Un bol de caillé chaque jour peut traiter les infections des voies urinaires

Souffrant d'une infection urinaire (infections des voies urinaires)? Un bol de caillé chaque jour peut vous aider!

Oubliez le jus de canneberge, le lait caillé est un alternatif désir et remède à la maison parfaite pour traiter les infections des voies urinaires (UTI).

Les cranberries sont sans aucun doute l' un des moyens les plus efficaces et naturels pour traiter les infections des voies urinaires (UTI) .Mais compte tenu du fait que ce ne sont pas facilement disponibles et est super cher, il est pas tout à fait couramment utilisée. Cependant, un remède à la maison abordable et tout aussi efficace qui pourrait faire l'affaire est caillé. Oui, y compris un bol de lait caillé / yaourt dans vos repas peut vous aider à obtenir un soulagement des symptômes de l’infection urinaire et aussi prévenir la récidive

Comment caillé / yaourt aide?

Les infections des voies urinaires sont causées par la croissance bactérienne accrue dans la région urogénitale, dans le but essentiel est de réduire la charge bactérienne dans cette région. Et par conséquent, y compris caillé ou du yaourt, un probiotique naturel, qui contient un antibiotique naturel, est recommandé .La présence de lactobacilles, les bonnes bactéries, non seulement aide à éliminer les bactéries nuisibles responsables des infections urinaires, mais modifie également les propriétés de la flore bactérienne fécale, réduisant ainsi le risque d'infection urinaire récidivante. Contrairement à des antibiotiques, qui tuent aussi les bactéries intestinales bénéfiques avec les bactéries nocives, la consommation de lait caillé ou du yaourt aide à maintenir la flore intestinale, en plus de tuer les bactéries nocives.

Combien de fois devriez- vous manger caillé / yaourt?

La plupart des experts recommandent de manger un bol de caillé tous les jours pour traiter une infection urinaire et de garder UTI à la baie. Selon une étude de 2003 publiée dans le Journal de l'American Society for Clinical Nutrition a déclaré que la consommation de produits laitiers fermentés plus de trois fois par semaine aide à soulager les symptômes de l'infection urinaire .En dehors de cela, assurez-vous de boire au moins huit verres d'eau par jour pour rincer les toxines nocives et par conséquent, d'accélérer le traitement des infections urinaires et aussi prévenir la récurrence des infections urinaires.

Les jeunes femmes avec une grande intelligence émotionnelle

Selon une étude récente, les jeunes femmes avec intelligence émotionnelle (IE) sont plus susceptibles d'utiliser des comportements de manipulation, ce qui entraîne un plus grand engagement dans la délinquance

Si vous sentez que votre petite amie manipule souvent sa façon de gagner la situation, en partie blâmer l'évolution d'un tel comportement et demander des conseils appropriés. Selon une étude récente, les jeunes femmes avec intelligence émotionnelle (IE) sont plus susceptibles d'utiliser des comportements de manipulation, ce qui entraîne un plus grand engagement dans la délinquance. «Je l'hypothèse que c'est en partie due à l'évolution. Dans certaines circonstances, les jeunes femmes ont peut-être venu pour voir la survie sociale comme plus important que les subtilités sociales pour la manipulation peut avoir été un comportement adaptatif qui a continué jusqu'à nos jours », a expliqué le chercheur principal Alison Bacon de l'Université de Plymouth en Grande-Bretagne. L'équipe de recherche a voulu déterminer pourquoi les jeunes femmes avec des niveaux élevés de l'assurance-emploi sont plus susceptibles d'adopter un comportement anti-social que les jeunes hommes.

Pour cela, 125 jeunes femmes ont participé et complété trois mesures clés de l'assurance-emploi - machiavélisme, les émotions gestion de l’autre échelle (MEOS) et de comportement délinquants auto déclarés. Les participants à l'étude répondent aux questions standard sur la façon dont ils adaptent leur comportement en fonction, ou d'affecter, les émotions des autres.les femmes élevées d'assurance-emploi ont également présenté des niveaux plus élevés de tactiques machiavéliques et la délinquance - à la fois dans les comportements délinquants littéral et dans les relations telles que l'exclusion sociale ou la coercition. «L'étude a été menée sur un groupe d'étudiants et ne suggère pas une seconde que toutes les jeunes femmes avec intelligence émotionnelle ont ces tendances comportementales,« les auteurs ont noté dans un article publié dans le Journal of Forensic Psychiatry and Psychology. Les résultats, cependant, suggèrent que l'assurance-emploi élevé peut permettre des comportements relationnels manipulateurs chez certaines femmes qui, à son tour, soutiennent la délinquance visant à la réalisation des objectifs sociaux ou matériels, Bacon noté.

L'intimidation augmente le risque de dépression et d'anxiété chez les prématurés

les bébés prématurés qui obtiennent intimidés par leurs pairs sont à un risque accru de développer des problèmes de santé mentale que les adultes, y compris la dépression et l'anxiété, avertit une étude

Les bébés prématurés qui obtiennent intimidés par leurs pairs sont à un risque accru de développer des problèmes de santé mentale que les adultes, y compris la dépression et l’anxiété, avertit une étude. Les enfants nés à un poids extrêmement faible à la naissance (ELBW) et ont été exposés à l’intimidation étaient presque deux fois plus susceptibles de développer un problème de santé mentale comme l'anxiété, la dépression ou le trouble de l' hyper déficit de l’attention (TDAH) au moment où ils étaient dans leur 20s. Cependant, le risque est encore plus élevé pour ceux qui ont été victimes d'intimidation le plus souvent, l'équipe a noté. «Être victime d'intimidation a un impact significatif et durable pour les prématurés, même dans leurs années 30, 'a déclaré le principal auteur de l'étude Kimberly Day de l'Université McMaster en Ontario.

Par leur 30s, les adultes ELBW qui avaient été victimes d'intimidation que les enfants étaient presque trois fois plus susceptibles d'avoir des troubles anxieux développés tels que le trouble obsessionnel-compulsif, phobie sociale et le trouble panique.«Leur risque de troubles de l'anxiété est particulièrement élevé, en particulier chez ceux qui sont exposés à l'intimidation sur une base régulière», a ajouté Day. L'étude, publiée dans la revue Pediatrics, met en garde les parents, les enseignants et les cliniciens qui ont besoin d'être au courant des effets à long terme de la victimisation par les pairs sur la santé mentale. Ils ont besoin de faire attention à l'intimidation et à intervenir lorsque cela est possible, les chercheurs ont suggéré. L'étude incluait des bébés ELBW qui étaient d'environ 1 kg ou moins à leur naissance entre 1977 et 1982 en Ontario, qui ont été interviewés à 8 ans 22 à 26 et 29 à 36. Ils ont été comparés à des bébés de poids à la naissance normale de près de 2,5 kg ou plus qui sont nés dans le même laps de temps et interviewé aux mêmes intervalles.

Le traitement pour le diabète sera révolutionné avec ce nouveau tissu cible?

Des chercheurs japonais ont identifié une nouvelle cible pour le développement d'un traitement du diabète - une substance que les cellules dans le tissu exocrine, qui est responsable de la digestion, sécrètent au cours du développement du pancréas

Des chercheurs japonais ont identifié une nouvelle cible pour le développement du diabète de traitement - une substance que les cellules dans le tissu exocrine, qui est responsable de la digestion, sécrètent au cours du développement du pancréas. «Cette constatation est intéressante, dit Yoshiya Kawaguchi de l'Université de Kyoto au Japon. Diabète décrit une maladie où le corps ne reçoit pas une quantité suffisante d'insuline. Il inflige couramment le pancréas, l'organe responsable de la production d'insuline. Plus précisément, elle inflige des cellules qui produisent de l'insuline, que l'on trouve dans le tissu endocrine du pancréas. Cependant, les nouveaux résultats suggèrent le tissu exocrine pourrait avoir un rôle dans le traitement.' Le pancréas est constituée de deux tissus qui sont structurellement et fonctionnellement distinctes, ce qui le rend unique », Kawaguchi expliqué. Cependant, alors que les tissus exocrines et endocrines dans le pancréas fonctionnent indépendamment matures, elles sont formées en même temps pendant le développement du pancréas

Kawaguchi se demandait si le tissu exocrine malade pourrait entraîner des carences dans la production de cellules endocrines. Pour étudier cette possibilité, son équipe a créé des souris avec le gène Pdx1 appauvri, qui dans le pancréas est exclusivement dans le tissu exocrine. Le résultat a été le pancréas sous-développés, mais en plus, et de façon surprenante, les souris ont montré le diabète phénotype, tels que les niveaux d'insuline faible, ce qui suggère le développement endocrinien a également été affectée. Cependant, ce qui a attiré l'attention des chercheurs a été que les cellules avaient changé.les cellules progénitrices endocrines qui ne possédaient pas la mutation chez les souris mutantes ont également montré une faible survie

Ces résultats suggèrent des effets autonomes non-cellulaires, qui décrit le phénomène où les cellules présentant des défauts génétiques peuvent provoquer des dysfonctionnements dans les pays voisins, génétiquement des cellules saines, et pourrait avoir des implications importantes pour le traitement du diabète.' Cela signifie que les cellules exocrines sécrètent ce qui favorise la différenciation et la survie des cellules endocrines au cours du développement », Kawaguchi noté. Cette substance, Kawaguchi espère, pourrait conduire à des traitements prometteurs pour le diabète. Les résultats sont apparus dans la revue Rapports scientifiques. .

L'utilisation quotidienne de produits de beauté pourrait mener à l'acné

L'utilisation quotidienne de produits de beauté pourrait mener à l'acné et d'autres problèmes de peau

La surutilisation de l'équité et de crèmes de beauté est la cause profonde de l'acné et peut conduire à l'amincissement de la peau, dit le Dr Rohit Batra, un dermatologue de premier plan.

La surutilisation de l'équité et de crèmes de beauté est la cause profonde de l'acné et peut conduire à l'amincissement de la peau, un dermatologue leader a déclaré dimanche.'L'effet secondaire évident de l'utilisation de crèmes de beauté sur le visage est un amincissement de la peau. L'utilisation quotidienne de ces crèmes conduit à la croissance de l'acné en plus la peau de perdre son étanchéité et de devenir plus mince en retour », a déclaré Rohit Batra, un médecin de la peau, au Sommet de l'Inde acné tenue à l'hôpital Sir Ganga Ram ici. Lisez aussi environ 5 ingrédients potentiellement nocifs dans vos produits de maquillage, vous devriez se méfier.

Le programme d'une journée visait à fournir l'éducation et de l'actualisation des connaissances de la pratique des dermatologues au sujet de l'acné. Un concours quiz et atelier pour transmettre des compétences procédurales aux étudiants et aux praticiens du secteur privé ont également été menées à l'occasion.«Un pourcentage croissant de la population âgée de 15 à 44 souffrent d'acné sévère. Chaque patient veut un remède que personne ne veut vivre avec des cicatrices sur leur visage », a déclaré Batra. Il a ajouté que les dermatologues sont désormais équipés de technologies state-of-the-art pour aider les patients à retrouver leur confiance. 

«Contrairement à ce que nous sommes amenés à croire, l'acné est non seulement une préoccupation pour les adolescents, et le marché reflète cela. Avec la coupe des méthodes de pointe comme les lasers, les peelings chimiques, thermiques et de sources lumineuses non-thermiques, on peut facilement se débarrasser de l'acné et les cicatrices d'acné », a déclaré Batra, qui était aussi le secrétaire d'organisation du sommet. Environ 250 dermatologues, les étudiants, les membres du corps professoral et les délégués de partout au pays ont participé à l'événement.

Mangez des prunes séchées

Inquiet de l'exposition aux rayonnements? Mangez des prunes séchées

Y compris les prunes séchées dans le régime alimentaire peut éviter d'endommager l'os en raison de l'exposition aux rayonnements soit dans l'espace ou sur Terre, une nouvelle recherche a trouvé.

Y compris les prunes séchées dans le régime alimentaire peut éviter d'endommager l'os en raison de l'exposition aux rayonnements soit dans l'espace ou sur Terre, une nouvelle recherche a trouvé. «La perte osseuse causée par le rayonnement ionisant est un problème potentiel de santé pour les personnes dans les professions ou dans des situations qui les exposent à des radiations», a déclaré un des chercheurs Nancy Turner du Texas A & M University aux États-Unis. «Cela concerne non seulement les astronautes dans l'espace, mais aussi les patients cancéreux, ceux de radiothérapie en cours, les travailleurs de rayonnement et les victimes d'accidents nucléaires», fait remarquer Turner. L'étude, publiée dans la revue Rapports scientifiques, a montré que la consommation de prunes séchées peut protéger contre le rayonnement qui augmente les dommages oxydatifs dans les tissus squelettiques et se traduit par un déséquilibre dans le remodelage osseux ionisant. «Les changements dans l'activité de remodelage causés par l'exposition aux rayonnements peuvent conduire à l'intégrité du squelette avec facultés affaiblies et la fragilité à la fois chez les animaux et les patients de radiothérapie humains», a déclaré Turner.

 L'équipe a étudié les interventions qu'ils émettent des hypothèses pourrait prévenir les lésions osseuses et des facteurs liés au stress oxydatif-conduisant à la perte d'os spongieux, également connu comme «os spongieux», l'exposition aux rayonnements. Les chercheurs ont testé des souris en utilisant les différentes interventions et en les exposant à des radiations. Des interventions testées, les chercheurs ont trouvé une consommation de prunes séchées pour être le plus efficace pour réduire l'expression de gènes liés à la dégradation des os et d'empêcher l'effet de l'os spongieux causée par l'irradiation avec soit des photons ou des ions lourds.«Les prunes séchées contiennent des composants biologiquement actifs qui peuvent fournir des interventions efficaces pour la perte de l'intégrité structurelle provoquée par une radiothérapie ou une exposition inévitable au rayonnement spatial engagés sur une longue durée des vols spatiaux», explique Turner

Mangez une poignée d'amandes pour améliorer votre santé

Il est un fait connu que d'une poignée d'amandes aiguise votre cerveau, mais une nouvelle recherche a suggéré que cela peut aussi améliorer votre alimentation.

Il est un fait connu que d’une poignée d’amandes aiguise votre cerveau, mais une nouvelle recherche a suggéré que cela peut aussi améliorer votre alimentation. Université de Floride chercheurs ont étudié l'effet que l'ajout d'amandes peut avoir sur la qualité de l'alimentation d'une personne, sur la base des données recueillies à partir de 28 paires parent-enfant vivant dans le nord de la Floride centrale. Au cours de la recherche, les parents ont été invités à manger 1,5 onces d'amandes entières chaque jour pendant la partie de l'intervention de trois semaines de la période de recherche et les enfants ont été encouragés à manger une demi-once d'amandes entières ou une quantité équivalente de beurre d'amande chaque jour. Les chercheurs croient que les parents et les enfants ont commencé à remplacer les collations salées et traitées avec des amandes au cours de leur étude

Au cours des 20 dernières années, la consommation par habitant de noix et de graines a diminué chez les enfants de trois et six ans, tandis que la consommation de snacks salés comme les croustilles et les bretzels augmenté. Les chercheurs se sont intéressés à l'étude de l'ajout d'amandes en trois à l'alimentation de six ans, les enfants, parce encourager de saines habitudes alimentaires au cours de la petite enfance peut avoir de nombreux avantages pour la vie. Chercheur Alyssa Burns a dit que les habitudes d'une personne a quand il est plus jeune sont portés à l'âge adulte, de sorte que si un parent est en mesure d'intégrer des amandes ou des différentes collations saines dans l'alimentation d'un enfant, il est plus probable que l'enfant choisira ces collations plus tard dans la vie. Les résultats de l'étude suggèrent des approches d'aliments entiers, comme l'ajout d'amandes à son alimentation, peut être un moyen possible d'améliorer la santé publique en général. La recherche est publiée dans le Journal of Nutrition Research 

Que peut prévenir une dose unique d'acide zolédronique?

Une seule dose de l'acide zolédronique de la drogue a été trouvée pour inhiber la perte osseuse qui est fréquente chez les patients infectés par le VIH sous traitement antirétroviral (ARV), selon les résultats d'un essai clinique de phase deux.

Une seule dose de l'acide zolédronique de la drogue a été trouvée pour inhiber la perte osseuse qui est fréquente chez les patients infectés par le VIH sous traitement antirétroviral (ARV), selon les résultats d'un essai clinique de phase deux.«Nous sommes encouragés que notre protocole a été en mesure de prévenir la perte osseuse chez les patients atteints du VIH sur la thérapie antirétrovirale," a déclaré le co-auteur Igho Ofotokun, professeur agrégé de médecine à l'école de l'Université Emory de médecine à Atlanta, États-Unis. «Ces effets se sont produits au début et dernier pendant 48 semaines, ce qui est la période pendant laquelle la perte osseuse induite par ART-est la plus intense», a noté Ofotokun. Les résultats ont été présentés lors de la Conférence 2016 sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) à Boston, États-Unis. Les chercheurs ont étudié le VIH individus positifs, âgés de 30 à 50 ans, qui ne possèdent pas l’ostéoporose, une maladie qui provoque l' os à devenir faible et fragile, et n'a eu aucun antécédent de maladie immunologique autre que le VIH

Les chercheurs ont évalué 343 individus pour l'admissibilité, et 63 ont été sélectionnés et randomisés pour recevoir soit ART et le placebo, ou ART et de l'acide zolédronique. Le traitement avec l'acide zolédronique a été associée à une augmentation de 73 pour cent et une réduction de 65 pour cent de la perte osseuse par rapport au placebo après 12 semaines et 24 semaines, respectivement, un effet qui a duré tout au long des 48 semaines de l'étude.la perte osseuse améliorée a été vu dans presque tous les participants dans le bras placebo de l'étude, alors qu'aucun participant dans le bras de traitement a eu une augmentation sensible de la perte osseuse. La perte osseuse était plus élevée chez les hommes par rapport aux femmes dans le groupe placebo, et la protection contre la perte osseuse était plus élevé chez les hommes que chez les femmes dans le bras de traitement. Le traitement n'a pas d'incidence sur le taux de suppression virale ou d'une réponse immunologique, selon l'étude.

Les crises prolongées exigent des interventions immédiates

Le temps est de l'essence quand un patient subit une crise prolongée, et l’action immédiate est nécessaire pour empêcher des dommages neurologiques à long terme, selon un article paru dans le numéro d’Avril de l’infirmière des soins intensifs (NCF).

L'article intitulé «État de mal épileptique chez les adultes: Un examen de diagnostic et de traitement», fournit des indications très nécessaire pour les infirmières de soins intensifs et d'autres cliniciens dont les patients à des crises continues ou récurrentes.

La définition actuelle de l'état de mal épileptique est "cinq minutes ou plus d'activité de saisie clinique et / ou électrographique continue ou l'activité de saisie récurrente sans récupération (retour à la ligne de base) entre les crises." Les crises peuvent être convulsive avec des mouvements saccadés rythmiques des bras et / ou les jambes, ou ils peuvent être non-convulsive, avec l'activité de saisie indiqué par des signes plus subtils.

"Une crise peut changer rapidement d'une situation stressante à une situation d'urgence menaçant la vie. Sans évaluation et un traitement rapide, les saisies que des progrès à l'état de mal épileptique peut causer des dommages permanents", a déclaré le co-auteur Thomas Lawson, RN, MS, ACNP-BC, une infirmière praticienne en soins actifs dans l'unité de soins intensifs neurosciences au Centre médical de l'Ohio State University Wexner, Columbus.

Selon les lignes directrices récemment mises à jour pour l'évaluation et la gestion de l'état de mal de la Care Society Neurocritical, l'article fournit des considérations de soins infirmiers spécifiques liées aux soins pour les patients au cours de cette urgence. «Grâce à leur rôle au chevet du patient, les infirmières sont particulièrement bien placés pour aider à l'identification et la gestion de l'état de mal à minimiser les complications à long terme», a déclaré Lawson.

L'article décrit les priorités pour les soins infirmiers, les cinq premières minutes, à travers les premières fenêtres de 15 minutes et 60 minutes, les 12 à 24 heures suivantes.

L'article comprend des exemples de (EEG) des motifs typiques électroencéphalographiques, de sorte qu'une infirmière peut identifier rapidement les résultats des EEG anormaux et appeler le neurologue pour une lecture officielle.

Une fois que les saisies sont diagnostiquées, le traitement émergent commence par la gestion des voies respiratoires, la respiration et la circulation, suivi d'interventions de médicaments et de l'escalade rapide de la thérapie pour arrêter les crises et prévenir les complications. Étant donné que le but du traitement est d'arrêter rapidement état de mal épileptique et prévenir la récidive, l'article examine également 13 médicaments courants antiépileptiques, plus le dosage, les effets indésirables et d'autres considérations.

L'article traite d'autres considérations spécifiques aux soins infirmiers liés aux patients qui éprouvent état de mal épileptique, comme gastro-intestinaux, dermatologiques et neurologiques préoccupations.

Comme l'American Association of bimestrielle revue la pratique clinique des infirmières et infirmiers Critical-Care pour l' haute acuité, progressive et infirmières en soins intensifs, NCF est une source de confiance pour les informations relatives à la prise en charge de chevet des patients gravement et gravement malade.

La thérapie cellulaire peut réparer les coeurs endommagés

Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque terminale traités avec des cellules souches récoltées à partir de leur propre moelle osseuse ont connu 37 pour cent de moins d'événements cardiaques - y compris des décès et des hospitalisations liées à une insuffisance cardiaque - à un groupe contrôlé par placebo, rapporte une nouvelle étude. Les résultats d’icelle-DCM, le plus grand essai de thérapie cellulaire pour le traitement de l’insuffisance cardiaque à ce jour, seront présentés au Collège 2.016 américaine de la réunion annuelle de cardiologie et publiés en ligne dans The Lancet le 4 Avril.

"Pour les 15 dernières années, tout le monde a parlé de la thérapie cellulaire et ce qu'il peut faire. Ces résultats suggèrent que cela fonctionne vraiment," dit l'auteur principal et chirurgien cardiaque Amit N. Patel, MD, MS, directeur de cardiologie médecine régénérative au Université de l'Utah School of Medicine. Il a présidé le comité de direction procès et des enquêtes à l'Université de l'Utah Health Care, un enroller de premier plan dans le site 31, de phase 2b essai clinique mené. L'étude jette les bases d'essais dans des essais plus importants.

IxCELL-DCM assignés au hasard la thérapie cellulaire ou un placebo à 126 patients souffrant d'insuffisance cardiaque ischémique en phase terminale. Une petite quantité de moelle osseuse a été prélevé sur chaque patient, et deux types de cellules souches, cellules souches mésenchymateuses et les macrophages M2, ont été sélectionnés et développé dans le laboratoire. Les types de cellules ont été choisies parce que les études précliniques suggéré qu'ils ont la capacité de remodeler le cœur, augmenter le tissu cardiaque, et l'impact de l'inflammation. La thérapie multicellulaire, appelée ixmyelocel-T, a été ensuite injecté dans le cœur à l'aide d'une procédure minimalement invasive. Une technique électrochimique 3 dimension cartographiée les zones endommagées dans le cœur, et les cellules ont été livrées directement à eux par l'intermédiaire d'un cathéter. En moyenne, la procédure a pris moins de deux heures, et s'il n'y avait pas de complications, les patients ont été généralement évacués le lendemain.

Les évaluations à 1, 3, 6 et 12 mois après le traitement a montré que les patients de thérapie cellulaire ont moins d'effets secondaires et de complications que le groupe placebo. À un an, tous les événements cardiaques ont été catalogués, y compris les décès et les hospitalisations cardiaques et visites à la clinique non planifiées.

L'essai en double aveugle a constaté que le groupe traité avec la thérapie cellulaire avait moins de décès par rapport au groupe placebo (8 contre 4) et moins de défaillances hospitalisations liées cardiaques (42 de 51 contre 30 sur 58, soit 82,4 pour cent contre 51,7 pour cent avec une valeur p de 0,01), ce qui contribue à une réduction globale de 37 pour cent des événements cardiaques. Tous les effets delà d'un an restent inconnus. L'étude a également signalé qu'il n'y avait pas, ou seulement très faible, des différences statistiquement significatives dans les mesures de la fonction cardiaque, y compris les performances dans un test de tolérance à l'exercice, à gauche fraction d'éjection ventriculaire, le volume télédiastolique ventriculaire gauche et ventriculaire gauche volume systolique final. Un plus grand échantillon peut discerner d'autres différences entre les patients qui reçoivent un traitement et ceux qui ne le font pas.

"Ceci est le premier essai de thérapie cellulaire montrant que cela peut avoir un impact significatif sur la vie des patients souffrant d'insuffisance cardiaque», dit Patel. D'autres essais de thérapie cellulaire testés populations de cellules souches simples et ne signalent pas les impacts sur les résultats finaux de la mort ou d'autres résultats cliniques liés au cœur.

Un essai clinique de phase 3 sera nécessaire pour déterminer si ixmyelocel-T peut être un jour proposé comme alternative aux traitements actuels pour l'insuffisance cardiaque au stade terminal, y compris la transplantation cardiaque et assistance ventriculaire gauche thérapie appareil.

médicaments de chimiothérapie plus efficaces et moins toxiques pour traiter le cancer

Une nouvelle classe de composés développés par l'Université de la Saskatchewan (U de S) -LED équipe de recherche pourrait donner des médicaments de chimiothérapie plus efficaces et moins toxiques pour traiter le cancer.

Chef d'équipe Jonathan Dimmock, un chercheur en chimie médicinale dans l’U de S College of Pharmacy and Nutrition, a expliqué leur travail composé en interagissant avec les thiols, les produits chimiques naturels qui exécutent plusieurs rôles dans les cellules.

L'approche offre des avantages par rapport aux médicaments de chimiothérapie existants qui ciblent des acides nucléiques présents dans l'ADN.

"Un grand nombre des composés ou des médicaments sur le marché sont ceux qui interfèrent avec des acides nucléiques", a déclaré Dimmock. «Ces types de composés peuvent être très toxiques et ils peuvent aussi causer des problèmes de leur propre, comme induisant effectivement le cancer."

Les thiols offrent une autre approche. Parmi les nombreux rôles défendent les cellules contre l'oxydation et la modulation de l'apoptose - le processus dans lequel les cellules usées meurent. L'une des caractéristiques des cellules cancéreuses est qu'ils ne connaissent pas l'apoptose et continuent à se diviser hors de contrôle.

Umashankar Das, chercheur au Département de génie chimique et biologique et collaborateur de longue date de Dimmock, a expliqué que les cellules cancéreuses produisent un excès de thiols, tels que celui qui est appelé glutathion. Abattre les niveaux de ces thiols réduits la capacité des cellules cancéreuses à résister à la drogue.

"Dans les cellules cancéreuses, l'expression de glutathion est très élevé, ce qui crée un mécanisme de défense», a déclaré Das. "Tout composé anti-cancer qui pénètre dans la cellule ne peut pas soutenir son effet."

Pour résoudre ce problème, l'équipe a développé une attaque en deux étapes, d'abord abattre les niveaux thiol pour rendre les cellules cancéreuses vulnérables, puis les frapper à nouveau.

"Au fil des ans, nous avons développé la théorie de la« cytotoxicité séquentielle », qui signifie simplement que vous donnez une première attaque sur la cellule cancéreuse et ensuite vous donner une seconde attaque chimique», a déclaré Dimmock. «Les cellules cancéreuses peuvent être plus vulnérables à l'attaque de la seconde que les cellules normales".

Concevoir des molécules qui ciblent sélectivement les thiols produites par les cellules cancéreuses qui causent la résistance aux médicaments est au centre du travail de nombreuses années par Dimmock, Das et leurs collaborateurs. Dans leur dernière étude, ils ont testé des composés contre les cellules de neuf types différents de cancer humain, y compris les types courants affectant le sang, du côlon, du sein, de la prostate, des ovaires, les reins et les poumons.

Das a expliqué que puisque les composés qu'ils ont développé des cellules cancéreuses de maquillage plus sensibles à l'attaque, ils éliminent également la résistance aux médicaments de chimiothérapie standard - un grave problème dans les thérapies actuelles.

«Beaucoup de nos composés sont ce que nous appelons révertants de résistance multi-drogues, de sorte que nous sommes en fait la création d'une cellule beaucoup plus sensible du cancer à travers ce processus," dit-il.

Dernier travail de l'équipe est publiée dans le Journal of Medicinal Chemistry. Le soutien financier a été fourni par les Instituts de recherche en santé et d'autres organismes canadiens.

Das a expliqué que les études de toxicité à court terme chez les souris montrent les composés sont bien tolérés. L'étape suivante consiste à prendre le travail dans les modèles de souris cancéreuses pour confirmer leurs effets anticancéreux dans les systèmes vivants. À cette fin, l'U de S a demandé un brevet et mettre en place une possibilité de licences de technologie d'inviter des partenaires pour aider à développer ces composés prometteurs.

Un médicament actuellement testé chez des patients cancéreux

Un médicament actuellement testé chez des patients cancéreux pourrait également être utilisé pour traiter une condition souvent incurable qui peut causer des douloureuses excroissances des vaisseaux sanguins dans la peau, trouve de nouvelles recherches dans des souris dirigés par l'UCL, Memorial Sloan Kettering (MSK) Cancer Center à New York et l'Institut Bellvitge Biomedical Research (IDIBELL) à Barcelone.

Les résultats sont publiés dans deux journaux indépendants mais complémentaires dans Science Translational Medicine, dirigée par l' UCL et MSK respectivement.

Les chercheurs des souris génétiquement modifiées avec une mutation dans PIK3CA, un gène lié au cancer, et ces souris ont développé de façon inattendue des malformations veineuses (VM). VM se caractérisent par déformés, les vaisseaux sanguins gonflés. Ces navires peuvent apparaître juste sous la peau, causant de la douleur et la défiguration, ou profonde dans le corps, ce qui conduit à divers problèmes de santé. Une personne sur 5000 sont nés avec VM et il n'y a pas de remède efficace.

Pour vérifier le modèle, les équipes génétiquement testés échantillons VM patients à partir de 13 enfants qui participent à la recherche en génétique de la peau menées par le Dr Veronica Kinsler (UCL Institute of Child Health), et 32 patients de MSK et de l'Hôpital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelone). Cela a révélé que près d'un quart d'entre eux avaient le même type de mutation PIK3CA comme il a été conçu dans les souris utilisées dans l'étude. Les chercheurs ont ensuite testé différents médicaments sur ces souris à la recherche d'un traitement efficace.

"La rapamycine est un médicament qui bloque un processus de signalisation qui se produit en aval de PIK3CA, il arrête l'un des effets de PIK3CA mais ne bloque pas à la source», explique l'auteur principal Dr Sandra Castillo (Cancer Institute UCL). «Quand nous avons donné la rapamycine aux souris, il a montré un bénéfice clinique, mais chez les patients, il peut avoir des effets secondaires graves et compromettre le système immunitaire. Nos collègues de MSK ont ensuite testé des médicaments sur la souris qui inhibent directement PIK3CA, développé pour traiter le cancer. Ces médicaments bien travaillés et réduit de façon significative la taille des malformations, non seulement lorsqu'il est administré par la circulation sanguine, mais aussi lorsqu'il est appliqué directement sur la peau sous forme de crème ".

Bien que les inhibiteurs PIK3CA sont plus spécifiques que de nombreux médicaments contre le cancer, ils ont encore pourraient avoir des effets secondaires désagréables à l'intérieur du corps. Une crème topique pourrait fournir une approche plus ciblée pour traiter les machines virtuelles comme il ne serait pas entrer dans la circulation sanguine, mais il est nécessaire plus de recherche avant que cette approche peut être essayée chez les patients.

"Il est incroyablement excitant d'avoir trébuché à travers de nouvelles options de traitement pour ces troubles des vaisseaux sanguins, essentiellement par accident», explique l'auteur principal Professeur Bart Vanhaesebroeck (Cancer Institute UCL). "Au départ, nous partons pour enquêter sur le cancer en induisant des mutations PIK3CA chez la souris, avec aucune idée qu'ils pourraient être liés à d'autres maladies. Lorsque nous avons montré des échantillons de la souris au professeur Neil Sebire en histopathologie au Great Ormond Street Hospital, nous avons tous été choqués quand il dit que les échantillons était exactement les mêmes que celles de patients atteints de VM. Il est toujours pas clair pourquoi cette mutation provoque VM au lieu de cancer chez ces patients, donc de nouvelles recherches dans ce domaine pourrait offrir des informations précieuses sur la façon d'arrêter le tissu de devenir cancéreuses ».

Le co-auteur principal de l'étude est le Dr Mariona Graupera de IDIBELL à Barcelone, qui a découvert l'importance de PIK3CA dans la formation des vaisseaux sanguins. «Ce document soutient la théorie selon laquelle les vaisseaux sanguins sont beaucoup plus sensibles aux PIK3CA que d'autres cellules», explique le Dr Graupera. "Nous avons déjà regardé ce qui se passe quand PIK3CA est inactivé, mais ici nous avons vu que une mutation activatrice de ce gène peut conduire à une prolifération spectaculaire des vaisseaux sanguins. Dans le cancer, les tumeurs ont besoin pour former de nouveaux vaisseaux sanguins afin qu'ils puissent survivre et propagation. les médicaments pour arrêter ces processus et affament les tumeurs sont actuellement en essais cliniques, et nous espérons maintenant que ces médicaments peuvent aussi avoir un rôle à jouer dans le traitement de VM ".

Identification de la structure de l'enzyme essentielle dans la division cellulaire

UT Southwestern Medical Center ont déterminé la structure atomique d'une enzyme qui joue un rôle essentiel dans la division cellulaire, le processus fondamental qui se produit d'innombrables fois par jour dans de nombreuses formes de vie sur Terre.

Comprendre la structure de cette enzyme, separase, pourrait conduire à de meilleurs traitements pour le cancer, qui se produit lorsque les cellules se divisent hors de contrôle, a déclaré le Dr Yu Hongtao, professeur de pharmacologie et chercheur Howard Hughes Medical Institute (HHMI) à l'UT Southwestern.

"Chromosomes contiennent le code génétique pour la vie, et doivent être dupliquées avec précision et également partitionnés lors de chaque division cellulaire. Les formes complexes cohésine un anneau moléculaire pour encercler les chromosomes dupliqués et attacher ensemble jusqu'à ce que le moment de la séparation des chromosomes», a déclaré le Dr Yu , auteur principal de l'étude publiée en ligne dans Nature."Dans les organismes de champignons pour les humains, séparases - une enzyme qui décompose les protéines - clive et ouvre la bague de cohesin pour permettre la séparation des chromosomes et la partition ultérieure dans les deux nouvelles cellules filles."

En dépit de son rôle central dans la biologie cellulaire, la structure atomique de separase a échappé des scientifiques depuis sa découverte il y a près de deux décennies. Cette situation a laissé un vide dans la compréhension du mécanisme et de la régulation de l'enzyme, les chercheurs ont dit.

"Nous avons déterminé la structure atomique de separase à partir d'un champignon qui peut croître à des températures élevées. La structure révèle comment separase reconnaît et clive le noyau cohesin, permettant aux chromosomes de se séparer", a déclaré le Dr Yu, Michael L. Rosenberg Scholar en médecine recherche et membre du Compréhensive Cancer Center Harold C. Simmons à l'UT Southwestern. "Cette protéine particulière est très instable en espèces qui poussent à la température normale, telle que la température du corps humain, mais était plus stable dans le champignon à haute température que nous avons étudié."

En raison du rôle de l'enzyme dans la division cellulaire, des inhibiteurs chimiques de separase devraient bloquer la prolifération cellulaire et par conséquent, peut avoir une valeur thérapeutique dans le traitement du cancer.

"Le separase fongique que nous avons étudié est très similaire à separase humaine. Pour cette raison, nous croyons que notre structure aidera dans la conception de tels inhibiteurs," a-t-il dit, "parce qu'une fois que vous avez la forme de la structure, vous pouvez informatiquement regarder des molécules qui vont se lier à lui. "

Etude co-auteurs inclus Dr. Zhonghui Lin, un spécialiste de la recherche au HHMI et dans le département de pharmacologie, et le Dr Xuelian "Sue" Luo, professeur agrégé de pharmacologie et de biophysique.

Le thé vert et le fer, mauvaise combinaison

Le thé vert est vanté pour ses nombreux avantages pour la santé comme un antioxydant puissant, mais des expériences dans un modèle de souris de laboratoire de la maladie inflammatoire de l'intestin suggèrent que la consommation de thé vert ainsi que le fer alimentaire peut en fait diminuer les bénéfices du thé vert.

"Si vous buvez du thé vert après un repas riche en fer, le composé principal dans le thé va se lier au fer», a déclaré Vijay-Kumar Matam, professeur adjoint de sciences de la nutrition, Penn State. "Lorsque cela se produit, le thé vert perd son potentiel comme un antioxydant. Afin d'obtenir les bienfaits du thé vert, il peut être préférable de ne pas consommer des aliments riches en fer." les aliments riches en fer comprennent la viande rouge et les verts à feuilles sombres, comme le chou frisé et les épinards. Selon Vijay-Kumar, les mêmes résultats sont également applicables aux compléments de fer.

Vijay-Kumar et ses collègues ont constaté que l'EGCG - le principal composé dans le thé vert - inhibe fortement la myéloperoxydase, une enzyme pro-inflammatoire libérée par les globules blancs lors de l'inflammation. L'inactivation de la myéloperoxydase par EGCG peut être bénéfique pour atténuer les MII poussées. Mais quand EGCG et le fer sont consommés simultanément, EGCG de fer lié perd sa capacité à inhiber la myéloperoxydase.

Ajouter à cette complexité, ils ont trouvé que l'EGCG peut également être inactivé par une protéine de l'hôte, ce qui est très abondant dans les états inflammatoires. Les chercheurs ont publié leurs résultats dans la revue American Journal of Pathology.

IBD est caractérisée par une inflammation chronique du tube digestif, ce qui se traduit par une diarrhée sanglante, la douleur, la fatigue, la perte de poids et d'autres symptômes, y compris la carence en fer / anémie. Il est fréquent que les patients atteints de MII à prescrire des suppléments de fer. Dans ce scénario, la consommation de thé et des suppléments de fer vert en même temps serait contre-productif puisque les deux éléments nutritifs se lier et annuler mutuellement.

«Il est important que les patients MICI qui prennent les deux suppléments de fer et de thé vert savent comment un nutriment affecte l'autre", a déclaré Vijay-Kumar. "Les informations de l'étude pourrait être utile pour les deux personnes qui aiment le thé vert et le boire pour ses avantages généraux, ainsi que les personnes qui l'utilisent spécifiquement pour traiter les maladies et les conditions."

«L'avantage du thé vert dépend de la biodisponibilité de ses composants actifs», a déclaré Beng San Yeoh, étudiant diplômé en immunologie et des maladies infectieuses et premier auteur de l'étude. "Il est non seulement une question de ce que nous mangeons, mais aussi quand nous mangeons et ce que nous mangeons avec elle."

Il est temps de repenser votre huile végétale?

Le risque de maladie cardiaque et le diabète peut être abaissé par un régime plus élevé dans un lipide trouvé dans le pépin de raisin et d'autres huiles, mais pas dans l'huile d'olive, une nouvelle étude suggère.

Les chercheurs de l'Ohio State University ont constaté que les hommes et les femmes avec des niveaux d'acide linoléique plus élevés ont tendance à avoir moins de gras cardiaque menaçant niché entre leurs organes vitaux, la masse corporelle maigre et moins d'inflammation.

Et les niveaux d'acide linoléique plus élevés signifiaient aussi faible probabilité de résistance à l'insuline, un précurseur du diabète.

Cette découverte pourrait avoir des implications évidentes dans la prévention des maladies cardiaques et le diabète, mais aussi pourrait être important pour les personnes âgées parce que la masse supérieure du corps maigre peut contribuer à une vie plus longue avec plus d'indépendance, a déclaré Ohio State Martha Belury, professeur de nutrition humaine qui a dirigé la recherche.

Mais il y a un hic. Les huiles de cuisson à faible coût riches en acide linoléique ont disparu des tablettes des épiceries, alimentée par la poussée de l'industrie pour les plantes qui ont été modifiées pour produire des huiles plus élevées en acide oléique.

"Les huiles végétales ont changé. Ils ne sont plus riches en acide linoléique", a déclaré Belury, un expert en graisses alimentaires et d'une partie de l'alimentation Innovation Center de l'Ohio State.

La recherche apparaît en ligne dans la revue Molecular Nutrition & Food Research.

L'équipe de recherche a également examiné les effets sur la santé de l'acide oléique, présents dans l'huile d'olive et d'autres huiles végétales, ainsi que les acides gras oméga-3 à longue chaîne, on trouve dans les poissons gras comme le saumon et le thon.

Bien que l'inflammation diminue à mesure que les taux sanguins de ces acides gras est levé, des niveaux plus élevés d'acide oléique ou à longue chaîne oméga-3 ne semble pas avoir de relation avec la composition du corps ou des signes d'une diminution du risque de diabète en dépit des recommandations de longue date que les gens mangent plus de ces " "graisses saines.

«Ce genre de vraiment sauté dehors et nous a surpris", a déclaré Belury.

Une recherche antérieure a révélé que la prise de suppléments d'acide linoléique ont augmenté la masse maigre et abaissé la graisse dans le ventre. Aussi peu que une cuillère à café et demie était tout ce qu'il fallait, Belury dit. L'étude est la première étude à examiner l'acide linoléique aux côtés de la composition corporelle et d'autres marqueurs de santé chez les personnes qui n'avaient pas reçu des suppléments ou des régimes de prescription, dit-elle.

En raison de la recherche précédente montrant les avantages cardiovasculaires de l'acide linoléique, l'American Heart Association en 2009 a recommandé les gens prennent au moins 5 à 10 pour cent de leur énergie sous la forme d'acides gras oméga-6 acides gras, qui contient de l'acide linoléique.

Mais la consommation américaine de l'acide linoléique est en déclin à cause de la modification génétique des plantes pour les fabricants de produits alimentaires à la recherche d'huiles plus en acide oléique, Belury dit.

Il y a eu un changement marqué dans les cinq dernières années, elle a dit, et il est lié à la poussée contre les gras trans. Lorsque l'acide linoléique est fait solide (hydrogénée) pour les aliments transformés, il est plus probable de se convertir à la graisse trans que son cousin oléique.

Donc, les huiles, notamment carthame, de tournesol et de soja, contiennent maintenant systématiquement moins d'acide linoléique - il fait souvent moins de 20 pour cent des acides gras dans les huiles couramment achetés, basés sur les étiquettes des aliments et confirmés par des tests dans son laboratoire, Belury dit.

l'huile de pépins de raisin pour le moment reste une excellente source d'acide linoléique, qui constitue environ 80 pour cent de ses acides gras, dit-elle. L'huile de maïs reste aussi une source décente, dit-elle.

L'équipe a utilisé les données de deux études précédentes qui portaient sur le stress et inclus 139 personnes. Dans ces études, les chercheurs ont évalué la composition corporelle en utilisant le balayage DEXA, une méthode avancée de mesure de la masse grasse et musculaire.

Ils ont testé le sang prélevé après que les hommes et les femmes à jeun pendant 12 heures, en calculant la quantité d'acide linoléique (et des autres acides gras) dans les globules rouges. Totalité de l'acide linoléique dans l'organisme provient de sources alimentaires.

Ils ont également évalué le sang pour une résistance à l'insuline et deux marqueurs de l'inflammation qui sont reliés à une maladie.

Ensuite, ils complotèrent résultats pour chaque catégorie de la santé contre les résultats du groupe pour chacune des trois catégories gras: l'acide linoléique, l'acide oléique et des acides gras oméga-3 à longue chaîne.

Belury dit que l'étude ne précise pas l'interaction apparente entre l'acide linoléique et les mesures de risque pour les maladies cardiaques et le diabète. Il montre une association entre ces choses, mais pas une cause et un effet. Et sa puissance est limitée, car elle reposait sur la recherche de retour sur deux efforts de recherche antérieurs et les hommes et les femmes d'âge moyen en cause qui étaient légèrement plus saine en moyenne que la population générale.

Les participants à l'étude vivaient dans et autour de Columbus, Ohio. Il est possible que les résultats aient été différents dans une population avec des régimes qui ont tendance à être plus élevé en oméga-3 riche poissons gras, Belury dit.

Les injections de plasma riche en plaquettes conduisent à des améliorations

Tiger Woods, Kobe Bryant et A-Rod ont tous utilisé, mais ne la thérapie du plasma riche en plaquettes (PRP) vraiment travailler pour la personne de tous les jours actifs? Selon une étude pilote Université de l’Alberta Glen Sather Clinique de médecine sportive sur des patients souffrant chroniquement épaules endolories publiée dans PLoS ONE, les résultats préliminaires disent oui.

«Nous avons étudié les patients de 35 à 60 ans avec la coiffe des rotateurs tendinopathie due au vieillissement normal Pour la première fois, nous avons pu trouver non seulement des améliorations signalées dans la douleur et la mobilité, mais aussi dans le tissu -. L'IRM avant et après montré changement structurel et une diminution de la taille des larmes ", dit Marni Wesner, la médecine sportive médecin au Sather clinique de médecine sportive Glen et auteur principal de l'étude.

injection de plasma (PRP) riche en plaquettes est une procédure thérapeutique émergente en médecine et de réadaptation pour le traitement des deux blessures aux tissus mous aiguës et chroniques. Elle implique la collecte de sang du bras du patient, la séparation des plaquettes par centrifugation et l'injecter de nouveau dans la zone de tissus lésés du patient pour augmenter (ou faciliter) réaction de guérison naturelle du corps.

Les plaquettes sont des cellules qui coaguler le sang et contiennent plus de 300 facteurs de croissance actifs. Dans les tissus qui vieillissent et ne pas réparer et régénérer ainsi, les facteurs de croissance peuvent aider à améliorer la guérison en créant un environnement pour favoriser la guérison et la régénération des tissus.

Bien que ce soit une étude pilote sur un petit nombre de patients, les résultats sont encore cliniquement pertinents et ceci est la première fois que les chercheurs ont décrit des changements structurels dans le processus de guérison ainsi que l'amélioration de la douleur et la fonction des patients.

"Sur la base des résultats de l'IRM avant et après les injections, nous avons vu des améliorations dans le tissu six mois plus tard dans cinq des sept patients subissant PRP et un programme de réadaptation approprié. La guérison dans le tissu semble correspondre à l'amélioration déclarée de la douleur et aussi avec l'évaluation clinique de la fonction », explique Doug Gross, président par intérim de la thérapie physique à la Faculté de médecine de réadaptation et auteur de l'étude.

Pour policier retraité Debbie Brown, qui est un participant à l'étude, cette guérison du PRP a fait toute la différence dans sa vie.

"Pour les deux dernières années, je l'ai tout essayé pour mon épaule droite Physio aiderait un peu, mais alors le problème serait encore là j'ai essayé l'acupuncture, la bande Kinesio, injections de cortisol -. Vous le nom, je l'ai essayé », dit Brown."Une fois que je l'ai fait le PRP, il a vraiment fait tout arranger!"

Brown dit qu'elle a fait une thérapie physique avec Heather Bredy au Sather clinique de médecine sportive Glen dans le cadre de son traitement et continue à faire des exercices régulièrement. En plus d'un peu de douleur ici et là - elle dit qu'elle est de 58, après tout! - Son épaule est comme neuf.

«Je peux assumer vérification maintenant et me brosser les cheveux. Je peux travailler et être à nouveau actif," dit-elle.

Wesner dit qu'il est important de noter que, pour être pris en considération pour PRP à la Clinique de médecine Glen Sather Sports, le patient doit être référé par un médecin.

"La médecine sportive médecins au Sather clinique de médecine sportive Glen recommandent toujours et contribuent à la réadaptation plus conservatrice ou de soins« traditionnel »d'abord, et approprié ainsi que les injections PRP», dit-elle."Le Sather clinique de médecine sportive Glen a fait plus de 600 traitements PRP sur une variété de tendons et des zones de tissus mous. Injections PRP à la clinique sont ultra-sons guidés."

Gross, également directeur du Centre de recherche en réadaptation, dit la thérapie PRP est de plus en plus répandue et la prochaine étape dans la recherche est d'étudier son efficacité dans des essais cliniques de grande envergure bien conçues contrôlées. «Cette étude pilote a montré des résultats prometteurs et expérience importante pour la planification des études ultérieures."

Quant à Brown qui a eu la fonction renouvelée et la guérison dans son épaule, elle ne peut pas arrêter de dire à ses amis et collègues pour aller à la clinique Sather Glen à l'U de A.

"PRP me fait me sentir comme je suis dans mes 20 ans!" elle sourit.

Risques de certains médicaments à base de plantes

Près des deux tiers des médicaments à base de plantes utilisés par les patients atteints de cancer au Moyen-Orient présentent des risques potentiels pour la santé, selon une nouvelle étude menée par le professeur adjoint Eran Ben-Arye, de l'Institut Technion-Israel of Technology.

L'étude publiée dans la revue Cancer conclut que les remèdes à base de plantes telles que le curcuma peut augmenter les effets toxiques de certaines chimiothérapies, tandis que le ginkgo biloba et thés verts pourraient augmenter les risques de saignement chez certains patients atteints de cancer. D'autres plantes, y compris le cumin noir et le curcuma peuvent altérer l'efficacité de la chimiothérapie.

L'étude a porté sur les patients atteints de cancer au Moyen-Orient. Au total, 29 des 44 médicaments à base de plantes les plus populaires utilisés dans 16 pays du Moyen-Orient - de la Turquie vers la Tunisie - pourraient constituer un ou plusieurs risques pour la santé des patients atteints de cancer dans la région.

«Au Moyen-Orient, les herbes sont couramment utilisés dans le cadre de la médecine traditionnelle, basée sur l'affinité impressionnante des gens ici à l'héritage à base de plantes qui prospère en continu à partir du moment de l'Egypte ancienne et la Mésopotamie", a déclaré Ben-Arye.

Les résultats proviennent d'une enquête menée par Ben-Arye et ses collègues, qui a demandé à des fournisseurs plus de 300 soins du cancer dans les pays sur les types de médicaments à base de plantes leurs patients utilisaient. Ils ont constaté que 57% des prestataires avaient patients qui ont utilisé au moins un remède à base de plantes. Les femmes et les fournisseurs musulmans étaient plus susceptibles de déclarer avoir des patients qui ont utilisé les herbes.

Bien que de nombreux patients utilisent les herbes sans dire à leur médecin, dans cette étude Ben-Arye et ses collègues voulaient se concentrer sur les fournisseurs de soins de cancer qui sont conscients de l'utilisation de suppléments à base de plantes de leurs patients. En général, les fournisseurs de soins de cancer du Moyen-Orient ont une vision sceptique de ces médecines alternatives, Ben-Arye dit. Cependant, ses études montrent que les fournisseurs soutiennent également l'idée d'avoir un médecin consultant de l'équipe de soins de cancer d'un patient qui peut parler à la «l'efficacité et la sécurité de ces pratiques à base de plantes ainsi que des traitements conventionnels du cancer», a-t-il noté.

Les patients se sentent de même, Ben-Arye suggéré. «Dans la majorité des cas, les patients cherchent à combiner le meilleur des deux mondes et ne perçoivent pas la phytothérapie comme une véritable alternative aux soins en oncologie moderne."

Les patients se tournent le plus souvent aux herbes pour améliorer leur qualité de vie et à mieux faire face aux effets de leur traitement, Ben-Arye ajouté, plutôt que de les utiliser pour tenter de guérir leurs cancers.

Les pays de l'enquête avec les taux d'utilisation de la médecine à base de plantes plus hautes inclus la Turquie, l'Autorité palestinienne et au Qatar. Ortie, l'ail, le cumin noir et le curcuma étaient parmi les herbes les plus utilisées, avec d'autres éléments tels que le lait de chamelle et de miel aussi faire la liste.

Les chercheurs espèrent que la nouvelle étude guidera les fournisseurs de soins du cancer car ils offrent "ouverte, non-jugement" des conseils sur la sécurité et l'efficacité des médicaments à base de plantes.

«La majorité des patients espère partager leur expérience et les questions de l'option à base de plantes avec leur fournisseur de soins de santé« à domicile »au sein du service d'oncologie plutôt que« en dehors »où les non-professionnels et parfois des charlatans suggèrent des potions miraculeuses", a déclaré Ben-Arye.

Nouvel état de la matière détectée dans un matériau à deux dimensions

Une équipe internationale de chercheurs ont trouvé des preuves d'un nouvel état mystérieux de la matière, d'abord prédit il y a 40 ans, dans un matériau réel. Cet état, connu sous le nom d'un liquide de spin quantique, provoque des électrons - considéré comme blocs de construction indivisibles de la nature - à briser en morceaux.

Les chercheurs, y compris des physiciens de l'Université de Cambridge, ont mesuré les premières signatures de ces particules fractionnaires, connues sous le nom fermions de Majorana, dans un matériau à deux dimensions avec une structure similaire à graphène. Leurs résultats expérimentaux correspondants avec succès avec l'un des principaux modèles théoriques pour un liquide quantique de spin connu sous le nom d'un modèle Kitaev. Les résultats sont présentés dans la revue Nature Materials.

Les liquides de spin quantique sont des états mystérieux de la matière qui sont censés se cacher dans certains matériaux magnétiques, mais n'a pas été concluante observés dans la nature.

L'observation d'un de leurs propriétés les plus intrigantes - fractionnement d'électrons, ou fractionnalisation - dans les matériaux réels est une percée. Les fermions de Majorana résultants peuvent être utilisés comme blocs de construction d'ordinateurs quantiques, ce qui serait beaucoup plus rapide que les ordinateurs classiques et seraient en mesure d'effectuer des calculs qui ne pouvaient pas être fait autrement.

"Ceci est un nouvel état quantique de la matière, qui a été prédit, mais n'a pas été vu auparavant», a déclaré le Dr Johannes Knolle du laboratoire Cavendish de Cambridge, un des co-auteurs de l'article.

Dans un matériau magnétique typique, les électrons se comportent comme chaque barre de minuscules aimants. Et lorsqu'un matériau est refroidi à une température suffisamment basse, les "aimants" vont se commander sur de longues distances, de sorte que tous les pôles magnétiques nord pointent dans la même direction, par exemple.

Mais dans un matériau contenant un état liquide de spin, même si ce matériau est refroidi à zéro absolu, les barreaux magnétiques seraient pas alignés mais forment une soupe à emmêler causée par les fluctuations quantiques.

«Jusqu'à récemment, on ne savait même pas ce que les empreintes digitales expérimentales d'un liquide de spin quantique pourrait ressembler», a déclaré le papier co-auteur Dr Dmitry Kovrizhin, également de la théorie de la matière condensée groupe du Laboratoire Cavendish. "Une chose que nous avons fait dans les travaux antérieurs est de demander, si je devais réaliser des expériences sur un éventuel liquide de spin quantique, que ferais-je observer?"

Knolle et Kovrizhin de co-auteurs, dirigés par le Dr Arnab Banerjee et le Dr Stephen Nagler de Oak Ridge National Laboratory aux États-Unis, ont utilisé des techniques de diffusion des neutrons pour trouver des preuves expérimentales de fractionnalisation dans le chlorure d'alpha-ruthénium (a-RuCl3). Les chercheurs ont testé les propriétés magnétiques d'une poudre RuCl3 en l'éclairant avec des neutrons, et en observant le motif d'ondulations que les neutrons produits sur un écran quand ils se sont dispersés dans l'échantillon.

Un aimant régulière serait de créer des lignes nettes distinctes, mais il était un mystère quel genre de modèle les fermions de Majorana dans un liquide de spin quantique ferait. La prédiction théorique de signatures distinctes par Knolle et ses collaborateurs en 2014 correspondent bien avec les grandes bosses au lieu de lignes nettes qui expérimentateurs observées sur l'écran, fournissant pour la première fois une preuve directe d'un liquide de spin quantique et fractionnalisation des électrons dans deux matériau dimensionnelle.

"Ceci est une nouvelle addition à une courte liste d'états quantiques connus de la matière», a déclaré Knolle.

«Il est une étape importante pour notre compréhension de la matière quantique", a déclaré Kovrizhin. "Il est amusant d'avoir un autre nouvel état quantique que nous n’avons jamais vu auparavant -. Il nous présente de nouvelles possibilités pour essayer de nouvelles choses"

Attraper plus du soleil

La combinaison de points quantiques et des molécules organiques peuvent permettre aux cellules solaires de capturer plus de la lumière du soleil.

La lumière du soleil est la source la plus abondante d'énergie renouvelable, et l'apprentissage de la meilleure façon de récolter ce rayonnement est la clé pour les besoins de puissance futurs du monde. Des chercheurs de Kaust ont découvert que l'efficacité des cellules solaires peut être augmentée en combinant des nanocristaux semi-conducteurs inorganiques avec des molécules organiques.

Les points quantiques sont des cristaux qui ne mesurent environ 10 nanomètres. Un électron piégé par le point a des propriétés tout à fait différentes de celles d'un électron libre de se déplacer à travers un matériau plus grand.

"Un des plus grands avantages de points quantiques pour les technologies de cellules solaires est l'accordabilité de leurs propriétés optiques», a expliqué KAUST professeur adjoint de sciences chimiques Omar Mohammed. "Elles peuvent être contrôlées en faisant varier la taille des points quantiques».

Mohammed et ses collègues développent plomb points sulfure quantiques pour la récolte d'énergie optique; ceux-ci ont tendance à être plus grands que les points fabriqués à partir d'autres matériaux. En conséquence, le sulfure de plomb points quantiques peut absorber la lumière sur une plus large gamme de fréquences. Cela signifie qu'ils peuvent absorber une plus grande proportion de la lumière du soleil par rapport aux autres points plus petits.

Pour faire une cellule solaire fonctionne pleinement, les électrons doivent être en mesure de se déplacer loin de la région d'absorption de point quantique et l'écoulement vers une électrode. Ironie du sort, la propriété de grands points quantiques de sulfure de plomb qui les rend utiles pour l'absorption à large bande - une plus petite bande interdite d'énergie des électrons - entrave également ce processus de récupération d'énergie. Auparavant, le transfert d'électrons efficace avait seulement été atteint pour plomb points sulfure quantiques de taille inférieure à 4,3 nanomètres de diamètre, ce qui a provoqué une coupure de la fréquence de la lumière convertie.

L'innovation par Mohammed et l'équipe était de mélanger plomb points sulfure quantiques de différentes tailles avec des molécules d'une famille connue sous le nom porphyrines. Les chercheurs ont montré qu'en changeant la porphyrine utilisée, il est possible de contrôler le transfert de charge à partir de grands points de sulfure de plomb; tandis qu'une molécule éteint transfert de charge complètement, un autre transfert à un rythme plus rapide que 120 femto secondes activé.

L'équipe croit cette amélioration de la capacité de récupération d'énergie est due aux interactions électrostatiques inter faciale entre la surface des points quantiques chargé négativement et la porphyrine chargé positivement.

«Avec cette approche, nous pouvons maintenant étendre la taille des points quantiques pour le transfert de charge efficace pour inclure la plupart de la région spectrale du proche infrarouge, allant au-delà de la coupure indiqué précédemment," a déclaré Mohammed. "Nous espérons que la prochaine pour mettre en œuvre cette idée dans les cellules solaires avec des architectures différentes pour optimiser l'efficacité."

Nouveau aimant découvert

Un groupe de chercheurs de l'Université d'Osaka et l'Université de Tokyo a découvert un nouvel aimant capable de contrôler fermions de Dirac avec une masse nulle. La réalisation de ce groupe va conduire à un nouveau domaine d'étude, fort transport quantique des électrons corrélés Dirac, et devenir une innovation dans la réalisation de la spintronique vitesse super haute, la fondation de la grande vitesse et de l'électronique d'économie d'énergie.

Hideaki Sakai (professeur associé) à l’Université d' Osaka et Shintaro Ishiwata (professeur agrégé), Hidetoshi MASUDA (Graduate Student) à l'Université de Tokyo a réussi à la synthèse de monocristaux de EuMnBi 2 de haute qualité, un composé en couches que l’on pense avoir les propriétés des fermions et des aimants de Dirac, en utilisant la croissance du flux dans un vide poussé. Ce matériau présente une architecture hybride constituée de couches bidimensionnelles de bismuth avec des électrons de Dirac et d'europium ayant des propriétés magnétiques.

Afin de vérifier la forte corrélation entre fermions de Dirac et l'état magnétique, ce groupe mesuré la résistance électrique dans un fort champ magnétique (certains 30-60 tesla) à l'Institut de physique de l'état solide de l'Université de Tokyo et le Laboratoire Haut Champ pour matériaux supraconducteurs de l'Université du Tohoku.

En outre, afin d'élucider l'état magnétique, ce groupe a mené des expériences de diffusion magnétiques à l'aide des rayons X synchrotron au Photon Factory de L'Institut des matériaux Structure Science, Research Organization Accelerator High Energy.

En conséquence, ils n’ont constaté que la résistance électrique sensiblement modifiée en fonction de la commande magnétique de l'europium. On a également constaté que, lorsqu'un champ magnétique est appliqué perpendiculairement aux couches Bi bidimensionnelles et la direction du moment magnétique a été tourné de 90 degrés, la conductivité perpendiculaire aux couches a été supprimée par 1000 pour cent et Particule de Dirac ont été confinés à l'intérieur de chaque couche.

En confinant les électrons de Dirac dans la couche à deux dimensions de Bi par l'utilisation de cet effet, ce groupe conjoint a observé un demi-entier en vrac effet Hall quantique, dans laquelle la valeur de la résistance de Hall devient discrète, dans un aimant en vrac des fermions de Dirac pour la première fois.