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jeudi 26 février 2015

Diagnostic et complications de la maladie cœliaque?

Y a-t-il d'autres maladies ou conditions associées à la maladie cœliaque?

La maladie cœliaque est pensée pour être une maladie auto-immune, ce qui signifie que le corps développe des anticorps contre ses propres tissus. Les chercheurs croient que ces autres maladies peuvent être liées, et peuvent affecter les organes tels que la thyroïde (de thyroïdite auto-immune), le foie (cirrhose biliaire primitive), et du côlon (colite microscopique). D'autres maladies peuvent inclure le diabète de type 1 et herpatiformis dermatite, une éruption de la peau qui a des anticorps similaires à la maladie cœliaque, mais qui se trouvent dans la peau.

Le retard de croissance, un retard de la puberté, une fausse couche et de l'infertilité peuvent être associés à la maladie cœliaque.

Comment la maladie cœliaque est diagnostiquée?

Le diagnostic de la maladie cœliaque est souvent retardé et il peut prendre plusieurs mois ou années pour le patient et le professionnel de soins de santé à penser que c’est la cause de nombreux symptômes non spécifiques. Histoire et examen physique peuvent donner des directives sur le diagnostic, mais souvent il prendre de nombreuses visites avec le patient se plaignant de douleurs abdominales récurrentes, douleurs articulaires non-spécifiques, ou de démontrer l'anémie chronique qui ne répond pas au traitement de fer, de lever le soupçon que la maladie cœliaque est une possibilité.

Lorsque le diagnostic est suspecté, il y a un processus de sélection en deux étapes pour faire le diagnostic:

Le test sanguin pour immunoglobuline A anticorps anti-transglutaminase tissulaire (IgA TTG). Test pour l'anticorps antiendomysium peut également être envisagée.
Si le test sanguin de dépistage est positif, l'endoscopie et la biopsie de la muqueuse du duodénum (la première partie de l'intestin grêle) est recommandé. Habituellement effectué sous sédation, un tube de fibre optique est passé à travers la bouche, à travers l'œsophage et de l'estomac dans le duodénum et un petit peu de tissu est prélevé à examiner sous un microscope.
Il est important que le patient mange un régime alimentaire normal pendant plusieurs semaines avant les procédures d'essai. Si le patient a déjà commencé un régime sans gluten, il peut causer les essais à être faussement négatif.

Une fois le diagnostic est fait, le dépistage de l'ostéoporose peut être approprié.

Comme il est souvent familial, une fois une personne de la famille est diagnostiquée avec la maladie cœliaque, il est raisonnable d'avoir d'autres membres de la famille proche blindés.

Qu'est-ce que la maladie cœliaque latente?

La maladie cœliaque latente ou potentiel décrit ces peopole soupçonnés d'avoir la maladie avec un test sanguin positif pour les anticorps, mais dont la biopsie intestin grêle est normal. Actuellement, il n'y a aucune indication de commencer le traitement avec un régime sans gluten, cependant, répéter la biopsie pourrait être envisagée que si les signes et les symptômes se développent ou si des symptômes de malabsorption sont présents.

Qu'est-ce que la maladie cœliaque silencieuse?

Les individus peuvent être sélectionnés pour la maladie cœliaque et avoir à la fois un test sanguin d'anticorps positif et une petite biopsie de l'intestin grêle positif, et pourtant n’avoir aucun symptôme. Ceci est considéré comme la maladie cœliaque silencieuse et la recommandation est d'effectuer d'autres tests à la recherche de complications de malabsorption comme l'anémie et l'ostéoporose. Un régime sans gluten peut être indiqué si ces tests sont positifs.

Quel est le traitement pour la maladie cœliaque?

Le seul traitement pour la maladie cœliaque et l'inflammation de l'intestin grêle causée par l'exposition de protéine de gluten est un régime sans gluten à vie.

Qu'est-ce que la maladie cœliaque réfractaire?

Même si un régime sans gluten tend à résoudre les symptômes chez la plupart des individus, dans un petit groupe de patients, le régime sans gluten ne parvient pas à contrôler les symptômes comprennent des douleurs abdominales et de la malabsorption. Ces patients sont considérés comme réfractaires au traitement de régime. Il est important que les autres types de maladie de l'intestin, y compris la maladie de Crohn sont d'abord exclus avant d'effectuer ce diagnostic.

Quel est le traitement pour la maladie cœliaque réfractaire?

Si la thérapie de régime ne parvient pas à résoudre les symptômes, la maladie cœliaque réfractaire est souvent traitée avec les mêmes médicaments utilisés dans d'autres maladies auto-immunes pour diminuer l'inflammation. Ces médicaments comprennent les corticoïdes (prednisone), l'azathioprine (Imuarn, Azasan) et la cyclosporine.

Quelles sont les complications de la maladie cœliaque?

L'incapacité d'absorber correctement les vitamines, les minéraux et les nutriments de l'alimentation peut affecter de nombreux organes du corps. Depuis le diagnostic de la maladie cœliaque est souvent retardé, il peut y avoir des problèmes importants avec la carence en fer anémie, ostéoporose, car la décroissance des niveaux de calcium et de vitamine D, et les pauvres croissances et le développement.

Mis à part les autres troubles auto-immuns associés qui pourraient également être présents, la maladie cœliaque est associée à une incidence accrue de lymphome et le cancer de l'intestin. Ce risque est réduit chez les patients qui maintiennent un régime strict sans gluten.

Qu'est-ce qu'un régime sans gluten?

Le gluten est une protéine complexe trouvé dans les grains de blé, orge et le seigle. Un régime sans gluten exclut l'exposition à l'un des aliments qui ont cette protéine dans ses ingrédients. Il est facile de comprendre que le pain de blé ordinaire ou pâte à pizza gluten possède en elle. Cependant, il est moins facile à réaliser que la farine de blé est souvent utilisée dans de nombreux aliments transformés et dans les recettes pour de nombreux aliments qui sont préparés dans un restaurant. En outre, pour être considérée comme totalement sans gluten, les aliments transformés doivent être préparés dans une cuisine ou une usine qui n'a pas de contamination croisée avec des grains contenant du gluten.

La Federal Drug Administration a publié de nouvelles lignes directrices qui définissent les aliments sans gluten comme ayant moins de 20 parties par million de gluten. Règlement sur les critères de l'étiquetage des aliments ont besoin de nourriture pour répondre à cette norme doit être étiqueté «sans gluten». Il est important de lire les étiquettes de tous les produits d’aliments. Mis à part une désignation sans gluten, il peut y avoir des allergies alimentaires déclarations qui traitent de l'usine ou la cuisine où le produit a été fabriqué.

Beaucoup de restaurants ont des menus sans gluten gratuits ou peuvent accueillir les sans gluten besoins alimentaires de leurs clients, mais il est important pour la personne de demander au serveur, gestionnaire, ou cuire directement de savoir si elle contient du gluten.

Définition de la maladie cœliaque

Définition de la maladie cœliaque

Chez les personnes atteintes de la maladie cœliaque, l'inflammation se produit dans la petite muqueuse intestinale quand il est exposé au gluten dans l'alimentation. La maladie cœliaque est considérée comme une maladie auto-immune et peuvent avoir une composante familiale ou génétique. Les symptômes comprennent généralement le système digestif et provoque des douleurs abdominales, des ballonnements, des nausées et des selles molles. Cependant, il existe un large éventail de symptômes qui peuvent se produire. Parce que l'intestin devient enflammé, elle peut aussi perdre sa capacité à absorber les éléments nutritifs de l'alimentation, conduisant à d'autres maladies associées.

La maladie cœliaque est également connue sous d'autres noms, y compris la maladie cœliaque, sprue non tropicale et entéropathie au gluten.

Quelles sont les causes de la maladie cœliaque?

Le gluten est une protéine présente dans le blé, l'orge et le seigle. Chez certaines personnes qui sont exposées au gluten dans leur régime alimentaire, une enzyme appelée transglutaminase tissulaire modifie le gluten dans un produit chimique qui provoque une réponse immunitaire, conduisant à une inflammation de la muqueuse de l'intestin grêle. Les villosités normale qui constituent la paroi de l'intestin sont épointées et détruit, ce qui empêche l'absorption normale des nutriments de l'alimentation.

Cette malabsorption de vitamines, de minéraux et d'autres nutriments peut entraîner des dommages à d'autres organes dans le corps, tels que le foie, les os et le cerveau "qui dépendent de ces nutriments pour fonctionner normalement. Chez les enfants, le manque de vigueur de la nutrition en raison de la malnutrition peut conduire à la croissance et un développement anormal.

Il semble y avoir une prédisposition génétique à développer une maladie cœliaque, mais pas toutes les personnes ayant des antécédents familiaux de la maladie cœliaque développer la condition. Il ya une autre raison, encore inconnu, pourquoi la réponse auto-immune se produit.

En plus de l'histoire de la famille, la maladie cœliaque semble être plus fréquente chez les personnes atteintes de diabète de type 1 , la colite microscopique , le syndrome de Sjögren et la maladie de la thyroïde auto-immune.

Quels sont les signes et les symptômes de la maladie cœliaque?

La diarrhée et la perte de poids en raison de la malabsorption sont les symptômes classiques de la maladie cœliaque, mais ils se produisent en moins de la moitié des personnes atteintes de la maladie. Les symptômes varient considérablement dans la présentation et l'intensité. Souvent, les symptômes ne sont pas liés à la fonction de l'intestin, mais sont dus aux conséquences de malabsorption chronique de vitamines et de minéraux (par exemple, les gens qui se plaignent de la faiblesse, la fatigue, et sont anémiques, car ils ne peuvent pas absorber le fer dans l'alimentation).

D'autres symptômes peuvent inclure les éléments suivants:

Mal de tête
Fatigue et faiblesse
Douleurs articulaires
Engourdissement et picotement (paresthésie) des mains et des pieds
L'ostéoporose due à une diminution de l'absorption de calcium et de vitamine D
Une éruption cutanée
Douleurs abdominales
RGO et brûlures d'estomac
Les nourrissons et les enfants peuvent avoir même des symptômes moins spécifiques, y compris la diarrhée, la constipation, perte de poids, retard de croissance, et des retards de développement.

Quel est l'antigène carcino-embryonnaire,?

Quel est le CEA?

CEA signifie antigène carcino-embryonnaire. Le CEA est un type de molécule de protéine que l'on trouve dans de nombreuses cellules différentes du corps, mais est généralement associé à certaines tumeurs et le développement du fœtus. Le mot «carcinoembryonnaire" reflète le fait que le CEA est produit par certains cancers («cancérigènes») et par les fœtus en développement ("-embryonic»).

Comment est mesuré CEA?

CEA est le plus souvent testé dans le sang. Il peut également être testé dans des liquides corporels et dans les tissus de biopsie.

Quelle est la fourchette normale pour les niveaux sanguins du CEA?

Comment le test de CEA est utilisé?

La meilleure utilisation de l'ACE est une tumeur du terrain, en particulier pour les cancers du tractus gastro-intestinal. Lorsque le niveau de CEA est anormalement élevé avant la chirurgie ou d'autres traitements, on s’attend à tomber à la chirurgie réussie de la normale après pour enlever tout le cancer. Un niveau de CEA montante indique la progression ou récidive du cancer. En outre, les niveaux> 20 ng / ml avant le traitement peut être associé à un cancer qui a déjà propagé (maladie métastatique).

Quelles conditions peuvent provoquer une CEA élevée?

Les deux conditions bénignes (inoffensives) et malignes (cancéreuses) peuvent augmenter le niveau CEA. Le cancer le plus fréquent qui provoque une augmentation CEA est le cancer du côlon et du rectum. D'autres incluent les cancers du pancréas, de l'estomac, du sein, du poumon, et certains types de la thyroïde et le cancer de l’ovaire. Conditions bénignes qui peuvent accroître CEA comprennent le tabagisme, les infections, les maladies intestinales inflammatoires, la pancréatite, la cirrhose du foie, et des tumeurs bénignes dans les organes dans lesquels un CEA élevée indique un cancer. La chimiothérapie et la radiothérapie peuvent provoquer une augmentation temporaire de la CEA dû à la mort des cellules tumorales et la libération de CEA dans le flux sanguin. Maladie bénigne ne provoque habituellement une augmentation supérieure à 10 ng / ml.

Quelles sont les limites des tests CEA?

CEA ne est pas un test de dépistage efficace pour caché (occulte) le cancer depuis le début des tumeurs ne causent pas élévations de sang importantes. En outre, de nombreuses tumeurs ne causent jamais un niveau sanguin anormal, même dans la maladie avancée. Parce qu'il y a variabilité entre les résultats obtenus entre les laboratoires, le même laboratoire devrait ne répéter les tests lors de la surveillance d'un patient atteint de cancer.