Comment puis-je choisir le meilleur sans ordonnance antifongique?

Il existe de nombreux médicaments sans ordonnance antifongiques à partir de laquelle vous pouvez choisir de traiter un éventail de conditions fongiques. Vous pouvez choisir le meilleur produit en sélectionnant l'une avec un ingrédient actif qui est bien connu pour ses propriétés antifongiques. Vous pouvez aussi consulter les étiquettes des produits que vous envisagez pour vous assurer qu'ils sont destinés à traiter le type de condition fongique vous avez. En outre, vous pouvez chercher à protéger votre santé en choisissant un produit qui est susceptible de causer le moins d'effets secondaires.

Une des choses les plus importantes à considérer lorsque vous essayez de choisir le meilleur antifongique sans ordonnance est l'ingrédient actif qui va lutter contre le champignon. Vous pouvez vous sentir plus à l'aise en utilisant un produit qui contient un antifongique bien connu qui est considéré comme sûr pour sans ordonnance utilisation. Par exemple, vous pouvez préférer un antifongique qui contient le miconazole, clotrimazole, ou terbinafine comme ingrédient actif. Les médicaments qui contiennent éconazole ou le kétoconazole peuvent également se révéler utile.

Vous pouvez également envisager d'utiliser une préparation qui contient des remèdes à base de plantes. Au lieu d'un médicament, ce type de préparation contient habituellement une plante qui est bien connu pour avoir des propriétés antifongiques. Par exemple, vous pouvez trouver quelques préparations antifongiques qui comprennent ces ingrédients à base de plantes que l'arbre à thé d'huile ou de camphre. Il est important de noter, cependant, que les preuves scientifiques de l'efficacité de certains produits à base de plantes peuvent faire défaut. Si vous utilisez un pour la période recommandée et ne remarquez pas d'amélioration, vous pouvez faire bien de passer à un traitement différent.

Lorsque vous essayez de choisir le meilleur antifongique sans ordonnance, de lire attentivement les étiquettes des produits que vous envisagez peut se révéler utile. Vous pouvez constater que certains produits sont étiquetés pour une utilisation contre certains types de conditions fongiques et peuvent se révéler inefficaces contre les autres. Par exemple, vous pouvez spéculer que d'un traitement antifongique destiné à la démangeaison de jock peut travailler aussi bien sur une condition fongique qui affecte vos ongles. Malheureusement, toutefois, cela peut ne pas être le cas. Vous pouvez obtenir les meilleurs résultats à partir d'un antifongique sans ordonnance si vous utilisez exactement comme son étiquette indique.

Il est important de garder à l'esprit que même sans ordonnance traitements peuvent causer des effets secondaires. Vous pouvez protéger votre santé en choisissant le produit qui est associée avec le moins d'effets secondaires. En outre, si vous ressentez des effets secondaires lors de l'utilisation d'un antifongique sans ordonnance ou de développer une réaction allergique à un, vous pouvez le faire bien de cesser d'utiliser et demander l'avis d'un médecin.

Qu'est-ce que Clioquinol?

Clioquinol, dont le nom chimique est pleine iodochlorhydroxyquin, est un médicament utilisé pour traiter les champignons et protozoaires infection. Il fonctionne en bloquant certaines enzymes qui sont responsables de la réplication de l'ADN et donc l'arrêt de tout champignon ou protozoaire, comme dans le cas de la dysenterie amibienne, de la culture. Si elles sont prises en interne à fortes doses, il peut causer des dommages aux tissus du système nerveux.

Pour l'essentiel, le clioquinol est utilisée uniquement par voie topique. Il est souvent combiné avec hydrocortisone crème pour traiter les infections de la peau. Ce médicament peut aider à fournir soulagement de la démangeaison, rougeur, sensation de malaise général et que ces types d'infections produisent.

À l'origine, le clioquinol a été principalement utilisé comme un médicament pour ses propriétés antiprozoan. Le médicament a été largement abandonné, ou du moins sévèrement restreint, dans certains pays, à la suite d'une épidémie de subacture myélo-optique neuropathie (SMON) au Japon. Il a été estimé que, quelque part entre 10.000 et 30.000 personnes a contracté cette maladie lors de l'épidémie, qui a causé la paralysie, la cécité et même la mort au cours d'une période de vingt ans à partir du milieu des années 1950 au milieu des années 1970. Un tribunal de Tokyo a statué en 1978 que le clioquinol a été responsable de l'épidémie.

Il n'y a eu aucune explication définitive quant à la raison pour laquelle clioquinol causé SMON, conduisant certains à croire qu'il était un autre facteur qui a contribué à la forte incidence de la maladie. Un argument particulier était qu'il a été utilisé 20 ans avant le déclenchement sans problèmes signalés. Il existe de nombreuses théories quant à la cause, y compris un mauvais dosage, interaction avec un autre composé, et l'interaction avec un autre virus.

Malgré la controverse entourant clioquinol, il y a eu un regain d'intérêt, principalement pour son rôle possible dans la prévention des maladies neurodégénératives. Il a été montré à arrêter la progression de la maladie d'Alzheimer dans des essais cliniques. Les chercheurs estiment que le médicament arrête la progression parce qu'elle aide ions de zinc et de cuivre chelate. Il a également montré des résultats positifs en aidant à la maladie de Huntington. D'autres études ont été réalisées sur les animaux à l'Université McGill au Canada, qui a montré qu'il pourrait inverser la progression pas seulement de Huntington et d'Alzheimer, mais aussi la maladie de Parkinson.

Il est actuellement fabriqué dans une variété de pays dans le monde. Le Danemark a utilisé pour les infections protozoaires. Les USA ont utilisé indirectement, en ce qu'une société australienne a le droit de produire le médicament pour une utilisation dans ce pays, principalement pour une utilisation avec la maladie d'Alzheimer. Elle est aussi fabriquée en Inde, principalement pour usage topique.

Qu'est-ce que le nitrate d'éconazole?

Les crèmes antifongiques tels que le nitrate

 d'éconazole sont généralement appliquées

 sur la peau ,les pieds, les mains ou de l'aine

 ou aux clous de tuer la croissance fongique

Le nitrate d'éconazole est un médicament utilisé pour traiter les infections fongiques. Ces infections peuvent apparaître sur toute partie du corps et peuvent être causés par un certain nombre de différents champignons. Le traitement avec du nitrate d'éconazole est efficace pour tuer un large éventail de champignons si le traitement doit être poursuivi pendant deux à quatre semaines pour être efficace.

Le nitrate d'éconazole médicament est dans une classe de médicaments appelés antifongiques. Ces médicaments tuent divers types de champignons qui colonisent la peau. La peau affectée est souvent des démangeaisons et rouge et peut développer de petites bosses.

Prescrite comme une crème topique, il peut être frotté sur la zone touchée, généralement deux fois par jour, jusqu'à ce que le champignon a été tué. Le traitement topique est suffisante pour la plupart des cas, bien que les cas graves d'infection peuvent nécessiter un traitement avec un traitement antifongique par voie orale ainsi que le traitement topique avec du nitrate d'éconazole.

Le soulagement des symptômes de l'infection fongique commence habituellement relativement rapidement après le début du traitement. Bien que les symptômes peuvent disparaître après quelques jours seulement, il est important de poursuivre le traitement selon les directives, car le champignon peut recoloniser si elle n’est pas complètement éradiquée. Généralement, le jock démange et le ver anneau nécessite un traitement pendant deux semaines, alors que le pied d'athlète prend quatre semaines pour être traité. 

Les effets secondaires de nitrate d'éconazole sont généralement bénins. Les gens qui font signaler les effets indésirables peuvent éprouver des picotements, brûlures ou démangeaisons sur la zone traitée, mais dans la plupart des cas, ces symptômes ne sont pas assez sévères pour le patient d'arrêter le traitement avec du nitrate d'éconazole.

Il est possible pour les infections fongiques à une rechute après un traitement avec des antifongiques tels que le nitrate d'éconazole. Infections fongiques suivantes doivent être traités à nouveau et le médecin du patient doivent être notifiés. Si l'infection persiste, un autre diagnostic peut être fait ou un antifongique oral peut être donné.

Il existe trois principaux types d'infections fongiques que les humains l'expérience, le pied d'athlète, le jock démangent, et teigne. Le pied d'athlète se développe sur la plante des pieds et est très contagieuse, facilement étalement d'une personne à une autre par l'exposition.Une autre condition commune, la démangeaison de jock affecte généralement la zone autour de l’aine et l'intérieur des cuisses, mais il peut se propager à d'autres zones où il y a des plis entre la peau. Le ver anneau peut affecter toute partie du corps et commence généralement par un petit point qui pousse, si non traitée, dans une grande infection en forme d'anneau. Le  ver anneau peut également causer les cheveux pour briser si elle se développe sur le cuir chevelu.

Comment puis-je gérer le retrait de la duloxétine?

Léthargie , des douleurs musculaires

 et maux de tête sont des  symptômes

de sevrage possibles de la duloxétine.

La duloxétine est utilisé pour traiter la dépression, le trouble d'anxiété généralisée et la douleur de la fibromyalgie , diabétique périphérique neuropathie et d'autres troubles musculo-squelettiques chroniques. Le médicament est un inhibiteur de nombreux médicaments de réabsorption de serotonine sélectifs (SSRI) et agit en augmentant la concentration de la sérotonine, un neurotransmetteur en bloquant sa réabsorption. Comme la duloxétine est classé comme un médicament ISRS, l'arrêt peut entraîner un syndrome de sevrage des ISRS, un état temporaire avec les symptômes de sevrage , notamment des étourdissements , perte d'équilibre, maux de tête, nausées, insomnie , la fatigue et l'engourdissement dans les extrémités. Vous pouvez gérer et minimiser les symptômes de sevrage de la duloxétine en diminuant lentement votre dose thérapeutique sur une période de plusieurs semaines. Si cette méthode est pas une option, se préparer à gérer les symptômes de la duloxétine retrait individuellement avec des changements de style de vie temporaires ou des médicaments.

Parfois, les symptômes de sevrage duloxétine peuvent commencer dès que un à trois jours après que vous cessez d'utiliser de la drogue et peut durer aussi longtemps que un mois. Selon certaines études, environ la moitié des patients peuvent éviter ou de minimiser les symptômes de sevrage de la duloxétine en diminuant lentement leur dosage sur une période de plusieurs semaines. Au cours d'une conicité de l'arrêt d'un médicament, à la fois le dosage et la demi-vie du médicament sont pris en considération. La demi-vie d'un médicament donné correspond à la période de temps qu'il reste actif dans votre système et à quelle concentration. Parlez avec un médecin ou pharmacien pour obtenir un calendrier de cône recommandé si vous doutez de la création de votre propre plan.

La sévérité des symptômes de sevrage duloxétine peut varier de légère à sévère, mais ne sont pas généralement observée chez les patients qui ont été sur le médicament pendant moins d'un mois. Pour un plan de traitement, les différents signes et les symptômes et peuvent être classés en cinq groupes différents: psychiatrie, gastro-intestinal, neurologique, moteur et somatique. Si à tout moment vous vous sentez que vos symptômes de sevrage sont accablants, redémarrer la duloxétine à votre dose précédente. Vos symptômes de sevrage devraient commencer à diminuer dans environ le temps d'une journée.

ISRS symptômes de sevrage psychiatriques comprennent souvent de l'anxiété, pleurs, insomnie, irritabilité, sautes d'humeur et les rêves vives. Il est important de reconnaître que ces symptômes sont des symptômes de sevrage duloxétine et non pas une récurrence des symptômes de dépression. Si vous éprouvez l'insomnie ou l'anxiété sévère, vous pouvez temporairement besoin d'un médicament anti-anxiété ou un somnifère à prendre au besoin. Pour les symptômes de sevrage gastro-intestinaux tels que nausées et vomissements, stock sur les fluides, les jus et les soupes pour éviter la déshydratation et de maintenir la nutrition. Retraits neurologiques symptômes - étourdissements, maux de tête et d'engourdissement - sont mieux gérées par le repos, l'activité restreint et les médicaments des maux de tête.

Les contractions musculaires involontaires, aussi connu comme la dystonie, et des tremblements sont deux symptômes moteurs de retrait de la duloxétine. Si intense ou grave, ces symptômes peuvent exiger à la fois un congé de maladie et le traitement des médicaments tels que les médicaments anti-anxiété qui aident aussi dans la relaxation musculaire. Le dernier type de ISRS symptômes de sevrage, classé comme somatique, désignent les symptômes du corps entier qui pourraient sembler à imiter la grippe tels que des frissons, de la léthargie, des douleurs musculaires et un écoulement nasal. Encore une fois, traiter ces symptômes avec votre médicament rhume ou la grippe de choix et de congé de maladie si elle est disponible.

Quels facteurs influent sur une suffisante dose de duloxétine ?

La duloxétine est un inhibiteur de recapture de la sérotonine (ISRS) médicament utilisé pour traiter la dépression, le trouble d'anxiété généralisée, la fibromyalgie, diabétique périphérique neuropathie, douleurs musculo-squelettiques chroniques et le syndrome de la vessie hyperactive. Dans certains pays, il est disponible uniquement sur ordonnance d'un médecin. Une dose de duloxétine thérapeutique varie habituellement de 40 à 120 milligrammes (mg) par jour au total, pris en doses fractionnées deux fois par jour ou une fois par jour pour la totalité du montant. Une dose suffisante de duloxétine est une qui traite de façon adéquate les symptômes du patient, tout en évitant - si possible - effets secondaires plus. La quantité de dosage spécifique qui accomplit ces deux extrémités dépend du diagnostic, le poids, l'âge, le sexe, style de vie, les antécédents médicaux du patient et le régime de médicaments en cours.

La maladie traitée est le premier facteur pris en considération au moment de déterminer une dose adéquate et appropriée de la duloxétine. Pour le traitement de la dépression, le médicament est habituellement initialement pris deux fois par jour pour un total de 40 mg. La posologie peut être augmentée en fonction des symptômes dépressifs et les effets secondaires, le cas échéant. Lors du traitement de l'anxiété, de la fibromyalgie, chronique des douleurs musculaires ou une neuropathie périphérique diabétique, le dosage commençant adulte est généralement de 60 mg par jour pris en une seule fois. Une dose de duloxétine supérieure à 120 mg par jour est inhabituelle et non recommandée.

Le poids, l'âge et le sexe du patient sont également considérés pour déterminer le dosage approprié de ce médicament. Une règle générale est que les patients souffrant d'insuffisance pondérale devraient être commencés sur une dose de duloxétine inférieurs patients en surpoids ou obèses. L'administration de ce médicament pour les personnes âgées nécessite également que la dose la plus faible possible, être utilisé pour atteindre des effets thérapeutiques que cette population a souvent une incidence plus élevée d'effets secondaires problématiques. Mode de vie d'un patient - travail ou à la retraite, actif ou sédentaire - peut déterminer si un effet secondaire comme une pression artérielle basse, étourdissement sou une vision trouble est invalidante ou simplement gênant.

Les antécédents médicaux du patient et le régime actuel des médicaments devraient également être prises en compte lors de la détermination d'une dose de duloxétine suffisante. Une histoire d'abus d'alcool, l’hypertension, une maladie hépatique ou rénale peut nécessiter des doses plus faibles de la duloxétine ou même l'examen d'un autre médicament. À partir de la duloxétine dans les deux semaines ayant monoamine oxydase utilisée (IMAO) des médicaments tels que l'isocarboxazide, phénelzine, la sélégiline ou traylcypromine est contre. En outre, les patients ne devraient pas commencer duloxétine si elles prennent actuellement linézolide, le lithium, le tryptophane, le tramadol, le sumatriptan, le zolmitriptan ou rizatriptan pour éviter les interactions potentiellement mortelles. Même les communs médicaments, des suppléments ou des composés tels que le moût, l'acétaminophène et la caféine de Saint John peuvent interférer avec le métabolisme et l'excrétion de la duloxétine et doivent donc être évités.

Quels sont sérotonine et la noradrénaline?

La sérotonine est un neurotransmetteur

dans le système digestif et le système

nerveux central.

La sérotonine et la noradrénaline sont deux neurotransmetteurs qui sont identifiés comme ayant une forte incidence sur l'humeur et de nombreuses formes de maladie mentale ou autre, ensemble ou séparément. Si ces produits chimiques existent en quantités appropriées et ne sont pas utilisés trop rapidement par les récepteurs dans le cerveau, ce qui correspond à plus souvent même humeur. Quand ils sont utilisés (recapture) trop vite, l'humeur peut être difficile à contrôler et conditions comme la dépression ou l'anxiété peuvent se produire. Pour plus ou moins grande mesure, ils semblent également avoir un impact sur les conditions comme le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), trouble obsessionnel-compulsif ou de maladies qui causent la douleur chronique, comme la fibromyalgie. En fonction de l'état, le médicament qui empêche la recapture rapide de l'un ou l'autre de ces neurotransmetteurs peut être nécessaire.

Même si la sérotonine et de la noradrénaline ont des rôles similaires, ils ne sont pas identiques. La plupart sérotonine réside dans le système gastro-intestinal (GI) et aide à la fonction du tractus GI. Les médicaments qui augmentent les niveaux de ce neurotransmetteur (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine ou ISRS) peuvent parfois causer des problèmes gastriques. Le lieu principal de la plupart sérotonine offre également expliquer pourquoi la consommation de nourriture et de l'humeur sont parfois liés. Seulement environ 20 pour cent de la sérotonine dans le corps circule dans le système nerveux central.

En revanche, la noradrénaline dans le produit dans le système nerveux sympathique et elle peut être libérée en grande quantité par les glandes surrénales au cours des réponses de lutte ou de fuite. En plus d'affecter la stabilité de l'humeur, la noradrénaline semble également indiquée pour aider à mettre davantage l'accent cognitif. Les médicaments "antidépresseurs" utilisés dans le traitement du TDAH sont souvent inefficaces si elles n’inhibent la recapture de la noradrénaline.

La recherche pharmaceutique a conduit à de nombreux médicaments qui ciblent plus particulièrement les niveaux de sérotonine. Avec l'avènement de médicaments tricycliques, certains médicaments ont commencé à agir comme inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. Cela signifie qu'ils ont empêché des récepteurs pour ces produits chimiques d'engager un processus de recapture trop rapidement, donnant le cerveau plus accès à la sérotonine disponible, ainsi que la noradrénaline. Les antidépresseurs tricycliques ont un lourd fardeau d'effets secondaires, et ils ont été remplacés par des médicaments qui ont agi sur la sérotonine seulement - ISRS.

Il est devenu évident que de nombreuses personnes souffrant de dépression ou d'anxiété ont pas été entièrement aidés par ISRS, et les chercheurs de médicaments mis au point une nouvelle série de médicaments qui adressa de nouveau la noradrénaline et de la sérotonine. Ceux-ci sont appelés sérotonine et inhibiteurs de la recapture de la noradrénaline ou IRSN.IRSN commun actuellement disponibles comprennent la venlafaxine (Effexor), la desvenlafaxine (Pristiq), et la duloxétine (Cymbalât). Quelques-uns des antidépresseurs tricycliques sont en cours de re-marque comme IRSN et il est clair que les profils d'effets secondaires des antidépresseurs tricycliques et IRSN sont vraiment très différent.

La recherche suggère également que certaines conditions seront mieux répondre aux IRSN.Phobies, TDAH, trouble d'anxiété généralisée, trouble dépressif majeur et tous pourraient être mieux traités avec un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine. Cela ne veut pas toujours le cas, cependant, si le traitement varie en fonction de l'individu. Il existe des inconvénients à des médicaments qui agissent simultanément sur les deux neurotransmetteurs, y compris tendance à créer syndrome de sevrage, ce qui est similaire au retrait. En outre, l'utilisation inappropriée des IRSN chez les personnes atteintes de trouble bipolaire non diagnostiquée peut facilement créer la manie ou d'hypomanie.

Quels sont les signes d'un surdosage venlafaxine?

La venlafaxine est un médicament qui est souvent prescrite pour le traitement de la dépression. Si une personne prend trop de ce médicament, il pourrait subir une variété de surdose symptômes, notamment la fatigue extrême et des changements dans son rythme cardiaque. Par exemple, son rythme cardiaque peut devenir plus rapide ou plus lent que la normale. Un individu qui a pris trop de ce médicament pourrait également rencontrer une offre anormalement basse pression artérielle ou de développer le vertige, ce qui est une sensation de vertiges ou de la filature. Dans les cas extrêmes, des convulsions, le coma et des dommages au foie peuvent entraîner ainsi. Un individu pourrait même mourir à la suite d'une surdose de ce médicament.

Quand une personne a pris un surdosage venlafaxine, le signe le plus commun de problème est qu'il semble très fatigué et somnolent. Dans certains cas, la somnolence peut affecter une personne tellement qu'il a du mal à rester éveillé, même si il est engagé dans un certain type d'activité. Par exemple, il pourrait tomber endormi pendant une conversation, alors qu'il était assis dans un fauteuil, ou pendant la conduite. Le fait que la somnolence est si prononcée peut aller un long chemin vers alerter un observateur que la personne concernée connaît un problème.

Les changements dans les signes vitaux de l'un sont aussi parmi les indications les plus courants d'un surdosage de la venlafaxine. Par exemple, un individu qui a pris trop de ce médicament peut subir une diminution de la pression artérielle. De légères diminutions pourraient ne pas représenter beaucoup d'un problème, mais des baisses extrêmes peuvent menacer la vie du patient. En outre, une personne qui a subi une surdose pourrait connaître des changements dans son rythme cardiaque. Son cœur peut commencer à battre plus vite que la normale ou lente à un taux anormalement bas, les deux pouvant devenir des urgences médicales.

Parfois, une personne qui éprouve une surdose de venlafaxine va aussi souffrir de la confusion ou une vision trouble. Certaines personnes développent également des symptômes de vertige ou de vomi à cause de cela. Une personne peut même avoir des convulsions après avoir pris une surdose de ce antidépresseur drogue.

Les symptômes d'un surdosage de la venlafaxine peuvent être plus que juste des effets secondaires désagréables. Dans certains cas, ils peuvent se révéler être la vie en danger ainsi. Par exemple, une personne avec cette condition peut tomber dans le coma en raison de l'overdose ou même subir des dommages du foie. Si le surdosage est extrême, ou si elle se produit loin de soins médicaux qualifiés, elle peut conduire à la mort de la personne concernée.