Faits,symptômes et signes d'infection de Bocavirus

Faits de Bocavirus

Bocavirus sont membres de la famille des virus Parvoviridae qui sont de petite taille (20 nm), les virus non enveloppés avec l'ADN simple brin.

Bocavirus se trouve généralement chez les nourrissons et les enfants qui sont hospitalisés pour une pneumonie ou des symptômes diarrhéiques.

Bocavirus est souvent détecté chez les patients qui sont infectés par d'autres virus.

Bien que certains enquêteurs soupçonnent bocavirus pour provoquer une infection et de la maladie, il n'y a pas de preuve définitive que bocavirus provoque une infection ou d'une maladie, soit seul, soit avec d'autres virus.

Il n'y a pas de tests de diagnostic ou des traitements médicaux pour bocavirus; chercheurs détectent bocavirus avec une PCR test qui n’est pas largement disponible.

Il n’existe aucun vaccin disponible pour bocavirus.

Recherche dans les prochaines années devrait mieux définir ce rôle, le cas échéant, des pièces de Bocavirus dans les infections et les maladies humaines.

Quel est bocavirus?

Bocavirus (également appelés HBoV ou bocavirus humaine) est un petit (20 nm de diamètre) de virus non enveloppé avec un seul brin d'ADN qui comprend son génome. Le genre de bocavirus est un membre de la famille Parvoviridae, et à ce jour, trois souches ont été identifiées: HBoV, HBoV-2, et HBoV-3. Bocavirus est un nouveau genre viral qui a été découvert en 2005 dans les sécrétions des voies respiratoires supérieures des enfants gravement malades. Le nom bocavirus était calculée en associant les noms parvovirus bovin avec minutevirus canines avec laquelle bocavirus part certaines caractéristiques génétiques et structurelles. Le ICTVdB (Comité international de taxonomie des virus base de données) a détaillé son génome et de la structure.

Bien que ce virus a été trouvé dans le monde entier chez les humains et les animaux, des recherches en cours et discussion à propos de ce virus comme étant un agent pathogène qui provoque une infection, soit seul, soit en conjonction avec d'autres types de virus. De nombreux chercheurs considèrent que ce genre de virus nouvellement découvert comme un "agent pathogène viral émergent", car il ne est révélée être associée à des infections mais pas encore révélé être une cause d'entre eux, seul ou en combinaison avec d'autres virus. Cependant, un autre membre de la famille Parvoviridae, un parvovirus appelé B19, provoque érythème infectieux (cinquième maladie ou «giflé la joue« syndrome), anasarque (grave anémie chez les femmes enceintes), et la crise aplasique (cessation de production de globules rouges dans le sang) en les individus qui ont la drépanocytose. Bocavirus n'a pas été associés à ces affections provoquées par le parvovirus B19.

Quels sont les symptômes et les signes d'infection de bocavirus?

Parce bocavirus trouve généralement que dans les individus (habituellement les nourrissons, les enfants et rarement chez les jeunes adultes) à des infections des voies respiratoires inférieures ou la diarrhée, ce sont les symptômes et les signes suivants associés à la présence de bocavirus:

ARTI (également appelé IAG, les infections aiguës des voies respiratoires), surtout chez les nourrissons et les enfants

Toux

Respiration sifflante

Fièvre

Cyanose (coloration bleuâtre ou grisâtre à la peau en raison du manque d'oxygène)

Rhinorrhée (écoulement nasal)

Diarrhée

Vomissement

Les nourrissons et les enfants présentant ces symptômes non spécifiques sont souvent très malades et nécessitent une hospitalisation. Il est important de noter que ce n’est pas encore clair que bocavirus est soit totalement ou partiellement responsable de ces signes et symptômes. Actuellement, la plupart des articles cliniques qui traitent bocavirus décrivent patients avec au moins plusieurs des signes et symptômes énumérés ci-dessus, avec une pneumonie que le problème majeur. Certains chercheurs signalent mois de bocavirus excrétion (ayant essais démontrent la présence du virus dans les sécrétions du corps) chez les patients atteints de cancer (la leucémie), mais l'importance de cette effusion ne est pas clair.

Quelles sont les causes,diagnostic ,traitement et prévention de Glossodynie?

Quelles sont les causes de Glossodynie?

Il existe un certain nombre de causes possibles du syndrome de la bouche brûlante, dont:

dommages aux nerfs qui contrôlent la douleur et le goût

changements hormonaux

sécheresse de la bouche, qui peut être causée par de nombreux médicaments et des troubles tels que le syndrome de Sjögren ou le diabète

carences nutritionnelles

candidose buccale, une infection fongique de la bouche

reflux acide

mal ajusté prothèses ou des allergies aux produits dentaires

anxiété et la dépression.

Chez certaines personnes, Glossodynie peut avoir plus d'une cause. Mais pour beaucoup, la cause exacte de leurs symptômes ne peut pas être trouvé.

Comment Glossodynie est diagnostiquée?

Un examen de vos antécédents médicaux, un examen oral approfondi et un examen médical général peut aider à identifier la source de votre bouche brûlante. Les tests peuvent inclure:

Les travaux de sang pour rechercher une infection, les carences nutritionnelles, et des désordres associés avec BMS comme le diabète ou des problèmes de thyroïde

écouvillon orale pour vérifier la candidose buccale

allergie tests de produits dentaires, certains aliments, ou d'autres substances qui peuvent être la cause de vos symptômes.

Quel est le traitement pour Glossodynie?

Le traitement doit être adapté à vos besoins individuels. Selon la cause de vos symptômes BMS, les traitements possibles peuvent inclure:

Usting ou le remplacement des prothèses irritantes

Le traitement des troubles existants, tels que le diabète, le syndrome de Sjögren ou d'un problème de la thyroïde pour améliorer les symptômes de la bouche brûlante

suppléments recommandant pour les carences nutritionnelles

commutation médecine, lorsque cela est possible, si un médicament que vous prenez est l'origine de votre bouche brûlante

prescrire des médicaments à

soulager la sécheresse de la bouche

candidose buccale régal

la douleur de contrôle de l'aide de lésions nerveuses

soulager l'anxiété et la dépression.

Quand aucune cause sous-jacente ne peut être trouvée, le traitement vise aux symptômes pour tenter de réduire la douleur associée à Glossodynie.

Quels sont les conseils utiles pour faire face à Glossodynie?

Vous pouvez également essayer ces conseils d'auto-soins pour aider à soulager la douleur de Glossodynie.

Siroter de l'eau fréquemment.

Sucer des morceaux de glace.

Évitez substances irritantes comme les aliments épicés, chauds; rince-bouche qui contiennent de l'alcool; et les produits riches en acide, comme les fruits et les jus d'agrumes.

Mâcher la gomme sans sucre.

Brossez-vous les dents / prothèses avec du bicarbonate de soude et de l'eau.

Évitez l'alcool et les produits du tabac.

Parlez avec votre dentiste et médecin sur les autres étapes possibles que vous pouvez prendre pour minimiser les problèmes liés à Glossodynie.

faits de syndrome de la bouche brûlée

 faits de syndrome de la bouche brûlée

La glossodynie (BMS) décrit une sensation douloureuse de la langue, des lèvres, ou du palais. Il peut également impliquer une sensation générale de malaise de toute la bouche.

La glossodynie peut résulter d'un certain nombre de causes; BMS n’est pas lui-même une maladie, mais décrit les symptômes.

En plus de la douleur, d'autres symptômes peuvent inclure des picotements ou des engourdissements, un goût métallique, et la bouche sèche.

Il y a beaucoup de différentes causes potentielles de Glossodynie et le diagnostic peuvent exiger un examen de la bouche, ainsi que l'évaluation pour les maladies et les maladies qui peuvent affecter d'autres organes du corps.

À l'occasion, aucun diagnostic évidente ou cause de Glossodynie peuvent être trouvés.

Les options de traitement sont adaptées à la cause du syndrome.

Brûler la bouche syndrome de l'introduction

La glossodynie (BMS) est une affection douloureuse frustrant souvent décrite comme une sensation de brûlure dans la langue, les lèvres, le palais, ou tout au long de la bouche. Bien que BMS puisse affecter n’importe qui, il survient le plus souvent chez les femmes d'âge moyen ou plus âgés.

BMS se produit souvent avec une gamme de conditions médicales et dentaires, de carences nutritionnelles et la ménopause à la bouche sèche et les allergies. Mais leur connexion n’est pas claire, et la cause exacte de Glossodynie ne peut pas toujours être identifiée avec certitude.

Quels sont les signes et les symptômes de Glossodynie?

Modéré à de graves brûlures dans la bouche est le principal symptôme de BMS et peut persister pendant des mois ou des années. Pour beaucoup de gens, la sensation de brûlure commence en fin de matinée, construit à un pic le soir, et disparaît souvent la nuit. Certains estiment douleur constante; pour d'autres, la douleur va et vient. L'anxiété et la dépression sont fréquents chez les personnes atteintes Glossodynie et peuvent résulter de leur douleur chronique.

D'autres symptômes de BMS comprennent:

picotement ou engourdissement sur le bout de la langue ou dans la bouche

changements amer ou métallique dans le goût

sécheresse de la bouche ou une plaie.

Quelles sont les complications pronostic et prévention du lymphoedème?

Quelles sont les complications du lymphoedème?

Comme indiqué précédemment, les infections secondaires de la peau et des tissus sous-jacents peuvent compliquer le lymphoedème. L'inflammation de la peau et des tissus conjonctifs, connus sous le nom de cellulite, et l'inflammation des vaisseaux lymphatiques (de lymphangite) sont des complications fréquentes de lymphoedème. La thrombose veineuse profonde (de formation de caillots sanguins dans les veines profondes) est également une complication connue du lymphoedème. Dépréciation de fonctionner dans la zone touchée et les questions cosmétiques sont d'autres complications du lymphoedème.

Ceux qui ont eu chronique, lymphoedème à long terme pour plus de 10 ans ont un risque de développer un 10% le cancer des vaisseaux lymphatiques appelés lymphangiosarcome. Le cancer commence comme un rougeâtres ou violacées forfaitaire visible sur la peau et se propage rapidement. C’est un cancer agressif qui est traitée par l'amputation du membre atteint. Même avec un traitement, le pronostic est mauvais, avec moins de 10% des patients survivants après cinq années.

Lymphoedème peut être évitée?

Le lymphoedème primaire ne peut être empêché, mais des mesures peuvent être prises pour réduire le risque de développer un lymphœdème si l'on est à risque de lymphœdème secondaire, comme après la chirurgie du cancer ou des traitements de radiothérapie.

Les étapes suivantes peuvent aider à réduire le risque de développer un lymphœdème chez les personnes à risque de lymphœdème secondaire:

Gardez le bras ou la jambe touchée élevée au-dessus du niveau du cœur, lorsque cela est possible.

Évitez les vêtements serrés ou des bijoux ou de constriction (aussi éviter l'utilisation de brassards de tension artérielle sur un bras affecté).

Ne pas appliquer un coussin chauffant sur la zone affectée ou d'utiliser des bains à remous, bains de vapeur, etc.

Gardez le corps hydraté correctement.

Évitez de soulever lourd et l'activité énergique avec le membre affecté; mais l'activité normale, la lumière est encouragée.

Ne pas porter un sac à main lourde sur un bras affecté.

Pratiquez l'hygiène approfondie et minutieux peau.

Eviter les piqûres d'insectes et les coups de soleil.

Quel est le pronostic pour le lymphoedème?

Le lymphoedème peut pas être guérie, mais les traitements de compression et des mesures préventives pour les personnes à risque de lymphœdème secondaire peut aider à réduire l'enflure et associés symptômes. Comme mentionné ci-dessus, chronique, l'œdème à long terme qui persiste pendant de nombreuses années est associé à un risque accru de développer un cancer rare, lymphangiosarcome.

Où peut-on obtenir de l'aide et de soutien pour le lymphoedème?

De nombreux hôpitaux et centres de traitement des groupes de soutien pour les personnes aux prises avec des maladies chroniques spécifiques. Les professionnels de la santé peuvent être en mesure de recommander un groupe de soutien local pour ceux avec le lymphoedème.

Quels sont les traitements possibles pour le lymphoedème?

Quels sont les traitements possibles pour le lymphoedème?

Il n'y a pas de remède pour le lymphoedème. Les traitements sont conçus pour réduire l'enflure et l'inconfort de contrôle et d'autres symptômes.

Le traitements de compression peuvent aider à réduire l'enflure et à prévenir les cicatrices et d'autres complications. Des exemples de traitements de compression sont les suivants:

Les manches ou des bas élastiques: Ceux-ci doivent s’adapter correctement et fournir une compression progressive de la fin de l'extrémité vers le tronc.

Les bandages: qui sont enroulées plus étroitement autour de l'extrémité de l'extrémité et enroulées de manière plus lâche en direction du tronc, afin d'encourager le flux lymphatique de l'extrémité vers le centre du corps.

Des dispositifs de compression pneumatiques: il s’agit des manchons ou des bas relié à une pompe qui fournit une compression séquentielle à partir de la fin de l'extrémité vers le corps. Ils peuvent être utilisés dans la clinique ou à la maison et sont utiles dans la prévention des cicatrices à long terme, mais ils ne peuvent pas être utilisés dans tous les individus, tels que ceux avec congestive insuffisance cardiaque, la thrombose veineuse profonde, ou certaines infections.

La compression manuelle: techniques de massage, connus sous le nom drainage lymphatique manuel, peuvent être utiles pour certaines personnes atteintes de lymphoedème.

Exercices: Les exercices qui contractent légèrement et stimulent bras ou une jambe muscles peuvent être prescrits par le médecin ou un physiothérapeute pour aider à stimuler la circulation lymphatique.

Les traitements chirurgicaux pour le lymphoedème sont utilisés pour enlever l'excès de liquide et de tissus dans les cas graves, mais aucun traitement chirurgical n’est capable de guérir le lymphoedème.

Les infections de la peau et des tissus associés avec le lymphoedème doivent être rapidement et efficacement traitées avec des antibiotiques appropriés pour éviter la propagation de la circulation sanguine (septicémie). Les patients atteints de lymphoedème doivent constamment surveiller les infections de la zone touchée. Dans les zones touchées du monde, la diéthylcarbamazine de médicament est utilisé pour traiter la filariose.

Quels sont les symptômes de lymphoedème?

Quels sont les symptômes de lymphoedème?

Le gonflement du lymphoedème se produit généralement dans une ou les deux bras ou des jambes, selon la mesure et la localisation de dommages. Lymphoedème primaire peut se produire sur une ou sur les deux côtés du corps également. Le lymphoedème peut être que légèrement apparente ou invalidante et grave, comme dans le cas de la filariose lymphatique (voir ci-dessus), dans lequel une extrémité peut gonfler à plusieurs fois sa taille normale. Il peut d'abord être remarqué par la personne concernée comme une asymétrie entre les deux bras ou des jambes ou mal à se intégrer dans les vêtements. Si le gonflement devient prononcé, la fatigue en raison de poids supplémentaire peut se produire, avec l'embarras et la restriction des activités quotidiennes.

L'accumulation à long terme de fluide et de protéines dans les tissus conduit à l'inflammation et la cicatrisation éventuelle des tissus, conduisant à une entreprise, gonflement tendue qui ne retient pas son déplacement lors d'un retrait (nonpitting doigt œdème). La peau dans la zone touchée s’épaissit et peut prendre une apparence grumeleuse décrit comme un effet peau d'orange (peau d'orange). La peau recouvrant peut également devenir écailleuse et craquelée, et des infections bactériennes ou fongiques secondaires de la peau peut se développer. Les zones affectées peuvent se sentir tendre et douloureux, et la perte de la mobilité ou de la flexibilité peut se produire.

La fonction du système immunitaire est également supprimée dans les zones cicatricielles et gonflées touchées par le lymphoedème, conduisant à des infections fréquentes et même une maligne tumeur des vaisseaux lymphatiques appelés lymphangiosarcome.

Comment est diagnostiquée le lymphoedème?

Une histoire médicale complète et un examen physique sont faites pour exclure d'autres causes de branche gonflement, telles que l'œdème en raison de l'insuffisance cardiaque congestive, l'insuffisance rénale, des caillots de sang, ou d'autres conditions. Souvent, les antécédents médicaux de chirurgie ou d'autres affections impliquant les ganglions lymphatiques pointera sur la cause et d'établir le diagnostic de lymphoedème.

Si la cause de l'enflure n’est pas claire, d'autres tests peuvent être effectués pour aider à déterminer la cause de l'enflure du membre.

CT ou IRM scans peuvent être utiles pour aider à définir l'architecture ganglionnaire ou pour identifier des tumeurs ou d'autres anomalies.

La lymphoscintigraphie est un test qui consiste à injecter un colorant traceur dans les vaisseaux lymphatiques et puis en observant le flux de technologies d'imagerie utilisant des fluides. Il peut illustrer les blocages dans la circulation lymphatique.

Doppler échographie scans sont des tests d'ondes sonores utilisés pour évaluer le flux sanguin, et peut aider à identifier un caillot de sang dans les veines (thrombose veineuse profonde) qui peuvent être une cause de branche gonflement.

Quelles sont les causes de lymphoedème?

Quelles sont les causes de lymphoedème?

Causes de lymphoedème primaire

Le lymphoedème primaire est une anomalie du système lymphatique d'un individu et est généralement présent à la naissance, même si les symptômes peuvent n’apparaître que plus tard dans la vie. Selon l'âge auquel les symptômes se développent, trois formes de lymphoedème primaire ont été décrits. La plupart lymphoedème primaire s’effectue sans aucun antécédent familial de la maladie.

Le lymphoedème congénitale est évident à la naissance, est plus fréquente chez les femmes, et représente environ 20% de tous les cas de lymphoedème primaire. Un sous-groupe de personnes atteintes de lymphoedème congénitale a un patrimoine génétique (en génétique médicale appelé «modèle lié au sexe familial"), qui est appelée la maladie Milroy.

Le lymphoedèmepraecox est la forme la plus commune du lymphoedème primaire. Il est défini comme le lymphoedème qui devient apparente après la naissance et avant l'âge de 35 ans et symptômes se développent le plus souvent pendant la puberté. Lymphoedème praecox est quatre fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.

Le lymphoedème primaire qui devient évident après 35 ans est connue comme la maladie de Meige lymphoedème ou tardive. Il est moins fréquent que le lymphoedème congénital et lymphoedème précoce.

Causes lymphœdème secondaire

Le lymphoedème secondaire se développe quand un système lymphatique qui fonctionne normalement est bloqué ou endommagé. Dans la chirurgie du cancer des États-Unis, du sein, en particulier lorsqu'il est combiné avec des traitements de radiothérapie, est la cause la plus commune. Il en résulte un côté (unilatérale) lymphoedème du bras. Tout type d'intervention chirurgicale qui nécessite l'ablation des ganglions lymphatiques régionaux ou les vaisseaux lymphatiques peut causer le lymphoedème. Les interventions chirurgicales qui ont été associés avec le lymphoedème comprennent décapage de la veine, lipectomie, graver cicatrice excision, et la chirurgie vasculaire périphérique.

Les dommages aux ganglions lymphatiques et les vaisseaux lymphatiques, entraînant lymphoedème, peut également se produire en raison d'un traumatisme, brûlures , rayonnement , infections, ou la compression ou l'invasion des ganglions lymphatiques par les tumeurs.

Dans le monde, cependant, la filariose est la cause la plus commune du lymphoedème. Filariose est l'infestation directe des ganglions lymphatiques par le parasite Wuchereria bancrofti. La maladie se propage parmi les personnes par les moustiques, et affecte des millions de personnes dans les régions tropicales et subtropicales d'Asie, d'Afrique, du Pacifique occidental, et certaines régions d'Amérique centrale et du Sud. Infestation par les dommages de parasites du système lymphatique, conduisant à un gonflement dans le bras, les seins, les jambes et pour les hommes, la région, génitale. La jambe, bras, zone entière ou génitale peuvent gonfler à plusieurs fois sa taille normale. En outre, le gonflement et la diminution de la fonction du système lymphatique, il est difficile pour le corps à combattre les infections. La filariose lymphatique est une des principales causes d'invalidité permanente dans le monde. des principales causes d'invalidité permanente dans le monde

Faits de lymphoedème

Faits de lymphoedème

Le lymphœdème est une maladie qui résulte d'une altération de l'écoulement du système lymphatique.

Les symptômes de lymphoedème incluent le gonflement dans un ou plusieurs extrémités. Le gonflement peut varier de légère à grave et défigurante.

Lymphoedème primaire est présent à la naissance; lymphœdème secondaire se développe en raison de la détérioration ou un dysfonctionnement du système lymphatique.

Le cancer du sein de traitement est la cause la plus fréquente de lymphoedème aux États-Unis

Bien qu'il n’existe pas de remède pour le lymphoedème, les traitements de compression et thérapie physique peuvent aider à réduire l'enflure et l'inconfort.

Qu'est-ce que le lymphoedème?

Le lymphoedème est un gonflement dans un ou plusieurs extrémités qui résulte de troubles de circulation du système lymphatique.

Le système lymphatique est un réseau de navires spécialisés (vaisseaux lymphatiques) dans tout le corps dont le but est de recueillir le liquide lymphatique excédent avec les protéines, les lipides et les déchets produits par les tissus. Ce fluide est ensuite transporté vers les ganglions lymphatiques, des produits de déchets de filtration et contiennent des cellules qui combattent l'infection, les lymphocytes. L'excès de liquide dans les vaisseaux lymphatiques est finalement renvoyé à la circulation sanguine. Lorsque les vaisseaux lymphatiques sont bloqués ou incapables de mener la lymphe loin des tissus, gonflement localisé (lymphoedème) est le résultat.

Lymphœdème affecte le plus souvent un seul bras ou une jambe, mais dans des situations inhabituelles deux membres sont touchés.

Lymphoedème primaire est le résultat d'une anomalie anatomique des vaisseaux lymphatiques et est une maladie rare, héréditaire.

Résultats secondaires de lymphoedème de dégâts identifiables ou obstruction normalement fonctionnent vaisseaux lymphatiques et des ganglions.

Dans le monde, le lymphoedème est le plus souvent causée par la filariose (une infection parasitaire), mais aux États-Unis, le lymphoedème survient le plus souvent chez les femmes qui ont subi une chirurgie de cancer du sein, en particulier lorsqu'elle est suivie d'une radiothérapie.

Faits de gaz intestinaux

Faits de gaz intestinaux

La cause habituelle des éructations est excessive de gaz dans l'estomac qui vient de l'air avalé. Toutefois, l'inconfort dans l'abdomen pour une raison quelconque peut également entraîner des éructations. Par conséquent, des éructations n’indiquent pas toujours la présence d'excès de gaz dans l'estomac.

Ballonnement est le sentiment subjectif que l'abdomen est plein, mais ne signifie pas nécessairement que l'abdomen est agrandi. La distension est l'objectif de l'élargissement de l'abdomen.

L’istension continue de l'abdomen est habituellement causée par des fluides, des tumeurs, organes dilatés, ou de la graisse dans l'abdomen.

Distension intermittente de l'abdomen peut être causée par la formation excessive de gaz intestinaux, de même que l'obstruction physique ou fonctionnelle de l'intestin.

Éructations et flatulences (pétant ou passer du gaz) sont pratiquement universelle. Le nombre maximum de pets pour une personne normale est de 20 par jour.

Flatulences résultats de la production de gaz par les bactéries dans les intestins quand ils digèrent les sucres et les polysaccharides.

La production excessive de gaz et augmentation des flatulences peuvent survenir en raison de:

La plus grande capacité de certaines bactéries à produire du gaz;

maldigestion ou de malabsorption des sucres et des polysaccharides; et

La prolifération bactérienne de l'intestin grêle.

Éructations, ballonnements / distension, et les flatulences sont évalués avec un antécédents médicaux, les radiographies abdominales simples, rayons X-intestinaux petits, les études de la vidange gastrique, échographie , tomodensitométrie (CT), l'imagerie par résonance magnétique (IRM), des tests de mauvaise digestion et malabsorption, et d'hydrogène tests d'haleine.

Le traitement des gaz intestinaux excessive dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements alimentaires, des médicaments qui réduisent la production de gaz (par exemple, des antibiotiques), et des médicaments qui stimulent les muscles de l'intestin grêle

Faits de Sang ferritine

Faits  de Sang ferritine 

Le test mesure le niveau de ferritine de la ferritine, la principale protéine de stockage du fer dans l'organisme.

Le test de ferritine est un simple test sanguin.

Des niveaux élevés de ferritine peuvent indiquer une maladie de stockage du fer, tels que l’hémochromatose, ou un processus de maladie chronique.

Les faibles niveaux de ferritine sont indicatifs d’une carence en fer, ce qui provoque l'anémie (une diminution du nombre de globules rouges).

Quelle est la ferritine?

La ferritine est la principale protéine de stockage du fer de l'organisme. Les taux de ferritine peuvent être utilisés pour mesurer indirectement les niveaux de fer dans le corps. La ferritine a la forme d'une sphère creuse qui permet l'entrée d'une quantité variable de fer pour le stockage (sous forme de complexes de phosphate d'hydroxyde ferrique).

Quel est le test sanguin de ferritine?

Le test utilise ferritine sang veineux qui est retirée comme pour tout test sanguin de routine. Aucune préparation spéciale pour le test n’est nécessaire.

Le test est parfois commandé avec d'autres tests pour aider à évaluer les réserves en fer de l'organisme, comme un taux de fer ou un test de la capacité de liaison fer total.

Quels sont les résultats normaux pour un test de ferritine?

Les résultats peuvent varier légèrement entre les laboratoires, mais en général, les taux de ferritine normales sont de 12 à 300 nanogrammes par millilitre de sang (ng / mL) pour les hommes et de 12 à 150 ng / ml pour les femmes.

Que fait un taux de ferritine élevée signifie?

Des niveaux élevés de ferritine peuvent être le signe d'un trouble du stockage de fer tel que l'hémochromatose.

L'hémochromatose héréditaire est un trouble (génétique) héréditaire dans laquelle il ya une accumulation excessive de fer dans le corps (surcharge en fer). Chez les personnes atteintes d'hémochromatose héréditaire, l'absorption quotidienne de fer par les intestins est supérieure à la quantité nécessaire pour remplacer les pertes. Puisque le corps normal ne peut pas augmenter l'excrétion du fer, le fer absorbé s’accumule dans le corps.

Un homme avec l'hémochromatose peut s’accumuler 20 grammes de fer corporel total de 40 à 50 ans (la teneur en fer normal que le corps est 3-4 grammes). Les gisements de fer en excès dans les articulations, le foie, les testicules, et le cœur, ce qui provoque des dommages à ces organes, et provoque des signes et symptômes de l'hémochromatose.

Les femmes atteintes d'hémochromatose accumulent fer à un rythme plus lent que les hommes parce qu'ils perdent plus de fer que les hommes en raison de la perte de fer frommenstruation. Par conséquent, ils développent généralement des signes et symptômes de lésions d'organes en raison de l'excès de fer 10 ans plus tard que les hommes.

Personnes atteintes d'hémochromatose héréditaire peuvent avoir aucun symptôme ou signe (et avoir la longévité normale), ou ils peuvent avoir de graves symptômes et des signes de surcharge en fer qui incluent:

sexuelle dysfonctionnement,

l'insuffisance cardiaque,

douleurs articulaires,

foie de cirrhose ,

le diabète sucré,

la fatigue , et

assombrissement de la peau.

Les symptômes surviennent parce que le fer s’accumule dans les organes et conduit à la destruction et la perte de fonction normale.

D'autres causes d'un niveau élevé de ferritine sont des états inflammatoires chroniques telles que la maladie du foie ou de la polyarthrite rhumatoïde, ou certains types de cancer.

Qu'est-ce qu'un taux de ferritine bas signifie?

Les faibles niveaux de ferritine sont vus dans la carence en fer. Sans suffisamment de fer, le corps ne peut pas produire des niveaux suffisants de l’hémoglobine, un constituant de globules rouges qui leur permet de transporter l'oxygène. L'anémie ferriprive est le résultat. Une légère anémie peut ne pas produire de symptômes du tout. Les cas les plus graves de l'anémie peuvent produire des symptômes tels que:

• essoufflement,

• la fatigue,

• vertiges,

• la peau pâle, et

• rythme cardiaque rapide.

Une pression artérielle basse (hypotension)

Une pression artérielle basse, également appelé hypotension, la pression artérielle est suffisamment faible pour que le flux du sang vers les organes du corps est insuffisante et les symptômes et / ou des signes de faible débit sanguin développer choc.

Basse pression seul, sans symptômes ou des signes, n’est généralement pas malsain.

Les symptômes de la pression artérielle basse comprennent des vertiges, des étourdissements et des évanouissements. Ces symptômes sont plus importants lorsque les individus vont de la position couchée ou assise à la position debout (hypotension orthostatique).

Une pression artérielle basse qui provoque un flux insuffisant de sang aux organes du corps peut provoquer coups, les crises cardiaques et l'insuffisance rénale. C’est la forme la plus grave est le choc.

Les causes courantes de pression artérielle basse comprennent un volume réduit de sang, la maladie de cœur, et les médicaments.

La cause de la pression artérielle basse peut être déterminée par des tests sanguins, études radiologiques et tests cardiaques pour trouver l'insuffisance cardiaque et des arythmies.

Le traitement de l'hypotension artérielle est déterminé par la cause de la basse pression.

La pression artérielle est la force exercée par la circulation du sang sur les parois des vaisseaux sanguins. Il constitue l'un des signes d'une importance cruciale de la vie ou de signes vitaux qui comprennent la fréquence cardiaque, la respiration et la température. La pression artérielle est générée par le cœur de pompage du sang dans les artères modifiées par la réaction des artères à l'écoulement du sang.

La pression artérielle d'un individu est exprimé en systolique diastolique / de sang, par exemple, 120/80. La pression artérielle systolique (le chiffre du haut) représente la pression dans les artères que le muscle de la contraction du cœur pompe le sang et en eux. La pression artérielle diastolique (le nombre en bas) représente la pression dans les artères que le muscle du cœur se détend après sa contraction. La pression artérielle est toujours plus élevée lorsque le cœur est de pompage (serrant) que quand il est relaxant.

Les symptômes de basse pression du sang

Les symptômes d'une pression artérielle basse ou hypotension peuvent inclure:

Évanouissement (syncope)

Vertiges

Une sensation de tête légère

Douleur thoracique

Vision floue

Augmentation de la soif

Nausée

Les symptômes d’une hypotension artérielle, une hypotension médicalement connu sous le nom, se rapportent à une diminution de la circulation sanguine dans de nombreuses régions du corps. Les symptômes peuvent inclure des évanouissements (syncope), des étourdissements ou une sensation de vertiges. Une diminution du flux sanguin vers les résultats des artères coronaires dans les symptômes de l'angine de poitrine, y compris les douleurs à la poitrine. Avec une pression artérielle basse, le rythme cardiaque peut être élevée ou irrégulière. La respiration rapide, la faiblesse, la fatigue, une peau froide, la peau pâle, la confusion, des nausées ou des vomissements peuvent survenir, en fonction de la raison de la pression artérielle basse. D'autres symptômes peuvent inclure une vision floue et une augmentation de la soif. Shock (dans lequel tous les principaux organes du corps sont privés d'oxygène) se produit avec une hypotension sévère.

Faits de prééclampsie

Faits de prééclampsie 

L'hypertension artérielle pendant la grossesse peut être dangereuse pour la mère et le bébé.

Effets de l'hypertension artérielle au cours de gamme de la grossesse de légère à sévère.

La pré-éclampsie (pression artérielle élevée pendant la grossesse) commence généralement après la 20e semaine de grossesse et est liée à l'augmentation de la pression artérielle et de protéines dans l'urine de la mère.

Environ 6% à 8% des femmes dans l'expérience américaine de l'hypertension pendant la grossesse.

Les facteurs de risque comprennent la prééclampsie chronique hypertension artérielle avant de devenir enceinte; prééclampsie chez les grossesses antérieures; grossesse, survenant moins de 20 ans ou plus de 40 ans, grossesse multiple; et les conditions antérieures telles que le lupus, la sclérodermie, le diabète, une maladie rénale, et la polyarthrite rhumatoïde.

Les symptômes de prééclampsie comprennent des maux de tête persistants, une vision floue, des douleurs abdominales, et sensibilité à la lumière.

Il n’existe aucun test pour diagnostiquer la prééclampsie.

Si vous avez une pression artérielle élevée et que vous envisagez de devenir enceinte; maintenir votre pression artérielle sous contrôle avec des changements de style de vie; discuter de la façon la haute pression sanguine peut vous et votre bébé avec votre médecin affecter; si vous prenez des médicaments de la pression artérielle; discuter comment ces médicaments peuvent affecter votre bébé.

Pendant que vous êtes alcool éviter enceinte et le tabac, assurez-vous que vous recevez régulièrement des soins médicaux prénataux, et de discuter des médicaments en vente libre que vous prenez avec votre médecin.

Il n’existe aucun moyen éprouvé de prévenir la pré-éclampsie.

Que faire si le médecin a placé paquets nasales?

Que faire si le médecin a placé paquets nasales?

Les paquets nasaux sont utilisés lorsque des mesures moins conservateurs échouent (voir précédemment). Ces packs sont souvent placés dans les deux côtés du nez. Les paquets sont généralement faites d'un matériau appelé "Merocel" qui est un matériau spongieux comprimé ou un ballon gel gaze enveloppé (appelé "Rocket Rhino") utilisé pour aider à comprimer la zone du nez qui saigne. Le médecin ne leur laisse habituellement dans plusieurs jours. Cela nécessite un engagement de suivi de sorte que votre médecin peut enlever les paquets.

Le patient aura besoin de quelqu'un pour les conduire et les ramener chez eux après que les paquets nasales sont supprimés. Pendant ce temps, le patient peut être prescrit des antibiotiques et des médicaments contre la douleur selon les besoins.

Il ne est pas rare pour le nez se écouler un matériau teinté de sang. Gaze plié enregistrée sous le nez (un dressing moustache) est souvent utile. Le médecin peut permettre au patient de nettoyer les narines avec du peroxyde d'hydrogène trempés Q-tips. Les méthodes de prévention décrites précédemment doivent être considérées pour aider à éviter les saignements nouveaux.

Les patients atteints de saignements de nez ne devraient pas prendre d'aspirine ou d'autres produits anticoagulants. Si les patients prennent déjà ces médicaments lorsque le saignement de nez est remarqué, ils doivent en informer leur médecin.

Quelles sont les précautions pour prévenir les saignements de nez?

Quelles sont les précautions que vous pouvez prendre pour prévenir les saignements de nez?

La cause la plus fréquente d'un saignement de nez est le séchage des membranes nasales. Si une personne est sujette à des saignements de nez récurrents, il est souvent utile pour lubrifier le nez avec une pommade d'un certain type. La pommade peut être appliqué doucement avec un coton-tige ou du bout des doigts jusqu'à l'intérieur du nez, en particulier sur la partie médiane (le septum). Beaucoup de gens utilisent des remèdes pour des saignements de nez, tels que Un onguent + D, le salicylate de méthyle / menthol (Mentholatum, BenGay, Icy Hot), Polysporin, néomycine / bacitracine / polymyxine (Neosporin onguent), ou de la vaseline. Brouillard salin spray nasal est souvent utile (embruns).

Quand devriez-vous appeler votre médecin ou aller à une salle d'urgence?

Si le saignement ne peut être arrêté ou cesse de se produire.

Si le saignement est rapide, ou si la perte de sang est grande.

Si vous vous sentez faible ou faible.

Si votre saignement de nez est associé à un traumatisme au visage, perte de conscience, ou une vision floue.

Si votre saignement de nez est associée à de la fièvre ou maux de tête .

Si votre enfant ou le bébé a un saignement de nez, contacter le pédiatre.

Si les persiste saignement de nez ou est récurrente, consultez votre médecin, qui peut recommander l'arrêt du saignement de nez avec un instrument de chauffage ou un tampon chimique (cautérisation du vaisseau sanguin qui est la cause du problème) ou l'application d'un médicament topique appelé thrombine qui favorise la coagulation locale de sang. Des tests sanguins peuvent être commandés pour vérifier troubles de la coagulation. Si le saignement est toujours persistant, le médecin peut placer paquets nasales, qui compriment les vaisseaux et arrêter le saignement. Dans de rares cas, vous pouvez être admis à l'hôpital ou nécessiter un traitement chirurgical ou d'une procédure où le matériel est utilisé pour boucher les vaisseaux hémorragiques dans le nez (embolisation angiographique).

Comment pouvez-vous arrêter le saignement de nez commun?

Comment pouvez-vous arrêter le saignement de nez commun?

La plupart des gens qui développent des saignements de nez peuvent traiter le problème sans la nécessité d'un médecin se ils suivent les premières recommandations ci-dessous, étape par étape aide:

Pincez toutes les parties molles du nez ainsi entre le pouce et l'index.

Appuyez fermement vers la face - la compression des pièces pincées du nez contre les os de la face.

Penchez légèrement vers l'avant avec la tête inclinée vers l'avant. Se penchant en arrière ou en inclinant la tête en arrière permet au sang de courir de nouveau dans les sinus et de la gorge et peut causer bâillonnement ou inhalant le sang.

Maintenez le nez pendant au moins cinq minutes. Répéter si nécessaire jusqu'à ce que le nez a arrêté de saigner.

Asseyez-vous tranquillement, en gardant la tête plus haute que le niveau du cœur. Ne pas poser à plat ou mettre votre tête entre vos jambes.

Appliquez de la glace (enveloppée dans une serviette) pour le nez et les joues.

Comment empêchez-vous le nez de saigner à nouveau?

Rentrer à la maison et se reposer avec la tête surélevée à 30-45 degrés.

Ne soufflez pas votre nez ou mettre n’importe quoi dedans. Si vous avez d'éternuer, ouvrez votre bouche pour que l'air se échappe sur la bouche et non pas par le nez.

Ne forcez pas lors des selles. Utilisez un émollient (par exemple, docusate [Colace]).

Ne forcez pas ou se baisser pour soulever quelque chose de lourd.

Essayez de garder votre tête plus élevé que le niveau de votre cœur.

Ne pas fumer.

Restez une alimentation fraîche d'aliments et de boissons fraîches non alcoolisées. Pas de liquides chauds pendant au moins 24 heures.

Ne prenez pas de médicaments qui fluidifient le sang par exemple, l’aspirine, l’ibuprofène, le bisulfate de clopidogrel (Plavix) ou la warfarine (Coumadin). N’arrêtez pas de prendre des médicaments sans consulter au préalable votre médecin.

Votre médecin peut recommander une certaine forme de pommade lubrifiante pour l'intérieur du nez.

Si re-saignement se produit, essayez de dégager le nez de caillots en reniflant en force. Un remède temporaire comme un spray nasal décongestionnant, par exemple, Afrin ou néo-synéphrine peut être utile. Ces types de sprays constriction des vaisseaux sanguins. (REMARQUE:.. Si utilisé pendant plusieurs jours à la fois, ceux-ci peuvent causer une dépendance de sorte qu'ils sont recommandés pour une utilisation à court terme seulement Ne pas utiliser si le patient a une pression artérielle élevée)

Répétez les étapes ci-dessus sur la façon d'arrêter le saignement de nez commun. Si le saignement persiste, appeler le médecin et / ou se rendre au service d'urgence le plus proche.

Faits et causes du saignement de nez

Faits du  saignement de nez

Les saignements de nez sont fréquents en raison de l'emplacement du nez sur le visage, et la grande quantité de vaisseaux sanguins dans le nez.

Les causes les plus courantes de saignements de nez sont séchage des membranes nasales et la cueillette de nez (traumatisme numérique), qui peuvent être évitées avec une bonne lubrification des voies nasales et de ne pas décrocher le nez.

La plupart des saignements de nez peuvent être arrêtés à la maison.

Consulter un médecin pour un saignement de nez si le saignement ne peut être arrêté, il y a une grande quantité de sang perdu, ou vous vous sentez faible ou faible.

Un médecin peut utiliser des packs nasals pour arrêter les saignements de nez lorsque des mesures conservatrices échouent.

Ne prenez pas d'aspirine ou d'autres produits d'amincissement de sang quand vous obtenez un saignement de nez (s’ils sont prescrits par le médecin, consultez votre médecin avant d'arrêter tout médicament).

Quelles sont les causes des saignements de nez?

Le nez est une partie du corps riche en vaisseaux sanguins (vasculaires) et est situé dans une position vulnérable en saillie sur le visage. En conséquence, un traumatisme à la face nasale peut causer des blessures et des saignements. Le saignement peut être abondante, ou tout simplement une complication mineure. Saignements de nez peuvent se produire spontanément lorsque les membranes nasales sèchent et se fendent. Cette situation est commune dans les climats secs, ou pendant les mois d'hiver lorsque l'air est sec et chaud des radiateurs domestiques. Les gens sont plus sensibles à un nez en sang se ils prennent des médicaments qui empêchent la coagulation normale du sang ( warfarine [Coumadin], l'aspirine ou un médicament anti-inflammatoire). Dans cette situation, même un traumatisme mineur peut entraîner des saignements importants.

L'incidence des saignements de nez est plus élevé pendant les mois froids de l'hiver lorsque les infections des voies respiratoires supérieures sont plus fréquents, et la température et l'humidité fluctue plus spectaculaire. En outre, des modifications d'un environnement extérieur froid glacial à un résultat chaud, sec et chauffé la maison dans le séchage et les changements dans le nez qui le rendent plus vulnérable à des saignements. Les saignements de nez se produisent également dans les climats chauds et secs avec une faible humidité, ou quand il y a un changement dans les saisons. Les facteurs suivants prédisposent les gens à des saignements de nez:

Quelle est la chance que mes kératoses actiniques se reproduiront?

Quelle est la chance que mes kératoses actiniques se reproduiront?

Alors que la PDT est un traitement très efficace, il y a une chance raisonnable que vous pouvez continuer à avoir besoin de traitements périodiques pour les kératoses actiniques, selon votre peau individuelle, la sévérité de dommages du soleil avant, et votre compulsion à éviter le soleil. Souvent il y a des couches de dommages du soleil sous-jacent des années antérieures qui s’élèvent à la surface dans le temps.

Les kératoses actiniques peuvent réapparaître ou un nouveau cancer peut se développer dans la même zone ou à proximité, même après la thérapie photodynamique ou d'autres traitements. Certaines kératoses actiniques de la peau sont plus agressifs que d'autres et ont besoin de traitement supplémentaire et un suivi plus étroit.

La peau endommagée par le soleil a souvent besoin un suivi supplémentaire et un autre traitement possible, au moins rechecks annuels et d'autres traitements PDT est conseillé. Plusieurs études ont montré que la thérapie photodynamique a tendance à avoir un taux comparable au traitement traditionnel avec fluorouracile (Carac, Efudex, Fluoroplex) remède.

Il est important de noter que la PDT n’est pas curatif du cancer invasif de la peau. Cela peut nécessiter une ou plusieurs des procédures telles que biopsie, la chirurgie, la radiothérapie, ou d'autres procédures pour traiter entièrement ces lésions.

Les rendez-vous avec votre dermatologue ou un médecin sont très importants, surtout dans les premières années après la thérapie photodynamique. Beaucoup de patients sont vus tous les quatre à six mois après leur diagnostic de kératose actinique de la peau.

Les auto-examens mensuels peau sont les bonnes pratiques pour les patients ayant des antécédents de cancer de la peau. Tout changement ou une nouvelle croissance doivent être vérifiés rapidement par votre médecin. Plus de rendez-vous réguliers de suivi peuvent être nécessaires pour les tumeurs plus agressives ou des tumeurs dans les zones à haut risque. Votre médecin vous recommandera le suivi approprié pour votre condition spécifique.

Comment prendre soin de ma zone de traitement après la thérapie photodynamique?

Comment prendre soin de ma zone de traitement après la thérapie photodynamique?

Il est généralement nécessaire de vérifier avec votre médecin pour leurs instructions de soin des plaies spécifiques avant votre procédure. Souvent, vous serez invité à rentrer à la maison et de rester à l'intérieur pour le reste de la journée. Votre médecin vous donnera habituellement des instructions plus détaillées en fonction de la région et la taille de la procédure.

Beaucoup de médecins suggèrent vous prenez une douche et se laver immédiatement et aussi souvent que vous le souhaitez la zone. Soins des plaies peut exiger laver doucement la zone avec de l'eau et du savon ou du peroxyde d'hydrogène de deux à trois fois par jour et en appliquant une pommade antibiotique sans prescription ou un hydratant non irritant comme But, Cetaphil ou Aquaphor dans la région. Prévention des nettoyants corrosifs ou abrasifs est conseillé. Cueillette ou gommage de la peau peut provoquer une irritation ou de sévères lésions.

La plupart des patients sont invités à essayer d'éviter d'appliquer le maquillage ou la poudre directement sur une plaie fraîche ou ouverte à moins que la surface soit complètement guérie. Un écran solaire non irritant tel que le zinc ou de titane peut être appliqué immédiatement après la procédure avant de quitter le cabinet du médecin. Les écrans solaires sont idéalement aussi appliqués deux fois par jour après PDT. Il est important de suivre les instructions de votre médecin pour les soins de la plaie.

La rougeur Légère à modérée et ou de l'enflure ne est pas rare de la première journée ou deux après PDT et peuvent être atténués par l'application d'un sac de glace, glaçons, ou des morceaux de glace dans un petit sac Ziploc, ou pois congelés dans leur sac. Application de groupes froides ou de la glace tous les cinq à 15 minutes toutes les heures pour les premiers huit à 24 heures après votre procédure peut être très apaisante. Gonflement peut être plus commun pour les procédures autour des yeux ou des lèvres. Sleeping appuyé sur quelques oreillers ou dans un fauteuil inclinable peut aider à diminuer l'enflure après le traitement de la région de la tête et le visage.

Votre médecin doit être informé de toutes les infections, les épidémies froides maux, gonflement extrême, ou d'autres réactions inattendues. Rarement, une visite au bureau du médecin peut être nécessaire pour le gonflement sévère ou une infection. Les antibiotiques oraux, de crèmes, de comprimés, de cortisone ou d'autres médicaments peuvent être nécessaires pour des réactions indésirables.

Votre médecin aura besoin de savoir si la douleur augmente après un à deux jours après votre procédure ou si vous rencontrez la fièvre ou d'autres symptômes concernant. Dans de tels cas, vous devrez peut-être vu dans le bureau du médecin.

Comment est la récupération après la thérapie photodynamique (PDT)?

Comment est la récupération après la thérapie photodynamique (PDT)?

La récupération est généralement assez facile et sans incident. Beaucoup de patients ont sécheresse doux et un faible pour léger coup de soleil de la zone traitée. Un petit pour cent des patients peut éprouver de l'inconfort modérée ou marquée et une reprise plus difficile parce que de plus sécheresse de la peau, rougeurs, ou de brûlure.

Certains de ces patients ont eu l'exposition au soleil, même par inadvertance le plus court d'une minute ou deux pendant leur temps de post-traitement immédiat, provoquant une réaction plus sévère. Une poignée de patients ont signalé certaines activités de soleil mineures comme exposant brièvement sortir pour remplir leur alimentation cour d'oiseau ou la marche pour un moment pour saisir le courrier de la boîte aux lettres.

Vous aurez envie de planifier à rester à l'intérieur et éviter toute lumière du soleil pendant 24 à 48 heures comme indiqué par votre médecin. Dans l'ensemble, vous pourriez être en mesure de reprendre toutes les activités intérieures normales, le premier jour.

La plupart des patients sont en mesure de retourner au travail ou à l'école les 24-48 heures après la thérapie photodynamique. Eviter les rayons directs du soleil pour une à deux premiers jours cruciaux pour éviter obtenir un (rouge) réponse exubérante. Votre médecin devra vous faire savoir ce que l'activité des précautions sont nécessaires en fonction de la région et la taille de votre procédure.

Y a-t-il la douleur après PDT?

En règle générale, il n'y a pas beaucoup de douleur avec PDT. Pas de deux individus sont exactement les mêmes, et les réactions individuelles et de la tolérance à des niveaux d'inconfort varient. La plupart des patients ont signalé une légère irritation de la peau, y compris minimale à sec doux et sentiment serré de leur peau après PDT. Ce malaise est généralement amélioré par l'application fréquente d'émollients topiques fades ou la plaine de la vaseline.

Un petit nombre de patients peut effectivement se plaindre qu'ils rien senti et n’ont pas toute la douleur ou l'épluchage. Moins fréquemment, un petit pourcentage de patients pour diverses raisons peut avoir une douleur importante, une réponse de coups de soleil très exagéré, sensation de malaise général modérée, et la douleur de l'étanchéité et la chaleur de la peau.

Se il y a douleur, de nombreux patients trouvent qu'ils préfèrent prendre quelque chose pour la douleur au premier signe d'inconfort au lieu d'attendre jusqu'à ce que la douleur se accumule à un niveau insupportable. Si vous avez la douleur légère ou modérée, votre médecin peut vous conseiller de prendre de l'acétaminophène (Tylenol) ou un autre analgésique. Rarement, les médicaments sur ordonnance peuvent être nécessaires pour les douleurs sévères.

Votre médecin vous permettra de savoir quels médicaments la douleur sont recommandés pour votre condition spécifique.

Comment se préparer pour la procédure?

Comment se préparer pour la procédure?

Votre médecin personnel et leurs personnels médicaux seront probablement vous faire connaître les instructions préopératoires spécifiques pour votre condition.

Pour de nombreuses procédures typiques PDT dans le bureau d'un médecin, la plupart des patients sont invités à venir avec, un endroit propre lavé sans lotions ou de maquillage. Vous pouvez généralement manger votre régime alimentaire normal le jour de leur procédure et de prendre tous vos médicaments quotidiens réguliers. Votre peau devrait être entièrement propre et exempt de tous maquillages, hydratants, et les écrans solaires. Apportez un chapeau à large bord (6 pouces), lunettes de soleil, et une écharpe, le cas échéant à la nomination. Les patients sont invités à porter des vêtements décontractés et confortables porter un chapeau à larges bords pour les soins du visage ou du cuir chevelu. Vous devez apporter des gants ou une chemise à manches longues si avoir les mains ou les avant-bras traités.

Dans presque tous les cas, les patients sont généralement en mesure de conduire après la plupart des procédures et n’ont pas nécessairement besoin d'un pilote à moins qu'ils ne se sentent mal à l'aise ou ont pris des médicaments sédatifs.

Puisque vous serez dans le bureau pour généralement au moins une heure, vous voudrez peut-être apporter un peu de collations, les boissons, et la lecture ou tricotage matériel personnel. Casques de musique personnels ou iPod peuvent également fournir la relaxation et aide passe-temps lors de votre demande PDT, durée d'incubation, et le traitement.

La plupart des patients continuent tous les médicaments prescrits, y compris l'aspirine et des anticoagulants à moins d'avis contraire spécifiquement uniquement par le médecin.

Bien qu'il n'y ait pas de contre-indication absolue, le tabagisme est déconseillé pendant au moins quelques jours avant et une à deux semaines après votre procédure. Comme pour toute procédure, le tabagisme peut ralentir la cicatrisation des plaies et causer un risque accru d'infections de plaies.

La consommation excessive d'alcool n’est pas conseillée au moins quelques jours avant PDT. Consommation excessive d'alcool peut causer plus de saignements et fluidifier le sang. Un verre occasionnel de vin ou un petit cocktail ne peut pas causer une hémorragie sévère.

Quelles sont les alternatives pour la thérapie photodynamique?

Quelles sont les alternatives pour la thérapie photodynamique?

Il est important de comprendre que, comme pour tout traitement médical, il existe des traitements de substitution à la PDT. Vous pouvez discuter des options alternatives de traitement avec votre médecin à votre visite de consultation.

Il y a plusieurs options pour le traitement d'une kératose actinique (KA), y compris mais non limité à la congélation ( cryothérapie ou cryochirurgie), sensation de brûlure, les peelings chimiques, crèmes (comme fluorouracile et crèmes de modulateurs immunitaires comme l'imiquimod), la destruction locale par curetage et à la dessiccation ( gratter et brûler), et d'autres choix en fonction de l'état de la peau.

Dans l'acné, il y a de nombreuses alternatives à PDT, y compris par voie orale isotrétinoïne (Accutane), antibiotiques oraux, lavages d'actualité, des soins du visage de l'acné, et de nombreuses crèmes contre l'acné.

Qu'en est-il la couverture d'assurance et les coûts de la thérapie photodynamique?

La thérapie photodynamique est actuellement considérée comme un service médical pour le traitement de certaines conditions, en particulier pour la kératose actinique. Cependant, il peut être considéré comme cosmétique, l'étiquette «off ou pas médicalement indiqué pour les conditions pour lesquelles il est régulièrement utilisé.

Actuellement, certains régimes d'assurance couvrent la procédure en vertu de leurs prestations prévues. Cependant, avec les nombreux changements dans les régimes d'assurance, il est toujours conseillé de contacter votre compagnie d'assurance avant de planifier un traitement et confirmer votre admissibilité et les prestations.

La thérapie photodynamique, comme toute procédure, entraînera des frais de procédure supplémentaires au-dessus des frais de bureau-visite de routine. Ces frais peuvent aller de deux à plusieurs centaines de dollars en fonction de la région, le nombre de traitements, et le type d'assurance que vous achetez. Le plus grand nombre de traitements et de plus la quantité de médicament requise photosensibilisateur, plus le coût.

Les prestations d'assurance varient, et le remboursement dépend de ce que les avantages que vous avez contracté pour avec votre compagnie d'assurance. Actuellement, Medicare couvre généralement 80% de la thérapie photodynamique pour la kératose actinique. Si vous avez un régime d'assurance secondaire, qui peuvent aider à couvrir les 20% restants ne sont pas couverts par Medicare.

Les assurances commerciales ou standard non Medicare actuellement général peuvent couvrir un grand pourcentage de la PDT d'aplatissement actinique, sauf si vous avez besoin d'une première franchise out-of-pocket. Vous voudrez peut-être d'apprendre à connaître et à comprendre vos prestations d'assurance avant d'avoir la chirurgie. Dans de nombreux cas, vous pouvez aussi demander au bureau de facturation au centre médical ou votre coordonnateur d'assurance pour une estimation approximative de vos charges avant de programmer la procédure.

Quelles sont les complications possibles de la thérapie photodynamique?

Croissance n'est pas bonne  pour PDT?

PDT n’est pas aussi efficace pour les kératoses actiniques épaisses en raison de l'incapacité du médicament photosensibilisant à pénétrer dans les profondeurs de la lésion. Ces excroissances.

peuvent avoir besoin d'être détruits en utilisant une autre technique 

PDT n’est pas approprié pour plus de cancers de la peau de pointe comme les carcinomes basocellulaires, carcinomes épidermoïdes, tumeurs récurrentes, et maligne de mélanome.

Quelles sont les complications possibles de la thérapie photodynamique?

Dans l'ensemble, la plupart des patients tolèrent la procédure mineure très bien sans aucune complication. Cependant, PDT est associée à certains risques et complications mineures possibles. Depuis une réaction sensible à la lumière exagérée devrait, par définition, de la PDT, la plupart des patients à comprendre et s’attendent à un certain type de coups de soleil ou de réaction rouge après la peau PDT. Pas tout le monde n’obtient une réaction coups de soleil, cependant. Certains patients peuvent avoir aucune réaction visible ou des rougeurs.

Les risques et les complications possibles de la thérapie photodynamique comprennent brûlure, décoloration de la peau, des rougeurs de la peau, éminents minuscules vaisseaux sanguins (de telangeictasia), la douleur, l'infection, l'activation froid douloureux, des cloques , des croûtes, des cicatrices inesthétiques, la défiguration cosmétique, décoloration de la peau, des blessures aux yeux ou un gonflement , des réactions allergiques, la sensibilité au soleil prolongée, et réaction à l'anesthésie topique.

Ou réactions mineures, graves, mortelles peuvent se produire avec l'utilisation d'anesthésiques ou avec des médicaments administrés avant, après ou pendant une procédure.

Y a-t-il des cicatrices de la thérapie photodynamique?

Non, PDT habituellement ne laisse pas de cicatrices dans les cas typiques. Globalement lorsque vous subissez PDT, il y aura un certain type de réaction cutanée rouge et une irritation de trois à 10 jours après le traitement. Certaines personnes sont plus sensibles aux PDT et le traitement par la lumière que d'autres. De même, certaines personnes guérissent mieux ou plus vite que d'autres. Certaine rougeur résiduelle peut être plus perceptible en fonction de l'emplacement et le type de peau. Certaines personnes peuvent avoir décoloration de la peau temporaire qui peut durer des semaines ou des mois. Les patients avec des types de peau plus foncée peuvent avoir plus de décoloration de la peau après le traitement.

Les avantages de la thérapie photodynamique pour traiter les kératoses actiniques ?

Quels sont les avantages de la thérapie photodynamique pour le traitement des kératoses actiniques ?

Le plus grand avantage de la PDT est la capacité de traiter sélectivement une zone entière de dommages de la peau et les kératoses actiniques précancéreuses (générales ou de traitement sur le terrain). PDT diminue généralement le risque de taches claires ou plus foncées de peau (hypermarchés post-inflammatoire ou hypopigmentation) causés par le gel de routine avec de l'azote liquide. En outre, souvent PDT peut faciliter peau plus lisse et un aspect global amélioré, le ton, la couleur, et amélioré la texture de la peau.

Dans plusieurs études, PDT a été préféré par de nombreux patients pour la facilité d'utilisation et une récupération rapide par rapport à d'autres traitements, y compris le gel et fluorouracile topique (Efudex). Les effets secondaires PDT peuvent être doux avec moins de temps d'arrêt qu'avec fluorouracile.

Pour les patients avec de nombreuses lésions cutanées, PDT peut être généralement plus efficace que le traitement localisé répétée avec de l'azote liquide topique. Certains patients sont incapables de tolérer le traitement prolongé nécessaire avec le fluorouracile ou imiquimod (Aldara) en raison de l'irritation, des rougeurs et les temps d'arrêt possible avec ces crèmes topiques. PDT est devenu un très bien tolérés, essentiellement indolores, non invasifs (pas d'aiguilles ou la chirurgie requise) procédure pour aider à réduire les dommages du soleil et d'améliorer le résultat global cosmétiques (notamment dans les zones sensibles du visage et à la poitrine).

Suis-je un bon candidat pour la thérapie photodynamique?

Les meilleurs candidats pour PDT peuvent être celles avec la peau plus claire ou plus équitable avec les dommages du soleil.

Vous ne pouvez pas être un bon candidat pour la thérapie photodynamique si vous avez la peau plus foncée qui tend à brunir ou décolorer avec certains traitements de lumière ou laser. Vous pouvez également ne pas être un bon candidat pour la PDT si vous êtes très sensible à la lumière, de graver très facilement, serait incapable de rester en dehors de la lumière du soleil pour les 24-48 heures nécessaires, ou prenez des médicaments qui peuvent vous rendre très sensible au soleil ou les thérapies à base de lumière. Les personnes atteintes de certaines maladies médicales (telles que le lupus érythémateux disséminé) ne peuvent pas être candidats à PDT raison du risque accru de brûler de l'exposition à la lumière.

Votre décision sur le meilleur choix de traitement peut dépendre de différents facteurs tels que l'emplacement et le type de lésions de la peau, vos traitements antérieurs, votre santé globale, et le niveau de confort. Votre médecin peut vous aider à trier les différents traitements.

Votre médecin doit savoir de toutes autres conditions médicales qui peuvent affecter votre procédure ou de guérison globale de la plaie. Vous voulez vous assurer de prévenir votre médecin à l'avance si vous avez des extrêmes sensibilités aux traitements à base de lumière, prendre les médicaments qui vous rendent très sensible à la lumière, avez eu un problème ou mauvais effet de PDT préalable, avoir le lupus érythémateux disséminé, ou souffrir d'une affection appelée porphyrie.

Votre médecin PDT a besoin de savoir si vous avez eu une histoire de staphylocoque ou d'autres infections de la peau dans le passé récent. Vous voudrez aussi d'aviser votre médecin si vous avez des antécédents de l'herpès labial fréquentes (herpès infections virales sur votre visage). Dans ce cas, peut vous être prescrit un comprimé antiviral (pilule de prévention des maux de froid) à prendre avant et après l'intervention. Vous pouvez être invité à laver avec un savon antibiotique spécial ou laver comme chlorhexidine (Hibiclens) la nuit ou le matin avant l'intervention pour aider à réduire le nombre de bactéries sur votre peau.

Les patients peuvent avoir besoin d'informer également leur médecin de toute allergie médicaments de nature à anesthésiques topiques ou d'autres photosensibilisants. En outre, le chirurgien peut avoir besoin de connaître de tout saignement ou ecchymose tendances, l’hépatite, le VIH / sida, ou la grossesse.

Votre médecin voudra savoir de tous les facteurs qui peuvent affecter votre chirurgie ou la cicatrisation des plaies.

Combien espérer d'amélioration avec la thérapie photodynamique?

Combien puis-je espérer d'amélioration avec la thérapie photodynamique?

Aucun deux personnes sont les mêmes, et les résultats peuvent varier. Certaines conditions peuvent améliorer de façon spectaculaire chez certains patients et ne pas répondre dans d'autres.

Globalement, les patients ayant la peau gravement endommagée par le soleil avec la kératose actinique, la texture, et les changements de tonalité, y compris pigmentation tachetée, la peau terne ou jaune, et le laxisme de la peau, peuvent voir de bonne à excellente amélioration par PDT. Il peut y avoir amélioration des pores dilatés, acné non dénoyautées cicatrices et acné active.

En fonction de la zone à traiter et le temps d'incubation recommandée, des nombres différents de séances de traitement espacées de quatre à six semaines d'intervalle peuvent être nécessaires pour obtenir l'amélioration souhaitée et la réduction des lésions. En moyenne, une série de deux à trois traitements sont effectués. Il ne est pas toujours possible de prévoir à l'avance combien de traitements de votre condition spécifique peuvent prendre ou comment vous répondre à PDT.

La thérapie photodynamique exige de rester en dehors du soleil pendant 24-48 heures en fonction de la zone traitée.

Où puis-je avoir la thérapie photodynamique, et qui effectue la procédure?

La thérapie photodynamique pour le traitement de la peau est généralement effectuée confortablement dans un cadre ambulatoire comme le bureau d'un médecin et sans aucune sédation ou une anesthésie. Vous pouvez vérifier la www.AAD.org pour les membres de l'American Board of Dermatology dermatologue conseil certifié dans votre région ou www.ASPDT.org pour les membres de la Société américaine de la thérapie photodynamique. En outre, les oncologues et les autres médecins peuvent être formés dans ce domaine.

La plupart de la peau PDT est effectuée uniquement par des dermatologues spécialement formés et leur personnel médical. D'autres médecins, y compris les oncologues, médecins de famille, les médecins de médecine interne, chirurgiens plasticiens, ou l'oreille, le nez et la gorge (ORL) chirurgiens et leur personnel médical qui sont formés, peuvent également effectuer la thérapie photodynamique. Se il est généralement conseillé de se soumettre à ce produit ou tout traitement médical dans le bureau d'un conseil d'administration établi certifié médecin, il ya des environnements de type spa médicaux qui peuvent également offrir ces services de la peau avec ou sans la surveillance d'un médecin.

Qu'est-ce qu'une peau typique séance de PDT comme?

Qu'est-ce qu'une peau typique séance de PDT comme?

Vous pouvez être donné un formulaire de consentement de procédure écrite à lire et à signer avant votre premier traitement. Le personnel médical peut prendre un certain prétraitement la photographie avant d'appliquer le médicament photosensibilisant.

Dans la salle de traitement, vous pouvez être assis ou allongé confortablement dos sur une table. Souvent, un nettoyage en profondeur du visage est fait en utilisant de l'alcool ou l'acétone, dégraisser la peau. Le moins d'huile sur la peau, le plus facilement la peau absorbe le médicament topique appliqué.

Le liquide ou de crème photosensibilisateur est appliqué localement à l'ensemble de la zone à traiter (comme l'ensemble du visage, le cuir chevelu, le dos des mains, la partie arrière de l'avant-bras, les jambes, les pieds, le cuir chevelu, la poitrine ou le dos).

Le médicament est séché à l'air pendant quelques minutes, puis vous attendre n’importe où de 30 à 60 minutes pour le temps d'incubation. Certains domaines tels que la poitrine, le dos, et en particulier les avant-bras et les jambes plus longues nécessitent des temps d'incubation de deux à 18 heures pour de meilleurs résultats. Pas de deux personnes ou la peau sur différentes zones du corps sont exactement semblables. PDT nécessite des ajustements de médecins pour des temps d'incubation et des durées de traitement individualisé spécifique.

Après le temps d'incubation approprié, vous êtes ramené dans la pièce source de lumière où le médicament est activé avec une source de lumière de longueur d'onde spécifique. Il peut y avoir des sensations de chaleur, des picotements, de chaleur ou de brûlure dans certains patients. Un ventilateur peut être utilisé pour aider à refroidir pendant le traitement. La zone de traitement est ensuite éliminée par lavage et un écran solaire appliqué. Des instructions sont données sur la façon de prendre soin de la peau à la maison.

PDT ne me font définitivement plus sensible à la lumière?

PDT ne me font définitivement plus sensible à la lumière?

Non, PDT provoque une sensibilité temporaire à la lumière, notamment la lumière naturelle et quelques lumières intérieures. La sensibilité à la lumière résout avec le temps, en fonction à la fois sur le médicament photosensibilisateur et le dosage utilisé.

Évitement de la lumière est généralement nécessaire après PDT. La durée dépend du médicament et le dosage utilisé. Par voie intraveineuse porfimère donné peut rendre le corps, y compris la peau et les yeux, sensible à la lumière pendant environ six semaines après le traitement. Une protection adéquate, y compris des manches longues et des lunettes de soleil, peut être nécessaire. Acide ou méthyl aminolévulinate aminolévulinique application topique peut provoquer une sensibilité de la peau uniquement sur les zones de traitement pour environ 24 à 72 heures. Celles-ci ne causent généralement pas de sensibilité sur d'autres parties du corps autres que ceux où le médicament a été appliqué directement. Votre médecin devra discuter avec vous de la période du soleil et de la lumière-évitement requis requis après votre traitement particulier.

Comment est PDT utilisé pour traiter la peau?

PDT utilisant Levulan et une lumière bleue propriétaire est actuellement approuvé par la FDA pour le traitement des lésions précancéreuses cutanées appelées kératoses actiniques (taches écailleuses sur la peau rugueuse généralement exposée au soleil). PDT est également connu comme «traitement ALA / PDT" ou "Super Blue Lumière." Il a été désigné comme un «super photo du visage" lorsque le photosensibilisateur est utilisé avec une machine appelée lumière intense pulsée ou IPL. Ces traitements peuvent aider à enlever la peau endommagée par le soleil précancéreuse. Soleil, dommages, ridules, et la pigmentation tâchée peuvent également être améliorées en raison de l'effet positif de la PDT. PDT semble réduire la fonction de la glande du pétrole et est utile dans le traitement de l'acné et la rosacée ainsi.

Bien que l'utilisation de la PDT dans la peau a été étudiée pour la première fois en 1990 la kératose actinique, il ne était pas aussi populaire ou largement utilisé à cause des temps nécessaires à long d'incubation (habituellement 18 à 24 heures) et des indications limitées. Depuis environ 2001, PDT est devenu plus répandu dans l'utilisation principalement en raison des progrès, y compris la réduction des temps d'incubation (30-60 minutes) et plus d'applications, y compris l'acné cosmétique et rajeunissement de la peau.

Quels sont les médicaments photosensibilisateur sont disponibles?

Quels sont les médicaments photosensibilisateur sont disponibles?

Photosensibilisants approuvés par la FDA comprennent porfimère sodique (Photofrin), l'acide 5-aminolévulinique ou ALA (Levulan) et aminolévulinate de méthyle [de PMMS] (Metvix). Plus de médicaments pourraient être disponibles dans un proche avenir. Photofrin est utilisé par voie intraveineuse pour les cancers internes tout Levulan et Metvix sont appliquées par voie topique pour le traitement de la peau.

Quelles sont les sources de lumière sont disponibles, et comment sont-elles appliquées?

Sources de lumière PDT comprennent laser, lumière pulsée intense, des diodes électroluminescentes (LED), la lumière bleue, la lumière rouge, et bien d'autres lumières visibles (y compris la lumière naturelle). Les médicaments photosensibilisateurs peuvent devenir activés par un ou plusieurs types de lumière. La lumière optimale dépend de la longueur d'onde idéale pour le médicament particulier utilisé et tissu cible.

La source lumineuse doit être appliquée directement sur le tissu cible pour une quantité de temps spécifique. Pour les traitements de la peau de surface, la lumière est facilement appliqué directement sur la zone de la peau où le médicament photosensibilisant a été appliquée (comme le visage, le cuir chevelu, les bras, etc.). Pour les cancers internes, offrant la lumière sur la zone désirée est plus difficile. La lumière peut être délivrée à travers de petits câbles à fibres optiques dans la cavité du corps ou de la zone à traiter. Parfois, endoscopes (a, éclairé, tube allongé mince qui est inséré dans un espace du corps) sont utilisés pour fournir la lumière dans les poumons, de l'estomac, ou de la vessie.

Comment fonctionne la thérapie photodynamique?

PDT fonctionne par une blessure directe aux cellules et tissus cibles. Cela implique une molécule d'oxygène activé qui peut blesser ou détruire les cellules voisines. Parce que la barrière de la peau normale n’est pas présente sur les sites des kératoses actiniques, il est préférentiellement absorbée là et activé par la lumière. Ensuite, l'oxygène activé détruit le tissu anormal adjacent. Une fois que les zones ont guéri suivante PDT, les zones sont réexaminées pour voir si les traitements ou des biopsies supplémentaires sont nécessaires.

Avec cryochirurgie traditionnelle (congélation à l'azote liquide), seules les kératoses actiniques visibles peuvent être traitées. Depuis de nombreuses kératoses actiniques sont souvent pas évident, ce PDT peut-être préférable, car il serait sans doute détruire ces lésions subcliniques "". PDT permet de traiter une zone entière de dommages du soleil simultanément, mais les traitements ultérieurs peuvent être nécessaires.

Quelle est la thérapie photodynamique (PDT)?

Quelle est la thérapie photodynamique (PDT)?

La thérapie photodynamique (PDT) est un traitement médical qui utilise une molécule photosensibilisante (souvent un médicament qui est activé par exposition à la lumière) et une source de lumière pour activer le médicament appliqué. Très minces cancers cutanées superficielles appelées kératoses actiniques et certains autres types de cancer des cellules peuvent être éliminés de cette façon. Acné peuvent aussi être traités ainsi. La procédure est facilement réalisée en ambulatoire bureau ou le réglage d'un médecin.

PDT a essentiellement trois étapes. Tout d'abord, une lumière sensibilisant liquide, de crème, ou de drogue par voie intraveineuse (photosensibilisateur) est appliqué ou administré. Occasionnellement, une molécule photosensibilisante qui fait déjà partie du corps peut être activé. Deuxièmement, il existe une période d'incubation de minutes à quelques jours. Enfin, le tissu cible est ensuite exposé à une longueur d'onde spécifique de la lumière qui active alors le médicament photosensibilisant.

Étapes:

application du médicament photosensibilisateur

période d'incubation

activation de la lumière

Bien que d'abord utilisé dans les années 1900, PDT dans le sens moderne est une nouvelle science en évolution. Current PDT implique divers temps d'incubation pour différents médicaments lumière sensibilisation et une variété de sources de lumière en fonction du tissu cible. Le principe de base de la PDT est la destruction des tissus sélective.

À l'heure actuelle, la principale limite des techniques disponibles PDT est la profondeur de pénétration de la lumière et la capacité à cibler les cellules à l'intérieur d'au plus 1/3 de pouce (environ 1 cm) de la source de lumière. Par conséquent, des tumeurs ou des tumeurs atypiques doivent être proches de la surface de la surface de la peau ou le traitement de PDT à travailler.

PDT est actuellement utilisé dans un certain nombre de domaines médicaux, dont l'oncologie (cancer), dermatologie (peau) et la chirurgie esthétique.

En oncologie, il est approuvé par la FDA pour non à petites cellules du cancer du poumon, cancer de l’œsophage, et des modifications précancéreuses de l'œsophage de Barrett . Son utilisation est également étudiée plus avant par les essais cliniques en oncologie général pour les conditions, y compris les cancers du col de l'utérus (bouche de l'utérus), prostate , cerveau , et la cavité péritonéale (l'espace abdominal qui contient l'estomac, le foie , et les organes internes).

En dermatologie, PDT avec le photosensibilisateur Levulan Kerastick (HCl 20% de l'acide delta-aminolévulinique) est utilisé pour le traitement de très tôt, cancers de la peau mince appelés kératoses actiniques (AK). L'agrément initial était spécifiquement pour le traitement de la kératose actinique du visage et du cuir chevelu grâce à une combinaison d'une demande du photosensibilisateur suivie d'une exposition minutée à une source de lumière bleue spéciale. PDT est également utilisé pour l'acné, la rosacée, le cancer de la peau , les dommages du soleil, une amélioration cosmétique de la peau, la peau grasse, les glandes sébacées agrandies, les rides , le rajeunissement (anti-vieillissement), verrues , hidrosadénite, le psoriasis , et de nombreuses autres affections de la peau. Il n’est pas utilisé pour éliminer les taupes ou taches de naissance.