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mercredi 2 octobre 2013

Qu'est-ce que la biodisponibilité?

La biodisponibilité est un terme utilisé par plusieurs branches d'études scientifiques pour décrire la façon dont les produits chimiques sont absorbés par les humains et les autres animaux. La biodisponibilité a été une fois strictement attribué à la pharmacologie, mais il a maintenant de larges applications dans les sciences de l'environnement aussi bien. Examinant la biodisponibilité d'une substance dans les études pharmacologiques aide à déterminer la posologie des médicaments particuliers. Une mesure de la biodisponibilité d'un médicament, quand il atteint circulation dans le corps, décrit des aspects tels que l'absorption et la demi-vie. On peut évaluer administration de médicament ainsi.

Administrations intraveineuses de médicaments sont considérés comme ayant biodisponibilité de 100% parce qu'ils ne passent pas par l'estomac. Ils sont immédiatement dans le système circulatoire. Cependant, d'autres médicaments administrés en même temps peuvent réduire les effets d'une administration intraveineuse et affecter sa biodisponibilité.

Pharmacologie distingue aussi entre biodisponibilité absolue et la biodisponibilité relative. La biodisponibilité absolue est la mesure d'un médicament une fois qu'il passe à travers l'intestin et est libéré dans le système circulatoire. La biodisponibilité relative est un terme utilisé pour comparer les différentes formulations du même médicament, par exemple le nom de la marque par rapport générique.

Certaines études ont montré que certaines préparations génériques ne sont pas équivalentes à la biodisponibilité de versions de marque de médicaments. Un exemple de ceci est le médicament Synthroid , qui est généralement commercialisé sous forme générique comme thyroxidine . Beaucoup de patients qui utilisent la thérapie de remplacement de la thyroïde trouvent que thyroxidine n'est pas aussi efficace que Synthroid . Techniquement, les deux médicaments doivent être équivalentes , mais les différences dans la biodisponibilité des deux formes ont été observées dans les études . Cela ne change toutefois plus la couverture d'assurance en ce qui concerne ce médicament. En général , on va encore avoir à payer un supplément pour acheter Synthroid .

D'autres facteurs peuvent influer sur la biodisponibilité lorsque les médicaments sont pris par voie orale . Métabolisme lent ou rapide peut modifier le taux d' absorption du médicament. Facteurs extérieurs au corps, comme un mauvais entreposage des médicaments , peuvent conduire à des résultats moins que prévu de biodisponibilité .

Biodisponibilité , lorsqu'il est utilisé en sciences de l'environnement , évalue le taux et la quantité de substances toxiques qui peuvent se produire dans le corps. Un exemple de cela est la préoccupation récente sur les niveaux de mercure dans les poissons . Certains poissons contiennent des niveaux élevés de mercure, un poison, ce qui peut conduire à une maladie grave lorsqu'il est ingéré en grandes quantités . Les gens qui mangent beaucoup de poissons peuvent être soumis à un empoisonnement au mercure . Les récentes recommandations de la FDA américaine suggèrent de consommer mercure haute poisson plus d'une fois par semaine.


Une autre étude de biodisponibilité qui a soulevé des inquiétudes au sujet de notre relation à l'environnement est la découverte de petites quantités de kérosène sécrétées dans le lait maternel humain. À ce stade, personne n'a suggéré que les mères cessent d'allaiter leurs enfants , mais l'étude soulève des préoccupations de beaucoup de choses que nous prenons pour acquis , comme des avions ou des fusées volantes, qui peut en fait augmentent le risque de problèmes de santé pour les enfants et les adultes.

Les études de biodisponibilité peuvent également comparer les populations animales ou végétales à la présence de produits chimiques toxiques dans un environnement. De préoccupation est la mesure dans laquelle ces produits chimiques sont présents chez les animaux quand ils atteignent le système circulatoire , et ce éventuels effets que cela peut avoir sur les populations animales .

Par exemple, les populations animales , qui ont ensuite été consommés par les humains, les populations végétales consommées couverts par le DDT . Certains effets chez l'homme ont été l'augmentation de certains cancers et maladies auto-immunes . Les humains peuvent aussi consommer DDT par le matériel végétal , créant des problèmes similaires. Ces études ont abouti à l'interdiction du DDT , qui était autrefois communément utilisé comme pesticide .

La biodisponibilité de toxines dans notre environnement , quand on l'étudie , peut faire des impacts significatifs sur la qualité de notre vie et de choix. Ces études sont précieux , car ils peuvent nous aider à aborder notre écologie avec un sens des responsabilités et une vue de l'avenir.

Qu'est-ce que la sclérose latérale amyotrophique (SLA)?

La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neuromusculaire qui provoque la dégénérescence des muscles volontaires et les nerfs. Stephen Hawking est une personnalité célèbre touchée par la SLA.

Les autres noms - Maladie de Charcot, maladie de Lou Gehrig, Motor Neurone Disease (MND) 

La sclérose latérale amyotrophique (ALS) est une maladie fatale à progression rapide et qui est causée par la dégénérescence des neurones moteurs qui contrôlent les mouvements musculaires volontaires du corps.

Il est également appelé maladie de Lou Gehrig après la baseballer américaine célèbre du même nom, qui est décédé de la SLA en 1941, âgé 37. Stephen Hawking, le physicien de renommée mondiale, est parmi ceux qui souffrent, actuellement en vie. 
ALS est classée sous la rubrique «dégénérescence des motoneurones troubles» et se caractérise par la dégénérescence progressive des neurones moteurs qui sont des cellules nerveuses localisées dans le cerveau, le tronc cérébral et la moelle épinière qui contrôlent la communication entre le système nerveux et les muscles volontaires sur tout le corps. 

Les motoneurones supérieurs (du cerveau) 
Neurones moteurs inférieurs (de la moelle épinière) 
Muscles volontaires 

Le désordre commence lorsque les neurones moteurs supérieurs et inférieurs dégénèrent et arrêtent d'envoyer des signaux aux muscles entraînant l'affaiblissement, des contractions musculaires (fasciculation) et leur atrophie éventuelle. Initialement la maladie peut se manifester par des difficultés à marcher ou courir, écrite ou orale. Le patient peut en fin de compte de contrôle lâche sur tous les mouvements volontaires et il arrive un stade où le cerveau ne contrôle plus les mouvements volontaires du corps et le patient devient faible et est incapable de marcher ou bouger ses bras ou des jambes. 

La respiration devient trop difficile, car les muscles de la poitrine et le diaphragme sont endommagés. Bien que d'un ventilateur peut aider pendant un certain temps, les personnes atteintes meurent très souvent d'une insuffisance respiratoire dans les 3-5 années d'apparition de la maladie. 

Généralement, l'intelligence du patient n’est pas compromise. Toutefois, certains changements dans la fonction cognitive sont provoqués comme la perte de mémoire, des problèmes avec la prise de décisions et la dépression. Cependant, la capacité de la personne à voir, sentir, entendre, goûter ou le toucher n’est pas affectée. 

La SLA est une des maladies neuromusculaires communes qui affecte surtout les hommes, plus de femmes, de toutes les races et origines ethniques. La majorité de la maladie (près de 90%) est sporadique et seulement dans 10% des cas sont familiaux (hérité). Il est généralement observé chez les personnes âgées de plus de 50 ans. 

Les causes réelles de la SLA ne sont pas très claires. Prédisposition familiale a été impliquée, mais dans la grande majorité des personnes touchées, il se produit de novo. Dans 90-95% des cas de SLA la maladie n’est pas familiale, mais se produit sporadiquement. 

5-10% de tous les cas de SLA sont génétiquement déterminé. Un cinquième de ces cas surviennent en raison d'une mutation dans le SOD1 gène qui code pour la superoxyde dismutase enzyme 1. Il est évident que d'autres gènes sont impliqués et sont en attente d'être découvert. 

SLA ne peut pas être complètement guérie, mais les médicaments sont disponibles qui peuvent contrôler les symptômes et prolonger la vie. Certaines personnes peuvent vivre aussi longtemps que même dix ans avec un traitement approprié.