Qu'est ce que le syndrome de fatigue chronique?

Syndrome de fatigue chronique se réfère à sévère, a poursuivi la fatigue qui n'est pas soulagée par le repos et n'est pas directement causée par d'autres conditions médicales.

Autres noms

SCF; Fatigue - chronique; Syndrome de dysfonctionnement immunitaire; Encéphalomyélite myalgique (EM)

Causes »

La cause exacte du syndrome de fatigue chronique (SFC) est inconnu. Certaines théories suggèrent SCF peut être due à:

• Virus d'Epstein-Barr ou le virus de l'herpès humain 6 (HHV-6);cependant, aucun virus spécifique a été identifiée comme étant la cause

• L'inflammation dans le système nerveux, en raison d'une réponse du système immunitaire défectueuse

Ce qui suit peut également jouer un rôle dans le développement du CSA:

• Votre âge

• Maladies antérieures

• Stress

• Génétique

• Les facteurs environnementaux

SCF survient le plus souvent chez les femmes âgées de 30 à 50.

Causes en profondeur »

Symptômes

Les symptômes du SFC sont similaires à ceux de la grippe et d'autres infections virales courantes, et comprennent des douleurs musculaires, des maux de tête et une fatigue extrême. Cependant, les symptômes du SFC dernier pour 6 mois ou plus.

Le principal symptôme de SCF est extrême fatigue (fatigue), qui est:

• Nouveau

• Dure au moins 6 mois

• Non soulagée par le repos au lit

• Suffisamment grave pour vous empêcher de participer à certaines activités

D'autres symptômes incluent:

• Se sentant très fatigué pendant plus de 24 heures après l'exercice qui seraient normalement considérées comme facile

• Se sentant reposée après avoir dormi pendant une bonne quantité de temps

• Manque de mémoire

• Les problèmes de concentration

• Confusion

• Douleurs articulaires, mais pas de gonflement ou rougeur

• Maux de tête qui diffèrent de ceux que vous avez eu dans le passé

• Irritabilité

• Une légère fièvre (101 degrés F ou moins)

• douleurs musculaires ( myalgies )

• Une faiblesse musculaire , partout ou plusieurs endroits, ne s'explique pas par un trouble connu

• Mal de gorge

• Ganglions lymphatiques douloureux dans le cou ou sous les bras

Examens et Tests »

Les Centers for Disease Control (CDC) décrit SCF comme un trouble distinct avec des symptômes spécifiques et les signes physiques, sur la base exclure d'autres causes possibles.

SCF est diagnostiquée après votre fournisseur de soins de santé exclut d'autres causes possibles de la fatigue, y compris:

• La dépendance aux drogues

• Immunes ou maladies auto-immunes

• Infections

• Les maladies musculaires ou nerveuses (telles que la sclérose en plaques )

• Maladies endocriniennes (tels que l'hypothyroïdie )

• D'autres maladies (telles que le cœur, le rein, ou de maladies du foie)

• Maladies psychiatriques ou psychologiques, notamment la dépression

• Tumeurs

Un diagnostic de SFC doit comprendre:

• Absence d'autres causes de fatigue chronique

• Au moins quatre des symptômes SCF spécifiques

• Extrême, la fatigue à long terme

Il n'y a pas de tests spécifiques pour confirmer le diagnostic du SFC.Cependant, il ya eu des rapports de patients souffrant du SFC ayant des résultats anormaux aux tests suivants:

• Cerveau IRM

• Blanc du nombre de globules

Diagnostic approfondi »

Traitement »

Il n'existe actuellement aucun traitement pour le CFS. Le but du traitement est de soulager les symptômes. Beaucoup de personnes atteintes du SFC ont la dépression et d'autres troubles psychologiques qui peuvent s'améliorer avec le traitement.

Le traitement comprend une combinaison des éléments suivants:

• La thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et l'exercice classés pour certains patients

• Une alimentation saine

• techniques de gestion du sommeil

• Médicaments pour réduire la douleur, de l'inconfort et de la fièvre

• Médicaments pour traiter l'anxiété (anxiolytiques médicaments)

• Les médicaments pour traiter la dépression (antidépresseurs)

Certains médicaments peuvent provoquer des réactions ou des effets secondaires qui sont pires que les symptômes initiaux de la maladie.

Les patients atteints de SFC sont encouragés à maintenir une vie sociale active. Exercice physique doux peut également être utile. Votre équipe de soins de santé vous aidera à déterminer combien l'activité que vous pouvez faire, et comment augmenter lentement votre activité. Conseils:

• Éviter de faire trop de jours où vous vous sentez fatigué

• Équilibrer votre temps entre l'activité, le repos et le sommeil

• Briser les grandes tâches en plus petits, plus maniables

• Répandre des tâches les plus difficiles tout au long de la semaine

Les techniques de relaxation et de réduction du stress peuvent aider à gérer la douleur chronique et de la fatigue. Ils ne sont pas utilisés comme traitement principal pour le CSA. Les techniques de relaxation comprennent:

• Biofeedback

• Exercices de respiration profonde

• Hypnose

• Massothérapie

• Méditation

• techniques de relaxation musculaire

• Yoga

Traitement en profondeur »

Outlook (pronostic)

Les perspectives à long terme pour les patients atteints de SFC varie et est difficile de prévoir quand les premiers symptômes commencent. Certains patients se rétablissent complètement après 6 mois à un an.

Certains patients ne se sentent jamais comme ils le faisaient avant, ils ont développé SCF. Des études suggèrent que vous êtes plus susceptibles d'obtenir mieux si vous recevez une longue rééducation.

complications possibles

• Dépression

• Incapacité à participer aux travaux et activités sociales, ce qui peut conduire à l'isolement

• Les effets secondaires de médicaments ou de traitements

Quand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous ressentez la fatigue persistant sévère, avec ou sans autres symptômes de ce trouble. D'autres troubles plus graves peuvent provoquer des symptômes similaires et devraient être écartés.

Voir aussi: Syndrome de fatigue chronique - ressources

Qu'est ce que le cholécystite chronique ?

Cholécystite chronique est le gonflement et l'irritation de la vésicule biliaire qui persiste au fil du temps.

La vésicule biliaire est un sac situé sous le foie. Il stocke la bile qui est fait dans le foie. La bile aide les intestins digèrent les graisses.

Autres noms

Cholécystite - chronique

Causes

Cholécystite chronique est généralement causée par des attaques répétées de courte durée (soudaine) cholécystite . La plupart de ces attaques sont provoquées par des calculs biliaires dans la vésicule biliaire.

Ces attaques provoquent des parois de la vésicule biliaire à épaissir. La vésicule biliaire commence à se rétrécir. Au fil du temps, la vésicule biliaire est moins en mesure de se concentrer, de stocker et de libérer la bile.

La maladie survient le plus souvent chez les femmes que chez les hommes, surtout après 40 ans.

Symptômes

Pour les symptômes de cholécystite aiguë, voir: cholécystite aiguë .

Cholécystite aiguë est une affection douloureuse qui conduit à une cholécystite chronique. Il n'est pas clair si la cholécystite chronique ne provoque aucun symptôme.

examens et tests

Votre fournisseur de soins de santé peut ordonner les tests sanguins suivants:

• Amylase et la lipase - pour diagnostiquer les maladies du pancréas

• Hémogramme (CBC)

• des tests de la fonction hépatique - d'évaluer la façon dont le foie fonctionne

Les tests qui révèlent les calculs biliaires ou une inflammation dans la vésicule biliaire comprennent:

• Le scanner abdominal

• L'échographie abdominale

• analyse de la vésicule biliaire (HIDA scan)

• Cholecystogram orale

Traitement

La chirurgie est le traitement habituel. La chirurgie pour enlever la vésicule biliaire est appelé cholécystectomie .

• Cholécystectomie laparoscopique est le plus souvent fait. Cette chirurgie utilise des coupes chirurgicales plus petits, qui se traduisent par une récupération plus rapide. Les patients sont souvent renvoyés à la maison de l'hôpital le même jour que la chirurgie, ou le lendemain matin.

• Ouvrir une cholécystectomie nécessite une grande incision dans la partie supérieure droite de l'abdomen.

Chez les patients qui sont trop malades pour subir une intervention chirurgicale à cause d'autres maladies ou conditions, les calculs biliaires peuvent être dissous avec des médicaments pris par la bouche. Toutefois, cela peut prendre 2 ans ou plus de travailler, et les pierres peut revenir après le traitement.

Outlook (pronostic)

Cholécystectomie est une procédure commune avec un faible risque.Haut de la pagecomplications possibles

• Cancer de la vésicule biliaire (rarement)

• Jaunisse

• Pancréatite

• Aggravation de l'état

Quand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous développez des symptômes de cholécystite.

Prévention

La condition n'est pas toujours évitable. Manger des aliments moins gras peut soulager les symptômes chez les personnes souffrant de cholécystite aiguë qui n'ont pas eu leur vésicule biliaire enlevée. Toutefois, le bénéfice d'un régime faible en gras n'a pas été prouvé.

Qu'est ce que La bronchite chronique?

La bronchite chronique est une inflammation des voies aériennes principales dans les poumons qui se poursuit pendant une longue période ou revient sans cesse.

Fois Essentials 

Autres noms

Bronchite - chronique

Causes

Le tabagisme est la principale cause de la bronchite chronique. Plus une personne fume, plus il devient clair que la personne recevra une bronchite et que la bronchite sera sévère.

La fumée secondaire peut aussi causer une bronchite chronique.pollution de l'air, l'infection, et les allergies font bronchite chronique pire.

La bronchite chronique est une forme de bronchopneumopathie chronique obstructive (poumon) de la maladie . La bronchite chronique, l'emphysème , et l'asthme en tant que groupe sont la principale cause de décès aux États-Unis.

Symptômes

• Toux qui produit du mucus (crachats), qui peut être le sang striée

• Essoufflement aggravée par l'effort ou une activité légère

• Fréquent respiratoire infections qui aggrave les symptômes

• Respiration sifflante

• Fatigue

• Cheville, le pied et la jambe gonflement qui affecte les deux côtés

• Maux de tête

Signes et Tests

Pour être diagnostiqué avec la bronchite chronique, la toux et la production excessive de mucus doit avoir eu lieu pendant 3 mois ou plus dans au moins deux années consécutives et ne pas être due à une autre maladie ou condition.

Tests pour diagnostiquer la bronchite chronique comprennent:

• Des tests de la fonction pulmonaire

• Gaz du sang artériel

• La radiographie thoracique

• L'oxymétrie de pouls (test de la saturation en oxygène)

• Hémogramme (CBC)

• L'épreuve d'effort

• Scanner thoracique

Traitement

Il n'existe aucun remède pour la bronchite chronique. Le but du traitement est de soulager les symptômes et prévenir les complications. Il est crucial d'arrêter de fumer pour éviter la bronchite chronique s'aggrave. Toutes les autres irritants respiratoires doivent être évités.

Les médicaments inhalés qui dilatent (élargissent) les voies respiratoires et à diminuer l'inflammation peuvent aider à réduire les symptômes comme la respiration sifflante.

Les antibiotiques peuvent être prescrits pour les infections au besoin.

Les corticostéroïdes peuvent parfois être utilisés lors des poussées de respiration sifflante ou chez les personnes atteintes de bronchite sévère qui ne répondent pas aux autres traitements.

Programmes physiques d'exercice, des exercices de respiration, et les programmes d'éducation des patients font partie du plan de traitement global. Oxygénothérapie peut être nécessaire dans les cas graves. Dans les cas très graves, une greffe de poumon peut être recommandée.

Groupes de soutien

Pour les organisations qui fournissent un soutien et des informations supplémentaires, voir les ressources de la maladie du poumon.

Cas légers ou modérés de la bronchite chronique peuvent souvent être contrôlées bien avec la médecine et la réadaptation pulmonaire. La bronchite chronique avancée est plus difficile à traiter.

Le diagnostic précoce et le traitement et l'arrêt du tabac améliorent considérablement les chances d'un bon résultat.

Complications

• La bronchite aiguë

• Pneumonie

• Cœur pulmonaire

• Emphysème

• Arrêt respiratoire

• Arythmie cardiaque

D’appeler votre fournisseur de soins de santé

Appelez votre fournisseur de soins de santé en cas d'infection respiratoire ou des symptômes inexpliqués se développent, ou si vous êtes à court de souffle, une respiration sifflante, ou des crachats de sang .

Prévention

La reconnaissance et le traitement précoces peuvent empêcher la progression de la maladie chez les personnes qui cessent de fumer aussi.

Qu'est ce que Uropathie obstructive chronique bilatérale?

Uropathie obstructive chronique bilatérale est un blocage à long terme de l'écoulement de l'urine à partir des deux reins. Il s'agit d'un blocage lent qui s'aggrave au fil du temps.

Des moyens bilatéraux "les deux côtés."

Autres noms

Obstructive uropathie - bilatéral - chronique; L'insuffisance rénale - blocage chronique

Causes

La cause la plus fréquente d'uropathie obstructive chronique bilatérale est une condition appelée obstruction de la vessie . Les reins produisent l'urine de la manière normale, mais l'urine ne peuvent pas quitter la vessie. Urine sauvegarde, provoquant un gonflement des reins et des dommages.

Lorsque le blocage provoque l'urine de sauvegarder dans les deux reins, hydronéphrose (gonflement des reins) résultats. Échec élevé de la pression artérielle et les reins peut en résulter.

Chez les hommes, uropathie obstructive chronique bilatérale est le plus souvent le résultat d'une suite de l'élargissement de la prostate, aussi appelé hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).

Les autres causes de uropathie obstructive chronique bilatérale comprennent:

• Pierres uretal bilatéraux

• tumeurs de la vessie

• les tumeurs de la prostate

• Les tumeurs ou les masses de l'utérus ou d'autres structures autour du col de la vessie ou de l'urètre

• La fibrose rétropéritonéale ou tumeur

• Rétrécissement de l'urètre en raison d'un défaut de naissance ou de tissu cicatriciel

• Vessie neurogène

Uropathie obstructive chronique bilatérale se produit dans environ 1 sur 1000 personnes.

Symptômes

Les symptômes dépendent de la nature de l'obstacle et où dans les voies urinaires se produit l'obstruction.

Certains des symptômes les plus communs de l'uropathie obstructive chronique incluent:

• Plus forte et plus fréquente envie d'uriner

• Difficulté à initier l'écoulement de l'urine ( de miction )

• Dribbles d'urine, incontinence

• Diminution du débit urinaire

• Diminution de la force du jet urinaire

• Augmentation de besoin d'uriner la nuit

• Brûlure ou de picotement à la miction

• Sensation d'évacuation incomplète de la vessie

• Fois alternées de hausse de la production d'urine et diminution du débit urinaire

• Fièvre et frissons (si il ya aussi une infection des voies urinaires)

Des symptômes supplémentaires qui peuvent être associés à cette maladie:

• problèmes d'ongles

• L'hypertension artérielle

• Couleur de l'urine anormale

examens et tests

Un examen physique peut montrer reins gonflés ou tendres. La vessie peut être grand et plein. Un toucher rectal peut révéler une hypertrophie de la prostate. pression artérielle peut être élevée.

Des tests sanguins seront effectués pour vérifier la fonction rénale, l'équilibre électrolytique, et le nombre de cellules sanguines. Des tests d'urine peut révéler une infection des voies urinaires.

D'autres tests qui peuvent être faites:

• L'échographie abdominale

• analyse de la vessie

• scanner de l'abdomen et du bassin

• balayage du rein

• Débitmétrie

Traitement

Le but du traitement est de supprimer le blocage. Vous pouvez avoir besoin de rester dans un hôpital pendant une courte période.

Le traitement peut inclure:

• Antibiotiques pour traiter les infections des voies urinaires

• Cathétérisme - la mise en place d'un tube dans le corps pour drainer l'urine (Voir: Les cathéters urinaires)

• Dialyse si insuffisance rénale se produit

• Laser ou thérapie par la chaleur à rétrécir la prostate si le problème est dû à une hypertrophie de la prostate

• Chirurgie tels que la résection transurétrale de la prostate (TURP)

• D'autres types de chirurgie pour des troubles provoquant le blocage de l'urètre ou du col de la vessie

Outlook (pronostic)

Uropathie obstructive bilatérale peut être réversible si le blocage est corrigé avant l'insuffisance rénale se développe.

L'insuffisance rénale chronique entraîne des lésions rénales à long terme qui peut être mortelle.

Les patients avec une obstruction chronique courent un risque plus élevé de complications après la pose de cathéter initial. Pendant les premiers jours qui suivent la correction de l'obstruction, les reins peuvent être incapables de concentrer l'urine. En conséquence, votre corps élimine de grandes quantités d'urine qui n'ont pas été correctement traitées. C'est ce qu'on appelle la diurèse post-obstructive. Il peut être une condition de la vie en danger. Une surveillance étroite est nécessaire.

Si l'obstruction est causée par le cancer , le résultat final dépend de la gravité de la maladie et la réponse au traitement.

complications possibles

• L'insuffisance rénale chronique

• Les complications liées à l'utilisation du cathéter à long terme

• Infection urinaire chronique ou récurrente

• Incontinence à long terme ou de rétention urinaire

• Formation d’uretal ou des calculs rénaux

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si diminution du débit urinaire ou d'autres symptômes de obstructive chronique bilatérale uropathie développer.

Prévention

Le dépistage systématique (et le traitement) pour les troubles des voies urinaires basses peuvent aider à prévenir cette condition. Untoucher rectal est utilisé pour le dépistage des hommes pour des problèmes de prostate.

Que ce sont les chromosomes?

Les chromosomes sont longs fragments d'ADN trouvés dans le centre (noyau) des cellules. ADN est le matériel qui contient des gènes. Il est considéré comme le bloc de construction du corps humain.

Les chromosomes vont par paires. Normalement, chaque cellule dans le corps humain a 23 paires de chromosomes (46 chromosomes au total). La moitié proviennent de la mère; l'autre moitié vient du père.

Deux des chromosomes (le X et le chromosome Y) de déterminer si vous êtes né un garçon ou une fille (votre sexe). Ils sont appelés chromosomes sexuels:

• Les femelles ont deux chromosomes X.

• Les mâles ont une X et 1 chromosome Y.

La mère contribue toujours un chromosome X de l'enfant. Le père peut contribuer un X ou un Y. Par conséquent, il est le père qui détermine le sexe de l'enfant.

Les chromosomes restants sont appelés chromosomes autosomiques.Ils sont connus en tant que paires de chromosomes 1 à 22.

Voir aussi:

• Autosomique dominante

• Autosomique récessive

• Le conseil génétique et diagnostic prénatal

• Liée au sexe dominant

• Récessive liée au sexe

Pour plus d'informations, voir l'hérédité et de la maladie(génétique).

Quel est le chrome dans le régime?

Le chrome est un minéral essentiel qui n'est pas faite par l'organisme et doit être obtenu à partir de l'alimentation.

Autres noms

Diet - chrome

Fonction

Le chrome est important dans le métabolisme des graisses et deshydrates de carbone . Le chrome stimule l'acide gras et la synthèse du cholestérol, qui sont importants pour le fonctionnement du cerveau et d'autres processus physiologiques. Le chrome est également important dans la dégradation (métabolisme) de l'insuline.

Sources alimentaires

La meilleure source de chrome est la levure de bière, mais beaucoup de gens ne pas utiliser la levure de bière, car il provoque des ballonnements ( de distension abdominale ) et des nausées .

D'autres bonnes sources de chrome sont les suivantes:

• Bœuf

• Foie

• Œufs

• Poulet

• Huîtres

• Le germe de blé

• Poivrons verts

• Pommes

• Bananes

• Épinards

Poivre noir, le beurre et la mélasse sont aussi de bonnes sources de chrome.

Effets secondaires

la carence en chrome peut être considérée comme une intolérance au glucose. Il est observé chez les personnes âgées atteintes dediabète de type 2 et chez les nourrissons avec malnutrition protéino-calorique. La supplémentation en chrome aide à la gestion de ces conditions, mais ce n'est pas un substitut pour un autre traitement.

En raison des faibles taux d'absorption et de l'excrétion élevée de chrome, la toxicité n'est pas commun.

Recommandations

La Food and Nutrition Board de l'Institute of Medicine recommande l'apport alimentaire suivant pour le chrome:

Nourrissons

• 0 - 6 mois: 0,2 microgrammes par jour (mcg / jour)

• 7 - 12 derniers mois: 5,5 mcg / jour

Enfants

• Les 1 - 3 ans: 11 mcg / jour

• 4 - 8 ans: 15 mcg / jour

• Les hommes l'âge de 9 - 13 ans: 25 mcg / jour

• Les femmes l'âge de 9 - 13 ans: 21 mcg / jour

Les adolescents et les adultes

• Les hommes de 14 ans -50: 35 mcg / jour

• Les hommes de 51 ans et plus: 30 mcg / jour

• Femmes âgées de 14 - 18: 24 mcg / jour

• Femmes de 19 ans - 50: Des 25 mcg / jour

• Femmes de 51 ans et plus: 20 mcg / jour

La meilleure façon d'obtenir l'apport quotidien de vitamines essentielles est de manger une alimentation équilibrée qui contient une variété d'aliments provenant de la plaque du guide alimentaire.

Des recommandations spécifiques dépendent de l'âge, le sexe et d'autres facteurs (comme la grossesse). Les femmes qui sont le lait maternel enceinte ou la production (lactation) ont besoin de plus grandes quantités. Demandez à votre fournisseur de soins de santé dont le montant est le mieux pour vous.

Qu'est ce que Le chrome?

Le chrome est un minéral qui affecte l'insuline, les glucides, les lipides et les taux de protéines dans le corps. Cet article traite de l'essai pour vérifier la quantité de chrome dans le sang.

Autres noms

Chrome sérum

Comment le test est effectué

Un échantillon de sang est nécessaire. La plupart du sang de temps est généralement prélevé dans une veine située sur le côté intérieur du coude ou le dos de la main.

Comment se préparer pour le test

Évitez tous les inhibiteurs de Cr ou antagonistes avant ce test.

Comment le test se sentira

Vous pourriez ressentir une légère douleur ou une piqûre quand l'aiguille est insérée. Vous pouvez également ressentir une certaine lancinante sur le site après le sang est prélevé.

Pourquoi le test est effectué

Ce test peut être effectué pour diagnostiquer un empoisonnement au chrome ou de carence.

des résultats normaux

Les niveaux sériques de chrome peut aller de moins de 0,05 à 0,5 microgrammes / millilitre (mcg / ml).

Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

L'exemple ci-dessus montre la plage de mesure commune pour les résultats de ces tests. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou peuvent tester différents spécimens.

Quels résultats anormaux moyens

Augmentation des niveaux de chrome peut entraîner si vous êtes surexposé à la substance. Cela peut arriver si vous travaillez dans les secteurs suivants:

• Le tannage du cuir

• Galvanoplastie

• fabrication de l'acier

Niveaux de chrome diminué ne se produit que chez les personnes qui reçoivent la totalité de leur nutrition par voie intraveineuse (nutrition parentérale totale ou TPN) et ne reçoivent pas assez de chrome.

Considérations

Les résultats des tests peuvent être modifiés si l'échantillon est collecté dans un tube métallique.

Qu'est ce que le prélèvement de villosités choriales (CVS) ?

Prélèvement de villosités choriales (CVS) est un test effectué sur des femmes enceintes.

Le test est effectué à l'écran de votre bébé pour des problèmes génétiques.

Comment le test est effectué

CVS peut être fait par le col (transcervicale) ou par l'intermédiaire de votre ventre (transabdominale). Taux de fausse couche est légèrement plus élevé lorsque le test est effectué par le col.

La procédure de transcervicale est réalisée en insérant un tube mince en matière plastique à travers le vagin et le col d'atteindre le placenta. Le fournisseur utilise des images ultrasonores pour aider à guider le tube dans la meilleure zone et puis supprime un petit échantillon de tissu des villosités chorionique.

La procédure transabdominale est réalisée par l'insertion d'une aiguille à travers l'abdomen et de l'utérus et le placenta. L’échographie est utilisée pour aider à guider l'aiguille, et une petite quantité de tissu est aspiré dans la seringue. L'échantillon est placé dans un plat et évalués dans un laboratoire. Les résultats des tests prennent environ 2 semaines.

Comment se préparer pour le test

Votre fournisseur de soins de santé vous expliquera la procédure, ses risques, et d'autres procédures telles que l'amniocentèse.

Il vous sera demandé de signer un formulaire de consentement avant cette procédure, et vous pouvez être invité à porter une chemise d'hôpital.

Le matin de l'intervention, on peut vous demander de boire et de ne pas uriner. Cela remplit la vessie, ce qui permet au médecin de voir où pour guider le mieux l'aiguille.

Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous êtes allergique à l'iode ou de crustacés, ou si vous avez d'autres allergies.

Comment le test se sentiront

L'échographie ne fait pas mal. Un gel transparent à base d'eau conductrice est appliquée à votre peau pour aider à la transmission des ondes sonores. Une sonde à main appelé transducteur est alors déplacé sur la zone. En outre, votre fournisseur de soins de santé peut faire pression sur votre abdomen pour trouver la position de votre utérus.

La solution de nettoyage se sent froid au premier abord et peut irriter votre peau si elle n'est pas lavé après la procédure.

Certaines femmes disent que la voie vaginale se sent comme un test de Pap avec un certain malaise et une sensation de pression. Il peut y avoir une petite quantité de saignements vaginaux après la procédure.

Un obstétricien peut effectuer cette procédure en 5 minutes environ, après la préparation.

Pourquoi le test est effectué

Certaines personnes ont un plus grand risque que les autres de passer sur les maladies génétiques à leurs enfants. Un exemple courant est les femmes enceintes de plus de 35.

Le test est utilisé pour identifier une maladie génétique à votre bébé à naître.

Le conseil génétique est recommandé avant la procédure. Cela vous permettra de faire, une décision sans hâte informé sur les options de diagnostic prénatal.

Il peut être fait plus tôt dans la grossesse que l'amniocentèse, habituellement de 10 à 12 semaines de grossesse.

Prélèvement de villosités choriales ne détecte pas:

• Anomalies du tube neural (ceux-ci impliquent la colonne vertébrale ou le cerveau)

• Incompatibilité rhésus

• Les malformations congénitales, qui sont des problèmes dans la façon dont les formes du corps du bébé

des résultats normaux

Un résultat normal, il n'y a aucun signe d'éventuels défauts génétiques dans le développement du bébé. Cependant, le test pourrait manquer quelques défauts génétiques.

Quels résultats anormaux moyens

Ce test permet de détecter plus de 200 troubles. Des résultats anormaux peuvent être dus à un certain nombre de maladies génétiques, y compris:

• Le syndrome de Down

• Hémoglobinopathies

• La maladie de Tay-Sachs

Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

• Comment l'état ou d'un défaut peuvent être traités pendant ou après la grossesse

• Besoins particuliers de votre enfant peuvent avoir après la naissance

• Quelles sont les autres options que vous avez en ce qui concerne le maintien de votre grossesse

Risques

Les risques de CVS ne sont que légèrement supérieurs à ceux de l'amniocentèse.

Les complications possibles sont:

• Saignement

• Infection

• Fausse couche

• Incompatibilité rhésus chez la mère

• Rupture des membranes

Lorsque CVS est effectuée après 9 semaines d'âge gestationnel, les problèmes des membres ne sont pas plus fréquentes que dans les grossesses sans ces tests.

Considérations

Si votre sang est Rh négatif, vous pouvez recevoir RhoGAM pour éviter l'incompatibilité rhésus.

Vous recevrez une échographie suivi 2 à 4 jours après l'intervention pour s'assurer que la grossesse se déroule normalement.

Qu'est ce que Choriocarcinome?

Choriocarcinome est une forme à croissance rapide du cancer qui se produit dans l'utérus d'une femme (de l'utérus). Les cellules anormales dans le tissu de départ qui serait normalement devenir le placenta, l'organe qui se développe au cours de la grossesse pour nourrir le fœtus.

Choriocarcinome est un type de maladie trophoblastique gestationnelle.

Autres noms

Chorioblastoma; Tumeur trophoblastique; Chorioepithelioma;Néoplasie trophoblastique

Causes

Est un choriocarcinome rare, mais très souvent le cancer durcissable qui se produit au cours de la grossesse. Un bébé peut ou ne peut pas se développer dans ces types de grossesse.

Le cancer peut se produire après une grossesse normale. Cependant, il se produit le plus souvent avec une complète môle hydatiforme .Le tissu anormal de la taupe peut continuer à croître même après qu'il est retiré, et peut se transformer en cancer. Environ la moitié de toutes les femmes avec un choriocarcinome avait une môle hydatiforme ou grossesse molaire.

Choriocarcinomes peut également se produire après un début de grossesse qui ne continue pas (fausse couche), la grossesse extra-utérine , ou génitale tumeur .

Symptômes

Un symptôme possible est un saignement vaginal chez une femme qui a récemment eu une môle hydatiforme ou grossesse.

D'autres symptômes peuvent inclure:

• Saignements vaginaux irréguliers

• Douleur

examens et tests

Un test de grossesse sera positif, même si vous n'êtes pas enceinte.L'hormone de grossesse (HCG) niveaux seront élevés.

Un examen pelvien peut montrer un gonflement de l'utérus ou une tumeur.

Des tests sanguins qui peuvent être réalisés, notamment:

• HCG sérique quantitative

• Hémogramme

• tests de la fonction rénale

• des tests de la fonction hépatique

Les examens d'imagerie qui peuvent être réalisés, notamment:

• CT scan

• IRM

Vous devez être surveillé attentivement après une môle hydatiforme ou à la fin d'une grossesse. Obtenir un diagnostic de choriocarcinome précoce peut améliorer le résultat.

Traitement

Après vous êtes diagnostiqué, une anamnèse et examen seront effectués pour s'assurer que le cancer ne s'est pas propagé à d'autres organes. La chimiothérapie est le principal type de traitement.

Une hystérectomie et la radiothérapie sont rarement nécessaires.

Groupes de soutien

Pour plus d'informations, voir les ressources de cancer.

Outlook (pronostic)

La plupart des femmes dont le cancer ne s'est pas propagé peuvent être guéris et seront toujours en mesure d'avoir des enfants. Un choriocarcinome peut revenir dans quelques mois à 3 ans après le traitement.

La condition est plus difficile à guérir si le cancer s'est propagé et un ou plusieurs des éléments suivants qui se passe:

• La maladie se propage au foie ou du cerveau

• L'hormone de grossesse (HCG) de niveau est supérieur à 40 000 mUI / ml au début du traitement

• rendements de cancer après une chimiothérapie

• Symptômes ou la grossesse ont eu lieu pendant plus de 4 mois avant le début du traitement

• Choriocarcinome a eu lieu après une grossesse qui a abouti à la naissance d'un enfant

Beaucoup de femmes (environ 70%) qui ont une mauvaise perspective à passer en premier dans la remise (un état sans maladie).

Quand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous développez des symptômes moins de 1 an après une môle hydatiforme ou grossesse.

Qu'est ce que la douleur antérieure du genou?

La douleur antérieure du genou est une douleur qui se produit à l'avant et le centre du genou. Elle se réfère à de nombreux problèmes, y compris:

• Chondromalacie de la rotule - le ramollissement et la décomposition des tissus (cartilage) sur la face inférieure de la rotule (rotule)

• Le genou du coureur (parfois appelé tendinite rotulienne)

Autres noms

Syndrome fémoro-patellaire; Chondromalacie de la rotule; Le genou du coureur; Tendinite rotulienne; Le genou du sauteur

Causes

Votre rotule (patella) se trouve sur le devant de votre genou.Comme vous vous penchez ou redresser le genou, la partie inférieure de la rotule glisse sur les os qui forment le genou.

Tendons forts aident à fixer la rotule pour les os et les muscles qui entourent le genou. Ces tendons sont appelés:

• Le tendon rotulien (où la rotule se fixe à l'os de la jambe)

• Le tendon du quadriceps (où les muscles de la cuisse attacher au dessus de la rotule)

Douleur antérieure du genou débute lorsque la rotule ne se déplace pas correctement et frotte contre la partie inférieure de l'os de la cuisse. Cela peut se produire parce que:

• La rotule est dans une position anormale (aussi appelé mauvais alignement de l'articulation fémoro-patellaire)

• Il est d'oppression ou de la faiblesse des muscles à l'avant et à l'arrière de la cuisse

• Vous faites trop d'activité qui met une pression supplémentaire sur la rotule (comme la course, le saut ou la torsion, le ski, ou jouant au football)

• Vous avez les pieds plats

Douleur antérieure du genou est plus fréquente chez:

• Les gens qui sont en surpoids

• Les gens qui ont eu une luxation, fracture, ou une autre blessure à la rotule

• Les coureurs, cavaliers, skieurs, cyclistes, joueurs de football et qui exercent souvent

• Les adolescents et les jeunes adultes en bonne santé, plus souvent des filles

Autres causes possibles de douleur antérieure du genou comprennent:

• Arthrite

• Pincement de la paroi interne du genou pendant le mouvement (appelé impact synovial ou syndrome de plica)

Symptômes

Douleur antérieure du genou est une douleur sourde douloureux qui est le plus souvent ressentie:

• Derrière la rotule (patella)

• Au-dessous de la rotule

• Sur les côtés de la rotule

Un symptôme commun est une sensation de grincement ou de meulage lorsque le genou est fléchi (lorsque la cheville est amené plus près de l'arrière de la cuisse).

Les symptômes peuvent être plus visibles avec:

• Flexions de genoux

• En descendant les escaliers

• En descente

• Debout après avoir été assis pendant un certain temps

examens et tests

Le fournisseur de soins de santé procédera à un examen physique. Le genou peut être tendre et légèrement gonflé, et la rotule peut pas être parfaitement aligné avec l'os de la cuisse (fémur).

Lorsque vous pliez vos genoux, vous pouvez ressentir une sensation de broyage dessous de la rotule. Appuyant sur la rotule lorsque le genou est redresser peut être douloureux.

Les rayons X sont habituellement normaux, mais une vue spéciale x-ray de la rotule peut montrer des signes d'arthrite ou de basculement.

IRM sont rarement nécessaires.

Traitement

Repos du genou pour une courte période de temps et la prise de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l'ibuprofène, le naproxène, ou l'aspirine peut aider à soulager la douleur.

D'autres traitements ou d'auto-prise en charge des douleurs antérieures du genou comprennent:

• Changer la façon dont vous vous entraînez

• L'apprentissage et la réalisation d'exercices à la fois renforcer et étirer les quadriceps et les muscles ischio-jambiers

• Perdre du poids (si vous avez besoin)

• Garnitures intérieures de chaussures spéciales et des dispositifs de soutien (orthèses - pour les personnes ayant les pieds plats)

• Taping à réaligner la rotule

• Le port de la course ou de sport appropriés

Chirurgie de la douleur derrière la rotule (douleur antérieure du genou) est rarement nécessaire. Au cours de la chirurgie:

• Cartilage rotule qui a été endommagé peut être retiré.

• Des modifications peuvent être apportées aux tendons d'aider le mouvement de rotule de manière plus uniforme.

Douleur antérieure du genou améliore souvent avec un changement dans l'activité, la thérapie de l'exercice, et l'utilisation des AINS.

complications possibles

Quand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes de ce trouble.

Qu'est ce que Sérum cholinestérase?

Sérum cholinestérase est un test sanguin qui ressemble à des niveaux de deux substances qui aident le travail du système nerveux correctement. Ils sont appelés acétylcholinestérase et pseudocholinestérase. Vos nerfs ont besoin de ces substances pour envoyer des signaux.

L'acétylcholinestérase est trouvé dans les tissus nerveux et les globules rouges. Pseudocholinesterase se trouve principalement dans le foie.

Autres noms

Acétylcholinestérase; RBC (ou érythrocytes) cholinestérase;Pseudocholinestérase; cholinestérase plasmatique;Butyrylcholinesterase; Cholinestérase sérique

Comment le test est effectué

Un échantillon de sang est nécessaire. La plupart du temps est de sang prélevé dans une veine située sur le côté intérieur du coude ou le dos de la main.

Comment se préparer pour le test

Pas de mesures spéciales sont nécessaires pour se préparer à ce test.

Comment le test se sentiront

Vous pourriez ressentir une légère douleur ou une piqûre quand l'aiguille est insérée. Vous pouvez également ressentir une certaine lancinante sur le site après le sang est prélevé.

Pourquoi le test est effectué

Votre fournisseur de soins de santé peut ordonner ce test si vous avez été exposé à des produits chimiques appelés les organophosphorés, qui sont utilisés dans les pesticides. Ce test peut aider à déterminer votre risque d'intoxication.

Moins souvent, ce test peut être effectué:

• Pour diagnostiquer une maladie du foie

• Avant de recevoir l'anesthésie avec la succinylcholine, qui peut être donnée avant certaines procédures ou des traitements, y compris la thérapie par électrochocs (ECT)

des résultats normaux

Typiquement, les valeurs normales varient de pseudocholinestérase entre 8 et 18 unités par millilitre (UI / mL).

Remarque: Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Les exemples ci-dessus montrent les mesures communes pour les résultats de ces tests. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou peuvent tester différents spécimens.

résultats anormaux moyens

Diminution des niveaux de pseudocholinestérase peuvent être dues à:

• L'infection aiguë

• La malnutrition chronique

• Crise cardiaque

• Des dommages au foie

• Métastase

• Jaunisse obstructive

• Empoisonnement de organophosphorés (produits chimiques trouvés dans certains pesticides)

• L'inflammation accompagnant diverses maladies

Les petites baisses peuvent être dues à:

• Grossesse

• L'utilisation de pilules de contrôle des naissances

Qu'est ce que le profil de risque coronarien?

Un profil de risque coronarien est un groupe de tests sanguins utilisés pour mesurer votre taux de cholestérol et de triglycérides. Le profil peut aider à déterminer votre risque de maladie cardiaque.

Le cholestérol est une substance cireuse douce trouvés dans toutes les parties du corps. Votre corps a besoin d'un peu de cholestérol pour fonctionner correctement. Mais trop de cholestérol peut obstruer les artères et conduire à une maladie cardiaque, d'AVC, et d'autres problèmes.

Certains types de cholestérol sont considérés comme «bons» et certaines sont considérées comme «mauvais».Des analyses de sang différents sont nécessaires pour mesurer chaque type de cholestérol.

Autres noms

/ analyse de cholestérol des lipoprotéines; Le profil lipidique;panneau de lipides; Hyperlipidémie - essais; Cholestérol et de triglycérides essai

Comment le test est effectué

Un échantillon de sang est nécessaire. Pour plus d'informations sur la façon dont cela est fait, voir: ponction veineuse .

Votre médecin peut ordonner qu'un taux de cholestérol comme le premier test, qui permettra de mesurer le taux de cholestérol et, parfois, les niveaux de cholestérol HDL. Vous ne pouvez pas besoin de plus de tests de cholestérol si votre taux de cholestérol est dans la plage normale.

Vous pouvez également avoir un lipide (ou risque coronarien) profil, qui comprend:

·         Les lipoprotéines de basse densité (LDL ou «mauvais» cholestérol)

·         Lipoprotéines de haute densité (HDL ou «bon» cholestérol)

·         Le cholestérol total

·         Triglycérides

·         Lipoprotéines de très basse densité (VLDL-cholestérol, bien que cela soit souvent calculée à partir du taux de triglycérides)

Les gens qui ont également des niveaux élevés de triglycérides peuvent obtenir un test appelé cholestérol VLDL directe (C-VLDL).

D'autres tests sanguins, tels que la protéine C réactive (CRP), peuvent être ajoutés à un profil dans certains laboratoires.

Comment se préparer pour le test

Souvent, si vous êtes seulement un niveau de cholestérol fait, vous pouvez manger à l'avance.

Si vous avez un profil lipidique, vous ne devriez pas manger ou boire que de l'eau 9 - 12 heures avant d'avoir une prise de sang.

Comment le test se sentiront

Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent de la douleur modérée, tandis que d'autres se sentent seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué

des tests sanguins de cholestérol sont faites pour vous aider et votre médecin à mieux comprendre votre risque de maladie cardiaque, d'AVC et autres problèmes causés par les artères bloquées.

ADULTES

Certaines lignes directrices recommandent d'avoir le premier test de cholestérol fait à 20 ans. Tout le monde devrait avoir leur premier test de dépistage à 35 ans chez les hommes et 45 ans chez les femmes.

Les gens qui ont le diabète, les maladies cardiaques, d'AVC ou d'hypertension artérielle devraient toujours avoir un test de cholestérol fait, quel que soit leur âge.

Des tests de suivi devrait être fait:

·         Tous les 5 ans si les résultats étaient normaux

·         Plus souvent pour les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, les maladies cardiaques, accident vasculaire cérébral, ou des problèmes de flux de sang vers les jambes ou les pieds.

·         Chaque année, ou si vous prenez des médicaments pour contrôler le cholestérol élevé.

ENFANTS

Pas tous les experts s'accordent à dire sur le moment de vérifier d'abord le taux de cholestérol chez les enfants. Certains experts recommandent que des enfants de dépistage qui présentent des facteurs de risque, tels que des antécédents familiaux de cholestérol élevé ou des crises cardiaques avant 55 ans chez les hommes et chez les femmes avant 65 ans. D'autres recommandent le dépistage de tous les enfants.

Le Groupe de travail préventif États-Unis estiment qu'il n'y a pas suffisamment de preuves pour recommander ou déconseiller le dépistage du cholestérol chez les enfants.

des résultats normaux

Les valeurs idéales varient selon que vous avez une maladie cardiaque, de diabète ou d'autres facteurs de risque. Votre fournisseur de soins de santé peut vous dire ce que votre objectif devrait être.

Les valeurs souhaitées dans la plupart des adultes en bonne santé sont les suivants:

·         LDL cholestérol: inférieure à 130 mg / dL (nombres inférieurs sont souhaitées)

·         HDL cholestérol: plus de 40 - 60 mg / dL (nombre plus élevé sont souhaitées)

·         Le cholestérol total: moins de 200 mg / dL (nombres inférieurs sont souhaités)

·         Triglycérides: 10 - 150 mg / dL (nombres inférieurs sont souhaitées)

·         VLDL: 2 - 30 mg / dL

Parlez-en à votre fournisseur de soins de santé sur les niveaux idéaux chez les enfants.

Pour plus d'informations, voir: Comprendre vos résultats de cholestérol

Remarque: Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Les exemples ci-dessus montrent les mesures communes pour les résultats de ces tests. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou peuvent tester différents spécimens.

Quels résultats anormaux moyens

Valeurs anormales peuvent être un signe que vous êtes à risque accru de maladie cardiaque, d'AVC et autres problèmes causés par les artères bloquées. Si votre taux de cholestérol est trop élevé, vous pouvez avoir besoin de traitement pour abaisser votre taux de cholestérol. Il peut s'agir de la médecine et style de vie change.

Toute maladie active, comme une poussée d'arthrite, peut changer votre numéro de cholestérol total. Si vous avez eu une maladie dans les trois mois avant d'avoir ce test, vous devez avoir ce test répété dans 2 ou 3 mois.

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont minimes mais peuvent inclure:

·         Saignements excessifs

·         Évanouissements ou sensation d'étourdissement

·         Hématome (accumulation de sang sous la peau)

·         Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)

Qu'est ce qu'un test de mesure du cholestérol total?

Un test de mesure du cholestérol total tout le cholestérol dans votre sang.

Le cholestérol est une substance cireuse douce trouvés dans toutes les parties du corps. Votre corps a besoin d'un peu de cholestérol pour fonctionner correctement. Mais trop de cholestérol peut obstruer les artères et conduire à une maladie cardiaque.

Une partie du cholestérol est considéré comme «bon» et une partie est considéré comme «mauvais». Différents tests sanguins sont nécessaires pour mesurer individuellement chaque type de cholestérol.

Autres noms

Essai de cholestérol total

Comment le test est effectué

Le sang est prélevé à partir d'une veine, en général à partir de l'intérieur du coude ou le dos de la main. Le site est nettoyé avec la médecine de tuer les germes (antiseptique). Le fournisseur de soins de santé s'enroule une bande élastique autour du bras pour faire pression sur la région et faire gonfler la veine de sang.

Ensuite, le fournisseur de soins de santé insère délicatement une aiguille dans la veine. Le sang s'accumule dans un flacon étanche à l'air ou tube relié à l'aiguille. La bande élastique est supprimé de votre bras.

Une fois que le sang a été recueilli, l'aiguille est retirée, et le site de ponction est couvert pour arrêter le saignement.

Chez les nourrissons et les jeunes enfants, un outil pointu appelé une lancette peut être utilisé pour perforer la peau et le faire saigner. Le sang s'accumule dans un petit tube de verre appelé une pipette, ou sur une lame ou d'une bande de test. Un pansement peut être placé sur la zone s'il ya un saignement.

Comment se préparer pour le test

Pour obtenir des résultats plus précis, vous ne devriez pas manger ou boire pendant 9 - 12 heures avant le test. Vous pouvez boire de l'eau, mais éviter d'autres boissons, comme le café, le thé, ou soda. Aux fins du dépistage, le taux de cholestérol total se fait souvent sans le jeûne pendant la nuit.

Votre fournisseur de soins de santé peut vous dire d'arrêter de prendre des médicaments qui peuvent avoir une incidence sur le test. N'arrêtez jamais de prendre un médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Comment le test se sentiront

Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent de la douleur modérée, tandis que d'autres se sentent seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué

Un profil de risque de maladie coronarienne peut être fait:

• Pour dépister les adultes et les enfants pour le cholestérol sanguin élevé

• Pour suivre les gens qui ont eu des niveaux élevés de cholestérol et sont traités

Dépistage pour les adultes:

• Le premier test de dépistage est effectuée entre 20 ans - 35 chez les hommes et 20 ans - 45 chez les femmes (Remarque: Différentes organisations médicales nationales recommande différents âges de départ.)

• Dépistage de suivi doit être effectué tous les 5 ans.

• Le dépistage est fait pour ceux qui développent le diabète, l'hypertension artérielle, les maladies cardiaques, ou d'une autre maladie causée par l'athérosclérose .

• Des tests de suivi est effectuée afin de déterminer comment l'alimentation du puits et les médicaments contrôlent taux de cholestérol élevé.

Ce test est souvent effectuée afin de déterminer votre risque de maladie coronarienne. Cholestérol et de triglycérides dans le sang élevée ont été liés à une crise cardiaque et d'AVC.

Le test de cholestérol total peut être fait dans le cadre d'un profil lipidique , qui vérifie également les LDL, HDL et les triglycérides.

Le test peut également être fait pour:

• Artériosclérose des extrémités

• Dysbêtalipoprotéinémie familiale

• Hypercholestérolémie familiale

• L'hypothyroïdie

• Maladie du rein

• Les maladies du foie

• Le diabète de type 1 ou de type 2

• La cirrhose biliaire primitive

des résultats normaux

Le cholestérol total est une mesure importante à la fois bon et mauvais cholestérol. D'autres tests de laboratoire sont effectués pour mesurer les quantités spécifiques de bon cholestérol (HDL) et le mauvais cholestérol (LDL). Une ventilation de cholestérol LDL et HDL dont est préférable dans certaines circonstances.

Les valeurs de cholestérol total énumérés ci-dessous sont utilisés pour cibler la thérapie:

• Souhaitable: Moins de 200 milligrammes par décilitre (mg / dL)

• Limite haute: de 200 à 239 mg / dL

• Risque élevé: 240 mg / dL et plus

Quels résultats anormaux moyens

En général, une valeur totale de cholestérol plus de 200 mg / dL peut signifier que vous avez un risque plus élevé de maladie cardiaque. Cependant, LDL niveaux sont un meilleur prédicteur de la maladie de coeur, et ils déterminent votre taux de cholestérol élevé devrait être traitée.

Des niveaux élevés de cholestérol total peut être causée par:

• Biliaire cirrhose

• Hyperlipidémie familiale

• Régime riche en graisses

• L'hypothyroïdie

• Le syndrome néphrotique

• Incontrôlée diabète

Faible taux de cholestérol peuvent être causées par:

• Hyperthyroïdie

• Les maladies du foie

• Malabsorption (absorption insuffisante des nutriments de l'intestin)

• Malnutrition

• L'anémie pernicieuse

• État septique

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques, bien que rares, peuvent inclure:

• Saignements excessifs

• Évanouissements ou sensation d'étourdissement

• Hématome (accumulation de sang sous la peau)

• Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)

Considérations

Toute maladie aiguë peut augmenter ou diminuer votre numéro de cholestérol total. Si vous avez eu une maladie aiguë dans les trois mois avant d'avoir ce test, vous devez avoir ce test répété dans 2 ou 3 mois. Même une poussée d'arthrite peut affecter votre taux de cholestérol.

D'autres conditions associées à l'hypercholestérolémie comprennent:

• Grossesse

• L'ablation des ovaires

Qu'est ce que Le cholestérol?

Le cholestérol est une substance molle et cireuse trouve dans toutes les parties du corps. Votre corps fait de cholestérol et de cholestérol provient des aliments que vous mangez. Votre corps a besoin d'un peu de cholestérol pour fonctionner correctement. Mais trop de cholestérol peut obstruer les artères et conduire à une maladie cardiaque.Cet article se concentre sur le cholestérol et votre alimentation.

Autres noms

Diet - cholestérol

Haut de la pageFonction

Cholestérol aide les hormones du corps produisent, acides biliaires, etde vitamine D . cholestérol se déplace à travers la circulation sanguine pour être utilisé par toutes les parties du corps.

Sources alimentaires

Le cholestérol se trouve dans les œufs, les produits laitiers, la viande et la volaille. Les jaunes d'oeufs et les abats (foie, rein, ris de veau, et le cerveau) sont riches en cholestérol. Le poisson contient généralement moins de cholestérol que d'autres viandes, mais certains crustacés sont riches en cholestérol.

Les aliments d'origine végétale (légumes, fruits, grains, céréales, noix et graines) ne contiennent pas de cholestérol.

Fat contenu n'est pas une bonne mesure de la teneur en cholestérol.Par exemple, le foie et autres abats sont faibles en gras, mais très riches en cholestérol.

Effets secondaires

En général, le risque de développer une maladie cardiaque oul'athérosclérose monte à mesure que votre niveau de cholestérol dans le sang augmente.

Recommandations

Plus de la moitié de la population adulte a le taux de cholestérol dans le sang supérieur à la fourchette souhaitable. Des niveaux élevés de cholestérol commencent souvent dans l'enfance. Certains enfants peuvent être à risque plus élevé en raison d'antécédents familiaux de cholestérol élevé.

Pour abaisser le taux de cholestérol élevé:

• Limitez votre consommation de gras total à 25 - 35% du total des calories quotidiennes. Moins de 7% des calories quotidiennes devrait être de graisses saturées , pas plus de 10% devrait être degras polyinsaturés , et pas plus de 20% de gras monoinsaturés .

• Mangez moins de 200 mg de cholestérol alimentaire par jour.

• Obtenez plus de fibres dans votre alimentation.

• Perdre du poids.

• Augmenter l'activité physique.

Les recommandations pour l'alimentation des enfants sont semblables à ceux des adultes. Il est très important que les enfants reçoivent suffisamment de calories pour assurer leur croissance et le niveau d'activité, et que l'enfant à atteindre et maintenir un poids souhaitable

Les deux exemples de menus suivants sont des exemples d'un régime américain moyen et un régime faible en gras.

DIET américaine moyenne

• Petit déjeuner

o 1 oeuf brouillé dans 1 cuillère à café de beurre

o 2 tranches de pain blanc

o 1 cuillère à café de beurre

o 1/2 tasse de jus de pomme

• Casse-croûte

o 1 gâteau beignet

• Déjeuner

o 1 sandwich jambon-fromage (2 onces de viande, 1 oz de fromage)

o Pain blanc

o 1 cuillère à café de mayonnaise

o 1 once puces sac de pommes de terre

o 12 onces de boissons gazeuses

o 2 pépites de chocolat

• Casse-croûte

o 8 s'amincit de blé

• Dîner

o 3 onces de surlonge grillé

o Pomme de terre cuite au four 1 moyenne

o 1 cuillère à soupe de crème sure

o 1 cuillère à café de beurre

o 1/2 tasse de petits pois, 1/2 cuillère à café de beurre

Total: 2000 calories, 84 grammes de matières grasses, 34 grammes de graisse saturée, 425 milligrammes de cholestérol. Le régime alimentaire est de 38% de matière grasse totale, 15% de graisse saturée.

Régime faible en gras

Pour le même nombre de calories, un régime faible en gras fournit 190 mg de cholestérol, par rapport à 510 mg de cholestérol pour un régime américain moyen. Parce que la graisse est riche en calories, le régime alimentaire faible en gras a fait plus de nourriture que le régime américain typique. Voici un exemple:

• Petit déjeuner

o 1 tasse de céréales grillées anneau d'avoine

o 1 tasse de lait écrémé

o 1 tranche de pain de blé entier

o 1 banane

• Casse-croûte

o 1 cannelle bagel de raisin, fromage à la crème léger 1/2 once

• Déjeuner

o Sandwich à la dinde (3 onces de dinde) sur pain de seigle avec de la laitue

o 1 orange

o 3 Fig Newton biscuits

o 1 tasse de lait écrémé

• Casse-croûte

o Yogourt sans gras avec des fruits

• Dîner

o 3 onces de poitrine de poulet grillé

o Pomme de terre cuite au four 1 moyenne

o 1 cuillère à soupe de yogourt sans gras

o 1/2 tasse de brocoli

o 1 rouleau de dîner

o 1 tasse de lait écrémé

Total: 2000 Ccalories, 38 grammes de matières grasses, 9,5 grammes de gras saturés, 91 mg de cholestérol. Le régime alimentaire est de 17% de matière grasse, 4% de gras saturés.

Remarque: L'exemple de régime faible en gras est trop faible en gras pour les petits enfants pour favoriser une bonne croissance. En outre, il peut être difficile de manger un tel volume de nourriture.Les enfants devraient avoir un régime qui est plus proche de 30% de calories provenant des lipides. Régimes faibles en gras peuvent être appropriés dans certains enfants. Demandez à votre médecin quel est le meilleur pour votre enfant.