Quel est le lien entre le traumatisme et la dissociation?

Trauma et la dissociation sont liés parce que l'on nourrit souvent hors de l'autre. Lorsque quelqu'un éprouve une situation très traumatisante, il peut apprendre à conditionner son cerveau pour se dissocier. Cela se produit souvent chez les jeunes enfants qui subissent une agression physique ou sexuelle fréquente. Parfois, une exposition répétée à un traumatisme, une personne peut développer un trouble de dissociation. Ce qui se passe dans les situations de violence, les soldats qui sont impliqués dans le combat, et parfois après un seul événement très traumatisant.

La relation entre le traumatisme et la dissociation a été étudié, et la plupart du temps la dissociation se produit en raison d'un traumatisme, même si beaucoup de gens qui souffrent de situations traumatisantes extrêmes ne pas utiliser la dissociation comme une technique d'adaptation. Beaucoup de ceux qui ne l'utilisent sont très intelligent et créatif, et cette capacité du cerveau leur permet de créer des réalités séparées qu'ils peuvent utiliser pour échapper à des circonstances douloureuses. Parfois, cela peut conduire à des identités distinctes ou des personnalités qu'ils continuent à mener avec eux, même après le traumatisme est terminé.

Trauma et la dissociation sont parfois associés à un trouble de la personnalité multiple .Ceci est quand une personne revendique plus d'une identité, et chaque entité distincte semble avoir aucune connaissance des autres. Malades transition d'une personnalité à l'autre, souvent sans avertissement, dans un processus connu sous le nom commutation. Le traitement peut inclure des médicaments ou une thérapie pour découvrir les causes sous-jacentes de ces cas extrêmes de dissociation.

Beaucoup de gens avec ces questions commencent à utiliser la dissociation d'échapper à même le stress ou des obstacles mineurs, et souvent accomplir peu en raison de changements ou des évasions de personnalité constants de la réalité. Dans les cas graves, on peut ne pas être en mesure de fonctionner dans un environnement de travail ou de famille normale. Même certaines personnes principalement sains peuvent avoir certains symptômes d'un trouble, cependant, et il existe divers degrés de troubles de la personnalité.

Presque chaque personne éprouve certains niveaux de traumatisme et la dissociation dans la vie quotidienne, bien que la plupart ne pensent pas à ces expériences de cette façon. Rêverie pour soulager l'ennui ou devenir «perdu» dans un film ou une émission de télévision après une journée stressante sont aussi des formes de dissociation doux et peut faire partie d'un mode de vie sain. Cela dit, même ces activités peuvent être dangereux si utilisé trop souvent ou pour échapper à tous les facteurs de stress de la vie.

Avec un traitement approprié, de nombreuses personnes atteintes de troubles de dissociation et post- traumatique troubles peuvent surmonter leurs symptômes et mener des vies productives. Surmonter ces obstacles implique souvent une thérapie pour discuter des sources de traumatisme et de stress. Même ceux avec seulement les formes légères d'un trouble, comme la rêverie ou fantasmes constante, peuvent souvent bénéficier de certaines thérapies.

Qu'est-ce que le syndrome de Ganser?

Le syndrome de Ganser est un trouble dissociatif qui était auparavant considéré comme un trouble factice, où le patient présente des symptômes d'une maladie physique ou mentale quand aucune condition réelle est présent. Le syndrome est très rare et touche principalement les hommes. Il a été observé pour la première chez les détenus de la prison et a rapporté en 1898 par le psychiatre allemand Sigbert Ganser, après que le syndrome est nommé.

Les patients diagnostiqués avec le syndrome de Ganser passent par de courtes périodes de comportement erratique, qui peuvent inclure des hallucinations, confusion générale, et une paralysie temporaire. Le symptôme le plus commun est de donner des réponses approximatives à des questions simples, telles que répondre «cinq» lorsqu'on lui a demandé combien de pattes d'un chien a. Cela diffère de certains troubles qui causent des patients afin de répondre d'une manière complètement absurde parce que le patient donne une réponse étroitement liée à la question, en montrant qu'il comprend le type de question posée.

Les patients atteints du syndrome Ganser ne se souviennent souvent pas ce qu'ils ont dit ou fait pendant les périodes de comportement étrange. Bien que la cause exacte du syndrome de Ganser est inconnu, de nombreux psychiatres et autres professionnels de la santé mentale croient qu'il se produit comme une réponse à des conditions extrêmement stressantes. Les symptômes se résolvent souvent spontanément en quelques jours après que le patient est retiré de la situation de déclenchement.

Le traitement médical spécifique pour le syndrome de Ganser est généralement pas nécessaire, si les patients sont suivis lourdement pendant les périodes symptomatiques pour vous assurer qu'ils ne se mettent pas dans des situations dangereuses. Les patients passent souvent par des séances de thérapie pour aider les professionnels de la santé mentale d'identifier ce qui a déclenché l'apparition des symptômes. Therapy met également l'accent sur le traitement des problèmes sous-jacents qui pourraient avoir causé une situation de déclencher, comme une réponse mentale extrême, et sur l'enseignement des techniques anti-stress en bonne santé des patients.

Les patients atteints du syndrome Ganser peuvent souffrir d'autres problèmes de santé mentale, y compris la dépression et les troubles de la personnalité. Le syndrome ne se pose pas d'autres troubles mentaux, mais les individus avec d'autres problèmes de santé mentale peuvent être plus susceptibles de développer le syndrome de Ganser. Les médecins ont souvent un moment difficile le diagnostic de patients atteints du syndrome en raison de la nature à court des symptômes et la possibilité que le patient peut être fabriquait les symptômes d'attirer l'attention ou en réponse à une situation mentalement ou émotionnellement stressant.

Les autres conditions mentales et physiques peuvent également être responsables de symptômes semblables à ceux qui caractérisent le syndrome de Ganser. La confusion et réponses absurdes à des questions de base sont souvent observées chez les patients qui ont subi des lésions cérébrales, accident vasculaire cérébral, ou des convulsions. Les patients atteint de démence  peuvent également présenter des symptômes similaires et ne me souviens pas ce qui se passait pendant les états de confusion ou de l'hallucination.

Qu'est-ce qu'un Pigeon Gait?

Quand une personne avec des pieds qui

tournent vers l'intérieur des promenades

, il ressemble un peu à l'allure d'un pigeon.

 Cela   affecte   les    jeunes    enfants,  et

 généralement se corrige à mesure qu'ils

 grandissent

Un pigeon marche, également connu sous le nom en toeing, est une condition dans laquelle l'avant de tourner vers l'intérieur les pieds, ce qui conduit à un pied qui ressemble un peu à celle d'un pigeon. Dans la plupart des cas, cette démarche affecte les jeunes enfants et est causée par une orientation anormale de la cuisse, la jambe ou du pied. En règle générale, la démarche se corrige que les enfants grandissent, et par conséquent il ne nécessite habituellement pas de traitement. Si un enfant démarche anormale ne pas améliorer une fois qu'il a traversé toddlerhood, cependant, il peut être conseillé de consulter un médecin.

La cause immédiate de cette démarche est un tournant vers l'intérieur des pieds. Quand un individu avec les pieds vers l'intérieur tournant promenades, sa démarche a souvent un brassage ou se dandinant qualité qui, aux yeux de certains, ressemble à la démarche d'un pigeon. Il convient de noter que dans la communauté médicale, cette condition est connue comme en toeing, et que certains peuvent trouver le terme "démarche de pigeon" pour être blessants.

Le plus souvent, ce genre de démarche affecte les très jeunes enfants, devient apparent dès qu'ils commencent à marcher. La cause sous-jacente de ce type de démarche est habituellement l'orientation anormale des os de la cuisse, la jambe ou le pied, ce qui entraîne à son tour les pieds tournent vers l'intérieur. Souvent, ces os tournent vers l'intérieur avant la naissance afin de permettre à un bébé pour adapter confortablement dans le ventre. On croit que une prédisposition génétique pour en toeing peut être transmis de parent à l'enfant. Moins fréquemment, ce type de démarche peut résulter d'une anomalie des muscles, du système nerveux, ou les deux.

Habituellement, une démarche de pigeon se corrige progressivement à mesure que le pied de l'enfant se développe. Les médecins ont tenté une fois pour accélérer en toeing correction en utilisant des chaussures spéciales ou des accolades, mais comme au début du 21e siècle, la plupart des chercheurs conviennent que ces traitements sont sans effet réel sur l'état. Ainsi, alors que ce type de trouble de la marche peut sembler inquiétant de nouveaux parents ou tuteurs, il serait plutôt un état temporaire qui se résout sans la nécessité d'une intervention médicale.

Dans de rares cas, en toeing peuvent persister au-delà toddlerhood. Les enfants qui continuent à marcher avec une démarche anormale au-delà de l'âge de trois ou quatre devraient être évalués par un médecin. Il peut être possible que l'enfant plus âgé avec une tendance persistante au-toeing besoins chirurgie correctrice, ou qu'il souffre d'une maladie neuromusculaire sous-jacente qui a besoin d'attention.

Qu'est-ce pied bot varus?

Pied falciforme, également connu sous le pied bot varus équin ou pied bot, est une anomalie congénitale très commun difformité du pied où le membre est tordu afin que les gens semblent marcher sur la cheville ou le bord extérieur de la semelle. Il est très traitable, surtout quand ils sont pris tôt, et la plupart des gens nés avec cette condition sont fournis avec une intervention peu après la naissance pour y remédier. Certaines personnes très notables, dont le patineur olympique Kristi Yamaguchi et poète Lord Byron sont nés avec un pied bot varus déformation en varus.

Il y a plusieurs causes possibles de cette condition. On est des troubles génétiques, y compris les troubles du tissu conjonctif et osseux. Ceux-ci peuvent causer un développement anormal dans un fœtus et peuvent conduire à un pied bot varus de, avec d'autres problèmes médicaux. D'autres cas sont soupçonnés d'être de position, causée par la manière dont le fœtus se trouve dans l'utérus. Lorsque le bébé est livré, le tour vers l'intérieur des pieds sera clairement visible, et il peut être difficile ou impossible de redresser complètement le pied en raison de tendons raccourcis.

Le traitement conservateur implique l'utilisation d'étirements, la thérapie physique, coulée, et des chaussures de soutien à tirer lentement le pied arrière dans l'alignement. Cela peut ne pas toujours être une option, comme dans les cas où il y a une déformation du squelette clair, aucun montant de la thérapie physique ne sera efficace. L'autre option est la chirurgie pour réaligner les déformations du pied et de corriger, si nécessaire. Après la chirurgie, la thérapie physique sera utilisée pour développer la force et le tonus musculaire, en gardant le pied et la cheville dans l'alignement.

Nourrissons de sexe masculin sont plus susceptibles que les filles d'avoir une malformation pied bot varus. Dans les deux cas, le traitement peut être très efficace et la personne peut continuer à ne pas avoir de problèmes de pied et de la cheville supplémentaires. Comme illustré dans le cas de Kristi Yamaguchi, ce défaut de naissance n’est pas un obstacle à la poursuite d'une carrière sportive, par exemple, et les enfants ayant une malformation pied bot varus ne traînent pas généralement derrière leurs pairs en termes de développement physique et l'acquisition de compétences comme ramper et toddling.

Parfois, cette condition est considérée en association avec d'autres problèmes médicaux. Les personnes atteintes de maladies génétiques plus complexes peuvent avoir besoin de suivi et de traitement pour ces problèmes, même après la déformation pied bot varus a été abordée. Pour les personnes souffrant de troubles génétiques, l'évaluation approfondie est nécessaire pour déterminer l'étendue de la maladie et faire des recommandations pour les soins et le traitement, que ces troubles ont tendance à manifester de façon légèrement différente, en fonction d'un certain nombre de facteurs.

Qu'est-ce que Métatarse Varus?

Varus métatarse est une anomalie

ou maladie congénitale provoquant

 les os à l'avant du pie

Métatarse varus, qui est aussi appelé adducteurs métatarse, décrit une maladie congénitale provoquant les os à l'avant du pied, ou l’avant-pied, à la courbe vers l'intérieur. Il peut également affecter une ou deux pieds. Il y a plusieurs raisons possibles pour lesquelles cette condition peut se produire, et de la gravité du problème en général ne peuvent être estimés à la naissance. Au lieu de cela, il est analysé comme les bébés grandissent, et la gravité de la courbe est déterminé par la rigidité de la structure osseuse dans l'avant-pied est de plus. Certains enfants atteints de cette malformation se débarrassent de lui, tandis que d'autres peuvent nécessiter des interventions comme des exercices, coulée, ou la chirurgie.

Les conditions comme varus métatarse On dit souvent que provoquer pigeon toeing, un terme qui n’est pas toujours utilisé car il peut avoir des connotations négatives. Il est, cependant, une description utile pour comprendre l'apparition de base d'un pied touché, bien que la courbure vers l'intérieur doive être comprise comme provenant du milieu du pied au lieu de partir du talon. Les patients atteints de varus métatarse avoir aucune malformation des os du talon, à moins qu'ils ne présentent des défauts supplémentaires.

Ce problème congénital a été attribué à quelques causes potentielles. Il peut se produirein utero en raison d'une position de siège persistante du fœtus, ce qui peut ne pas permettre os dans l'avant-pied de croître droit comme ils le devraient. Alternativement, trop peu de liquide amniotique a été associé à des taux plus élevés de varus métatarse. Certains médecins croient que la courbure peut entraîner à tout moment d'un pied est coincé dans une position dans l’utérus où il ne peut pas se développer normalement.

Les nouveau-nés ou les enfants un peu plus âgés sont assez faciles à diagnostiquer cette malformation congénitale due à l'apparition de pied. Au début, il est difficile de prédire ce que le traitement, le cas échéant, est nécessaire. Comme le bébé grandit, parfois, la zone de bombage se raidit, mais dans de nombreux nourrissons pied reste lâche et métatarse varus peut auto-corriger. Les médecins recommandent souvent de petits exercices peuvent faire les parents avec des bébés pour aider à encourager la croissance droite et mise en forme de l'os de l'avant-pied. Les chaussures correctrices pourraient également être informées.

Si étirement et chaussures thérapeutique ne fonctionne pas, un traitement supplémentaire peut être envisagé lorsque les bébés sont entre six et huit mois. L’approche la plus reconnue est de jeter le ou les pieds du bébé pour répondre lentement le modèle de croissance inhabituelle. Une série de moulages, remplacé tous les une à deux semaines, aider progressivement à redresser. Dans de nombreux cas, ce traitement pour varus métatarse est efficace. Il a aussi l'avantage de se produire à un moment où la plupart des bébés ne sont pas encore à pied.

Pour un petit pourcentage d'enfants, la coulée ne fonctionne pas complètement, et le problème peut rester. Dans ces cas, les médecins peuvent recommander une correction chirurgicale. Habituellement, la chirurgie n’est pas tentée avant que les patients sont âgés d'au moins quatre ans.

Qu'est-ce qu'un Myéloméningocèle?

Myéloméningocèle est un type de défaut de naissance, et peut également être appelée myéloméningocèle. Il provoque l'épine dorsale à l'échec de fermer avant la naissance. Il en résulte un sac visible sur le dos du nouveau-né. La moelle épinière saillie hors, et des nerfs et des tissus peuvent également être exposés.

Les parents ayant un enfantsouffrant

de myéloméningocèle recevront des

instructions sur la façon de gérer et de

 placer leur enfant pour éviter les dom-

mages de la moelle épinière.

Ce défaut de naissance est une forme de spina bifida. Le spina-bifida est un groupe de malformations congénitales impliquant le cerveau et la moelle épinière. Dans les grossesses normales, les deux côtés du fœtus de la colonne vertébrale fusionnent au cours du premier mois de grossesse. Cela sert à couvrir la moelle épinière, les nerfs, et les tissus environnants. Un bébé né avec myéloméningocèle ne se développe pas comme il devrait normalement à cet égard.

Si un enfant souffre de myéloméningocèle, le signe évident - un sac sur le dos - devrait être immédiatement visible. L'enfant peut également souffrir de paralysie partielle ou complète, ou un manque de sensation, ainsi que la faiblesse et la perte de la vessie et des intestins. Il peut aussi souffrir d'autres anomalies congénitales, telles que le pied bot, ou les jambes ou les pieds anormaux. Le bébé peut également avoir une hydrocéphalie, qui est un excès de liquide dans le crâne.

Les femmes enceintes peuvent subir un dépistage prénatal au cours du deuxième trimestre de la grossesse pour aider à déterminer si leur enfant pourrait avoir un défaut de naissance. Un test sanguin, appelé un écran quadruple, va vérifier myéloméningocèle et d'autres conditions, telles que le syndrome de Down. Des tests supplémentaires, comme une échographie ou une amniocentèse, peuvent être nécessaires pour confirmer le diagnostic. L'amniocentèse est un test qui analyse le liquide amniotique qui berce le fœtus dans l'utérus.

Un diagnostic post-naissance de myéloméningocèle comprendra généralement des rayons X de la zone de la colonne vertébrale. Un médecin peut également effectuer un examen neurologique pour vérifier la fonction nerveuse. Cela implique d'observer comment le nouveau-né réagit à coups d'épingle sur le corps.

Les parents avec une souffrance infantile de myéloméningocèle sont habituellement soigneusement instruits sur la façon de gérer et de placer leur enfant pour éviter des dommages à la moelle épinière. Le médecin discutera des besoins spéciaux en ce qui concerne l'alimentation et la baignade. En raison du risque plus élevé d'infections, les antibiotiques peuvent être prescrits à titre préventif.

Si le bébé souffre d’hydrocéphalie, il peut avoir besoin d'un shunt pour drainer l'excès de liquide. Le médecin de l'enfant vous recommandera probablement une intervention chirurgicale pour corriger méningomyélocèle alors que l'enfant est encore très jeune. La chirurgie peut aider à réparer le défaut de naissance.

L'enfant aura besoin de soins de suivi tout au long de sa vie. Un médecin devra surveiller son développement. Si l'enfant souffre de problèmes neurologiques, tels que la vessie impropre ou la fonction intestinale, un traitement supplémentaire, comme l'utilisation d'un cathéter, peut être nécessaire. Tous les muscles ou les problèmes articulaires peuvent être soulagés avec la thérapie physique et le soutien d'une attelle ou un fauteuil roulant.

Bien qu'il ne sache pas exactement ce qui cause les formes de spina-bifida, on pense que ce peut être une combinaison de facteurs. Les facteurs de risque environnementaux et génétiques peuvent contribuer à Myéloméningocèle. Une carence en acide folique, qui est une vitamine B, est également probable. Pour aider à réduire le risque d'un défaut de naissance, les femmes enceintes devraient discuter des besoins en acide folique avec leur médecin.

Qu'est-ce que le syndrome de bande amniotique?

Le syndrome de bande amniotique (ABS) est une condition associée à diverses malformations congénitales. Cette condition se développe lorsque les brins de sac amniotique piègent les parties du corps en développement, ce qui peut provoquer un gonflement, des amputations et d'autres malformations. Les symptômes de cette maladie sont très variables, avec pas deux cas exactement le même. Les symptômes de l'ABS peuvent varier d'une semelle, symptôme isolé à plusieurs complications. Le syndrome de bande amniotique a plusieurs noms différents, y compris le syndrome de la bande de constriction et Streeter dysplasie.

Cela peut affecter tout nouveau-né, et est généralement pensé pour provoquer aucune gêne pour le bébé. La cause de la déchirure amniotique est actuellement inconnue, et il n'y a pas de mesures de prévention disponibles. Le syndrome de bande amniotique est souvent difficile à détecter avant la naissance parce que les brins individuels sont difficiles à voir sur une échographie. Les bandes sont le plus souvent indirectement détectées en raison de l'enflure et de constrictions sur les chiffres et les membres.

La survenue de cette condition est considérée comme étant un événement accidentel, et n'a pas héréditaire ou génétique. Cette condition ne devrait pas exister dans une autre grossesse. Le syndrome de bande amniotique se produit dans environ un sur 15 000 naissances dans le monde entier.

Le syndrome de bande amniotique peut se présenter sous plusieurs formes différentes. Il peut provoquer une légère entaille dans une branche, ou il peut en résulter dans les doigts ou des orteils réunissant. Amputés de chiffres peuvent également se produire en ABS

L'un des principaux problèmes de santé dans la plupart des cas de syndrome de bande amniotique est fonction de la main et des doigts. Lorsque les doigts sont reliés entre eux, en fonction des chiffres est restreint. La fonction peut également être limitée par des chiffres courts, causées par des amputations intra-utérins ou arrêt de la croissance.

Les autres problèmes couramment associés au syndrome de bande amniotique incluent pied bot et une fente labiale et palatine. Dans environ 40 à 60 pour cent des cas, les écarts connectés peuvent également survenir. Généralement pas d'irrégularités internes des organes internes sont présentes dans le syndrome de bande amniotique.

Le syndrome de bande amniotique est habituellement traitée après la naissance, avec du plastique et la chirurgie reconstructive utilisé pour traiter les anomalies résultant. Le nombre, la nature et le type d'opérations charnières sur la difformité notamment exposé dans chaque cas. Dans les cas où les doigts sont réunis, la première opération est faite pour séparer les doigts afin qu'ils puissent se déplacer indépendamment. Cette chirurgie est généralement effectuée dans les trois à six premiers mois de la vie. Après la première opération, les procédures plus complexes peuvent être effectuées en fonction de la gravité.

Quels sont les différents types d'anomalies congénitales?

anomalies congénitales  peuvent survenir

 à  la  suite  de   conditions  génétiques et

La prise  de  suppléments  d'acide  folique

pendant la grossesse peut aider à prévenir

 les malformations du tube neural chez les

bébés à naître..

Congénitale tend à signifier présente à la naissance, et l'anomalie pourrait être définie comme quelque chose de différent de la normale. Les anomalies congénitales sont donc les caractéristiques ou les différences qui sont présents quand un enfant est né, même si elles ne sont pas tout de suite remarquées. Il y a beaucoup de ces qui peut être causée par une variété de facteurs, y compris la génétique, la modification génétique inconnue, ou de l'environnement. Parfois, la cause de ces anomalies, dont beaucoup préfèrent l'appeler anomalies, simplement on ne sait pas.

Une façon de groupe anomalies congénitales est par le système de corps, ils touchent principalement, quand et si ils sont présents seuls. Par exemple, la plus fréquente des malformations congénitales, des malformations cardiaques, la plupart des impacts du système cardio-vasculaire. Elles vont de légers changements insignifiants qui ne peuvent jamais être remarqué et peuvent disparaître d'eux-mêmes, à des malformations graves et complexes du cœur qui peut modifier sa forme et sa fonction de manière extrêmement dangereuses.

De nombreuses anomalies congénitales liées à l'os ou la croissance du système squelettique. Certains types qui pourraient tomber dans cette gamme sont quelque forme ou pied bot, les doigts ou les mains, fusionnés croissance inhabituelle ou de l'absence de croissance de la structure du squelette, et des membres congénitalement plus courtes, comme cela pourrait être présente chez les enfants atteints du syndrome de Down. Fente palatine peut également être dans ce groupe, bien que des fissures graves puissent affecter les sinus et la respiration aussi.

Il y a des anomalies congénitales de l'appareil reproducteur et des voies urinaires. Ceux-ci comprennent en train de naître avec des éléments reproducteurs mâles et femelles ou manquants divers éléments qui permettraient la reproduction de se produire. Fusion de l'anus ou de l'uretère ou les communications entre le rectum et le vagin peut être présente chez certains enfants.

Plusieurs fois, quand un enfant est né avec des anomalies congénitales, un certain nombre de systèmes sont touchés à la fois. Il n’est pas impensable pour un bébé d'avoir des défauts de multiples domaines, et ceux-ci sont souvent classés comme un syndrome, mais pas toujours. Par exemple, la paralysie cérébrale, qui est souvent considérée comme étant causée par une blessure au cerveau au cours du troisième trimestre ou à la naissance, peut montrer une variété de faiblesse et la mauvaise fonction qui va nuire à des choses comme la marche, la plupart de la motricité fine et même de parler et manger.

Certains syndromes sont également marqués par une capacité d'affecter plusieurs domaines. Syndrome de Down typiquement impacts fonctionnement du cerveau et l'apprentissage. Les enfants sont également caractérisés par épicanthus-dessus des yeux, des membres plus courts, et certains difficile avec la motricité fine. Ils peuvent avoir des malformations cardiaques trop, ou être sujettes à une cardiomyopathie hypertrophique dans la vie plus tard.

Certains enfants atteints de malformations cardiaques ont hétéro taxie ou le syndrome d’Ivemark. En plus de malformations cardiaques complexes, les enfants peuvent également ne pas avoir une rate ou rate avoir beaucoup de fonctionnement minuscule. En revanche, les conditions comme le spina bifida peuvent causer des problèmes avec la moitié inférieure du corps et pourrait nuire à la marche et le mouvement ou des choses comme la vessie et de la fonction intestinale.

Une autre chose qui est vrai de certaines anomalies congénitales est qu'ils ne peuvent pas être exprimés à la naissance, et il peut prendre des mois ou même des années avant l'anomalie est découverte. Certains défauts d'organes pourraient être mineurs au premier abord, posant peu de problèmes à un nouveau-né. Des anomalies peuvent apparaître comme un enfant grandit, ils peuvent empirer avec l'âge, ou ils peuvent provoquer une détérioration agressive de l'ensemble du corps.

Ce qui peut être dit sur les anomalies congénitales est qu'ils sont heureusement rares, mais ils ont la capacité d'influer sur à peu près toute partie du corps dans le sang, les tissus, le système squelettique aux organes majeurs et mineurs. Bien qu'il existe actuellement de nombreuses façons de répondre à certaines de ces conditions, il n'y a pas des moyens de guérir chacun d'eux ou de minimiser leur impact sur la vie d'un enfant. Il ne peut pas toujours être connu qui aura un enfant avec une anomalie congénitale, si un test génétique peut aider si une famille a un lien génétique connu à certaines maladies. De l'utilisation trop, est de prendre des suppléments d'acide folique avant la conception et pendant la grossesse, puisque cela a été montré pour réduire fortement le risque de certains défauts.

Quelle est la méthode Ponseti?

La méthode Ponseti est de savoir

 comment un enfant avec un pied

bot peut être traité

La méthode Ponseti est une forme de traitement pour les enfants nés avec un pied bot. Le traitement classique pour la déformation implique la chirurgie pour déplacer les os, les tendons et les ligaments dans le pied pour le redresser. La méthode Ponseti du traitement ne nécessite pas de chirurgie et peut réussir à redresser les pieds de la plupart des nourrissons par une période de processus et la maintenance coulée conçu pour manipuler et étirer les articulations et les ligaments dans les pieds.

Dr. Ignacio Ponseti a développé la méthode de manipulation pour les nourrissons pied-bot à l'Université de l'Iowa dans les années 1940, mais il a fallu attendre les années 1990 que la procédure a commencé à devenir plus fréquente dans d'autres parties des États-Unis et dans le monde, y compris Tiers Monde pays. La première partie de la procédure implique une série de moulages appliqués sur les pieds du bébé. Un médecin étend doucement le pied et la cheville et applique un casting pour maintenir le pied dans la position souhaitée. Une nouvelle distribution est appliquée une fois par semaine pour les premiers mois de la vie pour étirer le pied un peu plus loin à chaque fois.

Après le processus de coulée est terminée, l'enfant porte des chaussures sur mesure avec une barre de métal entre eux en tout temps pour un autre six mois. Ce dispositif empêche les pieds de l'enfant de tourner vers l'intérieur et aide étirement et de manipuler les tendons, les os et les tissus mous dans les pieds plus loin. Autour premier anniversaire de l'enfant, les parents peuvent commencer leur enfant permettant de porter des chaussures normales pendant la journée, mais la barre de métal doivent encore être porté la nuit jusqu'à ce que l'enfant est de trois ou quatre ans pour terminer le processus de manipulation.

Le traitement par la méthode Ponseti est souvent plus souhaitable que la chirurgie traditionnelle en raison de plusieurs facteurs. La chirurgie pour corriger les déformations de pied bot peut être très coûteuse, et dans certains pays des chirurgiens qualifiés et formés sont difficiles à trouver. Les nourrissons qui subissent un risque d'infection de la chirurgie, l'anesthésie, les réactions et les problèmes de cicatrisation des plaies qui ne se produisent quand ils sont traités avec la méthode Ponseti. Une des raisons les plus convaincantes pour les médecins et les parents à choisir des techniques de manipulation de plus de la chirurgie est que les enfants traités avec cette méthode sont généralement plus souple et fonctionnel que les enfants qui subissent un traitement chirurgical, qui peut conduire à la rigidité.

Dans la plupart des cas, les enfants qui subissent la méthode Ponseti de traitement pour le pied bot n’ont pas d'autres problèmes ou des handicaps plus tard dans la vie. Le strict respect du programme, en particulier la période de maintenance, est essentielle pour assurer que les pieds de l'enfant sont étirés de manière appropriée. Beaucoup d'enfants traités avec la méthode Ponseti nécessitent une intervention chirurgicale pour aider à étirer ou déplacer le tendon d'Achille , mais ces chirurgies sont beaucoup plus mineure que les chirurgies de pied bot traditionnels.

Quelle est la cause de pied bot?

En 2011, les chercheurs en médecine n’ont pas encore établi la cause exacte du pied bot. Dans le passé, on pensait généralement que les pieds du bébé ont été en quelque sorte endommagés pendant la grossesse ayant, devenu exigu ou tordu par la position du bébé dans de la mère de l’utérus. Bien que cette croyance de longue date a été actualisé par la recherche, pas de facteurs définitifs ont été établis qui tiennent compte de l'évolution du pied bot. La science a pu, cependant, d'affiner certains facteurs et les causes possibles, comme l'environnement et la famille de la génétique de la mère.

Une cause possible de pied bot implique l'environnement général qui entoure la mère. Des études ont lié l'infection ainsi que les choix de vie de la mère de l'usage de drogues et le tabagisme à l'élaboration d'un pied bot chez un nourrisson. Ceux-ci sont considérés comme des facteurs de risque d'avoir un enfant né avec cette condition.

Une autre cause possible du pied bot est tout simplement la génétique, comme on le voit dans l'histoire de la famille. La communauté médicale estime qu'il y a de bonnes preuves d'une composante génétique est impliqué dans l'apparition de pied bot. Des études ont montré qu'environ 25% des nourrissons nés avec un pied bot ont un parent qui est également né avec la condition ainsi. Pas de gène anormal spécifique n'a été identifié que les résultats dans cet état. L'opinion générale parmi les chercheurs, cependant, est qu'il est l'interaction d'un certain nombre de gènes avec des facteurs non génétiques qui aboutissent à cette condition.

Le pied bot est considéré comme un défaut de naissance, car il ne se développe que pendant la vie fœtale. Il est une anomalie congénitale relativement courante, peut affecter un ou les deux pieds, et peut être bénigne ou grave. Un bébé né avec cette condition a désaligné joints avec une forme anormale de l'os dans un ou deux pieds. Les tendons sur le dos et à l'intérieur du pied sont raccourcies. Ces tendons raccourcis tirent sur pied afin que les orteils pointent à la fois vers le bas et vers l'intérieur. 

Selon la gravité de l'état, l'obstétricien traitant sera probablement en mesure de diagnostiquer le pied bot rapidement après la naissance. Heureusement, il existe des traitements efficaces pour pied bot. Il est important, cependant, que les traitements commencent dès que possible après la naissance.

Initialement, les enfants nés avec un pied bot sont traités par une des deux méthodes d'étirements. La méthode de Ponseti consiste à manipuler le pied dans la bonne position, puis en plaçant un plâtre sur elle. Une autre approche est la méthode française selon laquelle la pédale est manipulée par jour et maintenu en place par un ruban adhésif. Les cas graves de pied bot, cependant, peuvent avoir besoin d'être traitée chirurgicalement

Quelle est la fréquence du pied bot chez les bébés?

Le pied bot est l'un des défauts

de naissance les   fréquemment

 diagnostiqués.

Le pied bot chez les bébés est l'un des plus fréquemment diagnostiqués malformations congénitales. Selon certaines études, environ un bébé sur 1000 né a ce défaut. Heureusement, cette condition ne provoque habituellement pas la personne affectée aucune douleur. En fait, il ne cause généralement pas d'effets physiques jusqu'à ce que l'enfant grandit assez vieux pour se lever et marcher. Lorsque l'enfant commence à tenir debout et marcher, son mouvement peut être affectée et parfois un malaise se développe en raison du positionnement de pied bizarre.

Il existe de nombreux types de défauts de naissance, un enfant peut avoir, et l'un des plus commune est appelée pied bot. Quand une personne a un pied bot, un ou deux de ses pieds sont tordus vers l'intérieur et positionnée vers le bas. Fait intéressant, dans le cas où les deux pieds d'un enfant sont touchés, les semelles de ses pieds peuvent effectivement faire face à l'autre plutôt que de la terre. La personne concernée peut avoir juste un pied plissée, ou il peut souffrir d'autres anomalies du pied ou de la jambe avec elle.

Il aide à examiner quelques statistiques lorsque l'on tente d'évaluer la fréquence du pied bot chez les bébés. Basé sur les statistiques fournies par le Mars of Dimes, environ un pour cent, soit un enfant sur 1000 né, a ce défaut. Fait intéressant, les bébés de sexe masculin sont plus susceptibles d'avoir ce défaut que les petites filles - en fait, les garçons sont deux fois plus susceptibles d'avoir ce défaut. Bien qu'il soit important de noter que le Mars des statistiques de pied bot de Dimes sont basées sur des cas aux États-Unis, les chiffres sont souvent similaires dans d'autres pays. Au Royaume-Uni, par exemple, environ un pour cent des nourrissons sont également touchés.

Le pied  bot  est  plus  fréquent chez

les bébés garçons que les    filles  et

peut être lié au tabagisme    par  les

 femmes  enceintes  tout  en évitant

de fumer ou de prendre des drogues

 pendant la grossesse peut réduire le

 risque de malformations congénitales

Les médecins et scientifiques ne sont pas tout à fait sûrs des causes de pied bot chez les bébés. Il y a des années, le défaut est souvent expliquée par le positionnement étroit des membres du bébé tandis que l'intérieur de l'utérus. Cette cause est liée à certains types d'anomalies du pied, mais ces défauts obtenir souvent mieux après la naissance tandis que les défauts pied bot ne le font pas. Aujourd'hui, de nombreux experts estiment que le pied bot chez les bébés peut être lié au tabagisme et à la consommation de drogues par les femmes enceintes ainsi que les infections qui affectent le bébé alors qu'il est encore dans l'utérus. Les gènes peuvent jouer un rôle dans le défaut ainsi. Malheureusement, il n'y a pas de façon définitive à prévenir la maladie, mais si une femme évite le tabagisme et l'usage de drogues pendant la grossesse, elle peut réduire le risque de son bébé de cela et d'autres types de malformations congénitales.

Quel est le putamen?

Le putamen est une structure dans le cerveau qui fait partie des noyaux gris centraux. Les noyaux gris centraux sont une série de structures connexes situés à la base du cerveau et ils sont impliqués dans un certain nombre de différents processus, notamment la régulation du mouvement et de l'apprentissage. Les troubles dans les noyaux gris centraux peuvent provoquer une variété de troubles, selon les zones concernées et de la nature de la maladie.

Dans le cas du putamen, la structure fait partie d'une structure plus vaste connue sous le nom dorsalstriatum ou simplement striatum. Avec le noyau caudé, le putamen envoie des messages à d'autres zones des noyaux gris centraux dans le but de réguler diverses activités, et reçoit les messages à partir de cortex cérébral qui l'utilise pour formuler les nouveaux messages. Ce qui se passe à un niveau subconscient; essentiellement cette zone du cerveau est sur le pilote automatique.

Avec d'autres parties des noyaux gris centraux, le putamen est impliquée dans le mouvement du corps, avec l'aide de la dopamine, un neurotransmetteur important produites dans plusieurs régions du cerveau. Les noyaux gris centraux régulent les mouvements pour les garder lisse et uniforme, et pour permettre un degré élevé de contrôle et de précision quand il vient au mouvement. Dans certains troubles neurologiques, ces fonctions sont altérées et les gens développent des tremblements, des mouvements répétitifs involontaires, et d'autres troubles du mouvement parce que leurs ganglions de la base ne communiquent pas correctement avec l'autre ou dans le reste du cerveau. Ces troubles du mouvement sont distincts des troubles causés par des lésions nerveuses.

Les putamen jouent également un rôle dans l'apprentissage, en particulier l'apprentissage renfort, qui est également liée avec le neurotransmetteur dopamine. Cette structure contient un certain nombre de neurones cholinergiques qui répondent à l'acétylcholine, un autre neurotransmetteur qui semble également être impliqués dans l'apprentissage. Comme les gens interagissent avec leur environnement, ces neurotransmetteurs feu dans le cadre du système qui permet au cerveau de stocker des informations qu'elle a acquis, y compris des informations sur les résultats positifs qui peuvent être utilisés pour répéter ces résultats à l'avenir.

Une condition neurologique courante qui peut impliquer le putamen est la maladie de Parkinson. Les personnes atteintes de cette condition ne produisent pas assez de dopamine et ne sont pas aussi sensibles à ce que d'autres personnes. Ils développent des troubles du mouvement, en plus de difficulté à parler et à l'apprentissage. Une étude plus approfondie est nécessaire sur le cerveau et les interconnexions complexes à l'intérieur pour en savoir plus sur pourquoi les maladies telles que la maladie de Parkinson se produisent, et ce qui peut être fait pour traiter ou prévenir.