Qu'est-ce que le phénomène de l'aube?

Le phénomène de l'aube, aussi connu comme l'effet de l'aube, est une condition médicale dans laquelle une personne sucre dans le sang ou le glucose au niveau des pointes anormalement. Cela se produit généralement dans les heures de matin aube, habituellement deux heures-7 heures. N'importe qui peut éprouver le phénomène de l'aube, mais la terminologie est le plus souvent utilisée en relation avec des personnes atteintes de diabète. Bien que la raison de la flambée des niveaux de sucre dans le sang peut varier de personne à personne, les médecins ont plusieurs théories quant aux causes de la maladie. En outre, il y a des mesures qui peuvent être prises pour réduire la probabilité d'occurrence du phénomène de l'aube.

La recherche indique que le phénomène de l'aube peut être le résultat d'hormones, comme l'adrénaline et le glucagon, qui sont libérés alors qu'une personne dort. Ces hormones sont appelées hormones comme contre-régulation. Ils combattent l'insuline dans le corps, créant un déséquilibre chez les personnes atteintes de diabète. Depuis les hormones de contre-régulation empêchent l'insuline, élévation de la glycémie dans le sang. En fait, les femmes enceintes libérer un si grand nombre d'hormones de contre-régulation qu'ils subissent fréquemment le phénomène de l'aube. Si une personne n'est pas diabétique, l'état va souvent pratiquement inaperçu.

Il existe d'autres causes possibles du phénomène de l'aube, à part la libération d'hormones. Par exemple, les médicaments prescrits utilisés pour gérer le diabète peut avoir besoin d'être changé. En outre, si une personne mange une collation ou boit une boisson qui contient de grandes quantités de glucides avant d'aller au lit, elle pourrait conduire à un pic de glucose début de la matinée dans le sang de la personne.

L'une des principales façons pour une personne de vérifier pour voir si elle a cette condition est de vérifier sa glycémie niveaux dans les premières heures du matin. Par exemple, si elle devait avoir un pic du taux de sucre dans le sang à environ 3 heures du matin, le phénomène de l'aube peut être à blâmer. En général, cette question devrait être discutée avec le fournisseur médical de la personne concernée dès que possible.

Il existe des moyens de limiter la fréquence du phénomène de l'aube. Par exemple, une personne affectée peut éviter de manger ou de boire des aliments riches en glucides ou des boissons la nuit. Dans l'alternative, elle peut consommer des options riches en protéines, comme les noix ou les viandes. En outre, elle peut être encouragée à exercer dans l'après-midi. Beaucoup de médecins croient que l'exercice peut lutter contre la flambée des glucoses et prévenir le phénomène de se produire. Dans certains cas, un nouveau médicament ou un changement de la dose peut résoudre le problème ainsi.

Qu'est-ce qu'un ECG de repos?

L’électrocardiogramme (ECG) est un test qui mesure l'activité électrique du cœur, et un ECG de repos est administré lorsque le patient est au repos. Il s'agit de l'enregistrement non invasif avec des électrodes adhésives placées sur la peau taches spécialement préparés sur la peau, et il trace sur l'activité du cœur sur un graphique. Il est utilisé pour déterminer la santé du cœur et le système circulatoire et pour aider à diagnostiquer des problèmes avec les systèmes du corps associés.

Afin d'effectuer l'ECG de repos, l’électrocardiographie technicienne s'applique jusqu'à 12 électrodes adhésives sur la peau à des endroits précis, la plupart du temps sur le côté gauche de la poitrine, mais aussi sur les poignets et les chevilles. En général, ces électrodes sont auto-adhésives ou appliqué avec un gel adhésif conducteur. Les taches sont typiquement utilisées rasés, nettoyées avec une crème abrasive ou les deux, afin de réduire les interférences ou de l'impédance entre la peau et les électrodes. Après que le patient est préparé et les électrodes de la peau sont en place, le test dure moins d'une minute, et il est totalement indolore et non invasive.

Repos de l'ECG du patient est intéressante car le technicien et les médecins impliqués peuvent voir ce naturel, "par défaut" électrique cœur l'activité de leur patient est. L'ECG est elle-même composée de lignes tracées sur un graphique affichant des intervalles de temps. A intervalles réguliers, idéalement, les lignes de crête de jusqu'à un pic, puis tomber en dessous de départ le point ou la ligne de base de la ligne, dans une auge. Pics et les creux peuvent se produire en arrière aussi.

Les dimensions et la régularité ou de l'irrégularité de ces lignes communique la nature de l'activité cardiaque du patient. L'ECG de repos d'une personne peut montrer des preuves de la récente crise cardiaque, un manque d'oxygène au cœur, l'ischémie coronaire, les effets de certains médicaments et certains défauts génétiques. Un ECG de repos sera probablement demandé en cas de saisie, difficulté à respirer ou des évanouissements; si le patient a observé le rythme cardiaque inhabituelle; ou pour déterminer si il ou elle a eu une attaque cardiaque récente ou tout autre événement cardiaque.

L'ECG de repos n'est pas le seul test en utilisant la configuration de base de l'électrocardiogramme. En cas de dommages causés par l'artère coronaire maladie, les médecins peuvent demander un ECG d'effort, dans lequel les électrodes sont placées comme d'habitude, mais les exercices du patient sur un tapis roulant ou un vélo stationnaire pendant l'essai. Ceci est également considéré comme un cardiaque test de stress , et il peut être utilisé pour déterminer la quantité de travail du cœur d'un patient donné peut prendre en enregistrant la réaction du cœur et des systèmes associés à l'effort physique intense.

Qu'advient-il de sucre dans le sang après avoir mangé?

Il existe normalement une augmentation de la glycémie après un repas, car la plupart des aliments contiennent un certain niveau de glucose. Plus le sucre de la nourriture ou la teneur en glucides, le sucre dans le sang plus élevé ne va augmenter. Certains aliments, tels que les glucides raffinés fortement, provoquent une hausse soudaine et spectaculaire du taux de sucre. D'autres, comme ceux qui contiennent une teneur élevée en fibres, se traduisent par une augmentation qui est plus progressive.

La meilleure façon pour un individu de tester sa glycémie après les repas afin de déterminer les niveaux exacts est d'utiliser un portable sang glucomètre. Ce sont de petits appareils qui utilisent de fines bandelettes de test avec un échantillon de sang de l'un pour déterminer les niveaux de sucre dans le sang. Ils sont le plus souvent utilisés par les diabétiques pour surveiller les niveaux de glucose afin de s'assurer qu'ils ne deviennent pas trop élevé ou faible, mais beaucoup de personnes pourraient bénéficier de garder un oeil sur les niveaux de sucre dans le sang tout au long de la journée.

Ceux qui ont le diabète peut avoir du sucre faible ou élevé sang après avoir mangé, selon le type. Le diabète de type 1 est une maladie dans laquelle le pancréas est incapable de produire suffisamment de l'enzyme insuline afin de briser le glucose dans le sang. C'est normalement une condition on est né avec, et elle n'est pas causée par manger trop de sucre. Le diabète de type 2 entraîne des niveaux de sucre dans le sang reste élevé parce que le corps produit trop d'insuline et éventuellement devenir résistant à son effet. Les deux types peuvent être gérés par une bonne alimentation et l'exercice, et parfois des injections d'insuline.

Normalement, la glycémie après les repas ne doit pas dépasser 100 mg / dl quand testé deux heures après avoir mangé. Des niveaux plus élevés que ce qui pourrait indiquer le pré-diabète ou de diabète et doivent être signalées à un professionnel de la santé pour des tests supplémentaires. Niveaux devraient également pas être inférieure à 70 mg / dl deux heures après manger sur une base cohérente. Le sucre dans le sang peut être inférieure ou supérieure à la normale pour un test en raison de la consommation de sucre anormalement élevé ou de l'absence de la prise alimentaire. Pour cette raison, le diabète est souvent diagnostiqué après une série d'essais au lieu d'une lecture.

Toute personne qui se soucie de leurs lectures de sucre dans le sang devrait en discuter avec son médecin. Les deux formes de diabète peuvent être traitées. Le diabète de type 2 peut souvent être évité et parfois même inversée avec certains changements alimentaires. sucre dans le sang varie normalement toute la journée et est généralement à son plus bas niveau dans le matin avant le petit déjeuner.

Quelles sont les causes d'un estomac Haute Ache?

La douleur  à l'estomac peut être une cause de grande détresse pour beaucoup de gens. Il peut y avoir une variété de causes, en fonction de l'emplacement exact de la douleur. Un mal de ventre supérieur peut indiquer des problèmes médicaux, tels que l'inflammation du pancréas ou de la vésicule biliaire. Les autres causes courantes d'un mal de ventre supérieur comprennent le reflux acide maladie, l'hépatite et les ulcères. Le traitement vise à trouver la cause exacte de la douleur à l'estomac supérieure et traitement de l'état d'origine si nécessaire.

La pancréatite est une inflammation du pancréas, l'organe responsable de la production et la libération d'hormones telles que l'insuline et de glucagon et d'aider à la digestion. Les symptômes typiques comprennent une douleur supérieure de l'estomac, des nausées et de la fièvre. Le traitement consiste généralement quelques jours à l'hôpital, ainsi que recevoir des fluides et des médicaments par intraveineuse, un tube inséré dans une veine. Dans des cas plus sévères, un tube peut être inséré dans le nez qui se déplace dans l'estomac pour l'alimentation par sonde.

Les problèmes de vésicule biliaire tels que des calculs biliaires peuvent conduire à un mal d'estomac supérieur, en particulier sur le côté droit. la douleur de la vésicule biliaire a tendance à émettre à la poitrine, l'épaule droite, ou les zones de retour. Les problèmes de vésicule biliaire peut souvent conduire à une situation d'urgence exigeant le retrait immédiat de la vésicule biliaire. Pour cette raison, tous les problèmes de vésicule biliaire potentiels doivent être signalés à un médecin immédiatement.

Un mal de ventre supérieur qui est principalement sentir sur le côté gauche peut être une condition connue comme le syndrome du côlon irritable. Une infection intestinale ou un stress émotionnel peuvent parfois aggraver les symptômes de cette condition. La douleur de l'estomac est souvent accompagnée par la dépression, des nausées et des vomissements. L'augmentation de la quantité de fibres dans l'alimentation peut souvent réduire les symptômes de cette maladie.

Si une douleur chronique de l'estomac supérieure est présente avec d'autres symptômes tels que la teinte jaune des yeux et de la peau ou des urines foncées, un médecin doit être consulté immédiatement. Toi sont les symptômes possibles d'une condition médicale connue comme l'hépatite virale. Cette condition provoque un gonflement et une inflammation du foie et est une urgence médicale.

La maladie de reflux acide provoque souvent une douleur à l'estomac supérieur. Cette condition peut également causer des douleurs à la poitrine ou un goût amer dans la bouche et est souvent pire après avoir mangé. Si les sans prescription antiacides ou de réduction de l'acide ne fournissent pas un soulagement adéquat, un médecin doit être consulté afin que d'autres tests peut être effectuée et un diagnostic précis obtenu.

Qu'est-ce qu'un nébuliseur Jet?

Un nébuliseur à jet est un dispositif médical qui convertit le médicament liquide dans un brouillard d'aérosol qui est facile à inhaler. Les nébuliseurs à jet sont utilisés dans le traitement de toute une gamme de troubles pulmonaires, y compris l'asthme et la mucoviscidose fibrose. Ils sont également connus simplement comme le nébuliseur ou atomiseur. Beaucoup de fournisseurs d'équipement médical vendent ces appareils, ainsi que des accessoires tels que des tubes, embouts, et des masques qui peuvent être utilisés avec eux.

Un nébuliseur à jet est utilisé lorsqu'un patient peut avoir des difficultés à prendre des médicaments par d'autres moyens, comme avec un inhalateur-doseur. Ces dispositifs sont souvent utilisés en milieu hospitalier lorsqu'un lot de médicament doit être délivré aux poumons du patient rapidement, comme lorsque le patient est en détresse respiratoire. Ils peuvent également être utilisés à la maison pour les traitements respiratoires. Nébuliseurs à jet portables sont disponibles pour les personnes souffrant de maladies chroniques pulmonaires qui pourraient nécessiter des traitements tout en voyageant.

Pour utiliser un nébuliseur à jet, le patient insère un nébuliseur rempli de solution saline mélangée avec des médicaments. Certains nébuliseurs fonctionnent avec des forfaits à usage unique stériles de médicaments qui sont insérées dans l'appareil avant chaque utilisation. Lorsque le nébuliseur est activée, un jet d'air est forcé à travers le médicament, en le transformant en une pulvérisation fine qui se déplace le long d'un tube. Le patient inhale le médicament, de préférence à travers un embout buccal de sorte que autant que possible médicament pénètre dans les poumons, bien que d'un masque peut être utilisé si le patient ne tolère pas un embout buccal.

Après la séance de nébulisation est souvent, le patient est souvent laissé avec un goût désagréable dans la bouche. Rincer la bouche et se brosser les dents peut aider à éliminer ce. Nettoyage de la bouche est extrêmement important si le patient a inhalé stéroïdes, car en laissant le résidu de stéroïde dans la bouche peut contribuer au développement d'infections. Des séances de nébulisation sont de longueur variable, en fonction de la quantité de médicament administré.

Toutes les pièces d'un nébuliseur à jet doivent être gardé scrupuleusement propre. Toute la saleté et la contamination entreront les voies respiratoires du patient, et puisque les patients qui utilisent ces dispositifs généralement déjà ont compromis les voies respiratoires, ce qui pourrait entraîner de graves complications. La plupart sont conçus avec des tubes et des embouts jetables qui peuvent être jetés après usage, bien que lorsque quelqu'un utilise l'appareil à la maison, il peut être possible de simplement laver et sécher ces pièces jointes et de les utiliser plus tard. Après utilisation, le nébuliseur à jet doit être nettoyé et couvert pour le protéger de la contamination.

Quels sont les différents types de défauts de coeur?

Les malformations cardiaques restent parmi les plus courantes de malformations congénitales. Tous ne sont pas exprimés directement à la naissance et certains sont si doux qu'ils n'ont pas besoin d'un traitement tout de suite, ou peuvent guérir de leur propre et jamais besoin d'un traitement. D'autres sont graves et doivent intervention d'urgence, mais avec cette intervention de nombreux enfants sont en mesure de vivre une vie normale et en bonne santé et avoir une excellente durée de vie.

Les types de malformations cardiaques sont souvent regroupés par quelle partie du cœur qu'ils affectent. Celles-ci comprennent les défauts des valvules cardiaques, le septum, les soupapes intérieures du coeur ou les ventricules. D'autres types de malformations cardiaques combiner plusieurs défauts à la fois ou avoir à faire avec la façon dont le cœur en boucle quand elle est formée.

Le défaut de valve peut se reporter notamment aux défauts des valves aortiques et pulmonaires, qui sont les grandes artères qui se détachent des deux derniers cavités du cœur, appelées ventricules. Parfois, les vannes sont transposées (transposition des gros vaisseaux ou TGA) ce qui nécessite la réparation immédiatement après la naissance du bébé. Les enfants atteints de cette maladie sont souvent cyanosé (bleu), et mourront peu de temps après sa naissance, s'ils n'obtiennent pas réparation chirurgicale. D'autres fois, un ou deux artères sont rétrécies (sténose) qui peut empêcher le sang coule correctement à partir du cœur. Cela peut entraîner une pression supplémentaire dans le cœur et l'échec cardiaque. Rétrécissement peut être légère ou très grave, et parfois une vanne est presque complètement absent ou fermée (atrésie).

Les défauts de la cloison se réfèrent à des problèmes avec le mur qui sépare la main droite et les chambres de la main gauche. Souvent, le septum n'a pas réussi à fermer complètement ce qui peut entraîner dans de petits trous et la communication entre droite et gauche. Lorsque ces trous sont présents dans les deux chambres du bas, ils sont appelés défauts du septum ventriculaire (VSD), et quand ils sont présents dans les deux cavités supérieures on les appelle défauts du septum interauriculaire (CIA). Des trous peuvent être si petite que très peu de fuites de sang avant et en arrière entre les oreillettes ou les ventricules, mais ils peuvent être grandes ou multiples en nombre trop, et nécessiter une réparation pour fermer la communication / s.

Parfois, les valves cardiaques qui séparent inférieure et supérieure chambres ne parviennent pas à former correctement. Conditions comme atrésie tricuspide peuvent avoir besoin d'une attention médicale immédiate. Certaines personnes ont des défauts mineurs dans leur valve mitrale (à gauche) qui ne sont pas remarqué jusqu'à ce qu'ils soient à l'adolescence ou plus. La réparation chirurgicale peut être nécessaire pour traiter la valve mitrale à une date ultérieure.

Les malformations cardiaques dans les ventricules peuvent également se produire, et ceux-ci peuvent être certains des conditions les plus difficiles à traiter. Ces chambres de pompage importantes peuvent être trop petits ou hypoplasie, nécessitant plusieurs interventions chirurgicales pour pallier la situation. Il est également possible d'avoir un groupe mixte de défauts qui peuvent nécessiter une intervention importante. Ce n'est pas du tout impossible pour un enfant d'être né avec une malformation du septum ventriculaire, une hypoplasie du ventricule, et une valve sténosée ou transposition des vannes.

Certains défauts sont très rares et causent le cœur de boucle dans le mauvais sens quand il se forme. Dans dextrocardie, le cœur est sur le côté droit de la poitrine, et l'image en miroir de formes, tous les organes sont une image miroir d'un corps humain moyen. Dans certaines conditions dextrocardie présente à l'absence de la rate ou plusieurs rate et le cœur peut avoir plusieurs anomalies congénitales en plus d'avoir bouclé le mauvais sens.

C'est utile pour se rendre compte que malgré la gravité des défauts qui peuvent exister dans le cœur, il y a de magnifiques spécialistes qui peuvent traiter ces conditions, et la chirurgie ainsi que les perspectives continuent de s'améliorer pour les nombreuses malformations cardiaques congénitales. Un certain nombre de conditions que l'on croyait irréparable sont maintenant en cours de réparation sur une base régulière, et la réparation la plus agressive potentiel d'un cœur endommagé, greffe, continue de s'améliorer dans le taux de survie, aussi.

Qu'est-ce que la maladie de Milroy?

La maladie de Milroy est une affection qui se traduit généralement par un gonflement chronique des membres inférieurs. La plupart des victimes ont gonflement sensible des pieds et des jambes à quelques jours de la naissance. D'autres symptômes peuvent également se produire, y compris l'infection de la peau, des excroissances sur la peau ressemblant à des verrues, les ongles qui courbe vers le haut, et un scrotum gonflé dans les petits garçons. Veines des jambes plus importants sont également fréquents.

La plupart des chercheurs croient que la maladie de Milroy est causée par une mutation génétique qui est présente dès les premières périodes du développement fœtal. Il n'existe aucun remède connu ou à la prévention de la maladie, et ceux qui sont nés avec elle devra subir un traitement tout au long de la vie pour soulager la douleur et l'inconfort associés à un gonflement. La maladie de Milroy est une maladie rare, mais on ne sait pas exactement combien de malades il ya dans le monde entier.

Le principal symptôme de la maladie de Milroy est un gonflement, et c'est souvent le seul symptôme qui nécessite un traitement. Il y a des remèdes maison pour aider à apporter l'enflure, y compris l'élévation des jambes et de l'exercice régulièrement pour obtenir le sang se déplaçant à travers les jambes et les pieds. Ceux qui travaillent emplois de bureau sont encouragés à prendre des pauses fréquentes pour étirer ou à aller pour une marche rapide. Massage et compression des zones enflées peuvent aussi aider à soulager la douleur et l'inconfort.

Comme les infections de la peau sont courants chez les personnes atteintes de la maladie de Milroy, nettoyage de la peau appropriée avec les savons antibactériens ou solutions antiseptiques sont souvent nécessaires. Les antibiotiques sont souvent prescrits pour les infections bactériennes. Nettoyage fréquemment et utiliser des crèmes hydratantes peut également être bénéfique pour maintenir la peau saine et douce, car la sécheresse est également un problème commun.

La maladie de Milroy est héréditaire et peut être transmis d'une mère ou d'un père à un enfant. Le diagnostic est généralement posé à la naissance et le traitement commence souvent immédiatement pour réduire l'enflure. Milroy de n'est pas une condition de la vie en danger dans la plupart des cas, bien que certaines infections cutanées graves peuvent nécessiter une hospitalisation. Ces infections sont plus graves chez ceux qui ont un compromis système immunitaire, tels que les nourrissons et les personnes âgées.

Il s'agit d'une forme très rare de la maladie de Milroy qui ne touche un côté du corps pour une période de temps. Ce type peut souvent passer inaperçue pendant plusieurs années jusqu'à ce que le gonflement plus grave se produit. Dans la plupart des patients, l'enflure ne s'aggrave au fil du temps. Manger des aliments riches en sodium et d'autres substances qui causent la rétention d'eau peut augmenter artificiellement le gonflement temporaire.

Qu'est-ce qu'un coussin endocardique défauts?

Un défaut de coussin endocardique (DPE), également connu sous le défaut auriculo-ventriculaire (AV) du canal, est une maladie cardiaque congénitale caractérisée par l'absence d'un mur de séparation cavités du cœur. Le traitement de cette condition implique la fermeture chirurgicale des trous présents entre les cavités cardiaques et peut exiger plus d'une intervention chirurgicale visant à compléter. Si elle n'est pas traitée, il ya des complications graves associées à un DPE qui peut inclure congestive insuffisance cardiaque et la mort.

Un fœtus peut développer un défaut de coussin endocardique in utero. Les coussins endocardiques sont des murs qui séparent les quatre cavités cardiaques et forment la tricuspide et mitrale. Lorsque ces murs ne parviennent pas à développer, plusieurs complications graves peuvent se développer qui nuisent poumon et la fonction cardiaque. Un défaut de coussin endocardique peut se manifester dans une de deux manières: soit en partie ou complètement.

Une présentation partielle d'un défaut de coussin endocardique se produit lorsqu'il y a une communication inter-auriculaire (ASD) et l'une des deux valves du cœur se développe anormalement. Quand un ECD partielle se produit, la valve mitrale est affaiblie, permettant au sang de s'infiltrer entre les chambres situées sur le côté gauche du muscle cardiaque. Une présentation complète de DPE implique un TSA et une communication interventriculaire (CIV). Les personnes diagnostiquées avec complète DPE ont une seule grande valve cardiaque au lieu de deux vannes de taille distinctes, normales.

L'absence de séparation entre les cavités du cœur peut contribuer au développement de l'élévation de la pression artérielle et de l'inflammation dans les poumons. La fonctionnalité du cœur devient douteux, l'obligeant à faire des heures supplémentaires, et, par conséquent, le cœur peut devenir élargie et affaiblir. En raison des effets néfastes de DPE sur les poumons et le cœur, le corps entier devient privé d'oxygène.

Les enfants nés avec un DPE peuvent présenter une variété de signes et de symptômes. Un enfant qui est facilement fatigué, dont la peau a une teinte bleuâtre, ou des expériences difficultés respiratoires peut avoir un défaut de coussin endocardique. Un enfant qui acquiert souvent une pneumonie ou est incapable de prendre du poids peut également être symptomatique. Les autres signes de DPE peuvent inclure une distension de l'abdomen ou des extrémités, pouls élevé et la respiration, et une perte d'appétit.

Les nourrissons atteints d'un défaut de coussin endocardique partiel qui possèdent des valves cardiaques normalement formés peuvent rester asymptomatiques, ce qui signifie qu'ils ne ressentent aucun symptôme pendant plusieurs années. Il existe plusieurs tests utilisés pour diagnostiquer DPE, y compris l'imagerie par résonance magnétique (IRM), l’échographie, et la radiographie pulmonaire. Les autres signes utilisés pour confirmer un diagnostic de DPE peuvent inclure la présence d'un souffle cardiaque et la pression artérielle élevée dans les poumons.

Le traitement pour un ECD implique généralement la fermeture chirurgicale des trous à l'intérieur des cavités cardiaques. La  reconstruction de la vanne peut également être menée pour créer de nouvelles valvules mitrales et tricuspides. Le moment de la chirurgie corrective pour un ECD dépend de l'état et de l'âge de l'enfant. Dans la plupart des cas, la correction chirurgicale d'un ECD peut exiger plus d'une procédure. Idéalement, la chirurgie doit être réalisée avant le premier anniversaire de l'enfant pour prévenir le développement de complications.

Le pronostic global associé à un défaut de coussin endocardique dépend de la santé globale de l'enfant, de la gravité de son état, et l'état du cœur et les poumons de l'enfant. En temps opportun, un traitement approprié, les enfants font habituellement un rétablissement complet. Les complications associées à un ECD peuvent inclure des dommages irréversibles du poumon, l'insuffisance cardiaque congestive et la mort. Dans certains cas, le développement de complications peut être retardée jusqu'à l'âge adulte et peut inclure des arythmies cardiaques et le dysfonctionnement de la valve mitrale. Pour éviter à l'avenir, les infections cardiaques post-opératoires, il est recommandé que les enfants prennent un antibiotique oral avant de recevoir les soins dentaires ou des interventions chirurgicales.

Quelle est la colchicine?

La colchicine est un médicament qui est utilisé pour traiter et prévenir la goutte, aussi appelée arthrite goutteuse ; il peut être pris sous forme de comprimés ou administré par injection. La goutte est une condition de personnes se développer lorsque leur sang et les articulations ont une accumulation d'acide urique. Lorsque cela se produit, joint inflammation est le résultat, un problème qui est marqué par la chaleur et la douleur. La colchicine ne peut pas guérir les attaques de goutte, et il n'est pas utilisé pour remplacer les médicaments prescrits pour abaisser les concentrations d'acide urique dans le corps. Ce qu'il fait est de l'aide à la prévention et soulager les crises de goutte grâce à la réduction de l'inflammation.

Généralement, quand une personne utilise ce médicament, il le prend en petites quantités sur une longue période de temps. Par exemple, une personne peut prendre ce médicament pendant des mois ou des années à la fois. Cependant, certaines personnes sont prescrites des médicaments pour usage à court terme. Dans un tel cas, un médecin prescrit généralement une grande quantité de médicament devant être utilisés pendant plusieurs heures. Cette dose plus élevée est utilisée seulement quand une attaque de goutte se produit activement.

D'une manière générale, les effets secondaires du médicament sont significativement plus faibles avec de plus petites quantités et l'utilisation à long terme. Les effets indésirables de la colchicine comprennent des éléments tels que des maux d'estomac, des nausées, et des vomissements. La diarrhée peut se produire aussi. Ces effets secondaires contact mandat avec le médecin qui a prescrit le médicament ainsi que l'arrêt immédiat jusqu'à une nouvelle évaluation.

D'autres effets secondaires peuvent se produire, même si elles sont rares, y compris des choses telles que noir, goudronneux des selles, selles sanglantes et de l'urine, des problèmes respiratoires tout en s'engageant dans l'activité physique, de la fièvre, des frissons, des maux de tête. Figurent également parmi les effets indésirables rares sont gonflement du visage, des taches rouges sur la peau, des plaies et des ulcères, des taches blanches sur la bouche, et les maux de gorge. Il est également possible d'avoir des saignements, des ecchymoses, de la fatigue et de la faiblesse inhabituelle et n'est pas associé à d'autres conditions.

Il est extrêmement important d'être attentif aux signes d'un surdosage; certains effets secondaires sont généralement la première indication d'une overdose de ce médicament. Ces effets secondaires incluent une sensation de brûlure dans l'estomac, ainsi que dans la gorge. Cette combustion peut aussi affecter la peau. La diarrhée, des nausées, et des vomissements sont aussi parmi les effets secondaires qui peuvent indiquer un surdosage. Certaines personnes qui ont surdosé sur colchicine éprouvent également des convulsions, respiration rapide, de la fièvre, et des dommages aux parties vitales du corps, y compris les intestins, le cœur, les reins, le foie et les poumons. L'extrême faiblesse des muscles peut également se produire.

Les effets secondaires de la colchicine qui se produisent après l'injection peuvent être quelque peu différents de celles qui se produisent lors de la consommation de comprimés oraux, même si une personne doit être attentive à celles qui sont typiques de l'ingestion orale ainsi. Les effets indésirables rares associés à des injections de colchicine comprennent brûlure ou des picotements sur la peau ainsi que desquamation de la peau, des rougeurs et de l'enflure. La faiblesse musculaire et un engourdissement des doigts peuvent également se produire tout comme les éruptions cutanées et l'urticaire. Moins fréquemment, une personne peut éprouver l'appétit et la perte de cheveux. Comme une personne peut ressentir des effets secondaires qui ne sont pas communs dans d'autres, il est important de communiquer avec un professionnel de la santé si les changements corporels inhabituels ainsi que l'utilisation de la colchicine, juste au cas où.