Qu'est-ce que l'anatomie du cou?

L'anatomie du cou a différentes structures anatomiques. Cela comprend les muscles, les nerfs, les artères et les veines. Le cou abrite aussi des glandes importantes et d'autres structures, telles que celles liées au système respiratoire et digestif. Les muscles situés dans le cou aider à soutenir la tête et permettent le mouvement de la tête et du cou. La tête longue et long cou sont deux des muscles qui aident à accomplir mouvements liés à tourner la tête et plier le cou vers l'avant et vers l'arrière. Les autres muscles qui font partie de l'anatomie du cou comprennent le scalène antérieur, scalène milieu, et le scalène postérieur. Les expressions faciales, des mouvements tels que la mastication, et divers autres mouvements du cou et la tête sont contrôlées par les nombreux nerfs qui voyagent à travers le col. Certains de ces nerfs, comme le nerf facial, le contrôle des fonctions multiples. Le nerf facial aide spécifiquement souriant, fronçant les sourcils, et de fermer les yeux. Certains des autres nerfs considérés comme faisant partie des L'anatomie du cou comprennent le nerf trijumeau et le nerf hypoglosse. Tout comme les muscles et les nerfs du cou, les veines et les artères situées dans L'anatomie  du cou servent un objectif important. Ils permettent le transport de sang et d'oxygène du cœur et à différentes structures et organes du cou et la tête. Les veines situées dans le cou comprennent la veine cave supérieure et la veine jugulaire. Des exemples de certains des artères du cou comprennent l'artère carotide et l'artère sous-clavière. Au-delà des muscles, des veines et des artères, il existe diverses glandes. Les glandes des  trois paires des salivaires, nommés sublinguale, glandes parotides et sous-maxillaires, sont situés dans la région du cou et sécrètent la salive qui aide processus et la répartition des aliments. D'autres glandes situées dans la région du cou comprennent la glande thyroïde, ganglions cervicaux supérieurs profonds, et les ganglions cervicaux profonds inférieurs. Les structures à l'intérieur de l'anatomie du cou sont aussi partie intégrante du bon fonctionnement du système respiratoire et digestif du corps humain. Cela comprend le pharynx, du larynx et de la trachée. Ces structures permettent à la fois la respiration et la déglutition avoir lieu. L'épiglotte à garder la nourriture de passer dans la trachée et le dirige le long du tractus digestif. D'autres caractéristiques anatomiques du cou comprennent des parties de la colonne vertébrale et le système lymphatique. On parle aussi de la colonne cervicale, la région du cou se compose de sept vertèbres. Des parties du système lymphatique, tels que les ganglions lymphatiques et les muqueuses, peuvent également être trouvés dans le cou.

Que sont les cellules souches hématopoïétiques?

Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont des cellules qui peuvent produire toutes les cellules du groupe sanguin. Pour ce faire CSH génèrent des lymphocytes, des granulocytes et des globules rouges. Les lymphocytes et les granulocytes sont des types de globules blancs.

L’hématopoïèse est le processus par lequel le sang est continuellement renouvelé, car elle est nécessaire. Les cellules souches hématopoïétiques créent les cellules sanguines nécessaires dans ce processus. CSH font également de nouvelles cellules souches.

Les cellules souches hématopoïétiques (CSH)  sont généralement situées dans les os qui contiennent osseuse. Ils sont également présents, en très petit nombre, dans le sang et, en grand nombre, dans le sang de cordon ombilical. Les cellules souches, cellules souches hématopoïétiques, en particulier sont susceptibles de remplacer les cellules endommagées, telles que la moelle osseuse endommagée dans le cas d'une leucémie. Aucun autre type de cellules souches n’est aussi régulièrement utilisé pour la thérapie et la transplantation comme cellules souches hématopoïétiques (CSH).

Les cellules sanguines sont produites par des organes producteurs de sang dans la moelle osseuse de certains os, comme le fémur, hanche, côtes, et le sternum. La moelle est responsable de la production jusqu'à 70% de tous les globules blancs, ainsi que toutes les plaquettes. Les plaquettes sont des structures en forme de disque qui permettent la coagulation du sang.

Les cellules souches hématopoïétiques ont la capacité d'activer tandis que dans la moelle osseuse. Ils peuvent aussi entrer dans le flux sanguin. CSH sont également caractérisées par la capacité de permettre leur mort cellulaire, ou l'apoptose, si la cellule est endommagée ou inutiles.

Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) ont été très étudié depuis les années 1950 et ont été utilisés dans la thérapie pour les patients souffrant de troubles du système immunitaire, des troubles sanguins, et le cancer depuis les années 1960. Ces cellules peuvent être implantées dans d'autres tissus et d'autres deviennent des cellules, comme les neurones. Bien qu'il y ait un grand potentiel pour ces cellules pour être utilisé dans les thérapies pour les maladies dégénératives, il ya quelques problèmes avec les utilisant.

Les cellules souches, cellules souches hématopoïétiques en particulier, ne peut pas répliquer et de se différencier sur leur propre dans un environnement artificiel, comme une boîte de culture ou tube à essai. Il n'y a également aucun moyen de déterminer avec précision une cellule souche d'autres globules blancs. Les cellules souches hématopoïétiques ont tendance à avoir la même taille et la forme, ainsi que le même comportement, comme les globules blancs.

L'identification de ces cellules est d'autant plus difficile parce qu'il ya deux types de cellules souches hématopoïétiques, à long terme et les cellules précurseurs. Les cellules à long terme peuvent se renouveler indéfiniment et se trouvent dans la moelle osseuse. Les cellules précurseurs, également appelées cellules progénitrices, peuvent être trouvés dans la moelle osseuse aussi bien mais ne peut pas répliquer à l'infini. A des fins thérapeutiques, les cellules long termstem sont beaucoup plus bénéfiques.

Quand un patient est atteint de leucémie - un cancer de la moelle autres organes hématopoïétiques osseuse ou - il est souvent donné l'hématopoïétique greffe de cellules souches allogéniques comme traitement. La première étape d'une telle procédure exige que le patient de subir une radiothérapie pour éradiquer sa propre moelle osseuse et CSH. L’os de la moelle du donneur est ensuite transplanté dans le patient atteint de leucémie. Après il est implanté, la nouvelle CSH se multiplie et se différencie, pour remplacer les cellules qui ont été détruites par le rayonnement.

Quelle est la relation entre la dépolarisation et le potentiel d'action?

La relation entre la dépolarisation du potentiel d'action et qui est dépolarisation est l'étincelle qui met l'ensemble du processus. Les potentiels d'action sont largement responsables de la transmission de signaux dans le système nerveux. Le battement du cœur, la contraction d'une main, ou un signal de fuir tout dépend de l'activité du système nerveux initiée par des potentiels d'action.

La dépolarisation et le potentiel d'action sont directement liés dans tout le corps à l'exception de certains aspects de la physiologie de l'œil, dans lequel hyperpolarisation provoque potentiel d'action. La polarisation, dans un sens, se réfère à la prise côtés ou les extrémités opposées d'un spectre. En termes de charge électrique, la dépolarisation signifie non polarisée une charge déjà négative. Hyperpolarisation, à l'inverse, consiste à faire une charge négative encore plus négative.

Les potentiels d'action ne se produit généralement pas de leur propre chef; ils ont besoin d'une sorte de relance pour faire avancer les choses. Cette stimulation peut provenir d'un autre nerf ou pourrait être dû à une force externe ou le déclencheur. Dans les deux cas, une chaîne complexe d'événements physiologiques se produisent afin de permettre à l'écoulement des ions dans et hors de la membrane de la cellule, ce qui provoque une dépolarisation et une action potentielle.

Un ion est une particule chargée, et que les gradients de construire à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule, le potentiel de mouvement augmente ioniques. Un stimulus ouvre des portes qui permettent l'influx et l'efflux de ces ions, ce qui provoque la charge de la cellule par rapport à son environnement pour déplacer vers zéro. Cette dépolarisation atteint un point connu comme seuil, qui est quand un action potentiel est libéré. Une fois initiée, la plupart des potentiels d'action perpétuent autres potentiels d'action d'une manière qui entraîne une augmentation marquée dans l'activité nerveuse. Cette termine habituellement par la libération d'une substance connue comme un neurotransmetteur, qui atteint alors nerfs proximaux et les fait agir de manières spécifiques.

Il existe des actions inhibitrices et excitatrices provoquées par la dépolarisation et action potentiel. Cela signifie que, en fonction du taux de potentiel d'action, ils peuvent provoquer des augmentations ou des diminutions dans d'autres nerfs affectés. Cet événement entier est éphémère dans la nature, souvent durable, mais une milliseconde.

La dépolarisation et le potentiel d'action sont directement liés. Lorsqu'un stimulus provoquant membranes cellulaires pour ouvrir à son tour provoque la dépolarisation, potentiels d'action incendie. Cet événement aide les cellules communiquent des informations importantes à l'autre. Sans la communication apparemment impossible entre les cellules, le corps ne serait pas en mesure de détecter et de réagir à l'environnement comme une unité cohérente..

Quelles sont les cellules de mousse?

Les macrophages favorisent

la croissance et la réparation

tissulaire suite à une blessure

Une cellule de mousse est un type spécialisé de cellule créée par les globules blancs. Initialement, un type de cellule d'élimination de déchets appelé macrophage, cellule de la mousse cible spécifiquement l'accumulation de cholestérol et de graisses dans les vaisseaux sanguins. Une fois qu'il a ingéré ces substances, il assume une texture et un aspect de type mousse, créant ainsi son moniker.

Les cellules sont sans doute les éléments les plus fondamentaux d'organismes. Les petites structures sont entourées par des couches de protection connues sous le nom de membranes lipidiques. Les matières telles que l'eau et les gaz peuvent se écouler dans et hors d'une cellule à travers ces structures.

Les membranes des cellules de la mousse se déplacent principalement des substances à l'intérieur de la cellule. Ils sont connus comme les macrophages. Ces types de cellules fournissent une fonction précieuse: ils ont tous deux débarrassé le corps de matière indésirable et sécrètent des substances qui combattent les envahisseurs étrangers comme les bactéries ou les virus. Les macrophages parcourent le corps et ingèrent vieux, les cellules inutiles et des substances nocives.

La substance spécifique des cellules de mousse cible dans le corps est le cholestérol. Ingéré des aliments riches en matières grasses, certaines formes de cholestérol nuisent vaisseaux sanguins, en particulier les artères. Les dépôts de graisse que le cholestérol contribue à bâtir sont ingérés par les cellules de la mousse.

Certains des plus précieux lutte contre la maladie, armes blanches cellules sanguines du corps, sont les créateurs initiaux de cellules de la mousse. Quand la graisse commence la construction dans les artères, les globules blancs se reproduisent de macrophages qui sont envoyés pour nettoyer les traces de graisse. Comme les macrophages deviennent surchargés avec des graisses de lipides, ils prennent un aspect de mousse. Une grande partie du contenu interne d'une cellule de la mousse est constituée de lipoprotéines de basse densité (LDL), qui sont des substances qui facilitent le transport de la graisse dans le sang.

En raison de leur présence sur les parois artérielles gras-proie, les cellules de mousse sont un grand signe de l'athérosclérose dans le système cardiovasculaire. Cette condition se produit lorsque l'accumulation de plaque sur le côté intérieur de l'artère parois des vaisseaux sanguins provoque le durcissement et l'obstruction des artères. Les cellules de mousse peuvent se coincer dans les veines des parois de matière grasse, et quand ils s’accumulent dans une zone concentrée ils peuvent contribuer à l'accumulation de plaque. Comme les artères deviennent des cellules withfoam remplies, cela peut provoquer un effet de gonflement appelé athérome.

Le retrait cellules de la mousse du corps nécessite le traitement de l'athérosclérose sous-jacent. Puisque les cellules sont déclenchées par la mauvaise forme de cholestérol, LDL, les individus peuvent peu contrer les effets préjudiciables en recherchant le bon cholestérol ou lipoprotéines de haute densité (HDL). D'autres approches de traitement de l'athérosclérose comme l'exercice, l'alimentation et les médicaments peuvent aussi aider la densité cellulaire réduire la mousse. Si cette condition n’est pas traitée, les risques sanitaires sont souvent dégénérer en une crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, ou d'autres dangers potentiels.

Qu'est-ce que le métabolisme des acides gras?

La Lipolyse est un processus interne pour casser acides gras, une partie importante de l'alimentation, en composants utilisables. Le corps utilise des morceaux d'acides gras pour tout, de la construction de nouvelles protéines pour stocker de l'énergie. Ces structures chimiques sont nécessaires pour la survie, et de manger une alimentation équilibrée est essentielle pour assurer que les gens obtiennent assez d'acides gras provenant de diverses sources afin qu'ils puissent répondre à leurs besoins alimentaires. Troubles du métabolisme impliquant acides gras peuvent potentiellement causer des problèmes de santé.

Le processus du métabolisme des acides gras commence dans l'intestin, où les sécrétions de la voie biliaire commencent à prendre des acides gras solubles de sorte que le corps peut les absorber à travers la paroi intestinale. Le foie et le pancréas produisent des enzymes capables de couper des acides gras en morceaux utilisables, et ces composants d'acide gras circulent dans le sang. Le corps stocke les uns contre les besoins futurs en énergie, et utilise d'autres comme blocs de construction pour de nouveaux projets. Les acides gras inutiles circulent retour à l'intestin ou les reins pour l'élimination de sorte qu'ils ne se accumulent pas dans le corps.

La Lipolyse génère des composés chimiques utilisables le corps peut relier à de nouveaux moyens pour former des composants des membranes cellulaires, des hormones et d'autres produits chimiques dans le corps. Sans les acides gras droite, le corps peut avoir du mal à trouver les matériaux de construction dont il a besoin pour réparer des lésions, envoyer des signaux le long des voies d'hormones, et de se engager dans d'autres activités. Cela peut entraîner le développement de la maladie dans le temps.

En plus d'être des matériaux utiles pour la construction de choses à l'intérieur du corps, les acides gras sont aussi dense énergie et fournissent une excellente méthode pour emmagasiner de l'énergie. Brûler acides gras pour les calories est beaucoup plus efficace que d'utiliser d'autres structures, comme les glucides. Le métabolisme de l'acide gras permet au corps de stocker les acides gras pour une utilisation dans l'avenir, en plus de les fournir directement aux sites où le corps a besoin toujours de l'énergie, comme le cerveau. Les gens avec une forte demande d'énergie, comme les athlètes, ont besoin de manger un nombre important d'acides gras pour répondre aux besoins d'énergie.

Le métabolise les acides gras peut entraîner des bons et des mauvais composés. Certains acides gras sont bénéfiques et peuvent réduire activement le nombre de composés nocifs dans le corps. D'autres peuvent être dangereux et pourraient exposer les personnes à des risques tels que la maladie de l'artère coronaire. L'alimentation d'une personne détermine la composition des acides gras dans le corps, comme le métabolisme des acides gras dépend des matières premières disponibles. Les précurseurs de composés nocifs peuvent être présents en grand nombre dans certains régimes, conduisant les gens à produire des acides gras plus de mal que leurs corps peuvent éliminer en toute sécurité ou le processus.

Quels sont les ligaments de la main?

Les ligaments de la main sont les tissus conjonctifs difficiles, mais souples qui relient les os de la main humaine avec l'autre et avec les os du poignet et de l'avant-bras. Tandis que les bandes de tissus fibreux appelés ligaments peuvent servir à relier les os du cartilage ou d'autres tissus, ils se connectent le plus souvent les os à l'os et articulations servent à maintenir intacte. En termes purement anatomiques, seuls les ligaments qui relient les os de la main les uns aux autres sont correctement appelés ligaments de la main. Les ligaments des doigts et ceux qui se connectent à la main le poignet et l'avant-bras ne sont pas considérés comme des ligaments de la main. La main est donné la structure et la flexibilité par des ligaments de la main, qui lient les différents petits os qui composent la main et le relient au poignet. Chez les patients atteints le syndrome du tunnel carpien, c’est le ligament carpien transversal qui est affecté. Il est situé à proximité du point où la main et du poignet rencontre fait partie de la structure connue sous le tunnel carpien, qui est un passage à travers lequel pénètre le nerf médian de la main de l'avant-bras. Deux grands ligaments lient les os de la main et du poignet au rayon, un os de l'avant-bras. Le premier est sur le dos de la main et est appelée le dorsal ligament radio, et la seconde, sur le côté de la paume de la main, est appelé le ligament carpien palmaire. La main et le poignet ont beaucoup de petits ligaments qui maintiennent les os entre eux. Les ligaments  dorsales sont sur le dos de la main et comprennent les ligaments carpométacarpiennes, les ligaments du métacarpe dorsal, dorsales ligaments intercarpiennes, dorsales ligaments radiocarpiennes, ligament collatéral ulnaire et le ligament collatéral radial. Ligaments palmaires sont sur le côté de la paume de la main et comprennent les ligaments palmaires carpo-métacarpien, le ligament pisometacarpal, et l'intercarpienne palmaire, ulnocarpal, et les ligaments radiocarpiennes. Plusieurs ligaments relient les os des doigts les uns aux autres et les os de la main. Ces ligaments sont divisés en trois groupes principaux, palmaires, dorsaux et superficiels. Tous ces ligaments travaillent ensemble, et beaucoup d'entre eux se chevauchent. Les ligaments palmaires doigts, sur le côté de la paume de la main, sont encore divisés en sous-groupes. Les ligaments palmaires profondes longent les doigts et sont en dessous des ligaments palmaires superficielles, qui longent également les doigts, mais sont plus proches de la peau. Les ligaments croisés, les paires de petits ligaments qui forment une forme de "X" pour chaque articulation d'un doigt, sont ligaments palmaires superficielles. Le ligament métacarpien transversal traverse la main de gauche à droite sur le côté palmaire, reliant les os métacarpiens près où les doigts se joignent à la main. Les dorsaux doigts superficiels ligaments longent les doigts sur le dos de la main. Ils sont interconnectés avec les ligaments latéraux, qui s’étendent le long des côtés des doigts. Le groupe de ligaments latéraux comprend également les ligaments rétinaculaires obliques et les ligaments collatéraux qui se trouvent sur chaque doigt et fournissent la structure et la stabilité dans les articulations des doigts.

Qu'est-ce qu'une gaine nerveuse?

Une gaine nerveuse est une sorte d'isolation qui entoure la partie en forme de chaîne d'une cellule nerveuse, ou neurone, connue sous l'axone. La fonction de la gaine du nerf est d'améliorer la capacité du neurone à transmettre des signaux le long de l'axone. Il est fait à partir d'une substance appelée myéline, qui est produite par les cellules gliales et est composé de matières grasses et de protéines. La perte de cette gaine de myéline des nerfs, comme cela se produit dans un certain nombre de maladies, y compris la sclérose en plaques et le syndrome de Guillain-Barré, peut retarder la transmission des signaux nerveux, entraînant des troubles de mouvement, de parole, et la cognition.

Les neurones sont constitués de trois parties principales: le soma, l'axone et les dendrites. Le soma est le "corps" du neurone et le site sur lequel les signaux sont reçus de neurones. Saillie du soma est l'axone, une structure en forme de chaîne de "liens" connectés le long de laquelle des signaux extérieurs envoyés par le Voyage de soma. À la fin de l'axone sont les dendrites, canaux de dérivation comme à travers lequel un signal est enfin livré à la soma des neurones adjacents.

Ce sont ces signaux neuronaux qui dictent tous les mouvements et les fonctions de l'organisme, de la conscience - élever la main pour dire bonjour - à l'inconscient - digérer son dîner. Pour s’assurer que le corps fonctionne bien, chaque signal neuronal doit être livré à la cible corporelle pertinente à une vitesse incroyablement rapide. Ce est là que la gaine des nerfs entre en jeu. Il longe l'axone comme un manchon, empêchant signaux de s’échapper ou de perdre la force de leur passage le long de chaque lien axone et ainsi assurer leur transmission rapide.

La myéline à partir de laquelle la gaine du nerf est formé se compose principalement de matière grasse, mais il contient aussi des protéines. La myéline est fabriquée par des structures connues sous le nom de cellules gliales, qui soutiennent la formation et la fonction des neurones. Ce est la couleur pâle de la myéline qui donne certains organes, comme le cerveau intérieure, leur teinte cendrée.

Certaines maladies auto-immunes et génétiques héréditaires, tels que la sclérose en plaques et le syndrome de Guillain-Barre, sont marqués par la destruction de la gaine de nerf. Une fois que la gaine a été endommagé ou détruit, de la capacité du neurone à transmettre efficacement les signaux affaiblit considérablement. En conséquence, les personnes souffrant de ces maladies présentent souvent des symptômes tels que des problèmes de mouvement, de parole, et la cognition. Malheureusement, le corps n’est pas naturellement capable de remplacer la myéline endommagée. En 2010, les chercheurs médicaux travaillent à établir une méthode pour le remplacement myéline sorte que les maladies affectant la gaine des nerfs peuvent être traités efficacement.

Quels sont les tiges des yeux?

Les différentes parties de l'œuvre de l'œil à focaliser la lumière, qui est traitée par une membrane appelée la rétine. La lumière est ensuite convertie par les cellules en signaux électriques qui voyagent au cerveau via le nerf optique. Les maladies peuvent endommager la rétine provoquant la vision d'une personne de refuser et, éventuellement, être tout à fait perdu. La thérapie de cellules souches rétiniennes est une technique que certains chercheurs ont exploré au début du 21e siècle pour renverser les dommages à ces tissus. Quelques scientifiques ont prétendu succès dans le traitement des animaux, à partir de 2011, et les essais cliniques sur les humains peuvent chercher à trouver des traitements pour des pathologies oculaires comme la dégénérescence maculaire et la rétinite pigmentaire.

Les cellules souches embryonnaires ne sont généralement pas caractérisées comme appartenant à un type de tissu. Rétiniennes chercheurs de thérapie de cellules souches croient souvent ceux-ci peuvent se développer dans les mêmes tissus ils sont placés. La rétine est généralement composée de quelques types de cellules différentes. Les scientifiques ont trouvé des cellules progénitrices rétiniennes qui peuvent se développer dans des types spécifiques qui sont nécessaires à l'œil, mais ceux-ci doivent être injectés. Les types de cellules de la rétine sont typiquement des cellules ganglionnaires et des photorécepteurs.

Les différents types de cellules souches ont été utilisées dans la recherche. Les scientifiques ont travaillé avec plusieurs d'entre eux pour essayer de déterminer qui sont les meilleurs pour la thérapie de cellules souches de la rétine. Un type semble être plus appropriée pour le traitement des lésions de la rétine, tandis que l'autre est censé pour être moins susceptibles rejetées par le système immunitaire de l'organisme. Les chercheurs dans les études animales ont affirmé que ceux-ci peuvent se intégrer à d'autres cellules dans les fibres de la rétine et des nerfs. Cellules souches de moelle osseuse adulte ont également été analysés; ils sont généralement spécifiques à certains organes, mais certaines études suggèrent qu'ils peuvent être utilisés sur la rétine.

La thérapie par cellules souches rétiniennes peut être accomplie par une injection avec une aiguille. Alors que généralement l'approche la plus non-invasive, le succès dépend souvent sur les cellules migrent vers le bon endroit. Une technique appelée injection sous-rétinienne est généralement plus difficile mais les cellules souches sont généralement placés plus près de la zone sélectionnée. Des expériences ont montré que souvent il ya plus de chances de les différencier ainsi. La mort cellulaire peut être une préoccupation dans les expériences, et certains scientifiques ont essayé de livrer les cellules souches sur une greffe de polymère pour obtenir un nombre maximum de survivre.

Un défi du traitement de cellules souches dans les yeux peut être obtenir des greffes d'intégrer avec le tissu. Parfois, la division cellulaire est inhibée ainsi, alors que les réactions du système immunitaire peuvent également interdire la réussite du traitement. La thérapie de cellules souches rétiniennes chez les animaux a parfois été couronnés de succès au début, mais la performance visuelle peut se dégrader au fil du temps, comme indiqué dans certaines études scientifiques.

Qu'est-ce que le ganglion stellaire?

Le ganglion stellaire est une masse de tissu nœud-grippal comprenant des corps cellulaires nerveuses qui forment par le ganglion cervical inférieur fusion avec le premier ganglion thoracique. Le terme pluriel, ganglions stellaire, est parfois utilisé, puisque les masses de tissu peuvent être trouvés sur plus d'une région de la racine du cou. D'autres noms pour cette masse incluent le ganglion cervical ou cervico-thoracique inférieure. Correspondant à la septième et dernière vertèbre cervicale (C7), le ganglion stellaire a apophyse transverse de la vertèbre - ainsi que le col sur la première côte - face à son arrière. Ce est ici que les deux ganglions, la première cervicale thoracique et inférieure, se rejoignent. Le ganglion cervical inférieur envoie une branche appelée Ramus communicans gris aux nerfs rachidiens d'assistance dans le transfert d’autonome, moteur et signaux sensoriels. A l'avant, du ganglion stellaire est une des artères sous-clavières responsables de la distribution de sang pour le cou et les bras. les ganglions Flanquant sont la veine intercostale suprême, supérieure artère intercostale et rameau ventral du premier nerf thoracique. Au milieu, les ganglions a, plus grande partie de forme cylindrique d'une vertèbre appelé le corps vertébral, ou le corps de la vertèbre. Au bas de la zone est en forme de dôme de la cavité pleurale qui abrite les poumons. Ce ganglion est une partie du système nerveux sympathique (SNS), une zone dans le système nerveux rassemble les ressources de l'organisme en réponse au stress, qui est une fonction dite de lutte ou de vol. Le ganglion stellaire est ainsi connu comme ganglion sympathique. Il joue un rôle dans la transmission d'informations à l'organisme par rapport aux menaces ou danger. Les médecins peuvent couper le ganglion stellaire pour réduire les symptômes de l'hyperhidrose primaire, ou la transpiration excessive des mains, qui est lié à un sympathique très actif. Supprimer le ganglion est également appliquée pour des conditions comme la dystrophie neurovasculaire réflexe (RND). C’est la variante du syndrome chronique de maladie évolutive de douleur régionale complexe (CRPS), caractérisé par des douleurs articulaires et de la peau due à un mauvais transfert de signal de la douleur au cerveau. Un bloc ou l'atténuation du ganglion, cependant, peuvent également conduire à certaines complications. Cela comprend la difficulté à avaler; Le syndrome de Horner, qui se caractérise principalement par des paupières tombantes et contraction de la pupille; et de pneumothorax, ou accumulation de gaz ou d'air dans la cavité pleurale. En 2007, un rapport publié par la Société scandinave d'anesthésiologie et de soins intensifs de médecine suggère qu’un bloc du ganglion stellaire (SGB) peut augmenter le flux sanguin de l'artère radiale et prévenir le spasme de l'artère radiale chez les patients ayant subi une chirurgie sur leur artère coronaire.

Qu'est-ce que la zone réticulée ?

La zone réticulée ( zona reticularis) fait partie des glandes surrénales le système endocrinien, et il est constitué de cellules de forme irrégulière et désorganisée qui sont responsables de sécréter un type de stéroïdes androgènes, spécifiquement un androstènedione appelé. Après androstènedione est sécrétée par la zone réticulée zona, il est converti par les tissus environnants en testostérone. Les effets de cette testostérone chez les hommes sont négligeables en raison des grandes quantités de testostérone qui sont sécrétées par les testicules. Chez les femmes, les effets de cette testostérone sont légers mais perceptible.

La testostérone qui est sécrétée par la zone réticulée zona est chargée de stimuler la libido chez les femmes. Elle provoque également la croissance des poils pubiens et axillaires. Si la zone réticulée crée trop de testostérone, une femme peut avoir trop les poils du visage et du corps, de l'acné, une augmentation des pulsions sexuelles, la régression du tissu mammaire ou une perte de cycles menstruels réguliers.

Le zone réticulée est situé dans une partie de la glande surrénale, le cortex surrénalien. Une glande surrénale est située dans la partie supérieure de chaque rein, au voisinage de son pôle supérieur. Cette glande est constitué de deux composants, la partie extérieure est appelée le cortex, et la partie intérieure est appelée la moelle. Le zone réticulée  est la partie la plus interne du cortex, la couche intermédiaire est appelée la zone fasciculée, et la couche la plus extérieure est appelée la zone glomérule. Les glandes surrénales font partie du système endocrinien, qui est responsable de la régulation des processus différents dans le corps par la sécrétion d'hormones.

En plus de la testostérone qui est sécrétée par la zone réticulée zona, d'autres hormones sont sécrétées par les autres couches du cortex surrénalien. La zone glomérule sécrète l'aldostérone un stéroïde appelé qui réglemente les taux de réabsorption du sodium et des ions potassium, ce qui en fin de compte une incidence sur la capacité du rein à l'eau résorber. Le cortisol est sécrété par la zone fasciculée zona, et il est responsable de la accrus en protéines et la dégradation des graisses, l'augmentation de la production de glucose et une diminution de l'inflammation. Il est également important dans la maturation des poumons du fœtus.

L'autre partie de la glande surrénale, la moelle, est également importante pour aider le corps à fonctionner correctement. La moelle est responsable de l'adrénaline et de la noradrénaline sécrétant, qui préparent le corps à l'action. Cet effet ne pas durer longtemps, parce que ces hormones sont rapidement métabolisés par l'organisme. La libération de ces hormones peut être déclenchée par des choses telles que l'excitation émotionnelle, des blessures, de stress et de faibles niveaux de glucose dans le sang.

Qu'est-ce que le nœud sinusal?

Sur la paroi supérieure de l'oreillette droite

 du cœur, le nœud sinusal est positionnée à

proximité du point de la veine appelée la veine

 cave supérieure d'entrée.

Les fibres de Purkinje à l'intérieur du

cœur peuvent fonctionner à la place

du nœud sinusal s’ il est endommagé

 ou cesse de fonctionner correctement

Le nœud sinusal, parfois appelé le nœud SA est un groupe de cellules qui déclenchent des impulsions électriques et la fréquence cardiaque de contrôle. C’est un élément central du système de conduction cardiaque. Aussi connu sous le nœud sino-auriculaire ou nœud sino-auriculaire, cet arrangement complexe de cellules musculaires sert un stimulateur inné pour le cœur.

Sur la paroi supérieure de l'oreillette droite du cœur, le nœud sinusal est positionnée à proximité du point de la veine appelée la veine cave supérieure d'entrée. Le cluster est composé de cellules musculaires appelées cardiomyocytes modifiés, qui déclenchent des impulsions électriques et de plomb à travers la chambre cardiaque. Il est intégré avec les nerfs à la fois le système nerveux et le système spinal du nerf vague.

Lorsque le nœud sinusal produit une impulsion électrique, l'impulsion se déplace à travers les cellules du cœur, mais est significativement ralentie une fois qu'il atteint le nœud auriculo-ventriculaire, ou nœud AV. C’est la fonction du nœud AV pour ralentir l'impulsion jusqu'à ce que les ventricules soient prêts à le recevoir. Une fois les ventricules ont suffisamment contracté et sont préparés pour l'impulsion, le nœud AV permet l'impulsion de passer, et il se déplace le long des parois fibreuses dans le cœur et dans les ventricules.

Si le nœud sinusal est compromis, ses fonctions peuvent être effectuées par le nœud AV. Si le nœud AV, à son tour, être incapable de fonctionner correctement, fibres cardiaques connus comme les fibres de Purkinje peuvent prendre en charge des responsabilités d'impulsion-production. Ces processus internes assurent le cœur bat à un rythme normal et le rythme et fait circuler le sang au reste du corps.

La série d'actions initiées par le nœud SA fait un stimulateur naturel pour le cœur. Le nœud lui-même est régi par le système nerveux autonome, qui contrôle également la pression sanguine, la digestion, le taux de respiration, la transpiration, et de nombreuses autres fonctions automatisées. Lorsque le système nerveux automatique envoie communication au nœud sinusal, il entre en action et commence impulsions de production. Si le cœur doit battre plus vite, le système nerveux automatique avertit le nœud sinusal, et le cœur peut doubler son taux de coups dans une affaire de secondes.

Le nœud SA peut initier impulsions défectueux qui conduisent à une condition connue comme sinussyndrome malade, ou un dysfonctionnement du nœud sinusal. Ces signaux provoquent un mauvais fonctionnement des battements de cœur anormaux. La mise en œuvre d'un stimulateur cardiaque est un cours populaire de traitement et contribue à re-réglementer les impulsions électriques produites par le nœud SA.

Qu'est-ce qu'une hormone stimulant la thyroïde?

L'hormone stimulant la thyroïde est une hormone qui est libérée par la glande pituitaire pour encourager la thyroïde pour augmenter sa production d'hormones. Cette hormone est également connue comme la thyrotropine et TSH. Quand les gens ont des troubles de la thyroïde, il peut y avoir des niveaux anormaux de TSH dans le sang. Pour cette raison, quand un médecin soupçonne qu'un patient peut éprouver des déficiences liées à la fonction de la thyroïde, l'un des premiers tests de diagnostic est souvent un sang test évalue les niveaux d'hormones.

L'hypophyse régule la thyroïde par l'utilisation d'une boucle de rétroaction. La thyroïde produit des hormones telles que la thyroxine et la triiodothyronine, et ces hormones circuler dans le sang. Certains sont livrés à l'hypophyse, qui utilise les niveaux d'hormones afin de déterminer si oui ou non la thyroïde fait assez d'hormones.

Si la thyroïde est suffisamment active, la glande pituitaire n’est pas nécessaire de prendre des mesures supplémentaires. Cependant, si la thyroïde est en production, à l'hormone pituitaire fait stimulant la thyroïde et l'hormone est délivrée à la thyroïde. L'hormone agit pour exciter le thyroïde qu'il fera plus d'hormones, de rétablir l'équilibre endocrinien. Niveaux thyroïde hormone stimulant sont élevés dans le sang lorsque la thyroïde d'un patient ne fait pas assez d'hormones parce que la glande pituitaire tente de relancer la thyroïde en action.

Le seuil à des niveaux élevés de l'hormone stimulant la thyroïde commence à être une cause de préoccupation est en fait une cause pour un débat. En règle générale, les médecins conviennent que si les niveaux sont légèrement élevé, le patient peut être à risque d'hypothyroïdie et doit être surveillée. Si les niveaux sont anormalement élevés, peuvent doivent être prises pour régler le problème étapes. Une chose que les patients doivent être conscients, c’est que beaucoup de choses peuvent modifier les résultats des tests sanguins, afin que les patients doivent divulguer leurs habitudes alimentaires et tous les médicaments, y compris les médicaments en vente libre, avant le test est effectué.

Les patients atteints de troubles de la thyroïde peuvent être traités avec des médicaments, y compris les hormones pour compenser les hormones dont le corps ne fait pas. Dans certains cas, les patients peuvent recevoir l'hormone stimulant la thyroïde pour une utilisation thérapeutique si leurs thyroïdes sont paresseuse ou il y a un problème avec la glande pituitaire et de la thyroïde ne est pas correctement réglementés. Quand les hormones sont prescrites, le patient devra subir des tests réguliers, car il est souvent nécessaire d'ajuster la dose au fil du temps. Un endocrinologue supervise habituellement l'administration d'hormones.

Qu'est-ce qu'une cellule souche de moelle osseuse?

Une cellule souche de la moelle osseuse est une cellule indifférenciée immature trouvée à l'intérieur de la moelle osseuse de la plupart des os plats. Il est dit être la mère de toutes les cellules sanguines, car il peut donner lieu à des globules rouges (RBC), les différents types de globules blancs (WBC) et des plaquettes. Certaines études suggèrent que les cellules souches de la moelle osseuse est également capable de donner lieu à d'autres cellules, comme les cellules endothéliales, qui tapissent les parois des vaisseaux sanguins, ou qui doivent entrer en hépatocytes ou des cellules hépatiques. Les cellules souches de la moelle osseuse est également capable d'auto-renouvellement, une caractéristique pas présent dans les cellules plus matures. Ceci est important dans la reconstitution du corps avec de nouvelles cellules sanguines matures comme les cellules meurent après leur durée de vie donnée.

Avant la naissance, le foie est la source de presque toutes les cellules sanguines. Peu de temps avant que l'enfant est né, la moelle osseuse reprend cette tâche. Comme une personne arrive à maturité, la source des cellules souches de la moelle osseuse est limitée aux os plats, comme les os de la hanche, os du crâne, des côtes, vertèbres, sternum et omoplates.

Il existe deux types de moelle osseuse: la moelle osseuse rouge et jaune. C’est dans la rouge moelle que la plupart des cellules souches de moelle osseuse résident. La moelle jaune est inactif, la plupart contenant des cellules graisseuses, mais est capable de convertir à une moelle rouge active lorsque le besoin se fait sentir, comme dans certains cas de troubles sanguins comme l'anémie.

Certaines cellules souches de moelle osseuse sont également trouvés circulant dans le sang périphérique, mais ceux-ci sont capables de retourner à la moelle osseuse, afin de se multiplier et de se différencier en types de cellules spécifiques comme les globules rouges, globules blancs, plaquettes ou. Ceci permet greffes de moelle osseuse à effectuer par perfusion des cellules souches du donneur dans le sang du receveur, tout comme dans une procédure de transfusion sanguine. Les cellules souches peuvent être récoltées à partir de la droite donneur par aspiration de la moelle osseuse ou en filtrant le sang périphérique des cellules souches dans un processus appelé aphérèse.

Toutes les maladies affectant la moelle osseuse peuvent se traduire par des anomalies dans la production de cellules sanguines dans le corps. Les patients cancéreux subissant des procédures comme la chimiothérapie et la radiothérapie ont souvent compromise production de cellules sanguines en raison des effets des traitements. La greffe de moelle osseuse de cellules souches est souvent nécessaire dans ces cas pour rétablir la fourniture de cellules souches de la moelle osseuse du afin de continuer la production de cellules sanguines au besoin par l'organisme.

Qu'est-ce que le médiastin postérieur?

Le tronc ou thorax zone supérieure du corps contient plusieurs structures cruciales nécessaires à la survie, y compris le cœur, les poumons, le thymus, de la trachée et de l'œsophage, et les vaisseaux sanguins clés tels que l'aorte. Le médiastin se étend du sternum à l'avant de la poitrine ou à la colonne vertébrale de la colonne vertébrale dans le dos du tronc. Sa tâche principale est la protection des organes et des structures de la poitrine essentiels, à l'exclusion des poumons qui se trouvent de chaque côté du cœur. Cette barrière de protection est divisée en deux parties, les sections supérieure et inférieure. Le segment inférieur est en outre divisé en trois sections, la partie antérieure, moyenne et postérieure médiastin.

Le médiastin antérieur se trouve en face du péricarde, la poche remplie de fluide qui contient le cœur et ses principaux vaisseaux sanguins. Le médiastin moyen abrite le péricarde et tous ses composants. Le médiastin postérieur se trouve derrière la pochette de protection du cœur et s’étend parallèlement à la colonne vertébrale.

L'espace triangulaire asymétrique appelé le médiastin postérieur est fixé à l'avant du corps par le péricarde qui se trouve juste au-dessus. De dessous appose sur le diaphragme, le muscle respiratoire primaire. De derrière elle s’accroche à la quatrième à travers les os de la colonne vertébrale thoracique douzième et à la plèvre médiastinale, la fine membrane entre les poumons.

Le médiastin postérieur loge la partie thoracique de l'aorte descendante, la plus grande artère dans le corps. L'aorte est responsable de l'exécution de sang riche en oxygène du cœur et dans le corps. Cette zone contient également certaines veines, comme azygos et hemiazygos qui aident dans le transport du sang désoxygéné vers le cœur.

D'autres structures situées dans le médiastin postérieur sont l'œsophage, le tube qui se déplace nourriture de la gorge à l'estomac, et le conduit thoracique, le plus grand vaisseau lymphatique dans le corps. Ce navire est responsable pour le retour des fluides excessifs de nouveau dans la circulation du corps. Dans cet espace, les nerfs, comme la vague et splanchnique, sont chargés de donner des impulsions ou des messages du cerveau et la moelle épinière.

Bien que des tumeurs ou des masses dans le médiastin soient rares, elles peuvent survenir à tout âge. Les symptômes d'une tumeur médiastinale peuvent varier, d'aucune indication du tout à des douleurs thoraciques, essoufflement, fièvre et des crachats de sang. La localisation de la tumeur est généralement dépendante de l'âge. Par exemple, dans les zones touchées adultes sont généralement dans la partie antérieure du médiastin, et des tumeurs malignes ou cancéreuses sont dans la nature. Chez les enfants d'une tumeur médiastinale est généralement situé dans le médiastin postérieur et est bénigne ou non cancéreuse.

Synthèse de l'ARN

la synthèse de l'ARN, aussi connu comme la transcription, est le processus par lequel les organismes vivants produire de l'ARN à partir de l'ADN. Ce processus est nécessaire, que l'ARN joue un rôle central dans la synthèse des protéines, une fonction vitale. Synthèse de l'ARN se produit dans une série d'étapes que temporairement décompresser un brin d'ADN afin que la transcription peut avoir lieu. Lorsque le processus est terminé, le nouveau brin d'ARN se détache, prêt à commencer la synthèse des protéines. En raison des différentes structures cellulaires d'organismes procaryotes et eucaryotes, le processus de synthèse de l'ARN diffère légèrement entre eux.

L'ADN contient les instructions génétiques pour la synthèse des protéines. Pourtant, si l'ADN a été directement impliqué dans ce processus, les dommages génétiques peuvent survenir, causant des dommages à l'organisme. Bien que génétiquement unique de l'ADN, de l'ARN agit comme une copie disponible de ces instructions génétiques que les cellules utilisent pour la synthèse des protéines. Comme les protéines sont nécessaires pour construire de nouvelles cellules, la synthèse d'ARN est un processus continu.

Le processus commence par l'ARN polymérase, une enzyme qui décompresse double hélice de l'ADN et commence la synthèse d'ARN. Le processus de décompression se brise nucléotides appariés DNA. ARN polymérase attire les paires de bases de nucléotides exposées et commence la construction d'un simple brin d'ARN. Bien à bien des égards identiques à l'ADN, l'ARN en cours de construction a définir les différences.

Contrairement à l'ADN, l'ARN est un brin unique de matériau génétique sans paires de bases correspondant. Cette fonction est nécessaire pour l'ARN peut être «lu» au cours de la synthèse des protéines. L'autre principale différence est qu'au lieu d'inclure la paire de bases thymine, uracile ARN polymérase se fixe en place de la thymine. Cette substitution permet à la cellule de l'ARN et l'ADN dire les uns des autres.

Lorsque l'ARN polymérase atteint la zone de l'ADN connu comme une région de terminaison, synthèse de l'ARN s'arrête. Le nouveau brin d'ARN, appelé ARN messager (ARNm), se détache de l'ARN polymérase et quitte le noyau de la cellule. L'ARNm migre vers les mitochondries et les ribosomes. En collaboration avec l'ARN ribosomal (ARNr) et les ARN de transfert (ARNt), l'ARNm de travailler ensemble pour produire des protéines, un processus connu sous le nom de traduction.

Bien que la synthèse d'ARN se produit dans tous les organismes vivants, le processus est un peu différent chez les procaryotes, organismes unicellulaires qui n'ont pas de noyau de la cellule. Les bactéries et les archées sont des procaryotes, alors que tous les autres organismes vivants sont des eucaryotes. Comme il n'y a pas de noyau chez les procaryotes, synthèse de l'ARN se produit dans le cytoplasme de la cellule parallèlement au processus de synthèse des protéines. Comme ces deux processus se produisent dans le même espace, les procaryotes sont les seuls organismes sur terre où la transcription et la traduction se produisent simultanément. En tant que noyau de la cellule sépare les lieux de la transcription et de la traduction chez les eucaryotes, il ya toujours un bref délai entre la transcription et la traduction.

Qu'est-ce qu'un récepteur de l'ocytocine?

L'ocytocine est une hormone qui joue un rôle vital dans le système reproducteur. Dans le cerveau, il est impliqué dans les comportements, y compris le lien social. Une protéine appelée récepteur de l'ocytocine permet aux cellules de reconnaître cette hormone et à y répondre. Ce récepteur peut être trouvé dans certaines régions de la glande mammaire et de l'utérus, et en plusieurs structures cérébrales.

Les hormones stéroïdes aident à réguler l'expression du gène qui code pour le récepteur de l'ocytocine. La présence d'œstrogène, par exemple, augmente l'expression du gène, et donc le niveau global des récepteurs de l'ocytocine dans une cellule. L'ocytocine a de nombreux effets pendant la grossesse, comme la contraction utérine, et après, comme la libération de lait. Les niveaux de stéroïdes aident à déterminer la présence de récepteurs de l'ocytocine pendant ces périodes, ce qui permet l'utérus et les glandes mammaires de répondre à elle.

Certains neurones libèrent l'ocytocine, et des récepteurs qui sont présents dans les structures du cerveau comme le tronc cérébral, noyau accumbens, l'amygdale et permettent au cerveau de réagir à cette hormone. Il est impliqué dans les comportements maternels, lien social, et le comportement sexuel. Les variations dans le gène qui code pour elle pourrait expliquer certaines différences dans ces comportements entre individus.

Une étude a examiné comment les différences dans le gène du récepteur de l'ocytocine pourraient avoir une incidence comportement prosocial. Les chercheurs ont trouvé un lien entre le gène et le comportement des participants dans un jeu qui consistait à donner de l'argent. Certains participants avaient une copie du gène qui a encouragé plusieurs récepteurs à créer. Ces personnes ont tendance à donner plus d'argent à l'autre joueur dans le jeu, en moyenne.

D'autres personnes dans l'étude avaient une copie du gène du récepteur qui a encouragé la suppression du gène. Ceci aurait pour conséquence de ne pas créer autant de récepteurs de l'ocytocine, et une diminution de la réponse à l'hormone. Les personnes atteintes de cette variante du gène avaient tendance à donner moins d'argent à l'autre joueur dans le jeu. L'étude montre que les changements dans la façon dont ce récepteur est exprimé peuvent avoir un impact significatif sur le fonctionnement social.

L'autisme de la maladie se caractérise par un comportement asocial, en plus d'un certain nombre d'autres symptômes. L'expression du gène du récepteur de l'ocytocine peut jouer un rôle dans ce comportement. Les personnes autistes ont montré d'avoir une plus faible expression de ce récepteur que les non-autistes. Cette différence pourrait expliquer au moins certains des changements dans le comportement social vu dans l'autisme. Le récepteur de l'ocytocine détermine comment les gens réagissent à l'ocytocine, ce qui influe non seulement les processus de reproduction, mais les interactions sociales complexes ainsi.

Qu'est-ce que l'artère iliaque externe?

L'artère iliaque externe est un vaisseau sanguin de la région de la hanche humaine. Récipient bilatérale, ce qui signifie que l'on se trouve de chaque côté du corps, elle est la source de l'artère iliaque commune près de la base de la colonne vertébrale et se rapproche de la branche supérieure avant de devenir l'artère fémorale. L'artère iliaque externe délivre sang par différentes branches de l'artère fémorale à l'ensemble du membre inférieur, le sang qui alimente les tissus de la jambe et du pied avec des nutriments vitaux et de l'oxygène.

Tout le sang qui s’écoule vers la partie inférieure de l'organe provient de l'aorte, la plus grande artère du corps qui sort directement du cœur. Le sang dans les artères, qui le portent loin du cœur, s’écoule du plus grand aux plus petits navires. L'aorte prend le sang qui a été pompé à travers les poumons pour recevoir de l'oxygène frais et distribue dans tout le corps via les petites branches. Comme il se dirige vers le bas à travers l'abdomen directement en face de la colonne vertébrale, sa première bifurcation – c’est le premier endroit où il se divise en deux branches - est dans la droite et à gauche artères iliaques communes. L'artère iliaque commune correspond à la hauteur de la partie supérieure de l'os iliaque du bassin.

Le fractionnement loin vers une jambe, l'artère iliaque commune procède vers le bas et vers l'extérieur sur une courte distance avant de rencontrer une bifurcation de son propre: les artères iliaques internes et externes. Alors que les fournitures de l'artère iliaque interne la plupart des tissus du bassin, tels que les organes reproducteurs, les muscles fessiers, et la peau des fesses, l'artère iliaque externe angles avant sur son chemin vers la jambe. Longeant le bord intérieur du psoas, un muscle fléchisseur de la hanche, ce navire commence près de l'articulation sacro-iliaque, ou l'endroit où le sacrum os de la colonne vertébrale inférieure répond aux os iliaques du pelvis postérieurs.

Mis à part les grands psoas à son extérieur et légèrement derrière elle, l'artère iliaque externe est entourée par de nombreuses autres structures sur son cours à travers le bassin. En gardant à l'esprit que l'artère est pêche à la ligne et donc vers l'avant du bassin traversée obliquement à mesure qu'il descend, il passe derrière le péritoine, la membrane contenant les organes et les autres éléments de la cavité pelvienne. Au-dessus de l'artère à proximité de son point d'origine, les vaisseaux spermatiques de l'ovaire ou femelles mâles passent au-dessus. En dessous, la veine iliaque externe correspondant transporte le sang de retour vers le cœur.

L'artère iliaque externe ne sort du bassin, du moins pas sous le même nom. Il court seulement à quelques centimètres à l'intérieur du bassin avant qu'elle ne passe sous l'ligament inguinal. Le ligament inguinal correspond avec le pli du même nom qui est formé lorsque la jambe répond à la hanche et est visible sur la flexion de la jambe vers l'avant à la hanche. Il se étend obliquement à partir de l'épine iliaque antéro-supérieure, la crête ou à l'avant du bassin communément appelés des "hanches" vers le tubercule pubien, une surface de l'os du pubis, où la jambe se réunit l'aine. En traversant sous ce ligament en son milieu approximatif, l'artère iliaque externe devient connue comme l'artère fémorale, le grand navire qui fournit le sang à la jambe.

Quel est le lien entre l'amygdale et de la mémoire?

L'amygdale est une structure dans le cerveau généralement associée à des états émotionnels. Il y a, cependant, un lien fort entre l'amygdale et de la mémoire. Agissant de concert avec d'autres parties du système limbique, comme l'hippocampe, cette partie du cerveau aide à réguler et encoder les souvenirs émotionnels. Comportement futur est souvent dicté par la mémoire émotionnelle. Associer une émotion comme la peur à un événement particulier peut aider à réagir à des stimuli dangereux, ou un sentiment de plaisir avec un certain alimentaire peut aider à guider les futurs choix alimentaires.

Il y a deux théories concurrentes sur la façon dont l'amygdale aide mémoire émotionnelle à se former. L'amygdale peut encoder directement la mémoire émotionnelle dans une certaine mesure, en collaboration avec l'hippocampe. Alternativement, il peut fournir des données pour le traitement de la mémoire effectué par l'hippocampe. Certains chercheurs ont même proposé une intégration fluide de ces théories, où la régulation des émotions et de la mémoire peut effectivement avoir lieu en utilisant l'activité dans ces deux structures. L'amygdale est étroitement liée à la mémoire, même si l'amygdale ne fait pas des souvenirs de son propre.

Conditionnement d'une réaction de peur est un lien important entre l'amygdale et de la mémoire, mais cette structure influe effectivement mémoire par d'autres moyens. L'amygdale semble réglementer la façon dont d'autres régions du cerveau codent souvenirs à long terme. Lorsque grands degrés de l'excitation émotionnelle lors d'un événement activer cette partie du cerveau, l'événement semble être plus fortement codé, et plus facilement rappelé. Ce lien entre l'amygdale et de la mémoire pourrait expliquer pourquoi les gens se souviennent des événements traumatisants plus facilement, et que ceux sans contenu émotionnel.

La capacité de la mémoire amygdale et de travailler ensemble peut être essentielle pour la survie. Il est également important de noter que la présence d'une connexion trop fort, et se souvenir des événements effrayants ou traumatisantes trop facilement, peut être un déficit. Une théorie derrière post-traumatique (PTSD) est que les stimuli stressants, ou stimuli similaires à l'événement traumatique initial, overactivate l'amygdale. À son tour, l'individu avec le SSPT rappelle l'événement traumatisant, avec les émotions négatives qui d'abord l'accompagnaient. Un semblable au cours activation pourrait être une caractéristique de certaines formes de troubles anxieux, ainsi.

Même les émotions positives peuvent faciliter le stockage des souvenirs. L'éveil émotionnel de tout type conduit à une activité synchronisée dans l'amygdale, qui pourrait être liée à une capacité accrue de former des connexions neuronales. Ces connexions renforcées peuvent promouvoir l'interaction qui permet souvenirs à rappeler plus rapidement. Grandes amygdales peuvent avoir une plus grande capacité à accomplir cet exploit.

Qu'est-ce que l'anatomie de l'estomac?

L'estomac est la partie la plus large du tube digestif, située dans la partie supérieure gauche de l'abdomen. Ce est la partie de l'appareil digestif qui relie l'œsophage de l'intestin grêle. Il se trouve en dessous de la membrane, en face de la rate et du pancréas, et partiellement derrière le foie. L'anatomie générale de l'estomac peut être divisée en quatre parties, qui sont le cardia, le fond, le corps, et la région du pylore. Il est souvent la forme d'un capital J, mais sa forme exacte varie selon les personnes et la quantité de contenu de l'estomac qu'il contient.

L'estomac est relié à l'œsophage au niveau du canal de l'œsophage, qui se trouve à proximité du cœur. Pour cette raison, la région à proximité du cardia est appelée, de la partie cardiaque. Le fond se trouve à la gauche du cardia et légèrement au-dessus, au-dessous du diaphragme. La région appelée le corps est le plus grand et se trouve au milieu de l'estomac.

Dans l'anatomie de l'estomac, la partie du pylore est plus divisée en pylore antre, canal, et du sphincter. Cette estomac canaux de région partiellement digéré relie, appelé chyme, dans l'intestin grêle. L'antre du pylore est la partie la plus large de cette région, qui se rétrécit dans le canal. Le sphincter pylorique est un muscle rond qui, lorsqu'il se contracte, dirige le passage du chyme dans l'intestin grêle.

L'anatomie externe de l'estomac montre deux portions courbes. La partie intérieure de cintrage sur la gauche est appelée la petite courbure. La partie incurvée vers l'extérieur, est connu comme la grande courbure. L'estomac a la capacité d'accroître considérablement et peut être en mesure de contenir jusqu'à un gallon (4 litres) chez certaines personnes. La paroi musculaire de l'estomac travaille à décomposer davantage son contenu et exposer les surfaces alimentaires aux sécrétions qui digèrent la nourriture.

Une des caractéristiques de l'anatomie cellulaire de l'estomac est une couche de cellules caliciformes contenant du tissu. Ces cellules produisent une muqueuse qui protège l'estomac de ce propres sécrétions, qui, autrement, le décomposer. Les cellules caliciformes mêmes ne peuvent pas survivre longtemps dans l'estomac, et sont remplacés tous les quelques jours ou plus.

Des cellules spéciales qui produisent les sucs gastriques sont également partie de l'anatomie microscopique de l'estomac. Les cellules pariétales sont responsables de la production d'acide chlorhydrique (HCl). La nature très acide du contenu de l'estomac est principalement due à HCl. Un autre type de cellules, appelées cellules principaux, sécrète une enzyme qui aide à briser les protéines.

Que sont les cellules souches de moelle osseuse?

Les cellules souches de moelle osseuse sont des cellules spéciales dans la moelle osseuse qui peut se former dans ne importe quel type de cellules du sang en cas de déclenchement. Cela permet à la moelle osseuse pour fournir les cellules sanguines à l'organisme où ils sont nécessaires. La moelle osseuse agit comme une sorte de fabrique ou poste de fabrication de cellules sanguines, l'utilisation de ces cellules souches indifférenciées comme matière première pour les globules blancs, les globules rouges et les plaquettes.

Les médecins et scientifiques savent que les cellules souches de la moelle osseuse peuvent se développer dans ne importe quel type de cellules sanguines. La recherche a montré, cependant, que ces cellules peuvent également se développer dans d'autres types de cellules comme les cellules cardiaques, les cellules de la peau, et même des cellules musculaires. Cette recherche indique que les cellules souches moelle osseuse pourraient peut-être être utilisé pour traiter un certain nombre de maladies qui ne sont pas nécessairement liées au sang.

Les cellules souches de la moelle osseuse sont utilisés pour traiter plusieurs maladies à base de sang. Peut-être le plus connu de ces traitements est la greffe de moelle osseuse, couramment utilisé pour traiter la leucémie et le lymphome. Dans ces formes de cancer, la radiothérapie ou la chimiothérapie intense détruit les cellules de la moelle osseuse, qui dans ce cas ont commencé à dysfonctionnement. La moelle osseuse dysfonctionnement est alors remplacée par des cellules provenant d'un donneur de moelle osseuse. Dans certains cas, un patient peut donner des cellules de sang, mais les cellules doit être sans cancer pour le traitement soit efficace; ce procédé est appelé la moelle osseuse autologue.

Pour un don de moelle osseuse pour être efficace, le type du donneur de sang et d'autres facteurs normalement doit être évaluée et adaptée à celle du patient. Les caractéristiques similaires qui existent entre le patient et le donneur, plus la greffe n’est d'être couronnée de succès. Pour cette raison, proches parents du patient sont plus susceptibles d'être en mesure de fournir un don compatible. Les dons peuvent également provenir de personnes non apparentées, ainsi.

Il est possible de tester pour ces facteurs importants à venir de temps et d'être placé sur une liste de donateurs potentiels. Dans les cas où les cellules souches de la moelle osseuse sont nécessaires pour une greffe, les personnes figurant sur la liste seront évaluées pour trouver un match avec le patient. Comme les banques de sang, les listes de dons de moelle osseuse sont un outil essentiel pour aider les personnes atteintes de certains types de maladies dévastatrices. Comme la recherche scientifique continue, plus d'utilisations pour les cellules souches de la moelle osseuse sont susceptibles à la surface, dont certains pourraient révolutionner la médecine moderne.

Qu'est-ce que le lobe frontal droit?

Le lobe frontal droit est le côté droit de la partie avant du cerveau. Un lobe est un élément semi-séparé du cerveau. Le développement des lobes frontaux est essentiel à l'évolution de l'humanité et sa séparation d'avec les autres espèces animales. Les lobes frontaux sont liés à la pensée consciente, la rationalisation et la maîtrise de soi. Le lobe frontal droit est impliqué dans un grand nombre de ces fonctions et des dommages à elle peut provoquer des troubles graves de la personnalité.

Les lobes frontaux sont situés à l'avant du cerveau derrière le front et peuvent être divisés en parties gauche et droite, comme le cerveau dans son ensemble est divisée en deux hémisphères gauche et droit. Les principales fonctions du lobe frontal, dans son ensemble, sont pour loger le système de la dopamine. Ce système est relié tâches de mémoire à court terme, de planification, d'entraînement et d'attention. Le lobe frontal se développe pleinement après un humain atteint ses 20 ans.

Un grand nombre de décisions conscientes sont liés au lobe frontal, y compris le lobe frontal droit. Les humains utilisent ce domaine faire la différence entre toutes les idées et les pensées qu'ils ont. Elles l'utilisent aussi de réfléchir à des idées et à développer des idées sur les conséquences et les résultats.

Ces capacités de prise de décision sont reliées aux différences entre les hémisphères gauche et droit du cerveau. Le droit lobe frontal se intéresse à des aspects tels que la prosodie, émotions primaires, l'empathie et comportements affectifs. Le lien entre le comportement affectif et la même partie de la fonction du cerveau dans l'esprit et l'humour peut expliquer pourquoi les comédiens sont souvent déprimés. Il est également relié aux aspects de caractère tels que la vigilance, la vigilance et l'attention. Il est même lié à l'excitation.

La pensée émotionnelle joue un rôle important dans les relations humaines, et le lobe frontal droit est crucial dans ce domaine. Il comprend des inhibiteurs sociaux, la diligence éthique, contrôle de l'exécutif et des zones de comportement sociaux. Ces caractéristiques dépendent de cette partie du cerveau.

Les dommages à cette région conduiront naturellement à une sorte de perte de valeur de ces différents contrôles de personnalité. Des études scientifiques ont montré un lien entre les dommages à ce domaine et tendances meurtrières et anti-sociaux. Une étude a montré que 20 des 31 meurtriers avaient des lésions cérébrales, et de ceux, 64 pour cent ont subi des dommages à leurs lobes frontaux droite. D'autres études ont montré que les dommages à la zone n’entraînent pas un tel comportement, mais au lieu endommage la partie du cerveau qui inhibe-t-elle.

Quels sont les composants du système immunitaire?

Le système immunitaire est responsable de la protection du corps humain contre les corps étrangers qui pourraient causer une infection, tels que les virus et les bactéries. Il existe plusieurs organes et systèmes à l'intérieur du corps qui composent le système immunitaire. Certains des composants importants du système immunitaire sont le système lymphatique, les globules blancs, la rate, la moelle osseuse et les anticorps.

L'un des principaux composants du système immunitaire est le système lymphatique. Ce système est constitué de petits ganglions lymphatiques qui se trouvent dans tout le corps dans des domaines tels que le cou, la fosse des bras et à l'intérieur de l'abdomen. Lorsque l'infection est détectée à l'intérieur du corps, il est piégé à l'intérieur des ganglions lymphatiques, ce qui pourrait causer des ganglions lymphatiques de la houle. Après l'infection est piégé, elle est détruite à l'aide de globules blancs.

Les globules blancs, qui sont également connus comme les leucocytes, peuvent être trouvés à l'intérieur du sang dans le corps. Il existe six types principaux de globules blancs, qui sont principalement créés dans la moelle osseuse. Chaque type de globules blancs est responsable de repousser une certaine infection. Le niveau de globules blancs présents dans le sang augmente souvent se il ya une infection présente.

Une autre des composants principaux du système immunitaire est la rate. La rate est située dans la région de l'abdomen derrière la cage thoracique. Il est chargé de filtrer le sang et le stockage des globules blancs. La rate aide également à combattre les infections bactériennes dans le corps. Si la rate est endommagée, une personne pourrait voir une réduction de la capacité de son corps à combattre les infections.

Les anticorps sont des protéines qui sont créés par les globules blancs pour rechercher des infections à l'intérieur du corps. Après une infection est trouvée, l'anticorps se fixe à l'objet étranger dans le cadre d'un groupe à l'empêcher de bouger tout le corps. Il existe cinq classes d'anticorps, et chaque classe possède sa propre fonction dans le système immunitaire.

La moelle osseuse, qui se trouve à l'intérieur des os, est un autre des principaux composants de l’immunitaire système. Il existe deux types de moelle dans les os: rouges et jaunes. Le travail de la moelle osseuse rouge est de créer de nouveaux globules blancs pour combattre les infections sur une base quotidienne. Jaune moelle osseuse stocke principalement les cellules graisseuses, mais il peut également être converti en la moelle osseuse rouge si nécessaire.

Quelle est la malléole postérieure?

La malléole postérieure est le bord arrière de la partie inférieure du tibia, ou tibia. Le tibia se termine dans une légèrement évasée, joint concave avec deux boutons légères. Le bouton situé au-dessus de l'os du talon, à l'arrière de la cheville, est la malléole postérieure.

Cette partie de l'os fournit des points de raccordement pour les câbles se étendent à partir du bas du tibia pour les os de la cheville. Il est difficile pour une personne de se sentir cet os à travers la peau, car il est couvert par un tissu conjonctif fibreux. La meilleure façon pour qu'elle soit observée à travers est une radiographie.

Même se il est faible, la malléole postérieure est un solide, d'os de support de charge. En position debout, l'homme reposent souvent plus de leur poids sur leurs talons, la compression des tendons autour de l'il. Ce petit bouton dense tire le poids et la distribue dans l'ensemble de la cheville à l'aide des malléoles médiale et latérale, ainsi que le tissu conjonctif entourant les trois os.

La malléole médiale est un bouton saillant qui se trouve à l'intérieur de la cheville, et la malléole latérale colle sur l'extérieur de la cheville. Ensemble, les trois malléoles créer une jointure qui est stable et flexible et est parfait pour la rotation et le mouvement rapide. Tous les malléoles doivent être manipulé avec précaution toutefois,.

Bien que la cheville soit destinée à tordre, plier et tourner librement, traitement brutal peut rapidement meurtrir et fracturer les os à l'intérieur. Virages rapides durs dans laquelle les rebondissements de la cheville au-delà de sa limite souvent casser la malléole postérieure, avec un ou plusieurs os de la cheville. Blunttrauma visant à l'arrière de la cheville, comme un coup de pied ou la chute d'objets, peut également causer de graves dommages. Les athlètes et les gens qui travaillent dans des zones dangereuses, comme les travailleurs de la construction, sont sujettes à des blessures de la malléole postérieure.

Les chevilles cassées peuvent se produire dans l'un des os malléole, mais des fractures dans le postérieur sont particulièrement dévastateurs. L'os dans le dos de la cheville prend et distribue plus de poids de corps, ainsi les pauses dans ce domaine peut être très douloureux. Une personne qui a un malléole postérieure cassée souvent ne peut pas marcher jusqu'à la pause est complètement guéri.

Les ruptures dans la malléole postérieure pourraient aussi menacer les tendons autour de lui. Sharp, os fracturé pourrait trancher dans les tendons, blessant en outre la cheville. Si ce petit os est cassé et séparé, et pas seulement fracturé, l'os peut pousser contre le côté intérieur des liaisons de tendon et de les déchirer. Quelqu'un qui a une blessure possible de la malléole postérieure ne doit pas essayer de se tenir debout ou marcher, parce que cela pourrait causer plus de dommages. Au lieu de cela, quelqu'un avec une cheville blessée doit être soulevé ou porté à un endroit où il ou elle peut être examinée et traitée.

Qu'est-ce que l'artère axillaire?

L'artère axillaire est un navire qui commence à la nervure la plus haute d'une personne et fournit les muscles du bras de sang. Cette artère principale est une continuation de l'artère sous-clavière, qui se étend le long de la base du cou, avant de rejoindre la axillaire. Il termine là où elle passe le grand rond musculaire et devient connu comme l'artère brachiale.

Il y a un certain nombre de branches de division hors de la principale artère axillaire. Il peut y avoir aussi peu que cinq branches et autant que 11, mais la plupart des individus ont six de ces branches. Ces branches fournissent le sang vers les muscles comme le deltoïde et à la tête de l'humérus, et certains d'entre eux sont enroulés autour de l'humérus et pénètrent dans l'os. L'artère axillaire et ses succursales fournissent les muscles du bras avec le sang; long de l'artère exécute le veine axillaire, qui apporte le sang de retour vers le cœur pour être recyclé.

L'artère axillaire a trois sections, et ils sont définis par leur position par rapport à la pectoral muscle mineur; directives sont données comme si regardant bras tendu d'une personne à l'arrière. Le premier tronçon entre la jonction des axillaires et sous-clavières artères, qui se termine lorsqu'il atteint le bord du petit pectoral. La deuxième partie disparaît sous le muscle, et la troisième partie s’étend le long du bord inférieur du reste du muscle.

L'artère axillaire est sensible à de nombreux types de blessures en raison de son emplacement partiellement le long de la partie inférieure du petit pectoral. Les blessures à l'artère sont souvent le résultat d’un autre dommage; Par exemple, lorsque l'épaule est luxée, l'artère axillaire peut se étirer ou même la rupture. Comme d'autres artères, il y a toujours un risque de thrombose. Cette condition, qui est la création d'un caillot de sang potentiellement dangereux dans l'artère, peut former à la suite de quelque chose d'aussi simple que le mauvais positionnement des béquilles et une pression continue. L'impact d'un objet contondant peut également rompre l'artère.

Quelles sont les façons de changer votre fonction cérébrale

Il existe différentes façons de changer votre fonctionnement du cerveau, à la fois ceux qui sont faites volontairement et celles qui se produisent en raison d'une blessure ou une maladie du tissu du cerveau. Certaines études ont montré que certaines vitamines et les nutriments peuvent changer la façon dont certaines zones du cerveau fonctionnent. Par exemple, manger des niveaux élevés d'acides gras oméga-3 a été montré pour réparer les parties endommagées du cerveau qui contrôlent les émotions. Autres façons de changer votre fonctionnement du cerveau est de faire des exercices d'amélioration de la cognition. De façon négative pour changer votre fonction cérébrale peuvent se produire si vous souffrez d'un accident vasculaire cérébral ou d'un traumatisme contondant à la tête.

Une des façons les plus faciles et les plus connus pour changer votre fonctionnement du cerveau est de faire des exercices quotidiens visant à accroître la capacité cognitive. Juste avec toute autre partie du corps, le cerveau peut être renforcé par l'utilisation fréquente. Faire problèmes de mots, les mathématiques et l'écriture peut tous contribuer à augmenter la fonction du cerveau et prévenir les maladies dégénératives comme la maladie d'Alzheimer. Des études ont également montré que faire de ces types d'activités peut même augmenter votre quotient intellectuel (QI).

Une autre façon de changer votre fonctionnement du cerveau est en prenant certains suppléments ou de manger des aliments riches en nutriments spécifiques, des acides aminés et des vitamines. Par exemple, des études ont montré que manger de grandes quantités de poissons gras ou de prendre de fortes doses d'un supplément d'oméga-3 ont été bénéfiques pour les personnes souffrant de dépression. Ceci est pensé pour être parce que la part du cerveau qui contrôle les émotions est généralement défectueuse chez les personnes déprimées, et les acides gras réparer effectivement cette partie du cerveau de sorte qu'il est en mesure de mieux fonctionner. Certains croient que ce est la raison des gens vivant dans des régions qui consomment de grandes quantités de poisson dans leur alimentation quotidienne ont des taux beaucoup plus faibles de dépression et de maladie mentale que dans les sociétés occidentales.

Parfois, il est possible de changer votre cerveau accidentellement. Blessure ou de maladie, comme un accident vasculaire cérébral, peuvent laisser des parties du cerveau avec facultés affaiblies et incapable de fonctionner normalement. Lorsque cela se produit, il a été découvert que d'autres zones du cerveau sont capables de s’adapter et compenser la partie endommagée. Un exemple de cela se produit dans ceux qui perdent la vue ou de l'ouïe. Lorsqu’un sens ne fonctionne plus correctement, les autres sens deviennent exacerbés.

Le cerveau peut travailler beaucoup plus de la même manière que les sens du corps dans d'autres domaines de la fonction cognitive. Comme certains secteurs sont endommagés ou blessés, d'autres domaines augmentent l'activité de telle sorte que l'organisme peut continuer à fonctionner. Ceci est connu comme la plasticité. Le montant que le cerveau est capable de se guérir ou maintenir fonction en utilisant les zones saines dépend de la maladie ou de blessure qui a causé le dommage initial et combien du cerveau a été touché.

Qu'est-ce que le sang fœtal?

Le sang fœtal, ou de l'hémoglobine fœtale, est le sang qui circule dans un fœtus à partir du moment l'enfant est d'environ deux mois en gestation. Ce même type de sang demeure dans un nouveau-né jusqu'à ce qu'il ou elle est âgé d'environ six mois. Il possède certaines propriétés, adaptées pour répondre aux besoins spécifiques d'un fœtus et le nourrisson. Certains troubles sanguins, comme l'anémie falciforme, peuvent être affectés par cette forme particulière de l'hémoglobine humaine.

Depuis le fœtus obtient tout de son oxygène et les nutriments du sang de sa mère pendant la durée de la grossesse, ce sang gestationnel est plus efficace pour le traitement d'oxygène que les humains de sang font plus tard dans la vie. Il contient environ 50% de plus de l'hémoglobine, qui est une protéine dans les cellules rouges du sang qui circule de l'oxygène. Que l'hémoglobine est capable de tenir 20 à 30% plus d'oxygène que le sang normal. La principale veine du cordon ombilical, appelée la veine ombilicale, obtient le sang riche en oxygène de la mère, à travers le placenta, et pour le fœtus.

Une fois que le bébé est né, sang fœtal diminue jusqu'à 50%. Il continue à diminuer jusqu'à environ six mois, quand il est complètement remplacé par du sang humain typique. Parfois, ce processus échoue et le sang fœtal continu d'être le principal type de sang circulait dans tout le système et dans l'enfance et l'âge adulte. C’est une condition connue comme la persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale (HbF). Il n'a pas de symptômes connus et est habituellement découvert que lors de l'essai pour d'autres maladies du sang. La condition est particulièrement répandue chez les personnes d’héritages grecs et africains.

Une autre anomalie qui peut arriver lorsque des changements de sang fœtal est un indicateur de la drépanocytose, parfois appelée anémie falciforme. Au lieu de produire des adultes, ou typique, le sang à six mois, comme la majorité des bébés faire, ceux qui ont la drépanocytose fabriquer l'hémoglobine S - une forme de l'hémoglobine qui provoque des globules rouges pour être en forme de faucille à la place du tour. Cette anomalie se traduit généralement par des périodes de douleur intense. Si la personne souffrant de drépanocytose a encore du sang du fœtus à la place prédominante de l'hémoglobine S, la douleur est moins intense et les épisodes sont moins fréquents. Par conséquent, une drogue synthétique appelée hydroxyurée est souvent utilisée pour aider à produire plus de sang fœtal pour traiter ces épisodes.

Le sang fœtal peut être échantillonné, in utero, pour diverses maladies du sang. Le processus est considéré comme une chirurgie ambulatoire. Utilisation d'un appareil à ultrasons, un médecin insère une aiguille à travers le torse de la mère et dans le cordon ombilical. Le sang est prélevé à travers l'aiguille et ensuite testé pour l'anémie et d'autres problèmes.

Quels sont les différents types de récepteurs GABA?

GABA, ou de l'acide gamma-aminobutyrique, est le principal neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau des mammifères. Les récepteurs GABA au récepteur unique sont le plus répandu dans les synapses où les neurones communiquent entre eux. Il existe deux types de récepteurs GABA connus: GABA-A, qui comprennent les sites principaux d'action sédative de la drogue, et le GABA-B, qui jouent un rôle dans la régulation de tonus musculaire. Les effets de substances courantes comme l'alcool et les anesthésiques sont modulées par le récepteur de GABA A de type.

Les récepteurs GABA-A sont ionotropiques, ce qui signifie qu'ils fonctionnent comme des canaux ioniques. Ils sont dans la membrane cellulaire dans les axones neuronaux, où ils font synapse avec les autres neurones. Lorsque GABA est libéré dans la synapse à partir d'un neurone, il se lie au récepteur sur la dendrite adjacent, permettant aux ions dans la cellule et de provoquer le neurone soit inférieure électriquement excitable. Cela empêche le neurone de tir. Bien qu'il existe de nombreux types de récepteurs excitateurs, GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur.

Les types de récepteurs GABA peuvent être triés en fonction de comment les molécules se lient à eux et si ces activer ou désactiver le récepteur. Activation composés imitent l'ofGABA d'action et sont appelés agonistes, alors que ceux qui se lient le récepteur, mais ne font rien sont connus comme antagonistes. Avec GABA-A, il existe une troisième classe de composés activateurs, appelés modulateurs allostériques, qui comprennent les barbituriques et de nombreux anesthésiques. Agonistes GABA-A vont de la muscimol hallucinogène, a trouvé dans certains champignons sauvages, au zolpidem, l'ingrédient actif dans de nombreux médicaments anti-insomnie.

Les médicaments comme les benzodiazépines et les barbituriques interagissent avec le cerveau au récepteur GABA-A. Bien que tous ces médicaments inhibent la décharge neuronale, leur action spécifique varie avec la dose. Doses légère seront réduire l'anxiété et calme l'activité neuromusculaire, et de grandes doses induire le sommeil ou l'anesthésie, mais un surdosage peut être mortel. Les effets de l'alcool sur le système nerveux central proviennent de liaison de la molécule d'éthanol au récepteur du GABA, ce qui déclenche la sédation généralisée et de détente. Il se agit d'un sous-type des récepteurs GABA-A appelé GABA-A-rho, qui ne répond pas à un grand nombre de ces médicaments.

Le récepteur GABA-B n’est pas aussi bien comprise en tant que le récepteur GABA A. Il est métabotropique, ce qui signifie qu'il fonctionne à travers une série de messagers chimiques qui modifient sa structure lorsqu'il est activé. GABA-B empêche les canaux sodiques de l'ouverture, inhibant la décharge neuronale. Le récepteur GABA-B se trouve dans la moelle épinière et des nerfs du système nerveux périphérique, où son activation régule l'activité musculaire grâce à un contrôle inhibiteur. C’est un objectif possible de certains relaxants musculaires et de nombreux composés utilisés afin de tester les effets du GABA chez les animaux de laboratoire.

Qu'est-ce qu'un inhibiteur de l'apoptose?

Un inhibiteur de la protéine d'apoptose ou PEI, est un type de protéine qui est capable d'arrêter l'apoptose, ou mort cellulaire programmée. La mort cellulaire programmée est un processus important dans le développement, la défense immunitaire et la protection contre le cancer, mais elle doit être réglementée pour empêcher la mort cellulaire incontrôlée. En général, un inhibiteur de l'apoptose en inhibant travaillera caspases, des protéines qui sont nécessaires à l'initiation de l'apoptose. Ils régulent également des facteurs de transcription qui sont importants pour la synthèse de diverses protéines qui conduisent à l'apoptose. On pense que les inhibiteurs de l'apoptose peuvent être liés à la formation de tumeur parce que l'une des caractéristiques de nombreuses cellules cancéreuses est l'incapacité à subir une apoptose.

Les caspases sont les principales protéines impliquées dans l'initiation de l'apoptose, si naturellement, ils sont les principales cibles de presque tout inhibiteur de l'apoptose. Les différents caspases travaillent de différentes manières; caspases initiatrices sont nécessaires pour activer les caspases effectrices, qui agissent sur divers substrats en fait à inhiber l'apoptose. Un inhibiteur de l'apoptose peut interférer à toute étape de ce processus, stoppant ainsi le processus de mort cellulaire programmée. Bien qu'il existe de nombreux types de FAI, leurs structures sont très similaires et ils fonctionnent grâce à des mécanismes très similaires.

Il existe également des protéines de régulation qui existent dans le but de réguler les inhibiteurs de l'apoptose. Le second activateur dérivé de mitochondrie de caspase, ou SMAC, par exemple, se lie à un inhibiteur de la protéine de l'apoptose, afin d'accroître l'activité des caspases, ce qui favorise l'apoptose. Les mécanismes complexes et se chevauchent de régulation de l'apoptose sont nécessaires parce que l'apoptose non réglementée ou complètement inhibé peut à la fois être très préjudiciable à la santé d'un organisme. Il est important de se assurer que les cellules saines, bénéfiques ne sont pas inutilement détruits et que les cellules nuisibles ou inutiles sont retirés avant leurs pleins effets peuvent être ressentis. Pour cette raison, il est également important que les facteurs réglementaires sont eux-mêmes soumis à une réglementation, car ils sont les principaux déterminants de l'apoptose.

Il est possible que d'un inhibiteur de l'apoptose peut jouer un rôle dans le cancer parce que les cellules cancéreuses ne subissent l'apoptose des cellules endommagées ou mutée devrait autrement. Une grande partie de la preuve de cette théorie provient d'un inhibiteur de la protéine appelée apoptose survivine, qui est très répandue dans presque toutes les tumeurs humaines. L'inhibition de cet inhibiteur de l'apoptose a été montrée pour conduire à une réduction de la taille de certaines tumeurs, comme son absence ouvre la voie à l'apoptose des cellules cancéreuses de sorte peuvent subir une mort cellulaire programmée.

Quels sont les récepteurs GABA- A?

Les récepteurs GABA A sont présents dans les neurones qui répondent à l'acide gamma-aminobutyrique neurotransmetteur (GABA). Ces récepteurs faciliter l'action inhibitrice du GABA, ce qui rend moins probable neurones au feu et ayant un effet sédatif sur la fonction neurologique. L'activité musculaire ton et de saisie sont modérés par les effets du GABA. En plus de neurotransmetteur, de nombreux médicaments qui agissent comme des anesthésiques ou des relaxants musculaires travaillent par les récepteurs toGABA une liaison.

Un neurotransmetteur inhibiteur, se trouve GABA dans le cerveau de nombreux animaux supérieurs, avec environ 40% de toutes les synapses de mammifère ayant des récepteurs pour cela. La sortie d'un neurone dans la synapse, l'espace où deux cellules nerveuses communiquent, se lie aux récepteurs GABA dans la cellule voisine. Situé dans la membrane cellulaire, les récepteurs GABA A sont des récepteurs ionotropiques ou canaux. Une fois GABA se lie à eux, ils ouvrent un peu, formant un canal pour les ions chargés négativement pour verser dans la cellule, en changeant sa charge et de réduire son excitabilité électrique et la capacité de communiquer avec d'autres cellules.

Il existe plusieurs sous-types de récepteurs GABA A, qui varient dans la composition de leurs sous-unités protéiques individuelles. Depuis ce récepteur est la cible de plusieurs médicaments sédatifs importants, dont chacun se lie aux différentes parties du récepteur, pharmacologues ont classé les sous-types GABA A selon les moyens que les différents composés se fixent à eux. Par exemple, les benzodiazépines, une classe de relaxants musculaires, se lient aux emplacements de protéines particulières sur le récepteur GABA qui sont différents de ceux activés par le neurotransmetteur GABAitself. Éthanol et certains anesthésiques ont également leurs propres protéines de liaison situés sur les récepteurs theGABA A.

Les récepteurs GABA A sont des éléments importants de boucles de rétroaction neuronales, qui surveillent et équilibre entre les réponses de neurones dans tout le corps, et de vérifier les effets des neurotransmetteurs excitateurs. L’évaluation de GABA contrôle le tonus musculaire en inhibant les mouvements incontrôlés spastiques. Lorsque des myorelaxants lient à des récepteurs GABA A, ils arrêtent les crampes et des spasmes en activant cette boucle de rétroaction. En raison de l'action généralement sédatif de GABA, ces médicaments peuvent également provoquer somnolence et réduit le contrôle de la motricité fine.

En régulant l'inhibition neuronale dans le système nerveux central et périphérique, le GABA commande quand et où les neurones sont actifs. Cela signifie que lorsque les neurones sont excités à travers le cerveau, comme dans les crises d'épilepsie, l'activation des récepteurs GABA s’arrête la saisie. Barbituriques et d'autres médicaments anti-convulsifs fonctionnent de cette façon, comme le font les médicaments anti-anxiété qui activent les récepteurs GABA A. Certaines personnes prennent des suppléments alimentaires GABA pour réduire l'anxiété, mais il ne sait pas combien de l'émetteur peut traverser la barrière hémato-encéphalique pour prendre effet dans le cerveau.