Quel est Orencia?

Nom générique: abatacept 

Noms de marque: Orenci

Orencia (abatacept) est une protéine synthétique qui empêche le système immunitaire de votre corps d'attaquer les tissus sains tels que des joints. Le système immunitaire aide à combattre les infections du corps. Chez les personnes atteintes de troubles auto-immunes, les erreurs du système immunitaire propres cellules de l'organisme pour les envahisseurs et les attaque.

Orencia est utilisé pour traiter les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, et de prévenir les dommages articulaires causées par ces conditions. Il est également utilisé pour traiter l'arthrite chez les enfants qui sont au moins 6 ans.

Orencia est pas un remède pour toute maladie auto-immune et ne traiter les symptômes de votre maladie.

Une information importante

Avant d'utiliser Orencia, dites à votre médecin si vous avez déjà eu la tuberculose, si quelqu'un dans votre ménage est atteint de tuberculose, ou si vous avez récemment voyagé dans une région où la tuberculose est répandue.

Dites aussi à votre médecin si vous avez un système immunitaire faible, tout type d'infection (y compris l'infection de la peau ou des plaies ouvertes), la MPOC, le diabète, des antécédents d'hépatite, ou si vous avez prévu de recevoir des vaccinations.

Les enfants qui utilisent ce médicament doivent être à jour sur toutes les vaccinations infantiles avant de commencer le traitement par ORENCIA. Des infections graves peuvent survenir pendant le traitement par ORENCIA. Contactez votre médecin immédiatement si vous présentez des signes d'infection tels que: fièvre, frissons, toux sèche, maux de gorge, des sueurs nocturnes, une sensation de fatigue, perte de poids, ou de chaleur douloureuse ou une rougeur de la peau.

Avant de prendre ce médicament

Utilisation Orencia peut augmenter votre risque de développer certains types de cancer comme le lymphome (cancer des ganglions lymphatiques). Ce risque peut être plus élevé chez les personnes âgées. Parlez-en à votre médecin de votre risque spécifique.

Vous ne devriez pas utiliser Orencia si vous êtes allergique à l'abatacept, ou si vous utilisez également l'anakinra (Kineret), l'étanercept (Enbrel), l'adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), le golimumab (Simponi), l'infliximab (Remicade), le natalizumab ( Tysabri), le rituximab (Rituxan), ou tocilizumab (Actemra).

Avant d'utiliser Orencia, dites à votre médecin si vous avez déjà eu la tuberculose, si quelqu'un dans votre ménage est atteint de tuberculose, ou si vous avez récemment voyagé dans une région où la tuberculose est répandue.

Pour vous assurer Orencia est sans danger pour vous, parlez à votre médecin si vous avez:

• un système immunitaire affaibli;

• tout type d'infection, y compris une infection de la peau ou des plaies ouvertes;

• infections qui disparaissent et reviennent;

• MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique);

• diabète;

• si vous avez déjà eu l'hépatite; ou

• si vous prévoyez de recevoir des vaccins.

Utilisation Orencia peut augmenter votre risque de développer certains types de cancer comme le lymphome (cancer des ganglions lymphatiques). Ce risque peut être plus élevé chez les personnes âgées. Parlez-en à votre médecin de votre risque spécifique.

On ne sait pas si Orencia nuira à un bébé à naître. Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.

Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse. Ceci est pour assurer le suivi de la grossesse et d'évaluer les effets d'ORENCIA sur le bébé.

On ne sait pas si l'abatacept passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Vous ne devriez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament.

Les enfants qui utilisent ORENCIA doit être au courant de toutes les vaccinations infantiles avant de commencer le traitement.

Comment dois-je utiliser Orencia?

Avant de commencer le traitement par ORENCIA, votre médecin peut effectuer des tests pour vous assurer que vous ne disposez pas de la tuberculose ou d'autres infections.

Orencia est injecté sous la peau, ou dans une veine par un IV. Vous pouvez être montré comment utiliser les injections à la maison. Ne pas auto-injecter ce médicament si vous ne comprenez pas entièrement comment donner l'injection et éliminer correctement les aiguilles usagées, les seringues, tubulures IV, et d'autres articles utilisés pour injecter le médicament.

Orencia doit être administrée lentement lorsqu'ils sont infectés dans une veine et la perfusion IV peut prendre au moins 30 minutes à remplir.

Ce médicament est généralement administré toutes les 1 à 4 semaines. Suivez les instructions de votre médecin.

Vous pouvez avoir besoin de mélanger Orencia avec un liquide (diluant) avant de l'utiliser. Si vous utilisez les injections à la maison, assurez-vous de comprendre comment correctement mélanger et stocker le médicament.

Ne pas agiter le flacon Orencia ou vous pouvez ruiner la médecine. Préparer votre dose uniquement lorsque vous êtes prêt à faire une injection. Ne pas utiliser si le médicament a changé de couleurs ou contient des particules en elle. Appelez votre pharmacien pour nouveau médicament.

Chaque flacon à usage unique (bouteille) ou seringue préremplie de ce médicament est à usage unique. Jeter après un seul usage, même si il ya encore des médicaments à gauche après l'injection de votre dose.

Utiliser une aiguille et la seringue jetable qu'une seule fois. Suivez toutes les lois de l'Etat ou locales au sujet de jeter aiguilles et seringues usagées. Utilisez un anti-crevaison "dièses" récipient d'élimination (demandez à votre pharmacien où obtenir un et comment jeter). Tenir ce récipient hors de la portée des enfants et des animaux.

Si vous avez besoin d'une intervention chirurgicale, informez le chirurgien à l'avance que vous utilisez Orencia.

Si vous avez déjà eu l'hépatite B, Orencia peut causer cette condition de revenir ou de se dégrader. Vous aurez besoin de tests sanguins fréquents pour vérifier votre fonction hépatique pendant le traitement et pendant plusieurs mois après l'arrêt de ce médicament.

Ce médicament peut provoquer de faux résultats avec certains tests de glucose dans le sang, montrant haute sanguins lectures de sucre. Si vous souffrez de diabète, parlez à votre médecin au sujet de la meilleure façon de vérifier votre taux de sucre sanguin pendant que vous utilisez Orencia.

Maladies auto-immunes sont souvent traités avec une combinaison de différents médicaments. Utilisez tous les médicaments tel que prescrit par votre médecin. Lisez le guide des médicaments ou des instructions des patients fournies avec chaque médicament. Ne changez pas vos doses ou calendrier de médicaments sans l'avis de votre médecin.

Orencia stocker dans le réfrigérateur. Ne pas congeler. Gardez le médicament dans son emballage d'origine pour le protéger de la lumière. Ne pas utiliser Orencia si la date de péremption indiquée sur l'étiquette du médicament est passée.

Si vous devez transporter le médicament, placer les seringues dans une glacière avec des packs de glace.

Orencia qui a été mélangé avec un diluant peut être stocké dans un réfrigérateur ou à la température ambiante et utilisée dans les 24 heures.

renseignements posologiques d’orencia

Dose habituelle pour adultes d'Orencia pour la polyarthrite rhumatoïde:

Administration par voie intraveineuse: 

Si moins de 60 kg, 500 mg donner 

Si 60 à 100 kg, 750 mg donner 

Si plus de 100 kg, donner 1000 mg 

Administrer une fois en perfusion intraveineuse de 30 minutes. La dose est répétée 2 et 4 semaines après la dose initiale, puis toutes les 4 semaines par la suite. Il peut être administré seul ou avec des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie autres que les antagonistes du TNF. 

Administration sous-cutanée: 

Après une perfusion intraveineuse unique d'une dose de chargement (comme par catégories de poids de corps ci-dessus), 125 mg administrés par injection sous-cutanée doit être administrée dans une journée, suivie par voie sous-cutanée de 125 mg une fois par semaine. 

Les patients qui sont incapables de recevoir une perfusion peut engager des injections hebdomadaires voie sous-cutanée sans dose de charge intraveineuse. 

Les patients qui passent de la thérapie IV à administration sous-cutanée doivent administrer la première dose sous-cutanée à la place de la dose intraveineuse programmée suivante.

Dose pédiatrique habituelle d'Orencia pour l'arthrite juvénile idiopathique:

Réduction des signes et des symptômes chez les patients ayant modérément à l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sévèrement active: 

6 à 17 ans: 

Si moins de 75 kg, donner 10 mg / kg IV 

75 kg à 100 kg, 750 mg IV donner 

Si plus de 100 kg, donner 1000 mg IV 

La dose maximale par administration intraveineuse ne doit pas dépasser 1000 mg. 

Administrer une fois en perfusion intraveineuse de 30 minutes. La dose est répétée 2 et 4 semaines après la dose initiale, puis toutes les 4 semaines par la suite. Il peut être administré seul ou en association avec le méthotrexate.

Qu'advient-il si je manque une dose?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez votre dose Orencia.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence 

Que dois-je éviter tout en utilisant Orencia?

Ne pas recevoir un vaccin "live" tout en utilisant Orencia, et pendant au moins 3 mois après la fin du traitement. Le vaccin peut ne pas fonctionner aussi bien pendant ce temps, et ne peut pas vous protéger entièrement contre la maladie. Les vaccins vivants sont rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), la polio, le rotavirus, la typhoïde, la fièvre jaune, la varicelle (varicelle), zoster (zona), et la grippe nasal (grippe) de vaccin.

Évitez d'être près des personnes qui sont malades ou ont des infections. Dites à votre médecin immédiatement si vous développez des signes d'infection.

Effets secondaires d'orencia

Certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'injection. Dites à votre fournisseur de soins de suite si vous vous sentez étourdi, la tête légère, des démangeaisons ou des maux de tête graves ou difficulté à respirer en 1 heure après avoir reçu l'injection.

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique à Orencia: ruches; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Des infections graves et parfois fatales peuvent survenir pendant le traitement par ORENCIA Cessez d'utiliser ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous présentez des signes d'infection tels que.:

• la fièvre, des frissons, des sueurs nocturnes, des symptômes de grippe, la perte de poids;

• très fatigué;

• toux sèche, maux de gorge; ou

• chaleur, douleur, rougeur ou de votre peau.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces autres effets secondaires sérieux:

• difficulté à respirer;

• poignarder douleurs à la poitrine, une respiration sifflante, la toux avec du mucus jaune ou vert;

• douleur ou sensation de brûlure lorsque vous urinez; ou

• des signes d'infection de la peau tels que démangeaisons, gonflement, chaleur, rougeur, ou suintement.

Les effets secondaires courants Orencia peuvent inclure:

• fièvre;

• nausées, diarrhée, douleurs à l'estomac;

• mal de tête; ou

• symptômes du rhume comme la congestion nasale, éternuements, maux de gorge, de la toux.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront Orencia?

D'autres médicaments peuvent interagir avec l'abatacept, y compris les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits de fines herbes. Parlez à chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez maintenant et tout médicament vous démarrez ou arrêtez d'utiliser.

Quel est Opsumit?

Nom générique: macitentan 

Noms de marque: Opsumit

Opsumit (macitentan) abaisse la pression sanguine dans les poumons, en aidant votre sang pompe cardiaque plus efficace.

Opsumit est utilisé pour traiterl'hypertension artérielle pulmonaire(HAP). Il améliore votre capacité à exercer et empêche votre état d'empirer.

Opsumit est disponible seulement aux femmes en vertu d'un programme spécial d'une pharmacie certifiée. Vous devez être inscrit dans le programme et de comprendre les risques et les avantages de ce médicament.

Une information importante

Ne pas utiliser Opsumit si vous êtes enceinte. Dites à votre médecin immédiatement si vous manquez un cycle menstruel ou pensez que vous pouvez être enceinte pendant le traitement. Vous devez utiliser des méthodes de contrôle des naissances très efficaces pour prévenir la grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pour au moins 30 jours après la fin du traitement.

Vous aurez besoin d'avoir un test de grossesse négatif avant de commencer à prendre Opsumit. Vous pourrez également être testés chaque mois pendant votre traitement, et 1 mois après avoir cessé de prendre ce médicament.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser Opsumit si vous êtes allergique à macitentan, ou si vous êtes enceinte ou pourriez devenir enceinte pendant le traitement.

Pour vous assurer que ce médicament est sans danger pour vous, parlez à votre médecin si vous avez:

• maladie du foie; ou

• anémie (faible des globules rouges).

Ce médicament peut nuire à un bébé à naître ou causer des anomalies congénitales.Ne pas utiliser Opsumit si vous êtes enceinte ou pensez que vous pourriez être enceinte. Dites à votre médecin immédiatement si vous manquez un cycle menstruel ou pensez que vous pouvez être enceinte pendant le traitement.

Vous aurez besoin d'avoir un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement. Vous serez re-testés chaque mois au cours de votre traitement, et 1 mois après avoir cessé de prendre ce médicament.

Même si vous ne prévoyez pas une grossesse, vous êtes considéré comme capable de devenir enceinte si:

• vous avez entré la puberté (même si vous ne l'avez pas encore commencé à avoir des périodes);

• vous avez jamais eu une hystérectomie ou eu vos ablation des ovaires; ou

• vous n'êtes pas allé par la ménopause (vous n'êtes jamais allé 12 mois d'affilée sans une période menstruelle).

Tout en prenant Opsumit vous devez utiliser une forme très efficace de contrôle des naissances, ou deux méthodes ensemble.

• Une seule ligature des trompes est une méthode de contrôle des naissances efficace.

• Un dispositif intra-utérin (DIU) ou un implant de contrôle des naissances seulement sont également des méthodes de contrôle des naissances efficaces.

• Si vous utilisez les pilules de contrôle des naissances, des injections, des taches cutanées, ou des anneaux vaginaux, vous devez utiliser une forme de barrière de back-up de contrôle des naissances, comme le préservatif ou le diaphragme ou la cape cervicale. Toujours utiliser un gel spermicide ou insérer avec une forme de barrière de contrôle des naissances.

• Si vous utilisez uniquement une méthode de barrière, vous devez utiliser une deuxième méthode de barrière comme un back-up. Par exemple, utiliser un diaphragme ou la cape cervicale en plus d'un préservatif, plus un gel spermicide ou insérer.

• Si votre partenaire sexuel a eu une vasectomie, vous devez toujours utiliser une deuxième méthode de contrôle des naissances - soit une méthode de barrière ou une forme hormonal (pilule contraceptive, injections, timbre cutané ou l'anneau vaginal).

Opsumit livré avec des instructions de patients sur les formes de contrôle des naissances acceptables à utiliser tout en prenant ce médicament. Suivez ces instructions attentivement. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions.

Si vous êtes le parent ou tuteur d'un enfant de sexe féminin de prendre ce médicament, parlez-en au médecin de l'enfant une fois que vous remarquez des signes de puberté (développement des seins ou des poils pubiens), même si les périodes menstruelles ont pas encore commencé.

Macitentan peut diminuer le nombre de spermatozoïdes et peut affecter la fertilité chez les hommes (votre capacité à avoir des enfants).

On ne sait pas si macitentan passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Vous ne devriez pas allaiter tout en utilisant ce médicament.

Comment devrais-je prendre Opsumit?

Prenez Opsumit exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les directions sur votre étiquette de prescription. Ne pas prendre ce médicament en quantités plus ou moins grandes ou plus longtemps que recommandé.

Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture.

Ne pas écraser, mâcher ou casser un comprimé Opsumit. Avaler en entier.

Tout en utilisant Opsumit, vous devrez peut-être des tests sanguins fréquents.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur.

Opsumit renseignements posologiques

Dose habituelle pour adultes pour l'hypertension pulmonaire:

Dose recommandée: 10 mg par voie orale une fois par jour 

Indication approuvée: Pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP, Groupe I de l'OMS) pour retarder la progression de la maladie.

Qu'advient-il si je manque une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t'en rappelles. Sautez la dose omise si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence 

Que dois-je éviter tout en prenant Opsumit?

Ne pas avoir des rapports sexuels non protégés tout en prenant Opsumit. Vous devez utiliser le contrôle des naissances pour éviter une grossesse pendant le traitement et pendant au moins 30 jours après l'arrêt de ce médicament.

Effets secondaires d’opsumit

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique à Opsumit: ruches; une respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Arrêtez d'utiliser Opsumit et appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• douleur ou sensation de brûlure lorsque vous urinez;

• des problèmes de foie - nausées, douleurs à l'estomac supérieur, démangeaisons, sensation de fatigue, perte d'appétit, urines foncées, selles décolorées, ictère (jaunissement de la peau ou des yeux); ou

• nouveaux problèmes pulmonaires - l'anxiété, la transpiration, la peau pâle, essoufflement grave, la respiration sifflante, à bout de souffle, de la toux avec du mucus mousseux, douleur thoracique, rythme cardiaque rapide ou irrégulier.

Les effets secondaires courants Opsumit peuvent inclure:

• nez bouché, la douleur des sinus, des maux de gorge;

• mal de tête; ou

• symptômes de la grippe (fièvre, frissons, courbatures).

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront Opsumit?

D'autres médicaments peuvent interagir avec macitentan, y compris les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits de fines herbes. Parlez à chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez maintenant et tout médicament vous démarrez ou arrêtez d'utiliser.

Quel est Opdivo?

Nom générique: nivolumab 

Noms de marque: Opdivo

Opdivo (nivolumab) est un médicament contre le cancer qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.

Opdivo est utilisé pour traiter un certain type de mélanome (cancer de la peau) qui ne peuvent pas être traités par chirurgie, ou qui a propagé à d'autres parties du corps. Il est également utilisé pour traiter un certain type de non à petites cellules du cancer du poumon.

Opdivo peut être administré seul ou en combinaison avec d'autres médicaments anticancéreux.

Opdivo est utilisé uniquement si votre tumeur a un marqueur génétique spécifique que votre médecin vous tester. Ce médicament est généralement administré après d'autres médicaments contre le cancer ont été essayées sans succès.

Opdivo a été approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA) sur une base «accéléré». Dans les études cliniques, nivolumab produite réponse complète ou partielle chez de nombreuses personnes. Toutefois, d'autres études sont nécessaires pour déterminer si ce médicament peut allonger le temps de survie.

Une information importante

Opdivo peut provoquer des effets secondaires qui peuvent causer des symptômes dans diverses parties de votre corps. Peuvent avoir besoin de certains effets secondaires d'être traités avec d'autres médicaments, et de vos traitements contre le cancer peuvent être retardés. Vous aurez besoin d'examens médicaux fréquents pour aider votre médecin à déterminer si elle est sécuritaire pour vous de continuer à recevoir Opdivo.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser Opdivo si vous êtes allergique à nivolumab.

Pour vous assurer Opdivo est sans danger pour vous, parlez à votre médecin si vous avez:

• les maladies pulmonaires;

• maladie du foie;

• maladie rénale;

• un trouble de la thyroïde;

• une maladie auto-immune comme le lupus, la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse; ou

• si vous avez reçu une greffe d'organe.

Ne pas utiliser Opdivo si vous êtes enceinte. Il pourrait nuire au bébé à naître.Utilisez le contrôle effectif de la naissance pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pour au moins 5 mois après la fin du traitement.

On ne sait pas si nivolumab passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Vous ne devriez pas allaiter tout en utilisant ce médicament.

Comment est Opdivo donné?

Opdivo est injecté dans une veine par un IV. Un fournisseur de soins de santé vous donnera cette injection.

Avant de commencer le traitement, votre médecin effectuera des tests pour vérifier nivolumab est le meilleur traitement pour votre type de cancer.

Opdivo est habituellement administré une fois tous les 2 à 3 semaines. Votre médecin déterminera combien de temps pour vous traiter avec ce médicament.

Opdivo doit être administrée lentement. La perfusion peut prendre au moins 1 heure pour terminer.

Vous pouvez être donné des médicaments pour traiter ou prévenir certains effets secondaires de Opdivo.

Opdivo peut causer certains effets secondaires en changeant la façon dont votre système immunitaire fonctionne. Ces effets secondaires peuvent causer des symptômes dans diverses parties de votre corps. Peuvent avoir besoin de certains effets secondaires d'être traités avec d'autres médicaments, et de vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou complètement arrêté.

Vous aurez besoin d'examens médicaux fréquents pour aider votre médecin à déterminer si elle est sécuritaire pour vous de continuer à recevoir Opdivo. Ne manquez pas les visites de suivi à votre médecin.

renseignements posologiques d’opdivo

Dose habituelle pour adultes pour le mélanome - métastatique:

Dose: 3 mg / kg en perfusion IV de 60 minutes toutes les 2 semaines 

Durée du traitement: poursuivre le traitement jusqu'à ce que la maladie progresse ou d'une toxicité inacceptable. 

Commentaires: 

-Ce Médicament a été approuvé en vertu de l'approbation accélérée basé sur le taux de réponse tumorale et la durabilité de la réponse. Suite approbation sera subordonnée à la vérification et la description de bénéfice clinique dans des essais de confirmation. 

Utilisation: Pour le traitement du mélanome métastatique ou non résécable et la progression de la maladie après l'ipilimumab et, si BRAF présentant la mutation V600 positif, un inhibiteur de BRAF

Dose habituelle pour adultes de Opdivo du cancer du poumon:

Dose habituelle pour adultes: 

Dose: 3 mg / kg en perfusion IV de 60 minutes toutes les 2 semaines 

Durée du traitement: poursuivre le traitement jusqu'à ce que la maladie progresse ou d'une toxicité inacceptable. 

Utilisation: squameux métastatique cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avec progression sur ou après une chimiothérapie à base de platine

Qu'advient-il si je manque une dose?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection Opdivo.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence 

Que dois-je éviter tout en recevant Opdivo?

Suivez les instructions de votre médecin au sujet des restrictions sur la nourriture, les boissons, ou de l'activité.

Effets secondaires d’opdivo

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique à Opdivo: ruches; une respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'injection. Avertissez votre entourage tout de suite si vous vous sentez étourdi, la tête légère, des démangeaisons, des picotements, réfrigérées ou fiévreuse.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• toux apparition ou l'aggravation;

• douleur soudaine à la poitrine ou d'inconfort, une respiration sifflante, sensation d'essoufflement;

• diarrhée sévère ou en cours, de graves maux d'estomac, des selles sanglantes ou goudronneuses;

• éruption cutanée ou d'aggravation peau;

• une faiblesse musculaire sévère, une douleur dans vos muscles ou les articulations;

• des problèmes rénaux - peu ou pas d'uriner; sang dans les urines; gonflement de vos pieds ou des chevilles;

• des problèmes de foie - nausées, douleurs à l'estomac supérieur, démangeaisons, fatigue, perte d'appétit, urines foncées, selles décolorées, ictère (jaunissement de la peau ou des yeux); ou

• des signes d'un trouble hormonal - maux de tête fréquents ou inhabituels, des problèmes de vision, la sensation d'étourdissement ou très fatigué, battements cardiaques rapides, l'humeur ou les changements de comportement, voix rauque ou approfondie, augmentation de la faim ou de la soif, augmentation de la miction, la constipation, la perte de cheveux, transpiration, sensation de froid, le gain de poids, ou de la perte de poids.

Vos traitements du cancer peuvent être retardés ou abandonnés de façon permanente si vous avez certains des effets secondaires.

Les effets secondaires courants Opdivo peuvent inclure:

• des nausées, des vomissements, une perte d'appétit;

• diarrhée, constipation, des crampes d'estomac;

• une sensation de fatigue ou d'essoufflement;

• courbatures;

• la toux;

• éruption cutanée, démangeaisons; ou

• mal de tête.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA.

Quels autres drogues affecteront Opdivo?

D'autres médicaments peuvent interagir avec nivolumab, y compris les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits de fines herbes. Parlez à chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez maintenant et tout médicament vous démarrez ou arrêtez d'utiliser.

Quel est Opana?

Nom générique: oxymorphone 

Noms de marque: Opana, Opana ER

Opana (oxymorphone) est un médicament analgésique opioïde. Un opioïde est parfois appelé un stupéfiant.

Opana est utilisé pour traiter la douleur modérée à sévère.

La forme à libération prolongée de ce médicament est destiné au traitement autour-le-horloge de la douleur sévère.Opana ER est pas pour une utilisation sur une base comme-nécessaire pour la douleur.

Opana peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Une information importante

Vous ne devriez pas utiliser Opana si vous souffrez d'asthme ou de graves problèmes respiratoires, un blocage dans l'estomac ou les intestins, ou modérée à grave maladie du foie.

Opana peut ralentir ou arrêter votre respiration, surtout quand vous commencez à utiliser ce médicament ou si votre dose est modifiée. Ne jamais prendre ce médicament en plus grandes quantités, ou pour plus longtemps que prescrit.Ne pas écraser, casser ou ouvrir une libération prolongée comprimé ( Opana ER).Avaler en entier pour éviter l'exposition à une dose potentiellement mortelle.

Oxymorphone peut créer une accoutumance, même à des doses régulières. Prenez ce médicament exactement comme prescrit par votre médecin. Ne jamais partager le médicament avec une autre personne.DETOURNEMENT DE STUPÉFIANTS DOULEUR médicament peut causer la dépendance, surdosage, OU LA MORT, surtout chez un enfant ou une autre personne d'utiliser le médicament sans ordonnance.

Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte. Oxymorphone peut provoquer des symptômes de sevrage mortelles dans votre nouveau-né si vous utilisez le médicament pendant la grossesse.

Ne buvez pas d'alcool. Les effets secondaires dangereux ou la mort peuvent survenir lorsque l'alcool est combiné avec Opana.

Avant d'utiliser Opana

Vous ne devriez pas prendre Opana si vous êtes allergique à oxymorphone, ou si vous avez:

• asthme ou des problèmes respiratoires graves;

• un blocage dans votre estomac ou des intestins; ou

• modérée à grave maladie du foie.

Pour vous assurer Opana est sans danger pour vous, parlez à votre médecin si vous avez:

• tout type de problème de respiration ou de la maladie du poumon;

• une histoire de traumatisme crânien, tumeur cérébrale, ou des convulsions;

• une histoire d'abus de drogue, l'alcoolisme ou la maladie mentale;

• problèmes de miction;

• problèmes hépatiques ou rénaux; ou

• les problèmes de votre vésicule biliaire, du pancréas, de la thyroïde ou.

Opana peut être formation d'habitude. Ne jamais partager ce médicament avec une autre personne, surtout quelqu'un avec une histoire d'abus ou de dépendance à la drogue. Gardez le médicament dans un endroit où d'autres ne peuvent pas y accéder. Vendre ou de donner Opana à toute autre personne est contre la loi.

On ne sait pas si Opana nuira à un bébé à naître. Si vous utilisez oxymorphone pendant que vous êtes enceinte, votre bébé pourrait devenir dépendant de la drogue.Cela peut causer des symptômes de sevrage mortelles chez le bébé après sa naissance. Les bébés nés dépendants sur la médecine accoutumance peuvent avoir besoin d'un traitement médical pendant plusieurs semaines. Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.

On ne sait pas si oxymorphone passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Parlez à votre médecin si vous êtes allaitez un bébé.

Comment dois-je utiliser Opana?

Prenez Opana exactement comme prescrit. Suivez toutes les directions sur votre étiquette de prescription. Opana peut ralentir ou arrêter votre respiration, surtout quand vous commencez à utiliser ce médicament ou si votre dose est modifiée. Ne prenez jamais Opana en plus grandes quantités, ou pour plus longtemps que prévu.Dites à votre médecin si le médicament semble cesser de travailler ainsi à soulager votre douleur.

Opana peut créer une accoutumance, même à des doses régulières. Prenez ce médicament exactement comme prescrit par votre médecin. DETOURNEMENT DE STUPÉFIANTS DOULEUR médicament peut causer la dépendance, surdosage, OU LA MORT, surtout chez un enfant ou une autre personne d'utiliser le médicament sans ordonnance. Vendre ou de donner Opana à toute autre personne est contre la loi.

Vérifiez toujours votre bouteille pour vous assurer que vous avez reçu les pilules corrects (même marque et type) de médicaments prescrits par votre médecin.Demandez au pharmacien si vous avez des questions sur le médicament que vous recevez à la pharmacie.

Cessez de prendre toutes les autres autour du horloge stupéfiants médicaments contre la douleur lorsque vous commencez à prendre Opana.

Prenez Opana sur un estomac vide, au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas.

Ne pas écraser, casser ou ouvrir une libération prolongée pilule. Avaler en entier pour éviter l'exposition à une dose potentiellement mortelle.

Certaines formes de Opana sont fabriqués à partir d'ingrédients qui ne sont pas absorbés dans l'organisme. Une partie de la tablette peut apparaître dans vos selles.Ceci est un effet secondaire normal et ne fera pas le médicament moins efficace.

Ne pas cesser d'utiliser Opana soudainement après utilisation à long terme, ou vous pourriez avoir des symptômes de sevrage désagréables. Demandez à votre médecin comment éviter les symptômes de sevrage lorsque vous arrêtez d'utiliser ce médicament.

Ne pas écraser ou casser un comprimé de Opana d'inhaler la poudre ou le mélanger dans un liquide à injecter le médicament dans votre veine. Cette pratique a entraîné la mort avec l'utilisation abusive de l'oxymorphone et les médicaments d'ordonnance similaires.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité, de la chaleur et de la lumière.

Gardez une trace de la quantité de médicament utilisé à partir de chaque nouvelle bouteille. Oxymorphone est une drogue d'abus et vous devriez être au courant si quelqu'un utilise votre médicament de façon abusive ou sans ordonnance.

Ne gardez pas les comprimés de Opana restes. Demandez à votre pharmacien où localiser un de reprise programme d'élimination de la drogue. Si il n'y a pas de programme de reprise, vider les comprimés inutilisés dans les toilettes. Élimination des médicaments par rinçage est recommandé de réduire le risque de surdose accidentelle causant la mort. Ce conseil est valable pour un très petit nombre seulement de médicaments. La FDA, en collaboration avec le fabricant, a déterminé que cette méthode soit la voie la plus appropriée de l'élimination et présente le moins de risques pour la sécurité humaine.

Qu'advient-il si je manque une dose?

Depuis Opana est parfois pris comme nécessaire, vous ne pouvez pas être sur un programme de dosage. Si vous prenez du médicament régulièrement, prenez la dose oubliée dès que vous vous souvenez. Sautez la dose omise si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence 

Un surdosage oxymorphone peut être mortelle, surtout chez un enfant ou une autre personne d'utiliser le médicament sans ordonnance.

Les symptômes du surdosage peuvent inclure la somnolence extrême, faiblesse musculaire, confusion, peau froide et moite, pupilles, respiration superficielle, ralentissement du rythme cardiaque, évanouissement, ou coma.

Que dois-je éviter?

Ne buvez pas d'alcool. Effets secondaires dangereux ou la mort peuvent survenir lorsque l'alcool est combiné avec oxymorphone. Vérifiez vos étiquettes de nourriture et de médicaments pour être sûr que ces produits ne contiennent pas d'alcool.

Ce médicament peut nuire à votre pensée ou réactions. Évitez de conduire ou de faire fonctionner des machines jusqu'à ce que vous savez comment Opana vous affectera.Des étourdissements ou une somnolence sévère peuvent provoquer des chutes ou autres accidents.

Les effets secondaires des Opana

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique à Opana: ruches; une respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• une sensation de tête légère, comme vous évanouir;

• (convulsions);

• fièvre, frissons, toux avec mucus jaune ou vert;

• poignarder douleur thoracique, respiration sifflante, sensation d'essoufflement; ou

• vomissements sévères.

Oxymorphone est plus susceptible de causer des problèmes respiratoires chez les personnes âgées et les personnes qui sont gravement malades, mal nourris ou affaiblis autrement.

Les effets secondaires courants Opana peuvent inclure:

• douleurs à l'estomac, nausées, vomissements, perte d'appétit, constipation, diarrhée;

• étourdissements, somnolence, maux de tête, sensation de fatigue;

• la bouche sèche, augmentation de la transpiration;

• problèmes de sommeil (insomnie); ou

• éruption cutanée ou démangeaisons.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront Opana?

Prendre ce médicament avec d'autres médicaments qui vous rendent somnolent ou ralentissez votre respiration peut provoquer des effets dangereux ou potentiellement mortels. Demandez à votre médecin avant de prendre Opana avec un somnifère, la médecine de la douleur narcotique, relaxant musculaire, ou des médicaments pour l'anxiété, la dépression, ou saisies.

D'autres médicaments peuvent interagir avec oxymorphone, y compris les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits de fines herbes. Parlez à chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez maintenant et tout médicament vous démarrez ou arrêtez d'utiliser.

Quel est Onglyza?

Nom générique: saxagliptine 

Noms de marque: Onglyza

Onglyza (saxagliptine) est un médicament antidiabétique oral qui aide les niveaux de sucre dans le sang de contrôle. Il fonctionne en régulant les niveaux d'insuline votre corps produit après avoir mangé.

Onglyza est pour les personnes atteintes de diabète de type 2. Il est parfois utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour le diabète, mais pas pour traiter le diabète de type 1.

Onglyza peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Une information importante

Vous ne devriez pas utiliser Onglyza si vous êtes dans un état de l'acidocétose diabétique (appelez votre médecin pour un traitement par insuline).

Onglyza est pas pour traiter le diabète de type 1.

Avant de prendre Onglyza, dites à votre médecin si vous avez une maladie rénale ou si vous êtes en dialyse.

Onglyza est seulement une partie d'un programme complet de traitement qui comprend également l'alimentation, l'exercice, le contrôle du poids, et éventuellement d'autres médicaments. Il est important d'utiliser ce médicament régulièrement pour obtenir le plus d'avantages. Obtenez renouveler votre ordonnance avant de manquer de médicaments complètement.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser Onglyza si vous avez déjà eu une réaction allergique grave à la saxagliptine, ou si vous êtes dans un état d'acidocétose diabétique (appelez votre médecin pour un traitement par insuline).

Pour vous assurer que vous pouvez sans risque prendre Onglyza, dites à votre médecin si vous avez:

• une maladie rénale (ou si vous êtes en dialyse);

• pancréatite;

• calculs biliaires;

• taux élevé de triglycérides (un type de graisse dans le sang); ou

• des antécédents d'alcoolisme.

Onglyza ne devrait pas nuire à un bébé à naître. Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant le traitement.

On ne sait pas si la saxagliptine passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Parlez à votre médecin si vous êtes allaitez un bébé.

Onglyza n’est pas approuvé pour utilisation par toute personne âgée de moins de 18 ans.

Comment devrais-je prendre Onglyza?

Prenez Onglyza exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les directions sur votre étiquette de prescription. Votre médecin peut parfois changer votre dose pour vous assurer d'obtenir les meilleurs résultats. Ne pas prendre ce médicament en quantités plus ou moins grandes ou plus longtemps que recommandé.

Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture. Suivez les instructions de votre médecin.

Ne pas écraser, mâcher ou casser un comprimé Onglyza. Avaler en entier.

Votre glycémie devra être vérifié souvent, et vous devrez peut autres tests sanguins au bureau de votre médecin.

Sucre dans le sang (hypoglycémie) peut arriver à tout le monde qui a le diabète. Les symptômes comprennent des maux de tête, la faim, la transpiration, la peau pâle, de l'irritabilité, des étourdissements, des tremblements, des difficultés de concentration.Toujours garder une source de sucre avec vous au cas où vous avez une hypoglycémie. Sources de sucre, jus de fruits, bonbons durs, des craquelins, des raisins secs et non-soda. Soyez sûr que votre famille et vos amis proches savent comment vous aider en cas d'urgence.

Si vous avez une hypoglycémie sévère et ne pouvez pas manger ou boire, utiliser une injection de glucagon. Votre médecin peut vous prescrire un kit d'injection d'urgence de glucagon et vous dire comment l'utiliser.

Vérifiez votre taux de sucre dans le sang attentivement pendant les périodes de stress, Voyage, la maladie, la chirurgie ou d'urgence médicale, l'exercice vigoureux ou si vous buvez de l'alcool ou de sauter des repas. Ces choses peuvent affecter votre taux de glucose et de vos besoins de doses peuvent également changer. Ne modifiez pas votre dose de médicament ou le calendrier sans l'avis de votre médecin.

Votre médecin peut vous demander d'arrêter de prendre Onglyza pour un court laps de temps si vous tombez malade, avoir une fièvre ou une infection, ou si vous avez une intervention chirurgicale ou une urgence médicale.

Onglyza est seulement une partie d'un programme complet de traitement qui comprend également l'alimentation, l'exercice, le contrôle du poids, et éventuellement d'autres médicaments. Il est important d'utiliser ce médicament régulièrement pour obtenir le plus d'avantages. Obtenez renouveler votre ordonnance avant de manquer de médicaments complètement.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur

Qu'advient-il si je manque une dose?

Prenez la dose oubliée dès que vous vous souvenez (assurez-vous de prendre le médicament avec de la nourriture si votre médecin vous a instruit). Sautez la dose omise si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence ou appelez la ligne d'aide de poison au 1-800-222-1222. Vous pouvez avoir des signes de l'hypoglycémie, comme une faiblesse extrême, confusion, des tremblements, des sueurs, accélération du rythme cardiaque, la difficulté à parler, des nausées, des vomissements, une respiration rapide, des évanouissements, et la saisie (convulsions).

Que dois-je éviter?

Suivez les instructions de votre médecin au sujet des restrictions sur la nourriture, les boissons, ou de l'activité.

Effets secondaires d'onglyza

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique à Onglyza: urticaire, une éruption cutanée violet ou rouge qui se propage et provoque des cloques et desquamation; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Cessez de prendre Onglyza et appelez votre médecin immédiatement si vous avez des symptômes de pancréatite: douleur sévère dans votre estomac supérieure propagation à votre dos, des nausées et des vomissements, perte d'appétit, ou battements de coeur rapides.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• la douleur sévère ou en cours dans vos articulations;

• douleur ou sensation de brûlure lorsque vous urinez; ou

• gonflement de vos mains, chevilles ou des pieds.

Les effets secondaires courants Onglyza peuvent inclure:

• congestion ou écoulement nasal, mal de gorge, la toux; ou

• mal de tête.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront Onglyza?

D'autres médicaments peuvent augmenter ou diminuer les effets d'ONGLYZA sur la réduction de votre taux de sucre sanguin. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez. Cela inclut sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits à base de plantes. Pas toutes les interactions possibles sont répertoriés dans ce guide de médicament.

Quel est ONFI?

Nom générique: clobazam 

Noms de marque: ONFI

ONFI (clobazam) est une benzodiazépine (ben-zoe-dye-AZE-eh-REP). Clobazam affecte les neurotransmetteurs dans le cerveau qui peuvent se débalancer et causer de l'anxiété.

ONFI est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter les crises causées par le syndrome de Lennox-Gastaut, une forme sévère d'épilepsie de l'enfance qui provoque également des problèmes de développement et de comportement.

ONFI peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Une information importante

Vous ne devriez pas utiliser ONFI si vous êtes allergique à clobazam.

Vous pouvez avoir des pensées de suicide tout en prenant ce médicament. Votre médecin aura besoin d'être examiné avec des visites régulières.

Signaler apparition ou l'aggravation des symptômes à votre médecin, tels que: l'humeur ou les changements de comportement, l'anxiété, crises de panique, troubles du sommeil, ou si vous vous sentez impulsif, irritable, agité, hostile, agressif, soucieux, hyperactif (mentalement ou physiquement), plus déprimé, ou avez des pensées suicidaires ou autodestructrices.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas prendre ONFI si vous êtes allergique à clobazam.

Pour vous assurer que vous pouvez prendre en toute sécurité ONFI, dites à votre médecin si vous avez un de ces autres conditions:

• maladie hépatique ou rénale;

• tout type de problème de respiration ou de la maladie du poumon;

• des antécédents de dépression ou de pensées suicidaires ou de comportement; ou

• une histoire de toxicomanie ou d'alcoolisme.

Certains jeunes ont des pensées de suicide quand ils prendront ONFI. Votre médecin devra vérifier votre progrès lors de visites régulières pendant que vous utilisez ce médicament. Votre famille ou autre personnel soignant doivent également être attentifs aux changements dans votre humeur ou symptômes.

Clobazam peut être formation d'habitude. Ne partagez jamais ONFI avec une autre personne, surtout quelqu'un avec une histoire d'abus ou de dépendance à la drogue.Gardez le médicament dans un endroit où d'autres ne peuvent pas y accéder.

FDA grossesse catégorie C. On ne sait pas si ONFI nuira à un bébé à naître.Clobazam peut causer des problèmes respiratoires, des problèmes d'alimentation, basse température corporelle et symptômes de sevrage chez le nouveau-né. Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant l'utilisation de ce médicament.

ONFI peut faire des pilules de contrôle des naissances moins efficace. Demandez à votre médecin à propos de l'aide d'une méthode non hormonale de contrôle des naissances (comme un préservatif, diaphragme, un spermicide) pour prévenir la grossesse tout en prenant ce médicament.

Clobazam peut passer dans le lait maternel et peut nuire au bébé. Vous ne devriez pas allaiter tout en utilisant ce médicament.

ONFI doit pas être administré à un enfant âgé de moins de 2 ans.

Les effets sédatifs de ONFI peuvent durer plus longtemps chez les personnes âgées.Les chutes accidentelles sont fréquentes chez les patients âgés qui prennent des benzodiazépines. Faites preuve de prudence pour éviter de tomber ou de blessure accidentelle pendant que vous prenez ce médicament.

Comment devrais-je prendre ONFI?

Prenez ONFI exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les directions sur votre étiquette de prescription. Votre médecin peut parfois changer votre dose pour vous assurer d'obtenir les meilleurs résultats. Ne pas prendre ce médicament en quantités plus ou moins grandes ou plus longtemps que recommandé.

Vous pouvez écraser le comprimé ONFI et mélanger le médicament dans une cuillerée de compote de pommes pour rendre la déglutition facile. Avalez immédiatement sans mâcher. Ne pas enregistrer le mélange pour une utilisation ultérieure.

Secouez la suspension orale (liquide) et juste avant de vous mesurer une dose.Mesurer le liquide avec une cuillère ou une tasse de médecine de dose-mesure spéciale. Si vous ne disposez pas d'un dispositif de dose-mesure, demandez à votre pharmacien.

Ne pas arrêter d'utiliser ONFI coup, même si vous vous sentez bien. Un arrêt brutal peut entraîner une augmentation des saisies ou des symptômes de sevrage désagréables. Suivez les instructions de votre médecin sur votre dose effilée.

Utilisez ce médicament régulièrement pour obtenir le plus d'avantages. Obtenez renouveler votre ordonnance avant de manquer de médicaments complètement.Contactez votre médecin si vos convulsions empirent ou si vous avez les plus souvent tout en prenant clobazam.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur.

Gardez une trace de la quantité de médicament utilisé à partir de chaque nouvelle bouteille. ONFI est une drogue d'abus et vous devriez être au courant si quelqu'un utilise votre médicament de façon abusive ou sans ordonnance.

Qu'advient-il si je manque une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t'en rappelles. Sautez la dose omise si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence

Une surdose de ONFI peut être fatale.

Que dois-je éviter?

Ce médicament peut nuire à votre pensée ou réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faire tout ce qui vous oblige à être vigilant.

Ne buvez pas d'alcool tout en prenant ONFI.

Effets secondaires de ONFI

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique à ONFI: ruches; une respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Signaler apparition ou l'aggravation des symptômes à votre médecin, tels que: l'humeur ou les changements de comportement, l'anxiété, crises de panique, troubles du sommeil, ou si vous vous sentez impulsif, irritable, agité, hostile, agressif, soucieux, hyperactif (mentalement ou physiquement), plus déprimé, ou avez des pensées suicidaires ou autodestructrices.

Dans de rares cas ONFI peut déclencher une réaction grave de la peau, en particulier pendant les 8 premières semaines de prendre ce médicament. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de l'urticaire, plaies dans la bouche, ou une éruption cutanée qui se propage et provoque des cloques et desquamation.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• confusion, hallucinations;

• fièvre, frissons, toux avec mucus jaune ou vert, sensation d'essoufflement;

• une sensation de tête légère, comme vous évanouir;

• respiration faible ou superficielle;

• douleur ou sensation de brûlure lorsque vous urinez;

• uriner moins que d'habitude ou pas du tout; ou

• réaction sévère de la peau - fièvre, maux de gorge, gonflement de votre visage ou de la langue, sensation de brûlure dans les yeux, la douleur de la peau, suivie d'une éruption cutanée rouge ou pourpre que les spreads (en particulier dans le visage ou haut du corps) et fait des cloques et desquamation.

Les effets secondaires courants ONFI peuvent inclure:

• somnolence, sensation de fatigue;

• troubles de l'élocution, bave;

• problèmes de sommeil (insomnie);

• toux sèche; ou

• constipation.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront ONFI?

Prendre ce médicament avec d'autres médicaments qui vous rendent somnolent ou ralentissez votre respiration peut provoquer des effets dangereux ou potentiellement mortels. Demandez à votre médecin avant de prendre ONFI avec un somnifère, la médecine de la douleur narcotique, relaxant musculaire, ou des médicaments pour l'anxiété, la dépression, ou saisies.

D'autres médicaments peuvent interagir avec le clobazam, y compris les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits de fines herbes. Parlez à chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez maintenant et tout médicament vous démarrez ou arrêtez d'utiliser.

Quel est l'ondansétron?

Nom générique: ondansétron (orale) 

Noms de marque: Zofran, Zofran ODT, Zuplen

Ondansétron bloque l'action des substances chimiques dans le corps qui peuvent provoquer la nausée et les vomissements.

L'ondansétron est utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements pouvant être provoqués par une chirurgie ou par des médicaments qui traitent le cancer (chimiothérapie ou radiothérapie).

L'ondansétron est pas pour prévenir les nausées ou des vomissements qui est causée par des facteurs autres que le traitement du cancer ou de la chirurgie.

Une information importante

Vous ne devriez pas utiliser l'ondansétron si vous utilisez également l'apomorphine (Apokyn).

Vous ne devez pas utiliser l'ondansétron si vous êtes allergique à l'ondansétron ou à des médicaments similaires tels que dolasétron (Anzemet), granisétron (Kytril), ou palonosétron (Aloxi). Ne pas prendre l'ondansétron si vous utilisez également l'apomorphine (Apokyn)

Avant de prendre l'ondansétron, informez votre médecin si vous avez une maladie du foie ou des antécédents personnels ou familiaux de syndrome du QT long.

Ondansetron désintégrant oralement des comprimés peuvent contenir de la phénylalanine. Dites à votre médecin si vous avez la phénylcétonurie (PCU).

Les effets secondaires graves de l'ondansétron comprennent une vision floue ou perte de vision temporaire (d'une durée de quelques minutes à plusieurs heures), ralentissement du rythme cardiaque, difficultés respiratoires, anxiété, agitation, frissons, sensation comme vous évanouir, et uriner moins que d'habitude ou pas du tout. Cessez de prendre l'ondansétron et appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces effets secondaires. L'ondansétron peut nuire à votre pensée ou réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faire tout ce qui vous oblige à être vigilant.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devriez pas utiliser l'ondansétron si vous utilisez également l'apomorphine (Apokyn).

Pour vous assurer que l'ondansétron est sans danger pour vous, parlez à votre médecin si vous avez:

• maladie du foie; ou

• si vous êtes allergique à des médicaments ondansétron similaire (dolasétron, granisétron, le palonosétron).

FDA grossesse catégorie B. L'ondansétron ne devrait pas nuire à un bébé à naître.Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant le traitement.

On ne sait pas si l'ondansétron passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Parlez à votre médecin si vous êtes allaitez un bébé.

Ondansetron ne doit pas être donné à un enfant âgé de moins de 4 ans.

Ondansetron désintégrant oralement des comprimés peuvent contenir de la phénylalanine. Dites à votre médecin si vous avez la phénylcétonurie (PCU).

Comment dois-je prendre l'ondansétron?

Prenez ondansétron exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les directions sur votre étiquette de prescription. Ne pas prendre ce médicament en quantités plus ou moins grandes ou plus longtemps que recommandé.

L'ondansétron peut être pris avec ou sans nourriture.

La première dose est généralement prise avant le début de votre chirurgie, la chimiothérapie ou la radiothérapie. Suivez les instructions de dosage de votre médecin très attentivement.

Prenez le comprimé régulière ondansétron avec un grand verre d'eau.

Pour prendre le comprimé à désintégration orale (Zofran ODT):

• Gardez le comprimé dans son blister jusqu'à ce que vous êtes prêt à prendre.Ouvrez l'emballage et peler la feuille. Ne pas pousser un comprimé à travers la feuille ou vous risquez d'endommager la tablette.

• Utilisez les mains sèches pour enlever la tablette et le placer dans votre bouche.

• Ne pas avaler le comprimé en entier. Le laisser se dissoudre dans votre bouche sans la mâcher.

• Avalez à plusieurs reprises que le comprimé se dissout.

Pour utiliser film soluble oral d'ondansétron (bande) (Zuplenz):

• Gardez la bande dans le sachet en aluminium jusqu'à ce que vous êtes prêt à utiliser le médicament.

• Avec les mains sèches, retirez la bande et placez-le sur votre langue. Il commencera à se dissoudre immédiatement.

• Ne pas avaler la bande ensemble. Le laisser se dissoudre dans votre bouche sans la mâcher.

• Avalez plusieurs fois après la dissolution du strip. Si vous le souhaitez, vous pouvez boire de liquide pour aider à avaler la bande dissoute.

• Lavez-vous les mains après avoir utilisé Zuplenz.

Mesurer la médecine liquide avec la seringue de dosage fourni, ou avec une cuillère mesurant la dose spéciale ou une tasse de médecine. Si vous ne disposez pas d'un dispositif de dose-mesure, demandez à votre pharmacien.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité, de la chaleur et de la lumière.

Qu'advient-il si je manque une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t'en rappelles. Sautez la dose omise si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence 

Les symptômes du surdosage peuvent inclure la perte soudaine de la vision, une constipation sévère, sensation de tête légère, ou des évanouissements.

Que dois-je éviter tout en prenant ondansétron?

L'ondansétron peut nuire à votre pensée ou réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faire tout ce qui vous oblige à être vigilant.

effets secondaires d’Ondansetron

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique à l'ondansétron: éruption cutanée, urticaire; la fièvre, des frissons, une respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• battements de cœur rapides ou très forts;

• jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux);

• vision floue ou perte de vision temporaire (d'une durée de quelques minutes à plusieurs heures); ou

• des niveaux élevés de sérotonine dans le corps - agitation, les hallucinations, la fièvre, un rythme cardiaque rapide, des réflexes, des nausées, vomissements, diarrhée, perte de coordination, des évanouissements.

Les effets secondaires courants ondansétron peuvent inclure:

• diarrhée ou la constipation;

• mal de tête;

• somnolence; ou

• sensation de fatigue.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

renseignements posologiques d’Ondansetron

Dose habituelle pour adultes d'ondansétron pour Nausées / vomissements - induite par la chimiothérapie:

Dose recommandée: Trois 0,15 mg / kg doses (jusqu'à un maximum de 16 mg par dose). La première dose est perfusée pendant 15 minutes commençant 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétisante. Les doses ultérieures (0,15 mg / kg jusqu'à un maximum de 16 mg par dose) sont administrées 4 et 8 heures après la première dose. 

Les thérapies alternatives: 

Oral soluble forme posologique du film: 

Chimiothérapie anticancéreuse hautement émétisante: 24 mg donnés successivement trois 8 mg films administré 30 minutes avant le début de la seule journée de chimiothérapie hautement émétisante, incluant cisplatine supérieure ou égale à 50 mg / m2. 

Chimiothérapie anticancéreuse modérément émétisante: Un 8 mg film soluble administrée 2 fois par jour. La première dose doit être administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétisante, avec une dose supplémentaire de 8 heures après la première dose.

Dose habituelle pour adultes d'ondansétron pour Nausées / vomissements:

Dose recommandée: Trois 0,15 mg / kg doses (jusqu'à un maximum de 16 mg par dose). La première dose est perfusée pendant 15 minutes commençant 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétisante. Les doses ultérieures (0,15 mg / kg jusqu'à un maximum de 16 mg par dose) sont administrées 4 et 8 heures après la première dose. 

Les thérapies alternatives: 

Oral soluble forme posologique du film: 

Chimiothérapie anticancéreuse hautement émétisante: 24 mg donnés successivement trois 8 mg films administré 30 minutes avant le début de la seule journée de chimiothérapie hautement émétisante, incluant cisplatine supérieure ou égale à 50 mg / m2. 

Chimiothérapie anticancéreuse modérément émétisante: Un 8 mg film soluble administrée 2 fois par jour. La première dose doit être administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétisante, avec une dose supplémentaire de 8 heures après la première dose.

Dose habituelle pour adultes pour les nausées / vomissements - postopératoire:

4 mg IV (non dilué) sur 2 à 5 minutes, ou IM, immédiatement avant l'induction de l'anesthésie ou en post-opératoire en cas de nausées ou de vomissements dans les 2 heures après la chirurgie. Alternativement, 4 mg (non dilué) peut être administré par voie intramusculaire en une seule injection pour les adultes. Bien que recommandée comme dose fixe pour les patients pesant plus de 40 kg, quelques patients de plus de 80 kg ont été étudiés. Les patients qui ne sont pas un contrôle adéquat des nausées et vomissements postopératoires après une seule, prophylactique, préinduction, dose intraveineuse de 4 mg d'ondansétron, l'administration d'une deuxième dose intraveineuse de 4 mg d'ondansétron postopératoire ne permettent pas un contrôle supplémentaire de nausées et de vomissements. 

16 mg par voie orale 1 heure avant l'induction de l'anesthésie. 

Oral soluble forme posologique du film: 16 mg donnés en successivement deux 8 mg films solubles orales 1 heure avant l'induction de l'anesthésie.

Dose habituelle pour adultes pour les nausées / vomissements - rayonnement induit:

8 mg par voie orale toutes les 8 heures, donnent la première dose de 1 à 2 heures avant la radiothérapie. 

Oral soluble forme posologique du film: 

Un 8 mg film soluble administrée 3 fois par jour. 

Pour un total irradiation corporelle: Un 8 mg film soluble donné 1 à 2 heures avant chaque fraction de la radiothérapie administrée chaque jour. 

Pour une seule dose élevée fraction de radiothérapie à l'abdomen: Un 8 mg film soluble oral fait 1 à 2 heures avant la radiothérapie, avec des doses subséquentes toutes les 8 heures après la première dose de 1 à 2 jours après la fin de la radiothérapie. 

Pour la radiothérapie quotidienne fractionnée à l'abdomen: Un 8 mg film soluble oral fait 1 à 2 heures avant la radiothérapie, avec des doses subséquentes toutes les 8 heures après la première dose pour chaque jour de la radiothérapie est donnée.

Dose habituelle pour adultes d'ondansétron pour Prurit:

Étude (n = 150) - induite par intrathécale de fentanyl 

8 mg IV avant la rachianesthésie.

Dose habituelle pour adultes pour la dépendance à l'alcool:

Étude (n = 321) - l'alcoolisme apparition précoce 

4 mcg / kg deux fois par jour.

Dose habituelle pour adultes d'ondansétron pour postanesthésique Shivering:

Étude (n = 82) 

8 mg IV, 3 à 5 minutes avant l'induction de l'anesthésie.

Dose pédiatrique habituelle pour Nausées / vomissements - postopératoire:

1 mois à 12 ans: 

40 kg ou moins: 0,1 mg / kg dose unique IV, administrée pendant 2 à 5 minutes, immédiatement avant ou après induction de l'anesthésie, ou après l'intervention en cas de nausées et / ou vomissements présente peu de temps après la chirurgie. 

40 kg ou plus: 4 mg dose unique IV, administrée pendant 2 à 5 minutes, immédiatement avant ou après induction de l'anesthésie, ou après l'intervention en cas de nausées et / ou vomissements présente peu de temps après la chirurgie.

Dose pédiatrique habituelle de l'ondansétron Nausées / vomissements - induite par la chimiothérapie:

Enfant de 6 mois à 18 ans: 0,15 mg / kg (maximum de 16 mg par dose) en perfusion IV (plus de 15 minutes) administré 30 minutes avant le début de la thérapie émétisante, puis à 4 et 8 heures après la première dose, respectivement . 

4 à 11 ans: 4 mg administrés par voie orale 30 minutes avant le début de la thérapie émétisante, puis 4 mg par voie orale 4 et 8 heures après la première dose. Par la suite, 4 mg par voie orale toutes les 8 heures pour 1 à 2 jours après traitement émétisante est terminée. 

11 ans ou plus âgés :: 8 mg par voie orale 3 fois par jour, ou 24 mg par voie orale une fois par jour. 

Oral soluble forme posologique du film: utilisation de films solubles ondansetron Oral est pas indiqué pour le traitement des nausées et des vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse hautement émétisante chez les patients pédiatriques. 

Pour la prévention des nausées et des vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse modérément émétisante: Pour les patients pédiatriques 12 ans d'âge et plus vieux, la dose est la même que pour les adultes. Pour les patients de pédiatrie 4 à 11 ans, la posologie est de 4 mg d'un film soluble oral fait 3 fois par jour. La première dose doit être administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétisante, avec des doses ultérieures 4 et 8 heures après la première dose. Un film soluble 4 mg par voie orale doit être administré 3 fois par jour (toutes les 8 heures) pour 1 à 2 jours après la fin de la chimiothérapie.

Dose pédiatrique habituelle pour la gastro-entérite:

Étude (n = 145) - Contrôle des vomissements pendant la phase d'urgence de réhydratation par voie orale: 

6 mois à 12 mois: 1,6 mg par voie orale toutes les 8 heures 

De 1 an à 3 ans: 3,2 mg par voie orale toutes les 8 heures 

4 ans ou plus: 4 mg par voie orale toutes les 8 heures 

Dosage a été administré 15 minutes avant le début de la réhydratation orale.

Quels autres drogues affecteront ondansétron?

Il existe de nombreux autres médicaments qui peuvent augmenter votre risque de troubles du rythme cardiaque, si vous les utilisez conjointement avec l'ondansétron.

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, et ceux que vous démarrez ou arrêtez d'utiliser pendant votre traitement avec l'ondansétron, en particulier:

• anagrélide;

• dropéridol;

• méthadone;

• un antibiotique - azithromycine, clarithromycine, l'érythromycine, la lévofloxacine, la moxifloxacine, pentamidine;

• la médecine du cancer - le trioxyde d'arsenic, vandétanib;

• un antidépresseur - citalopram, l'escitalopram;

• anti-paludisme médicaments - chloroquine, halofantrine;

• coeur médecine rythme - amiodarone, disopyramide, dofétilide, la dronédarone, flecaïnide, ibutilide, quinidine, sotalol; ou

• médicament pour traiter un trouble psychiatrique - chlorpromazine, l'halopéridol, le pimozide, la thioridazine.

Cette liste est incomplète. D'autres médicaments peuvent interagir avec l'ondansétron, y compris les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre, les vitamines, et les produits de fines herbes. Pas toutes les interactions possibles sont répertoriés dans ce guide de médicament.

Quel est Omnicef?

Nom générique: cefdinir 

Noms de marque: Omnicef, Omnicef Omni-Pac

Omnicef (cefdinir) est dans un groupe de médicaments appelés céphalosporines (SEF une spor bas dans) les antibiotiques. Il agit en combattant les bactéries dans votre corps.

Omnicef est utilisé pour traiter plusieurs types d'infections causées par des bactéries.

Omnicef peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Une information importante

Ne prenez pas Omnicef si vous êtes allergique au cefdinir ou à des antibiotiques similaires, comme Ceftin, Cefzil, Keflex, et d'autres.

Avant de prendre Omnicef, parlez-en à votre médecin si vous êtes allergique à des médicaments (en particulier la pénicilline). Dites aussi à votre médecin si vous avez une maladie rénale ou une histoire de problèmes intestinaux.

Prenez Omnicef pour la longueur prescrite de temps complète. Vos symptômes peuvent améliorer avant que l'infection soit complètement effacé.Sauter des doses peut également augmenter votre risque d'une nouvelle infection qui est résistant aux antibiotiques. Omnicef ne sera pas traiter une infection virale comme le rhume ou la grippe.

Les médicaments antibiotiques peuvent provoquer la diarrhée, qui peut être un signe d'une nouvelle infection. Si vous avez la diarrhée qui est aqueuse ou sanglante, arrêtez de prendre Omnicef et appelez votre médecin. Ne pas utiliser la médecine anti-diarrhée à moins que votre médecin vous l'indique.

Avant de prendre ce médicament

Ne prenez pas Omnicef si vous êtes allergique au cefdinir ou à d'autres antibiotiques céphalosporines, telles que:

• céfaclor (Raniclor);

• cefadroxil (Duricef);

• céfazoline (Ancef);

• cefditoren (Spectracef);

• cefpodoxime (Vantin);

• cefprozil (Cefzil);

• ceftibuten (Cedax);

• céfuroxime (Ceftin);

• céphalexine (Keflex); ou

• céphradine (Velosef); et d'autres.

Pour vous assurer que vous pouvez sans risque prendre Omnicef, parlez-en à votre médecin si vous avez un de ces autres conditions:

• une maladie rénale (ou si vous êtes en dialyse);

• des antécédents de problèmes intestinaux, tels que la colite; ou

• si vous êtes allergique à des médicaments (surtout aux pénicillines).

FDA grossesse catégorie B. Omnicef ne devrait pas être nocif à un bébé à naître.Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant le traitement. On ne sait pas si cefdinir passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Ne pas utiliser Omnicef sans indiquer à votre médecin si vous êtes allaitez un bébé.

La suspension Omnicef (liquide) contient du saccharose. Parlez-en à votre médecin avant d'utiliser cette forme de cefdinir si vous avez le diabète.

Comment devrais-je prendre Omnicef?

Prenez Omnicef exactement comme prescrit par votre médecin. Ne prenez pas en quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé. Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription.

Vous pouvez prendre Omnicef avec ou sans nourriture.

Secouez la suspension orale (liquide) et juste avant de vous mesurer une dose. Pour être sûr d'obtenir la dose correcte, mesurez le liquide avec une cuillère ou une tasse à mesurer la médecine, et non avec une cuillère régulière de table. Si vous ne disposez pas d'un dispositif de dose-mesure, demandez à votre pharmacien.

Omnicef peut vous amener à avoir des résultats faux avec certains tests médicaux, y compris l'urine glucose (sucre) des tests. Dites à tout médecin qui vous traite que vous utilisez cefdinir.

Prenez ce médicament pendant la durée prescrite plein de temps. Vos symptômes peuvent améliorer avant que l'infection soit complètement effacé. Sauter des doses peut également augmenter votre risque d'une nouvelle infection qui est résistant aux antibiotiques. Cefdinir ne sera pas traiter une infection virale comme le rhume ou la grippe.

Omnicef stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Jeter tout liquide non utilisé qui est de plus de 10 jours.

Qu'advient-il si je manque une dose?

Prends la dose manquée dès que tu t'en rappelles. Sautez la dose omise si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Qu'arrive-t-il si je surdose?

Cherchez une attention médicale d'urgence Les symptômes du surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, douleurs à l'estomac et la diarrhée.

Que dois-je éviter?

Les médicaments antibiotiques peuvent provoquer la diarrhée, qui peut être un signe d'une nouvelle infection. Si vous avez la diarrhée qui est aqueuse ou sanglante, arrêtez de prendre Omnicef et appelez votre médecin. Ne pas utiliser la médecine anti-diarrhée à moins que votre médecin vous l'indique.

Évitez d'utiliser des antiacides ou des suppléments minéraux qui contiennent du fer dans les 2 heures avant ou après la prise Omnicef. Antiacides ou le fer peuvent rendre plus difficile pour votre corps d'absorber Omnicef. Cela ne comprend pas la formule de bébé enrichie en fer.

Prenant Omnicef avec des produits qui contiennent du fer peut causer vos selles (mouvements de l'intestin) apparaisse de couleur rouge. Si cette décoloration ressemble à du sang dans vos selles, appelez votre médecin.

Effets secondaires d'Omnicef

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique à Omnicef: ruches; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces effets secondaires graves:

• diarrhée qui est aqueuse ou sanglante;

• douleur de poitrine;

• fièvre, frissons, courbatures, des symptômes de grippe;

• saignements inhabituels;

• (convulsions);

• la peau pâle ou jaunie, l'urine de couleur sombre, la fièvre, la confusion ou la faiblesse;

• jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux);

• fièvre, maux de gorge, maux de tête et avec une apparition de cloques, desquamation, et éruption cutanée rouge; ou

• augmentation de la soif, perte d'appétit, enflure, gain de poids, sensation d'essoufflement, uriner moins que d'habitude ou pas du tout.

Omnicef effets secondaires moins graves peuvent inclure:

• des nausées, des douleurs à l'estomac, l'indigestion, des vomissements, la diarrhée légère;

• maux de tête, étourdissements;

• érythème fessier chez le nourrisson prenant Omnicef liquide;

• démangeaison ou éruption cutanée; ou

• des démangeaisons ou des pertes vaginales.

Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Dites à votre médecin tout effet secondaire inhabituel ou gênant. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA 

Quels autres drogues affecteront Omnicef?

Parlez à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, en particulier:

• probénécide (Benemid); ou

• suppléments vitaminiques ou minéraux qui contiennent du fer.

Cette liste est non exhaustive et d'autres drogues peuvent interagir avec Omnicef.Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez. Cela inclut sur ordonnance, en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Ne commencez pas un nouveau médicament sans en parler à votre médecin.