Quel est le traitement pour couvercle Lag?

Le couvercle décalage, aussi connu comme le signe von Graefe, est le plus souvent traitée en abordant la raison profonde pour laquelle l'état développé. Les médicaments, radioactifs d'iode thérapie, ou la chirurgie peuvent également être utilisés pour traiter l'hyperfonctionnement de la thyroïde glande qui provoque généralement l'anomalie de l'œil. Les patients atteints de profit couvercle de retard à partir de mesures de soutien pour diminuer les complications qui pourraient résulter de cette condition, et peuvent utiliser des gouttes pour les yeux ou des paupières nuit taping à atténuer la sécheresse oculaire. Autres approches pour le traitement de cette condition peut inclure l'administration de médicaments immunosuppresseurs, administrer la radiothérapie pour les yeux, ou opérant sur les yeux.

Le traitement le plus fondamental pour couvercle lag est de traiter une maladie de la thyroïde sous-jacente qui pourrait être présent. Souvent, l'une des premières étapes utilisées pour traiter l'hyperthyroïdie est de donner des médicaments pour diminuer la production de l'hormone thyroïdienne en excès, et pour donner également des médicaments qui diminuent l'effet de l'hormone de la thyroïde peuvent avoir sur le corps. Les bêtabloquants, une classe de médicaments, y compris le médicament  propranolol , sont donnés, car ils bloquent certains des effets que l'hormone de la thyroïde a sur le corps. D'autres médicaments de la classe des médicaments agissent thionamide pour diminuer la formation de l'hormone thyroïdienne en bloquant une étape spécifique dans sa synthèse.

Un hyperfonctionnement de la glande thyroïde, la cause de la plupart des cas de retard de couvercle, peut également être traitée avec d'autres modalités de médicaments. Les patients peuvent recevoir de l'iode radioactif, qui peut détruire sélectivement les tissus de la thyroïde de l'organisme, car cet organe est la seule partie du corps humain qui utilise l'iode. La maladie de la thyroïde sévère pourrait nécessiter une intervention chirurgicale, soit parce que la taille de la glande thyroïde est à l'origine des symptômes - tels que des problèmes de déglutition - ou parce que la thérapie radioactive ne peut être donné ou une raison ou une autre - par exemple, pendant la grossesse. La chirurgie pour enlever la glande thyroïde diminue également de manière efficace la surproduction de l'hormone thyroïdienne.

Un aspect important dans le traitement de couvercle décalage est de contrôler les symptômes causés par la fonction anormale de l'œil. La condition peut souvent entraîner une surexposition de la surface de l'œil à l'environnement, mettre les patients à risque d'abrasion de la cornée et la sensation d'avoir, yeux secs graveleux. La lubrification des gouttes oculaires peut diminuer certains de ces symptômes. Beaucoup de patients du ruban adhésif les yeux fermés la nuit afin de permettre à la surface de l'œil de rester humide pendant qu'ils dorment. Les gouttes oculaires contenant le guanethidine de médicaments peuvent diminuer couvercle lag en paralysant certains muscles de la paupière qui sont responsables de l'apparition de cette anomalie oculaire.

D'autres approches thérapeutiques peuvent également être utilisées pour traiter couvercle lag. Médicaments immunosuppresseurs, y compris les corticostéroïdes et la cyclosporine, peuvent diminuer la progression de cette maladie. La radiothérapie, qui utilise des ondes radioactives dans la région des yeux, peut aider à la maladie de l'œil. Les cas graves peuvent nécessiter une intervention chirurgicale afin de fixer mécaniquement certaines des anomalies structurelles menant à cette condition.

Comment puis-je choisir le meilleur traitement des maladies de Graves?

Il n'y a pas de remède pour la maladie de Graves, de sorte que le meilleur traitement pour vous sera probablement une combinaison de médicaments et les changements de mode de vie pour réduire les symptômes. Si vous êtes incapable de tolérer bien des médicaments, vous pouvez également envisager une intervention chirurgicale pour enlever la thyroïde glande, qui est appelé une thyroïdectomie. Cette condition peut également affecter les yeux de certains patients, dans ce cas, votre traitement de la maladie  de Graves comprendra également les lubrifiantes gouttes oculaires, d'autres médicaments, et éventuellement une chirurgie des muscles oculaires.

Les médicaments utilisés pour le traitement primaire de la maladie  de Graves visent à réduire la production d'une hormone appelée thyroxine , qui est fabriqué par la glande thyroïde . La maladie de Graves, un type d'hyperthyroïdie, provoque la glande thyroïde de faire trop de thyroxine. Il le fait parce que les systèmes immunitaires des dysfonctionnements et des attaques de la glande thyroïde. Une surabondance de thyroxine augmente le taux métabolique de l'organisme, entraînant des symptômes tels que gonflement ou irritation des yeux, des palpitations cardiaques, et la fatigue. Lorsque vous êtes diagnostiqué avec la maladie de Graves, écrire une liste de tous vos symptômes pour aider votre médecin à développer le meilleur plan de traitement de la maladie de Graves pour vous.

Les médicaments anti-thyroïdiens, y compris méthimazole et propylthiouracil, peuvent réduire la production d'hormones. Ceux-ci sont généralement utilisés pour seulement un à deux ans, car ils présentent un risque de dommages au foie. Un médecin recommandera souvent prise de ces médicaments avec un radioactive de l'iode traitement. La glande thyroïde recueille l'iode radioactif, ce qui entraînera la glande à se rétrécir progressivement et diminue les symptômes. Les patients doivent être conscients que ce traitement de la maladie de Graves peut augmenter le risque de complications oculaires et une pénurie des hormones de la glande thyroïde ou hypothyroïdie.

Ceux qui éprouvent des symptômes comme des tremblements et une accélération du rythme cardiaque peuvent utiliser des bêta-bloquants avec d'autres traitements. Les bêta-bloquants tels que l'aténolol et metaprolol, ne régleront pas la surabondance d'hormones, mais ils peuvent soulager certains symptômes. Les patients qui ont une maladie cardiaque ou d'asthme peuvent être incapables d'utiliser des bêta-bloquants.

Une intervention chirurgicale pour enlever la glande thyroïde peut également être incluse dans votre plan de traitement de la maladie de Graves. Bien que les complications de cette chirurgie soient rares, les patients doivent être conscients qu'ils devront prendre thyroxine pilules hormonales pour le reste de leur vie, car ils ne seront plus une glande thyroïde à produire la thyroxine. Sans cette hormone, l'hypothyroïdie se développer, ce qui peut causer des symptômes comme la dépression, gain de poids, et mentale "fogginess."

L'ophtalmopathie de Graves se produit lorsque la maladie affecte les yeux. Si vous rencontrez ce problème, votre traitement de la maladie de Graves comprendra également un collyre pour soulager les yeux secs, ainsi que des médicaments pour réduire l'enflure globe oculaire. Une chirurgie des muscles oculaires peut être nécessaire pour fixer la longueur des muscles oculaires. Quand ils sont trop courtes due à un gonflement de la maladie, les yeux ne peuvent pas aligner correctement.

En plus des médicaments et les chirurgies, envisager quelques changements de style de vie simples pour soulager les symptômes de la maladie de Graves. Le port de lunettes de soleil à l'extérieur et l'application de compresses froides aux yeux peut aider à soulager l'ophtalmopathie de Graves. Chaque jour l'application de la crème d'hydrocortisone à la peau peut aider à soulager d'autres symptômes, tels que le gonflement et une rougeur de la peau. Participer à un exercice de routine qui comprend des exercices de port de poids pour aider à maintenir la densité osseuse, parce que la maladie de Graves peut conduire à la fragilité des os. Certains patients peuvent également trouver que l'adhésion à un groupe de soutien aide à faire face à leur maladie.

Qu'est-ce que la craniologie?

La craniologie est l'étude des différences de proportion, la taille et la forme du crâne, ou le crâne. Aussi appelée la phrénologie, il a ses racines dans le 18ème siècle, quand les gens croyaient que le caractère d'une personne pourrait être révélé par la forme de son crâne. La craniologie était autrefois considérée comme une pratique importante dans les études d'anthropologie.

Développé par Franz Joseph Gall, un médecin allemand, craniologie est basé sur la prémisse que le cerveau lui-même est un organe de l'esprit. Pendant cette période de temps, il était une croyance commune que les différentes capacités mentales d'un individu ont été organisées dans des alcôves, ordonnées distinctes dans le cortex cérébral. Le maquillage du crâne d'une personne a été dit pour indiquer la taille de chaque faculté, et donc combien d'un certain trait cette personne possédait. Un craniologiste examinerait attentivement un crâne, d'identifier diverses dépressions et des bosses, et de fournir un diagnostic de la personnalité de cette personne.

Aujourd'hui craniologie est pensé pour être une pseudoscience. Bien craniologists peuvent prétendre qu'il est une pratique scientifique, il ne fait respecte pas les normes acceptables de scientifiques méthodologie. Certains scientifiques même rejeté l'étude comme une pseudoscience sur sa création. Cependant, cela n'a pas empêché d'être utilisé dans de nombreuses psychiatries et de neurosciences théories et pratiques.

Les pratiques anthropologiques qui se spécialise dans l'étude des caractéristiques de la tête dans le but de faire des prédictions de la personnalité ne sont pas limités à craniologie. La craniométrie consiste à mesurer les os dans le crâne, tandis que la physionomie est l'étude des traits du visage. Chacune de ces disciplines prétendent être en mesure de prédire les traits ou l'intelligence à travers leurs études. Ces pratiques sont également largement rejetées par les scientifiques comme du charlatanisme modernes.

Ces domaines ont été principalement utilisés dans l'anthropologie physique au cours des 19e et 20e siècles. Leur utilisation a été fortement politique, fournissant une justification pour la course de ségrégation fondée sur les différents maquillages crâniens de chaque course. Georges Vacher de Lapouge, un anthopologiste français de premier plan, a été particulièrement en faveur d'un tel racisme. Il a créé une hiérarchie de la race humaine, dans l'espoir d'instiller un ordre social fixe.

Après son utilisation par la suprématie blanche dans le début du 20e siècle, de nombreux scientifiques se sont présentés avec des preuves contraires à réfuter ces notions. L'utilisation de ces théories pour créer la division raciale est considérée comme contraire à l'éthique et non scientifique. Les scientifiques modernes et les historiens continuent à étudier deux craniologie et ses études connexes comme un rappel d'avertissement quel genre d'effets l'utilisation abusive de la science peut causer.

Qu'est-ce que l'équation de Nernst?

L'équation de Nernst détermine le potentiel de repos des membranes cellulaires dans le corps en tant que facteur de la concentration des ions à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule. Les cellules sont les unités de base du corps et de l'environnement à l'intérieur de la cellule est séparé de l'extérieur par une membrane cellulaire. L'environnement intracellulaire contient une concentration d'ions qui est différente de celle de l'environnement extracellulaire, de sorte qu'une charge électrique se développe, et il est désigné par le potentiel de repos. Les ions les plus influents pour déterminer le potentiel de repos sont celles auxquelles la membrane de la cellule est plus perméable: le sodium et le potassium. Il existe une forte concentration de potassium à l'intérieur de la cellule de l'extérieur de la cellule, et l'inverse est vrai pour le sodium ion

 .

Pour la plupart des cellules de l'organisme, le potentiel de repos reste constant pendant toute la durée de vie de la cellule. Pour les cellules excitables telles que celles des nerfs et des muscles, toutefois, le potentiel de repos se réfère simplement à la membrane de potentiel lorsque la cellule est de ne pas excité. Une cellule excitable est celui qui génère une impulsion électrique qui provoque la cellule de contrat, dans le cas d'une cellule musculaire ou un incendie un signal, dans le cas d'une cellule nerveuse.

Les résultats d'excitation dans le changement de la perméabilité de la membrane aux ions, principalement potassium et de sodium. Cela permet le flux d'ions à partir de la zone de concentration plus élevée de la zone de concentration inférieure, ce qui provoque l'écoulement d'un courant électrique qui va modifier la charge à travers la membrane. Par conséquent, l'équation de Nernst n’est pas applicable dans ce cas, parce que l'équation de Nernst prend en compte que la concentration en ions lorsqu'il n'y a pas de perméabilité à travers la membrane cellulaire.

Les facteurs d'équation de Nernst dans les constantes telles que la constante de Faraday, la constante universelle des gaz, la température absolue du corps et de la valence des ions considérés. Le potassium est l'ion le plus souvent pris en compte dans l'équation. Il est le plus grand ion de perméabilité, de sorte qu'il circule à travers la membrane plus.

L'équation de Nernst a été critiquée car elle suppose qu'il n'y a pas de flux net d'ions à travers la membrane cellulaire. En réalité, il n'y a jamais aucun flux net d'ions, car les ions échapper à cause d'une fuite ou sont activement pompé par la cellule à travers la membrane. Dans de nombreux cas, l'équation de Goldman plus universel est préféré lorsque la prédiction du potentiel de membrane. L'équation de Goldman tient compte de la perméabilité de la membrane aux ions pour une évaluation plus précise du potentiel de membrane, et il peut être utilisé pour des cellules pouvant être excitées et non excitées.

Les différents types de membrane cellulaire phospholipides?

Il existe un certain nombre de types de membranes cellulaires phospholipides. La plupart d'entre eux sont fabriqués à partir de lipides modifiés de glycérol et le phosphate, mais il y a certains qui sont construits à partir de molécules de Sphingo. Phospholipides de la membrane cellulaire sont une composante importante de la biologie cellulaire.

Les phospholipides de la membrane cellulaire plus courante sont la lécithine et la céphaline. Pour former une molécule de la lécithine, un sel d'ammonium de choline est joint à un phosphate et ses deux queues lipidiques. Ces molécules peuvent être extraites à partir de graines de soja à être utilisé comme émulsifiant, en facilitant le mélange de différentes huiles avec de l'eau. Céphaline phospholipides de la membrane cellulaire se trouvent dans les cellules nerveuses et les plaquettes sanguines. Ils jouent un rôle important dans la formation de caillots sanguins.

Les phosphatiadates sont des phospholipides de la membrane cellulaire commune qui ont trois rôles. Ces molécules attirent protéines cytosoliques, qui fournissent des instructions aux cellules. Une autre de ses rôles est de façonner la membrane cellulaire. Les phosphatiadates aident également à la synthèse de divers lipides, et il est possible pour l'une de ces molécules à effectuer plus d'une de ces fonctions à la fois

Sphingomyelin est le type de base de phospholipides sphinosine retrouvée dans les cellules animales les plus abondantes. Environ 10% des phospholipides de la membrane cellulaire dans le cerveau sont fabriqués à partir de cette molécule. En plus de son rôle dans la construction de membranes cellulaires, la sphingomyéline agit comme un messager, car il est facilement en mesure d'attirer et distribuer cholestérol .Sphingomyéline est également central au cycle de la sphingomyéline, ce qui crée un certain nombre de différentes molécules impliquées dans la construction et la communication cellulaire, y compris la sphingosine et la sphingosine-1-phosphate.

La sphingosine est une molécule qui peut être attaché à un phospholipide. Lorsqu'ils sont combinés, la molécule résultante est connue comme la sphingosine-1-phosphate qui est un messager cellulaire. L'un des rôles principaux de cette molécule messagère est d'instruire une cellule à se diviser en deux cellules sœurs. Cette molécule, cependant essentielle pour la fonction cellulaire normale, a été lié au cancer, car il indique à toutes les cellules à se diviser, y compris les cellules cancéreuses.

La plupart des phospholipides de la membrane cellulaire sont constituées d'une tête hydrophile et deux queues hydrophobes en acides gras. Les lipides, qui sont normalement constitués de trois chaînes d'acides gras, sont modifiés en phospholipides lorsque l'un de ces acides gras est remplacé par un groupe phosphate. Le groupe phosphate forme la tête et les deux autres acides gras, les queues. Les phospholipides de la membrane cellulaire sont disposés en deux rangées avec les têtes orientées vers l'extérieur et les queues vers l'autre.

Qu'est-ce qu'une fracture du crâne basilaire?

Un basilaire fracture du crâne est une pause dans l'un des nombreux os au fond du crâne d'une personne, y compris l' os occipital à l'arrière de la tête, l' os temporal au fond du crâne au-dessus de la mâchoire, l' os sphénoïde -dessus de la joue, ou l' ethmoïde derrière l'œil. Fractures de la base du crâne sont moins fréquents que les fissures dans d'autres domaines du crâne. Un coup sévère à l'arrière ou en bas de la tête est habituellement responsable de ces types de fractures, mais la force du traumatisme à d'autres zones du crâne peut transférer et entraîner une fissure dans l'un des os près de la base.

Il peut être difficile de diagnostiquer une fracture du crâne basilaire avec des études d'imagerie traditionnels tels que des rayons X, car il est difficile de voir la face inférieure du crâne sur une image. Les médecins diagnostiquent souvent ce type de fracture du crâne par la recherche d'autres signes et symptômes couramment associés à une blessure à l'étage du crâne. Les patients avec une fracture de l'os au fond du crâne ont souvent gonflées yeux noirs, des ecchymoses derrière l'oreille, des problèmes d'équilibre, faiblesse musculaire du visage, des problèmes de vision, ou les problèmes nasaux ou de fuite.

La complication la plus fréquente suite à une fracture du crâne basilaire est une fuite de liquide céphalo-rachidien. Les médecins peuvent prescrire des tests de laboratoire de sécrétions nasales pour déterminer si le liquide céphalo-rachidien est présent. Si il y a une fuite de fluide, la tête du patient est maintenue élevée et de liquides sont limités à empêcher l'écoulement du fluide. Les médecins peuvent drainer le liquide de la tête à travers le col si la fuite est sévère, et ils peuvent commander des antibiotiques par voie intraveineuse ou par voie orale pour réduire le risque d'infection.

Une fracture du crâne basilaire qui se produit autour de l'ouverture dans la base du crâne où la moelle épinière attache au cerveau peut causer des dommages aux nerfs environnants et les vaisseaux sanguins . Dommages à ces nerfs ou d'autres nerfs du visage peut entraîner une paralysie temporaire ou permanente des muscles du visage et les muscles autour des yeux.

La plupart des fractures du crâne basilaire guérir de leur propre traitement médical limité, mais un médecin doit toujours diagnostiquer les problèmes suivants une blessure à la tête. Les patients souffrant de lésions du crâne sont généralement suivis pendant au moins 24 à 48 heures pour assurer qu'il n'y a pas de complications graves ou d'autres blessures. Dans certains cas, la chirurgie peut être nécessaire pour réparer les os brisés, si cela est généralement nécessaire que si la pause est sévère ou étend sur plusieurs os.

Qu'est-ce qu'un Endopeptidase?

Une endopeptidase est un type de protease, une enzyme à partir d'un grand groupe qui dégrade les protéines. Les enzymes sont des protéines qui se produisent des réactions beaucoup plus rapidement. Les protéines sont constituées de chaînes d'acides aminés reliés par des liaisons peptidiques. Cette tringlerie relie l'extrémité carboxyle d'un acide aminé avec l'extrémité amino-terminale de l'autre. Endopeptidases clivent les liaisons peptidiques des acides aminés dans la protéine, par opposition à des exopeptidases, qui clivent au niveau des extrémités de la protéine.

Les endopeptidases sont trouvés dans toutes les classes d'organismes et d'avoir un large éventail d'activités biologiques. Ils sont impliqués dans la digestion des protéines dans les aliments. Cela comprend les enzymes pepsine, la trypsine, la chymotrypsine et. Protéases sont également impliquées dans la signalisation cellulaire en brisant d'autres protéines, comme des anticorps ou des hormones. Ils peuvent changer de voies ou désactiver.

Les protéases sont généralement d'abord faites comme une molécule plus grande qui est inactif. Cela protège la cellule qu'il synthétise d'être endommagé. Une fois que la protease a été remis à sa cible, par exemple l'estomac, un morceau de la molécule est enlevé. Ceci active la protéase.

En raison de leur myriade de rôles dans la fonction cellulaire, il ya un intérêt médical beaucoup en activité endopeptidase. Un exemple de ceci est la prolyl endopeptidase qui clive spécifiquement après la proline d'acide aminé. Il a été associé à des troubles psychologiques tels que la dépression, la manie et la schizophrénie. Il y a un intérêt clinique dans les inhibiteurs d'endopeptidase prolyl que possible des anti-dépresseurs.

Un autre exemple est l'endopeptidase neutre, qui a plusieurs autres noms. Il est également connu comme néprilysine et commune aiguë lymphoblastique leucémie antigène (CALLA). Cette protéase dégrade petits peptides sécrétées, y compris le peptide qui a été impliquée comme cause de la maladie d'Alzheimer, ainsi que plusieurs peptides de signalisation importante. L’endopeptidase neutre est parfois utilisée en tant que marqueur de cancer, mais son rôle dans le cancer est peu clair. Inhibiteurs ont été développés pour aider à soulager la douleur et le contrôle de l'hypertension artérielle.

Les endopeptidases sont placés dans différentes familles, en fonction de la structure de leur site actif et les conditions qu'ils préfèrent. Il existe de serine proteases, qui ont la sérine d'acides aminés à leur site actif. Les membres de cette famille comprennent la protéase digestive trypsine et la chymotrypsine, avec prolylendopeptidase. Un inhibiteur utilisé fréquemment dans les laboratoires de recherche biochimiques est le phenylmethanesulfonylflouride composé hautement toxique (PMSF). Il est utilisé lors de l'isolement et de la purification de la protéine pour inhiber l'activité de sérine-protéase, qui peut dégrader la protéine est purifiée.

Les cystéine-protéases ont un groupe de soufre à leur site actif et qui sont communes dans les fruits. Ces enzymes sont trouvés dans attendrir la viande. La papaïne est un exemple d'une telle endopeptidase et est utilisé pour traiter les piqûres d'abeilles et de guêpes.

Le site actif de proteases aspartiques contient généralement deux groupes aspartates. Les metalloendopeptidases exigent un métal cofacteur pour l'activité. Les endopeptidases neutres font partie de cette famille, nécessitant zinc pour l'activité

Quelle est la membrane basilaire?

La membrane basilaire est une mince bande de tissu situé dans la forme de coquille cochlée de l’oreille interne, directement sous l’organe de Corti. Il suit les contours de la cochlée et agit comme un séparateur entre les deux tubes remplis de liquide connus que les médias de Scala et de la rampe tympanique , en plus de fournir une base pour les récepteurs sensoriels appelés cellules ciliées ou stéréocils. Chez les vertébrés terrestres, la membrane basilaire est une partie essentielle du système auditif.

Cette pièce de tissu est qu'une partie de la plus grande structure connue comme la cochlée. La cochlée est en forme de coquille enroulée et est composé de canaux remplis de fluide qui aident à transformer les ondes sonores émises par les petits os de l' oreille moyenne en impulsions électriques qui peuvent être interprétés par le cerveau. Les propriétés uniques de la membrane basilaire lui donnent un rôle clé dans ce processus sensoriel.

La membrane suit la courbure de la cochlée, devenant progressivement plus large et moins rigide la plus éloignée de la base de la cochlée qu'il obtient. Il est recouvert de milliers de cellules ciliées externes et internes - normalement 16,000-20,000 chez l'homme - qui amplifie les ondes sonores. Les ondes sonores sont ensuite transformées en impulsions électriques et envoyés aux aires auditives du cerveau pour le traitement.

La "théorie des lieux" de perception de la hauteur suggère que la membrane basilaire est essentielle dans la capacité à différencier la hauteur des sons. Lieu théorie indique que différentes fréquences sonores vibrent différents endroits sur la membrane basilaire, et en ce que chaque emplacement le long de la membrane réagit à une caractéristique, une petite plage de fréquences. Higher-sons de fréquence vibrer la membrane près de sa base, où la membrane est plus raide et étroit, et exciter les cellules ciliées de ce domaine particulier seulement. Basse fréquence semble vibrer la membrane plus haut, où il est moins rigide et plus large.

Selon la théorie des lieux, les humains ne reconnaissent pas basé sur la zone de la membrane basilaire qui est stimulée. Bien sûr, perception de la hauteur humaine est plus complexe que cela. Certains "affûtage" de la perception est pensé pour se produire à un certain moment dans le processus sensoriel.

Les dommages à la membrane basilaire elle-même peut conduire à la surdité nerveuse, qui peut être causée par une maladie ou d'une blessure. La perte auditive peut aussi être causée par des dommages aux cellules ciliées de l'oreille interne en raison d'une exposition prolongée à un bruit fort. Dans ce cas, si une personne est exposée à un bruit d'une fréquence spécifique, des dommages aux cellules de cheveux peuvent se produire sur une seule zone de la membrane basilaire.

Qu'est-ce qu'un écran fœtale?

Un écran fœtal est un test de diagnostic utilisé pour vérifier un fœtus pour des signes de complications ou d'anomalies. Il y a un certain nombre de tests de dépistage disponible fœtal et ces tests sont une partie de la routine des soins prénatals. Un obstétricien peut discuter des options de test avec les futures mamans et faire des recommandations d'essai sur la base des antécédents médicaux et d'autres facteurs, comme l'âge de la mère. Certains tests de dépistage fœtales sont envahissantes et peuvent être dangereux, tandis que d'autres sont minimalement invasive et ne posent pas de risques pour la mère ou du fœtus.

Un exemple d'un écran fœtal est un test du sang de la mère. Certains problèmes médicaux peuvent être révélés à des analyses de sang, comme une incompatibilité Rh entre la mère et le fœtus. Les examens physiques sont aussi une forme de l'écran du fœtus, comme le sont les ultrasons examens pour visualiser le fœtus et l' utérus . Une échographie peut fournir des informations importantes sur la façon dont le fœtus est couché dans l'utérus et peut être utilisé pour vérifier physiques évidents défauts de naissance , ainsi que des signes révélateurs de conditions comme le syndrome de Down .Il est important d'être conscient que les faux négatifs et positifs peuvent à la fois produire et si un résultat positif est retourné, des tests supplémentaires est généralement recommandée pour confirmer.

Les options de l'écran fœtal plus invasif incluent des procédures telles que l'amniocentèse et prélèvement de villosités choriales. Ces tests peuvent être mal à l'aise et peuvent augmenter le risque de complications et ils sont seulement recommandée quand un médecin estime qu'il y a un risque accru d'une condition qui ne peut être diagnostiqué avec ce type de dépistage médical. Ce type d'écran du fœtus peut être utilisé pour vérifier les anomalies génétiques pour aider les femmes à prendre des décisions sur la grossesse et à se préparer à la naissance d'un enfant.

Le dépistage fœtal est mené par un obstétricien et peut impliquer la participation des conseillers en génétique et d'autres professionnels médicaux. Si le test révèle un résultat positif pour une anomalie, un conseiller en génétique peut fournir des informations sur les implications pour la grossesse, ainsi que les futures grossesses. En plus de parler avec les conseillers en génétique, les parents peuvent aussi parler avec des spécialistes qui traitent les personnes atteintes de maladies génétiques en apprendre davantage sur ces conditions.

Le bénéficient d'un dépistage du fœtus est seulement un aspect de soins prénatals. Le dépistage maternel est effectué pour rechercher les risques qui pourraient conduire à des complications, telles que le diabète gestationnel, et les femmes enceintes sont aussi généralement conseillé d'observer un certain nombre de précautions pour protéger le fœtus en développement.

Qu'est-ce que la chiropratique?

La chiropratique est une méthode de soins de santé alternative développée en 1895 par David Daniel Palmer de Davenport, Iowa. Les soins chiropratiques se composent principalement de la manipulation de la colonne vertébrale pour effectuer un alignement correct, bien que certains praticiens comprennent d'autres types de traitement. La chiropratique est beaucoup plus sûr que la plupart des traitements médicaux traditionnels et a été montré pour être efficace pour un certain nombre de conditions, mais il a également rencontré le scepticisme et la condamnation par la profession médicale, avec certains affirmant qu'il est non scientifique et ne porte pas de réels avantages pour la santé. Aujourd'hui, les chiropraticiens sont autorisés dans chaque État des États-Unis, et de la profession est pratiquée dans plus de 100 pays.

Le principe de base derrière la chiropratique est que le défaut d'alignement des articulations de la colonne vertébrale, appelée subluxation vertébrale, met la pression sur les nerfs et peut causer une multitude de maux dans tout le corps. Réaligner la colonne vertébrale peut aider à guérir de ces maladies et de promouvoir le bien-être général. Un petit groupe de chiropraticiens aujourd'hui, connu sous le nom de l'école de réforme, ne pas accepter l'idée de subluxation vertébrale et simplement utiliser la chiropratique pour traiter les problèmes musculo-squelettiques.

Au fil des ans, la chiropratique a lutté pour l'acceptation comme une profession de soins de santé valide. Un des problèmes avec la validité de la chiropratique se leva dans ses premières années, quand DD Palmer et son fils, BJ, a jugé que les subluxations vertébrales causé des maladies en bloquant l'écoulement de ce qu'ils appelaient intelligence innée dans tout le corps. Bien que la plupart des chiropraticiens aujourd'hui ne souscrit pas à l'idée de l'intelligence innée, ou plutôt expliquer que le fonctionnement normal et le pouvoir d'auto-guérison du corps, plutôt que quelque chose métaphysique, l'idée a été difficile à accepter pour certains chiropratique du tout.

Un autre problème avec la chiropratique est que la nature du traitement, il est difficile à évaluer par les méthodes traditionnelles. Parce que le médecin ses mains ou d'autres méthodes utilise pour manipuler le corps du patient, les études en double aveugle, tels que ceux utilisés dans les essais de médicaments ne sont pas possibles. Aujourd'hui, la chiropratique est souvent utilisé en conjonction avec plus de soin médical traditionnel ou spécifiquement pour traiter les problèmes musculo-squelettiques. Bien que les chiropraticiens doivent remplir six à huit ans d'enseignement supérieur d'être autorisés aux États-Unis et sont désignés comme médecins, la chiropratique n’est souvent pas couverte par les régimes d'assurance.

La chiropratique a un certain nombre d'avantages par rapport aux traitements de soins de santé traditionnels. Il est non invasive et ne consomment pas de drogues, le rendant plus sûr que les autres traitements. La chiropratique prévoit des contraintes et de bien-être, tandis que la médecine traditionnelle aux États-Unis a toujours mis l'accent davantage sur la guérison des maladies. La chiropratique cherche également à éliminer la cause des problèmes de santé plutôt que de simplement traiter les symptômes. Bien que la chiropratique n'a pas été définitivement prouvé son efficacité, il existe de nombreuses preuves anecdotiques en sa faveur et négligeables les effets secondaires à craindre, surtout lorsqu'on les compare à la médecine traditionnelle. L'American Medical Association (AMA) a publié une déclaration en 1997 en faveur de l'utilisation de la chiropratique pour troubles musculo-squelettiques.

Quels sont les symptômes d'une carence en vitamine D?

Le corps humain dépend d'un cocktail de vitamines et de minéraux afin de rester en bonne santé. La vitamine D, communément appelé un de la vitamine «soleil», est parmi les vitamines essentielles nécessaires pour maintenir un corps sain. Lorsque la vitamine D est inexistante dans le corps humain, un certain nombre de symptômes de carence peut se présenter, comme les os ou des douleurs musculaires ou des déformations de la colonne vertébrale, l’asthme, et des déformations dentaires chez les enfants, ainsi que la déficience cognitive chez les personnes âgées. Cancer et les maladies cardiaques ont été reliés à la vitamine D symptômes de carence ainsi.

Toutes les vitamines jouent un rôle dans le corps humain. La vitamine D a longtemps été appelée la vitamine «soleil» parce qu'elle est produite dans le corps humain comme une réponse directe à l'exposition aux rayons du soleil. La vitamine D se trouve aussi naturellement dans le foie, les poissons gras et les œufs. Aux Etats-Unis, le lait est souvent enrichi de vitamine D ainsi.

Quand un corps souffre de la vitamine D symptômes de carence, il peut être dévastateur pour le corps. Les enfants qui ne reçoivent pas assez de vitamine D au cours de leurs premières années peuvent souffrir de la formation osseuse pauvre, y compris les maladies rachitisme, ce qui conduit à des os ramollis et affaiblis. En outre, un enfant qui souffre de la vitamine D symptômes de carence peut également présenter des déformations dentaires ou avec une croissance dentaire extrêmement tardive.

Les carences en vitamine D sont à risque de perdre les capacités cognitives, ainsi qu'une variété d'autres complications médicales. Cancer et les maladies cardiaques sont quelques-unes des conditions médicales plus graves qui peuvent résulter d'une carence en vitamine D chez les adultes. En outre, une carence en vitamine D peut augmenter le risque de souffrir d’hypertension ou saisir une ou deux diabète.

Pour toute personne qui se sent qu'il ou elle souffre de la vitamine D symptômes de carence, il y a un certain nombre de changements de style de vie qui peuvent aider. Le diet, bien sûr, joue un rôle important en fournissant à l'organisme les vitamines essentielles nécessaires pour fonctionner correctement. Si le régime alimentaire d'un individu ne contient pas des aliments qui contiennent naturellement de la vitamine D, puis un supplément peut être nécessaire.

La lumière du soleil joue un rôle majeur dans la production de vitamine D dans le corps humain. Pour tous ceux qui passent une quantité considérable de temps à l'intérieur ou qui vit dans une latitude nordique, l'exposition au soleil peut être limitée. Faire un effort pour passer plus de temps à l'extérieur peut être une solution simple à un manque de vitamine D.

Quelle est L’hyperphagie?

L’hyperphagie est une condition dans laquelle le désir d'une personne à manger augmente soudainement. Il pourrait être une contrainte physique ou l'augmentation de l'appétit pourrait être le résultat d'un problème émotionnel. La condition peut durer pendant de longues périodes de temps sans interruption ou peut disparaître pendant des intervalles avant de réapparaître.

L'une des principales causes physiques de l'hyperphagie peut être hyperthyroïdie, une condition dans laquelle la glande thyroïde produit des niveaux excessivement élevés d'hormones. Ces hormones sont principalement responsables de métabolisme, un processus chimique qui coverts calories provenant des aliments en énergie utilisable. Une personne dont la thyroïde de produire une grande quantité d’hormones ne peut se sentir beaucoup plus faim que d'habitude parce que son corps croit qu'il a besoin de plus de nourriture pour l'énergie.

Une autre cause physique possible des hyperphagie est l'hypoglycémie, une condition médicale qui provoque une quantité anormalement faible de sucre dans le sang. Le corps obtient la majorité de son énergie à partir de sucre dans le sang, afin d'avoir une plus faible quantité de sucre dans le sang que la normale peut entraîner la soif du corps plus de nourriture afin de gagner plus d'énergie. L'hypoglycémie peut être causée par une maladie rénale, l’alcoolisme, les tumeurs du pancréas, le diabète, ou de famine.

L’hyperphagie peut aussi être l'effet secondaire de certains médicaments. Cyproheptadine, un médicament utilisé pour soulager les allergies symptômes, peut provoquer une augmentation de l'appétit. Les médicaments utilisés pour contrôler inflammation associée à l'asthme et l'arthrite, connue sous le nom de corticostéroïdes, peuvent aussi provoquer des sentiments de la faim comme un effet secondaire. Les antidépresseurs peuvent entraîner une hausse de l'appétit chez certains utilisateurs.

Certains problèmes de santé mentale peuvent entraîner une hyperphagie. Les troubles anxieux tels que le trouble obsessionnel compulsif, des troubles anxieux généralisés, et les phobies, peuvent causer une victime de se sentir affamé et se tourner vers la nourriture comme un moyen de se sentir moins nerveux ou stressé. La boulimie est un trouble de l'alimentation dans laquelle une personne consomme systématiquement de grandes quantités de nourriture, puis purge à travers des vomissements ou des selles. Les personnes atteintes de boulimie peuvent commencer à désirer à manger plus souvent et devenir mentalement fixé sur de manger en permanence.

Les gens qui souffrent d'hyperphagie peuvent être traités si leurs médecins découvrent la condition sous-jacente qui provoque la maladie. Si la faim est un effet secondaire du médicament, une personne peut travailler avec un médecin de travailler sur un plan d'alimentation faible en calories pour prévenir le gain de poids, en particulier si l'arrêt du traitement ne sont pas une option sûre. Pour des problèmes de santé émotionnels ou mentaux qui contribuent à une augmentation de l'appétit, la thérapie peut être utile pour enseigner aux patients comment faire face à leurs problèmes sans l'aide alimentaire et comment faire la différence entre la faim physique et mentale des compulsions pour manger.

Quelle est l'efficacité crème antibiotique pour l'acné?

L'acné sévère peut être contrôlée

 avec une crème antibiotique,mais

 il  ne  peut  pas empêcher tous les

évasions

La crème antibiotique est efficace pour tuer les bactéries, et depuis l'acné peut être exacerbée par des bactéries, la crème peut aider à éclaircir la situation. Bien que l'acné affecte le plus souvent les jeunes pendant l'adolescence, il peut se développer chez les personnes de tous âges. La crème+ l’antibiotique n’est pas toujours recommandé pour l'acné, mais il est parfois utile que la première ligne de défense contre les évasions. L'acné sévère, ou de l'acné kystique, doit être traitée par un dermatologue, qui peut prescrire des crèmes, des antibiotiques par voie orale, ou d'autres médicaments sur ordonnance.

Lorsque les pores de la peau se bouchent avec la saleté et l'huile, les bactéries peuvent proliférer. Cela peut déclencher une réponse immunitaire, entraînant des éruptions cutanées, furoncles, et les kystes. Une crème antibiotique peut éradiquer efficacement les bactéries et permettre à la peau de guérir. L'un des avantages de l'utilisation d'une crème antibiotique pour l'acné, par opposition aux antibiotiques par voie orale, est que la crème provoque typiquement moins d'effets secondaires systémiques, voire pas du tout. Les antibiotiques oraux peuvent causer des maux d'estomac, de la diarrhée et des douleurs abdominales. Les antibiotiques topiques, toutefois, ne peuvent provoquer une légère irritation locale.

Bien que les crèmes produisent moins d'effets secondaires que les antibiotiques oraux, ceux qui sont allergiques aux antibiotiques ne devraient pas les utiliser, même sous cette forme, à moins qu'un professionnel de la santé pense qu'il est sécuritaire de le faire. Les patients souffrant d'allergies aux antibiotiques devraient dire le fournisseur de soins de santé de sorte qu'un traitement alternatif peut être prescrit, si nécessaire.

La crème antibiotique de prescription pour l'acné ne doit pas être confondue avec sans prescription onguents antibiotiques. Ces onguents sont généralement utilisés pour traiter les éraflures, les coupures et les piqûres d'insectes, et ils ne devraient pas être utilisés comme traitement pour l'acné. En outre, crèmes antibiotiques ordonnance prescrits pour l'acné ne doivent pas être utilisés pour traiter les coupures ou des éraflures mineures.

Parfois, les crèmes antibiotiques sont donnés avec des agents de séchage d'actualité. La combinaison peut causer la peau sur le visage pour devenir très sèche et squameuse, et il peut peler. Bien que ces effets sont généralement légers et temporaires, ils peuvent être mal à l'aise et embarrassant. Traiter cette sécheresse avec des crèmes hydratantes pourrait faire l'acné pire, afin que les patients qui souffrent de la sécheresse extrême qui ne va pas plus loin doivent parler à un professionnel de la santé.

En plus des antibiotiques et d'autres médicaments, les changements de style de vie peuvent aussi aider à traiter l'acné. Manger un régime qui est riche en fruits et légumes, l'exercice et la gestion du stress peut aider à réduire les poussées et améliorer l'apparence de la peau. En outre, dormir suffisamment, ne pas fumer et éviter ou de limiter la consommation d'alcool peut aussi aider à améliorer les symptômes.

Quelles sont les raisons pour avoir des crampes, mais sans période?

Bien que les crampes soient souvent un signe de la menstruation, il peut aussi être un symptôme d'autres occurrences dans le corps de la femme. Par exemple, l'une des principales raisons de crampes, mais pas de période est la grossesse, comme des crampes soudaine et l'absence d'une période sont souvent les premiers signes de la conception. La douleur de l'ovulation est un autre motif fréquent de crampes sans obtenir une période, depuis l'époque vient habituellement environ deux semaines après l'ovulation. La combinaison de gaz ou de la constipation, et soit la détresse physique ou mentale peut également provoquer des crampes et l'absence d'une période.

Il y a quelques raisons de crampes mais aucune période pendant la grossesse. Une fois la conception a eu lieu, la présence de certaines hormones signaux du corps pour garder la muqueuse utérine intacte au lieu de verser, ce qui est la raison pour laquelle la période habituellement ne se présente pas au cours de la grossesse. Crampes souvent en découle que les implants de l'embryon dans l'utérus, et il est généralement appelé implantation des crampes. Alors que les règles ne généralement pas lieu pendant la grossesse, l'implantation peut causer des taches ou même un léger saignement comme l'embryon des terriers profonds dans la doublure, mais il est généralement si faible que peu de femmes remarquent. Les semaines de grossesse, les muscles utérins doivent généralement se contracter pour commencer à élargir en vue de la croissance du fœtus, ce qui est une autre cause de crampes pendant la grossesse.

Dans certains cas, des crampes, mais peut en fait pas de période du signal ovulation, ce qui signifie que le corps est simplement en un autre point dans le cycle menstruel. L'ovulation se produit habituellement environ deux semaines avant la période menstruelle se présente, au cours de laquelle certaines femmes ressentent un pincement d'un côté du corps. Les crampes signale habituellement la libération de l'ovule par l'ovaire, et dure généralement entre quelques heures à quelques jours. Non chaque femme a un cycle régulier, ce qui signifie que la période et l'ovulation peut être en retard, tôt ou inexistant ce mois. Cela conduit à certaines femmes miscalculating le début prévu de leur menstruation, résultant dans l'inquiétude sur l'expérience des crampes, mais aucune période, quand il est même pas encore raison.

Quelques raisons pour éprouver des crampes, mais aucune période concernent les zones du corps en plus du système reproducteur. Par exemple, le gaz et la constipation peut entraîner des crampes douloureuses dans le bas ventre, confondant généralement ceux qui ne sont pas utilisés à l'inconfort provoqué par ces questions. Bien sûr, le gaz ne tardez pas habituellement l'arrivée de la période, mais le stress peut. En fait, le stress est juste un problème qui provoque la période d'être en retard, que le stress physique sur le corps en raison de l'obésité, la malnutrition, ou un programme d'exercice extrême soudain peut aussi détresse du corps assez pour passer une période.

Quelles sont les causes communes de la Basse-gonflement des jambes?

Ceux  qui   voyagent  en  avion  pour  des

Quantités  importantes de temps  peuvent

 éprouver un gonflement inférieur de jambe

Le gonflement inférieur de la jambe est souvent un symptôme d'une maladie sous-jacente, même si la cause peut également être généralement inoffensive. Par exemple, debout ou assis trop longtemps au même endroit, la grossesse, la menstruation, et le poids corporel excessif peut provoquer un gonflement tous, en particulier dans les jambes. D'autre part, il pourrait être un signe d'un problème grave, comme la pré-éclampsie pendant la grossesse, de caillots sanguins, ou défaillance d'un organe. Les problèmes médicaux moins graves peuvent également entraîner un gonflement de la jambe, comme les coups de soleil, piqûres d'insectes, les blessures, ou certains médicaments.

Beaucoup de gens éprouvent inférieure gonflement de la jambe quand ils sont sur longs trajets en voiture ou en voyage par avion, car ils sont contraints de rester dans la même position pendant une longue période, ce qui provoque l'accumulation de fluides dans la région. La grossesse est bien connu pour causer l'enflure dans tout le corps, comme les menstruations, souvent allant de ballonnements dans l'abdomen au gonflement dans les jambes. Ceux qui sont en surpoids souffrent également souvent d'un gonflement des chevilles, des pieds et des jambes

Bien sûr, parfois le gonflement ne doit pas être ignoré ou considéré comme normal. Par exemple, un peu d'enflure pendant la grossesse est normale, mais si il y a pire la nuit, ou semble extrême, il pourrait être un signe de prééclampsie. Cette condition se produit généralement aussi avec une pression artérielle élevée, et est dangereux pour la mère et le bébé à naître. L’échec d'organes peut également être accompagnée par un gonflement de la jambe inférieure, que les questions de rein, foie et le cœur peuvent tous provoquer l'excès de liquide dans le corps. Un caillot de sang peut aussi être la cause de l'enflure, surtout si elle semble soudain et provoque la jambe pour faire mal et sentir le froid.

 Un surplus de poids peut

provoquer un gonflement

de la jambe inférieure.

D'autres conditions peuvent aussi conduire à un gonflement de la jambe inférieure, mais dans ce cas, le gonflement est un effet secondaire malheureux qui devrait disparaître une fois que la question sous-jacente est adressée. Un exemple en est les coups de soleil, ce qui provoque souvent les jambes se sentir lourd, si une brûlure régulière a généralement le même effet. Les piqûres et morsures d'insectes peuvent conduire à un gonflement dans la zone touchée, tout comme une entorse à la cheville ou tendues, même si ces blessures sont généralement accompagnés par une douleur et des ecchymoses.

Enfin, certains médicaments peuvent provoquer un gonflement dans les jambes comme un effet secondaire, en particulier ceux qui comprennent les hormones comme la testostérone ou d'œstrogènes. Stéroïdes, des antidépresseurs et certains médicaments destinés à abaisser la pression artérielle peuvent affecter le corps de la même manière, aussi, bien que l'enflure disparaît souvent lorsque ces médicaments sont abandonnés.

Quelles sont les causes les plus courantes de jaune diarrhée?

Les causes les plus courantes de la diarrhée jaune sont liés au foie, la vésicule biliaire ou l'intestin grêle et peuvent être un signe d'un grave problème de santé, y compris l'infection par le parasite, une maladie du foie et la maladie intestinale. Diarrhée qui se résout dans un jour ou deux et est souvent associée à l'alimentation ou de médicaments. Selles pâles et la diarrhée jaune chronique suggèrent des causes plus graves, tels que des calculs biliaires ou le cancer.

Si la diarrhée persiste plus de deux jours, un médecin peut effectuer une culture de selles ou un test sanguin ou pourrait suggérer d'éviter certains aliments pour évaluer le risque pour des conditions plus graves. L'histoire médicale et un examen physique sont également essentiels pour déterminer la cause de la diarrhée persistante. La plupart des experts conviennent que l'élimination des toxines, en évitant les aliments gras et consommateurs électrolytes sont essentiels pour résoudre la diarrhée rapidement.

Si la diarrhée jaune peut apparaître subitement, la cause la plus fréquente est une infection bactérienne ou parasitaire, surtout si la victime a aussi des selles sanglantes. Typiquement ramassé par la consommation d'aliments et / ou de l'eau contaminée, les bactéries et les parasites peuvent pénétrer dans l'organisme et de régler dans l'intestin grêle, où ils peuvent causer une variété de symptômes désagréables, y compris la diarrhée jaune. Les bactéries et les parasites qui causent la diarrhée comprennent la salmonelle, Escherichia coli et Giardia lamblia. Le traitement peut inclure des antibiotiques par opposition à sans prescription médicaments comme le lopéramide et le salicylate de bismuth. En outre, une infection virale peut causer une diarrhée grave et résout généralement sur son propre dans les trois à sept jours.

La diarrhée jaune peut aussi être causée par un problème dans le foie ou la vésicule biliaire. En outre, le foie et la vésicule biliaire problèmes sont souvent accompagnés par une douleur sous la cage thoracique droite. Douleur sous le côté gauche suggère pancréas ou la rate ennuis. La couleur des matières fécales est directement liée à la quantité de sels biliaires excrétés par le foie. Si ce processus est inhibée en quelque sorte, comme un par un calcul biliaire, les excréments vont progressivement changer de couleur et devenir gris ou jaune pâle.

Si le foie, le pancréas et la vésicule biliaire souffrent de malabsorption des graisses, les selles peuvent devenir jaune ou gris, doux et malodorante, ainsi que difficile à évacuer. Le cancer est également une possibilité pour les personnes souffrant de diarrhée chronique jaune qui persiste plus de quatre semaines. Sur une note plus légère, certains antibiotiques, les médicaments de chimiothérapie et les antiacides contenants du magnésium peut affecter le foie et causer de la diarrhée jaune. On devrait consulter un médecin pour des remèdes et des traitements si nécessaire alternatifs.

En ce qui concerne l'intestin grêle, une variété de maladies intestinales peut causer de la diarrhée chronique jaune long de la fièvre, des selles sanglantes et des douleurs abdominales, juste pour en nommer quelques-uns. Si ces symptômes sont présents, un médecin sera probablement effectuer une anamnèse et l'examen physique, la culture des selles ou une coloscopie. Des tests sanguins peuvent être utilisés pour déterminer si un patient est à risque pour une maladie intestinale inflammatoire (IBD), la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn et la maladie cœliaque. Ces maladies sont graves, et la sévérité des symptômes peuvent être réduite en évitant les aliments gras, éliminant le gluten et l'identification d'autres facteurs contributifs.

Ce qui peut causer des frissons et vomissements?

Les frissons et vomissements peuvent être des symptômes inquiétants avec une variété de causes possibles. Certaines des conditions qui impliquent généralement ces symptômes incluent une intoxication alimentaire, gastro-entérite, ou le retrait de l'alcool ou de la drogue. Parmi les autres causes de ces symptômes peuvent inclure l'appendicite, la maladie de la vésicule biliaire, ou une septicémie. Vous avez des questions ou des préoccupations spécifiques sur les causes potentielles de frissons et vomissements dans une situation individuelle doivent être discutées avec un médecin ou un autre professionnel de la santé.

L’intoxication alimentaire sévère peut provoquer des symptômes tels que des frissons et des vomissements. Des douleurs abdominales et de la diarrhée accompagnent souvent ces symptômes et peuvent habituellement être traités à domicile avec le repos et fluides ajoutés. Si les symptômes deviennent graves ou si la déshydratation se produit, l'hospitalisation peut être nécessaire.

La gastro-entérite communément appelée la grippe d'estomac, peut être causée par une infection bactérienne ou virale et peut provoquer des symptômes similaires à ceux présents dans les cas d'intoxication alimentaire. Les médicaments d'ordonnance peuvent être donnés, en fonction de la cause sous-jacente de la maladie, même si les symptômes disparaissent généralement d'eux-mêmes au bout de quelques jours suivant le début.

Le retrait de drogues, d'alcool ou de certains médicaments d'ordonnance peut provoquer des frissons et des vomissements. Ces symptômes durent généralement que quelques jours et ne sont pas associées à d'autres conditions médicales. Certains médecins peuvent prescrire des médicaments conçus pour aider à soulager certains des symptômes inconfortables associés au sevrage.

L'appendicite est un terme médical utilisé pour décrire une inflammation de l'appendice. Des douleurs abdominales et de la fièvre inférieure droite accompagnent souvent les frissons et les vomissements qui surviennent fréquemment avec cette urgence médicale. Si les ruptures de l'appendice, matières infectieuses peuvent se propager rapidement dans tout le corps, créant une complication potentiellement mortelle. La chirurgie pour enlever l'appendice est le traitement standard de l'appendicite.

la maladie de la vésicule biliaire ou de la présence de calculs biliaires peuvent provoquer des frissons et des vomissements. La douleur de la vésicule biliaire est généralement située dans la partie médiane de l'abdomen, légèrement sur la droite. Cette douleur peut irradier dans toute la zone abdominale et peut même se prolonger dans l'épaule droite. Dans les cas bénins de la maladie de la vésicule biliaire, des changements alimentaires peuvent être recommandées, bien que l'ablation chirurgicale de la vésicule biliaire soit une pratique courante.

Sepsis, aussi appelé un empoisonnement du sang, se produit lorsque une infection quelque part dans le corps se propage dans le sang et les matières infectieuses peut alors se déplacer dans tous les organes vitaux du corps. Si la septicémie est détectée assez tôt, un traitement antibiotique intensif et d'autres mesures de soutien de la vie peuvent être en mesure de sauver la vie du patient.

Quelle est la différence entre l'amoxicilline et la pénicilline?

Signes d'une réaction allergique

Avertissement  peut  inclure  un

gonflement de la langue.

Les antibiotiques amoxicilline et de la pénicilline sont proches parents. L'amoxicilline est un dérivé de la pénicilline, et il a été isolé pour la première en 1972, tandis que la pénicilline a été découverte dans les années 1920 et la première a vu une utilisation importante vers la fin de la Seconde Guerre mondiale. Les scientifiques ont développé des médicaments comme la pénicilline, car l'amoxicilline n'a pas toujours utile dans le traitement de toutes les infections, et les deux médicaments agissent de façon similaire par l'inhibition de la croissance de la paroi cellulaire des bactéries. Chaque médicament a une action similaire contre une variété de bactéries, mais ils ont des différences qui sont à noter. Certaines de ces différences comprennent la façon dont ils sont fabriqués, leur efficacité contre certaines bactéries, et de leur profil d'effets secondaires.

Une façon que l'amoxicilline diffère de la pénicilline est de savoir comment elle est faite. L'amoxicilline est semi-synthétique, ce qui signifie qu'il est une substance naturelle que l'on transforme par l'application de certains produits chimiques. La pénicilline est une drogue synthétique, ce qui signifie qu'il est créé à partir de plusieurs processus dynamiques en laboratoire.

La façon dont l'amoxicilline et de la pénicilline diffèrent en termes d'efficacité est souvent contestée. Il est connu que l'amoxicilline a un taux de pénétration plus élevé et une demi-vie plus longue. Il traite également de plusieurs types de bactéries que ne le fait la pénicilline. L'amoxicilline est un médicament appelé spectre modérée, tandis que la pénicilline est appelé un médicament à spectre étroit.

Les préparations orales d'amoxicilline sont souvent aussi efficaces que les formes injectées de pénicilline pour une variété de conditions. Par exemple, certaines études ont montré que l'amoxicilline orale était tout aussi efficace que la pénicilline injectée pour traiter les enfants atteints de pneumonie bactérienne. L'amoxicilline peut travailler plus efficacement sur une période de temps plus courte que la pénicilline. Le médicament peut également être combiné avec du clavulanate de traiter les bactéries qui produisent des bêta-lactamases.

Il y a beaucoup d'effets secondaires que l'amoxicilline et de la pénicilline action. Les deux peuvent déranger l'estomac, et sont surtout connus pour causer la diarrhée. L'amoxicilline est pensé pour causer plus de problèmes d'estomac contrarié que la pénicilline, mais certains chercheurs affirment le contraire est vrai. En outre, la vitesse à laquelle les gens se sentent des effets secondaires varie selon l'individu, et il est possible que les patients aient moins d'effets secondaires que serait prévu cliniquement.

L’amoxicilline et de la pénicilline sont tous deux associés à un taux élevé de réaction allergique. Il n’est pas rare que les gens ont une réaction allergique anaphylactique à l'un de ces médicaments, et les personnes allergiques à un médicament sont invitées à éviter l'autre. L'anaphylaxie peut être détectée par des symptômes tels que la difficulté à respirer, une éruption cutanée ou de l'urticaire, l'enflure de la bouche, du visage et de la langue, et les sentiments de malaise, sentiment d'alarme, et des nausées. Si ces symptômes apparaissent quand un patient prend soit la médecine, il ou elle a besoin de soins médicaux d'urgence.

En fin de compte, ces substances sont plus semblables que différents. L'amoxicilline a une plus grande application et peut traiter plusieurs types de bactéries, mais les deux médicaments part à peu près égale efficacité dans une variété d'infections. L’amoxicilline ont tendance à être plus souvent prescrits que la pénicilline.

Quelle est la différence entre la tétracycline et la doxycycline?

La  doxycycline  peut  être

 utilisée pour traiter l'acné.

La tétracycline et la doxycycline sont partie d'une classe d'antibiotiques à large spectre appelés antibiotiques tétracycline. Tous les antibiotiques de cette classe de médicaments sont dérivés de la même structure de cycle à quatre hydrocarbures de base. Chaque médicament, cependant, est légèrement différent en termes de structure exacte de l'anneau, les utilisations recommandées, la pharmacocinétique et la résistance bactérienne documentée. Les médecins prescrivent ces deux médicaments pour beaucoup des mêmes infections, mais chaque médicament a été prouvé plus efficace que l'autre dans certaines applications.

La principale différence entre la tétracycline et la doxycycline réside dans la pharmacocinétique de chaque médicament. Pharmacocinétique est tout simplement la façon dont le corps réagit à des actes ou à certains médicaments. Cela comprend comment le corps distribue le médicament, il métabolise et élimine éventuellement. A titre d'illustration, la tétracycline métaboliquement devient concentrée dans différents tissus de l'organisme thatn doxycycline. La doxycycline, par exemple, arrive à la concentration la plus élevée du métabolisme dans les yeux, alors que la tetracycline se concentre essentiellement dans les fluides corporels.

Depuis la tétracycline et la doxycycline se concentrent dans différents tissus, un médicament pourrait être préférable à la lutte contre les infections dans une zone particulière du corps d'un autre médicament. Ces différences représentent à la fois semblables et différents usages cliniques ou recommandées. Infections bactériennes telles que la chlamydia, la maladie de Lyme, et de bénéficier de l'anthrax de traitement avec soit la tétracycline ou la doxycycline. À titre prophylactique, ou la prévention contre la propagation des infections bactériennes contagieuses comme le paludisme et la peste bubonique, la doxycycline est généralement plus efficace. Certains voyageurs sont souvent prescrits doxycycline avant de se rendre dans des zones connues pour les infections de paludisme.

Les recommandations de l'administration du médicament, telles que la prise avec ou sans nourriture, l'eau, les produits laitiers, et d'autres précautions, sont directement liés à la pharmacocinétique. Précautions d'administration illustrent une autre différence entre la tétracycline et la doxycycline. Plus précisément, les antibiotiques sont connus pour se lier avec de la nourriture et des minéraux tels que le magnésium, le calcium et le fer. En conséquence, les patients sont souvent conseillés d'éviter de combiner certains aliments ou de suppléments avec des antibiotiques pour favoriser une meilleure absorption.

Les patients sont généralement conseillé de ne pas prendre la tétracycline avec de la nourriture, des produits laitiers, des suppléments de fer, ou des antiacides. Alternativement, les patients prenant la doxycycline sont autorisés à prendre le médicament avec de la nourriture, car il ne se lie pas à des protéines dans les aliments facilement. Précautions comme éviter de fer ou de suppléments de calcium, les produits laitiers ou les antiacides restent les mêmes pour les deux médicaments.

En termes de découverte et l'utilisation, la tétracycline a été introduite avant la doxycycline. Première dérivée de la bactérie Streptomyces, la tétracycline est considéré comme un composé naturel. En revanche, la doxycycline est considérée comme un antibiotique semi-synthétique. Les chercheurs, en réponse à l'augmentation de la résistance de certaines bactéries aux antibiotiques, la synthèse des changements spécifiques dans la structure cyclique d'autres antibiotiques de type tetracycline à développer la doxycycline. En comparant la tétracycline et la doxycycline, la doxycycline a montré pour être plus efficace contre les souches résistantes de certaines infections bactériennes.

Qu'est-ce que Yersinia Enterocolitica?

Yersinia enterocolitica est un type de bactéries qui peuvent infecter les gens quand ils ingèrent la viande insuffisamment cuite, lait non pasteurisé, ou de l'eau contaminés. Une personne infectée peut souffrir de diarrhée, des douleurs abdominales, de la fièvre, et un certain nombre d'autres symptômes en quelques heures d'entrer en contact avec les bactéries. La plupart des cas de Yersinia enterocolitica infection sont bénins et disparaissent en moins d'un mois, si une infection grave peut exiger un cours de la prescription d'antibiotiques pour éradiquer complètement les bactéries et prévenir les problèmes de santé à long terme.

Beaucoup d'animaux différents peuvent abriter des bactéries Yersinia enterocolitica, y compris les bovins et les porcs. La plupart des cas d'infection sont acquises après avoir mangé la viande de porc crue ou insuffisamment cuite ou de boire du lait qui n'a pas été pasteurisé. Les bactéries sont également présentes dans les excréments d'animaux, afin de manger légumes non lavés ou l'eau potable à partir d'une source proche d'une ferme ou d'un ranch peut aussi conduire à l'infection. Yersinia enterocolitica n’est pas normalement transmise directement entre les personnes.

Les problèmes gastro-intestinaux se développent habituellement peu après l'infection Yersinia enterocolitica. Une personne peut avoir des crampes nausées, de la diarrhée, et de l'estomac qui persistent pendant plusieurs jours. Fièvre et des vomissements fréquents épisodes peuvent se produire, et certaines personnes éprouver des symptômes supplémentaires qui imitent l'appendicite. Dans les cas graves, Yersinia enterocolitica peut conduire à des douleurs articulaires, gonflement des ganglions lymphatiques, et des difficultés respiratoires. Une personne qui éprouve des symptômes pendant plus de quelques jours devrait visiter son médecin de soins primaires pour recevoir un bon diagnostic.

Un médecin peut vérifier Yersinia enterocolitica et écarter les autres causes possibles de symptômes en prélevant des échantillons de sang et de selles au laboratoire pour analyse. Le médecin peut également décider de prendre une tomodensitométrie de l'abdomen pour assurer que le patient n'a pas l'inflammation annexe. Une fois le diagnostic a été fait, le médecin peut déterminer les mesures de traitement appropriées.

Certains cas de Yersinia enterocolitica infection ne nécessitent pas une intervention médicale. Si les symptômes sont bénins et ne gênent pas de manière significative avec le mode de vie d'un patient, le médecin peut décider d'attendre tout simplement pour les bactéries de suivre son cours et être expulsés dans les selles au cours d'un mois environ. Une infection grave ou persistante peut être traitée avec des antibiotiques par voie orale, qui recherchent et détruisent les bactéries dans le sang et le tractus gastro-intestinal.

En plus de fournir le traitement, le médecin peut éduquer le patient sur les moyens d'éviter de futures infections. Un patient est dit comment minimiser le risque d'infection en pratiquant une bonne hygiène et d'apprendre à stocker et préparer des produits alimentaires en toute sécurité. En outre, les patients sont souvent chargés de prendre des vitamines et de maintenir le régime alimentaire et l'exercice des routines saines pour renforcer les défenses de leur système immunitaire contre les bactéries et les virus.

Qu'est-ce que la fidaxomicine?

Les médecins peuvent prescrire la  fidaxomicine pour le traitement de Clostridium difficile et la diarrhée associée. Le produit anti-infectieux par voie orale ciblant spécifiquement l'organisme Clostridium. Des rapports indiquent que la fidaxomicine provoque moins d'effets secondaires gastro-intestinaux fréquemment associés aux antibiotiques. Des études suggèrent également que moins de patients subissant un traitement avec le médicament expérience résurgence de la colonisation bactérienne.

La fidaxomicine appartient à un groupe d'antibiotiques macrocycliques. Ces médicaments pharmaceutiques particuliers ont une structure moléculaire constituée d'un anneau de macrolide grande à laquelle un ou plusieurs sucres attachent. Laboratoires formuler la  fidaxomicine par la fermentation des bactéries connues comme Dactylosporangium aurantiacum. Les comprimés sont revêtus d'une couche entérique, qui garantit que le médicament est activé seulement après un voyage à l'intestin.

Le mode d'action du médicament implique l'inhibition de l'enzyme requise par l'acide ribonucléique (ARN). Exécute des fonctions de l'ARN intracellulaires et notamment la formation de la protéine et la replication cellulaire. Avec l'activité cellulaire normale empêchée, les bactéries meurent. Avant de prescrire des antibiotiques, les médecins l'habitude de commander une culture de selles pour identifier positivement les espèces de bactéries spécifiques. L’utilisation de la fidaxomicine pour les infections autres que Clostridium difficile peut produire des souches résistantes d'autres espèces de bactéries.

Des quantités minimales du médicament sont en fait absorbées par l'intestin. La plupart des restes dans l'emplacement prévu. Contrairement à de nombreux autres antibiotiques, la fidaxomicine ne supprime pas la flore normale, ce qui peut causer des infections à levures. Les patients prennent généralement un 200-mg comprimé de fidaxomicine, avec ou sans nourriture, deux fois par jour pendant 10 jours.

Les effets secondaires typiques associés à l'anti-infectieux comprennent des douleurs abdominales avec possibilité de nausées et de vomissements. Dans de rares cas, les patients peuvent souffrir saignements gastro-intestinaux. Certains patients peuvent éprouver une anémie avec une diminution notamment du nombre de neutrophiles, des globules blancs qui font partie du système immunitaire qui combat l'infection.

Comme Clostridium difficile ou C. difficile, les bactéries existent naturellement dans l'environnement, les gens en bonne santé ont souvent les bactéries dans leur tube digestif. Les scientifiques rapportent que les souches de C. diff sont devenues plus résistants aux médicaments et les infections plus fréquentes et sévères. Les personnes avec des systèmes immunitaires compromis, les hospitalisations récentes, ou antibiothérapie récente sont plus susceptibles de développer une surpopulation des bactéries.

Les bactéries produisent des toxines qui irritent la muqueuse de l'intestin, et l'inflammation produit des symptômes qui commencent généralement avec des douleurs abdominales et de la diarrhée aqueuse. Les symptômes graves ou potentiellement mortels qui nécessitent une intervention médicale comprennent la fièvre, des selles sanglantes ou remplis de pus, et des selles liquides en continu toute la journée. L'infection peut rapidement conduire à une déshydratation, un déséquilibre électrolytique et une perte de poids.

Qu'est-ce que l'amibiase?

L'amibiase, aussi connu comme Endameba infection histolytique ou amibiase, est une infection intestinale parasitaire à base associé à des conditions insalubres. Originaire de l'exposition à E. histolytica (E. histolytica), l'ingestion est la méthode la plus courante de transmission de l'infection. Le traitement implique généralement l'administration d'antibiotiques pour éliminer l'infection. Les personnes qui voyagent dans des régions où l'exposition à E. histolytica est susceptible sont encouragées à prendre des mesures de précaution, comme ne consommant que l'eau du robinet en bouteille ou filtrée correctement.

Un diagnostic de l'amibiase est généralement faite dans les personnes qui ont des symptômes. Il est important de noter que pas toutes les expositions à E. histolytica progrès à l'infection. Les essais en laboratoire d'un échantillon de selles de l'un est la seule méthode pour identifier l'infection de l'amibiase. Dans certains cas, des analyses de sang peut être effectuée que si sa condition est révélatrice de la propagation de l'infection au-delà des confins de l'intestin.

Les personnes qui se rendent dans des endroits qui ont assainissement insuffisant sont plus susceptibles d'entrer en contact avec E. histolytica. Parmi les maladies infectieuses intestinales connues, amibiase présente lorsque E. histolytica est ingéré soit directement, par des fluides ou des aliments contaminés, ou indirectement, comme lorsque l'on pratique une mauvaise hygiène personnelle. L'approvisionnement en eau et les aliments peuvent être contaminés lors de déchets humains est mal éliminés ou utilisés comme compost. Ceux qui touchent articles E. histolytica contaminés peut inconsciemment le parasite sur leurs mains jusqu'à ce qu'ils soient lavés. L'infection peut également être transmise entre les hommes homosexuels qui ont des rapports sexuels non protégés.

Considérant que ne développent pas tous ceux qui sont exposés à E. histolytica amibiase, pas tous ceux qui développent l'amibiase présente des symptômes. Si les symptômes ne se développent, cela peut prendre jusqu'à un mois avant que l'on commence à montrer des signes. Les personnes qui deviennent symptomatiques éprouvent souvent de la diarrhée, des douleurs abdominales et des crampes.

Selon la gravité de l'un de la diarrhée, la déshydratation peut être un risque. Dans certains cas, l'infection de l'amibiase invasive peut devenir grave pour les tissus en dehors de l'intestin, à savoir le foie. L'infection qui se dépose dans le foie peut provoquer un abcès, qui est l'accumulation localisée de pus. Les personnes ayant un abcès du foie amibien peuvent développer des symptômes supplémentaires, y compris transpiration profuse, des douleurs articulaires répandues, et la jaunisse.

Le traitement de l'amibiase nécessite l'administration d'antibiotiques. Fréquemment, la gravité de l'infection détermine si un seul ou plusieurs antibiotiques sont utilisés et la dose. Le but du traitement est d'éliminer toutes les traces de l'infection à partir de l'un système, ce qui nécessite l'achèvement de tous les antibiotiques comme dirigé. Si un abcès du foie amibien est détecté, un cathéter peut être positionné pour aider à l'élimination de pus et soulager la pression.

Qu'est-ce que Sparganose?

La sparganose est une infection parasitaire de nature provoquée par un sparganum. Ceci est un ténia dans sa juvénile, stade larvaire du développement, en particulier au stade larvaire plérocercoïde. Le ténia impliqué avec cette condition vient du genre Spirometra, ce qui est de la famille la Diphyllobothrium. La condition est parfois appelée spirometrosis ou une infection sparganum. Un autre terme pour la condition, diphyllobothriase larvaire, est désuète et ne sont plus en usage.

En 1882, un médecin écossais Sir Patrick Manson était la première personne à décrire sparganose. Un ténia qui provoque la condition, Spirometra masoni, est nommé d'après lui. Un deuxième ténia, qui a été découvert en 1935, mansonoides Spirometra, a également été nommé en son honneur. Il y a une troisième espèce, Spirometra proliferum, qui peut reproduire et de se multiplier dans le corps, bien que cette souche particulière est extrêmement rare.

La façon la plus courante de sparganose contrat est dans l'eau de boisson contaminée. La condition peut également être prise en mangeant la chair d'un animal infecté, habituellement une grenouille ou serpent. Autres hôtes de sparganum des mammifères tels que les chats et les chiens.

La sparganose manifeste comme une plaie ou un nodule peau, le résultat du ténia va sous la peau au tissu sous-cutané. Le tissu infecté devient alors fibreux, et l'inflammation se produit généralement. Dans certains cas, la sparganum peut migrer vers d'autres zones du corps. Par exemple, la larve peut voyager d'être le cerveau, ce qui conduit à sparganose cérébrale. Quand il se rend dans les yeux, la condition est connue comme sparganose oculaire.

Orient et en Asie du Sud-Est sont particulièrement affligés de sparganose. Les pays où elle se produit fréquemment comprennent la Chine, la Corée, le Japon, Taïwan et le Vietnam. La sparganose oculaire est particulièrement grave au Vietnam et en Chine. La condition est aussi commune dans la région orientale de l'Afrique. Il est beaucoup plus rare dans les pays européens et les Etats-Unis. Cas de la maladie, cependant, ont été signalés dans tous les continents du monde.

Les médecins diagnostiquent généralement sparganose lorsqu'ils retirent de la spargana tissus du patient. Une tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) peut révéler des cas cérébraux. Le meilleur traitement pour la condition est l'ablation chirurgicale des vers.

Certains médecins peuvent prescrire praziquantel, qui va par le nom de marque Biltricide; andmebendazole, qui compte parmi ses Vermox noms de marque. Le praziquantel est un anti-helminthiques, ce qui signifie qu'il expulse les vers plats. Le mebendazole est un médicament benzimidazole qui a été utilisé pour diverses vers parasites. Ces médicaments, cependant, n’ont qu'un succès limité. Laissée sans traitement, sparganose est capable de causer la mort, surtout quand il vient à l'espèce proliferum Spirometra.

Que sont les infections gastro-intestinales ?

Vinaigrette  César  contient des œufs

 crus, de sorte pourrait être contaminé

 par la bactérie Salmonella.

Les infections gastro-intestinales se produisent quand une personne consomme des bactéries ou des parasites qui sont nuisibles pour le système gastro-intestinal. Une personne qui a ingéré une bactérie nocive ou parasite peut souffrir de symptômes d’infection gastro-intestinale telle que la diarrhée, la fièvre et des vomissements. Les patients peuvent également montrer des signes de symptômes d'infection gastro-intestinaux secondaires allant de la perte d'appétit et la fatigue à des crampes d'estomac.

La diarrhée ou selles molles, est généralement pas quelque chose qu'une personne devrait inquiéter si elle est un événement ponctuel. La diarrhée chronique, d'autre part, est au sommet de la liste des symptômes d'infection gastro-intestinaux. Une personne souffrant d'une infection gastro-intestinale peut avoir diarrhée aqueuse plusieurs fois par heure. Douleurs à l'estomac peut accompagner la diarrhée.

Une personne souffrant de diarrhée continue aura typiquement à décoller de l'école ou au travail et rester près des toilettes jusqu'à ce que l'infection est hors de son corps. Si une personne remarque sang dans son tabouret, puis un appel devrait être placé à un médecin. Les symptômes d'infection gastro-intestinaux tels que la diarrhée excessive peut également provoquer une personne à devenir dangereusement déshydraté. Les personnes souffrant d'une infection de ce type devraient être sûr de rester hydraté en buvant beaucoup d'eau ou de boissons sportives qui contiennent des électrolytes.

Plusieurs fois, la diarrhée causée par une infection gastro-intestinale seront accompagnés par une fièvre. Une personne peut prendre quelques analgésiques sans prescription antidouleur  pour tenter de faire baisser la fièvre. Obtenir beaucoup de repos est également vital pour les personnes en convalescence de problèmes de l'intestin.

Certains types de bactéries, comme la salmonelle, peuvent causer d'autres symptômes d'infection gastro-intestinaux, tels que des vomissements. Les gens sont souvent la salmonelle de manger des œufs ou le poulet insuffisamment cuits ou crus. Les gens qui sont malades de la bactérie salmonella peuvent jeter violemment pendant plusieurs jours. Salmonella peut également être contagieuse, afin que les gens infectés doivent rester à l'écart des autres et se laver soigneusement les mains. Les gens peuvent prévenir de futures épidémies de salmonelle en étant sûr de ne pas les conseils et les couteaux coupe contamination croisée utilisés avec les viandes crues pendant la cuisson.

Les personnes atteintes d'infections gastro-intestinales de tout type peuvent se sentir extrêmement fatigué et subir une perte d'appétit. Si une personne qui souffre d'un problème gastro-intestinal n'a pas faim, alors il ou elle devrait toujours essayer de sucer des glaçons ou de grignoter des craquelins nature. Une personne souffrant d'une infection de l'estomac devrait lui-même ou se limiter à des activités à faible-clé telles que la lecture, sieste et regarder la télévision. Travailler sur ou faire d'autres activités pénibles alors que le corps est déshydraté est pas recommandée.

Quel est une infection intestinale?

Une infection est une infection intestinale provoquée par des virus, des bactéries ou des parasites qui affectent le tractus gastro-intestinal à l'intérieur du corps. Les minuscules organismes appelés agents pathogènes sont responsables de l'apparition des maladies et les infections dans l'estomac et du tractus intestinal aussi. Les symptômes communs qui accompagnent tout type d'infection intestinale incluent habituellement des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

Le rotavirus est une infection virale qui se produit lorsque quelqu'un entre en contact avec des matières fécales humaines infectées. Elle affecte principalement les enfants qui sont jeunes et se trouve souvent dans les écoles, les garderies ou à la maison qui a de petits enfants. Bien que cette infection intestinale virale ne nécessite généralement pas de traitement, la fièvre accompagnée de vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales peut durer jusqu'à une semaine.

L'hépatite A est un virus qui affecte les gens qui ont mangé les poissons de l'eau ou des aliments contaminés qui a été cultivé dans un sol contaminé. Partage de la nourriture et des boissons avec une personne contaminée, le partage d'aiguilles hypodermiques et avoir des rapports sexuels sont autant de façons de propager l'infection de l'hépatite A. L'hépatite A peut causer des dommages au foie et ceux qui sont infectés restent généralement sous les soins d'un médecin.

Salmonella est une bactérie qui provoque une infection dans les intestins. Il existe différentes souches de ces bactéries qui peuvent causer de graves problèmes légers impliquant des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des crampes abdominales sévères. Manger de la viande insuffisamment cuite ou des produits qui sont venus d'un animal contaminé provoque une intoxication calmonella.

Escherichia coli, habituellement dénommé E. coli, vient également dans différentes souches telles que Salmonella. Une souche spécifique d’E. Coli qui est le plus dangereux provient des bovins contaminés. Manger cuites de bœuf et de consommer des produits laitiers ou les jus qui ne sont pas pasteurisés lieux une personne en danger de contracter la bactérie E. coli.

Staphylococcus est une bactérie qui provoque une intoxication alimentaire. Alimentaire permettant de rester à la température ambiante provoque des toxines pour construire et produire ces bactéries. Autres types d'infections bactériennes comprennent listériose, Clostridium difficile, la campylobactériose et la shigellose.

Une infection parasitaire dans les intestins peut impliquer des vers qui sont assez pour être visible à l'œil nu ou minuscules protozoaires ou des amibes grandes, qui ne peuvent être vus à l'aide d'un microscope. Ténias, les ascaris et les douves vivent dans les intestins et se nourrissent de la nourriture que nous mangeons, nous laissant souvent de malnutrition. Les protozoaires et les amibes sont si minuscules qu'ils sont capables de migrer vers différentes parties du corps par la circulation sanguine et sont très dangereux. Une personne infectée par un parasite besoins traités avec une attention médicale.

Une infection intestinale de toute nature en général peut être évitée. Pour éviter de devenir infecté, il est essentiel de se laver, préparer et faire cuire tous les aliments correctement pour tuer les virus et les bactéries. Laver nos mains avant et après avoir été en contact avec de la nourriture ou une personne contaminée peut tuer l'infection avant qu'elle ne commence. Si une personne ne devient infecté, la plupart des infections se dégager sur leur propre avec le repos et l'hydratation du corps propre. Les petits enfants, les personnes âgées et les personnes dont le système immunitaire est affaibli sont plus susceptibles de ressentir des symptômes graves qui peuvent conduire à la mort si non traitée.