Quelle est la minocycline?

La minocycline est un médicament antibiotique à large spectre dans la tétracycline classe. Ce médicament peut être utilisé dans le traitement d'une grande variété d'infections bactériennes où un antibiotique à action rapide peut être indiqué. Il est disponible uniquement sur ordonnance et doit être pris exactement comme dirigé pour réduire le risque d'effets secondaires et de minimiser le développement de la résistance aux antibiotiques. Les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques aux antibiotiques doivent assurer que leurs médecins sont conscients de cela lorsque les prescriptions sont écrites, si un médicament sûr peut être sélectionné.

Ce médicament est une forme d'antibiotique bactériostatique. Il fonctionne en endommageant les bactéries à ralentir leur croissance, mais ne les tue pas activement. Le contrôle de la croissance permet au système immunitaire de commencer à attaquer les bactéries pour les tuer et de les effacer du corps. Les raisons communes à utiliser minocycline comprennent les infections bactériennes de l'appareil génital, des voies urinaires, les voies respiratoires et la peau. Ce médicament est également utilisé dans le traitement de l'acné.

Les patients peuvent prendre la minocycline par voie orale sous forme de comprimés qui ne devraient pas être écrasés ou cassés. La prise du médicament avec suffisamment d'eau est recommandée. Les effets secondaires communs peuvent inclure des nausées, des étourdissements, une sensibilité accrue de la peau, des démangeaisons, une sensation d'étourdissement, et des vomissements. Les gens sur la minocycline sont généralement plus vulnérables aux coups de soleil et doivent être à l'extérieur prudents pendant qu'ils prennent le médicament. Parce que le médicament peut endommager l'ADN, il est déconseillé chez les femmes enceintes, car il peut nuire au fœtus en développement.

Les personnes ayant des antécédents de lupus, de l'hépatite et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ne peuvent pas être de bons candidats pour ce médicament. Certaines études suggèrent qu'il peut causer des flambées soudaines et plus rapide déclin. Si une alternative est disponible, un médecin recommande habituellement essayer cette option en premier, avant de tourner à la minocycline. Il est conçu pour réduire les risques pour le patient.

Comme avec d'autres médicaments antibiotiques, il est très important de terminer un cours de la minocycline. Si un patient constate que les effets secondaires comme des vomissements devenir insupportable et mené à de multiples doses manquées, un médecin peut être consulté pour voir si les options de gestion sont disponibles ou si le médicament doit être commuté. Les médecins prescrivent généralement suffisamment de médicament pour un cours complet et il devrait y avoir aucune minocycline gauche sur si les instructions de dosage sont suivies. Si un médecin décide de prendre un patient hors du médicament début, l'excès de médicaments devrait être éliminé en toute sécurité, à moins que le médecin dirige le patient spécifiquement pour le sauver. Il peut être possible de faire un don aux organismes de bienfaisance des récipients scellés médicaux.

Comment puis-je tester les niveaux de leptine?

La leptine est une hormone produite par les cellules adipeuses que les signaux du cerveau lorsque le corps est rassasié avec de la nourriture. Idéalement, les niveaux de leptine doit être faible lorsqu'elle est mesurée le matin. Les personnes obèses ont presque toujours des niveaux élevés de la molécule, mais leur cerveau ne reconnaissent pas son signal se sentir pleinement et arrêter de manger.

Ce composé a été découvert chez la souris très obèses. Etude de leur génétique ont trouvé un gène de l'obésité, dont le produit ne fonctionnera pas dans ces souris. La leptine a ensuite été identifiée comme le composé qui manquait dans ces mutants. Lorsque les souris ont été traitées avec cette molécule, ils ont perdu du poids. Cette constatation a servi de base pour un certain nombre d'études de perte de poids pour voir si le traitement avec ce composé pourrait aider les gens à décoller poids.

Pour fournir un échantillon pour tester les niveaux de leptine, le sang est prélevé la première chose le matin à jeun. Le sang peut être stocké en toute sécurité pendant sept jours si elle est réfrigérée ou deux mois si gelé. En plus d'être testé par les médecins, le sang peut être envoyé aux entreprises commerciales d'avoir ce test effectué.

Les niveaux de leptine sont testés par un processus délicat appelé un test ELISA. Anticorps à l'hormone sont couplés avec une enzyme qui va changer de couleur si la leptine est présente dans le sang testé. Il est possible de déterminer le montant exact du composé étant mesurée avec ce processus. Les niveaux de leptine chez les femmes varient de 3,9 à 30 ng / ml de sang, tandis que ceux des hommes sont inférieurs à 0.5-12.7 ng / ml.

Une de plusieurs choses cette hormone fait dans mammifère métabolisme est de dire au cerveau que le corps a mangé assez de nourriture. Lorsque les tests montrent de faibles niveaux de leptine, il suggère le système endocrinien fonctionne correctement ou que des quantités appropriées de la présente enzyme sont produites. Des niveaux élevés sont une indication de demander conseil à un endocrinologue.

Lorsque ces tests sont effectués sur les personnes obèses, ils sont généralement trouvés à produire une grande quantité de cette hormone, même dans les tests de jeûne du matin. Ces patients sont considérés à souffrir de la résistance à la leptine, dont leur cerveau ne reçoivent pas le signal que les niveaux de leptine sont élevés. Ceci est considéré comme analogue au type 2 patients diabétiques qui ne répondent pas à l'insuline qui est présent dans le corps. Certaines personnes extrêmement obèses ne produisent cette hormone du tout, et peuvent bénéficier d'injections de molécules produites par génie génétique et ne perdent ultérieurement poids.

Quelle est résistance à la leptine?

La   résistance  à  la    leptine   conduit  généralement à

 l'élaboration de la graisse du ventre et peut  augmenter

 le risque d'obésité, le diabète et les maladies  cardiaques

La résistance  à leptine se produit généralement lorsque le corps développe une intolérance à l'hormone leptine. Les cellules graisseuses de l'organisme produisent normalement cette hormone. Lorsque le corps est appropriée sensibles à la leptine, l'hormone peut aider à prévenir l'obésité en signalant au cerveau que l'estomac est plein après un repas. Les gens qui souffrent de la résistance à la leptine ne sont généralement pas interprètent ces signaux neuronaux correctement, ou ils peuvent être confrontés un nombre réduit de récepteurs de la leptine dans le cerveau, qui est souvent une conséquence normale du processus de vieillissement. Résistance à la leptine peut arrêter le cerveau de reconnaître que l'estomac est plein, ce qui conduit à des sentiments continus de la faim et la suralimentation. La résistance à la leptine conduit généralement à l'élaboration de la graisse du ventre, ce qui peut augmenter le risque d'obésité, le diabète et les maladies cardiaques.

La suralimentation chronique peut causer résistance à la leptine car il peut causer l'accumulation de tissus adipeux sur le corps. Les cellules adipeuses produisent leptine, donc, les plus de cellules adipeuses du corps d'une personne a, le plus leptine que le corps de personne produit. Quand le cerveau devient inondé avec des niveaux élevés de leptine, elle peut commencer à ignorer les signaux de l'hormone. Certains experts estiment que le cycle de la suralimentation, le gain de poids, a poursuivi la suralimentation, et a continué le gain de poids commence de cette façon. Plus cellules graisseuses produisent plus de la leptine, ce qui conduit à une résistance plus élevée, et plus le gain de poids.

Certains chercheurs pensent que des niveaux élevés de leptine dans le corps peuvent endommager la capacité de l'hormone pour fonctionner correctement. D'autres croient que l'âge peut contribuer à la résistance à la leptine. Les récepteurs de la leptine dans le cerveau peuvent naturellement diminuer en nombre que le corps vieillit. Ceci peut inhiber la capacité du cerveau à recevoir des signaux appropriés de plénitude de l'action de la leptine. Cela peut être la raison pour laquelle le gain de poids devient plus probable qu’on vieillit.

La leptine est considéré comme cruciale pour la prévention de la suralimentation, le gain de poids et l'obésité, car il raconte généralement le cerveau lorsque l'estomac est plein. Sentiment de plénitude et de satiété se produisent, et la personne arrête plus susceptibles de manger. Quand le cerveau ne parvient pas à recevoir des signaux de satiété appropriées en raison de résistance à la leptine, la sensation de faim sont susceptibles de continuer même après l'estomac est plein. En conséquence, la suralimentation et le gain de poids est probable.

La plupart des experts estiment que résistance à la leptine peut être diminuée avec des exercices réguliers de brûler les graisses. Faire la graisse du corps peut aider les niveaux de leptine plus faibles, à briser le cycle de la suralimentation et le gain de poids

Quel est le lien entre la leptine et du diabète?

. Des études préliminaires sur des souris ont montré que de petites quantités de l'hormone leptine peuvent gérer les activités de l'insuline -like facteur de croissance-binding protein-2 (IGFBP2) gène dans le foie. De nombreux experts considèrent cet important, parce que pendant des décennies les professionnels médicaux ont cru que le seul traitement pour le diabète est l'insuline. Diverses sociétés pharmaceutiques et les chercheurs médicaux pour certaines fondations de diabète sont à explorer le lien entre la leptine et le diabète dans l'espoir de trouver un traitement pour les patients insulino-résistants.

En 1994, le Dr Jeffery Friedman a découvert la leptine. Sa recherche a révélé que l'hormone qui est produite par les cellules adipeuses, aide l'hypothalamus du cerveau de déterminer le degré de la faim d'une personne. D'autres études ont montré que la leptine traitements chez des souris a permis de corriger haute glycémie et d'insuline pauvres.

Les scientifiques liés carence en insuline et le diabète en 1921. L'accent a été en grande partie sur l'insuline comme traitement pour le diabète depuis. La découverte de la leptine et de son effet sur le gène IGFBP2 a cependant ouvert de nouvelles voies de recherche,.

La première étude de l'effet de la leptine sur des souris génétiquement modifiées les souris. Les scientifiques avaient conçu les souris d'avoir une carence en leptine. De nombreux experts considèrent cette importante parce qu'ils soutiennent que la plupart des diabétiques ont des niveaux normaux de la leptine. La plupart des professionnels de la santé ne savent pas quel effet leptine trop pourrait avoir sur une personne. À partir de 2011, les sociétés pharmaceutiques étudient comment utiliser la leptine chez les personnes qui ont des niveaux normaux de l'hormone.

Certaines des questions que les chercheurs espèrent résoudre à propos de la leptine et le diabète comprennent comment fournir l'hormone dans le système du patient. Une équipe de recherche est de tester une méthode de livraison de la pompe, un des scientifiques de technique utilisée sur des souris. D'autres préoccupations, notamment le fait que les souris ont des habitudes alimentaires que l'homme et que la leptine peuvent rendre plus difficile pour les diabétiques de reconnaître l'hypoglycémie épisodes. Les professionnels médicaux sont aussi intéressés à la façon dont les traitements à base de leptine auront une incidence sur les autres fonctions dans lesquelles la leptine est impliquée, comme l'appétit et les cycles menstruels.

Les différentes habitudes alimentaires des souris et des gens ont des chercheurs médicaux concernés sur les traitements de la leptine et de diabète. Souris paissent sur les aliments à digestion lente toute la journée, alors que les gens ont tendance à manger des repas plus copieux moins fréquemment. Les gens choisissent souvent aussi des aliments qui sont riches en céréales et sucres raffinés.

Certains experts médicaux préviennent que la leptine supplémentaire peut affecter les symptômes que les diabétiques utilisent pour reconnaître la baisse des niveaux de sucre dans le sang. Il est très important pour les diabétiques à contrôler leur glucose niveaux grâce à des observations personnelles de choses telles que des étourdissements niveaux. Beaucoup question de savoir si l'hormone, il sera plus difficile de lever de faibles niveaux de sucre dans le sang d'une personne.

Un autre problème avec un traitement à base de leptine proposé est que de nombreux experts se demandent si elle va aider les gens atteints de diabète de type 2. Les statistiques montrent que 90 à 95 pour cent des diabétiques sont de type 2. Les sociétés pharmaceutiques et d'autres chercheurs médicaux continuent d'étudier la leptine et le diabète, suppression de l'appétit, et les complications du cycle menstruel.

Quelle est la tétracycline?

Les femmes enceintes 

ne doivent pas prendre

 la tétracycline.

La tétracycline est un antibiotique utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il est le plus couramment utilisé pour traiter la pneumonie, le typhus, le choléra, l'angine streptococcique, et persistant l'acné. Elle est liée à d'autres antibiotiques comme la doxycycline et la minocycline. Si on a une réaction indésirable ou allergique à l'un des médicaments de cette famille, cela peut signifier des allergies à tous les médicaments de ce type. On devrait informer son médecin de toutes les réactions allergiques dernières à un de ces médicaments.

La tétracycline est souvent prise en pilule ou de capsule forme, ou il peut être administré par voie intraveineuse pour les infections graves. Il vient rarement sous une forme liquide. Ceci est parce que la plupart des formes de liquides antibiotiques sont utilisés avec les enfants, et les enfants de moins de huit ans ne devraient pas utiliser la tétracycline, sauf si absolument nécessaire. Lorsqu'il est utilisé par les enfants, cet antibiotique peut provoquer une coloration permanente des dents et peut également interférer avec la croissance normale des os.

Ainsi, les femmes enceintes et allaitantes ne doivent pas utiliser ce médicament. Il a connu qualités mutagènes, ce qui peut causer des dommages à l'enfant à naître. Il ne passe dans le lait maternel et peut causer des problèmes de croissance osseuse ou des dents coloration chez les enfants de soins infirmiers.

La tétracycline peut avoir des interactions spécifiques avec d'autres médicaments. Calcium et magnésium peuvent interférer avec l'absorption de la drogue, il est donc recommandé que ceux qui prennent des médicaments à base de calcium pour les affections cardiaques éviter la tétracycline. Aussi les antiacides, qui contiennent souvent calcium et / ou magnésium, peuvent interférer avec l'absorption.

Le  choléra,  une   infection  de

l'intestin grêle, peut être traité

 avec de la tetracycline

La tétracycline peut également diminuer l'efficacité de la pilule contraceptive. Si vous êtes sur le médicament et que vous souhaitez éviter une grossesse, il est recommandé d'utiliser une méthode de barrière pour une protection supplémentaire. Fer, ainsi, semble inhiber la drogue, et le médicament peut également changer radicalement les valeurs de la médication de Coumadin, donc les niveaux doit être surveillée attentivement.

Comme beaucoup d'autres médicaments, cet antibiotique peut entraîner une sensibilité au soleil, qui est considéré comme un effet secondaire mineur. Si vous prenez ce médicament pour une utilisation à long terme, comme beaucoup d'acné ne, vous devez soigneusement tester le degré de votre peau peut présenter une sensibilité au soleil pour éviter les coups de soleil et des lésions cutanées. L'utilisation à long terme pour l'acné était autrefois fréquente, mais des études récentes suggèrent qu'une telle utilisation peut provoquer des bactéries résistantes aux antibiotiques se forment sur la peau. Cela peut entraîner de l'acné plus persistante, et peut également rendre l'infection plus probable après la chirurgie.

Certains effets secondaires courants de la tétracycline sont des maux d'estomac et de légers changements de couleur de peau. Si ces symptômes ne se dissipent pas après quelques jours, vous devez alerter votre médecin. En outre, la tétracycline, comme de nombreux antibiotiques, rend plus sujettes aux infections de levure chez les femmes, et les démangeaisons de l'aine chez les hommes. Manger du yogourt par jour peut aider à réduire, mais ne peut pas toujours éviter les infections à levures.

Les effets secondaires graves qui doivent être immédiatement portées à l'attention d'un médecin sont une éruption cutanée ou de l'urticaire, des vomissements, jaunissement des yeux, difficulté à respirer, des plaies de la gorge, douleurs articulaires ou significative. Ces symptômes peuvent indiquer une allergie au médicament, et peuvent exiger à la fois la commutation du médicament, et le traitement d'inverser les effets d'une réaction allergique grave.

Quelles sont les utilisations de la tétracycline pour le poisson?

La tétracycline pour le poisson est un type d'antibiotique qui est utilisé pour traiter les infections bactériennes non seulement dans les poissons, mais aussi chez les humains. Lorsqu'il est utilisé pour les poissons, il est généralement prévu pour remédier maladies topiques de la peau, tels que les ulcères ou la pourriture des nageoires. La tétracycline est mieux administrée en l'ajoutant à la nourriture du poisson.

La tetracycline est un médicament de type d'antibiotique. Chez l'homme, il est prescrit pour un certain nombre de conditions, y compris l'acné, les infections des voies urinaires, ainsi que d'autres infections bactériennes. Typiquement, il est pris par voie orale sous forme de pilule.

Ce type de médicament peut également être utilisé pour le traitement des animaux, y compris les poissons. Tétracycline pour le poisson peut être utilisée pour types d'infections bactériennes qui mettent en danger ces animaux. Les signes typiques d'une infection bactérienne chez les poissons comprennent les yeux gonflés ou l'abdomen, ou des stries rouges ou des taches sur la peau de l'animal.

Plus précisément, la tétracycline pour le poisson est utilisée pour traiter les affections externes. Il est recommandé pour la queue et la pourriture des nageoires, une maladie dans laquelle les ailettes d'un poisson semblent être en décomposition. Il peut également être utilisé pour traiter les ulcères sur la peau, les différents types de croissances ou des nodules, et différentes stries de couleur sur la peau. Il est également utilisé pour traiter la saillie de l'échelle, une maladie dans laquelle les écailles du poisson dépassent de manière inhabituelle et qui est causée par une infection bactérienne.

Bien que la tétracycline pour le poisson peut remédier aux problèmes de santé des poissons éprouvent, il est important de tenter de découvrir la cause du problème. Qualité de l'eau dans le réservoir ainsi que le système de filtration et d'autres corps étrangers dans le réservoir doit être vérifié. Découverte de la cause de ces infections peut aider à empêcher le poisson de devenir malade à nouveau dans l'avenir. Il peut être nécessaire de traiter l'eau et nettoyer le réservoir afin d'éviter d'autres problèmes de santé.

Lors du traitement de la maladie de poisson, de la tetracycline pour les poissons peut être ajouté directement au réservoir, bien que ce ne soit pas idéal. Il est préférable lorsque le poisson infecté consommer réellement l'antibiotique pour assurer que l'animal obtient les pleins avantages. L'antibiotique peut être ajouté à la nourriture du poisson quand il est mis à l'eau. Il est recommandé que les poissons doivent être nourris quand ils sont suffisamment faim de ne pas hésiter à consommer l'antibiotique avec leur nourriture régulière.

Qu'est-ce que Protandim?

Protandim est un supplément à base de plantes breveté commercialisé comme un produit anti-vieillissement. Il contient cinq herbes qui pourraient signaler le corps humain pour produire plus de deux enzymes qui produisent des antioxydants naturellement présents chez les humains. Ces antioxydants combattent le stress oxydatif, ou des dommages aux structures cellulaires contre les radicaux libres. Recherche sur Protandim montré stress oxydatif chez les participants de l'étude chuté de 40 pour cent après 30 jours, et 70 pour cent après quatre mois.

Le thé vert, le chardon-Marie, et le curcuma sont tous partie du supplément, ainsi que deux moindre herbes connues: bacopa et l'ashwagandha, aussi appelé la cerise d'hiver indien. Bacopa est populaire dans la médecine indienne pour améliorer la mémoire. Ashwagandha représente la racine d'un arbuste cultivé en Inde et en Amérique du Nord. Toutes les substances naturelles contenues dans ce produit ont été jugés sûrs par les spécialistes de la santé.

Le stress oxydatif conduisant à des dommages cellulaires provient de plusieurs sources. Les toxines dans l'air peuvent être inhalées dans les poumons et se répandent dans tout le corps. L'exposition au soleil, avec le tabac, la consommation d'alcool et de certains médicaments, peut aussi contribuer au processus de vieillissement. Même la nourriture saine pourrait libérer des radicaux libres, que les cellules utilisent pour l'énergie. Le corps combat les radicaux libres en produisant des antioxydants enzymes, mais les niveaux de ces enzymes diminuer avec l'âge.

Les scientifiques ont étudié Protandim utilisant 29 volontaires qui ont pris 675 milligrammes du supplément par jour pendant 120 jours. Ils ont trouvé le niveau de stress oxydatif a refusé que les niveaux d'enzymes de protection ont augmenté. Tests sur des souris ont montré des résultats similaires, avec une augmentation de la production d'enzymes pour combattre les radicaux libres. Le stress oxydatif est lié à plus de 200 maladies, dont le cancer et les maladies cardiaques.

Les chercheurs ne prétendent pas la vie Protandim prolongée, maladie empêché, ou d'une maladie guérie, mais ont accepté les résultats ont montré promesse et méritait une étude supplémentaire. Ils ont conclu Protandim pourrait fournir plus d'avantages que les suppléments antioxydants de vitamine C ou de la vitamine E. Aucun des participants à l'étude ont signalé des effets secondaires indésirables au cours de la recherche.

Les ventes de ce supplément ont considérablement augmenté après la publication des résultats de recherche. LifeVantage Corporation a Protandim au marché et a fabriqué et vendu le supplément via l'Internet. Il a également commercialisé une formule topique de la peau.

.Quels sont les différents types d'aliments à la leptine?

La leptine est une hormone protéique qui est utile dans la régulation de l'appétit, les niveaux d'énergie, et le métabolisme. En conséquence, dans les bonnes quantités, elle peut aider à maintenir un poids corporel sain. Les aliments avec la leptine ne contiennent pas nécessairement l'hormone réelle, mais plutôt, ils aident à augmenter sa production dans le corps. Certains des meilleurs aliments avec la leptine sont des aliments riches en acides gras oméga 3, aliments riches en fibres, et les aliments avec du glucose. La production peut également être augmentée avec de bonnes habitudes alimentaires, comme de ne pas trop manger et de grignoter avant le coucher.

Une hormone de tissu adipeux, la leptine est principalement produite dans le tissu adipeux blanc, mais il peut aussi être produit dans le tissu adipeux brun. Les cellules adipeuses sont nécessaires pour la synthèse d'avoir lieu. Par conséquent, le plus de graisse stockée dans le corps, plus il va générer. En quantité modérée, la leptine permet d'améliorer la santé globale, mais si des quantités excessives de leptine sont produites, elle peut conduire à une résistance à la leptine.

Beaucoup de poissons, comme le saumon, les sardines et le flétan, sont d'excellents aliments à la leptine qui peut aider à maintenir des niveaux sains. Les nutriments responsables de cette action sont les acides gras oméga-3, qui sont également disponibles dans les graines de lin, les noix et le tofu cru. Une alimentation riche en légumes verts à feuilles, les légumes, les légumineuses et peut également aider à stimuler naturellement les niveaux de leptine.

D'autres aliments avec la leptine sont ceux qui contiennent du glucose. Ceci est un sucre qui contribue à augmenter naturellement la production de la leptine. Fructose, d'autre part, est pas aussi efficace et peut laisser l'individu la sensation de faim après le repas encore.

Selon les études, un régime hypocalorique diminue la quantité de leptine dans le corps. Ceci est parce que la leptine est le signal qui est envoyé au cerveau pour lui faire savoir que suffisamment de nourriture a été consommée. Le plus de nourriture qui est consommée, plus la leptine est produite. Par conséquent, il est important d'arrêter de manger dès que le cerveau reçoit le signal parce que les aliments excédentaires déclenchent la production de l'excès de leptine. Un des avantages des aliments avec la leptine est l'hormone qui peut aider à augmenter la satiété après un repas, ce qui contribue à réduire le besoin de grignoter.

En plus des aliments avec la leptine, d'éliminer les aliments qui interfèrent négativement avec la production de leptine peut avoir des effets similaires. Ceux-ci comprennent les aliments avec une quantité excessive de glucides, les aliments transformés et les aliments riches en fructose. Permettant au corps d'utiliser tous les aliments avant introduits des aliments nouveaux contribue à maintenir des niveaux sains ainsi.

L'achondroplasie conseil génétique

• Faites de petites discussions et établissez des liens avec la famille

• Susciter les préoccupations des familles pour

• Antécédents médicaux

• Antécédents familiaux / Pedigree

• Directives du PAA pour les nouveau-nés:

• Examen-

• Confirmer le diagnostic

• Consignez toutes les mesures sur les diagrammes de croissance de l’achondroplasie. Incluez également les mesures suivantes: circonférence frontale occipitale, longueur du corps, rapport segment supérieur / segment inférieur

• Orientation-

• Discuter de l'héritage AD

• La plupart des individus ont une intelligence et une espérance de vie normales

• L'hormone de croissance n'est pas un traitement efficace

• Des procédures d'allongement des jambes sont actuellement disponibles

• La hauteur finale est d'environ 4 pieds pour les hommes et les femmes

• Discuter des complications possibles:

• Cyphose (associée à une séance non assistée)

• Petit foramen magnum-pourrait entraîner une compression du cordon

• Hydrocéphalie - la taille de la CFO doit être surveillée

• Sténose spinale - se produit rarement dans l'enfance; chez les personnes âgées, il se manifeste par un engourdissement, une faiblesse et des réflexes tendineux profonds altérés (les personnes atteintes de cyphose sévère courent un risque accru de contracter ce syndrome)

• Problèmes psychosociaux

• Référez la famille au groupe de soutien tel que LPA ou HGF

• Rappelez aux parents que la plupart des personnes atteintes d'achondroplasie mènent une vie productive et indépendante

• Discutez avec la famille de la manière de parler du diagnostic aux autres.

• Fournir à la famille du matériel d'appui

• Discuter des risques de récurrence pour les grossesses futures

Étiologie génétique 

• Le mode de transmission héréditaire - autosomique dominant - 75 à 80% résulte de mutations sporadiques. En corrélation avec l'âge paternel avancé; pratiquement toutes les nouvelles mutations se produisent dans les cellules germinales du père.

• Localisation du chromosome - 4p16

• L’origine moléculaire-génétique découle d’une mutation d’un exemplaire du gène du récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes.

• FGFR3 a un ORF de 2520 nucléotides, codant pour une protéine de 840 résidus

• > 99% des cas sont causés par un changement de nucléotide (soit G en A = 98% des cas, soit de G en C = 1% des cas) au nucléotide 1138, entraînant une substitution d'acide aminé Gly380Arg

• Lorsque le FGFR3 est muté, sa fonction inhibitrice normale est activée de manière constitutive (activée, que le facteur de croissance des fibroblastes soit ou non lié à celui-ci). Cela se traduit par une inhibition accrue de la croissance des cellules cartilagineuses.

• Les mutations de l'achondroplasie peuvent être interprétées comme une mutation à gain de fonction qui active le facteur de croissance fondamentalement négatif exercé par la voie FGFR3.

• Pénétrant - pénétrant.

• L’homozygotie de la mutation entraîne généralement une létalité

Incidence 

 L'achondroplasie est la forme la plus communément reconnaissable de dysplasie squelettique

• La prévalence est estimée à 1/26 000-28 000

Caractéristiques cliniques / critères de diagnostic 

• Petite taille 100%

• Raccourcissement rhizomélique (proximal) des membres avec plis cutanés redondants

• Extension du coude limitée

• Doigts courts tenus dans une configuration de trident

• Jambes arquées

• Gibbus thoraco-lombaire (bosse ou protubérance) en bas âge

• Une lordose lombaire exagérée se développe au début de la marche

• Grosse tête avec bosses frontales (proéminence)

• Hypoplasie de la face médiane

• Poitrine modérément contractée

Constatations radiologiques 

• Petite base de crâne et foramen magnum

• Réduire plutôt que d’élargir la distance interpédiculaire dans la colonne lombaire; corps vertébraux courts

• Ailes iliaques carrées (bassin carré)

• Les acétabules plates (la cavité qui forme la cavité dans laquelle s'insère la tête du fémur, qui rétrécit l'encoche sacrosciatique et qui présentent une radiolucence caractéristique (perméable aux radiations) du fémur proximal

• Os longs et épais

• Métaphyses évasées (la partie croissante d'un os)

• Phalanges proximales et moyennes courtes

Risques d'occurrence / récurrence 

• Un parent avec achondroplasia-

• Le risque pour chaque grossesse est de 50%

• Les deux parents ont achondroplasia-

• 25% taille normale, 50% achondroplasie, 25% achondroplasie homozygote létale

Histoire naturelle / durée de vie 

• La plupart des personnes atteintes d'achondroplasie ont une durée de vie normale

• Ces personnes courent un risque accru de décès prématuré

• Habituellement, le risque survient dans la petite enfance ou l'enfance

• Une étude a révélé une augmentation de 7,5% du risque de décès au cours de la première année.

• Habituellement associé à une compression foraminale du cordon cervical supérieur ou du tronc cérébral inférieur

• Globalement, la survie moyenne est inférieure de 10% à celle de la population générale

Test 

• Diagnostique-

• Le diagnostic clinique est une approche raisonnable, le test moléculaire FGFR3 est réservé aux rares cas de doute sur le diagnostic clinique

• Le test moléculaire est à la fois simple et disponible

• Le test basé sur la PCR moléculaire est un test de mutation directe qui recherche un changement de nucléotide au 1138ème nucléotide.

• Prénatal-

• Peut être fait pendant une grossesse à haut risque, dans laquelle un ou les deux parents sont affectés

• Utilise l'ADN extrait de cellules foetales (en premier lieu, la mutation doit être identifiée chez le parent affecté)

• Peut aussi être fait lors d'une grossesse à faible risque. Une échographie de routine peut révéler de courts membres fœtaux (généralement non apparents avant le 3ème trimestre)

• L'amniocentèse peut être proposée aux personnes présentant cette indication, de sorte qu'un diagnostic puisse être confirmé / rejeté.

Explication des résultats + Options de gestion / traitement

• Croissance et alimentation

• La hauteur / la longueur doit être surveillée à chaque visite et tracée sur les courbes de croissance spécifiques à l’achondroplasie.

• Des mesures devraient être prises pendant l'adolescence pour surveiller / prévenir l'obésité

• Aucun traitement ne pourra inverser le retard de croissance

• Le traitement par hormone de croissance n'a pas affecté de manière significative la croissance

• Il a été démontré que les techniques d’allongement prolongé des membres augmentaient la hauteur de jusqu’à 12 pouces. La procédure implique de couper à travers l'os et de l'étirer pendant que la région fracturée guérit

• Développement et comportement

• Les individus en général ont un développement cognitif et une fonction normaux, mais ils ont également un développement moteur retardé et inhabituel

• Certains ont des problèmes liés au langage - ils peuvent être dus à une fréquence élevée d'infections d'oreille chroniques / de perte d'audition

• Une très petite quantité aura de graves problèmes d'apprentissage ou MR

• L'hypotonie peut indiquer des problèmes à la jonction cranio-cervicale

• L'évaluation des besoins spéciaux est cruciale

• Divers dispositifs adaptatifs tels que des tabourets et des modifications de mobilier peuvent être utilisés pour répondre aux besoins de petite taille / hypotonie.

• Neurologique

• L'hydrocéphalie

• Évaluation de la taille et du volume ventriculaire du fluide extra-axial par échographie, IRM ou tomographie informatisée au moment du diagnostic

• Tous les enfants devraient avoir les mesures de HC en série tracées sur des courbes de croissance spécifiques à l'achondroplasie tous les 1-2 mois jusqu'à l'âge d'un an, puis à chaque visite par la suite.

• Les signes d’une augmentation de la pression intracrânienne incluent une croissance de la tête accélérée, une fontanelle bombée, une léthargie ou une irritabilité, des vomissements inexpliqués et des maux de tête.

• Si l'un de ces signes apparaît, une IRM doit être réalisée et comparée à celle obtenue lors du diagnostic.

• Si l'hydrocéphalie s'est développée, une dérivation doit être effectuée - le pronostic est généralement favorable

• Constriction de la jonction cervicomédullaire

• Chaque nourrisson atteint d’achondroplasie présente un foramen magnum petit et souvent mal placé en raison d’une croissance anormale de la base du crâne endochondral.

• Risque de décès ou de paralysie associé à l'apnée

• Ces décès liés à l'apnée sont souvent dus à une compression à la jonction cranio-cervicale, entraînant des dommages aux centres de contrôle respiratoire de la moelle inférieure.

• La compression peut également entraîner une myélopathie cervicale élevée, entraînant une hypotonie, une faiblesse, une hyperréflexie, des réflexes asymétriques et un clonus de la cheville.

• Les médecins doivent examiner soigneusement le patient

• Neuroimagerie - tomographie ou IRM du cerveau

• Une étude du sommeil de nuit dans un centre du sommeil doit être effectuée

• Les parents et les prestataires de soins doivent être conseillés en ce qui concerne le maintien et la manipulation prudents de la nuque. Toutes les poussettes, cavaliers, sièges de bébé, etc. doivent soutenir la tête et limiter les mouvements.

• En cas de preuve de compression du cordon (par IRM), une décompression chirurgicale doit être effectuée immédiatement. Environ 8% des personnes atteintes d’achondroplasie subissent ce type de chirurgie.

• Respiratoire-

• Les personnes atteintes d'achondroplasie ont de petites thoraces. Cela peut entraîner une diminution des volumes pulmonaires effectifs, une diminution de la réserve respiratoire et une hypoxémie accrue.

• Le ronflement est une caractéristique uniforme et ne doit pas être le reflet d'une obstruction des voies respiratoires.

• L'obstruction des voies respiratoires est fréquente chez les individus (le nombre varie en fonction de l'étude)

• Peut être dû à une hypoplasie de la base crânienne et de la face médiane (entraînant une diminution de la taille des voies respiratoires) ainsi qu'à une hypertrophie de l'anneau lymphatique

• Dans certains cas, une pression positive des voies aériennes pendant la nuit est utilisée pour maintenir une saturation en oxygène appropriée.

• Des études de sommeil sont recommandées

• Le retrait chirurgical des amygdales et des végétations adénoïdes peut être nécessaire

• Une trachéotomie peut être nécessaire dans de rares occasions (2% ou moins)

• Oreilles et Audition

• La dysfonction de l'oreille moyenne est une complication fréquente, plus de 50% l'ont suffisamment grave pour nécessiter la mise en place d'une myringotomie et d'un tube de ventilation

• L'évaluation ORL doit être effectuée à l'âge de 6 mois, puis tous les 6 à 9 mois pendant la période préscolaire.

• Une perte auditive peut entraîner des retards de langage et de parole. Dans ces cas, une référence devrait être faite pour l'orthophonie.

• Musculo-squelettique

• Cyphose

• Présent chez 90 à 95% des nourrissons

• Résout généralement spontanément

• Évaluation clinique de la colonne vertébrale tous les 6 mois à 3 ans

• Si la cyphose est modérée ou marquée, une évaluation radiographique doit être obtenue.

• Les parents doivent être avertis de ne pas autoriser la séance non assistée pendant la première année de vie

• Un support peut être nécessaire si la radiographie montre une courbe irréversible> 30 °

• Une intervention chirurgicale peut être nécessaire

• Sténose rachidienne lombosacrée

• La sténose de tout le canal rachidien est uniformément présente; plus problématique chez l'adulte

• Les symptômes incluent: engourdissement, dysesthésies, douleur radiculaire, faiblesse des jambes, maladresse, changements de démarche, problèmes liés au dribble de l'intestin et de la vessie.

• L'IRM évaluera la gravité et le niveau de la sténose

• Les méthodes d'intervention comprennent: la laminectomie neurochirurgicale,

• La laminectomie par décompression entraîne généralement une amélioration des symptômes et de la fonction. Seulement 50% des patients présentent des avantages à long terme, une intervention chirurgicale supplémentaire est souvent nécessaire.

Instabilité du genou 

• Presque tous les jeunes atteints d'achondroplasie présentent une instabilité du genou.

• Hyperextension comprise entre 20 et 70 °

• Contribue aux retards moteurs observés chez ces individus

• Des attelles peuvent être nécessaires en cas d’instabilité grave du genou (rare)

• Difformité Varus

• Déformation de la jambe

• L'évaluation doit être faite lorsque l'enfant est debout

• Trois joints porteurs doivent être «à l’aplomb»

• Une intervention chirurgicale peut être nécessaire chez les patients présentant un désalignement grave

• Autre-

• La plupart développent la lordose

• Peut exacerber le risque de sténose spinale dans la région lombo-sacrée (chez l'adulte)

• Peut être associé à une douleur au sommet entraînant une coccydynie chronique

• Coccydynia peut être traité en cousant un rembourrage dans le sous-vêtement

• Hypermobilité des épaules

• Limitation du mouvement du coude

• Une intervention chirurgicale pour la limitation du coude n'est pas indiquée, mais des dispositifs adaptatifs doivent être utilisés

• Poignets hypermobile

• L'attelle de stabilisation peut soulager la gêne et la fatigue des poignets résultant de tâches motrices fines

• Orthodontie

• Encombrement des dents

• Expansion palatine ou accolades

Diagnostic différentiel

• Dysplasie thanatophore - presque toujours une condition mortelle; résultats plus graves que l'achondroplasie

• Achondroplasie homozygote

• Hypochondroplasie - résultats moins graves que l’achondroplasie

Problèmes psychosociaux courants 

• Anxiété concernant le diagnostic

• Peur des complications associées

• Ajustement et adaptation des soucis pour la famille

• Groupes de soutien familial

Quel est l'huile d'argousier?

Fleurs d’argousier

L'usine d'argousier est une ressource naturelle de la Chine et la Russie; l'huile d'argousier est extraite du fruit de la plante et est une source d'importants nutriments, tels que les vitamines C et E, et est utilisé dans certains remèdes à base de plantes, parfois comme un thé; comme complément alimentaire naturel, il est connu également pour améliorer les muqueuses du tractus gastro-intestinal. L'huile est utilisée dans les produits de soins de la peau pour aider à réduire les rides, rétablir l'humidité de la peau sèche, et guérir les blessures, ainsi.

L'usine de l'argousier est lui aussi riche en nutriments et de vitamines. D'anciennes légendes mentionnent parfois que Grecs nourrir des feuilles de l'argousier à leurs chevaux de course dans le cadre de leur régime alimentaire. Il a maintenu sa réputation principalement comme un traitement médical asiatique et européenne traditionnelle jusqu'à ce que le 20ème siècle, lorsque les immigrants russes ont ramené l'huile d'argousier en Amérique.

arbre d'argousier

L'utilisation de l'huile en tant qu'ingrédient anti-vieillissement est généralement attribuée à ses acides gras essentiels, y compris les acides gras oméga-3, -6 et -9. Autres propriétés bénéfiques comprennent phytostérols, tocophérols, carotènes, et qui sont tous généralement considérés comme importants pour maintenir la santé de la peau. Beaucoup de produits de soin contiennent argousier huile pour aider à prévenir le vieillissement prématuré.

Haute qualité d'huile d'olive et de baies d'argousier vierges sont généralement les deux principaux ingrédients de l'huile d'argousier. Quand il arrive sur le marché, il est généralement tout à fait naturel, sans contaminants synthétiques, des additifs artificiels, ou des résidus de solvants organiques. En conséquence, on peut généralement bien travailler pour les personnes ayant la peau sensible ou facilement irritée.

Fruit d'argousier

En plus des prestations de traitement de la peau, l'huile d'argousier est aussi parfois utilisée comme ingrédient dans les compléments alimentaires. Il contient des nutriments tels que les vitamines A, C et E, les flavonoïdes et des composés bioactifs. En conséquence, il peut être bénéfique pour les antioxydants propriétés, en particulier pendant les périodes de rhume et de grippe.

Cette huile est souvent incluse dans les remèdes à base de plantes pour les autres maladies et troubles corporels ainsi. Par exemple, depuis l'huile d'argousier est une source d'acides gras essentiels, il est parfois utilisé pour promouvoir la santé des artères. La synthèse de la prostaglandine nécessite acides gras insaturés essentiels afin de réguler l'équilibre eau-sel dans le corps, ainsi que pour réguler la pression artérielle. En conséquence, cette huile est souvent considérée pour aider à ralentir le développement de troubles cardiaques et l'artériosclérose.

L'huile   essentielle  d'argousier

est extraite du fruit de la plante

Certaines personnes aiment à faire de l'huile d'argousier à la maison, souvent de leurs propres usines de l'argousier. Tout d'abord, les baies sont récoltées, lavées, et pressés de se débarrasser du jus. Graines restantes, pulpe et de la peau peuvent alors être placés dans un robot culinaire et mélanger. La purée est parfois mélangée avec de l'huile d'olive ou l'huile d'abricot, avec de l'huile deux parties à trois pièces purée. Après cela, il est placé à la température ambiante dans un endroit sombre pendant trois semaines avec mélange périodique. En trois semaines, une couche d'huile sur la surface devrait le haut de la purée. Cette huile est versée dans une bouteille, et stocké dans un endroit sombre lorsqu'il ne sert pas.

Combien fer doit être dans mon alimentation?

Le fer est un minéral que l'on trouve dans chaque cellule du corps humain, il est donc important de vous assurer que vous avez trouvé suffisamment. L'indemnité journalière US recommandé (AJR) pour les adultes est de 8 mg par jour pour les hommes et 18 mg par jour pour les femmes. Toutefois, cela est un guide général; les adolescents et les femmes qui sont enceintes peuvent avoir besoin de plus grandes quantités. Il est possible d'avoir trop de fer dans l'organisme, il faut donc toujours vérifier avec un médecin avant de prendre des suppléments.

Ce minéral joue un rôle essentiel dans l'humain. Il est nécessaire pour la production d'hémoglobine et la myoglobine, qui sont deux protéines sanguines qui transportent l'oxygène aux cellules. Il ya deux sortes de fer généralement présents dans les aliments: l'hème et non hémique. Le type de l'hème est plus facilement absorbé que le fer non hémique, et se retrouve dans la plupart des viandes, mais surtout de la viande rouge et la viande d'organes tels que le foie. Le type non hémique se trouve dans les fruits et les céréales, y compris les pruneaux et les raisins secs, les légumes verts, les haricots et les grains entiers comme le riz brun, et est plus difficile pour le corps à absorber et à utiliser.

Les faibles niveaux de fer dans le corps peuvent souvent conduire à une carence en fer anémie. La fatigue est le symptôme le plus commun de ce type d'anémie, parce que les cellules ne reçoivent pas suffisamment d'oxygène. Elle peut être causée par ne pas manger suffisamment de fer, mais aussi en étant incapable d'absorber correctement. Un médecin peut diagnostiquer l'anémie avec un test sanguin.

Il y a plusieurs facteurs qui peuvent influer sur la façon dont le corps absorbe le fer. Les végétariens sont plus à risque de l'anémie parce qu'ils consomment principalement du type non hémique, qui est plus difficile pour le corps à absorber. Certains médicaments, tels que la tétracycline, peuvent aussi interférer avec l'absorption. On pense que boire du thé peut également interférer avec l'absorption, mais la consommation de vitamine C peut améliorer la capacité du corps à absorber ce nutriment essentiel.

Les gens peuvent compléter leur apport de fer en prenant des pilules, mais cela doit toujours se faire sous la supervision d'un médecin, après que la cause de l'anémie a été déterminée. Consommer trop de fer peut être dangereux, et dans certains cas fatale. Les principaux signes de la surconsommation incluent la fatigue, des nausées et des vomissements, des étourdissements et des maux de tête, de l'essoufflement, et une teinte grise à la peau. Toute personne présentant ces symptômes doivent cesser de prendre leur supplément et communiquer immédiatement avec leur médecin.