Faits de la maladie de Canavan

Faits de la maladie de Canavan 

* maladie de Canavan faits auteur médicale: Charles Patrick Davis, MD, Ph.D.

• La maladie de Canavan est un trouble neurologique lié gène qui conduit à la dégénérescence des tissus du cerveau.

• La cause de la maladie est une maladie génétique qui provoque oligodendrocytes restent immatures puis meurent, ce qui ne pas terminer la synthèse des gaines de myéline. La mutation est dans le gène qui synthétise une enzyme appelée aspartoacyclase.

• Les symptômes de la maladie de Canavan apparaissent habituellement au cours des trois à six premiers mois de la vie et, malheureusement, progresser rapidement. Les symptômes incluent le manque de développement moteur, le tonus musculaire anormale, difficulté à téter, et une tête anormalement grande qui a le mauvais contrôle musculaire. Certains enfants développent une paralysie , la cécité , et / ou la perte d'audition . Ces enfants ne sont généralement pas actif et semblent apathiques.

• Malheureusement, il ne existe aucun remède ou traitement standard pour cette maladie. Le traitement est symptomatique et de soutien.

• La mort survient généralement avant 10 ans, bien que peu d'enfants peuvent survivre dans les années de l'adolescence et au début des années 20. Le pronostic est mauvais.

• Les recherches se poursuivent. Le gène de la maladie a été localisé et il existe des modèles animaux pour la maladie. Le transfert de gène dans le cerveau, le traitement métabolique de fournir un métabolite manquant (acétate), et le traitement enzymatique ont donné des résultats encourageants.

Qu'est-ce que la maladie de Canavan?

La maladie de Canavan est un trouble neurologique gène lié dans lequel le cerveau dégénère en tissu spongieux criblé avec des espaces remplis de fluide microscopiques.

Quelles sont les causes la maladie de Canavan?

La maladie de Canavan a été classé comme l'un d'un groupe de maladies génétiques connues que les leucodystrophies. Des recherches récentes ont montré que les cellules du cerveau responsables de la prise gaines de myéline, appelées oligodendrocytes, ne peuvent remplir correctement cette tâche critique de développement. gaines de myéline sont le revêtement gras qui agissent comme isolants autour des fibres nerveuses dans le cerveau, ainsi que de fournir un support nutritionnel pour les cellules nerveuses.Dans la maladie de Canavan, de nombreux oligodendrocytes ne mûrissent pas et au lieu meurent, laissant projections des cellules nerveuses appelées axones vulnérables et incapables de fonctionner correctement. La maladie de Canavan est causée par une mutation dans le gène pour une enzyme appelée aspartoacylase, qui agit pour briser la substance chimique du cerveau concentré connu sous le nom de N-acétyl-aspartate.

Quels sont les symptômes de la maladie de Canavan?

Les symptômes de la maladie de Canavan apparaissent généralement dans les trois à six premiers mois de vie et de progrès rapide. Les symptômes incluent le manque de développement moteur, des difficultés d'alimentation, le tonus musculaire anormale ( de la faiblesse ou la rigidité), et un anormalement grosse tête, mal contrôlé. La paralysie, la perte la cécité, ou de l'audience peut également se produire. Les enfants sont typiquement calmes et apathique. Bien que la maladie de Canavan peut se produire dans ne importe quel groupe ethnique, il est plus fréquent chez les Juifs ashkénazes de l'Est de la Pologne, la Lituanie et la Russie occidentale, et parmi les Saoudiens. La maladie de Canavan peut être identifié par un simple test sanguin prénatal qui écrans pour l'enzyme manquante ou pour des mutations dans le gène qui contrôle aspartoacylase. Les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux afin d'avoir un enfant atteint. Lorsque les deux parents sont découverts porteurs de la mutation du gène Canavan, il y a un sur quatre (25 pour cent) de chance à chaque grossesse que l'enfant sera affecté de la maladie de Canavan.

Y a-t-il un traitement pour la maladie de Canavan?

La maladie de Canavan provoque l'atrophie du cerveau progressive. Il ne existe aucun remède, ni un cours standard de traitement. Le traitement est symptomatique et de soutien.

Quel est le pronostic de la maladie de Canavan?

Le pronostic de la maladie de Canavan est pauvre. La mort survient généralement avant 10 ans, bien que certains enfants peuvent survivre dans leur adolescence et la vingtaine.

Quelles recherches sont en cours sur la maladie de Canavan?

Le gène de la maladie de Canavan a été localisé. De nombreux laboratoires offrent le dépistage prénatal de cette maladie aux populations à risque. Les scientifiques ont développé des modèles animaux de cette maladie et sont en utilisant les modèles de tester des stratégies thérapeutiques potentielles. Trois stratégies sont actuellement à l'étude: le transfert de gènes dans le cerveau afin de remplacer le gène muté pour l'enzyme; thérapie métabolique de fournir un métabolite essentiel manquant (acétate); et enzymothérapie où le aspartoacylase enzymatique est conçu pour être en mesure de pénétrer dans le cerveau et est injecté dans le flux du sang. Des résultats encourageants ont été obtenus en utilisant ces stratégies.

Quelle est la fréquence, hérédité et autres noms de la dysplasie campomélique?

Quelle est la fréquence dysplasie campomélique?

La prévalence de la dysplasie campomélique est incertain; les estimations varient de 1 à 40 000 à 200 000 naissances.

Que gènes sont liés à campomélique dysplasie?

Des mutations dans le gène ou à proximité de la cause SOX9 campomélique dysplasie.Ce gène fournit des instructions pour fabriquer une protéine qui joue un rôle critique dans la formation de nombreux tissus et organes différents au cours du développement embryonnaire. La protéine de SOX9 régule l'activité d'autres gènes, en particulier ceux qui sont importants pour le développement du squelette et les organes reproducteurs.

La plupart des cas de dysplasie campomélique sont causées par des mutations dans le gène de SOX9. Ces mutations empêchent la production de la protéine SOX9 ou le résultat d'une protéine avec altération de la fonction. Environ 5 pour cent des cas sont causés par des anomalies chromosomiques qui se produisent autour du gène de SOX9. Ces anomalies chromosomiques perturbent régions d'ADN qui régulent normalement l'activité du gène de SOX9. Tous ces changements génétiques empêchent la protéine de SOX9 de contrôler correctement les gènes essentiels pour le développement normal du squelette, le système reproducteur, et d'autres parties du corps. Développement anormal de ces structures provoque les signes et symptômes de la dysplasie campomélique.

Comment les gens héritent campomélique dysplasie?

Campomélique dysplasie est hérité dans un mode autosomique dominantmotif, ce qui signifie une copie du gène modifié dans chaque cellule est suffisante pour provoquer la maladie. La plupart des cas résultent de nouvelles mutations dans ou près de gène SOX9 et surviennent chez des personnes sans antécédent de la maladie dans leur famille. Rarement, les personnes touchées héritent d'une anomalie chromosomique d'un parent qui peut ou peuvent ne pas montrer des signes et symptômes de la dysplasie campomélique doux.

Quels sont les autres noms les gens utilisent pour campomélique dysplasie?

• Nanisme campomélique

• Syndrome campomélique

• Dysplasie Camptomelic

Quel est campomélique dysplasie?

Quel est campomélique dysplasie?

Dysplasie campomélique est un trouble grave qui affecte le développement du squelette et le système reproducteur. Cette condition est souvent mortelle dans la période néonatale. Le terme «campomélique" vient des mots grecs pour "branche tordue." Les personnes touchées sont généralement nés avec inclinant des os longs dans les jambes , et ils sont parfois nés avec inclinant dans les bras. Cédant peut causer des fossettes cutanées caractéristiques pour former sur l'os courbe, en particulier sur les jambes. Les personnes atteintes de dysplasie campomélique ont aussi généralement des jambes courtes, dislocation des hanches , les omoplates sous-développés, 11 paires de côtes au lieu de 12, des anomalies osseuses dans le cou et les pieds qui sont anormalement rotation (pied bot). Lorsque les personnes touchées ont des caractéristiques de ce trouble mais ne ont pas fléchi membres, ils sont dit avoir acampomelic campomélique dysplasie.

Beaucoup de gens avec campomélique dysplasie ont des organes génitaux externes qui ne semblent pas clairement mâle ou femelle clairement (organes génitaux ambigus). Environ 75 pour cent des personnes touchées avec un motif typique chromosome mâle (46, XY) ont des organes génitaux ambigus ou organes génitaux féminins normales. Les organes reproducteurs internes peuvent ne pas correspondre avec les organes génitaux externes; ils peuvent être de sexe masculin (les testicules), femelle (ovaires) ou une combinaison des deux.

Les personnes touchées ont les traits du visage distinctifs, dont un petit menton, des yeux proéminents, et une face plate. Ils ont aussi une grosse tête par rapport à la taille de leur corps. Un groupe particulier de caractéristiques physiques, appelé séquence de Pierre Robin, est fréquente chez les personnes avec campomélique dysplasie. Séquence de Pierre Robin comprend une ouverture dans le toit de la bouche (une fente palatine), une langue qui est placé plus loin que la normale (glossoptose), et une petite mâchoire inférieure (micrognathie). Les personnes atteintes de dysplasie campomélique naissent souvent de cartilage affaibli qui forme des voies respiratoires supérieures. Cette anomalie, appelée laryngotracheomalacia, bloque partiellement les voies respiratoires et provoque des difficultés respiratoires. Laryngotracheomalacia contribue à la faible survie des nourrissons atteints de dysplasie campomélique.

Seules quelques personnes atteintes de dysplasie campomélique survivent à l'enfance passée. Comme ces personnes vieillissent, ils peuvent développer une courbure anormale de la colonne vertébrale ( scoliose ) et d'autres anomalies de la colonne vertébrale qui compriment la moelle épinière. Les personnes atteintes de dysplasie campomélique peuvent également avoir une petite taille et la perte d'audition .

Fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) peut -elle être évitée et contagieuse?

Fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) peut être évitée?

La recherche progresse dans plusieurs laboratoires, mais à ce jour il n’existe aucun vaccin pour prévenir coccidioïdomycose chez les humains. Les gens qui vivent dans les zones endémiques (voir plan à la dernière citation Web) de Californie, Arizona, Nouveau-Mexique et le Texas sont susceptibles d'être exposés à des organismes car ils se retrouvent dans le sol et la poussière. Les gens qui sont plus sensibles à la maladie (par exemple, les gens immunodéprimés tels que ceux avec le VIH / SIDA ou le cancer, les personnes âgées et les femmes enceintes) doivent éviter de nouveaux sites de construction et de rester à l'intérieur les jours poussiéreux. Sol dans ces zones peut être humidifié pour éviter la formation de poussière, et certains chercheurs suggèrent que les personnes sensibles doivent porter des masques de poussière si l'exposition à la poussière est probable. Les personnes qui reçoivent la maladie se développent habituellement une immunité à elle, et à moins que leur système immunitaire est compromis, ne auront pas à nouveau la maladie.

Est ce que la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) contagieuse?

Fièvre de la vallée n'est pas contagieuse personne à personne. Les gens ne deviennent infectés lorsqu'ils inhalent arthroconidies (spores) du Coccidioides qui se déposent dans les poumons. Les spores sont facilement perturbés et deviennent aéroportés mélangé à la poussière, en particulier sur poussiéreux et venteux et dans les zones où le sol a récemment été perturbés par la construction ou des actions analogues.

Le traitement ,pronostic et facteurs de risque de la fièvre de la vallée?

Quel est le traitement pour la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?

La majorité des cas (plus de 60%) se résout spontanément et ne nécessite aucun traitement. Cependant, il existe plusieurs médicaments antifongiques disponibles pour traiter coccidioïdomycose si nécessaire. Le médicament de choix est habituellement l'amphotéricine B, mais azoles oraux ( fluconazole [ Diflucan ],itraconazole [ Sporanox ], le kétoconazole [Nizoral ]) et un triazole (posaconazole) peut être utilisé. Un nouveau médicament appelé voriconazole peut également être utilisé.l'utilisation de Caspofungine a également été signalé pour traiter l'infection; il semble mieux fonctionner en combinaison avec d'autres médicaments antifongiques. La plupart de ces médicaments ont des effets secondaires, et la plupart ne ont pas été révélés sûrs à utiliser chez la femme enceinte, sauf pour l'amphotéricine B. Haute rechute peut survenir chez certains patients (environ 75% de rechute avec la participation du cerveau), nécessitant un traitement antifongique vie. En général, la posologie (notamment pédiatrique), la durée de l'administration du médicament, et le choix du médicament est meilleure décidé en consultation avec un spécialiste des maladies infectieuses.

Le traitement chirurgical est parfois nécessaire. Cavités pulmonaires, infection pulmonaire persistante, l'empyème (collection de pus), et de placement de shunt sont quelques-unes des interventions chirurgicales utilisées pour traiter cette maladie.

D'autres traitements (par exemple, prednisone [ Deltasone , Liquid Pred] ou thérapie alternative comme modification du régime alimentaire) ne sont pas actuellement recommandé par la plupart des médecins; les gens devraient consulter leur médecin avant d'essayer d'utiliser ces méthodes.

Quel est le pronostic (résultats) pour la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?

La majorité des gens qui sont infectés par les champignons Coccidioides ont un bon pronostic, que l'infection est généralement auto-limitation. Certaines personnes atteintes de la maladie auto-limitation peuvent obtenir quelques petites zones calcifiées dans les poumons, mais ceux-ci sont souvent la cause pas de problèmes pour la personne. La maladie chronique peut produire plus de nodules et des cavités dans les poumons et de prendre un an ou deux à résoudre, mais en général le pronostic est bon pour de nombreux patients.

Cependant, les personnes atteintes de diabète ou les personnes âgées ont une seule un pronostic juste, car ils peuvent développer une maladie pulmonaire progressive avec des symptômes (essoufflement, la fibrose pulmonaire, et des cavités dans les poumons) qui persistent depuis des années.Coccidioïdomycose progressive a un mauvais pronostic. Environ 1% des patients sont à haut risque (généralement ceux qui sont immunodéprimés à cause du VIH, le cancer ou la chimiothérapie ) pour développer coccidioïdomycose disséminée, et ces patients ont un pronostic grave. Les patients atteints de coccidioïdomycose disséminée peuvent avoir un développement rapide de tous les symptômes énumérés ci-dessus et mourir si la maladie ne est pas traitée de manière appropriée et rapide.

Quels sont les facteurs de risque pour le développement de fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?

Les personnes vivant dans les zones endémiques (Californie, Arizona, Nouveau-Mexique et Texas) ont été estimés pour avoir une chance dans une 33 de contracter la maladie (d'autres ont un risque encore plus élevé, voir ci-dessous pour le comté de Kern, en Californie.); cette chance augmente plus ils résident dans la région. Cependant, même les gens tout simplement en passant par la région peuvent obtenir la maladie. Les mâles et les femelles enceintes ont un risque plus élevé de contracter la maladie. Les gens qui font la construction ou les travaux agricoles, en particulier le type qui perturbe le sol, et toute personne immunodéprimés a un risque accru de développer la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose). La mauvaise qualité de l'air dans les zones endémiques augmente également le risque de la maladie. Les détenus (58 personnes) en Californie poursuivent l'état parce qu'ils allèguent l'contracté la maladie tout en servant une peine de prison.

Comment fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) est diagnostiquée?

Comment fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) est diagnostiquée?

Au début de la maladie, le diagnostic est difficile parce que les symptômes peuvent être légers donc pas de démarrage des essais. Diagnostic précis de coccidioïdomycose est important car il y a beaucoup de maladies qui ont des symptômes initiaux similaires et peuvent se produire dans les régions du monde où se produit coccidioïdomycose; par exemple, le virus Andes (causée par un hantavirus ), arbovirus encéphalite (causée par six différents virus), de la fièvre hémorragique d'Argentine (une infection arénavirus causée par le virus Junin), la cryptococcose(provoquée par Cryptococcus neoformans,une espèce fongique), et autres.Heureusement, un test de diagnostic confirmatif se fait facilement par examen microscopique des expectorations ou une biopsie de tissu. La biopsie montre sphérules et endospores de Coccidioides immitis ou Coccidioides posadasii fongiques caractéristiques. Ces champignons peuvent également être identifiés après avoir été mis en culture sur des milieux fongiques (croissance prend environ cinq jours). En outre, il existe plusieurs tests sériques et untest PCR (pour détecter le matériel génétique du champignon) qui sont disponibles. Des taux sanguins élevés d'IgG (immunoglobuline) qui réagissent avec les champignons peuvent aider à déterminer l'étendue de la maladie. Les tests cutanés peuvent déterminer si la personne a été exposée à des champignons, mais le test n’est pas très spécifique ou sensibles.

D'autres tests permettent de déterminer l'étendue de la maladie. Le test le plus fréquent est une radiographie pour déceler des anomalies dans les poumons. IRM et les tomodensitogrammes sont utilisés pour examiner le cerveau ou un autre organe (en particulier os) participation. Les scintigraphies osseuses aident également à déterminer la présence d'une atteinte osseuse. La plupart des médecins vont faire d'autres tests sanguins de routine telles que la SRC ( de numération globulaire complète ) et ESR ( taux de sédimentation , un marqueur de l'inflammation) test.

Parfois, le diagnostic peut nécessiter l'obtention d'échantillons de tissu ou de fluide de tissus, de sorte ponction lombaire , bronchoscopie , et une biopsie chirurgicale ou une aiguille peut être fait.

Les causes, symptômes et signes de la fièvre de la vallée ?

Quelles sont les causes de la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?  

Coccidioïdomycose est causée par deux espèces de champignons, Coccidioides immitis et Coccidioides posadasii. Les deux sont dimorphisme (ayant des phases de mycélium et de spores, vue au microscope) et presque toujours sont acquis par les voies respiratoires par inhalation. Lorsqu'on regarde au microscope, la forme de mycélium trouvé dans le sol a arthroconidies (spores asexuées en forme de tonneau) attachés aux cellules de mycélium rectangulaires non-sporulées, alternant généralement en ligne. Une fois que le arthroconidies inhalation, le champignon se développe dans les structures d'un diamètre de 30 à 60 microns dites sphérules qui sont remplis d'endospores 3-5 microns de diamètre. Les grandes sphérules puis relâchez les endospores qui continuent l'infection; identification microscopique de ces endospores de pus ou d'un tissu confirme le diagnostic.

Quels sont les symptômes et les signes de fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?

Environ 60% de toutes les personnes infectées (sans immunosuppression) ne présentent aucun symptôme et ne cherchent pas de soins médicaux. Environ 30% -35% des personnes qui développent des symptômes ont des symptômes grippaux (fièvre, toux, malaise et frissons ) cette résolution sur environ deux à six semaines sans traitement. Certains peuvent développer des symptômes supplémentaires tels que l'essoufflement, des sueurs nocturnes , des maux de tête , la production d'expectorations et conjointes douleurs musculaires et (symptômes ressemblant à la pneumonie). Les femmes, plus souvent que les hommes, peuvent se développer érythème noueux (rouge, douloureux, grumeaux tendres, généralement sur les jambes) ou érythème polymorphe (une réaction allergique semblable à un érythème noueux dans plusieurs endroits du corps avec éruption cutanée ). Habituellement, ces symptômes disparaissent dans environ deux à six semaines.

Coccidioïdomycose chronique se produit dans environ 8% des patients et est caractérisée par les symptômes ci-dessus mais peut se étendre à partir des poumons vers d'autres parties du corps. Les gens développent des cavités pulmonaires qui peuvent disparaître dans environ deux ans ou se calcifier.

Coccidioïdomycose pulmonaire progressive comprend les symptômes ci-dessus mais progresse à une perte du volume pulmonaire, la fibrose(cicatrisation), et de l'inflammation, des complications graves considérés de la maladie.

Coccidioïdomycose disséminée (environ 1% des cas) peut être caractérisée par les symptômes ci-dessus, mais ils peuvent se produire pendant des semaines à plusieurs années. Les champignons peuvent être trouvés dans ne importe quel système d'organes, mais sont le plus souvent vu dans la peau, les méninges, et les os. Dans quelques individus, la maladie est rapidement fatale. Maladie disséminée survient le plus souvent chez les individus immunodéprimés, les hommes, et les femmes enceintes.

D'autres mammifères, comme les chiens, peuvent être infectés. Autant que 28% des chiens par l'âge de 2 ans peut-être eu la maladie, avec environ 6% présentant des symptômes de la toux, de l'essoufflement, diminution de l'appétit, et l'apathie. Les animaux ne sont pas contagieux à l'autre ou les humains, mais comme dans certains humains, la maladie peut progresser.

Fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)

Fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)

• Fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) est une maladie causée par un champignon, Coccidioides, qui vit dans le sol des régions relativement arides (sud-ouest des États-Unis); son incidence est en augmentation.

• De personnes sont infectées par l'inhalation de poussière contaminée par Coccidioides; champignon dans se transmet pas de personne à personne.

• Bien que la plupart des personnes infectées par le Coccidioides ne présentent aucun symptôme, si les symptômes se développent, ils se produisent généralement dans le poumon et d'abord ressembler à lagrippe ou de la pneumonie ( toux , fièvre, malaise, la production d'expectorations et essoufflement ).

• Certaines personnes sont plus sensibles à l'infection (les personnes immunodéprimées, les personnes ayant le VIH ou le cancer , et les femmes enceintes ) et peuvent développer la maladie répandue.

• Le diagnostic est habituellement facile à accomplir, et la maladie peut être traitée par plusieurs médicaments antifongiques.

• Il n’existe aucun vaccin pour la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose).

Qu'est-ce que la fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose)?

La fièvre de la vallée (de coccidioïdomycose) est une maladie causée par des champignons(Coccidioides immitis et des espèces de posadasii C.) que dans environ 50% -75% de la normale (non immunodéprimés) personnes provoque aucun symptôme ou des symptômes bénins et les personnes infectées ne cherchent des soins médicaux; lorsque les symptômes sont plus prononcés, ils habituellement présents comme des problèmes pulmonaires (toux, essoufflement, la production d'expectorations, la fièvre et des douleurs thoraciques ). La maladie peut évoluer vers une maladie pulmonaire chronique ou progressive et peut même devenir diffusées à la peau, les tissus du cerveau (méninges), squelette, et d'autres zones du corps doublure. La maladie peut aussi infecter de nombreux types (par exemple, les chiens, les bovins, les loutres, singes) et animales. De 1998 à 2011, l'incidence des États-Unis a augmenté d'environ dix à environ 22 000 individus diagnostiqués par an, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bien que certains chercheurs estiment autant que 15 000 par an.

La plupart des médecins microbiologistes et de maladies infectieuses préfèrent le nom coccidioïdomycose parce que le mot décrit la maladie comme une maladie fongique spécifique, et ce terme peuvent remplacerfièvre de la vallée à l'avenir. Cette maladie a plusieurs noms couramment utilisés (fièvre de la vallée, fièvre de la vallée de San Joaquin, fièvre de la vallée Californie, fièvre de la vallée aiguë, et la fièvre du désert). Les autres noms se confondre avec de la fièvre de la vallée (par exemple, fracture ou de la fièvre de la vallée de l'Afrique, qui est causée par un virus).

Coccidioïdomycose a été noté la première fois dans les années 1890 en Argentine; biopsies de tissus de personnes atteintes de la maladie ont montré pathogènes qui ressemblaient à des coccidies (protozoaires). Au cours de 1896-1900, les enquêteurs ont appris la maladie a été causée par un champignon, pas protozoaires, de sorte que le terme "mycose" a finalement été ajouté à "coccidies." La maladie est souvent noté de se produire dans les foyers, habituellement lorsque le sol est perturbé et la poussière se pose, et lorsque des groupes de personnes visitent une région endémique (comme San Joaquin Valley ou Bakersfield [dans le comté de Kern], Calif., Et à Tucson, en Arizona. , ou des parties du sud du Nouveau Mexique ou l'ouest du Texas) en fin d'été et début d'automne. La maladie ne se transmet pas de personne à personne; elle est acquise de l'environnement par le sol et la poussière contaminée. Environ 150.000 personnes sont estimées être infectées chaque année aux États-Unis

Y a-t-il un vaccin pour Infections à norovirus ?

Infections à norovirus peuvent être évités? Y a-t-il un vaccin?

Une fois qu'une personne est malade, il est important pour les gardiens et les contacts familiaux d'utiliser bonne hygiène des mains. Cela comprend le lavage des mains après avoir été en contact avec la personne ou de son environnement. Les mains doivent aussi être lavés avant de préparer des aliments ou de toucher le visage. Le CDC recommande le lavage des mains avec de l'eau et du savon sur l'aide de désinfectants pour les mains bien désinfectants pour les mains à base d'alcool sont efficaces et ont permis de réduire le taux de transmission dans certains contextes. Argenterie et plats ne doivent pas être partagés. Eau de javel diluée (5-25 cuillères à soupe d'eau de Javel par gallon d'eau) peut être utilisée pour nettoyer des surfaces solides. Autres désinfectants comme Lysol peuvent aider à décontaminer certaines surfaces.

Les infections à norovirus peuvent être évités en utilisant une bonne hygiène des mains et éviter le contact avec des personnes malades et de leur environnement. C’est beaucoup plus difficile qu'il n'y paraît. Un membre d'équipage malade sur un bateau de croisière peut contaminer les aliments servi à des centaines de personnes. Contamination alors que la cueillette des légumes frais ou des fruits peut conduire à des flambées importantes que le produit est vendu à travers le pays. Les normes d'hygiène strictes pour les manipulateurs d'aliments peuvent aider à réduire le risque d'épidémies. De nombreux chercheurs suggèrent lavage de routine de fruits et légumes avant de servir peut également aider à réduire ou à prévenir les infections.

Les norovirus peuvent aussi se propager dans un milieu hospitalier ou de soins infirmiers à domicile. La CDC a publié des lignes directrices pour les institutions à suivre pour réduire le taux d'infection. L'hygiène des mains est soulignée comme l'élément le plus important de ces mesures de contrôle des infections. Les épidémiologistes hospitaliers et personnes ayant une formation au contrôle des infections devraient être contactés chaque fois qu'une éclosion est soupçonnée dans un hôpital ou un établissement. Les fonctionnaires de la santé devraient être avisés lorsqu'il y a soupçon d'une épidémie communautaire. Le facteur de risque majeur pour l'infection norovirus est en contact étroit avec une personne qui a l'infection ou avec les objets qu'ils touchent ou sur lesquels ils peuvent toux . Le risque est accru si une personne infectée prépare votre nourriture ou vit avec vous et d'autres dans un espace relativement confiné (dortoir, bateau de croisière, l'école).

Malheureusement, les gens qui obtiennent norovirus n’ont pas l'immunité contre de futures infections. Bien que l'organisme produit des anticorps contre la souche infectante, il existe de nombreuses souches qui provoquent l'infection. Le virus crée sans cesse de petites mutations dans son ARN de faire de nouvelles souches qui se soustraient au système immunitaire humain.

Parce qu'il existe de nombreuses souches de norovirus, il a été difficile de faire un vaccin. Cependant, c’est un domaine de recherche actif et il y a des vaccins qui ont donné des résultats prometteurs chez la souris (murines) modèles. Les essais de vaccins commencent maintenant chez les humains, mais il n’existe aucun vaccin commercial actuellement disponibles.

le traitement , complications et pronostic d'une infection à norovirus

Quel est le traitement des infections à norovirus chez les adultes, les enfants et les bébés?

Il n’existe aucun traitement ou d'un médicament spécifique pour norovirus. Il est important que les personnes infectées restent bien hydraté, boire beaucoup de liquides. Les fluides contenant des électrolytes et de sucres doivent être encouragés. Sans prescription médicaments antidiarrhéiques peuvent être utilisés selon les instructions mais devrait être évitée dans les cas graves avec des douleurs abdominales ou de la fièvre. Certains chercheurs conseillent aux gens d'éviter ces médicaments si possibles car ils peuvent prolonger la maladie.

Quelles sont les complications possibles d'une infection à norovirus?

Bien que la plupart des cas d'infection à norovirus soient bénins, des complications peuvent survenir. Les complications sont liées au degré de déshydratation. Les gens qui ne peuvent pas suivre avec pertes liquidiennes peuvent nécessiter une hospitalisation pour des fluides par voie intraveineuse.

Environ 10% des personnes infectées consulter un médecin. Les très jeunes enfants et les nourrissons sont à risque élevé de déshydratation car ils ne peuvent pas communiquer leurs symptômes et parce que la déshydratation peut survenir rapidement. Les femmes enceintes devraient accorder une attention particulière à suivre avec les pertes de fluide.

Bien que l'infection norovirus ne soit pas fatal, il peut contribuer à la mortalité en provoquant maladies sous-jacentes de devenir pire. Âgées, les personnes affaiblies sont particulièrement à risque de complications liées à la déshydratation, y compris l'insuffisance rénale.

Quel est le pronostic d'une infection à norovirus?

Norovirus infection est une maladie auto-limitée qui dure de deux à trois jours à la plupart des gens. Comme indiqué plus haut, les complications sont généralement liées à la déshydratation ou maladies sous-jacentes. Dans certains pays où une mauvaise hydratation peut déjà exister chez les enfants, dont beaucoup risquent de mourir de déshydratation si IV reconstitution n’est pas disponible. En 2006, l'Organisation mondiale de la santé a recommandé un nouveau sel préemballés de réhydratation orale (SRO) formule qui peut être expédié aux pays sous-développés et simplement versé dans l'eau propre qui peut prévenir la déshydratation chez de nombreux patients. Cette approche a permis d'améliorer le pronostic pour de nombreux enfants dans les pays en développement.

la période d'incubation et contagion pour une infection à norovirus?

Quelle est la période d'incubation pour une infection à norovirus? 

Combien de temps sont les personnes infectées par le norovirus contagieuses?

Norovirus peut avoir une période d'infection prolongée qui commence avant même un patient tombe malade. Il y a une période de latence ou d'incubation courte (jusqu'à deux jours) entre le temps que les gens contractent le virus et le temps qu'ils ont des symptômes. Les gens peuvent être contagieux pendant cette période. Toutes les personnes sont contagieuses pendant qu'ils présentent des symptômes.

Bien que la période la plus contagieuse est terminé quand les symptômes du patient résoudre, même des gens qui semblent avoir récupéré complètement après une infection à norovirus peuvent continuer à excréter le virus pendant des semaines dans leurs selles et peuvent être une source d'infection pour les autres. Personnes dont le système immunitaire est affaibli (par exemple, ceux qui reçoivent une chimiothérapie ou subissant une transplantation d'organe) peuvent excréter le virus pendant des mois.

Comment une infection à norovirus est diagnostiquée?

Parce que les symptômes de norovirus sont similaires à ceux d'autres diarrhées virales courantes comme le rotavirus , il est nécessaire de faire des tests spécifiques pour identifier le virus. Norovirus ne peut pas être cultivées dans un laboratoire. Cependant, l'ARN à l'intérieur du virus peut être détecté directement en utilisant (réaction en chaîne par polymérase PCR tests), et ces tests sont ceux qui sont les plus couramment utilisés. Des immunodosages enzymatiques (EIA) peuvent également être utilisés pour détecter le virus dans les échantillons de selles. EIE utiliser des anticorps spécifiques qui s’attachent à des particules virales. En outre, le test Ridascreen Norovirus 3ème génération EIE est approuvé pour utilisation par la FDA en Février 2011 pour détecter les norovirus quand un certain nombre de personnes ont simultanément contracté une gastro-entérite et il y a une avenue claire pour la transmission du virus, comme un emplacement partagé ou source de nourriture. Cependant, ce nouveau test n’est pas assez sensible pour le diagnostic définitif d'infection à norovirus chez un individu. Le corps humain fabrique des anticorps contre les norovirus, et ceux-ci peut être identifié avec des tests de dosage immunologique des échantillons de sang. Malheureusement, il faut 10 à 14 jours pour le corps à fabriquer des anticorps, donc ce test n’est pas utile pour le diagnostic en temps réel. Il est aussi possible d'avoir des particules de virus par microscopie électronique, bien que ce soit principalement un outil de recherche. Actuellement, le test pratique pour norovirus selon le CDC est le test PCR.

Une fois norovirus a été confirmée dans un cadre de l'épidémie, il n’est pas nécessaire de tester chaque personne. Plutôt, personnes présentant des symptômes typiques sont supposées avoir contracté le virus.

les causes et transmission d'une infection à norovirus?

Quelles sont les causes d'une infection à norovirus? 

Comment les infections norovirus sont transmises?

L'infection se produit quand les humains ingèrent accidentellement matériaux contaminés avec de petites quantités de fluides ou des excréments d'une personne infectée. Il suffit d'un petit nombre de virus pour provoquer une infection, de sorte que même des quantités microscopiques de fèces ou de fluides peut être contagieuse.

Une personne infectée avec des vomissements ou de la diarrhée peut contaminer leur environnement, directement ou indirectement, ils peuvent répandre des particules de virus par les gouttelettes vaporisées lors de vomissements;Cependant, la route principale est en touchant des surfaces contaminées par le virus. La contamination peut aussi se produire dans les aliments et / ou dans l'eau, ce qui a conduit à l'infection répandre largement dans les restaurants ou à bord de navires de croisière. Éclosions dans les systèmes scolaires se produisent régulièrement, parfois répandre largement, comme ce fut le cas avec une épidémie dans les écoles publiques de Chicago en 2010. Le virus est très résistant et peut vivre pendant des jours ou des semaines sur les surfaces, y compris les vêtements. Les flambées se produisent souvent lorsque des groupes de personnes se rassemblent (par exemple, les navires de croisière, les dortoirs, les écoles, les garderies).

Quels sont norovirus symptômes d'infection et les signes chez les adultes, les enfants et les bébés?

La plupart des gens tombent malade dans un jour de l'ingestion de norovirus (fourchette de 12 à 48 heures) de sorte que le virus a une période d'incubation est courte. Les signes et symptômes comprennent des vomissements, une diarrhée aqueuse, ou les deux. fièvre survient dans un tiers à la moitié des personnes infectées. Crampes abdominales ou des douleurs d'estomac et un sentiment général de la fatigue , des maux de tête et douleurs musculaires sont fréquents.

Les gens sont généralement soif, même se ils peuvent avoir du mal à garder les liquides vers le bas. En général, les patients peuvent ingérer par voie orale environ la même quantité de liquide qu'ils perdent par la diarrhée et des vomissements, ils feront bien. Les symptômes chez les adultes peuvent être différents de symptômes chez les enfants. Les jeunes enfants et les bébés ne peuvent pas se plaindre de la soif , mais peuvent apparaître abattu ou léthargique car ils se déshydratent. Les symptômes peuvent être plus graves chez les sujets affaiblis, âgés ou les patients enceints. Les gens qui sont incapables de remplacer leurs fluides et de développer des signes de déshydratation besoin de soins médicaux.

La plupart des gens ont une maladie bénigne qui dure de deux à trois jours. Contrairement aux diarrhées bactériennes, telles que celles causées par Shigella ou Campylobacter bactéries, norovirus ne provoque pas de sang ou de pus dans les selles. La durée de l'infection peut être prolongée chez les patients qui sont à l'hôpital ou chez les jeunes enfants.

Norovirus a été associée à une inflammation sévère du côlon chez les nouveaux nés et poussées de la maladie chez les enfants qui ont une maladie inflammatoire de l'intestin, mais il ne est pas encore clair ce que norovirus rôle joue dans ces conditions.

Quels sont les signes, symptômes diagnostic,traitement ,pronostic et prévention de l'hypercalcémie?

Quels sont les signes et symptômes de l'hypercalcémie?

Dans la majorité des patients atteints d'hypercalcémie, les signes et les symptômes sont minimes. En général, les symptômes augmentent avec le niveau de calcium dans le sang. Dans les cas graves, les niveaux élevés de calcium peuvent causer des rythmes cardiaques anormaux avec des constatations spécifiques sur l'électrocardiogramme (ECG).

En raison des résultats cliniques qui sont vus dans l'hypercalcémie, les symptômes sont souvent décrits comme «des gémissements, des pierres, des gémissements, et les os".

Certains des symptômes sont les suivants:

Moans (affections gastro-intestinales)

• Constipation

• Nausée

• Diminution de l'appétit

• Douleurs abdominales

• Ulcère peptique maladie

Pierres (conditions reliées aux reins)

• Les calculs rénaux

• La douleur de flanc

• Mictions fréquentes

Gémissements (conditions psychologiques)

• Confusion

• Démence

• La perte de mémoire

• Dépression

Bones (douleur osseuse et des conditions liées aux os)

• Douleurs osseuses

• Fractures

• Courbure de la colonne vertébrale et la perte de hauteur

•

Comment est l'hypercalcémie diagnostiquée?

L'hypercalcémie est facilement diagnostiquée avec un test sanguin. Diagnostiquer les causes de l'hypercalcémie, cependant, est un processus plus complexe; en plus d'un historique détaillé et un examen physique, elle peut nécessiter d'autres analyses de sang (par exemple, un taux de PTH et le niveau de vitamine D), l'évaluation de l'urine, les rayons X, et d'autres procédures d'imagerie.

Comment est traitée l'hypercalcémie?

Le traitement des taux élevés de calcium dans le sang implique l'évaluation de ce qui suit:

1. Est le taux de calcium élevé assez pour être dangereux, ou est-il à l'origine des symptômes?

2. Quelle est la cause sous-jacente de l'hypercalcémie, et a-t-il besoin d'un traitement?

Si l'hypercalcémie est provoquant des symptômes graves, ou si les valeurs sont critique élevé, abaissant les niveaux sanguins peuvent nécessiter une hospitalisation et l'utilisation de l'hydratation, les stéroïdes, ou même la dialyse . Il existe des médicaments intraveineux qui peuvent être utilisés pour abaisser ainsi calcium.

Si l'hypercalcémie est modeste, le traitement avec des médicaments peut être administré sur une base ambulatoire.

Si la cause sous-jacente est hyperparathyroïdie (en particulier à partir d'un adénome), il y a certains critères qui sont examinés afin de discuter si la chirurgie doit être envisagée. Ces critères comprennent le niveau absolu de calcium, des antécédents de calculs rénaux ou d'autres complications liées calcium, et la quantité de calcium vu dans une collection d'urine de 24 heures. Sur la base de ces constatations, l'ablation chirurgicale de l'adénome peut être envisagée.

Quel est le pronostic de l'hypercalcémie?

Les résultats du traitement de l'hypercalcémie dépendent de la cause sous-jacente de la maladie. Si l'hypercalcémie est vue dans la présence d'un cancer, le taux moyen de survie de 30 jours est d'environ 50%. Le pronostic est excellent pour la plupart des autres causes d'hypercalcémie condition que la cause sous-jacente est adressée et traitée.

Hypercalcémie peut être évitée?

L’hypercalcémie ne peut être empêchée, mais la détection précoce peut à la fois permettre la normalisation des niveaux de calcium et de conduire à un début de travail afin de définir la cause. Si il y a une histoire de famille connue de l'hypercalcémie ou hyperparathyroïdie, il convient de mentionner ce au praticien de soins de santé; ainsi que le patient et praticien de la santé peut déterminer si le dépistage est justifié.

Faits et causes d'hypercalcémie

Faits hypercalcémie

• Le calcium est important pour la solidité des os, ainsi que la fonction musculaire et nerveux

• Les taux de calcium dans le sang sont réglementés par la PTH, vitamine D et la calcitonine

• L'hypercalcémie peut varier en gravité et la chronicité

• La principale cause de l'hypercalcémie est hyperparathyroïdie

• Tumeurs malignes peuvent être associées à une hypercalcémie, et la présence d'une hypercalcémie hérauts généralement un mauvais pronostic

• Les signes et symptômes de l'hypercalcémie peuvent être mémorisés par l'expression «des gémissements, des pierres, des gémissements, et des os."

• Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'hypercalcémie ainsi que le degré de sévérité

• Les deux traitements médicaux et chirurgicaux sont disponibles comme options de traitement

• Le pronostic dépend de la cause sous-jacente de l'hypercalcémie

Hypercalcémie Présentation

Le calcium est un minéral qui est important dans la régulation et les processus de nombreuses fonctions du corps, y compris la formation des os, la libération d'hormones, la contraction musculaire, et le nerf et la fonction cérébrale. L’hypercalcémie est le terme qui se réfère à des niveaux élevés de calcium dans le sang.

Régulation du calcium

Les niveaux de calcium sont strictement réglementés dans le corps. La régulation du calcium est principalement contrôlée par l'hormone parathyroïdienne (PTH), vitamine D, et la calcitonine.

• L'hormone parathyroïdienne est une hormone produite par les glandes parathyroïdes, qui sont quatre petites glandes qui entourent la thyroïde et se trouvent dans la partie antérieure de la partie inférieure du cou.

• La vitamine D est obtenue par un processus qui commence avec l'exposition au soleil sur la peau, le processus se poursuit ensuite dans le foie et les reins. La vitamine D peut également être trouvée dans les aliments tels que les œufs et les produits laitiers.

• La calcitonine est produite dans des cellules spécialisées de la glande thyroïde.

Ensemble, ces trois hormones agissent sur les os, les reins et le tractus gastro-intestinal pour réguler le taux de calcium dans le sang.

Quelles sont les causes de l'hypercalcémie?

Une des causes les plus courantes de niveaux élevés de calcium (hypercalcémie), est une surproduction de l'hormone parathyroïdienne ou hyperparathyroïdie.

•         Hyperparathyroïdie tend à être plus fréquente chez les femmes de plus de 50.

•         Il peut être le résultat des quatre glandes parathyroïdes produisant trop de PTH (hyperplasie de la parathyroïde), ou une glande produisant spécifiquement une quantité excessive de l'hormone (généralement le résultat d'un adénome, ou bénigne tumeur ).

L'hypercalcémie peut se produire en raison d'autres conditions médicales. Ces conditions peuvent varier en gravité et la chronicité, et peuvent être mortelles. La malignité est une cause fréquente d'hypercalcémie. Jusqu'à 20% des personnes atteintes de cancer se développera hypercalcémie à un moment de leur maladie.

Autres conditions associés à une hypercalcémie comprennent:

•         Les cancers, notamment le cancer du poumon et cancer du sein

•         L'immobilisation sur une longue période de temps

•         L'insuffisance rénale

•         La thyroïde hyperactive ( hyperthyroïdie ) ou apport excessif de l'hormone thyroïdienne

•         L'utilisation de certains médicaments tels que les diurétiques thiazidiques

•         Hérité conditions métaboliques rein ou

•         Excessifs taux de vitamine D de vitamines, calcium alimentaire excessive, ou de maladies qui peuvent résulter de la production excès de vitamine D

La vitamine K

La vitamine K

Qu'est-ce que la vitamine K, et que fait-il?

La vitamine K est une vitamine liposoluble connue pour son rôle dans la coagulation sanguine. Il existe trois principaux types de vitamine K: la vitamine K1 (phytonadione) si la forme naturelle dans les plantes; la vitamine K2 (ménaquinone) est réalisée par l'intestin humain; et de la vitamine K3 (ménadione) est la forme soluble dans l'eau qui est faite pour l'utilisation dans les suppléments.

Personnes prenant le médicament warfarine pour éclaircir le sang (Coumadin) sont à un risque accru pour la coagulation sanguine. La warfarine agit en diminuant l'activité de la vitamine K, ce qui allonge le temps nécessaire pour former un caillot de. L’objectif pour apport en vitamine K tout en prenant de la warfarine est de garder votre apport constant. Cela ne signifie pas que vous ne pouvez pas consommer tous les aliments contenant de la vitamine K-. Au lieu de cela, vous voulez consommer une quantité uniforme de sorte que la dose de warfarine que vous prenez travaille sur la même quantité. Augmentation et / ou diminution de la vitamine K tout en prenant de la warfarine peut causer des problèmes soudains.

Combien de vitamine K dois-je consommer?

Il n'y a pas de données pour établir RDA pour la vitamine K. Par conséquent, les Apports suffisants (AI) ont été établis:

Nourriture	Montant	La vitamine K Content
Banane	1 moyenne	0,6 mcg
Haricots, les reins, rouge, cuits	1 tasse	14,9 mcg
Bleuets, crus	1 tasse	28 mcg
Brocoli, cru	1 tasse	89,4 mcg
Choux de Bruxelles, congelés, cuits	1 tasse	299,9 mcg
Chou, cuits, bouillis	1 tasse	163,1 mcg
Le jus de carotte, en conserve	1 tasse	36,6 mcg
Collards, congelés, hachés, cuits	1 tasse	1059 mcg
Pissenlit verts, cuits	1 tasse	579,0 mcg
Endive, cru	1 tasse	115,5 mcg
Kale, congelés, cuits	1 tasse	1,146.6 mcg
Laitue, feuille verte, brut	1 tasse	97,2 mcg
Greens moutarde, cuits	1 tasse	419,3 mcg
Oignons, printemps ou ciboule	1 tasse	207,0 mcg
Épinards, congelés, cuits	1 tasse	1,027.3 mcg
Feuilles de navet, congelés, cuits	1 tasse	851,0 mcg

Dois-je prendre un supplément de vitamine K?

Un régime alimentaire bien équilibré peut fournir une quantité suffisante de vitamine K. Il y a des conditions qui peuvent interférer avec l'absorption de la vitamine K, y compris la maladie cœliaque, la colite ulcéreuse , la fibrose kystique, obstruction des voies biliaires, l'entérite régionale, ou résection intestinale. Les médicaments qui modifient le fonctionnement de votre foie ou tuent la flore intestinale peuvent également avoir un impact négatif vos niveaux de vitamine K. Ces médicaments comprennent les antibiotiques, les médicaments anticonvulsivants, les salicylates, et certains sulfamides.

Qu'advient-il si je ne ai pas assez de vitamine K?

La vitamine K est nécessaire par le foie pour la production de facteurs qui sont nécessaires pour le sang coagulé correctement. Une carence en vitamine K peut conduire à défectueuse coagulation du sang et une augmentation des saignements.

Y a-t-il une chose telle que trop de vitamine K?

La limite supérieure tolérable (AMT) pour la vitamine K n'a pas été établie. Les montants supérieurs à 1 000 fois le AI peuvent favoriser la formation de caillots de sang (de thrombogénèse), répartition des globules rouges (hémolyse), et augmenter le risque d' ictère .

Riboflavine

Riboflavine

Quelle est la riboflavine, et que fait-il?

La riboflavine est une des vitamines du groupe B solubles dans l'eau et est également connu comme la vitamine B2. Il est nécessaire pour convertir la nourriture en énergie, fonctionne comme un antioxydant en piégeant les radicaux libres nuisibles, et est nécessaire pour convertir la vitamine B6 et de folate dans des formes actives.

Combien de riboflavine dois-je consommer?

Il y a des informations insuffisantes pour établir une RDA pour la vitamine riboflavine pour les nourrissons. Dans ce cas, un apport suffisant (AS) a été établi:

Âge	Hommes et femmes
0 à 6 mois	0,3 mg
7 à 12 mois	0,4 mg

L'apport nutritionnel recommandé (ANR) pour la riboflavine est:

Âge	Les mâles	Femelles	Grossesse	Lactation
1 À 3 Ans	0,5 mg	0,5 mg	N / A	N / A
4 à 8 ans	0,6 mg	0,6 mg	N / A	N / A
9 à 13 ans	0,9 mg	0,9 mg	N / A	N / A
14 à 18 ans	1,3 mg	1,0 mg	1,4 mg	1,6 mg
19 ans et +	1,3 mg	1,1 mg	1,4 mg	1,6 mg

Quelles sont les sources de riboflavine?

Bien que la riboflavine puisse être trouvée dans la plupart des aliments d'origine animale et végétale, il est détruit par la lumière, de sorte que ces aliments doivent être mis à l'abri de la lumière pour la protéger. Il peut être perdu dans l'eau si les aliments sont bouillis ou trempés, donc éviter de le faire ou de consommer l'eau avec la nourriture (par exemple, de la soupe).

Nourriture	Montant	Contenu riboflavine
Asperges, cuites	4 lances	0,08 mg
Brocoli, cuit	1 tasse	0,15 mg
Céréales, fortifiée	1 tasse	0,42 mg
Egg, cuit	Une grande	0,24 mg
Lait, écrémé	1 tasse	0,45 mg
, Noix de cajou, noix grillées à sec	1 once	0,06 mg
Peaches, cru	1 tasse	0,05 mg
Pois, congelés, cuits	1 tasse	0,16 mg
Raisins sans pépins	1 tasse	0,18 mg
Spaghetti, cuits, enrichi	1 tasse	0,19 mg
Épinards, cuits	1 tasse	0,43 mg

Dois-je prendre un supplément de riboflavine?

Un régime alimentaire bien équilibré peut fournir suffisamment de riboflavine pour atteindre votre RDA. Lorsque votre régime alimentaire est limité dans la variété ou si vous avez une condition médicale qui interfère avec l'absorption de la riboflavine, vous devrez peut-être un supplément. Les formes les plus courantes de riboflavine trouvée dans les suppléments sont riboflavine 5-monophosphate et de riboflavine. Ceux-ci peuvent être achetés seul, dans une multivitamine, ou dans un supplément de complexe B.

Qu'advient-il si je ne ai pas assez de riboflavine?

Carence en riboflavine peut se produire de ne pas consommer assez dans votre alimentation et des conditions qui diminuent la quantité absorbée, y compris syndrome de malabsorption, diarrhée chronique, l'utilisation à long terme de barbituriques, dialyse péritonéale, et l'alcoolisme. Ariboflavinose est causée par une carence en riboflavine. Les symptômes incluent la fatigue, des fissures et des plaies autour des coins de la bouche (stomatite angulaire / cheilosis), la fatigue oculaire, magenta gonflée langue (glossite), irritation de la peau (dermatite), douleur et gonflement de la gorge, sensibilité à la lumière, et l'œil fatigue.

Y a-t-il une telle chose comme trop riboflavine?

No Limit maximal tolérable (AMT) a été fixée pour la riboflavine. Les réactions possibles à de très fortes doses sont la combustion / sensations picotements, des démangeaisons, des engourdissements, et coloration jaune de l'urine. Il y a aussi une possibilité que photosensibilisant (la sensibilité à la lumière) de riboflavine propriétés peut poser des risques pour la santé.