Qu'est-ce que le cancer avancé de l'estomac?

Le cancer de l'estomac avancé est un cancer qui a commencé à se répandre au-delà des parois de l'estomac. Pour dire que le cancer est "advanced" est cliniquement sens parce qu’il n’est pas très descriptif terme; un médecin vous donnera des informations sur le stade du cancer, d'indiquer précisément dans quelle mesure il est répandu. Les cancers de l'estomac sont souvent diagnostiqués à un stade plus avancé que les patients peuvent ressentir des symptômes minimes ou vagues lorsque la tumeur est isolé à l'estomac. En conséquence, ils sont plus difficiles à traiter parce que les cellules cancéreuses se développent déjà hors de contrôle.

Deux systèmes de classification commune peuvent décrire plus précisément l'état d'un cancer. Un grade de cancers de zéro à cinq sur la base de leur localisation et le niveau de la propagation. Les grades plus élevés indiquent que le cancer a dépassé l'organe primaire et dans les ganglions lymphatiques et les organes voisins, et pourrait être considéré comme les cancers avancés. Si un cancer de l'estomac est l'étape trois ou quatre, un médecin peut appeler "le cancer avancé de l'estomac." Scène cinq cancers se sont propagés à des régions éloignées du corps, et sont les plus avancés.

Le système de classification TNM attribue une valeur sur la base des caractéristiques de latumor, la participation de la lymphe ode n et m etastases. Plus les valeurs de chaque lettre, le plus avancé du cancer. Quelque chose comme un T4N2M0, par exemple, serait un cancer avancé parce que la tumeur envahit les structures avoisinantes comme les poumons et des métastases dans les ganglions lymphatiques régionaux, mais il n'y a pas de métastases à distance comme ceux vus à des cancers en phase terminale.

Les patients atteints d'un cancer avancé de l'estomac peuvent éprouver de la douleur abdominale supérieure, nausées, perte de poids, la fatigue et des vomissements. Dans les premiers stades, les symptômes sont souvent vagues, et le patient peut pas rechercher un traitement médical ou un médecin pouvaient pas manquer les signes de cancer de l'estomac et de pourchasser d'autres diagnostics avant de déterminer que le patient a une tumeur. Diagnostic nécessite généralement l'imagerie médicale, des analyses de sang, et un entretien détaillé du patient pour recueillir plus d'informations sur les symptômes.

Les traitements pour le cancer avancé de l'estomac peuvent inclure la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Les patients qui ont besoin d'une chirurgie du cancer gastrique peuvent s'attendre à quelques changements de style de vie en raison de changements dans la forme et la taille de l'estomac. Ils peuvent avoir besoin de changer les habitudes alimentaires et pourraient exiger la supplémentation nutritionnelle pour répondre à leurs besoins alimentaires. Pour un cancer avancé de l'estomac en phase terminale, le médecin peut recommander des soins palliatifs de ralentir la croissance et le contrôle de la douleur du cancer, sans le but de guérir le cancer.

Qu'est-ce qu'un névralgie intercostale?

Les personnes atteintes de névralgie

 intercostale peuvent éprouver de la

douleur tout en riant.

La névralgie intercostale est une condition de la douleur rare impliquant les nerfs intercostaux qui alimentent les muscles entre les côtes. Chez les patients atteints de ce type de névralgies, des bandes de douleur autour de la cage thoracique sont expérimentés. La douleur est habituellement intermittente et spasmodique. L'intensité peut varier, en fonction d'un certain nombre de facteurs. Cette condition est habituellement traitée par un neurologue, qui est un médecin qui se spécialise dans des conditions impliquant les nerfs. Traitement implique généralement aussi un spécialiste de la douleur qui aide à aborder la douleur associée.

Les patients peuvent développer une névralgie intercostale dans le sillage d'une blessure qui endommage les nerfs ou à la suite d'une maladie dégénérative qui pince ou autres dommages aux nerfs. Généralement, les gens ressentent des douleurs lors de la respiration, de la toux, et de rire. Ils peuvent également éprouver de la douleur pendant l'effort. Névralgie peut se manifester par des picotements, des engourdissements, des démangeaisons ou des douleurs et parfois toutes ces sensations sont expérimentées à différents moments. Dans certains cas, la douleur est fulgurante et est parfois décrit comme étant "comme un éclair."

Le diagnostic de cette condition peut être compliqué. Il peut imiter d'autres conditions et un médecin qui n'a pas d'expérience avec la névralgie intercostale peut ne pas comprendre les rapports présentés par le patient. Les patients atteints de douleur chronique conditions aussi parfois face à une résistance des fournisseurs de soins qui sont préoccupés par la recherche de drogues comportement et craignent que le patient prétend être dans la douleur lorsque cela n’est pas le cas. Le caractère parfois erratique des conditions de douleur peut compliquer encore les choses, comme un patient peut avoir des niveaux de douleur variables qui rendent difficile d'affiner la localisation et la cause de la douleur.

La gestion immédiate de la névralgie intercostale comprend l'administration du médicament analgésique pour gérer la douleur, avec des médicaments anti-inflammatoires pour réduire l'inflammation autour des nerfs. Un médecin peut administrer une injection d'anesthésique local pour un patient souffre énormément. Quelques autres options peuvent inclure la thérapie physique et de massage, en fonction de la situation. Certains patients poursuivent également la thérapie complémentaire et alternative, sous la direction d'un praticien de soins.

Si ces mesures ne sont pas efficaces, des traitements plus agressifs pour cette condition sont disponibles. la stimulation du nerf fournit parfois des avantages pour certains patients. Cette option est habituellement testée avec stimulation externe en premier, et si le patient ressent un soulagement, un dispositif interne peut être implanté. Enfin, si un nerf ne répond pas à tous les traitements, il peut être coupé dans une procédure chirurgicale de sorte qu'il cesse d'envoyer des signaux de douleur au cerveau.

Qu'est-ce que la phénacétine?

La phénacétine antidouleur a été le premier médicament pharmaceutique synthétique au monde. Il a été développé par un chimiste américain et a commencé la distribution en 1887. La phénacétine était souvent accompagné par l'aspirine et la caféine dans ce qu'on a appelé pilules APC, qui ont été largement distribués pendant et après la Seconde Guerre mondiale. L'utilisation de la phénacétine aux États-Unis a été abandonnée dans les années 1980 en raison de liens avec le cancer et d'autres effets secondaires indésirables, mais il reste disponible dans certains pays.

Phénacétine est une poudre cristalline blanche ayant la composition chimique C 10 H 13NO 2. Il a d'abord été développé par Northrop Harmon Morse en 1878. En plus de ses propriétés antidouleur, il a également été utilisé comme une fièvre réductrice, un traitement de la polyarthrite rhumatoïde et d'un traitement pour une névralgie intercostale, une maladie rare qui provoque des douleurs dans les nerfs autour des côtes. Il était l'un des premiers analgésiques qui n’ont pas été dérivées de l'opium tout en étant en même temps absent de qualités anti-inflammatoires.

En 1983, la Food and Drug Administration américaine (FDA) a interdit la phénacétine aux États-Unis en raison de ses propriétés cancérigènes découverts et son lien avec l'insuffisance rénale. La FDA a déclaré que la phénacétine est seul croyait raisonnablement être cancérogène pour l'homme, ou de l'agent causant le cancer, et que les mélanges antidouleur contenant le médicament sont connus cancérogènes pour l'homme. Peu de preuves Il a été constaté que la phénacétine seul est cancérogène pour l'homme, car il a généralement été administré en combinaison avec d'autres médicaments.

Ceux qui ont pris des médicaments qui contiennent la phénacétine sont plus susceptibles de développer des maladies cardio-vasculaires, l'hypertension artérielle, l'anémie et le cancer, et ils sont à un risque plus élevé de mort à cause de l'insuffisance rénale ou de maladies du système urinaire, selon diverses études. Une étude de 1989 a montré que les utilisateurs quotidiens de la phénacétine étaient 5,1 fois plus susceptibles de développer une maladie du rein que les personnes qui ont utilisé le médicament rarement. Le médicament, qui a été également utilisé en médecine vétérinaire, a été montré pour provoquer des tumeurs bénignes et malignes dans les souris et les rats au cours d'études de laboratoire de laboratoire.

Certains fabricants sans prescription antidouleur remplacés phénacétine avec du paracétamol, un médicament similaire qui n'a pas été montré pour être un cancérogène. Le paracétamol est également connu comme l'acétaminophène. Des études ont montré que l'acétaminophène peut aussi causer des dommages aux reins, mais ses effets secondaires ne sont pas aussi graves que ceux de la phénacétine.

Phénacétine est toujours disponible comme un médicament d'ordonnance dans certains pays, notamment en Europe. Il a attiré l'attention pour son utilisation par des gangs au Royaume-Uni pour diluer la cocaïne. Les deux médicaments ont une ressemblance physique étroite.

Quel est l'adénocarcinome de l'estomac?

L'adénocarcinome de l'estomac est un type de cancer gastrique. Il commence dans les cellules glandulaires de l'estomac, qui sont des cellules qui excrètent des substances telles que les liquides et les muqueuses. Les pronostiques d'options et de traitement varient en fonction de la façon dont le cancer est avancé.

La plupart des gens qui développent un cancer gastrique ont une bactérie dans l'estomac appelée Helicobacter pylori. Cette bactérie se développe seulement dans l'estomac. Il entraîne une faiblesse dans la paroi de l'estomac et permet aux sucs digestifs de l'organisme à irriter l'intérieur de l'estomac, ce qui provoque des ulcères et l’inflammation. Les chercheurs pensent que Helicobacter pylori contribue au développement de l'adénocarcinome de l'estomac car la maladie se développe habituellement dans des endroits où la paroi de l'estomac est enflammée.

Les hommes qui sont âgés de plus de 40 ans sont les plus à risque. Autres groupes à haut risque comprennent les minorités et les personnes qui vivent dans la pauvreté; les fumeurs et les personnes qui ont le type sanguin A sont également à risque. La maladie est plus répandue en Asie et en Amérique du Sud que dans les Etats-Unis.

Adénocarcinome de l'estomac provoque des symptômes tels que les brûlures d’estomac, le gaz et les ballonnements. Les patients pourraient avoir un sentiment de plénitude après avoir mangé des petits repas, et ils pourraient subir une perte de poids inexpliquée. Moins fréquemment, les patients vomissent du sang ou passent noir, goudronneux des selles.

Un médecin peut diagnostiquer la maladie en effectuant une endoscopie. Le médecin utilise un long tube flexible avec une petite caméra attachée à regarder à l'intérieur du corps. Il ou elle devra également prendre une biopsie ou un échantillon de tissu de la zone touchée, afin que les tests peuvent être effectués sur elle. Si le patient présente un adénocarcinome de l'estomac, le médecin va également commander tomodensitométrie (TDM) pour voir dans quelle mesure le cancer a envahi.

Le pronostic varie en fonction du patient. Les personnes dont les cancers se former dans la partie inférieure de l'estomac ont généralement tendance à faire mieux que les gens qui ont le cancer dans la partie supérieure de l'estomac. Les médecins traitent la maladie en supprimant les nœuds de l'estomac et lymphatiques. Certains patients bénéficient également de la chimiothérapie et la radiothérapie.

Beaucoup de gens qui ont un adénocarcinome de l'estomac ne savent pas qu'ils ont une maladie grave jusqu'à ce que le cancer soit déjà à un stade avancé. La maladie des métastases ou se propage rapidement à d'autres parties du corps, même lorsque la maladie est à ses débuts, ce qui peut rendre le traitement difficile. Ce type de cancer ne peut être guéri si le cancer se propage à l'extérieur de l'estomac. Dans ces cas, les médecins prescrivent des traitements qui réduisent les symptômes et font leurs patients plus confortables.

Quels sont les symptômes les plus courants d'adénocarcinome?

Le cancer qui se pose dans le tissu glandulaire et affecte les cellules épithéliales est connu comme un adénocarcinome, et elle peut affecter une variété de tissus dans le corps. Les symptômes dépendent de la partie du corps est affectée par ce type de cancer. Les cellules épithéliales comprennent la peau et les glandes dans le corps, de sorte que les adénocarcinomes peuvent se former dans de nombreux organes. Cependant, les adénocarcinomes les plus courantes se produisent au niveau du côlon et des poumons, et les symptômes de la cause associée à chacun de ces types de cancer.

Adénocarcinome comprend 40% de tous les cancers du poumon cas, et est le cancer le plus commun du poumon à développer chez les non-fumeurs. L'un des principaux symptômes qui sépare cette forme de cancer provenant d'autres cancers est la production de mucus, en raison du fait que l'adénocarcinome du poumon affecte les glandes et les conduits. Cette forme de cancer tend à se développer dans la périphérie des poumons, il peut causer de la fatigue, de l'essoufflement, et la poitrine se serre tôt dans la stadification du cancer. Seulement après que les tumeurs cancéreuses se sont propagées au centre des poumons ne les symptômes de l'expérience du patient, tels que des crachats de sang ou une toux persistante. D'autres symptômes d'adénocarcinome partagées avec d'autres types de cancer du poumon comprennent enrouement, respiration sifflante, une perte d'appétit, perte de poids, et la dépression; Cependant, environ 25% des cas de cancer du poumon ne montrent pas de symptômes que ce soit.

La plupart des cancers colorectaux sont des adénocarcinomes qui apparaissent d'abord sur les cellules épithéliales qui composent l'extérieur du côlon et du rectum. Ces symptômes d'adénocarcinome comprennent locales et symptômes constitutionnels, qui affectent le tractus gastro-intestinal et l'ensemble du corps, respectivement. Les symptômes locaux peuvent inclure la diarrhée, la constipation, la défécation incomplète, des selles sanglantes, des fuites de sang au niveau du rectum, de mucus dans les selles, et même une obstruction complète de l'intestin dans les cas plus avancés. Les symptômes constitutionnels d'adénocarcinome comprennent la fièvre, la thrombose veineuse profonde, la perte de poids, et de l'anémie. L'anémie de l'adénocarcinome colorectal est causée par une carence en fer en raison de saignements persistants, et peut conduire à des palpitations cardiaques, de la fatigue, et, un aspect maladif pâle.

Les autres adénocarcinomes sont moins fréquents, mais portent aussi des ensembles de symptômes uniques au tissu qu'ils affectent. La minorité des cancers du col basé adénocarcinome-causer de la douleur pendant les rapports sexuels, des saignements vaginaux, et des pertes vaginales dans les phases initiales, avec des douleurs pelviennes, perte de poids, gonflement des jambes et se produisant que les avances de cancer. Le cancer du pancréas ne provoque pas toujours de symptômes, mais quand il le fait, il peut inclure la perte de poids, le diabète sucré, la jaunisse et des douleurs abdominales. La décharge et du mucus sont souvent trouvés avec ces types de cancers, car elles affectent le tissu glandulaire premier.

Qu'est-ce que l'adénocarcin Qu'est-ce que l'adénocarcinome rénal?

Adénocarcinome rénal est un type de cancer qui se développe dans les reins. Entre 90 et 95 pour cent des cancers du rein sont de ce genre; le restant cinq à dix pour cent sont soit des lymphomes ou les métastases sont des cancers qui se sont développées dans le reste du corps. Adénocarcinome rénal est connu par d'autres noms, y compris l'adénocarcinome rénal à cellules, cellules rénales carcinome, un carcinome rénal, le cancer du rein et le cancer du rein.

Environ trois pour cent de tous les cancers chez les adultes sont adénocarcinome rénal, avec plus de 100.000 décès survenus dans le monde chaque année à cause de ce cancer. Ce type de cancer se produit avec une plus grande fréquence chez les personnes d'origine européenne et nord-américaine du Nord que chez les personnes d'origine asiatique ou africaine, et il est également plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. La plupart des personnes diagnostiquées avec le cancer du rein sont âgés entre 40 et 70 ans. Lorsque la maladie se développe chez une personne plus jeune, il est généralement parce qu'il ou elle a hérité un ou plusieurs gènes qui augmentent le risque de cancer survenant.

Les principaux symptômes de cancer du rein sont la douleur de flanc, le développement d'une masse dans le flanc et l'apparition d'une hématurie, ou de sang dans l'urine. Le flanc est une zone située à l'arrière du corps, entre les hanches et les nervures. En général, la douleur de flanc se fait sentir sur un seul côté du corps. D'autres symptômes de ce cancer pourraient inclure non intentionnelle, la perte de poids inexpliquée, la constipation, la peau anormalement pâle et troubles de la vision.

Beaucoup de gens atteints d'un adénocarcinome rénal sont diagnostiqués tardivement dans l'évolution de la maladie, et souvent, le cancer a considérablement avancé avant le diagnostic est fait. Moins de 10 pour cent des gens connaîtront les trois symptômes classiques de la douleur au flanc, flanc de masse et une hématurie. En autant que 30 pour cent des cas, le diagnostic est fait seulement après la propagation du cancer à d'autres parties du corps.

L'un des principaux facteurs de risque pour le cancer du rein est la fumée de cigarette, qui est estimée à deux fois le risque de développer ce type de cancer. Les autres facteurs de risque sont l'obésité, l’hypertension, l'utilisation prolongée du médicament analgésique et la phénacétine une maladie génétique appelée sclérose tubéreuse, ce qui provoque la formation de tumeurs dans de multiples endroits. Les personnes ayant une maladie héréditaire appelée maladie de von Hippel-Lindau sont également à risque accru de cancer du rein. Ce type d'adénocarcinome rénal hérité développe dans environ 40 pour cent des personnes atteintes de la maladie de von Hippel-Lindau.

Les traitements standards pour le cancer du rein sont la chirurgie pour enlever le rein, la chimiothérapie et la radiothérapie. D'autres traitements possibles comprennent l'immunothérapie et la thérapie hormonale. L’efficacité de traitement pour le cancer du rein est beaucoup plus élevée pour les personnes qui reçoivent un diagnostic précoce. Seulement 11 pour cent des personnes atteintes d'un cancer du rein métastasé survivent plus de cinq ans après le diagnostic, comparativement à 64 à 66 pour cent des personnes atteintes de tumeurs de petite taille, non métastasé.

Qu'est-ce que la leucodystrophie?

La leucodystrophie est un terme générique qui fait référence à une famille de maladies génétiques qui impliquent tous la myéline, une graisse qui gaine les cellules nerveuses. Le terme, dérivé du grec, signifie «la croissance du mal de matière blanche. "Chez les patients avec leucodystrophie, la myéline se dégrade ou ne parvient pas à se développer correctement, et le patient développe des troubles du système nerveux. Leucodystrophies peuvent être caractérisées comme central ou périphérique, en fonction de la partie du système nerveux impliqué, et ils peuvent être très graves.

Certains leucodystrophies comprennent: la maladie de Canavan , enfance ataxie avec nerveux central hypomyélinisation du système, la maladie d'Alexander , la maladie de Refsum, maladie de Pelizaeus-Merzbacher, la leucodystrophie métachromatique, xanthomatose cerebroteninous, et l'adrénoleucodystrophie. Certaines conditions semblent être liés à l'héritage ethnique, comme avec la leucodystrophie métachromatique et adrénoleucodystrophie chez les personnes d'héritage scandinave et la maladie de Canavan est Juifs ashkénazes, tandis que d'autres apparaissent spontanément dans de nombreuses populations différentes.

Les personnes atteintes de leucodystrophie enzymes de manque qui aident le corps à réguler la myéline. Dans certains cas, cela signifie que la myéline se dégrade ou ne se construit correctement par le corps, tandis que dans d'autres cas, le corps peut être lent à croître myéline, ce qui signifie qu'il en est en panne, il n'a pas été remplacé. Habituellement, les patients commencent en bonne santé, et l'expérience d'un déclin neurologique lente qui les amène à poursuivre le traitement avec un neurologue qui peut diagnostiquer leucodystrophie après avoir procédé à certains tests diagnostiques.Leucodystrophie émerge couramment chez les nourrissons et les jeunes enfants.

Les symptômes de la leucodystrophie peuvent varier, en fonction de la condition d'un patient a, mais ils peuvent inclure une difficulté à manger ou à avaler, une démarche chancelante, un manque de coordination, de la confusion et des tremblements. Certaines formes provoquer la cécité, la surdité, et d'autres questions à mesure qu'ils progressent. Comme d'autres troubles génétiques, la leucodystrophie ne peut pas être guérie, car il implique une erreur fondamentale dans l'ADN du patient, mais il peut être géré. Prendre des mesures peuvent début améliorer la qualité de vie pour le patient et d'améliorer le confort du patient.

Les gens dans les populations associées à des troubles génétiques, y compris les leucodystrophies, peuvent envisager d'obtenir les tests génétiques pour voir si elles portent des gènes dangereux. Le conseil génétique est particulièrement conseillé pour les personnes qui veulent avoir des enfants, que les tests génétiques à l'avance peut aider les parents à prendre des décisions éclairées, et pourrait aider les parents à éviter la conception d'un enfant qui a un trouble génétique grave comme la leucodystrophie. Les couples qui ont connu des ennuis répétés à concevoir ou à des fausses couches multiples peuvent également vouloir explorer les options de tests génétiques pour voir si elles sont porteuses des gènes qui conduisent à des défauts de naissance qui sont incompatibles avec la vie.

Quelle est la différence entre la septicémie et la méningite?

Il existe de grandes différences entre la septicémie et la méningite. Sepsis implique une infection, généralement de nature bactérienne, qui est présents dans la circulation sanguine. Fondamentalement, le patient atteint de septicémie sera soumis à une contamination du sang. La méningite est causée par une infection bactérienne ou virale qui a enflammé les méninges. Les méninges se composent de revêtements de protection entourant le cerveau et la moelle épinière.

Les deux conditions de la septicémie et la méningite sont extrêmement graves et nécessitent un traitement médical immédiat. Bien que ces conditions présentent des différences concernant l'emplacement de l'infection, à la fois typiquement aura nécessité une hospitalisation. Ceci est parce que les deux conditions impliquent microbes produisant des toxines qui peuvent être fatales si le patient ne reçoit pas les soins appropriés.

Une des principales différences entre la septicémie et la méningite est la présence de la fièvre. Avec la septicémie, la fièvre peut être ou ne pas être présents. Un patient atteint de méningite a toujours de la fièvre. Les deux de ces conditions peuvent provoquer des frissons, des nausées, et des vomissements. Méningite sera généralement toujours causer des maux de tête sévères dans la plupart des patients.

Les patients qui ont une suppression du système immunitaire peuvent être soumis à l'empoisonnement de septicémie après avoir subi une plaie ouverte ou une infection. Cela peut inclure des patients souffrant de syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) ou un recevant une chimiothérapie patiente. Cette réponse est plus fréquente dans le cas de septicémie à une méningite.

Une autre différence majeure entre la septicémie et la méningite est en traitement. Avec une méningite virale, les antibiotiques ne sont pas efficaces, et donc la maladie doit suivre son cours avec le patient recevant un repos suffisant et l'apport hydrique. L’exception à cela est la méningite bactérienne, qui a toujours besoin d'être traitée avec des antibiotiques. Les patients atteints de sepsis seront toujours besoin d'un cours d'antibiotiques pour traiter l'infection.

La méningite provoque presque toujours de la douleur des maux de tête et une raideur du cou. Sepsis provoque rarement un symptôme d'une raideur de la nuque, mais un mal de tête est probable. Les patients atteints de méningite peuvent souffrir de convulsions dans les stades avancés de la maladie.

Encore une autre différence majeure entre la septicémie et la méningite est de savoir comment ils sont diagnostiqués. Le seul moyen sûr pour diagnostiquer correctement un cas de méningite cérébro-spinale est en examinant un échantillon de liquide céphalo-rachidien. Ceci est réalisé en effectuant ce qu'on appelle une ponction lombaire. Extrait de la région de la colonne vertébrale du patient, ce fluide est examiné sous un microscope très puissant laboratoire. Les techniciens recherchent une souche de bactéries présentes dans le liquide céphalo-rachidien qui est connu pour provoquer une méningite.

Pour tenter de diagnostiquer la septicémie, cependant, une ponction lombaire n’est pas nécessaire. Le diagnostic de la septicémie est généralement effectué par examen d'un échantillon de sang du patient. Les globules blancs seront généralement absent, et les globules rouges seront montrer la dégénérescence. Une culture sera effectuée sur le sang du patient pour voir si les bactéries causant des agents sont présentes, indiquant septicémie. Les résultats peuvent durer de deux à cinq jours pour faire le diagnostic.

Quels sont les différents symptômes de la tularémie?

Les symptômes courants de la tularémie vont de pseudo-grippaux plaintes à une détresse respiratoire ou des réactions propres à chaque site, en fonction de la façon dont la maladie a été transmise. Dans de nombreux cas, les symptômes de la tularémie semblent similaires aux signes de la grippe, tels que l'apparition soudaine de fièvre accompagnée de douleurs articulaires, des frissons, de la diarrhée, des maux de tête, toux ou des douleurs musculaires. Les cas qui se produisent par l'exposition à la bouche, les yeux ou la peau pourraient présenter des symptômes spécifiques à ces zones du corps. En moyenne, les symptômes de la tularémie apparaissent dans les cinq jours d'exposition à la bactérie, bien que dans certains cas, les symptômes peuvent survenir deux à trois semaines plus tard. La tularémie est parfois connu comme la fièvre mouche à chevreuil ou de la fièvre de lapin, en raison de deux méthodes de transmission communs.

Si l'exposition bactérienne est passée par une piqûre d'insecte ou de rupture dans la peau, le résultat pourrait être une éruption cutanée, ulcère de la peau ou des ganglions lymphatiques enflés. L'exposition par ingestion de liquides ou d'aliments contaminés peut provoquer des symptômes liés à la région buccale ou du système digestif, tels que la douleur dans l'estomac, de la diarrhée, des vomissements, des ulcères de la bouche, ou un mal de gorge. L'inhalation des bactéries causant la tularémie pourrait produire des symptômes respiratoires, y compris les glaires sanglantes, des douleurs thoraciques, ou difficulté à respirer. Si non traitée, les symptômes de la tularémie peuvent se développer en détresse respiratoire sévère, voire une insuffisance respiratoire.

Une personne qui présente des symptômes de la tularémie devrait être évaluée par un professionnel de la santé dès que possible. Les symptômes sont généralement traités avec un antibiotique tel que la gentamicine ou la streptomycine. Beaucoup de cas aboutissent à un rétablissement complet lorsque le traitement médical approprié est administré. Une fois qu'une personne a récupéré de la tularémie, il est rare que la même personne d'être infectés une deuxième fois.

La tularémie se transmet par exposition à une bactérie appelée Francisella tularensis, qui se trouve souvent dans les animaux vivants tels que des lapins et des écureuils en plus de vigueur dans les carcasses d'animaux, l'eau ou la boue. Il peut également être transmis aux humains par les moustiques, les tiques, ou à la mouche morsures. Une autre possibilité est de respirer les bactéries de la tularémie par l'exposition à la poussière de céréales ou infectées. La tularémie ne se transmet pas de personne à personne.

Les particuliers peuvent éviter l'infection par la bactérie de la tularémie par des mesures préventives prudentes. Éviter les piqûres d'insectes en utilisant des insectifuges sur la peau et les vêtements. Le lavage des mains et de bien cuire les aliments peuvent aider à éviter l'infection à partir de carcasses d'animaux. Les gants en caoutchouc peuvent être portés par des individus qui doivent manipuler les animaux sauvages, en particulier les lapins. Évitez de boire de l'eau non traitée qui pourrait être contaminé par la bactérie de la tularémie.

Quelle est la fréquence hypotonie chez les enfants?

L’hypotonie est une condition dans laquelle une personne a diminué le tonus musculaire .Il est plus fréquent de voir une hypotonie chez les enfants que chez les adultes, il est, bien que les enfants avec la condition peuvent avoir toute leur vie. Une condition qui touche indifféremment les hommes et les femmes, une hypotonie est de plus en plus fréquent que l'habitude d'être. Ceci est parce que le taux de ceux qui sont plus susceptibles de survie devant être né avec un trouble qui entraîne une hypotonie est plus élevé qu'il ne l'était dans le passé. Très grands prématurés, par exemple, sont à haut risque d'avoir des problèmes neurologiques qui est une cause de l'hypotonie.

Il est fréquent de voir une hypotonie chez les enfants qui ont des troubles dans lesquels il est un symptôme, comme le système nerveux (CNS) troubles centrales et des troubles neuromusculaires. Les troubles les plus courants dans lesquels une hypotonie chez les enfants se produire est la paralysie cérébrale et le syndrome de Down, bien que d'autres troubles qui peuvent causer la maladie comprennent la dystrophie musculaire, le syndrome de Prader-Willi , et la maladie de Tay-Sachs. Parmi les problèmes neurologiques observés chez les nouveaux nés, une hypotonie est la condition la plus commune trouvée qui implique des anomalies musculaires. Parfois, cependant, une cause sous-jacente de l'hypotonie reste inconnue.

Chez les nourrissons, une hypotonie est souvent connue comme le syndrome infantile disquette. Ce nom fait référence à la sensation "poupée de chiffon" qui caractérise le manque de tonus musculaire où l'enfant se reposera avec les coudes et les genoux vaguement étendus au lieu de coudes fléchis et les genoux comme celle de l'un avec le tonus musculaire normal. En plus d'avoir les bras et les jambes qui pendent mollement, un enfant avec une hypotonie a aussi mauvaise ou pas de contrôle de la tête. Au lieu d'être en mesure de garder un certain niveau de contrôle de la tête, la tête de l'enfant va tomber en arrière, en avant, ou sur le côté. Pour illustrer un effet "poupée de chiffon", un enfant avec une hypotonie démontrera peu de résistance quand il ou elle est ramassé, un peu comme celle d'une poupée de chiffon.

D'autres signes d'hypotonie chez les enfants et les adultes, notamment les ligaments et les articulations souples, réflexes pauvres, et des problèmes avec le mouvement et la posture. En outre, une hypotonie persistante chez les enfants peut causer des difficultés et des retards dans l'apprentissage de brut de la motricité, qui comprennent l'exploration, assis, et la marche. Le traitement de l'hypotonie implique d'abord le diagnostic de la maladie sous-jacente et de la traiter, si possible. Suite à cela, le traitement de l'hypotonie pourrait inclure la thérapie physique, thérapie de stimulation sensorielle, et la thérapie en orthophonie. Au fil du temps, le tonus musculaire d'un enfant affecté pourrait améliorer, mais il est possible qu'il ou elle va vivre avec une hypotonie son ou sa vie entière.

Qu'est-ce que la trisomie 15?

La trisomie 15 est une maladie génétique provoquée par la présence d'un troisième chromosome supplémentaire dans le développement de cellules diploïdes, qui contient normalement seulement deux chromosomes. Possédant un chromosome supplémentaire conduit à des troubles du développement, des malformations anatomiques, et parfois la mort. Il existe différents syndromes cliniques qui sont des troubles de trisomie, mais la trisomie 15 est spécifiquement causée par le chromosome supplémentaire étant présent dans les 15 groupes des 23 chromosomes qui composent l'acide désoxyribonucléique humain (ADN). La trisomie 15 est pensée pour être relativement rare, mais il est difficile de déterminer combien de bébés seraient nés avec la maladie parce que la plupart des fœtus qui ont le chromosome associée supplémentaires sont une fausse couche dans le premier trimestre. Pour les grossesses qui progressent à la livraison, deux formes de trisomie 15 syndromes sont habituellement présents dans les enfants nés: le syndrome de Prader-Willi (PWS) et le syndrome d'Angelman (AS).

Au cours de conception normale, le fœtus hérite une copie de chaque chromosome à la fois sa mère et son père. Dans les syndromes de trisomie, un processus de disomie uniparentale survient, ce qui est quand deux copies d'un chromosome viennent d'un parent. Ce chromosome supplémentaire devient le troisième chromosome la trisomie 15. Quand un enfant possède une copie supplémentaire du chromosome de son père, il se développe AS, et si le chromosome est de sa mère, il développe PWS. Fausse couche résultats si le fœtus hérite copies doubles de deux parents.

Les bébés nés avec le syndrome de Prader-Willi ont du mal à prendre du poids et de plus en plus normalement. Dès la naissance, les bébés avec PS ont tendance à avoir des muscles faibles, appelés hypotonie, qui font qu'il est difficile de boire à la bouteille. Parfois tubes d'alimentation ou d'autres techniques d'alimentation spéciale sont utilisés pour assurer que le bébé reçoit une nutrition adéquate. Comme l'enfant grandit, il présente habituellement plusieurs retards de développement et certaines développent un symptôme unique de la forme de la trisomie 15 PWS, hyperphagie. L’hyperphagie est une condition qui entraîne la faim excessive et, à son tour, l'obésité. Si le poids est géré et un soutien adéquat est établi, il est rapporté que les individus avec PWS peuvent mener une vie épanouissante.

Les bébés nés avec le syndrome d'Angelman présentent certains des mêmes retards de développement que celles avec de Prader-Willi. Avec AS, toutefois, il ya parfois plus de symptômes présents qui sont liés à la marche et de l'équilibre. Beaucoup de gens avec AS auront besoin de soins tout au long de leur vie afin d'être en ambulatoire. Comme les nourrissons et les tout-petits, les enfants semblent AS hyperactif et peuvent sembler mal à l'aise dans des situations sociales. La recherche montre que la thérapie persistante et la modification du comportement, ces comportements peuvent être atténués, voire éliminés.

Qu'est-ce qu'un testicule Hydrocèle?

Un testicule hydrocèle est une accumulation de liquide autour d'un ou deux testicules, une condition fréquente chez les hommes nés qui disparaît généralement en quelques mois. Les adultes peuvent également éprouver un gonflement du scrotum anormal avec un préjudice direct, une infection grave, ou une tumeur. Quand une hydrocèle testicules provoque une douleur ou ne pas améliorer son propre, un chirurgien peut drainer l'excès de liquide avec une aiguille ou exciser manuellement le sac membraneux contenant le fluide. La chirurgie est très efficace dans la plupart des cas, et les individus ne ressentent généralement pas les problèmes récurrents.

Les testicules sont couverts et protégés par une membrane appelée la tunique vaginale .Pendant le développement embryonnaire, la membrane descend normalement avec les testicules et remplit avec une petite quantité de liquide séreux pour un amorti et la lubrification. Si une anomalie congénitale ou une blessure prénatale inhibe la descente de la tunique vaginale, l'accumulation de liquide peut causer une hydrocèle testicules de se développer. Dans la plupart des cas, hydrocèles congénitales se résolvent dans la première année de la vie comme les testicules et vaginale continuent leur développement.

Une hydrocèle testiculaire peut survenir à l'âge adulte si une infection ou une blessure endommage la tunique vaginale. Direct traumatisme au scrotum, torsion 

Testiculaire, des hernies et des tumeurs bénignes ou cancéreuses peuvent tous contribuer à l'accumulation de liquide séreux. L'état lui-même est généralement indolore, mais un scrotum en particulier gonflé, il peut être difficile d'asseoir ou marcher confortablement. Les causes sous-jacentes, notamment un traumatisme ou une infection, peuvent provoquer d'autres symptômes de la décoloration, des nausées et de la fatigue.

Les soins médicaux doit être recherchée chaque fois qu'un gonflement du scrotum excessive persiste pendant plus de quelques heures. Un médecin peut effectuer un examen physique et d'effectuer une série de tests de diagnostic pour chercher une cause sous-jacente. Des échantillons de sang peuvent confirmer une infection et des ultrasons peuvent indiquer des anomalies physiques telles que des tumeurs ou des hernies. Après avoir confirmé le diagnostic, le médecin peut discuter de différentes options de traitement.

Lorsque l'enflure et la douleur sont minimes et une cause immédiate ne peut être déterminé, un patient peut simplement être chargé de planifier des examens et attendre la condition de résoudre. Les infections sont généralement traitées avec des antibiotiques ou des médicaments antiviraux, et les tumeurs peuvent exiger rayonnement ou chimiothérapie traitements. Quand une hydrocèle testiculaire persiste ou empire, la chirurgie peut être nécessaire.

Un chirurgien peut prendre plusieurs approches différentes pour soulager une hydrocèle testiculaire, en fonction de la cause et la sévérité des symptômes. Dans certains cas, le liquide peut être évacué par aspiration à l'aiguille. Vidange du fluide procure un soulagement immédiat, mais il est possible pour une hydrocèle pour revenir dans le temps. Un chirurgien choisit généralement à éliminer tout ou partie de la membrane vaginale au lieu de veiller à ce que le problème se résorbe de façon permanente. Après la chirurgie, un patient peut s'attendre à un rétablissement complet dans quelques mois.

Quels sont les symptômes les plus communs de la trichomonase chez les hommes?

Les symptômes de la trichomonase chez les hommes sont rares, mais peuvent inclure irritation, brûlures et des écoulements du pénis. Ces symptômes peuvent prendre plus de deux semaines à apparaître après une infection se développe. Les hommes obtiennent habituellement cette maladie sexuellement transmissible (MST) à partir des partenaires infectés et peuvent sans le savoir, le transmettre à d'autres partenaires si les symptômes ne sont pas présents.

Un microorganisme parasite appelé Trichomonas vaginalis est la cause d'infections trichomonase. L’urètre est le site le plus commun d'une infection de la trichomonase chez les hommes, bien que cette MTS, aussi connu comme " la trichomonase , "est plus difficile à détecter chez les hommes que chez les femmes. Les trichomonas peuvent causer l'urètre pour devenir enflammée, devenant la source de la plupart des symptômes que les hommes d'expérience quand ils ont cette MST. Cette inflammation de l'urètre est connue comme l’urétrite. Un urètre irrité en résulte des difficultés de miction, qui est l'un des symptômes les plus communs de la maladie chez l'homme.

La miction pourrait être mal à l'aise, et les hommes avec la trichomonase peuvent également éprouver un besoin fréquent d'uriner, surtout pendant les heures de la matinée. Les autres symptômes de la trichomonase chez les hommes comprennent la douleur au moment d'uriner et sensations de brûlure après la miction. L'inconfort pendant les rapports sexuels et le brûlage après l'éjaculation sont les symptômes qui pourraient être causés par une irritation à l'intérieur du pénis liée. Écoulement du pénis est aussi parmi les symptômes les plus communs de la trichomonase chez les hommes. Cette décharge est généralement mince, blanche et inodore, mais peut seulement se produire temporairement.

Les symptômes de la trichomonase chez les hommes prennent habituellement entre quatre et 20 jours avant d'apparaître. Ils apparaissent souvent chez les hommes qui sont également infectés par d'autres maladies sexuellement transmissibles, y compris la chlamydia, la gonorrhée, la syphilis ou le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Il est commun pour environ la moitié des hommes infectés par cette maladie ressentent aucun symptôme. Un urétral écouvillon culture et test d'urine sont utilisés pour diagnostiquer la trichomonase chez les hommes. Bien que les symptômes de la trichomonase chez les hommes soient généralement connus pour résoudre leur propre dans les trois à six semaines, les experts de la santé recommandent de poursuivre le traitement.

Les hommes qui reçoivent le traitement peuvent prévenir la propagation de cette infection à leurs partenaires sexuels. Si non traitée, cette maladie peut augmenter le risque d'infection par le VIH. Les hommes qui ne détectent pas de symptômes de la trichomonase tôt peuvent aussi avoir des complications supplémentaires, y compris une inflammation de la glande de la prostate, une condition connue comme la prostatite, et une vessie enflammée. Cette STD peut également affecter le système reproducteur mâle, provoquant une affection douloureuse appelée épididymite. Certains experts médicaux suggèrent que les hommes infectés par le trichomonas sont plus susceptibles de développer un cancer de la prostate

Comment puis-je choisir le meilleur traitement épididymite?

L’épididymite est une infection des epidiymis des testicules masculins et peut se produire chez les hommes de tous les âges, même si elle survient le plus souvent chez les hommes de 20 à 39 ans. Cette condition est généralement traitée avec une variété de différents types d'antibiotiques et peut également être traitée avec des médicaments anti-inflammatoires ordonnance. Surtout pour les hommes du groupe d'âge cible, les soins de suivi est d'une importance cruciale aussi bien. Le but principal de tout traitement de l'épididymite est de réduire le gonflement et éliminer la cause de l'infection à restaurer la fonction et de la santé des testicules. Les symptômes de cette maladie comprennent la douleur dans les testicules et l'aine région, gonflement du scrotum, et la douleur pendant la miction.

Les antibiotiques sont le type le plus commun de traitement de l'épididymite pour les hommes de moins de 39 ans. Pour les jeunes garçons, la cause de la condition est généralement un traumatisme qui a abouti à l'infection dans la région, et il est suggéré que pédiatre prescrire le type et le dosage approprié de l'antibiotique. Pour les hommes âgés de 20 à 39, la cause la plus fréquente d'épididymite est une maladie sexuellement transmissible (MST), et est susceptible d'être prescrit des antibiotiques comme l'azithromycine et la doxycycline pour traiter l'infection. Les hommes plus âgés sont généralement donnés ciprofloxacine ou ofloxacine pour soulager les symptômes.

Un autre type de traitement de l'épididymite aiguë est couramment utilisé des médicaments anti-inflammatoires. Ce sont le plus souvent prescrits à des patients atteints d'un type non-infectieuse d'épididymite ou chimique. Les patients nécessitant cette forme de thérapie de médicaments ne sont pas une MST ou de tout autre type d'infection provoque la douleur et l'enflure, et donc il n'y a pas besoin d'un antibiotique. La cause de ce type d'épididymite chronique est souvent inconnue, et il est considéré comme efficace et thérapeutique pour traiter l'enflure et l'inflammation de la zone.

Un facteur chaque patient avec épididymite est nécessite soins et de traitement pour assurer la condition d'un suivi effectif est éliminé. Dans certains cas, le traitement de l'épididymite norme d'antibiotiques ou de médicaments anti-inflammatoires n’est pas suffisant et les essais en outre, comme un ultrason, est nécessaire. Ce test peut indiquer la présence d'une tumeur testiculaire ou un autre problème. Si la condition a été causée par une MST, il est important pour le patient et son ou ses partenaires sexuels à traiter afin d'éviter une autre infection. La plupart des cas d’épididymite peuvent être traités avec succès avec peu de chance de récidive si le patient prend les mesures préventives appropriées.

Qu'est-ce que l'épididyme?

L'épididyme est un tube enroulé autour de 20 pieds (6 m) de longueur entourés de tissu conjonctif et les vaisseaux sanguins. Il se trouve à l'intérieur du scrotum juste derrière le testicule et est le site où le sperme est stocké pendant la maturation. Anatomiquement, la structure de l'épididyme compose d'une grande partie supérieure, ou de la tête, un corps et une queue ci-dessous. La tête reçoit un nouveau formé spermatozoïdes des testicules tandis que la queue porte spermatozoïdes matures vers les canaux déférents, un tube qui conduit dans le bassin et, par le canal éjaculateur et l’urètre, vers le pénis. Dans le cadre de son processus de stockage, l'épididyme absorbe fluide, l'ajout de substances nutritives qui servent à nourrir le sperme.

Le sperme est fabriqué dans les testicules avant de passer dans l'épididyme. A l'intérieur du testicule sont des bobines de tubes séminifères. Les spermatozoïdes sont créés dans les murs de ces tubules avant de vider dans la tête de l'épididyme. Lorsque le sperme laissé le testicule, ils sont immatures et manquent de mobilité. Ils acquièrent la maturité et de la mobilité comme ils font leur chemin à travers l'épididyme.

Alors que dans l'épididyme, sperme acquérir la capacité à aller de l'avant. Ceci devient possible grâce à l'activation d'une protéine connue sous le nom CatSper. CatSper se trouve sur la queue du sperme et fonctionne comme un canal, permettant à des ions calcium à l'écoulement. Ceci conduit à la contraction des protéines fibreuses et le mouvement de battement caractéristique de la queue.

Les cellules musculaires lisses entourant les murs du contrat de canal épididymaire et aider à déplacer le long du sperme. De la queue de l'épididyme le canal déférent se pose, le tube qui transporte les spermatozoïdes matures. La vésicule séminale, une structure qui produit liquide nourricier pour les spermatozoïdes, rejoint le canal déférent pour former le canal éjaculateur. Ceci ouvre dans l'urètre, le tube qui part de la vessie, qui traverse la prostate pour entrer dans le pénis.

L’épididymite, ou inflammation de l'épididyme, se produit généralement à la suite de l'infection. Il peut être soudaine ou de longue durée, avec des symptômes comme des douleurs dans la région du scrotum, rougeur et gonflement. Habituellement, une infection bactérienne est propagée de retour de canal déférent, parfois en association avec une infection urinaire ou d'une maladie sexuellement transmissible. Si laissé non traiter, un abcès pourrait être créé, endommager le tissu de l'épididyme, ou l'infection pourrait se propager aux testicules. Généralement, épididymite peut être traitée avec une combinaison d'antibiotiques et soulagement de la douleur.

La douleur soudaine et sévère dans le scrotum doit toujours être évaluée par un médecin. Ceci est parce que les symptômes semblables peuvent être causés par une maladie appelée torsion testiculaire. Ici, le cordon spermatique tord tour, coupant l'approvisionnement en sang au testicule et nécessitant une intervention chirurgicale d'urgence.

Qu'est-ce que la spermatogenèse?

La spermatogenèse est le processus de prise de spermatozoïdes cellules, ou le développement de cellules germinales immatures appelées spermatogonies en spermatozoïdes matures appelées spermatozoïdes. Une cellule de sperme est la cellule reproductrice mâle qui fertilise l'ovule de la femme dans la reproduction sexuée. La capacité d'un mâle de reproduire dépend d'une haute qualité et la quantité du sperme; par conséquent, la spermatogenèse continuellement à partir du moment de la puberté jusqu'à la mort. Les stades inclus dans ce processus sont spermatocytogenèse, spermatidogenesis et spermiogenèse.

La spermatogenèse commence dans les tubules séminifères, qui, en fonction de leur type, ressemblent à de petits, droits ou torsadés nouilles dans les testicules. L'intérieur des tubes séminifères sont bordées de cellules de Sertoli et spermatogonies. Les cellules de Sertoli sont souvent appelées cellules "nourricières" parce qu'ils aident dans le développement des spermatozoïdes en mangeant les déchets de la spermatogenèse et de diriger les cellules à travers les canaux des tubules.

Pendant spermatocytogenèse, les spermatogonies divisent par mitose pour former deux cellules diploïdes appelées spermatocytes primaires. La mitose est une division de type de cellule dans lequel une cellule parente pousse et se divise ensuite en deux pour former deux cellules filles identiques. Les spermatocytes primaires, qui ont le double de la quantité de matériel génétique comme une cellule normale, doivent ensuite subir la méiose I.

Dans ce type de division, la cellule mère se divise pour former deux cellules filles diploïdes, qui ont la moitié des chromosomes, ou du matériel génétique, en tant que la cellule parente. Les spermatocytes secondaires résultant, qui ont le montant normal de chromosomes, doivent ensuite passer par la méiose II pour former spermatides. Cette brève partie de la spermatogenèse est appelé spermatidogenesis.

Les spermatides ont seulement la moitié de la quantité totale de chromosomes. En effet, lorsque le sperme se joint à l'œuf, qui contient également seulement la moitié de la quantité de chromosomes nécessaires, ils forment un ensemble complet de chromosomes fabriqués à partir de deux gènes du mâle et femelle. La réduction de moitié aléatoire et appariement des chromosomes augmente la variabilité génétique, un élément important dans l'évolution.

Au cours de la spermiogenèse, la phase finale de la spermatogenèse, le spermatozoïde pousse une queue et atteint sa pleine maturation. Dans la première étape de ce processus, la phase de Golgi, les spermatide matériel génétique »devient emballé étroitement ensemble pour former un noyau et de la spermatide subit un changement structurel. Bien qu'il ait été autrefois circulaire, la section du milieu commence à gonfler la cellule et se prolonge à une extrémité pour former un appareil de Golgi, ce qui crée des substances chimiques appelées enzymes. Ensuite, l'appareil de Golgi enveloppe le noyau pour former un capuchon acrosomique pendant la phase de capuchon. Les enzymes libérées par le capuchon de l'acrosome briser le mur de l'ovule de la femme lors de la fécondation, permettant le noyau des spermatozoïdes d'entrer dans l'œuf et de rejoindre le avec le noyau de l'ovule.

Dans la phase suivante acrosomique, la cellule de sperme se développe une queue qui lui permet de se déplacer. La cellule de sperme tourne autour de lui-même dans la paroi des tubes séminifères de sorte que la queue soit dirigée vers la lumière, ou de l'espace intérieur, du tube. Avec l'aide d'une hormone appelée testostérone, les cellules de Sertoli de consommer l'excès de matériaux cellulaires dans la phase de maturation. Dans un autre procédé connu sous le nom spermiation, les spermatozoïdes matures sont libérés dans la lumière et propulsés dans les épididymes, un petit tube spiralé situé entre l'arrière du testicule et le canal déférent. Ici, le sperme devient mobile, ou capable de se déplacer sur son propre, et prêt à être éjaculé dans la femelle pendant les rapports sexuels.

Qu'est-ce que la résorption osseuse?

Le tabagisme augmente le risque

de développer l'ostéoporose d'un

 individu.

La résorption osseuse est un processus impliquant la dégradation des os par des cellules spécialisées appelées ostéoclastes. Il se produit à un niveau constant à l'intérieur du corps, avec l'os ventilées étant remplacée par une nouvelle croissance osseuse. Comme les gens vieillissent, le taux de résorption tend à dépasser le taux de remplacement, ce qui conduit à des conditions comme l’ostéoporose. En outre, certaines conditions médicales telles que les déséquilibres hormonaux peuvent causer la résorption osseuse pour augmenter, conduisant à une susceptibilité accrue aux fractures
.

Les travaux de ostéoclastes en se rattachant à des particuliers cellules osseuses et de sécréter des composés de briser les cellules vers le bas, libérant leur contenu minérales. Les minéraux dans la circulation sanguine, où ils sont traités pour le recyclage de construire de nouveaux os ou éliminés avec d'autres déchets corporels. Les ostéoclastes décomposent osseuse en réponse à l’inflammation, les maladies et les blessures, enlever l'os endommagé pour lui permettre d'être remplacé par un nouvel os.

Dans les cas où la résorption osseuse devient accéléré, les os se décompose plus vite qu'il ne peut être renouvelé. L'os devient plus poreux et fragiles, exposent des personnes à risque de fractures. Selon l'emplacement de la résorption osseuse, des problèmes supplémentaires tels que la perte des dents peuvent également survenir. Le taux de résorption peut augmenter avec désuétude, comme on le voit quand les gens éprouvent des fractures et l'os tend à se rétrécir, ou chez les astronautes, qui ne fonctionnent pas leurs systèmes musculo-squelettiques tout en zéro gravité et de l'expérience des pertes de densité osseuse à la suite.

Appliquer une pression sur un os peut également contribuer à la résorption osseuse, comme on peut ne pas traiter l'inflammation et des os des blessures chroniques. Chez les individus sains, l'os peut être capable de se reconstruire, mais chez les personnes souffrant de maladies chroniques non traitées, l'os peut augmente minces et fragilité.

Il y a un certain nombre de façons d'évaluer la résorption osseuse. Un test sanguin peut révéler la présence d'un nombre anormalement élevé de minéraux dans le sang, ce qui suggère un taux élevé de perte osseuse. Les rayons X peuvent révéler des pertes de la densité osseuse, comme des examens de densité osseuse peut, réalisées spécifiquement à regarder pour les pertes de densité. Un examen physique peut parfois fournir des informations sur la perte osseuse, comme on le voit quand dentistes vérifier les patients avec des prothèses pour des signes de dommages à la mâchoire.

Si la résorption osseuse est identifiée, les options de traitement peuvent être discutées. Il peut être possible de traiter la cause sous-jacente d'arrêter le taux de perte osseuse, et ajouter des suppléments pour aider le corps du patient à construire un nouvel os. Dans d'autres cas, le traitement peut être axé sur les soins de soutien pour limiter les risques associés aux pertes de la densité osseuse.

Quelles sont les causes communes de sperme larmoyant?

Dans certains cas, le larmoiement sperme peut être un phénomène normal. Par exemple, pré-éjaculatoire est souvent clair et aqueux. Certaines études indiquent que l'alimentation d'un homme peut également affecter la cohérence de son sperme, et l'éjaculation fréquente peut également entraîner dans le sperme larmoyant. Un homme ayant un faible sperme chiffres peut aussi avoir le sperme qui est plus mince que la normale.

La semence  se compose de quelques composants. Sperme représente seulement un petit pourcentage de la semence, et elle est produite dans les testicules. Environ la moitié de semence est constitué d'un fluide produit dans les vésicules séminales. Ce fluide est très élevé en fructose, qui fournit de l'énergie pour les spermatozoïdes à nager. La prostate et des glandes bulbo-urétrales produisent également des fluides qui constituent le reste du sperme.

Une substance appelée pré-éjaculatoire est produite par les glandes de Cowper, ou les glandes de Cowper avant l'éjaculation. Ce fluide est utilisé pour la lubrification pendant les rapports sexuels et l'éjaculation, et il peut souvent être vu sur le bout du pénis d'un homme quand il est excité sexuellement. Bien que cette substance ne contient pas seul le sperme et le sperme est pas réellement, il peut ressembler à du sperme larmoyants.

Le régime alimentaire peut également affecter, entre autres, la consistance du sperme. Un homme peut avoir le sperme larmoyant s’il ne reçoit pas la bonne quantité de certains nutriments essentiels. Protéines, par exemple, est censé aider à rendre le sperme plus épais. Un homme qui ne reçoit pas suffisamment de protéines dans son alimentation peut avoir le sperme larmoyant.

La consistance du sperme est également souvent affectée par combien de fois un homme éjacule. Généralement, le sperme prend quelques mois pour mûrir dans les testicules. Si un homme éjacule plusieurs fois par jour, comme avec la masturbation fréquente ou de rapports, ses testicules ne sont généralement pas en mesure de produire suffisamment de spermatozoïdes à suivre. Ce sera souvent traduit par moins de spermatozoïdes présents dans le sperme. Au lieu de la semence étant épais et blanc, l'absence de spermatozoïdes pourrait causer sperme larmoyants.

Un faible nombre de spermatozoïdes pourrait aussi éventuellement causer sperme larmoyants chez certains hommes, en raison de la même raison: pas assez de spermatozoïdes dans le sperme. Plusieurs facteurs peuvent affecter le nombre de spermatozoïdes d'un homme. Si les testicules sont maintenus à trop élevés d'une température, par exemple, le sperme ne pourrait pas se développer correctement. Les vêtements qui sont  trop serrés peuvent parfois provoquer une augmentation de la température des testicules d'un homme, surtout s’il exerce avec ce vêtement.

Quelle est la fonction de l'hypothalamus?

La fonction principale de l'hypothalamus est de relier le système endocrinien avec le système nerveux autonome afin de maintenir un état de l'homéostasie de l'organisme. Une petite structure située au-dessus du tronc cérébral, l'hypothalamus a un système complexe des entrées et sorties. Ceux-ci permettent de répondre rapidement aux conditions changeantes et assurer le corps ajuste en conséquence. Les fonctions de base telles que les cycles du sommeil, sensation de faim ou de soif, et la régulation de la température corporelle sont parmi ses nombreuses tâches. Il contrôle également de nombreux aspects du système reproducteur et est le site d'émotions.

Grâce à la libération de neurohormones spéciales, l'hypothalamus contrôle la glande pituitaire, la glande maîtresse du système endocrinien. Ces signaux chimiques activer les diverses fonctions de la glande pituitaire lorsque l'hypothalamus détecte qu'il est nécessaire. A son tour, l'hypophyse libère d'autres hormones dans le sang. Ces hormones contrôlent les autres glandes endocrines et une vaste gamme de fonctions métaboliques dans le corps. La fonction de l'hypothalamus de la faim et de la soif de contrôle, le fonctionnement sexuel et la croissance est accompli grâce à ce système.

Bien que le mécanisme d'action ne soit pas complètement compris, l'hypothalamus contrôle l'appétit et maintient un poids corporel stable. Il reçoit les données sensorielles, y compris l'odeur, le goût et la plénitude de l'estomac. Basé sur ces signaux, il initie la sensation de faim ou de satiété. Cette fonction de l'hypothalamus est considéré comme important pour comprendre le succès ou l'échec des programmes de perte de poids. Les dysfonctionnements dans l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien peuvent jouer un rôle dans certains troubles de l'alimentation.

Bien que l'hypothalamus envoie des signaux chimiques sur le système endocrinien, il envoie des signaux neuronaux dans le système nerveux autonome. Grâce à sa connexion avec le système nerveux autonome, l'hypothalamus contrôle la fréquence du pouls, la pression artérielle, la respiration et la digestion. Il recueille des données sensorielles des organes internes, la peau, les yeux, les vaisseaux sanguins et d'ailleurs. L'hypothalamus interprète toutes ces informations sur une base continue, envoyant des signaux neuronaux qui activent les systèmes sympathique et parasympathique du système nerveux autonome au besoin. L’objectif principal est de préserver l'état de l'homéostasie dans le corps.

Les blessures, les infections, les maladies génétiques et d'autres conditions peuvent modifier la fonction de l'hypothalamus. Cela peut provoquer un large éventail de dysfonctionnements dans les systèmes complexes qui contrôlent les glandes endocrines et le système nerveux autonome. Chez les enfants, le dysfonctionnement peut conduire à une croissance excessive ou avec facultés affaiblies, et une apparition de la puberté qui est trop tôt ou trop tard. La thyroïde ou des glandes surrénales peuvent être hyperactive ou paresseuse, affectant de nombreux processus métaboliques. Les troubles de l'alimentation, et la soif excessive ou miction peuvent se produire.

Les problèmes physiques et émotionnels connexes pourraient se manifester si l'hypothalamus est altéré. L'incapacité à interpréter avec précision et répondre à l'entrée sensorielle pourrait entraîner une dépression, troubles du sommeil, ou l’hyperactivité. Depuis l'hypothalamus joue un rôle dans les émotions et le comportement ainsi que le système nerveux autonome, toute perte de fonction peut modifier la façon dont une personne réagit au stress. On ne pense que le système immunitaire de fonctionnement de l’est également reliée à l'hypothalamus. En conséquence, une altération de cette structure peut entraîner une réponse immunitaire défectueuse.

Qu'est-ce que l'hypothalamus antérieur?

L'hypothalamus antérieur est

 Responsable  pour  élever  la

Température  du  corps  d'une

 personne au cours de la fièvre

Dans le cerveau humain, l'hypothalamus est une structure responsable de plusieurs fonctions autonomes. Le système nerveux autonome régule les processus inconscients, tels que la température du corps, rythme cardiaque et la respiration. Une partie de cette structure est l'hypothalamus antérieur, qui est impliqué dans plusieurs processus.

La zone préoptique est une coupe de l'hypothalamus antérieur. Elle joue un rôle dans la régulation de la température corporelle. Dans cette région, il existe des neurones qui répondent à des changements dans la température de l'hypothalamus, aussi appelée la température de base. D'autres neurones reçoivent l'entrée de cellules sensorielles sur la peau et dans la moelle épinière qui détectent des changements de température.

Ayant plusieurs neurones d’entrée différente l'hypothalamus antérieur permet de déterminer la température globale du corps. Ceux-ci envoient des signaux aux zones les plus basses qui peuvent influer sur la température. Les réponses peuvent varier en fonction de la température que ce soit est due à des conditions internes ou externes. Par exemple, influencer les processus métaboliques peut augmenter la température interne. Le tremblement est une réponse automatique qui peut aider le corps à réagir à des températures extérieures froides.

Des composés comme pyrogènes peuvent influencer ces neurones particuliers. Les pyrogènes sont créées dans le corps, et d'augmenter les signaux provenant des cellules sensorielles qui détectent froid. Cette activité provoque l'hypothalamus antérieur pour augmenter la température du corps, ce qui entraîne une fièvre.

Un autre rôle de la région de l'hypothalamus qui est essentiel au fonctionnement normal implique sommeil. Le suprachiasmatique noyau dans l'hypothalamus réagit à la présence de lumière, ce qui provoque cette structure pour envoyer des messages à la glande pinéale. Ce à son tour entraîne l'arrêt de la production de mélatonine. Parmi les autres fonctions essentielles, la mélatonine joue un rôle dans l'induction de sommeil. Les réponses variées à différents niveaux de lumière provoquent l'hypothalamus antérieur pour aider à réguler les rythmes circadiens.

Soif et la faim perceptions sont médiés par une partie de cette structure. Dans la région antérieure, l'hypothalamus latéral a neurones qui répondent à des niveaux inférieurs de sang glucose. Baisser la glycémie niveaux créent une activité dans ce domaine, et quand ces neurones feu, l'individu se sent un désir pour la nourriture.

Une région dans l'hypothalamus antérieur peut aider à réguler le comportement agressif. L’hypothalamus basolatérale répond aux neurotransmetteurs chimiques tels que la vasopressine et de la sérotonine. La vasopressine active les cellules dans cette zone qui conduisent à des comportements agressifs, comme mordre, chez les hamsters. La sérotonine empêche l'activation de ces neurones, ce qui diminue l'agression.

Le noyau préoptique médian dans cette région recèle des différences de taille entre les mâles et les femelles. Chez les hommes, cette structure est plus grande, et libère des hormones qui affectent la glande pituitaire. Ces hormones sont impliquées dans la maturation sexuelle chez les mâles. La stimulation de ce noyau a causé le comportement sexuel chez les rats impliqués dans les études animales.

Quelle est la différence entre le thalamus et l'hypothalamus?

Le thalamus et l'hypothalamus sont tous deux des noms des structures dans le cerveau. Bien que l'hypothalamus soit en forme de cône, le thalamus est constitué de deux lobes connectés, l'un situé dans chaque hémisphère. L'hypothalamus régule les processus métaboliques vitaux du corps, affectant la température, la pression artérielle, la faim, la soif et le sommeil. Il contrôle le système endocrinien en affectant la production de l'hypophyse des hormones. Le thalamus prend des informations à partir d'un certain nombre de différentes zones du cerveau et relaie au cortex cérébral, la couche externe de la matière grise où les fonctions cérébrales de plus haut niveau ont lieu.

Dans la fois la structure et la fonction, le thalamus et l'hypothalamus sont très différents, mais les noms semblent prêter à confusion. Les noms sont semblables parce hypo signifie vertu, et l'hypothalamus a été nommé pour sa position, qui est en dessous du thalamus. Les deux thalamus et l'hypothalamus font partie d'une région du cerveau connue sous le diencéphale.

La fonction de l'hypothalamus dans le maintien de l'état normal de l'organisme est connue comme l'homéostasie. Une personne de poids, la température, la pression artérielle et le bilan hydrique sont tous réglementés dans le cadre de ce processus. L'hypothalamus reçoit des informations sur les différentes parties du corps via le système nerveux, lui permettant de stimuler des changements qui apportent des systèmes en équilibre.

Les informations sur des facteurs tels que la pression artérielle, la température de la peau, l'intestin plénitude, et les concentrations de diverses substances dans le sang est reçu par l'hypothalamus, qui peut alors activer le système nerveux autonome ou le système endocrinien. Grâce au système nerveux autonome, les réponses impliquant la transpiration, la fréquence cardiaque, la digestion et le rétrécissement des vaisseaux sanguins peuvent être utilisées pour modifier l'état du corps. L'hypothalamus contrôle le système endocrinien par la glande pituitaire, le stimuler à produire des hormones qui affectent les glandes comme la thyroïde et les glandes surrénales. Cela lui permet de modifier le métabolisme, la pression sanguine et la libération d’adrénaline.

Les deux sensorielle, ce qui signifie des sens, et le moteur, ou le déplacement, des informations sont transmises par le thalamus au cortex. Sensations tels que la douleur, de l'information de l'intestin et les émotions sont tous transmis par le thalamus. Les informations concernant le sens de l'odorat est différente de celle des autres sens, car elle ne parvient thalamus après qu'il a été reçu par le cortex. Les cycles circadiens, tels que les cycles de réveil du sommeil, sont en partie réglementés par le thalamus. Comme l'hypothalamus est également préoccupé par les cycles de réveil du sommeil c’est un domaine où l'apport de deux thalamus et l'hypothalamus est impliqué.

Quelles sont les différentes parties de l'hypothalamus?

     L'hypothalamus est un petit organe du

 cerveau qui maintient l'homéostasie

L'hypothalamus est en trois parties: la partie antérieure, tubéral, et postérieure. Chaque partie joue son propre rôle dans les fonctions et les responsabilités globales du système endocrinien. Responsabilités générales comprennent rejoindre le système endocrinien et le système nerveux. Plus important encore, cette petite partie du cerveau maintient l'homéostasie, qui est de maintenir des conditions appropriées le corps a besoin pour fonctionner correctement.

Bien que l'hypothalamus est un petit organe dans le cerveau, il a de grandes tâches à accomplir. Il est en forme de cône et est situé au-dessus du tronc cérébral, le sous thalamus. Cette pièce étend vers le bas jusqu'à ce qu'il rencontre la tige infundibulaire, qui est un tube qui est jointe à la glande pituitaire. En général, cet organe a des fonctions multiples qui sont décomposées dans chacune des trois parties.

En raison de la façon dont l'hypothalamus est connecté à plusieurs zones du système nerveux central et limbique du cerveau antérieur, il doit ajuster en fonction de signaux différents, à la fois internes et externes. Stimulation olfactive affecte souvent les hormones du système endocrinien. Des glucocorticoïdes et des stéroïdes influencent les réponses telles que l'appétit ou la soif. L'exposition à la lumière du jour est un signal évident; il aide à réguler le cycle du sommeil et de réveil.

La région antérieure de l'hypothalamus est située à l'avant et est responsable de plusieurs fonctions. Il est une partie cruciale de la thermorégulation, qui est le règlement de la température du corps. La thermorégulation est contrôlé par la transpiration et haletant. Le  sommeil et rythmes circadiens sont également régis par la région antérieure.

Au milieu de l'hypothalamus, la région tubéral est trouvée. Cette partie est en charge de la soif et de la faim. La région tubéral contrôle également la pression artérielle et la fréquence cardiaque. Hormones de croissance de régulation et la production de dopamine sont réglementés par cette région ainsi.

Sur le dos de l'hypothalamus est la région postérieure. Les augmentations de la pression artérielle, des frissons, et dilatation de la pupille sont contrôlés par ce domaine. Fonctions de la mémoire sont également influencées par cette région.

Dans l'ensemble, l'hypothalamus contrôle de nombreuses fonctions corporelles importantes. Neurohormones sont contrôlés et libérés par ce petit organe dans le cerveau. Grâce à ces hormones, l'activité glande pituitaire est contrôlé, ainsi que les processus métaboliques de l'ensemble du système nerveux autonome.

En plus des hormones et le contrôle des aspects métaboliques, l'hypothalamus contrôle et libère aussi des hormones qui influencent le système endocrinien. Les hormones du système endocrinien sont envoyées à la glande pituitaire et jouent un rôle dans certains comportements qui sont basées sur des émotions, comme la colère, l'anxiété ou la peur, et les activités sexuelles.

Quelle différence entre la substance blanche et la matière grise?

Le système nerveux est divisé en deux parties; le système nerveux central et le système nerveux périphérique. Le système nerveux central est composé du cerveau et de la moelle épinière. Le cerveau, qui a des  neurones à multi-niveau, et les connexions de neurones organisés à durée indéterminée, est divisé à part entière dans la matière grise et blanche. La matière grise, également connu sous le nom substantiva grise, est la partie du cerveau qui est commandé par les nerfs corps cellulaires et la plupart des dendrites (vrais, filaments, de nombreuses ramifications courtes impulsions qui transportent vers le corps de la cellule). Le corps de cellule est la zone du neurone qui est mis en évidence par l'existence d'un noyau. La matière grise n'a pas de couverture de la myéline.

Le traitement réel est conclu dans la matière grise. Il a été donné le nom de gris en raison de son apparence. Il a une couleur gris à cause des noyaux gris qui comprend les cellules. Il remplit environ 40 pour cent de l'ensemble du cerveau chez l'homme, et consomme 94 pour cent d'oxygène. Les neurones de la substance grise ne sont pas axones rallonge, ou longues, minces projections de neurones, qui envoient des signaux électriques loin du soma (un autre nom pour le corps cellulaire des neurones). Les neurones créent des réseaux dans lesquels se déplacent les signaux nerveux. Des dendrites à la fin de ses axones, les signaux se reproduisent dans la membrane neuronale par des modes électriques. Les neurones ne font pas le contact du corps avec l'autre lors de la transmission des messages. Les neurotransmetteurs servent de moyen pour connecter un neurone à un autre neurone. Les sens du corps (la parole, l'ouïe, des sentiments, voyant et mémoire) et le contrôle des muscles, font partie de la fonction de la matière grise.

La matière blanche, également connu sous le nom substantia alba, est un neurone qui est composé de rallonge, fibres nerveuses myélinisées, ou des axones. Il compose les structures au centre du cerveau, comme le thalamus et l'hypothalamus. Il se trouve entre le tronc cérébral et le cervelet. Il est de la substance blanche qui permet la communication vers et depuis les zones de la matière grise et la matière grise et entre les autres parties du corps. Il fonctionne en transmettant les informations à partir des différentes parties du corps vers le cortex cérébral. Il contrôle également les fonctions que le corps ne soit au courant, comme la température, le sang pression et le rythme cardiaque. Dosage des hormones et le contrôle de l'alimentation, ainsi que la consommation d'eau et l'exposition des émotions, des fonctions supplémentaires de la substance blanche.

Les axones sont protégés par la gaine de myéline, qui assure l'isolation à partir des procédés électriques, en leur permettant d'effectuer des signaux nerveux plus rapidement. Il est également la myéline qui est responsable de l'aspect blanc de la substance blanche. 60 pour cent du cerveau est constituée de la substance blanche.

Qu'est ce qui affecte l'activité du cerveau?

Toutes les créatures vertébrées ont un système nerveux central exploité par le cerveau, un organe très complexe qui agit comme commande centrale pour l'ensemble du corps. Le cerveau est le centre pour sensoriel, moteur, de l'excitation, et des fonctions de neurotransmitting dans le corps. L'activité cérébrale est littéralement l'électricité causée par la décharge des neurones comme le cerveau va sur sa routine constante. Comme stimuli internes et externes changent, l'activité du cerveau peut également changer.

L'activité cérébrale peut être modifiée par ingestion ou l'exposition à certains médicaments. La plupart des médicaments utilisés pour traiter les problèmes psychologiques auront une incidence sur l'activité du cerveau d'une certaine façon, mais tellement faire beaucoup d'autres substances. La caféine, l'héroïne, les antidépresseurs, sédatifs et tous peut affecter la façon dont rapidement et fréquemment neurotransmetteurs feu. Bien que cet effet peut être temporaire, certaines études montrent que l'utilisation prolongée d'un médicament peut avoir des effets étendus.

La perturbation des habitudes normales de sommeil peut avoir des conséquences graves sur l'activité des ondes cérébrales, selon certaines études. Bien qu'il puisse sembler logique que l'activité cérébrale diminue avec la privation de sommeil, certains éléments de preuve montrent que l'activité dans certaines parties du cerveau augmente réellement, comme si le cerveau compense pour le manque de repos. Malheureusement, l'insomnie perturbe également les fonctions cognitives et motrices de, battant généralement les tentatives du cerveau de maintenir les niveaux de performance normal.

Les hormones dans le corps peuvent également causer des alternances significatives de l'activité dans le cerveau. Dans une étude, les femmes post-ménopausées ont reçu de petites doses d'œstrogène et surveillés pour des changements d'activité cérébrale. Dans de nombreux cas, les femmes traitées avec l'hormone ont montré une augmentation de la fonction de mémoire. De telles études ont conduit à des recherches supplémentaires chez les femmes en période de menstruation, que les niveaux hormonaux fluctuent au cours d'un cycle menstruel mensuel. Nouvelle recherche suggère que compagnon préférence et l'attraction sexuelle, à la fois partiellement contrôlée par l'activité du cerveau, peut modifier en fonction de cycle menstruel du sujet.

Le cerveau contrôle la perception sensorielle, comme le toucher, l'odorat, le goût et l'ouïe. Certains stimuli sensoriels externes peuvent provoquer l'activité dans le cerveau de modifier sur l'auto-préservation. Par exemple, si un cerf ramasse l'odeur d'un prédateur, son cerveau peut activer une réponse de vol pour l'obtenir hors de danger.

Les niveaux d'ondes cérébrales semblent également être influencés dans une certaine mesure par les choix de mode de vie. Le stress, la dévotion religieuse, et même la culture ont tous été montré pour avoir un certain niveau d'influence sur la façon dont les fonctions du cerveau. Certains experts estiment que l'abaissement des niveaux de stress et de se concentrer sur un mode de vie sain peut conduire à de meilleurs niveaux de l'activité du cerveau.

L'étude de l'activité cérébrale se fait principalement par le biais d'un type de recherche appelé observation électroencéphalographie. Cette méthode emploie l'utilisation de capteurs qui peuvent mesurer et cartographier la quantité d'activité dans le cerveau. En mesurant les modèles dans différentes ondes cérébrales, les neurologues et chercheurs peuvent détecter la capacité du cerveau à réagir à des stimuli, ainsi que de voir toutes les zones de développement de l'activité touchée qui peuvent indiquer des problèmes liés neuronaux tels que l’épilepsie.

Quelle est la barrière hémato-encéphalique?

La barrière hémato-encéphalique (BBB) est une barrière de protection qui est conçu pour maintenir l'environnement dans le cerveau aussi stable que possible. Il empêche de nombreuses substances dangereuses de pénétrer dans le cerveau, protégeant le cerveau d'un assortiment de risques potentiels, allant de l'infection à des niveaux élevés d'hormones dans le corps. Bien sûr, le BBB empêche aussi des choses utiles, rendant l'administration de certains médicaments pour traiter cerveau nerveux central et des conditions plutôt difficiles.

Dans un sens, la barrière hémato-encéphalique est comme un fossé de protection avec le pont-levis laissé en permanence. On le trouve dans les capillaires qui conduisent vers le cerveau. Normalement, les parois des capillaires sont très perméables, ce qui permet une variété de composants solubles dans l'eau de sang de passer à travers eux et dans le corps. Dans le cerveau, les parois des capillaires sont très compact et dense, ce qui permet à quelques substances à travers le cerveau.

Cela signifie que lorsque les toxines et les matières infectieuses flottent dans le sang, ils ne peuvent pas atteindre le cerveau. Pour le cerveau, ce qui est très bonnes nouvelles, parce que le cerveau est un organe très fragile, et les dommages causés par une infection pourrait être dévastateur. Toutefois, certaines substances nocives peuvent encore passer à travers: les virus, par exemple, peuvent accrocher un tour à travers la BHE. Les substances peuvent aussi passer à travers la barrière hémato-encéphalique lorsque le corps de l'hôte du cerveau éprouve tête traumatisme dans la forme de la chirurgie invasive ou une chute sévère.

La découverte de la BHE est généralement crédité d'Edwin Goldmann, un chercheur en 1913 qui essayait de comprendre pourquoi le cerveau n'a pas réussi à changer de couleur quand colorant a été injecté dans la circulation sanguine. Il a saisi l'idée d'injecter un colorant directement dans le cerveau, et il a réalisé que le colorant n'a pas réussi à se propager, ce qui suggère que certains sorte de barrière le gardait. Avec le développement de la pointe de l'imagerie médicale équipements dans les années 1960, les chercheurs ont beaucoup appris plus sur la façon dont la barrière hémato-encéphalique a travaillé.

Cette barrière de protection dans les deux sens: matériel nocif ne peut pas entrer dans le cerveau, mais il peut aussi ne pas sortir si elle parvient à entrer dans le cerveau. Cela rend les infections du cerveau extrêmement difficile à traiter, car l'infection peut être piégé dans le cerveau, et les médicaments utilisés pour traiter ces infections ailleurs dans le corps peut ne pas être capable de traverser la barrière hémato-encéphalique. Cela nécessite la formulation de médicaments qui peuvent traverser cette barrière, ou l'administration de médicaments directement dans le cerveau.

Quelle est L’épendyme?

L’épendyme entoure les ventricules et à

 la fois le cerveau et la moelle épinière.

Comme  il  peut être  impliqué dans la

 récupération neurologique après une

blessure au cerveau

L’épendyme est une membrane cellulaire entourant les ventricules du cerveau et la moelle épinière. Il se compose généralement de cellules épendymaires qui ont projections ressemblant à des cheveux appelés cils, ce qui peut aider à faire avancer liquide céphalo-rachidien (LCR) tout au long de la colonne vertébrale et du cerveau. Il existe également des cellules appelées tanycytes dans l'épendyme, qui relient souvent à des cellules nerveuses et peuvent être utiles pour déplacer les différents types de molécules de et vers le cerveau. Ces cellules peuvent commander des fonctions de la glande pituitaire et peuvent également affecter la synthèse de l'oxyde nitrique pour contrôler l'activité neurologique et la circulation sanguine. Structures appelées microvillosités dans la membrane peuvent absorber CSF.

Les cellules épendymaires sont liées à différents organes, y compris les petites plexus choroïde qui sécrètent liquide céphalo-rachidien, et dans la région postrema, à la fin du quatrième ventricule du cerveau, qui est généralement dominé par microvillosités. L’épendyme est typiquement connecté à une glande pinéale responsable de la sécrétion de mélatonine, la glande pituitaire postérieure, et d'autres petits organes dans le cerveau. Agissant également comme une barrière physique, la membrane peut également bloquer les matières potentiellement dangereuses dans le LCR de causer des dommages au cerveau. Il filtre les toxines souvent avant que des molécules ou des fluides peuvent passer à travers.

Le procédé de filtration est généralement facilité par des enzymes qui permettent aux molécules à transporter. Les toxines sont bloqués, et des substances appelées amines, qui comprennent la sérotonine et de la dopamine, peuvent être désactivés par une enzyme appelée monoamine oxydase situé dans l'épendyme. Les tanycytes qui sont connectés à des fibres nerveuses contrôlent parfois des taux d'hormones pituitaires, et sont souvent présentes dans une partie du cerveau appelée hypothalamus. Il y a aussi des endroits dans l’épendyme où une substance qui régule l'eau et des électrolytes dans le cerveau peut se lier.

Certaines études médicales ont montré qu'il peut y avoir des cellules souches dans l'épendyme. Cellules neurales de ce type sont considérées par certains chercheurs pour restaurer éventuellement audience quand ils sont implantés dans la cochlée, et l'orgue dans l'oreille interne. Les problèmes médicaux associés à la membrane peuvent comprendre l'inflammation, une tumeur appelée un épendymome, et un type de tumeur qui prend naissance dans les plexus choroïdes.

L’épendyme pourrait également être impliqué dans la récupération neurologique après une blessure au cerveau ou d'autres parties du système nerveux central. Un facteur de croissance des fibroblastes de substance appelée peut être régulée par les cellules de la membrane et activée après un traumatisme. L'activité neurologique, la circulation sanguine, et la capacité du système nerveux à récupérer, par conséquent, sont régis par cette couche protectrice de cellules.