Qu'est-ce que l'artère centrale de la rétine?

L'artère centrale de la rétine est l'une des deux principales sources de sang pour l'oculaire rétine, qui est la membrane sensible à la lumière qui tapisse le fond de l'œil. Il s'agit de la première branche de l'artère ophtalmique, qui est, à son tour, la première branche de l'artère carotide interne, après son entrée dans la base du cerveau. Après avoir quitté l'artère ophtalmique, l'artère centrale de la rétine rejoint le nerf optique d'environ 1 centimètre (0,45 pouce) postérieure à l'œil, des cours au sein de la gaine du nerf optique dans l'œil, et se divise en quatre branches principales arquées au disque optique. Ces branches de l'alimentation sanguine artérielle rétinienne centrale aux deux tiers internes de la rétine. Occlusions de l'artère centrale de la rétine entraînent soudaine, profonde perte de vision.

En plus de l'artère centrale de la rétine, l'œil reçoit le sang provenant des artères ciliaires courtes postérieures, également des branches de l'artère ophtalmique. Les artères ciliaires courtes postérieures fournissent le tiers externe de la rétine et la couche vasculaire périphérique de l'œil, qui est appelée la choroïde. Dans environ 14 pour cent de la population, une artère ciliorétinienne provient de l'une des artères ciliaires courtes postérieures. Une artère ciliorétinienne, s'il est présent, fournit des réserves de sang additionnel à l', rétine interne central, appelé la macula. Dans le cadre de l'occlusion de l'artère centrale de la rétine (OACR) avec une artère ciliorétinienne présent, l'apport de sang alternative à la rétine centrale permet un gain de l'acuité visuelle de 20/50 ou mieux dans près de 80 pour cent des cas de plus de quelques semaines.

L’occlusion de l'artère centrale de la rétine est généralement le résultat d'un blocage du vaisseau sanguin en raison d'un caillot de sang ou un cholestérol plaque. Le symptôme le plus commun de OACR est une perte subite et durable de la vision dans l'œil affecté, avec le patient n'a pu voir doigts levés sur une main ou, dans certains cas, la lumière exclusivement. Certains patients signalent des épisodes antérieurs de perte transitoire de la vision, qui a résolu en quelques minutes. Dans les 15 minutes d'un OACR, la rétine devient gonflé, pâle et jaunâtre-blanc en couleur. Le centre de la rétine, appelée la fovéola , aura une couleur rouge cerise distinct contrairement à la rétine opaque environnant.

Des études montrent que irréversible, des dommages catastrophiques se produit dans les couches rétiniennes internes au sein de 90 à 100 minutes après un blocage complet de l'artère centrale de la rétine. La plupart des ophtalmologistes conviennent que les patients doivent recevoir des traitements pour OACR dans les 24 premières heures suivant l'apparition afin d'obtenir un avantage. Traitements pour rétablir le flux sanguin comprennent l'utilisation d'anticoagulants, CO2 inhalé, des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins, et massage de l'œil. Les médecins doivent également aborder associés, les maladies et les facteurs prédisposants, tels que l’hypertension, le diabète, l'athérosclérose, l'utilisation de drogues par voie intraveineuse, et l'utilisation de contraceptifs oraux. En cas d’OACR, l'espérance de vie du patient tombe à seulement 5,5 ans.

Quelles sont les causes de perte de vision centrale?

Il existe plusieurs causes connues attribuées à la perte de la vision centrale, y compris les cataractes, la dégénérescence maculaire et des trous, ainsi que des complications dues à d'autres conditions telles que la sclérose en plaques. Dans certains cas, situé au centre la perte de vision peut être due à des tumeurs du cerveau ou anévrisme. Ce type de perte de vision est caractérisée par des changements ou de la perte de la vue dans le cadre de centre de la vision normale, et peut affecter un ou les deux yeux en fonction de la cause découvert. Les traitements utilisés pour corriger le problème très variables et sont déterminés en fonction du traitement le plus efficace pour la cause de la perte de vision. Dans de nombreux cas, cette forme de trouble de l'œil peut être corrigée et inversée.

Une des causes les plus courantes de perte de vision centrale est des conditions préexistantes des yeux, comme la cataracte. La cataracte est un film translucide qui se développe sur la lentille de l'œil, interdisant la lumière d'atteindre la rétine et gravement entraver la vision normale. Cette maladie oculaire survient le plus souvent chez les patients âgés, et les symptômes deviennent généralement progressivement aggravés. Elle peut conduire à la vision centrale floue et même la cécité totale si elle n'est pas traitée. Les médecins peuvent habituellement éliminer les cataractes, traiter efficacement la perte de la vision centrale et de rétablir une vision normale.

Une autre cause fréquente de perte de vision centrale est la dégénérescence maculaire, une maladie des yeux qui frappe souvent les patients plus âgés. Trous maculaires sont similaires à la dégénérescence et à la fois la macula de l'œil et de la rétine sont affectés. Depuis ce trouble affecte les capacités de vision centrale, de nombreux patients atteints de dégénérescence maculaire ont des difficultés d'interprétation, les tâches quotidiennes normales, comme la conduite automobile et de la lecture. Pour certains patients, les changements de vision sont si progressifs que le patient peut ne pas remarquer le changement, et dans d'autres, la perte de vision est rapide. Les traitements au laser peuvent aider à ralentir la progression de la maladie chez certains patients.

Certains patients atteints de sclérose en plaques peuvent développer perte de vision centrale ainsi. Cela se produit lorsque les contrats de patients optique névrite, une condition qui se réfère simplement à un gonflement du nerf optique. Le nerf optique qui fonctionne est essentiel de recevoir des messages visuels au cerveau, si ce trouble limite sérieusement la fonction de vision de la personne. Névrite optique peut affecter un ou les deux yeux, et peut soit manifeste comme une perte progressive de la vision sur une couple de jours, ou peut se produire presque immédiatement. Les traitements, tels que les médicaments anti-inflammatoires, sont utilisés pour essayer de réduire ou d'éliminer le gonflement du nerf.

La perte de la vision centrale est survenue dans le cas d'un traumatisme du cerveau, telles que des tumeurs ou dans le cas d'un anévrisme. Les professionnels médicaux peuvent exécuter une série de tests pour déterminer si la perte de la vue est un résultat de ce type de lésion cérébrale. Au cours de l'apparition initiale de la perte de vision, les médecins sont plus susceptibles d'être plus préoccupés par le contrôle de l'anévrisme ou une tumeur de correction de la vision, mais la vue revient généralement à la normale sans intervention.

Si vous laissez votre bébé pleurer?

Il y a un débat quant à savoir si vous devez laisser votre bébé pleurer la nuit, ou pendant une courte période de temps pendant la journée. Un vieux conte d'épouses était que les bébés avaient à pleurer une certaine quantité de temps chaque jour afin de les aider à développer leurs poumons. Ce n'est pas vrai, et les bébés qui ont un développement normal ont tendance à avoir des poumons sains. Au lieu de la mise au point du débat à savoir si vous devez laisser votre bébé pleurer est de savoir si vous créez la dépendance et l'inhibition de leur capacité à apprendre des moyens d'auto-confort.

Les partisans de méthodes d'élever les enfants qui suggèrent que vous devez laisser votre bébé pleurer ont tendance à varier de ceux qui croient fermement que vous ne devriez jamais réconforter un bébé qui pleure à ceux qui prennent une plus moyen de l'approche de la route. Certains des arguments avancés pour permettre bébés pleurent comprennent que surtout la nuit, les bébés ne seront pas dormir toute la nuit ou avoir un sommeil sains quand ils vieillissent si elles n'ont pas à apprendre à se rendormir sur leur propre. C'est un peu dur, puisque les bébés peuvent pleurer pour de nombreuses raisons différentes.

Ces raisons comprennent la faim, l'ennui, les vêtements mouillés, ventre inconfortables ou la peur. Si votre bébé s'ennuie, il peut ne pas être une mauvaise idée pour permettre de pleurer pendant quelques minutes pour voir si le bébé va s'installer. Cependant, la plupart des jeunes enfants sont à la recherche de certaines choses quand ils pleurent, comme la nourriture ou le soulagement de l'inconfort. Vous ne pouvez pas toujours savoir ce que le bébé a besoin sauf si vous cochez sur le bébé. Pleurer sur une couche mouillée ou sale, la faim ou la nécessité de faire un rot doivent être adressées, et c'est une bonne idée de ne pas laisser votre bébé pleurer si elle exprime un besoin évident.

Il y a beaucoup de livres qui traitent de la méthode le crier pour enseigner les bébés à apprendre à dormir. Beaucoup d'entre eux ont des exceptions lorsque vous pensez que le bébé pleure sur un besoin que vous devez satisfaire. Vous pouvez certainement essayer ces méthodes et déterminer si elle se sent bien pour vous de laisser votre bébé pleurer. Il est important d'aller avec votre intestin, et si elle ne se sent pas bien, reconnaît qu'il y a une autre école de pensée si les bébés devraient être autorisés à pleurer.

Cette deuxième école de pensée est que les bébés pleurent pour des raisons et d'ignorer ce cri peuvent être ignorent les besoins de votre enfant. Si les parents veulent favoriser des liens forts avec les enfants, la dernière chose qu'ils doivent faire est de les abandonner dans leur heure de besoin. Reprenant un bébé qui pleure, même hors de l'ennui ou la solitude peut enseigner cet enfant qui demander de l'aide est une bonne idée, et qu'ils ont le plein soutien des parents. Cela peut ne pas conduire à des enfants qui sont trop dépendants, mais peut plutôt encourager l'indépendance que les enfants grandissent en raison du plein soutien des parents.

Ces écoles de pensée sont souvent en opposition directe avec l'autre. Les parents qui utilisent une méthode ou une autre attestent souvent de cette méthode, qui peut certainement confondre les nouveaux parents ayant à prendre cette décision. Il peut vraiment aider à lire sur le crier et méthodes de confort de bébé pour voir comment vous vous sentez. En outre, vous pouvez décider d'essayer une méthode et puis l'autre si une méthode ne semble pas fonctionner.

Si vous laissez votre bébé pleurer pendant quelques minutes pendant que vous prenez une douche ou aller aux toilettes, il est dommageable pour toujours? Non! La plupart des bébés ne pleurent et certains ont même crie après vous les ramasser. Il s'agit de la seule façon pour un jeune bébé a pour s'exprimer, et certains parents deviennent très bons à comprendre ce que signifie chaque cri. Il ya aussi une certaine importance psychologique pour encourager pleurer relief émotionnelle. Essayer d'arrêter un bébé de pleurer pourrait donner l'idée que pleurer est inacceptable en toutes circonstances, et les psychologues diraient que la capacité de pleurer en fin de vie peut être un avantage important pour la plupart des gens.

Qu'est ce que impact de l'articulation de la hanche ouconflit fémoro?

L'impact de l'articulation de la hanche également appelé conflit fémoro, ou FAI, se produit lors du déplacement de l'articulation de la hanche entraîne trop de frottement, ou friction. Cela provoque souvent des douleurs dans l’aine et la difficulté à bouger l'articulation, et peut parfois mener à l'arthrite. Ces symptômes ne sont souvent pas apparents pendant les premiers stades de la maladie, de sorte FAI va souvent non diagnostiquer pendant des années. Quand il fait apparaître qu'il peut être classé dans l'une des deux formes: came et pince. L'impact peut être congénitale, ou présente à la naissance, ou de développer au fil du temps, et est souvent due à une combinaison de prédisposition génétique et l'environnement.

L'articulation de la hanche, l'articulation appelé formellement acetabulofemoral, est une articulation à bille et douille entre le fémur et l'acétabulum. Le fémur est le grand os qui s'étend depuis le genou jusqu'à la hanche et de l'acétabulum est une portion incurvée vers l'intérieur du bassin. L'extrémité de la tête du fémur s'adapte à la forme de la douille en forme de la cavité cotyloïdienne, permettant à la jambe de faire des mouvements de rotation. Dans une articulation saine, les os glissent sans douleur à l'aide de lubrifiant liquide synovial et du cartilage qui agit comme un tampon entre le fémur et le bassin. Si l'une des os est déformée, cependant, elle peut provoquer des frottements, à la destruction du cartilage et de la douleur.

Un impact came de la hanche se produit lorsque la tête du fémur n'est pas en forme correctement, généralement en raison d'une lésion à l'os. Cela peut causer de l'inconfort en mouvement vers l'avant, comme lors de la mise du genou à la poitrine ou le vélo. Cette condition provoque effort anormal sur la cotyle et l'usure du cartilage de la cotyle. Un impact came de la hanche peut se produire pour des raisons congénitales ou de développement. Un traumatisme peut entraîner une déformation de l'os, ou un patient peut souffrir de coxa vara, épiphysiolyse fémorale (SCFE), ou nécrose avasculaire (AVN).

AVN se produit lorsque les vaisseaux sanguins qui servent l'os sont endommagés, ce qui provoque sa détérioration. Blessures, l'utilisation chronique de stéroïdes, et l'alcoolisme peuvent contribuer à cette condition. Coxofémoral se produit lorsque l'angle entre la tête du fémur et la tige de l'os devient trop étroit, ce qui provoque la jambe de raccourcir et de poids à être distribué de façon inégale. Normalement, la bille se trouve sur l'extrémité d'un col qui fait saillie à un angle supérieur à 120 degrés à partir de l'extrémité du fémur. SCFE affecte les enfants quand la tête du fémur glisse le col de l'os, causant de la douleur et de la raideur sévère.

Un impact pince la hanche survient chez les patients dont cotyle jante pousse au-dessus de la tête fémorale, ou à billes. Cela crée un point de contact entre le cotyle et la tête du fémur, ce qui empêche le mouvement et provoque un pincement du cartilage. Fais de Pincer se retrouvent fréquemment chez les patients qui ont une prise de hip particulièrement profonde ou irrégulière angle. Souvent, un patient aura à la fois une came et pince la hanche impact.

Un médecin peut utiliser une combinaison de méthodes pour diagnostiquer FAI. Le médecin examinera l'histoire du patient, écouter les symptômes, un examen physique, et prendre généralement une radiographie. Une IRM (imagerie par résonance magnétique) peut également être ordonnée pour exclure d'autres causes de raideur et la douleur. Si le patient est diagnostiqué avec un impact de la hanche, le médecin peut essayer de corriger chirurgicalement la forme et l'orientation de l'articulation. Si les dommages au cartilage est grave, cependant, un remplacement de la hanche peut être la meilleure option.

Qu'est-ce que Pili Torti?

Pili torti est une maladie liée à cheveux rare qui se caractérise par des poils courts et fragiles qui ont un aspect tordu quand on considère sous un microscope. Il est généralement considéré comme une affection cutanée. Cela signifie qu'il s'agit d'une maladie qui affecte, ou est lié à la peau. Bien que les cheveux du cuir chevelu est le site principal de pili torti, une zone qui a une collection considérable de cheveux peut être affectée. Cela inclut les aisselles, les sourcils et les cils, et la région pubienne.

Aussi connu comme trichokinesis ou cheveux tire-bouchon, pili torti est communément admis de se produire en raison de la génétique. Il tend à être acquis ainsi, cependant. Pili torti tend à se produire dans les premières années de l'enfance, en particulier un. Il peut aussi se manifester plus tard dans la vie, ce qui est révélateur de la forme de la maladie acquise. Pili torti dans sa forme génétique est plus fréquent avec les personnes qui ont considérablement mince cheveux blonds.

Dans certains cas, hérité pili torti, plutôt que de pili torti qui se produit seul, peut apparaître avec plusieurs autres désordres capillaires. La plus courante est la maladie de Menkes. Caractérisé par une carence en cuivre dans l'organisme, les personnes ayant la maladie de Menkes éprouvent un grossissement, la torsion, la décoloration et la diminution du volume des cheveux. La maladie de Menkes commence généralement pendant l'enfance, et la victime peut éprouver d'autres symptômes plus graves comme des convulsions, un retard mental et un faible tonus musculaire. La maladie de Menkes est également connue comme la maladie de transport du cuivre, syndrome de Menkes , maladie de cheveux crépus, syndrome des cheveux crépus ou maladie de Menkes de cheveux d'acier.

Pili torti pourrait être le signal d'une de plusieurs autres problèmes médicaux en plus de la maladie de Menkes. Affections à du cuir chevelu peuvent être déclenchées par des conditions inflammatoires, immunitaires liés au système tels que cutanée lupus érythémateux disséminé ou le lupus érythémateux disséminé. L'absorption prolongée de rétinoïdes oraux tels que l'acitrétine et l'isotrétinoïne peut entraîner une perte de cheveux. Pili torti est l'une des caractéristiques de la maladie autosomique récessive syndrome Björnstadt, et dysplasie ectodermique dénote développement de la pilosité anormale entre autres des pièces anatomiques. D'autres conditions médicales associées à pili torti comprennent le syndrome Bazex trouble dominant lié à l'X et le trouble de l'alimentation l'anorexie mentale.

Acquis Torti de pili est généralement plus facile à traiter que le type héréditaire. En termes de traitement, les médecins sont généralement décourager toute situation qui peut causer des dommages à la chevelure. Il peut s'agir de peignage excessive et la lumière du soleil, toilettage de cheveux qui implique appareils de chauffage tels que sèche-cheveux, et utilisant un colorant de cheveux ou de colorants. Il est également recommandé que les patients dorment sur des taies d'oreiller qui sont faits d'un matériau avec des surfaces brillantes mous tels que le satin.

Quelles sont les causes de la douleur de la vésicule biliaire?

Selon l’association médicale américaine, environ 20 pour cent des personnes de plus de 40 ans souffrent d'une sorte de maladie de la vésicule biliaire. Cette maladie conduit à des niveaux élevés de douleur et peut finalement causer des périodes d'hospitalisation et même la chirurgie. L'organisation rappelle à un régime de plus en plus malsain et la sédentarité comme la principale raison de l'augmentation des douleurs de la vésicule biliaire.

Le type le plus commun de personne souffrant de problèmes de vésicule biliaire est des personnes ayant des problèmes de poids. C'est aussi commun avec ceux qui ont des taux sanguins de cholestérol niveaux et les personnes ayant des troubles généraux gastro-intestinal. Afin de minimiser la probabilité de développer une maladie de la vésicule biliaire, les médecins recommandent des examens annuels qui mettent l'accent sur le système digestif.

La vésicule biliaire elle-même est un petit organe associé au foie. Il recueille la bile produite par le foie et la libère dans l’intestin grêle pendant le processus de digestion. Pour les graisses d'être bien digérés, la bile doit être mise en œuvre dans le processus digestif dès qu'ils entrent dans l'estomac et l'intestin grêle.

La principale cause de la douleur de la vésicule biliaire est calculs biliaires. Ce sont de petits dépôts de minéraux qui peuvent bloquer la libération de la bile du foie. Lors d'une attaque, la partie supérieure de l'abdomen devient très douloureux et peut se propager au bas du dos. Un calcul biliaire doit soit être enlevés chirurgicalement ou autrement rompu en utilisant divers outils tels que les dispositifs sonores.

Une autre cause principale de la douleur de la vésicule biliaire résulte d'une intolérance à certains aliments. L'American Medical Association a montré qu'un certain nombre de différents types d'aliments sera essentiellement provoque des réactions allergiques. Il s'agit notamment de viandes grasses, les produits laitiers, les œufs et les fruits très acides. Une personne souffrant de douleur de la vésicule biliaire devrait maintenir un régime alimentaire riche en poisson, les grains entiers et les légumes verts.

D'autres formes de problèmes du système digestif peuvent également entraîner des symptômes impliquant la vésicule biliaire. Une personne qui souffre d’une maladie du foie souffre souvent de la douleur de la vésicule biliaire ainsi. En outre, les problèmes de vésicule biliaire peuvent parfois être confondus avec d'autres troubles digestifs comme une maladie aiguë de pancréatite.

Selon un certain nombre de gastro-entérologues, le meilleur traitement pour contrôler la douleur de la vésicule biliaire est de maintenir une bonne alimentation et limite les traumatismes de la région abdominale du corps. Toute sorte de dommage ou l'exercice excessif de l'abdomen peut déclencher des symptômes supplémentaires. Cela peut conduire à une mauvaise qualité de vie et de nombreuses questions à l'insomnie en raison de la douleur.

Qu'est-ce que acidocétose diabétique?

L’acidocétose diabétique  est un problème de santé potentiellement mortelle qui peut affecter les personnes atteintes de diabète de type un. Il se produit quand l'insuline niveaux est trop basse pour les cellules du corps à métaboliser correctement le glucose. Sans l'énergie à partir du glucose, les cellules commencent à se décomposer les dépôts de graisse à la place. Sous-produits de la dégradation des graisses appelé cétones sont libérés dans la circulation sanguine, qui peut être toxique à des niveaux suffisamment élevés. Une personne diabétique qui éprouve de l'essoufflement, de la somnolence, de la confusion mentale, et d'autres symptômes de l'acidocétose diabétique doit se faire soigner à l'hôpital immédiatement pour réduire le risque de coma ou la mort.

Les hormones insuline aident les cellules à absorber et métaboliser les sucres dans le sang. Puisque les gens avec diabète de type un sont l'insuline déficiente, leurs corps ne peuvent pas utiliser les sucres glucose comme source d'énergie. L'énergie cellulaire doit être dérivée de la graisse et le tissu musculaire, ce qui conduit à la production de cétones et d'autres acides gras. Le risque d'acidocétose diabétique est plus grand quand une personne est très malade, sous haute tension, ou manque une dose régulière d'insuline.

Les symptômes d'acidocétose diabétique ont tendance à se développer très rapidement lorsque les niveaux d'insuline baissent. Au cours d'un ou deux jours, une personne peut devenir déshydraté, fatigué, et la nausée. La douleur abdominale, la confusion, et étourdissements sont communs aussi bien. Si la condition n'est pas traitée, la respiration d'un individu peut devenir très rapide et superficielle. Coma diabétique peut survenir lorsque des problèmes respiratoires deviennent graves parce que le cerveau ne reçoit pas assez d'oxygène.

Il est important pour les personnes qui savent qu'elles sont à risque d'acidocétose diabétique à reconnaître les symptômes dès qu'ils commencent. Au bureau ou à l'hôpital un médecin, des tests sanguins et d'urine peuvent confirmer la présence de corps cétoniques en excès, le glucose non métabolisé et bas insuline. Un médecin peut également prendre des radiographies thoraciques et effectuer des tests de la pression artérielle pour évaluer la gravité des symptômes et de prendre les meilleures décisions de traitement.

Lorsque l'acidocétose diabétique est découverte avant que des complications graves se produisent, il peut généralement être inversé avec une dose d'insuline et l'apport hydrique accru. Les systèmes de corps reviennent à la normale en quelques heures sans dommages durables. Si de graves problèmes de déshydratation et respiratoires ont déjà commencé, l'hospitalisation est nécessaire de prévoir un patient avec des fluides par voie intraveineuse, les médicaments et la thérapie de l'oxygène. Une fois que le patient est stable, il est généralement admis dans une chambre d'hôpital afin que les médecins peuvent surveiller les symptômes pendant plusieurs jours. Visites de suivi fréquentes avec un médecin sont importants pour s'assurer que la condition est maintenue sous contrôle.

Quels sont les meilleurs traitements pour la douleur Hip pendant la grossesse?

Les étirements doux et massage thérapeutique sont parmi les meilleurs traitements pour la douleur de la hanche chez la femme enceinte. Une femme peut aussi réduire la douleur de la hanche pendant la grossesse en faisant attention à sa posture, comme une mauvaise posture est souvent la douleur. Prendre beaucoup de repos peut s'avérer utile aussi bien. Les analgésiques sont également une option, mais beaucoup de femmes préfèrent les éviter pendant la grossesse. Si une femme décide d'utiliser un analgésique, demander l'avis d'un professionnel des soins de santé est critique.

Les étirements doux peuvent s'avérer particulièrement utile dans le traitement de la douleur de la hanche chez la femme enceinte. Par exemple, certaines femmes trouvent l'étirement accompli au cours de yoga de grossesse utiles pour traiter leur douleur de la hanche douce. Exerçant dans un prénatale Pilates classe peut s'avérer bénéfique aussi bien. Avant de commencer une nouvelle séance d'entraînement, cependant, une femme peut faire bien de consulter son obstétricien ou sage-femme afin de confirmer que la séance d'entraînement est sécuritaire; médecins peuvent également offrir des suggestions pour les tronçons qu'elle peut essayer à la maison.

Le massage thérapeutique peut également s'avérer utile pour faire face à la douleur de la hanche chez la femme enceinte. Si une femme veut essayer ce traitement, elle peut bien faire pour trouver un massothérapeute qui est autorisé dans sa juridiction. De même, elle peut bénéficier de choisir un thérapeute de massage avec expérience masser les femmes enceintes. Compte tenu de ces étapes peut aider à assurer que ses séances de massage sont à la fois confortables et sûr pendant la grossesse.

Accordant une attention particulière à la posture peut également s'avérer utile pour le traitement de la douleur de la hanche pendant la grossesse. Par exemple, une femme peut bénéficier en faisant un effort consciencieux pour se tenir droit et placez un oreiller derrière son dos quand elle est assise. Slouching ou assis dans des positions étranges peut aggraver la douleur de la hanche chez la femme enceinte. Certaines femmes trouvent que dormir dans une position partiellement debout aide à minimiser la douleur de la hanche chez la femme enceinte.

Reste peut aussi aider une femme face à la douleur de la hanche chez la femme enceinte. Beaucoup de femmes trouvent que debout pendant une longue période de temps aggrave le malaise. Prendre des pauses fréquentes de standing peut minimiser l'inconfort ou prévenir son aggravation. Certaines femmes trouvent aussi reposant avec leurs pieds élevés utile.

Alors que sans prescription les  analgésiques peuvent s'avérer utiles pour soulager la douleur de la hanche, de nombreuses femmes préfèrent éviter l'utilisation de médicaments inutiles pendant la grossesse. Parfois, cependant, la douleur est suffisamment grave pour interférer avec la routine normale de la femme enceinte. Dans un tel cas, elle peut faire bien de parler avec son obstétricien ou sage-femme sur les options de sécurité des traitements médicamenteux.

Comment les aliments d'une femme enceinte affectent les préférences alimentaires du bébé?

Des études montrent que les aliments que mange mère  pendant la grossesse peuvent affecter les préférences alimentaires de son enfant tout au long de sa vie. Les saveurs et les odeurs changent le goût du liquide amniotique et le lait maternel de la mère, et ils peuvent même modifier la structure de la partie du cerveau d'un bébé qui traite les goûts, influencer ses goûts et dégoûts alimentaires.

Les mères qui ne mangent que des aliments fades, ou un seul type de nourriture, ont tendance à avoir des enfants qui sont des mangeurs plus pointilleux. Dans les études avec des souris, les bébés souris de mères qui avaient été nourris avec un régime fade pendant leur grossesse étaient 40 pour cent moins intéressés à essayer de nouveaux aliments après leur naissance.

Cet impact est vrai pour les aliments traditionnels de baby-hostile comme les carottes ainsi que des saveurs fortes comme la menthe ou à la cannelle. Dans une étude, les bébés dont les mères ont bu beaucoup de jus de carotte pendant leur grossesse ont montré une préférence pour les céréales de carottes à saveur; ceux dont la mère n'a pas bu le jus ne seraient pas manger les céréales de carotte parfumé.

La façon dont le cerveau traite les parfums et les saveurs est modifiée par l'alimentation de la mère ainsi. Chacun a récepteurs appelés glomérules qui sont associés à certains arômes. Le plus de cette saveur la mère mange, plus que particulier glomérule est susceptible d'être chez le bébé.

Quels sont les différents moyens pour combattre les vertiges pendant la grossesse?

Les différentes façons de traiter les vertiges pendant la grossesse comprennent l'augmentation de la consommation de fluide, de repos, et le contrôle de la pression artérielle élevée. En règle générale, les fluctuations des niveaux d'œstrogène et d'autres hormones peuvent provoquer des vertiges et des nausées. En outre, de nombreuses femmes enceintes ont des élévations de la pression artérielle, afin d'être au courant de la consommation de sodium et prendre les médicaments prescrits peuvent contrôler induite par la grossesse hypertension et vertiges résultant. En outre, des vomissements est fréquente en début de grossesse, ce qui peut contribuer à la déshydratation et des étourdissements, de sorte boire plus de liquides peut contrecarrer étourdissements liés à la déshydratation.

Les vertiges pendant la grossesse peut également signifier de faibles niveaux de potassium, de magnésium et de sang glucose. Parfois, une condition appelée le diabète gestationnel peut se produire pendant la grossesse. Typiquement, le diabète gestationnel disparaît après l'accouchement, mais, parfois, il devient chronique. Suite à un régime alimentaire médecin recommandé et adhérer à un traitement médicamenteux peut stabiliser la glycémie et soulager les symptômes de vertiges, des étourdissements et une perte d'appétit. Lorsque le vertige devient persistant et perturbateur, de nouveaux tests pourraient être indiqués, comme les tests sanguins pour déterminer les niveaux d'électrolyte.

Bien que généralement pas un risque pour le bébé à naître, des étourdissements pendant une grossesse peut signaler une affection potentiellement grave. Lorsque la fonction rénale diminue, les toxines peuvent s'accumuler dans le sang et provoquer des symptômes tels que des étourdissements, des nausées, et la rétention d'eau. En outre, la fonction rénale anormale pendant la grossesse peut contribuer à des niveaux élevés de protéine dans l'urine, qui doit être traitée. De temps en temps, si des étourdissements pendant la grossesse deviennent extrêmes, le patient peut être placé sur un lit de repos jusqu'à disparition des symptômes. Il pourrait également être opportun de s'abstenir de conduire pendant un épisode aigu.

Une pression artérielle élevée, ou hypertension, est fréquent pendant la grossesse en raison du volume sanguin augmente et la rétention d'eau provoque des élévations de la pression artérielle. Basse pression sanguine, cependant, peut également contribuer à des vertiges chez les femmes enceintes. Le traitement de la faible pression artérielle pendant la grossesse comprend des médicaments pour augmenter la pression artérielle et parfois une hospitalisation ainsi que les fluides peuvent être administrés par voie intraveineuse. Parfois, d'autres nutriments tels que le sodium, le magnésium, le potassium et le calcium sont ajoutés à la solution intraveineuse pour élever la pression sanguine, si ces niveaux sont anormalement bas. La pression artérielle augmente à des niveaux normaux, des étourdissements disparaissent généralement.

Rarement, des vertiges pendant la grossesse peut signifier la perte de sang. Comme un patient perd des quantités importantes de sang, l'anémie peut se produire et provoquer des étourdissements. Dans ces cas, d'autres tests tels que l'échographie pourrait être justifiée. En outre, d'autres tests de sang pourraient être justifiés, que cette condition pourrait être une induction précoce de travail. Saignement excessif pendant la grossesse est une urgence médicale, et quand le bébé est presque à terme, le médecin peut décider de déclencher le travail afin que la mère puisse être traitée de manière plus agressive pour la saignée.

Qu'est-ce qu'une éruption de la grossesse?

Une éruption de grossesse est une maladie de peau qui se produit alors que la femme est enceinte. Il existe une variété de différents types d'éruptions de la grossesse, le tout avec des causes différentes. Certaines éruptions sont inoffensifs pour le fœtus, tandis que d'autres peuvent être dangereux même si l'éruption ne semble pas grave pour la mère. Pour cette raison, il est important d'avoir une grossesse éruption examiné par un médecin. La plupart du temps, une éruption cutanée pendant la grossesse peut être traitée avec des médicaments simples.

L'un des types les plus communs de la grossesse éruption de papules prurigineuses est appelé uticarial et les fléaux de la grossesse, ou PUPPP. Ce type d'éruption est pensé pour être causés par les cellules du fœtus irriter la mère, mais il n'y a pas de cause connue définitive. Une éruption de grossesse de ce genre est caractérisé par des marques rouges gonflés sur le ventre parfois se produire dans le troisième trimestre. Bien que ce type de grossesse éruption ne se guérisse pas, l'inconfort peut être atténué en utilisant des crèmes de démangeaisons comme dirigé par un médecin.

Prurigo gravidique est un autre type de grossesse éruption caractérisée par des bosses rouges qui démangent sur ​​les bras, les mains, ou les pieds. Ce type d'éruption est également traité en utilisant des crèmes de démangeaisons et n'est pas associée à un risque supplémentaire pour la mère ou l'enfant. L’herpès gravidique, d'autre part, est une autre éruption cutanée qui peut affecter l'enfant ainsi. Une éruption de ce genre se caractérise par des bosses qui démangent qui deviennent des lésions et peut persister ou s'aggraver après la naissance.

Étant donné que les éruptions cutanées peuvent être des signes de graves problèmes au cours de la grossesse, il est essentiel de consulter un médecin, même pour les éruptions aspect normal. Certaines éruptions sont causées par des choses comme des problèmes de foie, et les enfants nés de mères atteintes de ces éruptions ont un risque accru d'être né prématurément. Sachant ce que précisément l'éruption est peut aider à préparer d'éventuels problèmes plus tard, ainsi que de fournir un soulagement des symptômes. Surtout si on passe par une première grossesse, tout symptôme suspect doit être traité rapidement.

Les éruptions cutanées moins graves de la grossesse sont notamment ceux liés à porter des vêtements qui ne correspond pas ou d'avoir trop chaud ou en sueur. Les femmes enceintes se sentent souvent des démangeaisons ou chaud et peuvent éprouver des démangeaisons extrêmes dans la région abdominale. Les vergetures , qui sont des lignes causées par l'expansion rapide de la peau, peut d'abord ressembler à des éruptions cutanées ainsi. Ces problèmes sont généralement mal à l'aise pour la mère, mais pas du tout dangereux pour l'enfant. La meilleure façon de traiter ces problèmes est de porter des vêtements amples et de rester détendu et confortable.

Quels sont les problèmes de grossesse les plus courantes?

Il y a beaucoup de problèmes différents d'une femme enceinte pourrait rencontrer. Les problèmes de grossesse sont différents  pour chaque femme et de chaque grossesse. Certains des problèmes de grossesse les plus courantes sont l'anémie, nausées, problèmes urinaires, des problèmes de digestion, et des modifications à l'apparence physique.

L'un des types les plus communs de problèmes de grossesse est l'anémie. Cette condition est provoquée par une carence en fer dans l'organisme. Cela peut conduire à des problèmes tels que des étourdissements ou une sensation de faiblesse et de fatigue. Pour résoudre ce problème, la femme enceinte devra changer son régime alimentaire avec l'aide de son médecin.

Un autre des problèmes de grossesse les plus courantes est la nausée. Beaucoup de médecins croient que la cause de nausées pendant la grossesse est l'afflux d'hormones dans le corps. Afin de minimiser l'effet de la nausée, une femme enceinte doit regarder son régime alimentaire et d'éviter certaines odeurs.

Les femmes enceintes souffrent également de plusieurs problèmes urinaires. Questions pourraient inclure une infection urinaire ou urinaire incontinence. Les infections urinaires peuvent rendre difficile d'uriner et potentiellement causer de la douleur. L'incontinence urinaire peut provoquer de petites quantités d'urine de fuir à l'improviste. Infection des voies urinaires peut être fixé avec des antibiotiques et de l'incontinence urinaire peut être aidé par des exercices spécifiques.

Beaucoup de femmes enceintes ont aussi des problèmes avec la digestion. Ils souffrent d'indigestion et les brûlures d'estomac fréquentes. Les aliments qui ne les dérangeaient précédemment pourraient causer des malaises graves. Les femmes peuvent également souffrir de constipation souvent au cours d'une grossesse. Prendre un laxatif peut parfois aider, mais il pourrait aussi provoquer un accouchement prématuré.

Un autre des problèmes de grossesse les plus courantes est des modifications à l'apparence physique de la femme enceinte. Par exemple, beaucoup de femmes enceintes doivent faire face à des varices. Cela se produit lorsque les veines dans le corps commencent à gonfler et apparaissent très visible de l'extérieur de la peau.

Les femmes peuvent également avoir à traiter avec des vergetures. Quand un enfant est à l'intérieur d'une femme, le corps de la femme a pour étirer et ajuster à faire de la place pour cela. Au cours de ce processus, la peau de la femme peut s'étendre et provoquer des vergetures. Il existe des lotions qui peuvent être utilisés tout au long de la grossesse qui peut réduire l'apparence des vergetures à l'avenir.

Beaucoup de femmes devront également faire face à un gain de poids et l'enflure. Ils connaîtront un gonflement autour des chevilles et des pieds ainsi que le gain de poids possible dans tout le corps. L'exercice modéré comme la marche peut aider à minimiser l'impact de la prise de poids.

Qu'est-ce qu'un utérus double?

Un double utérus, également connu comme un utérus didelphe, est une maladie rare dans laquelle une femme a la duplication de l'utérus. Bien que la raison exacte pour laquelle cette anomalie congénitale développe soit inconnue, il représente un manque de fusion de structures embryonnaires. Les symptômes d'un utérus double peuvent inclure l'infertilité, la douleur avec des rapports sexuels, et des saignements menstruels anormaux. Les options de traitement pour la condition peuvent inclure diverses opérations de chirurgie reconstructive pour créer un appareil reproducteur plus fonctionnel.

Toutes les femmes avec un utérus double ont deux cavités utérines. L'étendue de la duplication vue dans différentes femmes, cependant, peut varier. Certaines femmes atteintes de cette maladie ont deux cavités utérines qui se rejoignent en un seul col de l’utérus. D'autres femmes ont deux copies du col de l'utérus, le vagin, la vessie, et de la vulve, ainsi que les deux utérus.

Bien que la cause exacte d'un double utérus soit inconnue, la base de développement pour avoir cette condition est bien comprise. En embryons femelles normales, l'appareil reproducteur est constitué de structures appelées les canaux de Müller, qui dérivent de précurseurs précoces des reins. Normalement, ces conduits se développent et, éventuellement, fusionnent pour former un utérus relié à deux trompes de Fallope et les ovaires deux. Parfois, ce processus d'assemblage des tubes entre eux échoue, et sans la fusion des canaux de Müller, deux forme de l'utérus.

Les symptômes causés par avoir un double utérus peuvent varier par patient. Certains patients ont des manifestations évidentes de l'état, car ils ont deux cavités vaginales. Les patients qui ont seulement la duplication de l'utérus pourraient ne pas être affectés par les manifestations de la maladie plus tard dans leur vie. Ils pourraient signaler des symptômes tels que des douleurs pendant les rapports sexuels, les cycles menstruels anormaux, l'infertilité, ou un accouchement prématuré.

Faire le diagnostic d'un double utérus est le plus souvent faite par des études d'imagerie. Des tests radiographiques telles que la tomodensitométrie (CT) scans et une imagerie par résonance magnétique (IRM) Tests peuvent illustrer la présence de deux utérus. Une procédure appelée une hystérosalpingographie prend une photo de l'appareil reproducteur féminin après un colorant est injecté dans le canal cervical. L'avantage de ce test est qu'il définit clairement les parois de l'utérus, et peut distinguer un utérus double d'autres anomalies congénitales utérines.

Selon les symptômes et les désirs du patient, le traitement pour avoir un double utérus varie. Souvent, la condition limite la capacité de reproduction de la femme, en augmentant les risques d'accouchement prématuré ou compliquée soit en faisant des rapports sexuels impossible ou. La métroplastie, ou la chirurgie plastique de l'utérus, remodèle l'utérus pour augmenter ses capacités de reproduction et de diminuer les symptômes associés aux menstruations anormales. Beaucoup de femmes atteintes de la maladie qui ne deviennent pas enceinte pour une césarienne élective pour éviter des problèmes avec le processus de l'accouchement.

Qu'est-ce qu'une cloison utérine?

Une cloison utérine anormale est une structure qui s'étend partiellement ou complètement à travers le milieu de l’utérus. Un patient atteint de cette anomalie est dit d'avoir un utérus cloisonné. Habituellement, les patients ne connaissent pas de problèmes à la suite d'avoir une cloison utérine, à moins qu'ils ne tentent de tomber enceinte, lorsque la structure peut augmenter le risque de perte de grossesse chez certains patients. Il est possible de tomber enceinte avec un utérus cloisonné et porter le bébé à terme, et la réussite d'une grossesse peut varier en fonction d'un certain nombre de facteurs, notamment la taille et l'emplacement précis de la cloison.

Dans le processus de développement embryonnaire, les formes de l'utérus de deux structures connues comme canaux de Müller. Au cours du développement embryonnaire, en bonne santé, les structures fusionnent et se dissout à septum, commençant à la base de l'utérus et son chemin vers le haut. Chez certaines personnes, pour des raisons inconnues, le septum ne se dissout pas. Il peut disparaître partiellement, provoquant l'utérus ait une forme distinctive de cœur, ou il peut rester en place, laissant la femme avec deux utérus et un ensemble de cols correspondant.

Les patients atteints d'une cloison utérine ont une petite chance d'avoir aussi des anomalies rénales. Le patient ne peut avoir un seul rein, qui peut ne pas être un problème, sauf si la fonction rénale du patient est tendue. D'autres patients ont des problèmes squelettiques, en association avec la cloison utérine. Dans la plupart des cas, toutes ces questions passent inaperçus jusqu'à ce qu'un patient reçoit échographie examens au cours d'une grossesse ou à une évaluation de la fertilité à savoir pourquoi elle ne reçoit pas enceinte.

Les études d'imagerie médicale peuvent révéler la cloison utérine et fournir des informations sur sa taille. Si la cloison ne semble pas interférer avec la grossesse, un médecin vous recommandera habituellement laisser en place. Pour les patients qui subissent une perte récurrente en raison de la structure de la grossesse, le médecin peut recommander une intervention chirurgicale pour enlever la cloison. Dans cette chirurgie, le médecin prendra soin d'exciser la cloison sans compromettre les structures voisines. Le patient aura besoin pour guérir complètement avant d'envisager une grossesse.

Les chances d'avoir une cloison utérine ne sont pas connues, parce que cette structure n'est identifiée et étudié quand il devient un problème. Il peut être présent dans de nombreux membres de la population générale qui ne sont pas au courant. Les patients diagnostiqués avec une cloison utérine peuvent envisager de rencontrer un gynécologue ou obstétricien qui possède une vaste expérience cloisonnées utérus afin d'obtenir des conseils sur la façon de gérer le problème.

Quels sont certains types de taches de naissance?

Il existe deux types de taches de naissance: taches de naissance vasculaires et pigmentées taches de naissance. Au sein de ces grandes catégories, il y a un certain nombre de types spécifiques de taches de naissance qui peuvent être trouvés sur les corps des nourrissons. En règle générale, les taches de naissance sont bénignes, mais elles peuvent parfois paraître surprenante, et certains parents optent pour l'enlèvement tache de naissance, dans le cas des taches de naissance sévères.

La plupart des taches de naissance sont présents à la naissance, même si elles peuvent se développer plus foncée ou plus claire avec le temps. Dans certains cas, les enfants sont nés avec des marques qui fondent peu à peu, ce qui explique pourquoi le traitement de taches de naissance ne doit pas être entrepris tout de suite, au cas où la marque disparaît sur son propre. Dans quelques cas, une tache de naissance ne se manifeste plus tard dans la vie que le corps arrive à maturité et les changements.

Les taches de naissance vasculaires sont causées par des malformations des veines. Un exemple classique d'une tache de naissance vasculaire est un hémangiome ou fraise tache de naissance, une zone rougeâtre soulevé causée par un enchevêtrement de veines. Taches de vin et soi-disant « cigogne morsures »ou« baisers d'ange "sont aussi des exemples de taches de naissance vasculaires. Ces types de taches de naissance ont tendance à être de couleur rougeâtre, et ils sont très fréquents autour du visage.

Les taches de naissance pigmentées sont caractérisées par des irrégularités dans la répartition du pigment, et ils peuvent être plus foncée ou plus claire que la peau environnante. Taches bleues sombres appelées taches mongoles sont des taches de naissance pigmentées, comme les marques de café au lait. Souvent, la différence de pigmentation est très subtile et difficile à détecter sans regarder de près. Les taupes sont un autre exemple de taches de naissance pigmentées.

Parmi les différents types de taches de naissance, les taupes ont le plus de potentiel pour être problématique. Si un grain de beauté change de taille, la forme ou la couleur, il peut être un signe de cancer de la peau, et certaines études semblent indiquer que les taupes rendent les gens plus vulnérables au cancer de la peau. Certains grains de beauté peuvent aussi être assez grands, avec des personnes les considérant comme inesthétique, car ils sont souvent beaucoup plus sombres du reste du corps, les obligeant à se démarquer.

Si la décision de retirer une tache de naissance est faite, une variété de méthodes de traitement peut être utilisée. Dans certains cas, l'ablation chirurgicale avec un scalpel ou laser est possible. La thérapie au laser peut également être utilisé pour tenter d'alléger le pigment dans pigmentées types de taches de naissance ou de briser le grain de beauté de façon à ce qu'il soit moins apparente. Un dermatologue peut fournir des conseils dans des cas spécifiques, et de déterminer si oui ou non l'enlèvement tache de naissance sera efficace pour un patient.

Quel est le taux de sédimentation?

La vitesse de sédimentation peut se référer à un test sanguin officiellement connu comme érythrocytes taux de sédimentation (VS). La vitesse de sédimentation peut également se référer à la suite d'un tel test. Ce test a été largement utilisé par les médecins pour dépister les maladies inflammatoires et de suivre les progrès du traitement.

Les érythrocytes sont des globules rouges. Un ESR est une procédure qui mesure la vitesse des globules rouges deviennent sédiments dans le sérum sanguin. Pour effectuer la procédure, le sang doit être établi et conservé dans un tube. Le tube doit être laissé encore et dans une position verticale. Finalement, les cellules rouges sangs vont commencer à descendre. La vitesse de sédimentation est recueillie en notant la vitesse à laquelle les globules rouges descendent en une heure.

Bien que ceci soit un test relativement simple, il est généralement mené dans un laboratoire. La vitesse de sédimentation est exprimée en millimètres par heure, ou en mm / h. Il y a des taux de sédimentation qui sont considérées comme normales selon l'âge et le sexe. Par exemple, le taux normal pour les femmes de moins de 50 est généralement 0-20 mm / h et pour les hommes de moins de 50 mm, il est 0-15 / h. Ces taux ont tendance à être légèrement plus élevée avec l'âge.

Les taux de sédimentation dessus de la normale peuvent être un indicateur de l’inflammation. Pour cette raison, ces tests ont été largement utilisés par les médecins qui soupçonnent des conditions telles que l'arthrite et pseudo-polyarthrite rhizomélique temporelle. Lorsque le test indique avec précision l'inflammation, la règle est que plus le taux, plus l'inflammation qui est susceptible d'être présente dans le corps.

ESR est un test de dépistage, cependant, et n'est pas recommandé comme outil de diagnostic. Il y a plusieurs raisons à cela. Pour commencer, même si un taux de sédimentation peut indiquer une inflammation, il ne peut pas repérer où l'inflammation est ou ce qui en est la cause.

En outre, une vitesse de sédimentation anormale peut indiquer de nombreuses conditions, en fonction de la quantité de variance. Dessus de la normale les taux pourraient être causés par des conditions telles que la syphilis, la tuberculose, ou la grossesse. Lorsque les taux sont considérablement plus élevés que la normale, les causes peuvent être une infection systémique, le myélome multiple, ou nécrosante vasuclitis. Il est également possible pour la vitesse de sédimentation inférieure à la normale, dans ce cas, le problème pourrait être congestive insuffisance cardiaque, l'anémie falciforme, ou polyglobulie.

Les médicaments peuvent influer sur les taux de sédimentation. Par exemple, les contraceptifs oraux et la vitamine A peuvent augmenter le taux, tandis que l'aspirine et la quinine peuvent diminuer. Pour ces raisons, un ESR est normalement réalisé en collaboration avec d'autres tests, tels que les panneaux métaboliques complets et de facteurs rhumatoïdes.

Les taux de sédimentation peuvent aussi être utilisés à des fins de surveillance. Une personne qui a un taux élevé en raison de l'inflammation, par exemple, doit trouver le taux normalise lorsque l'inflammation diminue. Taux de sédimentation stables ou décroissants peuvent, par conséquent, une indication de l'efficacité d'un traitement prescrit.

Quelles sont les caractéristiques communes des femmes à faible estime de soi?

Les femmes de faible estime de soi ont souvent de la difficulté à maintenir des relations positives avec les hommes. Faible estime de soi chez les femmes peut conduire à l'auto dénigrement, comme ces femmes se déprécient souvent. Une femme avec peu d'égard pour sa propre valeur peut choisir un mode de vie qui est préjudiciable. La dépression et le manque de confiance sont également des caractéristiques communes. Beaucoup de ces femmes n'ont pas le respect de soi, qui peut se manifester dans une mauvaise hygiène ou de négligence dans leur apparence physique.

Les tendances suicidaires ne sont pas rares chez les femmes ayant une faible estime de soi. Des pensées de suicide ou de s'impliquer dans des situations précaires sont des caractéristiques communes chez les femmes ayant des problèmes d'estime de soi. Les femmes qui manquent de confiance ou dévalorisent leur estime de soi peuvent prendre des risques qui menacent leur bien-être émotionnel ou physique.

Certaines femmes atteintes de faible estime de soi peuvent être impliqués dans des activités criminelles ou de comportement sans scrupules. Une femme qui n'a pas une haute estime d'elle-même peut consommer des drogues illicites. Dans une tentative de perdre du poids, elle peut devenir accro aux pilules de régime ou de développer l'anorexie. Beaucoup de femmes souffrant de troubles de l'alimentation ont souvent une mauvaise estime de soi.

Caractéristiques des femmes ayant une faible estime de soi peuvent également être reconnues dans le milieu de travail. L'individu peut manquer de confiance dans sa capacité à exercer ses fonctions en tant qu'employé. Co-travailleurs peuvent profiter parce que ces femmes ne se sentent pas toujours comme leur propre temps est précieux.

La vie de famille est souvent affectée chez les femmes ayant une faible estime de soi ainsi. Faible estime de soi peut affecter non seulement les situations conjugales ou romantiques, mais aussi causer des problèmes de la parentalité. Ces femmes ne peuvent pas être un modèle de rôle positif pour leurs enfants. La personne qui manque d'estime de soi positive ne peut pas donner le bon exemple à ses enfants, en raison de son manque de respect de soi.

Une autre caractéristique des femmes ayant une faible estime de soi est un sentiment exagéré de sa propre valeur. Ces femmes peuvent projeter vers l’extérieure confiance, couvrant souvent un autre côté qui est craintif et douteux. Comportement odieux peut aussi être vu chez certaines femmes ayant une mauvaise estime de soi.

Les professionnels de la santé traitent souvent des patients souffrant de faible estime de soi. Les femmes en particulier peuvent souffrir de problèmes de santé, qui peut être attribuée à une mauvaise santé. L'hypertension artérielle et l'hypercholestérolémie peuvent résulter de ne pas prendre soin de soi-même, et ces problèmes de santé sont fréquents chez les femmes ayant des problèmes d'estime de soi.

Les femmes sont encouragées à se sentir mieux en rejoignant des groupes de soutien ou de moyens d'auto-amélioration d'apprentissage. Livres et autres matériaux peuvent enseigner des méthodes pour améliorer son image de soi, et les programmes d'auto-assistance sont disponibles pour améliorer l'estime de soi chez les femmes. Certains tests en ligne peuvent aider une femme à déterminer si elle souffre d'une faible estime de soi, et certains de ces sites peuvent également offrir des moyens pour faire face à la question.

Qu'est-ce que le syndrome de la ligature des trompes post-?

Le syndrome de la  ligature des trompes post  est une condition médicale subie par un pourcentage relativement faible de femmes qui ont subi une procédure de stérilisation connue pour la reproduction comme une ligature des trompes. Dans cette procédure, les trompes de Fallope sont coupées et attachées afin d'éviter définitivement les futures grossesses. Dans certains cas, les tubes sont cautérise ou brûlés, ainsi. Il semble que la majorité des femmes souffrant du syndrome de la ligature des trompes post-eu cette procédure de cautérisation effectuée. Les symptômes varient de dépression et d'anxiété pour les douleurs musculaires et une perte de libido ou conjointe, et le traitement vise à soulager chaque symptôme individuel.

Des périodes irrégulières ainsi que d'autres symptômes du syndrome de la ligature des trompes post-sont plus fréquents chez les femmes qui ont eu une ligature des trompes avant l'âge de 30 ans, bien que la raison de ce risque accru ne soit pas complètement élucidée. On pense que cette condition est provoquée par une diminution des hormones de la reproduction naturelle connue comme l'œstrogène et la progestérone. Cette réduction de l'hormone est pensée pour interférer avec l'apport de sang aux ovaires, conduisant à des symptômes de ce syndrome.

Certains symptômes potentiels du syndrome de la ligature des trompes post- les bouffées de chaleur, sueurs nocturnes et l’insomnie. Ces symptômes peuvent parfois être traités avec l'utilisation de médicaments d'ordonnance. Les bouffées de chaleur et sueurs nocturnes peuvent souvent être minimisés en utilisant des compresses froides ou de prendre une douche fraîche juste avant d'aller au lit. Il est important de signaler tous symptômes inhabituels à un médecin afin que les conditions médicales plus sérieuses puissent être exclues.

Certaines femmes souffrant du syndrome de la ligature des trompes post-remarquent une augmentation de la pilosité du visage, tandis que les cheveux sur la tête peuvent commencer à devenir plus mince. Il peut également y avoir une diminution de poils du corps, y compris la région pubienne. La fatigue et la perte de mémoire sont également monnaie courante avec cette condition. Le traitement hormonal substitutif peut être en mesure d'atténuer ces symptômes chez certaines femmes. Des analyses de sang sont souvent effectuées pour vérifier les déséquilibres hormonaux avant ce type de traitement est commencé.

Les troubles gastro-intestinaux sont fréquents chez les femmes victimes de syndrome de la ligature des trompes post-. Ces symptômes peuvent inclure des nausées, des flatulences, et une accumulation douloureuse de gaz. Souvent, over-the-médicaments en vente libre peuvent aider à garder ces symptômes sous contrôle. Toutefois, les doses d'ordonnance peuvent être utilisées si ces médicaments ne permettent pas un soulagement adéquat. Ces symptômes peuvent indiquer la possibilité de conditions médicales plus graves, si un médecin souvent effectue des tests médicaux supplémentaires pour exclure d'autres causes de ces symptômes inquiétants.

Qu'est-ce que l'oreille Popping?

L’oreille popping, également connu sous l'oreille barotraumatisme, peut être un mal à l'aise, et parfois douloureux, sensation dans le oreille moyenne. Il a plusieurs causes possibles, mais l'un des plus communs est un changement rapide d’altitude. Il existe plusieurs méthodes, une personne peut essayer afin de soulager cette pression. Bien que généralement pas grave, l'oreille popping peut parfois être un symptôme d'un problème médical plus urgent. Si le problème n'est pas traité correctement, cela peut entraîner des dommages graves et la perte tympan même entendre.

La trompe d'Eustache relie l'oreille moyenne d'une personne dans le pharynx, qui est une zone à l'arrière de la cavité nasale et de la gorge. Le tube régule la pression entre l'oreille moyenne et de l'environnement extérieur. Un changement d'altitude, comme une descente rapide en vol dans un avion, peut perturber cette pression, et l'oreille barotraumatisme peut entraîner. D'autres exemples de changements d'altitude qui peuvent causer cette condition sont la plongée et la conduite d'une montagne.

Quelqu'un connaît oreille popping peut ressentir un sentiment de plénitude dans un premier temps, comme un blocage dans l'oreille. Cette pression peut être accompagnée de douleurs ou sonnerie. Audience sourd ou perte temporaire de l'audition peuvent également survenir. L'inconfort d'une personne peut être pire si il ou elle a un rhume, une infection de l'oreille, des problèmes de sinus, ou d'autres problèmes respiratoires.

Remèdes couramment proposées comprennent béant, la déglutition et la gomme à mâcher. Une autre technique, appelée la manœuvre de Valsalva, implique expiration douce tout en maintenant la bouche et les narines fermés. Si ces remèdes ne fonctionnent pas, il y a des médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre disponible. Ceux-ci peuvent inclure des antihistaminiques oraux, les décongestionnants oraux ou d'aérosols, et des stéroïdes.

Les professionnels de la santé recommandent des méthodes différentes pour l'oreille à éclater chez les jeunes enfants. Ils mettent en garde contre l'octroi généralement décongestionnant pour les enfants de moins de deux ans. Au lieu de cela, les très jeunes enfants peuvent éprouver un soulagement si offert une sucette, une bouteille ou une boisson dans une tasse. Chaque méthode est destinée à encourager la déglutition afin d'aider à égaliser oreille pression d’air.

Quiconque connaît l'oreille popping qui dure plus de quelques heures est généralement conseillé de consulter un médecin. Une douleur intense, la perte d'audition totale, et des saignements de nez sont des indicateurs de lésions de l'oreille potentiellement grave. Il convient également de consulter un médecin si il ou elle éprouve des symptômes supplémentaires, tels que de la fièvre ou de drainage de l'oreille. En cas rares mais graves, la chirurgie pour ouvrir la trompe d'Eustache peut être nécessaire.

Alors que l'oreille popping peut-être pas tout à fait évitable, il y a quelques mesures que les professionnels médicaux suggèrent afin de diminuer sa probabilité. Par exemple, ils recommandent généralement que les personnes ayant un rhume ou d'allergies éviter le vol et d'autres changements d'altitude. Si ces plans ne peuvent pas être modifiés, ils conseillent les malades prennent des antihistaminiques ou décongestionnants comme une mesure préventive avant l'activité.

Quels facteurs influent sur l'espérance de vie du cancer de l'ovaire ?

Il y a un certain nombre de facteurs qui peuvent affecter le cancer de l'ovaire de l'espérance de vie d'un patient. Cancers de l'ovaire peuvent être évalués par le type de cellule affectée, la différenciation des cellules cancéreuses et le stade du cancer, et tous ces facteurs influent sur​les chances de battre le cancer d'un patient. Dans la plupart des cas, ce type de cancer peut aller en complète rémission, dans ce cas, l'espérance de vie est bonne. Après cinq ans de rémission, le cancer est considéré à traiter et l'espérance de vie du patient n'est plus affecté par la maladie.

Les médecins d'examiner la tumeur dans un cas de cancer de l'ovaire en savoir plus sur les spécificités de cancer pour chaque patient particulier. Pas de deux cancers se comportent exactement de la même manière et l'apprentissage de la structure de la tumeur cancéreuse aide les professionnels médicaux de développer un traitement spécifique aux besoins de chaque femme en particulier. Une fois qu'ils savent un peu plus sur les cellules cancéreuses, les médecins sont en mesure de parler à leurs patients sur leur espérance de vie de l'ovaire de cancer.

Pour la plupart, le cancer de l'ovaire est considéré comme curable, ce qui signifie que le patient peut s'attendre à un rétablissement complet. Les cancers qui sont pris dans les premiers stades, avant ils l'ont fait dans les tissus voisins, sont les plus faciles à traiter. L'espérance de vie d'un patient avec un cancer stade 1 est bon, et 90 pour cent des patients de survivre après la marque de cinq ans. Les patients atteints d'étape 2 ou 3 cancer peut toujours s'attendre à survivre, mais seulement environ 70 pour cent des patients à ces étapes atteindre le cap des cinq ans. Chez un patient présentant répandue, cancer de stade 4, l’ovaire espérance de vie de cancer est diminué de manière significative et seulement 30 pour cent des patients a battu le cancer.

L’espérance de vie du cancer ovarien peut également être influencée par le type de cellules dans la tumeur. Les cellules qui sont bien différenciées sont plus faciles à tuer et également croître à un rythme plus lent, ce qui donne aux médecins plus de temps pour traiter la maladie. Dans ces cas, l'espérance de vie d'un patient est très bonne. Les cancers qui sont mal différenciés propagation rapidement, ce qui donne aux patients avec ces types de cellules moins de chances de survivre à un cancer. À cellules claires et les tumeurs mucineuses sont aussi plus difficiles à traiter que les tumeurs des cellules germinales ou les tumeurs stromales de la moelle-sexe.

Quels sont les signes du diabète chez les enfants en bas âge?

Depuis les tout-petits ont souvent du mal à expliquer exactement comment ils se sentent, il peut être difficile de déterminer la différence entre un enfant sain et celui qui a besoin des tests pour le diabète. Pourtant, il y a des signes qui indiquent l'évaluation est en ordre. Parmi eux, augmentation de la soif et de la miction, augmentation de la faim accompagnée d'une perte de poids, sécheresse de la bouche, et souffle l'odeur. Fatigue, faiblesse, et l'érythème fessier résistant au traitement peuvent être une cause de préoccupation.

Un des signes qu'un enfant en bas âge peut avoir le diabète implique ses habitudes urinaires. Un enfant en bas âge avec le diabète urine souvent beaucoup plus fréquemment que les autres enfants en bas âge font. Certains parents peuvent noter que la miction accrue semble aller de pair avec l'augmentation de l'enfant en bas âge dans la soif. Malheureusement, augmentation de la soif est un signe de diabète chez les jeunes enfants ainsi.

Les tout-petits sont connus pour leurs changements d'appétit. Certains peuvent être très pointilleux sur ce qu'ils mangent pendant un temps, puis semblent avoir appétit inexplicable surtensions. Pour la plupart, les changements enfant en bas âge de l'appétit sont considérés comme normaux. Parfois, cependant, ils peuvent être un signe d'avertissement du diabète. Par exemple, si un enfant semble éprouver une augmentation de l'appétit encore perd du poids, cela peut être un signe qu'il a le diabète.

Certains des signes qui peuvent indiquer le diabète chez les jeunes enfants impliquent la bouche et la gorge. Par exemple, un enfant en bas âge avec le diabète peut éprouver sécheresse de la bouche et des symptômes de la gorge. Il peut avoir l'haleine fruitée odeur aussi.

La fatigue est aussi parmi les signes de diabète chez les jeunes enfants. Un enfant en bas âge qui a le diabète peut sembler trop fatigué ou même faible à des moments où il doit être énergique. Il peut aussi sembler somnolence à des moments où il doit être pleinement éveillé.

Les tout-petits qui n'ont pas encore été formés pot peuvent avoir des symptômes du diabète qui apparaissent dans la zone de la couche. Par exemple, un enfant en bas âge avec cette condition peut avoir érythème fessier, qui peut se développer chez les enfants en bonne santé aussi. Quand un enfant en bas âge avec le diabète a un érythème fessier, cependant, il ne peut pas s'en aller, même après couche médicamenteux éruption pommade est utilisé.

Beaucoup de signes de diabète chez les jeunes enfants sont mineurs, et les parents peuvent à tort faire passer pour d'autres questions. Lorsque le diabète n'est pas diagnostiquée et traitée, cependant, d'autres symptômes peuvent survenir. Par exemple, certains bambins peuvent éprouver des maux de ventre et de graves épisodes de nausées et de vomissements . Les cas non traités peuvent également être marqués par une respiration rapide qui est plus lourd que la normale.

Ce qui est impliqué dans Faire un diagnostic de l'œdème?

Un diagnostic de l'œdème est délivré sur la base de l'observation et l'examen physique du patient. Tests de diagnostic supplémentaire peut être nécessaire de savoir pourquoi un patient connaît un œdème et d'élaborer un plan de traitement. Les personnes à risque d'œdème en raison des conditions ou des médicaments qu'ils prennent médicaux sous-jacents peuvent être mises en garde contre les premiers signes afin qu'ils puissent voir un médecin dès que l'œdème commence à se développer, ce qui rend la situation plus facile à traiter.

L'œdème est une accumulation de liquide dans les extrémités, en particulier les jambes. Pour un diagnostic de l'œdème, simplement en regardant le patient permettra au médecin de voir le gonflement témoin associé à la condition. Un médecin qui connaît bien le patient peut voir un changement de taille, et si un médecin n'a pas vu un patient avant, des signes révélateurs, comme les marques laissées par les vêtements et les poches montrer que le corps du patient a augmenté en taille rapidement. En outre, le médecin sera capable de sentir le gonflement à la palpation, et il se sent différent de l'enflure associées à l'inflammation ou le gain de poids.

Palpation pendant le processus de diagnostic œdème révélera également si elle est oppose ou nonpitting œdème. En œdème prenant le godet, une impression laissée avec un doigt ou une marque prendra plusieurs minutes pour revenir à sa place en contraste marqué avec l'élasticité habituelle de la peau. Nonpitting œdème ne possède pas cette caractéristique. Selon le type de patient est un œdème, les causes peuvent être différents, et la méthode de traitement, après un diagnostic de l'œdème peuvent varier.

Chez un patient avec une cause connue de l'œdème, comme une histoire de diabète, un médecin peut être en mesure de déterminer la cause d'un entretien avec le patient. Si aucune cause ou facteur de risque connu est identifié au cours d'un diagnostic de l'œdème, le médecin peut demander des tests de diagnostic pour évaluer la santé des reins, les niveaux d'hormones, et d'autres problèmes médicaux. Cette information sera utilisée pour en apprendre davantage sur ce qui se passe à l'intérieur du corps du patient, et de formuler une explication pour le développement d'un œdème de sorte que le patient peut être traité plus efficacement. Certains cas sont idiopathiques, sans cause connue.

Après un diagnostic de l'œdème, un patient peut être conseillé de faire des changements alimentaires, porter compression bas , et prendre d'autres mesures pour aider à déplacer les dépôts de liquide sur les extrémités de sorte que le corps ne peut les éliminer. Il est important d'être prudent avec massage et l'exercice alors que les gens connaissent l'œdème, car il est possible de faire le gonflement pire. Personnes atteintes de maladies qui les prédisposent au risque d'œdème ou de personnes sur les médicaments comme les médicaments de chimiothérapie doivent s'assurer que les massothérapeutes sont conscients afin qu'ils puissent prendre des mesures pour éviter de causer ou exacerber l'œdème.

Quelles sont les causes liquide céphalo-rachidien Rhinorrhée?

La rhinorrhée de liquide céphalo-rachidien se produit lorsque le liquide céphalo-rachidien, ou le LCR, qui baigne les fuites du cerveau à travers des membranes et de l'os entourant et émerge par le nez. Tout ce qui provoque une déchirure dans la dure-mère et l'arachnoïde, les membranes qui entourent le cerveau et la LCR, et aussi fait un trou dans le crâne, pourrait conduire à la formation d'un canal de drainage entre le cerveau et le nez. La cause la plus fréquente est une blessure à la tête, à la suite d'un accident ou acquis pendant la chirurgie. Tumeurs et des malformations congénitales peuvent également conduire à un drainage de liquide céphalo-rachidien par le nez, ou il peut se produire sans aucune raison évidente. Rhinorrhée est une orthographe britannique, et aux États-Unis, le mot est plus généralement orthographié rhinorrhée.

Un patient avec rhinorrhée de liquide céphalo-rachidien peut être pas au courant de l'état, ou peut éprouver des symptômes d'un, écoulement nasal généralement unilatérale clair, ce qui est liquide et peut goûter salé. Dans environ 90 pour cent des cas, le problème est causé par une blessure à la tête. D'une manière générale, rhinorrhée de liquide céphalo-rachidien peut être divisée en deux grandes catégories avec différentes causes, connues sous le nom traumatique et non traumatique. Cas traumatiques sont ceux qui ont résulté d'une lésion, et atraumatique sont dues à d'autres causes.

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Les causes traumatiques de rhinorrhée de liquide céphalo-rachidien peuvent être subdivisées en celles qui se produisent à la suite d'interventions chirurgicales et ceux qui sont dus à des blessures accidentelles. Blessure accidentelle est plus fréquente et pourrait consister en un coup à la tête avec un objet contondant ou ce qui est connu comme une blessure pénétrante, où quelque chose perce le crâne. Parfois, une fuite de LCR est immédiatement remarquée, à l'intérieur des 48 premières heures, et d'autres fois il peut y avoir un délai de jusqu'à trois mois avant que la condition devient apparente. Les blessures non chirurgicales, comme les accidents de véhicules à moteur, sont plus susceptibles de conduire à une fuite de LCR immédiat, tandis qu'une fuite après la chirurgie pourrait prendre plus de temps à se développer. Les types de chirurgie qui sont généralement associés à une rhinorrhée de liquide céphalo-rachidien des procédures de neurochirurgie et les opérations de sinus.

Des causes non traumatiques de rhinorrhée de liquide céphalo-rachidien comprennent des malformations congénitales, dont le crâne et les membranes entourant le cerveau ne parviennent pas à former correctement. Tumeurs agressives peuvent se développer à travers l'os du crâne et de perturber la membrane dure-mère, permettant CSF fuite de l'espace sous-arachnoïdien autour du cerveau. Parfois, rhinorrhée de liquide céphalo-rachidien semble surgir spontanément, mais cela est généralement le résultat de surpression à l'intérieur du crâne. Cette surpression éventuellement affaiblit l'os et provoque un trou, ce qui permet des membranes, et, parfois, les tissus du cerveau, par l'intermédiaire d'une hernie.

Rhinorrhée liquide céphalo-rachidien est associée à un risque sérieux d'infection du cerveau, ou la méningite, qui peut être fatale. Certains cas peuvent être traités avec une combinaison de repos au lit et des médicaments. D'autres nécessitent une intervention chirurgicale pour réparer les défauts sous-jacents.

Qu'est-ce que la cardiomyopathie ischémique?

La cardiomyopathie ischémique est une maladie grave caractérisée par l'incapacité du cœur à fonctionner correctement. Aussi connu comme congestive insuffisance cardiaque (CHF), cardiomyopathie ischémique est souvent associée à la fonction artérielle compromis ou d'une maladie de l'artère coronaire. Depuis cardiomyopathie ischémique est considéré comme une maladie chronique, le traitement est souvent centrée sur la gestion des symptômes et implique généralement l'administration de plusieurs médicaments pour améliorer la circulation et la fonction cardiaque, et plus faible pression artérielle.

Dans la plupart des cas, cardiomyopathie ischémique se produit à la suite de maladie ou de dommage qui a affecté le muscle cardiaque. L'inflammation, des anomalies congénitales, des arythmies et sont souvent connus pour contribuer à l'élaboration d'une cardiomyopathie ischémique. L'insuffisance cardiaque congestive peut également se produire en présence d'altération de la fonction de soupape, des séquelles d'une attaque cardiaque ou d'hypertension artérielle. Certains facteurs comportementaux et mode de vie peuvent également augmenter les chances de développer une cardiomyopathie ischémique, y compris la consommation excessive d'alcool, l'usage de drogues récréatives, et une mauvaise alimentation.

Une fois l'organe est affaibli, il peut être difficile pour le cœur à récupérer et restez au fait des exigences imposées par les différents systèmes de l'organisme. Le cœur peut commencer à se détériorer, perdre de sa souplesse et de ne pas pomper suffisamment ou correctement. Si le sang ne parvient pas à bien circuler dans le cœur, il va commencer à accumuler ou de sauvegarder dans les zones entourant le muscle cardiaque endommagé. Le sang qui s'accumule dans les vaisseaux, les artères et les organes entourant le cœur peut contribuer à l'altération de la fonction des organes et de la circulation.

L'insuffisance cardiaque congestive est généralement diagnostiquée suite à une batterie de tests de diagnostic. Les tests sanguins sont habituellement administrés à évaluer sa thyroïde et la fonction rénale et de déterminer la présence de marqueurs indicatifs de l'infection ou de la diminution de la fonction cardiaque. Tests administrés pour évaluer la conductivité électrique, le rythme et la capacité de pompage du muscle cardiaque peuvent inclure un échocardiogramme, électrocardiogramme, et test de stress. Des techniques d'imagerie peuvent être également utilisées pour évaluer la circulation sanguine à travers le muscle et la présentation physique du cœur.

Les symptômes de la cardiomyopathie ischémique peuvent varier en fonction de la gravité des dommages au cœur a subi, ce qui signifie que ce soit aiguë ou chronique. Les personnes avec une présentation chronique de la maladie peuvent ressentir un essoufflement, fatigue prononcée, et une diminution de l'endurance de l'activité physique que s'aggraver au fil du temps. Les formes aiguës de CHF peuvent inclure grave angine, la rétention d'eau marquée, et des palpitations. Si elle n'est pas traitée, peut compromettre CHF fonction des organes, conduisant à une défaillance d'organe répandue et de plus en plus son risque de caillots sanguins et d'AVC.

Si l'apparition des symptômes est aiguë ou progressive, une cardiomyopathie ischémique est une maladie chronique qui nécessite un traitement à long terme. Une variété de médicaments sont généralement utilisés pour stabiliser et de gérer les divers facteurs contributifs. Souvent, les diurétiques, les bêta-bloquants et l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) sont prescrits pour soulager la rétention d'eau, réduire le stress placé sur le cœur, et diminuer la pression artérielle. Dans les cas graves avec blocage artériel, la chirurgie peut être nécessaire de rétablir la circulation sanguine vers le muscle cardiaque. Défibrillateurs implantables et les pompes cardiaques peuvent également être nécessaires pour aider à rétablir le rythme cardiaque approprié ou comme une alternative à la transplantation cardiaque.