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samedi 9 avril 2016

Les effets secondaires graves de médicaments clozapine

Des chercheurs identifient des effets secondaires graves de médicaments clozapine
Clozapine (CLZ) est un médicament "gold standard" pour gérer le traitement résistant à la schizophrénie (TRS), qui ne répondent pas adéquatement aux antipsychotiques de première ligne.
Malgré son efficacité avec TRS, l'utilisation de CLZ est fortement limitée par des effets secondaires graves, tels que l'agranulocytose induite par la clozapine (CIA) ou induite par la clozapine de granulocytopénie (CIG), qui sont rares (CIA: 1% et CIG: 3%) mais potentiellement mortelle.
Ryota Hashimoto, professeur associé à l'Université d'Osaka, Nakao Iwata, professeur à l'Université Health Fujita et Taisei Mushiroda, un directeur de groupe au RIKEN a effectué une analyse pharmacogénomique échelle du génome et ont détecté une association significative de HLA-B * 59: 01 avec CIA / CIG (CIAG).
HLA-B * 59: 01 est l'un des allèles du gène HLA-B, qui est impliqué dans la reconnaissance du «soi» et «non-soi» et l'induction de la réponse immunitaire. HLA- B * 59: 01 peut être cliniquement utile comme marqueur de prioriser les patients CIG qui ont un faible risque de développer la CIA, en accumulant des bases scientifiques grâce à des études cliniques prospectives basées sur les résultats de la recherche de ce groupe. L'analyse des fonctions de HLA-B * 59: 01 est également essentiel pour la clarification du mécanisme de CIAG.

Une nouvelle cause génétique de Charcot-Marie-Tooth

Les neurologues Penn découvrent une nouvelle cause génétique de Charcot-Marie-Tooth
Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une famille de troubles héréditaires du système nerveux périphérique, affectant environ une personne sur 2.500 Américains. Sa version la plus commune, CMT1, se présente sous plusieurs formes, dont la plupart ont à ce jour été liés à un petit ensemble de gènes responsables. De nouvelles recherches du département de neurologie à l'École Perelman de médecine de l'Université de Pennsylvanie et de l'Hôpital des enfants de Philadelphie a récemment enjambé le monde pour découvrir une nouvelle cause génétique de CMT1. Leurs résultats sont publiés en ligne cette semaine dans Brain.
Leurs résultats élargissent le nombre de gènes connus pour provoquer des CMT1, en outre aider les neurologues et les patients trouvent les fondements génétiques de leur neuropathie. 
Charcot-Marie Tooth est un débilitante trouble neurodégénératif progressif qui frappe dans la deuxième ou la troisième décennie de la vie. Cette maladie se traduit par un engourdissement et une faiblesse dans les mains et les pieds. Il existe deux catégories de CMT: celles provoquées par la perte d'axones dans les nerfs périphériques (CMT2) et celles qui sont caractérisées par un dysfonctionnement des cellules de Schwann qui forment la gaine de myéline, le revêtement de protection qui entoure les fibres nerveuses et leur permet de procéder à des signaux nerveux à des vitesses élevées (CMT1).
Les neurologues Penn ont étudié un père et son fils avec CMT1 qui ont été traités à l'hôpital de l'Université de Pennsylvanie et de l'Hôpital pour enfants de Philadelphie, respectivement, et ne portent pas une mutation dans l'un des cinq gènes connus pour provoquer des CMT1. Les parents du père ne sont pas la maladie, ce qui suggère qu'une nouvelle mutation aléatoire est produite, non partagée par l'un des parents, qu'il a ensuite transmis à l'un de ses trois fils.
Par séquençage génétique complexe de 20.000 gènes du père, l'équipe a pu identifier 49 mutations qui pourraient être la cause de la CMT de la paire. Une mutation, un changement dans la myéline périphérique protein 2 gènes (PMP2), a émergé comme le coupable le plus probable. PMP2 code pour une protéine qui transporte des acides gras, qui sont les éléments constitutifs de la gaine de myéline et connue pour être l'une des protéines les plus abondantes dans périphérique myéline du système nerveux. D'autres essais des frères et sœurs de vie du père, les parents et deux autres fils a montré que lui et son seul fils touchés étaient les seuls membres de la famille pour mener à bien cette mutation. Ce fut une preuve forte que les mutations dans PMP2 provoquent CMT1, ralentissant la conduction nerveuse et aboutissant à une faiblesse et un engourdissement dans les mains et les pieds.
 «La technologie de séquençage de nouvelle génération nous a permis de trouver de nouvelles causes de maladies génétiques dans beaucoup plus petites familles», a expliqué l'auteur principal de l'étude, William Motley, MD, PhD, médecin résident en médecine. «Le fait que ses parents ne sont pas la maladie nous a permis de réduire le nombre de mutations possibles, comme si peu surgissent entre les générations. Nous avons la chance d'avoir ces outils pour nous aider à fournir des diagnostics génétiques à nos patients, parfois même dans les cas où les patients n’ont aucune mutation dans les causes connues de leur maladie. Les techniques génétiques traditionnelles auraient jamais permis de trouver la cause de la CMT de cette famille ".
Pour fournir des preuves d'une association entre la mutation de PMP2 et CMT1, l'équipe Penn tendit à un consortium international de chercheurs CMT de trouver des patients avec des mutations dans le même gène. Travailler avec des collaborateurs de l'Université d'Anvers, une 136 famille européenne supplémentaire avec CMT1 ont été criblées pour des mutations dans PMP2. Ceux-ci ont identifié une famille autrichienne avec plusieurs membres concernés qui partagent une mutation dans PMP2. Chose intéressante, la mutation est adjacente à la mutation dans la famille vu à Penn.
"Cela a été un effort très épanouissante. Nous avons été en mesure de traquer la cause de la CMT de cette famille, aider une autre famille, et de trouver une nouvelle cause génétique de la CMT dans le processus", a déclaré l'auteur principal, Steven S. Scherer, MD, PhD, Ruth Wagner Van Meter et J. Ray Van professeur compteur de neurologie et chef de la division neuromusculaire dans le département de neurologie.« La participation de la famille, les cliniciens et les scientifiques, de Penn et dans le monde, rend ce succès encore plus doux."

Rituximab prometteur deuxième ligne dans l'encéphalite limbique auto-immune

Le rituximab est un traitement de deuxième ligne efficace et bien toléré pour les patients atteints de l'encéphalite auto-immune limbique (ALE), suggère la recherche.
Les résultats, publiés dans Neurology , montrent que l'immunothérapie significativement améliorée modifié Rankin échelle (mRS) marque dans 76,3% des 80 patients avec ALE et 68,8% ont obtenu le score un mRS favorables, de 0-2, une moyenne de 22,5 mois plus tard.
Les patients avaient déjà reçu la première ligne d'immunothérapie une médiane de 6,8 mois après l'apparition des symptômes, à quel point le score médian de mRS était 3. Et bien que 31,3% ont montré des réponses partielles à ce traitement, leurs symptômes a continué à se détériorer et le temps rituximab a été administré une moyenne de 12,1 mois après l'apparition des symptômes, le score moyen de mRS était 4.
Après un cycle rituximab médiane de 5 semaines, les patients avaient un mRS médian le score au dernier suivi de 2.
Chercheur Kon Chu (Université nationale de Séoul, Corée du Sud) et ses collègues soulignent que le traitement rituximab est efficace quel que soit le statut d'auto-anticorps. Parmi les patients, 37,5% avaient autoanticorps synaptiques, 18,8% autoanticorps paranéoplasiques et 43,8% étaient négatifs en anticorps.
"Par conséquent, l'administration de rituximab pourrait être envisagée dans ALE cliniquement diagnostiqué sans autoanticorps démontré après une réponse insuffisante à immunothérapies première ligne", disent-ils.
En comparaison avec un groupe de 81 patients qui ont reçu ALE immunothérapies de première ligne, mais le contrôle pas rituximab, les patients rituximab traités ont montré beaucoup plus mRS amélioration, même si elles ne sont pas parvenus mRS plus favorables scores.
Le regroupement des 161 patients en fonction de si oui ou non ils ont réalisé au moins une réponse partielle à la thérapie de première ligne a montré des taux plus élevés de résultat favorable parmi les 79 qui a fait, mais les taux étaient semblables pour ceux qui reçoivent et ne recevant rituximab, à 88,0% et 83,3 %, respectivement.
En analyse multivariée, une réponse partielle à la première ligne immunothérapie a été associée à une importante 9,5 fois supérieure chance d'amélioration mRS, que les chercheurs croient est susceptible d'être un effet du rituximab plutôt que d'un effet retardé du traitement de première ligne étant donné la décalage entre les deux.
"Ceci pourrait être expliqué par des mécanismes communs dans l'amélioration de l'auto-immunité partagée par les immunomodulateurs de première ligne et le rituximab", ils suggèrent.
En revanche parmi les 82 patients qui ne répondent pas à la première ligne immunothérapie, les taux de résultats favorables ont été plus faibles, mais ont été plus fréquentes chez ceux qui a continué à recevoir rituximab, à 60,0% contre 22,2%.
Chu et son équipe proposent donc que le rituximab "pourrait être considéré comme une immunothérapie de première ligne pour ALE".
Réception de cycles de rituximab mensuels supplémentaires ont également augmenté de manière significative la probabilité d'atteindre un mRS favorable score de 5,2 fois, tandis qu'un score mRS à l'état neurologique pire a été associée à des scores mrs défavorables.
Le rituximab a été généralement bien toléré, avec des complications infectieuses survenant à un taux similaire à ceux rapportés précédemment pour les patients atteints ALE traités avec d'autres immunothérapies, et il n'y avait aucune preuve d'infections opportunistes.
Mais dans un éditorial lié , Timothy Vollmer (Université du Colorado School of Medicine, Aurora, Etats - Unis) et Micheline McCarthy (Université de Miami, Floride) soulignent que la dose et le schéma de traitement dans l'étude actuelle n'a pas été normalisée et varie considérablement, de sorte une étude plus approfondie est nécessaire pour identifier le traitement optimal.
"Néanmoins, ceci est une des plus grandes séries de cas axés sur le traitement et les résultats dans [ALE] rapporté à ce jour et, comme dans d'autres de telles études, suggère rituximab peut avoir un rôle important dans le traitement de [ALE], en particulier si [ALE] est diagnostiqué et traité tôt », disent-ils.

L'obésité et le diabète pendant la grossesse

L'obésité et le diabète pendant la grossesse peuvent causer une croissance excessive du fœtus
Une étude récente menée par des chercheurs de l'Université de Cambridge a montré que les femmes obèses qui développent un diabète gestationnel ont cinq fois plus de risques de croissance fœtale excessive à 6 mois de gestation. En outre, il a révélé que cette croissance excessive commence avant que les femmes sont un dépistage du diabète gestationnel.
Le diabète gestationnel est un état temporaire qui touche 1 femme sur 5 pendant la grossesse. Il se produit lorsque le corps ne peut pas produire suffisamment d'insuline pour maintenir les niveaux de glucose dans le sang normal. Les femmes qui sont obèses sont plus susceptibles de développer le diabète gestationnel que les autres femmes. niveaux élevés de glucose sanguins persistants peuvent avoir des conséquences graves sur la santé, y compris des dommages au cœur. En outre, au cours de la grossesse, il peut conduire à la croissance du fœtus plus que la normale. La croissance excessive du fœtus peut mettre la mère à risque pendant l'accouchement et augmenter le risque de développement du bébé obésité et le diabète plus tard dans la vie.
Les femmes sont un dépistage du diabète gestationnel autour de 8-12 semaines après une grossesse. Lorsque la condition est identifiée, il peut être contrôlé par une combinaison de régime alimentaire et l'exercice ou, à défaut, avec des médicaments. Les femmes à risque élevé de développer le diabète gestationnel, par exemple, ceux qui sont obèses, subissent un autre, test de diabète plus complet autour de 28 semaines.
Des chercheurs de l'Université de Cambridge recueillent des échographies de plus de 4000 mères pour la première fois pour évaluer la croissance du fœtus.
Les résultats ont montré que chez les femmes qui ont ensuite été diagnostiqués avec le diabète gestationnel les fœtus ont augmenté excessivement entre 20 et 28 semaines. Cela signifie que le fœtus sera déjà surdimensionné au moment de diabète gestationnel est diagnostiqué, puisque le test n'a pas été effectué jusqu'à la semaine 28.
En outre, même en l'absence de diabète gestationnel, les femmes qui étaient obèses étaient deux fois plus susceptibles d'avoir un fœtus surdimensionné à 28 semaines. Cela ne surprend pas car il est déjà connu que l'obésité maternelle est un facteur de risque pour l'obésité infantile.
Les femmes qui étaient obèses et ont développé un diabète gestationnel étaient cinq fois plus susceptibles d'avoir une croissance fœtale excessive à la semaine 28 que ceux qui ne l'a pas.
Dr Ulla Sovio du Département d'obstétrique et de gynécologie à l'Université de Cambridge, a commenté:
Étant donné le risque de complications pour la mère et l'enfant de diabète gestationnel, nos résultats suggèrent que le dépistage des femmes plus tôt dans la grossesse peut aider à améliorer les résultats à court et à long terme pour ces femmes. Le dépistage précoce peut être particulièrement bénéfique pour les femmes obèses, alors que la croissance du fœtus est déjà anormale de 20 semaines chez ces femmes. "
Ces nouvelles données indiquent que le dépistage actuel du diabète gestationnel peut avoir lieu trop tard pendant la grossesse pour prévenir durablement les impacts sanitaires sur la descendance. Les essais cliniques sont donc nécessaires pour évaluer les effets du dépistage plus précoce, à la fois sur l'issue de la grossesse et la santé à long terme pour la descendance.

Comment peut-on apprendre l'impact des soins de santé?

 «Médecine génomique a vraiment besoin de l'apprentissage en profondeur», ce sont les mots du conférencier Brendan Frey, PDG de Deep Genomics à l'apprentissage en profondeur de RE-WORK Summit Healthcare 2016.
Frey a souligné le principal problème bloquant la médecine génomique, la Genotype-Phénotype Gap, à travers une citation un roman de Eric Lander:
Cette citation a été prise à partir de 2004, mais l'écart entre la capacité de recueillir des données génétiques et de comprendre sa signification d'une manière fiable, évolutive et digne de confiance est celui que nous n’avons toujours pas réussi à combler.
L'espoir de Frey est d'utiliser l'apprentissage en profondeur pour fermer le Gap Génotype-phénotype par l'intelligence artificielle surhumaine, pour les humains eux-mêmes ont jusqu'à présent été incapables de comprendre le génome.
Le recours à l'IA peut sembler quelque chose de la science-fiction, mais les programmes d'ordinateur avec des capacités surhumaines sont devenues réalité avec le succès récent de Google DeepMind en battant un joueur professionnel au jeu de Go.
Professeur Neil Lawrence, Université de Sheffield, cependant, est déçu, il a fallu si longtemps pour l'apprentissage en profondeur pour casser le jeu de Go, en particulier lorsque les programmes informatiques ont été en mesure de battre les humains à Chess il y a plus de 20 ans. Lawrence décrit l'illusion de données et les inefficacités actuelles de l'apprentissage en profondeur en termes d'outils utilisés.
"Les outils que vous utilisez ne doit pas limiter la façon dont vous pensez", cependant, était le principe clé de Diogo Moitinho de Almeida, scientifique principal de données, Enlitic, qui croit que nous pouvons faire mieux et que «l'apprentissage en profondeur est impressionnant."
Certaines des applications d'apprentissage en profondeur lors du Sommet ne semblent certainement impressionnante. Ali Parsa, PDG de Babylon Santé demoed leur prochaine application qui a demandé à l'utilisateur une série de questions afin de déterminer la gravité des symptômes médicaux de l'utilisateur, de la même manière comme une infirmière de triage. Parsa espère que l'apprentissage en profondeur peut même nous faire un pas plus loin sickcare aux soins de santé.
L'évolution vers un système de santé plus prédictive plutôt que réactif a également été discuté lors d'un panel sur la façon dont AI contribuera à améliorer et personnaliser les soins de santé. Cosimo Gretton, un médecin au NHS Foundation Trust de Guy et St Thomas a décrit comment l'analyse prédictive dans les soins de santé est une approche de transformation, mais il exigera des modifications du système de sorte que les cliniciens peuvent utiliser les algorithmes avec succès.
Gretton a également décrit comment AI peut améliorer les compétences à chaque étape de la chaîne de soins de santé, des patients aux professionnels de la santé. Utilisation de AI de prendre le contrôle de notre propre santé a également été un thème fort dans le discours de Davide Morelli. Le CTO de Biobeats décrit la réponse physiologique au stress en fonction des systèmes nerveux sympathique et parasympathique. Morelli a poursuivi en expliquant comment la respiration profonde à l'aide du diaphragme peut déclencher le nerf vague et ainsi forcer l'utilisateur à se calmer. Cette technique de respiration profonde peut maintenant être appris via Biobeats '' Hear and Now 'application, qui permet de suivre le rythme cardiaque d'un utilisateur pour voir si elles utilisent avec succès leur membrane lorsque la respiration profonde et donne biofeedback immédiate de sorte qu'un utilisateur peut apprendre sur leur propre.
Suivi de la variabilité de la fréquence cardiaque grâce à un capteur de santé a également été un élément clé de l'intervention de Daniel McDuff. Le directeur de la recherche à Affectiva, décrit comment les images webcam ont été utilisées pour former des algorithmes pour détecter une réponse physiologique, plus spécifiquement Photopléthysmographie (PPG), traditionnellement mesurée par contact avec la peau.
McDuff décrit une collaboration avec l'Hôpital Brigham and Women de tenter d'utiliser la technologie pour aider les personnes atteintes de la maladie artérielle périphérique. Les technologies d’Affective basées sur l'apprentissage en profondeur peuvent également être utilisés pour le suicide évaluation des risques en mesurant les expressions faciales.
l'image médicale informatique semble bien être une région où beaucoup de progrès ont été réalisés. Ben Glocker, Maître de conférences à l'Imperial College de Londres, a décrit les progrès dans l'apprentissage de la machine en termes d'imagerie intelligente telles que la construction de modèles de développement du cerveau du fœtus. Le défi qu'il a souligné, cependant, était d'utiliser des données non étiquetées pour l'apprentissage non supervisé.
Les données est certainement un gros problème. Michael Nova, chef de l'innovation, Pathway Genomics nous a rappelé la prédiction de IBM Watson que les données médicales vont doubler tous les 73 jours en 2020 et il se double déjà tous les 3 ans.
D'autres statistiques choquantes provenaient de Alejandro Jaimes, CTO et Chief Scientist de Aicure qui a souligné à quel point nous sommes à la prise de médicaments, avec ~ 50% des personnes ne prenant pas leurs médicaments comme prescrit. Plus inquiétant encore, Jaimes exprimé que ne pas suivre les prescriptions provoque environ 125.000 décès aux États-Unis seulement.
Smartphone app Aicure espère pour aider à résoudre le problème de l'adhésion, à la fois dans la santé de la population et des essais cliniques, où l'on pense que ~ 43-78% des participants ne prennent pas leurs médicaments comme prescrit. L'application utilise la caméra de téléphone à autorecognise visage, la pilule et l'action de prendre le médicament de la personne. L'application a également apprendre à détecter les fraudes par les crachats et autres détection de comportement anormal pour attraper les participants tentent de tricher.
En plus d'améliorer les soins de santé avec des médicaments actuels, le RE-WORK Sommet axé sur le rôle de l'apprentissage en profondeur dans le développement de nouveaux médicaments. Jackie Hunter, PDG de stratifiées Medicine, a souligné son optimisme que l'apprentissage profond peut aider à changer le paradigme de découverte de médicaments. Grâce à l'intelligence augmentée, Hunter a préconisé la production de moins de molécules, mais les bonnes molécules, créant ainsi un modèle de découverte de médicaments plus maigres.
En fin de compte, les modèles actuels ne fonctionnent pas dans de nombreux aspects de la santé, de la nature coûteuse présente la découverte de médicaments au problème exponentielle des données de soins personnalisés, alors peut-être il n'est pas la médecine juste génomique qui a vraiment besoin de l'apprentissage en profondeur, mais les soins de santé dans son ensemble.

sure orthopédique et mécanique des tests webinaire

Usure orthopédique et mécanique des tests webinaire d'être accueillis par Lucideon
Lucideon, la société de technologie des matériaux internationaux, ainsi que chevalier Essais mécaniques, accueille un webinaire intitulé «Porter et essai mécanique des hanches et des genoux - Qu'est - ce que les normes Do not Tell You 'sur le 28 Avril à 15 heures (heure française ) 10 heures (EST).
Le webinaire, qui est présenté par Ramiro Ramirez, Genou prothétique Ingénieur Wear Test, Lucideon et Kevin Knight, chef de la direction, Chevalier Essais mécaniques (KMT), discutera des normes et des directives proposées pour l'usure et les essais mécaniques d'implants orthopédiques et ce que leur limites. Les présentateurs feront appel à leurs propres expériences dans le développement de méthodes d'essai pour les appareils orthopédiques où l'orientation est pas claire ou suffisante.
Ramiro Ramirez a déclare
La sécurité et la performance des appareils orthopédiques est primordiale pour le patient, ainsi l'objectif des fabricants d'implants est de rendre leurs produits aussi robuste que possible. En raison de la complexité de ces dispositifs et la vitesse à laquelle l'industrie est en mouvement, la direction et les normes disponibles ne couvrent pas toujours ce qui est nécessaire ".
 «partenaires Lucideon avec KMT pour la fatigue et des services d'essais mécaniques. Le développement de nouvelles méthodes d'essai et des normes internes est une exigence commune pour nous. Cela peut impliquer la modification des formes d'ondes pour simuler les différentes gammes de mouvement et des charges, l'analyse des revêtements qui sont appliqués à la surface, ou d'autres besoins personnalisés. Que ce soit la préparation des données pour un produit à être mis sur le marché ou de tester de nouveaux produits dans la phase de conception, ceci est un service qui se révèle inestimable lorsque l'orientation et les normes actuelles ne couvrent pas les besoins de nos clients ".
Lucideon fournit des tests dédié à la hanche et du genou implants orthopédiques de ses laboratoires au Royaume-Uni et aux USA. Les laboratoires de Lucideon sont accrédités ISO 17025 et tous les aspects de la norme ISO 14242 (hanches) et ISO 14243 (genoux) et équipées avec les derniers simulateurs de l'étalon-or. Lucideon a conclu un accord de marketing et de collaboration commerciale avec KMT en 2014 afin que les deux sociétés pourraient offrir une gamme complète de services d'essais et d'analyse pour l'industrie orthopédique et d'accéder à l'expertise de chacun.

Toxines environnementales pourraient déclencher des plaques amyloïdes dans le cerveau?

Toxines environnementales pourraient déclencher des plaques amyloïdes dans le cerveau? Une entrevue avec le Dr Paul Alan Cox
Quelle toxine environnementale a fait votre foyer de recherches récentes sur et ce que vous a incité à étudier si l'exposition alimentaire à cette toxine pourrait déclencher des enchevêtrements neurofibrillaires (NFT) et des plaques de bêta-amyloïde dans le cerveau?
De nombreux villageois Chamorro sur l'île de Guam ont péri d'une maladie paralytique énigmatique qui combine les aspects de la SLA, la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Les tissus du cerveau de ceux qui meurent sont remplis d'enchevêtrements neurofibrillaires et de la plaque amyloïde bêta, de structure similaire à celles des patients atteints d'Alzheimer.
Alzheimer réseau de neurones de la maladie avec des plaques d’amylod.
Certains articles alimentaires traditionnels contiennent le BMAA chamorros toxine de cyanobactéries qui a été liée à la maladie. Nous avons cherché à évaluer les effets de l'exposition alimentaire chronique au BMAA.
Quelles maladies sont NFT et plaques bêta-amyloïdes associées à?
Guam ALS / PDC et la maladie d'Alzheimer.
Pourquoi les vervets choisis comme un modèle animal pour cette recherche?
Les vervets sont une espèce exotique sur l'île des Caraïbes de Saint-Kitts introduit il y a plus d'un siècle. Les chercheurs précédents ont trouvé tous les vervets Saint-Kitts-être homozygotes pour le gène ApoE4. Chez l'être humain ApoE4 est associé à un risque accru de développer une angiopathie cérébrale amyloïde Aß associée à la maladie d'Alzheimer.
Quelles régions du cerveau des vervets ont été étudiés pour la neuropathologie et pourquoi?
Quatorze régions du cerveau de chaque vervet ont été étudiés pour la neuropathologie, y compris:
Le Frontal Gyrus Superior
Gyrus cingulaire antérieur
Insula temporo Cortex (Dorsale)
Temporo Cortex (ventral)
Entorhinal Cortex (Anterior)
Entorhinal Cortex (Postérieur)
Cortex périrhinal
occipital Cortex
Primaire Cortex moteur
Paralaminar Nucleus de l'amygdale
gyrus denté
Le noyau caudé
substantia nigra
Ces régions ont été choisies pour l'étude par le Dr David Davis et le Dr Deborah Mash du Miami cerveau Endowment Bank en raison de la présence ou l'absence de neuropathologie dans des régions semblables de cerveaux de patients neurodégénératives humaines.
Quelles techniques ont été utilisées pour étudier les hémisphères du cerveau?
En utilisant les services multibrain de NeuroScience Associates, dans le Tennessee chaque hémisphère a lyophilisé sectionnées à 40 microns et colorées avec AT8 IHC tache avec un contre-coloration Nissl pour tau hyperphosphorylée ou bêta-amyloïde (1-42) IHC tache pour les dépôts amyloïdes. Thioflavine-S avec un thinonine Nissl de contraste a été utilisé pour confirmer la présence d'enchevêtrements neurofibrillaires (NFT) et des dépôts amyloïdes.
Dans la première expérience, NFT et amyloïdes dépôts, identifiés dans l'examen des articles en aveugle, étaient la main compté dans trois sections en série de régions du cerveau ne se chevauchent pas.
Pourquoi avez-vous choisi d'utiliser le champ d'application des tissus LE et comment avez cette aide votre recherche?
Les comptages manuels dans les tissus de la première expérience était une procédure très laborieuse, donc pour l'expérience de réplication, notre neuroanatomiste, le Dr David Davis et neuroscientifique Dr Deborah Mash suggéré que nous utilisons un système automatisé pour quantifier NFT. Étant donné l'importance de nos résultats, ce serait aussi aider à éliminer la subjectivité.
Ils ont recommandé la portée des tissus LE. Huron Pathologie numérique a été très utile pour obtenir le système le Miami cerveau Endowment Banque et à l'obtenir en place et fonctionne pour nous.
Il y a beaucoup d'avantages à ce système, et nous allons continuer à l'utiliser pour nos futures publications. Nous pensons qu'il offre beaucoup d'avantages dans la quantification sur comptages manuels.
Quelles ont été les principales conclusions de votre recherche?
Nous avons constaté que l'exposition alimentaire chronique au BMAA a déclenché la formation de dépôts de NFT et amyloïdes dans le cerveau. Cela tend à confirmer l'hypothèse selon laquelle BMAA dans le régime alimentaire Chamorro provoque la maladie de Guam.
Ces deux caractéristiques neuropathologiques avait jamais été vu auparavant dans un modèle animal unique. À notre connaissance, ceci est la première fois qu'un tauopathie n'a jamais été déclenchée dans un modèle animal.
Avez-vous été surpris par vos résultats et quel impact pensez-vous qu'ils auront?
Nous avons été surpris de visualiser à la fois NFT et plaques amyloïdes dans les tissus du cerveau de vervets fruit dosé avec BMAA nourris. Non seulement ces résultats soutiennent la théorie de BMAA de Guam ALS / PDC, ce nouveau modèle peut également conduire à une nouvelle façon de dépister rapidement des médicaments candidats pour la maladie d'Alzheimer, à une fraction du temps et le prix qu'il faut actuellement,
Quelles autres recherches sont nécessaires pour comprendre le rôle des toxines environnementales dans le déclenchement NFT et des plaques amyloïdes dans le cerveau?
Nous aimerions mieux comprendre le mécanisme par lequel BMAA déclenche un tel tauopathie majeur. Nous avons également constaté que la supplémentation du régime alimentaire vervet avec l'acide aminé L-sérine alimentaire réduit de manière significative la densité de NFT.
Nous aimerions mieux comprendre les mécanismes par lesquels la L-sérine est neuroprotecteur. Cela pourrait nous aider dans nos essais cliniques humains actuels de L-sérine pour les patients atteints de SLA.

Une amélioration simultanée dans toutes les fonctions mentales, physiques

Étude démontre la possibilité d'une amélioration simultanée dans toutes les fonctions mentales, physiques
Disons que vous avez décidé de faire quelques changements dans votre vie. Vous êtes hors de forme, votre esprit vagabonde, votre estime de soi vacille, et vous avez aucune idée de ce que vous venez de lire. Vous décidez donc de se concentrer sur une seule chose - la perte de poids, peut-être - et aborder les autres questions plus tard. Vous ne voulez pas prendre trop à la fois, non?
Un nouveau document par des chercheurs de l'UC Santa Barbara, cependant, suggère que vous vous vendre à découvert. "Repousser les limites: Cognitive, Affective & Neural Plasticité Révélé par une intervention intensive Multifacettes," publié cette semaine dans Frontiers in Neuroscience humaine, suggère fortement que nous avons sérieusement sous - estimé notre capacité à changer nos vies pour le mieux.
Michael Mrazek, directeur de recherche au Centre de UCSB pour Mindfulness & auteur potentiel et le plomb humain du papier, a déclaré l'étude de six semaines à partir de laquelle le papier est tiré démontre que simultanée, une amélioration significative dans un large éventail de fonctions mentales et physiques est possible. Les participants à l'intervention ont tous montré des améliorations spectaculaires dans plus d'une douzaine de résultats différents, y compris la force, l'endurance, la souplesse, la mémoire de travail, la performance du test standardisé, la concentration, l'humeur, l'estime de soi, l'attention et la satisfaction de la vie.
"Une partie de ce qui distingue ce travail est de trouver de telles améliorations générales à travers tant de domaines différents, en particulier étant donné que les tailles d'effet étaient si grands," Mrazek expliqué. Les grandes tailles d'effet signifient que les résultats ne sont pas seulement statistiquement significatif, mais aussi une indication de changements significatifs. "Beaucoup de ces effets étaient très grand - plus grand que vous avez tendance à trouver dans les études qui mettent l'accent sur le changement qu'une seule chose."
Dans l'étude, 31 étudiants ont été recrutés pour un programme intensif de changement de mode de vie; 15 ont participé à l'intervention et 16 étaient dans le groupe de contrôle de la liste d'attente. Ceux de l'intervention mis en cinq heures par jour chaque semaine pendant six semaines. Ils ont fait 2,5 heures d'exercice physique (y compris le yoga et Pilates), une heure de pratique de pleine conscience et 1,5 heures de cours ou de discussion sur des sujets tels que le sommeil, la nutrition, l'exercice, l'attention, la compassion, les relations ou le bien-être. L'été conseillé de limiter la consommation d'alcool à un verre par jour, manger un régime alimentaire de la plupart des aliments entiers et dormir 8-10 heures par jour.
Tout au long de l'étude, les participants ont été testés sur une variété de facteurs, y compris la forme physique, le cholestérol et le taux de triglycérides, la capacité de mémoire, la compréhension en lecture et plus encore. Ils ont également subi une imagerie par résonance magnétique (IRM) de leur cerveau pour examiner les zones connues pour être associées à une gamme de fonctions cognitives.
"Les résultats de neuroimagerie nous aident à comprendre et contextualiser les autres résultats significatifs», a expliqué Mrazek. "Par exemple, les participants ont fait des améliorations spectaculaires dans leur vigilance, leur compréhension de la lecture, leur capacité de mémoire de travail. Donc, nous nous tournons vers les données de neuroimagerie pour comprendre ce qui se passe dans la communication entre les réseaux du cerveau qui est permettant à ces changements."
Dans l'ensemble, les résultats sont clairs et frappants, Mrazek dit. Même six semaines après l'intervention, les participants ont continué à montrer une amélioration dans tous les domaines. "Nous avons prédit que l'intervention conduirait à des améliorations substantielles en matière de santé, les capacités cognitives et le bien-être, mais nous ne savions pas combien de temps ils dureront. Il semblait possible que certains des avantages ne serait pas prolonger au-delà de la formation. Donc, Je fus surpris que même sans aucun contact et de soutien, les participants ont maintenu des améliorations significatives à six semaines suivi ".
Déterminer exactement pourquoi tous ces changements étaient possibles, il faudra des études futures, Mrazek a noté, mais il soupçonne qu'une approche globale permet à chaque domaine de l'amélioration de renforcer les autres. "Des recherches récentes suggèrent son souvent plus efficace de faire deux ou plusieurs changements en même temps, en particulier lorsque ces changements se renforcent mutuellement. Il est plus facile de boire moins de café, si en même temps vous obtenez plus de sommeil. Notre intervention a étendu cette logique en aidant les gens à progresser à bien des égards, ce qui peut créer une spirale ascendante où l'on soutient le succès de la prochaine ", a-t-il dit.
Mrazek a dit la pensée conventionnelle sur la modification de son comportement met l'accent sur le travail sur une chose à la fois. Ceci est également le moyen le plus la science se fait - manipuler juste une chose et en observant l'effet. Lui et son équipe, cependant, a décidé d'essayer une nouvelle approche. "Il est venu à nous que des changements réels dans la vie des gens ne se produisent pas dans le vide. Nous voulions voir combien le changement est possible si vous aidez quelqu'un à améliorer toutes ces dimensions de leur vie en même temps."
L'étude pourrait avoir des applications larges au-delà du campus universitaire, Mrazek noté. Bien que les sujets fussent étudiants, ils ne sont pas extraordinaires en aucune façon. «Les gens ont montré avec toutes sortes de défis différents, y compris dans certains cas, la maladie mentale et les limites physiques. Ce ne sont que les étudiants, dont certains faisaient grande et d'autres qui ont été vraiment du mal," dit-il. "Plus de recherche est nécessaire pour savoir si ces résultats se généralisent à d'autres populations, mais il peut éventuellement avoir des possibilités de programmes modélisés de façon similaire à intégrer dans l'éducation, la médecine, ou des services sociaux."
Les élèves de K-12 écoles pourraient particulièrement bénéficier de programmes similaires à l'intervention de l'étude, Mrazek dit. "Beaucoup d'étudiants passent presque toute la journée à l'école pendant 10 ans ou plus de leur vie," a-t-il observé.« Notre intervention était assez intensive passé six semaines avec ces participants, mais c'est rien en comparaison de combien de temps les enfants passent à l'école. Si les recherches futures peut montrer des avantages similaires parmi les élèves de collège ou de lycée, puis des programmes à multiples facettes comme le nôtre pourraient aider écoles avancent leurs priorités d'améliorer à la fois la réussite scolaire et l'élève bien-être ».
A l'autre extrémité du spectre d'âge, les nouveaux retraités pourraient également bénéficier d'un programme pour lancer la prochaine phase de leur vie, Mrazek dit." Mon intuition est que ces choses peuvent être très utiles à tout âge», dit-il. "Je pense qu'il y a une grande opportunité pour les gens qui terminent leur carrière et nous espérons avoir des décennies de la vie encore en profiter. Ils ont le temps, la sagesse et dans certains cas, des ressources pour contribuer au monde. Pourraient quelque chose comme cela les aider à éviter le déclin cognitif et de trouver une nouvelle façon avant que leur transition vers un stade ultérieur de leur vie? Je pense qu'il pourrait, et c'est quelque chose que nous aimerions évaluer dans les recherches futures. "
Jonathan Schooler, auteur principal sur le papier et professeur au Département de psychologie et des sciences de cerveau et directeur du Center for Mindfulness & potentiel humain, également observé que la recherche a un intérêt à la fois scientifique et sociétale. "Ce travail avance la société en démontrant une route directe vers la réalisation de tout le potentiel, et de la science des gens à élucider les mécanismes cérébraux qui peuvent sous-tendre ces gains," a-t-il dit.
En fin de compte, Mrazek a dit qu'il aimerait l'étude d'être une source d'optimisme." J'espère que cette recherche soulève un sentiment de possibilité, et peut-être même sentiment d'attente, ce qui est possible pour quelqu'un qui veut améliorer sa vie," dit-il. Mais il ne pense pas aussi que nous avons encore toutes les réponses. "Comme encourageants ces résultats sont, je pense que cela est seulement un aperçu de ce qui va finalement être réalisé grâce à des interventions futures qui tirent sur les progrès continuels de la science et de la technologie," dit-il. "Les vraies limites de combien une personne peut changer est une frontière largement inexploré de la compréhension scientifique."

Deux enzymes semblent jouer un rôle dans le métabolisme, l'inflammation

Les scientifiques identifient deux enzymes qui semblent jouer un rôle dans le métabolisme, l'inflammation
Une équipe dirigée par des scientifiques de l'Institut de recherche Scripps (IRST) et le Salk Institute for Biological Studies a découvert deux enzymes qui semblent jouer un rôle dans le métabolisme et de l'inflammation et pourrait un jour être ciblé avec des médicaments pour traiter le diabète de type 2 et les troubles inflammatoires.
Cette découverte est inhabituelle parce que les enzymes ne supportent pas une ressemblance dans leurs structures ou des séquences d'acides aminés à toute classe d'enzymes connues. L'équipe de scientifiques les a identifiés néanmoins en tant que membres "aberrants" de la sérine / thréonine classe hydrolase, en utilisant des techniques nouvelles qui détectent l'activité biochimique.
"Une grande partie de la« protéome »des restes humains non caractérisés, et ce document montre comment les approches chimiques peut être utilisée pour découvrir des protéines d'une fonctionnalité donnée qui ont échappé à la classification basée sur la séquence ou la structure prédite», a déclaré co-auteur principal Benjamin F. Cravatt, président du Département de l'IRST de physiologie chimique.
«Dans cette étude, nous avons trouvé deux gènes qui contrôlent les niveaux de lipides ayant une activité anti-diabétique et anti-inflammatoire, ce qui suggère des cibles intéressantes pour le diabète et les maladies inflammatoires," a déclaré le co-auteur principal Alan Saghatelian, qui détient le Dr Frederik Paulsen président à l'Institut Salk.
Dans l'inconnu
L'étude, qui apparaît comme une Nature Chemical Biology Advance Online Publication le 28 Mars, 2016, a commencé comme un effort dans le laboratoire Cravatt de découvrir et de caractériser de nouveaux hydrolases de sérine / thréonine utilisant fluorophosphonate (FP) des sondes-molécules qui se lient sélectivement et, effet, étiqueter les sites actifs de ces enzymes.
Tirer protéines FP-contraignant sur l'ensemble du protéome des cellules de test et de les identifier en utilisant des techniques de spectrométrie de masse, l'équipe correspondait presque tous à hydrolases connus. La valeur aberrante majeure était une protéine appelée induite par l’androgène gène 1 protéine (AIG1). La seule autre était un cousin éloigné en termes de séquence, une protéine appelée ADTRP.
"Aucune de ces protéines ont été caractérisées comme une enzyme, en fait, il y avait eu peu de caractérisation fonctionnelle du tout", a déclaré William H. Parsons, chercheur associé au laboratoire Cravatt qui a été co-premier auteur de l'étude.
Des expériences sur AIG1 et ADTRP ont révélé qu'ils font leur travail enzymatique d'une manière unique. "On dirait qu'ils ont un site actif qui est roman, il n'a jamais été décrit dans la littérature», a déclaré Parsons.
Des essais initiaux avec des panneaux d'inhibiteurs d'enzymes différentes ont montré qu’AIG1 et ADTRP sont modérément inhibée par les inhibiteurs de lipases-enzymes qui décomposent les graisses et d'autres lipides. Mais sur ce que les lipides spécifiques ne ces enzymes aberrantes nouvellement découverts fonctionnent normalement?
Régulateurs de FAHFAs
A l'Institut Salk, le laboratoire Saghatelian enquêtait sur une classe de lipides, il avait découvert en 2014. Connu comme esters d'acides gras d'acides gras hydroxylés (FAHFAs), ces molécules ont montré fort potentiel thérapeutique. Saghatelian et ses collègues ont constaté que l'augmentation des niveaux d'une clé lipidique FAHFA normalise les niveaux de glucose chez les souris diabétiques et réduit également l'inflammation.
"Le laboratoire de Ben a été dépistage panneaux de lipides pour trouver ceux que leurs nouvelles enzymes travaillent", a déclaré Saghatelian, qui est un ancien associé de recherche dans le laboratoire Cravatt. "Nous avons suggéré qu'ils jettent FAHFAs là et ceux-ci se sont avérés être très bons substrats."
Le laboratoire Cravatt bientôt développé des inhibiteurs puissants des enzymes nouvellement découverts, et les deux laboratoires a commencé à travailler ensemble, en utilisant les inhibiteurs et les techniques génétiques pour explorer les fonctions des enzymes in vitro et dans des cellules cultivées. Co-premier auteur Matthew J. Kolar, un étudiant MD-PhD, a effectué la plupart des expériences dans le laboratoire Saghatelian.
L'équipe a conclu que AIG1 et ADTRP, au moins dans les types cellulaires testés, semblent fonctionner principalement à briser FAHFAs et non toute autre classe majeure de lipides. 
En principe, les inhibiteurs d’AIG1 et ADTRP pourraient être développés en thérapies FAHFA-stimulant. "Notre prévision", a déclaré Saghatelian, "est que si FAHFAs faire ce que nous pensons qu'ils font, puis en utilisant un inhibiteur d'enzyme pour bloquer leur dégradation rendrait les niveaux FAHFA montent et devrait donc réduire l'inflammation ainsi que d'améliorer les niveaux de glucose et de l'insuline sensibilité."
Les deux laboratoires collaborent maintenant sur de nouvelles études sur les nouvelles enzymes-et les avantages potentiels d'entre eux dans l'inhibition de modèles de souris de diabète, l'inflammation et les maladies auto-immunes.
«Une des choses intéressantes cette étude montre", a déclaré Cravatt, "est que même pour les classes d'enzymes ainsi étudiés comme les hydrolases, il peut encore être membres cachés qui, vraisemblablement par une évolution convergente, sont arrivés à ce mécanisme enzymatique de base malgré le partage pas séquence ou homologie structurale ".
Étude démontre la possibilité d'une amélioration simultanée dans toutes les fonctions mentales, physiques
Disons que vous avez décidé de faire quelques changements dans votre vie. Vous êtes hors de forme, votre esprit vagabonde, votre estime de soi vacille, et vous avez aucune idée de ce que vous venez de lire. Vous décidez donc de se concentrer sur une seule chose - la perte de poids, peut-être - et aborder les autres questions plus tard. Vous ne voulez pas prendre trop à la fois, non?
Un nouveau document par des chercheurs de l'UC Santa Barbara, cependant, suggère que vous vous vendre à découvert. "Repousser les limites: Cognitive, Affective & Neural Plasticité Révélé par une intervention intensive Multifacettes," publié cette semaine dans Frontiers in Neuroscience humaine, suggère fortement que nous avons sérieusement sous - estimé notre capacité à changer nos vies pour le mieux.
Michael Mrazek, directeur de recherche au Centre de UCSB pour Mindfulness & auteur potentiel et le plomb humain du papier, a déclaré l'étude de six semaines à partir de laquelle le papier est tiré démontre que simultanée, une amélioration significative dans un large éventail de fonctions mentales et physiques est possible. Les participants à l'intervention ont tous montré des améliorations spectaculaires dans plus d'une douzaine de résultats différents, y compris la force, l'endurance, la souplesse, la mémoire de travail, la performance du test standardisé, la concentration, l'humeur, l'estime de soi, l'attention et la satisfaction de la vie.
"Une partie de ce qui distingue ce travail est de trouver de telles améliorations générales à travers tant de domaines différents, en particulier étant donné que les tailles d'effet étaient si grands," Mrazek expliqué. Les grandes tailles d'effet signifient que les résultats ne sont pas seulement statistiquement significatif, mais aussi une indication de changements significatifs. "Beaucoup de ces effets étaient très grand - plus grand que vous avez tendance à trouver dans les études qui mettent l'accent sur le changement qu'une seule chose."
Dans l'étude, 31 étudiants ont été recrutés pour un programme intensif de changement de mode de vie; 15 ont participé à l'intervention et 16 étaient dans le groupe de contrôle de la liste d'attente. Ceux de l'intervention mis en cinq heures par jour chaque semaine pendant six semaines. Ils ont fait 2,5 heures d'exercice physique (y compris le yoga et Pilates), une heure de pratique de pleine conscience et 1,5 heure de cours ou de discussion sur des sujets tels que le sommeil, la nutrition, l'exercice, l'attention, la compassion, les relations ou le bien-être. L'été conseillé de limiter la consommation d'alcool à un verre par jour, manger un régime alimentaire de la plupart des aliments entiers et dormir 8-10 heures par jour.
Tout au long de l'étude, les participants ont été testés sur une variété de facteurs, y compris la forme physique, le cholestérol et le taux de triglycérides, la capacité de mémoire, la compréhension en lecture et plus encore. Ils ont également subi une imagerie par résonance magnétique (IRM) de leur cerveau pour examiner les zones connues pour être associées à une gamme de fonctions cognitives.
"Les résultats de neuroimagerie nous aident à comprendre et contextualiser les autres résultats significatifs», a expliqué Mrazek. "Par exemple, les participants ont fait des améliorations spectaculaires dans leur vigilance, leur compréhension de la lecture, leur capacité de mémoire de travail. Donc, nous nous tournons vers les données de neuroimagerie pour comprendre ce qui se passe dans la communication entre les réseaux du cerveau qui est permettant à ces changements."
Dans l'ensemble, les résultats sont clairs et frappants, Mrazek dit. Même six semaines après l'intervention, les participants ont continué à montrer une amélioration dans tous les domaines. "Nous avons prédit que l'intervention conduirait à des améliorations substantielles en matière de santé, les capacités cognitives et le bien-être, mais nous ne savions pas combien de temps ils dureront. Il semblait possible que certains des avantages ne serait pas prolonger au-delà de la formation. Donc, Je fus surpris que même sans aucun contact et de soutien, les participants ont maintenu des améliorations significatives à six semaines suivi ".
Déterminer exactement pourquoi tous ces changements étaient possibles, il faudra des études futures, Mrazek a noté, mais il soupçonne qu'une approche globale permet à chaque domaine de l'amélioration de renforcer les autres. "Des recherches récentes suggèrent son souvent plus efficace de faire deux ou plusieurs changements en même temps, en particulier lorsque ces changements se renforcent mutuellement. Il est plus facile de boire moins de café, si en même temps vous obtenez plus de sommeil. Notre intervention a étendu cette logique en aidant les gens à progresser à bien des égards, ce qui peut créer une spirale ascendante où l'on soutient le succès de la prochaine ", a-t-il dit.
Mrazek a dit la pensée conventionnelle sur la modification de son comportement met l'accent sur le travail sur une chose à la fois. Ceci est également le moyen le plus la science se fait - manipuler juste une chose et en observant l'effet. Lui et son équipe, cependant, a décidé d'essayer une nouvelle approche. "Il est venu à nous que des changements réels dans la vie des gens ne se produisent pas dans le vide. Nous voulions voir combien le changement est possible si vous aidez quelqu'un à améliorer toutes ces dimensions de leur vie en même temps."
L'étude pourrait avoir des applications larges au-delà du campus universitaire, Mrazek noté. Bien que les sujets fussent étudiants, ils ne sont pas extraordinaire en aucune façon. «Les gens ont montré avec toutes sortes de défis différents, y compris dans certains cas, la maladie mentale et les limites physiques. Ce ne sont que les étudiants, dont certains faisaient grande et d'autres qui ont été vraiment du mal," dit-il. "Plus de recherche est nécessaire pour savoir si ces résultats se généralisent à d'autres populations, mais il peut éventuellement avoir des possibilités de programmes modélisés de façon similaire à intégrer dans l'éducation, la médecine, ou des services sociaux."
Les élèves de K-12 écoles pourraient particulièrement bénéficier de programmes similaires à l'intervention de l'étude, Mrazek dit. "Beaucoup d'étudiants passent presque toute la journée à l'école pendant 10 ans ou plus de leur vie," a-t-il observé.« Notre intervention était assez intensive passé six semaines avec ces participants, mais c'est rien en comparaison de combien de temps les enfants passent à l'école. Si les recherches futures peut montrer des avantages similaires parmi les élèves de collège ou de lycée, puis des programmes à multiples facettes comme le nôtre pourraient aider écoles avancent leurs priorités d'améliorer à la fois la réussite scolaire et l'élève bien-être ».
A l'autre extrémité du spectre d'âge, les nouveaux retraités pourraient également bénéficier d'un programme pour lancer la prochaine phase de leur vie, Mrazek dit." Mon intuition est que ces choses peuvent être très utiles à tout âge», dit-il. "Je pense qu'il ya une grande opportunité pour les gens qui terminent leur carrière et nous espérons avoir des décennies de la vie encore en profiter. Ils ont le temps, la sagesse et dans certains cas, des ressources pour contribuer au monde. Pourraient quelque chose comme cela les aider à éviter le déclin cognitif et de trouver une nouvelle façon avant que leur transition vers un stade ultérieur de leur vie? Je pense qu'il pourrait, et c'est quelque chose que nous aimerions évaluer dans les recherches futures. "
Jonathan Schooler, auteur principal sur le papier et professeur au Département de psychologie et des sciences de cerveau et directeur du Center for Mindfulness & potentiel humain, également observé que la recherche a un intérêt à la fois scientifique et sociétale. "Ce travail avance la société en démontrant une route directe vers la réalisation de tout le potentiel, et de la science des gens à élucider les mécanismes cérébraux qui peuvent sous-tendre ces gains," a-t-il dit.
En fin de compte, Mrazek a dit qu'il aimerait l'étude d'être une source d'optimisme. «J’espère que cette recherche soulève un sentiment de possibilité, et peut-être même sentiment d'attente, ce qui est possible pour quelqu'un qui veut améliorer sa vie," dit-il. Mais il ne pense pas aussi que nous avons encore toutes les réponses. "Comme encourageants ces résultats sont, je pense que cela est seulement un aperçu de ce qui va finalement être réalisé grâce à des interventions futures qui tirent sur les progrès continuels de la science et de la technologie," dit-il. "Les vraies limites de combien une personne peut changer est une frontière largement inexploré de la compréhension scientifique."

Embolisation artérielle bariatrique

Embolisation artérielle bariatrique sûre, efficace dans le maintien de la perte de poids chez les personnes souffrant d'obésité grave
Les résultats de la première phase d'un essai clinique mené par des chercheurs de Johns Hopkins indique qu'un nouveau traitement de perte de poids, peu invasive appelée embolisation artérielle bariatrique est sûr et efficace dans le maintien de la perte de poids chez les personnes souffrant d'obésité grave.
Les données, bien que préliminaires, montrent la procédure semble déclencher la perte de poids, la réduction de la faim dramatique et des niveaux inférieurs de la ghréline, l'une des principales hormones impliquées dans le contrôle de la faim. Les résultats seront présentés à la Société 2016 réunion scientifique annuelle de radiologie interventionnelle à Vancouver, Colombie-Britannique, le dimanche 3 Avril.
"L'obésité est une maladie très répandue, préjudiciable et coûteux aux États-Unis et à l'étranger», dit Clifford Weiss, MD, professeur agrégé de radiologie et de la science radiologique et directeur de la recherche en radiologie interventionnelle à l'École de médecine de l'Université Johns Hopkins. "Les interventions actuellement disponibles pour traiter cette condition sont des modifications du comportement, l'alimentation et l'exercice, les médicaments et la chirurgie invasive. Nous sommes ravis de la possibilité d'ajouter une embolisation artérielle bariatrique comme un autre outil pour les fournisseurs de soins de santé pour offrir aux patients dans le but de freiner cette épidémie. "
Les chercheurs de Johns Hopkins, ainsi que l'ancien membre de la faculté Johns Hopkins Aravind Arepally, conçu le bariatrique embolisation des artères pour le traitement de l'obésité (BEAT obésité) essai clinique pilote. L'essai comprenait une équipe multidisciplinaire de médecins de perte de poids, des physiologistes, des spécialistes de l'hormone, gastroentérologues, diététistes, psychologues et chirurgiens. Dans le cadre de ce procès, Weiss et son équipe inscrits sept participants, principalement des femmes (six femmes) de 31 à 59 ans qui étaient gravement obèses, mais autrement en bonne santé âgés. Les participants avaient un indice de masse corporelle (IMC) allant de 40 à 50, bien au-dessus du niveau de seuil de l'obésité d'un IMC de 30. Les participants ont été inscrits à la Johns Hopkins Weight Management Center. Les enquêteurs suivis la perte des sujets de poids, les taux de ghréline, les évaluations de la faim et de satiété, et les effets indésirables à un, trois et six mois.
Chaque participant a été instruit sur les moyens de mettre en œuvre le mode de vie et le régime alimentaire des changements critiques avant et après la procédure. Les participants ont ensuite subi une embolisation artérielle bariatrique, une procédure guidée par l'image qui implique l'injection de billes microscopiques à travers un petit cathéter inséré dans une petite incision dans la peau de l'aine ou du poignet. Les billes sont destinées à une partie de l'estomac connu sous le fond, ce qui produit la grande majorité de la ghréline du corps. Les billes réduisent le flux sanguin, ce qui limite la sécrétion de ghréline, ce qui minimise la faim et de lancer la perte de poids, les chercheurs ont émis l'hypothèse.
Dans ces sept patients, l'embolisation bariatrique était sûr, sans effets indésirables majeurs signalés. Tous les patients ont montré une perte de poids et les niveaux de réduction de la faim dramatiques après la procédure. les niveaux de ghréline également tendance à la baisse.
Après embolisation artérielle bariatrique, les participants ont eu une perte de l'excès de poids moyenne de 5,9 pour cent, 9,5 pour cent et 13,3 pour cent à un, trois et six mois, respectivement. la perte de poids en excès est le pourcentage de livres perdus au-dessus du poids corporel idéal du patient.
Les participants ont signalé une moyenne de 81 pour cent, 59 pour cent et 26 pour cent de diminution du score de la faim / l'appétit à deux semaines, un mois et trois mois, respectivement. Appétit et de satiété questionnaires ont évalué la sensation d'un participant perçu de la faim tout au long de la journée. Ils ont été complétés pendant six jours consécutifs avant l'intervention et pendant six jours consécutifs avant chaque visite de suivi. Les participants ont également eu une diminution moyenne de 17,5 pour cent dans les niveaux de ghréline à trois mois.
"Ces premiers résultats démontrent que l'embolisation artérielle bariatrique est sûr et semble être efficace pour aider les patients à perdre une quantité significative de poids à court et à moyen terme», a dit Weiss. " Par rapport à une chirurgie procédure de pontage gastrique, l’embolisation artérielle bariatrique est beaucoup moins invasive et a un temps de récupération beaucoup plus court."
Weiss met en garde cette recherche est encore à ses débuts. Maintenant que la sécurité de cette procédure a été démontrée, dit-il, davantage d'essais cliniques sont nécessaires pour évaluer un plus grand nombre de patients pour déterminer l'efficacité et la durabilité du traitement au fil du temps. Des recherches supplémentaires devront également être faites pour explorer les économies potentielles de cette procédure. Weiss dit qu'il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer ce moment.
"Comme cette étude se développe et comprend plus de patients, tant au Johns Hopkins, et maintenant au système de santé Mount Sinai à New York, nous serons en mesure de gagner plus de perspicacité dans l'efficacité de l'embolisation artérielle bariatrique et le rôle de la radiologie interventionnelle peuvent jouer dans la critique lutte contre l'obésité ", explique Weiss.
la recherche en santé publique estime qu'il y a environ 2,1 milliards de personnes obèses dans le monde. L'obésité est connue pour provoquer une série de complications, telles que le diabète, le cancer, l'hypertension et les AVC, entre autres conditions de vie en danger. 

Comment le cerveau efface les souvenirs à long terme?

Des chercheurs découvrent des indices essentiels sur la façon dont le cerveau efface les souvenirs à long terme
Les indices vitaux sur la façon dont le cerveau efface les souvenirs à long terme ont été découverts par les chercheurs.
L'étude chez le rat révèle comment l'oubli peut être le résultat d'un processus de suppression active plutôt qu'un échec à retenir.
Il pointe vers de nouvelles façons de lutter contre la perte de mémoire associée à des conditions telles que la maladie d'Alzheimer et d'autres types de démence.
Les résultats pourraient aussi aider les scientifiques à comprendre pourquoi certains souvenirs indésirables sont si durables - tels que ceux des personnes souffrant de troubles de stress post-traumatique.
Les souvenirs sont maintenues par la signalisation chimique entre les cellules du cerveau qui repose sur les récepteurs spécialisés appelés récepteurs AMPA. Plus le nombre de récepteurs AMPA, il y a sur la surface où les cellules du cerveau se connectent, plus la mémoire.
L'équipe dirigée par l'Université d'Edimbourg a constaté que le processus de mémoires d'essuyage activement se produit lorsque les cellules du cerveau supprimer les récepteurs AMPA des connexions entre les cellules du cerveau.
Au fil du temps, si la mémoire ne soit pas rappelée, les récepteurs AMPA peuvent tomber en nombre et la mémoire est progressivement effacée.
Les chercheurs ont également montré que l'information oublier activement de cette manière aide les animaux à adapter leur comportement en fonction de leur environnement.
Le blocage de l'élimination des récepteurs AMPA avec un médicament qui les maintient à la surface de la cellule a cessé de l'oubli naturel des souvenirs, l'étude a révélé.
Les médicaments qui ciblent le retrait des récepteurs AMPA sont déjà étudiés comme thérapies potentielles pour prévenir la perte de mémoire associée à des maladies telles que la maladie d'Alzheimer et la démence.
Cependant, les chercheurs disent que l'oubli actif pourrait être un aspect important de l'apprentissage et de la mémoire. De plus amples recherches sont nécessaires pour comprendre les conséquences de blocage de ce processus pourrait avoir sur la capacité de prendre de nouvelles informations et de récupérer des mémoires existantes.
Dr Oliver Hardt, du Centre pour cognitifs et neuronaux Systems à l'Université d'Edimbourg, a déclaré: «Notre étude se penche sur les processus biologiques qui se produisent dans le cerveau quand on oublie quelque chose La prochaine étape est de comprendre pourquoi certains souvenirs survivent tout. D’autres sont effacées. Si nous pouvons comprendre comment ces souvenirs sont protégés d'une journée, elle pourrait conduire à de nouvelles thérapies qui arrêtent ou ralentissent pathologique perte de mémoire ".

La résistance aux antibiotiques?

Les scientifiques de l'Université technologique de Nanyang, Singapour (NTU Singapour) ont découvert que les antibiotiques peuvent continuer à être efficace si la cellule à cellule de communication et la capacité de bactéries pour verrouiller les uns aux autres sont perturbés.
Cette percée de la recherche est une étape importante dans la lutte contre la préoccupation croissante de la résistance aux antibiotiques, l'ouverture de nouvelles options de traitement pour les médecins d'aider les patients à lutter contre les maladies chroniques et infections. f bactérienne persistante
L'étude, dirigée par le professeur adjoint Yang Liang du Centre Singapore for Life Sciences environnementales (SCELSE) à NTU, a constaté qu’une communauté de bactéries, connue sous le nom biofilm, peut mettre en place une ligne forte de défense pour résister aux antibiotiques. L'équipe NTU a démontré avec succès comment biofilms peuvent être perturbés à laisser les antibiotiques continuent leur bon travail.
La recherche a été publiée récemment dans Nature Communications, une revue académique prestigieuse par le Nature Publishing Group.
"De nombreux types de bactéries qui ont utilisé pour être facilement tués par les antibiotiques ont commencé à développer une résistance aux antibiotiques ou à la tolérance, soit par l'acquisition des gènes de résistance aux antibiotiques ou en biofilms formant", a déclaré Asst Prof Yang, qui enseigne également à l'École de NTU des sciences biologiques.
"Le Centre for Disease Control estime que plus de 60 pour cent de toutes les infections bactériennes sont liées à biofilms. Notre étude a montré que, en perturbant la communication de cellule à cellule entre les bactéries et leur capacité à accrocher à l'autre, nous pouvons compromettre les biofilms, laissant les bactéries vulnérables et facilement tués par les antibiotiques ".
La résistance bactérienne aux antibiotiques est en croissance rapide dans le monde entier, ce qui met en péril la capacité de traiter les infections courantes dans la communauté et les hôpitaux.
Les Etats de l'Organisation mondiale de la Santé sur son factsheet sur la résistance aux antimicrobiens que «sans une action urgente et coordonnée, le monde se dirige vers une ère post-antibiotique, dans lequel les infections courantes et des blessures mineures, qui ont été traitable pendant des décennies, peuvent à nouveau tuer».
Professeur agrégé Kevin Pethe, un expert dans le développement des antibiotiques et des maladies infectieuses de Lee Kong Chian école de NTU of Medicine, a déclaré que cette découverte peut donner de nouvelles options de traitement que les médecins peuvent utiliser contre les infections bactériennes chroniques et persistantes.
«Être capable de désactiver biofilms et ses bienfaits protecteurs pour les bactéries est un grand pas vers la lutte contre la préoccupation croissante de la résistance aux antibiotiques», a déclaré Assoc Prof Pethe.
"Alors que la communauté scientifique développe de nouveaux types d'antibiotiques et des traitements antimicrobiens, cette découverte peut aider à gagner du temps en améliorant l'efficacité des médicaments plus anciens."
Comment la découverte a été faite
L'équipe de Asst Prof Yang découvert les mécanismes de la façon dont les bactéries sont capables de tolérer des antibiotiques en utilisant une bactérie commune Pseudomonas aeruginosa.
Les bactéries ont été autorisées à former une paroi d'un biofilm dans un système microfluidique. Un antibiotique a ensuite été introduit. Une grande partie des cellules bactériennes ont été tuées par les antibiotiques, ne laissant qu'une petite fraction des cellules aux antibiotiques tolérant. Cependant, ces cellules sont capables de se reproduire rapidement et dominer la communauté.
Les scientifiques ont ensuite utilisé un médicament approuvé par la FDA qui perturbe la communication de cellule à cellule (connue sous le nom de quorum sensing) et «cellules velcro'-like qui peuvent se déplacer et" coller "à l'autre. Ce médicament a été ajouté à l'antibiotique et en même temps, ils ont réussi à tuer toutes les cellules bactériennes.
Les mêmes tests ont ensuite été effectuées sur des souris avec des implants infectés.Il a été constaté que seules les souris traitées avec une combinaison du composé et des antibiotiques anti biofilm ont leurs infections complètement éradiquée.
La recherche interdisciplinaire
Cette percée de découverte a été rendue possible grâce à une approche interdisciplinaire, où les experts des trois domaines différents - la microbiologie écologie, la biologie des systèmes et de biologie chimique - se sont réunis pour aborder le problème.
L'équipe de recherche NTU inclus expert protéomique Assoc Prof Newman Sze Siu Kwan de l'école NTU des sciences biologiques. La protéomique est la principale méthode utilisée pour découvrir des signaux chimiques que les cellules bactériennes dans l'utilisation d'un biofilm pour communiquer les uns avec les autres.
Un autre chercheur dans l'équipe est le professeur Michael Givskov, un scientifique leader mondial dans le domaine de la recherche et de la communication biofilm bactérien cellule à cellule à SCELSE. Ensemble, l'équipe a constaté que les méthodes traditionnelles d'isoler les bactéries du biofilm pour l'observation ne fonctionnait pas, car les bactéries se comportent différemment après avoir été isolé du biofilm.
Cette étude, soutenue par le Ministère du Fonds de recherche académique de l'éducation, a Asst Prof Yang et son équipe quatre ans pour terminer. Aller de l'avant, ils chercheront d'autres moyens d'améliorer l'efficacité des antibiotiques pour les infections persistantes.
"Ce que nous espérons faire est de développer de nouveaux composés qui sont capables de mieux biofilms cibles. Cela aidera les médicaments existants réussissent mieux à surmonter les infections biofilm, qui est souvent observée dans les cas de patients ayant des implants artificiels et des plaies chroniques, comme ils l'ont très options de traitement efficaces limitées qui sont efficaces ", a déclaré Asst Prof Yang.

Signes cachés de problèmes cardiaques

Les maladies cardiaques sont la principale cause de décès chez les hommes de plus de 50, et on estime que 7 millions d'entre nous vivent avec un facteur de risque non diagnostiquée - hypertension artérielle.
Mettez simplement, tout le monde devrait connaître l'état de leur cœur. L'apparition soudaine de douleurs dans la poitrine ou dans le bras est le signe le plus évident d'un problème cardiaque, mais beaucoup de gens ne savent pas qu'il existe d'autres signes que vous pouvez surveiller.
Reconnaissant certains des signes ci-dessous pourraient aider à identifier un problème cardiaque avant qu'il ne soit trop tard.
Signes cachés de problèmes cardiaques
Pieds enflés
Une sensation d'oppression dans vos chaussures ou gonflement visible de vos pieds peut indiquer un problème cardiaque. Cela peut se produire à la suite de la circulation ralentie - que le sang coule du cœur à un rythme plus lent, le sang revient au cœur est sauvegardé. Vous pouvez alors assister à une accumulation dans les tissus entourant les pieds, les jambes et les chevilles.
La dysfonction érectile
Chez les hommes, la dysfonction érectile (ED) peut être un bon indicateur de problèmes avec votre cœur et le système circulatoire. Elle se produit lorsque les minuscules vaisseaux sanguins alimentant le pénis ne reçoivent pas assez de sang pour maintenir une érection suffisante pour le sexe. ED peut se présenter à l'avance d'autres symptômes, il est donc une bonne idée de faire attention à lui et agir rapidement.
Douleur référée
La douleur liée à des problèmes cardiaques peut se produire dans des endroits autres que la poitrine. Vous pouvez éprouver «douleur référée», qui se produit lorsque les messages de douleur coulaient nerfs submergent les nerfs voisins. La douleur référée liée à des problèmes cardiaques se produit habituellement dans les épaules, les bras, la mâchoire et le cou.
Difficulté à faire des tâches physiques
Luttant pour exécuter des tâches physiques simples est un signe clair d'un système circulatoire en difficulté. Vous pouvez vous retrouver à court de souffle quand monter les escaliers, ou sentir un besoin de se reposer plus souvent que dans le passé lors de l'exercice. Cela peut indiquer une réduction de la capacité de votre cœur à fournir vos muscles avec un flux de sang riche en oxygène.
Perte de mémoire
La confusion et pensée confuse peuvent indiquer que votre cerveau ne reçoit pas une quantité suffisante de sang. Si on n'y remédie pas, cela peut sérieusement endommager les cellules de votre cerveau et conduire à la perte de mémoire.

Dispositif qui imite l'action des circuits rétiniens

Un nouveau dispositif qui imite l'action des circuits de la rétine pourrait, dans une décennie, aider le voir aveugle.
Un nouveau dispositif qui imite l'action des circuits de la rétine pourrait, dans une décennie, aider le voir aveugle.
Sheila Nirenberg, professeur de neurosciences à l'Université Cornell, Etats-Unis, lors d'un séminaire de San Diego que ses appareils "imite l'action du circuit d'extrémité avant de la rétine", (surtout quand ils meurent de la maladie), ce qui permet aux images d'être tiré à la cerveau une fois de plus.
Jusqu'à présent, le dispositif a été testé sur des souris, mais lorsqu'on lui a demandé si elle pourrait être adaptée pour l'homme en 10 ans, elle a répondu: «Je suis en espérant moins."
"J'étudie comment le cerveau utilise des modèles d'activité électrique à voir, à entendre, à atteindre pour un objet. J'ai commencé à utiliser ce que nous avons appris sur ces modèles d'électricité pour développer des dispositifs prothétiques », a ajouté Nirenberg.
Elle a expliqué que si une personne a une maladie de la rétine, il y a très peu qui peut être fait pour eux, avec les traitements médicamenteux ne sont efficaces que sur un petit nombre de malades.
Il existe des dispositifs prothétiques, mais ils ne permettent aux patients de voir des images simples, principalement contours juste. Nirenberg décrit son dispositif comme quelque chose "qui pourrait faire une différence."

Un gène devrait aider à arrêter la fatalité et les erreurs de diagnostic

Un gène qui provoque un trouble mental situé, devrait aider à arrêter la fatalité et les erreurs de diagnostic
Les gens qui héritent du CSF1R de gêne anormal se développent toujours HDLS (leucoencéphalopathie héréditaire diffuse avec sphéroïdes), un trouble de la matière blanche du cerveau qui conduit à la mort entre 40 et 60
Les gens qui héritent du CSF1R de gêne anormal se développent toujours HDLS (leucoencéphalopathie héréditaire diffuse avec sphéroïdes), un trouble de la matière blanche du cerveau qui conduit à la mort entre 40 et 60 ans.
les chercheurs de la Mayo Clinic en Floride ont identifié 14 mutations différentes dans le CSF1R des gènes qui apportent sur HDLS.
Jusqu'à présent, un diagnostic précis requis examen du tissu cérébral par une biopsie ou une autopsie.
"Compte tenu de cette constatation, nous pourrions bientôt avoir un test sanguin qui peut aider les médecins à diagnostiquer HDLS, et je prédis que nous trouvons, il est beaucoup plus commun que quiconque aurait pu imaginer», dit Mayo investigateur de l'étude, le neurologue Zbigniew K. Wszolek.
Un certain nombre de personnes qui ont été testés positifs pour le gène anormal avait été diagnostiqué avec un large éventail d'autres conditions. Ils étaient liés à un patient connu pour avoir HDLS, et ainsi leurs gènes ont également été examinés, ajoute Wszolek.
"Parce que les symptômes de HDLS varient tellement, tout de comportement et des changements de personnalité à des convulsions et des problèmes de mouvement, ces patients ont été mal diagnostiqué comme ayant soit la schizophrénie, l'épilepsie, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral», dit Wszolek.
«Beaucoup de ces patients ont donc été traités avec des médicaments qui offraient seulement des effets secondaires toxiques», ajoute Wszolek. L'intérêt de Wszolek en HDLS a commencé quand une jeune femme gravement handicapée est venu le voir en 2003 et a indiqué que d'autres membres de sa famille ont été touchés.
L'étude, qui comprenait 38 chercheurs de 12 institutions dans cinq pays, dirigée par Rosa Rademakers a trouvé le gène responsable de la HDLS.
Source: IANS
Un test sanguin pourrait aider à diagnostiquer un trouble du cerveau dévastateur qui est souvent mal diagnostiquée et se termine à la fatalité.
Les gens qui héritent du CSF1R de gêne anormal se développent toujours HDLS (leucoencéphalopathie héréditaire diffuse avec sphéroïdes), un trouble de la matière blanche du cerveau qui conduit à la mort entre 40 et 60 ans.
les chercheurs de la Mayo Clinic en Floride ont identifié 14 mutations différentes dans le CSF1R des gènes qui apportent sur HDLS.
Jusqu'à présent, un diagnostic précis requis examen du tissu cérébral par une biopsie ou une autopsie.
"Compte tenu de cette constatation, nous pourrions bientôt avoir un test sanguin qui peut aider les médecins à diagnostiquer HDLS, et je prédis que nous trouvons, il est beaucoup plus commun que quiconque aurait pu imaginer», dit Mayo investigateur de l'étude, le neurologue Zbigniew K. Wszolek.
Un certain nombre de personnes qui ont été testés positifs pour le gène anormal avait été diagnostiqué avec un large éventail d'autres conditions .Ils étaient liés à un patient connu pour avoir HDLS, et ainsi leurs gènes ont également été examinés, ajoute Wszolek.
"Parce que les symptômes de HDLS varient tellement, tout de comportement et des changements de personnalité à des convulsions et des problèmes de mouvement, ces patients ont été mal diagnostiqué comme ayant soit la schizophrénie, l'épilepsie, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral», dit Wszolek.
«Beaucoup de ces patients ont donc été traités avec des médicaments qui offraient seulement des effets secondaires toxiques», ajoute Wszolek. L'intérêt de Wszolek en HDLS a commencé quand une jeune femme gravement handicapée est venu le voir en 2003 et a indiqué que d'autres membres de sa famille ont été touchés.
L'étude, qui comprenait 38 chercheurs de 12 institutions dans cinq pays, dirigée par Rosa Rademakers a trouvé le gène responsable de la HDLS.

Maladie cardiaque et thé noir thé vert

Trois tasses de thé noir par jour = réduction de 60% du risque de maladie cardiaque
Alors que beaucoup de gens préfèrent être prudents au sujet de prendre trop de thé à la maison ou au travail, les chercheurs suggèrent maintenant que, en prenant trois tasses par jour peut réduire le risque de crise cardiaque de 60 pour cent et de réduire considérablement le diabète menace.
Les chercheurs croient que l'humble cuppa, emballé avec des antioxydants salutaires, peut aider à prévenir les deux conditions de tueur dans une attaque à trois volets, le Daily Express a rapporté.
L'étude a révélé que, dans la plupart des cas le thé noir a été trouvé pour produire une association de protection significative.
La consommation régulière de thé est revendiquée pour empêcher l'artère de blocage des caillots de sang, contrôler la pression artérielle et d'arrêter les artères de la circulation sanguine dangereusement constriction et l'inhibition. Les trois conditions peuvent déclencher une crise cardiaque mortelle que les vaisseaux sanguins alimentant l'oxygène aux muscles cardiaques sont bloquées.
Un examen approfondi des 40 documents de recherche par Carrie Ruxton et Pamela Mason, et publiée dans le Nutrition Bulletin Royaume-Uni, a évalué une série de données reliant le thé noir et la prévention des maladies.
Ruxton et Mason estiment que les personnes qui prennent trois à six tasses de thé par jour réduire leur risque de maladie cardiaque contractant de 30 à 57 pour cent par rapport aux personnes qui ne boivent jamais ou qui boivent de petites quantités.
«Étant donné les preuves disponibles à ce jour, la consommation régulière de thé noir est liée à un risque réduit de maladies cardiovasculaires et le diabète de type 2», a déclaré Ruxton.
"Bien que la quantité requise pour produire ces avantages devrait faire l'objet d'autres recherches, trois à six tasses de thé noir par jour semble contribuer à la santé cardiovasculaire."

Le cancer du sein et la thérapie de remplacement hormonal

Le cancer du sein peut être provoqué par une thérapie de remplacement hormonal
Les femmes post-ménopausées devraient réfléchir à deux fois avant d'aller dans le traitement hormonal substitutif (THS) parce qu'elle est liée au cancer du sein à l'échelle mondiale, révèle une étude.
L'étude de chercheurs de l'Université McMaster, qui a trouvé des preuves cohérentes que l'utilisation du THS est liée au cancer du sein à l'échelle mondiale, vient à un moment où plus de femmes demandent ce médicament pour contrôler les bouffées de chaleur et autres symptômes de la ménopause.
La tendance à la hausse est en contradiction avec une étude Initiative sur la santé des femmes des États-Unis (WHI) de 2002, qui a trouvé une incidence plus élevée de cancer du sein, de crise cardiaque et d'AVC chez les femmes utilisant un THS, le Journal d'épidémiologie et de santé communautaire rapporté.
Ces constatations ont conduit à une baisse rapide de l'utilisation de l'hormonothérapie substitutive et une réduction subséquente de l'incidence du cancer du sein dans de nombreux pays. Cependant, HRT est maintenant offert aux femmes dans les petites doses et pour une période de temps plus courte, selon un communiqué de l'université.
Les chercheurs de McMaster ont trouvé des preuves convaincantes d'une association directe entre diminution de l'utilisation de HRT après l'étude WHI et la diminution de l'incidence du cancer du sein.
«Dans notre étude, nous avons examiné toutes les études qui ont rapporté le cancer du sein et les taux d'utilisation de HRT après l'étude WHI", a déclaré Kevin Zbuk, professeur adjoint d'oncologie à l'G. DeGroote School Michael de médecine à l'Université McMaster, qui a dirigé l'étude.
Il existe des preuves très clairement que les pays ayant les taux les plus élevés de THS avaient la plus forte baisse de l'incidence du cancer du sein lorsque l'utilisation de HRT a commencé à décliner.
"Etant donné les dangers potentiels associés à l'utilisation du THS, les médecins et les patients devraient être rappelé des enseignements tirés de l'étude WHI. Si HRT est nécessaire, il doit être utilisé pour le temps le plus court et à la dose minimale nécessaire pour soulager les symptômes », a conclu Zbuk.

Maladies sexuellement transmissibles: Ssymptômes, causes, diagnostic et traitement

Le sexe est certainement l'une des meilleures choses à propos de la vie sur cette planète, mais il ne mène pas toujours au plaisir et le bonheur. Parfois, le sexe transmet des maladies extrêmement horribles. Ces maladies sont b
Le sexe est certainement l'une des meilleures choses à propos de la vie sur cette planète, mais il ne mène pas toujours au plaisir et le bonheur. Parfois, le sexe transmet des maladies extrêmement horribles. Ces maladies sont mieux connues comme les MST ou maladies sexuellement transmissibles.
Selon l'OMS, on estime que 1 million de nouveaux cas de MST se produisent dans le monde entier chaque jour. Les chiffres sont certainement sur le côté élevé pour un pays à faible revenu , les services de santé sont rares et la plupart des gens sont peu susceptibles de consulter un médecin pour leurs problèmes «privés».
Donc, nous allons essayer de répondre à certaines des questions les plus souvent posées au sujet des MST:
Que sont-ils? Comment puis-je les obtenir?
Les MST à terme ou les maladies sexuellement transmissibles se réfèrent à des maladies qui sont transmises par une certaine forme de contact sexuel ou d'une autre, y compris les baisers, oral, anal ou vaginal. La plupart de ces maladies ne sont pas seulement réparties exclusivement par des actes sexuels et peuvent suivre d'autres voies comme le toucher, la mère à l'enfant, l'utilisation de l'aiguille intraveineuse, transfusion sanguine, etc. Certains des plus communs comprennent la syphilis, la gonorrhée, l’herpès, les verrues génitales et de Bien sûr le VIH / SIDA.
Comment puis-je savoir si je suis une MST?
Différents types de MST ont des symptômes différents, mais quelques-uns des plus communs comprennent -
Démangeaisons et des rougeurs dans la région génitale
Des éruptions cutanées, des boutons, des ulcères et des lésions habituellement dans la région génitale ou d' autres domaines comme les mains ou la bouche
La douleur pendant les rapports sexuels et la miction
Décharge anormale du pénis ou vagin
La chose dangereuse sur les MST est qu'ils peuvent être asymptomatiques. Voilà que vous pourriez être porteur d'une infection sans le savoir et sans les avoir peut le transmettre à un partenaire sexuel.
Les symptômes du VIH / SIDA sont remarquablement similaires à la grippe comme la fièvre, des maux de tête, le froid et la fatigue. Les autres symptômes plus graves ne semblent pas pendant des années dans laquelle la maladie progresse à un stade très avancé et peut se propager à d'autres personnes. Si vous voyez l'un des symptômes mentionnés ci-dessus ou pensez que vous pourriez avoir une MST, il est impératif de consulter un médecin et aller pour certains tests standard pour être comprendre en outre cours de traitement.
Combien de temps après l'acte sexuel ne les symptômes apparaissent?
Il n'y a pas délai fixé à cet effet. Certains symptômes peuvent apparaître dansles2 jours alors que certains sont asymptomatiques pendant une longue période de temps et ne jamais apparaître. Par exemple le VIH / sida a une période d'incubation qui dure depuis des années et la seule façon de connaître votre statut de STD est en optant pour des tests réguliers.
Y a-t-il des actes / positions sexuelles qui me rendent plus vulnérables aux MST?
Rapports sexuels non protégés de toute forme –par voie orale, anale et vaginale peut se propager les MST. Même les préservatifs ou d'autres méthodes de barrière ne sont pas efficacesà100%.Laplupartdesexperts estiment toutefois que, parmi les trois, par voie orale est le moins dangereux. Le sexe anal d'autre part est considérée comme la forme la plus dangereuse de l'acte sexuel pour la transmission des MST en raison de la présence d'un grand nombre de microbes dans et autour de la région anale. Ajoutez à cela, le fait que la plupart des gens ne pas utiliser de préservatifs pour le sexe anal. Et même quand ils le font, il y a un plus grand risque de rupture à cause du frottement.
Quel genre de médecin que je devrais voir pour une MST?
La plupart des médecins généralistes devraient être en mesure de tester et de conseils de personnes pour les diverses MST. Il / elle peut également vous recommander à un vénérologue - médecins qui se spécialisent dans le traitement des MST.
Comment puis-je faire tester pour une MST?
Il existe différents types de tests de MST –en fonction de la maladie que vous avez peut-être un test sanguin, écouvillon par voie orale, essai de pertes vaginales ou du pénis ou un examen physique simple. La plupart des MST prennent un certain temps pour vous inscrire et les tests peuvent montrer des résultats négatifs. Un résultat négatif est donc jamais efficaceà100% pour prédire votre statut de STD.
Que dois-je faire si je suis diagnostiqué avec une MST? Quel est le traitement?
Il existe différents traitements pour les MST. Alors que certains peuvent être traités avec des antibiotiques et des traitements anti-rétroviraux, d'autres, comme le VIH / SIDA a besoin de thérapie antirétrovirale à vie. Certains, comme l'hépatite ont vaccins. Si le diagnostic d'une MST on doit éviter toute forme d'activité sexuelle pendant un certain temps et, idéalement, d'informer tous les partenaires qu'ils ont eu.
Comment puis-je éviter? Ont-ils des vaccinations pour ceux-ci?
La meilleure méthode pour prévenir les MST est l'abstinence sexuelle complète. Lorsque cela est impossible la meilleure option suivante est le préservatif. Cependant, les préservatifs ne sont pas toujours efficaces à 100% parce qu'ils ne peuvent pas couvrir certaines des zones infectées. Si l'on est affecté par une MST, il est du devoir du patient d'informer leurs partenaires sexuels. Pour garder les MST à distance l'un devrait éviter les comportements sexuels à risque comme le sexe avec des prostituées ou des étrangers. D'autres façons de réduire vos risques comprennent en évitant d'avoir des relations sexuelles pendant la période menstruelle d'une femme et d'utiliser des préservatifs pour le sexe anal aussi bien. Certaines MST comme l'hépatite B et C ont des vaccins qui peuvent aider à prévenir leur propagation. Le virus du papillome humain (VPH), qui provoque le cancer du col utérin chez les femmes a aussi certains vaccins qui sont donnés aux filles avant qu'elles atteignent la puberté, mais il y a une certaine controverse en cause que le vaccin ne protège pas contre toutes les formes de cancer du col utérin. Dans certains pays, ces vaccins sont administrés aux hommes et aux femmes âgées ainsi. La plupart de ces vaccins sont généralement administrés pendant l'enfance.
Dois-je dire à mon partenaire, j'ai eu une MST? Est-ce qu'il / elle apprendre à connaître? Dois-je demander à mon partenaire?
Dites toujours à votre partenaire si vous avez ou avez déjà eu une MTS. Beaucoup de MST sont asymptomatiques et pourrait donc ne présenter aucun symptôme et il est donc très important d'informer tous vos partenaires sexuels. Comportement sexuel responsable dicte également que vous demandez à une personne s'ils ont eu des MST avant de participer à une activité sexuelle.
Comment puis-je confirmer que je ne l'ai plus une MST?
Les mêmes tests qui déterminent si vous avez une MST peut également déterminer si vous avez été guéri d'eux.
Que faire si je ne consulte pas un médecin pour eux? Puis-je les laisse faire?
Non Si non traitée, ils peuvent conduire à des complications graves. Selon le MST, il peut conduire à une variété de complications comme la stérilité, des lésions cérébrales, des maladies cardiaques, des malformations congénitales, insuffisance du système immunitaire, un risque accru de certains types de cancer et même la mort.