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jeudi 3 avril 2014

Qu'est-ce que les bactéries aérobies?

Les bactéries aérobies sont de minuscules créatures, unicellulaires qui sont un type de germe. Étant donné que ces bactéries ont besoin d'oxygène pour vivre et grandir, c'est le facteur déterminant pour ces minuscules organismes. En revanche, les bactéries qui n'ont pas besoin d'oxygène, ou sont même lésés par l'oxygène, sont appelées bactéries anaérobies.

La respiration cellulaire est le processus métabolique par lequel les bactéries aérobies échanger des gaz avec leur environnement. Cet apport d'oxygène est vital pour la digestion et l'autre processus consommateurs d'énergie se produisant dans les bactéries. Tous les animaux, y compris les humains, requièrent également la présence constante de l'oxygène, de sorte que les êtres humains et ces bactéries partagent les mêmes habitats. Les bactéries aérobies sont si abondantes qu'elles sont en fait les plus nombreux et les plus répandues organismes sur la planète. Là où il y a suffisamment d'oxygène et une certaine forme de la matière pour servir de source de nourriture, les bactéries aérobies seront probablement présentes.

Une forme notoire de bactéries aérobies est Mycobacterium tuberculosis , l'organisme responsable de la tuberculose. La tuberculose est l'état qui se produit lorsque l'un ou plusieurs des éléments de Mycobacterium tuberculosis sont inhalées avec succès et commencent à se multiplier à l'intérieur du corps de l'hôte, en particulier dans les poumons. Depuis la tuberculose bactérie est aérobie, un amant de l'oxygène, les poumons d'un individu avec un nombre limité système immunitaire faire un habitat favorable. La plupart des personnes en bonne santé ont un système immunitaire qui empêche ces bactéries aérobies de s'installer et provoquer une infection.

Toutes les bactéries sont non nocives. En fait, de nombreuses espèces de bactéries, à la fois aérobie et anaérobie, peuvent réellement promouvoir la santé et prévenir les maladies. Ces bactéries bénéfiques peuvent être considérés comme une armée personnelle défendre leur hôte à partir d'organismes pathogènes plus. Les bactéries sont également responsables de la dégradation constante des déchets, qui retourne des nutriments au sol et complète de la chaîne alimentaire. Dans ce rôle, les bactéries sont classées comme des décomposeurs, et leur présence dans le sol est essentielle à la santé de l'écosystème.

Les bactéries aérobies se reproduisent par un processus appelé fission binaire, ce qui signifie qu'on peut se reproduire et se scinder en deux individus identiques. C'est cette capacité de se reproduire rapidement, sans avoir à chercher un compagnon approprié qui font les bactéries responsables de nombreuses infections terribles. Une seul petite bactérie peut entrer une blessure ou être respiré, et si les conditions sont bonnes, nombre dans les millions en quelques heures. Il s'agit en fait des déchets générés par les bactéries qui agissent comme un poison et endommagent les tissus de la personne ou un animal infecté, et pas les bactéries elles-mêmes.

Dix applications Android les plus chères

Android est le système d'exploitation généralisée avant tout pour les smartphones. Android de Google est généralement adopte sur d'autres plate-forme de systèmes d'exploitation tels que Microsoft Windows et Apple iOS, grâce à sa fonctionnalité open source et des millions d'applications. Les clients sont attirés par Google, pas attribuable uniquement à son aspect pratique, mais en plus en raison de la plupart des applications pour le système sont beaucoup moins chers que leurs homologues d'Apple, et la plupart des jours ils sont même gratuits.Cependant, de nombreux développeurs ont revenir avec ingénieuse, et sans doute utile, apps avec une étiquette qui peut créer le mouvement de recul de shopper typique. Il existe différents types d'applications Android sur Google Play Store avec des options illimitées. Parmi tous, applications quatre centième ne sont pas engagés à utiliser tandis que les restants sont obtenus de moins de 1,00 à 2,00 dollars.

Dix applications Android les plus chers

Sauf applications gratuites et payantes, il existe une application Android qui rarement employé par les utilisateurs d'Android. Cela n’est souvent pas qu'ils sont sans importance, mais ils sont les applications Android les plus chères. Nous avons énuméré quelques-unes des dix applications coûteuses:

10. Atlas de poche d’ER ultrasons

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Quelles sont les utilisations médicales différentes de bactéries bénéfiques?

Les bactéries bénéfiques, aussi connu comme les probiotiques, peuvent être en mesure d'aider à traiter certaines infections, comme des voies urinaires ou des infections à levures chez les femmes. Les bactéries peuvent également être utilisées pour traiter les problèmes gastro-intestinaux. Par exemple, les bactéries bénéfiques peuvent aider les gens qui ont le syndrome de l'intestin irritable. Autres utilisations médicales des probiotiques comprennent le traitement de l'eczéma, la réduction de la durée de la grippe ou rhume, et en aidant à réduire la récurrence de certains cancers.

Prenant les bactéries bénéfiques sous forme de supplément ou de manger du yaourt qui contient les bactéries peuvent aider à traiter ou prévenir des infections vaginales chez les femmes. Les bactéries contribuent à abaisser le pH de la zone vaginale, créant un environnement qui est hostile à Candida albicans, la levure qui provoque souvent des infections.

Manger un 6 - à conteneurs de 8 onces de yogourt aide quotidienne généralement à prévenir les infections ou infections actuelles aider à résoudre. Le yogourt doit être non sucré ou édulcoré artificiellement pour de meilleurs résultats. Les femmes qui ne mangent pas de yogourt peuvent souhaiter prendre un probiotique supplément contenant la bactérie Lactobacillus acidophilus.

Les bactéries bénéfiques peuvent également être utilisés pour aider les patients qui ont le syndrome du côlon irritable (IBS), un trouble gastro-intestinal qui se produit dans le côlon et provoque des crampes d'estomac, de la diarrhée et de gaz couramment. Quelqu'un avec IBS peut pas produire naturellement assez de bactéries bénéfiques dans son côlon, afin de compléter avec du yogourt qui contient des probiotiques ou d'une capsule peut aider à réduire les symptômes. L'ajout de probiotiques peut également aider à soulager et de soulager les symptômes d'une personne connaît.

Les probiotiques peuvent aider à rétablir l'équilibre des bactéries dans le système d'une personne après avoir été traité avec des antibiotiques. Les antibiotiques tuent généralement toutes les bactéries nocives, et en bonne santé, en laissant le système d'une personne hors d'équilibre. Les bactéries peuvent aider à traiter la diarrhée causée par les antibiotiques, car il restaure les bactéries bénéfiques dans l'intestin.

Les autres utilisations médicales des bactéries bénéfiques comprennent l'utiliser pour stimuler le système immunitaire et réduire la durée des maladies courantes, comme le rhume ou la grippe. Les bactéries soit en concurrence avec les virus ou les bactéries envahissent ou améliore la fonction de la réponse immunitaire pour aider une personne à se remettre plus rapidement. Les bactéries peuvent également prévenir la dermatite atopique chez les enfants.

Les bactéries peuvent aussi aider à la vessie et des voies urinaires problèmes. On peut réduire le risque de cancer de la vessie d'un individu et peut réduire la durée d'une infection des voies urinaires. Soit une portion de yogourt par jour ou un supplément de probiotiques peut aider à réduire le risque de problèmes de vessie.

Qu'est-ce que la chirurgie du cancer colorectal?

Une chirurgie du cancer colorectal est un traitement pour le cancer colorectal. Pour la plupart des personnes, ce traitement implique l'ablation chirurgicale d'une partie du côlon, suivie de plusieurs sessions de la chimiothérapie ou de la radiothérapie. La chirurgie est le principal traitement donné à la fois du côlon et du rectum. Les types d'interventions chirurgicales utilisées sont différents, cependant. Il existe plusieurs types de chirurgie du cancer colorectal, qui se différencient par la quantité de côlon ou du rectum enlevé et si aucun autre tissu voisin est également supprimé.

Le principal type de chirurgie du cancer colorectal utilisé pour traiter le cancer du côlon est appelée un segment résection ou une colectomie. Dans cette intervention chirurgicale, un ou plusieurs segments du côlon sont enlevés. Ceci implique généralement l'enlèvement de la pièce cancéreuse du côlon, ainsi que d'une petite quantité de tissu sain de chaque côté. Les deux extrémités du côlon sont ensuite cousues ensemble.

Cette procédure est habituellement effectuée en utilisant une technique appelée laparoscopie . Dans cette procédure, le chirurgien fait plusieurs petites incisions abdominales, à travers lequel les instruments chirurgicaux, d'une caméra vidéo à fibre optique et une source de lumière sont insérés. La caméra vidéo transmet les images à un moniteur externe, permettant au chirurgien de voir ce qu'il ou elle fait, sans avoir à faire une grande incision dans l’abdomen. Ce mode de réalisation de l'intervention chirurgicale est tout aussi efficace pour éliminer le cancer comme la chirurgie ouverte, avec l'avantage d'un temps de récupération plus rapide pour le patient.

Il existe plusieurs types de chirurgie du cancer colorectal qui peuvent être utilisés pour éliminer une tumeur située dans le rectum. Le type de chirurgie utilisé typiquement dépend du stade du cancer et de l'emplacement dans lequel se trouve la tumeur. L'une des procédures les plus simples et les moins invasives est appelée résection transanale locale. Ce procédé implique l'utilisation d'instruments chirurgicaux insérés dans l'anus et est utilisé pour retirer les petites tumeurs qui sont situés à proximité de l'ouverture de l'anus.

D'autres types de chirurgie pour le cancer du rectum sont inférieurs résection antérieure, amputation abdomino-périnéale, exentération pelvienne et proctectomy. La procédure de résection antérieure inférieure est utilisée principalement pour des tumeurs situées dans la région du rectum qui se trouve la plus proche du colon, et il implique une incision abdominale. Dans un proctectomy, le rectum et une partie du côlon sont éliminés en raison de la présence de tumeurs avancées. Le patient est équipé d'un temporaire colostomie , qui est éliminé après la virgule est guérie.

En amputation abdomino-périnéale, les incisions sont faites dans l'abdomen, près de l'anus, et l'anus est retiré. Cela nécessite qu'une colostomie être monté, afin de permettre l'élimination de déchets solides. La plus large est la chirurgie rectale pelvectomie, ce qui implique la suppression de l’ Une chirurgie du cancer colorectal est un traitement pour le cancer colorectal. Pour la plupart des personnes, ce traitement implique l'ablation chirurgicale d'une partie du côlon, suivie de plusieurs sessions de la chimiothérapie ou de la radiothérapie. La chirurgie est le principal traitement donné à la fois du côlon et du rectum. Les types d'interventions chirurgicales utilisées sont différents, cependant. Il existe plusieurs types de chirurgie du cancer colorectal, qui se différencient par la quantité de côlon ou du rectum enlevé et si aucun autre tissu voisin est également supprimé.

La chirurgie du cancer colorectal a certains risques et effets secondaires potentiels. Les risques incluent des dommages aux organes, des saignements, des caillots de sang et l'infection des plaies ou une mauvaise cicatrisation. L'un des risques spécifiques de ce type de chirurgie est que les extrémités cousues de l'intestin peuvent se détacher. Cela conduit à l'infection et le développement éventuel d’un tissu cicatriciel qui peut bloquer l'intestin. Pour les hommes, il y a un risque que la chirurgie du cancer colorectal pourrait conduire à une réduction ou la perte de la fonction sexuelle, et les femmes de temps en temps trouver que le tissu cicatriciel peut provoquer des douleurs pendant les rapports sexuels.

utérus ou de la prostate, du rectum et de certains autres organes, ce qui peut inclure la vessie et de l'utérus ou de la prostate.

Quelles sont les enzymes du sang?

Les enzymes sanguines sont des protéines qui catalysent ou accélèrent des processus biochimiques liés au cœur ou de sang. Ces enzymes peuvent se déplacer à travers le sang, répondre aux changements de la composition chimique du sang, ou une incidence directe sur les cellules sanguines d'une certaine façon. Certaines enzymes du sang, appelées enzymes cardiaques, sont libérés du cœur lorsque le cœur est endommagé; les niveaux de ces enzymes dans le sang peuvent être utilisés pour diagnostiquer divers troubles cardiaques. Niveaux d'autres types d'enzymes dans le sang peuvent indiquer des dommages au foie, le cœur ou d'autres organes, si l'analyse de sang visant à mesurer les niveaux de l'enzyme est une méthode courante pour le diagnostic médical.

Beaucoup de différentes enzymes de sang existent pour s'assurer que l'équilibre des substances différentes dans le sang reste à un bon niveau. sucre dans le sang des niveaux, par exemple, sont modérés par de nombreuses protéines sanguines différentes. Lorsque la glycémie est trop élevée ou trop basse, l'évolution des niveaux d'insuline déclenchent plusieurs enzymes sanguins différents pour revenir sucre dans le sang à des niveaux acceptables. La glycogène-synthase, qui est impliqué dans la conversion du glucose en glycogène, est une telle enzyme.

Le foie est responsable de nombreux processus biochimiques de l'organisme, y compris la synthèse des protéines et de certains aspects de la digestion. De nombreuses enzymes différents sont impliqués dans ces processus biochimiques et sont stockés dans le foie lui-même. Si le foie est endommagé d'une manière quelconque, cependant, il est courant que certaines de ces enzymes pour entrer dans la circulation sanguine. Des niveaux élevés d'enzymes du sang par le foie peuvent être utilisées pour diagnostiquer un grand nombre de troubles hépatiques. Une variété de tests sont utilisés pour mesurer le niveau des différentes protéines et peut être utilisée pour estimer à la fois l'intégrité structurelle et fonctionnelle du foie.

Les troubles cardiaques peuvent de même être diagnostiqués sur la base de tests mesurant les niveaux d'enzymes sanguins appelés enzymes cardiaques ou marqueurs cardiaques. Ces tests, en raison de problèmes liés à la précision et le temps, ne peuvent généralement pas être utilisés pour diagnostiquer de façon concluante des conditions telles que les crises cardiaques alors qu'ils se produisent. Ils peuvent, cependant, indiquer si oui ou non une personne a eu ou est susceptible d'avoir une crise cardiaque, et des méthodes de mesures rapides et précises sont constamment développées. Les niveaux de différentes enzymes du sang varient en fonction de combien de temps passe entre les lésions cardiaques et des analyses de sang . Ainsi, si les médecins ne savent pas exactement quand le dommage est survenu, ils doivent souvent exécuter plusieurs tests pour différentes enzymes sanguins afin d'apprendre quelque chose sur la nature des dommages.

Quel est le rôle des enzymes dans le corps?

Les enzymes sont des protéines spécialisées qui agissent sur des molécules spécifiques - appelés substrats - dans le corps, ce qui augmente la vitesse des réactions métaboliques et de modifications. Il existe plusieurs enzymes associées à des tâches différentes, comme la digestion et le métabolisme, ainsi que de contribuer au bon fonctionnement d'hormones comme l'insuline et le glucagon. De nombreuses enzymes aident à décomposer les molécules alimentaires et composés tels que le lactose et les protéines, ce qui aide dans la bonne absorption et l'assimilation de ces nutriments. Ces enzymes digestives diminuent à mesure que le corps vieillit, mais peut être augmentée avec la supplémentation appropriée et des moyens alimentaires.

Il est souvent noté que les enzymes dans le corps sont responsables du métabolisme, ou de la briser et la constitution, de toutes les choses qui se produisent au niveau cellulaire. Il existe deux principaux types d'enzymes dans le corps: les enzymes métaboliques et enzymes digestives. Ces particules de protéines agissent sur un site spécifique sur une cellule pour produire un résultat ou un changement souhaité. Certains de ces enzymes aident à faciliter les échanges d'énergie entre les cellules, alors que d'autres aident à décomposer la graisse et le sucre pour être utilisé comme énergie.

Beaucoup des enzymes couramment discutés dans le corps impliquent la digestion de certains macronutriments, y compris les protéines, les glucides et les graisses. Quand une personne consomme un morceau de nourriture dans lequel les principales calories proviennent de protéines, comme le poisson ou la viande, puis une enzyme appelée protéase contribue à briser la protéine en molécules plus simples. Ces formes plus simples sont appelés acides aminés, qui peuvent être utilisés comme source d'énergie pour le corps. Si les enzymes dans le corps ne sont pas suffisants pour digérer la protéine, une mauvaise digestion et l'assimilation des éléments nutritifs se produira.

La lactase est un exemple d'une enzyme qui aide à décomposer le lactose ou sucre, présent dans le lait et la plupart des autres produits laitiers. Ceux qui sont intolérants au lactose sont normalement absents les enzymes de lactase dans le corps. L'amylase est le nom de l'enzyme qui digère les hydrates de carbone plus amidon, y compris ceux présents dans les grains, des légumes et des fruits. La principale enzyme responsable de la digestion des graisses est la lipase, et cela contribue à briser les graisses en acides gras. Ces acides gras sont également utilisés comme source d'énergie et pour diverses fonctions physiologiques, telles que la régulation de l'inflammation et d'agir sur l'ADN.

Qu'est-ce qu'un test Enzyme?

Un test enzymatique mesure certaines protéines dans l'organisme responsable de réglementer l'activité chimique. Différentes enzymes ont des fonctions différentes, en fonction de leur organe sécrète. Les essais enzymatiques pourraient révéler la maladie dans le pancréas, le cœur, l'hypophyse ou glande thyroïde glandes, ou dans le tube digestif. Un échantillon de sang est prélevé pour tester les niveaux d'enzymes pour aider les médecins à diagnostiquer la maladie.

Les médecins peuvent déterminer si un patient a subi une crise cardiaque par un taux de créatine phosphokinase (CPK) de test enzymatique. Cette enzyme apparaît également dans le cerveau et les muscles, mais une évaluation spécifique des taux de CPK peut exclure ou de confirmer une crise cardiaque. Un test de l'enzyme CPK se produit généralement en tandem avec un électrocardiogramme dans une salle d'urgence.

Les niveaux de CPK s'élèvent dans les trois à six heures après une crise cardiaque. La concentration de l'enzyme à l'intérieur de pointe typiquement 12 à 24 heures et retour à la normale environ 48 heures plus tard. Même quand un électrocardiogramme enregistre dans la fourchette normale, le taux de CPK élevés pourrait indiquer une crise cardiaque survenue.

Certains médecins effectuent également un test enzymatique de la troponine quand la crise cardiaque est suspectée. Cette protéine peut rester élevée jusqu'à trois semaines après une attaque cardiaque et indique le montant des dommages à l'orgue. Les niveaux de troponine augmentent quand une crise cardiaque se produit, et ce test enzymatique peuvent être utilisés pour prédire les crises cardiaques. Les médecins à évaluer également les niveaux de troponine pour évaluer si les traitements médicaux travaillent.

Un test enzyme amylase peut indiquer une maladie du pancréas lorsque les niveaux montent. Amylase est également produit dans les glandes salivaires, qui aident à briser les hydrates de carbone par la bouche, les intestins et l'estomac. Un test peut être réalisé quand un patient se plaint de douleurs à l'estomac, afin de révéler des blessures ou un mauvais fonctionnement du pancréas.

Ces tests sanguins peuvent indiquer un blocage du pancréas ou des voies biliaires, de l'ulcère perforé, d'une maladie des glandes salivaires ou un cancer du pancréas. Les faibles niveaux d'amylase peut être présent lors chronique cirrhose , l'hépatite, ou la maladie du pancréas à long terme existe. L'alcool et certains médicaments, y compris l'aspirine et les pilules contraceptives, peuvent fausser le test enzyme amylase.

A la protéase enzyme test mesure le corps digère les protéines. Des niveaux anormaux peuvent indiquer l'ostéoporose ou l'arthrite. Cette enzyme réglemente également certaines fonctions du système immunitaire et les niveaux d'anticorps libérés. Trop de protéase pourrait entraver le fonctionnement du système immunitaire et indiquer un trouble du système auto-immune. Un signe que cela pourrait être présent se produit lorsque des plaies ou des blessures qui guérissent lentement.

Peroxydase est libérée par la glande thyroïde à produire des hormones. On régule la pression sanguine et du corps du métabolisme . Les glandes surrénales et les glandes pituitaires libèrent également des enzymes qui peuvent être testées pour la maladie.

Qu'est-ce qu'un isoenzyme?

Les isoenzymes sont des enzymes qui catalysent des réactions chimiques identiques mais sont composés de différentes séquences d'acides aminés. Ils sont parfois appelés des isozymes. Les isoenzymes sont produites par des gènes différents et ne sont pas redondants en dépit de leurs fonctions similaires. Ils se produisent dans de nombreux tissus dans tout le corps et sont importants pour les différents processus de développement et métaboliques.

Comme un organisme évolue, la duplication de gènes se produit de temps en temps. Cela pourrait être le résultat de la recombinaison homologue ou la réparation des gènes. Lorsque la sélection naturelle favorise le matériel génétique en double, comme dans les cas où le même gène est utile pour différents procédés, la double codage est conservé, et les isoenzymes sont formées.

Les isoenzymes sont des marqueurs biochimiques utiles et peuvent être mesurés dans le sang pour diagnostiquer des conditions médicales. La phosphatase alcaline (ALP) et de lactate déshydrogénase (LDH) sont des exemples d'isoenzymes qui sont couramment utilisés à cet effet.

LDH est essentiel pour la respiration anaérobie. Lorsque les niveaux d'oxygène sont faibles, LDH convertit le pyruvate en lactate, fournissant une source d'énergie musculaire. Cette enzyme existe sous cinq variétés d'isoenzymes dans le corps humain, numérotés LDH LDH-1 à-5, et peut être trouvé dans de nombreux tissus, y compris le cœur, le foie et les poumons.

Des niveaux élevés d’isoenzymes de la LDH spécifiques peuvent indiquer des dommages aux tissus. Par exemple, après une crise cardiaque, le niveau de LDH-1 sérique est supérieur à celui de la LDH-2 parce que le tissu cardiaque endommagé, qui est riche en LDH-1, qui libère l'isoenzyme dans la circulation sanguine. Des niveaux élevés de LDH-5 se trouvent principalement dans les tumeurs et peuvent indiquer la présence d'un cancer.

ALP est une enzyme qui élimine des groupes phosphate à partir de molécules dans l'organisme et est important pour le fonctionnement correct du foie, des intestins et du placenta. Des niveaux anormalement élevés ou faibles de ALP peuvent indiquer une variété de conditions, y compris les maladies du foie, maladie des os et de la grossesse. Une isoenzyme ALP est également impliquée dans la croissance de l'os, et des niveaux élevés de cette isoenzyme peut indiquer la formation de nouveaux os.

Les isoenzymes peuvent être différenciés les uns des autres en utilisant du gel électrophorèse. En électrophorèse sur gel, les fragments isoenzymes sont tirées à travers un gel épais par une charge électrique. Chaque isoenzyme a une charge qui lui est propre en raison de sa séquence d'acides aminés unique. Ceci permet à une électrophorèse sur gel pour séparer les fragments en bandes pour l'identification.

Comme marqueurs moléculaires, les isoenzymes sont utiles dans la génétique des populations. Les études des isoenzymes sont menées au niveau de la population pour analyser la variation génétique et flux de gènes. La présence d'isoenzymes peut être analysée dans le cas de nouveaux phénotypes ou des variations physiologiques, au sein des espèces.

Qu'est-ce qu'une enzyme cardiaque?

Les enzymes cardiaques sont libérés dans la circulation sanguine lorsque le cœur subit des dommages. Ils comprennent l'enzyme de la créatine phosphokinase (CPK) et la troponine des protéines. En général, ces enzymes sont présents dans de très faibles niveaux dans tout le corps, mais lorsque le muscle cardiaque est endommagé, ils échappent en quantité plus importante. Une étude de l'enzyme cardiaque mesure les niveaux des deux substances, ce qui permet aux médecins de déterminer si un événement cardiaque, telle qu'une crise cardiaque, est produite.

Les médecins l'habitude de commander une étude des enzymes cardiaques quand un patient se présente avec les symptômes d'une crise cardiaque. La procédure est effectuée par prélèvement de sang du patient, typiquement à partir d'une veine dans le bras ou la main, et l'envoyer à un laboratoire pour analyse. Bien que l'étude ne nécessite qu'un seul prélèvement de sang, il se compose en réalité de deux tests distincts. Dans certains cas, un seul des deux est commandé.

Le test de troponine est généralement le test pratique pour déterminer si un patient a subi une crise cardiaque. La présence de cette enzyme cardiaque est indicative de lésion du cœur, et les niveaux ont tendance à rester élevée pendant un temps plus long que CPK. Dans des conditions normales, les niveaux de troponine sont si bas qu'ils sont à peine détectables. Légèrement niveaux élevés indiquent un certain type de dommages au cœur, tandis que les niveaux significativement élevés indiquent qu'une crise cardiaque a eu lieu.

Le test de CPK est également utilisé pour diagnostiquer une crise cardiaque, mais il est pas aussi fiables parce que les niveaux élevés de cette enzyme cardiaque peuvent se produire avec le cerveau ou d'une blessure musculaire. Les troubles de la thyroïde peuvent également produire un résultat anormal. Un CPK isoenzyme test peut être utilisé pour déterminer le type exact de CPK présent dans le sang, qui à son tour permet de déterminer où le dommage est survenu. Le test est habituellement répété tous les deux à trois jours alors que le patient est à l'hôpital, comme une ascension et la chute de l'enzyme peut encore aider à diagnostiquer certaines conditions.

Plusieurs facteurs peuvent modifier les résultats d'une étude des enzymes cardiaques, y compris d'autres conditions préexistantes cœur, de certains cholestérol médicaments -lowering et consommation excessive d'alcool. Les patients atteints de dystrophie musculaire et de certaines maladies auto-immunes peuvent aussi avoir des taux élevés de ces enzymes. La chirurgie récente ou la réanimation cardiorespiratoire peuvent interférer avec les résultats ainsi.

En plus d'une étude des enzymes cardiaques, les médecins peuvent aussi commander un test pour mesurer les niveaux de myglobine, une autre protéine présente dans le muscle cardiaque. D'autres outils de diagnostic, par exemple un électrocardiogramme et un examen physique, sont généralement utilisés en même temps que l'étude des enzymes cardiaques. Les symptômes du patient et les antécédents médicaux sont également pris en compte.

Quels sont les types de antiarythmiques?

Selon une norme développée en 1970, il y a généralement quatre classes de médicaments anti-arythmiques, y compris les inhibiteurs des canaux sodium, anti-sympathiques médicaments du système nerveux, potassium bloqueurs des canaux, et les bloqueurs de canaux calciques. La première classe est généralement subdivisée en catégories A, B et C, soit faible, modéré, et une forte capacité de blocage. Un autre groupe est parfois appelé la classe V, ou divers. Certains médicaments anti-arythmiques peuvent tomber dans plus d'une catégorie, car ils produisent plus d'une action.

La catégorie I des médicaments anti-arythmiques ou de blocage des canaux sodiques, les arythmies correctes en se liant à et en bloquant les canaux qui permettent l'accès de l'ion sodium. Ou bien cette action produit une phase de repos plus longtemps avant que les cellules deviennent sensibles à une stimulation ou une contraction de l'action étend la période de temps pendant laquelle les cellules reçoivent une stimulation avant la production d'une contraction. Les médecins se réfèrent généralement à ces phases que la période réfractaire effective (ERP) et le potentiel d'action durée (APD). Les médicaments de cette classe peuvent prolonger ou les deux phases, mais ils n'ont généralement pas d'effet sur le tissu de conduction électrique du cœur. Procaïnamide, lidocaïne et propafénone sont des exemples de la classe des bloqueurs de canaux sodiques I qui pourraient être utilisés pour traiter la tachycardie ventriculaire ou fibrillation auriculaire.

Les bêta-bloquants, qui appartiennent à la classe II des médicaments anti-arythmiques, se lient typiquement aux bêta-adenoceptors de tissu de conduction électrique et d'autre du tissu cardiaque, ce qui empêche la fixation de l'adrénaline et la noradrénaline neurotransmetteurs. Certains médicaments bloquent β 1 et β 2 sites récepteurs, tandis que d'autres bloc β 1 sites. Blocage de l'accès neurotransmetteur réduit ou élimine généralement la stimulation par le système nerveux sympathique. Cette action ralentit généralement la fréquence cardiaque en contrôlant le niveau de la contractilité et la conduction électrique. Aténolol, le carvédilol et le propanolol sont les bêta-bloquants que les médecins peuvent utiliser pour traiter les crises cardiaques, l'hypertension et tachycardie.

Les bloqueurs des canaux de potassium, comprenant les classe III des médicaments anti-arythmiques, se lient aux canaux de tissu non-conducteur qui permettent aux ions de potassium de quitter la cellule. Cette action non seulement prolonge la phase de relaxation (ERP), mais étend également la quantité de temps les cellules ont besoin pour devenir stimulé adéquatement et produire une contraction (APD). Ces actions de contrôle tachycardie en empêchant la stimulation précoce produite par des déclencheurs anormales. Certains médicaments de ce groupe effectuent des actions de plus d'une catégorie. Amiodarone, mais considéré comme un bloqueur des canaux de potassium, affiche également les propriétés de la classe I, II, IV et médicaments, et le sotalol est également un bêta-bloquant.

Les classe IV des agents anti-arythmiques, appelés inhibiteurs calciques, affectent les tissus conducteurs et non-conducteurs de cœur avec le muscle lisse vasculaire. Le blocage de ces canaux empêche généralement les ions calcium de pénétrer dans la cellule, ce qui produit la relaxation. Cette action ralentit typiquement le rythme cardiaque en diminuant la vitesse de conduction et le niveau de la contractilité. Le diltiazem, la nifédipine et le vérapamil sont des bloqueurs des canaux de calcium que les médecins peuvent prescrire pour le traitement de l'angine de poitrine, la fibrillation auriculaire, la tachycardie ou l'hypertension.

L’adénosine et la digoxine appartiennent à la, ou un groupe divers de classe V, de médicaments anti-arythmiques que les médecins se réfèrent souvent à des glycosides cardiaques comme. Ces médicaments agissent sur le cœur comme les autres anti-arythmiques, mais le faire sans bloquer ions. Ils ralentissent ou diminuer la conductivité du cœur, bien que la digoxine s'étend également généralement la période réfractaire. Les glycosides cardiaques peuvent être prescrits pour une tachycardie ou une fibrillation auriculaire.

Qu'est-ce que la naringine?

Naringine est le composé chimique dans le pamplemousse qui est responsable de son goût amer. Il est classé comme une substance phytochimique, qui est un composé de la plante d'origine naturelle avec des avantages nutritionnels potentiels. Plus précisément, la naringine est un flavonoïde soluble dans l'eau. Il a été étudié pour son potentiel anti-oxydant et anti-cancérogène, ainsi que ses effets sur l'activité enzymatique dans le tractus digestif. Des suppléments contenant de la naringine sont généralement utilisés pour augmenter les effets d'autres médicaments.

La formule chimique du composé est C 27 H 32 O 14. Il a un poids moléculaire de 580,53 et à l'état pur, le composé apparaît sous la forme d'une poudre jaune. Chimiquement, il s'agit d'un conjugué d'une molécule et la naringénine sucre, qui est un autre flavonoïde présent dans les pamplemousses.

En général, les flavonoïdes protègent les cellules à partir de molécules qui contiennent des atomes d'oxygène réactif, appelé communément radicaux libres. Habituellement, les flavonoïdes réduisent les effets néfastes des radicaux libres en stimulant la production de glutathion, qui est un puissant anti-oxydant. Les flavonoïdes peuvent également augmenter l'efficacité de la vitamine C comme un anti-oxydant. En outre, les flavonoïdes jouent un rôle dans l'inflammation en modérant le contrôle de certaines cellules du système immunitaire. Ils peuvent également inhiber l'activité de certains types de virus, y compris le virus de l'herpès simplex.

La principale utilisation de suppléments contenant de la naringine, en plus de prévenir les dommages des radicaux libres, est d'augmenter la biodisponibilité des nutriments. Fondamentalement, la quantité de nutriments absorbés par le corps est limitée. Un aliment peut contenir une certaine quantité d'une vitamine, mais une partie de celui-ci ne sera pas absorbée par le corps.

Pour augmenter la quantité de nutriments absorbés par l'organisme, l'activité de plusieurs enzymes dans le tractus digestif est diminuée de naringine. Ceci permet d'éviter la rupture de nutriments, ce qui permet plus d'être absorbé dans la circulation sanguine. Habituellement, les suppléments de naringine sont consommés en mangeant ou avec d'autres suppléments nutritionnels pour augmenter leur absorption.

En règle générale, 25 mg de naringine est suffisante pour augmenter la biodisponibilité des nutriments et des médicaments. Le complément est disponible dans une pilule, d'une capsule ou sous forme de liquide. La plupart des avantages du composé peut être acquise en buvant du jus de pamplemousse.

Etant donné que le composé diminue l'activité enzymatique dans le tractus digestif, le métabolisme des médicaments est également affecté. La concentration de drogues dans le sang augmente généralement lorsqu'il est pris avec la naringine, qui peut conduire à des effets secondaires inattendus. Par exemple, une concentration plus élevée de médicaments conçus pour traiter la haute pression sanguine peut abaisser la pression sanguine à un point qui provoque des évanouissements.

Quels sont les glycosides cardiaques?

Les glycosides cardiaques sont une classe de médicaments stéroïdes utilisés pour traiter l'insuffisance cardiaque. Ces médicaments peuvent avoir des effets à la fois positifs et négatifs sur le cœur, les reins, l'estomac, les intestins et le système nerveux. Les médicaments contenant des glycosides cardiaques travaillent directement sur les tissus du cœur. Un goût amer est typique à la fois naturelle et les formes raffinées de cette prescription de stéroïdes. Le surdosage peut avoir des conséquences graves, y compris des hallucinations, des réactions allergiques, et un rythme cardiaque irrégulier.

Il y a deux caractéristiques structurelles de glycosides cardiaques: le sucre et les portions non-sucre. Le groupe R dans la partie non-sucre détermine le type. Les glycosides cardiaques sont divisés en deux types principaux: bufadienolides et cardénolides. Les cardenolids avoir un anneau de butyrolactone insaturé, tandis que les bufadienolides ont une bague un pyrone. Des deux, cardenolids sont le plus prolifique.

Les médicaments contenant des glycosides cardiaques fonctionnent en affectant directement les membranes cellulaires des tissus cardiaques. Action inotrope positive se rapporte à la façon dont le médicament augmente la force de pompage du cœur. En augmentant la force de pompage du cœur, il peut pomper plus de sang à travers le corps par battement de coeur. Les médicaments d'ordonnance deslanoside, digitoxine, et la digoxine contiennent des glycosides cardiaques et sont disponibles uniquement à partir d'une pharmacie. Ces médicaments peuvent être utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive, cardiaque l’arythmie, et la fibrillation auriculaire et le flutter.

Les plantes contenant des glycosides cardiaques comprennent rose de Noël, la digitale hautement toxique, et le lys de la vallée. Ces plantes ont été utilisées comme des poisons et des médicaments pour le cœur depuis au moins 1500 en Colombie-Britannique, et leurs extraits sont encore utilisés dans certains traitements. Les utilisations traditionnelles comprennent les poisons de flèche et toniques cardiaques. Ces plantes ont également été utilisés comme émétique, ce qui peut provoquer des vomissements, et comme diurétiques, ce qui augmente le volume d'urine excrétée par le corps.

Les glycosides cardiaques peuvent être toxiques s'ils sont pris en grandes quantités. Il faut prendre soin dans le calcul de la dose, car la dose thérapeutique correct est souvent un montant proche du seuil toxique. Une attention particulière peut être nécessaire lors de la manipulation des plantes qui contiennent des formes naturelles de ces médicaments. Sucer ou de consommer des portions des plantes digitale ou lauriers peut entraîner une intoxication de digitale ou d'empoisonnement de lauriers-roses. Ces termes peuvent également se référer à des surdoses de médicaments contenant des extraits de deux usines. Les risques sont généralement plus chez les enfants et les personnes âgées.

Les symptômes de l'cardiaque glycoside surdose varient. Ceux observés que dans des cas chroniques incluent des hallucinations, dépression, perte d'appétit, et des halos autour des objets. Ces halos se produisent généralement en jaune, vert ou blanc. Autres symptômes possibles pour les cas chroniques et non chroniques comprennent des réactions allergiques, une vision floue, une désorientation, des évanouissements et maux de tête. D'autres symptômes peuvent inclure un rythme cardiaque irrégulier, la léthargie, des douleurs abdominales, des vomissements et faiblesse. Si un surdosage est suspecté, une personne doit normalement communiquer avec les services d'urgence immédiatement et ne pas faire vomir à moins d'y être invité par anti-poison ou un médecin.

Que sont les antioxydants?

Le préfixe «anti» signifie contre, en opposition à, ou de nature corrective. Afin de comprendre les antioxydants, il aide à apprendre ce qu'est exactement ces agents s'opposent et correcte.

Dans le corps humain, des millions de processus ont lieu en permanence. Ces procédés nécessitent de l'oxygène. Malheureusement, cette même vie donnant l'oxygène peut créer des effets secondaires néfastes, ou des substances oxydantes, qui endommagent les cellules et des maladies chroniques.

Les oxydants, communément appelés «radicaux libres», sont également introduites par des sources externes telles que l'exposition au soleil ou à la pollution. Autres supports comprennent le stress, ainsi que des choses que les gens mettent dans leur corps, tels que les boissons alcoolisées, les aliments malsains, et la fumée de cigarette.

De la même manière que l'oxydation crée rouille, provoquant une panne sur la surface des objets inanimés, l'oxydation à l'intérieur du corps provoque une dégradation des cellules. Les radicaux libres produits par cette panne attaquent les cellules saines, habituellement l'ADN ainsi que des protéines et des graisses. Cette chaîne d'événements affaiblit les fonctions immunologiques ainsi que l'accélération du processus de vieillissement, et est également liée à plusieurs maladies telles que la cataracte, diverses formes de cancer, et les maladies cardiaques. Certaines études indiquent des liens possibles avec l'arthrite et plusieurs autres maladies chroniques.

Les antioxydants, ou des agents anti-oxydation, de réduire l'effet des oxydants dangereuses en se liant avec ces molécules nocives, en diminuant leur puissance destructrice. Les antioxydants peuvent aussi aider à réparer les dommages déjà subis par les cellules.

Certaines enzymes anti-oxydantes sont produites dans le corps. Le plus communément admis de ces antioxydants naturels sont la superoxyde dismutase, catalase, glutathion et. La superoxyde dismutase modifie la structure des oxydants et les décompose en peroxyde d'hydrogène. Catalase, à son tour, se décompose le peroxyde d'hydrogène dans de l'eau et des particules minuscules d'oxygène ou de gaz. Le glutathion est un agent de détoxification, qui se lie avec différentes toxines pour changer leur forme de sorte qu'ils soient capables de quitter le corps en tant que déchets.

D'autres agents antioxydants sont présents dans les aliments, comme les légumes verts à feuilles vert foncé. Articles riches en vitamine A, vitamine C, vitamine E et le bêta-carotène sont censés être le plus bénéfique. Ces nutriments sont généralement trouvés dans les fruits et légumes, ceux qui ont les couleurs les plus fortes étant saines. Poivrons orange et rouges, les tomates, les épinards et les carottes sont des exemples.

Le choix de fruits et de légumes crus et non cuits, fournit la concentration la plus élevée et la meilleure absorption des antioxydants. Les compléments alimentaires sont également disponibles pour ceux qui ne consomment pas assez d'aliments antioxydants production.

Est-il un lien entre Zolpidem et la dépression?

Zolpidem est un médicament qui est utilisé pour traiter l’insomnie. Les chercheurs ont trouvé un lien entre le zolpidem et la dépression, mais la connexion n'est pas absolue. Il y a des théories sur les raisons de zolpidem peut effectivement causer des épisodes dépressifs, mais un médicament qui affecte les neurotransmetteurs, ou des produits chimiques du cerveau, peuvent causer des épisodes dépressifs chez certaines personnes. Bien qu'il n'y ait pas de recherche qui indique que le zolpidem et la dépression ont une relation de cause à effet, de nombreux experts estiment que des médicaments qui régulent directement ou indirectement neurotransmetteurs peuvent avoir des effets sur l'humeur, en particulier chez les enfants et les adolescents.

Certains neurotransmetteurs dans le cerveau régulent les émotions, l'humeur, le sommeil et l'appétit, entre autres choses. Il y a plus de 30 neurotransmetteurs pour réglementer certaines fonctions du cerveau, mais les chercheurs ont identifié que trois qui jouent un rôle dans la dépression. À savoir, ces produits chimiques sont la sérotonine, la dopamine et la noradrénaline.

Quand le cerveau manque un ou plusieurs des neurotransmetteurs qui sont nécessaires pour le fonctionnement optimal du cerveau, une personne peut subir des changements d'humeur et les changements dans les habitudes alimentaires ou de sommeil. Si une personne subit l'insomnie, le corps ne peut pas synchroniser substances chimiques du cerveau pendant le cycle de sommeil, ce qui peut causer la dépression clinique. En conséquence, un médecin pourrait recommander ou prescrire un médicament qui favorise le sommeil. L'un de ces médicaments est le zolpidem, ce qui peut aider le patient à s'endormir rapidement et à rester endormi pendant solides sept à huit heures par nuit.

Les antidépresseurs sont régulièrement prescrits pour traiter des symptômes de dépression. Bien que le zolpidem ne soit pas un antidépresseur, il est communément prescrit avec des antidépresseurs et la thérapie cognitive ou la thérapie comportementale. Il semble que les médicaments utilisés pour réguler directement la chimie du cerveau peuvent effectivement causer des épisodes dépressifs ou suicidaires chez certaines personnes, selon les chercheurs.

La connexion entre le zolpidem et la dépression se trouve dans la façon dont le médicament affecte la régulation des neurotransmetteurs dans le cerveau. Zolpidem favorise le sommeil de sorte que le cerveau peut fabriquer et réglementer les substances chimiques du cerveau. Le cerveau, cependant, pourrait ne pas fabriquer des neurotransmetteurs spécifiques que le patient a besoin.

Les médecins généralement ne savent pas ce neurotransmetteurs spécifiques sont nécessaires chez un patient. Si un patient n'a jamais été un diagnostic de dépression clinique et n'a que récemment commencé l'expérience des changements d'humeur, un médecin peut vous prescrire un somnifère en premier. Parfois, c'est tout ce qui est nécessaire pour corriger le problème, et le médecin peut mettre fin à l'utilisation d'autres médicaments. D'autres fois, les patients pourraient ne pas bien répondre à certains médicaments et mettra le patient sur zolpidem place.

Certains patients trouvent qu'il y a un lien entre le zolpidem et la dépression. Ils peuvent ressentir de la fatigue, de la somnolence ou une aggravation des symptômes. Par conséquent, le médecin traitant ou l'autre apporter des modifications à la dose ou à la prescription changer complètement.

Est-il sécuritaire pour combiner le diazépam et le tramadol?

En termes d'interactions médicamenteuses, la combinaison de diazépam et le tramadol est considéré par la plupart des professionnels de la santé d'avoir des risques modérés et doit donc être évitée si possible. Le diazépam, une benzodiazépine, est utilisé dans le traitement de troubles de l'anxiété et comme un médicament supplémentaire utilisé dans le traitement d'attaques. Tramadol, un médicament anti-douleur semblable à la drogue, est utilisé pour traiter la douleur aiguë ou chronique. De nombreux effets secondaires de ces médicaments sont les mêmes, de sorte que les combinant augmente la probabilité ou la gravité des accidents. Les risques associés à la vigilance diminuée, des convulsions, des difficultés respiratoires et une dépression du système nerveux central sont une préoccupation majeure.

Les effets secondaires tels que la somnolence, des étourdissements et une diminution du sentiment global de vigilance sont communs à la fois le diazépam et le tramadol. La somnolence et les étourdissements légers sont des effets secondaires courants pour de nombreux médicaments, mais la combinaison de deux médicaments ayant des effets similaires intensifie généralement les effets secondaires qui en résultent. En tant que tel, les patients qui doivent maintenir un régime de traitement qui consiste à prendre ces deux médicaments devraient exercer une extrême prudence lors de la conduite, l'utilisation d'équipement lourd ou de faire d'autres activités qui exigent de la vigilance.

Mis à part l'augmentation de la somnolence, de prendre le diazépam et le tramadol peut aussi déprimer le système nerveux central. Les symptômes d'une dépression du système nerveux central incluent troubles de l'élocution, troubles de la vision, la réponse de réduction de la douleur, une démarche chancelante, un manque de coordination et d'autres symptômes semblables à une intoxication. Initialement, les patients peuvent se sentir seule augmentation de la somnolence, mais la poursuite du traitement peut appuyer d'autres fonctions du système nerveux central, ce qui rend difficile pour le patient de compléter les activités quotidiennes. Grave dépression du système nerveux central peut entraîner le coma éventuel et d'autres complications plus graves.

Les avertissements à la fois pour le diazépam et le tramadol comprennent un risque accru de crises. Pour les personnes qui ont des antécédents de traumatisme crânien, troubles épileptiques et certains types de troubles métaboliques, les risques d'une crise tout en prenant tramadol ou le diazépam est considérablement plus élevé. Les traitements qui impliquent l'utilisation de ces deux médicaments sont largement considérés comme présentant un risque médicalement inacceptable de la saisie, en particulier chez les patients qui ont une prédisposition aux crises.

La dépression respiratoire du système est un autre risque qui est associé à la combinaison de tramadol et le diazépam ou d'autres médicaments similaires qui ont sédatifs propriétés. Chaque médicament répertorie séparément difficulté à respirer comme un possible effet secondaire grave. L'utilisation concomitante de ces médicaments augmente de façon synergique les risques associés à un système respiratoire déprimé. L'inspiration et l'expiration du patient ralentit, entraînant une augmentation de dioxyde de carbone et une diminution de l'oxygène dans le sang. Certains cas de dépression respiratoire peuvent, dans le pire des scénarios, le plomb à compléter arrêt respiratoire, des lésions cérébrales ou même la mort.

Bien que classé individuellement un risque modéré, l'utilisation du tramadol et du diazépam simultanément est exceptionnellement risquée pour certains patients. Les gens qui ont des antécédents de convulsions, cardiovasculaire ou une maladie rénale, asthme et autres difficultés respiratoires ou d'une drogue ou la dépendance de l'alcool sont fortement déconseillées utilisation concomitante. Lorsque l'utilisation combinée est inévitable, une surveillance étroite par les professionnels médicaux est fortement recommandée.

Quel est le Zolpidem?

Zolpidem est un sédatif d'ordonnance utilisé pour traiter l’insomnie, et il n'est pas approuvé pour utilisation dans le traitement d'autres conditions. Les médecins prescrivent rarement zolpidem pour l'anxiété, bien que certains patients prenant pour l'insomnie puissent remarquer une diminution de leurs symptômes d'anxiété. Chez d'autres patients, le médicament peut aggraver des problèmes d'anxiété, il est donc important de prendre les médicaments pour la seule raison prescrite et ne pas compter sur elle pour off-label utilise.

Dans le cadre d'une classe de médicaments sédatifs, zolpidem fonctionne en équilibrant certains produits chimiques dans le cerveau et la suppression de certains signaux échangés entre le cerveau et le système nerveux. L'ingrédient actif de zolpidem est très similaire à la benzodiazépine, un type de sédatif connu pour sa capacité à aider à contrôler l'anxiété. Cette similitude peut conduire les patients à croire qu'ils peuvent également utiliser zolpidem pour l'anxiété, mais la structure chimique de la drogue est assez différente que cela ne fonctionne pas tout à fait de la même façon.

Bien que les médecins ne prescrivent pas de zolpidem à l'anxiété, car il ne fonctionne pas de la même manière que d'autres sédatifs, certaines de ses actions primaires peuvent aider à réduire les pensées anxieuses dans certains patients. Zolpidem inhibe les parties du cerveau responsable de la pensée cognitive. Essentiellement, cette caractéristique du médicament agit en calmant l'esprit de sorte que l'utilisateur peut s'endormir plus rapidement. Pensées de course et fréquente inquiétants font partie des troubles de l'anxiété, et l'inhibition de la partie du cerveau responsable de ces pensées peuvent aider à réduire les symptômes des conditions, bien que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour valider cet avantage potentiel.

Si les pensées de course, l'inquiétude constante, et les sentiments d'anxiété sont causées par un manque de sommeil plutôt que d'un déséquilibre chimique dans le cerveau, le zolpidem pour l'anxiété peut être bénéfique. Dans ce cas, cependant, le médicament n'est pas effectivement contrôler l'anxiété, mais plutôt l'élimination de la condition qui a conduit à elle, en premier lieu. La privation de sommeil peut causer de nombreux effets négatifs sur le corps qui peut être résolu une fois que le patient est en mesure d'obtenir plusieurs nuits de repos de qualité.

Les risques de prendre zolpidem pour l'anxiété peuvent l'emporter sur les avantages possibles. L'anxiété et la dépression vont souvent de pair, et les patients ayant des antécédents de dépression ne devraient pas prendre zolpidem pour l'anxiété ou pour toute autre raison, que le médicament peut aggraver les symptômes de la dépression. Ce médicament est très addictif, à la fois physiquement et psychologiquement. Les patients ayant des antécédents de dépendance à la drogue ou de l'alcool ne doivent pas prendre zolpidem. Médecins généralement ne le recommande pas pour une utilisation à long terme, généralement prescrire assez pour une à deux semaines.

Zolpidem ne peut être prise que si l'utilisateur est en mesure de passer un ensemble de sept à neuf heures de sommeil sans interruption, et il peut causer des effets secondaires tels que la perte de mémoire ou le somnambulisme. Il ne doit être acheté par le biais de sources fiables et avec la prescription d'un médecin. Les patients ne doivent jamais utiliser un médicament pour des raisons autres que celles pour lesquelles elle est approuvée, sauf sous la supervision d'un professionnel de la santé.

Quelle est l'efficacité Diazepam pour l'insomnie?

Le diazépam est un type de benzodiazépines, une classe de médicament qui provoque une sedation, relaxation musculaire et une diminution de l'anxiété. Bien que le diazépam pour l'insomnie puisse être efficace à court terme, il y a de nombreux effets indésirables possibles de ce médicament. Il peut créer une accoutumance et peut causer plusieurs effets secondaires, comme la somnolence diurne ou de la fatigue.

Aussi connu sous le nom de marque Valium, le diazépam est souvent utilisé pour soulager l'anxiété et est efficace à court terme de l'insomnie causée par l'anxiété. Il peut également aider les gens qui souffrent de crises de panique. Ce médicament est un muscle relaxant, et il est utilisé pour contrôler les spasmes musculaires ou des convulsions. Il peut également être utilisé pour contrôler l'agitation du sevrage de l'alcool et de traiter certains symptômes du syndrome du côlon irritable.

L'efficacité du diazépam pour l'insomnie lorsqu'il est utilisé pour de courtes périodes de temps est bien établi. Son efficacité diminue sur de longues périodes, cependant. Les patients prenant des benzodiazépines pendant une longue période peuvent également développer une tolérance au médicament, ce qui signifie qu'ils ne se sentent plus ses effets aussi fortement.

Les benzodiazépines comme le diazépam sont accoutumance, ce qui signifie que les personnes prenant le médicament pourraient se compter sur elle et souffrent retrait quand ils cessent de le prendre. Il y a aussi la possibilité que les gens peuvent abuser de ce médicament. Bien que le diazépam pour l'insomnie puisse être efficace, il est souvent utilisé comme un dernier recours, si d'autres médicaments pour l'insomnie ne fonctionnent pas.

Ce type de médicament permet de traiter l'insomnie en changeant les habitudes de sommeil de plusieurs façons. Ils augmentent la durée du sommeil, mais peut aussi causer de la somnolence pendant la journée. Diazepam pour l'insomnie aide les gens à s'endormir plus rapidement. Il diminue également la nuit excitation, permettant un sommeil plus profond et plus réparateur.

Les plus communs effets secondaires du diazépam comprennent la somnolence et de la fatigue, ce qui peut se produire même si une personne obtient une nuit complète de sommeil et en prenant le diazépam pour l'insomnie. Ce médicament peut aussi causer de la faiblesse ou des étourdissements. Il peut provoquer des modifications de l'appétit, des nausées ou de la diarrhée, qui peut conduire à la perte de poids. Des effets secondaires plus graves de diazépam incluent des convulsions, des difficultés respiratoires, ou rythme cardiaque irrégulier. Les personnes atteintes de ces effets secondaires devraient communiquer immédiatement avec un médecin.

Le diazépam peut être utilisé pour traiter la récupération des alcooliques qui souffrent d'anxiété, l'agitation, l'insomnie. C'est une accoutumance, cependant, il est généralement utilisé lorsque les autres médicaments ont échoué. Il ya un autre médicament de substitution pour l'insomnie qui sont généralement le premier choix de traitement.

Qu'est-ce qu'une basse résection antérieure?

Une antérieure inférieure résection est une opération effectuée pour enlever une partie d'un colon malade et rattacher le tissu de côlon sain à l'anus. La résection peut nécessiter l'utilisation temporaire d’une colostomie sac pour recueillir les matières fécales jusqu'à ce que le colon est guéri assez pour aller à la selle. Il s'agit d'une procédure moins invasive que une résection abdomino-périnéale, la chirurgie traditionnelle pour traiter les cancers du rectum et certains cas de diverticulite .

Avant la basse résection antérieure commence procédure, le patient aura besoin de vider complètement son côlon. Une alimentation liquide commence généralement deux jours avant l'opération afin d'éliminer toute matière solide du côlon. La veille de l'intervention, un lavement sera donnée à éliminer les dernières traces de matières fécales. Un autre lavement peut être nécessaire le matin de l'opération afin d'assurer le côlon est exempt de toute trace d'excréments.

La résection est effectuée sous anesthésie générale anesthésie, généralement administré par une (IV) par voie intraveineuse. Une incision est pratiquée à travers l'abdomen pour ouvrir le côlon. Tout tissu cancéreux du côlon enflammé ou est supprimé, et le reste du côlon est suturé à l'anus. À l'occasion, le tissu du côlon peut être trop enflammé fixer immédiatement à l'anus, et un sac de colostomie sera ajouté jusqu'à ce que le colon est assez sain pour fonctionner correctement. Après l'intervention chirurgicale, l'incision abdominale est fermée et que le patient va passer deux à trois heures dans la chambre de récupération chirurgical.

La guérison d'une résection antérieure inférieure prend environ trois à six semaines. Pendant ce temps, un programme de gestion de l'intestin va enseigner au patient comment réguler ses selles. Le programme comprend des instructions sur l'importance de la position du corps en essayant d'avoir un mouvement d'entrailles et la façon de stimuler manuellement un mouvement de l'intestin.

Les complications de la résection antérieure inférieure ne sont pas aussi communes que la résection abdomino plus invasive. Il existe un risque de saignement excessif pendant et après l'opération. Une infection peut s'installer de l'ouverture de l'intestin, ce qui entraîne une plus longue période de guérison. Gonflement du côlon peut également provoquer une période de récupération plus longue.

La plupart des patients ont un favorable pronostic après la résection antérieure inférieure. Il s'agit de l'opération effectuée le plus souvent des cancers colorectaux, ainsi que pour enlever le tissu du côlon enflammé ou malade. Beaucoup de patients sont en mesure d'apprendre à gérer des selles après la procédure et d'éviter toutes fécales incontinences questions.

Qu'est-ce que la superoxyde dismutase?

Le superoxyde dismutase est une protéine qui neutralise les radicaux libres. Cette protéine est désignée comme étant une enzyme, ou en tant que protéine qui initie ou régule une substance chimique ou de signalisation de l'action spécifique. Le superoxyde dismutase neutralise spécifiquement le radical superoxyde, qui est généré au cours des processus aérobies normales.

Il existe deux formes différentes de cette enzyme. Ces deux enzymes fonctionnent dans les différents compartiments de la cellule, et ils utilisent différents ions métalliques chargés positivement afin de neutraliser le radical superoxyde chargé négativement. Une forme de l'enzyme superoxyde dismutase qui utilise du cuivre ou du zinc est située dans le cytoplasme de la cellule, ou dans le corps de base de la cellule, et protège les structures cytoplasmiques des dommages des radicaux libres.

Les mitochondries se réfèrent à des organites cellulaires, où la majorité de l'oxygène métabolisme, ou la respiration, a lieu. De nombreux radicaux oxygène sont donc générées dans ce compartiment. La seconde forme du superoxyde dismutase est située dans les mitochondries, et utilise pour la neutralisation de manganèse de radicaux libres.

Une maladie associée à des niveaux faibles ou mutation du gène de cette enzyme, de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), montre l'importance du superoxyde dismutase dans le corps. On pense que l'absence de cette enzyme fonctionnelle laisse les cellules nerveuses vulnérables à l'attaque de radicaux libres, pour aboutir finalement à des symptômes d'ALS. Les médecins espèrent que donner patients atteints de SLA niveaux élevés de cette enzyme, ou que la supplémentation avec d'autres antioxydants substances, peuvent aider à ralentir la progression de la SLA.

Le superoxyde dismutase peut également être potentiellement utiles dans le traitement d'autres troubles associés à des dommages des radicaux libres. Cela inclut les maladies inflammatoires en général, et plus spécifiquement la colite ou d'autres troubles inflammatoires de l'intestin. Cette enzyme peut aussi aider avec des conditions résultant de l'exposition à long terme à des toxines comme la fumée de cigarette.

Cette enzyme se trouve naturellement dans l'herbe de blé, ou dans les légumes comme le brocoli et les choux de Bruxelles. En outre, le corps ne peut synthétiser le superoxyde dismutase sur son propre et des quantités suffisantes de cette enzyme peuvent être produites si une personne mange une alimentation relativement saine. Pour les personnes avec des conditions qui peuvent être aidés par des niveaux supplémentaires de cette enzyme, la supplémentation peut être recommandée.

Ces suppléments sont quelque peu controversés. En effet, l'enzyme est totalement inactivé par l'acide gastrique et, par conséquent comprimés ont besoin d'un revêtement spécial pour survivre à l'acide de l'estomac et d'être bien absorbé. Certains professionnels de la santé croient que la supplémentation orale est impossible, alors que d'autres soutiennent que les capsules à revêtement spécial, ou de capsules entériques, sont entièrement absorbable. Cette enzyme peut également être injectée.

Les dommages des radicaux libres sur la peau est considéré comme l'un des principaux facteurs qui causent les rides, et la superoxyde dismutase est inclus dans de nombreuses crèmes cosmétiques anti-vieillissement. Ces crèmes sont également pensés pour guérir les brûlures et diminuer l'hyper-pigmentation, ou taches de vieillesse. Grâce à sa capacité antioxydante, certaines personnes pensent qu'il peut aussi aider à prévenir les dommages à la peau qui pourraient éventuellement devenir cancéreuses.

Quelle est la différence entre le diazépam et Zolpidem?

Diazépam et le zolpidem sont des médicaments couramment disponibles qui ont des effets sédatifs similaires. Les deux médicaments ont également en partie les mêmes voies ou les moyens de changement de la chimie du cerveau. Ils peuvent à la fois être une accoutumance lorsqu'il est utilisé pendant de longues périodes de temps et ne doit pas être interrompu brusquement; ils sont donc réglementés par prescription dans certains pays. Diazépam et le zolpidem sont, cependant, deux types de médicaments totalement différents. Ils sont utilisés à des fins différentes, ont des structures chimiques différentes, sont métabolisés différemment dans le corps, et sont excrétés par différentes méthodes.

Ces médicaments utilisent certains des mêmes neurotransmetteurs et les mêmes récepteurs de neurotransmetteurs dans le cerveau. Zolpidem, cependant, utilise uniquement ces récepteurs qui produisent les sédatifs qualités communes aux deux médicaments. Par conséquent, son utilisation comme accélérateur de sommeil est raisonnable et attendue. Le diazépam, d'autre part, fonctionne sur toutes les neurotransmetteurs et les récepteurs habituels associés à l'acide gamma-amino-butylric ( GABA système). En raison de la grande variété de ses effets, le diazépam est utilisé un agent anti-anxiété, un anticonvulsivant, un traitement de spasmes musculaires, et dans le traitement de l'alcool au cours de la détoxification .

Les deux médicaments ont des différentes voies d'administration. Bien que les deux diazépam et le zolpidem peuvent être administrés par voie orale, le diazépam peut également être administré par voie intraveineuse (IV), intramusculaire (IM) ou par l'intermédiaire d'un gel rectal (PR). Zolpidem est également disponible sous une forme sublinguale à dissolution rapide et aussi un spray nasal.

Le diazépam et le zolpidem sont tous deux métabolisés par le foie, mais grâce à des systèmes enzymatiques différents. Une longue durée d'action des benzodiazépines, le diazepam atteint son niveau maximum une à deux heures après administration orale. Zolpidem est destiné à être pris sur un estomac vide et ses effets sont conçus pour se produire très rapidement - dès qu'il est absorbé dans la circulation sanguine. Diazepam reste dans le corps pour un bien, période beaucoup plus longue que ne le zolpidem. La demi-vie de la moyenne de diazépam 100 heures alors que celle de zolpidem n'est que d'environ trois heures et demie.

Pris dans leur ensemble, à la fois le diazépam et le zolpidem peuvent potentialiser - ou intensifier- les effets de l'autre. Les deux peuvent entraîner une dépression respiratoire, troubles de l'équilibre et d'autres signes qui imitent intoxication en raison de leur mode partagé d'action sur le système nerveux central. Diazépam et le zolpidem ne devraient jamais être pris avec de l'alcool ou d'autres médicaments qui peuvent provoquer une dépression respiratoire. Soit médicament doit être administré avec prudence aux patients atteints de maladie du foie ou du rein, ils sont tous deux métabolisés par le foie et excrétés principalement par voie rénale.

Qu'est-ce que le syndrome de Prune Belly?

Le syndrome de Prune Belly est une malformation congénitale grave. En général, le syndrome est constitué de trois problèmes différents dans un nouveau-né. Les défauts qui composent ce syndrome impliquent muscles abdominaux gravement sous-développés, de multiples problèmes de l'appareil urinaire et les testicules non descendus. Bien, il est possible pour un bébé de tout genre d'avoir ce syndrome rare, il est généralement observée chez les mâles. Les enfants atteints de ce syndrome ont généralement un abdomen avec une forme de ventre de pot qui peut être ridée comme un pruneau en apparence.

Les muscles abdominaux dans un bébé avec le syndrome de prune belly peuvent être sous-développé, très affaibli ou absent ensemble. À la suite de muscles déficients ou manquants, l'estomac du bébé peut gonfler de manière significative. En outre, la plupart des bébés atteints de cette maladie ont fortement distendu vessies et d'autres anomalies significatives dans les voies urinaires. La cause de ce syndrome n'est pas connu distinctement, bien que les scientifiques croient que la naissance syndrome du ventre formes de défauts pruneaux pendant les premières semaines de gestation.

Habituellement, le symptôme le plus évident du syndrome de prune belly est le regard bedaine de l'abdomen. Si la vessie est très agrandie, ce sera aussi présenter un certain nombre de problèmes urinaires. Il peut être difficile d'uriner et l'urine peut refluer dans les uretères et les reins. Il peut aussi y avoir des infections fréquentes des voies urinaires. Ce syndrome peut entraîner une retard séance et la marche chez les bébés ainsi.

Parfois, les mères portant des bébés avec ce défaut de naissance exposeront certains symptômes concernant. Dans de nombreux cas, une échographie effectuée sur une femme enceinte va révéler que le bébé à naître est anormalement gros abdomen ou de la vessie. Les reins peuvent également apparaître particulièrement importants. En outre, la mère peut avoir un niveau de liquide amniotique pendant la durée de la grossesse bas.

Certains essais peuvent être effectués sur un bébé après la naissance de diagnostiquer le syndrome. Les tests initiaux peuvent inclure des tests sanguins, échographies et radiographies. Des tests spécialisés peuvent également être effectuées pour examiner les voies urinaires. Un pyelogram intraveineuse (IVP) peut être un exemple de test spécialisé. Ce type de test peut être fait pour voir de près les organes urinaires tels que la vessie, les reins et les uretères.

Prune traitement du syndrome du ventre impliquera typiquement chirurgie dans la plupart des cas. Les bébés ont souvent une chirurgie précoce dans la vie de corriger les déformations dans les muscles abdominaux. Les problèmes urinaires peuvent être importants chez les enfants atteints de ce syndrome. Pour cette raison, la chirurgie peut être grandement faite pour corriger des anomalies dans les voies urinaires aussi. Bébé garçon souffrant du testicule non descendu symptômes peuvent avoir une intervention chirurgicale supplémentaire pour corriger cette anomalie.

En général, le pronostic du syndrome de prune du ventre peut varier. C'est un état très grave et peut être mortelle. Même après avoir subi une chirurgie, beaucoup de bébés continuent d'avoir de graves problèmes. Les complications à long terme peuvent inclure une maladie rénale, des problèmes urinaires continuelles et la constipation. En outre, les hommes atteints de ce syndrome peuvent développer des problèmes d'infertilité en raison de problèmes de testicules pré-existants.

Qu'est-ce que Ovarite?

L’ovarite est un type de maladie inflammatoire pelvienne chez la femme qui touche principalement les ovaires. Elle est causée par une infection bactérienne, le plus souvent le résultat d'une maladie sexuellement transmissible. Ovarite peut se produire chez les femmes de tout âge, mais elle est plus fréquente chez les femmes entre les âges de 15 et 25. Une femme qui souffre de douleurs fréquentes abdominales, de la fièvre, des pertes vaginales, ou cycles menstruels irréguliers devrait consulter son gynécologue, qui peut vérifier oophorite et déterminer les causes sous-jacentes. La plupart des infections peuvent être traitées avec des antibiotiques oraux, bien que les cas graves puissent nécessiter une hospitalisation pour des soins plus aiguë.

Les femmes sexuellement actives sont les plus à risque de développer oophorite. Les infections bactériennes telles que la chlamydia, la gonorrhée, et le staphylocoque peuvent tous provoquer l'inflammation et l'irritation des ovaires. L'accouchement et les examens gynécologiques peuvent également introduire des bactéries dans le corps. Il est rare pour une infection à affliger que le tissu ovarien; il provoque généralement l'inflammation dans les utérus des tubes de Fallope et ainsi. Sans traitement, les infections peuvent éventuellement causer des lésions sérieuses des tissus et s'étendre à d'autres parties du corps.

Une femme qui contracte une infection connaît généralement un certain nombre de symptômes, qui peut varier en gravité. Inconfort et des crampes dans le bas ventre, pertes vaginales inhabituelles, et la fièvre sont fréquentes. D'autres symptômes sont des frissons, des nausées, augmentation des saignements menstruels et des douleurs pendant les rapports sexuels ou la miction. Une personne qui constaterait des symptômes inconfortables doit prendre rendez-vous avec un gynécologue pour recevoir immédiatement un examen approfondi.

Les gynécologues vérifier pour oophorite et les maladies sexuellement transmissibles en effectuant des examens physiques et extraire des échantillons de mucus et les tissus de l'utérus pour analyse en laboratoire. Des tests en laboratoire révèlent la nature d'une infection bactérienne, et les médecins utilisent ces informations pour confirmer un diagnostic et prescrire un traitement. Dans la plupart des cas, les antibiotiques oraux sont efficaces pour éclaircir une infection en aussi peu qu'une semaine. Une femme qui éprouve de la douleur sévère peut avoir besoin d'être admis dans un hôpital afin que les médecins puissent administrer des antibiotiques par voie intraveineuse. Dans de rares cas où une infection détruit les tissus de l'ovaire, chirurgie d'urgence est nécessaire de supprimer un ou des deux ovaires.

Il y a plusieurs femmes d'étape peuvent prendre pour aider à réduire leurs chances de développer oophorite. Connaître l'histoire sexuelle d'un partenaire et l'utilisation du préservatif peut réduire considérablement le risque de contracter des maladies sexuellement transmissibles. Gynécologues recommandent souvent que les femmes sexuellement actives planifier des contrôles réguliers pour surveiller la santé de leur système reproducteur. Enfin, les femmes peuvent réduire davantage le risque d'infections bactériennes par maintien d'une bonne hygiène.

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