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mardi 19 mai 2015

Qu'est-ce que la dysfonction systolique?

La dysfonction systolique est une forme d’insuffisance cardiaque qui se produit lorsque le cœur ne peut plus pomper une quantité suffisante de sang pour les organes et les tissus de l'organisme. Bien que la condition a un certain nombre de symptômes, le symptôme et la cause la plus fréquente est l'infarctus du myocarde - crise cardiaque. Pour les patients dont la dysfonction systolique développe au fil du temps, les médecins peuvent faire un diagnostic en utilisant l'une des nombreuses procédures ou tests. Après le diagnostic, un patient et son médecin décidera sur une méthode de traitement et le mode de vie des changements qui correspondent le mieux à la gravité et la progression de la maladie.

Après un infarctus du myocarde, les médecins vont tester pour la dysfonction systolique pendant le séjour à l'hôpital d'un patient et le suivi des examens médicaux. Où dysfonction systolique se développe au fil du temps, les symptômes peuvent être si doux que le patient, généralement des personnes âgées, pourrait ne pas reconnaître qu'il ou elle a un problème cardiaque. Ces symptômes incluent la fatigue, de la confusion et la désorientation. Ces symptômes sont présents avec de nombreux types de conditions, de sorte que la dysfonction systolique est généralement pas diagnostiqué jusqu'à ce qu'il a progressé dans un stade avancé.

Plusieurs options existent pour diagnostiquer la dysfonction systolique. Électrocardiographie (ECG) est la méthode la plus courante et fiable. Un médecin est capable de mesurer la fonction cardiaque et évaluer si le cœur éjecte une quantité suffisante de sang avec chaque pompe. Le médecin sera très probablement être en mesure de déterminer la cause du dysfonctionnement en même temps. Dans certains cas, cependant, une biopsie du tissu cardiaque est nécessaire de vérifier pour une infection bactérienne.

Seulement après qu'un médecin a fait un diagnostic, déterminé la cause et mesuré la progression de la dysfonction systolique le patient peut choisir une option de traitement approprié. Parfois, la chirurgie est impliquée si la cause est une malformation cardiaque congénitale. Plusieurs cours d'antibiotiques sont nécessaires pour ceux dont le dysfonctionnement est causé par une infection. Même si le traitement stoppe la progression du dysfonctionnement systolique, des lésions cardiaques est permanente dans la plupart des cas. les changements de mode de vie sont nécessaires pour assurer une vie plus meilleure qualité.

Pour ceux dont le dysfonctionnement systolique est causée par une crise cardiaque, un changement est le régime alimentaire est essentielle pour une meilleure santé. Réduire la consommation de sel et de manger la graisse basse, le régime alimentaire riche en fibres aidera un patient à perdre du poids et inférieure pression artérielle. Cesser de fumer et de réduire fortement la consommation d'alcool est une nécessité absolue. Un médecin pourrait suggérer ce cours, même si le dysfonctionnement a une cause différente, parce que les changements de mode de vie permettent à certains médicaments pour le cœur à agir beaucoup plus efficacement.

Quel est le système ventriculaire?

Le cerveau humain contient un
réseau de cavités connues sous
 le système ventriculaire
Le système ventriculaire est un réseau de cavités dans le cerveau humain. Ces cavités sont reliées et remplies d'un liquide appelé le liquide céphalo-rachidien (LCR); tel est le même fluide trouvée dans les cavités de la colonne vertébrale. Il existe quatre cavités qui forment le système ventriculaire: les ventricules gauches et droit, et les troisième et quatrième ventricules.

Si la recherche du cerveau à partir de l'avant, comme face à une personne, il existe une grande cavité dans l'hémisphère droit du cerveau et une cavité correspondante dans la gauche. Ces ventricules latéraux sont séparés par une fine membrane appelée le septum pellucidum et ont une forme de faucille distinctif. Ils sont identifiés comme latéral gauche ventricule et du ventricule latéral droit, et chacune de ces structures sont également divisés en sections. L'avant-garde est connue comme la corne frontale, qui est relié à la corne occipitale par un tunnel central. Le fond de la structure qui reboucle vers l'avant du cerveau est appelée la corne temporale.

Dans le centre du cercle partiel qui est faite par les ventricules latéraux est le troisième ventricule .Cette structure de forme ovale est ensuite fixé au quatrième ventricule, qui se trouve à l'arrière de la tête au-dessus de la nuque du cou. Le CSF circule à travers les chambres du système ventriculaire et à travers la moelle épinière, et est constamment remplacé et recyclé. La présence de ce fluide à travers le système ventriculaire agit comme un coussin naturel, de la même façon coussins fluides d'un bébé en développement.

Le système ventriculaire est entièrement revêtue d'un type spécialisé de cellules appelées cellules épendymaires. Ces cellules sont responsables de la production de CSF constante, et peuvent également être trouvés dans les canaux de la colonne vertébrale. Collectivement, cette couche de cellules est connue sous l’épendyme. Plus rarement, il existe un type de cancer qui se développe dans ces cellules appelées épendymome, et est habituellement observée chez les enfants.

Dans le cerveau d'un embryon, il existe un certain nombre d'espaces vides analogues ouverts, qui se développent dans le système ventriculaire que l'enfant grandit. Les grands ventricules latéraux et le troisième ventricule central développent toutes de la même structure de base dans le cerveau embryonnaire. Le quatrième ventricule développe séparément. Une autre structure à la base des ventricules, appelé le canal central, est la section qui relie le cerveau à la moelle épinière. Ceci est à l'origine une partie de la colonne vertébrale de l'embryon, et se développe dans un canal de clé entre les deux organes principaux.

Quel est le troisième ventricule?

Le troisième ventricule est l'un des quatre cavités remplies de liquide dans le système ventriculaire dans le cerveau humain. Il étend à partir du canal central de la moelle épinière et est rempli de liquide céphalo-rachidien (LCR). Les quatre autres ventricules se composent de deux ventricules latéraux et le quatrième ventricule. Ensemble, ils assurent la protection et la stabilité pour le cerveau. Cela rend le système essentiel pour le développement neural et à la croissance chez les humains ventriculaire.

Le troisième ventricule se développe de la même façon que le reste du système ventriculaire - à partir du canal central du tube neural. Plus précisément, ce ventricule vient de la partie du tube neural qui est présent dans le cerveau antérieur. Ceci est également connu comme le prosencéphale.

Le troisième ventricule est une cavité étroite entre les deux ventricules latéraux dans le système ventriculaire. Le troisième ventricule est essentiellement la cavité de la ligne médiane dans le cerveau qui se trouve sur le dessus du chiasma optique, tubercules cinereum, les organismes mamilary, l’infundibulum, postérieur perforé substance, et la partie supérieure de la calotte mésencéphalique. Il est également lié par le thalamus et l'hypothalamus de chaque côté. Le toit du troisième ventricule se compose d'une couche d épendyme, qui est une membrane muqueuse épithéliale mince.

Le troisième ventricule dispose également de plusieurs petites zones creuses ou des indentations appelées cavités. L'évidement préoptique est à l'arrière du chiasma optique, qui est l'endroit où les nerfs optiques se croisent dans le cerveau. Ensuite, l'évidement infundibulaire est une zone en forme d'entonnoir se prolongeant dans l'infundibulum. Les corps mamilary collé dans la cavité provoquent la troisième évidement d'être nommé l'évidement mamilary. Enfin, l'évidement pinéale est dans le coin postérieur du troisième ventricule et se prolonge dans la glande pinéale.

Les connexions entre les quatre ventricules permettent l'écoulement de CSF entre le troisième ventricule et les autres. Ce ventricule, en particulier, communique avec les ventricules latéraux en avant par le foramen inter ventriculaire. Il communique également avec le quatrième ventricule arrière via l'aqueduc cérébral, qui est également connu comme l'aqueduc de Sylvius.

Le but principal du système ventriculaire est de produire et de distribuer le CSF autour du cerveau. Cette amortit le cerveau et la moelle épinière des dommages dans le crâne. Une commotion cérébrale, ou des ecchymoses sur le cerveau, les résultats de tout contact avec le crâne lors d'un choc dur. Le CSF fournit également la flottabilité pour soutenir le cerveau contre la gravité et de fournir pour un cerveau flottant.

Quel est le fluide de cerveau?

Aussi appelé liquide céphalo-rachidien (LCR), le liquide de cerveau est un fluide corporel qui circule normalement dans le système nerveux central. Plus précisément, il peut être trouvé entre le crâne et le cerveau. Il offre des avantages importants pour le système nerveux en raison de son emplacement, y compris la circulation des éléments nutritifs et l'absorption des chocs.

CSF participe au transport des nutriments provenant des aliments à travers les structures du système nerveux central, tout comme le sang. Il filtre également les déchets, comme les reins, sauf qu'il nettoie la moelle épinière et du cerveau à la place du sang. Cela permet au système nerveux d'être complètement détoxifié.

L'autre avantage important de fluide du cerveau fournit est l'absorption des chocs. Plus précisément, il protège la moelle épinière et le cerveau d'endommager un traumatisme qui se produit à partir de coups, tombe, mouvement brusque et plus encore. Bien sûr, CSF a ses limites; si le traumatisme est trop sévère, la moelle épinière et le cerveau seront touchés par elle. Cela peut provoquer une fuite de liquide céphalo-rachidien.

Les patients qui souffrent d'une fuite de liquide céphalorachidien spontanée connaîtront, un mal de tête aigu sévère qui est orthostatique - pire en position debout, de mieux en position couchée. Les autres symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, une vision double, une faiblesse ou un engourdissement du visage, le vertige sévère et des vertiges, avec un goût métallique dans la bouche. Parfois, CSF qui fuit peut être observée par les rejets de l'oreille et le nez.

Un certain nombre de troubles peut se produire dans lequel le fluide de cerveau accumule sans vidange. L’hydrocéphalie, aussi connu comme "l'eau sur le cerveau," se produit lorsque trop de CSF infiltre les cavités, ou ventricules, du cerveau. Cela conduit à pression dans le cerveau, l'élargissement de la tête et provoquer des convulsions et handicap. Il a aussi été connu pour causer la mort. Les symptômes comprennent des maux de tête, des nausées, des vomissements et des convulsions.

La méningite est une maladie qui enflamme les membranes qui protègent la moelle épinière et le cerveau, et cela se produit lorsque le fluide de cerveau empoché en ce qu’ 'une partie du corps est infecté par des bactéries. La maladie est dans une telle proximité avec le cerveau que d'avoir la méningite est considéré comme une urgence médicale. Les symptômes les plus communs associés comprennent la raideur du cou et des maux de tête, mais la confusion, de la fièvre, une photophobie et phonophobie pourraient également être présents.

Directement lié à la méningite est l’encéphalite, et il est possible d'avoir réuni les deux maladies, une condition connue comme la méningo-encéphalite. L’encéphalite enflamme également le cerveau, souvent à cause du virus herpès simplex. Cette condition est diagnostiquée en examinant le liquide du cerveau du patient. Les symptômes comprennent des maux de tête, de la confusion, de la fièvre, de la somnolence et de la fatigue.

Qu'est-ce que le drainage ventriculaire?

Le drainage ventriculaire se réfère au processus de retrait céphalo-rachidien (CSF) de fluide à partir du cerveau de manière à relâcher la pression à l'intérieur du crâne. Un tube en matière plastique mince, appelé cathéter, est placé dans les ventricules dans le cerveau qui contient le fluide. Le cathéter est fixé à un sac de drainage à l'extérieur du corps où le liquide est collecté.

Un drain ventriculaire externe (EVD) peut être nécessaire pour diverses raisons. Il se peut que le système naturel d'expulser l'excès de LCR ne fonctionne plus correctement, et une voie de drainage externe est nécessaire. Alternativement, le CSF a pu être infectés, et le drainage est nécessaire pour retirer que l'infection du cerveau. CSF peut également être retiré de la tête pour libérer la pression intracrânienne (PIC) de manière générale. Une variété de maladies, y compris des tumeurs du cerveau, les anévrismes, accidents vasculaires cérébraux, des abcès, des shunts et des infections du cerveau peut entraîner la nécessité d'une EVD.

Habituellement, EVD sont utilisés dans de sauver des vies, les procédures d'urgence. Ils sont insérés par un neurochirurgien dans une salle d'opération alors que le patient est sous le général anesthésie. Généralement, une petite zone est rasée sur la tête et le médecin fera une petite incision dans le cuir chevelu. Grâce à cette incision, le médecin est capable d'insérer le tube dans la zone du cerveau contenant un ventricule. Le fluide supplémentaire qui accumule dans ce domaine peut alors être évacuée vers le sac de collecte externe. Le tube est ensuite cousu sous la peau.

Après l'opération, le fluide dans le sac de collecte est soigneusement contrôlé. Les pressions du système et les paramètres sont évalués de sorte que le niveau approprié de la pression cérébrale est maintenue. La gravité et la fréquence des maux de tête ainsi que la température et l'analyse de fluides du cerveau sont évalués. Des complications peuvent survenir sous la forme d'infection ou de saignement dans le cerveau. Les autres risques comprennent la méningite, accident vasculaire cérébral, une fuite de LCR, et de la mort.

Combien de temps l'EVD reste placé dans le crâne du patient varie si elle est habituellement retiré dans les 10 jours. Le cathéter ventriculaire est également supprimé alors que le patient est sous anesthésie générale. Si la chirurgie ne réussit pas à atténuer le problème, un shunt peut être nécessaire.

À long terme, il n'y a généralement pas d'effets autres qu’une petite cicatrice où le cathéter a été inséré. Rendez-vous de suivi post-opératoire avec un médecin ou un neurochirurgien sont souvent nécessaires pour éviter des répercussions négatives ainsi que surveiller la raison pour laquelle le ventricule système de drainage a été nécessaire en premier lieu.

Qu'est-ce que la dysfonction diastolique?

Fumer  augmente  les   chances
 de développer une dysfonction
 diastolique d'un individu.
Chaque battement de cœur se compose de deux parties - contraction et la relaxation. La partie de la contraction de la pulsation est connue comme systole, et la partie de détente est connue comme la diastole. La dysfonction diastolique se produit quand il y a un problème avec la diastole du cœur, ce qui signifie que le cœur ne se relâche pas correctement après il se contracte. Cette condition peut conduire à congestive insuffisance cardiaque, et est en fait présent dans environ 50% des patients atteints de cette affection.

Le cœur humain est divisé en quatre chambres. Les deux les supérieures sont appelées les oreillettes droite et gauche, tandis que le reste inférieure à deux sont appelés les ventricules droit et gauche. Dans un cœur en bonne santé, des impulsions électriques provoquent les oreillettes se contractent et envoient le sang dans les ventricules. Les impulsions électriques devraient alors atteindre les ventricules, les obligeant à se contracter et poussent le sang dans les poumons et le corps. Lorsque la dysfonction diastolique est présente, les ventricules ne se détendent pas comme ils le devraient. Cela rend plus difficile pour les oreillettes de passer autant de sang dans les ventricules comme optimal. Cela peut, à son tour, entraîner une pression excessive de construire dans le cœur ainsi que les vaisseaux des poumons et du cœur - qui peut conduire à une insuffisance cardiaque congestive, la congestion systémique, ou une congestion pulmonaire.

Les causes courantes de la dysfonction diastolique comprennent généralement une ischémie cardiaque, le vieillissement, l'obésité et l’hypertension. Le risque d'une personne pour développer cette affection augmente avec l'âge, les femmes âgées ayant le plus grand risque. Le risque peut être réduit par la mise en œuvre des changements de mode de vie, comme la perte de poids, arrêtez de fumer, l'exercice, une alimentation saine, et de limiter la consommation d'alcool. En outre, il est également important que une personne de gérer son hypertension, niveaux de cholestérol, et  l'artère coron aire maladie d'abaisser son susceptibilité globale.

Les symptômes de ce problème comprennent généralement la fatigue, difficulté à respirer, une tachycardie, une distension de la veine jugulaire, une hypertrophie du foie, et l’œdème. Une personne peut toutefois être affectée par une dysfonction diastolique pendant plusieurs années avant que les symptômes apparaissent,. Cela pose un problème parce qu'il est généralement très important que le patient reçoit un diagnostic précoce et un traitement approprié pour empêcher des dommages irréversibles à la structure et systolique dysfonctionnement de cœur. Avec des soins appropriés, les patients touchés par une dysfonction diastolique ont un pronostic plus favorable que ceux qui ont un problème systolique.

Le procédé préféré de diagnostic d'un dysfonctionnement diastolique est cathétérisme cardiaque, mais la méthode la moins invasive de l'échocardiographie en deux dimensions avec Doppler peut également être utilisée. Les médecins peuvent utiliser l'angiographie isotopique comme outil de diagnostic dans les rares cas que l'échocardiographie ne peut pas être fait. Si la dysfonction diastolique est trouvée, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine, ou inhibiteurs calciques peuvent être prescrits pour améliorer la relaxation myocardique. Les bloquants et diurétiques bêta peuvent également être prescrits pour traiter d'autres symptômes, tels que tachycardie, haute pression artérielle, difficulté à respirer, et l'ischémie myocardique.

Qu'est-ce que Bigéminisme ventriculaire?

Le bigéminisme ventriculaire est un rythme cardiaque anormal qui peut être détecté sur un électrocardiogramme (ECG). Bien que des cas isolés de bigéminisme ventriculaire peuvent être normal, prolongée bigeminy ventriculaire pourrait être un signe que le cœur est en détresse. Bien qu'il n'y ait pas de traitement spécifique pour bigéminisme ventriculaire, il est un signe aux médecins que certains processus anormal se produit dans le corps et causant des lésions.

Le battement du cœur est coordonné par des impulsions électriques qui proviennent de l'intérieur du cœur. Une structure appelée sino-auriculaire (SA) nœud dans l'oreillette droite du cœur déclenche normalement l'impulsion qui stimule le cœur à battre. L'impulsion commence dans le nœud SA et se déplace à travers les oreillettes vers le nœud auriculo-ventriculaire (AV), d'où il passe à travers les ventricules. Cette stimulation électrique signale les muscles du cœur à se contracter.

Bien que le nœud SA envoie normalement le signal pour le cœur à battre, d'autres parties du cœur peuvent le faire dans certaines circonstances. En théorie, cela sert comme un mécanisme de sauvegarde pour vous assurer que le cœur est toujours en mesure de pomper le sang. Si le nœud SA échoue, une autre partie du cœur prendra le relais de la signalisation. Conditions pathologiques dans le corps peuvent parfois irriter différents endroits du cœur, cependant, et les rendre envoient des signaux électriques anormaux ordonnant le muscle cardiaque à se contracter inutilement.

Une contraction ventriculaire prématurée (PVC) est le résultat d'un signal de stimulation électrique anormale - il est le ventricule réponse de l 'd'être irritée d'une certaine façon. Des exemples de conditions qui stimulent le ventricule commencer contractions irrégulières comprennent bas de potassium ou de faible teneur en oxygène dans le sang, la valve mitrale prolapsus, et une mauvaise circulation du sang vers le cœur. Le bigéminisme ventriculaire est un sous-type de PVC, PVC spécifiquement avec un motif d'un battement normal jumelé avec un rythme ventriculaire anormal.

Un ECG, qui est un dispositif qui mesure les stimuli électriques qui traversent le cœur, peut afficher le bigéminisme ventriculaire. L'ECG montrera un battement normale rythmée par le nœud SA - qui comprend ce qui est connu comme une onde P, un complexe QRS , et une vague de T - suivie par un battement ventriculaire. Le signal qui a pris naissance dans le ventricule peut être distingué d'un signal normal de son vaste complexe QRS et l'absence d'une onde P.

Un cas isolé de bigéminisme ventriculaire est susceptible inoffensif. Plusieurs instances peuvent être un signe d'avertissement que le cœur est en danger. Un patient peut être vérifié pour bigéminisme ventriculaire par une surveillance cardiaque continue à l'hôpital ou par un moniteur de 24 heures porte à la maison.

Quels sont les plaquettes?

Les plaquettes, avec les globules rouges et le plasma, constituent une part importante à la fois de sang humain et animal. Au microscope, ils ressemblent à de petits ovales épineux ou pointus, et ils ne peuvent être vus au microscope, que la taille moyenne est d'environ 400/1000 de pouce (1 à 3,5 um). Les plaquettes sont des fragments en fait des cellules dans la moelle osseuse, appelées mégacaryocytes. Stimulée par la thrombopoïétine d'hormone, les plaquettes se détachent les mégacaryocytes et entrent dans la circulation sanguine, où ils circulent pendant environ 10 jours avant de terminer leur courte vie dans la rate. Dans le corps sain, la thrombopoïétine aidera à maintenir le nombre de plaquettes à un niveau normal, qui est d'environ 4,2 à 6.100.000 de ces cellules minuscules en 200/1000 d'une cuillère à café (1UL) de sang.

La plupart sont familiers avec la capacité du sang à coaguler doit-on recevoir une coupure ou une ecchymose. Plus précisément, les plaquettes offrent les hormones et les protéines nécessaires à la coagulation. Le collagène est libéré lorsque la paroi d'un vaisseau sanguin est endommagée. Le collagène de plaquettes reconnaît et commence à travailler sur la coagulation du sang en formant une sorte de bouchon, de sorte que d'autres dommages pour le vaisseau sanguin est empêchée.

Un nombre plus élevé que la normale de plaquettes, connu sous le nom de thrombocytose, peut causer de graves risques sanitaires. Trop de coagulation du sang peut entraîner la formation de caillots de sang qui peuvent causer des accidents vasculaires cérébraux. Inversement, plus faible que les chiffres normal peut provoquer des saignements. 

Cependant, dans certains cas, induire une numération plaquettaire inférieure est souhaitable, par exemple, si une personne a une sensibilité aux accidents vasculaires cérébraux ou a eu d'importantes réparations cardiaques. Le nombre de plaquettes peuvent être abaissé par un apport quotidien de l'aspirine ou d'autres médicaments réduisant caillot. En outre, quand un patient a une perfusion intraveineuse (IV), l'héparine est utilisée pour garder le IV de la coagulation afin fluides peuvent être prises soit à partir ou ajoutés au corps.

Alors que la maladie ou d'un trouble génétique peuvent provoquer une diminution du nombre de plaquettes, d'autres fois, ils sont épuisés en raison d'un traitement ou une intervention chirurgicale spécifique. Les victimes de brûlures, les patients transplantés d'organes, les patients de greffe de moelle, ceux subissant une chimiothérapie, et ceux qui ont subi une chirurgie cardiaque ont souvent besoin non seulement des transfusions sanguines mais transfusions de plaquettes ainsi.

Presque tout le monde qui est capable de donner du sang, et ne prend pas de l'aspirine ou d'autres anti-coagulants, est également éligible pour le don de plaquettes, appelé platepheresis ou aphérèse. Dans ce cas, le sang est prélevé et placé dans une centrifugeuse, où les plaquettes sont séparées des autres produits sanguins. Le reste du sang est retourné au corps, au lieu d'être recueillies comme il le serait dans un don de sang régulier. La procédure prend environ 90 minutes à deux heures.

Une fois collectés, les plaquettes ont seulement une durée de vie d'environ cinq jours, et un don fournit seulement un sixième d'une unité de transfusion de plaquettes. Étant donné que les patients de greffe de moelle osseuse nécessitent souvent jusqu'à 120 unités de plaquettes, il est une fatalité que de nouveaux dons de plaquettes par jour sont nécessaires. Informations sur le don de plaquettes est disponible à partir de locaux des banques de sang .

Qu'est-ce que la diastole ventriculaire?

Le terme «diastole ventriculaire» se réfère à une phase d'une activité biologique connue sous le cycle, qui est un battement cardiaque complet, au cours de laquelle les ventricules du cœur sont détendus. Le muscle cardiaque est divisé en quatre chambres: l'oreillette droite, l'oreillette gauche, à droite ventricule et du ventricule gauche. Ses chambres supérieures sont les deux oreillettes, également appelés oreillettes, et ses deux chambres inférieures sont appelées ventricules. Il y a beaucoup d'activité impliqué dans un cycle cardiaque complet, mais il peut être divisé en deux grandes phases: la diastole et la systole.

Au cours de la diastole ventriculaire, non seulement sont les ventricules de détente, ils sont également remplissent de sang en préparation pour la prochaine phase du cycle cardiaque. Il existe une quantité importante de pression créée dans les artères, et il est nécessaire pour une circulation adéquate du sang dans tout le corps. Bien que le sang est dit à l'écoulement à travers les vaisseaux sanguins du corps, une description plus précise pourrait être que le sang à travers les artères vibre dans énergiques, les ondes rythmiques - ce qui crée une impulsion qui peut être ressenti à certains endroits sur le corps. Voilà pourquoi il y a des périodes de détente tels que la diastole ventriculaire.

Prenant d'une personne de la pression artérielle est étroitement liée à l'objet de la diastole ventriculaire. Le sang est pompé hors de force en circulation à chaque contraction du ventricule gauche, qui est une phase différente du cycle cardiaque. Lorsque le ventricule gauche est détendu et le remplissage avec le sang, la période du cycle cardiaque connu sous le nom diastole ventriculaire est la pression qui reste dans les artères. Cette pression est enregistrée et est appelée la pression artérielle diastolique. L'enregistrement de ce signe vital lui-même est une mesure indirecte de la diastole ventriculaire.

Bien que l'enregistrement de la pression résiduelle dans les artères au moment de la relaxation du ventricule gauche puisse ne pas sembler important, lectures anormales peuvent indiquer des conditions de santé graves. Voilà pourquoi la pression artérielle avec un stéthoscope est toujours préférable à la prise de ce signe vital par palpation. Une mesure de la pression artérielle obtenue par palpation ne peut pas révéler la pression restant dans les artères au cours de la diastole ventriculaire, il est donc moins d'informations précises sur ce qui se passe à l'intérieur du corps.

Qu'est-ce que la systole ventriculaire?

Quand la pression artérielle
 d’une personne est prise, les
 mesures sont divisées en
 deux catégories: systolique
 et diastolique
Le terme «systole ventriculaire" se rapporte à la période du cycle cardiaque lorsque les ventricules du contrat de cœur. Comme les ventricules gauche et droit se remplir de sang, le cœur se contracte, forçant le sang. Le sang du droit ventricule pompe dans l'artère pulmonaire, et le sang du ventricule gauche dans les pompes aorte.

Le cœur est un muscle constitué de quatre chambres. Les oreillettes droite et gauche sont les chambres supérieures. Les ventricules gauche et droit sont les cavités inférieures. L’oreillette droite reçoit le sang désoxygéné, et l'oreillette gauche reçoit le sang oxygéné. Le sang circule à partir de l'oreillette dans les ventricules.

Le pompage du sang dans l'artère pulmonaire se déplace dans les poumons, en ramassant l'oxygène. Le sang oxygéné va dans les cavités cardiaques gauches via les veines pulmonaires. Les pompes aorte sang dans la circulation systémique, sortant de l'ensemble du corps.

La pression exercée contre les parois artérielles est appelée pression artérielle et est mesurée en millimètres de mercure (mm Hg). Systole ventriculaire du cycle cardiaque représente la force maximale de sang au cours de la contraction ventriculaire. Il est appelé pression systolique. Une mesure normale pour la pression systolique est de 120 mmHg.

Entre les contractions ventriculaires, les ventricules se remplissent de sang. Pendant ce temps, la pression artérielle est au plus bas. Cette pression représente la relaxation ventriculaire et est appelée pression diastolique. Diastole ventriculaire est rapidement suivie par la systole ventriculaire nouvelle. Pression diastolique normale est d'environ 80 mmHg.
pression artérielle systolique basse
 peut causer  des  étourdissements
et des évanouissements.
Une autre systole ventriculaire manière de mesurer est en palpant l'artère radiale. Cette mesure se traduit par la fréquence cardiaque. La fréquence cardiaque représente le taux du ventricule gauche de contraction. L'artère radiale se trouve facilement sur le poignet.

La première partie de la pulsation marque le début de la systole ventriculaire. Il est le "lub" entendu lors de l'écoute avec un stéthoscope. Ce son est produit par la fermeture des valves auriculo-ventriculaire et est désigné par S1. Lorsque les valves aortiques et pulmonaires à proximité, le son "dub" est produite. On l'appelle S2 et marque la fin de la systole ventriculaire.

Certaines personnes développent des rythmes cardiaques anormaux. Fibrillation ventriculaire (FV) est le type le plus commun de cœur arythmie, au cours de laquelle les ventricules offrent des contractions désordonnées et inefficaces. Les ventricules frémissent, et en conséquence, le sang est pompé pas. Sans une réponse immédiate, cette condition entraîne rapidement la mort.

De tous les décès d'un arrêt cardiaque, fibrillation ventriculaire est la cause dans environ 80 pour cent des cas. Sur le total des décès attribués à la VF, dans 40 pour cent des cas, personne n’était présente pour répondre. VF est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. La probabilité de développer la maladie augmente avec l'âge, sans distinction de race.

Qu'est-ce que la Contraction isovolumétrique ?

La contraction isovolumique est un événement cardiaque normal qui se produit dans le premier stade de contraction cardiaque, connu sous le nom systole, lorsque les ventricules commencent à se contracter, mais ne produisent pas de changement de volume. Le mot isovolumetric signifie littéralement «le volume reste le même." Entre la fermeture des valves auriculo-ventriculaires et l'ouverture des valves semi-lunaires est quand contraction isovolumétrique se produit, de sorte que les deux vannes sont fermées, ainsi piéger temporairement sang dans les ventricules que la contraction ventriculaire ou systole, commence.

Chez les personnes en bonne santé, le processus par lequel le sang se déplace dans et à travers le cœur est divisé en trois étapes. La première étape est la mi et la fin de la diastole, ce qui signifie la dilatation, lorsque les ventricules du cœur se remplissent de sang. La deuxième étape est la systole ventriculaire lorsque les oreillettes se détendre et les ventricules se contractent forçant le sang dans le corps et les poumons. Contraction isovolumétrique se produit dans la première partie de cette deuxième étape. La troisième étape est protodiastole lorsque le contrat de oreillettes et les ventricules se détendre, ce qui est appelé la relaxation isovolumétrique.

Il y a quatre chambres dans le cœur humain: les ventricules droit et gauche situés au fond du cœur, et les oreillettes droite et gauche, qui sont situés au sommet du cœur. L’oreillette droite reçoit le sang désoxygéné de deux veines appelées la veine cave supérieure et inférieure. Le supérieur drains veine cave sang de la partie supérieure du corps, et l'inférieur drain veine cave sang du bas du corps.

Sang quitte l'oreillette droite par la valve auriculo-ventriculaire droite et entre dans le droit ventricule, qui ne pompe le sang vers les poumons. Lorsque les contrats ventricule droit, le droit de soupape ferme auriculo-ventriculaire, et empêchent le sang de refluer dans l'atrium. Pression dans le ventricule construit, forçant la valve semi-lunaire droit d'ouvrir, ce qui pousse le sang hors du ventricule dans l’artère pulmonaire, et ensuite dans les poumons. L'artère pulmonaire a une branche majeure appelée artère coronaire, qui ne fournit le sang au cœur. Le moment où le droit atrioventricluar ferme de soupape et avant la vanne semi-lunaire ouvre droit est appelée contraction isovolumétrique.

Le sang oxygéné par les poumons est envoyé vers le cœur par la veine pulmonaire. Le sang entre dans l'oreillette gauche via la veine pulmonaire, passe à travers la valve atrio-ventriculaire gauche, et se déverse dans le ventricule gauche. Lorsque les contrats ventricule gauche, la valve auriculo-ventriculaire ferme et la vanne semi-lunaire gauche ouvre. Le sang quitte le ventricule gauche par l'intermédiaire de la valve semi-lunaire gauche et se jette dans l'aorte, ce qui est l'artère principale qui alimente le corps par le sang. Le court laps de temps entre la fermeture de la valve auriculo-ventriculaire gauche et l'ouverture de la valve semi-lunaire gauche est aussi appelé contraction isovolumétrique.

Qu'est-ce qu'un diagramme de Wiggers?

Un diagramme de Wiggers est un dossier médical qui résume plusieurs aspects de la santé cardio-vasculaire sur un graphique. La pression artérielle, le volume ventriculaire, le flux sanguin artériel et un électrocardiogramme sont simultanément en fonction du temps sur ce tableau. En combinant les mesures en un seul endroit, le schéma Wiggers permet aux médecins d'examiner l'état de santé de l'ensemble du cycle cardiaque.

Le diagramme de Wiggers est nommé pour Carl J. Wiggers, un cardiologue qui a passé sa carrière dans la recherche et l'enseignement. En plus d'être le directeur de physiologie à l'Université Western Reserve à Cleveland, dans l'Ohio de 1917 à 1953, le Dr Wiggers a occupé plusieurs postes de direction dans l'American Physiological Society, dont le président de la société en 1949 et 1950. Il est également l'auteur de plusieurs manuels sur physiologie circulatoire et le système cardio-vasculaire.

Le principal avantage du diagramme de Wiggers est qu'il montre plusieurs aspects du cycle cardiaque ensemble au fil du temps de sorte que les médecins peuvent assurer le cœur bat correctement. Dans un cœur en bonne santé, les impulsions électriques du système nerveux contrôlent les quatre chambres. Le cycle commence au moment où le sang circule dans les deux oreillettes du cœur. Lorsque les valves auriculo-ventriculaires ouverte, le sang coule des oreillettes vers les ventricules, assisté par une légère contraction des oreillettes. Une fois les deux ventricules sont pleines de sang, les valves auriculo-ventriculaires étroite et les ventricules se contractent, forçant le sang à travers les valves semi-lunaires à l'artère pulmonaire et l'aorte avant le cycle se répète.

Les phases du cycle cardiaque sont faciles à suivre sur un diagramme de Wiggers. L'électrocardiogramme montre les impulsions électriques qui régissent le cycle. Les pressions systolique et diastolique, le volume ventriculaire, et les mesures de débit artériel tous montrent le mouvement de la circulation sanguine à travers le cœur. Voyant tout cela dans un seul endroit, tracé contre le temps, permet aux médecins de voir les relations entre les étapes du cycle cardio-vasculaire et de diagnostiquer des conditions qui peuvent exister lorsque les composants du cycle cardiaque ne fonctionnent pas bien.

Par exemple, une possible maladie cardiaque est une fibrillation auriculaire, un spasme continu rapide dans les muscles qui se contractent les oreillettes. La circulation du sang des oreillettes aux ventricules est principalement un résultat passif de pressions avec contractions auriculaires fournissant un léger augment qui augmente pendant l'effort. Un patient souffrant de fibrillation auriculaire pourrait éprouver de l'essoufflement et la performance musculaire facultés affaiblies ainsi que la souffrance de l'augmentation des possibilités de coups. Les conseils de la fibrillation auriculaire devraient apparaître sur le diagramme de Wiggers, cependant, sous la forme de changements dans l'activité de l'électrocardiogramme, une diminution du volume ventriculaire, et les changements de la pression artérielle diastolique lorsque le sang se déplace à travers les valves auriculo-ventriculaires. La médecine pourrait alors être prescrite pour aider à minimiser les risques associés à la condition.

Qu'est-ce que la pression artérielle systolique?

La pression artérielle est une mesure de la quantité de force le sang exerce sur les parois des vaisseaux sanguins. Il y a beaucoup de différents événements qui se produisent dans le corps comme le cœur pompe le sang, connus collectivement sous le cycle cardiaque, et ainsi de la pression artérielle est mesurée à différents points tout au long de ce cycle. La pression artérielle systolique mesure la pression maximale dans les artères pendant le cycle cardiaque, qui survient lorsque le cœur se contracte, ou battements, à pomper le sang.

La pression systolique est mesurée lors des visites de routine à un fournisseur de soins de santé. Il est enregistré dans mmHg, ou millimètres de mercure. La plupart des professionnels de la santé utilisent la méthode de mesure auscultatoire de la pression artérielle. La lecture se fait avec le patient assis avec son bras légèrement pliés et au même niveau que le cœur.

Un brassard est enroulé autour du bras d'un pouce (2,54 cm) au-dessus du coude, et un stéthoscope placé sur la grande artère brachiale dans le bras. Le brassard est gonflé à environ 30 mmHg plus élevées que la dernière pression artérielle enregistrée du patient, à laquelle l'écoulement point de sang est négligeable. Le brassard est ensuite lentement dégonflé, et le fournisseur de soins de santé enregistre le niveau auquel le pouls du patient peut d'abord être entendu dans le stéthoscope. Ceci est la pression artérielle systolique.

Lorsque l'impulsion est plus audible, un deuxième numéro est enregistré: la pression diastolique, ou le montant le plus bas de la pression dans les artères, survenant alors que le cœur est au repos entre les battements. Ces deux numéros sont enregistrés comme la pression artérielle du patient: 110/70, par exemple. La lecture de la pression artérielle systolique est le premier nombre, et la pression diastolique de la seconde. Certains médecins utilisent également la méthode oscillométrique de mesure, qui est similaire, mais utilise un capteur de pression électronique pour enregistrer des lectures à la place d'un stéthoscope.

La pression artérielle est affectée par des médicaments, troubles cardiovasculaires ou urologiques, troubles neurologiques, et les facteurs psychologiques tels que le stress ou la colère. Même régime alimentaire et la posture peuvent jouer un rôle. Parce qu'il y a tellement de variables, des lectures de pression sanguine saine peuvent se situer à l'intérieur d'une large gamme. Un adulte en bonne santé aura la pression artérielle systolique entre 90 et 135 mmHg. La pression diastolique se situe de 50 à 90 mmHg.

Si systolique la lecture d'un patient est toujours supérieure à 120 mmHg, il ou elle devrait consulter un professionnel de la santé immédiatement, en particulier si le patient est d'âge moyen ou plus âgés. Les valeurs systoliques élevées de pression artérielle sont les moyens les plus précis de détecter l’hypertension, ou l'hypertension artérielle, chez les adultes d'âge moyen et plus âgés. Dans de nombreux cas, seule la pression systolique est élevée, un état connu comme l'hypertension systolique isolée ou ISH. Abaisser à des niveaux sains peut aider à prévenir congestive insuffisance cardiaque et d'AVC.

Quelles sont les étapes de développement du cœur?

Il y a cinq grandes étapes du développement du cœur. Le premier est le développement du tube cardiaque primitif, dans laquelle le cœur commence à battre. Le second est la phase de cœur boucle, où la forme du cœur commence à prendre forme. La troisième marque le développement des deux cavités cardiaques distinctes. Les quatrième et cinquième étapes se produisent lorsque les troisième et quatrième cavités cardiaques sont formées, respectivement. L'ensemble du développement du cœur prend environ huit semaines.

La première étape du développement du cœur implique le tube cardiaque primitif. Il se compose d'un tube de cœur unique, qui est formée lorsque des cellules précurseur cardiaques fusionnent. A ce stade précoce, même si elle semble être juste un tube, le cœur est constitué de différentes régions et couches. Les régions sont les ordis crâniens, caudales, et bulbes, qui se développent pour former l’aorte, la plus grande artère du corps humain, et les ventricules. Les couches sont la gelée cardiaque, et des couches du manteau cardiaques formeront le myomètre et l'épicarde du cœur.

Le cœur commence à battre au cours de la première étape du développement du cœur. En général pendant la semaine de cinq de grossesse, environ 22 ou 23 jours après la conception, un petit scintillement du rythme cardiaque peut être vu à partir d'une vaginale échographie. Ce cœur en forme de tube très primitif mais fonctionnelle est une étroite ressemblance avec un cœur de poisson.

La deuxième étape du développement du cœur se produit rapidement, en 24 heures. Il est appelé cœur boucle. Comme il grandit, le cœur en forme de tube se contorsionne dans une forme de S et se penche vers la droite, qui est appelé d-boucle. Cette nouvelle forme crée une région primitive pour le ventricule de croître. Ce stade de développement est déclenché par des protéines spécifiques cardiaques activées.

La prochaine étape du développement du cœur est appelée la phase à deux chambres. Les deux chambres se composent d'une oreillette et un ventricule. Lors de cette étape, le cœur continue de croître rapidement. La gelée cardiaque sert de soupape entre les zones ventriculaires et les oreillettes. L'étape à deux chambres du cœur humain ressemble de plus en plus au cœur d'une grenouille.

La quatrième étape du développement du cœur est déclenchée par la division d'oreillettes. Cette étape est appelée le cœur à trois cavités. Les trois chambres comprennent les deux oreillettes, qui se sont séparés, qui reposent sur le dessus du ventricule, la troisième chambre. Cette étape du cœur en développement ressemble à un serpent à trois cavités ou le cœur de la tortue.

La dernière étape du développement du cœur se produit à la fin de la dixième semaine de grossesse. Elle est caractérisée par le développement de la quatrième chambre du cœur. Le cœur est maintenant entièrement formé avec deux oreillettes, deux ventricules et deux grands vaisseaux sanguins à transporter le sang vers et à partir du cœur.

Quelle est l'étape de test de Harvard?

Le Harvard test de l'étape est utilisé pour mesurer et évaluer la santé cardiaque d'une personne, et d'évaluer les changements dans la santé au fil du temps par le biais de tests répétés. Il a été conçu à l'Université Harvard pendant la Seconde Guerre mondiale pour évaluer la santé cardiaque et aider à l'élaboration de régimes de santé du cœur pour les athlètes et le personnel militaire. Le test se compose d'une personne à monter et descendre d'une étape de banc ou de sport, puis en mesurant la fréquence cardiaque. Un des atouts majeurs de l'essai de l'étape de Harvard est qu'il peut être effectué à plusieurs reprises pour évaluer et mesurer la santé cardiovasculaire au fil du temps.

En utilisant le test de l'étape de Harvard, une personne peut rapidement et facilement évaluer sa propre santé cardiovasculaire et avoir un sens de son propre état de santé général de cœur. Le test a été conçu de manière à le rendre facile à faire seul ou avec l'aide d'une autre personne, et l'ensemble du test prend moins de dix minutes à exécuter et évaluer. Tout ce qui est nécessaire est une étape sportive ou un banc d'environ 20 pouces (50,8 cm) de hauteur et d'un chronomètre, si un métronome peut rendre le processus plus facile.

Le test de l'étape de Harvard commence avec une personne de monter sur et vers le bas à partir de l'étape ou un banc une fois toutes les deux secondes. Voilà pourquoi un métronome peut faire le test plus facile, car il peut donner à une personne le rythme propre à assurer 30 pas par minute. Quelqu’un d'autre peut également aider en gardant la personne en rythme et en regardant le temps. La personne étapes de haut en bas l'étape ou un banc pour cinq minutes ou jusqu'à ce qu'il ou elle est épuisée et ne peut pas continuer. Une fois ce temps passe, la personne se trouve immédiatement vers le bas et se repose.

Après une minute, le rythme cardiaque de la personne est mesurée pendant 30 secondes, puis à deux minutes après avoir terminé les étapes de la fréquence cardiaque est mesurée 30 secondes, et à trois minutes à la fréquence cardiaque est mesuré à nouveau pendant 30 secondes. Le nombre de battements cardiaques comptés à chaque intervalle de 30 secondes sont alors ajoutés ensemble et doublé. Ensuite, la quantité de temps passé à marcher, soit 300 secondes ou le nombre de secondes qui se passait avant l'épuisement, est multiplié par 100. Ce total est ensuite divisé par le nombre précédent qui a été trouvé en doublant les trois fréquences cardiaques lorsqu'ils sont additionnés.

Le nombre obtenu est comparé à un graphique qui indique le nombre idéal pour les personnes en bonne santé qui terminent le test de l'étape de Harvard. Basé sur ce tableau, rien de plus de 90 indique une excellente santé cardiovasculaire, de 80 à 90 est supérieure à la moyenne de 65 à 79 est moyenne, de 55 à 64 est inférieure à la moyenne, et moins de 55 ans est considérée comme pauvre. Le test de l'étape Harvard peut alors être répété sur un certain nombre de semaines ou des mois pour évaluer les effets d'un régime ou exercice de routine sur la santé du cœur.

Quel est le système de conduction cardiaque?

Le système de conduction cardiaque se réfère à un groupe unique de cellules dans le cœur et qui se propage à générer le signal électrique qui provoque le muscle cardiaque à se contracter et se détendre. Cinq unités constituent le système de conduction cardiaque - le nœud sino-auriculaire (nœud SA), le nœud auriculo-ventriculaire ( nœud AV ), le faisceau de His , les fibres de Purkinje, et le droit et les branches bundle gauche. Le principal stimulateur du cœur est le nœud SA, qui génère des impulsions électriques à un rythme régulier pour provoquer la contraction et la vidange des cavités cardiaques supérieures, les oreillettes. Ensuite, le signal électrique passe au nœud AV, où il est légèrement retardé pour permettre la vidange complète de l'oreillette avant l'acheminement à travers le faisceau de His et la Purkinje fibres pour provoquer la contraction des cavités cardiaques inférieurs, les ventricules. Le système de conduction cardiaque précisément fois la contraction séquentielle des cavités cardiaques pour fournir une action efficace de la pompe pour propulser le sang dans tout le corps.

Avec un taux conformément à la demande de l'organisme pour l'oxygène, le nœud SA du système de conduction cardiaque envoie son stimulus électrique à 100 millions de cellules de l'oreillette. La contraction de ces cellules se produit presque instantanément, en moins d'un tiers de seconde. Comme le contrat d’oreillettes, le sang pousse à travers les vannes entre les oreillettes et les ventricules et remplit les ventricules. Après le rejet d’oreillettes totalement, les vannes entre les chambres à proximité et les cellules auriculaires détendre. À ce stade, le nœud SA recharge pour sa prochaine impulsion.

Le nœud AV sert de station de manière pour le signal électrique, synchronisation précisément pour produire la contraction ventriculaire, une fois les ventricules sont remplis. Comme les chemins de fer à grande vitesse, le faisceau de His et les branches bundle gauche et droite disperser le signal électrique vers les ventricules. Fibre de Purkinje diffuser davantage le signal aux confins du système de conduction cardiaque, un peu comme les petits systèmes de chemin de fer de côté. Contraction ventriculaire se produit lorsque le signal stimule les cellules 400 millions ventriculaires. Le nœud AV lors de la recharge suivante de remplissage ventriculaire.

Le rythme sinusal est le rythme cardiaque normal produit par le système de conduction cardiaque. L’électrocardiogramme (ECG) est une représentation graphique composée de cinq vagues qui représentent les événements électriques du rythme cardiaque. Comprenant la première bosse sur le graphique, l'onde P représente la stimulation des cellules auriculaires se contracter, tandis que la bosse suivante inversé, l'onde Q, représente stimulation pour le faisceau de His dans les murs séparant les côtés droit et gauche du cœur. Suivant de près, la grande, de dopage onde R reflète la stimulation aux ventricules, et l'onde de S inversé signifie excitation des fibres de Purkinje. Enfin, l'onde T marque la relaxation des ventricules et la recharge du système de conduction de la contraction suivante.

Quel est le cycle cardiaque?

La pression  artérielle  systolique  est
 le nombre supérieur lors de la lecture
 des niveaux de pression artérielle, et
 les médecins  recommandent ce  soit
généralement en dessous de 140.
Le cycle cardiaque est la séquence de pompage et de remplissage qui se produit à partir du début d'un battement cardiaque à sa fin. Le cœur subit deux principaux événements au cours d'un cycle cardiaque complet, diastole et systole. Pendant la diastole, le cœur se relâche et se remplit de sang et pendant la systole, le cœur se contracte et pompe le sang. Il faut environ une seconde pour terminer un cycle cardiaque entier.

Le cœur est composé de quatre chambres: deux oreillettes sur le dessus et deux ventricules sur le fond. Les oreillettes reçoivent le sang du corps dans le cœur et les ventricules sont responsables de pomper le sang hors du cœur. La première étape est une systolique, ou détendu, le stade. L'oreillette droite prend dans le sang désoxygéné du corps par la veine cave supérieure et inférieure. Depuis l'oreillette droite et le ventricule sont détendus et la valve auriculo-ventriculaire entre les deux chambres est ouvert, le sang coule dans le ventricule droit.

Une impulsion électrique de la sino-auriculaire (SA) nœud raconte l'atrium de contracter et pousser dans le sang restant et des signaux aux fibres de Purkinje. Les fibres de Purkinje causent le ventricule de contracter, ou aller dans la première étape de la systole dans le cycle cardiaque, et pomper le sang désoxygéné sur une valve semi-lunaire dans l’artère pulmonaire. L'artère pulmonaire tire le sang vers les poumons, où il peut être ré-oxygénée.

A partir des poumons, le sang oxygéné revient au cœur via les veines pulmonaires, et est reçue dans l'oreillette gauche. Le cœur est maintenant à la deuxième étape de la diastole, donc l'oreillette gauche est détendue et la valve auriculo-ventriculaire est ouvert. Le sang passe à travers la soupape dans le ventricule gauche. Le ventricule gauche obtient alors le message à partir des fibres de Purkinje de contracter, ou aller dans la deuxième étape de la systole. Cette contraction forces ouvrir la valve semi-lunaire de la aorte, où le sang est pompé vers le reste du corps.

Parce que le sang circule en continu, le cœur n'a pas à attendre pour le sang de revenir du corps ou des poumons, de sorte qu'il est constamment remplit et pompage. Pour cette raison, le remplissage d'un côté du cœur se produit en même temps que le remplissage de l'autre côté, et la contraction de l'un côté se produit en même temps que la contraction de l'autre. Ainsi, les première et deuxième étapes de diastole dans le cycle cardiaque se produisent simultanément, et ensuite les première et seconde étapes de systole se produisent. Le bruit "lub-dup" entendu en écoutant les battements du cœur est le bruit de fermeture des vannes. Le "lub" est le son des valves auriculo-ventriculaires de clôture, et le "dup" est le son de la valve aortique clôture.

Qu'est-ce que la surveillance cardiaque?

"La surveillance cardiaque» fait référence à l'acte de garder un patient relié à un électrocardiogramme cardiaque (ECG) ou un dispositif similaire dans le but de garder la trace de l'enregistrement et de l'activité du cœur. Cela se fait généralement pour les patients qui sont en soins intensifs ou dans le service d'urgence, mais il y a d'autres cas où la surveillance cardiaque peut être utilisé. La surveillance est principalement utilisée pour garder la trace des signaux électriques envoyés depuis et vers le cœur. Cela permet aux médecins de voir si le cœur fonctionne correctement, ou quelles zones sont mal si il est déterminé qu'il ya un problème.

Dans la plupart des cas, une surveillance cardiaque utilise un appareil ou une machine qui imprime les beats et les impulsions du cœur. Moniteurs supplémentaires peuvent également garder une trace des niveaux de sortie, d'entrée, et de l'oxygène dans le sang. La plupart des moniteurs cardiaques utilisent des appareils électriques qui sont directement attachés au patient. La zone sur laquelle les électrodes seront placés est généralement rasée et nettoyée à fond. Parfois, un brassard est également utilisée si la pression artérielle est surveillée.

Lectures sont souvent sous la forme de papier imprimé directement depuis l'appareil, mais souvent la fréquence cardiaque est surveillée directement sur un écran. Le type utilisé dépendra du patient et si la surveillance continue est nécessaire, puisque, avec une lecture médecins modèles peuvent garder une trace de l'activité cardiaque au fil du temps en regardant des lectures passées.

Parfois, une alarme sera réglée pour se déclencher pour alerter le personnel médical si le rythme cardiaque du patient ou d'autres facteurs changent radicalement. Ceci est particulièrement important pour ceux qui sont instables ou qui ont récemment eu une attaque cardiaque . Les réglages peuvent comprennent des alertes si le rythme cardiaque est trop lent, si les niveaux d'oxygène dans le sang tombent, ou si abaisse la pression artérielle ou de pointes rapidement.

La surveillance cardiaque est également utilisée dans de nombreux hôpitaux dans les femmes qui sont dans le travail. Une électrode est insérée dans l'utérus et fixé sur le crâne du bébé afin de garder une trace de la fréquence cardiaque de l'enfant. Cette pratique a été fortement scruté est déconseillé et, dans certaines situations. Parturientes ont souvent la possibilité de refuser la surveillance fœtale interne.

Dans la plupart des cas, la surveillance cardiaque est utilisé pour les patients qui sont dans un état critique ou sérieux, bien que ceux qui sont stables peuvent être surveillés pour des périodes plus longues si elles ont certaines maladies cardiaques. Les patients sont également surveillés pendant la chirurgie et autres problèmes de santé qui peuvent affecter le rythme cardiaque.

Il n'y a pas de risques connus associés à la plupart surveillance cardiaque. Dans la plupart des installations médicales aucune forme de consentement est nécessaire pour la surveillance externe. Le monitorage fœtal interne peut exiger le consentement des parents.

Qu'est-ce que la télémétrie cardiaque?

Au cours de surveillance cardiaque
 un patient porte des électrodes sur
 sa poitrine qui  sont  attachés à un
 émetteur de télémétrie
La télémétrie cardiaque est la surveillance continue de la fréquence cardiaque et le rythme d'un patient qui a lieu à un emplacement distant, classiquement un poste de soins infirmiers dans une salle spéciale. Ce service est offert aux patients qui se remettent d'événements cardiaques, ceux qui peuvent être à risque d'événements cardiaques et les personnes ayant des problèmes cardiaques en cours. Certains hôpitaux ont des unités spécialisées pour la télémétrie cardiaque, reconnaissant la façon dont les problèmes cardiaques sont communes, tandis que d'autres peuvent offrir dans le cadre d'un éventail de services de télémétrie ou dans le cadre de la norme de soins dans les unités de soins intensifs et critiques.

Dans la télémétrie, les données recueillies dans un endroit et transmis à un autre. Dans le cas de la surveillance cardiaque, le patient porte des électrodes sur la poitrine qui sont attachés à des conducteurs et un émetteur de télémétrie. L'émetteur envoie des signaux à une station de surveillance, où ils peuvent être regardés par les infirmières et les cardiologues. Le port d'un appareil portatif permet aux patients d'être mobiles, aussi longtemps que le signal est à portée de la station de surveillance.

Quand un patient est admis à l'hôpital avec des problèmes cardiaques, télémétrie cardiaque peut être recommandée dans le cadre de la norme de diligence. Utilisation de la télémétrie, les patients peuvent être surveillés en permanence et discrètement par des infirmières. Si un patient développe des problèmes, le personnel de surveillance peut répondre rapidement, et des anomalies et des arythmies peut également être noté et porté à l'attention d'un cardiologue, qui peut utiliser cette information dans le diagnostic et le traitement.

Pour les patients, le processus est indolore. Il peut être légèrement inconfortable à porter les électrodes, et les patients doivent être conscients des prospects, mettre les connexions ou des prospects en vrac qui sont devenus débranché à l'attention d'une infirmière. La télémétrie peut être un outil précieux de diagnostic pour les patients souffrant de problèmes cardiaques, et il peut aussi être important pour la sécurité des patients, en assurant que les événements cardiaques sont pris rapidement. Plus tôt le traitement est offert, meilleur est le pronostic pour le patient.

Il y a un certain nombre d'options pour la télémétrie cardiaque pour les patients avec des conditions en cours. La télémétrie ambulatoire est une option dans certains hôpitaux, les patients portant des moniteurs extérieurs de l'hôpital, et la surveillance peuvent également se produire dans le cadre d'une norme de routine de soins pour une variété de conditions, et pas seulement des problèmes cardiaques. Lorsque la télémétrie est recommandé pour un patient, il ou elle peut demander à la façon dont les données seront utilisées, quelles sont les conséquences, et si il ou elle sera tenu de respecter des précautions particulières.

Que sont les troubles génétiques dominantes?

Dominant maladies génétiques sont des maladies qui ont besoin seulement une copie du gène défectueux à être transmis de parent à enfant. Cela signifie qu'il suffit d'un seul parent avec le gène défectueux pour le trouble à être héritée. Les troubles comme ceux-ci ont 50% de chances d'être transmis de parent à l'enfant. Pour un exemple plus clair, deux des quatre enfants d'un parent affecté sera très probablement obtenir le désordre.

La cause habituelle pour les maladies génétiques dominantes est la mutation d'un gène ou d'un chromosome, cette dernière étant composée de plusieurs gènes. Cette mutation se produit souvent dans les premiers stades de la grossesse, lorsque les 13 chromosomes de la mère se lient avec 13 autres chromosomes du père, la création d'une cellule qui contient 26 chromosomes. Pendant cette phase, lorsque les cellules sont en cours de copie, une erreur se produit qui entraîne un manque ou soit un chromosome supplémentaire, ce qui entraîne un désordre génétique.

Beaucoup de maladies génétiques dominantes sont causés par autosomes mutés, qui sont les chromosomes qui ne déterminent pas le sexe d'une progéniture. Les troubles comme ceux-ci sont spécifiquement appelés troubles autosomique dominante. Un exemple serait la maladie de Huntington, dans laquelle la mutation apparaît sur "chromosome 4.« D'autres exemples comprennent la maladie qui provoque une personne d'être anormalement grand, et de Marfana achondroplasie, l'inverse de la maladie de Marfan, ce qui résulte en nanisme.

Un autre type spécifique des troubles dominants sont les «maladies génétiques dominantes liées à l'X», dans lequel seules les chromosomes X subissent une mutation. Dans ces cas, les hommes sont plus enclins à transmettre et d'hériter de ces troubles et de manifester des symptômes plus graves par rapport aux femmes. La raison derrière cela est que les femmes ont deux chromosomes X, dans laquelle la copie défection est en quelque sorte "protégé" par la copie non-défaut du chromosome X. Les hommes, d'autre part, ont des chromosomes X et Y, de sorte que le seul chromosome X n'a pas de protection.

Passant en bas des troubles dominants liés à l'X peut dépendre du parent affecté. Typiquement, un parent mâle portant le chromosome X muté ne passera pas le désordre jusqu'à progéniture mâle que le mâle transfère le chromosome Y à la prochaine génération des hommes. La progéniture femelle, à la place, seront tous d'obtenir la maladie. Avec les femmes concernées, il y aura toujours une chance de passer sur le trouble à la fois la progéniture mâle et femelle de 50%.Dans certains cas, une descendance héritera et devenir un «transporteur» de la maladie, mais ne présentera pas nécessairement les symptômes.

Des exemples de troubles liés à l'X dominantes sont le syndrome de Rett , qui comprend des membres plus courts et une tête plus petite, et incontinentia pigmenti, ce qui implique la peau et les cheveux décoloration. Généralement, toutes les maladies génétiques dominantes ont tendance à être rares, principalement parce que les patients touchés meurent généralement à un âge précoce et sont, par conséquent, incapable de produire des enfants. Dans des cas où les patients atteints donnent naissance, la progéniture sera également plus susceptible de mourir jeune.

Qu'est-ce que les gènes autosomique dominante?

La plupart des traits, à la fois physiques et comportementales, sont transmises des parents à la progéniture, bien que certains changements puissent survenir en raison d'une mutation ou d'une erreur dans le code génétique. Les gènes trouvés dans les cellules de tous les organismes portent l'information nécessaire pour tous les caractères à exprimer. Au cours de la reproduction sexuée, progéniture hérite un gène pour chaque caractéristique d'un parent et une autre copie de l'autre parent. Gènes autosomiques dominantes sont une façon que les gènes sont hérités. Le gène autosomique dominant terme est souvent utilisé pour décrire la méthode de l'héritage de certaines maladies et de troubles.

Les gènes sont à la base de toutes les caractéristiques d'un organisme et existent dans plus d'une forme, appelées allèles. Les différents allèles pour chaque gène codent pour différents types de la même caractéristique. Par exemple, la couleur des yeux est déterminée par le même gène, mais les différences de couleur sont dues à différents allèles de ce gène.

Pas tous les allèles d'un gène ne sont exprimés de manière égale. Souvent, quand une cellule a des allèles différents pour le même gène, un allèle a préséance sur l'autre. La caractéristique qui est exprimé est dominante à celui qui ne l’est pas. En continuant avec l'exemple simplifié de la couleur des yeux, la couleur des yeux brun est dominante à la couleur des yeux bleu. Si une personne a un allèle pour les yeux bruns et un allèle pour les yeux bleus, la personne aura les yeux bruns.

Tous les gènes existent sur de longs brins d'ADN appelé chromosomes. Organismes qui se reproduisent sexuellement ont deux types de chromosomes, autosomes et des chromosomes sexuels. Les chromosomes sexuels sont les deux chromosomes qui déterminent le sexe de l'organisme, tandis que les autosomes sont tous les autres chromosomes. Gènes autosomiques dominantes est hérédité des caractères figurant sur les autosomes, pas les chromosomes sexuels.

Les maladies et troubles peuvent être provoqués par une mutation ou une erreur, dans un gène qui est passé à travers familles. Une transmission autosomique dominante d'une maladie ou d'un trouble signifie que le gène anormal est situé sur l'un des autosomes et l'allèle est dominant à la forme non mutée. Dans ces cas, une seule copie du gène anormal est requise pour la maladie ou le trouble doit être exprimé dans la descendance.

Si un parent a une mutation dans un allèle dominant d'un gène, il y a une probabilité de 50% qu’une progéniture aura également le gène anormal. Comme la mutation est située sur l'un des autosomes, le sexe de la progéniture ne sera pas influer sur le résultat de la maladie ou du trouble. Un exemple courant d'une maladie causée par des gènes autosomiques dominants est de Huntington la chorée, ou la maladie de Huntington.

Quelles sont les causes à la main, la fièvre aphteuse?

La maladie des mains, des pieds et de la bouche (MMPB) est un virus qui peut entraîner de la contagion par plusieurs virus. Ceux-ci proviennent d'un groupe appelé le genre entérovirus. Pour le virus à provoquer la contagion, il doit entrer dans la bouche ou être respiré. Comportement doit donc être considéré comme une cause dans la propagation de la MMPB.

Un certain nombre de virus dans le groupe des entérovirus sont responsables pour main, pied, et la fièvre aphteuse. Sans aucun doute, le plus commun est le virus Coxsackie A de type 16.Entérovirus EV ou 71 est également indiqué dans un grand nombre de poussées de cette maladie.

Le type de virus peut être important parce EV 71 peut produire une maladie plus grave avec un risque plus élevé de complications. Le virus Coxsackie A 16 virale provoque parfois une méningite, si cela est rare. En revanche, 71 EV peut plus souvent provoquer une méningite virale, et a également été liée à l'encéphalite et la paralysie.

Bien syndrome pieds-mains-bouche est souvent une maladie relativement bénigne, son potentiel de complications suggère qu'il doit être abordé avec sérieux. En d'autres termes, les efforts pour arrêter sa transmission sont importants. Le virus se transmet généralement par l'ingestion, souvent en mettant les mains sales dans la bouche après qu'ils ont touché les selles ou les fluides d'une personne infectée. Ce contact n'a pas à être directe, et des jouets ou des surfaces, qui peuvent accueillir le virus pendant des jours, peut transmettre l'infection partagé.

Un autre moyen d'infection par le syndrome pieds-mains-bouche est l'exposition à des gouttelettes, à partir de la toux ou de l'éternuement. Cela est plus difficile à éviter parce que les symptômes peuvent apparaître après une personne est contagieuse. Il peut n’y avoir aucun moyen de savoir, dans certains cas, si un éternuement porte la maladie.

Les environnements qui semblent les plus accueillants au syndrome pieds-mains-bouche comprennent des garderies et les écoles maternelles. Beaucoup d'enfants sont à l'abri de cette condition au moment où ils sont vieux de 10 ans. Dans les milieux de garde, cependant, il y a plus de chance de contact avec les fluides contagieuses, en raison de besoins pour langer et articles de toilette et un nombre élevé d'enfants qui ne sont pas immunisés.

Les jeunes enfants sont également susceptibles d'avoir de très mauvaises conditions d'hygiène. Beaucoup d'enfants ne mettent leurs mains dans leur bouche souvent. Lavage régulier des mains et la désinfection des jouets, ainsi assurant que tous les travailleurs suivent le protocole lors du changement de couche ou aidé les enfants à l'utilisation des toilettes, peut aider à prévenir la propagation de la MMPB. Il peut stll impossible de toujours garder l'infection de passer.

Compte tenu de la difficulté de contrôler la propagation de la maladie dans des endroits comme les garderies, il est important de garder les enfants avec cette maladie à la maison jusqu'à ce qu'un médecin approuve leur retour à l'école. Les médecins ne testent pas toujours la cause virale spécifique de la main, du pied, et la fièvre aphteuse, mais ils devraient avertir les parents sur les signes qui pourraient signaler de graves complications. À la maison, les parents peuvent vouloir suivre de bonnes politiques de lavage des mains lors d'une épidémie. Ils peuvent également souhaiter encourager les bébés et les tout-petits pour garder les mains de leurs bouches.

Qu'est-ce que le trouble désintégratif de l'enfance?

Le trouble désintégratif de l'enfance, aussi appelé le CDD et le syndrome de Heller, est une maladie rare chez les enfants qui développent normalement, puis, vers l'âge de trois ans, souffrent d'une perte dramatique de compétences atteints précédemment, y compris la langue, l'auto-soin, et les compétences sociales. La perte de compétences de développement peut se produire dans une courte période de temps, comme les jours ou semaines, ou l'enfant peut perdre ces compétences sur une période de temps plus longue, comme mois. Similaires à l’autisme, et effectivement identifiés de nombreuses années avant l'autisme, CDD est la partie du spectre des troubles autistiques.

Parfois confondu avec, et diagnostiquée à tort comme l'autisme, le trouble désintégratif de l'enfance est une maladie beaucoup plus rare. Il se trouve plus fréquemment chez les hommes que chez les femmes. Le diagnostic de l'autisme, caractérisé par une interaction sociale avec facultés affaiblies et de la communication, et par le comportement restreint et répétitif, est habituellement identifié plus tôt que CDD. Bien trouble désintégratif de l'enfance est l'un de plusieurs troubles sur l’autistespectre, les enfants atteints de ce trouble éprouvent généralement une perte beaucoup plus profonde de compétences et sont à un plus grand risque de retard mental .
La cause de trouble désintégratif de l'enfance est inconnue, mais les experts soupçonnent il y a une base génétique pour elle. Les recherches actuelles suggèrent que la susceptibilité génétique combinée avec le stress prénatal ou l'environnement peuvent être des facteurs. Les réactions auto-immunes défaillants ou défectueux, et les problèmes neurologiques, sont également soupçonnés.

Si un enfant éprouve toute perte graduelle ou soudaine de jalons de développement, une attention médicale devrait être cherchée immédiatement. Pour être diagnostiqué à l'enfance trouble disintigrative, un enfant doit habituellement montrer la perte ou la régression dans au moins deux des domaines suivants: la compréhension du langage, langue parlée, les compétences sociales ou d'auto-assistance, la capacité de soutenir une conversation, la lecture par les pairs, de la motricité et déjà établi l'intestin ou le contrôle de la vessie. Lorsqu'on leur a présenté ces symptômes, le médecin primaire devrait organiser une consultation pour exclure toutes les conditions neurologiques qui peuvent être traitable.

Les compétences perdues à l'enfance trouble désintégratif peuvent être définitivement perdues. Certains des comportements de l'enfant, cependant, peuvent être modifiés à l'aide d'une intervention thérapeutique en conjonction avec le soutien de la famille et des soignants. Les différentes classes de médicaments, y compris les antipsychotiques, stimulants, et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS), peuvent être utilisés pour traiter certains problèmes de comportement et de l'humeur chez les enfants atteints de ce trouble. Plus important encore, le traitement pour freiner la détérioration du comportement devrait commencer dès que possible pour aider à assurer la meilleure communication, d'auto-assistance, sociale, et les compétences générales de fonctionnement possible.

Qu'est-ce que la poudre de protéine de lactosérum?

La structure de la leucine, qui est
souvent inclus dans la poudre de
 protéine de lactosérum.
les protéines de lactosérum est la plus haute qualité et des protéines plus nutritives disponibles. Composée de protéines de lactosérum environ 80% de caséine et de 20%, il est parfois appelé la «protéine rapide" en raison de son absorption métabolique rapide et la rapidité de livraison de nourriture vers les muscles. Poudre de protéine de lactosérum est très soluble et efficacement absorbé par le corps.

Apprécié par les athlètes et les constructeurs de corps, poudre de protéine de lactosérum a la plus haute valeur biologique connu de toute protéine. La proportion de lactosérum de protéines qui peuvent être absorbés et incorporés dans les protéines du corps est très élevée. Les athlètes et les culturistes utilisent de protéines de lactosérum en poudre comme un supplément alimentaire pour les aider à entraîner et de concourir à des niveaux de performance de pointe.

La poudre de protéine de lactosérum est la meilleure source des acides aminés ramifiés naturelles; la leucine, l'isoleucine et la valine qui sont si importants pour les athlètes. Les acides aminés à chaîne ramifiée sont au cœur de la lutte contre la fatigue et en aidant à la récupération pendant et après l'exercice. Ils sont brûlés à des niveaux plus élevés par des organismes actifs, nécessitant ainsi athlètes et les culturistes à consommer plus d'entre eux.
Les protéines sont constituées d'acides aminés essentiels et non essentiels. Ils servent à réparer les cellules et de contrôler de nombreuses fonctions métaboliques. Les protéines sont la source d'énergie du corps et fonctionnent pour construire et réparer les muscles et les os.

Le corps humain fabrique organiquement acides aminés non essentiels, mais ne peut obtenir les acides aminés essentiels à la consommation d'aliments riches en protéines de haute qualité comme la poudre de protéine de lactosérum. La protéine de lactosérum est une protéine naturellement complète. Cela signifie qu'il contient tous les acides aminés essentiels.

Le lactosérum est un sous-produit de fromage. Après le lait est transformé en fromage processus, un liquide appelé lait plasma reste. Le lactosérum est extrait à partir de plasma de lait.

La poudre de protéine de lactosérum se décline en trois formes; concentrer, isolats et des hydrolysats. Isolats est forme la plus pure de lactosérum contenant environ 90% de protéine pure et pratiquement pas de lactose ou de la graisse. Il est parfois aromatisé et la plus couramment consommée en dissolvant dans du lait ou l'eau à boire.

La protéine de lactosérum peut être un outil de santé général efficace et aide à la perte de poids. La combinaison de protéines de lactosérum en poudre isolat de haute teneur en protéines et le manque de graisse, le rendre attrayant pour ceux qui essaient de perdre du poids. La protéine de lactosérum a aussi des niveaux élevés de glutathion, un antioxydant nécessaire à un système immunitaire sain. Pour cette raison, la poudre de protéine de petit-lait peut être très bénéfique pour ceux luttant contre les maladies dégénératives. Être une protéine pure et complète, il est aussi pensé pour aider à réguler la glycémie niveaux bénéficiant de la gestion du diabète.

Quelles sont les différentes maladies infantiles rares?

Un des médicaments modernes plus grands défis réside dans le diagnostic et le traitement des maladies infantiles rares. La plupart de ces conditions ont de bien meilleurs résultats si elle est diagnostiquée et traitée rapidement. Trois des exemples les plus inhabituelles de maladies infantiles rares comprennent la maladie de Menkes, syndrome de Moebius, congénitale insensibilité à la douleur (CIP), et les leucodystrophies.

La maladie de Menkes est un défaut génétique affectant le métabolisme de cuivre qui est généralement fatale dans la première décennie de la vie. Cette maladie infantile rare se produit principalement chez les mâles et le cuivre se traduit par le stockage de corps anormalement dans certains tissus. Chez ces individus, le cuivre est stocké dans de faibles taux dans le foie et le cerveau. Des niveaux anormalement élevés de cuivre se trouvent dans leur doublure intestinale et les reins. Typiquement, l'enfant se développe normalement pendant six à huit semaines avant présentant un faible tonus musculaire, un retard de croissance, des convulsions, des lésions cérébrales, une basse température corporelle, et la croissance de cheveux inhabituelle.

Un sous-développement du 6e et 7e nerf crânien peut entraîner un syndrome de Moebius. Il est évident dès la naissance comme une absence d'expression faciale résultant de la paralysie faciale. Les enfants atteints du syndrome de Moebius ne peuvent pas sucer, ou déplacer leurs yeux latéralement; ils ne peuvent pas froncer les sourcils, sourire, ou clignotent. Comme beaucoup de maladies infantiles rares, le syndrome de Moebius varie dans la sévérité des symptômes. Certaines complications courantes comprennent une fente palatine, une déficience auditive, mouvement de la langue réduite, supérieure faiblesse du corps, une salivation excessive, difficulté à avaler , strabisme, et des déformations de la main ou au pied.

L’insensibilité congénitale à la douleur est inhabituelle, même dans les rangs des maladies infantiles rares. L'enfant a un sens tactile normal, sauf en association avec la douleur. Sans un sens de la douleur, l'enfant doit être surveillé attentivement pour éviter les blessures graves. Les adultes avec le trouble ont une incidence plus élevée de mortalité par le comportement traumatique ou risquée, mais sinon, la maladie n'a pas d'impact durée de vie. La cause de la maladie est une mutation dans le gène qui est responsable de la production des canaux sodiques sur les neurones associés à la réception de la douleur.

Les leucodystrophies sont une classe de maladies rares chez les enfants, dans lequel le système nerveux central est perturbé par la production anormale de la myéline et de dépôt. Myéline isole les nerfs du caoutchouc de façon isole un fil électrique, par l'amélioration de la conductivité et la protection de la fibre nerveuse à partir de composés nocifs. Il y a plus de 40 formes de leucodystrophie, mais les symptômes les plus courants sont une perte progressive du tonus musculaire, la marche, la parole, le temps de réaction, la vision, la parole, le comportement et le développement général. Moins symptômes communs incluent un déséquilibre hormonal, la baisse progressive du rythme cardiaque, prématurée athérosclérose de l'accumulation de lipides dans les artères, et des convulsions. La plupart des leucodystrophies ne sont pas diagnostiqués à la naissance en raison des maladies à déclenchement lent.