Qu'est ce que unilatérale aiguë obstructive Uropathie?

Unilatérale aiguë est un blocage soudain dans l'un des tubes (uretères) qui drainent l'urine par les reins.

Autres noms

Uropathie obstructive - unilatérale - aiguë; obstruction de l'uretère

Causes

Uropathie obstructive unilatérale est le plus souvent causée par unepierre au rein , mais des blessures ou d'autres conditions pourraient causer le désordre.

Lorsque l'écoulement de l'urine est bloqué, il remonte dans le rein.Cela conduit à un gonflement du rein, également appeléhydronéphrose .

Vous avez un plus grand risque pour uropathie obstructive unilatérale si vous avez des calculs de l'uretère et les tumeurs, les calculs rénaux, et des tumeurs dans les structures du corps à proximité, comme l'utérus et du col utérin.

Uropathie obstructive unilatérale aiguë survient dans 1 personne sur 1000.

Symptômes

• Douleurs abdominales, droite ou à gauche quadrant inférieur

• Couleur de l'urine anormale (bronzage, cola de couleur, couleur de thé)

• Les maux de dos, peut-être d'un seul côté

• Sang dans les urines

• Fièvre

• la douleur de flanc ou la douleur dans le côté

o Suffisamment graves pour nécessiter la médecine de la douleur forte

o Douleur d'un côté; il peut se déplacer à l'aine, les organes génitaux, et la cuisse

o La douleur va et vient; intensité change plus de minutes

• Urine nauséabonde

• L'hypertension artérielle qui a augmenté récemment (dans 2 semaines)

• Modifications de l'état mental

• Nausée

• La fréquence urinaire

• Urgence urinaire

• Infection des voies urinaires

• Vomissement

examens et tests

Le fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique.Appuyant avec les doigts sur (palpation) la région du ventre peut révéler un gonflement ou une offre rein. pression artérielle peut être élevée.

Les épreuves suivantes peuvent être faites:

• Panneau métabolique de base

• Hémogramme (CBC)

• Analyse d'urine

• culture d'urine

gonflement du rein ou de blocage de l'uretère peuvent être vus sur ces tests:

• Le scanner abdominal

• L'échographie abdominale

• Pyelogram intraveineuse (IVP)

• balayage du rein

Traitement

Le but du traitement est de soulager ou de réduire le blocage.

Les antibiotiques peuvent être administrés en cas d' infection des voies urinaires .

Stents ou des drains placés dans l'uretère ou environs peuvent apporter un soulagement à court terme des symptômes. La chirurgie pour réparer la cause sous-jacente de l'obstruction sera généralement le problème.

chirurgie du rein, y compris l'enlèvement du rein ( néphrectomie ) peut être nécessaire si la fonction rénale est faible ou s'il ya une infection grave.

Outlook (pronostic)

Le résultat varie. Le trouble peut causer des dommages permanents aux reins. Cependant, l'insuffisance rénale n'entraîne habituellement pas parce que le deuxième rein continue à fonctionner.

complications possibles

• Infection urinaire chronique ou récurrente

• Uropathie obstructive chronique unilatérale

• Hypertension

• Défaillance permanente du rein affecté ( insuffisance rénale chronique )

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous développez une douleur au flanc ou d'autres symptômes de obstructive unilatérale aiguë.

Appelez votre fournisseur de soins de santé si les symptômes s'aggravent pendant ou après le traitement, ou si de nouveaux symptômes apparaissent.

Prévention

Si vous êtes sujet à des calculs rénaux , boire beaucoup d'eau (6 à 8 verres par jour) pour réduire le risque de leur formation.

Une alimentation faible en sel (sodium) et d'oxalate et haute dans le citrate réduit de manière significative le risque de développer des calculs rénaux de type calcium. Réduire la quantité de calcium que vous obtenez habituellement n'est pas utile. Parlez-en à un nutritionniste pour plus d'informations sur ces régimes.

Consulter un médecin si des calculs rénaux persistent ou reviennent d'identifier la cause et à prévenir de nouvelles pierres de se former.

Qu'est ce que le Nécrose tubulaire aiguë?

Le nécrose tubulaire aiguë est une maladie rénale entraînant des dommages aux cellules du tubule des reins, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale aiguë .

Autres noms

Nécrose - tubulaire rénale; ATN; Nécrose - tubulaire aiguë

Causes

Nécrose tubulaire aiguë (ATN) est habituellement causée par un manque d'oxygène dans les tissus rénaux (ischémie des reins). Il peut également se produire si les cellules de rein sont endommagés par un poison ou une substance nuisible.

Les structures internes du rein, en particulier les tissus du tubule rénal, deviennent endommagées ou détruites. ATN est l'un des changements structurels les plus courants qui peuvent conduire à une insuffisance rénale aiguë.

ATN est une des causes les plus fréquentes de l'insuffisance rénale chez les patients hospitalisés. Risques pour la nécrose tubulaire aiguë comprennent:

• réaction de transfusion sanguine

• Blessure ou un traumatisme qui endommage les muscles

• Une pression artérielle basse (hypotension) qui dure plus de 30 minutes

• Chirurgie majeure récente

• Le choc septique dû à une infection grave

Les maladies du foie et des reins causée par le diabète ( néphropathie diabétique ) peuvent rendre une personne plus vulnérable à la maladie.

ATN peut aussi être causée par:

• Colorant (contraste) utilisé pour x-ray (études de radiologie)

• Les médicaments qui sont toxiques pour les reins (tels que les antibiotiques aminoglycosides ou amphotéricine)

Symptômes

• Diminution de la conscience , coma, délire ou de confusion , de la somnolence, de léthargie, difficile de susciter

• Diminution du débit urinaire ou pas de sortie de l'urine

• Gonflement général, la rétention de fluide

• Nausées, vomissements

Note: D'autres symptômes de l'insuffisance rénale aiguë peuvent également être présents.

Traitement

Dans la plupart des gens, ATN est réversible. Le but du traitement est de prévenir les complications potentiellement mortelles de l'insuffisance rénale aiguë.

Le traitement est axé sur la prévention de l'excès accumulation de fluides et des déchets, tout en permettant aux reins à guérir. Les patients doivent être surveillés de près pour la détérioration de la fonction rénale.

Le traitement peut comprendre:

• Identifier et traiter la cause sous-jacente du problème

• La restriction de l'apport de fluide à un volume égal au volume d'urine produite

• La restriction de substances normalement éliminés par les reins (comme les protéines, le sodium, le potassium) pour réduire au minimum leur accumulation dans l'organisme

• Prendre des médicaments pour aider les niveaux de potassium de contrôle dans le sang

• Médicaments pris par voie orale ou par voie IV pour aider à supprimer fluide du corps

Dialyse temporaire peut éliminer les déchets et les liquides en excès.Cela peut vous faire sentir mieux, et peut faire l'insuffisance rénale plus facile à contrôler. La dialyse peut ne pas être nécessaire pour toutes les personnes, mais il est souvent sauver la vie, surtout si la kaliémie est dangereusement élevé.

La dialyse peut être nécessaire dans les cas suivants:

• L'état mental diminué

• Surcharge liquidienne

• L'augmentation du taux de potassium

• Péricardite

• Pour éliminer les toxines qui sont dangereux pour les reins

• L'absence totale de la production d'urine

• Accumulation incontrôlée des déchets azotés

Prévention

Traiter rapidement les conditions qui peuvent conduire à une diminution du flux sanguin ainsi qu'une diminution de l'oxygène dans les reins peut réduire le risque de nécrose tubulaire aiguë.

Les transfusions sanguines sont épreuve de compatibilité croisée de réduire le risque de réactions d'incompatibilité.

conditions de contrôle telles que le diabète, les troubles du foie, des troubles cardiaques et pour réduire le risque d'une nécrose tubulaire aiguë.

Surveiller attentivement l'exposition à des médicaments qui peuvent être toxiques pour le rein. Demandez à vos niveaux de ces médicaments dans le sang régulièrement vérifié. Buvez beaucoup de liquides après avoir tout colorants radiographiques pour leur permettre d'être éliminé de l'organisme et de réduire le risque de dommages aux reins.

Qu'est ce que le syndrome de détresse respiratoire aiguë?

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est une maladie pulmonaire potentiellement mortelle qui empêche suffisamment d'oxygène de pénétrer dans les poumons et dans le sang.

Autres noms

Œdème pulmonaire non cardiogénique; Augmentation de la perméabilité de l'œdème pulmonaire; Poumon rigide; Choc poumon;SDRA; Lésion pulmonaire aiguë

Causes

SDRA peuvent être causées par une blessure grave au poumon.Certaines causes communes comprennent:

• Respirer vomissures dans les poumons (aspiration)

• L'inhalation de produits chimiques

• La transplantation pulmonaire

• Pneumonie

• Le choc septique (infection dans l'organisme)

• Traumatisme

SDRA conduit à une accumulation de liquide dans les sacs d'air. Ce fluide suffisamment d'oxygène empêche de passer dans la circulation sanguine.

L'accumulation de fluide rend également les poumons lourd et rigide, et diminue la capacité des poumons à se développer. Le niveau d'oxygène dans le sang peut rester dangereusement bas, même si la personne reçoit l'oxygène à partir d'un appareil de protection respiratoire (respirateur mécanique) à travers un tube de respiration (tube endotrachéal).

SDRA se produit souvent avec l'échec d'autres systèmes d'organes, tels que le foie ou les reins. Le tabagisme et consommation excessive d'alcool peuvent être des facteurs de risque.

Symptômes

• Difficulté à respirer

• Baisse de la pression artérielle et l'insuffisance d'organes

• Respiration rapide

• Essoufflement

Les symptômes apparaissent habituellement dans les 24 à 48 heures de la blessure ou de maladie. Souvent, les gens atteints de SDRA sont tellement malades qu'ils ne peuvent pas se plaindre de symptômes.

examens et tests

Écoute de la poitrine avec un stéthoscope (auscultation) révèle souffle bruits anormaux, comme des craquements, qui peuvent être des signes de liquide dans les poumons. Souvent, la pression artérielle est faible. cyanose (peau bleue, les lèvres et les ongles causées par le manque d'oxygène dans les tissus) est souvent considéré.

Les tests utilisés pour diagnostiquer SDRA comprennent:

• Gaz du sang artériel

• Les analyses de sang, y compris Radio-Canada et de la chimie du sang

• Bronchoscopie

• La radiographie thoracique

• cultures d'expectorations et analyse

• Tests pour les infections possibles

Une échocardiographie ou cathétérisme de Swan-Ganz peuvent être nécessaires pour exclure une insuffisance cardiaque congestive , qui peut ressembler à un SDRA sur une radiographie pulmonaire.

Traitement

Généralement les gens atteints de SDRA besoin d'être dans une unité de soins intensifs (USI).

Le but du traitement est de fournir un soutien respiratoire et traiter la cause du SDRA. Il peut s'agir de médicaments pour traiter les infections, réduire l'inflammation, et éliminer le liquide dans les poumons.

Un appareil respiratoire est utilisé pour administrer des doses élevées d'oxygène et la pression continue appelée PEP (pression expiratoire positive) vers les poumons endommagés. Les patients ont souvent besoin d'être profondément sous sédation avec des médicaments lors de l'utilisation de cet équipement. Certaines recherches suggèrent que l'administration de médicaments à paralyser temporairement une personne ayant un SDRA va augmenter les chances de guérison.

Le traitement se poursuit jusqu'à ce que vous êtes assez bien pour respirer sur votre propre.

Groupes de soutien

Beaucoup de membres de la famille des personnes atteintes de SDRA sont sous un stress extrême. Souvent, ils peuvent soulager ce stress en se joignant à des groupes de soutien où les membres partagent des expériences et des problèmes communs.

Voir aussi: Les maladies pulmonaires - groupe de soutien

Outlook (pronostic)

Environ un tiers des personnes atteintes de SDRA meurent de la maladie. Ceux qui vivent généralement obtenir en arrière la plupart de leur fonction pulmonaire normale, mais beaucoup de gens ont (généralement légère) des dommages permanents aux poumons.

Beaucoup de gens qui survivent SDRA ont des pertes de mémoire ou d'autres problèmes de qualité de vie après qu'ils récupèrent. Cela est dû à des lésions cérébrales qui ont eu lieu lorsque les poumons ne fonctionnaient pas correctement et que le cerveau a été ne reçoivent pas suffisamment d'oxygène.

complications possibles

• Échec de nombreux systèmes d'organes

• Les dommages aux poumons (comme un affaissement du poumon - également appelé pneumothorax ) pour cause de blessure de la machine de respiration nécessaire pour traiter la maladie

• La fibrose pulmonaire (cicatrisation du poumon)

• pneumonie sous ventilation assistée

Quand contacter un professionnel médical

Habituellement, le SDRA se produit au cours d'une autre maladie, pour laquelle le patient est déjà dans l'hôpital. Parfois, une personne en bonne santé peut développer une pneumonie sévère qui s'aggrave et devient SDRA. Si vous avez du mal à respirer, appelez votre numéro d'urgence local (comme le 911) ou aller à la salle d'urgence

Qu'est ce que La pancréatite aiguë?

La pancréatite aiguë est brusque gonflement et l'inflammation du pancréas.

Causes

Le pancréas est un organe situé derrière l'estomac qui produit des substances chimiques appelées enzymes, ainsi que les hormones de l'insuline et le glucagon. La plupart du temps, les enzymes ne sont actives qu'après avoir atteint l'intestin grêle, où ils sont nécessaires à la digestion des aliments.

Lorsque ces enzymes sont activées à l'intérieur du pancréas, elles digèrent le tissu du pancréas. Cela provoque un gonflement, saignement (hémorragie), et des dommages au pancréas et de ses vaisseaux sanguins. Elle est appelée pancréatite aiguë.

La pancréatite aiguë affecte les hommes plus souvent que les femmes. Certaines maladies, chirurgies, et des habitudes de vous rendre plus susceptibles de développer cette condition.

La condition est le plus souvent causée par l'alcoolisme et l'abus d'alcool (70% des cas aux États-Unis; nécessite généralement 5 à 8 verres par jour pendant 5 ans ou plus). La génétique pourrait être un facteur dans certains cas. Parfois, la cause n'est pas connue, cependant.

D'autres conditions qui ont été liés à une pancréatite sont:

• Les problèmes auto-immuns (lorsque le système immunitaire attaque le corps)

• Blocage du canal pancréatique ou canal cholédoque, les tubes qui drainent des enzymes du pancréas, le plus souvent due à des calculs biliaires

• Dommages aux conduits ou du pancréas au cours de la chirurgie

• Des taux sanguins élevés d'une graisse appelée triglycérides (hypertriglycéridémie ) généralement supérieur à 1000 mg / dL

• Blessure au pancréas d'un accident

D'autres causes incluent:

• Les complications de la fibrose kystique

• Syndrome hémolytique et urémique

• Hyperparathyroïdie

• La maladie de Kawasaki

• syndrome de Reye

• L'utilisation de certains médicaments (en particulier les oestrogènes, les corticostéroïdes, les sulfamides, les diurétiques thiazidiques et azathioprine)

• Les infections virales, y compris les oreillons , le virus Coxsackie B,la pneumonie à mycoplasme et campylobacter

Symptômes

 pancréatite est la douleur abdominalesentir dans le côté ou au milieu de l'abdomen supérieur gauche.

La douleur:

• Peut être pire en quelques minutes après avoir mangé ou bu au début, surtout si les aliments ont une teneur élevée en matières grasses

• Devient constant et plus grave, d'une durée de plusieurs jours

• Peut être pire quand il est couché à plat sur le dos

• Peut propager (rayonner) à l'arrière ou en dessous de l'omoplate gauche

Les gens atteints de pancréatite aiguë regarder souvent mal et avoir de la fièvre, des nausées, des vomissements, et la transpiration.

D'autres symptômes qui peuvent se produire avec cette maladie comprennent:

• selles décolorées

• Plénitude abdominale gazeux

• Hoquet

• Indigestion

• Léger jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse)

• Gonflement de l'abdomen

Traitement

Le traitement nécessite souvent un séjour à l'hôpital et peut impliquer:

• médicaments contre la douleur

• Liquides administrés dans une veine (IV)

• Arrêt de la nourriture ou de liquide par la bouche à limiter l'activité du pancréas

Parfois, un tube sera inséré par le nez ou la bouche pour enlever le contenu de l'estomac (aspiration nasogastrique). Cela peut se faire si les vomissements et des douleurs intenses ne s'améliorent pas, ou si un intestin paralysé ( de l'iléus paralytique ) se développe. Le tube restera en pour 1 - 2 jours pour 1 - 2 semaines.

Traitement de la maladie qui a causé le problème peut empêcher les attaques répétées.

Dans certains cas, une thérapie est nécessaire pour:

• Drainer le liquide qui s'est accumulé dans ou autour du pancréas

• Retirer les calculs biliaires

• Soulager les blocages du canal pancréatique

Dans les cas les plus graves, la chirurgie est nécessaire pour enlever le tissu pancréatique endommagé, morts ou infectés.

Éviter de fumer, les boissons alcoolisées et les aliments gras après l'attaque s'est améliorée.

Prévention

Vous pouvez réduire votre risque de nouvelles ou récurrentes épisodes de pancréatite en prenant des mesures pour prévenir les problèmes de santé qui peuvent conduire à la maladie:

• Évitez l'aspirine dans le traitement de la fièvre chez les enfants, surtout si elles peuvent avoir une maladie virale, pour réduire le risque de syndrome de Reye .

• Ne buvez pas trop d'alcool.

• Assurez-vous que les enfants reçoivent les vaccins pour les protéger contre les oreillons et d'autres maladies de l'enfance (voir:Vaccinations - aperçu général ).

• Traiter des conditions médicales qui contribuent à l'hypertriglycéridémie.

Qu'est ce que le syndrome néphrétique aiguë?

Le syndrome néphrétique aiguë est un groupe de symptômes qui se produisent avec certains troubles qui provoquent la glomérulonéphrite , ou le gonflement et l'inflammation des glomérules dans le rein.

RÉFÉRENCE DE ADAM

Autres noms

Glomérulonéphrite - aiguë; Glomérulonéphrite aiguë; syndrome de Néphrite - aiguë

Causes

Le syndrome néphrétique aiguë est souvent provoquée par une réponse immune déclenchée par une infection ou d'une autre maladie.

Les causes courantes chez les enfants et les adolescents comprennent:

• Syndrome hémolytique et urémique

• Purpura rhumatoïde

• Néphropathie à IgA

• La glomérulonéphrite post-streptococcique

Les causes courantes chez les adultes comprennent:

• Abdominaux abcès

• Syndrome de Goodpasture

• L'hépatite B ou C

• L'endocardite infectieuse

• Membranoproliférative GN je

• Membranoproliférative GN II

• Rapidement progressive (croissants) glomérulonéphrite

• SLE ou lupus néphrite

• Vascularite

• Maladies virales telles que la mononucléose , la rougeole , les oreillons

L'inflammation affecte la fonction du glomérule - la partie du rein qui filtre le sang pour faire urine et éliminer les déchets. En conséquence, le sang et les protéines apparaissent dans l'urine, et l'excès de liquide s'accumule dans le corps.

Gonflement du corps se produit lorsque le sang perd une protéine appelée albumine. (Albumine conserve de liquide dans les vaisseaux sanguins. Quand elle est perdue, le liquide s'accumule dans les tissus de l'organisme). La perte de sang à partir des structures de rein endommagés conduit à sang dans l'urine .

Syndrome néphrotique aigu peut être liée à:

• L'insuffisance rénale aiguë

• L'hypertension artérielle

Symptômes

Les symptômes communs du syndrome néphrotique sont:

• Sang dans l'urine (l'urine est sombre, couleur de thé, ou nuageux)

• Diminution du débit urinaire (peu ou pas d'urine peut être produite)

• Gonflement du visage, des orbites, les jambes, les bras, les mains, les pieds, le ventre, ou d'autres zones

D'autres symptômes qui peuvent apparaître sont:

• Vision floue

• Toux contenant du mucus ou rose, la matière mousseuse

• Vigilance diminué , somnolence , confusion

• Des douleurs généralisées et des douleurs ( douleurs articulaires ,douleurs musculaires )

• Sensation de malaise général (malaise)

• Mal de tête

• Essoufflement

• Lent, lent, léthargique mouvement

Les patients peuvent développer des symptômes de l'insuffisance rénale aiguë ou d'une maladie rénale chronique.

Traitement

Le but du traitement est de réduire l'inflammation dans le rein et le contrôle de l'hypertension artérielle. Vous pouvez avoir besoin de rester dans un hôpital pour être diagnostiqués et traités. Le traitement peut inclure des antibiotiques ou d'autres médicaments ou thérapies.

Votre médecin peut recommander l'alitement. Vous devrez peut-être limiter le sel, fluides, et de potassium dans votre alimentation. Votre fournisseur de soins de santé peut prescrire des médicaments pour contrôler l'hypertension artérielle. Les corticostéroïdes ou d'autres médicaments anti-inflammatoires peuvent être utilisés pour réduire l'inflammation.

Vous pouvez aussi avoir besoin d'autres traitements de l'insuffisance rénale aiguë.

Groupes de soutien

Pour plus d'informations et de soutien, voir les groupes de soutien d'une maladie rénale.

Prévention

Plusieurs fois, le trouble ne peuvent pas être évités, bien que le traitement de la maladie et l'infection peut aider à réduire le risque.

Qu'est ce que La leucémie myéloïde aiguë (AML)?

La leucémie myéloïde aiguë (AML) est un cancer qui commence à l'intérieur de la moelle osseuse, le tissu mou à l'intérieur des os qui aide les globules de forme. Le cancer se développe à partir de cellules qui normalement se transformer en globules blancs.

Aiguë signifie que la maladie se développe rapidement.

Autres noms

La leucémie aiguë myéloïde; AML; La leucémie aiguë myéloïde; Leucémie lymphocytaire aiguë (LANL); Leucémie - aiguë myéloïde (LAM); Leucémie - granulocytaire aiguë; Leucémie - non lymphocytaire (LANL)

Causes

La leucémie myéloïde aiguë (AML) est l'un des types les plus communs de leucémie chez les adultes. Ce type de cancer est rare avant 40 ans. Cet article se concentre sur la LBA chez les adultes.

AML est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.

Les personnes atteintes de ce type de cancer ont des cellules anormales à l'intérieur de leur moelle osseuse. Les cellules se développent très rapidement, et remplacent les cellules sanguines saines. La moelle osseuse, ce qui aide à combattre les infections du corps, éventuellement cesse de fonctionner correctement. Les personnes souffrant de LMA sont plus susceptibles d'avoir des infections et ont un risque accru de saignement que le nombre de cellules sanguines saines diminuent.

La plupart du temps, un médecin ne peut pas vous dire ce qui a causé la LBC. Cependant, les choses suivantes peuvent entraîner certains types de leucémie, y compris AML:

• Affections hématologiques, y compris la maladie de Vaquez, la thrombocytémie, et myélodysplasie

• Certains produits chimiques (par exemple, le benzène)

• Certains médicaments de chimiothérapie, y compris l'étoposide et la drogue connu sous le nom des agents alkylants

• L'exposition à certains produits chimiques et substances nocives

• Radiation

• Système immunitaire affaibli en raison d'une transplantation d'organe

Problèmes avec vos gènes peuvent également jouer un rôle dans le développement de la LAM.

Symptômes

• Saignement de nez

• Saignement des gencives

• Ecchymoses

• Douleur ou sensibilité os

• Fatigue

• Fièvre

• Lourds périodes menstruelles

• Pâleur

• Essoufflement (s'aggrave avec l'exercice)

• Une éruption cutanée ou d'une lésion

• Gonflement des gencives (rare)

• La perte de poids

examens et tests

Le médecin procédera à un examen physique. Il peut y avoir des signes d'un gonflement des ganglions rate, le foie, ou lymphatiques.

Une numération globulaire complète ( CBC ) montre une anémie et un faible nombre de plaquettes. Une numération des globules blancs ( WBC ) est généralement élevé mais peut être normale ou basse.

Aspiration de moelle osseuse montrera si des cellules de leucémie.

Si votre médecin apprend vous avez ce type de leucémie, d'autres tests seront effectués pour déterminer le type de l'AML. Les sous-types sont basés sur des changements ou mutations génétiques spécifiques et la manière dont les cellules de leucémie apparaissent au microscope.

Traitement

Le traitement implique l'utilisation de médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. C'est ce qu'on appelle la chimiothérapie. La plupart des types de LAM sont traités de la même manière, avec plus d'un médicament de chimiothérapie, tels que la daunorubicine et de la cytarabine.

Mais la chimiothérapie tue les cellules normales, aussi. Cela peut provoquer des effets secondaires tels que:

• Risque de saignement

• Risque accru d'infection (votre médecin peut vouloir vous éloigner d'autres personnes pour prévenir l'infection)

• La perte de poids (vous aurez besoin de manger plus de calories)

• Les ulcères buccaux

D'autres traitements de LAB peuvent inclure:

• Antibiotiques pour traiter l'infection

• Greffe de moelle osseuse ou greffe de cellules souches après votre premier cycle de chimiothérapie

• Transfusions de globules rouges pour lutter contre l'anémie

• Transfusions de plaquettes pour contrôler les saignements

Une forme de LBC appelée leucémie aiguë promyélocytaire (LAP) peut être traité avec un acide de médecine calledall-trans rétinoïque (ATRA) et le trioxyde d'arsenic.

Groupes de soutien

Voir:

• groupe de soutien du cancer

• groupe de soutien de leucémie

Outlook (pronostic)

Quand une biopsie de la moelle osseuse montre aucune preuve de l'AML, vous êtes ce que l'être en rémission. Rémission complète se produit dans la plupart patients.How bien que vous faites dépend de l'autre votre santé globale et le sous-type génétique des cellules AML.

Rémission n'est pas la même que la guérison. Plus le traitement est généralement nécessaire, soit sous la forme de plus d'une chimiothérapie ou une transplantation de moelle osseuse.

Avec le traitement, les patients plus jeunes atteints de LAM ont tendance à faire mieux que ceux qui développent la maladie à un âge plus avancé. Le taux de survie à 5 ans est beaucoup plus faible chez les personnes âgées que les personnes plus jeunes. Les experts disent que cela est dû en partie au fait que les jeunes sont mieux en mesure de tolérer les médicaments de chimiothérapie fortes.

Si le cancer ne revienne pas (rechute) dans les 5 ans suivant le diagnostic, vous êtes probablement guéri.

Quand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous développez des symptômes de la LBC.

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des AML et ont une fièvre qui ne va pas disparaître ou autres signes d'infection.

Prévention

Si vous travaillez autour de rayonnement ou de produits chimiques liés à la leucémie, vous devez toujours porter des vêtements de protection.

Qu'est ce que mal aigu des montagnes?

Mal aigu des montagnes est une maladie qui peut affecter les alpinistes, randonneurs, skieurs, ou les voyageurs à haute altitude, généralement au-dessus de 8.000 pieds (2.400 mètres).

Autres noms

Haute altitude de l'œdème cérébral; Altitude anoxie; Le mal d'altitude; Le mal des montagnes; Haute altitude œdème pulmonaire

Causes

Mal aigu des montagnes est causé par la pression d'air réduite et des niveaux d'oxygène plus faible en altitude.

Le plus vite vous monter à une altitude élevée, plus vous obtiendrez mal aigu des montagnes.

Vous êtes plus à risque de mal aigu des montagnes si:

• Vous vivez dans ou près du niveau de la mer et de voyager à une altitude élevée

• Vous avez eu la maladie avant

Symptômes

Vos symptômes dépendront également de la vitesse de votre ascension et comment dur vous poussez (exercer) vous. Les symptômes vont de légers à la vie en danger. Ils peuvent affecter le système nerveux, les poumons, les muscles et le cœur.

Dans la plupart des cas, les symptômes sont bénins. Les symptômes d'intensité légère à modérée mal aigu des montagnes peuvent inclure:

• Difficulté à dormir

• Vertiges ou étourdissements

• Fatigue

• Mal de tête

• Perte d'appétit

• Nausées ou vomissements

• Pouls rapide (rythme cardiaque)

• Essoufflement à l'effort

Les symptômes qui peuvent se produire avec plus sévère mal aigu des montagnes comprennent:

• Couleur bleue sur la peau (cyanose)

• oppression thoracique ou de la congestion

• Confusion

• Toux

• Crachats de sang

• Conscience diminué ou le retrait de l'interaction sociale

• Teint gris ou pâle

• Vous ne pouvez pas marcher en ligne droite, ou marcher à tous

• Essoufflement au repos

examens et tests

Le médecin ou l'infirmière vous examiner et d'écouter votre poitrine avec un stéthoscope. Cela peut révéler des sons appelés craquements (râles) dans le poumon. Râles peut être un signe de liquide dans les poumons.

Tests qui peuvent être réalisés, notamment:

• Les analyses de sang

• CT scan du cerveau

• La radiographie thoracique

• Électrocardiogramme (ECG)

Traitement

Un diagnostic précoce est important. Mal aigu des montagnes est plus facile à traiter dans les premiers stades.

Le principal traitement pour toutes les formes du mal des montagnes est de descendre (descente) à une altitude inférieure aussi rapidement et sûrement que possible. Vous ne devez pas continuer à monter si vous développez des symptômes.

Oxygène supplémentaire devrait être accordée, le cas échéant.

Les personnes ayant une maladie de montagne peuvent avoir besoin d'être admis dans un hôpital.

Acétazolamide (Diamox) peut être donné pour vous aider à mieux respirer. Il peut aider à réduire des symptômes bénins. Ce médicament peut vous faire uriner plus souvent. Assurez-vous que vous buvez beaucoup de liquides et d'éviter l'alcool lors de la prise de ce médicament. Ce médicament fonctionne mieux lorsqu'il est pris avant d'atteindre une altitude élevée.

Si vous avez du liquide dans les poumons (oedème pulmonaire), le traitement peut inclure:

• Oxygène

• Un médicament à haute pression sanguine appelée nifédipine

• Inhalateurs agonistes bêta pour ouvrir les voies respiratoires

• Respirer la machine dans les cas graves

• Médicament pour augmenter le flux sanguin vers les poumons appelée inhibiteur de phosphodiesterase (par exemple, le sildenafil)

Dexaméthasone (Decadron) peut aider à réduire l'enflure dans le cerveau (œdème cérébral).

Chambres hyperbares portatives permettent aux randonneurs de simuler les conditions à basse altitude sans bouger en fait de leur emplacement sur la montagne. Ces dispositifs sont très utiles si le mauvais temps ou d'autres facteurs font en descendant la montagne impossible.

Outlook (pronostic)

La plupart des cas sont bénins. Les symptômes s'améliorent rapidement lorsque vous descendez la montagne à une altitude inférieure.

Les cas graves peuvent entraîner la mort en raison de problèmes pulmonaires ou un gonflement du cerveau, appelées œdème cérébral.

Dans les régions éloignées, l'évacuation d'urgence peut ne pas être possible, ou le traitement peut être retardé. Cela peut avoir un effet négatif sur votre résultat.

complications possibles

• Coma

• Liquide dans les poumons (œdème pulmonaire)

• Gonflement du cerveau (œdème cérébral), ce qui peut entraîner des convulsions, des changements mentaux, ou des dommages permanents au système nerveux

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes ou eu de mal aigu des montagnes, même si vous vous sentiez mieux lorsque vous revenez à une altitude inférieure.

Appeler le 911 ou votre numéro d'urgence local si vous ou un autre grimpeur avez l'un des symptômes suivants:

• De graves problèmes respiratoires

• Altération de la vigilance

• Crachats de sang

Descendez la montagne immédiatement et aussi sûrement que possible.

Prévention

Les clés de la prévention de la maladie de montagne aiguë comprennent:

• Gravir la montagne progressivement

• Arrêtez-vous un jour ou deux de repos pour tous les 2000 pieds (600 mètres) au-dessus de 8000 pieds (2400 mètres)

• Dormir à une altitude inférieure, si possible

• Apprenez à reconnaître les premiers symptômes du mal des montagnes

Si vous voyagez au-dessus de 9840 pieds (3000 mètres), vous devez avoir assez d'oxygène pendant plusieurs jours.

Si vous envisagez de monter rapidement à une altitude élevée, demandez à votre médecin au sujet d'un médicament appelé acétazolamide (Diamox). Ce médicament aide votre corps à s'habituer à des altitudes plus élevées plus rapidement, et réduit des symptômes mineurs. Il doit être pris le jour avant de monter, puis pour les 1 et 2 prochains jours.

Si vous êtes à risque pour une faible numération de globules rouges (anémie), demandez à votre médecin si un supplément de fer est bon pour vous. L'anémie réduit la quantité d'oxygène dans le sang. Cela vous rend plus susceptibles d'avoir le mal des montagnes.

Alors que l'escalade:

• Buvez beaucoup de liquides

• Évitez l'alcool

• Prenez des repas réguliers, riches en glucides

Vous devez éviter de haute altitude si vous avez une maladie cardiaque ou pulmonaire.

Qu'est ce que la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)?

Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est un cancer à croissance rapide d'un type de globules blancs appelés lymphocytes.  Ces cellules se trouvent dans la moelle osseuse et d'autres parties du corps.

La leucémie lymphocytaire aiguë (LLA) se produit lorsque le corps produit un grand nombre de lymphocytes immatures. Les cellules cancéreuses se développent rapidement et de remplacer les cellules normales de la moelle osseuse. La moelle osseuse est le tissu mou dans le centre d'os qui aide à former toutes les cellules sanguines.ALL empêche les cellules sanguines saines d'être fait. symptômes menaçant le pronostic vital peuvent se produire.

Fois Essentials

Autres noms

TOUT; La leucémie aiguë lymphoblastique; La leucémie aiguë lymphoïde; Leucémie aiguë de l'enfant; Cancer - leucémie infantile aiguë (LLA); Leucémie - enfance aiguë (LLA)

Causes »

La plupart du temps, aucune cause claire ne peut être trouvé pour TOUS. Mais celui-ci peut jouer un rôle dans le développement de la leucémie en général:

• Certains problèmes de chromosomes

• L'exposition aux radiations, y compris les radiographies avant la naissance

• Traitement antérieur avec des médicaments de chimiothérapie

• La réception d'une greffe de moelle osseuse

• Des toxines telles que le benzène

Ce qui suit augmentent le risque de TOUS:

• Le syndrome de Down ou d'autres troubles génétiques

• Un frère ou une sœur atteint de leucémie

Ce type de leucémie affecte habituellement les enfants âgés de 3 à 7. TOUT est le cancer infantile le plus commun, mais il peut également se produire chez les adultes.

Causes en profondeur »

Symptômes »

Toutes les marques de la personne plus susceptible à saigner et développer des infections. Les symptômes comprennent:

• Douleurs osseuses et articulaires

• Ecchymoses et des saignements (comme des saignements des gencives, des saignements de la peau, des saignements de nez, des périodes anormales)

• Fatigue ou faiblesse

• Fièvre

• Perte d'appétit et perte de poids

• Pâleur

• Douleur ou sensation de plénitude sous les côtes

• Petits points rouges sur la peau (pétéchies)

• Gonflement des ganglions (adénopathie) dans le cou, sous les bras, et à l'aine

• Sueurs nocturnes

Remarque: Ces symptômes peuvent se produire avec d'autres conditions. Parlez au médecin de la signification des symptômes spécifiques.

En profondeur symptômes »

Examens et Tests »

Un examen physique peut révéler ce qui suit:

• Ecchymoses

• Gonflement du foie , les ganglions lymphatiques et la rate

• Signes de saignement (pétéchies, purpura )

Des tests sanguins peuvent inclure:

• Numération formule sanguine complète (CBC), y compris lesglobules blancs (WBC) de comptage

• La numération plaquettaire

• Aspiration de la moelle osseuse et biopsie

• La ponction lombaire (ponction lombaire) pour vérifier les cellules leucémiques dans le liquide céphalo-rachidien

Des tests sont également effectués pour chercher les changements dans l'ADN à l'intérieur des globules blancs anormaux. Certaines modifications de l'ADN peuvent déterminer le type de traitement, la personne reçoit et les perspectives.

Diagnostic approfondi »

Traitement »

Le premier but du traitement est d'obtenir des numérations globulaires retour à la normale. Si cela se produit et la moelle osseuse semble en bonne santé sous le microscope, le cancer est dit être en rémission.

La chimiothérapie est le premier traitement essayé avec l'objectif d'atteindre une rémission complète.

• La personne peut avoir besoin de rester à l'hôpital pour une chimiothérapie. Ou il peut être donné à une clinique et le patient rentre à la maison après.

• La chimiothérapie est administrée dans les veines (par IV) et parfois à côté de la colonne vertébrale et le cerveau.

Après la remise, plus le traitement est nécessaire pour être guéri. Ce traitement peut inclure plus d'une chimiothérapie ou une radiothérapie au cerveau. greffe de cellule souche d'une autre personne peut également être effectué. La poursuite du traitement dépend de:

• Âge et la santé de la personne

• Type de cellules leucémiques, y compris les modifications de l'ADN trouvés

• Combien de cours de la chimiothérapie qu'il a fallu pour obtenir une rémission

• Disponibilité des bailleurs de fonds pour la transplantation de cellules souches

Traitement en profondeur »

Groupes de soutien

Vous pouvez atténuer le stress de la maladie en se joignant à un groupe de soutien du cancer. Partager avec les autres qui ont des expériences et des problèmes communs peut vous aider à ne pas se sentir seul.

Outlook (pronostic)

Ceux qui répondent à un traitement immédiat ont tendance à faire mieux. La plupart des enfants atteints de LLA peuvent être guéris.Les enfants ont souvent un meilleur résultat que les adultes.

complications possibles

À la fois une leucémie et le traitement lui-même peuvent conduire à de nombreux problèmes tels que le saignement, la perte de poids, et des infections.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous développez des symptômes de TOUS.

Prévention

Vous pouvez réduire votre risque de ALL en évitant le contact avec certaines toxines, les radiations et les produits chimiques.

Qu'est ce que l'insuffisance rénale aiguë?

L'insuffisance rénale aiguë est la perte rapide de la capacité de vos reins à éliminer les déchets et aider fluides d'équilibre et d'électrolytes dans votre corps. Dans ce cas, rapide signifie moins de 2 jours.

Autres noms

L'insuffisance rénale; Insuffisance rénale; Insuffisance rénale - aiguë; ARF; Rénale blessure - aiguë

Fois EssentialsAutres nomsL'insuffisance rénale; Insuffisance rénale;  Insuffisance rénale - aiguë; ARF; Rénale blessure - aiguëCauses

Causes

Il existe de nombreuses causes possibles de dommages aux reins. Ils comprennent:

• Nécrose tubulaire aiguë ( ATN )

• Une maladie auto-immune du rein

• caillot de sang à partir du cholestérol (cholestérol embolie)

• Diminution du flux sanguin en raison de la très faible pression artérielle, ce qui peut résulter de:

o Brûlures

o Déshydrations

o Hémorragie

o Blessure

o Le choc septique

o Maladie grave

o Chirurgie

• Troubles qui provoquent la coagulation à l'intérieur des vaisseaux sanguins des reins

• Infections qui blessent directement le rein, tels que:

o La pyélonéphrite aiguë

o Septicémie

• complications de la grossesse, y compris:

o Décollement placentaire

o Placenta praevia

• Obstruction des voies urinaires

Symptômes

• Des selles sanglantes

• Odeur de l'haleine et goût métallique dans la bouche

• Ecchymoses facilement

• Les changements dans l'état mental ou de l'humeur

• Diminution de l'appétit

• Diminution de la sensation , surtout dans les mains ou les pieds

• Fatigue

• la douleur de flanc (entre les côtes et les hanches)

• Tremblement des mains

• L'hypertension artérielle

• Goût métallique dans la bouche

• Nausées ou vomissements, peuvent durer des jours

• Saignements de nez

• Hoquet persistant

• Saignement prolongé

• Saisies

• Essoufflement

• Mouvements lents et paresseux

• Gonflement dû à l'organisme tenue en fluide

• Gonflement, habituellement dans les chevilles, les pieds et les jambes

• changements de miction:

o Peu ou pas d'urine

o Miction excessive la nuit

o Uriner s'arrête complètement

examens et tests

Le médecin ou l'infirmière vous examinera. Beaucoup de patients atteints de maladie rénale ont gonflement du corps causée par la rétention d'eau. Le médecin peut entendre un souffle cardiaque, craquements dans les poumons, ou d'autres bruits anormaux lors de l'écoute du cœur et des poumons avec un stéthoscope.

Les résultats des tests de laboratoire peuvent changer soudainement (en quelques jours à 2 semaines). Ces tests peuvent inclure:

• BUN

• Clairance de la créatinine

• Créatinine sérique

• Potassium sérique

• Analyse d'urine

Un rein ou échographie abdominale est le test le plus pratique pour diagnostiquer un blocage dans les voies urinaires. X-ray, scanner, IRM ou de l'abdomen peut aussi dire s'il y a un blocage.

Des tests sanguins peuvent aider à révéler la cause sous-jacente de l'insuffisance rénale. Gaz du sang artériel et sang chimiques peuvent présenter une acidose métabolique .

Traitement

Une fois la cause se trouve, le but du traitement est d'aider à nouveau de vos reins et empêcher le fluide et les déchets de s'accumuler dans le corps pendant la guérison. Habituellement, vous devez passer la nuit à l'hôpital pour traitement.

La quantité de liquide que vous mangez (comme la soupe) ou une boisson seront limités à la quantité d'urine que vous pouvez produire. Vous serez informé de ce que vous pouvez et ne pouvez pas manger à réduire l'accumulation de toxines que les reins auraient normalement supprimer. Votre régime alimentaire peut avoir besoin d'être riche en glucides et faible en protéines , le sel et le potassium.

Vous pouvez avoir besoin d'antibiotiques pour traiter ou prévenir l'infection. Diurétiques («pilules de l'eau») peuvent être utilisés pour aider à éliminer les fluides de votre corps.

Médicaments seront donnés par une veine pour aider à contrôler votre taux de potassium dans le sang.

La dialyse peut être nécessaire chez certains patients, et peut vous faire sentir mieux. Il peut vous sauver la vie si votre taux de potassium sont dangereusement élevé. La dialyse sera également utilisé si:

• Votre état mental change, si vous arrêtez d'uriner

• Vous développez une péricardite

• Vous conservez trop de liquide

• Vous ne pouvez pas éliminer les déchets azotés de votre corps

Dialyse sera le plus souvent à court terme. Rarement, les dommages de rein est si grande que la dialyse peut être nécessaire en permanence.

Groupes de soutien

Le stress d'avoir une maladie peut souvent être aidé par l'adhésion à un groupe de soutien dont les membres partagent des expériences et des problèmes communs.

Voir: Les maladies du rein - groupe de soutien

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si votre débit urinaire ralentit ou s'arrête ou si vous avez d'autres symptômes de l'insuffisance rénale aiguë.

Prévention

Troubles tels que l'hypertension artérielle traitement peut aider à prévenir l'insuffisance rénale aiguë.

Qu'est ce que Infection aiguë par le VIH?

Infection aiguë par le VIH est causée par le virus de l'immunodéficience humaine (HIV), un virus qui détruit progressivement le système immunitaire.

Causes

Infection VIH primaire ou aiguë survient 2 - 4 semaines après l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Le virus se transmet par:

• Contact sexuel

• Transfusions de sang contaminé et des produits sanguins

• L'injection de drogue avec des aiguilles et de seringues contaminées

• En passant par le placenta de, une mère enceinte infectée à l'enfant à naître

• Allaitement (rarement)

Après une personne est infectée par le VIH, les tests sanguins peuvent détecter des anticorps au virus, même si elles n'ont jamais eu de symptômes de leur infection. C'est ce qu'on appelle la séroconversion (conversion de VIH négatif au VIH positif par analyse de sang), et se produit habituellement dans les 3 mois de l'exposition, mais en de rares occasions peut par retardée jusqu'à un an après l'infection.

Après l'infection initiale, il peut y avoir aucune autre preuve de la maladie pour les 10 prochaines années. Cette étape est appelée infection à VIH asymptomatique.

Infection à VIH aiguë peut, mais ne fonctionne pas toujours, les progrès au début de l'infection à VIH symptomatique et à un stade avancé du VIH (sida). Toutefois, la grande majorité des patients ne progressent finalement vers le SIDA. À ce jour, il ya un petit nombre de personnes qui ont été testés positifs pour le VIH, mais plus tard, plus le test est positif et ne présentent aucun signe de maladie. Bien que cela soit relativement rare, et permet de constater que le corps humain peut être capable d'éliminer la maladie. Ces personnes sont soigneusement surveillés et étudiés.

Le VIH s'est propagé à travers le monde. Augmentation du nombre de personnes atteintes de la maladie se trouvent dans les grands centres métropolitains, les centres-villes, et parmi certaines populations ayant des comportements à haut risque.Haut de la page

Symptômes

Note: Au moment du diagnostic du VIH, beaucoup de gens n'ont pas connu de symptômes.

Infection à VIH aiguë peut apparaître comme la mononucléose infectieuse , la grippe ou d'autres maladies virales. Si des symptômes apparaissent, ils sont généralement considérés 1 - 4 semaines après avoir infecté.

L'un des symptômes suivants peut se produire:

• Diminution de l'appétit

• Fatigue

• Fièvre

• Mal de tête

• Malaise

• rigidité musculaire ou des douleurs

• Éruption

• Mal de gorge

• Gonflement des ganglions lymphatiques

• Ulcères de la bouche et de l'oesophage

Ces symptômes peuvent durer de quelques jours à 4 semaines, puis disparaissent.

examens et tests

ELISA / Western blot VIH test est généralement négatif ou indéterminé cours de l'infection aiguë et deviendra positive au cours des 3 prochains mois.

Test d'ARN du VIH ("charge virale") est positive chez les patients atteints d'une infection aiguë par le VIH.

CD4 (globules blancs) Nombre inférieur à la normale peut être un signe d'un système immunitaire affaibli. Le taux de CD4 améliore généralement 1 - 2 mois après l'infection aiguë.

Blanc différentiel de globules peut montrer des anomalies.

Haut de la pageTraitement

Les personnes infectées par le VIH ont besoin d'être éduqués sur la maladie et son traitement afin qu'ils puissent être des partenaires actifs dans la prise de décisions avec leur fournisseur de soins de santé.

Il existe toujours une controverse quant à savoir si le traitement agressif précoce de l'infection à VIH avec des médicaments anti-VIH (également appelés médicaments antirétroviraux) va ralentir la progression à long terme de la maladie. Vous devriez discuter de cette option avec votre fournisseur de soins de santé.

Suivez ces pratiques saines dans les premiers stades de l'infection à VIH:

• Éviter l'exposition aux personnes atteintes de maladies infectieuses.

• Évitez les réglages et les situations qui pourraient mener à la dépression. Maintenir des contacts positifs sociaux, les loisirs, les intérêts et les animaux de compagnie.

• Adoptez un régime alimentaire nutritif avec suffisamment de calories.

• Faire suffisamment d'exercice, mais ne vous fatiguez pas.

• Gardez le stress au minimum.

• Pratiquer le sécurisexe. La maladie est hautement transmissible, en particulier dans les premiers mois après l'infection.

Haut de la pageGroupes de soutien

Vous pouvez souvent réduire le stress de la maladie en se joignant à un groupe de soutien dont les membres partagent des expériences et des problèmes communs. Voir sida - groupe de soutien.

Haut de la pageOutlook (pronostic)

Il n'existe aucun remède pour l'infection à VIH ou le sida. Toutefois, un traitement approprié peut améliorer considérablement la longueur et la qualité de vie des personnes infectées par le VIH, et peut retarder l'apparition du sida.

Les traitements pour les conditions qui se produisent avec précoce de la maladie à VIH symptomatique varient en efficacité. Certaines infections et les maladies sont plus faciles que d'autres à traiter avec des médicaments.

Haut de la pagecomplications possibles

• SIDA ( syndrome d'immunodéficience acquise )

• Maladies auto-immunes

• Les cancers, typiquement le sarcome de Kaposi et les lymphomes

Haut de la pageQuand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous avez eu une exposition possible ou réelle de sida ou l'infection à VIH, ou si vous êtes à risque et avez eu des symptômes semblables à ceux d'une infection aiguë par le VIH.

Haut de la pagePrévention

Pour une analyse détaillée, voir la section de la prévention dans le SIDA .

Comportements sexuels plus sécuritaires peuvent réduire le risque de contracter l'infection. Il ya toujours un risque d'être infecté par le VIH, même si vous pratiquez "sexe sûr", car les préservatifs peuvent se briser. L'abstinence est le seul moyen sûr de prévenir la transmission sexuelle du virus du VIH.

Directives générales:

• Ne pas avoir de rapports sexuels non protégés avec de nombreux partenaires ou toute personne qui a plusieurs partenaires, utilise des drogues IV, ou qui a ou peut être infecté par le sida.

• Éviter l'injection de drogue. Si vous utilisez ces drogues, ne partagez pas d'aiguilles ou de seringues.

• Personnes atteintes du sida ou qui ont eu des tests positifs pour le VIH peut transmettre la maladie à d'autres et ne doivent pas donner leur sang, plasma, d'organes du corps, ou de sperme. Ne pas échanger des fluides corporels pendant l'activité sexuelle.

Les gens qui sont à risque d'infection par le VIH devraient avoir des tests réguliers pour assurer un diagnostic précoce et un traitement rapide.

Qu'est ce que l'ataxie cérébelleuse aiguë ?

L'ataxie cérébelleuse aiguë est soudaine, le mouvement des muscles coordonnés en raison de maladie ou de blessure au cervelet dans le cerveau

Autres noms

L'ataxie cérébelleuse; Ataxie - cérébelleuse aiguë; Cerebellitis; Post-varicelle ataxie cérébelleuse aiguë; PVACA

Causes

L'ataxie cérébelleuse aiguë chez les enfants, en particulier de moins de 3 ans, peuvent se produire plusieurs semaines après une maladie causée par un virus.

Les infections virales qui peuvent provoquer ce sont la varicelle, maladie Coxsackie, Epstein-Barr, et echovirus.

Les autres causes de l'ataxie cérébelleuse aiguë comprennent:

• Abcès du cervelet

• L'alcool, les médicaments et insecticides

• Saignement dans le cervelet

• La sclérose en plaques

• Coups de cervelet

• Vaccination

Symptômes

Ataxie peut affecter le mouvement de la partie médiane du corps à partir du cou à la région de la hanche (le tronc) ou les bras et les jambes (membres).

Lorsque la personne est assise, le corps peut se déplacer d'un côté à côté, dos-à-face, ou les deux. Ensuite, le corps se déplace rapidement vers une position verticale.

Quand une personne avec ataxie des bras atteint d'un objet, la main peut se balancer d'avant en arrière.

Les symptômes courants de l'ataxie comprennent:

• Modèle de discours maladroit (dysarthrie)

• Mouvements oculaires répétitives (nystagmus)

• Mouvements oculaires non coordonnés

• Troubles de la marche (démarche instable)

Examens et tests

Le médecin vous demandera si la personne a récemment été malade et va essayer d'écarter d'autres causes du problème. Cerveau et le système nerveux examen sera fait pour identifier les zones du système nerveux qui sont les plus touchés.

Les tests suivants peuvent être commandés:

• scanner de la tête

• IRM de la tête

• Spinal 

 Traitement

Le traitement dépend de la cause:

• Si l'ataxie cérébelleuse aiguë est due à une hémorragie, la chirurgie peut être nécessaire.

• Pour un accident vasculaire cérébral, des médicaments pour éclaircir le sang ne peut être donné.

• Peuvent avoir besoin d'être traitée avec des antibiotiques ou des antiviraux infections.

• Les stéroïdes peuvent être nécessaires pour le gonflement (inflammation) du cervelet (comme la sclérose en plaques)

• Ataxie cérébelleuse causée par une infection virale récente peut pas besoin de traitement

Outlook (pronostic)

Les gens dont l'état a été causé par une infection virale récente devraient faire un rétablissement complet sans traitement en quelques mois. Accidents vasculaires cérébraux, des saignements ou des infections peuvent causer des symptômes permanents.

Complications possibles

Mouvement ou troubles du comportement peuvent (rarement) persistent.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si les symptômes de l'ataxie apparaissent.

Qu'est-ce que l'ataxie cérébelleuse?

L’ataxie cérébelleuse se réfère à une incapacité à contrôler certains mouvements musculaires volontaires, comme la marche, l'écriture, ou en parlant. Il est habituellement un symptôme d'une blessure ou d'un déficit sous-jacent dans le cervelet, la région du cerveau qui coordonne les mouvements du moteur. La perte de contrôle du moteur associé à une ataxie cérébelleuse peut varier de légère, peu fréquentes difficultés à des tremblements et des spasmes chroniques. La condition est plus souvent vue chez les jeunes enfants qui ont hérité des lacunes, si les maladies et les blessures acquises plus tard dans la vie peuvent également entraîner des symptômes. La plupart des gens qui sont diagnostiqués avec l'ataxie ont besoin de prendre des médicaments et de participer à la thérapie physique sessions pour les aider à gérer leurs conditions.

L’ataxie peut résulter de tout facteur environnemental ou génétique qui affecte le cerveau. Les infections graves virales, les réactions indésirables aux médicaments, de la tête un traumatisme, et les coups peuvent tous mener à une altération du cervelet, comme on peut congénitales malformations ou maladies héréditaires, comme la paralysie cérébrale sclérose en plaques ou multiple. Les formes génétiques de la maladie sont le plus souvent remarqué dans l'enfance ou au début de l'enfance, tandis que l'ataxie cérébelleuse acquises peuvent survenir à tout âge.

Le type et la gravité des problèmes associés à l'ataxie cérébelleuse dépendent de la cause sous-jacente, mais les gens les plus touchés éprouvent un certain degré de difficulté avec les mouvements de motricité fine. Une personne peut être incapable de contrôler un objet, comme un stylo ou une fourchette, ou ont du mal debout sans se balançant d'un côté à l'autre. Certaines personnes développent parler et à avaler des problèmes, et ils pourraient ne pas être en mesure de contrôler la direction de leur vision.

Les médecins peuvent habituellement diagnostiquer ataxie après avoir évalué les symptômes et la conduite des examens physiques, mais des tests supplémentaires sont souvent nécessaires pour confirmer les anomalies du cervelet. Un neurologue peut recueillir des échantillons de sang et de liquide céphalo-rachidien pour le dépistage de certaines maladies auto-immunes, les conditions et les toxines. Il ou elle peut également procéder à une tomodensitométrie ou un examen d'imagerie par résonance magnétique pour chercher réelles lésions sur le cervelet. Après confirmation d'un diagnostic, le médecin peut administrer une série de tests de mouvement et de la mémoire afin de déterminer la gravité des symptômes.

Le traitement de l'ataxie cérébelleuse est généralement orientée vers remédier à la cause sous-jacente, si possible. Un patient peut avoir besoin de prendre des médicaments pour réguler le fonctionnement de leur système immunitaire ou nerveux. La plupart des gens qui sont diagnostiqués avec une ataxie cérébelleuse sont appelés thérapeutes physiques pour les aider à apprendre comment maintenir les niveaux maximum de mobilité et d'autonomie possible malgré leur handicap. Certains patients reçoivent les marcheurs ou les cannes pour aider à prévenir les chutes, tandis que ceux avec des problèmes plus graves peuvent être confinés à un fauteuil roulant.