Le carcinome papillaire de la thyroïde?

Le carcinome papillaire de la thyroïde est le cancer le plus commun de la glande thyroïde.

Autres noms

Carcinome papillaire de la thyroïde

Causes

Environ 80% de tous les cancers de la thyroïde diagnostiqués aux Etats-Unis sont le type de carcinome papillaire. Ce type de cancer est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes. Il peut se produire dans l'enfance, mais est le plus souvent observé chez les adultes entre 30 et 50 ans.

La cause de ce cancer est inconnue. Une anomalie génétique peut être impliquée.

Rayonnement augmente le risque de développer un cancer de la thyroïde. L'exposition peut se produire à partir de:

• À forte dose des traitements de radiothérapie externe à la nuque, en particulier pendant l'enfance, utilisée pour traiter le cancer de l'enfance ou des conditions non cancéreuses enfance

• L'exposition aux radiations de catastrophes des centrales nucléaires

Rayonnement émis par une veine (par voie IV) lors des tests et des traitements médicaux n'augmente pas le risque de développer un cancer de la thyroïde.

Symptômes

Le cancer de la thyroïde commence habituellement par une petite bosse (nodule) dans la glande thyroïde, qui est situé au centre de la partie antérieure du cou.

Alors que certains petits morceaux peuvent être un cancer, la plupart (90%) des nodules de la thyroïde sont inoffensifs et ne sont pas cancéreuses.

La plupart du temps, il n'y a pas d'autres symptômes.

examens et tests

Si vous avez une bosse sur votre thyroïde, votre médecin vous prescrira des analyses de sang et éventuellement une échographiede la glande thyroïde.

Si l'échographie montre que la masse est supérieure à 1,0 centimètre, une procédure spéciale appelée ponction amende biopsie (FNAB) sera effectuée. Ce test permet de déterminer si la bosse est cancéreuse.

Les tests de la fonction thyroïdienne sont habituellement normaux chez les patients atteints de cancer de la thyroïde.

Traitement

Il existe trois types de traitement du cancer de la thyroïde:

• Chirurgie

• L'iode radioactif

• Médicament

La chirurgie est faite pour éliminer le plus de cancer que possible. Plus la masse, le plus de la glande thyroïde doit être retiré. Souvent, l'ensemble du presse-étoupe est retiré.

Après la chirurgie, la plupart des patients reçoivent l'iode radioactif, qui est généralement pris par la bouche. Cette substance tue tout tissu thyroïdien restant. Il contribue également à faire des images médicales plus claire, afin que les médecins peuvent voir s'il ya un cancer laissé derrière ou si elle revient plus tard.

Si la chirurgie n'est pas une option, la radiothérapie externe peut être utile.

Après la chirurgie ou l'iode radioactif, les patients devront prendre des médicaments appelé lévothyroxine sodique pour le reste de leur vie. Cela remplace l'hormone thyroïdienne devrait normalement faire.

La plupart des patients ayant eu un cancer de la thyroïde ont besoin d'avoir une prise de sang tous les 6 - 12 mois pour vérifier les niveaux de la thyroïde. D'autres tests de suivi qui peuvent effectuées après le traitement pour le cancer de la thyroïde comprennent:

• L'échographie de la thyroïde

• Un test d'imagerie appelé iode radioactif (I-131) analyse l'absorption

Outlook (pronostic)

Le taux de survie pour le cancer papillaire de la thyroïde est excellent. Plus de 95% des adultes atteints de ce cancer survivent au moins 10 ans. Le pronostic est meilleur pour les patients âgés de moins de 40 ans et pour ceux ayant de petites tumeurs.

Les facteurs suivants peuvent diminuer le taux de survie:

• Âge plus de 45 ans

• Cancer qui s'est propagé à d'autres parties du corps

• Cancer qui s'est propagé aux tissus mous

• Grosse tumeur

Complications possibles

Les complications comprennent:

• Le retrait accidentel de la glande parathyroïde, ce qui permet de réguler le taux de calcium dans le sang

• Dommages à un nerf qui contrôle les cordes vocales

• Propagation du cancer vers les ganglions lymphatiques (rare)

• Propagation du cancer à d'autres sites (métastases)

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez une bosse dans le cou.

Le cancer de la thyroïde?

Le cancer de la thyroïde est un cancer qui commence dans la glande thyroïde. La glande thyroïde est située à l'intérieur de l'avant de votre bas du cou.

Autres noms

Tumeur - la thyroïde; Cancer - la thyroïde

Causes

Le cancer de la thyroïde peut se produire dans tous les groupes d'âge.

Rayonnement augmente le risque de développer un cancer de la thyroïde. L'exposition peut se produire à partir de:

• La radiothérapie au cou (surtout chez les enfants)

• L'exposition aux radiations de catastrophes des centrales nucléaires

D'autres facteurs de risque sont des antécédents familiaux de cancer de la thyroïde et chronique goitre .

Il existe plusieurs types de cancers de la thyroïde:

• Anaplasique carcinome (également appelé géant et le cancer des cellules de la broche) est la forme la plus dangereuse de cancer de la thyroïde. Il est rare, et se propage rapidement.

• Folliculaire carcinome est plus susceptible de revenir et de propagation.

• Carcinome médullaire est un cancer des cellules non thyroïdiennes qui sont normalement présents dans la glande thyroïde. Cette forme de cancer de la thyroïde a tendance à se produire dans les familles.

• carcinome papillaire est le type le plus commun, et il affecte généralement les femmes en âge de procréer. Il se propage lentement et est le type le moins dangereux des cancers de la thyroïde.

Symptômes

Les symptômes varient en fonction du type de cancer de la thyroïde, mais peuvent inclure:

• Toux

• Difficulté à avaler

• L'élargissement de la glande thyroïde

• Enrouement ou de changer la voix

• Enflure du cou

• Thyroïde forfaitaire (nodule)

examens et tests

Votre fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique. Cela peut révéler une boule dans la thyroïde, ou gonflement des ganglions lymphatiques dans le cou.

Les épreuves suivantes peuvent être faites:

• Calcitonine test sanguin pour vérifier le cancer médullaire

• Laryngoscopie

• Thyroïde biopsie

• analyse de la thyroïde

• TSH , libre T4

• L'échographie de la thyroïde

Traitement

Le traitement dépend du type de cancer de la thyroïde.

La chirurgie est le plus souvent fait. La totalité de la glande thyroïde est habituellement retiré. Si le médecin soupçonne que le cancer s'est propagé aux ganglions lymphatiques dans le cou, ils seront également supprimés.

La radiothérapie peut être effectuée avec ou sans chirurgie. Elle peut être réalisée par:

• Visant rayonnement externe faisceau (x-ray) à la thyroïde

• Prendre de l'iode radioactif par la bouche

Après le traitement pour le cancer de la thyroïde, vous devez prendre la thyroïde pilules hormonales pour le reste de votre vie. La dose est généralement un peu plus élevé que ce que votre corps a besoin. Cela permet de garder le cancer de revenir.

Si le cancer ne réagit pas à la chirurgie ou la radiothérapie et s'est propagé à d'autres parties du corps, la chimiothérapie peut être utilisée. Ce n'est efficace que pour un petit nombre de patients.

complications possibles

Les complications de cancer de la thyroïde peuvent inclure:

• Blessure à la boîte vocale et l'enrouement après la chirurgie de la thyroïde

• Niveau de suppression accidentelle des glandes parathyroïdes pendant la chirurgie faible de calcium

• Propagation du cancer des poumons, des os ou d'autres parties du corps,

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous remarquez une grosseur dans le cou.

Prévention

Il est la prévention ne connaît pas. Conscience du risque (comme la radiothérapie précédente au cou) peut permettre un diagnostic précoce et un traitement.

Parfois, les gens ayant des antécédents familiaux forts et des mutations génétiques liées au cancer de la thyroïde auront leur glande thyroïde enlevée à des fins préventives.

Qu'est ce que Le muguet ?

Le muguet est une infection à levures de la muqueuse qui tapisse la bouche et la langue.

Autres noms

Candidose - orale; Le muguet buccal; Infection fongique - bouche;Candida - orale

Causes

L'organisme héberge normalement une variété de microbes, comme les bactéries et les champignons. Certaines d'entre elles sont utiles à l'organisme, certains produisent pas de préjudice ou un avantage, et certaines peuvent provoquer des infections dangereuses.

Grive se produit lorsque un champignon appelé Candida prolifère dans votre bouche. Une petite quantité de ce champignon vit dans la bouche la plupart du temps. Il est généralement tenu en échec par le système immunitaire et d'autres microbes qui vivent aussi normalement dans votre bouche.

Toutefois, lorsque le système immunitaire est faible ou lorsque les autres bactéries normales meurent, le champignon peut proliférer. Les facteurs suivants peuvent augmenter vos chances d'obtenir le muguet:

Les facteurs suivants peuvent augmenter vos chances d'obtenir le muguet:

• Etre en mauvaise santé

• Être très vieux ou très jeune

• Avoir une infection par le VIH ou le SIDA

• Utilisation à long terme ou à forte dose d'antibiotiques

• Recevant une chimiothérapie ou des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire

• La prise de médicaments stéroïdes

Le muguet est souvent observée chez les nourrissons. Il n'est pas considéré comme anormal chez les nourrissons à moins qu'il dure plus de deux semaines.

Candida peut également causer des infections à levures dans le vagin.

Les personnes qui ont le diabète et ont des niveaux de sucre dans le sang élevés sont plus susceptibles d'obtenir le muguet dans la bouche (muguet), parce que le sucre supplémentaire dans votre salive agit comme nourriture pour Candida.

La prise des doses élevées d'antibiotiques ou de prendre des antibiotiques pendant une longue période augmente également le risque de candidose buccale. Les antibiotiques tuent certaines bactéries saines qui aident à garder Candida de croître trop.

Les gens avec des prothèses de montage mal sont aussi plus susceptibles d'obtenir le muguet.

Symptômes

Grive apparaît comme blanchâtre, des plaies de velours dans la bouche et sur la langue. Sous le matériau blanchâtre, il est un tissu rouge qui peut saigner facilement. Les lésions peuvent augmenter lentement en nombre et en taille.

Examens et tests

Votre médecin ou votre dentiste peut presque toujours diagnostiquer le muguet en regardant votre bouche et la langue. Les plaies ont une apparence distincte.

Si le diagnostic n'est pas clair, l'un des tests suivants peuvent être effectués pour trouver Candida:

• Culture de lésions de la bouche

• L'examen microscopique des frottis buccaux

Traitement

Pour le muguet chez les nourrissons, le traitement n'est souvent pas nécessaire. Il obtient généralement mieux sur son propre délai de 2 semaines.

Si vous développez un cas bénin de muguet après la prise d'antibiotiques, de manger du yogourt ou de prendre sur-le-compteur capsules acidophilus peuvent aider.

Utilisez une brosse douce et rincez votre bouche avec une solution à 3% de peroxyde d'hydrogène dilué plusieurs fois par jour.

Un bon contrôle du taux de sucre dans le sang chez les personnes atteintes de diabète peut effacer un muguet.

Votre médecin peut vous prescrire un rince-bouche antifongique (nystatine) ou des pastilles (clotrimazole) à sucer si vous avez un cas grave de muguet ou un système immunitaire affaibli. Ces produits sont généralement utilisés pour les 5 à 10 jours. Si elles ne fonctionnent pas, d'autres médicaments peuvent être prescrits.

Vous pouvez avoir besoin des médicaments plus forts, tels que le fluconazole (Diflucan) ou l'itraconazole (Sporanox) si:

• Vous avez un système immunitaire affaibli à cause du VIH ou des médicaments

• L'infection est modérée à sévère

• L'infection se propage à travers votre corps

Outlook (pronostic)

Muguet chez les nourrissons peut être douloureux, mais il est rarement grave. En raison de l'inconfort, il peut interférer avec l'alimentation. Si elle ne va pas mieux sur son propre délai de 2 semaines, appelez votre pédiatre.

Chez les adultes, le muguet qui se produit dans la bouche peut être guérie. Cependant, les perspectives à long terme dépendent de votre système immunitaire et la cause du problème immunitaire.

Complications possibles

Si vous avez un système immunitaire affaibli, Candida peut se propager dans tout votre corps, provoquant une infection (invasive) généralisée. Cela pourrait affecter votre:

• Cerveau ( méningite )

• Œsophage (oesophagite)

• Yeux (endophtalmie)

• Cardiaque ( endocardite )

• Joints ( arthrite )

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre médecin si:

• Votre enfant a des plaies muguet-comme dans la bouche pendant au moins 2 semaines.

• Votre enfant mange mal à cause des plaies.

• Vous êtes un adolescent ou un adulte avec des plaies de muguet comme.

• Vous avez des douleurs ou de la difficulté à avaler.

• Vous avez des symptômes de muguet et vous êtes séropositif, recevant une chimiothérapie, ou si vous prenez des médicaments pour supprimer votre système immunitaire.

Prévention

Si vous obtenez le muguet souvent, votre médecin peut vous recommander de prendre des médicaments antifongiques sur une base régulière pour éviter les infections répétées.

Si un enfant avec le muguet est l'allaitement maternel, parlez-en à votre médecin au sujet des moyens de prévenir de futures infections, comme un médicament antifongique. Stériliser ou jeter des sucettes. Pour les bébés nourris au biberon avec du muguet, jeter les mamelons et acheter de nouveaux comme la bouche du bébé commence à se dégager.

Pour prévenir la propagation de l'infection à VIH, suivre les pratiques sexuelles sans risque et les précautions à prendre lorsqu'on travaille avec des produits sanguins.

Qu'est ce que Purpura thrombopénique thrombotique (PTT)?

Purpura thrombopénique thrombotique (PTT) est une maladie du sang qui provoque la formation de caillots sanguins à se former dans les petits vaisseaux sanguins dans le corps, et conduit à une faible numération plaquettaire ( thrombocytopénie ).

Autres noms

TTP ADAMTS13

Causes

Cette maladie peut être causée par un manque de ou des problèmes avec une certaine enzyme (un type de protéine) qui est impliqué dans la coagulation du sang. Ces changements provoquent la coagulation de se produire d'une façon anormale.

• Comme les plaquettes s'agrègent dans ces caillots, moins de plaquettes sont disponibles dans le sang dans d'autres parties du corps pour aider à la coagulation.

• Cela peut conduire à des saignements sous la peau et des taches de couleur pourpre appelée purpura .

Dans certains cas, la maladie est transmise par les familles (hérité) et les patients sont naturellement né avec de faibles niveaux de cette enzyme. Cette condition peut également être liée à:

• Transplantation de moelle osseuse

• Cancer

• Chimiothérapie

• Transplantation de cellules hématopoïétiques souches

• Infection par le VIH

• Le traitement hormonal substitutif et œstrogènes

• Médicaments (y compris la ticlopidine, le clopidogrel, guinine, et la cyclosporine A)

Symptômes

• Saignements dans la peau ou les membranes muqueuses

• Changements dans la conscience

• Confusion

• Fatigue facile

• Fièvre

• Mal de tête

• La fréquence cardiaque de plus de 100 battements par minute

• Pâleur

• Taches violacées sur la peau produits par de petits vaisseaux qui saignent près de la surface de la peau (purpura)

• Essoufflement

• changements de discours

• Faiblesse

• Couleur jaunâtre à la peau (jaunisse)

examens et tests

• ADAMTS13 niveau d'activité

• Bilirubine

• frottis de sang

• CBC

• Créatinine niveau

• Lactate déshydrogénase ( LDH ) niveau

• Mucus membrane biopsie

• La numération plaquettaire

• Analyse d'urine

• Facteur de von  Willebrand électrophorèse

Traitement

L’échange de plasma (plasmaphérèse plus perfusion de plasma du donneur) est utilisé pour éliminer les anticorps qui affectent la coagulation du sang et également remplacer l'enzyme manquante.

• Tout d'abord, vous aurez votre prise de sang comme si vous étiez le don de sang.

• Le passage du plasma du sang est passé à travers un séparateur de cellules. La partie restante du sang sera sauvé.

• Plasma sera ajouté, et le sang sera retourné par le biais d'une transfusion.

Ce traitement est répété tous les jours jusqu'à ce que des tests sanguins montrent une amélioration.

Les personnes qui ne répondent pas à ce traitement ou dont l'état retourne souvent peuvent avoir besoin de:

• Subir une intervention chirurgicale pour enlever leur rate

• Obtenir des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire, tels que les corticostéroïdes ou rituximab

Outlook (pronostic)

L’échange de plasma a considérablement amélioré le résultat de cette maladie. La plupart des patients se rétablissent complètement maintenant. Cependant, certaines personnes meurent de cette maladie, surtout si elle n'est pas trouvée immédiatement. Chez les personnes qui ne guérissent pas, cette condition peut devenir à long terme (chronique).

complications possibles

• L'insuffisance rénale

• Faible numération plaquettaire (thrombocytopénie)

• Diminution du nombre de globules rouges (causée par la rupture prématurée des globules rouges)

• Troubles du système nerveux

• L'hémorragie sévère (hémorragie)

• Coup

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des saignements inexpliqués.

Prévention

Parce que la cause est inconnue, il n'existe aucun moyen connu de prévenir cette affection.

Qu'est ce que Thrombophlébite?

Thrombophlébite est le gonflement (inflammation) d'une veine par un caillot de sang.

Autres noms

Phlébite, phlébite superficielle, thrombose veineuse profonde

Causes

Ce qui suit augmenter vos chances de thrombophlébite:

• Être hospitalisé pour une intervention chirurgicale majeure ou à une maladie grave

• Les troubles qui vous rendent plus susceptibles de développer des caillots sanguins

• Assis pendant une longue période de temps (par exemple sur un trajet en avion long)

Il existe deux principaux types de thrombophlébite:

• La thrombose veineuse profonde (affecte plus profond, de plus grandes veines)

• Thrombophlébite superficielle (affecte les veines près de la surface de la peau)

Symptômes

Les symptômes suivants sont souvent associés à une thrombophlébite:

• L'inflammation (gonflement) dans la partie du corps affectée

• Douleur dans la partie du corps touchée

• rougeur de la peau (pas toujours présente)

• Chaleur et de tendresse sur la veine

Traitement

En général, le traitement peut inclure des bas et des enveloppements soutien pour réduire l'inconfort ainsi que des médicaments tels que:

• Analgésiques (anti-douleurs)

• Antibiotiques (en cas d'infection)

• Anticoagulants (diluants de sang) afin de prévenir la formation de caillots de nouvelles

• Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l'ibuprofène pour réduire la douleur et l'inflammation

• Thrombolytiques pour dissoudre un caillot existant

Vous pouvez être dit de faire ce qui suit:

• Maintenir la pression hors de la zone à réduire la douleur et diminuer le risque de dommages supplémentaires

• Levez la zone touchée afin de réduire l'enflure

L'ablation chirurgicale, décapage, ou un pontage de la veine est rarement nécessaire mais peut être recommandé dans certaines situations.

Pour des recommandations plus spécifiques, voir l'état particulier (de la thrombophlébite superficielle ou thrombose veineuse profonde).

Prévention

Changement de routine de intraveineuses (IV) lignes aide à prévenir la thrombophlébite liés à des intraveineuses.

Si vous prenez un voyage en voiture ou en avion de long, marcher ou se dégourdir les jambes de temps en temps et boire beaucoup de liquides. Le port de bas de soutien peut aider.

Si vous êtes hospitalisé, votre fournisseur de soins de santé peut vous prescrire des médicaments pour prévenir la thrombose veineuse profonde.

Qu'est ce que Le traitement thrombolytique?

Le traitement thrombolytique est l'utilisation de médicaments pour briser ou de dissoudre les caillots sanguins, qui sont la principale cause de deux crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux.

Autres noms

Activateur du plasminogène tissulaire; TPA; Alteplase; Retéplase;Ténectéplase; Agent thrombolytique activase; Clot-agents de dissolution; la thérapie de reperfusion

Informations

Médicaments thrombolytiques sont approuvés pour le traitement immédiat de la course et la crise cardiaque . Le médicament le plus couramment utilisé pour le traitement thrombolytique est activateur tissulaire du plasminogène (tPA), mais d'autres médicaments peut faire la même chose.

Selon l'American Heart Association, vous avez une meilleure chance de survie et la récupération de certains types de crises cardiaques si vous recevez un médicament thrombolytique dans les 12 heures après l'attaque cardiaque commence.

Idéalement, vous devriez recevoir des médicaments thrombolytiques dans les 90 premières minutes après son arrivée à l'hôpital pour traitement.

CRISE CARDIAQUE

Un caillot de sang peut bloquer les artères du cœur. Cela peut provoquer une crise cardiaque, quand une partie du muscle meurt en raison d'un manque d'oxygène est délivré par le sang.

Thrombolytiques fonctionnent par dissolution d'un caillot majeure rapidement. Cela aide la circulation sanguine redémarrage pour le cœur et aide à prévenir les dommages au muscle cardiaque. Thrombolytiques peuvent arrêter une crise cardiaque qui serait autrement mortelle.

Le médicament restaure certaines flux sanguin vers le coeur dans la plupart des patients. Cependant, le flux sanguin peut ne pas être tout à fait normal et il peut être encore une petite quantité de muscles endommagés. Un traitement supplémentaire, comme un cathétérisme cardiaque ou une angioplastie, peut être nécessaire.

Votre fournisseur de soins de santé fonder les décisions quant à savoir si pour vous donner un médicament thrombolytique pour une crise cardiaque de nombreux facteurs. Ces facteurs comprennent vos antécédents de douleurs à la poitrine et les résultats d'un test de l'ECG .

D'autres facteurs utilisés pour déterminer si vous êtes un bon candidat pour les thrombolytiques comprennent:

• Âge (les patients âgés sont à risque accru de complications)

• Sexe

• Antécédents médicaux (y compris votre histoire d'une précédente attaque cardiaque, le diabète, une pression artérielle basse, ou augmentation du rythme cardiaque)

En général, les thrombolytiques ne seront pas donnée si vous avez:

• Un traumatisme crânien récent

• Problèmes de saignement

• Ulcères hémorragiques

• Grossesse

• Une chirurgie récente

• Pris des médicaments anticoagulants comme le Coumadin

• Traumatisme

• Incontrôlée (sévère) l'hypertension artérielle

COURSES

La plupart des accidents vasculaires cérébraux sont provoqués lorsque les caillots sanguins se déplacent à un vaisseau sanguin dans le cerveau et de bloquer le flux sanguin vers cette zone. Pour ces accidents vasculaires cérébraux (AVC ischémiques), thrombolytiques peuvent être utilisés pour aider à dissoudre le caillot rapidement. Donner thrombolytiques dans les 3 heures les premiers symptômes de l'AVC peut aider à limiter les séquelles d'AVC et d'invalidité.

La décision de donner le médicament est basé sur:

• Un scanner cérébral pour s'assurer qu'il n'y a pas eu de saignement

• Un examen physique qui montre une course importante

• Vos antécédents médicaux

Comme dans les crises cardiaques, un médicament thrombolytique n'est généralement pas donné si vous avez l'un des autres problèmes médicaux mentionnés ci-dessus.

Thrombolytiques ne sont pas donnés à quelqu'un qui est victime d'un AVC hémorragique (signifie un accident vasculaire cérébral hémorragique, il a été des saignements dans le cerveau). Ils pourraient aggraver la course en provoquant une augmentation des saignements.

Il existe différents médicaments utilisés pour la thérapie thrombolytique, mais t-PA sont utilisés le plus souvent. Autres médicaments comprennent:

• Lanotéplase

• Retéplase

• Staphylokinase

• La streptokinase (SK)

• Ténectéplase

• Urokinase

ALTERNATIVES

Alternatives à la thérapie thrombolytique comprennent traitements interventionnels effectués par des cathéters tels que l'angioplastie par ballonnet (ACTP), avec ou sans pose de stent, thrombectomie (élimination du caillot).

RISQUES

Hémorragie ou de saignement est le risque le plus commun. Il peut être mortel.

Des saignements mineurs des gencives ou du nez peut se produire dans environ 25% des personnes qui reçoivent le médicament. Un saignement dans le cerveau se produit à environ 1% du temps. Ce risque est le même pour les deux patients victimes d'AVC et de crise cardiaque.

Contacter un fournisseur de soins de santé

Les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux sont des urgences médicales. Plus tôt le traitement avec des agents thrombolytiques commence, meilleures sont les chances pour un bon résultat.

Qu'est ce que La thrombopénie?

La thrombopénie est une affection dans laquelle il ya une quantité anormalement bas de plaquettes. Les plaquettes sont des parties du sang qui aident le sang à coaguler. Cette condition est parfois associée à des saignements anormaux.

Causes

Thrombopénie est souvent divisée en trois principales causes de plaquettes bas:

• Pas assez de plaquettes sont fabriqués dans la moelle osseuse

• Dégradation accrue des plaquettes dans le sang

• Dégradation accrue des plaquettes dans la rate ou le foie

Votre moelle osseuse peut pas faire assez de plaquettes si vous avez:

• Anémie aplasique

• Cancer dans la moelle osseuse, tels que la leucémie

• Cirrhose (cicatrisation du foie)

• Carence en acide folique

• Infections dans la moelle osseuse (très rare)

• Myélodysplasie

• La carence en vitamine B12

L'utilisation de certains médicaments peut également conduire à une faible production de plaquettes dans la moelle osseuse. L'exemple le plus courant est un traitement de chimiothérapie.

Les conditions de santé suivantes provoquent dégradation accrue des plaquettes:

• La coagulation intravasculaire disséminée (DIC)

• Thrombocytopénie non immune d'origine médicamenteuse

• Thrombocytopénie immunitaire d'origine médicamenteuse

• Hypersplénisme (rate gonflée)

• Purpura thrombopénique immunologique (PTI)

• Purpura thrombotique thrombocytopénique

Symptômes

Vous ne pouvez pas avoir de symptômes. Les symptômes généraux sont:

• Saignements de la bouche et des gencives

• Ecchymoses

• Saignements de nez

• Éruption cutanée (taches rouges ponctuelles appelées pétéchies)

D'autres symptômes dépendent de la cause.

Examens et tests

Votre fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique et poser des questions sur vos antécédents médicaux et symptômes. Les épreuves suivantes peuvent être faites:

• Hémogramme (CBC)

• études de coagulation du sang ( PTT et PT )

D'autres tests qui peuvent aider à diagnostiquer cette maladie comprennent:

• Aspiration de la moelle osseuse ou biopsie

• anticorps associés de plaquettes

Traitement

Le traitement dépend de la cause de l'état. Dans certains cas, une transfusion de plaquettes peut être nécessaire d'arrêter ou de prévenir le saignement.

Outlook (pronostic)

Le résultat dépend de la maladie causant la faible numération plaquettaire.

Complications possibles

L'hémorragie sévère (hémorragie) est la principale complication. Le saignement peut se produire dans le cerveau ou tractus gastro-intestinal.

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous éprouvez des saignements inexpliqués ou des ecchymoses.

Prévention

La prévention repose sur la cause précise.

Qu'est ce que Buerger?

Buerger est une maladie rare dans laquelle les vaisseaux sanguins des mains et des pieds devenus bloquée.

Autres noms

Maladie de Buerger

Causes

Thrombo-angéite oblitérante (maladie de Buerger) est causée par les petits vaisseaux sanguins qui deviennent enflammés et gonflés. Les vaisseaux sanguins alors étroit ou devenir complètement bloquée par des caillots sanguins (thrombose). Les vaisseaux sanguins des mains et des pieds sont particulièrement touchés. Les artères sont plus touchées que les veines. L'âge moyen lors de l'apparition des symptômes est d'environ 35. Femmes et les personnes âgées sont moins souvent touchées.

Cette affection touche principalement les jeunes hommes âgés de 20 - 40, qui sont de gros fumeurs ou mâchent du tabac. Seulement 1 des 10 patients sont des femmes. Beaucoup de patients présentent également une très mauvaise hygiène dentaire, probablement en raison de l'usage du tabac.

Ce trouble est très rare chez les enfants. Il peut se produire chez les enfants atteints de maladies auto-immunes .

Symptômes

• Doigts ou des orteils peuvent être pâle, rouge, ou bleu et sentir le froid

• Douleurs dans les mains et les pieds

o Aiguë, grave

o Brûlure ou de picotement

o Survenant souvent au repos

o Peut être pire avec l'exposition au froid ou au stress émotionnel

• Douleur dans les jambes , les chevilles ou des pieds lors de la marche (claudication intermittente), souvent situé dans l'arche du pied

• modifications de la peau ou de petits ulcères douloureux sur les doigts ou les orteils

• Habituellement deux ou plusieurs membres sont touchés

examens et tests

Les tests suivants peuvent présenter un blocage des vaisseaux sanguins dans les mains ou les pieds touchés:

• Ultrasons spécial de l'extrémité appelée plethysmographyy

• Échographie Doppler de l'extrémité

Les analyses de sang pour les autres causes de inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) et bloqué (occlusion de) vaisseaux sanguins peuvent être effectuées. On peut citer notamment le diabète , la sclérodermie et l'athérosclérose . Dans les rares cas où le diagnostic n'est pas clair, une biopsie du vaisseau sanguin est effectuée.

Traitement

Il n'existe aucun remède pour maladie de Buerger. Le but du traitement est de contrôler les symptômes et de prévenir la maladie de s'aggraver.

Le patient doit cesser l'usage du tabac. Il est également important d'éviter les basses températures et autres conditions qui réduisent la circulation sanguine dans les mains et les pieds.

L'application de la chaleur et de l'exercice en douceur peut aider à augmenter la circulation.

L'aspirine et les médicaments qui ouvrent les vaisseaux sanguins (vasodilatateurs) peuvent aider. Dans les cas graves, la chirurgie pour couper les nerfs de la zone (sympathectomie chirurgicale) peut helpcontrol douleur.

Si la zone devient tellement infectée que le tissu meurt, il peut être nécessaire d'amputer les doigts ou les orteils.

Outlook (pronostic)

Les symptômes de la maladie de Buerger peuvent disparaître si la personne cesse de l'usage du tabac. Les personnes qui continuent à consommer du tabac peuvent avoir besoin d'amputations répétées de doigts ou des orteils touchés.

Complications possibles

• la mort des tissus ( gangrène )

• Amputation de doigts ou des orteils

• La perte de la circulation sanguine dans le membre de doigts ou des orteils touchés

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si:

• Vous avez des symptômes de maladie de Buerger

• Vous avez Buerger et symptômes s'aggravent, même avec un traitement

• Vous développez de nouveaux symptômes

Prévention

Les personnes ayant des antécédents de maladie de Raynaud ou doigts ou les orteils douloureux bleu, en particulier avec les ulcères, ne devraient pas utiliser toute forme de tabac.

Qu'est ce qu'une culture de la gorge de l'écouvillon?

Une culture de la gorge de l'écouvillon est un test de laboratoire effectué pour identifier les germes qui peuvent causer une infection dans la gorge. Il est le plus souvent utilisé pour diagnostiquer l'angine streptococcique.

Autres noms

Culture et la sensibilité de la gorge; Culture - gorge

Comment le test est effectué?

Vous serez invité à incliner la tête en arrière et ouvrez votre bouche. Le fournisseur de soins de santé se frotte un coton-tige stérile le long du dos de votre gorge près des amygdales. Vous devez résister à bâillonner et fermer la bouche tandis que la tige touche ce domaine.

Le fournisseur de soins de santé peut avoir besoin de gratter le fond de la gorge avec le tampon à plusieurs reprises. Cela contribue à améliorer les chances de détection de bactéries.

Comment se préparer pour le test?

Ne pas utiliser des bains de bouche antiseptiques avant le test.

Comment le test se sentira?

Votre gorge peut être douloureuse au moment où le test est effectué. Vous pouvez ressentir une sensation de suffocation lorsque le fond de votre gorge est touché avec le tampon, mais le test ne dure que quelques secondes.

Pourquoi le test est effectué?

Le test est effectué quand une infection de la gorge est suspectée, notamment angine streptococcique . Une culture de la gorge peut également aider votre fournisseur de soins de santé de déterminer quels antibiotiques qui fonctionnera le mieux pour vous.

des résultats normaux

Un résultat normal ou négatif ne signifie pas de bactéries ou d'autres microbes qui peuvent causer un mal de gorge ont été trouvés.

Quels résultats anormaux moyens

Un résultat de culture anormal ou positif signifie des bactéries ou autres germes qui peuvent causer un mal de gorge ont été observées sur le frottis de la gorge.

Risques

Ce test est sûr et bien toléré. En très peu de patients, la sensation de bâillonnement peut conduire à une envie de vomir ou tousser.

Qu'est ce que la radiographie vertébrale; X-ray ?

Une colonne vertébrale x-ray thoracique est une radiographie de la poitrine (douze thoraciques) os (vertèbres). Les vertèbres sont séparées par des coussinets plats de cartilage qui les amortissent.

Autres noms

Radiographie vertébrale; X-ray - la colonne vertébrale;Radiographie thoracique; Spine x-ray; Films de la colonne vertébrale thoracique; Retour films

Comment le test est effectué?

Le test est effectué dans un service hospitalier de radiologie ou dans le bureau du fournisseur de soins de santé. Vous serez allongé sur la table de radiographie dans différentes positions. Si la radiographie est de vérifier d'une blessure, les soins seront prises pour prévenir d'autres blessures.

La machine à rayons X est déplacé au-dessus de la région thoracique de la colonne vertébrale. Vous retenez votre souffle que la photo est prise, de sorte que l'image ne sera pas floue. Habituellement vue deux ou trois rayons X sont nécessaires.

Comment se préparer pour le test?

Informer le fournisseur de soins de santé si vous êtes enceinte.Retirez tous les bijoux.

Comment le test se sentira?

Le test ne provoque aucune gêne. Le tableau peut être froid.

Pourquoi le test est effectué?

La radiographie permet d'évaluer:

• lésions osseuses

• La perte de cartilage

• Les maladies de l'os

• Les tumeurs de l'os

Quels résultats anormaux moyens

Le test peut détecter:

• Éperons osseux

• Deformaties de la colonne vertébrale

• rétrécissement de disque

• Dislocations

• Fractures

• Amincissement de l'os ( ostéoporose )

• Usure (dégénérescence) des vertèbres

Risques

Il est faible exposition aux radiations. Les rayons X sont surveillés et réglementés pour fournir la quantité minimale d'exposition au rayonnement nécessaire pour produire l'image. La plupart des experts estiment que le risque est faible par rapport aux avantages.

Les femmes enceintes et les enfants sont plus sensibles aux risques de rayons x.

Considérations

La radiographie ne sera pas détecter les problèmes dans les muscles, les nerfs et autres tissus mous, parce que ces problèmes ne peuvent pas être bien visibles sur une radiographie.

Qu'est ce que Le syndrome du défilé thoracique ?

Le syndrome du défilé thoracique est une maladie rare qui implique des douleurs dans le cou et les épaules, un engourdissement et des picotements des doigts, et une faible adhérence. Le défilé thoracique est la zone située entre la cage thoracique et de la clavicule.

Causes

Les vaisseaux sanguins et des nerfs provenant de la colonne vertébrale ou des principaux vaisseaux sanguins du corps passent à travers un espace étroit près de l'épaule et la clavicule sur le chemin de bras. Parfois, il n'y a pas assez d'espace pour les nerfs de passer par ou via la clavicule (clavicule) et les côtes supérieures.

Pression (compression) sur ces vaisseaux sanguins ou de nerfs peut provoquer des symptômes dans les bras ou les mains. Problèmes avec les nerfs causent presque tous les cas de syndrome du défilé thoracique.

La pression peut se produire si vous avez:

• Une nervure supplémentaire, au-dessus de la première

• Une bande étroite connexion anormale de la colonne vertébrale aux côtes.

Les personnes atteintes de ce syndrome ont souvent blessé la région dans le passé ou galvaudé l'épaule.

Les gens avec de longs cous et les épaules tombantes peuvent être plus susceptibles de développer cette maladie en raison de la pression supplémentaire sur les nerfs et les vaisseaux sanguins.

Symptômes

Les symptômes du syndrome du défilé thoracique peuvent inclure:

• Douleur, engourdissement, picotement et dans les pinky et l'annulaire, et l'avant-bras interne

• Douleur et des picotements dans le cou et les épaules (portant quelque chose de lourd peuvent aggraver la douleur)

• Les signes d'une mauvaise circulation dans la main ou l'avant-bras (une couleur bleuâtre, les mains froides, ou un bras gonflé)

• Faiblesse des muscles de la main

Examens et tests

Votre médecin ou votre infirmière vous examiner et poser des questions sur vos antécédents médicaux et symptômes. Lorsque vous soulevez quelque chose, votre bras faire pâlir. Parfois, les tests suivants sont effectués pour confirmer le diagnostic:

• Électromyographie (EMG)

• CT angiographie

• IRM

• Vitesse de conduction nerveuse étude

• Radiographie

Des tests sont également effectués pour écarter d'autres problèmes, tels que le syndrome du canal carpien ou un nerf endommagé en raison de problèmes dans le col de l'utérus (col) la colonne vertébrale.

Traitement

Physiothérapie est souvent utilisée pour traiter le syndrome du défilé thoracique. Il permet:

• Faites vos muscles de l'épaule forte

• Améliorez votre amplitude de mouvement dans l'épaule

• Promouvoir une meilleure posture

Votre médecin peut vous prescrire des médicaments de la douleur.

Si la pression de nerf sur une veine, votre médecin peut vous donner un diluant du sang pour dissoudre un caillot de sang. Cela aidera à réduire l'enflure dans votre bras.

Vous pouvez avoir besoin de chirurgie si la thérapie physique et les changements dans l'activité ne s'améliorent pas vos symptômes. Le chirurgien peut faire une coupe soit sous votre aisselle ou juste au-dessus de la clavicule.

Pendant la chirurgie, ce qui suit peut être effectuée:

• Une côte supplémentaire est supprimé et certains muscles sont coupés.

• Une section de la première nervure est enlevée pour libérer la pression dans la zone.

• Bypass chirurgie est faite pour rediriger le sang autour de la compression ou de supprimer la zone qui est à l'origine des symptômes.

Votre médecin peut également suggérer d'autres alternatives, y compris l'angioplastie , si l'artère est rétrécie.

Outlook (pronostic)

La chirurgie pour enlever la nervure supplémentaire et briser bandes de fibres serrées peut soulager les symptômes chez certains patients. La chirurgie peut être couronnée de succès dans plus de la moitié des patients. Quelques patients ont des symptômes qui reviennent après la chirurgie.

Complications possibles

Des complications peuvent survenir avec n'importe quelle chirurgie et dépend du type de procédure et de l'anesthésie.

Les risques liés à ce type de chirurgie incluent:

• Dommages aux nerfs ou les vaisseaux sanguins, provoquant une faiblesse musculaire

• Poumon effondrement

La thalassémie?

La thalassémie est une maladie du sang transmise par les familles (hérité) dans lequel le corps fait une forme anormale de l'hémoglobine , la protéine des globules rouges qui transporte l'oxygène. Les résultats de trouble dans une destruction excessive des globules rouges du sang, ce qui conduit à l'anémie.

Autres noms

Anémie méditerranéenne; L'anémie de Cooley; Bêta-thalassémie;Alpha thalassémie

Causes

L'hémoglobine est constituée de deux protéines: alpha globine et bêta globine. Thalassémie se produit lorsqu'il existe un défaut dans un gène qui contribue à la production d'un contrôle de l'une de ces protéines.

Il existe deux principaux types de thalassémie:

• Alpha thalassémie se produit lorsque un ou plusieurs gènes liés à la protéine de globine alpha sont manquants ou modifiés (muté).

• Bêta-thalassémie se produit lorsque des anomalies génétiques similaires affectent la production de la protéine bêta-globine.

Thalassémies alpha surviennent le plus souvent chez les personnes originaires d'Asie du sud-est, le Moyen-Orient, en Chine et dans ceux d'origine africaine.

Thalassémies bêta se produisent chez les personnes d'origine méditerranéenne, et dans une moindre mesure, les Chinois, les Asiatiques et les autres Afro-Américains.

Il existe de nombreuses formes de thalassémie. Chaque type a de nombreux sous-types différents. L'alpha et la bêta-thalassémie sont les deux formes suivantes:

• Thalassémie majeure

• Thalassémie mineure

Vous devez hériter du gène défectueux des deux parents pour développer la thalassémie majeure.

Thalassémie mineure se produit si vous recevez le gène défectueux d'un seul parent. Les personnes atteintes de cette forme de la maladie sont porteurs de la maladie et n'ont généralement pas de symptômes.

Bêta-thalassémie majeure est aussi appelée anémie de Cooley.

Les facteurs de risque pour la thalassémie comprennent:

• L'ethnicité américaine asiatique, chinoise, méditerranéenne, africaine ou

• Les antécédents familiaux de la maladie

Symptômes

La forme la plus grave de l'alpha thalassémie principales causes de mortinaissance (mort de l'enfant à naître pendant l'accouchement ou la fin des étapes de la grossesse).

Les enfants nés avec la thalassémie majeure (anémie de Cooley) sont normaux à la naissance, mais développent grave anémie au cours de la première année de vie.

D'autres symptômes peuvent inclure:

• déformations osseuses dans le visage

• Fatigue

• Retard de croissance

• Essoufflement

• Peau jaune (jaunisse)

Les personnes ayant la forme mineure d'alpha et de bêta-thalassémie ont de petits globules rouges (qui sont identifiés en regardant leurs globules rouges sous un microscope), mais pas de symptômes.

examens et tests

Un examen physique peut révéler un gonflement (élargie) de la rate.

Un échantillon de sang sera prélevé et envoyé à un laboratoire pour examen.

• Les globules rouges apparaîtront petite et de forme anormale quand on les regarde sous un microscope.

• Une numération formule sanguine (NFS) révèle une anémie.

• Un test appelé électrophorèse de l'hémoglobine montre la présence d'une forme anormale de l'hémoglobine.

Un test appelé analyse mutationnelle peut aider à détecter la thalassémie alpha qui ne peut pas être vu avec électrophorèse de l'hémoglobine .

Traitement

Le traitement de la thalassémie majeure implique souvent des transfusions sanguines régulières et folate suppléments.

Si vous recevez des transfusions sanguines, vous ne devriez pas prendre des suppléments de fer. Cela peut provoquer une grande quantité de fer à s'accumuler dans le corps, ce qui peut être nocif.

Les personnes qui reçoivent un nombre important de transfusions sanguines ont besoin d'une thérapie de chélation de traitement appelé à éliminer l'excès de fer de l'organisme.

Une greffe de moelle osseuse peut aider à traiter la maladie chez certains patients, en particulier les enfants.

Outlook (pronostic)

Thalassémie sévère peut causer la mort précoce en raison de l'insuffisance cardiaque , le plus souvent entre 20 et 30 ans. Obtenir des transfusions sanguines régulières et traitement pour éliminer le fer de l'organisme contribue à améliorer le résultat.

Formes moins sévères de thalassémie n'ont généralement pas de raccourcir la durée de vie.

Le conseil génétique et le dépistage prénatal peuvent aider les personnes ayant des antécédents familiaux de cette maladie qui envisagent d'avoir des enfants.

Complications possibles

Non traitée, la thalassémie majeure conduit à une insuffisance cardiaque et des problèmes de foie, et rend une personne plus susceptible de développer des infections.

Les transfusions sanguines peuvent aider à contrôler certains symptômes. Toutefois, ils peuvent donner lieu à un excès de fer, ce qui peut endommager le cœur, le foie et le système endocrinien.

Quand contacter un professionnel médical

Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si:

• Vous ou votre enfant présentez les symptômes de la thalassémie

• Vous êtes traité pour la maladie et de développer de nouveaux symptômes

Qu'est ce que Tétralogie de Fallot ?

Tétralogie de Fallot est un type de malformation cardiaque congénitale. Signifie congénitale qui est présente à la naissance.

Autres noms

Tet; TOF

Causes

Tétralogie de Fallot provoque de faibles niveaux d'oxygène dans le sang. Cela conduit à une cyanose (une couleur bleuâtre-violette sur la peau).

La forme classique comprend quatre défauts de coeur et de ses vaisseaux sanguins majeurs:

• Communication interventriculaire (trou entre les ventricules droit et gauche)

• Rétrécissement de la voie d'éjection pulmonaire (la vanne et de l'artère qui relient le coeur avec les poumons)

• Aorte dominante (l'artère qui transporte le sang riche en oxygène pour le corps) qui est décalé sur le ventricule droit et défaut septal ventriculaire, au lieu de sortir seul du ventricule gauche

• Paroi épaissie du ventricule droit (hypertrophie ventriculaire droite)

Tétralogie de Fallot est rare, mais il est la forme la plus commune de cyanogène maladie cardiaque congénitale. Les patients atteints de Fallot tetraology sont plus susceptibles d'avoir également d'autres défauts congénitaux.

La cause de la plupart des malformations cardiaques congénitales est inconnue. Plusieurs facteurs semblent être impliqués.

Les facteurs qui augmentent le risque de cette maladie pendant la grossesse comprennent:

• L'alcoolisme chez la mère

• Diabète

• Mère qui est âgée de plus de 40 ans

• Une mauvaise nutrition pendant la grossesse

• Rubéole ou d'autres maladies virales pendant la grossesse

Les enfants porteurs d'une tétralogie de Fallot sont plus susceptibles d'avoir des troubles chromosomiques, comme le syndrome de Down et le syndrome de Di George (une condition qui provoque des malformations cardiaques, faible taux de calcium, et la fonction immunitaire faible).

Symptômes

• Couleur bleue sur la peau (cyanose), qui s'aggrave lorsque le bébé est contrarié

• Clubbing de doigts (la peau ou l'élargissement de l'os autour des ongles)

• Difficultés à se nourrir (de mauvaises habitudes alimentaires)

• Absence de gain de poids

• Sortant

• Développement pauvres

• Accroupi au cours des épisodes de cyanose

examens et tests

Un examen physique avec un stéthoscope révèle presque toujours un souffle au cœur.

Les tests peuvent inclure:

• La radiographie thoracique

• Hémogramme (CBC)

• Échocardiogramme

• Électrocardiogramme (ECG)

• IRM du cœur (généralement après la chirurgie)

Traitement

La chirurgie pour réparer une tétralogie de Fallot est faite lorsque l'enfant est très jeune. Parfois, plus d'une intervention chirurgicale est nécessaire. Lorsque plus d'une intervention chirurgicale est utilisé, la première opération est effectuée pour aider à augmenter le flux sanguin vers les poumons.

La chirurgie pour corriger le problème peut être effectuée à un moment ultérieur. Souvent une seule chirurgie correctrice est réalisée dans les premiers mois de la vie. La chirurgie correctrice est fait pour élargir le cadre de l'appareil pulmonaire réduit et fermer la communication interventriculaire.

Outlook (pronostic)

La plupart des cas peuvent être corrigées par la chirurgie. Les bébés qui ont une chirurgie font généralement bien. Plus de 90% survivent à l'âge adulte et vivre une vie active, saine et productive. Sans chirurgie, la mort survient généralement au moment où la personne atteint 20 ans.

Les patients qui ont continué, perméabilité grave de la valve pulmonaire peuvent avoir besoin de la vanne remplacée.

Un suivi régulier avec un cardiologue pour surveiller les rythmes cardiaques irréguliers mortels (arythmies) est recommandé.

Complications possibles

• Retard de croissance et de développement

• Les rythmes cardiaques irréguliers (arythmies)

• Saisies pendant les périodes où il n'y a pas assez d'oxygène

• Décès

Quand contacter un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si de nouveaux symptômes inexpliqués ou le patient est d'avoir un épisode de cyanose (peau bleue).

Si un enfant avec une tétralogie de Fallot devient bleu, placer immédiatement l'enfant sur son côté ou à l'arrière et de mettre les genoux vers la poitrine. Calmer le bébé et consulter immédiatement un médecin.

Prévention

Il est la prévention ne connaît pas.

Qu'est ce que La torsion testiculaire ?

La torsion testiculaire est la torsion du cordon spermatique, ce qui prend en charge les testicules dans le scrotum. Lorsque cela se produit, l'approvisionnement en sang est coupé sur les testicules et les tissus à proximité dans le scrotum.

Autres noms

Torsion du testicule; Ischémie testiculaire; Torsion du testicule

Causes

Certains hommes sont plus sujets à cette condition en raison de défauts dans le tissu conjonctif dans le scrotum. Le problème peut également survenir après une blessure au scrotum qui se traduit par un grand nombre de gonflement ou après un exercice intense. Dans certains cas, il n'ya pas de cause évidente.

Le trouble est plus fréquent au cours de la première année de vie et au début de l'adolescence (la puberté). Toutefois, il peut se produire chez les hommes âgés.

Symptômes

• Douleur soudaine et sévère dans un testicule. La douleur peut se produire sans une raison claire.

• Le gonflement à l'intérieur d'un côté du scrotum ( scrotum gonflement )

• Nausées ou vomissements

• Étourdissements

Des symptômes supplémentaires qui peuvent être associés à cette maladie:

• Testicule forfaitaire

• Sang dans le sperme

examens et tests

Le fournisseur de soins de santé vous examinera. L'examen peut montrer:

• Extrême tendresse et l'enflure dans la région des testicules

• Le testicule du côté atteint est plus élevé

Vous pouvez avoir une échographie Doppler du testicule pour vérifier le flux sanguin. Il n'y aura pas de sang qui coule à travers la région si vous avez torsion complète. Le débit sanguin peut être réduit si le cordon est partiellement tordu.

Traitement

La plupart du temps, la chirurgie est nécessaire pour corriger le problème. La chirurgie doit être faite dès que possible après l'apparition des symptômes. Si elle est effectuée dans les 6 heures, la plupart des testicules peuvent être enregistrés.

Pendant l'opération, le testicule de l'autre côté est souvent fixé en place ainsi. C'est parce que le testicule affectée est à risque de torsion du testicule à l'avenir.

Outlook (pronostic)

Le testicule peut continuer à fonctionner correctement si la condition est détectée tôt et traité immédiatement. Les chances que le testicule devra être retiré augmentation si le flux sanguin est réduit pendant plus de 6 heures. Toutefois, le testicule peut perdre sa capacité à fonctionner si la torsion a duré moins de 6 heures.

complications possibles

Le testicule peut diminuer si l'approvisionnement en sang est coupé pendant une période prolongée. Il faudra peut-être enlevée chirurgicalement. Retrait du testicule peut se produire jours à plusieurs mois après la torsion a été corrigé. Infection grave du testicule et du scrotum est également possible si le flux sanguin est restreint pendant une période prolongée.

Quand contacter un professionnel médical

Obtenir des soins médicaux d'urgence si vous avez des symptômes de la torsion testiculaire.

Prévention

Prendre des mesures pour éviter de blesser le scrotum. Beaucoup de cas ne peuvent pas être évités.

Qu'est ce qu'un test de la testostérone?

Un test de la testostérone mesure la quantité de l'hormone masculine, la testostérone dans le sang. Les hommes et les femmes produisent cette hormone.

Le test décrit dans cet article, de mesurer la quantité totale de testosterone dans le sang. Un autre test mesure ce qu'on appelle la testostérone «libre».

Autres noms

Sérum testostérone

Comment le test est effectué?

Un échantillon de sang est nécessaire. Pour plus d'informations sur la façon dont cela est fait, voir: ponction veineuse

La durée recommandée de la journée pour avoir une prise de sang pour ce test est 7 heures-10 heures Il peut être nécessaire de répéter une seconde fois.

Comment se préparer pour le test?

Le fournisseur de soins de santé peut vous conseiller d'arrêter de prendre des médicaments qui peuvent avoir une incidence sur le test.

Comment le test se sentira?

Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent de la douleur modérée, tandis que d'autres se sentent seulement une piqûre ou sensation de brûlure. Ensuite, il peut y avoir lancinante.

Pourquoi le test est effectué?

Ce test peut être fait si vous avez des symptômes de l'hormone mâle anormale (androgènes) de production.

Chez les mâles, les testicules produisent plus de la testostérone dans le corps. Les niveaux sont le plus souvent contrôlés pour évaluer des signes de faible taux de testostérone:

• Chez les garçons - tôt ou tard la puberté

• Chez les hommes - l'impuissance, le faible niveau d'intérêt sexuel, l'infertilité, l'amincissement des os

Chez les femelles, les ovaires produisent plus de la testostérone. Les niveaux sont le plus souvent vérifiée pour des signes d'évaluer les niveaux de testostérone plus élevés, tels que:

• La taille des seins a diminué

• Excès de pilosité

• Augmentation de la taille du clitoris

• Périodes menstruelles irrégulières ou absentes

• Calvitie de mâle-modèle ou l'amincissement des cheveux

des résultats normaux

• Homme: 300 -1000 ng / dL

• Femme: 15 - 70 ng / dL

Remarque: ng / dL = nanogrammes par décilitre

Les exemples ci-dessus sont des mesures communes pour les résultats de ces essais. Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou tests specimens.Talk différent à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Quels résultats anormaux moyens

Niveaux accrus de testostérone peut signifier:

• résistance aux androgènes (résistance à l'action des hormones mâles)

• Cancer des ovaires

• Cancer des testicules

• Hyperplasie congénitale des surrénales

• Précoce (prématuré) commencent à la puberté

Diminution de la production de testostérone:

• Maladie chronique

• Condition dans laquelle la glande pituitaire ne produit pas des quantités normales de tout ou partie de ses hormones

• Retard de la puberté

• Échec des testicules

• Tumeur non cancéreuse des cellules hypophysaires produisant trop de l'hormone prolactine

Risques

Les veines et les artères de taille variable d'un patient à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'obtention d'un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d'autres.

D'autres risques associés à avoir une prise de sang sont faibles, mais peuvent inclure:

• Saignements excessifs

• Évanouissements ou sensation d'étourdissement

• Hématome (accumulation de sang sous la peau)

• Infection (un léger risque en tout temps la peau est cassée)