Quel est le lien entre l'hormone lutéinisante et de la ménopause?

L'hormone lutéinisante et la ménopause sont liées à une variété de façons, à savoir que cette hormone est une qui est couramment testée afin de déterminer si une femme est entrée dans la ménopause ou péri-ménopause. Ceci, avec l'hormone folliculo-stimulante (FSH), sont souvent trouvés dans des niveaux plus élevés dans le sang chez les femmes qui approchent de la ménopause. Ces femmes peuvent aussi avoir des niveaux beaucoup plus faibles de la hormones œstrogène et progestérone.

L'hormone lutéinisante fonctionne généralement aux côtés de l'hormone de stimulation folliculaire à stabiliser les niveaux de progestérone et les œstrogènes pendant et après l'ovulation chez les femmes fertiles. Les raisons hormone lutéinisante et la ménopause sont connectés, impliquent la désensibilisation des ovaires à la fois l'hormone lutéinisante et de la FSH. Une fois les ovaires deviennent moins sensibles à ces hormones, les niveaux d'œstrogène et de progestérone chutent bien en dessous de la normale. Il en résulte aussi de l'hormone lutéinisante et de FSH ne pas être procédé ainsi, à l'origine des niveaux sanguins d'être particulièrement élevé durant cette période.

Ces fluctuations des hormones sont ce qui cause les symptômes de la ménopause plus. L’absence de symptômes d'hormone lutéinisante et la ménopause ne sont pas directement liés, mais les niveaux d'œstrogène amoindri qui en résultent sont une des principales raisons pour les questions comme les sautes d'humeur et des sueurs nocturnes. Ces symptômes peuvent être traités dans la plupart des femmes, soit par supplémentation naturelle ou thérapie de remplacement hormonal. Beaucoup de femmes ne nécessitent pas de traitement à long terme, que les hormones se stabilisent généralement une fois la ménopause est terminée.

Les médecins peuvent continuer à tester pour lutéinisante symptômes hormonaux et la ménopause à chaque visite. Cela se fait habituellement par des tests sanguins pour vérifier où les niveaux d'hormones sont de telle sorte que les patients et les médecins peuvent suivre les progrès au fil du temps. Les femmes sont également encouragées à surveiller de près sur leurs cycles. Une fois les règles a été absent pendant une année entière de la ménopause est dit avoir eu lieu. Jusqu'à cette époque, les périodes peuvent être sporadiques.

Des tests supplémentaires peuvent également être nécessaires en ce moment, surtout si les saignements irréguliers est un problème. Bien que les changements hormonaux soient un facteur commun à des saignements entre les périodes, cela peut aussi être le signe d'une maladie sous-jacente. Les fibromes et les cancers gynécologiques sont à la fois le plus dominant dans les zones péri-ménopause et la ménopause, de sorte que ces questions devraient être écartées. Une échographie et un examen pelvien peuvent être utilisés pour détecter la présence de tumeurs dans l'utérus ou sur les ovaires.

Quel est le lien entre l'hormone lutéinisante et hormone folliculo-stimulante?

L'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH) sont les deux gonadotrophines qui sont créés par la section antérieure de la glande pituitaire et de réguler la sécrétion des hormones sexuelles afin de moduler femme l'ovulation et le développement sexuel masculin; si étroitement liés que sont-ils LH et FSH sont souvent sécrétées par les mêmes cellules exactes dans la glande. Les deux hormones sont également les deux glycoprotéines et ont une structure similaire: ils sont tous deux constitués de sous-unités alpha et sous-unités bêta. Un autre lien est que l'hormone lutéinisante et de l'hormone folliculo-stimulante exercent leurs fonctions en déclenchant les actions des seconds messagers, une fois qu'ils se lient à des récepteurs cellulaires dans les gonades.

Être gonadotrophines, hormone lutéinisante et de l'hormone folliculo-stimulante sont des messagers qui déclenchent gonades pour libérer l'œstrogène et de testostérone et de remplir les fonctions de reproduction spécifiques. Dans le cas des femmes, la FSH provoque les ovaires à sécréter du sexe stéroïdien hormone œstrogène et guide maturation des follicules; une fois un follicule est en pleine maturité, un pic de LH provoque ce follicule de libérer un ovule dans le cadre de l'ovulation. LH et FSH stimulent ce processus de l'ovulation tous les 28 jours; l'ovule peut soit être fécondé par le sperme pour la reproduction ou être excrété pendant le cycle menstruel d'une femme.

Les méthodes de contraception, comme la pilule contraceptive, l'hormone lutéinisante de levier et hormone folliculo-stimulante de manipuler l'ovulation et éviter une grossesse. Depuis la production de LH et FSH dépend des niveaux suffisants de l'œstrogène dans le corps de la femme, la pilule de contrôle des naissances entrave succès grossesse en supprimant les niveaux d'œstrogène dans le corps. À faibles niveaux d'œstrogènes, ni LH FSH seront produites par la glande pituitaire, limitant ainsi la formation et la maturation de l'ovule.

Bien que principalement connu comme hormones reproductrices femelles, l'hormone lutéinisante et de l'hormone folliculo-stimulante sont à la fois crucial dans la reproduction masculine, car ils envoient des messages à des cellules dans les testicules. Chez les hommes, LH influence cellules de  Leydig à créer et à libérer la testostérone, une hormone mâle clé qui guide le développement de la prostate et des caractéristiques masculines, telles que la croissance des cheveux de corps et la croissance musculaire. FSH, quant à lui, une influence sur la production de sperme en déclenchant les cellules de Sertoli pour créer des protéines d'androgènes contraignant. Ces protéines se lient alors à la testostérone et autres hormones de générer des spermatozoïdes.

Lorsque les niveaux de l'hormone lutéinisante et folliculo-stimulante diminution de l'hormone en raison de l'âge ou de l'augmentation dus à la maladie, les effets physiologiques peuvent se produire. Avec une diminution de la LH et de FSH, l'ovulation cesse et la quantité de spermatozoïdes viables est réduite. Si les gonades malades dysfonctionnement ou sont supprimés, LH et FSH ne peuvent pas exercer les fonctions de rétroaction négative, ce qui signifie qu'ils ne peuvent pas signaler à la glande pituitaire lorsque suffisamment hormone a été sécrétée afin que la production ne peut arrêter. Dans de tels cas, l'hormone lutéinisante et hormone folliculo-stimulante excès peut accumuler dans le sang, provoquant des tumeurs de l'hypophyse.

Quels sont les hormones femelles?

Les hormones féminines jouent

un rôle dans la conception

Il existe deux hormones qui sont associés avec des femelles: l'œstrogène et la progestérone. Ces hormones, en même temps que la testostérone, l'hormone mâle traditionnellement, sont produites dans les ovaires. Ils travaillent tous avec l'hormone folliculo-stimulante unisexe (FSH) et l'hormone lutéinisante (LH). Toutes ces hormones, ensemble, ont des fonctions spécifiques dans un système de reproduction féminin normal.

La testostérone est habituellement associée seulement avec les hommes, mais joue un rôle important chez les femmes ainsi. Cette hormone stéroïde influence pulsion sexuelle chez les femmes. Les femmes dans leur 20s semblent avoir les plus hauts niveaux de testostérone dans leur système. Des études ont montré que, à petites doses, la thérapie de testostérone peut aider les femmes avec une libido défaillante, en particulier après la ménopause. Trop de testostérone peut remodeler le corps de la femme et de produire d'autres effets négatifs, tels que la croissance des poils indésirables.

Les hormones féminines œstrogènes et la progestérone sont responsables de la plupart des fonctions associées au sexe féminin. Les niveaux de ces hormones augmentent et diminuent l'ovulation, la menstruation et la grossesse. Ces augmentations et diminutions peuvent causer des changements d'humeur, y compris l'événement connu sous le nom syndrome prémenstruel (SPM).

La progestérone stimule la muqueuse utérine au cours de la seconde moitié du cycle menstruel de se préparer pour l'implantation potentiel. Il semble également protéger le fœtus lors de la croissance, et maintient le système immunitaire de la mère au fœtus de rejeter comme étranger. Les femmes qui ont eu des fausses couches tardives répétées nécessitent parfois un traitement de progestérone pour être en mesure de porter un bébé à terme. Les niveaux de progestérone chutent droite avant le travail, permettant la contraction du muscle utérin et le début de la lactation.

L'estrogène est le plus connu des hormones féminines. Elle est produite dans les ovaires lors de FSH et de LH stimulent les ovaires. Cette plus influent des hormones féminines est responsable de la formation de la forme féminine, y compris des facteurs tels que la limitation de la masse musculaire et de la hauteur, ainsi que la formation et des seins.

L'œstrogène a un lien précaire au cancer du sein. Bien que l'œstrogène soit nécessaire pour la fonction sexuelle féminine normale, il a été montré pour augmenter le risque de certains types de cancer du sein, car il stimule la croissance des tissus du sein. Certaines études suggèrent que la suppression des œstrogènes peut être efficace pour ralentir la croissance de ces types de cancer.

Hormonal substitutif est devenu une option populaire pour les femmes qui subissent la ménopause. Hormones femelles comme l'œstrogène sont remplacés par des plaques de peau, crèmes topiques, et les injections. Ces thérapies auraient soulagé certains troubles de la ménopause les plus courants tels que les bouffées de chaleur et sueurs nocturnes. Certaines femmes rapportent même que leur peau devient plus jeune et plus humide et leur masse osseuse est améliorée. Ceux qui envisagent ce traitement, cependant, doivent être conscients que certaines études indiquent que cela peut augmenter le risque de cancer.

Qu'est-ce que Lipœdème?

Lipœdème est un trouble du dépôt de graisse où la graisse accumule dans les jambes et provoque une tuméfaction douloureuse au fil du temps. Cette condition survient principalement chez les femmes et semble avoir une composante génétique. Les options de traitement sont disponibles pour gérer, mais ne guérissent pas, cette condition. Les patients atteints de lipedema devront exercer un soin extrême au long de leur vie pour éviter les complications qui peuvent se développer lorsque le dépôt de graisse devient significatif.

Les changements dans les niveaux d'hormones semblent déclencher lipedema, car il tend à éclater à la puberté, pendant la grossesse, après chirurgies gynécologiques, ou pendant la ménopause. Les patients peuvent remarquer qu'ils prennent du poids dans les jambes à un taux disproportionné. Si la condition est pas diagnostiqué correctement ou le patient ne prend pas de mesures, la disparité entre les moitiés supérieure et inférieure du corps peut devenir extrême; moitié inférieure du patient peut être le double de la taille de sa partie supérieure, par exemple.

Comme la graisse accumule, il peut créer de petits nodules sous la peau. Il sera douloureux, et les plis de la peau qui se développent inévitablement avec un gain de poids significatif seront sujets à des éruptions cutanées et les infections. Les patients peuvent également éprouver mobilité réduite avec lipedema, car il peut être très difficile de bouger les jambes confortablement et facilement. Les infections cutanées et des douleurs sévères peuvent survenir et peuvent devenir chroniques.

Le traitement nécessite attraper la maladie le plus tôt possible pour fournir des interventions. Le drainage lymphatique, une technique spéciale de massage pour encourager lymphatique circulation, peut être utile. Les patients peuvent également porter des vêtements de compression pour augmenter le confort. Ces vêtements doivent être très soigneusement aménagés, car ils peuvent causer de la douleur et de l'irritation ou peuvent couper la circulation, si elles sont trop serrées ou fabriqué à partir de fibres de mauvaises. Un médecin peut aider un patient à trouver un niveau de compression approprié.

Les mesures de régime et l'exercice peuvent également aider avec lipedema. Une fois que les dépôts de graisse forment, il est impossible de perdre de la graisse, mais les patients peuvent limiter la formation de nouveaux dépôts en gardant leur poids étroitement contrôlé. L'exercice peut aussi accroître la mobilité et réduire le stress sur les articulations. Pour les patients plus lourds qui ne peuvent pas effectuer les exercices avec impact comme la course et l'aérobic, des options telles que la natation peut être utile. Les patients doivent aussi être conscients qu'ils ont un risque accru d'obésité avec lipedema, et que les traitements comme la liposuccion pour enlever la graisse ou la chirurgie bariatrique pour limiter la consommation de nourriture et de modifier le métabolisme va pas résoudre le problème.

Quels sont hormones bio-identiques pour les hommes?

Faible taux de testostérone chez les hommes

qui peuvent  entraîner un  gain  de  poids  et

souffrir de dépression comme  la  baisse  du

 taux  de  testostérone  l'éjaculation  peut

provoquer prématurée

Les hormones bio-identiques pour les hommes sont utilisés pour contrer les effets de la baisse d'autres niveaux d'hormones que les hommes vieillissent testostérone et. Pendant l'âge mûr et au-delà, les symptômes de faibles taux de testostérone tels que le gain de poids, la fatigue, la perte musculaire et des problèmes de mémoire peuvent devenir apparents. L’andropause appelé, ce déséquilibre hormonal chez les hommes peut être traitée en utilisant la thérapie de remplacement d'hormone. Les hormones bio-identiques sont censés être identiques aux formes naturelles d'hormones trouvés dans le corps, contrairement aux hormones synthétiques utilisés dans la thérapie de remplacement d'hormone classique. Les partisans de hormones bio-identiques pour les hommes prétendent qu'ils sont plus sûrs et plus efficaces que les hormones synthétiques.

Dérivés de plantes et d'autres sources, hormones bio-identiques pour les hommes sont considérés comme ayant la structure moléculaire exacte des hormones humaines naturelles, même si cela n'a pas encore été confirmé par des tests définitifs. Hormones bio-identiques ont d'abord été développé comme une alternative aux hormones synthétiques pour les femmes après des études de recherche ont trouvé plusieurs effets secondaires dangereux de la thérapie de substitution hormonale conventionnelle. Advocates état ils sont un choix plus sûr, mais des études n’ont pas prouvé. Testostérone bio-identique a été développé pour la restauration de l'hormone mâle, bien que son utilisation est pas aussi commun que les hormones pour les femmes.

Au fil des décennies, la testostérone d'un homme et d'autres niveaux d'hormones diminuent progressivement. Une fois que les symptômes de niveaux d'hormones inférieurs deviennent apparents, il éprouve l'andropause, un déséquilibre hormonal un peu comme la ménopause chez les femmes. Les mesures réglementaires d'hormones sont complexes et pas entièrement compris, mais il a été démontré de faibles niveaux de testostérone pour provoquer une grande variété de symptômes liés à l'âge, y compris inférieure de la libido, des problèmes de sommeil et la dépression. Les problèmes cardiovasculaires et la fatigue surrénale peuvent également être liées à de faibles niveaux d'hormones sexuelles. Malgré le manque de recherche clinique concluante, la thérapie de remplacement d'hormones bio-identiques est estimé à fournir un soulagement des symptômes de déséquilibre hormonal.

Les deux façons les plus courantes hormones bio-identiques pour les hommes sont administrés sont oralement et par la peau sous la forme d'un patch ou gel. Les hormones sont traités par voie orale par le foie et moins de la moitié sont disponibles pour le sang et les tissus du corps. Lorsqu’absorbé par la peau, presque toute la dose pénètre dans le sang.

En conjonction avec le traitement hormonal, le sang et les analyses de salive est fait pour déterminer les niveaux d'hormones dans le corps et les doses requises d’hormones bio-identiques nécessaires pour corriger tout déséquilibre. Les professionnels médicaux diffèrent dans leurs opinions sur la validité et l'exactitude de ces méthodes d'essai. La possibilité de recevoir testostérone augmente trop lors du dosage est déterminé par hormone défectueuse méthodes de test de niveau.

Les effets secondaires de la testostérone excessive incluent l'irritabilité et des tendances violentes. En outre, la pulsion sexuelle peut être plus stimulée et tous les avantages de la supplémentation en testostérone peuvent être perdus. En outre, il y a des préoccupations que la supplémentation peut conduire à une réduction supplémentaire de la capacité du corps à produire l'hormone.

Quels sont les hormones stéroïdes?

Les hormones stéroïdes sont produites à partir

du  cholestérol  et  peuvent  être utilisées pour

traiter les carences hormonales

Les hormones stéroïdes sont des molécules produites et sécrétées par les glandes du système endocrinien. Ces hormones solubles dans les lipides provoquent des changements physiologiques à l'intérieur d'une cellule cible par passage à travers la membrane lipidique de la cellule primaire. Les hormones stéroïdes sont uniques en ce qu'ils sont produits à partir des magasins de l'organisme de cholestérol, ce qui les imprégner de leur statut liposoluble. Les molécules dans lesquelles cet état a tendance à être plus physiologiquement activent dans la cellule car la nature des phospholipides de la membrane permet de rejeter des molécules qui ne sont pas liposoluble. Comme les hormones stéroïdes sont libérées dans la circulation sanguine du corps, ils cherchent des cellules qui ont des récepteurs associés et joindre à eux pour initialiser une réponse spécifique dans la cellule cible.

Une fois une hormone stéroïde se fixe sur son site récepteur associé à la membrane cellulaire, il se déplace dans le noyau de la cellule, où il se lie à un autre récepteur spécialisé sur sa chromatine nucléique. Ensuite, l'hormone stéroïde initie un processus cellulaire appelé transcription. Lors de la transcription, l'hormone ordonne essentiellement la cellule pour produire une autre molécule, l'acide ribonucléique messager (ARNm). Après les molécules d'ARNm sont transportés, ils passent par un dernier processus, traduction, après quoi ils sont capables de produire les blocs de construction de base du corps humain, les protéines.

Chaque hormone stéroïde contribue d'une manière différente pour assurer le bon fonctionnement d'une variété de différentes fonctions physiologiques dans le corps. Certaines hormones stéroïdes communes sont la testostérone, la progestérone, et le cortisol. La progestérone est le catalyseur pour un grand nombre des changements qui se produisent dans le corps d'une femme pendant la grossesse. Il contribue à épaissir l'endomètre à l'intérieur de l'utérus, en sorte que celle d'un œuf fécondé pourra implanter et que la mère sera en mesure de nourrir un fœtus de façon adéquate pendant la grossesse. La progestérone est également impliquée pendant l'allaitement, car il lance la production de lait dans les glandes mammaires.

La testostérone est responsable de nombreuses actions liées au système reproducteur, ainsi. Il est l'hormone qui est principalement impliquée dans la détermination de ce que le sexe d'un fœtus deviendra dans l'utérus. Après la naissance, la testostérone dirige le développement des caractères sexuels pendant l'adolescence. Culturistes, qui utilisent souvent des stéroïdes anabolisants, comptent sur similitude moléculaire du stéroïde synthétique à la testostérone pour construire la masse musculaire. Les hormones stéroïdes sont également utilisées dans des applications médicales pour traiter les troubles et les carences hormonales. Les hormones ont été prouvées pour être relativement sûr dans ces applications médicales, mais la surexploitation a été liée à la calvitie, certains types de cancer et les maladies du foie.

Qu'est-ce que sont des hormones sexuelles?

Les hormones essentielles à la reproduction sexuée et de développement sont souvent désignés comme des hormones sexuelles. Ces hormones influencent l'expression physique des caractéristiques mâles ou femelles, y compris le développement des seins chez les femelles et augmentation de la pilosité chez les mâles. Ils aident aussi à contrôler les processus de reproduction, tels que l'ovulation et la production de spermatozoïdes. Le corps humain produit naturellement ces hormones, mais les médecins prescrivent également des formes synthétiques et naturelles de ces hormones dans les traitements médicaux. Par exemple, les médecins prescrivent souvent des hormones telles que l'œstrogène et la progestérone pour le contrôle des naissances ou le traitement de la ménopause symptômes.

Les hormones sexuelles ont un effet significatif sur la reproduction humaine et le développement des caractéristiques spécifiques à chaque sexe. Par exemple, quand une femme commence à se développer les seins, ceci est le résultat de cette influence de l'hormone. La même chose vaut pour quand la voix d'un mâle approfondit et il remarque plus la croissance des cheveux sur son visage.

L’œstrogène, la progestérone et la testostérone sont parmi les hormones les plus connues et couramment discutés qui affectent la reproduction et le développement. Œstrogène et la progestérone sont le plus souvent associés à des femmes, tandis que la testostérone est généralement discutée car il applique aux hommes. Ces hormones primaires sont présentes dans les deux mâles et les femelles, cependant. L’œstrogène et la progestérone sont simplement trouvés dans des niveaux plus élevés dans le corps de la femme tout en testostérone est la dominante chez les mâles.

Bien que le travail des hormones sexuelles devienne plus évident une fois qu'une personne atteint la puberté, ils sont effectivement présents à la naissance. Les niveaux de ces hormones dans le corps d'une personne ne changent à différents stades de la vie, cependant. Par exemple, les niveaux de nombreux types d'hormones augmentent pendant la puberté et de rester élevée pendant les années de procréation. Autour de l'âge mûr, beaucoup de gens commencent à connaître une baisse de taux de certaines hormones, dont beaucoup vont progressivement diminuer avec le vieillissement continu.

Les glandes endocrines ont la plus grande responsabilité pour la production et la libération des hormones sexuelles dans le corps. Chez les femelles, ces glandes sont désignées comme les ovaires, et non seulement ils produisent des hormones, mais aussi des œufs de libération pendant l'ovulation. Chez les hommes, les glandes endocrines sont dénommés les «testicules", et ont la responsabilité de la production d'hormones et de sperme. Lorsque les glandes endocrines d'une personne ne fonctionnent pas comme ils devraient ou ne parviennent pas à produire les bons niveaux d'hormones, le résultat peut être l'infertilité ou la sous-fertilité, la perte récurrente de grossesse, la dysfonction sexuelle, et un éventail de symptômes physiques désagréables.

Quelles sont les hormones gonadolibérine?

Les  hormones  de  libération des

 gonadotrophines sont produites

 dans l'hypothalamus du cerveau

Gonadotrophine hormones sont des hormones de reproduction dégageant du qui sont produites dans l'hypothalamus du cerveau. Ces hormones signalent la glande pituitaire pour produire certaines hormones impliquées dans la reproduction chez les hommes et les femmes. Les niveaux d'hormones de reproduction varient tout au long de la vie, reste faible dans l'enfance, avec un pic lorsque les gens sont à l'âge de la reproduction, et de diminuer à nouveau que les personnes vieillissent. Chez les femmes, les niveaux d'hormones de la reproduction dans le corps varient dans un cycle que les femmes ovulent et menstruées.

Cette hormone est connue comme une neurohormone parce qu'il est synthétisé dans les neurones. Les hormones de libération de gonadotrophines sont sécrétées par les mêmes neurones qui les produisent en réponse à différents niveaux d'hormones qui se produisent dans le cadre d'un cycle de rétroaction dans le système endocrinien. Quand les hormones de libération de gonadotrophines entrent dans l'hypophyse, la glande ils signalent pour commencer à faire hormone folliculo-stimulante (FSH) et l'hormone lutéinisante (LH), et de libérer ces hormones. Les gonadotrophines, que ces hormones sont connues, se rendent dans les testicules et les ovaires et jouent un rôle dans la reproduction.

Chez les hommes, les niveaux d'hormones de libération des gonadotrophines ont tendance à rester assez constant. Ceci est parce que les systèmes de reproduction des hommes ne suivent pas un cycle comme ceux des femmes. Les niveaux d'hormones de reproduction augmentent graduellement à la puberté et de rester cohérente tant que les hommes commencent à l'âge. Chez les femmes, les niveaux d'hormones fluctuent tout au long du mois. Si le cycle endocrinien qui régule le système reproducteur devient dérégulé, les femmes peuvent avoir des difficultés à tomber enceinte et ils peuvent également rencontrer l'aménorrhée et d'autres symptômes.

Les hormones de libération de gonadotrophines peuvent également être introduites dans le corps sous la forme d'hormones synthétiques qui sont injectés. Ils sont parfois utilisés chez les femmes pour traiter des conditions telles que l'endométriose et de la thyroïde, et dans le cadre du traitement de l'infertilité pour les femmes qui se préparent à la fécondation in vitro. Parce que les niveaux d'hormones varient  de manière cyclique chez les femmes, les injections d'hormones doivent être prévues pour coïncider avec le cycle hormonal existant. Avant hormones sont injectées, des analyses de sang est utilisé pour vérifier les niveaux d'hormones et de confirmer que le patient est un bon candidat pour la thérapie hormonale.

Quand un patient se présente à un médecin à l'infertilité, les niveaux d'hormones sont une préoccupation possible. Bloodwork peut être utilisé pour évaluer la production d'hormones d'un patient et pour rechercher des signes évidents que le système endocrinien ne fonctionne pas normalement. Les autres causes de l'infertilité peuvent également être explorées, comme tester le sperme chez les hommes. Traitement de l'infertilité peut prendre du temps que les médecins explorent les causes possibles et les patients présentent des options de traitement.

Quels sont les hormones androgènes,?

Les hormones androgènes, également appelées androgènes ou testoids, sont une famille d'hormones sexuelles qui favorisent attributs masculins. La plupart des hormones androgènes sont des hormones stéroïdes qui sont naturellement produites par le corps humain, mais ils peuvent également être créés synthétiquement. Ces hormones stimulent la formation des mâles testicules et la production de spermatozoïdes. Ils favorisent également une plus grande masse musculaire et de réduire la graisse corporelle, et influencent certains domaines du comportement humain, tels que la libido et de l'agression. Les femmes produisent aussi des hormones androgènes, mais la plupart de ceux-ci sont convertis en œstrogènes par le corps.

L'une des hormones sexuelles mâles prédominant, la testostérone, est une hormone androgène. La testostérone est sécrétée par les testicules et est dérivé du stéroïde cholestérol. Elle a des effets anabolisants, causant musculaire et osseuse croissance et la maturation. L'hormone provoque aussi le pénis et le scrotum d'un fœtus de sexe masculin à se développer et mûrir, et conduit à des changements de voix et la croissance des cheveux qui se produisent à la puberté. Chez les femmes, les niveaux plus bas de testostérone sont sécrétées par les ovaires, qui contribuent à la libido féminine et de la densité support osseux, ce qui ralentit l'apparition potentielle de l'ostéoporose.

Environ 95% des hormones androgènes dans le corps humain de sexe masculin sont sous la forme de testostérone. Toutefois, il existe d'autres hormones androgènes moins, appelées androgènes surrénales, qui sont produits par le cortex surrénal, une partie de la glande surrénale. Les androgènes surrénaliens agissent comme précurseurs pour d'autres hormones, telles que l'œstrogène ou la testostérone elle-même. Une réaction chimique appelée biosynthèse convertit l'androstènedione androgènes surrénales à la testostérone. Les androgènes surrénaux effectuent également des fonctions similaires à la testostérone, la promotion de la masse musculaire et la libido.

Les hormones androgènes produits par synthèse peuvent être utilisés pour traiter certaines conditions médicales chez les hommes et les femmes. Chez les hommes, les thérapies hormonales peuvent être administrées si les niveaux de testostérone naturelle sont faibles. Le début de la puberté peut être stimulé par des injections d'hormone androgène si elle est par ailleurs retardée. Hormones androgènes peuvent également être utilisés pour augmenter la libido et de réduire l'anxiété et la dépression chez les hommes adultes. Chez la femme, ces traitements hormonaux peuvent être utilisés pour traiter l'anémie et certains types de cancer du sein.

Les hormones androgènes peuvent également être utilisées pour leurs propriétés anabolisantes par les athlètes qui souhaitent augmenter la masse musculaire et améliorer la performance de l'exercice. La testostérone peut aider un athlète à gagner du muscle et de la force en augmentant la synthèse des protéines musculaires, un processus qui aide les muscles à croître et à se réparer. De nombreuses organisations sportives interdire l'utilisation de ces médicaments améliorant la performance et de sanctionner sévèrement les athlètes qui se trouvent être les utiliser.

Qu'est-ce qu'une hormone de croissance humaine Enhancer?

Une hormone de croissance humaine (HGH) activateur est un complément alimentaire qui prétend construire le muscle, prévenir les effets négatifs du vieillissement et favoriser la perte de poids. Les distributeurs de ces produits disent les suppléments incitent le corps de la glande pituitaire pour produire l'hormone de croissance humaine naturellement. L'activateur synthétique de l'hormone de croissance humaine est vendu sous forme de comprimés, sprays, poudres ou sans ordonnance parce que les suppléments ne sont pas réglementés dans certains pays.

Le corps humain produit au cours de HGH enfance et l'adolescence pour permettre la croissance normale, et est sécrétée par la glande pituitaire située au fond du cerveau. Une fois qu'une personne cesse de croître, la quantité de HGH produite diminue progressivement. On estime que d'ici 40 ans, le niveau de HGH est de 60 pour cent de moins que durant les périodes de croissance. Les détaillants affirment suppléments peuvent induire la glande pituitaire pour produire HGH supplémentaire, mais les preuves scientifiques manquent.

Il est prouvé que des injections de HGH promouvoir la croissance chez les enfants qui sont déficients en l'hormone. Dans les années 1950, il a été donné à des jeunes qui étaient déficients en HGH pour leur permettre d'atteindre la hauteur normale. L'hormone de croissance utilisée à cette fin est venue des hypophyses de cadavres, et a été injecté sous la supervision d'un médecin. Quand la recherche liée aux injections à un risque accru de développer la maladie de Creutzfeld-Jakob ans après les coups de feu ont été administrés, son utilisation a été abandonnée en faveur d'un activateur synthétique de l'hormone de croissance humaine.

Suppléments annoncés comme une hormone de croissance humaine activateur faire des réclamations telles que la promotion d'apparence jeune peau et en augmentant l'énergie. D'autres sont commercialisés auprès des constructeurs de corps pour produire de la masse musculaire, et améliorer les performances et la force. Certaines entreprises qui vendent des exhausteurs de l'hormone de croissance humaines ont été condamnées à une amende par les organismes gouvernementaux pour la publicité trompeuse qui ne soit pas étayée par des preuves scientifiques.

Les athlètes professionnels dans la plupart des régions sont interdits d'utiliser HGH, le long avec des stéroïdes. Le Comité International Olympique a également interdit son utilisation dans la compétition olympique. Certains athlètes utilisent des injections de HGH à se remettre de blessures et d'accélérer la guérison après la chirurgie. Aucun test de routine est administré pour détecter l'hormone chez les athlètes professionnels.

Les gens qui croient un activateur de l'hormone de croissance humaine est efficace achètent souvent des suppléments parce que les injections sont illégaux dans certains pays lorsqu'il est utilisé comme un agent anti-vieillissement. Les injections de HGH nécessitent souvent la prescription d'un médecin et sont coûteux. Ceux qui cherchent des jeunes parfois des effets secondaires des risques restaurés qui comprennent augmentation de la transpiration, et un risque accru de développer un diabète. HGH peut aussi provoquer la croissance des mains, les pieds et les organes internes.

Quel est le lien entre le GABA et HGH?

Recevoir suffisamment de sommeil peut

 Contribuer  à  améliorer  l'hormone  de

croissance humaine

L'acide gamma-aminobutyrique, abrégé GABA, un neurotransmetteur essentiel est pour le cerveau le métabolisme et la régulation du tonus musculaire. Très peu de recherches ont montré un lien entre GABA et HGH, ou hormone de croissance humaine, mais la recherche qui a été menée a montré GABA peut stimuler la libération de HGH. Bien que ces études montrent une légère élévation de l'hormone de croissance humaine quand GABA est injecté ou pris par voie orale, la plupart des chercheurs concluent que les effets sont minimes. Plus de recherche est nécessaire pour une conclusion plus définitive. De nombreux constructeurs de corps et ceux qui cherchent à augmenter les niveaux de l'hormone de croissance humaine acceptent la recherche positif reliant GABA et HGH, et prennent GABA sous la forme d'un complément alimentaire par voie orale ou par injection.

L'hormone de croissance humaine, HGH souvent abrégé, est une hormone essentielle libéré par la glande pituitaire dans le cerveau pour faciliter la croissance de l'os et le muscle. Cette hormone est généralement libérée pendant la puberté et à des moments de la croissance rapide du corps, ainsi que dans la réponse à l'exercice et le sommeil lent. Certaines recherches ont démontré que le GABA, un neurotransmetteur qui est essentiel pour le métabolisme du cerveau et le fonctionnement synaptique appropriée, peut être pris par voie orale ou sous sa forme injectable pour aider à la libération de cette hormone, stimulant ainsi ses effets bénéfiques. Bien que cette recherche ne circule à travers les culturisme communautés et anti-vieillissement, il est peu concluante et faible en termes de fournir une base solide pour des conseils.

GABA peut être pris sous forme injectable pour

aider à la libération de l'hormone de croissance

 humaine comme GABA peut être pris par voie

 orale en tant que supplément diététique

Comme GABA a naturellement un effet stimulant sur l'hypophyse, la glande principal qui sécrète l'hormone de croissance humaine, il est supposé que le GABA et HGH sont liés. Bien que cela soit vrai dans une certaine mesure, sublinguale ou GABA injectable peut être utilisé tout autre façon que le GABA naturel, et peuvent ne pas avoir les mêmes effets, le cas échéant, de la glande pituitaire. Une étude a montré que, en fonction de la physiologie de la personne, le GABA injectable peut avoir stimulatrice ou inhibitrice effets sur la sécrétion de l'hormone de croissance, ce qui rend contestable en tant que complément approprié pour augmenter les niveaux de HGH. Une autre étude a montré que la supplémentation orale peut augmenter à la fois le GABA et HGH, encore reproduire les études sont rares et ne fournit pas de résultats concluants ou même compatibles.

Depuis études relient GABA et HGH comme ayant un effet naturel sur la glande pituitaire, il est souvent recommandé que l'individu ne pas compter sur complétant avec GABA de laisser le neurotransmetteur être produite sur son propre. Au lieu de cela, une personne peut choisir un supplément contenant d'autres acides aminés tels que l'arginine ou l'ornithine, qui se sont révélés être des suppléments plus fiables pour aider à la libération d'hormone de croissance. En outre, recevoir assez d'exercice et le sommeil profond peut contribuer à améliorer l'hormone de croissance humaine dans de nombreux individus. En évitant le sucre et les glucides raffinés peuvent également veiller à ce que HGH peut sécréter correctement

Quels sont les avantages et inconvénients d' injections de l'hormone ?

Le développement humain et la fonctionnalité repose souvent sur les hormones, ou messagers chimiques produites par le corps. Les médecins peuvent recommander des traitements à base d'hormones de certaines conditions médicales, et ces traitements comprennent souvent des injections d'hormones. Les partisans de ces traitements préconisent leur efficacité prouvée dans des anomalies allant de déficit de croissance à l'infertilité. Un renforcement du système immunitaire et des résultats rapides sont les autres avantages proposés. Les détracteurs de coups d'hormones soutiennent que les traitements sont trop coûteux, peut entraver la production de l'hormone naturelle, et peuvent posséder des effets secondaires néfastes.

Les hormones sont créées et distribués par les glandes dans le corps. Ils fonctionnent principalement dans le développement humain. Par exemple, l'hormone de croissance humaine (GH) chez les enfants aide les individus développent en hauteur au cours de l'adolescence. Lorsque ces niveaux d'hormones sont modifiés, la maturation et le développement normal sont négativement influencés.

Peut-être le plus grand argument en faveur d'injections d'hormones est l'efficacité prouvée du traitement. Par exemple, les hormones GH ont une feuille de route établie dans le renforcement des os et la croissance musculaire. De même, les hormones de fertilité comme les hormones lutéinisante et hormones stimulant les follicules aider la capacité de reproduction. Un autre point positif majeur de la plupart des injections augmente l'énergie. De nombreuses hormones ont aussi une capacité démontrée plus nettes capacités de pensée, traiter les taches de la peau, et de ralentir le processus de vieillissement.

Le renforcement du système immune est sans doute l'avantage sain de l'hormonothérapie, depuis de nombreuses hormones comme la prolactine aider à maintenir le système de lutte contre les maladies naturelles de l'organisme. Les niveaux d'hormones des individus affaiblissent à mesure qu'ils vieillissent, et en conséquence le système immunitaire est également affaibli. En outre, les injections peuvent couper la graisse du corps par autant que 15 pour cent, ce qui rend pour un corps sain dans l'ensemble. Un nombre croissant de médecins même utiliser des traitements hormonaux pour les traitements post-cancer pour aider à prévenir la récidive.

Pour les personnes qui désirent des résultats rapides, des injections d'hormones pourraient être d'une grande utilité aussi bien. Tout médicament injecté généralement produire des effets rapides parce que l'entrée dans le flux sanguin est directe. En tant que tel, les hormones atteignent leur destination plus rapide.

Bien que des injections d'hormones offrent de nombreux avantages, il faut sérieusement envisager les inconvénients avant de commettre à des traitements. Pour l'un, des injections d'hormones pourraient effectivement être préjudiciable aux fonctions du corps mêmes qu'ils améliorent prétendument. Hormones artificielles peuvent entraver la production des hormones naturelles, ce qui rend le corps dépend des injections. Ceci est connu comme hormone dépendance. Glandes pourraient être marqués comme inutile par le corps. Alors que les avantages à court terme peuvent être apparents, les effets à long terme des injections d'hormones nécessitent une étude plus approfondie.

Coût présente un autre obstacle à l'hormonothérapie pour de nombreuses personnes. Les traitements sont administrés par un spécialiste, par la prescription, et plusieurs visites doivent être programmées pour un régime de traitement complet. Chaque session individuelle peut être très coûteux, et les traitements peuvent ou ne peut pas être couvert par une assurance.

Beaucoup de patients considèrent effets secondaires un inconvénient majeur de toute intervention médicale, et des injections d'hormones ne font pas exception. Effets secondaires typiques incluent la nausée ou des vomissements. Les effets peuvent être plus graves dans certains cas: les problèmes liés à l'os tel que l'arthrite et des déformations peuvent se produire, comme l'hypertension artérielle et sautes d'humeur. Certains chercheurs suggèrent même un lien entre les plans d'hormones et de l'apparition du diabète ou le cancer. Ces conséquences peuvent être dues à la capacité des injections pour changer le corps du métabolisme, des os épaississants, et causant le corps à maintenir les fluides.

Les alternatives aux injections d'hormones comprennent des suppléments hormonaux oraux ou libérateurs d'hormones. Ces traitements pourraient éliminer certains inconvénients significatifs d'injections. Par exemple, les médicaments pris sous forme de pilule peuvent être moins coûteux et nécessitent des visites de moins de médecins. En outre, plutôt que de fournir le corps avec des hormones de synthèse, qui dégagent de travail pour stimuler la production de l'hormone de l'organisme.

Quels sont les différents types de supplément oral d'hormone de croissance humaine ?

Une hormone orale de croissance humaine (hCG) est disponible dans différentes préparations qui utilisent les voies d'administration de type spécifique. Il existe trois types de base de suppléments oraux hCG, et chacun encourage des niveaux plus élevés de l'hormone dans le corps humain de différentes façons. Le premier type de supplément est l'hormone de croissance humaine pure, qui est faite avec de l'acide désoxyribonucléique (ADN) recombinant technologie dans un laboratoire qui doit être certifié par la Food and Drug Administration (FDA). Le deuxième type est appelé sectretagogues, et ils tentent de stimuler la partie antérieure de l'hypophyse de produire des niveaux plus élevés d'hCG. Le dernier type de supplément, précurseurs hCG, fonctionne en fournissant le corps avec les mandants de l'hormone, il arrive souvent trouvé dans les herbes, pour augmenter la production d'hCG.

Prenant hCG comme un supplément oral présente certains inconvénients inhérents. Bien que des études ont prouvé que les injections de hCG de qualité médicale fournir aux patients les avantages associés à la supplémentation, comme la fourmi-vieillissement et le développement de la masse musculaire maigre, l'hormone de croissance humaine pur orale ne fonctionne pas aussi bien. Ceci est principalement dû à deux raisons. La première raison est que l'hCG ne résiste pas aux enzymes de l'estomac et d'autres sucs digestifs, rendant pratiquement inefficace si elle est considérée comme un supplément traditionnelle de style capsule, car il est soumis à digestion complète. La deuxième raison qui hCG pur ne fonctionne pas bien dans les études de laboratoire est parce que, malgré le fait qu'il peut et a été formulé pour être pris comme un spray pour contourner la digestion, la molécule d'hCG est avéré trop gros pour passer à travers les membranes muqueuses dans la bouche et le nez.

Le deuxième type de supplément oral de l'hormone de croissance humaine, qui contient des sécrétagogues, vise à favoriser la production de hCG par l'intermédiaire de chaînes spécifiques de six à huit acides aminés. Alors qu'une légère augmentation de la hCG a été observé, il y a aussi une augmentation imprévue des niveaux de cortisol, l'hormone du "nemesis" de hCG, qui semble à annuler la plupart des avantages potentiels. Les suppléments à base de hCG-Herb, qui agissent comme des précurseurs de l'hormone, sont disponibles sans ordonnance ainsi. Il a été démontré ces suppléments pour augmenter les niveaux de hCG, mais seulement chez les personnes relativement jeunes et athlétiques. À la lumière de ces données, précurseurs d'hormones de croissance humaine orales sont incapables de traiter efficacement la majorité des patients qui cherchent un traitement, qui ont tendance à être d’âge moyen ou âgé.

Dans le domaine de plus hCG supplémentation variante, les préparations homéopathiques ont été gagnent en popularité. Ces préparations diluées composés d'hCG à des niveaux minuscules et sont pensés pour agir cliniquement par le biais de leur signature énergétique. Bien qu'il soit difficile de construire des données de laboratoire dures de traitement homéopathique, des preuves anecdotiques a conduit certains chercheurs à commencer à explorer plus à fond le sujet.

Quel est le B2

Une carence en riboflavine ou B 2 peut

 causer des yeux injectés de sang.

La riboflavine, également appelé vitamine B2, est un complément important à la diète. Il peut être pris en supplément ou sous forme de pilule, mais est aussi naturellement disponible dans une variété d'aliments et peut être utilisé comme agent de conservation ou additif dans des aliments emballés. La riboflavine aide l'organisme en stimulant le métabolisme et aider à la digestion et l'absorption des graisses, des glucides et des protéines.

Il existe de nombreuses sources naturelles fantastiques de riboflavine. Ceux-ci incluent le lait, le soja, la plupart des légumes verts à feuilles, du fromage, du poisson, de la viande, et les noix comme les amandes. Il est aussi couramment utilisé dans les céréales pour petit déjeuner, les pâtes et les aliments pour bébés. La plupart des suppléments de multivitamines contiennent aussi riboflavine, mais depuis il peut être obtenu naturellement de nombreux aliments, les personnes qui mangent une alimentation saine ne sont généralement pas besoin de compléter cette vitamine.

Il y a quelques bonnes raisons pour lesquelles quelqu'un pourrait vouloir prendre riboflavine supplémentaire. Certaines études menées en 2000 ont suggéré que des doses de 400 mg par jour peuvent réduire et diminuer les migraines. La riboflavine se lie également à différents types de cellules sanguines et peuvent inactiver les pathogènes de certaines maladies. Les chercheurs sont donc envisagent d'utiliser B 2 dans les transfusions de sang afin que les personnes recevant le sang transfusé soient moins susceptibles de tomber malades à partir de cellules virales ou bactériennes présentes dans le sang. Cette connaissance peut aussi suggérer que la riboflavine aurait un effet globalement bénéfique sur l'immunité, mais il n'a pas été démontré certainement d'arrêter toutes les maladies.

Il y a eu quelques cas de carence en riboflavine. Celles-ci ont été soit due à une alimentation extrêmement faible en vitamines, ou de l'impossibilité pour l'estomac, l'intestin, ou les intestins à métaboliser correctement ce qui est consommé. Bien que la condition soit rare, la carence en riboflavine peut entraîner lèvres gercées, des ulcères dans la bouche, une langue enflammée, et maux de gorge. Les yeux peuvent devenir injectés de sang, et des tests sanguins, faibles taux de fer ou l'anémie est souvent trouvé. Carence en B 2 est plus fréquente chez les personnes atteintes de maladies de l'intestin, le VIH, chez les personnes souffrant de troubles alimentaires, et chez les femmes prenant des pilules de contrôle des naissances.

Chez les animaux, la carence en riboflavine est beaucoup plus fréquente et peut avoir des effets dévastateurs. Chez les chiots, il peut entraîner l'échec de prospérer ou se développer. La perte de cheveux, l'incapacité à se tenir debout, problèmes oculaires comme la cataracte, et les reins et les maladies du foie peuvent entraîner le coma et la mort éventuelle. Toute la nourriture pour chien doit contenir une quantité quotidienne recommandée de riboflavine pour éviter une carence en vitamine.

Riboflavine reste un complément important dans l'alimentation, mais la supplémentation en vitamine B2 réelle devrait être faite sous la supervision d'un médecin. À des niveaux élevés, il pourrait être toxiques, surtout lorsqu'il est pris sous forme injectée. Dans la plupart des cas, cependant, l'excès de riboflavine est simplement excrété par le corps dans l'urine. Le montant journalier recommandé (AJR) est de 1,3 mg pour les hommes et 1,1 mg pour les femmes. Un bol de céréales enrichies souvent fournit facilement la moitié à deux fois ce montant.

Comment les différentes vitamines ont été nommés?

La découverte et la désignation ultérieure de vitamines a ses origines à la fin du siècle et 19Le début du 20e siècle. La première identification de ce qui est devenu connu sous le nom des vitamines ont eu lieu en raison de la recherche du Dr Casimir Funk. Dr. Funk a tenté de trouver un moyen de traiter la maladie du béribéri par des moyens nutritionnels. Sa recherche a conduit à la compréhension que de nombreuses maladies ont leur origine dans un manque d'importants éléments nutritifs, qu'il nomma vitamines. Comme de plus a été entendu sur la nature de ces vitamines, la nécessité de concevoir un moyen cohérent d'attribuer des noms de vitamines sont devenus apparents.

La dénomination de vitamines a commencé par attribuer simplement la prochaine lettre disponible de l'alphabet anglais comme la nouvelle vitamine a été identifiée. Beaucoup de vitamines, comme la vitamine A et la vitamine C, ont été assignés simplement une lettre de cette manière. Une exception notable est la vitamine K, qui a d'abord été identifié comme faisant partie de la recherche pour traiter des questions entourant la coagulation du sang humain. Découvert par des chercheurs allemands, la désignation de la vitamine K a eu lieu pour deux raisons. Premièrement, la désignation de K était disponible à l'époque. Deuxièmement, la désignation lié avec le mot Koagulation allemand, rendant l'utilisation de K que la désignation d'une approche de bon sens.

Il est important de noter que les noms communs de nombreuses vitamines peuvent ou ne peuvent pas être utilisés. Ceci en raison du fait que la découverte d'une vitamine parfois eu lieu bien avant la classification scientifique du composé. Dans certains cas, le nom chimique ou scientifique pour la vitamine est employé. Ainsi, la famille de la vitamine B est souvent identifiée par des noms chimiques, et moins souvent par les désignations successives de B1, B2, etc. Dans certains cas, les vitamines ont été initialement attribué une lettre dans le cadre de la désignation, mais a ensuite déménagé à être inclus dans la famille d'une autre vitamine. Cela est vrai de la riboflavine, qui a été initialement identifié comme la vitamine G, mais plus tard reclassé à B2, en raison de ses similitudes avec d'autres vitamines B.

Aujourd'hui, il semble n’y avoir aucune nouvelle identification de vitamines avec un nom contenant une seule lettre. Plus souvent, la découverte et la classification scientifique ont lieu dans un court laps de temps et la vitamine est normalement identifiée par le nom scientifique. Bien qu'il n'y ait pas beaucoup de chance d'ajouter plus de vitamines pour les familles de la vitamine D et la vitamine E, les recherches en cours se poursuit pour identifier les vitamines que l'aide dans le développement sain et l'entretien du corps humain.

Quel est Laetrile?

Graines d'abricot fournissent 

amygdaline, qui  est  parfois 

appelé laetrile.   

Laetrile est une molécule semi-synthétique créé aux États-Unis. Il partage une grande partie de sa structure chimique avec le glycoside appelé amygdaline. Dans d'autres pays, comme le Mexique, laetrile est effectivement amygdaline, a simplement énuméré sous un autre nom. Pour cette raison, l'amygdaline mots laetrile et sont utilisés de manière interchangeable presque.

Amygdaline, venant du mot grec pour amande, a d'abord été isolé en 1803 par Pierre-Jean Robiquet, à partir des graines d'amandes. Autres arbres dans le même genre ont aussi des fruits avec ce composé, y compris les abricots et les cerises noires. Le composé se trouve dans les stands ou des noix du fruit.

Plusieurs études ont été menées sur le laetrile dans les années 1830, mais aucune preuve concluante de son utilité n’a été trouvée. En 1920, un médecin nommé Ernest Krebs re-découvert ce composé dans la tentative de faire du whisky aromatisé. On pense qu'il appelle le laetrile de substance. En 1950, lui et son fils, Ernest Krebs Jr., ont été traitement des patients cancéreux en Californie avec ce composé.

Krebs surnommé laetrile «la vitamine B17,« mais le composé est pas une vitamine. Il ne possède aucune des propriétés d'une vitamine, et ne reconnaît pas la US Food and Drug Administration (FDA) en tant que tel. Krebs nommé ce composé pour une vitamine dans l'espoir d'éviter une législation fédérale sur la réglementation des médicaments, principalement en raison de la stigmatisation de l'amygdaline, qui a été jugé dangereux après avoir été utilisée comme traitement du cancer dans les années 1920.

L'effet de laetrile comme agent de lutte contre le cancer est incertaine. Ce médicament n’est pas reconnu par la FDA comme ayant des propriétés bénéfiques de ce genre, et en 1980 une étude clinique par l'American National Cancer Institute a démontré que le composé a échoué dans quatre domaines de lutte contre le cancer spécifiques. Il n'a pas réussi à prolonger la vie des travées des patients, ne pas les aider à prendre du poids, améliorer les symptômes, ou de causer leur cancer régresser. En bref, il était inefficace.

En conséquence, les sites Web qui vendent amygdaline et laetrile aux Etats-Unis sont en cours de fermeture. Journaux, tels que les Los Angelas Times, ont publié des articles condamnant le composé. De nombreux sites de guérison holistique et alternative, en revanche, font toujours en faveur des avantages de ce médicament.

Un effet secondaire important et potentiellement fatale de cette drogue provient de l'enzyme bêta-glucosidase trouve naturellement dans le tractus intestinal humain. Cette enzyme peut réagir avec l'amygdaline, provoquant la libération de cyanure. Si le médicament est pris par voie orale, elle peut conduire à un potentiel imprévisible pour l'empoisonnement ou la mort. En fait, un procès de la drogue 1,982 constaté que sur 178 patients, deux ont subi un empoisonnement au cyanure. En 1974, ce médicament a été officiellement étiqueté comme "charlatanisme" par l'American Cancer Society.

Quel est l'anatomie des artères?

L'anatomie des artères se réfère à la configuration des artères dans le corps. Cette configuration est différente pour les animaux d'espèces différentes, mais il ya souvent des différences dans l'anatomie des artères entre les différents membres de la même espèce ainsi. Les artères sont une partie du système cardiovasculaire et les vaisseaux sanguins qui transportent le sang du cœur.
Chez les mammifères, y compris les humains, le sang quitte le cœur par la droite ou la gauche ventricule. L'artère bifurquant du ventricule droit est connu comme l'artère pulmonaire et envoie le sang désoxygéné du cœur vers les poumons. La distance relativement courte entre le cœur et les poumons signifie que ce côté du cœur n'a pas besoin de travailler aussi fort pour faire circuler le sang à sa destination. Une fois le sang atteint les poumons, il ramasse op oxygène et retourne vers le cœur par les veines pulmonaires.
Après les déclarations de sang oxygéné vers le cœur, il quitte à nouveau à travers le ventricule  gauche. Le plus grand des artères, l'aorte, bifurque à partir de ce côté du cœur.L'aorte est l'une des artères les plus importants, car il transporte le plus grand volume de sang. Dommages à cette artère peut facilement conduire à la mort de l'organisme.
L'aorte envoie le sang dans les bras et la tête à travers trois ouvertures sur la crosse de l'aorte, qui est situé directement au-dessus du cœur. La branche médiane envoie le sang à travers la branche gauche de l'artère carotide, qui longe le côté du cou et au cerveau. La branche droite en venant de l'aorte envoie le sang à l'artère carotide droite et le bras droit. La branche gauche dirige le sang dans le bras gauche.
Après dérivation du sang dans les parties supérieures du corps, les passages de l'aorte sur le cœur et étend vers le bas dans l'abdomen. De là, les artères dans le sang directe abdomen dans les jambes et aux organes internes. Les artères iliaques émergent de la face inférieure de l'aorte et de l'approvisionnement sanguin vers les organes sexuels et les jambes. Ces artères sont de grand diamètre et limitent sensiblement comme ils descendent à travers les jambes.
Dans l'anatomie des artères, les petits vaisseaux sanguins se ramifient à partir de plus grandes, éventuellement rétrécissement dans les capillaires. Ces vaisseaux sanguins sont juste assez grande pour une cellule de sang à la fois pour se faufiler à travers. À ce stade, l'anatomie des artères devient l'anatomie des veines après sang est retourné vers le cœur.

Quelle est la cervicis splénius?

Le cervicis splénius est un muscle mineur situé profondément dans le dos de la nuque. Une poursuite de la capitus splénius dessus, ce muscle se trouve sous le supérieur, qui est un grand muscle superficiel du cou et le dos qui hausse les épaules. Dans la couche de muscles sous le trapèze, le cervicis splénius est coincée entre les losanges mineures et majeures, qui sont juste en dessous et plus en dedans de l'épine, et la omoplates releveur, ce qui est légèrement au-dessus et plus latérale de la colonne vertébrale sur le côté du cou. Sa fonction est d'étendre latéralement flex, ou plier le côté, et tourner le cou.

Originaire de la colonne thoracique le haut du dos, ce muscle commence sur trois de la thoracique supérieure vertèbres, T3-T6. Il se pose en particulier des apophyses épineuses de ces vertèbres, qui sont les deux éminences osseuses en saillie vers l'arrière à partir du corps de la vertèbre qui sont visibles comme des bosses le long de la colonne vertébrale. De là, le cervicis splénius monte, ses fibres se courbant légèrement vers l'extérieur, puis de nouveau pour insérer haut sur la colonne cervicale. Plutôt que de fixer par l'intermédiaire d'un tendon, le muscle forme fascicules, ou des faisceaux de fibres musculaires enveloppés dans du tissu conjonctif, qui fixent le muscle aux apophyses transverses de deux ou trois le plus haut vertèbres cervicales. Les processus transversaux sont de petites saillies latéralement depuis le corps de la vertèbre, ce qui signifie que le muscle se termine sur le côté du cou.

En anatomie dessins, le cervicis splénius est un peu plus grande continuité avec la splénius directement au-dessus. Un extenseur primaire de la tête et du cou, le capitis est plat et large, et il étend vers le haut et légèrement latéralement de la colonne thoracique et cervicale supérieure à la base du crâne. En d'autres termes, ses origines correspondent à celles des cervicis, mais il croise superficiellement aux cervicis vers la tête, avec les fibres des petits cervicis traversant dessous vers leur point de la colonne cervicale supérieure de fixation. Cela signifie que l'intégration splénius cervicis aide à la fonction de la capitis dans l'extension, la flexion latérale, et en faisant tourner la tête, mais à un degré moindre.

Alors que les cervicis peuvent agir de manière bilatérale pour étendre le cou et la tête, ce qui signifie que contrat deux côtés simultanément, il agit unilatéralement, ou sur un côté à la fois, à latéralement flex et faire tourner la tête. Ce faisant, elle déplace la tête vers le côté sur lequel la contraction se produit. Pendant les contractions sur le côté droit du cou, par conséquent, les cervicis splénius peuvent incliner la tête vers la droite ainsi que tourner la tête vers la droite sur le cou.

Quelle est la coccygodynie?

La coccygodynie est médicalement définie comme coccyx douleur. À certains moments, la condition peut également être connue comme la coccygodynie. La douleur peut être centré directement sur le coccyx ou coccyx ou de la zone qui l'entoure. La douleur du coccyx est souvent associée à une blessure. Le traitement de ce type de douleur peut dépendre de la gravité de la détresse ressentie par le patient.

Les blessures sont une des causes les plus typiques de la coccygodynie. Le coccyx peut être blessé par une chute dure à l'arrière. Dommages peut également résulter d'un accouchement ou une intervention chirurgicale particulièrement difficile. Une activité excessive telle que le vélo peut mettre une grande quantité de pression sur la région et provoquer la douleur ainsi. Certaines des causes les moins communs comprennent une croissance anormale sur le coccyx ou d'une infection.

Un individu avec la coccygodynie peut éprouver de la douleur plus immédiate lorsque vous êtes assis. Parfois, assis sur des surfaces dures en particulier peut être plus difficile pour beaucoup à ce problème. Le plus l'individu se trouve, le plus intense de la douleur peut obtenir. En outre, il peut être problématique pour passer d'une position assise à une position debout et vice versa. Souvent, les personnes atteintes de cette douleur de l'expérience de l'état ainsi que des douleurs profondes dans le coccyx.

La coccygodynie peut influer significativement sur divers domaines de la vie d'une personne. Sur un plan plus personnel, cette condition peut faire intestins mouvements douloureux ainsi que les rapports sexuels. Socialement, il faudra peut être mis jusqu'à ce que la douleur disparaisse certaines activités récréatives. Ce type de douleur peut aussi interférer avec la vie professionnelle d'un individu. Par exemple, les personnes qui gagnent leur vie dans un emploi qui exige de longues périodes en position assise et flexions répétées peuvent être grandement affectées par la douleur du coccyx.

Si les patients développent la douleur de cette nature en raison d'une cause inconnue, les médecins seront généralement de grands efforts pour déterminer le problème sous-jacent. Que ce soit dû à une blessure ou non, un diagnostic pour la coccygodynie peut être fait en utilisant une variété de tests. Pour commencer, les médecins en général examinent attentivement le patient. Un examen est généralement suivi avec les tests traditionnels d'imagerie comme une imagerie par résonance magnétique (IRM), X-ray et fréquemment une tomodensitométrie (TDM). Certains de ces essais peut exiger que les patients à s'asseoir ou de se coucher dans différentes positions pour une vision optimale.

Pour traiter les médecins peuvent prescrire la coccygodynie médicaments anti-inflammatoires et analgésiques différents. Émollients fécaux peuvent également être utilisés pour faire des selles plus confortables. Médecins généralement conseillent aux patients d'éviter de longues périodes en position assise fixe et de se lever et de bouger régulièrement. Un repositionnement peut être tenté pour un coccyx qui a été disloqué en raison d'une blessure traumatique. Bien, il n’est pas une pratique particulièrement répandue, des circonstances extrêmes peuvent exiger l'enlèvement de l'os.

Quelle est la cage thoracique?

La cage thoracique est également connue en tant que cage thoracique. Elle est composée de 12 paires de côtes attachées à la partie postérieure du corps 12 par l'intermédiaire dévertébrés connu sous le nom thoracique colonne vertébrale, une partie de la colonne vertébrale situé juste en dessous de la colonne cervicale, ou du cou. La protection des organes vitaux tels que le cœur, les poumons, le foie et l'estomac est une fonction extrêmement importante de la cage thoracique.

Seuls les 10 paires supérieures des nervures sont fixées à la partie antérieure, ou partie avant du corps. Comme la partie supérieure sept paires courbe sur les côtés vers l'avant, chaque nervure rencontre avec un mince morceau de cartilage, un tissu très rigoureux, mais flexible. Ce cartilage se prolonge à l'endroit où il se fixe sur le sternum, communément appelé le sternum.

Les paires huitième, neuvième, et 10 également envelopper autour de la partie antérieure du corps, mais le cartilage qui les relie au sternum est partagée au lieu d'être des pièces individuelles. Il n'y a aucune attache antérieure des paires 11 et 12 côtes, ce qui explique pourquoi ils sont communément appelés les côtes "flottants". Illustrations et une radiographie de la cage thoracique antérieure pourraient montrer qu'une partie de la paire de nervure 11, et la paire 12 tend à être si court qu'il ne montrera pas du tout, sauf d'une vue latérale ou postérieure du corps.

Cartilage costal reliant les paires de côtes au sternum empêche la cage thoracique d'ensemble étant composé d'os. Ceci est important parce que la respiration est fonction de la dilatation et la contraction de la cavité thoracique, et de l'os est trop dure pour permettre la flexibilité dans la cavité de la poitrine qui est nécessaire afin d'être capable de respirer. La forme de la cage thoracique est désignée comme une cage, car elle entoure la majeure partie de torse du corps, et les paires de nervures créer l'apparence de barres similaires à ceux d'une cage.

Laïcs ne doit pas attendre d'être en mesure de palper les paires de côtes flottantes ou le cartilage costal qui fait partie de la cage thoracique. Une fracture d'une partie des côtes peut causer de l'inconfort extrême et les blessures aux organes de la cavité thoracique. Par exemple, les accidents d'automobile peuvent causer la poitrine d'une personne d'être soudainement et avec force comprimé contre le volant, ce qui entraîne la rupture d'un ou de plusieurs nervures qui pourrait poignarder le cœur, un poumon, du foie ou de l'estomac et provoquer une hémorragie interne.

Quel est l'aorte thoracique?

L'aorte est un vaisseau sanguin extrêmement important dans le corps. Parfois qualifiée de l'artère aorte, ce navire découle du gauche ventricule du cœur, dans ce qu'on appelle croissant, puis se cambre sur avant de descendre dans la poitrine et l'abdomen, transportant le sang oxygéné nécessaire à l'organisme. Après la voûte, l'aorte descendante est subdivisée en deux sections, et ceux-ci sont appelés l'aorte thoracique et de l'aorte abdominale.

Comme on pouvait soupçonner la section aorte thoracique est situé dans la poitrine, et l'on dit découler directement de l'arc aortique, bien que certaines personnes comprennent l'arc dans le cadre de la section thoracique. Il fonctionne à peu près la longueur du corps entre la quatrième et douzième vertèbre thoracique. Dans le schéma normal, il croise derrière l'artère pulmonaire et le cœur lui-même, comme il fait son voyage vers le bas vers l'abdomen.

Comme de nombreuses artères, l'aorte thoracique a un certain nombre de branches ou de petits vaisseaux sanguins menant hors il qui aident à fournir sang et d'oxygène une variété de zones dans le corps. Il pourrait être utile de visualiser l'aorte pleine comme une route, avec de nombreuses sorties possibles pour les cellules sanguines (véhicules de l'oxygène).Certains des portes de sortie ou de branches pour cette section de l'aide de l'aorte envoyer cellules sanguines dans les poumons et les environs extérieures du cœur ou du péricarde. Les branches de l'aorte thoracique supportent les bronches, qui aident à obtenir de l'air dans les poumons. Une grande partie de la paroi de la poitrine, une partie de la membrane, et l'œsophage recevoir du sang à partir de ces branches.

Comme l'aorte thoracique descend au-delà de la douzième vertèbre, il devient l'aorte abdominale. Ceci est un mouvement continu vers le bas, et les différences dans les noms suggèrent emplacement mais pas l'interruption de la voie de flux sanguin. La section abdominale du vaisseau sanguin fournit encore d'autres parties du corps par le sang nécessaire.

La route ou autoroute métaphore est utile, encore une fois, étant donné l'importance structurelle et fondamentale de l'aorte thoracique. Toute interruption de la circulation ou toute condition médicale qui affecte le flux sanguin est susceptible d'être grave et nécessite un traitement immédiat ou parfois assez urgence. Certaines des maladies les plus courantes qui affectent cette partie du grand vaisseau sanguin comprennent les anévrismes de divers types.

Si l'affaiblissement se produit dans une section de l'aorte thoracique, il pourrait aboutir à l'effondrement total ou d'un dysfonctionnement de la cuve, et cela pourrait être dévastateur. En outre, un anévrisme dans la partie thoracique, peut affecter rien en dessous, et pourrait avoir des effets graves sur l'aorte abdominale. Réparation rapide peut être nécessaire pour assurer la circulation des cellules du sang se poursuit normalement.

Parfois, les gens aussi développer des ulcères dans l'aorte thoracique, ou ils peuvent avoir des conditions dans l'aorte ascendante ou arc, tels que rétrécissement (sténose) ou un dysfonctionnement des valves. Alternativement certaines personnes éprouvent de fuite ou de régurgitation. Malformations congénitales peuvent entraîner un mauvais fonctionnement de l'aorte à partir tôt dans la vie, aussi. Bien que toutes ces conditions soient médicalement urgentes, ils ne doivent être surveillés attentivement par un médecin. Des changements soudains à un mauvais fonctionnement de toute partie de l'aorte pourraient exiger la réparation chirurgicale pour rétablir une meilleure santé à la cuve et les parties du corps qu'il sert

Quel est le vertèbre thoracique?

Le thoracique vertèbres sont 12 petits os circulaires qui ont un centre creux qui les pousse à se ressemblent quelque peu beignets. Vertèbres sont les os; ceux thoraciques forment la section du milieu de la colonne vertébrale, aussi appelée la colonne vertébrale ou d'os de retour. Ces 12 os sont empilés les uns au-dessus de l'autre. Vertèbres thoraciques sont fixées à 12 paires de nervures qui enveloppent autour de l'avant du corps, où 10 des 12 paires attachent également au sternum, ou os de la poitrine. La protection des organes vitaux tels que le cœur et les poumons est atteint par les nervures étant fixé au sternum et de la vertèbre thoracique pour former la cavité thoracique.

Deux paires de nervures 12 qui forment la cavité thoracique ne sont pas attachée au sternum; par conséquent, ils sont souvent décrits comme des nervures "flottants". La cage thoracique est le terme commun utilisé pour désigner cette cavité dont les vertèbres thoraciques sont une partie. Structure de soutien et de déplacement pour l'ensemble du corps est fourni par la colonne vertébrale, qui se compose d'un total de 33 vertèbres qui forment une chaîne vers le bas le milieu du dos. Une telle conception permet une certaine souplesse. Une personne peut se plier et se pencher en son torse d'un côté et vers l'avant ou à l'arrière parce que la colonne vertébrale est flexible.

Il ya cinq sections ou divisions à la colonne vertébrale, en commençant à la base du crâne et étendant le coccyx ou coccyx. Sept vertèbres composent la première division, qui est considéré comme la colonne vertébrale cervicale ou os du cou. Ceux-ci se trouvent au sommet de la deuxième division, qui est la colonne vertébrale thoracique. À la suite de la colonne vertébrale thoracique est la colonne vertébrale lombaire, qui est composée de cinq vertèbres. Vient ensuite la colonne vertébrale sacrée constitué de cinq vertèbres, et, enfin, est le coccyx, constitué d'un total de quatre vertèbres 33 petits os.

Tout dommage à la colonne vertébrale est potentiellement très grave, car les vertèbres forment collectivement le boîtier de la moelle épinière, une extension du système nerveux central. Le cerveau envoie et reçoit des informations vitales via la moelle épinière. Le mouvement, la sensation et de la vie fonctions vitales comme la respiration impliquent la moelle épinière. Si elle est même légèrement endommagé, en particulier le col de l'utérus division, paralysie ou la mort pourraient entraîner parce que la respiration et les battements du cœur pourraient être affectés.

Bien que les divisions les plus facilement endommagées de la colonne vertébrale sont les cervicales et lombaires, les vertèbres thoraciques peuvent souffrir de graves blessures dans les collisions d'automobiles d'impact latéral. L'ensemble de la colonne vertébrale peut être violemment déplacé vers un côté du corps, entraînant des blessures qui pourraient affecter la moelle épinière. Blessures aux vertèbres thoraciques pourrait compromettre la protection que la cavité thoracique propose des organes tels que le cœur, les poumons et les grandes artères et les veines.

Quelle est longue paralysie du nerf thoracique ?

La longue paralysie du nerf thoracique est causée par les blessures et les dommages à l'nerf thoracique long. Ce nerf fonctionne à partir du cou vertèbres le long du côté de la poitrine vers le muscle qui retient la omoplate os à la paroi thoracique. Lorsque ce nerf est endommagé, l'omoplate - ou omoplate - devient anormalement positionnées, ressemblant à une aile en saillie. Ce positionnement étrange a conduit au nom "de l'omoplate ailée."Douleur à l'épaule et la perte de mouvement se produisent que le déséquilibre dans le fonctionnement des muscles provoque le stress sur les muscles de l'épaule.

Les blessures au nerf thoracique long peuvent également impliquer le brachial plexus nerveux. A un moment au-dessus de la clavicule, les deux nerfs sont parallèles les uns aux autres. Si la blessure se produit à cette position, le plexus brachial - qui court sur toute la longueur du bras, innervant les muscles du bras et de la main - pourraient également être affectés. Blessures près les vertèbres du cou où proviennent ces nerfs peuvent également affecter les nerfs, provoquant la paralysie et la perte de fonction dans le bras et la main.

Il y a beaucoup de causes possibles de longue paralysie du nerf thoracique, mais la plupart des cas sont dus à une blessure directe ou mouvements répétitifs pénibles. Le nerf passe assez près de la surface et peut être facilement affecté par un impact à la partie supérieure du corps. Les blessures sportives sont une cause commune. Des activités comme l'haltérophilie, où les porteurs mouvement répétitif soulignent le nerf, peuvent également causer des dommages au nerf. Les procédures chirurgicales telles que les mastectomies radicales, et massage des tissus profonds peuvent également causer des problèmes.

Le nerf thoracique long traverse le muscle scalène milieu qui attache les vertèbres du cou à la première côte. Professionnels de la santé croient que la compression de ce muscle peut contribuer à longue paralysie du nerf thoracique. La contraction du muscle et entraînant des lésions nerveuses peuvent se produire pendant l'exercice. Ce point de vue est soutenu par le nombre de patients qui développent cette condition et qui ont des antécédents d'activités intenses supérieures du corps. Ceux-ci incluent la levée de poids ou de levage et de transport de charges lourdes.

Le diagnostic repose sur un test de la conductivité électrique du nerf en utilisant le test de la vitesse de conduction nerveuse ou procédure similaire. Une fois que des lésions nerveuses sont détectées, le traitement approprié est donné. Lésions nerveuses peuvent prendre un temps relativement long pour résoudre et ne peuvent guérir partiellement. La thérapie physique et la chirurgie sont utilisées comme traitements. Décompression du nerf ou le transfert du nerf chirurgicale sont les options possibles de traitement.

Quelle est la membrane thoracique?

Le diaphragme thoracique est une structure trouvée dans les corps de tous les mammifères, y compris les êtres humains. Il est une feuille de muscle dans la partie inférieure de la poitrine avec une forme de dôme qui se propage à travers la partie inférieure de la cage thoracique divise les cavités thoracique et abdominale du corps. Il est très important de la respiration chez les humains et d'autres animaux et est également impliqué dans d'autres fonctions, telles que l'excrétion et des vomissements.

Lorsque le diaphragme se contracte thoraciques comme un organisme inhale, ce qui provoque la cavité thoracique à se développer. Ceci diminue la pression sur les poumons et de leur permet d'élargir, en créant un espace vide qui produit à son tour l'aspiration, aspirant l'air depuis l'extérieur du corps à travers le œsophage et dans les poumons. Une fois le diaphragme thoracique se détend, ce qui provoque la cavité thoracique et les poumons pour revenir à leur taille d'origine. S’il n'y a gaz dans les poumons, la réduction soudaine de l'espace disponible pousse une partie du gaz à travers l'œsophage, ce qui provoque l'expiration.

L'importance du diaphragme thoracique à la respiration humaine normale peut être vu par ce qui se passe lors de son fonctionnement normal est perturbé. Les gens de la raison souvent du mal à respirer, ou "ont le vent assommé d'entre eux," après avoir été renversé ou jeté à terre ou être frappé dans le torse est que l'impact provoque un spasme musculaire dans le diaphragme thoracique qui paralyse temporairement, obligeant la personne à du mal à respirer sans son aide jusqu'à ce qu'il récupère. Voilà pourquoi un coup de poing dans la partie supérieure de l'abdomen juste en dessous de la cage thoracique, une région communément appelé le plexus solaire qui se trouve en face des tendons qui relient le diaphragme thoracique à la colonne vertébrale, peut être si invalidante. Hoquet sont causées par des contractions involontaires soudains de la membrane, ce qui produit un son "hic" lorsque les cordes vocales proches en raison de la hausse soudaine de l'air dans les poumons élargis.

Le diaphragme thoracique aide aussi à d'autres fonctions corporelles, dont la plupart impliquent expulsant les choses du corps. La contraction de la membrane exerce une pression sur la cavité abdominale. Cela contribue à pousser les déchets hors du corps en mettant la pression sur le tractus gastro-intestinal pendant la défécation et sur la vessie en urinant. Les vomissements sont provoqués par les combinés, les contractions prolongées du diaphragme thoracique et les muscles abdominaux, ce qui met la pression sur l'estomac que les forces de son contenu vers le haut dans l'œsophage.

Qu'est-ce que la paroi thoracique?

La paroi thoracique, parfois appelé la paroi thoracique, est la marge de la cavité thoracique, l’espace délimité par la colonne vertébrale et de la cage thoracique qui contient le cœur, les poumons, de la trachée, et supérieure de l'œsophage. Ce terme est souvent utilisé en référence à des muscles de cette région seulement, qui comprennent les muscles intercostaux de la cage thoracique antérieure, les muscles pectoraux à l'extérieur de la cage thoracique, et parfois le muscle du diaphragme formant la limite inférieure de la cavité thoracique. Paroi thoracique peut aussi, cependant, reportez-vous à l'os de la cage thoracique seul, ou pour les couches collectives de la peau, la graisse, les muscles, le tissu conjonctif et des os trouvés dans la paroi thoracique.

Dans l'anatomie du torse est divisé en trois cavités: la cavité thoracique, la cavité abdominale, et la cavité pelvienne. La cavité pelvienne est le plus faible de ceux-ci et contenu dans l'os du bassin, et il abrite le reproducteur et urinaire et organes de l'extrémité inférieure du tube digestif. Au-dessus, la cavité abdominale, qui se trouve entre le bassin et la cage thoracique et contient le plus bas œsophage, l'estomac, le foie, la vésicule biliaire, la rate, le pancréas, les intestins et les reins.

Entouré par la cage thoracique est de la cage thoracique, qui est délimité par la cage thoracique. Il est constitué de la colonne vertébrale en arrière, les nervures autour et au-dessus, et le sternum devant. Formant la limite inférieure de la cavité est le diaphragme, une feuille de muscle étirage à travers la face inférieure de la cage thoracique qui est convexe comme le plancher de la cavité thoracique et concave comme le plafond de la cavité abdominale.

Parmi et superficielle à l'os de la cage thoracique, qui protègent les organes les plus vitaux du corps, sont les muscles de la paroi thoracique. Les intercostaux circulent entre les nervures individuelles et sont disposées en plusieurs couches de part et d'autre du sternum. Les intercostaux internes sont l'angle le plus profond et vers le bas et vers l'arrière autour de la cage thoracique d'avant en arrière, tandis que l'angle intercostal externe vers le bas et vers l'avant. Autres muscles trouvés dans la cage thoracique dans la paroi thoracique sont les intercostaux intimes,, un groupe des intercostaux internes qui peuvent être réparties dans les thoracis transverse et subcostalis petits muscles profond. Collectivement, ces muscles de la cage thoracique, soit tirer les nervures à part, l'expansion de la cage thoracique afin de permettre l'inhalation dans les poumons, ou les rapprochent pour replier la cage thoracique pendant l'expiration.

Le muscle du diaphragme ci-dessous et les pectoraux à l'extérieur de la cage thoracique peuvent également être comptés parmi les muscles de la paroi thoracique. Agissant presque comme une ventouse, le diaphragme aspire l'air dans les poumons quand il se contracte en créant un vide dans la cavité thoracique. Les pectoraux déplacer les bras vers l'intérieur à l'articulation de l'épaule et dépriment les épaules comme une unité. Ils ne se déplacent pas directement la cage thoracique, de sorte qu'ils ont tendance à être exclu des muscles de la paroi thoracique, mais leur emplacement dans la poitrine de chaque côté du sternum permet parfois qu'il soit compté parmi les structures de la paroi thoracique. De même, d'autres structures dans la paroi de la poitrine à l'extérieur de la cage thoracique peuvent être incluses, tels que la planche de bord ou le tissu conjonctif entre ces muscles et les os, les tissus adipeux de la paroi thoracique, et la peau.

Comment une protéine mutée déjoue évolution et combustibles leucémie?

Les scientifiques ont découvert le secret de la survie d'une mutation génétique qui attise les cellules leucémiques, résoudre une énigme évolutive et ouvrante la voie à un traitement hautement ciblé pour la leucémie. Dans un article publié aujourd'hui dansla revue Cell, des chercheurs de NYU Langone Medical Center décrivent comment une protéine mutée, appelé FBXW7, se comporte différemment lorsqu'il est exprimé dans les cellules cancéreuses par rapport aux cellules saines. "FBXW7 est essentiel pour la fabrication des globules, de sorte que le grand mystère est pourquoi une mutation sur un gène si important pour la survie persistera», explique l'auteur principal Iannis Aifantis, Ph.D., président de la pathologie à NYU Langone Medical Center et un chercheur en début de carrière au Howard Hughes Medical Institute. "Ce que nous avons constaté est que la mutation affecte les cellules cancéreuses mais pas des cellules saines."

La protéine FBXW7 régule la production de ce qu'on appelle des cellules souches hématopoïétiques, des précurseurs qui donnent naissance à tous les types de cellules sanguines. Sans FBXW7, le corps perd la capacité de produire du sang et succombe à une anémie par la suite. Les scientifiques commencent seulement à comprendre pourquoi muté FBXW7 apparaît dans une partie importante de tumeurs humaines, y compris l'estomac, de la prostate, et certains cancers du sein. La mutation est particulièrement répandue dans les cellules T de la leucémie lymphoblastique aiguë, ou T-ALL, un type rare mais mortelle de leucémie pédiatrique qui provoque la surproduction de globules blancs immatures.

Dans leurs expériences, le Dr Aifantis, en collaboration avec l'étudiant diplômé Bryan King et d'autres, a commencé par présenter muté FBXW7 dans les cellules souches de sang en bonne santé chez les souris. "Nous avons pensé que la mutation serait induire anémie, tout comme il le fait quand FBXW7 est supprimé," explique le Dr Aifantis. Mais à la grande surprise des chercheurs, rien ne se passe - les cellules souches ont continué à fabriquer des cellules sanguines.

Lorsque les chercheurs ont ensuite introduites chez la souris mutée dans la FBXW7 leucémiques cellules souches du sang - ceux qui surproduisent des globules blancs et causent la leucémie - le cancer accéléré. "Nous avons trouvé que la mutation fait cellules souches de la leucémie beaucoup plus agressif», explique le Dr Aifantis.

Dans les expériences de suivi, les chercheurs ont montré que FBXW7 se lie et dégrade une protéine appelée Myc, qui alimente les cellules souches leucémiques, et a longtemps été associé à de nombreux autres cancers et la récurrence du cancer après le traitement. Lorsque FBXW7 est muté, Myc est décochée, ils ont trouvé, et la population de cellules souches du cancer gonfle. Cette idée contribue également à expliquer pourquoi les cellules souches de sang en bonne santé semblent "ignorer" muté FBXW7.Contrairement aux cellules souches leucémiques, les cellules souches de sang en bonne santé se situent généralement en sommeil jusqu'à ce que le corps a besoin d'un approvisionnement d'urgence de sang et ils expriment rarement Myc. "Cellules souches sanguines normales expriment très peu de Myc parce qu'ils ne sont pas le cyclisme. Une mutation ne modifie pas le substrat parce qu'il ne existe pas le substrat," explique le Dr Aifantis. "Cellules souches de la leucémie, cependant, ne expriment Myc et FBXW7 mutations augmentent son abondance."

Les chercheurs ont ensuite demandé si l'élimination Myc pourrait bloquer la leucémie. En effet, la suppression du gène Myc dans des souris atteintes de leucémie épuisement des cellules souches leucémiques et arrête la croissance de tumeurs. Ils ont obtenu les mêmes résultats chez la souris et cellules humaines et des échantillons de moelle osseuse de T-ALL en utilisant une nouvelle classe de médicaments contre le cancer appelé inhibiteur de BET qui bloque Myc. "Nous avons constaté que l'inhibiteur de BET pourrait effectivement tuer les cellules souches leucémiques. Et sans les cellules souches, la leucémie ne peut tout simplement pas se développer," explique le Dr Aifantis.

Les chercheurs croient qu'ils peuvent utiliser l'inhibiteur de BET à cibler pédiatrique et adulte T-ALL leucémie. Ce travail a été soutenu par une subvention de l'Institut national du cancer.