Quels sont les récepteurs de la vitamine D?

Les récepteurs de vitamine D dans l'organisme se liaient aux hormones et des protéines d'ADN d'affecter l'expression des gènes et de vitamine D de synthèse. Les récepteurs, aussi appelés récepteurs de calcitriol, l'aide à l'absorption de vitamine D et de production à l'intérieur du corps. Ils aident à réguler la vitamine D dans le corps et sont présents dans divers endroits, y compris le foie et la peau. Certaines études suggèrent que l'altération des récepteurs de la vitamine D peut augmenter le risque du cancer du sein et d'autres cancers, comme il convient l'absorption de vitamine D est une composante nécessaire pour prévenir certaines formes de cancer et d'autres maladies.

Lorsque la vitamine D est synthétisée à partir du cholestérol précurseur, a trouvé au sein de notre peau, il se lie à des récepteurs intracellulaires appelés récepteurs de calcitriol. Ces récepteurs réglementent l'action de la vitamine D dans notre corps et contiennent des hormones et des sites de liaison d'ADN. La plupart des études suggèrent que le rôle des récepteurs de la vitamine D, ou VDR, est d'activer la transcription, ou la construction d'un gène. La plupart du temps, la forme d'un réseau VDR avec le récepteur rétinoïde X-ce qui favorise la liaison de l'ADN, et est dit être homologue ou la même forme que les autres récepteurs nucléaires environnantes.

La vitamine D est une vitamine essentielle qui aide à l'absorption du calcium et a été montré pour diminuer certains symptômes de la dépression. Lorsque récepteurs de la vitamine D sont inactifs ou ne fonctionnent pas correctement, ce qui arrive parfois chez certaines personnes, la plupart des avantages de la vitamine D deviennent obsolètes. Les problèmes avec les récepteurs de la vitamine D se produisent habituellement dans la séquence génétique de l'ADN qui code pour le récepteur, et peut augmenter le rachitisme chez les enfants ou de l'ostéoporose chez les personnes âgées en raison de l'absorption du calcium insuffisant. En outre, puisque la vitamine D aide à prévenir certaines infections et le cancer en augmentant le système immunitaire, des problèmes avec les récepteurs de la vitamine D peut entraîner une augmentation des cancers du sein et d'autres.

Une étude montre que les séquences spécifiques du gène récepteur de la vitamine D pourrait augmenter le risque de cancer du sein ou de la prostate chez des individus différents. Hommes afro-américains, par exemple, a un risque plus élevé de développer un cancer de la prostate en raison de la séquence d'ADN de protéines et réglementaires associées aux récepteurs de la vitamine D. D'autres études montrent que le bon fonctionnement des récepteurs d'aide dans la lutte contre l'effacement et les infections et les bactéries, comme la salmonelle. Lorsque les bactéries sont remis à l'organisme, des récepteurs de vitamine D sont capables de se lier aux bactéries et diminuer sa fonction par la réglementation de certaines voies de développement des bactéries.

Qu'est-ce que l'arbre respiratoire?

Le cerveau et son arbre respiratoire sont responsables de chacune des 6.000.000 approximatives respirations humaine prend chaque année. Un autre nom pour les poumons et son système d'échange de gaz, ce réseau bronchique à la fois fournit de l'oxygène dans le sang et prend le dioxyde de carbone. Bien que certains pensent que les poumons ne sont que des ballons géants dans la poitrine, il contient vraiment les conduits et les minuscules sacs alvéolaires qui, s'il est séparé en ses diverses parties, couvriraient la même zone comme une petite maison.

L'air circule dans l'arbre respiratoire par la bouche et les voies nasales, puis dans la trachée, également connu sous le nom de la trachée. Ce long tube s'étend dans la gorge juste en face du tube, transportant de la nourriture à l'estomac, l'œsophage. L'air est aspiré dans instinctivement quand sacs alvéolaires des poumons ont été vidés de dioxyde de carbone et d'essayer de remplir à nouveau avec de l'oxygène, aidé par la membrane sous les poumons diminue légèrement.

L'arbre respiratoire, également connu sous le nom de l'arbre trachéo-bronchique, les branches de la partie inférieure de la trachée, à une membrane en forme de fourche appelée la carène. Ici, deux tubes des bronches conduire dans chaque poumon, où plus de branchement en découle dans la bronche lobaire et les petites bronches segmentaires qui ressemblent aux branches d'un arbre. Les petits bâtons sur ces branches pourrait alors être considéré comme terminal de bronchiole, où canaux alvéolaires et les sacs attachés forment ce qui reviendrait à les fleurs et les graines d'un arbre réel.

L'intérieur du nez et de tubes différents de l'arbre respiratoire des millions de poils en forme de fibres connues sous le nom cils. Ceux-ci aident à nettoyer l'oxygène des impuretés avant d'atteindre les capillaires sanguins dans les sacs alvéolaires. Ils aident également les poumons de balayer nettoyer le mucus qui s'est formé à l'intérieur, créé dans le but d'éliminer ces impuretés. Alors que les cellules sanguines prendre de l'oxygène dans les alvéoles, elles aussi déposer les déchets de dioxyde de carbone provenant des autres cellules de l'organisme.

En plus de fournir la bonne quantité de l'oxygène aux cellules du corps, l'arbre respiratoire a d'autres fonctions. Il régule la température de l'air, tout en servant d'humidificateur impromptu. Il a également des liens à sens d'une personne de l'odorat ainsi que l'envie d'éternuer ou de tousser pour dégager les corps étrangers. Alors que d'autres troubles peuvent causer des problèmes avec les échanges gazeux, peut-être le plus néfaste contrevenant est fumeur, ce qui peut conduire à des cils abîmés, encrassement excessif des alvéoles, réduit l'apport d'oxygène et même les tumeurs cancéreuses.

Qu'est-ce que l'anatomie du tronc cérébral?

A la base du cerveau, l'hypophyse sécrète des hormones qui régulent la plupart des processus qui se produisent dans le corps. Alors que la partie antérieure ou frontale, une partie de la glande pituitaire produit sept différentes hormones, la partie postérieure, ou arrière, la partie ne produit que deux. Hormones hypophysaires antérieures incluent la prolactine, qui contrôle la production de lait, hormone lutéinisante et hormone folliculo-stimulante, qui stimulent les ovaires et les testicules, et l'hormone stimulant les mélanocytes, qui n'est pas entièrement comprise. L'hormone stimulant la thyroïde, l'hormone de croissance et l'hormone adrénocorticotrope sont les autres hormones hypophysaires antérieures. ACTH stimule les glandes surrénales à produire des hormones stéroïdes, hormone de croissance affecte la croissance et le métabolisme, et hormone stimulant la thyroïde régule la production d'hormones par la glande thyroïde.

L'hypophyse, ou hypophyse, est un exemple de ce qu'on appelle une glande endocrine qui produit des messagers chimiques appelés hormones. Antérieure production de l'hormone hypophysaire est sous le contrôle d'une autre partie du cerveau, connu sous le nom de l'hypothalamus, qui se trouve juste au-dessus de l'hypophyse. L'hypothalamus envoie ses propres hormones, qui sont capables de stimuler ou d'inhiber la libération de hormones hypophysaires antérieures, directement sur l'hypophyse à travers un réseau reliant des vaisseaux sanguins.

L'hormone stimulant la thyroïde (TSH) agit sur la glande thyroïde, où il provoque une production accrue de l'hormone thyroïdienne, la thyroxine (T4). La thyroxine est important dans l'homéostasie, ce qui signifie qu'il réglemente fonctions corporelles vitales telles que la température, le rythme cardiaque, la pression sanguine et le métabolisme. Un trouble de l'hypophyse peuvent causer diminution du taux de TSH, ce qui conduit à une glande thyroïde avec des symptômes de fatigue, sensation de froid, la peau sèche et la constipation. Parfois, le corps fabrique des anticorps qui se lient aux récepteurs de la TSH, en stimulant la production excessive de T4 et de provoquer une hyperactivité de la thyroïde, avec des symptômes de l'anxiété, transpiration, palpitations et la perte de poids.

L'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH) sont deux hormones hypophysaires antérieures qui sont concernés par la reproduction. Chez les femmes, la LH déclenche l'ovulation, où un ovule est libéré de son follicule contenant dans les ovaires, et la FSH et la LH stimule le follicule pour produire des hormones appelées œstrogènes et de la progestérone. LH chez l'homme favorise la sécrétion de testostérone et la FSH stimule la production de spermatozoïdes. La prolactine (PRL) vise à créer lait et agit sur les cellules des seins pendant la grossesse et après la naissance.

Un autre des hormones de l'hypophyse antérieure, l'hormone corticotrope (ACTH) agit sur les glandes surrénales obligeant à produire du cortisol, ce qui aide le corps à résister au stress et à combattre l'inflammation. Le cortisol contribue également à réguler le métabolisme, la pression artérielle, l'équilibre hydrique et les niveaux de sucre dans le sang. L'hormone de croissance (GH) est concerné par la croissance et la réparation, et les taux anormaux chez les enfants peut causer un retard de croissance ou sur le développement.

Quels sont les principes de base de l'anatomie du cerveau?

Le cerveau est un organe responsable d'un large éventail de fonctions, telles que la réflexion, le déplacement et éprouver des sentiments sensoriels et émotionnels. L'ensemble du cerveau n'est pas utilisé pour chaque tâche. Lorsque l'on considère l'anatomie du cerveau, cet organe peut en principe être divisé en six grandes parties. Il y a quatre parties appelées le temporel, frontal, pariétal et occipital, et il y a deux parties inférieures appelées  le cervelet et le tronc cérébral.

Comme la partie inférieure d'une plante, le tronc cérébral s'étend vers le bas à partir du cerveau et se connecte à la moelle épinière. Ceci fournit un moyen pour les nerfs de se connecter à partir de la partie inférieure du corps tout en haut. Cette voie permet aux messages d'être transmis dans les deux sens. Le tronc cérébral est connu pour être responsable des fonctions impératives telles que la régulation de la respiration et du rythme cardiaque.

Le cervelet est la partie arrière basse altitude du cerveau. Cette section est responsable de la régulation de l'équilibre et de la coordination musculaire, ce qui permet à une personne la possibilité de se déplacer. Le fonctionnement efficace du cervelet fait des actions telles que marcher et de mâcher possible.

Si le front d'une personne était une couverture qui pourraient être supprimés, la première partie de l'anatomie du cerveau qui serait rencontré est le lobe frontal. Cette partie du cerveau est considéré comme le régulateur des fonctions mentales telles que l'organisation, la résolution de problèmes, et fixer des objectifs. Comme il a également été constaté que cette partie du cerveau affecte les fonctions telles que l'humeur et les émotions, il est largement admis que le lobe frontal est principalement responsable pour déterminer la personnalité d'une personne. Si une personne voulait aller plus en profondeur avec l'anatomie du cerveau, le lobe frontale  est aussi communément divisée en deux parties, qui sont la partie postérieure, ce qui signifie dos et la partie antérieure, avant la signification.

Derrière le lobe frontal au sommet du cerveau est le lobe pariétal. Le lobe pariétal est généralement divisé en sections gauche et droite. Cette partie du cerveau est généralement associée à permettre à une personne de comprendre ce qu'il lit ou entend. C'est ici que l'information sensorielle provenant du reste du corps, telles que la température et le goût, sont traités ainsi. Le lobe pariétal est également responsable de la perception spatiale.

Une étude de l'anatomie du cerveau serait également révélee  un lobe temporal près de chaque oreille. Ces deux zones du cerveau sont responsables de la différenciation entre les sons et les odeurs. On croit aussi qu'elles affectent la  mémoire à court terme. Le côté droit est généralement associé à la mémoire visuelle tandis que le côté gauche est plus souvent associé à la mémoire verbale.

Le lobe occipital est situé dans la zone arrière du cerveau. L'une de ses principales responsabilités consiste à traiter l'information visuelle. Si cette zone subit un traumatisme, une personne est susceptible de connaître un certain nombre de problèmes visuels.

Qu'est-ce qu'un auto-anticorps?

Un auto-anticorps est une protéine immunitaire est dirigée contre le corps. Dans des conditions normales, les anticorps sont produits par le système immunitaire comme protection contre quelque chose perçu comme étranger à soi-même, comme une invasion pathogène ou d'une cellule aberrante. Ces anticorps reconnaissent et détruisent efficacement ces envahisseurs étrangers pour assurer la santé. En contraste avec ces anticorps fonctionnent normalement, un auto-anticorps perçoit propres protéines du corps ou des tissus comme étrangère ou comme agents pathogènes, et travaille pour endommager ou détruire eux.

Les maladies auto-immunes se référent à une variété d'états causés par la présence d'un auto-anticorps. Certains de ces troubles peuvent être très spécifiques et ciblées contre une seule glande ou un organe, comme la maladie de Basedow dans laquelle un auto-anticorps, ou des auto-anticorps multiples, sont produits contre la glande thyroïde. D'autres maladies auto-immunes peuvent être plus répandues, comme le lupus érythémateux, dans laquelle le système immunitaire attaque plusieurs parties du corps, y compris les reins, le sang et le cœur. La polyarthrite rhumatoïde est une maladie provoquée par un autre anticorps, résultant de l'inflammation des articulations.

On ne sait toujours pas pourquoi certaines personnes produisent ces auto-anticorps et développent des maladies auto-immunes. Bien qu'il semble y avoir un lien génétique parce que certains de ces troubles ont tendance à se produire sur une base multiples au sein des familles, la plupart des médecins et des chercheurs conviennent que la base génétique n'explique pas entièrement l'incidence de ces troubles. Au lieu de cela, on pense qu'il existe une prédisposition génétique sous-jacente à des maladies auto-immunes, mais il ya généralement une sorte de événement déclencheur dans l'environnement, comme une infection virale ou l'exposition aux toxines. En outre, la plupart de ces maladies sont plus fréquentes chez les femmes et sont plus susceptibles de se produire pendant les années de procréation, donc il y a probablement aussi une composante hormonale.

Une caractéristique de nombreuses maladies auto-immunes, c'est que les symptômes ont tendance à être cycliques et, dans certains cas, ils peuvent disparaître pendant des années que tout à coup éclater de nouveau au moment prévu. Cela donne à penser que le corps peut transformer la production d'auto-anticorps sur et en dehors, mais comment ou pourquoi le corps ne présente n'est pas entièrement comprise. La compréhension de ce processus peut conduire à des traitements efficaces pour les troubles qui résultent de la production d'auto-anticorps. Jusqu'à ce qu'il soit mieux compris comment couper la production du corps d'auto-anticorps, cependant, les maladies auto-immunes peuvent généralement être traitées mieux avec les médicaments qui suppriment le système immunitaire, ou des médicaments immunosuppresseurs.

Qu'est-ce que la Cutis?

La Cutis" est un mot dérivé du latin, et le sens original était «peau». Aujourd'hui, le terme est utilisé dans les domaines de l'anatomie et de la physiologie pour désigner les deux couches extérieures de la peau, qui sont l'épiderme et le derme. Ensemble, ces deux couches remplissent de nombreuses fonctions du corps humain, y compris la protection contre les éléments, la régulation thermique, résistance à l'eau et le contrôle de l'évaporation. La cutis contiennent de la mélanine, qui donne à notre organisme une protection supplémentaire contre le soleil et les comptes de la couleur de peau. L'hypoderme ou tissu sous-cutané, se trouve sous le derme.

L'une des principales fonctions du derme est d'agir en tant que barrière de l'organisme contre l'environnement extérieur. Cela est nécessaire pour protéger le corps contre les micro-organismes, l'infection bactérienne et les dommages physiques. L'épiderme agit comme un imperméable, film protecteur, et le derme agit comme un coussin, la protection du corps contre le stress et la fatigue.

La thermorégulation est une autre fonction importante réalisée par le derme. Le terme "thermorégulation" se rapporte à la commande et le réglage de la température du corps. Pour ce faire, le corps doit être capable de percevoir et de réagir à la température de son environnement. Les récepteurs cutis nerveuses maisons qui permettent la perception de la température à l'extérieur du corps. Il loge également les glandes sudoripares et les follicules pileux qui répondent à des changements dans la température de l'extérieur, permettant à la peau pour réguler la quantité de chaleur ou de froid qui pénètre dans le corps.

Encore une autre fonction du derme est de contrôler l'évaporation de l'organisme. La peau agit comme une barrière semi-étanche entre le corps et son environnement, afin de réduire la perte de fluide et d'absorption de fluide de commande. Lorsque l'humidité supplémentaire est nécessaire, la peau s'adapte à diminuer la quantité de liquide perdu par la peau et permettent une plus grande quantité de liquides de pénétrer. C'est quelque chose qu'une personne profite du moment où il ou elle s'applique hydratant pour la peau.

Le derme contient également mélanine. La mélanine protège le corps contre les dommages du soleil en convertissant les rayons les plus nocifs du soleil en chaleur. Lorsque la peau est exposée à plus de rayons du soleil, le corps produit plus de mélanine. Cet assombrissement de la peau, ou le tannage, c'est une indication que l'organisme combat dommages à l'ADN causés par le soleil, dans un effort pour réduire la possibilité que des cancers de la peau se développe.

Qu'est-ce que l'anatomie du rein?

Le rein est un organe essentiel dans le système rénal de l'organisme. Certains des composants plus importants dans l'anatomie du rein comprennent le bassinet du rein, médullaire rénale et CorText rénale. Aide les reins à filtrer les toxines et le maintien de l'équilibre hydrique. En plus de ces fonctions, les reins jouent d'autres rôles importants dans le maintien de la santé.

Les êtres humains ont généralement deux reins. Un rein humain adulte est d'environ la taille d'un poing et est en forme de haricot. Les reins sont situés sous la cage thoracique, une de chaque côté de la colonne vertébrale, et ceux qui se trouvent près de l'arrière du corps. Reins ont une section concave qui fait face à rapprocher de la colonne vertébrale. Une dépression sur cette section de l'anatomie du rein tient le sinus rénal, et les navires de l'uretère, sanguins et lymphatiques, des nerfs, et de l'uretère entrer ici.

La partie supérieure de l'uretère pénètre dans le rein et forme un bassinet du rein, qui est subdivisé en deux ou trois tubes qui sont appelées calices majeurs. Ces calices sont subdivisés en calices mineurs. Avec le bassinet du rein, le rein contient deux autres divisions principales. La première est la médullaire rénale, qui détient pyramides rénales. Ces parties du rein sont en forme de cône collections de tissus, qui ont des tubules qui se déplacent l'urine à partir de la partie extérieure de l'anatomie du rein à la partie intérieure de calices.

Une autre structure principale de l'anatomie du rein est le cortex rénal. Un cortex rénal s'enroule autour de la médullaire rénale, et il remplit l'espace entre les pyramides rénales. Ces zones déposé dans-sont appelées colonnes rénales. Ce cortex également détenir une partie des néphrons.

Les néphrons sont l'unité fonctionnelle de l'anatomie du rein, et la plupart des travaux sont entrepris par cette partie dans la structure des reins. Il y a environ un million de néphrons dans chaque rein. Ils contiennent des corpuscules rénaux, composée de grappes capillaires sanguins appelés glomérules.

L'aide glomérule dans le liquide de filtrage, la première étape dans la formation de l'urine. Une capsule glomérulaire entoure le glomérule. Les néphrons également contiennent des tubules rénaux, qui sont des tubules que le fluide s'écoule à travers à la sortie du corps.

L'une des principales fonctions des reins est de maintenir l'équilibre hydrique de l'organisme. Une autre fonction importante est d'éliminer les déchets qui ont été générées par le processus du métabolisme. Les reins aussi aider à contrôler production de globules rouges par la sécrétion d'une hormone appelée érythropoïétine. Avec l'appui production de globules rouges, ils aident également à stimuler la vitamine D. Les reins jouent un rôle important dans le maintien de la pression artérielle et du volume sanguin.

Qu'est-ce que 'lhyperpigmentation de la peau?

L'hyperpigmentation de la peau est une condition qui implique coloration foncée de la peau. Ce n'est pas la même chose que quand une personne est généralement la peau foncée. Cette condition implique coloration anormale et peut être vécue par les personnes de différents tons de peau. Un exemple d'une hyperpigmentation est une tache sombre qui est à gauche d'une Pimple.

La peau est colorée par des cellules appelées mélanocytes, qui produisent un pigment appelé mélanine. Lorsque la production de mélanine est défavorablement effectué, hyperpigmentation de la peau peut se produire. Il ya plusieurs causes pour une telle condition. Dans de nombreux cas, le tissu cicatriciel est le coupable. Il s'agit d'une zone de la peau qui a été endommagée, peut-être par une blessure ou par l'acné.

L'acné est une maladie de la peau causée par l'inflammation des glandes sébacées. Il se traduit souvent par des boutons qui peuvent se produire sur les différents domaines du corps, comme le visage, le cou et les épaules. Les boutons sont souvent la cause de changement de la couleur de la peau qui sont permanents.

Les changements causés par l'acné sont souvent trouvés comme des taches sombres. On peut soupçonner que hyperpigmentation de la peau telle serait la plus évidente parmi les plus légers des personnes. Cependant, il est souvent la plus évidente chez les personnes avec des tons de peau plus foncée.

Les taches de rousseur sont aussi une forme d'hyperpigmentation. Ce sont de petites taches sombres souvent retrouvés éparpillés sur le visage d'une personne. Ils peuvent également être trouvés sur d'autres parties du corps. Ce sont aussi le résultat de l'agglutination mélanocytes. Cette condition est généralement trouvé parmi les plus légères personnes à peau claire.

L'acné et les taches de rousseur sont souvent perçus comme des nuisances pour des raisons esthétiques. Ces conditions ne sont pas normalement raisons de problèmes de santé graves. Il ya des cas, cependant, quand hyperpigmentation de la peau est connecté à des conditions plus graves.

Le cancer peut être à l'origine d'une hyperpigmentation cutanée. Ceci est vu d'un mélanome, qui est un type de cancer de la peau, caractérisé par un groupe de cellules anormalement sombres. Ce groupe peut souvent être confondu comme une taupe commun, qui est aussi un endroit anormalement sombre. Avec le mélanome, cependant, le spot est en fait une tumeur qui peut causer de graves problèmes. Signes que le problème peut effectivement être le mélanome comprennent les démangeaisons et des saignements.

L'hyperpigmentation de la peau est souvent associée à la maladie d'Addison. Cette maladie est causée par une carence en hormones produites par les glandes surrénales. Comme le corps tente de corriger le problème d'une autre hormone est libérée qui mène à la mélanine augmenté. Une personne souffrant de cette affection peuvent ressentir assombrissement des plis de ses mains ou sa bouche.

Quel est le muscle piriforme?

Le muscle piriforme est un muscle en forme de pyramide dans la région fessière. Il provient à la partie antérieure du sacrum, la partie inférieure de la colonne vertébrale, et la marge supérieur de la grande échancrure sciatique, s'étend à travers la grande échancrure sciatique du bassin, et s'attache au grand trochanter du fémur. Le muscle piriforme est parallèle à et en dessous du grand fessier.

Le nerf fibulaire commun se heurte souvent à travers le muscle piriforme, et environ 15% de la population, le nerf sciatique fait aussi bien. Dans la plupart des gens, le nerf sciatique passe sous le muscle piriforme. Dans les deux cas, le muscle piriforme peut parfois exercer une pression sur le nerf sciatique, ce qui provoque une douleur appelée sciatique, si la condition est plus fréquente chez ceux dont le nerf sciatique traverse le muscle.

Le syndrome piriforme est une affection caractérisée par des douleurs, un engourdissement ou des picotements dans les fesses causées par une irritation du nerf sciatique par le muscle piriforme muscle. Les symptômes peuvent également s'étendre vers le bas de la jambe. Le syndrome du piriforme peut résulter de l'anatomie naturelle d'une personne ou d'une su utilisation ou de la souche du muscle piriforme. Inactifs muscles fessiers et les muscles fléchisseurs de la hanche hyperactive peut aussi contribuer à ce syndrome, comme le muscle piriforme devient surdéveloppé pour compenser. Le trouble est plus fréquent chez les personnes qui s'assoient pendant de longues heures, surtout avec un grand portefeuille dans leur paquet de retour, et les athlètes comme les cyclistes et les coureurs qui ne parviennent pas à inclure des exercices et des étirements latéraux dans leur régime.

La douleur ou tension dans le muscle piriforme peut être traitée par des massages, des exercices d'étirement, une thérapie physique et des exercices de renforcement de base. Dans les cas extrêmes de syndrome pyramidal, les injections anti-inflammatoires ou de corticoïdes ou thérapie par ultrasons peut être utile. Les exercices d'étirement pour les muscles prirformis peut être effectuée en se couchant sur le dos et le tirant un genou à la fois dans la poitrine de ceux. Saisir le genou d'une main et de la cheville de l'autre, et conduisant à la cheville, le genou fléchir vers la cheville du pied opposé. Étirez-vous lentement et doucement et ne pas forcer l'étirement.

Un tronçon similaire peut être effectué en se couchant sur les dos, appuyé sur un genou, et en plaçant le pied en dehors de l'autre jambe. Pliez le genou doucement sur la ligne médiane du corps. Pour un exercice final, à plat sur le dos, pliez les genoux et croiser une sur l'autre, puis en saisissant ci-dessous la partie inférieure du genou, tirez sur les deux genoux dans la poitrine vers l'épaule sur le côté de la partie inférieure du genou. Pour l'ensemble de ces tronçons, assurez-vous de ne pas s'étirer au point d'inconfort. Maintenez chaque 30 secondes et sortir de l'étirement lentement et doucement.

Quelles sont les causes d'une gorge brûlante?

Il y a beaucoup de différentes maladies et conditions qui peuvent causer une gorge brûlante, d'autres sont causés par une infection, tandis que d'autres sont causés par l'acide dans le corps. Une variété d'infections bactériennes et virales, généralement reconnaissables par le biais d'autres symptômes comme la congestion et les maux de tête, peuvent causer une irritation et de brûlure dans la gorge. Le reflux acide, ce qui se produit quand une partie du contenu de l'estomac tels que l'acide gastrique et d'autres solides ou liquides couler dans l'œsophage, peut également provoquer une gorge brûlante. Sensation de brûlure peut aussi être causée par une blessure physique à la gorge, comme pourrait arriver si quelque chose de pointu ou extrêmement chaud ont été avalés.

Les brûlures d'estomac est l'une des causes les plus fréquentes d'une gorge brûlante. Brûlures d'estomac survient lorsque le contenu de l'estomac de s'échapper dans l'œsophage, provoquant une sensation de brûlure et d'inconfort dans la poitrine et la gorge. Il y a beaucoup de différents aliments qui peuvent déclencher ces symptômes, tels que l'alcool, la menthe poivrée, agrumes ou les jus et les tomates. Les brûlures d'estomac peuvent généralement être traités par l'utilisation de over-the-médicaments en vente libre, comme les antiacides, les inhibiteurs de la pompe à protons, antagonistes H2 et les agents Promotility. Les antiacides sont généralement des substances de base qui a rapidement neutraliser l'acide qui provoque une gorge brûlante, tandis que les autres sont à action lente médicaments qui peuvent provoquer un soulagement général au fil du temps.

Bien que les antiacides sont très efficaces pour soulager l'inconfort associé à une gorge brûlante, ils peuvent en fait masquer un problème plus important. Alors tout simplement trop manger ou de manger un excès d'un certain type de nourriture peut causer des brûlures d'estomac occasionnelles, brûlures d'estomac persistantes peut être causée par une affection sous-jacente plus importante. Reflux gastro-œsophagien, aussi appelée maladie de reflux acide, peut causer des brûlures d'estomac persistantes et une gorge brûlante. Il est plus grave que brûlures d'estomac occasionnelles, cependant, car en plus des symptômes désagréables tels que la brûlure dans la gorge, il peut aussi causer des blessures graves à l'œsophage. L'exposition fréquente à l'acide gastrique peut gravement endommager l'œsophage.

Les infections bactériennes et virales peuvent causer plusieurs types de maux de gorge, y compris une gorge brûlante. Ces infections provoquent généralement une gorge endolorie plus générale, cependant, une réelle sensation de brûlure est rare. Si une gorge brûlante est accompagnée d'une toux, de la congestion, maux de tête ou autres symptômes pseudo-grippaux, il est probable que l'infection d'une certaine forme cause de l'irritation dans la gorge. Il est beaucoup plus fréquent de souffrir d'une douleur aiguë ou de démangeaisons ou d'irritation lorsque l'infection est la cause de maux de gorge. Une vraie sensation de brûlure est beaucoup plus souvent causée par des problèmes d'estomac.

Qu'est-ce qu'un abcès dur?

Un abcès est une infection dure située sous la peau. Il commence généralement comme une masse rougie et élevé et progresse dans ce qui est considéré comme un anthrax ou un furoncle. Les globules blancs se précipitent vers le site infecté pour combattre l'infection bactérienne. Au fil du temps, une accumulation de globules blancs utilisés se transforme en pus. Cette durcit la surface de la peau et un abcès dur commence à se former.

Quand un abcès dur se développe, il est généralement causé par un staphylocoque contamination bactérienne. La raison la plus courante pour cet événement est une blessure ou tout autre type de rupture dans la peau. Les bactéries peuvent pénétrer par la pause et un furoncle peut commencer à se former. Généralement, après un certain temps, l'abcès peut apparaître dur, libérant le pus de sorte que le processus de guérison peut commencer. Si l'abcès et de pus ne pas purger adéquatement, l'infection bactérienne peut pénétrer dans le sang, ce qui rend cette condition médicale qui menace la vie.

La peau rougie et enflammée des signes d'un abcès dur. Après le pus accumulé au niveau du site, les cellules des tissus locaux mortes sont mélangées dans celui-ci. Cela produit une substance toxique et le corps agit de mettre en place une barrière autour de la zone infectée. L'abcès dur est en fait une tentative du corps pour empêcher la propagation de l'infection. Une couche de peau externe ou coque de protection contribue également à prévenir d'autres dommages aux tissus ou de cellules.

Ces furoncles ou anthrax peut arriver à n'importe qui, indépendamment de l'âge ou les antécédents médicaux. Ils peuvent aussi apparaître n'importe où sur le corps, mais ils sont communément observés sur les fesses, les bras ou les jambes. De temps en temps, des pustules semblables ou des abcès durs peuvent être trouvées sur les poumons, les amygdales, ou les reins. Ces types de furoncles sont très dangereux et ils infectent les tissus et organes avoisinants. Excessive des hémorragies internes et la gangrène peut aussi accompagner ces furoncles.

Le traitement médical pour un abcès dur commence en plaçant des compresses chaudes directement sur le site de l'infection. Cette aspire le mélange toxique de tissus morts, des cellules, et du pus à la couche supérieure de la peau. À ce stade, un professionnel de la santé peut choisir de lance de la plaie. Cela libère le pus et soulage également la pression sous la peau. Les antibiotiques sont généralement administrés après la procédure de drainage.

En règle générale, un abcès se produit seulement une fois, mais les gens qui ont un système immunitaire affaibli ou certaines maladies peuvent en avoir plus souvent. Par exemple, le syndrome inflammatoire de l'intestin peut produire ces escarboucles plus d'une fois, à partir de selles durcies. Un médecin doit consulter un abcès qui ne va pas loin.

Qu'est-ce qu'un disque bombé?

Un disque bombé est un état lié à la colonne vertébrale, le plus souvent lombaire, ou le bas du dos, qui se produit quand un disque est bombé à travers une fente dans la colonne vertébrale. Les disques sont la matière molle et gélatineuse qui amortit les vertèbres de la colonne vertébrale. Un disque bombé se produit lorsque le disque se déplace sur son rayon normal et se produit le plus souvent simplement à cause de l'âge.

Un disque bombé est différente d'une hernie discale en ce qu'un disque bombé se produit généralement progressivement au fil du temps plutôt que tout d'un coup. Une hernie discale est souvent le résultat d'une blessure ou d'un traumatisme à la colonne vertébrale. Dans la majorité des patients qui subissent un disque bombé, il n'y a pas de douleur sauf si le disque est hernie ou fait saillie dans un nerf.

Dans de nombreux cas, un disque bombé peut être diagnostiqué comme un trouble secondaire à un autre problème. Parce qu'un disque bombé ne provoque pas toujours la douleur, il ne peut être trouvé  lors d'un test d'imagerie de routine ou de diagnostic telle que l'imagerie par résonance magnétique (IRM). En règle générale, un disque bombé n'est pas un problème, sauf si elle commence à causer de la douleur, devient une hernie ou des ruptures.

Le traitement pour un disque bombé ou encore une hernie discale est relativement conservatrice dans la plupart des cas. Restrictions de repos et de levage sont communs, et un médecin peut recommander une combinaison de thérapie par la chaleur et la glace et anti-inflammatoires des médicaments ou des injections de cortisone. Des médicaments peuvent être prescrits pour traiter toute douleur associée.

Bien que généralement une maladie qui affecte le bas du dos, de temps en temps, un disque bombé peut se produire dans la région du cou. Habituellement, la douleur qui irradie dans les épaules et les bras indique qu'un nerf dans le cou peut être pincé ou poussé sur. Dans le bas du dos, la douleur peut parfois irradier vers les jambes.

Un examen physique par votre médecin vous aidera à déterminer où votre inconfort peut provenir et si le problème est apparu progressivement ou soudainement. Dans la plupart des cas, le traitement conservateur soulage le problème. Chirurgie du dos, mais pas aussi commun, peuvent soulager les douleurs causées par la compression sur les nerfs d'un disque bombé qui devient une hernie

Quels sont les cloques de nez?

Les cloques de nez sont des plaies qui se forment sur l'intérieur ou à l'extérieur du nez d'une personne. Ces cloques peuvent se former pour une variété de raisons. Dans certains cas, par exemple, ils forment en raison d'un certain type de blessure au nez. Plus souvent, cependant, ils forment en raison d'une infection bactérienne ou même à la suite d'un virus. Une bactérie appelée impétigo est une cause fréquente de cloques de nez, des virus tels que l'herpès peut leur causer ainsi.

Souvent, des cloques de nez développer autour des narines d'une personne ou à l'intérieur de son nez. Beaucoup de gens à développer juste à l'intérieur de la jante de leur nez. Ces ampoules sont souvent remplies de fluide et sont souvent douloureux ou sensible au toucher. Dans certains cas, le fluide qui est à l'intérieur d'une ampoule nez commence à suinter. Lorsque cela se produit, le blister et la zone environnante peuvent développer des croûtes.

Une personne peut également développer un blister nez à cause d'un certain type d'irritation ou de blessure au nez. Parfois, par exemple, un spray nasal peut irriter l'intérieur du nez et de provoquer un blister nez. Dans la plupart des cas, cependant, ces cloques se forment à cause d'un virus ou une bactérie.

Un des types les plus communs de blister nez est un bouton de fièvre. Ces ampoules sont causées par le virus herpès simplex et sont souvent reproduise. Une personne peut développer un blister premier nez après le virus de l'herpès pénètre dans son organisme et être libre de cloques pendant un temps très long, car le virus peut rester dormant dans le corps d'une personne. Lorsque le virus de l'herpès est réactivé, une personne peut avoir des ampoules nez plus ou même développé des boutons de fièvre sur la bouche.

Les infections bactériennes peuvent provoquer des cloques de nez aussi. Une bactérie qui provoque des cloques communs est appelée impétigo. Des bactéries de staphylocoque sont responsables pour le développement de l'impétigo et causer une infection des follicules pileux nasales. L'infection provoque souvent des bosses rougeâtres apparaissent à l'intérieur du nez, mais les bosses finissent par former un fluide ou cloques remplies de pus. Au fil du temps, les ampoules peuvent éclater et que la croûte peut se former sur la zone qui a été infecté.

Le traitement des cloques de nez peut dépendre de leur cause ainsi que leur gravité. Si une personne développe un léger cas de boutons de fièvre dans ou sur le nez, il peut essayer de réduire la douleur à la maison en utilisant des compresses froides. Si la cause est bactérienne ou le cas est grave, une personne peut avoir besoin d'un antibiotique ou un médicament antiviral à la place. Il est généralement important de déterminer la cause d'un blister nez avant d'essayer de traiter un à la maison, comme des cloques de nez bactériennes ont le potentiel de transmettre des bactéries à d'autres parties du corps ou même infecter d'autres personnes.

Quelle est l'œdème?

L'œdème est une accumulation de liquide dans les tissus corporels ou une cavité du corps. Le mot est dérivé du mot anglais ydema Orient, qui vient du mot grec pour «gonfler». Chez les personnes qui souffrent de cette condition, le gonflement est généralement bien visible. Le plus souvent dans les pieds et les jambes, le liquide s'accumule sous la peau dans les espaces à l'intérieur des tissus de l'organisme à l'extérieur des vaisseaux sanguins, appelés espaces interstitiels ou des compartiments.

Le plus souvent à la suite de maladies du foie, le cœur et les reins, l'œdème est directement causé par la rétention de sel. Outre les jambes et les pieds, les autres principaux domaines où le liquide peut s'accumuler comprennent les poumons (alvéoles), de l'abdomen ou la cavité péritonéale, et la poitrine. Quand il se produit dans les poumons, elle est appelée œdème pulmonaire et est habituellement causée par une insuffisance cardiaque.

La plupart des gens peuvent consommer une grande quantité de sel sans avoir de problèmes, mais ceux qui ont une maladie sous-jacente peut ne pas être en mesure de traiter et d'éliminer l'excès. Les personnes atteintes de maladies cardiaques expérience d'une réduction du débit sanguin vers les reins, ce qui se répercute alors sur la capacité des reins à éliminer le sel. Cela conduit à la rétention de liquide, et peut-être un œdème.

Il existe deux types - les piqûres et non par piqûres - et sachant quel genre de personne a peut contribuer à un professionnel de la santé à diagnostiquer la cause. Avec œdème prenant le godet, la zone enflée montre empreinte quand il est touché, et peut tenir les lignes des chaussettes ou des bas. Le type non-piqûre ne conserve pas un renfoncement et est souvent observée chez les personnes souffrant de problèmes du système lymphatique ou l'hypothyroïdie.

L’œdème idiopathique est un type d’œdèmes qui se produit sans aucune maladie sous-jacente ou d'une condition évidente. Il est le plus souvent observée chez les femmes qui en sont victimes dans les jambes et les pieds quand ils sont pré-ménopause ou pré-menstruel. La condition est parfois appelée œdème cyclique. Outre le traitement de la maladie sous-jacente, professionnels de la santé recommandent souvent des diurétiques et de réduction de la consommation de sel pour traiter l'enflure lui-même

Quels sont les symptômes de sevrage de caféine?

La communauté médicale a récemment pris retrait de la caféine tout à fait au sérieux. On estime qu'une personne sur huit personnes éprouve des symptômes qui pourraient nuire à la capacité de travailler ou de fonctionner pendant au moins une couple de jours. Les chercheurs ont suggéré en 2004, y compris le retrait de caféine comme condition vérifiable dans le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM). Toutefois, le retrait de caféine est rarement dangereux, même si elle peut faire un mal à l'aise pendant quelques jours.

Le symptôme le plus fréquent associé au retrait de caféine est de modérée à sévère mal de tête. Cela peut se produire entre 12 et 24 heures après la dernière prise de caféine. Elle dure généralement de un à deux jours, même si certains peuvent avoir un mal de tête plus longtemps. Si vous êtes à dessein de tenter d'arrêter la consommation de caféine, assurez-vous de vérifier les étiquettes sur les médicaments contre la douleur. Certains médicaments combinent la caféine avec de l'acétaminophène et l'ibuprofène, car la caféine peut aider à stimuler soulagement de la douleur.

D'autres éprouvent retrait de la caféine peuvent se sentir déprimés et certains somnolent. Certaines personnes peuvent ressentir une instabilité significative de l'humeur, qui peut être aidé par les médicaments prescrits. Les gens peuvent aussi avoir de la difficulté à se concentrer. Certain retrait de la caféine en cours peut avoir des symptômes grippaux qui comprennent des nausées ou des vomissements, et douleurs musculaires ou raideur.

En général, les symptômes de sevrage de caféine continuent de deux à neuf jours après sa dernière prise de caféine. Les gens peuvent noter les symptômes continus de somnolence qui peut être psychologiquement plus fondées, s'ils utilisaient la caféine pour commencer la journée. Cependant, le corps est considéré comme plus accro à la caféine après neuf jours. Symptômes continus doivent être vérifiés par un médecin, car ils pourraient indiquer d'autres conditions.

La plupart des gens ne se sentent pas les effets du sevrage de caféine trois à quatre jours après l'arrêt de la caféine. Ainsi, même si la caféine est adductif, il est en fait généralement une substance beaucoup plus facile de briser la dépendance de. Ce sont de bonnes nouvelles pour ceux qui doivent cesser d'utiliser la caféine selon les recommandations d'un médecin.

Les gens peuvent manquer le goût de certaines boissons caféines, notamment le café. On peut boire du café décaféiné, qui contient une petite quantité de caféine, si un médecin approuve cette boisson. Pour les gens qui aiment la caféine soude riche, il y a maintenant beaucoup de caféine sodas gratuits disponibles.

Pour la plupart, rompre l'habitude de caféine signifie vivre quelques jours de retrait de la caféine. C'est peut-être un petit prix à payer quand on a la santé est mise en danger par l'utilisation continue de la caféine. Si les symptômes de sevrage de caféine semblent sévères, il faut consulter un médecin. Les médecins peuvent être en mesure d'aider l'un de gérer les symptômes de dépression sévère ou de nausées significatives.

Qu'est-ce que Duodénite?

Etant le premier segment de l'intestin grêle, le duodénum connecte directement avec l'estomac. Les aliments partiellement digérés et certains liquides de l'estomac passent de l'estomac dans l'intestin grêle pour être encore décomposés et absorbés. En raison de la relation entre les organes »près et de proximité, des problèmes avec l'estomac peuvent facilement irriter le duodénum. Une des causes les plus courantes de l'inflammation du duodénum commence par une infection de l'estomac par une bactérie appelée Helicobacter pylori ou H. pylori. Bien que cette bactérie infecte environ la moitié de la population mondiale, elle ne présente souvent aucun symptôme. Dans certains cas, cependant, l'infection peut contribuer au développement des ulcères gastriques et intestinaux, gastrite, cancer de l'estomac et. La gastrite est une inflammation de la muqueuse de l'estomac, une condition qui accompagne souvent la duodénite. La duodénite peut aussi être causée par une réaction indésirable à la non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l'indométacine, l'ibuprofène, ketoprofin et peroxicam. Ces médicaments irriter la muqueuse de l'estomac et inhiber la production de prostaglandines. Les prostaglandines protéger la muqueuse de l'estomac et de l'intestin en augmentant les sécrétions de mucus de protection et de diminuer les sécrétions acides digestifs.  Les chances d'une irritation perceptible dans l'estomac ou l'augmentation duodénite avec des doses plus importantes et plus longues durées d'utilisation. Duodénite est également liée à la maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO), une condition dans laquelle la bile caustique de l'estomac du patient s'échappe dans l'œsophage, inflammation de la vésicule biliaire, les infections virales, l'hémorragie gastro-intestinale, un faible débit sanguin vers les intestins; Zollinger-Ellison, qui provoque la production d'acide en excès, et la maladie de Crohn, qui provoque une inflammation intestinale, pour des raisons inconnues. Cette condition est généralement diagnostiquée par des symptômes examen et une procédure appelée endoscopie, dans lequel une petite caméra est insérée dans le corps pour obtenir une image en direct des organes internes. Le traitement pour la gamme de duodénite est basé sur la cause de l'enflure. Les médecins peuvent demander aux patients de cesser l'utilisation d'AINS ou de mettre le patient sous antibiotiques si le gonflement est le résultat d'une infection bactérienne. Le médecin peut également recommander des médicaments qui réduisent la production d'acide, comme les inhibiteurs de la pompe à protons, ou des médicaments qui protègent la paroi de l'estomac et des intestins, tels que le sucralfate. Les patients doivent consulter immédiatement un médecin s'ils ont des selles sanglantes ou des vomissements, ou si les symptômes s'aggravent ou chronique.

Qu'est-ce que le syndrome de Sundowners?

Le syndrome Sundowners, également connu sous le nom sundowning, est un type de trouble de l'humeur ou du sommeil souvent associé aux premiers stades de la démence et la maladie d'Alzheimer. Les patients éprouvent des périodes d'agitation extrême et de la confusion au cours de l'après-midi ou début de soirée, ce qui conduit souvent à l'irritabilité envers les soignants ou les membres du personnel hospitalier. Bien que les causes soient inconnues des apéritifs, les patients et les soignants peuvent prendre des mesures utiles pour aider à réduire les symptômes de la maladie.

Causes

La cause exacte du syndrome apéritif reste un mystère. Alors que les épisodes sont le plus souvent retrouvés chez les patients atteints de démence, les symptômes peuvent aussi apparaître chez les personnes souffrant d'autres affections, telles que les maladies oculaires dégénérescence. Certains experts médicaux estiment la condition peut se produire en raison de changements dans les conditions d'éclairage ou des troubles du sommeil; que les épisodes ont tendance à venir autour de coucher du soleil peut suggérer un lien avec le jour naturelle de l'organisme et les cycles de nuit. Certains travaux de recherche soulèvent également la possibilité d'autres causes organiques tels que les interactions médicamenteuses ou le stress associé à la diminution de la fonction cognitive.

Symptômes

Les symptômes de cette maladie peuvent varier d'un patient à l'autre. Certaines personnes peuvent devenir extrêmement agitées et refusent de s'asseoir ou de s'allonger. Désorientation, troubles du langage, et même des hallucinations survient chez certains patients. Les patients peuvent éprouver de la peur Sundowning augmenté ou anxiété, se sentir nerveux ou déraisonnable peur. Dans certains cas, la colère et la panique provoque patients aux soignants abus verbalement, voire physiquement ou visiteurs.

Déclencheurs

Certains épisodes de sundowning sont déclenchés par un événement ou une question spécifique. Certains patients commencent à se développer agités s'ils ont faim, par exemple, tandis que d'autres peuvent éprouver de la détresse que le soleil se couche, que la lumière changeante crée des ombres et rend l'environnement un aspect différent. Dans les maisons de soins infirmiers, un changement de personnel ou de perturbation dans la routine quotidienne peut également déclencher cette condition. Identifier les déclencheurs et aider les patients à gérer est une forme commune de traitement pour cette condition.

Traitement

Le traitement pour le syndrome apéritif est généralement limité à la gestion de la maladie sous-jacente qui la déclenche, comme la maladie d'Alzheimer. Un antidépresseur peut atténuer la gravité de la confusion, tandis que d'autres médicaments peuvent améliorer la fonction cognitive. La mélatonine, une hormone qui augmente la somnolence, est parfois prescrite  pour réduire l'agitation dans la soirée. Depuis syndrome apéritif est aussi étroitement associée à des troubles du sommeil et de la fatigue, les sédatifs et les somnifères peuvent aussi aider les autres. Certains aidants suggèrent d'encourager le patient à prendre plusieurs siestes pendant la journée et la limitation des activités stimulantes pour les heures du matin.

Faire des changements positifs de l'environnement et mode de vie est une autre méthode de réduction des épisodes. Limiter la caféine après le matin peut empêcher les sentiments de l'agitation ou de la nervosité dans l'après-midi. S'engager dans des activités de plein air dans la matinée et début d'après midi peut parfois aider les patients à se sentir plus fatigués et moins agité le soir. Assurer une routine quotidienne aide souvent les patients se sentent plus en sécurité dans leur environnement, et peut réduire les cas de panique ou de détresse associée à sundowning. Offrir une collation dans l'après-midi peut aussi aider à réduire la faim liées déclencheurs dans la soirée.

La lumière est souvent une grande partie du traitement de ce syndrome. Les patients dans les hôpitaux et les établissements de soins ne peuvent pas être exposés au soleil beaucoup pendant la journée, ce qui pourrait perturber jour naturel du corps et rythmes de nuit et de mener à sundowning. En plus de s'assurer que les patients reçoivent un peu de soleil pendant la journée, fournissant une lumière supplémentaire dans la soirée peut aussi aider. Comme les symptômes peuvent être déclenchés par les différentes intensités de lumière au crépuscule, veiller à ce que les lumières intérieures sont activés ou plus avant le crépuscule peut empêcher la lumière changeante de déclencher un épisode.

Conditions liées

Il existe d'autres conditions qui ressemblent syndrome apéritif, en particulier dans les milieux hospitaliers inconnus. Certains patients âgés peuvent devenir confus ou irritable en raison des anesthésiques utilisés au cours de leurs opérations. D'autres qui passent du temps à l'USI ou sont connectés à l'équipement médical bruyant peut rencontrer une condition appelée psychose hôpital, qui peut aussi être particulièrement visible pendant les heures du soir. L'une des différences majeures entre l'hôpital et la psychose sundowning est que la psychose peut toucher n'importe quelle tranche d'âge, alors que le syndrome apéritif est généralement limité à la population âgée

Quelles sont les causes de mains à s'endormir?

Il y a beaucoup de différentes causes de mains à s'endormir, et la plupart d'entre eux sont le résultat d'un certain type de lésion nerveuse. Ceux qui ont le syndrome du canal carpien et le diabète ont souvent des problèmes avec des picotements et des engourdissements dans les doigts et les mains, et dans les deux cas, les lésions nerveuses est la cause probable. Mains s'endormir peut également être associée à des troubles de panique et une mauvaise circulation sanguine.

Le syndrome du canal carpien est une affection qui se développe parfois en raison de la sur-utilisation du poignet. Le nerf médian est un nerf qui descend le long du bras et dans la main. Le nerf peut finir par se blesser avec les mouvements répétitifs du poignet, ce qui peut provoquer des picotements et un engourdissement dans la main. Parfois, les gens atteints du syndrome du canal carpien sont incapables de prendre un coup de poing ou de s'accrocher à des objets de petite taille. Exercices de la main peut aider à restaurer la fonction nerveuse, mais dans de nombreux cas, la chirurgie est nécessaire pour améliorer la situation.

Beaucoup de gens atteints de diabète peuvent avoir des problèmes avec leurs mains s'endormir. La raison exacte pour laquelle cette condition est associée au diabète est inconnue, mais la recherche semble indiquer qu'il pourrait être causé  par des lésions nerveuses résultant d'une exposition prolongée à des niveaux élevés de glucose dans le sang. Une autre théorie est que les mains d'endormissement chez les personnes qui souffrent de diabète pourraient  être le résultat de dommages aux vaisseaux sanguins, ce qui conduit parfois à des niveaux abaissés de l'oxygène dans le sang.

Une mauvaise circulation peut souvent provoquer un engourdissement et des picotements dans les différentes parties du corps, y compris les mains. Une mauvaise circulation sanguine peut être causée par l'accumulation de plaque dans les artères, ce qui provoque un rétrécissement qui rend impossible pour les vaisseaux sanguins pour transporter les quantités nécessaires de sang dans les différentes parties du corps. Lorsque le flux sanguin est coupé ou limité, un engourdissement et des picotements peuvent en résulter. Dans certains cas, l'engourdissement peut être le résultat temporaire de tenir le bras ou la main dans la même position pendant une période prolongée. La plupart du temps, le mouvement du bras ou de la main peut rétablir la circulation.

Beaucoup de gens qui souffrent de crises de panique rapporter des picotements dans les domaines de leurs visages et leurs mains juste avant d'avoir une attaque. Ceci est considéré comme une partie de la réaction du corps à la «lutte ou de fuite» lorsque les gens connaissent des périodes d'anxiété extrême. Cette réaction d'anxiété peut provoquer des changements dans les niveaux d'oxygène du sang et de la circulation qui pourraient dans certains cas, conduire à des fourmillements et un engourdissement dans les extrémités.

Qu'est-ce que l'herpès de type 2?

L’herpès de type 2 est une classe ou une catégorie de la condition connue comme l'herpès simplex. Les deux types d'herpès 1 et de type 2 ont un certain nombre de caractéristiques communes, bien que l'herpès 2 est normalement associée à l'élaboration de toute plaies trouvés en dessous de la ceinture, tandis que l'herpès 1 est généralement pensé à se produire autour de la bouche et sur les lèvres. Cependant, il ya des exemples de l'herpès 1 et 2 en développement à divers endroits sur le corps.

Pour la plupart, 2 de type herpès est pensé pour être transmis que par un certain type de contact sexuel. Ceci inclut tout type de pratique sexuelle ou de jeu, et peut impliquer des partenaires de tout genre ou de l'orientation. Autrement dit, quiconque se livre à une activité sexuelle avec un partenaire qui est déjà porteur du type herpès 2 est très susceptibles d'être infectés, même si les pratiques sexuelles sans risque sont suivies.

Quand une épidémie de type herpès 2 se produira, cloques se forment autour des organes génitaux, du rectum et parfois le bas de l'abdomen juste au-dessus de la zone génitale. Les cloques sont parfois des démangeaisons et en temps fendue, laissant des plaies qui sont ouverts et peuvent fuir sécrétions porteuses du virus. Dans le passé des décennies, il y avait peu à faire que de faire de l'individu aussi confortable que possible jusqu'à ce que les plaies guéries. Aujourd'hui, cependant, il existe plusieurs médicaments sur ordonnance qui peuvent réduire la durée et affaiblir la gravité d'une épidémie.

Herpès de type 2 est une classe ou une catégorie de la condition connue comme l'herpès simplex. Les deux types d'herpès 1 et de type 2 ont un certain nombre de caractéristiques communes, bien que l'herpès 2 est normalement associée à l'élaboration de toute plaies trouvés en dessous de la ceinture, tandis que l'herpès 1 est généralement pensé à se produire autour de la bouche et sur les lèvres. Cependant, il ya des exemples de l'herpès 1 et 2 en développement à divers endroits sur le corps.

Pour la plupart, 2 de type herpès est pensé pour être transmis que par un certain type de contact sexuel. Ceci inclut tout type de pratique sexuelle ou de jeu, et peut impliquer des partenaires de tout genre ou de l'orientation. Autrement dit, quiconque se livre à une activité sexuelle avec un partenaire qui est déjà porteur du type herpès 2 est très susceptibles d'être infectés, même si les pratiques sexuelles sans risque sont suivies.

Quand une épidémie de type herpès 2 se produira, cloques se forment autour des organes génitaux, du rectum et parfois le bas de l'abdomen juste au-dessus de la zone génitale. Les cloques sont parfois des démangeaisons et en temps fendue, laissant des plaies qui sont ouverts et peuvent fuir sécrétions porteuses du virus. Dans le passé des décennies, il y avait peu à faire que de faire de l'individu aussi confortable que possible jusqu'à ce que les plaies guéries. Aujourd'hui, cependant, il existe plusieurs médicaments sur ordonnance qui peuvent réduire la durée et affaiblir la gravité d'une épidémie.

Quelles sont les causes courantes de pertes vaginales sans démangeaisons?

La plupart des pertes vaginales sans démangeaisons ou d'autres symptômes inquiétants est causée par des changements naturels dans le corps d'une femme pendant son cycle mensuel. Lors de l'ovulation et juste avant le début des règles, la décharge est souvent plus perceptible. Juste après la menstruation et pendant plusieurs jours après l'ovulation, une femme est généralement plus sèche. Les femmes ont aussi éprouvé généralement une décharge lourde pendant les périodes d'excitation sexuelle, ainsi que pendant la grossesse. Les pertes vaginales peuvent prendre de nombreuses formes, en fonction des niveaux d'hormones. Ces niveaux fluctuent souvent pendant plusieurs reprises au cours du cycle menstruel de la femme. La plupart décharge origine dans le col de l'utérus, qui est une structure en forme d'entonnoir de séparation du vagin de l'utérus. Les pertes vaginales sans démangeaisons, une odeur ou une décoloration est généralement considérée comme normale. Une cause possible de l'écoulement vaginal sans odeur est l'ovulation. Ceci est la période du cycle d'une femme dans laquelle un ovule est libéré par un des ovaires en préparation pour la fécondation et la grossesse potentielle. Pendant ce temps, le col produit des quantités élevées d'un extensible, fluide glissante, clair. La cohérence de cette glaire fertile est souvent comparée aux blancs d'œufs, bien que certaines femmes puissent avoir des pertes plus épaisses ou plus liquides que d'autres. Son but est de protéger et d'aider les spermatozoïdes pendant qu'ils voyagent dans le canal de la naissance à la recherche de l'œuf. La grossesse peut également conduire à une augmentation des pertes vaginales normale avec pas de démangeaisons. Cela est dû à la fois par des facteurs hormonaux, ainsi que le mucus "plug" col de l'utérus qui fait de bloquer entrée de l'utérus. Cette fiche peut se décomposer et commencer à quitter les semaines du corps ou même des mois avant la livraison. Il se régénère en permanence généralement tout au long de la grossesse, lorsque cela se produit. La décharge peut également augmenter juste avant les menstruations en raison de changements hormonaux, et il peut se poursuivre pendant un jour ou deux après qu'il se termine. Certaines femmes peuvent avoir une décharge avec vaginale continue sans  démangeaisons au long de leurs cycles, tandis que d'autres peuvent ne pas avoir certains jours ou semaines. Si la décharge augmente soudainement, même si aucun des autres symptômes sont présents, il est préférable de parler avec un professionnel de la santé. Des pertes vaginales qui sont accompagné par des démangeaisons, des rougeurs, des douleurs ou d'irritation peuvent être le signe d'une condition médicale. La décharge qui est jaune, verte, mousseuse, grumeaux, ou malodorante est également source d'inquiétude. Les maladies sexuellement transmissibles sont des causes fréquentes de décharge anormale, ainsi que les infections bactériennes et de levure. La décharge normale accompagnée de douleurs ou des démangeaisons devrait toujours être vérifié, même si parfois l'irritation peut être causée par l'humidité elle-même plutôt que toute affection sous-jacente.

Qu'est-ce que le chimérisme?

Le chimérisme est un trouble rare qui associe la population chromosomique dans un seul organisme. Dans ces cas, le chimérisme peut se manifester par la présence de deux ensembles d'ADN ou d'organes, qui ne correspondent pas l'ADN du reste de l'organisme. Dans certains cas, les caractéristiques hermaphrodites, en d'autres termes, ayant des organes sexuels mâles et femelles, peuvent être des signes de chimérisme. Tour à tour, de petites parcelles de l'ADN peut être présent dans tout le corps.

Le chimérisme tend à se produire très tôt dans le développement embryonnaire. Il est souvent le résultat de deux non-identiques embryons jumeaux fusionnent, ainsi que la place de plus en plus sur eux-mêmes. Bien que la condition est très rare, avec seulement environ 35 personnes aux Etats-Unis étant identifiés comme ayant un chimérisme, elle tend à attirer l'attention des médias populaires.

Les deux émissions de télévision, House et CSI ont présenté des épisodes traitant de chimérisme. Dans l'épisode de 2006 de la maison, un jeune enfant se trouve à avoir microchimérisme, de petites parcelles de non-appariement ADN qui sont à l'origine de l'enfant de tomber malade que son corps rejette l'ADN étranger.

Dans CSI, un suspect a deux ensembles d'ADN, une qui existe dans la moitié inférieure de son corps. Ainsi, son ADN ne correspond pas à échantillons trouvés sur les lieux du crime, mais d'autres preuves prouvent lui le tueur. Lorsque le suspect est identifié comme ayant un chimérisme, il est reconnu coupable.

De tels cas peuvent faire pour la télévision intéressant, mais des cas réels sont rarement identifiés. Il y avait une affaire judiciaire impliquant une femme avec un chimérisme, qui a été révélée ne pas être la mère de ses enfants. Plus tard, la découverte de cellules embryonnaires avec l'ADN différente démenti les résultats d'ADN précédentes.

Le nombre de personnes atteintes de chimérisme peut-être pas tout à fait exact, car beaucoup de chimérisme ne doit pas présenter de symptômes qu'ils ont actuellement un autre ADN. Chimérisme est le plus souvent mentionné dans ceux qui sont considérés comme hermaphrodites, mais pas tous les hermaphrodites ont chimérisme.

Dans de rares cas, l'ADN qui produit des organes peut entraîner le rejet d'organe ou de l'échec si le reste de l'ADN dans le corps attaque l'organe comme étranger. Les chances que cela se produise sont extrêmement minute.

Dans certains cas, le chimérisme peut être le résultat délibéré de scientifiques qui tentent de mélanger les deux espèces. Dans un cas, les scientifiques réussi à produire une chèvre / brebis mélange. Ils ont également été en mesure de produire une caille chimère / poulet. Le plus souvent, ces tentatives échouent, et s’ils font un travail, l'animal produit est souvent stérile.

Quand les scientifiques tentent de produire un chimérisme, ils sont en train de fusionner embryons de deux animaux. Ils ne sont pas mélanger l'œuf d'une espèce avec le sperme d'un autre. Ce processus est plus fréquent, plus de succès et est appelé hybridation.

Est-il mauvais pour mon corps à boire de l'eau froide?

Il y a une légende urbaine persistante que si vous buvez de l'eau froide, surtout après avoir mangé, vous obtiendrez le cancer. Cette théorie, qui a été largement diffusé par courrier électronique, suggère que l'eau froide solidifie les graisses que vous venez consommés rapidement causant des toxines pour créer cancer dans votre corps. Sites consacrés à prouver ou de réfuter les légendes urbaines, comme snopes.com, ont battu cette théorie très efficace. Il n'est pas malsain de boire de l'eau froide, bien que dans certains cas, température de l'eau tiède ou chambre peut-être un meilleur choix.

Une théorie sur laquelle les chercheurs en médecine ont des opinions divergentes en ce qui concerne l'eau potable froide si c'est aussi bon pour vous que boire de l'eau tiède, en particulier quand vous vous exercez. Certains médecins suggèrent que la température ambiante ou température de l'eau du corps est mieux que l'eau froide, parce que le corps doit dépenser de l'énergie pour chauffer l'eau froide à la température du corps, ce qui entraîne une perte d'eau. D'autre part, certains médecins disent que, après un effort physique, vous devriez boire de l'eau froide car il aidera à refroidir le corps plus efficacement que l'eau à température ambiante.

Ce qui est clair est que la plupart des gens qui boivent de l'eau froide sont susceptibles de consommer plus d'elle, car elle tend à meilleur goût et est plus satisfaisant. Même si les résultats de boire de l'eau froide dans la perte d'eau marginale, le surplus d'eau, vous aurez probablement boire aidera à faire pour cela. Il y a certains cas où vous ne devez pas utiliser de l'eau froide, mais en général, cela ne s'applique pas à l'eau potable.

Si vous essayez d'aider à faire baisser la fièvre, ou d'aider quelqu'un avec une insolation (animal ou une personne), vous ne devriez pas plonger la personne ou de l'animal dans l'eau froide. Au lieu de cela, vous devez utiliser de l'eau tiède ou de l'eau, même un peu chaud. L'eau froide peut provoquer des frissons, ce qui peut effectivement augmenter la température du corps. Bien que les bains peuvent être un moyen utile pour faire baisser une fièvre élevée, en particulier vous voulez éviter de laisser quelqu'un à trembler ou se réfrigérés. Si les personnes atteintes des fièvres boire de l'eau froide qui est très glacial, ils peuvent aussi faire froid, de l'eau tiède ou tiède si peut-être un meilleur choix.

 Il y a un certain nombre d'autres légendes urbaines associées à la quantité de liquides et le type de liquides que vous consommez. Par exemple on dit aux gens que le café, le thé et les sodas épuiser l'eau de leur corps. En fait, les gens qui boivent régulièrement des boissons caféinées conservé environ les deux tiers de ce qu'ils boivent, ce qui peut être considéré comme faisant partie de l'apport quotidien en liquide. Un autre «mythe» en ce qui concerne l'eau est le huit, huit onces (0,24 l) verres d'eau par jour sont nécessaires. Bien que cette quantité d'eau, si vous buvez de l'eau froide ou chaude, ne vous blessera pas, l'apport quotidien de nourriture fournit habituellement environ la moitié de la quantité de liquide nécessaire. La plupart des gens d'obtenir par la consommation d'alcool d'environ 32 onces (env. 1 litre) par jour.

 Le meilleur indicateur que votre corps reçoit suffisamment d'eau est couleur de l'urine. Si votre urine est jaune foncée, les chances sont que vous n'obtenez pas assez d'eau. Si vous passez clair à très clair urine de couleur jaune, votre apport en liquide est adéquat. Rappelez-vous que la couleur de l'urine du matin sera toujours un peu plus sombre. Un autre indicateur est la soif. Quand votre corps vous envoie "J'ai soif" signaux, avoir quelque chose à boire, mais ne vous inquiétez pas si vous devez boire de l'eau froide ou tiède.

Qu'est-ce qu'un Viscus perforé?

Un organe avec une ouverture anormale est souvent désigné comme un viscère perforé. Viscère moyens techniquement un organe creux trouvés à l'intérieur du corps. Des exemples de ces organes creux pour la plupart se trouvent dans la poitrine et l'abdomen comme l'estomac, appendice, intestin, la rate, la vésicule biliaire et de la vessie. Le viscère terme est une forme singulière, souvent en se référant à un seul organe impliqué. Son pluriel, les viscères, est généralement utilisé pour désigner l'implication de plusieurs organes.

Les organes creux ont souvent plusieurs couches de cellules dans leurs murs pour maintenir les matériaux à l'intérieur. Produits alimentaires consommés pendant les repas et de certains acides utilisés dans la digestion sont généralement trouvés dans l'estomac. Digérés matières alimentaires et des déchets à excréter du corps sont habituellement trouvés dans les intestins. La vésicule biliaire contient généralement la bile et les acides biliaires et de la vésicule urinaire est le plus souvent un site de stockage de l'urine avant d'être transmis hors du corps.

Le déversement de ces matériaux à l'intérieur de l'abdomen se produit généralement en présence d'un viscère perforé l'abdomen. Ces matériaux sont souvent toxiques à l'intérieur de la cavité du corps, et peut mettre la vie du patient en danger. Les bactéries atteignent souvent le système du sang dans la plupart des cas, ce qui immédiatement des soins médicaux et des traitements efficaces sont généralement nécessaires dans de telles situations.

Une perforation viscère creux peut se produire dans de nombreux cas. Traumatisme abdominal fermé comme ceux qui se produisent souvent dans les accidents de la route peut mener à la perforation de la rate et d'autres organes. Pénétrer un traumatisme abdominal peuvent souvent atteindre des organes importants comme les intestins et l'estomac comme on le voit dans ceux causés par les coups de feu et coups de couteau. Les infections peuvent parfois mener à la perforation viscère, comme ceux qui se produisent dans une rupture de l'appendice, vésicule biliaire rupture, et comme une complication de la fièvre typhoïde.

Les symptômes viscère perforé généralement varie de modéré à des manifestations sévères. Ils sont de la fièvre, une pression artérielle basse, rythme cardiaque rapide, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et distension abdominale. Les patients sont souvent dans la douleur sévère avec leur abdomen se sentir rigide ou en forme de planche quand on les touche. Lorsque le traitement rapide d'un viscère perforé est pas donné, les patients développent souvent des complications qui peuvent être mortelles.

La chirurgie ouverte est généralement la norme de gestion d'un viscère perforé. L'utilisation de la laparoscopie, qui est également connu comme la chirurgie mini-invasive, a également été utilisée chez certains patients. La nature du traitement dépend souvent la cause de la viscère perforé et son emplacement, parmi de nombreux autres considérations.

Qu'est-ce que le liquide synovial?

Le liquide synovial est un matériau de type fluide qui est présent dans la plupart des articulations du corps. Il sert à la lubrification et  certaines parties nourrissantes,de l'articulation. Les joints dans lesquels le liquide synovial est présent sont connus comme des articulations synoviales, et ceux-ci, notamment le coude, le genou, l'épaule, et la hanche, entre autres.

Le liquide synovial a une consistance épaisse, un peu comme un œuf. Ce n'est pas comme la plupart des autres fluides présents dans le corps et d'ailleurs, en partie parce qu'il ne s'écoule pas comme un liquide. C'est peut-être plus exact de penser du liquide synovial comme un type de tissu conjonctif, en raison de sa composition et en raison du travail qu'il effectue.

Chaque articulation synoviale dans le corps est un peu comme son propre organe, avec des besoins et des besoins nutritionnels différents des autres secteurs de l'os. Le liquide synovial effectue certaines fonctions mécaniques, telles que les joints d'amortissement et de le rendre facile pour les os et le cartilage à se déplacer devant l'autre. Il a également pour tâche de ramener l'oxygène et d'autres nutriments au cartilage et d'autres domaines de l'articulation. En plus de fournir des éléments nutritifs, elle supprime également le dioxyde de carbone et d'autres déchets du cartilage, et les prend dans la circulation sanguine pour être éliminé de l'organisme.

Afin de maintenir le liquide synovial à la même place autour d'une articulation, il est contenu à l'intérieur de la membrane synoviale. La façon dont le fluide est contenu dans l'articulation peut être responsable d'un phénomène tout à fait familier à la plupart d'entre nous, à savoir le "craquage" des articulations. Quand quelqu'un produit un craquement ou un claquement de l'une des articulations synoviales, intentionnellement ou non, il est populairement émis l'hypothèse que le liquide synovial joue un rôle à cet égard. Lorsque les deux os d'une articulation sont tirés l'un de l'autre, la membrane synoviale se dilate, mais le volume de fluide non. Afin de remplir l'espace vide, les gaz dissous dans le liquide sont retirés, et quand ils remplissent ce nouvel espace vide, un bruit sec se fait.

Il est commun dans le domaine médical pour prélever un échantillon de liquide synovial pour les tests. Il existe divers paramètres et des attributs qui sont analysés dans un tel test, tels que la couleur, la clarté et la numération leucocytaire. L'observation et l'expérimentation de ce fluide peut aider au diagnostic des dizaines de différents maux, de fièvre rhumatismale au scorbut. Le fluide est obtenu par l'insertion d'une aiguille de seringue dans la région de l'articulation, où le fluide est, et à extraire une petite quantité dans la seringue. Les aiguilles utilisées dans cette procédure peuvent être un peu grande, de sorte que la zone est habituellement anesthésiée au préalable.

Qu'est-ce qu'une messe du foie?

la masse du foie est une collection bénigne des vaisseaux sanguins immatures dans le foie. Aussi connu comme un hémangiome du foie, une masse hépatique est une maladie qui provoque habituellement aucun symptôme et peuvent être découvertes lors de l'administration des tests ou des procédures pour une autre maladie. Rien n'indique que la présence d'un hémangiome hépatique non traitée peut provoquer le développement d'un cancer du foie. Le traitement de masse qui cause des complications dépend de plusieurs facteurs qui incluent l'emplacement de la masse et de la santé globale de l'individu.

En l'absence connue, cause définitive pour la formation d'un hémangiome du foie, il a été affirmé que la condition est congénitale, ce qui signifie qu'il est présent au moment de la naissance. Un petit pourcentage de personnes ayant un hémangiome hépatique peut évoluer de leur condition. Comme un hémangiome du foie progresse, il peut augmenter de taille ou de multiplier, conduisant à la formation de masses supplémentaires, ce qui entraîne l'apparition de complications et, en définitive, nécessitant un traitement.

Les individus ayant une masse du foie sont généralement asymptomatiques, ce qui signifie qu'ils ne présentent pas de symptômes. Quand une masse hépatique provoque la manifestation des symptômes, une personne peut éprouver une variété de signes. Inconfort abdominal, des nausées, et des vomissements peuvent être le signe de la présence d'une masse hépatique. En outre, ceux qui ont un hémangiome du foie peut éprouver le sentiment d'être rassasié après avoir consommé de petites quantités de nourriture. Pour d'autres, avec un hémangiome du foie, leur appétit peut être totalement absent.

Il existe plusieurs tests d’imagerie utilisée pour confirmer la présence d'un hémangiome du foie. Les personnes peuvent subir un test qui comprend imagerie par résonance magnétique (IRM), une tomodensitométrie (TDM) et une échographie de l'abdomen. Procédures d'essai supplémentaires peuvent dépendre de l'individu et de la gravité de son état.

Dans la plupart des cas, les personnes ayant un hémangiome du foie qui ne présentaient aucun des symptômes ou des complications peuvent ne pas nécessiter de traitement. Pour ceux dont l'état est plus grave, le traitement dépend de l'emplacement et la taille de l'hémangiome, le nombre de masses, et la santé globale de l'individu. Le traitement peut inclure la chirurgie, transplantation, ou la radiothérapie.

Procédures chirurgicales utilisées pour traiter une masse hépatique peut inclure la suppression de l'hémangiome ou une partie du foie ainsi que l'hémangiome. Pour certaines personnes, une ligature de l'artère hépatique ou embolisation artérielle peut être une option de traitement appropriée. Une ligature de l'artère hépatique implique la fermeture de l'artère hépatique pour bloquer le flux sanguin vers l'hémangiome. Une embolisation artérielle utilise l'injection de médicaments dans l'artère hépatique de restreindre le flux sanguin vers la masse. Restriction de l'approvisionnement en sang de l'hémangiome supprime les éléments nutritifs nécessaires à la croissance, ce qui diminue la masse.

Bien que rares, les personnes ayant une masse du foie anormalement élevé peuvent avoir à subir une greffe du foie pour éviter complication supplémentaire. Les candidats à une transplantation hépatique sont ceux pour qui les options thérapeutiques traditionnelles ne sont pas viables. Pendant le processus de transplantation, le foie malade est enlevé et remplacé par une à partir d'un donneur. La transplantation hépatique chirurgie comporte des risques considérables et il faut en discuter avec un professionnel de la santé avant de poursuivre cette option de traitement.

La radiothérapie peut être utilisée dans certains cas pour cibler et d'éliminer les cellules de l'hémangiome. Le processus de radiothérapie comprend l'administration de l'énergie à haute concentration, comme des rayons X, de la zone affectée. Les personnes qui subissent une radiothérapie peuvent éprouver une variété d'effets secondaires qui peuvent inclure la fatigue, et une rougeur ou irritation au site d'administration.

Même s'il n'y a pas de cause connue pour la formation d'un hémangiome du foie, il existe certains facteurs censés contribuer à son développement. Les personnes entre les âges de 30 et 50 peuvent avoir une plus grande chance d'être diagnostiqué avec un hémangiome du foie, étant donné que ceux au sein de ce groupe d'âge sont le plus fréquemment diagnostiqués avec la maladie. Il a été affirmé que les niveaux élevés d'œstrogènes peut contribuer à l'élaboration d'un hémangiome du foie, par conséquent, les femmes qui ont eu un traitement hormonal substitutif ou qui ont été enceintes courent un risque accru d'être diagnostiqué avec une masse hépatique.

Quelles sont les causes d'une raideur du cou et des ganglions enflés?

Les personnes qui vivent une raideur de la nuque et des ganglions enflés susceptibles d'avoir une infection. Les infections bactériennes, fongiques et virales en général déclencher une réponse immunitaire à l'emplacement de l'invasion, la production de l'inflammation et l'enflure. Les symptômes persistants ou une forte fièvre et des maux de tête peuvent être des signes d'une condition médicale sérieuse. Dans les cas plus rares, les symptômes peuvent être une indication de la croissance anormale de tissus. Les bactéries, champignons ou virus qui causent un mal d'oreille, l'infection des sinus ou maux de gorge peuvent migrer en profondeur dans les tissus. Là, ils invoquent une réponse immunitaire dans les ganglions lymphatiques, les ganglions lymphatiques voisins communément appelées. Les symptômes peuvent se produire avec une angine streptococcique, les infections à levures orale, et le rhume. Les ganglions lymphatiques sont de petits nœuds en forme de haricot qui existent dans tout le corps. Relier les nœuds vaisseaux lymphatiques une à l'autre. Les vaisseaux lymphatiques sont également reliés par des vaisseaux sanguins. Circule dans le système lymphatique sont des globules blancs, des anticorps et des fluides. Ensemble, ils identifient, marquent et détruisent les substances étrangères. Lorsque les globules blancs rencontrez des substances étrangères, certains d'entre eux attachent à l'envahisseur alors que d'autres émettent des signaux chimiques qui attirent plus de globules blancs dans la région. La combinaison des globules blancs et des produits chimiques libérés dans l'causent de l'inflammation et l'enflure système lymphatique. Les nœuds peuvent devenir douloureux et enflées, assez grand pour se sentir à travers la peau. Dans les réactions graves, les nœuds se durcissent. Lorsque cette réponse est présente dans les nœuds sur un ou deux côtés du cou, une personne peut éprouver une raideur de la nuque et des ganglions enflés. Il pourrait aussi avoir de la fièvre et un mal de tête. La méningite est une maladie grave nécessitant une attention immédiate. La maladie débute généralement par une infection et se rend finalement au cerveau. Les individus en développement, cette maladie développent souvent une raideur de la nuque et des ganglions enflés, accompagnés de maux de tête nausée et la fièvre supérieure à 100 degrés Fahrenheit (37,7 degrés Celsius). D'autres symptômes incluent la somnolence, une éruption cutanée, sensibilité à la lumière et. Un médecin doit être recherchée si une raideur de la nuque et des ganglions enflés persister pendant deux semaines ou plus et sont accompagnés par des problèmes respiratoires, des difficultés de déglutition ou de la perte de poids. Certains types de cancer peuvent également produire une raideur de la nuque et des ganglions enflés que le tissu métastasé se déplace à travers le système lymphatique vers d'autres parties du corps. Semblable à un processus infectieux, les cellules cancéreuses provoquer une réaction immunitaire. Lymphome, un cancer du système lymphatique peut produire des glandes enflées comme les tissus anormaux se développent. Leucémie, un cancer des globules blancs, provoque le développement des cellules sanguines anormales. Ces cellules peuvent se réunir dans un nœud dans la région du cou, produisant une raideur de la nuque et des ganglions enflés.

.Comment le venin de serpent affecte le corps humain?

Le venin de serpent affecte le corps humain dans un certain nombre de façons, selon le serpent, le type de venin, et combien le venin est libéré. Différents serpents produisent différents types de venin, et même au sein d'une espèce de serpent, les composants du venin semblent varier selon l'emplacement géographique. C'est pourquoi il est important d'être en mesure d'identifier les espèces de serpents impliqués quand on est mordu, de sorte que l'anti-venin approprié peut être administré.

Il existe essentiellement trois types de venin de serpent. Le venin hémotoxique est conçu pour attaquer le système cardio-vasculaire. Le venin cytotoxique cible des sites spécifiques ou des groupes musculaires placés après le cerveau et le système nerveux. Certains serpents combiner des types de venin pour une bouchée plus efficace, tandis que d'autres ne portent une forme spécifique de venin. Tous les venins contiennent un mélange complexe de protéines et d'enzymes.

Quand quelqu'un est mordu par un serpent au venin hémotoxique, le venin agit généralement à abaisser la pression artérielle et d'encourager la coagulation du sang. Le venin peut aussi attaquer le muscle cardiaque dans le but de causer la mort. Le venin cytotoxique est conçu pour provoquer la mort des tissus, ce qui explique pourquoi certaines personnes doivent recevoir des amputations après avoir été mordu, car le venin a rongé le tissu localisé. De nombreux venins cytotoxiques peuvent également se propager à travers le corps, ce qui augmente la perméabilité du muscle de sorte que le venin peut pénétrer rapidement.

Un venin neurotoxique fonctionne pas perturber le fonctionnement du système nerveux et du cerveau. Classiquement, le venin de serpent tels provoque une paralysie ou d'un manque de contrôle musculaire, mais elle peut aussi perturber les signaux individuels envoyés entre les neurones et les muscles. Ces venins peuvent également attaquer l'approvisionnement du corps de l'ATP, un nucléotide qui est essentiel dans le transfert d'énergie entre les cellules.

Les chercheurs n’ont cru que les venins de serpent de nombreuses enzymes digestives contenues pour le rendre plus facile à traiter la proie. Toutefois, cela ne semble pas être le cas, les serpents avec des enzymes digestives dans leur venin ne digèrent pas la proie plus rapidement. Plus probablement, le venin de serpent  contribue à la mort des tissus par littéralement manger le mouchoir, la réalisation de l'objectif du serpent est de neutraliser une victime assez longtemps pour commencer à manger.

Certains animaux ont des immunités naturelles à venin de serpent et immunités peuvent aussi être induites par des applications précises de venin traitée, cette technique est utilisée pour faire l'anti-venin utilisé dans les traitements de morsure de serpent. Parce qu'il y a environ 300 serpents venimeux dans le monde, de nombreux pays ont des programmes d'échange anti-venin, qui assurent que les hôpitaux et les centres de traitement peuvent être nécessaire d'anti-venin provenant d'autres établissements en cas d'urgence.

Qu'est-ce que la thalassémie mineure?

La thalassémie mineure est une condition génétique du sang. Les patients atteints de thalassémie mineure est parfois dit avoir "thalassémie", et elles sont souvent non symptomatiques. Bien que quelqu'un avec cette condition peut ne pas ressentir les symptômes négatifs, le trait peut être transmis à un enfant, et si l'autre parent exerce aussi le trait, l'enfant pourrait développer thalassémie mineure en héritant d'un mauvais gène d'un parent ou une peine plus sévère former de la maladie en héritant du gène de ses deux parents.

Le terme "thalassémie" décrit en fait une famille de conditions sanguines héréditaires observées principalement chez les personnes d'origine méditerranéenne et asiatique. Les patients atteints de ces conditions ont des défauts dans les gènes qui contribuent à la production d'hémoglobine, obligeant le patient à développer une anémie. Il y a un certain nombre de différents types de thalassémie, et deux formes de thalassémie mineure. Les formes les plus graves peuvent conduire à des problèmes tels que l'anémie sévère ou une mort naissance.

Le sous-groupe le plus commun de thalassémie est bêta-thalassémie. Les personnes atteintes de thalassémie bêta mineure ont hérité d'une copie du gène défectueux. Comme la condition est récessive, ils ont besoin de deux copies du gène de l'état de paraître. Certaines personnes atteintes de cette anémie expérience trait doux et peut-être besoin de regarder leur régime alimentaire, mais la plupart sont en parfaite santé et ne nécessitent aucun traitement particulier. En fait, de nombreux patients ne savent pas qu'ils sont porteurs du gène, à moins qu'ils ne soient testés pour elle.

La thalassémie alpha, un autre sous-groupe au sein de cette famille de conditions, a également une forme mineure. La thalassémie alph trait ou mineure consiste à hériter de quelques-uns, mais pas tous, des gènes défectueux. Il existe quatre allèles séparés impliqués dans l'expression de la thalassémie alpha. Quelqu'un qui hérite d'un ou deux a la thalassémie alpha mineure. Il ou elle sera porteuse de la maladie, mais ne devrait pas éprouver des symptômes au-delà de l'anémie et la fatigue mineure, si des symptômes apparaissent à tous.

Parce que la thalassémie est une affection fréquente en Méditerranée, les futurs parents d'origine méditerranéenne sont souvent encouragés à faire des tests génétiques afin de déterminer si elles sont ou non porteurs de la thalassémie. Ce test est important, parce que quelqu'un peut avoir la thalassémie mineure et l'ignorer, ce qui signifie qu'il ou elle pourrait transmettre le gène à un enfant. Les essais peuvent être nécessaires avant qu'une licence de mariage sera délivrée dans certaines régions, un peu comme de dépistage du sida est tenu de se marier dans certaines régions du monde.