Qu'est-ce que la myosite?

La myosite est un vaste mot de l'inflammation générale des muscles volontaires, ou squelettiques, qui sont utilisés pour le mouvement du corps, et sont contrôlés consciemment. Les causes de la myosite sont largement variées, et peuvent aller de la cause la plus probable, les troubles auto-immunes, d'autres sources, telles que les infections et les blessures simples. Une autre cause moins fréquente est l'ingestion des médicaments hypolipidémiants statines et les fibrates , qui peuvent produire des symptômes de la myosite.

La présence de la myosite à corps peut être indiquée par des niveaux élevés de la créatine kinase, ou C P K, dans le sang. C P K est une enzyme qui stimule les réactions biochimiques. Normalement, on ajoute de la créatine phosphate, d'un acide organique d'origine naturelle dans le corps qui fournit des muscles en énergie. Lorsque les muscles sont endommagés, leurs cellules se brisent et libèrent CPK dans le sang, provoquant ces niveaux élevés.

Il y a quatre principales causes communes, de la myosite. Une cause, idiopathique myophathy inflammatoire, comprend plusieurs sous-types. Le traitement de la myosite de chaque patient sera variable en fonction de la cause de l'inflammation.

Fibrodysplasia ossifiante progressive (FOP), une maladie auto-immune rare, impliquant malformation du squelette. Il affecte habituellement les athlètes qui souffrent d'un traumatisme fermé. Les patients atteints de FOP sont encouragés à se reposer, et sont donnés un médicament anti-inflammatoire. La chirurgie est rarement nécessaire, mais peut être effectuée si la condition entrave les mouvements.

La fibromyalgie est une maladie chronique, mais non-maladie menaçant la vie se distingue par le muscle squelettique généralisée et des tissus mous douleur, ainsi problèmes de sommeil, des migraines, de la fatigue et d'autres symptômes. Normalement, cela influe sur le dos d'un patient, les épaules, le cou, les mains et la région pelvienne. Bien que la cause demeure inconnue, les femmes sont beaucoup plus susceptibles de développer la maladie que les hommes. Les traitements peuvent inclure des médicaments antidépresseurs, les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS), l'exercice, les techniques de relaxation et la thérapie physique.

Les myopathies inflammatoires idiopathiques sont des maladies qui affectent le tissu conjonctif, entraînant une faiblesse musculaire et une inflammation constante. Dermatomyosite est une maladie inflammatoire idiopathique myopathie qui comprend également une éruption cutanée. Alors qu'il n'a pas de remède, elle peut être traitée avec la thérapie physique, les médicaments, le repos, orthèses, et la thérapie de chaleur. La forme juvénile de la dermatomyosite, qui touche les enfants, implique un grand nombre des mêmes traitements, mais aussi compte beaucoup sur les médicaments stéroïdes, un soutien nutritionnel et l'utilisation de la crème solaire.

Une autre myopathie inflammatoire idiopathique, la polymyosite, est une maladie rare et incurable qui, en plus de la faiblesse musculaire et l'inflammation, peut être caractérisée par une incapacité à avaler. Il peut être traité avec des médicaments et la thérapie physique; d'autres traitements possibles, y compris la radiothérapie, restent à l'étude. Sporadique myosite à inclusion (S I B M), une myopathie inflammatoire idiopathique qui est identifié par un affaiblissement lent et disentegration de muscles, affecte généralement les personnes âgées, les hommes plus souvent que les femmes. Aussi rare et incurable, ses symptômes peuvent être gérés avec des médicaments et la thérapie physique; patients nécessitent habituellement une aide à la marche suivant la progression de la maladie.

Les hommes et les femmes à gérer le stress différemment?

Certaines femmes sont beaucoup 

mieux à multitâche que leurs

 homologues masculins.

Il y a beaucoup de preuves pour suggérer que les hommes et les femmes à gérer le stress de différentes manières. Une partie de ce qui peut être basée sur les différences spécialisés en biochimie dans les genres. Un autre aspect peut être dû à divers comportements de Nurturance plus communs à élever les filles. Il y a quelques études suggérant les femmes peuvent avoir un avantage quand il s'agit de faire face au stress, mais d'autres soulignent le fait que les femmes peuvent faire face avec beaucoup plus de stress que les hommes, et cela peut ne pas se révéler avantageuse.

D'un point de vue purement biochimique, les femmes produisent une hormone appelée ocytocine en beaucoup plus grande abondance que ne le font les hommes. Ceci est sécrétée en grande quantité juste avant l'accouchement et lorsque les femmes allaitent les enfants. Il est également présent à d'autres moments et peut s'avérer une aide supplémentaire quand une femme doit gérer le stress. La sécrétion de cette hormone tend à créer un sentiment de calme, et les hommes pourraient probablement bénéficier s'ils possédaient aussi. La présence de cette hormone pourrait expliquer pourquoi certaines femmes sont beaucoup mieux à multitâche que certains hommes.

Une hormone pourrait expliquer

Une hormone pourrait expliquer

Pourquoi  certains  hommes ne

peuvent pas gérer le multitâche

comme les femmes peuvent

Une tendance que beaucoup de femmes présentent face au stress est de protéger les enfants et demander l'aide d'amis. Une étude appelle cela une "tendance et lier d'amitié avec" gestion du stress technique. Les femmes sont plus susceptibles de discuter de leur stress avec les autres et de chercher des amis pour les aider. Les hommes sont beaucoup moins susceptibles de gérer le stress de cette manière.

Une étude au milieu de 2000 fait à l ' U C L A par Shelley E. Taylor suggéré que les femmes peuvent avoir une base évolutive pour agir de cette manière. Dans les premiers temps, les femmes enceintes et les personnes gardant les enfants ne pouvaient pas répondre à souligner avec le vol. Ils auraient eu une "lutte" réponse plus à risque en partie pour protéger les enfants, et pourraient avoir besoin de rester calme quand le danger frappe.

Une autre raison que les femmes peuvent être protégées contre un certain stress concerne la manière dont les filles pourraient être soulevées. Les filles peuvent être encouragées à discuter des sentiments plus que les garçons, ce qui peut les aider à éviter la sensation que le stress est écrasant. Cela pourrait les rendre plus aptes à gérer le stress avec plus de facilité que ne le font les hommes.

Hommes, selon certaines études, ont plus de difficulté avec le stress, mais ont tendance à le cacher, et ne parlons pas de stress peuvent conduire à des comportements ou des conditions indésirables. Tenir le stress au lieu de le libérer par la communication peut augmenter le risque de maladie cardiaque. Il existe une certaine suggestion que les hommes sont plus susceptibles d'abuser de l'alcool et de la drogue pour échapper au stress dans le cadre d'une réaction de fuite. Cependant, certains hommes réagissent au stress par une réaction de lutte et deviendra de plus en plus agressif que les niveaux de stress augmentent.

Cela ne signifie pas que les femmes à gérer le stress dans de meilleures façons que les hommes de tous les temps. Une autre étude menée par l'American Psychological Association indique les femmes peuvent répondre à un stress supplémentaire, comme on pourrait se faire sentir autour des vacances, en se livrant à des comportements malsains comme la suralimentation. Bien que cela pourrait être un moyen temporaire pour faire face au stress peut avoir des effets néfastes à long terme et crée un plus grand risque de maladie cardiaque, et depuis il est généralement reconnu que les femmes se sentent plus de stress que les hommes, ils ne peuvent pas avoir un avantage à long terme dans la gestion du stress sur la plupart des hommes.

Les femmes sont plus souvent se

tournent vers la suralimentation

comme un soulagement du stress

 que les hommes.

Une chose qui peut certainement être tirées de la manière dont les hommes et les femmes à gérer le stress, c'est qu'ils peuvent aussi apprendre les uns des autres. Encourager les hommes vers une réponse tendent et se lier d'amitié peut être très utile, et les femmes peuvent apprendre des hommes que le recours à la nourriture ou de l'alcool supplémentaire sont finalement pas les bonnes méthodes pour gérer le stress. C'est précieux pour comprendre que les études évaluant cette question regardent un groupe de population, par opposition à la façon dont chaque individu se rapporte au stress. La réponse individuelle peut être très différente, et certains hommes ont de grands mécanismes de gestion du stress, tandis que certaines femmes ne le font pas.

Qu'est-ce que la démence pugilistique?

 Démence pugilistique est un trouble qui se développe sur plusieurs années en raison de multiples épisodes de tête traumatisme. Commotions cérébrales fréquentes peuvent conduire à des dommages permanents au cerveau, entraînant une aggravation progressive des facultés mentales. La condition est très fréquente chez les boxeurs professionnels, ou pugilistes, comme son nom l'indique. Il n'existe aucun remède pour la démence pugilistique, si les médicaments et la thérapie peuvent aider à ralentir le taux de dégénérescence cognitive et aider les patients à apprendre à vivre avec la maladie.

Une personne qui souffre de démence pugilistique peut afficher une gamme de symptômes mentaux et physiques. Le trouble peut inhiber la capacité d'un individu à traiter le langage écrit ou parlé, se concentrer sur les tâches, et se souvenir des événements. Certaines personnes éprouvent des épisodes psychotiques, des sautes d'humeur et les changements de comportement imprévisible. Les symptômes physiques sont souvent similaires à ceux observés avec la maladie de Parkinson, et peuvent inclure des tremblements des mains, des difficultés à parler, et la perte de coordination des mouvements du moteur.

Les symptômes de la démence pugilistique sont introuvables exclusivement chez les boxeurs. Les athlètes qui pratiquent un sport de contact comme le hockey et le football sont également à risque de développer la maladie. S'engager dans trépidant, les activités à fort impact comme le ski et la planche à roulettes peut entraîner la démence pugilistique si suffisamment de chutes sont prises. Commotions cérébrales répétées ne manifestent pas toujours comme la démence pugilistique. Il est probable, cependant, que plusieurs contusions cérébrales, des lésions du cervelet, et la mort des neurones massif vont commencer à causer des problèmes dans une dizaine d'années.

Un médecin peut diagnostiquer la démence pugilistique en examinant les antécédents médicaux d'un patient, l'évaluation de symptômes présents, et la réalisation de tests d'imagerie. Tomographie assistée par ordinateur sont utilisés pour rechercher des signes physiques de cerveau et des lésions cérébrales de la tige. Électroencéphalogrammes et autres outils de surveillance électrique des ondes du cerveau peut aider un neurologue de déterminer la gravité de l'état du patient.

Les mesures de traitement sont largement déterminées au cas par cas. Un médecin prescrit généralement des médicaments pour aider à prévenir les convulsions, des tremblements, des spasmes musculaires, et d'autres manifestations physiques de la maladie. Médicaments sédatifs et antipsychotiques peut être utile pour les patients qui souffrent de sautes de comportement, des hallucinations, et des problèmes de concentration. Beaucoup de patients participent à la parole en cours et la thérapie physique pour aider à maintenir le plus haut degré d'indépendance possible dans leur vie quotidienne.

La démence pugilistique est beaucoup plus facile de prévenir que de traiter. Le port du casque est indispensable lors de la lecture de contact et les sports d'action, faire de la moto, et de s'engager dans d'autres activités où un traumatisme crânien est probable. En raison de la forte incidence de la démence chez les boxeurs, de nombreuses ligues à travers le monde exigent de leurs athlètes à porter un casque protecteur dans la pratique ainsi que dans les matchs réels.

  

Qu'est-ce qu'un Reflex Hammer?

 Le marteau à réflexes est un instrument médical commun utilisé pour déclencher la réponse des réflexes tendineux. Développé dans les années 1800, il est sans doute l'une des plus anciennes et les plus reconnues outils de base de l'examen. Cette pièce bien connue de l'équipement permet aux médecins de tester la fonction et juge des anomalies neurologiques dans le système nerveux central et périphérique. La plupart des gens savent un marteau réflexe que l'outil que le médecin utilise pour exploiter un patient sous la rotule, mais ils peuvent également être utilisés sur d'autres parties du corps.

Il y a beaucoup de formes et de modèles de marteau réflexe de base. Taylor, ou un marteau réflexe tomahawk, est le plus connu aux États-Unis. Il se compose d'une tête en caoutchouc triangulaire fixée à une poignée métallique droite.

Un autre marteau réflexe populaire est la place de la Reine. Le marteau Queen Square a été développé pour une utilisation dans Londres hôpital national de lutte contre les maladies nerveuses, maintenant connu sous le nom de l'hôpital national de neurologie et de neurochirurgie. Il s'agit d'une canne de plastique avec un cône pointu à une extrémité et un petit disque en métal et en matière plastique à l'autre extrémité. La place de la Reine est le marteau réflexe le plus populairement choisi par les neurologues dans le Royaume-Uni.

Autres marteaux réflexes développés au fil des ans incluent la Babinski, le Troemner, le Berliner et le Buck. Chaque marteau est destiné à susciter légèrement différentes réponses réflexes, y compris plantaire, myotatique et réflexes cutanés. Ces réflexes comportent différentes zones du corps, y compris le pied, les tendons et la peau. Un ajout plus récent sur le marché du marteau réflexe comprend un marteau qui prétend combiner la fonctionnalité de cinq marteaux réflexes différents en un seul. Il dispose d'une tête réglable en rotation et répond aux capacités d'analyse de la Taylor, Troemner, Buck, Babinski et Berliner marteaux réflexes.

Le test de réflexes tendineux aide d'un marteau réflexe est une opération simple. Le médecin utilise des impulsions de marteau à étirer le muscle et le tendon. Lorsque le marteau frappe le tendon du muscle, une réaction connue sous le nom d'un arc réflexe entre le muscle et la colonne vertébrale ou du tronc cérébral provoque la contraction des muscles immédiatement. Peut-être le test le marteau réflexe le plus connu se produit lorsque le marteau est appliqué directement sous la rotule du patient, provoquant la jambe se balancer ou coup de pied.

Quand un médecin réalise un examen réflexe, il ou elle est à la recherche d'une réponse normale du moteur au bon moment. Si le patient présente une réponse faible ou réduite à l'essai réflexe, il est connu comme hyporéflexie . Les patients atteints de la réponse en face, un réflexe qui se répète ou est exagérée, affichent une condition connue comme hyperréflexie . Hypo-et hyperréflexie pourrait indiquer une blessure, un traumatisme ou d'autres problèmes le long des voies motrices neurones.

  

Qu'est-ce que dextrométhorphane?

Aussi connu comme DXM ou DM, dextrométhorphane est un médicament avec antitussifs propriétés. Le médicament est utilisé dans un certain nombre de produits en vente libre, la toux notamment des médicaments et divers remèdes contre le rhume. Considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé à petites doses, le médicament en quantités excessives peut provoquer des effets indésirables, tels que la désorientation et des hallucinations.

Lorsqu'ils sont utilisés à des doses thérapeutiques, ce médicament a la capacité de soulager la douleur souvent associée à de la toux due aux rhumes et à la congestion générale. Les fonctions de médicaments différemment des autres médicaments contre la toux en ce qu'il agit principalement sur le fonctionnement du cerveau, augmentant efficacement le seuil de l'organisme pour la toux sans agir directement sur les voies respiratoires. La durée de l'efficacité varie en fonction de la nature exacte de la préparation. Lorsque le bromhydrate de dextrométhorphane est utilisé, les effets peuvent durer de trois à huit heures. Avec polistirex dextrométhorphane, la durée est habituellement de l'ordre de dix à douze heures.

Il y a un certain nombre d'effets rapportés dextrométhorphane qui indiquent que certaines personnes ne devraient pas utiliser le médicament. Dans certains cas, la diminution de la posologie aidera à modérer les effets secondaires. Certains des nausées et de la fièvre peut se développer, bien que les personnes souffrant d'un rhume peuvent déjà avoir ces effets secondaires et notez peu à aucune augmentation en prenant le médicament.

D'autres effets secondaires incluent une vision floue, des sueurs, de la nervosité, et le développement de la diarrhée. Alors que dextrométhorphane n'entraîne normalement pas de somnolence, certaines personnes ont signalé devenir très somnolent tout en prenant tout sur le produit en vente libre contenant ce composé. Il y a aussi des chances de vertiges ainsi que des vomissements.

En général, les enfants ne doivent pas recevoir tout produit contenant le dextrométhorphane, en raison de l'effet de l'histamine du médicament. Les médecins ont également tendance à décourager la prise de tout médicament contenant le composé pendant la grossesse. Les personnes atteintes de certaines allergies doivent également s'abstenir d'utiliser tout produit utilisant ce type de médicament à moins que spécifiquement recommandé par un médecin. Toute personne prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (I S R S) devrait également s'abstenir d'utiliser ce médicament dans n'importe quelle forme.

Pour la plupart, les avantages de dextrométhorphane lorsqu'ils sont pris aux doses recommandées emportent sur les éventuels effets secondaires. Le sens de la congestion et de la gravité de la toux normalement diminue dans les quarante-cinq minutes de la prise du médicament. Continuer à prendre la toux ou un produit froid selon les instructions du paquet sera souvent permettre de monter le froid jusqu'à ce que le système immunitaire puisse maîtriser les symptômes et la guérison a lieu.

Toutefois, l'abus de dextrométhorphane a été rapporté de temps en temps depuis la création de ce composé en 1958. Une grande partie de la violence a à voir avec les propriétés hallucinogènes qui peuvent être déclenchées si le médicament est consommé en quantités excessives. Parce qu'il est possible de devenir émotionnellement dépendant de la drogue après l'abus répété ainsi que d'exacerber les effets secondaires graves, le médicament ne doit être pris tel que recommandé.

  

Qu'est-ce que la désorientation?

Il y a beaucoup de conditions médicales qui répertorient désorientation comme un symptôme possible. Alors que la plupart des gens pensent qu'ils savent ce que cela signifie, quand on lui demande de décrire, ils décrivent en fait des symptômes de confusion à la place. Il est donc logique d'avoir une définition claire de ce que la désorientation est. Il est altérée savoir où l'auto est en relation avec directionnel environnement ou non être en mesure d'identifier soi, du temps présent, ou aujourd'hui. D'un point de vue médical, la dernière définition tend à être le plus important.

Les relations avec les environnements de direction pourrait avoir un impact extrême sur la santé. Une chose de préoccupation dans l'aviation est la désorientation spatiale, qui peut se produire quand un avion ou autre machine étant volé va en mouvements compliqués qui confondent un pilote à l'endroit où il / elle ne comprend plus la relation de l'avion à la terre. Surmonter ce qui est essentiel ou il peut risquer la vie du pilote, ce qui pose une menace indirecte médical à toute personne sur le plan.

Dans la plupart des cas, cependant, la désorientation dans le sens médical fait plus directement référence à des personnes présentant les symptômes de ne pas savoir où ils sont, qui ils sont, ou ce que le temps ou la date est. Ceci peut se produire pour un certain nombre de raisons. Il serait difficile d'énumérer tous les troubles médicaux où cela peut se produire ou si cet état d'esprit est une caractéristique de la maladie.

Il est assez facile de deviner que de nombreuses maladies provoquant une désorientation de créer des effets directs sur le cerveau et représenter une lésion cérébrale. État d'esprit pourrait être affecté, par exemple, par une lésion cérébrale traumatique sous la forme d’une commotion cérébrale. Les personnes qui souffrent accidents vasculaires cérébraux ou d'accidents ischémiques transitoires (AIT ou mini-AVC) peuvent d'abord présenter ce symptôme. Une autre cause possible est une tumeur du cerveau ou de troubles affectant le cerveau dégénératives comme la maladie d'Alzheimer. Gonflement dans le cerveau de conditions comme la méningite ou l'encéphalite peut potentiellement entraîner dans ce manque de prise de conscience aussi, et peut provoquer des convulsions momentanément.

D'autres maladies qui pourraient entraîner une désorientation comprennent une variété de conditions de santé mentale. Panique ou d'anxiété pourraient entraîner, il se produit, habituellement sous forme transitoire. Toute forme d’état délirant, comme survenant de choses comme la schizophrénie ou le trouble de stress post-traumatique, peut comprendre ce symptôme, aussi. Parmi les autres causes de la désorientation comprennent le coup de chaleur, de très faibles niveaux de glucose (hypoglycémie), une anémie sévère, une intoxication, une surdose intentionnelle de certains médicaments, et la réaction négative à des doses normales de certains médicaments.

Une des choses les plus difficiles sur la désorientation est que les gens qui l'ont peuvent ne me souviens pas où aller pour obtenir de l'aide. Il tombe sur les autres pour constater si une personne semble désorienté et à obtenir que personne l'aide médicale immédiatement. Certaines personnes ont une brève période où ils se sentent désorientés et semblent très bien. Il est extrêmement important que les gens ne rejettent ce symptôme comme une chose bénigne qui ne se reproduira pas. Ils devraient obtenir de l'aide médicale tout de suite, appeler les services d'urgence au lieu de conduire à l'hôpital, pour obtenir les soins médicaux dont ils ont besoin.

Qu'est-ce que Herpangine?

Herpangine est une infection causée par le virus Coxsackie A, et est souvent caractérisée par l'apparition brutale d'une forte fièvre, des douleurs lors de la déglutition, un mal de gorge, et la présence de vésicules smalls qui a finalement éclatent pour former des ulcères superficiels blanchâtres dans la bouche. Les ulcères observés dans herpangine sont souvent situés dans le palais mou ou le toit de la bouche, les amygdales, la luette et. L'infection se produit souvent pendant les mois d'été, qui touche principalement les enfants de âgés de trois à dix ans, avec moins incidence chez les adultes et les adolescents.

Il ya d'autres virus qui peuvent également entraîner herpangine, mais pas aussi souvent que le virus Coxsackie A. Il s'agit notamment de l'entérovirus, le virus Coxsackie B, adénovirus, echovirus, et le virus herpès simplex ( HSV ). Les souches les plus courantes du virus Coxsackie A l'origine herpangine chez les enfants sont des types 1 quoique 10, 22, 12 et 16.

Le virus qui cause herpangine est présent dans les selles et sécrétions respiratoires des enfants touchés. Transmission de ce virus à d'autres enfants est la plupart du temps par la voie fécale-orale, ce qui signifie mettre des objets contaminés par des selles infectées dans la bouche, et par propagation des gouttelettes de la toux et des éternuements. Une fois que le virus coxsackie A entre dans le corps humain, il peut rester à l'intérieur à incuber pendant quatre à 14 jours. Maladie apparaît habituellement dans les quatre à six jours après la capture du virus.

Les symptômes associés à l'infection sont le mal de dos, maux de tête, faiblesse, perte d'appétit, vomissements, salivation, et des douleurs abdominales. Certains enfants infectés peuvent ne présenter aucun symptôme, mais peuvent transmettre l'infection à d'autres. Traitement pour herpangine comprend souvent repos, boire beaucoup de liquides, et une alimentation saine. Les médicaments sont généralement données pour la fièvre et de la douleur.

Herpangine est principalement une infection virale bénigne où les enfants infectés se rétablissent généralement en une semaine, sans aucune complication. Il existe de rares cas, cependant, où les manifestations de l'infection sont plus sévères. Enfants touchés dans ces cas se présentent avec des problèmes neurologiques et la méningite ou une inflammation du cerveau. Décès liés à cette infection virale ont également été rapportés chez certains nourrissons âgés de six à 11 mois.

Les mesures préventives sont surtout recommandées par les experts de la santé pour limiter la propagation du virus dans la communauté. La pratique régulière du lavage des mains est une habitude nécessaire pour les enfants de se développer afin d'éviter les infections par ce virus et d'autres et les organismes nuisibles. La conscience de l'apparition de la maladie dans le quartier est une façon de diagnostiquer précocement la maladie et limiter sa propagation.

Qu'est-ce qu'un transducteur à ultrasons?

Une échographie transducteur est un dispositif médical qui est utilisé avec un appareil à ultrasons pour générer des images de l'intérieur du corps humain. Quand une imagerie par ultrasons étude est réalisée, le technicien applique le transducteur à la zone d'intérêt, se déplaçant périodiquement autour et en changeant l'angle d'obtenir une vue d'ensemble. Le transducteur émet et reçoit à la fois des ondes sonores, et la machine à ultrasons utilise les données recueillies par le capteur pour créer une image.

Les transducteurs à ultrasons sont également connus en tant que sondes d'échographie. Ils sont faits de cristaux piézo-électriques, des cristaux avec des propriétés uniques qui les rendent idéal pour les applications de l'échographie. Lorsque l'opérateur veut transmettre des ondes sonores, il ou elle utilise l'appareil à ultrasons pour générer une charge électrique qui se déforme à la forme des cristaux. Comme les cristaux changent de forme, ils émettent des ondes sonores qui pénètrent dans la zone du corps où le transducteur ultrasonore est appliqué.

Lorsque les ondes sonores frappent le corps, ils rebondir et frapper à nouveau le transducteur. La pression des ondes sonores qui reviennent provoque les cristaux de changer à nouveau la forme, la création d'une charge électrique qui est transmis à la machine à ultrasons. La machine peut interpréter les informations fournies par cette charge pour créer une image de ce qui se passe à l'intérieur du corps.

L'opérateur peut ajuster la durée, la fréquence et l'amplitude des ondes sonores qu'elles émettent avec un transducteur à ultrasons en manipulant les réglages sur la machine à ultrasons. Un certain nombre de différentes formes et tailles de transducteur à ultrasons, sont disponibles pour des tâches particulières. Certains, par exemple, fonctionnent dans un domaine très large qui peut être utilisé pour créer une image de grande et généralisée, tandis que d'autres sont plus petites et plus étroites pour l'imagerie dans les régions les plus isolées du corps. Certaines sondes ultrasonores sont conçus pour être insérés dans le corps à travers la gorge, du vagin ou de l'anus afin que les ondes sonores ont moins de passer à travers des barrières, destiné à être utilisé dans des études d'imagerie, où une meilleure qualité d'image est souhaitée.

L'échographie peut être un outil très précieux dans le traitement médical et le diagnostic. L'utilisation d'un appareil d'échographie, les médecins peuvent acquérir des images de ce qui se passe à l'intérieur du corps sans la nécessité de procédures invasives comme la chirurgie exploratoire. L'échographie peut également être utilisé pour surveiller des choses comme le processus de la grossesse ou à la santé du cœur. Les conceptions avancées de transducteurs à ultrasons ont permis aux médecins de créer des choses comme trois images ultrasonores tridimensionnelles, dans lequel un réseau de transducteurs est utilisé pour construire une image qui comprend de multiples angles, créant une image plus complète.

Qu'est-ce que hémangioendothéliome épithélioïde ?

Hemangioendothelioma épithélioïde est une forme rare de cancer qui se développe dans la couche mince de cellules, ou de l'endothélium, qui tapissent les vaisseaux sanguins du corps humain - en particulier dans le foie et les poumons. Est-ce le nom de son classement entre angiosarcome et hémangiome, qui sont également des tumeurs vasculaires comprenant des cellules endothéliales. Hémangioendothéliome épithélioïde est également connu par plusieurs autres conditions, qui comprennent angioendothelioma, hémangiome cellulaire, de bas grade angiosarcome anaplasique et hémangiome histiocytoïde. Il est si rare qu'il ne figure que dans 0,01 pour cent de la population atteints de cancer dans le monde, et ne représente que 1 pour cent des masses de tissus vasculaires anormales.

Un pair de chercheurs médicaux décrit pour la première hémangioendothéliome épithélioïde en 1975, y compris la confirmation de sa nature vasculaire. À l'époque, il a été appelé une «tumeur bronchioloalvéolaire intravasculaire." Le cas le plus célèbre de la maladie a eu lieu en 2003, lorsque le photographe et actrice Kris Carr a reçu un diagnostic de hémangioendothéliome épithélioïde. La cause de cette tumeur reste inconnue.

Hémangioendothéliome épithélioïde est classé comme une forme très agressive de cancer. Il a la capacité de propagation, ou des métastases, dans le poumon et l'os. La maladie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes, et elle affecte particulièrement les personnes dans leur 20 s et 30 s.

Les personnes atteintes de hémangioendothéliome épithélioïde éprouvent souvent des douleurs et un gonflement au niveau des zones touchées. Les tumeurs de la moelle épinière peuvent conduire à une paraplégie - une déficience physique des jambes - dans les cas les plus extrêmes. La maladie peut être diagnostiquée à l'aide des images radiologiques, généralement des rayons X. Les autres méthodes, de diagnostic d’imagerie médicale, telles que la tomodensitométrie (CT) des scans ou imagerie par résonance magnétique (IRM) scans, sont insuffisantes pour diagnostiquer hémangioendothéliome épithélioïde parce que, contrairement aux rayons X, ils ne parviennent pas à distinguer la tumeur à partir d'autres types de cancers.

Le traitement des hemangioendothelioma épithélioïde varie, car elle dépend largement de la gravité de la tumeur. Les médecins traitent habituellement les cas les moins agressifs avec curetage, qui est le fait d'enlever le tissu via grattant avec un instrument chirurgical appelé curette. Une section plus large pour le curetage est requise pour les cas les plus graves. Bien que les médecins ne suggèrent ou effectuer amputation pour le pire des cas de la maladie, le recours à une telle forme extrême de traitement est extrêmement rare.

La communauté médicale reste indécise sur la façon dont les traitements les plus populaires efficaces contre le cancer, comme la chimiothérapie et la radiothérapie, sont pour hémangioendothéliome épithélioïde, que la tumeur ne répond généralement pas à ces méthodes. En outre, le pronostic n'est pas encore bien défini en raison de la rareté de la maladie. Les médecins prévoient généralement un bon résultat après la fin du traitement, si la récidive est toujours possible, cependant, et certaines études ont montré que jusqu'à 10 mois de survie après le diagnostic.

Qu'est-ce que le syndrome de Charles Bonnet?

Le syndrome de Charles Bonnet est une condition où les gens peuvent commencer à avoir des visions après leur vision commence à se détériorer. Cela ne se produit pas toujours aux gens que leur vue échoue, mais certains experts estiment qu'il est plus commun que les statistiques suggèrent. C'est parce que les gens voient des choses extravagantes tout en souffrant de ce syndrome qu'ils ont tendance à penser qu'ils vont fou. Cette condition n'affecte que les gens quand leur vision commence d'abord aggravation, et après un certain temps, il a tendance à disparaître, mais pour certaines personnes, elle est permanente.

Certains des hallucinations chez les personnes atteintes du syndrome de Charles Bonnet sont assez simples. Par exemple, ils peuvent voir un modèle devant les yeux de lignes mobiles ou carrés. Dans ces cas, les gens ont tendance à se rendre compte qu'ils sont tout simplement avoir un problème de vue.

Pour certaines personnes, le syndrome de Charles Bonnet peut être beaucoup plus étonnant, et ils peuvent souffrir d'hallucinations élaborées. Par exemple, il est très fréquent pour les gens de voir de minuscules humains courir ou des personnes de taille normale debout dans la salle avec eux et à les regarder. Parfois, ils peuvent voir des gens qui ont l'air étrange ou effrayant d'une certaine façon avec des visages inhumains ou autres bizarreries. Il ya aussi des gens qui ont tendance à voir des paysages ou des scènes entières qui jouent comme des films autour d'eux.

La plupart des gens atteints de cette maladie commencent à réaliser sur leur propre qu'ils voient des choses imaginaires, mais parfois ils peuvent développer des illusions sur la base de l'imagerie. Pour certaines personnes, les images peuvent être si effrayantes ou inquiétant qu'ils nuisent à leur capacité d'agir normalement. Même si la personne n'est pas réellement fou, il ou elle peut avoir des difficultés de se comporter normalement tout en souffrant avec les hallucinations, car ils semblent si réels.

Il est commun pour syndrome de Charles Bonnet à tort comme une forme de folie. C'est en partie parce qu'il a tendance à se produire plus souvent les personnes âgées, en particulier ceux qui souffrent de dégénérescence maculaire. Les médecins pensent souvent leurs patients souffrent de démence due à la vieillesse.

Charles Bonnet est le nom de l'homme qui a découvert le syndrome dans les années 1700. Il a remarqué le problème quand son vieux père a commencé à voir des choses qui n'étaient pas vraiment là. Certaines personnes ont relié le syndrome à l'observation des choses comme des fantômes et des fées, et des croyants dans la spiritualité occulte ont relié le syndrome à une cause spirituelle ou surnaturelle.

Qu'est-ce qu'un chéloïde du nez?

Un nez de chéloïdes est une quantité excessive de tissu cicatriciel laissé par une blessure précédente, généralement à partir d'un piercing nez. Lorsque le cartilage du nez est percé, le plus souvent à insérer bijoux, il traumatise le tissus de la peau; chéloïdes peuvent se développer lentement, de ce point de blessures au cours de jours ou de mois. Trouvé principalement dans la communauté afro-américaine, les chéloïdes nez sont généralement inoffensives, sauf si elles contribuent à la défiguration psychologiquement dommageable.

La peau semble posée au nez chéloïdes dommages site, et peut varier en couleur du beige rosé au brun. Émergence initiale du tissu cicatriciel provoque une sensation de démangeaison possible avec tendresse. Comme la plupart des cicatrices, les chéloïdes du  nez lentement s'estompent avec le temps, mais ne disparaîtra pas complètement.

Les médecins couramment diagnostiquer   la chéloïde du  en enlevant une partie et l'analyse de sa composition, une procédure appelée biopsie. Le professionnel de la santé doit exclure toute forme de tumeur qui peut indiquer une tumeur cancéreuse. Enlèvement doit être effectuée avec précaution pour éviter une croissance plus chéloïdes sur le site de traumatisme.

Les traitements varient largement d'une chéloïde de nez, allant de la thérapie de compression simple chirurgie d'ablation radicale. La  chirurgie de suppression n'est pas un choix principal parmi les médecins depuis les incisions chirurgicales dans le tissu de nez peuvent générer de nouveaux correctifs chéloïdes. Pression constante d'un bandage sur une période de plusieurs mois peut réduire la taille de chéloïdes, sans crainte de nouvelles pousses.

Une chéloïde du nez cessera de croître et rester dans un état fixe pendant de nombreuses années. Les patients ne devraient pas essayer de chercher au tissu cicatriciel car cela peut encourager plus de croissance; les traitements alternatifs peuvent être élus pour  les chéloïdes  du nez gênants. Certains patients ont recours à la cryochirurgie, le gel de manière efficace le tissu cicatriciel et de l'empêcher de se dilater. Une autre option de traitement est une injection de corticostéroïdes. Ce médicament réduit la taille du tissu cicatriciel sur une période de plusieurs cycles d'injection.

Les patients doivent être conscients que les chéloïdes ont tendance à être héréditaire. En conséquence, les personnes ayant des antécédents de croissance  de chéloïdes du  nez devraient s'abstenir de percer le nez. En fait, tous les traumatismes de la peau, de tatouages ​​à d'autres piercings, doit être évitée afin que les chéloïdes n'apparaissent pas dans d'autres domaines.

Un patient de chéloïdes devrait rester dans l'ombre les jours ensoleillés. Nouveau chéloïde est sujette à bronzage plus foncé que la peau environnante, provoquant une tache disgracieuse sur le nez. Contrairement bronzage normale à travers la peau, qui s'estompe au fil du temps, bronzage chéloïdes conserve la couleur sombre car le tissu cicatriciel ne pas dépouiller de cellules de la peau de la même manière que la peau saine.

Qu'est-ce que l'immunologie?

L’immunologie est à la fois l'étude de l'humain système immunitaire et le domaine de la médecine qui traite des maladies du système immunitaire. L'immunité est la capacité du corps à résister à une maladie, et le système immunitaire est un réseau de systèmes en interaction bodywide de: moelle osseuse, des cellules blanches du sang, l'ensemble de la lymphe système et même la peau. Immunologie remonte aux civilisations antiques, comme il est connu depuis longtemps que certaines personnes sont naturellement à l'abri de certaines maladies, et que les victimes de certaines maladies sont à l'abri de la maladie ont survécu. Comme le système immunitaire est tellement large, englobant tout, à partir de cellules de sang de la peau, de l'immunologie est un très vaste champ d'étude. Le traitement des troubles aussi simples que les allergies communes et aussi complexes que le sida tombent tous sous la catégorie de l'immunologie.

La vaccination contre la grippe est un exemple de l'immunologie dans l'action. Chaque année, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) fait une proposition très instruits à qui, sur un grand nombre de bugs de la grippe, sont susceptibles d'être en circulation dans l'année à venir, et formule le «vaccin contre la grippe». Tout le monde, en particulier ceux dont le système immunitaire est affaibli, est encouragé à se faire vacciner contre la grippe, ce qui provoque le corps à produire ses propres anticorps pour repousser les grippes particulier. Si l'OMS se trompe, et nous sommes envahis par la grippe pour laquelle nous n'avons pas reçu immunités induits artificiellement, beaucoup de gens vont descendre avec la grippe.

L'arthrite et l'asthme sont des maladies du système immunitaire causé par le corps de l'hypersensibilité à certaines substances. La plupart des troubles visés par l'immunologie sont ceux dans lesquels le système immunitaire de l'organisme n'est pas suffisant pour écarter la maladie, et le système immunitaire doit être complété par l'aide extérieure. L'un des plus intraitable des problèmes de l'immunologie aujourd'hui est une maladie qui attaque le système immunitaire lui-même, le sida, ou acquise de l'immunodéficience Syndrome, causée par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

SIDA quitte le corps sensibles aux infections que le patient en bonne santé pourrait facilement le combat avec ses propres anticorps. Comme le système immunitaire protège l'ensemble du corps, le SIDA quitte le corps infections opportunistes et vulnérables entières peut attaquer plusieurs organes du corps, ce qui affaiblit considérablement le patient. Une variété de thérapies aujourd'hui peut renforcer le système immunitaire et de prolonger la durée de vie du patient atteint du SIDA, mais il n'existe actuellement aucun remède.

Quels sont les différents types de dommages Axon?

Un neurone est un neurone qui se compose d'un corps, ou soma; saillies appelées dendrites, et une fibre nerveuse appelé un axone. Les axones de chaque cellule se connectent à d'autres cellules et servent de voies à travers différentes parties du cerveau. Après un traumatisme crânien, des lésions axone peut se produire directement à partir de la force d'un impact, ou en raison des substances libérées par les cellules lésées ou mourants. Gonflement peut aussi causer des axones à se détachent de leurs cellules mères, menant à plus de dégâts. Les maladies telles que la sclérose en plaques peuvent provoquer une dégénérescence des axones ainsi.

Le système nerveux s'appuie sur les connexions entre chaque cellule pour fonctionner correctement. La  lésion atonale diffuse est une forme de lésion axonale, dans laquelle les fibres nerveuses sont physiquement déconnectées. Cela se produit souvent lors de chocs à grande vitesse, comme un accident de voiture. La blessure lui-même peut perturber la communication entre les différentes parties du cerveau, car les neurones sont incapables d'interagir. Après une blessure a lieu, gonflement ultérieur peut provoquer l'axone se séparer du neurone.

Les dommages Axon se produit parfois dans le cadre d'un événement en cascade. Une fois les cellules nerveuses sont endommagées et les axones sont déconnectés, les neurones libèrent un niveau élevé de produits chimiques qui s'accumulent à des niveaux toxiques. D'autres cellules nerveuses meurent une fois que les produits chimiques pénètrent leur acide désoxyribonucléique (ADN) et de déclencher la mort cellulaire. Trop de calcium peut entrer neurones endommagés ainsi, et provoque une réaction de gonflement qui provoque souvent des dommages de l'axone. Des études médicales ont suggéré que, en réduisant le taux d'ions calcium après un traumatisme crânien, une mort cellulaire peut être réduite.

Les dommages aux neurones se produit également lorsque les axones sont étirées. Si étirée trop rapidement, le cytosquelette de l'axone peut échouer, conduisant à un gonflement et une perfusion de calcium supplémentaire dans la cellule. Les réactions inflammatoires associées à la sclérose en plaques conduisent à des lésions des axones et la dégénérescence. La protection de la myéline gaine entourant les axones reste souvent intacte, de sorte que la condition peut persister et entrer en rémission à plusieurs reprises.

Après les dommages de l'axone, les fibres nerveuses peuvent se développer pour remplacer les axones, mais les perturbations de ce processus délicat parfois se produire. De hauts niveaux de neurotransmetteurs, d'un manque d'oxygène, ou pas suffisamment le flux sanguin vers la zone endommagée peut nuire à la régénération des cellules nerveuses. Les fibres peuvent également être mal orientées et se connecter dans les zones mal si l'activité électrique dans le cerveau est assez élevée. Effets graves à long terme peut entraîner, comme des convulsions, perte de mémoire, et la douleur chronique.

Quels sont bipolaires hallucinations?

Les bipolaires hallucinations sont des hallucinations vécues par les personnes atteintes de trouble bipolaire. Par définition, ils ne sont présents que chez les patients avec trouble bipolaire I , et pas tout le monde avec cette maladie développent des hallucinations. Chez les patients qui les vivent, le traitement clinique peut inclure des médicaments comme le lithium, avec la psychothérapie. Pour certains patients, les hallucinations peuvent être un signe d'avertissement d'un épisode maniaque, car ils peuvent se produire avant que les patients entrent dans un état maniaque.

Les hallucinations sensorielles peuvent prendre un certain nombre de formes et ils varient de patient à patient. Les patients avec hallucinations bipolaires peuvent voir, entendre, sentir, sentir, ou goûter des choses qui n'existent pas réellement. Chez certains patients, les hallucinations sont accompagnées d'une rupture avec la réalité et ils ne peuvent pas se rendre compte qu'ils sont hallucinants. Dans d'autres, ils sont clairement identifiables comme des hallucinations, ce qui peut être traumatisant ou dérangeant pour le patient.

Les hallucinations sont observées dans les cas de trouble bipolaire I où le patient éprouve la psychose au cours des épisodes maniaques. Le processus de diagnostic pour les maladies mentales, comme le trouble bipolaire est complexe et peut exiger des heures d'évaluation d'exclure des diagnostics similaires. Les patients atteints de psychose doivent être évaluées pour des conditions comme la schizophrénie avant qu'ils soient diagnostiqués avec un trouble bipolaire, comme le traitement de ces conditions est différent et il est important d'obtenir un diagnostic précis lors de l'élaboration d'un plan de traitement.

Les patients peuvent gérer hallucinations bipolaires dans une variété de façons. Pour les patients qui choisissent de contrôler l'état des médicaments, des symptômes comme des hallucinations résolvent souvent. Chez les patients qui n'utilisent pas de médicaments ou qui souffrent de la récurrence des symptômes, certaines personnes peuvent tenter d'interagir avec les hallucinations, tandis que d'autres peuvent les utiliser comme un signe d'avertissement que leur trouble bipolaire est en augmentation dans la sévérité. D'autres patients tentent d'ignorer hallucinations ou travailler à apprendre à différencier entre les hallucinations et la réalité.

Les patients avec hallucinations bipolaires peuvent discuter des expériences sensorielles avec les soignants, les amis et la famille. Certaines personnes trouvent hallucinations moins effrayant quand ils parlent entre eux et les patients qui ont du mal à différencier les hallucinations bipolaires et la réalité pourrait demander aux gens de la vérification d'une expérience sensorielle.

Chez les personnes atteintes de maladies mentales comme la schizophrénie diagnostiqués et le trouble bipolaire, les hallucinations peuvent être un signe de diagnostic important pour les cliniciens. Les personnes qui commencent à éprouver des sensations anormales ou d'autres signes de maladie mentale peuvent envisager une évaluation par un psychologue ou un médecin, en plus d'être des signes de maladie mentale, les hallucinations peuvent également indiquer un problème neurologique sous-jacente, comme une tumeur ou d'une maladie dégénérative.

Quelle est anthropophobie?

L’anthropophobie est une condition dans laquelle les gens ont de la difficulté inhabituelle et souvent extrême d'être autour d'autres personnes. Ce particulier phobie va au-delà de la peur plus commune d'être dans des situations sociales bondés et s'étend à éprouver un grand malaise, même si avec une autre personne. Bien que certains cas de la maladie soient relativement doux, d'autres situations sont si intenses que l'individu peut choisir de lui-même enfermé de tout type de contact humain direct, ce qui limite leur interaction sociale pour les lettres manuscrites et des communications électroniques.

Normalement, il faut un professionnel de la santé pour définir l’anthropophobie que le bon diagnostic pour un individu. C'est parce que un certain nombre de symptômes de la phobie sont des réponses communes que la plupart des gens ont des situations sociales inconfortables à un moment ou un autre. Le anthropophobic est souvent incapable de regarder les gens dans les yeux pendant une conversation, sera souvent rougir sans raison apparente, et a tendance à penser souvent d'autres font des jugements secrètes sur les attributs physiques du patient, de l'intelligence, ou le mode de la robe. Ce qui est différent avec une définition de anthropophobie vrai ou le diagnostic est que ces symptômes ne sont pas transitoires et sont souvent si intenses et plus fréquentes que le patient est incapable de se détendre, même dans la société de personnes qu'il ou elle aime et fiducies.

Comme avec la plupart des types de phobies, des conseils professionnels par un thérapeute qualifié est souvent la base pour une série de traitement de anthropophobie qui est entrepris. En raison de la nature de l'affection, de nombreux thérapeutes ayant une expertise avec cette phobie particulière peuvent choisir de débuter le traitement en utilisant un milieu qui ne fonctionne pas également comme un déclencheur. Cela peut inclure la messagerie instantanée en ligne ou des conversations téléphoniques. Au fil du temps, la messagerie instantanée peut être améliorée avec une connexion vidéo qui permet au patient de visuellement et verbalement interagir avec le thérapeute. En fin de compte, la thérapie se déroule à la fois thérapeute et le patient dans la même pièce.

Le médicament est aussi parfois partie du traitement anthropophobic cours. En raison de la peinture émotionnelle intense que connaît un anthropophobic, sédatifs sont parfois utilisés pour faciliter le niveau d'inconfort et de permettre à l'individu de faire l'expérience d'interaction sociale au moins limitée. Cependant, l'objectif est de découvrir les croyances ou événements sous-jacents qui ont conduit à cet extrême état d'esprit et aider le patient à inverser et finalement surmonter ces causes profondes. Comme avec beaucoup de phobies, le traitement anthropophobie est un processus qui peut prendre une longue période de temps, en fonction de la gravité de l'affection.

Qu'est-ce que la mémoire sensorielle?

La mémoire sensorielle est le stockage temporaire de l'information sensorielle pour référence, durée en secondes. Si une personne veut convertir une mémoire sensorielle dans une mémoire stockée de façon permanente, il devra faire attention à l'entrée sensorielle de sorte que le cerveau sait à déposer dans un endroit plus permanent. De nombreuses études ont exploré la mémoire sensorielle et la façon dont il fonctionne. Il joue un rôle important dans la cognition , de la perception, et l'exécution de tâches.

Dans des conditions normales, une expérience comme une vue, ouïe, toucher ou se tiendra dans le cerveau pendant quelques secondes, puis jeté. Cela peut créer des phénomènes sensoriels étranges, comme le sens où un sifflet souffle encore après qu'il a cessé, ou l'apparition de flou visuel quand un objet lumineux est déplacé sur un fond sombre. Certains écrans s'appuyer sur cet aspect de la mémoire sensorielle et avoir le cerveau remplir en partie d'une image de sa mémoire temporaire pendant le clignotement du segment suivant.

L’haptique, iconique, et la mémoire échogène sont tous différents types de mémoire sensorielle, couvrant toucher, la vue et le son, respectivement. Pour une mémoire de s'en tenir plus de quelques secondes, il a besoin de se démarquer. Visuels traumatiques, par exemple, entrent souvent la mémoire à long terme parce que la personne est choquée ou bouleversé par la vue d'un accident de voiture ou tout autre événement traumatique. De même, une serveuse peut être en mesure de se rappeler une commande sans avoir à l'écrire quand elle se concentre sur le client comme il parle.

La nature éphémère de la mémoire sensorielle explique aussi pourquoi les gens ont parfois une mauvaise mémoire pour quelque chose qu'ils ont vu, entendu, ou touché. Si un élève est distrait tout en regardant quelque chose, par exemple, elle va lire les informations pertinentes, retourner en arrière à ce qu'elle faisait, et se rendre compte qu'elle ne peut pas se souvenir de ce qu'elle vient de lire. De même, quand un membre de la famille crie un numéro de téléphone à quelqu'un courir vers la porte, que personne ne peut se souvenir du nombre quand il va l'appeler plusieurs heures plus tard.

Le cerveau peut stocker environ sept unités d'information dans sa mémoire sensorielle avant de devoir faire de la place pour plus de deux rebuts ou le rangement de l'information. Il peut être important d'être conscient de ce cours de sessions d'étude, comme la segmentation des informations, il peut être plus facile à retenir. Chiffres fournis en séries, par exemple, sont plus faciles à retenir que d'une longue chaîne. Beaucoup de gens peuvent se rappeler un numéro de téléphone comme 555-1212 mais ne pouvaient pas se souvenir de la chaîne 5551212.

Qu'est-ce qu'un méningiome atypique?

Les méningiomes sont des tumeurs des méninges, la membrane qui recouvre le cerveau et la moelle épinière. Le plus souvent, ce sont les méningiomes bénins ou grade I méningiomes, qui restent petites et ne poussent pas indéfiniment comme des tumeurs cancéreuses. Un lieu atypique méningiome, également appelé un méningiome de grade II, est une tumeur des méninges qui pourrait être maligne et repousser après le traitement ou l'élimination. Un méningiome de grade III pousse agressivement, menaçant de comprimer le tissu cérébral voisin et envahir l'os. Même un méningiome bénin peut être dangereux en raison de sa proximité avec le cerveau.

Une des formes les plus courantes de tumeurs du cerveau, des méningiomes représentent environ 30 pour cent de tous les cancers. Diagnostic de méningiomes est le plus souvent réalisé grâce à l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Les patients qui ont des symptômes auront subi un examen neurologique d'abord, puis l'imagerie cérébrale pour déterminer si elles ont une tumeur au cerveau. Chez les patients asymptomatiques, le diagnostic arrive parfois lors de l'imagerie du cerveau qui a été demandé pour un autre problème médical.

Les patients symptomatiques ont souvent les variétés atypiques ou malignes. Ils font état ​​de symptômes neurologiques tels que maux de tête, des convulsions, une perte de sensation, des nausées, une vision floue et une sensibilité à la lumière. Ils peuvent se développer n'importe où dans le système nerveux, mais la plupart des méningiomes se produire dans la tête, souvent près du tronc cérébral, base du crâne, des sinus veineux ou gaine du nerf optique.

Un méningiome atypique est plus fréquent chez les femmes d'âge moyen ou plus et est rare chez les enfants, les méningiomes rachidiens se trouvent rarement chez les hommes. Ils ont un taux de croissance plus rapide que les tumeurs de grade I, mais ils grandissent moins vite que ceux clairement malignes. Méningiomes de grade II représentent moins de 10 pour cent de l'incidence totale. Cas de grade II maligne sont à peu près de 2 pour cent.

Les scientifiques ont lié l'apparition de maningiomas à une mutation dans un gène qui code pour une protéine suppresseur de tumeur. Graves, les mutations congénitales de ce gène causent un syndrome où les patients développent de multiples tumeurs bénignes. D'autres mutations conduisent à un risque accru de méningiome bénin ou atypique. Un petit pourcentage de cas a été lié à une forme héréditaire de la maladie, la plupart des enfants qui développent des méningiomes de grade II entrent dans cette catégorie. Grade II et de grade III méningiomes chez les enfants sont souvent très grave et progresse rapidement.

Un méningiome atypique pourrait nécessiter un traitement pour prévenir la croissance. Toute tumeur provoque des symptômes chez le patient est habituellement traitée comme si elle était maligne. Le traitement consiste en l'ablation chirurgicale et le suivi de la radiothérapie pour tuer les cellules tumorales restantes.

La décision de traiter la tumeur est pesé contre sa croissance, le présent et les risques futurs de tissu cérébral, l'âge et la santé du patient, et les conséquences possibles de la chirurgie comme une infection ou un œdème cérébral. Parfois, le choc de la radiothérapie et la chirurgie peut être plus de problèmes que le risque imposé par une tumeur à croissance lente. Par exemple, chez les patients âgés qui n'ont pas les tumeurs à croissance rapide, l'observation régulière est souvent préféré que le traitement, parce que la chirurgie pourrait présenter plus de complications potentiellement mortelles que les tumeurs elles-mêmes. Une tumeur de grade I retourne rarement si elle a été enlevée chirurgicalement, mais un méningiome atypique a un risque plus élevé de récidive.

Qu'est-ce que l'orchiopexie?

L’orchiopexie est une procédure chirurgicale dans laquelle est fixé un testicule dans le scrotum. Cette procédure est le plus souvent effectuée chez les hommes et les garçons avec des testicules non descendus, mais il peut aussi être utilisé pour réparer une torsion du testicule. La chirurgie d’orchidopexie est relativement simple, et se fait parfois comme un ambulatoire procédure. Si un patient n'a pas besoin de rester à l'hôpital après la chirurgie, le séjour à l'hôpital est généralement très bref.

Dans le cas des hommes avec la cryptorchidie, le terme technique pour un testicule non descendu, le chirurgien localise le testicule dans l’abdomen et le ramène dans le scrotum, la couture en place pour lui donner une chance de s'installer. Les sutures absorber les guérit site de la chirurgie. Parfois, cette procédure peut être faite par laparoscopie, avec l'utilisation d'instruments chirurgicaux insérés à travers de petites incisions dans l'abdomen. Dans d'autres cas, il peut être nécessaire de faire une incision pour localiser le testicule de sorte qu'il peut être déplacé.

Les testicules non descendus sont souvent reconnus lorsque les hommes sont très jeunes, la procédure étant habituellement fait dans la petite enfance ou un jeune enfance par un pédiatrique urologue. La procédure peut également être effectuée chez les adultes qui n'ont pas eu la chirurgie, y compris les personnes avec des variations chromosomiques qui peuvent avoir dissimulé le fait qu'ils avaient des testicules non descendus. Le temps de guérison après une chirurgie d’orchidopexie est généralement très rapide, même si les gens n'ont pas besoin d'éviter l'activité physique vigoureuse, sports de contact, et des vélos d'équitation ou des chevaux pendant quelques jours après la chirurgie.

L’orchidopexie est recommandé pour les personnes souffrant de cryptorchidie pour un certain nombre de raisons. La première a à voir avec le risque de cancer associé avec des testicules non descendus. Le deuxième a trait à la fertilité; l'orchiopexie peut réduire le risque de problèmes de fertilité à l'avenir, qui peut devenir un sujet de préoccupation à un moment donné. Les adultes peuvent également opter pour le testicule enlevé si elles ne sont pas intéressées à avoir des enfants ou si elles ont été soulevées avec une femelle identité de genre.

Dans le cas de torsion testiculaire, la chirurgie d'orchidopexie est utilisée pour corriger la torsion, si possible, et de fixer le testicule en place. Il n'est pas toujours possible de réparer torsion, comme la perte de sang au testicule peut avoir duré assez longtemps que le tissu est devenu nécrotique. Une intervention rapide est essentielle, et aussi apporter un soulagement pour le patient, comme testicule torsion peut être une condition médicale extrêmement douloureuse.

Quelles sont les causes les plus fréquentes de vomissements et la diarrhée?

La menthe poivrée et de camomille

thés peuvent soulager les maux de ventre.

Les causes les plus fréquentes de vomissements et la diarrhée sont une infection virale et la gastrite. La grossesse est une autre cause fréquente de vomissements et de diarrhée, en particulier au cours du premier trimestre. Une occlusion intestinale peut aussi causer des troubles digestifs. Les personnes qui sont intolérantes au lactose peuvent souffrir de vomissements et de diarrhée s'ils consomment des produits laitiers. L’iintoxication alimentaire souvent provoquer des symptômes similaires ainsi.

Beaucoup d'enfants souffrent de vomissements et de la diarrhée à la suite de manger des aliments qui ne sont pas bien tolérés. Ce ne signifie pas nécessairement l'enfant qui présente ces symptômes souffre d'un aliment allergie, mais c'est une possibilité. Certains enfants et les adultes peuvent tout simplement avoir une sensibilité à certains aliments. Pour ces personnes, les symptômes de maux d'estomac et des problèmes digestifs peuvent résoudre quand certains aliments sont éliminés de l'alimentation.

Certaines personnes qui ont trop mangé et consommé une quantité excessive d'alcool peuvent souffrir de vomissements et de diarrhée. En cas de vomissements sévères ou la diarrhée, la déshydratation peut se produire si les liquides ne sont pas remplacés. Dans de tels cas, un médecin peut recommander le refrain patient de manger des aliments solides pendant plusieurs heures, tout en augmentant la consommation de liquide s'il peut être toléré.

Il y a certaines personnes qui souffrent de nausées, des vomissements et de la diarrhée lorsque vous voyagez. Ces personnes peuvent être sujettes au mal des transports. Les symptômes du mal des transports comprennent souvent des vertiges et divers problèmes digestifs. Ces symptômes se produisent généralement lorsque vous voyagez en voiture, en bateau ou en avion. Des médicaments peuvent être prescrits qui sont conçus pour traiter les symptômes du mal des transports.

Une autre cause de vomissements et de la diarrhée ingère un certain type de produit chimique ou un poison toxique. Lorsque cela se produit, la défense naturelle du corps va essayer de débusquer les toxines par la production en vrac, des selles liquides, et, dans certains cas, du sang dans les vomissures. L'ingestion de substances toxiques peut être fatale dans certains cas, si elle n'est pas traitée correctement et rapidement.

Pour certaines personnes, prendre une dose prolongée de médicament peut causer des troubles digestifs. La nausée après la prise de médicaments ou qui souffrent d'épisodes de diarrhée peut être un effet secondaire des médicaments d'ordonnance communes. Les antibiotiques sont un tel médicament connu pour provoquer ces réactions chez de nombreuses personnes.

Les personnes souffrant de migraine se plaignent souvent des nausées et vomissements lors d'une attaque. Quand le mal de tête survient subitement, la personne peut vomir et avoir la diarrhée pendant un épisode d'une crise de migraine. Les patients migraineux ne souffrent  pas tous de troubles digestifs, mais pour ceux qui le font, certains médicaments peuvent être prescrits.

Le traumatisme émotionnel ou le stress peuvent produire des vomissements et de la diarrhée chez certaines personnes. Il y a des gens qui souffrent d'un trouble psychologique appelé trouble d'anxiété sociale. Pour certains de ces patients, les maux d'estomac et les problèmes digestifs peut être un événement régulier, en particulier face aux situations qu'ils trouvent difficiles à contrôler ou manipuler. Les symptômes physiques tels que maux d'estomac peuvent diminuer lorsque le patient reçoit un traitement approprié pour sa phobie et l'anxiété.

Qu'est-ce que le test de fixation du complément?

Le test de fixation du complément est un test immunologique médical qui détecte spécifiques des anticorps dans le sang d'une personne. Ce test a été utilisé une fois comme moyen de diagnostic de maladies infectieuses, mais de nos jours la réaction de polymérisation en chaîne, et d'autres méthodes de détection de l'ADN, est plus communément employé. La valeur du test de fixation du complément se trouve maintenant dans sa capacité à diagnostiquer les troubles auto-immunes, ou de surveiller certaines maladies chroniques.

Les protéines du complément sont ceux qui sont impliqués dans une réaction immunologique appelé la cascade du complément. Cette réaction se produit en présence d'agents pathogènes bactériens, et les résultats dans le revêtement de ces agents pathogènes par des protéines qui permettent aux cellules immunitaires à ingèrent et détruisent les bactéries. Ce processus, appelé opsonisation, nécessite la présence d'anticorps spécifiques des protéines sur la surface de la bactérie. Les protéines dans la cascade du complément peut également tuer les bactéries directement par enrobage dans des molécules qui provoquent les faire éclater, ce qui peut se produire en l'absence d'anticorps spécifiques.

Un médecin peut parfois prescrire un test de fixation du complément pour un patient qui éprouve des infections répétées. L'échantillon d'essai est une petite quantité de sang, habituellement prélevés dans une veine du bras, sans aucune préparation spéciale requise pour le patient. Après que l'échantillon a été prise, elle est traitée pour séparer le sérum liquide du sang a été autorisé à coaguler. Le test de fixation du complément est alors effectué sur le sérum.

Avant l'essai peut être effectué, le traitement supplémentaire, propres à détruire les protéines du complément du patient, est requise. Cela est nécessaire parce que le test de fixation du complément mesure la vitesse à laquelle les anticorps du patient réagissent à compléter, et de compléter des concentrations et des niveaux d'activité varient de personne à personne. Pour obtenir des résultats normalisés, le complément du patient est détruite, et un échantillon du complément de connue concentration et le niveau d'activité est utilisé à la place.

A cette étape, l'échantillon de complément est alors prêt pour les essais, et l’antigène d'intérêt est ajouté à l'échantillon d'essai. L'antigène est spécifique pour une espèce particulière de l'agent pathogène, ou à des anticorps auto-immuns. Sheep globules rouges, liés à des anticorps spécifiques aux cellules, sont ensuite ajoutés à l'échantillon de sérum.

Si l'échantillon contient des anticorps spécifiques de l'antigène à tester pour, ensuite les anticorps réagissent avec le complément qui a été ajouté. Cela entraînera tout le complément dans l'échantillon devant être utilisé, et il n'y aura rien dans l'échantillon pour réagir avec les cellules de mouton, cependant, si les anticorps spécifiques ne sont pas présents, le complément ne sera pas épuisée. Dans ce cas, le complément entraîne les moutons globules rouges à éclater, la coloration de l'échantillon de test rose. Par conséquent, si l'échantillon vire au rose, il s'agit d'un résultat négatif, et si l'échantillon reste clair, c'est un résultat positif.

Une utilisation supplémentaire de ce test est de surveiller une personne qui a un connu maladie auto-immune. Dans ce cas, les niveaux d'activité du complément spécifique de l'antigène test peuvent être un bon moyen de mesurer l'efficacité d'un certain traitement. Ceci est souvent effectué pour les personnes ayant systémique lupus érythémateux disséminé (SLE), une maladie auto-immune qui se développe lorsque le corps système immunitaire réagit contre des protéines dans le noyau cellulaire. Le test de fixation du complément est également utile pour le diagnostic des infections du système nerveux central parce que le test n'a pas besoin d'un échantillon de liquide céphalo-rachidien, qui est beaucoup plus difficile à obtenir.

Qu'est-ce que neutropénique septicémie?

Sepsis neutropénique est la présence de la fièvre et d'autres signes d'infection systémique chez un patient avec un taux de neutrophiles anormalement bas, une condition connue comme la neutropénie. Les neutrophiles sont un type important de globules blancs, et quand un patient a une faible numération, cette personne est moins apte à combattre les infections. Pour les fournisseurs de soins et les patients, sepsis neutropénique est un état très grave, et il est important de le traiter à fond et agressive avec des médicaments et autres mesures.

Une raison commune pour les patients de développer une neutropénie est le traitement du cancer, parce que les médicaments ont tendance à faire des globules blancs dangereusement bas. Certaines maladies immunitaires peuvent également causer cette condition. Il est important de connaître la cause sous-jacente, comme cela peut être un élément important de la prise de décisions sur la façon de traiter l'état du patient.

Chez les patients atteints de sepsis neutropénique, le premier signe est habituellement de la fièvre. Les patients peuvent également être confus ou agité. Si un échantillon de sang est prélevé, la preuve de bactéries, de champignons ou de virus peut être présent. Si la condition n'est pas traitée, les organes du patient peuvent surcharger et le patient finira par tomber dans le coma et mourir. La première ligne de traitement est des antibiotiques, habituellement large spectre, les médicaments administrés par voie intraveineuse agressifs s’ils vont commencer à agir rapidement. Un médecin peut également ordonner une culture pour en savoir plus sur la source de l'infection et de déterminer si un autre médicament serait plus approprié pour les besoins du patient.

Il peut être nécessaire de rester dans un hôpital tout en luttant contre la septicémie neutropénique. Le personnel médical peut surveiller le patient, superviser l'administration d'antibiotiques, et de fournir des soins de soutien. Si l'infection semble être résistante aux médicaments, le patient peut avoir besoin d'être placé en isolement dans l'intérêt de protéger les autres patients de l'hôpital. Le traitement peut être long, que le corps du patient a des défenses minimales et s'appuie fortement sur les médicaments pour tuer les organismes pathogènes et rendre le patient à se sentir mieux.

Sepsis neutropénique est un risque connu chez les patients présentant un très faible nombre de globules blancs. Les patients ont généralement besoin de prendre des mesures pour éviter l'exposition à des matières infectieuses, et devraient communiquer avec leur médecin immédiatement s'ils développent des fièvres ou se sentent particulièrement mal. Souvent maladie sous-jacente peut causer des maux de tête, des nausées et de la fatigue, et il peut parfois être difficile d'identifier de nouveaux symptômes ou de différencier les symptômes d'une complication et une augmentation de la sévérité de la maladie initiale. Un médecin peut évaluer le patient pour savoir ce qui se passe et de développer un plan de traitement.

Qu'est-ce que pseudarthrose?

 La pseudarthrose est le mouvement anormal d'un os qui a été fracturé et n'a pas guéri correctement. Le terme "pseudarthrose" provient des grecs mots pseud, qui signifie «faux», et l'arthrose, qui signifie «commun». Il est souvent désigné comme une pseudarthrose ou tout simplement une fausse commune.

La plupart des résultats de pseudarthrose de la guérison après une mauvaise blessure traumatique ou la chirurgie de fusion. Elle peut également survenir à la suite d'une anomalie de croissance, généralement pendant les 18 premiers mois de la vie. Ceci est connu comme la pseudarthrose congénitale, et il peut se produire dans n'importe quel os, mais se produit le plus fréquemment dans le tibia, la plus petite des deux os de la jambe inférieure. Il est également courant dans le rayon, l'un des os du poignet.

Il est généralement douleur impliquée dans la pseudarthrose, le résultat des deux fragments d'os frottant. Il peut aussi n’y avoir aucune douleur, généralement dans le cas d'une légère fracture ou post-chirurgie, et il se trouve que quand une analyse, soit les rayons X spécialisés ou une tomodensitométrie (TDM), est effectuée. Ceux-ci sont souvent réalisés après la chirurgie de fusion pour s'assurer qu'il a été une bonne cicatrisation s’il n'y a pas de mouvement anormal évident noté.

Il y a plusieurs causes de la guérison mauvaise qui causent pseudarthrose. Ceux-ci sont principalement observés après chirurgie est faite pour fixer une zone déjà endommagée. Ils peuvent être le résultat du matériel utilisé dans la fusion se détacher, une infection ou simplement mauvaise cicatrisation de la plaie. Tabagisme, le diabète, et / ou d'une maladie cardiaque peuvent être des problèmes qui causent la mauvaise santé et conduisent à une pseudarthrose ainsi. Dans le cas d'une fracture, pseudarthrose est habituellement causée par la capacité de guérisons pauvres. En psuedoarthrosis congénitale, il est un facteur de la maladie sous-jacente qui est la cause du problème.

La pseudarthrose est traitée de plusieurs façons: fixation interne, fixation externe et une greffe osseuse. Souvent, il s'agit d'une combinaison des trois. Dans le cas de pseudarthrose congénitale, la maladie sous-jacente est également abordée, si possible.

La fixation interne est l'utilisation de vis, des plaques ou des tiges pour maintenir l'os ensemble. Ceci est souvent combiné avec une greffe osseuse pour aider l'os à guérir plus rapidement et plus efficacement. Greffe osseuse consiste à prélever des os d'ailleurs, le plus souvent la hanche, et en le plaçant dans la fracture. Il y a une infection, qui est généralement un problème, il faut d'abord  effacer.

La fixation externe utilise un appareil externe pour maintenir l'os ensemble et compresser. L'appareil le plus couramment utilisé est celui développé par un chirurgien orthopédiste, Gavril Ilizarov Abramavo, qui est simplement nommé un appareil Ilizarov. Il peut être utilisé en conjonction avec une greffe osseuse et une fixation interne, mais elle est de préférence utilisée seule, parce que les deux autres méthodes ont soit un risque d'infection ou de la fracture est tout simplement trop grave pour être actionné à l'intérieur.