pour le cerveau et le système nerveux central. Les erreurs dans le développement du fœtus causées par des problèmes environnementaux ou troubles congénitaux peuvent provoquer des troubles avec des cellules progénitrices neurales. Les cellules ne peuvent pas se développer pleinement, ou le système nerveux peut être incomplet ou endommagées.

La recherche indique que certaines cellules progénitrices neurales rendent jusqu'à l'âge adulte et peuvent continuer à se différencier en de nouvelles cellules cérébrales. Il s'agit d'une réalisation importante pour la recherche neurologique, car elle indique une certaine capacité à se remettre de certains types de lésions cérébrales. Ces cellules peuvent également créer des problèmes dans le cerveau, car ils sont capables d'une division incontrôlée et le développement d'une tumeur cancéreuse. Avec peu de place pour étendre et les tissus environnants très sensibles dans le cerveau, ces excroissances peuvent rapidement devenir un problème médical grave.

Les lignées de cultures de chercheurs de cellules progénitrices neurales dans des environnements de laboratoire. Ils étudient également le développement de ces cellules dans une variété d'animaux pour en savoir plus sur le cerveau humain et nerveux maturation du système. La capacité à cultiver des cellules en culture offre des possibilités de recherche importants, car il permet aux scientifiques d'explorer ce qui se passe dans des conditions différentes, et comment les cellules vont voyous et se transforment en tumeurs cancéreuses. Les personnes ayant un intérêt dans ce genre de travail ont généralement besoin de diplômes supérieurs dans des sujets tels que la biologie moléculaire et cellulaire.

Quels sont les facteurs qui influent la circulation des cellules progénitrices?

Les cellules progénitrices circulantes  sont un type particulier de cellule qui peut se déplacer à travers le corps et se différencier en de nombreux types de tissus. Il y a beaucoup de facteurs chimiques qui peuvent affecter la migration et le développement de circulation des cellules progénitrices. Les cellules progénitrices neurales, par exemple, peuvent se développer en neurones (matière grise) ou des cellules gliales (matière blanche) en présence de certains facteurs de croissance présents dans le cerveau. Les cellules progénitrices ont des récepteurs pour ces facteurs qui aident les cellules à identifier quand et où ils sont le plus nécessaires.

Les progéniteurs neuronaux sont affectés par les mêmes molécules qui aident d'autres types de tissus de croître et de se différencier. Ces molécules comprennent des facteurs de croissance qui se produisent naturellement dans le développement du fœtus. Mettre les cellules progénitrices neurales près facteurs comme le facteur de croissance épidermique et le facteur de croissance des fibroblastes-2 les fait se multiplier rapidement.

Lorsque les facteurs de croissance sont éliminés, les cellules progénitrices commencent à se différencier en neurones et les cellules gliales. D'autres facteurs de croissance peuvent encourager les cellules progénitrices en circulation à devenir muscles, des os ou d'autres types de tissus. Ce système permet au corps de contrôler soigneusement le nombre de cellules dont il dispose pour la récupération des blessures et la croissance des tissus. Lorsque de nouveaux tissus est nécessaire, les cellules libèrent le facteur de croissance approprié pour attirer les cellules progénitrices.

Un peptide appelé substance P est un autre facteur qui attire les cellules souches en circulation. La substance P provoque normalement une augmentation des cellules progénitrices neurales lors de l'exposition. La recherche a montré que lorsque le cerveau est blessé, les cellules proches de la victime zonent libération de substance P pour attirer plus de cellules progénitrices.

Ces cellules progénitrices développées dans les cellules gliales qui ont aidé à réparer les dommages à la zone lésée. Les cellules gliales ont aussi renforcé les connexions entre les neurones, les neurones permettant de continuer à envoyer des signaux. Substance P, donc, attire les cellules souches pour aider à prévenir les tissus blessés de mourir, et est une méthode le cerveau utilise pour se remettre de traumatismes.

Suite à une blessure, le corps a besoin d'un moyen d'attirer les cellules souches à l'endroit de la blessure. Les cellules progénitrices sont créées dans la moelle osseuse, mais ne circulent dans le sang lorsqu'il est émis. Cette signalisation est souvent effectué par des substances chimiques appelées cytokines, telles que stromal-derived factor-1 (SDF-1).

Les cellules au site de la lésion libèrent SDF-1, et les cellules progénitrices directs dans la circulation sanguine. Les cellules souches circulantes cherchent des concentrations plus élevées de SDF-1, qui les conduit à l'endroit de la blessure. Une fois là-bas, d'autres facteurs de croissance indiquent les cellules progénitrices qui types de tissus sont nécessaires, et les progéniteurs se différencient de manière appropriée.

Qu'est-ce que l'activation des lymphocytes T?

Thymocytes sont des cellules qui vivent dans le thymus, un organe du système immunitaire. Les biologistes classer ces cellules comme des cellules progénitrices hématopoïétiques, ce qui signifie qu'ils sont capables de se différencier en d'autres cellules sanguines. Dans le thymus, les thymocytes entrent dans un processus de sélection et de maturation appelés thymopoïèse et deviennent T lymphocytes ou des cellules T, des cellules importantes du système immunitaire. Au cours des trois étapes de thymopoeisis, les cellules défectueuses ou des cellules qui sont nocifs pour le corps sont filtrés et éliminés. Si un thymocyte passe les trois stades, il entre dans la circulation sanguine normale du corps comme une mûre cellule T.

Les cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse qui voyagent à travers le sang et atteignent le thymus naturellement deviennent automatiquement thymocytes. Dans la première étape de thymopoïèse, le processus de sélection bêta, un début de thymocytes tente de créer un récepteur de cellule T par découpe de l'ADN et reliant ses différents fragments de gêne. De cette façon, chaque lymphocyte T a un récepteur de cellules T différents qui peuvent reconnaître et se défendre contre une plus grande variété de bactéries et de virus. Le corps élimine les thymocytes qui ne sont pas en mesure de démontrer avec succès leurs récepteurs de cellules T sur leurs surfaces cellulaires.

Dans la deuxième étape de thymopoeisis, le processus de sélection positive, un thymocyte doit prouver que son récepteur de cellule T peut se lier à un complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de la molécule. Lorsque ces molécules sont des protéines sur leur surface cellulaire, une cellule T doit se lier avec eux afin de déterminer si la protéine est sûr ou dangereux pour l'organisme. Tous les thymocytes avec des récepteurs de cellules T qui sont incapables de se lier à des molécules du CMH de l'apoptose, la mort cellulaire. Certains thymocytes à risque de l'apoptose peuvent se sauver en façonnant de nouveaux récepteurs de cellules T au cours de cette étape.

Thymopoeisis se termine lorsque les thymocytes passent le processus de sélection négative, au cours de laquelle le corps élimine les thymocytes qui sont capables de se lier aux protéines du soi. Auto-protéines sont des protéines inoffensives faites par le corps, et les lymphocytes T qui se lient à des protéines du soi peuvent accidentellement déclencher des réponses immunitaires. Après avoir réussi thymopoesis, les cellules entrent dans la circulation sanguine que les cellules T matures et participer en tant que membres du système immunitaire. Certaines cellules T peuvent le faire à travers le processus de sélection négative, même si elles peuvent se lier à des protéines du soi, mais ces cellules sont généralement supprimés ou éliminés par des cellules régulatrices. Si ces cellules régulatrices sûres, la personne peut développer une maladie auto-immune dans laquelle les cellules attaquent le corps.

Quels sont les troubles cérébraux les plus courantes?

Des troubles du cerveau ne sont pas rares chez les humaines afflictions, qui ont les cerveaux les plus développés de toute créature à marcher sur la terre. Les maladies du cerveau vont de déséquilibres émotionnels ou chimiques légers à graves traumatismes et les blessures. Les troubles du cerveau les plus fréquentes sont celles qui affectent la capacité d'une personne à interagir avec le monde autour de lui des moyens efficaces et acceptables. Il s'agit notamment de l’autisme, des troubles d'apprentissage, la dépression et le trouble déficitaire de l'attention (TDA).

Les troubles du cerveau les plus courantes qui ne sont pas causés par des blessures peuvent avoir de nombreuses causes différentes. Le cerveau humain complexe, avec ses capacités cognitives très développées, a beaucoup d'endroits et la façon dont les choses peuvent mal se passer. Troubles peuvent être ancrées dans les anomalies dans les activités chimiques ou métaboliques du cerveau, comme dans ADD, trouble bipolaire, et d'autres dysfonctionnements. Ils peuvent également affecter la structure du cerveau lui-même, comme dans l'autisme ou la maladie d'Alzheimer.

Dans l'autisme, il est souvent le cas où il est anormalement faible débit sanguin dans certaines régions du cerveau, ce qui entraîne moins de cellules cérébrales dans ces domaines. Ces conditions présentent presque toujours dans l'enfance. La maladie d'Alzheimer, d'autre part, est une affection degenerative qui affecte principalement les personnes âgées, et conduit à la perte progressive de la masse des cerveaux. Il est souvent caractérisé par la confusion et la perte de la mémoire, ainsi que d'une incapacité croissante à prendre soin de soi. Les médecins ne savent pas encore les causes exactes de la maladie d'Alzheimer, mais ont amélioré leur capacité à diagnostiquer et différencier des autres conditions qui ont des symptômes similaires.

Beaucoup de troubles du cerveau ne sont pas eux-mêmes un manque de la fonction mentale, mais peut conduire à elle. Accidents vasculaires cérébraux et les lésions cérébrales sont parmi les troubles du cerveau les plus fréquentes qui se produisent soudainement, et sont souvent causés par des facteurs externes. Le traumatisme crânien est, bien sûr, causé par des événements hors du cerveau. Outre les traumatismes physiques, ce qui en soi est très grave, les conditions et les maladies dans le reste du corps peuvent causer des blessures au cerveau. Les maladies du cœur, haute pression sanguine, et un coup de chaleur sont parmi ceux-ci.

L'AVC est la maladie cérébro-vasculaire la plus courante, c'est à dire une maladie qui affecte la circulation sanguine vers le cerveau. Il se produit quand une artère dans le cerveau est bloquée, ou si une hémorragie se produit dans le cerveau. Les deux peuvent conduire à la privation d'oxygène dans la zone touchée, ainsi que du myocarde, l'endommagement d'une surface de tissu. Tous les coups conduisent à la circulation sanguine est refusé à une certaine partie du cerveau, mais ils peuvent varier en taille de massif à peine perceptible. Elles peuvent survenir dans n'importe quelle partie du cerveau, et par conséquent avoir une variété illimitée de possibles effets.

Quels facteurs influent sur le développement du cerveau dans l'enfance?

Le développement de l'enfant est généralement guidé par la façon dont le cerveau réagit à des stimuli. Le développement du cerveau dans l'enfance implique la formation de connexions complexes entre les cellules nerveuses. Développement normal du cerveau est généralement tributaire de facteurs génétiques ainsi que des influences extérieures telles que la façon dont les parents répondent aux besoins d'un enfant ou même un bébé. L'alimentation, l'activité physique, les relations interpersonnelles, ainsi que la stimulation mentale peuvent également être importantes. Le stress peut avoir de longue durée, au détriment affecte le cerveau, en particulier au cours du développement de la petite enfance.

Les facteurs qui influent sur le développement du cerveau dans l'enfance peuvent prendre effet dès la naissance. En répondant à des signaux que les bébés et les jeunes enfants montrent, les parents non seulement satisfaire leurs besoins momentanés, mais peuvent aider leurs cerveaux se développent sainement. Moment d'attention et de montrer de l'affection à réduire généralement un stress inutile. Des niveaux élevés de stress peuvent stimuler les substances chimiques qui inhibent la croissance des cellules nerveuses et leurs connexions dans le cerveau.

Les expériences qui impliquent tous les sens aident également le cerveau de se développer correctement. Des activités telles que rouler un ballon ou écouter une histoire sont souvent bénéfiques. Lorsque les enfants apprennent les mêmes histoires et des chansons, cela peut aider à câbler le cerveau de sorte qu'il est plus structuré pour l'apprentissage. Chant, la lecture et des exercices verbaux en général ne sont pas seulement amusant, mais peuvent avoir un effet physique positif sur le cerveau. Des activités comme la peinture et le dessin aident souvent à stimuler le développement du cerveau dans l'enfance et le développement des capacités cognitives.

Le développement anormal du cerveau peut se produire si un enfant ne reçoit pas toute l'attention voulue, est victime de violence, ou n'est pas enseignée compétences de base au bon moment. Les inhibiteurs du développement du cerveau chez les enfants comprennent souvent un manque de nutrition. Les enfants doivent généralement avoir suffisamment de protéines, de sucres et de glucides qui aident la fonction du cerveau. Légumes, fruits et les produits laitiers sont souvent bénéfique aussi bien. Il est généralement bénéfique pour les enfants à boire beaucoup d'eau afin que leur énergie soit suffisante pour l'apprentissage tout au long de la journée.

Si le développement sain du cerveau durant l'enfance n'est pas promu dès le début, alors parfois il peut avoir des effets négatifs sur le développement de la petite enfance fin. La plupart de la croissance de neurones dans le cerveau qui se passe dans les premières années de la vie, mais dans certains cas, un manque de stimulation précoce sur peut être faite pour des exercices intenses. Langue et la motricité peuvent souvent rattraper même au cours de cette formation après 10 ans. Attention à l'extérieur et la stimulation du début sont généralement les moyens les plus appropriés pour promouvoir le développement sain du cerveau dans l'enfance.

Quel est le nerf ophtalmique?

Le nerf ophtalmique est l'une des trois branches du cinquième nerf crânien, aussi connu comme le nerf trijumeau. Il fonctionne pour relayer des images et des impulsions au cerveau de la rétine, résultant en vue. Dans le cerveau est une structure dite du chiasma optique, où les fentes nerveuses et des fibres nerveuses de chaque côté de la coupe de cerveau à l'autre. Tout dommage au nerf ophtalmique sera presque toujours entraîner des perturbations de la vue, avec de graves dommages causant une cécité permanente. Plusieurs conditions médicales, telles que le diabète, la sclérose en plaques (MS) et le glaucome, peuvent causer des dommages au nerf et provoquer de graves troubles de la vision.

La rétine, grâce à son nerf et photorécepteur riche macula, détecte la lumière et les images relais via des impulsions électriques au cerveau par le nerf ophtalmique. Les nerfs associés à la cohésion du groupe des photorécepteurs pour former ce nerf, le début de ce qui est le disque optique, à l'arrière de chaque œil. Environ 1,2 million de fibres nerveuses peuvent être trouvés dans chaque faisceau nerveux ophtalmique. Le nerf sort de l'arrière de chaque œil à travers le canal optique et ensuite transmet à la chiasma optique, où la moitié de chaque faisceau traverse de l'autre côté du cerveau. Les deux moitiés se rencontrent et se combinent de nouveau à l'arrière de la tête, où les impulsions sont converties en vue.

Le nerf ophtalmique est enfermé dans une gaine de myéline et ensuite enveloppé de trois couches de méninges, les membranes qui entourent et protègent le système nerveux central. Sa voie inhabituelle de l'œil au cerveau signifie des dommages à des endroits précis se traduira notamment troubles de la vision. Par exemple, si le nerf est endommagé avant le chiasma optique, la vue dans un seul œil sera affectée. Si le chiasma optique lui-même est endommagé, la vision périphérique dans les deux yeux sera probablement perdue. Problèmes plus loin le long d'un côté du nerf, plus proche vers le cerveau, se traduiront par le côté opposé du champ visuel de chaque œil est perdu.

Les dommages au nerf ophtalmique peut se produire à la suite d'un approvisionnement en sang bloqué par haute pression artérielle ou le diabète, ou une inflammation des artères. Inflammation du nerf ophtalmique elle-même, appelé névrite optique, si souvent causées par la SP et l'œdème papillaire, ou gonflement du nerf, est souvent provoquée par tête traumatisme, la méningite ou un abcès cérébral ou une tumeur. Amblyopie toxique ou alimentaire se produit lorsque la carence nutritionnelle ou un poison comme dommages de plomb le nerf ophtalmique, causant une perte lente de la vision au cours des semaines ou des mois. Dans certains cas, des ophtalmiques lésions nerveuses, la vision peut être partiellement ou totalement rétablie une fois que le problème sous-jacent est traité.

Quel est le nerf orbitaire?

Le nerf sus-orbitaire est une branche du nerf frontal, qui, lui-même, branches loin d'un nerf crânien important qui provient du tronc cérébral. En passant par la cavité de l'œil, aussi connu comme l'orbite, et à le front permet le nerf sus-orbitaire pour innerver certaines régions du front, les sinus frontaux, le cuir chevelu, et les yeux. Les nerfs sont des faisceaux de la moelle comme de tissu fibreux qui permet la transmission de l'information sensorielle comme celle de toucher, le goût, la douleur, et la température de voyager vers le cerveau pour le traitement.

Le nerf frontal est le plus grand de la branche ophtalmique du nerf, qui lui-même est l'une des trois branches du nerf trijumeau crânienne ou cinquième. Le nerf frontal passe à travers la fente sphénoïdale, qui est un trou ou un trou dans le crâne humain située entre les ailes supérieures et inférieures de l’os sphénoïde, qui est la zone arrière de l'œil à l'arrière de l'orbite de l'œil. A mi-chemin entre la base, qui est la partie de l'orbite de l'œil qui s'ouvre sur le visage, et le sommet, ou l'arrière de l'orbite de l'œil, le nerf frontal divise en deux branches, le nerf de supratrachlear et le nerf sus-orbitaire.

Le nerf sus-orbitaire est plus à l'extrémité, ou terminal, branche du nerf frontal qui passe par le trou sus-orbitaire, qui est aussi appelé l'encoche sus-orbitaire et une fissure osseuse située au-dessus de l'orbite juste sous le sourcil. L'artère sus-orbitaire rejoint le nerf sus-orbitaire qui passe dans l'encoche sus-orbitaire, puis se divise en une superficielle et une branche profonde. Une branche de la veine sus-orbitaire passe aussi par l'encoche sus-orbitaire qui descend du front.

Voyager de sous le sourcil en place sur le front, le nerf sus-orbitaire se termine par deux branches appelées les branches latérales et médiales. Les deux branches du nerf sus-orbitaire commencent au muscle frontal, qui est également connu comme les occipitofrontalis et épicrâne et est situé sur le front. Les branches latérales et médiales puis s'étendent sur ​​le cuir chevelu, se terminant juste avant la lamboidal suture, qui est l'articulation qui relie le pariétal et temporal du crâne avec le occipital, situé à l'arrière de la tête. Les deux branches divergent en petites brindilles qui alimentent le péricrâne, qui est l'enveloppe membraneuse des os du crâne, et est compatible avec le périoste qui recouvre les autres os du corps.

Quels sont les différents types de lymphocytes?

Les cellules sanguines et lymphatiques sont répartir en groupes selon leur fonction. Lymphocytes sont des cellules qui jouent un rôle important dans le système immunitaire. Les cellules B sont l'un des types de lymphocytes, et ils produisent des anticorps qui collent aux envahisseurs et les marquer pour destruction par d'autres cellules. Cellules T identifier et tuer les envahisseurs, et de préparer d'autres parties du système immunitaire pour traiter avec les envahisseurs. Les deux principaux types de lymphocytes contiennent d'autres subdivisions de cellules.

La lymphe se déplace à travers le système lymphatique, tandis que le sang circule à travers le corps à travers le système circulatoire. Le système lymphatique est similaire au réseau de vaisseaux sanguins, mais transporte les déchets et les substances essentielles dans l'organisme. Les cellules qui se déplacent à travers le sang peuvent être des transporteurs, comme l'oxygène de transport des globules rouges du sang, ou de travail dans le cadre du processus de la coagulation des plaies, comme les plaquettes. Ils peuvent également faire partie du système de défense contre les envahisseurs étrangers, le système immunitaire.

Les lymphocytes sont seulement un groupe de cellules qui fonctionnent en tant que partie du système immunitaire. Plus de ce groupe Voyage autour du système lymphatique que dans le réseau sanguin. Deux types de lymphocytes sont présents dans le sang, qui est les cellules B et les cellules T.

Les cellules B sont des cellules qui errent sont les usines d'anticorps. Ils sont capables de produire des molécules qui sont capables de reconnaître et de liaison à des types spécifiques de molécules présentes dans les organismes infectieux ou les substances qu'il identifie comme corps étranger. Chaque individu cellules B ne fait qu'un type particulier d'anticorps, spécifique à un seul type de substance étrangère. Par exemple, là où une cellule produit un anticorps contre l'une des nombreuses causes virales d'un rhume, les anticorps de l'autre cellule ne tiendra pas compte de la présence du même virus complètement.

Normalement, le corps contient de nombreuses cellules B différents, spécialisés pour un envahisseur spécifique, mais ne dispose que de faibles niveaux de chaque type de circulation. Quand un envahisseur parvient à briser dernières autres moyens de défense, comme la peau ou le tube digestif dans le corps, puis les cellules B circulantes qui ciblent que particulier étranger multiplier et produire plus d'anticorps. Les formes particulières de la cellule B appelées cellules plasmatiques produisent des anticorps; petites versions des cellules spécialisées B, appelées cellules B mémoires, restent stockées dans les glandes lymphatiques préparés pour la prochaine invasion par l'étranger.

Bien que les produits de cellules B, les anticorps, collent sur leur envahisseur cible, le plus souvent ils ne tuent pas l'envahisseur. Ce travail incombe à d'autres types de lymphocytes appelés cellules T. Il existe trois formes différentes de cellules T, qui sont les cellules T auxiliaires, les cellules T tueuses et les cellules T suppresseurs.

Les lymphocytes T auxiliaires et les lymphocytes T suppresseurs n'agissent pas directement sur les organismes envahir, mais plutôt informer les autres types de cellules du système immunitaire sur l'envahisseur et leur disent de le détruire. Les cellules T auxiliaires peuvent également demander à cellules B à produire plus de l'anticorps spécifique à l'envahisseur. Cellules T tueuses, d'autre part, de détruire les cellules à la recherche à l'étranger, car ils peuvent identifier la présence ou l'absence de molécules particulières sur la surface de la cellule en question.

Quels sont les filaments d'actine?

Les filaments d'actine  , appelés aussi microfilaments sont des filaments, de support minces produites à partir des chaînes de l'actine de la protéine, qui est présente dans les cellules de tous les organismes eucaryotes. Bien que ces filaments remplissent de nombreuses fonctions différentes, ils existent principalement pour fournir un soutien structurel et le transport intracellulaire parti du cellulaire cytosquelette. Les filaments d'actine peuvent également jouer un rôle majeur dans le maintien ou la modification des formes cellulaires et provoquant une cellule pour se déplacer. À plus grande échelle, l'actine joue un rôle essentiel dans le processus de contraction musculaire, sans lequel les actions de l'homme et de nombreux autres organismes seraient complètement impossibles. La quasi-omniprésence de l'actine dans les cellules, il est très utile pour une variété d'applications de recherche axée sur le cytosquelette et d'autres domaines de la biologie cellulaire.

La polymérisation de l'actine, ou le procédé par lequel les monomères d'actine de la protéine se combinent pour former des filaments d'actine, commence par un processus appelé nucléation. La nucléation se produit quand un groupe de trois ou de plusieurs monomères d'actine, spontanément ou non, un groupe ensemble, formant une base sur laquelle d'autres monomères d'actine peuvent se fixer. La polymérisation de l'actine ne forme pas un seul brin linéaire, il fait plutôt un filament d'actine constitué d'une double hélice de monomères d'actine liés. Une telle disposition est beaucoup plus durable que d'un seul brin linéaire serait.

La polymérisation de l'actine est un processus réversible, ce qui signifie que les filaments d'actine peuvent être décomposés en unités individuelles de l'actine. Ceci en fait un processus très dynamique, comme les filaments d'actine peuvent polymériser et dépolymériser rapidement à différents endroits dans la cellule. Diverses modifications chimiques dans les différentes parties d'une cellule peuvent favoriser la polymérisation ou dépolymérisation, si les filaments d'actine peuvent être assemblés ou désassemblés assez rapidement en fonction des besoins particuliers de la cellule. Il semble y avoir un équilibre dynamique apparent entre la concentration de monomères d'actine et les filaments, mais une variété de facteurs peut influer sur cet équilibre. En dessous d'un certain seuil de concentration de monomères, les filaments ne sont pas susceptibles de se former, mais au-dessus de ce seuil, la nucléation et la polymérisation se produire spontanément.

Actine, en raison de sa proximité ubiquité dans les cellules eucaryotes et de sa nature essentielle dans le cadre du cytosquelette cellulaire, est couramment étudiée dans l'expérimentation biologique. Diverses méthodes ont été développées pour teindre actine afin que les changements résultant de la drogue ou de la modification génétique puissent être observées. Organismes ou de cellules peuvent être génétiquement modifiés ou traités avec différents médicaments qui affectent la polymérisation des filaments d'actine. Ces expériences sont utilisés pour classer précisément les nombreux rôles de filaments d'actine et d'apprendre comment les modifier affecte les cellules.

Qu'est-ce que la Loi sur les soins abordables (ACA ou de ObamaCare)?

Qu'est-ce que la Loi sur les soins abordables (ACA ou de ObamaCare)?

L'ensemble de l'industrie des soins de santé est prête pour les changements les plus profonds dans plusieurs générations. Ces changements peuvent être classés dans la Loi sur les soins abordables (ACA) Changements marché et. Alors que l'ACA est le plus visible et le plus parlé de moteur de changement, il ya aussi de nombreux facteurs, moins visibles qui sont déjà en train de transformer la façon dont les soins sont fournis et comment il est payé.

La décision finale soutenue par l'élection présidentielle de 2012 est que l'ACA sera la «règle de la terre" et ses évolutions suite ont mis des contraintes supplémentaires sur les fournisseurs de chaque discipline et la taille. A savoir, les fournisseurs de soins de santé peuvent se attendre les modifications suivantes:

Medicare volumes: L'ACA permettront de réduire les paiements aux fournisseurs de $ 741 000 000 000, dont 300 milliards de dollars en coupures de Medicare et Medicaid impact direct sur les hôpitaux. En réaction, les fournisseurs doivent décider comment limiter les volumes de patients Medicare, trouver l'efficacité dans le traitement de volumes de Medicare, ou éliminer les services choisis pour les patients Medicare tous ensemble.

La diminution des charges: Comme les recettes sont en outre mis en péril, les fournisseurs doivent examiner de plus près les dépenses contrôlables et interroger le retour sur les dollars dépensés. Les fournisseurs doivent considérer la «écart de valeur" ainsi - où les augmentations de coûts ont dépassé les augmentations de la qualité des soins. Les intervenants réclament une meilleure qualité à moindre coût et les fournisseurs doivent réagir en conséquence.

Efficacité opérationnelle: En réponse à la réduction des revenus et des dépenses, les fournisseurs doivent améliorer les résultats, réduire les licenciements, et de trouver des modèles de prestation de traiter les patients dans les manières plus économiques avec peu ou pas de sacrifice de résultats pour les patients.

Conseil Paiement consultatif indépendant (IPAB): L'une des sources de l'impact économique potentiel de l'ACA plus fortement médiatisé est le paiement indépendant du Conseil consultatif (IPAB), le conseil de 15 membres experts de santé non élus conçu pour fournir au Congrès de réduction des coûts recommandations lorsque les dépenses d'assurance-maladie atteint un certain niveau. Le IPAB, un groupe d'experts de la santé non élu, est devenu l'épouvantail de l'ACA en 2009 quand Sarah Palin vanté l'IPAB comme le "panneau de la mort." Le Congressional Budget Office (CBO) prévoit IPAB permettra d'économiser Medicare 16 milliards de dollars de 10 ans et, par nécessité, un sous-ensemble des prestataires recevrait le poids des coupes. IPAB est pas autorisé à recommander des modifications aux primes de bénéficiaires, le partage des coûts, ou des règles d'admissibilité. Il ne peut pas recommander une réduction des prestations d'assurance-maladie, une augmentation des impôts ou des réductions de paiements à certains fournisseurs. Cela laisse d'autres fournisseurs - Medicare Part C; Medicare plans de médicaments d'ordonnance (partie D); installations de soins infirmiers qualifiés; santé à domicile, la dialyse , ambulance et services de centre de chirurgie ambulatoire; et les fournisseurs d'équipement médical durable - particulièrement vulnérables.

Quels sont microfilaments?

Les microfilaments sont trouvés à l'intérieur des cellules et sont de minuscules brins en une protéine appelée actine. Ils sont parfois appelés actine filaments ou de filaments minces, et elles aident à soutenir la structure de la cellule, ou cytosquelette. En outre, les microfilaments sont impliqués dans la modification de la forme de la cellule, le mouvement et la division cellulaire. A l'intérieur du muscle, microfilaments sont disposés avec filaments épais en myosine protéines, et ensemble, ils permettent la contraction musculaire de se produire.

Les cellules eucaryotes, qui sont trouvés chez les animaux et les plantes, contiennent généralement des microfilaments. Ils sont contenus dans la substance qui remplit la cellule, connu sous le nom cytoplasme. Chaque microfilaments est composé de plusieurs petites molécules d'une protéine appelée actine, qui est fabriqué à l'intérieur de la cellule. Molécules d’actine individuelle sont arrondies et ils sont bloqués ensemble dans de longues chaînes. Deux longues chaînes torsion autour de l'autre pour former une spirale allongée appelée hélice, et ceci crée un microfilament avec un diamètre de l'ordre de cinq nanomètres.

Dans la cellule, les microfilaments sont généralement trouvés réunis autour de la périphérie, juste en dessous de la surface extérieure. Ici, ils peuvent réguler la forme de la cellule, en réponse à des changements dans l'environnement avoisinant. Les filaments minces jouent un rôle dans la formation de petites saillies à partir de la surface cellulaire, appelés microvillosités. Ils peuvent également former une saillie plus grande, ce qui permet de se déplacer d'une cellule à une voie d'amibe sur une surface. Microfilaments sont également impliqués dans l'extension des surfaces de certaines cellules immunitaires d'engloutir des substances indésirables.

A l'intérieur du muscle, les filaments d'actine se combinent avec des filaments de myosine d'une manière qui donne des muscles leur force et leur capacité à se contracter. Les filaments de myosine sont groupés ensemble pour former ce qu'on appelle des filaments épais, avec un diamètre d'environ 15 nanomètres. Des piles de filaments et des piles de filaments minces d'épaisseur sont disposées de façon alternée le long de la longueur d'une fibre musculaire, avec leurs extrémités se chevauchant légèrement les uns des autres. Au cours de la contraction musculaire, les liens entre les filaments minces et épais sont faites et rompues, ce qui provoque les filaments de glisser les uns les autres dans un mouvement d'encliquetage en forme.

Comme les cellules eucaryotes chez les animaux comptent sur microfilaments de fonctionner normalement, certains champignons et les plantes produisent des poisons pour les cibler, comme la protection contre d'être mangé. Un grand nombre de toxines dans ces poisons fonctionnent en se liant à des molécules d'actine, interférant avec la production et le comportement des microfilaments. Un exemple est le poison de phalloidin, trouvé dans les champignons de capitalisation de la mort, et il a été suggéré que la consommation de grandes quantités de viande crue peut aider à contrer les effets de cette toxine, en fournissant beaucoup d'actine supplémentaire pour la phalloidin à lier.

Qu'est-ce qu'un cholagogue?

La voie biliaire fait partie du système biliaire, responsable du transport de la bile, un liquide épais de couleur brun-jaune ou jaune verdâtre digestif nécessaire à la digestion des aliments. Le système biliaire est constitué d'autres organes tels que la vésicule biliaire, des voies biliaires, le canal biliaire commun, le canal cystique, et les voies biliaires à l'intérieur et à l'extérieur du foie. En bref, le système biliaire est tout un réseau de plusieurs canaux biliaires taille qui traversent une série d'organes qui comprennent le foie, la vésicule biliaire, le pancréas et l'intestin grêle.

Le canal biliaire terme se réfère généralement à l'une des voies biliaires dans le système biliaire. Plus précisément, c'est le segment terminal du système biliaire s'étendant à partir de l'union du courant canal hépatique et le canal cystique pour la papille duodénale majeure. À partir du foie du réseau des différents conduits de taille s'étend vers le bas pour le pancréas qu'il traverse sur son chemin vers l'intestin grêle. La bile sécrétée par les cellules hépatiques s'écoule à travers ce système de conduits jusqu'à ce qu'elle atteigne la partie de l'intestin grêle, appelée duodénum où elle aide à convertir les graisses dans l'alimentation en acides gras. Sauf converti en d'acides gras, les graisses ne peuvent pas être absorbées par le tractus digestif.

La bile ne relie pas toute directement le foie à l'intestin grêle. La vésicule biliaire, situé au-dessous du foie, stocke environ 50 pour cent de la bile produite par le foie. Lorsque la nourriture est mangée la vésicule biliaire rejets stockés bile dans l'intestin grêle de briser les graisses. En dehors de l'exécution de la bile par le foie, le canal cholédoque draine également les déchets à partir du foie dans l'intestin grêle. La bile sécrétée par le foie est constitué de sels biliaires, la bilirubine, de cholestérol, et d'autres déchets. Il est le composant de sel biliaire qui contribue à la décomposition des graisses en acides gras.

Les problèmes de santé se produisent lorsque la voie biliaire principale est bloquée par des calculs biliaires, cancer du pancréas, et la cicatrisation d'une blessure. Le blocage empêche la bile d'être transportés vers l'intestin grêle provoquant la bilirubine, un pigment jaune-rougeâtre, à s'accumuler dans le sang ce qui conduit à la condition appelée ictère. La présence de bilirubine dans le sang provoque la peau et les yeux à jaunir. D'autres symptômes de jaunisse sont nettement plus sombres selles d'urine et pâles en raison de la bilirubine étant filtré dans l'urine par les reins au lieu de se perdre dans les selles. Cancer de la voie biliaire est appelé cholangiocarcinome.

Quelle est la brachium?

Le brachium se réfère à la partie supérieure du bras, ou la partie du bras humain entre l'épaule et le coude. Ce terme se distingue de l’antebrachium, ou l'avant-bras, ce qui comprend les parties de bras entre le coude et du poignet. Aussi un terme zoologique, il peut également faire référence à la partie du membre d'un animal qui correspond à la même région sur le squelette humain.

Constitué d'un seul os long appelé humérus, le haut du bras contient un des plus longs os dans le corps. L'extrémité supérieure de l'humérus est constituée d'un seul joint à rotule, qui se trouve à l'intérieur de l’omoplate, ou articulation de l'épaule. Lorsque vu de face, l'humérus semble avoir le joint à un angle à l'arrière de l'os, c'est parce que le joint à rotule s'adapte dans l'épaulement de manière oblique appelée rétroversion. A l'autre extrémité de l'humérus sont deux joints orientés dans la direction opposée à peu près comme le joint supérieur. Ces deux articulations inférieures marquent la fixation de l’antebrachium au niveau du coude.

Deux principaux muscles se trouvent dans le brachium. Le biceps loge un tendon qui est attaché au moyen d'un sillon dans l'humérus supérieure, et le muscle lui-même est assis sur l'avant de la brachium. Sur la face arrière est les triceps, qui attache opposé les biceps. La tension de ces muscles et leurs tissus conjonctifs fléchit le bras, et les bosses à la tête de l'humérus ne fournissent pas seulement un endroit pour le tendon, mais augmentent l'effet de levier pour le brachium.

Un forte osseux chez les adultes, la brachium est partiellement faite de cartilage dans l'enfance. Os remplace le cartilage lentement et à un rythme régulier, de façon régulière que l'examen du contenu du cartilage à l'os peut aider à déterminer l'âge d'un enfant. Une radiographie simple est nécessaire pour déterminer ce que l'état de développement du bras est po La première pièce à changer est l'articulation de capitellum au niveau du coude, qui tourne à l'os d'environ deux ans. Le dernier est le condyle latéral à l'extérieur de la base de la brachium, qui tourne à l'os à environ 12 ans.

Les blessures à la brachium peuvent affecter d'autres parties du corps et, à son tour, le bras peut être affecté par des blessures à d'autres domaines. Un plexus brachial dommage est subi quand il y a des dommages aux nerfs qui vont au bras, et le plus souvent caractérisée par un engourdissement et une faiblesse dans la brachium ou perte de mouvement dans n'importe quelle partie du bras ou de la main. Les rainures au bas de l'humérus abritent également des terminaisons nerveuses, y compris l'endroit connu sous le nom juif. Pression soudaine peut créer une douleur électrique, et la pression chronique sur la base de la brachium peut affaiblir les muscles des mains.

Quels sont les rôles des ribosomes dans la synthèse des protéines?

Les ribosomes sont des structures au sein d'une cellule biologique, surnommé "usines" pour leur rôle singulier dans l'assemblage des protéines qui forment et définissent la fonction de la cellule. Les protéines sont des composés chimiques complexes qui ont été appelés "les blocs constitutifs de la vie." Les formules d'enseignement sont codées dans l'ADN génétique (acide désoxyribonucléique) dans le centre de la cellule noyau. La synthèse des protéines est le domaine de la biologie moléculaire qui étudie les processus par lesquels ce code ADN est traduit en protéines fonctionnelles. Le rôle des ribosomes dans la synthèse des protéines est critique.

Tout d'abord, dans un processus appelé transcription, l'ADN fait une copie fonctionnelle de lui-même appelé l'ARN (acide ribonucléique). Ceci est spécifiquement nommé ARN messager (ARNm) pour sa fonction de fournir les instructions codées aux ribosomes. Sur le chemin, l'ARN fait des copies de lui-même fragmenté nommés ARN de transfert (ARNt). Ces copies sont libérés à se lier avec des composés organiques libres dans la cellule appelée acides aminés.

Pendant ce temps, l'ARNm se lie à un ribosome, qui commence à «lire» les informations dans un processus appelé traduction. L'information représente une séquence de plusieurs acides aminés différents. Comme il est en cours de lecture, les codes correspondants d’ARNt sont attirés par le ribosome et le transfert de la charge utile attachée. Un par un, une chaîne d'acides aminés se crée ainsi jusqu'à ce que la protéine est terminée et l'ARNm signale sa sortie du ribosome.

Le rôle des ribosomes dans la synthèse de la protéine est semblable à une ligne d'assemblage linéaire d'acides aminés dans les protéines finis. L'ADN et l'ARN sont eux-mêmes des chaînes linéaires de quatre molécules chimiques appelées nucléotides d'adénine -, cytosine, thymine dans l'ADN ou l'uracile dans l'ARN, et la guanine - en abrégé A, C, T ou U, et U, respectivement. La très longue chaîne de ces nucléotides dans l'ARNm est semblable à une bande de téléscripteur que les ribosomes de lire et de traduire dans les acides aminés spécifiques du code représente.

Les ribosomes sont eux-mêmes formés de protéines et brins d'ARN. Ils peuvent être considérés comme ayant deux sous-unités fonctionnelles, chaque liaison à chaque messager ou l'ARN de transfert. Les ribosomes dans la synthèse des protéines commencent le processus d'assemblage quand il rencontre une série spécifique de nucléotides dans l'ARNm, à savoir août Appelé un codon, la séquence de nucleotides UAG est l'instruction d'arrêter la production, et deux sous-unités d'un ribosome séparer, libérant la protéine dans le processus.

Dans l'étape finale, les ribosomes dans la synthèse des protéines impliquées ne sont pas du tout. Dans un processus mal compris, la chaîne linéaire d'acides aminés qui composent une protéine se transforme en sa forme physique prédéterminée. Appelé le repliement des protéines, les facteurs les plus fréquemment cités dans la détermination de la façon dont la chaîne elle-même comprime en une forme en trois dimensions sont les suivantes: la température, les solvants tels que l'eau, la présence de sels, et l'attraction moléculaire et de l'interaction de l'ensemble des liaisons hydrogène d'une protéine environnante.

Qu'est-ce qu'une cellule glacée?

Une cellule de cône ou simplement "cône" est une cellule spécialisée photosensible trouvée dans la rétine de l'œil et utilisé pour la discrimination de couleur et de détail. Chez les humains, trois cône types de cellules sont présentes, sensibilisées à différentes gammes de longueur d'onde pour fournir une gamme de perception des couleurs. Différents organismes ont différents numéros de cônes, sensibilisés aux différents domaines du spectre, ce qui permet d'animaux comme les abeilles à percevoir infrarouge lumière alors que les humains ne peuvent pas.

Comme son nom l'indique, une partie de la forme d'une cellule de cône est en effet similaire à celle d'un cône. Le segment en forme de cône se trouve au sommet de la cellule et réagit à différentes longueurs d'onde de la lumière, en fonction de la concentration de photopigment présente dans la structure. Comme cette structure réagit, il envoie un signal au corps principal de la cellule de cône, et l'entrée de partitions de cellules de cône est utilisée pour créer une image complète pour le cerveau. Il y a plus de quatre millions de cônes de l'œil, et ils sont particulièrement denses dans la fovéa, un secteur clé de l'œil.

Ces cellules sont moins sensibles à la lumière que leurs collègues des cellules de tige. Les cellules de Rod fonctionnent en très basse lumière, mais ne répondent pas à la couleur, et avoir une structure en forme de tige. Organismes ont des concentrations variables de cellules bâtonnets et des cônes en fonction de l'environnement où ils ont évolué. Animaux dans le besoin d'une bonne vision en faible lumière, comme des animaux nocturnes, ont beaucoup plus de tiges, comme ces cellules sont plus utiles. Animaux utilisés à la lumière et dans le besoin de différenciation de couleur, comme les humains, ont tendance à avoir un plus grand nombre de cellules de cône, bien que les tiges soient toujours plus nombreux cônes.

Les cônes sont sensibles à jaune-vert, bleu-violet, et vert clair. Quand les gens perçoivent les scènes en couleur, ils le font avec l'aide de millions de ces cellules, fournissant chacun un petit morceau du puzzle. Lorsque les cellules sensibles au vert le feu le plus fortement de la lumière, par exemple, il est un indicateur que la personne est à la recherche de quelque chose de vert, comme un arbre. Intensités différentes de lumière fournies par des tiges de créer des ombres et tir sélectif des cônes jaune-vert peuvent révéler une nouvelle croissance, généralement un vert plus clair.

Les personnes atteintes de troubles de la vision des couleurs peuvent avoir un problème de cellule de cône, mais il y a d'autres causes de daltonisme. Certaines personnes n'ont pas de cônes à tous et ne peuvent pas percevoir la couleur, tandis que d'autres ont une diminution du nombre ou de cônes défectueux, l'expérience la vision des couleurs altérée. Quand les gens sont diagnostiqués avec le daltonisme, les tests peuvent être effectués pour en savoir plus sur pourquoi ils ont des difficultés avec la vision des couleurs.

Quelle est la Épinèvre?

L’épinèvre sont les couches de tissu conjonctif qui forment la couche extérieure des nerfs périphériques contenues dans le corps humain. Les nerfs périphériques sont constitués de fibres qui sont responsables de l'exécution des informations vers et à partir de la moelle épinière. L’épinèvre est la couche externe de ces faisceaux nerveux. Cette couche est constituée d'un tissu conjonctif dur qui sert de protection pour les fibres nerveuses sensibles. La partie intérieure de l’épinèvre entoure les faisceaux individuels de fibres nerveuses, également connus sous fascicules.

Les vaisseaux sanguins qui alimentent les nerfs sont également inclus dans le cadre de l'épinèvre. Cellules épineurale, également appelées cellules comme épineurale, constituent les couches de ce tissu conjonctif. Par conséquent, ce terme peut être appliqué sur les cellules elles-mêmes, ainsi que les différentes couches de tissu.

L’épinèvre intérieure est entourée par une autre couche de tissu conjonctif. Cette couche est appelée le épinèvre externe. Ces couches travaillent ensemble pour fournir un soutien et une protection pour les faisceaux nerveux, ou fascicules. Les cellules adipeuses, aussi connu comme les cellules graisseuses, et les vaisseaux sanguins sont parmi les structures de soutien trouvés dans l’épinèvre. Différents types de nerfs influencent des différences dans la composition des cellules épineurale.

Si l’épinèvre.  devient endommagé, que ce soit par la maladie naturelle ou d'un événement traumatique, des lésions nerveuses devient une préoccupation. Sans la protection de cette enveloppe protectrice, les fibres nerveuses elles-mêmes sont facilement vulnérables aux blessures. Selon les nerfs réels qui deviennent endommagé, une variété de problèmes médicaux peut survenir.

Si les nerfs connus comme les nerfs autonomes sont endommagés, les fonctions involontaires du corps, ainsi que certaines fonctions partiellement volontaires, peuvent être compromise. La pression artérielle et la fréquence cardiaque sont parmi les fonctions corporelles touchées par ce type de lésions nerveuses. La capacité de l'organisme à réguler la température est également contrôlée par les nerfs autonomes, de même que les parties du processus de digestion.

Le mouvement de contrôle des nerfs moteurs. Par conséquent, si ces nerfs sont endommagés, le mouvement normal, en particulier le mouvement des muscles, peut être affecté. Les nerfs sensoriels sont responsables de sensations physiques comme la douleur. Lorsque ce type de nerf est endommagé, la douleur chronique devient parfois un problème.

Le traitement de lésions nerveuses liées à un dommage d’épinèvre.  varie en fonction de la lésion spécifique, ainsi que les fonctions corporelles affectées par ces dommages. Les médicaments et la thérapie physique sont souvent prescrits. Dans les cas graves, ou lorsque des méthodes plus conservatrices de traitement ne sont pas réussies, la chirurgie peut devenir nécessaire afin de réparer les nerfs.